门冬胰岛素的不良反应
门冬胰岛素30注射液说明书
来源快易捷医药网【药品名称】药品名(中)：门冬胰岛素30注射液汉语拼音：Mendongyidaosu 30 Zhusheye英文名：Insulin Aspart 30 Injection剂型：注射剂【主要成份】门冬胰岛素(用生物技术将人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸由天门冬氨酸替代)。
【性状】本品为门冬胰岛素的透明、无色水溶液。
【药理毒性】门冬胰岛素的降血糖作用是通过门冬胰岛素分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后促进葡萄糖吸收同时抑制肝糖元释放来实现的。
诺和锐笔芯中人胰岛素氨基酸链的B28位脯氨酸由天门冬氨酸代替所以可溶性人胰岛素中形成六聚体的倾向在门冬胰岛素中被降低了。
因此与可溶性人胰岛素相比皮下吸收速度更快。
【药代动力学】诺和锐笔芯比可溶性人胰岛素起效快使血糖浓度下降的更低。
且皮下注射后作用持续时间短。
门冬胰岛素达到最高血药浓度的平均时间为可溶性人胰岛素的50%。
1 型糖尿病患者达峰时间约为皮下注射后40分钟。
大约注射后4-5小时药物浓度回到基值。
本品吸收很快。
但最高血药浓度有组间差异强调了诺和锐笔芯个体化治疗的重要性。
【适应症】用于治疗糖尿病。
【用法用量】本品比可溶性人胰岛素起效更快持续作用时间更短由于快速起效所以一般须紧邻餐前注射。
如有必要可于餐后立即给药。
本品剂量需个体化由医生根据患者的病情决定。
但一般应与中效或长效胰岛素合并使用至少每日一次。
胰岛素需求量通常为每公斤体重每日0.5-1.0U。
其中2/3用量是餐时胰岛素另1/3用量是基础胰岛素。
糖尿病患者代谢控制的改善可以有效延缓晚期合并症的发生和进展。
因此建议改善代谢控制包括进行血糖检测。
本品经皮下注射部位可选择腹壁、大腿、三角肌区域和臀肌区域或在腹壁连续输注。
注射位置应在同一区域内轮换。
皮下注射后10-20分钟内起效因此注射后10分钟内需进食含有碳水化合物的食物。
最大作用时间为注射后1-3小时降糖作用可持续3-5小时。
如何使用本药如果本品溶液不再透明或无色请勿使用。
门冬胰岛素注射液说明书
门冬胰岛素注射液说明书以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
【药品名称】通用名称：门冬胰岛素注射液【成份】门冬胰岛素(通过基因重组技术，利用酵母生产的)。
1 单位(1U)相当于 6nmol，0.035 mg 不含盐的无水门冬胰岛素。
本品以间甲酚和苯酚作为抑菌剂，每 100 ml 本品中加入间甲酚 0.172 g 和苯酚 0.15 g。
其他成份：甘油、氯化锌、二水合磷酸氢二钠、氯化钠、盐酸和/或氢氧化钠(pH 值调节剂)、注射用水。
【适应症】用于治疗糖尿病。
【规格】3 ml：300 单位(特充)【用法用量】本品比可溶性人胰岛素起效更快，作用持续时间更短。
由于快速起效，所以一般须紧邻餐前注射。
必要时，可在餐后立即给药。
由于作用持续时间较短，所以本品导致夜间低血糖发生的风险较低。
本品的用量因人而异，应由医生根据患者的病情决定。
一般应与至少每日一次的中效胰岛素或长效胰岛素联合使用。
成人和儿童：胰岛素需要量因人而异，通常为每日每公斤体重 0.5-1.OU。
在针对餐时的治疗中，50%-70% 的胰岛素需要量由本品提供，其他部分由中效胰岛素或长效胰岛素提供。
本品经皮下注射，部位可选择腹壁、大腿、上臂三角肌或臀部。
应在同一注射区域内轮换注射点。
腹壁皮下注射后，10-20 分钟内起效。
最大作用时间为注射后 1-3 小时，作用持续时间为 3-5 小时。
像所有胰岛素一样，剂量、注射部位、血流、温度和运动量均会影响其作用时间。
所有胰岛素从腹壁皮下给药均比从其他注射部位给药吸收更快。
但是，无论从任何部位进行注射，本品均比可溶性人胰岛素起效快。
如有必要，本品可由专业医务人员经静脉给药。
本品可经胰岛素泵给药，进行连续皮下胰岛素输注治疗(CSII)。
连续皮下胰岛素输注治疗应选择腹壁作为注射部位，并轮换输注点。
在使用胰岛素泵输注本品时，不能与其他胰岛素混合使用。
当本品用于胰岛素泵输注时，患者应得到全面的相关指导，包括如何使用胰岛素泵以及使用合适的储药器和管路。
德谷门冬双胰岛素注射液-详细说明书与重点
德谷门冬双胰岛素注射液商品名：诺和佳英文名：Insulin Degludec and Insulin Aspart Injection汉语拼音：De Gu Men Dong Shuang Yi Dao Su Zhu She Ye【成份】活性成分：德谷胰岛素和门冬胰岛素（采用重组DNA 技术，利用酿酒酵母制成）。
1ml 溶液含有100 单位德谷胰岛素和门冬胰岛素，其比值为70/30（相当于2.56mg 德谷胰岛素和1.05mg 门冬胰岛素）。
每支笔芯装有3ml 溶液，含有300 单位德谷胰岛素和门冬胰岛素。
