中药药剂毕业实验报告（北京中医药）[精选五篇]
中药药剂实验报告
中药药剂实验报告中药药剂实验报告中药药剂是中医药学中的重要组成部分，通过对中药的提取、加工和制剂等工艺，将中药转化为易于服用和储存的形式，以便于患者使用。
本次实验旨在探究中药药剂的制备过程和药效评价方法，以期为中药的研究和应用提供参考。
一、实验材料和方法1. 实验材料：本实验选取了薄荷叶、生姜和黄芩作为中药材，以及乙醇、水和甘油等作为溶剂。
2. 实验方法：（1）提取：将薄荷叶、生姜和黄芩分别研磨成粉末，加入适量的乙醇，进行浸泡提取，过滤得到提取液。
（2）浓缩：将提取液进行浓缩，去除溶剂，得到浓缩液。
（3）制剂：将浓缩液与甘油等辅料混合，加热搅拌，制成中药药剂。
二、实验结果和讨论通过实验，我们成功地制备了薄荷叶、生姜和黄芩的中药药剂。
在制备过程中，我们注意到不同中药材的提取方法和溶剂选择对提取效果有着重要影响。
例如，乙醇是一种常用的溶剂，可以有效提取中药材中的有效成分，但也可能导致一些不必要的溶解和损失。
因此，在实际应用中，需要根据中药材的性质和药效要求选择合适的提取方法和溶剂。
此外，制剂过程中的辅料选择和配比也对中药药剂的质量和稳定性有着重要影响。
甘油作为一种常用的辅料，可以增加药剂的黏稠度和稳定性，但也可能对药效产生一定的影响。
因此，在制剂过程中，需要仔细选择和控制辅料的使用量，以确保中药药剂的质量和药效。
药效评价是中药药剂研究的重要环节，通过对中药药剂的药理学、毒理学和临床实验等多方面的评价，可以了解其药效和安全性。
在本次实验中，我们主要关注了中药药剂的药理学评价，包括对其抗菌、抗炎和镇痛等方面的研究。
通过实验数据的分析和比对，我们可以初步评估中药药剂的药效，并为其进一步的研究和应用提供依据。
三、结论通过本次实验，我们成功地制备了薄荷叶、生姜和黄芩的中药药剂，并对其进行了药效评价。
实验结果表明，在中药药剂的制备过程中，提取方法、溶剂选择和辅料配比等因素对药剂的质量和药效有着重要影响。
药效评价是中药药剂研究的重要环节，通过对药剂的药理学、毒理学和临床实验等方面的评价，可以了解其药效和安全性。
中药药剂实习报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除中药药剂实习报告篇一：中药药剂学毕业实习实验报告中药药剂实验报告实习学生：实习时间：至实习地点：实习课目：中药鉴定学指导教师：实习主要内容：益元散剂的制备、蕲蛇药酒的制备、益母草膏的制备实验一益元散剂的制备一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g三、实验内容制法：（1）水飞朱砂成极细粉。
（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。
（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
四、思考题1、等量递增法的原则是什么？当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。
一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。
若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。
五、讨论甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。
因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。
实验二蕲蛇药酒的制备一、实验目的掌握药酒、酊剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml，400ml）2.药材：蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。
中草药药剂-毕业实验报告
中草药药剂-毕业实验报告研究背景中草药作为传统的治疗方法，在现代医学中仍然具有重要的地位。
然而，中草药的药剂研究还相对滞后。
为了进一步发展中草药的药剂制备技术，本次实验旨在通过制备、表征和评估中草药药剂，并检测其药效，为中草药药剂的研究提供实验依据。
实验目的1. 制备中草药药剂；2. 表征中草药药剂的理化性质；3. 评估中草药药剂的药效。
实验材料1. 中草药粉末：黄芪、当归、川芎、白术；2. 乙醇；3. 去离子水；4. 试剂：柳银红碘、酚酞-NaOH溶液。
实验步骤1. 将黄芪、当归、川芎、白术按比例混合，并研磨成粉末；2. 将中草药粉末加入乙醇中，并充分搅拌，浸泡24小时；3. 将浸泡后的中草药溶液过滤，并蒸发乙醇，得到中草药浓缩液；4. 将中草药浓缩液与去离子水按比例混合，得到中草药药剂溶液；5. 对中草药药剂溶液进行理化性质的测试，包括颜色、味道、溶解度等；6. 进行药效评估实验，使用柳银红碘和酚酞-NaOH溶液对中草药药剂溶液进行反应，观察颜色变化并记录结果。
实验结果与讨论经过制备的中草药药剂溶液呈棕黄色，具有特殊的气味。
在理化性质测试中，中草药药剂溶解度较好，能够溶解在去离子水中。
药效评估实验中，柳银红碘和中草药药剂溶液发生反应后颜色由红变蓝，酚酞-NaOH溶液和中草药药剂溶液发生反应后颜色变为红色。
这些结果表明中草药药剂具有较好的活性成分，并能产生特定的化学反应。
结论通过本次实验，我们成功制备了中草药药剂，并对其进行了表征和评估。
结果表明，中草药药剂具有良好的理化性质和药效。
这对于进一步开发中草药的药剂制备技术以及提高中草药的应用效果具有重要意义。
参考文献（根据需要添加参考文献）。
中药药剂实习报告完整版
一、实习目的与任务随着我国中医药事业的蓬勃发展，中药药剂学作为中医药领域的重要组成部分，越来越受到社会的关注。
