测土配方施肥技术

2、土壤孔隙度测定
工作环节 称空重 操作规程 检查每组环刀与上下刀盖和环刀托是否配套， 用草纸擦净 环刀，加盖称重，记下编号；同时称重干洁的铝盒，编号 记录，然后带上环刀、铝盒、削土刀、小铲或铁锹到田间 取样 选点 测耕作层土壤容重，则在待测田块选择代表性地点，除去 地表杂物，用铁锹铲平地表，去掉约 1cm 的最表层土壤， 然后取土，重复 3 次。 取土 将环刀托放在已知重量的环刀上，套在环刀无刃口一端， 将环刀刃口向下垂直压入土中，至环刀筒中充满土样为 止。环刀压入时要平稳，用力要一致 称重 用小铁铲或铁锹挖去环刀周围的土壤，在环刀下面切断， 取出已装满土的环刀，使环刀两端均留有多余的土壤。用 小刀削去环刀两端多余的土壤， 使两端的土面恰与刃口平 齐，并擦净环刀外面的土，立即称重。 测定土壤含 水量 土壤容重计 算 在田间环刀取样的同时，在同层采样处，用铝盒采样（20 克左右） ，用酒精燃烧法测定土壤自然含水量。或者直接 称重后的环刀筒中取土（约 20 克）测定土壤含水量 土壤容重=
六 级
有机质(%) ＞40 30—40 20—30 10—20 6—10 ＜6 注意事项 1.根据样品有机质含量决定称样量。 有机质含量在大于 50g/kg 的土样称 0.1g， 20—40g/kg 的称 0.3g，少于 20g/kg 的可称 0.5g 以上。 2.消化煮沸时，必须严格控制时间和温度。 3.最好用液体石蜡或磷酸浴代替植物油，以保证结果准确。磷酸浴需用玻璃容器。
测土配方施肥技术 一、土壤分析
（一）土壤样品的采集与分析
1、土样的采集时间 土壤中有效养分的含量因季节的不同而有很大的差异。 分析土壤养分供应的情况时， 一般都 在晚秋或早春采样。 采样时要特别注意时间因素， 同一时间内采取的土样分析结果才能相互 比较。 2、采集工具 土钻或小铁铲、装土袋、标签、铅笔、钢卷尺、镊子、土壤筛（18、60 目，孔径分别是 1、 0.25mm）、研钵、盛土盘或牛皮纸 3、操作规程 i. 耕作层土壤混合样品。采用只取耕作层 20cm 深度的土样，对作物根系较深的或熟 土层较厚的土壤，可适当增加采样深度。 采样点的选择一般可根据土壤、作物、地形、灌溉条件等划分采样单位。在同一采 样单位里地形、土壤、生产条件应基本相同。土壤的混合样品是由多点混合而成。一般 采样区的面积小于 10 亩时，可取 5 个点的土壤混合；面积为 10—40 亩时，可取 5—15 个点的土壤混合；面积大于 40 亩时，可取 15—20 个点的土壤混合。在丘陵山区，一般 5—10 亩可采一个混合样品。在平原地区，一般 30—50 亩可采一个混合样品。 采样点的分布方式主要有： 对角线取样法(图 1)：适用于面积不大，地势平坦，肥力均匀的地块。 棋盘式取样法(图 2)：适用于中等面积，地势平坦、地形完整，但地力不均匀的地块。 之字形取样法(图 3)：适用于面积较大，地势不平坦地形多变的地块。 如果采来的土壤样品数量太多， 可用四分法将多余的土壤弃去，一般保留 1kg 左右 的土壤即可。四分法的方法是：将采集的土壤样品弄碎混合并铺成四方形，然后划对角 线分成四等份，取其对角的两份，其余两份弃去。如果所得的样品仍然很多，可再用四 分法处理，直到所需数量为止。 取土样 1kg 装袋，袋内外各放一标签，上面用铅笔写明编号、采集地点、地形、土 壤名称、时间、深度、作物、采集人等，采完后将坑或钻眼填平。
������ ×5
有机质 g/kg= ������ 0
× ������0−������ ×10 −3 ×3×1.1×1.724 ������ × ������
× 1000
式中：V0—滴定空白液时所用去的硫酸亚铁毫升数。 V—滴定样品液时所用去的硫酸亚铁毫升数。 c—0.8000mol/L(1/6K2Cr2O7)标准溶液浓度 5—重铬酸钾标准溶液加入体积（ml） 3—1/4 碳原子的摩尔质量 10-3—将 ml 换算成 L 1.1—氧化校正系数 M—风干土样质量 K—将风干土换算成烘干土的系数 1.724—土壤有机碳换算成土壤有机质的平均换算系数 附我国第二次土壤普查有机质含量分级表如下，以供参考。 级 别 一 级 二 级 三 级 四级 五 级