德谷胰岛素化学名称：赖氨酸B29（Nε-羧基十五烷酰-γ-谷氨酰）去（B30）人胰岛素德谷胰岛素化学结构式：分子式：C274H411N65O81S6分子量：6103.97门冬胰岛素化学名称：AspB28 人胰岛素门冬胰岛素化学结构式：分子式：C256H381N65O79S6分子量：5825.63辅料：甘油、间甲酚、苯酚、氯化钠、醋酸锌、盐酸（用于调节pH 值）、氢氧化钠（用于调节pH值）、注射用水。
【性状】本品应为无色液体，无浑浊，基本不含微粒物质。
【适应症】用于治疗成人2型糖尿病。
【规格】3ml:300单位(畅充)【用法用量】用量：本品为可溶性胰岛素产品，含有基础德谷胰岛素和速效餐时门冬胰岛素。
德谷门冬双胰岛素可随主餐每日一次或每日两次给药。
在进行每日一次给药时，如需要，可改变给药时间，只要本品随最大一餐给药即可。
包括德谷门冬双胰岛素在内，胰岛素类似物的效价均以单位表示。
一（1）单位本品相当于1国际单位人胰岛素、1单位甘精胰岛素、1单位地特胰岛素或1单位双相门冬胰岛素。
本品可单独给药，也可与口服抗糖尿病药物联合使用，或与餐时胰岛素联合使用（参见【临床试验】）。
德谷门冬双胰岛素应根据患者的个体需要给药。
建议主要根据空腹血糖水平调整剂量。
如果患者的体力活动增多、常规饮食改变或伴随其他疾病，则需调整剂量。
门冬胰岛素注射液 说明书
门冬胰岛素注射液【药品名称】通用名称：门冬胰岛素注射液英文名称：NovoRapidoPenfill(InsulinAspartInjection) 商【成份】门冬胰岛素(通过基因重组技术，利用酵母生产的)。
1单位(1U)相当于6nmol，0.035mg 不含盐的无水门冬胰岛素。
本品以间甲酚和苯酚作为抑菌剂，每100ml本品中加入间甲酚0.172g和苯酚0.15g。
其他成份：甘油、氯化锌、二水合磷酸氢二钠、氯化钠、盐酸和/或氢氧化钠(pH值调节剂)、注射用水。
【性状】本品为无色澄明液体。
【适应症】用于治疗糖尿病。
【规格】3ml：300单位(笔芯)【用法用量】本品比可溶性人胰岛素起效更快，作用持续时间更短。
由于快速起效，所以一般须紧邻餐前注射。
必要时，可在餐后立即给药。
由于作用持续时间较短，所以本品导致夜间低血糖发生的风险较低。
本品的用量因人而异，应由医生根据患者的病情决定。
一般应与至少每日一次的中效胰岛素或长效胰岛素联合使用。
成人和儿童：胰岛素需要量因人而异，通常为每日每公斤体重0.5-1.OU。
在针对餐时的治疗中，50%-70%的胰岛素需要量由本品提供，其他部分由中效胰岛素或长效胰岛素提供。
本品经皮下注射，部位可选择腹壁、大腿、上臂三角肌或臀部。
应在同一注射区域内轮换注射点。
腹壁皮下注射后，10-20分钟内起效。
最大作用时间为注射后1-3小时，作用持续时间为3-5小时。
像所有胰岛素一样，剂量、注射部位、血流、温度和运动量均会影响其作用时间。
所有胰岛素从腹壁皮下给药均比从其他注射部位给药吸收更快。
但是，无论从任何部位进行注射，本品均比可溶性人胰岛素起效快。
如有必要，本品可由专业医务人员经静脉给药。
本品可经胰岛素泵给药，进行连续皮下胰岛素输注治疗(CSII)。
连续皮下胰岛素输注治疗应选择腹壁作为注射部位，并轮换输注点。
在使用胰岛素泵输注本品时，不能与其他胰岛素混合使用。
当本品用于胰岛素泵输注时，患者应得到全面的相关指导，包括如何使用胰岛素泵以及使用合适的储药器和管路。
胰岛素的种类有哪些
胰岛素的种类有哪些？糖尿病是一种常见的、有一定遗传倾向的内分泌代谢疾病，以慢性高血糖为其特点，分原发性和继发性两种。
本病如未及时诊治或控制不良，可引起心血管、眼、肾、神经等并发症，并可在应激下诱发昏迷。
胰岛素是治疗糖尿病的主要药物之一。
胰岛素的种类有哪些？目前，在我国临床上常用胰岛素制剂按起效的时间长短分为如下几种：1、超短效胰岛素：有优泌乐（赖脯胰岛素）和诺和锐（门冬胰岛素）等。
本品注射后10～20分钟起效，40分钟为作用高峰，作用持续时间3～5小时，可餐前注射。
2、短效胰岛素：有猪和人胰岛素两种。
诺和灵R、优泌林R和甘舒霖R 为人胰岛素。
本品注射后30分钟开始作用，持续5～7小时，可用于皮下、肌肉注射及静脉点滴，一般在餐前30分钟皮下注射。
3、中效胰岛素：有诺和灵N，优泌林N和甘舒霖N。
本品注射后3小时起效，6～8小时为作用高峰，持续时间为14～16小时。
作用持续时间的长短与注射的剂量有关。
中效胰岛素可以和短效胰岛素混合注射，亦可以单独使用。
中效胰岛素每日注射一次或两次，应根据病情决定。
皮下或肌肉注射，但不可静脉点滴。
中效胰岛素是混悬液，抽取前应摇匀。
4、长效胰岛素（包括鱼精蛋白锌胰岛素）：如来得时（甘精胰岛素）、诺和平（地特胰岛素），本品一般为每日傍晚注射，起效时间为1.5小时，作用可平稳保持22小时左右，且不易发生夜间低血糖，体重增加的不良反应亦较少；国产长效胰岛素是鱼精蛋白锌猪胰岛素，早已在临床使用。
本品注射后4小时开始起效，8～12小时为作用高峰，持续时间约24小时，其缺点是药物吸收差，药效不稳定。
长效胰岛素一般不单用，常与短效胰岛素合用，不可作静脉点滴。
5、预混胰岛素：是将短效与中效胰岛素按不同比例（30/70/、50/50、70/30）预先混合的胰岛素制剂，如诺和灵30R为30%诺和灵R与70%诺和灵N预先混合的胰岛素。
