益生菌配伍黛力新治疗肠易激综合征的安全性及疗效分析
复合乳酸菌胶囊联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

复合乳酸菌胶囊联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察安玉良【摘要】目的研究复合乳酸茵胶囊联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法将100例腹泻型肠易激综合征患者随机分成治疗组和对照组,两组均行调整饮食及综合对症治疗,对照组(50例)给予思密达(博福益普生制药有限公司生产,规格:3克/袋),3次/日,1袋/次,共4周;治疗组(50例)在对照组治疗的基础上加服复合乳酸茵胶囊(江苏美通制药有限公司生产,规格:0.33克/粒),3次/日,2粒/次;黛力新(丹麦灵北制药公司生产),1粒/次,1次/日,早上服,共4周.结果治疗组总有效率98%,对照组总有效率72%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论在常规治疗基础上加服复合乳酸茵胶囊和黛力新能明显改善腹泻型肠易激综合征症状,且不良反应少,值得临床推广使用.【期刊名称】《卫生职业教育》【年(卷),期】2012(030)016【总页数】2页(P136-137)【关键词】复合乳酸菌胶囊;黛力新;腹泻型肠易激综合征【作者】安玉良【作者单位】中山市三角医院,广东中山528445【正文语种】中文【中图分类】R195肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种以腹痛和(或)腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性肠道疾病,其发病与精神、心理、感染、饮食等因素有关。
IBS患病率较高,约15%~30%,男女发病率无明显差别。
临床表现多样,症状持续或反复发作而无特异性。
该病严重影响患者的生活质量并消耗大量的医疗资源,对社会经济造成沉重的负担[1]。
根据临床的主要表现形式,将IBS分为腹泻型、便秘型和混合型。
我院近几年来在一般治疗的基础上加用复合乳酸菌和黛力新治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者50例,取得了较满意的疗效,现报告如下。
1.1 一般资料选择2008年8月至2011年8月在我院门诊就诊和住院的IBS-D患者100例,其中,男44例,女56例;年龄22~75岁,平均年龄40.5岁;病程6个月~10年。
黛力新辅助治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察
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【 5 ] L e e S B , L i D Q , T a n D T , e t a i . S u p p r e s s i o n o f T G F - b e t a s i g n a l i n g i n b o t h n o y m a l c o n j u n e t i v a l i f b r o b l a s t s nd a p t e r y g i a l b o d y i f b r o b l a s t s
2 0 1 3 年1 月
生的 4 、 g b 9 、 g b 1 1 三种单克隆抗体 , 有助上皮细胞的增殖 、 移行 和分化, 有利于创面迅速上皮化 。利用羊膜组织 中含有丰富的胶 原酶 抑制 剂 , 通 过成 纤维 细 胞及 转 化 生长 因子一 B的表 达 、 增 生 及 向肌 源纤 维细胞 分 化 , 从 而减 轻 炎症 反应 , 抑 制 疤 痕形 成 , 移植 于 缺损 的 眼表 , 提供 一 个 含 基底 和 基 质成 份 的胶 质 支架 , 使 增 殖 的 上 皮 细胞 可在其 上扩 展 及移 行 ; 同 时它 还刺 激上 皮 细胞 的正 常 分 化, 从 而阻止 翼 状胬 肉 的复发 。 因此 , 羊膜 移 植可 以促 进正 常结 膜、 角膜 上皮 化 , 达到 真正 结膜 及 角膜 眼 表的 重建 。 文献 报道 运用 眼科显微手术技术进行 自体结膜移植治疗翼状胬肉,手术简单 , 安全 , 效果好 , 复发率低[ 6 1 。自体球结膜移植 , 可 以更新局部组织, 起到 拦截 屏 障作用 , 故 复发 率 相对 较低 。 本 文 中 B组 复发率 5 . 7 %
e l o s p o r i n e A i n t h e p r e v e n t i o n o f p t e r y g i u m r e c u r r e n c e [ 3 . O p h t h a i m o —
双歧杆菌三联活菌联合黛力新治疗小儿腹泻型肠易激综合征的临床疗效
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双歧杆菌三联活菌联合黛力新治疗小儿腹泻型肠易激综合征的临床疗效摘要目的探讨双歧杆菌三联活菌联合黛力新治疗小儿腹泻型肠易激综合征(IBSD)的临床疗效及安全性。
方法以2018年6月-2020年6月我院收治的90例IBSD患儿为研究对象。
按照随机数字表法分为对照组与观察组。
比较两组疗效及安全性。
结果观察组总有效率为93.33%,高于对照组(77.78%,P<0.05)。
两组治疗后5-羟色胺(5-HT)、血管活性肠肽(VIP)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)水平均降低,观察组低于对照组(P<0.05)。
结果双歧杆菌三联杆菌与黛力新治疗IBSD的疗效理想,可降低5-HT、VIP及炎症因子水平。
关键词双歧杆菌三联活菌;黛力新;腹泻型肠易激综合征肠易激综合征是消化系统常见的疾病,该病主要临床表现为腹痛、腹部不适等[1]。
肠易激综合征根据具体的症状不同可分为腹泻型肠易激综合征(IBSD)、腹泻交替型、便秘型、未定型,其中IBSD最为常见[2]。
临床常用于IBSD治疗的药物有解痉药、抗菌药、止泻药、微生态制剂等,可在一定程度上改善IBSD患者的临床症状[4]。
但最近研究发现,IBSD患者多伴有中枢神经的异常,因此在治疗的同时应考虑患者的神经系统症状[5]。
本研究拟利用双歧杆菌三联杆菌与黛力新用于小儿IBSD的治疗,探究其效果。