为了更好地将所学理论知识与实际工作相结合，提高自己的实践能力，我选择了在XX中医院进行为期三个月的中药药剂实习。
本次实习的主要目的如下：1. 了解中药药剂的基本理论、制备工艺及质量控制方法。
2. 掌握中药饮片的鉴定、炮制、配方、煎煮等基本操作技能。
3. 培养良好的职业素养和团队协作精神。
4. 提高自己的沟通能力和服务意识。
二、实习时间与地点实习时间为2021年9月至2021年11月，共三个月。
实习地点为XX中医院中药药剂科。
三、实习内容与过程1. 中药饮片识别与鉴定实习初期，在带教老师的指导下，我学习了中药饮片的识别与鉴定方法。
通过观察、闻味、尝味等手段，我掌握了中药饮片的形态特征、气味和味道，能够正确识别常见的几十种中药饮片。
2. 中药炮制与加工在实习过程中，我参与了中药炮制与加工的各个环节，包括清洗、切片、炒制、蒸制等。
通过实际操作，我了解了不同炮制方法对中药药效的影响，掌握了中药炮制的基本技能。
3. 中药配方与煎煮实习期间，我学习了中药配方的原则和方法，掌握了中药煎煮的基本操作。
在带教老师的指导下，我参与了中药配方的审查和核对，确保了患者用药的安全性和有效性。
4. 中药制剂制备在实习后期，我参与了中药制剂的制备工作，包括散剂、膏剂、丸剂等。
通过实际操作，我了解了中药制剂的制备工艺和质量控制方法。
5. 药房管理与服务实习期间，我还参与了药房的管理与服务工作。
我学习了药品的储存、养护、效期管理等知识，提高了自己的服务意识和沟通能力。
四、实习收获与体会1. 理论联系实际：通过实习，我将所学理论知识与实际工作相结合，加深了对中药药剂学的理解，提高了自己的实践能力。
2. 培养职业素养：在实习过程中，我严格遵守医院规章制度，尊重师长，团结同事，树立了良好的职业形象。
3. 提高沟通能力：在药房服务中，我学会了与患者、同事和医生进行有效沟通，提高了自己的沟通能力。
中药制剂实验实验报告
中药制剂实验实验报告本实验旨在通过制备中药制剂，探索中药在临床应用中的潜力和优势。
在实验过程中，我们选择了人参、黄芪和当归等中药材，按照一定比例混合并加工成颗粒状制剂。
经过实验验证，我们得出了一些关于中药制剂的结论。
首先，我们对所选中药材进行了专业的处理和加工。
人参是一种常用的滋补中药材，黄芪具有益气养血的功效，当归则常用于调经养血。
我们精心挑选了这些中药材，并依照传统的中药炮制方法进行了处理。
经过研磨、混合等步骤，最终得到了我们所需的中药制剂原料。
接着，我们将处理后的中药材进行炮制和配方。
根据中医理论，我们合理搭配了人参、黄芪和当归等中药材，按照一定比例进行混合，并采用加工技术将其炮制成颗粒状制剂。
通过反复试验和调整，最终确定了最佳的中药配方和加工工艺。
实验中，我们还对中药制剂进行了质量评价。
通过外观观察、理化性质检测和质量指标测定等方法，我们对中药制剂的质量进行了全面、准确的评价。
我们发现，所制备的中药制剂在外观、气味、味道等方面均符合规范要求，并且具有良好的稳定性和可操作性。
最后，我们进行了实验结果的统计与分析。
通过对实验数据的统计分析，我们确定了中药制剂的主要成分及含量，并评估了其药效和安全性。
实验结果表明，所制备的中药制剂具有明显的药效，并且安全性高，适用于临床应用。
综上所述，本次实验成功制备了一种具有良好质量和药效的中药制剂，为中药在医疗领域的应用提供了实验数据支持。
中药制剂的制备技术不断完善，将为中药的现代化推广和应用打下坚实基础，为人类健康事业作出积极贡献。
愿中药制剂能够更好地造福广大患者，为人类健康作出更大贡献。
中药药剂实验报告
中药药剂实验报告中药药剂实验报告引言：中药药剂是传统中医药中应用广泛的一种药物形式。
通过对中药药剂的实验研究，可以了解其药理作用、药效成分以及适应症等方面的信息，为中医药的临床应用提供科学依据。
本实验旨在探究中药药剂的制备方法以及其对人体的作用。
一、实验目的本实验的目的是通过制备中药药剂，了解中药药剂的制备方法和质量控制，并通过动物实验探究其药理作用。
二、实验材料与方法1. 实验材料：- 中药材：黄芪、当归、白芍、川芎、炙甘草、桂枝、生姜、大枣。
- 辅料：乙醇、水。
- 动物：实验小鼠。
2. 实验方法：- 制备中药药剂：按照中药方剂中的配方，将中药材研磨成粉末，加入适量的乙醇和水，浸泡一段时间后，过滤得到中药药液。
- 质量控制：对制备好的中药药剂进行质量控制，包括外观、颜色、气味等方面的检查。
- 动物实验：将实验小鼠随机分为实验组和对照组，给予不同剂量的中药药剂进行灌胃，观察其对小鼠的生理和行为的影响。
三、实验结果与分析1. 中药药剂的制备：经过粉碎、浸泡和过滤等步骤，制备好的中药药剂呈棕黄色，具有特殊的气味，符合中药的特征。
2. 质量控制：对制备好的中药药剂进行质量控制，发现其外观整齐，颜色一致，无明显杂质，气味符合中药的特征，符合药典标准。
3. 动物实验：实验组小鼠经过给予中药药剂后，出现了一些生理和行为上的变化。
例如，部分实验小鼠的食欲增加，活动性增强，体重有所增加。
这些结果表明中药药剂对小鼠的食欲和活动有一定的调节作用。
四、实验讨论与展望通过本实验的研究，我们初步了解了中药药剂的制备方法和质量控制，以及其对小鼠的作用。
然而，本实验存在一些局限性，例如仅针对小鼠进行了实验，对中药药剂的作用机制和适应症等方面的研究还需要进一步深入。
未来的研究可以考虑扩大样本量，进行更多动物实验，并结合分子生物学等技术手段，探究中药药剂的药理作用和临床应用的科学性。
结论：通过本实验，我们成功制备了中药药剂，并对其进行了质量控制。
北京中医药大学《中药药剂学B》实验报告1
北京中医药大学《中药药剂学B》实验报
告1
实验目的
本实验旨在探索中药药剂学的基本概念和知识，以及掌握制备中药制剂的操作方法和技巧。
实验材料
- 中药材A
- 中药材B
- 中药材C
- 工具X
- 工具Y
实验步骤
1. 准备实验材料并按照要求进行质量测定。
2. 将中药材A和中药材B按照一定比例混合。
3. 使用工具X进行研磨，直至获得均匀的粉末。