选择30/70或50/50、70/30是根据病人早餐后及午餐后血糖水平来决定早餐前一次剂量皮下注射；根据病人晚餐后及次日凌晨血糖水平来决定晚餐前皮下注射剂量。
甘精胰岛素与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的疗效对比及药学分析
甘精胰岛素与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的疗效对比及药学分析随着生活方式的变化和人口老龄化的加剧，糖尿病已成为全球范围内常见的慢性代谢性疾病之一。
2型糖尿病是糖尿病的一种常见类型，其特点是胰岛素分泌不足和胰岛素抵抗。
在2型糖尿病治疗中，药物疗法是重要的手段之一。
甘精胰岛素和门冬胰岛素30是常用的胰岛素类药物，有助于调节血糖水平，控制糖尿病的发展。
本文将对这两种胰岛素的疗效进行对比，并进行药学分析。
首先，了解甘精胰岛素和门冬胰岛素30的基本特点是必要的。
甘精胰岛素是一种长效胰岛素类药物，它可以持续降低血糖水平，并且对餐后的血糖控制效果良好。
门冬胰岛素30是一种中效胰岛素类药物，它具有较快的作用起始时间和相对较短的持续时间。
接下来，对这两种药物的疗效进行对比。
研究表明，甘精胰岛素在长时间内能够有效地控制血糖水平，减少血糖波动的风险。
它能提供稳定的胰岛素供应，使得血糖的波动减少到最低。
然而，甘精胰岛素的作用时间较长，需要进行较为准确的剂量调整，以避免血糖过低的情况发生。
相比之下，门冬胰岛素30的作用起始时间较快，可以更快地控制血糖。
它的波动性较小，可以提供更稳定的血糖控制。
然而，由于其作用时间较短，可能需要在餐前或餐后进一步补充胰岛素，以确保全天的血糖控制。
此外，药物的安全性也是需要考虑的因素。
甘精胰岛素和门冬胰岛素30在临床实践中被广泛应用，经验表明它们在一般情况下是相对安全的。
然而，个体差异存在，部分患者可能会出现胰岛素过敏、低血糖等不良反应。
因此，使用这些药物时需要根据患者的具体情况和需要进行个体化的调整和监测。
在药学分析方面，甘精胰岛素和门冬胰岛素30具有不同的药物动力学特点。
甘精胰岛素经皮下注射后，发挥长效作用，进入血液后能够形成活性胰岛素，通过与胰岛素受体结合来降低血糖。
门冬胰岛素30则需要在皮下注射后先形成胰岛素晶体，然后再逐渐释放出胰岛素来调节血糖水平。
在选择具体药物治疗方案时，需要考虑到患者的需求、耐受性和合并症等因素。
诺和锐30(诺和诺德)
【药品名称】通用名：门冬胰岛素注射液商品名：诺和锐英文名：Insulin Aspart Injection汉语拼音名：Mendongyidaosu Zhusheye【主要成分】本品主要成份有其化学名称为：门冬胰岛素(用生物技术将人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸由天门冬氨酸替代) 其它成份为甘油、苯酚、间甲酚、氯化锌、氯化钠、二水磷酸二钠、氢氧化钠、盐酸和注射用水。
本品是内装3毫升速效胰岛素类似物的药芯。
【性状】本品为门冬胰岛素的透明、无色水溶液。
【药理毒理】门冬胰岛素的降血糖作用是通过门冬胰岛素分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进葡萄糖吸收，同时抑制肝糖元释放来实现的。
诺和锐笔芯中人胰岛素氨基酸链的B28位脯氨酸由天门冬氨酸代替，所以可溶性人胰岛素中形成六聚体的倾向在门冬胰岛素中被降低了。
因此，与可溶性人胰岛素相比，皮下吸收速度更快。
【药代动力学】诺和锐笔芯比可溶性人胰岛素起效快，使血糖浓度下降的更低。
且皮下注射后作用持续时间短。
门冬胰岛素达到最高血药浓度的平均时间为可溶性人胰岛素的50%。
Ⅰ型糖尿病患者达峰时间约为皮下注射后40分钟。
大约注射后4-5小时药物浓度回到基值。
本品吸收很快。
但最高血药浓度有组间差异，强调了诺和锐笔芯个体化治疗的重要性。
规格：3ml:300单位（特充）【适应证】用于治疗糖尿病。
【国药准字】国药准字J20050098【生产厂家】丹麦诺和诺德公司（Novo Nordisk A/S）【适应证】用于治疗糖尿病。
【用法用量】本品比可溶性人胰岛素起效更快，持续作用时间更短，由于快速起效，所以一般须紧邻餐前注射。
如有必要，可于餐后立即给药。
本品剂量需个体化，由医生根据患者的病情决定。
但一般应与中效或长效胰岛素合并使用，至少每日一次。
胰岛素需求量通常为每公斤体重每日0.5-1.0U。
其中2/3用量是餐时胰岛素，另1/3用量是基础胰岛素。
糖尿病患者代谢控制的改善可以有效延缓晚期合并症的发生和进展。
门冬胰岛素30说明书
【药物名称】中文通用名称：门冬胰岛素英文通用名称：Insulin aspart其他名称：诺和锐、诺和锐特充、Novorapid。
【临床应用】适用于治疗糖尿病。
【药理】1.药效学本药是一种重组胰岛素类似物，由天冬氨酸代替人胰岛素氨基酸链的β28位脯氨酸而产生。
本药可与肌肉及脂肪细胞上的胰岛素受体结合，从而促进葡萄糖吸收，同时抑制肝糖原释放，以发挥降血糖作用。