1 资料与方法1.1 一般资料以2018年6月-2020年6月我院收治的90例IBSD患儿为研究对象。
随机分为对照组与观察组。
对照组45例,年龄2~10(4.29±0.80)岁,男性22例,女性23例。
观察组45例,年龄2~11(4.61±0.77)岁,男性24例,女性21例。
两组一般资料比较无差异(P>0.05)。
1.2 方法对照组:双歧杆菌三联活菌治疗,630 mg/次,2次/d。
观察组:加用黛力新治疗,1片/次,2次/d,治疗1个月。
黛力新治疗肠易激综合征的疗效观察
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肠易激综合征是一种功能性肠道疾病 ,临床上 以腹痛或 轻 , 发作频率减少 ; 无效 : 症状无改善 ; 显效 十有效= 总有效率。 者腹部不适伴排便 习惯改变为特征l J 1 。目前对 I S的治疗方法 1 -统计学处理 : B .3 2 将所得资料采用 S S 70 P S1 .统计软件进行处 颇 多 , 效均 不确切 。本研 究对 I S患者加用黛力新治疗 , 理 , 但疗 B 卡方检验分析 ,< . P 0 5为有显著性 差异 。 0 发 现其对 IS患者腹痛、 B 腹泻症状疗效较好 , 现报道如下。 2结 果 1材料和方法 21总疗效 比较 . 11 . 材料 治疗组总有效率显著高于对照组( < . , 1 。 P O 5 表 ) 0 21年 1 21 00 月~ 0 2年 3 本院 门诊选择 IS患者 8 月 B 0例 , 表 1两组患者的总疗效比较( , n%】 临床表现为腹痛 7 7例( 6 5 , 9 . %)腹泻 6 (8 5 o 2 3例 7 . % 随机分 7 为治疗组和对照组 , 治疗 组 4 0例 , 中男 2 例 , 1 其 1 女 9例 , 年 龄 2 ~ 0 平均 3 ) , 26 ( 7 岁 对照组 4 0例 , 中男 1 , 2 其 8例 女 2例 , 年龄 2 — 5 平均 3 ) , 16( 9 岁 治疗前行纤维 结肠 镜等检查 , 除器 排 <. v 对 照 组 。 0 5s 0 质性疾病 , 符合罗马 Ⅲ诊断标 准目 。 1 . 2方法 22单项症 状疗效 比较 . 治疗组对腹痛 、 腹泻 的疗效总有效率显著 高于对照组 ( 均 对 照组 : 匹维溴铵片( 品名 : 商 得舒特 )0 g 3 4 m , , 口服 。 < . 表 ) 5 治疗组 : 黛立新 ( 氟哌噻吨美利 曲辛 片 ) 片/, 晨 1 ; 1 d早 片 匹维 P 00 , 2 。 表 2 两组单项症状疗效比较( 。 n %) 溴铵片 4 r , 0 g3次/, a d 口服 。两组疗程均为 8周 , 治疗期 间均停 用其他 药物 。 1 . 观察方法 : 程期 间每周观察 2次 , .1 2 疗 了解腹痛 、 腹泻 等临 床症状 改善情况 , 录药物不 良反应。 记 1. .2疗效判定标 准 : 周疗 程结束 后进行 总疗效 评定及单 项 2 8 症状疗效评定。 总疗效评定 : ① 显效 : 、 腹痛 腹胀等症状完全消 失, 大便次数 、 性状恢 复正常 ; 有效 : 床症状 明显改善 , 临 大便 次数减少 , 性状好转 , 但未完全恢复正常 ; 无效 : 临床症状及大 便次数 、 性状无 明显变化 。②单项症状 疗效评定 : 单项症状包 ‘< . v 本 组 对 照 组 。 P O0 s 5 括腹痛 和腹泻 。显效 : 两症 状完全消 失 ; 有效 : 两症状 明显减
益生菌配伍黛力新治疗肠易激综合征的安全性及疗效分析
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铁 陛贫血,改善子宫 内膜营养 ,以积极预 防青春期功血。
参 考 文 献
[] 1乐杰 . 1 妇产科学 【 . 7版 . M】第 北京 : 民卫 生出版社 ,2 1:0 . 人 003 1
宫黏膜也会 因缺铁 引起萎缩等 病变 。 下丘脑 一垂 体 一卵巢 轴 ( 简称 H O P U轴 ) 系统功 能失调 导致功血 的机 理 目前认 为与卵巢激素分泌失调有关 ,当卵巢 激 素分泌失调致使卵巢激 素水平下降或雌、孕激 素比例失常 时,均 可能导致 异常 的子宫 出血 ,而出血 量却 与内膜 血管系
青 春期 功血可 以影 响治很 重要。本 研究可知,青 春期功 血不是导致缺铁性贫血的主要原 因。由于本文统计资料有限 , 缺铁是 否能引起青春期 功血 ,有待进一步大样本研究 。笔者 分析了青 春期 功血与缺 铁 的关 系,可以从补铁着手,纠正 缺
诸如 精神紧张、营养 不 良、代 谢紊 乱 、慢性 疾病 等影 响 时,
同样可通 过大脑皮质和 中枢神经 系统 ,引起 HP U轴功 能调 O
节 异 常导 致 月经 失 调 l 。
综合上 述文 献资 料,铁可从影 响代 谢 、影 响细胞呼 吸、 影响黏膜组织病变多 个方 面来影 响月经 。青春 期女孩 因生长
铁 是微量元 素中的老大,是血 红蛋 白的组 成成分,它参
与 氧的运输 和储存 ,还与某 些金属酶 的合成 与活性有关 。在 机体 能量代谢 的重要 环节 一三羧酸 循环中,有半数 以上 的酶 和辅助因子在含有铁或有铁存在 时才能发挥 作用 ,因此缺铁 可直接影 响能量代谢 。同时,细胞色素是一类 以血红素为活 性 中心的色蛋 白,辅 基为铁卟啉 的衍生物,铁原子处 于卟啉 环的 中心,机体如 果缺铁 ,势 必影 响细胞呼吸 ,影响人体正 常的生理 功能 j ,因此也会 影响卵巢 、子宫的生理功能 。 缺 铁还 可 引起 黏膜 组织病 变和外胚 叶组织营养 障碍 ] , 如 胃黏 膜 、肠黏膜 、 口腔 黏膜 萎缩 、溃疡等 ,由此推测对 子
益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征疗效分析
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2 . 治疗 方法 : 两组均采取适量运动 、 调整饮食和应用谷维 素等常规措施 。另外 , 治疗 组 口服益 生菌双歧 杆菌活菌胶囊 , 0 . 3 5 g X 1 0 盒( 康 田制 药 ( 中山) 有限公司, 国药 准 字 讨论 目前 , I B S的具体发病机制 尚不 清楚 , 国 内外学 者
长、 基 因和环 境影 响、 脑 一肠 轴调 节紊乱 和 内脏 敏感 性增 加
组仅应用益生菌 , 用法用量同治疗组 。治疗 4周后 , 比较两 组