4. 将研磨后的中药粉末加入适量溶剂，并搅拌均匀。
5. 使用工具Y进行过滤，去除悬浮固体。
6. 将过滤后的溶液进行浓缩处理。
7. 按照制剂要求进行干燥、粉碎和包装。
实验结果
经过实验操作，成功制备了中药制剂，并获得了符合要求的药剂。
实验讨论
本实验中，通过混合不同的中药材料，加工制剂并验证其药品
质量，加深了对中药药剂学的理解。
同时，实验过程中注意控制各
个操作步骤的时间、温度和剂量等因素，确保药剂的质量和稳定性。
实验结论
本实验通过制备中药制剂，掌握了基本的制剂操作方法和技巧，并获得了符合要求的药剂。
实验结果表明，正确的操作和控制能够
确保中药制剂的质量和稳定性。
参考文献
- [参考文献1]
- [参考文献2]。
中草药药剂-毕业实验报告
中草药药剂-毕业实验报告
1. 研究背景
中草药在传统医学中有着重要的地位，其中药剂的研究对于开发中草药的药用价值具有重要意义。
本实验旨在研究中草药药剂的制备方法及其理化性质。
2. 实验目的
本实验旨在：
- 掌握中草药药剂的制备方法；
- 分析中草药药剂的理化性质；
- 评估中草药药剂的药用价值。
3. 实验过程
3.1 材料准备
准备所需的中草药和制备药剂的其他原料。
3.2 制备中草药药剂
按照一定的比例将中草药和其他原料进行混合，制备中草药药剂。
3.3 理化性质分析
对制备的药剂进行理化性质分析，包括颜色、气味、溶解性等指标。
3.4 药用价值评估
通过实验结果分析中草药药剂的药用价值，包括对特定疾病的功效、副作用等。
4. 实验结果
4.1 中草药药剂制备
成功制备了中草药药剂，药剂中草药的配比为x:y:z。
制备过程中注意到...
4.2 理化性质分析结果
药剂呈现为颜色A，具有气味B，可溶于液体C等。
4.3 药用价值评估结果
根据实验结果分析，中草药药剂具有对疾病D有一定功效，但可能会导致副作用E。
5. 结论
本实验成功制备了中草药药剂，并对其进行了理化性质分析和药用价值评估。
该药剂在特定疾病的治疗中具有一定功效，但使用时需注意可能的副作用。
6. 参考文献
[1] 引用文献1
[2] 引用文献2。
中药药剂学毕业实习实验报告
中药药剂学毕业实习实验报告一、实习任务1.熟悉药用植物及其主要成分和药性，掌握采集、鉴别、储藏等药材常识；2、进行药材质量控制方面的检测，包括药材的外观、气味、性状、成分以及药效物质的检测；3、完成对中药注射液的制作和质量控制工作，掌握中药注射液的制作步骤，了解注射液的质量控制要求；4、熟练掌握中药酊剂制作及质量控制工作，提高熔炼、渣分离等技术水平。
二、实习情况实习期间，我参与了研发实习、质控实习和药剂制剂实习活动，对药剂学知识有了更加深入的理解。
包括药用植物的采集、鉴别和储藏，对药材的质量控制及检测，中药注射液制备及质控，中药酊剂制作及质量控制。
首先，我参与了药材的采集、鉴别和储藏工作。
我学会了按照药材的性质，在采集、鉴别和储藏过程中，对其进行恰当的处理以保持其质量。
经过观察，我更加深刻地理解了药材的风味、色泽、气味和硬度等方面的差异，也进行了药材的适当质量控制和储存。
我了解了药材水解提取中多种影响因素，学会了合理的离子交换技术，以及游离基检测、水解比检测等技术，以便准确掌握药材的特性和药效物质组成。
随后，我参与了中药注射液的制备及质量控制工作，学会根据不同的药物组成，使用正确的体积以及浓度，以达到精确制备中药注射液的目的；了解质量控制过程中常用的测试单位，掌握共振光谱和色谱等新兴技术，也进行了各种常规的质量控制检测，保证中药注射液的质量。
最后，我参与了中药注射液的制作及质量控制工作，学会了熔炼、渣分离等方法，以及将中药酊剂制作出来，学会了中药酊剂质量控制方面的技术，掌握了用色谱法正确检测不同酊剂组成的原料药和成品药的质量。
三、实习总结实习结束后，我受益匪浅，对药剂学的使用、量的把握以及实验熔炼和渣分离的操作也有了更加深刻的理解。
在实习期间，我掌握了药物质量控制的相关知识，掌握了常规的质控技术，也学会了合理控制药剂质量的方法。
这些知识和技能对我未来从事药学研究和从事药剂制作和检测工作都是很实用的，笔者在这里表示十分感激。
中药,实验报告
篇一：中药药剂毕业实验报告实验报告实习时间：实习地点：指导老师：实习课目：实习主要内容：散剂、煎膏剂、丸剂的制备实验一散剂的制备一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g三、实验内容益元散制法：（1）水飞朱砂成极细粉。
（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。
（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
四、散剂的常规质量检查1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2.均匀度照《中国药典》2005年版一部检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。
3.水分照《中国药典》2005年版附录照水分测定法(附录ⅸ h)测定。
除另有规定外，不得过9.0％。
4.装量差异依照《中国药典》2005年版一部附录i b检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。
检查法：取供试品10袋(瓶)，分别称定每袋(瓶)内容物的重量，每袋(瓶)装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶)，并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。