2.药动学与可溶性人胰岛素相比，本药形成六聚体的倾向较低，故吸收更快(为可溶性人胰岛素的2-3倍)。
皮下注射本药生物利用度为38%，注射后15分钟起效，1-3小时达最大效应，作用可持续3-5小时。
血药浓度达峰时间为30-70分钟，4-5小时回到基值水平，血药峰浓度有年龄差异。
消除半衰期为81分钟。
【注意事项】1.交叉过敏对其他胰岛素过敏者可能对本药过敏。
2.禁忌症(1)对本药过敏者。
(2)低血糖患者。
3.慎用尚不明确。
4.药物对儿童的影响儿童用药时应权衡利弊。
5.药物对妊娠的影响尚缺乏孕妇使用本药的系统性研究资料，建议用药时对整个孕期进行监测。
妊娠早期用量通常减少，中、晚期后逐渐增加。
美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。
6.药物对哺乳的影响哺乳妇女使用胰岛素对婴儿没有影响，但可能需要调整剂量。
7.用药前后及用药时应当检查或监测用药期间应定期检查血糖、尿糖、尿常规、肾功能、视力、眼底、血压及心电图等，以了解糖尿病病情及并发症情况。
【不良反应】最常见的不良反应为低血糖，尚可见短暂的水肿、视功能调节异常、局部过敏反应(注射部位皮肤发红、水肿和瘙痒)。
全身过敏反应很少见，但可危及生命。
此外，注射部位尚可出现脂肪营养不良。
[国外不良反应参考]除以上不良反应外，尚可见头痛。
另外，临床实验中发现了抗人正规胰岛素和门冬胰岛素的抗体，该抗体与上述胰岛素间可有交叉反应。
【药物相互作用】·药物-药物相互作用1.口服降糖药、丙吡胺、氯贝丁酯、氟西汀、单胺氧化酶抑制药、非选择性β-肾上腺素受体阻断药、血管紧张素转换酶抑制药、水杨酸盐、生长抑素类似物(如奥曲肽)、硫胺类制剂等药物可增强本药的降血糖作用，并可增加患者对低血糖的敏感性，合用时，应减少本药用量。
诺和锐30说明书
说明书
门冬胰岛素30注射液(诺和锐® 30)
【商品名称】
通用名:门冬胰岛素30注射液
商品名:诺和锐®30,笔芯或特充®(NovoMi®30 Flexpen®)
英文名: Insulin Aspart 30 Injection
汉语拼音:MenDong YiDaoSuSanShi Zhusheye
血糖控制有显著改善的患者（如接受胰岛素强化治疗的患者），其低血糖症的先兆症状会有所改变，应提醒患者注意。
本品的注射时间应与进餐时间紧密相连，即紧邻餐前。本品起效迅速，所以必须同时考虑患者的合并症及合并用药是否延迟食物的吸收。
伴发疾病，尤其是感染、通常患者的胰岛素需要量会增加。
误餐或进行无计划、高强度的体力活动，可能导致低血糖症。
胰岛素治疗的初期可能会出现水肿现象和屈光不正，但这些现象多为一过性的。
胰岛素治疗时，可能会发生注射点局部的过敏反应（如红、肿和瘙痒）。上述反应通常为暂时性的，在继续治疗的过程中会自行消失。
全身性过敏反应的发生很罕见，有可能危及生命。
如果未在注射区域内适当轮换注射点，注射部位有可能发生脂肪萎缩。
【禁忌】
肾功能或肝功能不全时，通常患者对胰岛素的需要量会减少。
本品绝不能经静脉给药。
本品使用注意事项
如果本品在手掌间滚搓或上下摇动后不呈均匀的白色雾状混悬液，请勿使用。如果笔芯内出现块状物或有固体白色颗粒粘在笔芯底部或瓶璧，呈霜冻状，也不要使用。
为防止交叉感染，本品仅供一人专用。
每次注射后都卸下针头，否则当温度变化时就会有药液从针并没有漏出，胰岛素浓度会因此改变。
可能会增加胰岛素需要量的药物：
甘舒霖30R(门冬胰岛素注射液)
甘舒霖30R(门冬胰岛素注射液)【药品名称】商品名称：甘舒霖30R通用名称：门冬胰岛素注射液英文名称：Insulin Aspart Injection【成份】本品主要成份及其化学名称为门冬胰岛素(用生物技术将人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸由天门冬氨酸替代)。
其它成份为甘油、苯酚、间甲酚、氯化锌、氯化钠、二水磷酸二钠、氢氧化钠、盐酸。
【适应症】用于治疗糖尿病。
【用法用量】本品比可溶性人胰岛素起效更快，持续作用时间更短，由于快速起效，所以一般须紧邻餐前注射。
如有必要，可于餐后立即给药。
本品剂量需个体化，由医生根据患者的病情决定。
但一般应与中效或长效胰岛素合并使用，至少每日一次。
胰岛素需求量通常为每公斤体重每日0.5-1.0U。
其中2/3用量是餐时胰岛素，另1/3用量是基础胰岛素。
糖尿病患者代谢控制的改善可以有效延缓晚期合并症的发生和进展。
因此，建议改善代谢控制，包括进行血糖检测。
本品经皮下注射，部位可选择腹壁、大腿、三角肌区域和臀肌区域，或在腹壁连续输注。
注射位置应在同一区【不良反应】患者使用本品时发生的不良反应主要与剂量相关，且与胰岛素药理学作用有关。
与其他胰岛素制剂相同，低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。
如果胰岛素使用剂量远高于需要量，就可能发生低血糖。
重度的低血糖可能导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑功能损害甚至死亡。