疗效 , 分别应 用 Z u n g焦虑 自评量 表 ( S A S ) 、 Z u n g抑郁 自评 量
等, 但均无法清楚解释该病 的发 生发展 。该病 的诱 因包 括 菌群失 调、 精神心理 、 感染 、 食物 、 应 激、 肠道动力学 因素 、 内分 泌和神经等 , 其 中最 主要 的诱 因为 菌群 失调 和精 神心 理 。 该病以药物治疗为主 , 常用双歧杆菌改善菌群失调 , 它可抑制 病原体于肠上皮上定植 和黏 附; 可调节 肠道酸 碱度 , 促进钙 、
状好转但仍异常 , 大便频率 正常 时为有效 ; 当症 状无好 转 , 无
法控制便秘 、 腹泻时为无效 。 4 . 统计学方法 : 用 S P S S 1 7 . 0处 理数据 , 利用 t 检验 比较
力; 可改善肠蠕动 , 预防 I g E介导 的过敏 反应 , 保 护肠道 不为 有害菌所损伤等 , 故益生菌可有效增强肠道功 能 , 调节菌群 比 例, 缓解相关症状 J 。 本研究探讨分析 了益生菌联合黛力新治疗 I B S的临床疗 效。黛力新是一种复方制剂 , 含 氟哌噻吨和美 利曲辛 , 前者属
S 1 0 9 6 0 0 4 0 ) , 4 s / 次, 3次/ d ; 口服 黛力新 , 2 0片/ 盒( 丹 麦灵北 制药有 限公 司 , 国药 准字 H 2 0 1 3 0 1 2 6 ) , 1 s / 次, 2次/ d 。对 照
益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征疗效分析
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益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征疗效分析发表时间:2019-03-15T17:13:23.943Z 来源:《中国结合医学杂志》2019年1期作者:瞿艳芳[导读] 探讨肠易激综合征患者应用益生菌(双岐杆菌四联活菌)+黛力新治疗的临床疗效临湘市中医医院内一科湖南临湘 414300【摘要】目的:探讨肠易激综合征患者应用益生菌(双岐杆菌四联活菌)+黛力新治疗的临床疗效。
方法:择取我院于2017年1月至2018年10月期间收治的92例肠易激综合征患者,根据患者的入院先后顺序将患者划分为常规组和联合组,每组各46例,两组患者均接受常规治疗,联合组在此基础上接受益生菌+黛力新治疗,对比两组患者治疗前后的焦虑、抑郁评分及临床疗效。
结果:治疗前,两组患者的焦虑、抑郁评分对比无统计学差异,P>0.05,治疗后两组患者的焦虑、抑郁情绪均有所缓解,但联合组患者的评分下降更多,组间数据对比存在统计学差异,P<0.05;联合组患者的治疗有效率优于常规组,组间数据对比存在统计学差异,P<0.05。
结论:针对肠易激综合征患者,相较于常规治疗,接受益生菌+黛力新治疗能够明显改善患者的焦虑、抑郁情绪,且临床治疗有效率更高,具有重要的临床意义,值得推广和应用。
【关键词】益生菌;黛力新;肠易激综合征;临床疗效[abstract] Objective:To investigate the clinical efficacy of probiotics(bifidobacterium tetrad living bacteria)plus Deanxit in the treatment of irritable bowel syndrome. Methods:92 patients with irritable bowel syndrome admitted to our hospital from January 2017 to October 2018 were divided into routine group and combined group according to the order of admission. 46 patients in each group received routine treatment. The combined group received probiotics plus Deanxit treatment on the basis of routine treatment. The anxiety,depression scores and clinical treatment of the two groups before and after treatment were compared. Effectiveness. Results:Before treatment,there was no significant difference in anxiety and depression scores between the two groups,P > 0.05. After treatment,the anxiety and depression of the two groups were alleviated,but the scores of the combined group decreased more,and there was statistical difference between the two groups(P < 0.05);the treatment efficiency of the combined group was better than that of the conventional group,and there was statistical difference between the two groups(P < 0.05). This is the case. CONCLUSION:Compared with conventional therapy,probiotics plus Deanxit can significantly improve anxiety and depression in patients with irritable bowel syndrome,and the clinical efficacy is higher. It has important clinical significance and is worthy of promotion and application.[keywords] probiotics;deanxit;irritable bowel syndrome;clinical efficacy肠易激综合征(IBS)是一种肠胃功能紊乱疾病,其表现主要为排便性状、习惯改变,腹胀腹痛等,间歇发作和持续发作均有[1]。