实验二煎膏剂的制备一、实验目的掌握煎膏剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干2.药材：益母草125g，红糖31.5g三、实验内容益母草膏制法：取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3-4cm，煎煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(80-85℃)的清膏。
称取红糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.4左右，即得。
中药药剂学实习报告（共9篇）
中药药剂学实习报告(共9篇)中药药剂学实习报告第一篇《社会实践之中医院药学部实习报告》社会实践之中医院药学部实习报告每次的实践都会有意想不到的艰辛和收获，作为一名中药学专业的学生，我深深地认识到光是学理论是用处不大的，因为理论掌握得再好也只是理论，只有理论与实践相结合才能够把中药学知识发挥到最大的用处。
因此，这个暑假我很幸运地找到了一份医院药学部的实习机会，当然也很感谢主任能够给我这个机会，虽然申请的过程有点艰辛，但我很庆幸自己能够坚持到底，这一次的成功告诉我即使再困难的事情也会蕴藏着机会，关键靠你能不能抓住机会，敢不敢去尝试，能不能坚持到底，我们不能被别人的质疑、别人认为的不可能而吓到，只要自己认为是对的都要去尝试一下，不尝试的话你永远都不知道自己到底有多大能耐。
去中医院报到的第一天在刘老师的带领下办理了一切手续，最后被告知自己接下来的见习部门将会在煎药室和制剂室，每个部门轮流半个月，不能去门诊药房虽然有点遗憾，但我一定会服从安排把分配到的工作做到最好。
我首先去的是煎药室，刘老师带我去见组长--辉哥--一个很阳光的男生，看起来比我们才大几岁，他很热情，对我这个新来的见习生很照顾。
他向我一一介绍了煎药室的成员，大家都很热情，和他们交谈很快就消除了我心中的紧张和忐忑。
我的带教前辈是一个很胖的男生，他很认真也很负责，有问必答，最令我意外的就是他原来是我的同校师兄，有了这一层关系我们相处就很自然了，没那么拘谨。
我在煎药室的工作主要是剪药、送药和对药，煎药主要是去掉包装，但要把特殊中药分出来，这里就很需要用到中药学的知识了，有毒的、先煎、后下的等等都要有所区分，对于这个本人非常惭愧，中药学只是掌握得与理想还有段差距，不过很开心，那里的员工都很热情地教导我。
接着就是去门诊药房送药，这是每天上班每隔一个半钟必须要做的事情，这个工作是不允许出现差错和绝对不允许马虎的，因为一旦送错药导致病人吃错药的话那后果不堪设想，在顶着高要求的压力下，我莫名的感到了责任重如泰山。
中草药制剂 毕业实验报告
中草药制剂毕业实验报告中草药制剂毕业实验报告1. 研究背景中草药制剂作为传统医学的重要组成部分，在治疗疾病方面具有悠久的历史和丰富经验。
然而，由于其制备方法和质量控制的困难，中草药制剂在现代医药研究中面临着一些挑战。
因此，本实验旨在探究中草药制剂的制备过程和表征方法，以期提高其质量和疗效。
2. 实验设计和方法2.1 中草药的选择从中草药库中选择了三种常用且具有药用价值的中草药，包括中药A、中药B和中药C。
2.2 制备中草药制剂按照传统的煎煮方法，将选定的中草药通过研磨、浸泡、煮沸等步骤制备成中草药制剂。
2.3 质量控制采用物理化学方法对制备好的中草药制剂进行质量控制，包括测定其有效成分含量、溶解度、颗粒大小等指标。
3. 实验结果与讨论3.1 中草药制剂的制备情况成功制备出中草药制剂，并通过颜色、气味等观察指标进行初步表征。
3.2 中草药制剂的质量控制结果经过质量控制测试，中草药制剂的有效成分含量符合标准要求，溶解度和颗粒大小也在可接受范围内。
3.3 实验结果的讨论中草药制剂的制备过程中，煎煮时间、煮沸温度等因素对最终产品的质量有一定影响。
同时，质量控制测试的结果表明，制备过程中的工艺参数需要进一步优化，以提高中草药制剂的质量。
4. 结论通过本实验，成功制备了中草药制剂，并对其进行了质量控制测试。
实验结果表明，中草药制剂制备过程中的工艺参数对其质量有重要影响。
我们建议在进一步研究中，优化制备工艺并加强质量控制，以提高中草药制剂的质量和疗效。
参考文献1. 张三，李四. 中草药制剂研究进展[J]. 中医药学杂志, 20XX, 10(2): 100-110.2. 王五，赵六. 中草药制剂的制备方法与质量控制[J]. 药学论坛, 20XX, 20(3): 200-210.3. 陈七，刘八. 中草药制剂在临床应用中的前景与挑战[J]. 中西医结合杂志, 20XX, 30(4): 300-310.。
中草药药剂 毕业实验报告
中草药药剂毕业实验报告
1. 实验背景
本次实验旨在研究中草药药剂的制备方法及其药效评价。
2. 实验目的
- 掌握中草药的提取与制剂的制备方法；
- 评价中草药药剂的药效。
3. 实验材料与方法
3.1 实验材料
- 中草药样品：选择某种具有药用价值的中草药作为研究对象；
- 药剂辅料：根据制剂需求选择适当的辅料。
3.2 实验方法
1. 中草药提取：将中草药样品研磨成粉末，采用适宜的溶剂进
行提取；
2. 药剂制备：根据所需制剂类型选择合适的方法进行制备，如
煎剂、浸膏或丸剂等；
3. 药效评价：采用生物学实验方法对药剂进行药效评价，如对相关指标进行测定或动物实验等。
4. 实验结果与讨论
根据实验的具体内容和目的，陈述实验结果和分析讨论。
5. 实验结论
在本次实验中，我们成功提取了中草药样品，并制备了相应的药剂。
经过药效评价，验证了中草药药剂的一定药效。
6. 实验总结
通过本次实验，我们加深了对中草药提取与制剂制备的认识，并初步了解了药效评价的方法与意义。
7. 参考文献
列举本实验中所参考的文献。
附录：实验数据记录
在附录中陈述实验数据的详细记录，包括提取过程的数据、制剂制备方法和结果、药效评价的数据等。
中药药学实验报告
一、实验目的1. 熟悉中药药剂学的基本理论和实验操作技能。
2. 掌握中药制剂的制备方法，包括散剂、丸剂、煎膏剂等。
3. 了解中药制剂的质量检查方法，确保中药制剂的质量。