土壤容重 土壤比重
× 100）
土壤密度采用密度值 2.65 克/立方厘米
（三）土壤有机质测定（重铬酸钾容量法）
测定原理 在加热的条件下，用过量的重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7－H2SO4)溶液，来氧化土壤有机质 中的碳， Cr2O-27 等被还原成 Cr+3， 剩余的重铬酸钾(K2Cr2O7)用硫酸亚铁(FeSO4)标准溶液滴定， 根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量，再乘以常数 1.724，即为土壤有机质量。其反应式 为： 重铬酸钾—硫酸溶液与有机质作用： 2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2↑+8H2O 硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应： K2Cr2O7+6FeSO4＋7H2SO4=K2SO4＋Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H2O 测定步骤： 1. 在分析天平上准确称取通过 60 目筛子 ( ＜ 0.25mm) 的土壤样品 0.1 — 0.5g( 精确到 0.0001g) ，用长条腊光纸把称取的样品全部倒入干的硬质试管中，用移液管缓缓准确加入 0.8mol/L 重铬酸钾溶液 5ml（如果土壤中含有氯化物需先加 Ag2SO4 0.1g），用移液枪加入浓 硫酸 5ml 充分摇匀，管口盖上弯颈小漏斗，以冷凝蒸出其水汽。 2.预先将液体石蜡油或植物油浴锅加热至 185—190℃， 将试管放入铁丝笼中 （每笼中均 有 1~2 个空白试管） ， 然后将铁丝笼放入油浴锅中加热， 放入后温度应控制在 170—180℃， 待试管中液体沸腾发生气泡时开始计时， 煮沸 5 分钟， 取出试管， 稍冷， 擦净试管外部油液。 3.冷却后，将试管内容物小心仔细地全部洗入 250ml 的三角瓶中，使瓶内总体积在 60 —70ml,保持其中硫酸浓度为 1—1.5mol/l,此时溶液的颜色应为橙黄色或淡黄色。然后加邻啡 罗啉指示剂 3—4 滴，用 0.2mol/l 的标准硫酸亚铁(FeSO4)溶液滴定，溶液由黄色经过绿色、 淡绿色突变为棕红色即为终点。或加入 2-羟基代二苯胺指示剂（推荐）12~15 滴，此时溶液 呈棕红色。用标准的 0.2mol/l 硫酸亚铁滴定，滴定过程中不断摇动，直至溶液颜色由棕红 经紫色变为暗绿（灰蓝绿色），即为滴定终点。 4.在测定样品的同时必须做两个空白试验，取其平均值。可用石英砂代替样品，其他过 程同上。 结果计算 计
干土重
× 100
（单位：克/立方厘米）
此法重复测定不少于 3 次，允 许平行绝对误差<0.03 克/立方 厘米，取算数平均数
M:环刀+湿土重（克） ；G：环刀重（克） ；V：环刀容积（立 方厘米） ；W：土壤含水量 土壤孔隙度 计算 土壤孔隙度（%）= （1 −
粘土
勉强可成厚而短的片状。能搓成表面不光滑的小 球，但搓不成细条。 可成较薄的短片，片长不超过 1cm，片面较平整。 可搓成直径约 3mm 的土条，但提起后即断裂。 可成较长的薄片，片面平整，但无反光。可搓成 直径 3mm 的小土条，但弯成直径 2~3cm 小圈即生 缝撕碎。 可成较长的薄片，片面光滑，有弱的反光。可搓 成直径约 2mm 的土条，能弯成 2~3cm 的环，但挤 压即生裂缝。 可成较长的薄片，片面光滑，有很强的反光，片 不断裂，可搓成直径 2mm 的细条，能弯曲成直径 2mm 的土环，再压扁亦无裂痕。