益生菌配伍黛力新治疗肠易激综合征的安全性及疗效分析
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益生菌配伍黛力新治疗肠易激综合征的安全性及疗效分析目的:分析益生菌配合黛力新治疗肠易激综合征的安全性及疗效。
方法:笔者所在医院2011年3月-2012年3月86例肠易激综合征患者随机分为两组,观察组43例患者采用益生菌配合黛力新治疗,对照组43例患者采用常规治疗,采用焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)对两组患者治疗前后进行评价,观察两组患者的治疗效果与不良反应。
结果:对照组治疗后与治疗前SAS与SDS 评分略有下降,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。
观察组治疗后SAS与SDS 评分较治疗前明显降低,与治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
1个月疗程结束后,观察组显效29例,有效10例,总有效率为90.7%;对照组显效16例,有效15例,总有效率为72.09%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
两组均无明显不良反应,具有较高的安全性。
结论:益生菌联合黛力新治疗后患者临床症状改善明显,且焦虑、抑郁程度明显改善,治疗效果显著,安全性好。
肠易激综合征(imitable bowel syndrome,IBS)发病人数的增加与现代生活节奏加快有密切关系,该病的主要表现是内脏与胃肠动力的感知异常,从而导致腹痛、腹泻、便秘等,进而引起情绪改变,出现一系列焦虑、抑郁等不良情绪,部分患者伴有睡眠障碍,因此,对于IBS的治疗应在调节胃肠菌平衡的基础上结合抗焦虑、抑郁药物进行综合治疗,本研究选择笔者所在医院2011年3月-2012年3月43例肠易激综合征患者,在常规治疗的基础上给予益生菌配合黛力新治疗,效果满意,现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料笔者所在医院2011年3月-2012年3月86例肠易激综合征患者随机分为两组,观察组43例患者采用益生菌配合黛力新治疗,其中男20例,女23例,年龄19~57岁,平均年龄(35.5±21.5)岁;对照组43例患者采用常规治疗,其中男19例,女24例,年龄20~56岁,平均年龄(34.5±21.5)岁。
复方嗜酸乳杆菌片联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果观察

2.3 两组不良反应比较:观察组用药治疗期间仅出现1例腹泻患者,不良反应发生率为286%,对照组出现腹泻者2例,不良反应发生率为5.71%,两组患者均未见其他不良反应,经止泻治疗后,均未对治疗效果造成不良影响,两组发生率比较,差异无统计学意义(t=0.2925,P>0.05)㊂3 讨论 反流性食管炎是常见的消化类疾病,主要致病原因是食管下端括约肌松弛,导致胃与十二指肠内容物反流至食管,降低食管黏膜防御能力,导致反流物侵蚀所致[4]㊂反流性食管炎患者的主要临床表现为胸骨下烧灼感㊁咳嗽㊁腹水等症状,吞咽食物时也会出现程度的吞咽困难症状,若治疗不及时也会损伤食管黏膜炎性,导致食管溃疡㊁食管狭窄等现象发生,严重影响患者的日常生活,增加治疗难度㊂经临床研究发现,黏膜损伤范围与食管酸暴露程度存在密切关系,临床治疗应以提升胃内pH值>4以上㊂因此,选择一种科学有效的治疗方式在控制患者的炎性反应,改善患者的临床症状,提高患者的生活质量均具有积极作用[5]㊂质子泵抑制剂是临床反流性食管炎治疗的常用胃酸抑制剂,可有效缓解患者的临床表现症状,控制炎性反应㊂奥美拉唑是第一代质子泵抑制剂,具有明显的抑酸效果,可有效治愈炎症反应㊂埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,联合应用抗生素治疗可有效缓解胃溃疡症状,对于消化道溃疡复发也具有预防效果[6]㊂奥美拉在消化溃疡出血㊁反流性食管炎等诸多疾病中均具有良好效果,但相比埃索美拉唑的治疗效果更佳显著㊂埃索美拉唑的生物利用度明显高于奥美拉唑,用药后可使胃内pH值控制在4以下,耐受性较佳,用药后不良反应相对较少㊂本组研究结果显示,观察组患者的临床症状积分低于对照组,观察组的治疗总有效率高于对照组,提示观察组应用埃索美拉唑可有效改善患者出现反酸㊁吞咽困难㊁胸骨后疼痛等临床症状,改善食管黏膜损伤㊂本组研究中观察组与对照组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)提示埃索美拉唑与奥美拉唑两种药物口服用药后不良反应发生率相对较低,用药安全性高㊂综上所述,反流性食管炎患者应用埃索美拉唑治疗效果显著,用药安全性高,临床疗效明显奥美拉唑㊂因此,埃索美拉唑可作为反流性食管炎治疗的首选药物,在临床推广应用㊂4 参考文献[1] 邵 伟.西沙比利和奥美拉唑联合在老年人反流性食管炎中的疗效观察[J].吉林医学,2013,34(16):3178-3179.[2] 张道松,吕述友,仲几春,等.莫沙必利在治疗反流性食管炎中的临床价值研究[J].吉林医学,2013,34(25):5188-5189.[3] 刘江华.埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的疗效观察[J].世界最新医学信息文摘,2017,17(17):91-92.[4] 骆 骏,郑礼皓,李春燕.探究埃索美拉唑㊁多潘立酮对反流性食管炎的联合治疗效果[J].世界最新医学信息文摘(电子版),2017,17(27):80.[5] 王荣欣,王 晶,胡水清.反流性食管炎危险因素分析[J].北京医学,2018,40(9):72-75+79.[6] 修利军.埃索美拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效分析[J].中国冶金工业医学杂志,2018,35(1):17.