二、实验原理中药药剂学是研究中药制剂的制备、应用和质量控制的一门学科。
中药制剂的制备过程包括原料的选择、炮制、提取、浓缩、干燥、制剂等环节。
中药制剂的质量检查主要包括外观、含量、溶出度、微生物限度等方面。
三、实验内容1. 散剂的制备（1）实验目的：掌握散剂的制备方法，熟悉散剂的质量检查。
（2）实验原理：散剂是指将药材粉碎成细粉，按一定比例混合均匀，制成一定规格的粉末制剂。
（3）实验仪器：粉碎机、药筛、研钵、天平、烧杯等。
（4）实验材料：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g。
（5）实验步骤：a. 将滑石、甘草粉碎成细粉。
b. 水飞朱砂成极细粉。
c. 将少量滑石粉放入研钵内，加入朱砂极细粉1.5g，逐渐加入等容积滑石粉，研匀。
d. 将甘草粉加入上述混合物中，研匀。
e. 按每包3g分包。
（6）质量检查：a. 外观检查：散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
b. 均匀度检查：按《中国药典》20xx年版一部检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。
c. 水分检查：照《中国药典》20xx年版附录照水分测定法(附录 H)测定，不得过9.0%。
d. 装量差异检查：依照《中国药典》20xx年版一部附录I B检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。
2. 丸剂的制备（1）实验目的：掌握丸剂的制备方法，熟悉丸剂的质量检查。
（2）实验原理：丸剂是指将药材粉碎成细粉，经过加水、炼蜜等工序，制成球形或椭圆形的制剂。
（3）实验仪器：粉碎机、药筛、研钵、天平、烧杯、炼蜜机等。
（4）实验材料：人参、黄芪、当归、熟地黄等。
（5）实验步骤：a. 将药材粉碎成细粉。
b. 加水适量，搅拌溶解，制成药液。
c. 将药液倒入炼蜜机中，炼制成熟蜜。
中药药剂学毕业实习报告
一、实习背景随着中医药事业的蓬勃发展，中药药剂学作为一门综合性学科，越来越受到重视。
为了提高我们的实践能力和综合素质，学校安排我们进行了为期三个月的中药药剂学毕业实习。
实习期间，我们分别在药房、制剂室、中药鉴定室等岗位进行了学习和实践。
二、实习内容1. 药房实习在药房实习期间，我们主要学习了药品的调配、储存、分发等环节。
具体内容包括：（1）熟悉药房规章制度，了解药品分类、储存要求及有效期。
（2）学习药品调配流程，掌握处方审查、核对、调配、复核等技能。
（3）了解药品不良反应及处理方法，提高用药安全意识。
（4）学习药品咨询技巧，为患者提供专业的用药指导。
2. 制剂室实习在制剂室实习期间，我们主要学习了中药制剂的制备、质量控制、包装等环节。
具体内容包括：（1）熟悉制剂室规章制度，了解无菌操作、防护措施等。
（2）学习中药提取、浓缩、干燥、粉碎等工艺流程。
（3）掌握中药制剂的制备方法，如散剂、丸剂、膏剂等。
（4）了解中药制剂的质量控制方法，如含量测定、微生物限度检查等。
3. 中药鉴定室实习在中药鉴定室实习期间，我们主要学习了中药的鉴定、炮制、质量控制等环节。
具体内容包括：（1）熟悉中药鉴定室规章制度，了解药材分类、鉴定标准等。
（2）学习中药的性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别等方法。
（3）掌握中药的炮制工艺，如炒、炙、蒸、煮等。
（4）了解中药质量控制方法，如水分测定、灰分测定等。
三、实习收获1. 提高实践能力：通过实习，我们深入了解了中药药剂学的实际应用，掌握了药品的调配、制备、鉴定等技能，为今后的工作打下了坚实基础。
2. 增强团队协作能力：实习过程中，我们与同事、老师相互学习、交流，提高了团队协作能力。
3. 培养严谨的工作态度：实习过程中，我们严格遵守规章制度，严谨对待每一个工作环节，培养了严谨的工作态度。
4. 拓宽知识面：实习期间，我们学习了中药药剂学的相关知识，拓宽了知识面，为今后的学习和工作提供了更多思路。
中草药药物 毕业实验报告
中草药药物毕业实验报告
介绍
本报告旨在总结和分析中草药药物的相关实验结果。
该实验旨在评估中草药药物对一种特定疾病的治疗效果，并对其药理学特性进行研究。
实验目的
- 评估中草药药物的治疗效果
- 探究中草药药物的药理学特性
- 提供给医学研究人员和临床医生有关中草药药物的实际应用建议
实验方法
1. 选择合适的中草药药物，纯化并提取其中的有效成分。
2. 设计实验组和对照组，通过给予中草药药物或对照药物来评估其对疾病的治疗效果。
3. 对实验结果进行统计学分析，并与对照组进行比较。
4. 对中草药药物的药理学特性进行研究，包括吸收、分布、代谢和排泄等方面的影响。
实验结果
根据实验结果的统计学分析，中草药药物在治疗特定疾病方面表现出显著的效果。
此外，药理学研究显示中草药药物在身体各个方面均有积极影响，包括对病变部位的抑制作用以及促进免疫系统的功能等。
结论
中草药药物在治疗特定疾病方面表现出潜力，具有良好的药理学特性。
这些研究结果为进一步的研究提供了基础，也为医学研究人员和临床医生提供了有关中草药药物的实际应用建议。
参考文献
如有需要，请参考以下文献作为后续研究的参考：
1. Smith, J. et al. A Study on the Efficacy of Traditional Chinese Herbal Medicine in the Treatment of Specific Disease. Journal of Traditional Medicine, 2005.。
中药药剂实验报告
中药药剂实验报告
《中药药剂实验报告》
近年来，中药药剂在临床上的应用越来越广泛，其疗效也得到了广泛认可。
为了进一步验证中药药剂的药效和安全性，我们进行了一系列实验，并得出了以下报告。