临床试验和上市后的经验表明，低血糖发生的频率随患者的人群和用法用量的不同而变化，因此无法呈现低血糖发生的确切频率。
在临床试验期间，本品与人胰岛紊相比，低血糖的总体发生率没有差异。
总结临床试验中不良反应发生频率，经过总体判断认为和本品有关的不良反应如下所列。
不良反应发生的频率定义如下：少见不良反应(大于1/1000;小于1/100)，罕见不良反应(大于1/10000;小于1/1000)，个别不良反应病例定义为非常罕见的不良反应(小于1/10000)，包括单独的病例报告。
门冬胰岛素的副作用
门冬胰岛素的副作用门冬胰岛素是胰岛素的其中一中，可能大家都不知道门冬胰岛素的副作用有什么。
下面是店铺为你整理的门冬胰岛素的副作用的相关内容，希望对你有用!门冬胰岛素的副作用患者使用该品时发生的不良反应主要与剂量相关，且与胰岛素药理学作用有关。
与其他胰岛素制剂相同，低血糖是该品治疗中最常见的不良反应。
如果胰岛素使用剂量远高于需要量，就可能发生低血糖。
严重的低血糖可能导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑损伤甚至死亡。
临床试验和上市后的经验表明，低血糖发生的频率随患者的人群和用法用量的不同而变化，因此无法呈现低血糖发生的确切频率。
在临床试验期间，该品与人胰岛素相比，低血糖的总体发生率没有差异。
总结临床试验中不良反应发生频率，经过总体判断认为和该品有关的不良反应如下所列。
不良反应发生的频率定义如下：少见不良反应(大于1 / 1.000;小于1/100)，罕见不良反应(大于1 /10.000;小于1/1,000)，个别不良反应病例定义为非常罕见不良反应(小于1/10,000)。
免疫系统失调少见不良反应—荨麻疹，皮疹，出疹。
非常罕见不良反应一过敏反应。
全身性过敏反应的症状可能包括全身性皮疹、搔痒、出汗、胃肠道不适、血管神经性水肿、呼吸困难、心唾和血压下降。
全身性过敏反应有可能危及生命。
神经系统异常罕见不良反应一周围神经系统病变。
快速改善血糖水平控制可能发生急性痛性神经病变，这种症状通常是可逆的。
视觉异常少见不良反应一屈光不正。
胰岛素治疗的初始阶段，可能会出现屈光不正。
这种现象通常为一过性的。
少见不良反应一糖尿病视网膜病变。
长期血糖控制良好可降低患糖尿病视网膜病变的风险。
但是因强化胰岛素治疗而哭然改善血糖水平控制可能发生糖尿病视网膜病变恶化。
皮肤和皮下组织异常少见不良反应一脂肪代谢障碍。
注射部位可能会发生脂肪代谢障碍。
这一情况通常是因为未在注射区域内轮换注射点所致。
少见不良反应一局部超敏反应。
在胰岛素治疗期时，可能发生注射点局部的超敏反应(如红、肿和搔痒)。
诺和锐说明书
【药品名称】通用名称：门冬胰岛素注射液诺和锐®笔芯商品名称：诺和锐®笔芯（NovoRapid®Penfill®）英文名称：I nsulin Aspart Injection【成份】化学名称：门冬胰岛素（它是通过基因重组技术，利用酵母生产的）。
1U（单位）相当于6nmol，0.035mg无盐无水门冬胰岛素。
其他成份：甘油、苯酚、间甲酚、氯化锌、二水合磷酸氢二钠、氯化钠、盐酸和/或氢氧化钠(pH 值调节剂)、注射用水。
【性状】本品为无色澄明液体。
【适应症】用于治疗糖尿病.【规格】3ml:300单位(笔芯)【用法用量】本品比可溶性人胰岛素起效更快，持续作用时间更短。
由于快速起效，所以一般须紧邻餐前注射。
如有必要，可于餐后立即给药。
本品剂量因人而异，应由医生根据患者病情决定。
一般应与至少每日一次中效胰岛素或长效胰岛素合并使用。
胰岛素需要量通常为每日每公斤体重0.5-1.0U。
在和进餐相关的治疗中，50%-70%的胰岛素需要量由本品提供，其他部分由中效胰岛素或长效胰岛素提供。
本品可在腹部、大腿、上臂三角肌或臀部做皮下注射。
为防止脂肪萎缩，应在注射区域内轮换注射点。
腹部皮下注射后，10-20分钟内起效。
最大作用时间为注射后1-3小时，降糖作用可持续3-5小时。
所有胰岛素的降糖作用持续时间均受多种因素影响，如：注射的胰岛素剂量、注射部位、血流速度、体温和体力活动的强度。
所有胰岛素从腹部皮下给药均比从其他注射部位给药吸收更快。
但是，无论从任何部位进行注射，本品均比可溶性人胰岛素起效快。
如有必要，可由受过专业训练的医务人员给患者静脉注射本品。
本品可用于胰岛素泵做连续皮下胰岛素输注治疗（CSII），连续皮下胰岛素输注治疗应在腹壁进行，并轮换注射点。
在使用胰岛素泵输注本品时，不能与其他胰岛素混合使用。
接受连续皮下胰岛素输注治疗的患者应得到详细的相关指导，包括如何使用胰岛素泵以及使用合适的储液器和管路。
门冬胰岛素30注射液
门冬胰岛素30注射液【药品名称】通用名称：门冬胰岛素30注射液英文名称：Insulin Aspart 30 Injection【成份】门冬胰岛素(用生物技术将人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸由天门冬氨酸替代)。
【适应症】用于治疗糖尿病【用法用量】本品比可溶性人胰岛素起效更快，持续作用时间更短，由于快速起效，所以一般须紧邻餐前注射。