[收稿日期:2019-10-23 编校:王丽娜]复方嗜酸乳杆菌片联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果观察肖小华 (江西省新建区长堎镇医院,江西 南昌 330100)[摘 要] 目的:对肠易激综合征采用复方嗜酸乳杆菌片联合黛力新治疗的效果进行探究㊂方法:研究对象选取收治的肠易激综合征患者80例,采用随机数字表法分为两组,每组40例㊂对照组采用复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察组采用复方嗜酸乳杆菌片联合黛力新治疗,将两组治疗后的总有效率和SAS㊁SDS评分进行对比㊂结果:对照组的治疗总有效率为75%,显著低于观察组的95%,差异有统计学意义(P<0.05)㊂治疗前两组SDS㊁SAS评分相似,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后对照组高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05),两组相比治疗前均下降,差异有统计学意义(P<0.05)㊂结论:对于肠易激综合征采用黛力新联合复方嗜酸乳杆菌片治疗显著提升治疗总有效率,且改善患者的焦虑㊁抑郁症状,适合在临床中推广使用㊂[关键词] 复方嗜酸乳杆菌片;肠易激综合征;黛力新;焦虑;抑郁 肠易激综合征是临床消化内科中一种常见的胃肠疾病,主要表现为胃肠道功能紊乱,且患者感到非器质性的疼痛㊁不适等症状,病因复杂㊂通常来说,女性患肠易激综合征的几率要更高[1]㊂据临床有关分析,心理因素如焦虑㊁抑郁是导致患者出现该病的主要原因之一,在患病后,部分患者出现腹痛㊁腹胀㊁消化不良等胃肠道症状[2]㊂临床上采取止痛㊁调整胃肠道功能等方法来进行治疗,但治疗效果不明显,为此,本文特选取研究对象80例展开了如下研究,效果较好㊂1 资料与方法1.1 一般资料:研究对象选取我院2017年12月~2018年12月收治的肠易激综合征患者80例㊂采用随机数字表法分为两组,每组40例㊂对照组中男22例,女18例,年龄19~64岁,平均(45.2±5.6)岁;观察组中男21例,女19例,年龄20~ 67岁,平均(44.2±3.7)岁㊂在性别㊁年龄等信息上,两组间的情况类似,差异无统计学意义(P>0.05),可以比较㊂本院医学伦理委员会批准了本研究,经所有患者知情同意㊂1.2 方法:采用常规对症治疗以及常规护理干预对两组患者进行治疗,同时采用复方嗜酸乳杆菌片(国药准字H10940114,规格0.5g*24粒/盒),两粒/次,3次/d;观察组在对照组的基础上采用黛力新(H.Lundbeck A/S生产国药准字H20171104)治疗,2次/d,1粒/次㊂两组患者的治疗时间均为4周㊂1.3 观察指标[3]:①治疗总有效率:显效:治疗后症状全部消失,胃肠道功能恢复正常,排便正常,且2个月内无反复发作;有效:排便正常,症状显著改善但有轻微不适;无效:症状无变化,排便异常㊂总有效率=(显效例数+有效例数)÷总例数×100%㊂②采用国际通用的抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评分患者治疗前后的SDS㊁SAS评分㊂1.4 统计学方法:统计学处理软件为SPSS23.0,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验,计数资料以率(%)表示,采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义㊂2 结果2.1 两组的治疗总有效率比较:对照组的治疗总有效率为75%,显著低于观察组的95%,差异有统计学意义(P<0.05)㊂见表1㊂2.2 两组治疗前后的SAS㊁SDS评分:治疗前两组SDS㊁SAS 评分相似,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后对照组高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05),两组相比治疗前均下降,差异有统计学意义(P<0.05)㊂见表2㊂表1 两组的治疗总有效率比较[例(%)]组别例数显效有效无效总有效对照组4012(30.00)18(45.00)10(25.00)30(75.00)观察组4018(45.00)20(50.00)2(5.00)38(95.00)χ2值5.265P值0.001表2 两组治疗前后的SAS㊁SDS评分组别例数SAS治疗前治疗后SDS治疗前治疗后对照组4047.12±7.4145.46±1.2846.74±5.4144.25±3.07观察组4047.05±7.5138.41±2.0545.28±5.4236.35±2.35 t值0.2645.3140.61411.324 P值0.6320.0010.3620.0003 讨论 肠易激综合征是一种病因不明确的非器质性疾病,临床学者们对其发病机制进行了很多研究,其中比较受到认可的原因包括胃肠道动力失衡㊁细菌生长异常等[4]㊂临床上认为心理紧张㊁抑郁情绪㊁内分泌失调㊁菌群异常㊁感染以及食物等因素是发生肠易激综合征的主要诱导因素[5]㊂针对肠易激综合征,临床上药物治疗比较常见,常用的药物有双歧乳杆菌药物,能够改善胃肠道菌群失调现象,综合酸碱,帮助为肠道吸收营养物质,增强免疫力,促进胃肠蠕动,改善胃肠功能[6-7]㊂另外,能够使患者的肠蠕动增加,起到润肠通便的效果,对肠道有益菌群产生保护效果,所以临床多采用复方嗜酸乳杆菌片来缓解患者的症状,调节胃肠道菌群失调[8-9]㊂胃肠动力学方面的研究一直是IBS发病机制研究的重点㊂目前的研究多认为小肠的运动异常是IBS发病的主要原因㊂在D-IBS患者中小肠内容物转运速度加快,而C-IBS 患者小肠内容物的转运速度减慢㊂除了小肠运动的异常,IBS 