首先，我们选取了常见的中药材，如黄芪、人参、当归等，进行了提取和制剂的实验。
在提取过程中，我们使用了不同的溶剂和提取方法，并对提取率和药效进行了评估。
在制剂过程中，我们采用了不同的配方和工艺，制备出了颗粒剂、丸剂、口服液等不同剂型的中药药剂。
接着，我们进行了对不同中药药剂的药效实验。
我们选择了动物模型和细胞模型，对中药药剂的抗炎、抗氧化、抗肿瘤等功效进行了评估。
实验结果显示，不同中药药剂在不同模型中均表现出了一定的药效，其中一些药剂还表现出了良好的安全性和耐受性。
最后，我们进行了对中药药剂的质量控制实验。
我们对中药药剂的理化性质、微生物污染、重金属含量等进行了检测，确保了中药药剂的质量安全。
综合以上实验结果，我们得出结论：中药药剂具有一定的药效和安全性，对一些疾病具有一定的治疗作用。
但在临床应用中，还需要进一步的研究和验证，以确保其疗效和安全性。
希望我们的实验报告能够为中药药剂的研究和临床应用提供一定的参考。
关于中药药剂实习报告
一、实习背景随着我国中医药事业的快速发展，中药药剂学作为一门重要的应用科学，越来越受到人们的关注。
为了更好地将所学理论知识与实践相结合，提高自己的专业素养，我于2021年7月至9月在XXX医院药剂科进行了为期三个月的中药药剂实习。
二、实习目的1. 熟悉中药药剂的基本理论和实践操作，提高自己的专业技能。
2. 了解中药药剂在临床应用中的实际情况，为今后从事相关工作打下基础。
3. 培养自己的团队协作能力和沟通能力。
三、实习内容1. 理论学习在实习期间，我系统地学习了中药药剂学的基本理论，包括中药药剂的分类、制备方法、质量标准、临床应用等。
通过学习，我对中药药剂有了更加深入的了解，为实践操作打下了坚实的基础。
2. 实践操作（1）中药饮片鉴定在实习期间，我参与了中药饮片的鉴定工作。
通过学习中药的性状、粉末、理化鉴别等方法，我对常见中药饮片的鉴定有了初步的认识，为临床用药提供了有力保障。
（2）中药制剂制备在实习期间，我参与了中药制剂的制备工作。
我学习了散剂、煎膏剂、糖浆剂等制剂的制备方法，掌握了制剂过程中的关键步骤和注意事项。
在制备过程中，我严格遵守操作规程，确保了制剂的质量。
（3）中药调剂在实习期间，我参与了中药调剂工作。
我学习了中药处方的审查、计算、调配等技能，提高了自己的实际操作能力。
在调剂过程中，我注重与患者的沟通，确保了患者用药的安全。
（4）药品质量管理在实习期间，我了解了药品质量管理的基本要求，包括药品的采购、验收、储存、发放等环节。
我认识到药品质量管理对于保障患者用药安全的重要性，提高了自己的质量意识。
四、实习收获1. 提高了专业技能通过实习，我对中药药剂学的基本理论和实践操作有了更加深入的了解，提高了自己的专业技能。
2. 增强了实践能力实习过程中，我参与了多项实践操作，锻炼了自己的动手能力，为今后从事相关工作打下了基础。
3. 培养了团队协作和沟通能力在实习过程中，我与同事们共同完成了各项工作任务，学会了与他人协作，提高了自己的团队协作能力。
关于中药药剂实习报告
一、实习目的与任务本次实习旨在通过实践操作，将所学的中药药剂理论知识与实际应用相结合，提高自身的专业技能和综合素质。
实习期间，我将参与中药饮片的加工、制备、质量控制等工作，了解中药药剂学的基本原理和操作流程，培养自己的实践能力和团队协作精神。
二、实习时间与地点本次实习为期一个月，地点为某中药企业生产车间。
三、实习内容与过程1. 中药饮片加工实习初期，我跟随指导老师学习了中药饮片的加工工艺。
首先，我们需要对药材进行挑选、清洗、晾晒、干燥等处理，确保药材的质量。
然后，根据不同的药材特性，采用不同的加工方法，如切片、捣碎、炒制等。
在加工过程中，我了解了各种药材的药用部位、性味归经、功效主治等知识，提高了自己的药材识别能力。
2. 中药制剂制备在实习中期，我参与了中药制剂的制备工作。
首先，根据处方要求，准确称取药材，并进行预处理。
然后，采用煎煮、浓缩、过滤、干燥等步骤制备中药汤剂、膏剂、丸剂等。
在制备过程中，我掌握了中药制剂的基本操作技能，了解了各种制剂的特点和适用范围。
3. 质量控制实习后期，我参与了中药制剂的质量控制工作。
主要内容包括：药材的检验、制剂的检验、成品的质量检验等。
在检验过程中，我学习了各种检验方法和仪器设备的使用，提高了自己的质量意识。
四、实习收获与体会1. 提高了实践操作能力：通过实习，我掌握了中药饮片加工、中药制剂制备、质量控制等基本操作技能，为今后的工作打下了坚实基础。
2. 丰富了专业知识：实习过程中，我了解了各种药材的药用部位、性味归经、功效主治等知识，拓宽了自己的知识面。
3. 培养了团队协作精神：在实习过程中，我与同事们共同完成各项工作，学会了相互沟通、协作，提高了自己的团队协作能力。
4. 增强了质量意识：实习期间，我参与了质量控制工作，深刻认识到质量对中药制剂的重要性，提高了自己的质量意识。
总之，本次中药药剂实习让我受益匪浅。
在今后的学习和工作中，我将继续努力，不断提高自己的专业技能和综合素质，为我国中药事业的发展贡献自己的力量。
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中药药剂毕业实验报告（北京中医药）[精选五篇]第一篇：中药药剂毕业实验报告(北京中医药)实验报告实习时间：实习地点：指导老师：实习课目：实习主要内容：散剂、煎膏剂、丸剂的制备实验一散剂的制备一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g三、实验内容益元散制法：（1）水飞朱砂成极细粉。
（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。
（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g 分包。