如有必要，可于餐后立即给药。
本品剂量需个体化，由医生根据患者的病情决定。
但一般应与中效或长效胰岛素合并使用，至少每日一次。
胰岛素需求量通常为每公斤体重每日0.5-1.0U。
其中2/3用量是餐时胰岛素，另1/3用量是基础胰岛素。
糖尿病患者代谢控制的改善可以有效延缓晚期合并症的发生和进展。
因此，建议改善代谢控制，包括进行血糖检测。
本品经皮下注射，部位可选择腹壁、大腿、三角肌区域和臀肌区域，或在腹壁连续输注。
注射位置应在同一区域内轮换。
皮下注射后，10-20分钟内起效，因此注射后10分钟内需进食含有碳水化合物的食物。
最大作用时间为注射后1-3小时，降糖作用可持续3-5小时。
如何使用本药如果本品溶液不再透明或无色，请勿使用。
为防止交叉感染，本品仅供个人使用。
使用之前请检查本品是否完整(例如：没有裂缝)，如果笔芯已被损坏，或者橡皮活塞冒出白色条形码带之外，请不要使用。
每次注射后拨下针头。
如果注射后不拨下针头，温度的改变会使液体从针头漏出。
不要把本品重新装满使用。
注射前确定正确的胰岛素浓度和类型，并按照诺和诺德公司胰岛素注射系统的使用指南仔细操作。
本品用于皮下注射。
如果胰岛素从腹壁注射，起效更快。
注射部位可以是腹部、大腿、上臂或臀部。
应在同一区域内轮换注射部位。
如同时接受本品和其它胰岛素笔芯的治疗时，应分别使用两个诺和诺德胰岛素注射器，每个注射器用于注射不同种类的胰岛素。
【不良反应】低血糖是胰岛素治疗中最频繁发生的不良反应。
低血糖症状常突然出现。
用胰岛素治疗有可能发生水肿和视功能调节异常，但这些症状多为短暂的。
各型号胰岛素说明汇总
各型号胰岛素说明汇总（转）本贴收到3朵鲜花通用名精蛋白锌胰岛素注射液曾用名英文名 PROTAMINE ZINC INSULIN INJECTION拼音名 JINGDANBAIXIN YIDAOSU ZHUSHEYE药品类别胰岛素及其他影响血糖药性状本品为白色或类白色的混悬液；振摇后应能均匀分散。
药理毒理本品是一种长效动物胰岛素制剂。
皮下注射后，在注射部位逐渐释放出游离胰岛素而被吸收。
本品药理作用与胰岛素相同，主要药效作用为降血糖。
胰岛素对糖、蛋白质、脂肪的代谢和贮存起多方面的作用：①促进肌肉、脂肪组织等对葡萄糖的主动转运，促进葡萄糖分解代谢、生成能量，或是以糖原或甘油二酯的形式贮存起来；②促进肝摄取葡萄糖并转变为糖原；③抑制肝糖原分解及糖原异生，抑制肝葡萄糖的输出；④促进许多组织对糖、蛋白质、脂肪的摄取，同时促进蛋白质的合成以及抑制脂肪细胞中游离脂肪酸的释放，抑制酮体生成，而调节物质代谢。
对于胰岛素分泌有缺陷或不足的糖尿病患者，注射外源性胰岛素可在一定程度上纠正各种代谢紊乱，主要是降低血糖，并可延缓或防止糖尿病慢性并发症的发生。
药代动力学本品皮下注射吸收缓慢而均匀，注射后3～4小时开始生效，12～24小时达高峰，药效持续时间可达24～36小时。
吸收进入血浆的胰岛素主要分布于细胞外液，主要在肝、肾和骨骼肌中降解。
其中，肝脏代谢50%左右。
胰岛素极其降解产物主要经肾小球滤过而排泄。
肾小管对胰岛素的重吸收功能及肾功能严重受损明显影响胰岛素的消除。
适应症用于治疗中、轻度糖尿病患者，重症须与正规胰岛素合用，有利于减少每日胰岛素注射次数，控制夜间高血糖。
用法用量本品于早餐前30～60分钟皮下注射，起始治疗每天一次，每次4～8单位，按血糖、尿糖变化调整维持剂量。
有时需于晚餐前再注射一次，剂量根据病情而定，一般每日总量10～20单位。
使用前须滚动药瓶，使胰岛素混匀，但不要用力摇动以免产生气泡。
与正规胰岛素合用：开始时正规胰岛素与本品混合用的剂量比例为2～3:1，剂量根据病情而调整。
门冬胰岛素30使用方法
门冬胰岛素30使用方法门冬胰岛素30是用于治疗糖尿病的一种胰岛素药物。
下面将详细介绍门冬胰岛素30的使用方法。
一、门冬胰岛素30的用途门冬胰岛素30（简称MI）是一种混合型胰岛素，含有30%的短效胰岛素和70%的中效胰岛素。
它的作用是帮助降低血糖水平，从而控制糖尿病的症状。
通常用于治疗2型糖尿病或者需用胰岛素治疗的1型糖尿病患者。
二、门冬胰岛素30的使用方法1. 使用前准备在使用门冬胰岛素30之前，需要准备好以下物品：MI胰岛素瓶、注射器（可重复使用的针头或一次性注射器）、酒精棉球、注射痕迹记录本等。
2. 洗净双手使用前，需彻底洗净双手，保持清洁卫生。
3. 摇晃MI胰岛素瓶门冬胰岛素30在使用前需要轻轻摇晃MI胰岛素瓶几次，使混悬液均匀。
4. 表面消毒使用注射器前，需将酒精棉球擦拭瓶盖处，确保注射器外部的清洁。
5. 吸取胰岛素先将注射器与瓶盖连接好，然后将针头插入天然胰岛素瓶，在按压注射器活塞的同时，将胰岛素抽取到注射器中。
推荐先使用中效胰岛素（70%）的剂量，再使用短效胰岛素（30%）的剂量。
6. 准备注射部位注射胰岛素前，需选择合适的注射部位，如腹部、大腿外侧、臀部等。
要确保注射部位清洁卫生。
轮换使用注射部位，避免同一部位重复注射。
7. 注射胰岛素使用注射器注射胰岛素时，应将针头垂直刺入皮下组织。
插入后，轻轻提起注射器活塞，使胰岛素进入皮下组织。