患者的结肠㊁胃㊁食管,甚至胆囊都有不同程度的运动异常㊂因此调节胃肠动力的治疗成为临床上IBS治疗的一个重要方面㊂莫沙必利是一种5-HT4受体激动剂,能促进乙酰胆碱的释放,兴奋胃肠道平滑肌,使其收缩幅度㊁张力及运动速度增加,从而促进排便,缓解C-IBS患者的症状㊂匹维溴铵是一种钙拮抗剂,通过阻断胃肠平滑肌细胞的钙内流,降低胃肠平滑肌的高反应性,并防止平滑肌细胞过度收缩而引起痉挛,减少胃肠道内容物的推进运动,但并不影响胃肠道的正常蠕动,从而达到改善C-IBS症状的目的㊂国内外多项研究表明,益生菌制剂可以改善IBS患者腹胀㊁腹痛㊁腹泻㊁便秘和总体症状,且安全性与安慰剂相似㊂益生菌在维持肠道菌群平衡㊁重塑机体内稳态㊁改善肠黏膜通透性㊁改善腹部症状㊁调节肠道免疫功能㊁降低内脏高敏感性等方面有着非常重要的作用㊂并且有研究表明,IBS患者临床症状的严重程度和肠道菌群种类的丰富程度成负相关㊂本研究结果显示,对照组的治疗总有效率为75%,显著低于观察组的95%,差异有统计学意义(P<0.05)㊂治疗前两组SDS㊁SAS评分相似,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后对照组高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05),两组相比治疗前均下降,差异有统计学意义(P<0.05)㊂说明黛力新对肠易激综合征有较好的治疗效果㊂作为一种复方制剂,其中的成分美利曲辛能够治疗抑郁症,改善患者情绪低落症状,而另一种成分氟哌噻屯则能够调节焦虑㊁抑郁症状,是一种神经阻滞剂[10]㊂黛力新调节多巴胺,增加多巴胺分泌,改善中枢神经功能,且对胃肠道㊁内分泌具有良好的调节作用,并改善胃肠蠕动和增强胃动力㊂所以采用黛力新能够使患者的焦虑㊁抑郁情绪大大减少㊂综上所述,对于肠易激综合征采用黛力新联合复方嗜酸乳杆菌片治疗显著提升治疗总有效率,且改善患者的焦虑㊁抑郁症状,适合在临床中推广使用㊂4 参考文献[1] 郭 庆,李 岩,武 威,等.马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效分析[J].中国冶金工业医学杂志,2016,33(6):677-677.[2] 刘瑞婷.联合用药治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察[J].菏泽医学专科学校学报,2015,27(3):30-31. [3] 徐 晶,刘 斌,张国顺,等.黛力新与思连康联合美沙拉秦治疗肠易激综合征患者的临床疗效分析[J].中国煤炭工业医学杂志,2016,19(10):1444-1447.[4] 刘 平.马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效观察[J].医学理论与实践,2017,30(1):54-55. [5] 史代萌.得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征临床效果分析[J].中国现代药物应用,2016,10(4):113-114.[6] 吴菁菁.消化酶联合黛力新治疗肠易激综合征临床效果分析[J].中国现代药物应用,2015,9(24):139-140. [7] 王崇强,李庭赞,徐胡根.匹维溴铵㊁培菲康联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察[J].皖南医学院学报, 2015,34(4):366-369.[8] 陈 眉.马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效研究[J].世界中医药,2016,11(b03):731-732.[9] 李 博,刘金玲.针灸辨证论治肠腑疾病[J].实用中医内科杂志,2015,29(7):143-145.[10] 车志英,王亚楠,于超杰,等.王国斌教授治疗肠易激综合征临床经验总结[J].光明中医,2015,30(12):2651-2652.[收稿日期:2019-10-23 编校:李晓飞]冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死心律失常的疗效分析李劲松 (重庆市酉阳县人民医院,重庆 409800)[摘 要] 目的:研究冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死心律失常的疗效㊂方法:回顾分析急性心肌梗死心律失常患者118例为研究对象,抽签法分为观察组(冬氨酸钾镁治疗)与对照组(常规治疗)各59例,比较血清钾㊁血清镁水平与临床疗效㊂结果:两组治疗前血清钾与血清镁水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血清钾与血清镁水平较对照组高,观察组治疗有效率(98.30%)较对照组(88.13%)高,差异有统计学意义(P<0.05)㊂结论:对急性心肌梗死心律失常患者采用门冬氨酸钾镁治疗能提高血清钾与血清镁水平,提高疗效,值得借鉴㊂[关键词] 冬氨酸钾镁;急性心肌梗死;心律失常;临床疗效 急性心肌梗死是临床较常见心血管疾病,指的是冠状动脉急性或持续性缺血缺氧造成机体发生心肌坏死,发病率高,易导致缺血性心电图变化,疾病早期血钾与血镁水平降低会造成机体发生心律失常等并发症,患者发病迅速且病因复杂,若不及时控制会危及生命健康㊂经调查研究显示,冬氨酸钾镁治疗该病症患者能提高疗效,属于钾㊁镁调节剂,在抗心律失常中被广泛应用,改善预后且达到远期目的[1]㊂为分析冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死心律失常的疗效,现报告如下㊂1 资料与方法1.1 一般资料:选择2016年10月~2019年3月我院收治急性心肌梗死心律失常患者118例,观察组(n=59)男30例,女29例,年龄44~58岁,平均(51.37±4.12)岁;梗死部位:前间壁11例,前壁12例,广泛前壁14例,下壁11例,下壁+后壁11例;心功能分级:Ⅰ级18例,Ⅱ级15例,Ⅲ级14例,Ⅳ级12例;对照组(n=59):男34例,女25例,年龄45~59岁,平均(51.46±4.32)岁;梗死部位:前间壁10例,前壁13例,广泛前壁16例,下壁10例,下壁+后壁10例;心功能分级:Ⅰ级19例,Ⅱ级17例,Ⅲ级12例,Ⅳ级11例㊂比较两组年龄㊁梗死部位与心功能分级等基线资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性㊂①纳入标准:临床确诊符合‘内科学“中急性心肌梗死心律失常的诊断标准[2];发病24h内经心电图检查显示Q波或非Q波心肌梗死;患者知情并经伦理委员会审核同意㊂②排除标准:收缩压低至80mm Hg(1mm Hg=0.1333kPa);肝肾功能不全;血清钾超过5.5mmol/L;治疗药物过敏;心律低至50次/min二度二型房室传导阻滞;精神异常;治疗依从性较差㊂1.2 方法:对照组给予患者常规治疗,嘱咐其尽量保持卧床静养,采取镇静㊁吸氧与止痛等措施,遵医嘱给予肝素㊁阿司匹林与硝酸盐,若患者合并其他并发症,则强化心电监护,实时监测各生命体征㊂观察组在对照组基础联合冬氨酸钾镁(生产企业:上海现代制药股份有限公司,国药准字H31022534)治疗,取500ml该药物溶解至10%葡萄糖溶液中,再向其中加入胰岛素8U,给予患者静脉滴注,治疗时严格控制滴速,避免引发高血钾症或高血镁症[3]㊂研究对象持续用药时间为10d㊂1.3 疗效评价:详细记录患者血清钾与血清镁水平㊂临床疗效:参考‘使用内科学“[4]关于该病症的评定疗效,显效:患者不适症状消失,未发生房颤,心率<100次/min,心动过速减少程度90%以上;好转:不适症状改善明显,偶尔发生房颤或心动过速;无效:与上述条件不符㊂总有效率=(显效例数+好转例数)÷总例数×100%㊂1.4 统计学方法:使用SPSS22.0分析数据,计量资料(血清钾与血清镁水平)用均数±标准差(x±s)表示,使用t检验㊂计。