4.对含有氯化物的样品，可加 0.1g 硫酸银除去其影响（使用后校正系数为 1.04）。对 于石灰性土样，须慢慢加入浓硫酸，以防由于碳酸钙的分解而引起剧烈发泡。对水稻土和长 期渍水的土壤，必须预先磨细，在通风干燥处摊成薄层，风干 10 天左右。 5.一般滴定时消耗硫酸亚铁量不小于空白用量的 1/3， 否则， 氧化不完全， 应弃去重做。 消煮后溶液以绿色为主，说明重铬酸钾用量不足，应减少样品量重做。 仪器、试剂 1.主要仪器 分析天平(0.0001g)、硬质试管、长条腊光纸、油浴锅、铁丝笼(消煮时插试管用)、温度 计(0—360℃ )、滴定管(25ml)、吸管(10ml)、三角瓶(250ml)、弯颈小漏斗、量筒(100ml)、 角匙、滴定台、吸水纸、滴瓶(50ml)、试管夹、吸耳球、试剂瓶(500ml)。 2.试剂 (1)0.8000mol/LK2Cr2O7 的标准溶液。 准确称取经 130℃烘干的重铬酸钾 （K2Cr2O7,GB642-77, 分析纯）39.2254g 溶于蒸馏水中，定容于 1000ml 容量瓶中。 (2)H2SO4。浓硫酸（H2SO4，GB625-77,分析纯） (3)0.2mol/LFeSO4 标准溶液。 准确称取化学纯硫酸亚铁(FeSO4· 7H2O)56.0g 或硫酸亚铁铵 ［Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O］80g，溶解于蒸馏水中，加浓硫酸(H2SO4)5ml，然后加水稀释至 1L， 此溶液的标准浓度，可以用 0.0167mol/L 重铬酸钾(K2Cr2O7)标准溶液标定。 (4)邻啡罗啉指示剂。 称取分析纯邻啡罗啉 1.485g， 化学纯硫酸亚铁(FeSO4· 7H2O)0.695g， 溶于 100ml 蒸馏水中，贮于棕色滴瓶中(此指示剂以临用时配制为好)。 (5)Ag2SO4。硫酸银（Ag2SO4，HG3-945-76,分析纯） ，研成粉末。 (6)SiO2。二氧化硅（SiO2，Q/HG22-562-76，分析纯） ，粉末状。
ii. 土壤样品的处理 土壤样品的处理包括风干、去杂、磨细、过筛、混匀、装瓶保存和登记等操作过程。 1 风干和去杂 从田间采回的土样，除特殊要求鲜样外，一般要及时风干。其方法是将土壤样品 放在阴凉干燥通风、又无特殊的气体(如氯气、氨气、二氧化硫等)、无灰尘污染的室 内，把样品弄碎后平铺在干净的牛皮纸上，摊成薄薄的一层，并且经常翻动，加速干 燥。切忌阳光直接曝晒或烘烤。在土样稍干后，要将大土块捏碎 (尤其是粘性土壤)， 以免结成硬块后难以磨细。样品风干后，应拣出枯枝落叶、植物根、残茬、虫体以及 土壤中的铁锰结核、石灰结核或石子等，若石子过多，将其拣出并称重，记下所占的 百分数。 2 磨细、过筛和保存 进行物理分析时，取风干土样 100—200g，放在牛皮纸上，用木块碾碎，放在有 盖底的 18 号筛(孔径 1mm)中，使之通过 1mm 的筛子，留在筛上的土块再倒在牛皮 纸上重新碾磨。如此反复多次，直到全部通过为止。不得抛弃或遗漏，但石砾切勿压 碎。筛子上的石砾应拣出称重并保存，以备石砾称重计算之用。同时将过筛的土样称 重， 以计算石砾重量百分数， 然后将过筛后的土壤样品充分混合均匀后盛于广口瓶中， 作为土壤颗粒分析以及其它物理性质测定之用。 化学分析时，取风干好的土样如以上方法将其研碎，并使其全部通过 18 号筛(孔 径 1mm)。所得的土壤样品，可用以测定速效性养分、pH 值等。测定全磷、全氮和 有机质含量时， 可将通过 18 号筛的土壤样品， 进一步研磨， 使其全部通过 60 号筛(孔 径 0.25mm)。测定全钾时，应将全部通过 100 号筛(孔径 0.149mm)的土壤样品，作为 其分析用。研磨过筛后的土壤样品混匀后，装入广口瓶中。 样品装入广口瓶后，应贴上标签，并注明其样号、土类名称、采样地点、采样深 度、采样日期、筛孔径、采集人等。一般样品在广口瓶内可保存半年至一年。瓶内的 样品应保存在样品架上，尽量避免日光、高温、潮湿或酸碱气体等的影响，否则影响 分析结果的准确性。 4、注意事项 (1)采样点选取要随机； （2）每点采取土样深度和采样量一致； （3）土壤研细时只能用木棍 滚压，不能用榔头捶打。因为研磨主要是使团粒或结粒破碎，而不能破坏单个矿物结晶。 （二）土壤质地与孔隙度测定 1、土壤质地的测定 野外速测法 苏联卡庆斯基土壤质地手测法质地判断标准 质地名称 砂土 干时测定情况 干土块毫不用力即可压碎， 湿时测定情况 不能成球形，用手捏成团，一松即散，不能成片。