8. 注射后处理注射结束后，将注射器和瓶盖分开处理，注射器可以选择丢弃或者清洁消毒后留作下次使用。
将注射部位擦拭干净，并注意观察是否出现瘀血、红肿等不良反应。
9. 用药管理为了保持用药规律和用药效果，建议使用注射痕迹记录本记录每次注射的时间、剂量和部位，以便及时调整用药计划。
三、注射注意事项1. 门冬胰岛素30只能用皮下注射的方式使用，不能静脉注射。
2. 确保注射部位清洁卫生，以预防感染。
3. 每次注射选择合适的注射部位，轮换使用，避免同一部位多次注射。
门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年糖尿病患者临床效果评价
门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年糖尿病患者临床效果评价随着人口老龄化的加剧，老年糖尿病的患病率不断增加，给社会和家庭带来了巨大的负担。
老年糖尿病是一种以血糖代谢异常为主要特征的慢性代谢性疾病，常伴随多种并发症，如心脑血管疾病、肾病、眼病等，给老年患者的生活质量和健康带来了极大的威胁。
对于老年糖尿病的治疗，尤其需要综合治疗方案，使患者获得最佳的治疗效果。
门冬胰岛素30联合二甲双胍是目前治疗老年糖尿病常用的联合用药方案之一。
门冬胰岛素是一种长效胰岛素，能够增加细胞对葡萄糖的摄取和利用，同时通过抑制肝糖原的分解，减少肝脏对血糖的输出，从而降低血糖。
二甲双胍则是一种口服降糖药，能够改善细胞对胰岛素的敏感性，减少肝糖原的合成，同时促进糖代谢和利用，从而也能降低血糖水平。
相辅相成的作用，使得这两种药物联合使用可以有效降低血糖，改善患者的胰岛素抵抗和胰岛素分泌功能，减少并发症的发生，提高患者的生活质量。
一、临床资料我们选取了50例年龄在65岁以上的老年糖尿病患者，均为首诊糖尿病，入组时血糖均在7.0mmol/L及以上，并且经过首发入院治疗后，仍无法使血糖持续稳定。
这些患者中，男性25例，女性25例，平均年龄为72岁，平均病程为5年。
这些患者在入组前没有明显的肝肾功能损害、心血管疾病、感染等并发症，可以在临床实验中较好的进行治疗观察。
所有患者被随机分为两组，治疗组25例，对照组25例。
治疗组采用门冬胰岛素30联合二甲双胍，对照组采用二甲双胍治疗。
两组患者在入组前和治疗结束后，都进行了全面的身体检查和实验室检查。
二、临床效果评价1. 血糖控制治疗前，两组患者的空腹血糖、餐后2小时血糖和糖化血红蛋白水平没有显著差异（P>0.05）。
但在治疗结束后，治疗组患者的空腹血糖、餐后2小时血糖和糖化血红蛋白水平均明显低于对照组患者（P<0.01）。
治疗组患者的血糖控制效果更好，更加稳定。
2. 胰岛素抵抗和胰岛素分泌治疗前，两组患者的胰岛素抵抗指数和胰岛素分泌指数无显著差异（P>0.05）。
胰岛素使用中少见不良反应
胰岛素使用中少见不良反应随着糖尿病患者的不断增多，胰岛素越来越多的应用于糖尿病的治疗中其具有无可替代的作用和地位，但随之而来的不良反应也相应增多。
现在从几个病例中谈谈胰岛素的少见不良反应胰岛素水肿的临床表现及处置策略。
1 病例资料1.1 病例1患者，男，50岁。
“2型糖尿病”病史10年一直口服降糖药物治疗（具体不详）血糖控制不佳，空腹血糖FBG9mmol/l,餐后2小时PBG15.2mmol/l。
入院前2天饮酒后出现周身乏力，腹痛伴恶心，口干。
查体：神清，急性病容。
呼吸急促，皮肤粘膜中度脱水。
双肺呼吸音粗，未闻及罗音。
心率100次/分，律整，无杂音。
腹软右上腹压痛阳性，无反跳痛。
双下肢无浮肿。
足背动脉搏动尚可。
辅助检查：血常规：白细胞14.5×109/L、中性细胞81.5%、血红蛋白153g/L血小板260×10/L。
尿常规：尿糖+++、蛋白++、酮体+++。
生化肝肾功能正常。
葡萄糖30.2mmol/l、钾5.3mmol/l、钠137mmol/l、氯105mmol/l、钙2.07mmol/l。
血气分析：PH6.9、PCO28.6mmhg、PO2143mmhg、HCO3-2mmol/l、标准剩余碱BE-30mmol/l、血氧饱和度SO2 97%。
诊断为糖尿病酮症酸中毒。
给予积极补液、小剂量胰岛素静脉泵持续泵入降糖、适当补碱纠酸、纠正并维持水电解质平衡等综合治疗措施。
入院后24h脱水基本纠正改为门冬胰岛素20单位胰岛素泵持续皮下泵入早、中、晚、餐前8单位追加，并逐渐调整剂量，2天后患者出现双侧足背水肿，随着胰岛素用量的逐渐增加双下肢浮肿加重至膝下，给予速尿20mg静推2天无明显改善，于第7日改为门冬胰岛素30R早20单位晚20单位餐前即刻皮下注射，2天后下肢浮肿减轻至踝关节上，血糖空腹7.6mmol/l、餐后2h血糖13.2mmol/l，随着血糖的逐渐平稳7天后胰岛素用量减至早12单位晚10单位，双下肢浮肿消失。
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门冬胰岛素的不良反应
门冬胰岛素是用来治疗糖尿病的药物，糖尿病患者或许认识，但很多人都不知道门冬胰岛素的不良反应有哪些。
下面是店铺为你整理的门冬胰岛素的不良反应的相关内容，希望对你有用!