阿泰宁联合黛力新治疗肠易激综合征60例临床观察

阿泰宁联合黛力新治疗肠易激综合征60例临床观察目的:观察阿泰宁(酪酸梭菌活菌胶囊)联合黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)治疗肠易激综合征的疗效,探讨肠道微生态制剂与抗焦虑、抗抑郁药物在IBS 中的作用。
方法:选取笔者所在医院2013年8月-2014年8月期间门诊收治的115例腹泻型IBS患者,按照随机数字表法将其分为治疗组60例和对照组55例。
治疗组给予黛力新+阿泰宁治疗,对照组仅给予黛力新治疗,疗程均为3周,观察比较两组患者的临床疗效。
结果:经过3周治疗后,治疗组的总有效率90.00%(54/60)明显高于对照组的63.64%(35/55),差异有统计学意义(P<0.05),两组均未见明显不良反应。
结论:阿泰宁联合黛力新治疗腹泻型IBS能显著改善患者精神状态及消化道症状,具有较好的临床疗效,值得推广应用。
标签:阿泰宁;黛力新;肠易激综合征肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是常见的胃肠道功能紊乱疾病,包括腹痛、腹胀等,以大便习惯改变为重要特征,伴有大便性状异常,持续或间歇发作[1]。
IBS患病率呈快速增长趋势,临床表现各异,腹泻型IBS是较为常见的类型。
目前尚无统一的疗法对所有的IBS患者都有理想的效果,调节肠道菌群对改善功能性肠病的作用已逐渐被临床接受,许多研究认识到IBS也是身心疾病[2]。
为研究益生菌类药物及改善情绪类药物对IBS的效果,笔者所在医院在2013年8月-2014年8月采用阿泰宁联合黛力新治疗IBS患者115例获得较好疗效,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取笔者所在医院2013年8月-2014年8月期间门诊收治的115例腹泻型IBS患者,按照随机数字表法将其分为治疗组60例和对照组55例。
治疗组60例患者中,男32例,女28例,年龄18~59岁,平均35.6岁;对照组55例患者中,男29例,女26例,年龄19~60岁,平均35.4岁。
黛力新治疗肠易激综合征的疗效观察
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疗效观察2023-11-05•引言•肠易激综合征概述•黛力新治疗肠易激综合征的理论依据•观察指标与方法•治疗结果及分析目•结论与展望录01引言研究背景与意义肠易激综合征是一种常见的胃肠道疾病,患者常有腹痛、腹胀、排便习惯改变等症状,严重影响生活质量。
黛力新是一种常用的抗抑郁药物,近年来被发现对肠易激综合征有较好的治疗作用。
研究背景:探讨黛力新治疗肠易激综合征的疗效及安全性。
研究方法选取符合诊断标准的肠易激综合征患者,给予黛力新治疗,观察治疗前后患者的症状、生活质量、心理状态等方面的变化。
研究目的观察黛力新对肠易激综合征患者的治疗效果,并探讨其作用机制。
观察指标记录患者治疗前后的腹痛、腹胀、排便习惯等症状,采用视觉模拟评分法评估疼痛程度,同时记录患者的生活质量评分、心理状态评分等。
研究目的与方法02肠易激综合征概述定义肠易激综合征(Irritable Bowel Syndrome,IBS)是一种慢性、反复发作的胃肠道功能紊乱性疾病,以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特征。
分类根据粪便的性状和排便习惯的改变,IBS可分为四种类型:腹泻型(IBS-D)、便秘型(IBS-C)、混合型(IBS-M)和未定型(IBS-U)。
定义与分类IBS的病因尚不完全清楚,可能与精神、饮食、感染等多种因素相关。
病因IBS的病理生理机制涉及肠道动力异常、内脏感觉过敏、肠道菌群失调等多个方面。
病理生理机制病因与病理生理机制临床表现腹痛或腹部不适,排便后缓解;排便习惯改变,如腹泻、便秘或两者交替;黏液便或便秘、腹泻交替。
诊断标准根据罗马IV标准,诊断IBS需满足以下条件:腹痛或腹部不适至少3个月,最近3个月内每个月至少有3天出现症状,并伴有以下2项或更多症状:排便后症状缓解、排便习惯改变、粪便性状改变、排便频率异常。
临床表现与诊断标准03黛力新治疗肠易激综合征的理论依据黛力新的药理作用与副作用黛力新的药理作用黛力新是一种抗抑郁药物,主要成分包括美利曲辛和氟哌噻吨。
援生力维联合黛力新治疗肠易激综合征疗效观察

援生力维联合黛力新治疗肠易激综合征疗效观察发表时间:2014-01-02T13:02:55.513Z 来源:《医药前沿》2013年11月第32期供稿作者:郑美亚汤文英[导读] 本实验显示马来酸曲美布汀联合黛力新治疗IBS,胃肠道症状明显改善,优于单用马来酸曲美布汀组,两者具有协同作用。
郑美亚汤文英(江苏省宜兴市和桥医院内科 214211)【摘要】目的观察援生力维联合黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效。
方法66例肠易激综合征患者随机分为2组:实验组A组:单纯服用援生力维,每日3次,每次0.2;B组:服用援生力维,每日3次,每次0.2,同时服用黛力新,每日2次,每次1片;疗程为4周。
结果联合用药B组总有效率为83.0%。
A组总有效率为58.1%。
B组疗效明显优于A组(P〈0.05)。
结论援生力维联合黛力新是治疗肠易激综合征的有效药物。
【关键词】肠易激综合征援生力维黛力新【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)32-0172-01肠易激综合征是一种非器质性胃肠功能紊乱性疾病,由于遗传和心理因素的作用,导致胃肠功能的易感性,出现为肠道运动异常,内脏高敏感和粘膜免疫的变化,患者表现为与排便及排便习惯相关的腹痛或不适,并有排便紊乱的特点。