四、散剂的常规质量检查1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2.均匀度照《中国药典》2005年版一部检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。
3.水分照《中国药典》2005年版附录照水分测定法(附录Ⅸ H)测定。
除另有规定外，不得过9.0％。
4.装量差异依照《中国药典》2005年版一部附录I B检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。
检查法：取供试品10袋(瓶)，分别称定每袋(瓶)内容物的重量，每袋(瓶)装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶)，并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。
实验二煎膏剂的制备一、实验目的掌握煎膏剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干2.药材：益母草125g，红糖31.5g三、实验内容益母草膏制法：取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3-4cm，煎煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(80-85℃)的清膏。
称取红糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.4左右，即得。
实验三丸剂的制备一、实验目的掌握各种类型丸剂的的制备方法与操作要领。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、七号筛（120目）、电磁炉、锅、纱布2.试剂：蜂蜜3.药材：熟地32g，山茱萸16g，牡丹皮16g，山药16g，茯苓12g，泽泻12g三、实验内容六味地黄丸制法：(1)炼蜜(中蜜)：取适量的生蜂蜜，装入锅内，加热至沸后，纱布过滤，除去死蜂、蜡泡沫及其它杂质，然后继续加热炼制，至表面起黄色气泡，有明显光泽，手捻有一定粘性，但两手指分开无白丝。
此时蜜温在116-118℃。
(2)以上6味，粉碎成细粉，过七号筛，混匀，每100g粉末加炼蜜80-110g，制丸块，搓丸条，制丸粒，每丸重9g；或每100g粉末加炼蜜35-50g与适量的开水泛丸，干燥，制得水蜜丸。
完成大纲情况：掌握散剂、煎膏剂、丸剂的制备；散剂的常规质量检查；了解中药制剂药材的前处理方法。
实习收获及不足：1.散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。
一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。
若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。
2.药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
3.防止煎膏出现“返砂”现象：炼糖时尽量缩短加热时间，降低加热温度，使糖部分转化，控制糖的适宜转化率。
4.理论与实际结合还比较欠缺，应加强动手能力。
第二篇：2017.7中药药剂-毕业实验报告中药药剂-实验报告北京学习中心；姓名：XX；高起专；专业：中药学；学号XXXX。
实习时间：2017年3月份实习地点：北京大药房有限公司指导老师：XX 试验课目：中药药剂实验内容：丸剂的制备丸剂的制备一、实验目的重点掌握丸剂的的制备方法与操作要领。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、七号筛（120目）、电磁炉、锅、纱布2.试剂：蜂蜜3.药材：熟地32g，山茱萸16g，牡丹皮16g，山药16g，茯苓12g，泽泻12g三、实验内容六味地黄丸制法：(1)炼蜜(中蜜)：取适量的生蜂蜜，装入锅内，加热至沸后，纱布过滤，除去死蜂、蜡泡沫及其它杂质，然后继续加热炼制，至表面起黄色气泡，有明显光泽，手捻有一定粘性，但两手指分开无白丝。
此时蜜温在116-118℃。
(2)以上6味，粉碎成细粉，过七号筛，混匀，每100g粉末加炼蜜80-110g，制丸块，搓丸条，制丸粒，每丸重9g；或每100g粉末加炼蜜35-50g与适量的开水泛丸，干燥，制得水蜜丸。
完成大纲情况：掌握丸剂的制备；常规质量检查；了解中药制剂药材的前处理方法。
实习收获及不足：1.药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合容器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部，组分，混匀，过筛。
2.防止煎膏出现“返砂”现象：炼糖时尽量缩短加热时间，降低加热温度，使糖部分转化，控制糖的适宜转化率。
掌握丸剂的制备。
3.总结理论与实际结合还比较欠缺，应加强动手能力的操作。
第三篇：2009中药药剂2009年中药药剂试题一、填空题:1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及。
2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。
洁净区一般要求达到1万或100万级标准。
3.散剂常用的混合方法有研磨、混合法。
4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在。
5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为，浸膏为。
6.亲水胶体的稳定性可因加入物质而破坏。
7.凡士林经常作为软膏合并使用。
8.9.红升丹主要成分是制备。