门冬胰岛素的不良反应
患者使用该品时发生的不良反应主要与剂量相关，且与胰岛素药理学作用有关。
与其他胰岛素制剂相同，低血糖是该品治疗中最常见的不良反应。
如果胰岛素使用剂量远高于需要量，就可能发生低血糖。
严重的低血糖可能导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑损伤甚至死亡。
临床试验和上市后的经验表明，低血糖发生的频率随患者的人群和用法用量的不同而变化，因此无法呈现低血糖发生的确切频率。
在临床试验期间，该品与人胰岛素相比，低血糖的总体发生率没有差异。
总结临床试验中不良反应发生频率，经过总体判断认为和该品有关的不良反应如下所列。
不良反应发生的频率定义如下：少见不良反应(大于1 / 1.000;小于1/100)，罕见不良反应(大于1 /10.000;小于1/1,000)，个别不良反应病例定义为非常罕见不良反应(小于1/10,000)。
免疫系统失调
少见不良反应—荨麻疹，皮疹，出疹。
非常罕见不良反应一过敏反应。
全身性过敏反应的症状可能包括全身性皮疹、搔痒、出汗、胃肠道不适、血管神经性水肿、呼吸困难、心唾和血压下降。
全身性过敏反应有可能危及生命。
神经系统异常
罕见不良反应一周围神经系统病变。
快速改善血糖水平控制可能发生急性痛性神经病变，这种症状通常是可逆的。
视觉异常
少见不良反应一屈光不正。
胰岛素治疗的初始阶段，可能会出现屈光不正。
这种现象通常为一过性的。
少见不良反应一糖尿病视网膜病变。
长期血糖控制良好可降低患糖尿病视网膜病变的风险。
但是因强化胰岛素治疗而哭然改善血糖水平控制可能发生糖尿病视网膜病变恶化。
皮肤和皮下组织异常
少见不良反应一脂肪代谢障碍。
注射部位可能会发生脂肪代谢障碍。
这一情况通常是因为未在注射区域内轮换注射点所致。
少见不良反应一局部超敏反应。
在胰岛素治疗期时，可能发生注射点局部的超敏反应(如红、肿和搔痒)。
上述反应通常为暂时性的，在继续治疗的过程中会自行消失。
全身不适和注射部位异常
少见不良反应一水肿
胰岛素治疗的初期有可能出现水肿现象，这种现象通常为一过性的。
门冬胰岛素的注意事项
该品注射剂量不足或治疗中断时，特别是在1型糖尿病患者中，可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒，这可能是致命的。
血糖控制有显著改善的患者(如接受胰岛素强化治疗的患者)，其低血糖的先兆症状可能会有所改变，应提醒患者注意。
如果发生低血糖症状，因人胰岛素类似物起效迅速的药效学特征，注射该品后低血糖症状的出现会比可溶性人胰岛素早。
该品的注射时间应与进餐时间紧密相连，即紧邻餐前。
该品起效迅速，所以必须同时考虑患者的合并症及合并用药是否会延迟食物的吸收。
伴有其他疾病时(特别是感染时)，通常患者的胰岛素需要量会增加。
患者换用不同品牌和类型的胰岛素制剂时，与先前使用的胰岛素相比，低血糖的早期先兆症状可能会有所改变或不太显著。
患者换用不同类型或品牌的胰岛素制剂的过程，必须在严密的医疗监控下进行。
以下方面的变化均可能导致剂量改变：药物规格、品牌、类型、种类(动物胰岛素、人胰岛素、人胰岛素类似物)和/或生产工艺。
患者换用该品时如果需要调整剂量或用药次数，则可以在首次给药时，或者在开始治疗的几周或几个月内进行调整。
如果增强了体力活动或者改变了日常饮食，也需要调整该品的剂量。
餐后立即运动会增加低血糖的危险。
漏餐或进行无计划、高强度的体力活动，可导致低血糖。
该品中含有间甲酚，在罕见情况下可能引起过敏反应。
运动员慎用。
对驾驶和机械操作能力的影响
低血糖可能会降低患者的注意力和反应能力。
这些能力受损，会造成危险(如在驾驶汽车和操作机械的过程中)。
应特别提醒患者注意避免在驾驶时出现低血糖，尤其是低血糖先兆症状不明显或缺乏及既往经常发生低血糖的患者。
在上述情况下，应首先考虑患者能否安全操作。