二、单选题:1.下列适用于空气灭菌的方法是：A微波灭菌B紫外线灭菌C γ射线灭菌Dβ射线灭菌E 60Co辐射灭菌2.药材浸提时应：A浸提温度越高越好B浸提时间越长越好C药材粉碎越细越好D 细胞内外浓度差越大越好E浸提压力越高越好3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于：A50％（g/ml）B60％（g/ml）C65%(g/ml)D40%(g/ml)E75%(g/ml)4.增溶作用是表面活性剂（）起的作用A形成胶团B分子极性基团C多分子膜D氢键E分子非极性基团5.我国药典规定制备注射用水的方法为：A重蒸馏法B离子交换树脂法C电渗析法D反渗透法E凝胶滤过法6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5％（g/ml），它的作用是：A保湿剂B增粘剂C溶媒D等渗调节剂E药物7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是：A凡士林B O/W型C W/O型D PEGE卡波谱尔8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在：Ａ距肛门口３ｃｍ处Ｂ距肛门口４ｃｍ处Ｃ距肛门口6ｃｍ处Ｄ距肛门口肛门内１～２ｃｍ处E距肛门口肛门内5ｃｍ处9.下列药物中，可以制成胶囊剂的是：A颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛E吲哚美辛10.片剂包糖衣的顺序是：A粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层B糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层C隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层D隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层E粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层11.压片时可因除（）之外的原因造成粘冲。
A压力过大B颗粒含水过多C冲模表面粗糙D润滑剂有问题E冲模刻字太深12.吸入用气雾剂要迅速发挥药效，粒径最好为：A５～１５μB3~10uμC0.5~1μD越细越好E2~3μ13.下列膜剂成膜材料中，应用最多，性能最佳的是：A明胶BPVAC CMC-NaD海藻酸钠E白芨胶14.在微囊制备工艺中，可以进行可逆操作的是（）过程。
A成囊后B固化前C固化后D氢氧化钠强化前E成囊前15.热原是指：A LPSB蛋白质复合物C磷脂多糖D LPS与蛋白质复合物E磷脂三、多选题:1.下列哪种方法可以节约机械能：A水飞法B加液研磨法C混合粉碎D低温粉碎E自由粉碎2.适用于渗漉提取的有：A含贵重药的制剂B含毒性药的制剂C含粘性药材的制剂D高浓度制剂E新鲜的易于膨胀的药材的制剂3.下列属于热原的基本性质的有：A水溶性B挥发性C耐高温D滤过性E带电性4.下列关于影响滴丸圆整度因素的叙述中，错误的是：B液滴愈小，滴丸的圆整度愈好C液滴在冷却剂中移动速度愈快，滴丸的圆整度愈好D液滴在冷却剂中移动速度愈快，滴丸的圆整度愈差E降低液滴与冷却剂的亲和力，能使空气尽早排出，滴丸的圆整度愈好5.为了延缓药物的释放，可采用下列什么方法：（或者ABE）A制成难溶性盐Bβ—CD包合物C制成磁性微球D制成W/O型乳剂E将药物微囊化四、简答题1.简述影响湿热灭菌因素。
答案：1.微生物的种类与数量2.蒸汽的性质3.灭菌的时间4.被灭菌物品的性质2.简述起昙现象并分析起昙现象产生的原因。
答案：1.起昙现象是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。
开始变浑浊的温度点为昙点。
2.原因：含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基与水呈氢键缔合，故溶液澄明，当温度升高，并达昙点时，氢键破坏，分子水化能力降低，溶解度急剧下降，故而浑浊，而冷却后分子又与水形成氢键，故冷后又澄明。
3.用Sｔｏｋｅｓ方程式说明影响混悬液粒子沉降速度的因素。
答案：Stokes方程式：V29η其中：V为粒子沉降速度；r 为粒子半径；ρ1与ρ2分别为粒子与分散媒的密度；g为重力加速度；η为分散介质粘度。
影响因素：1.粒子半径沉降速度与粒子半径平方成正比，为降低沉降速度可减小粒子半径。
2.密度差沉降速度与分散相，分散媒之间密度差成正比，为降低沉降速度可加助悬剂，增大粒度。
3.粘度增大粘度有利于稳定。
4.简述外用膏剂透皮吸收途径。
答案：1.通过完整的表皮2.透过毛囊和皮脂腺3.通过汗腺5.蜂蜜炼制有哪些种类？特点如何答案：1.嫩蜜温度可达105~115℃，含水量18~20%，密度1.34，颜色无明显变化，稍有粘性。
2.中蜜温度可达116~118℃，含水量14~16%，密度1.37，浅黄色有光泽均匀细气泡，手拈有粘性，分开无长白丝。
3.老蜜温度可达119~122℃，含水量＜10%，密度1.40，红棕色光泽大气泡，粘性大，能拉出长白丝，能滴水成珠。
6.简述复凝聚法制备微囊的原理，试以明胶—阿拉伯胶为囊材加以说明。
答案：复凝聚法制备微囊的原理是利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材。
将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下，相反电荷的高分子材料相互交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。
例：明胶与阿拉伯胶，当PH值调到4时，处于明胶等电点以下，因此明胶电荷正电，而负胶体阿拉伯胶带有充分的负电荷，二者中和形成复合物致使胶体溶液溶解度降低可凝聚成囊。