全球人群中有10%-20%的成人和青少年具有符合IBS的症状,女性多于男性。
IBS是机体应激反应与心理因素相互作用的结果,不同的个体都可能涉及遗传、环境、心理、社会和肠道感染等因素,导致胃肠动力改变,内脏高敏感、脑-肠轴相互作用的紊乱、自主神经和激素的变化等。
伴有精神障碍(如恐慌,焦虑创伤后应激紊乱等)、睡眠障碍和心理应对障碍的患者,应急性生活事件常可导致症状的加重,但目前对心理因素与IBS之间的确切联系尚不十分清楚。
[1]1 资料与方法1.1.病例选择:2007.1-2010.1期间门诊及住院患者共66例其年龄26-69,病程6月-7年符合罗马Ⅲ诊断标准[1]上述病例用药前一月内通过肠镜,X线摄片,钡灌肠,B超等检查排除肠道器质性病变、无糖尿病、甲亢、结缔组织疾病、妇科疾病,无重要脏器疾病史和腹部手术史。
小剂量黛力新联合思连康治疗肠易激综合征疗效观察

小剂量黛力新联合思连康治疗肠易激综合征疗效观察摘要目的:小剂量氟哌噻吨美利曲辛联合双歧杆菌四联活菌治疗肠易激综合征的疗效观察。
方法:将肠易激综合征患者80例,随机分成两组,联合治疗组(n40)和对照组(n40)。
联合治疗组予氟哌噻吨美利曲辛1片,3次/日,早上服用,双歧杆菌四联活菌1.5g,3次/日。
对照组予双歧杆菌四联活菌1.5g,3次/日。
疗程4周,观察疗效。
结果:联合治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率62.5%,联合治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.01)。
两组患者均未发现不良反应。
结论:小剂量氟哌噻吨美利曲辛联合双歧杆菌四联活菌能够有效治疗肠易激综合征。
关键词黛力新思连康肠易激综合征AbstractObjective:To investigate effects of low dose Flupentixol/Melitracen combining Live Combined Bifidobacterium,Lactobacillus,Enterococcus and Bacillus Cereus Preparation in treating irritable bowel syndrome.Methods:80 patients with irritable bowel syndrome were randomly divided into two groups:the combined treatment group(n40)and the control group(n40).The patients in combined treatment group took Flupentixol/Melitracen one time daily in early morning and Live Combined Bifidobacterium,Lactobacillus,Enterococcus and Bacillus Cereus Preparation 1.5g three times daily orally,the control group took Live Combined Bifidobacterium,Lactobacillus,Enterococcus and Bacillus Cereus Preparation 1.5g three times daily orally,the courses of treatment were 4 weeks,to observe and compare the therapeutic effect between the two groups.Results:The total effective rate was 92.5% in combined treatment group,and 62.5% in control group.The total effective in combined treatment group was significantly higher than that of control group(P<0.01).All patients without adverse reactions.Conclusion:Low dose Flupentixol/Melitracen combining Live Combined Bifidobacterium,Lactobacillus,Enterococcus and Bacillus Cereus Preparation has good therapeutic effect on irritable bowel syndrome.KeywordsDeanxit;Siliankang;Irritable bowel syndrome随着近年来人们生活节奏的加快、饮食结构的改变,神经、精神、感染因素所致的肠易激综合征发病率有上升趋势。
黛力新联合嗜酸乳杆菌对肠易激综合征的疗效观察

黛力新联合嗜酸乳杆菌对肠易激综合征的疗效观察摘要】目的:研究黛力新联合嗜酸乳杆菌片对肠易激综合征的疗效。
方法:将64例肠易激综合征患者随机分成两组。
每组各32例。
实验组在早晨中午分别给予黛力新片1片,并给于嗜酸乳杆菌片2片,3次/d,治疗1个月。
对照组给予嗜酸乳杆菌片2片,3次/d,治疗1个月。
观察比较两组治疗的总有效率、显效率及显效患者1年复发。
结果:治疗组的总有效率90.6%、显效率37.5%和显效患者1年复发率8.3%相比对照组总有效率37.5%、显效率9.3%和显效患者1年复发率33.3%。
差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:黛力新联合嗜酸乳杆菌治疗顽固性腹泻型肠易激综合征治疗总有效率及显效率较对照组高,显效患者1年内复发率较对照组低。
建议对顽固性腹泻型患者可给予黛力新联合嗜酸乳杆菌治疗以提高治疗的有效率、显效率,减少复发。
【关键词】黛力新嗜酸乳杆菌肠易激综合征【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2014)11-0133-02肠易激综合征(IBS)是以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特征的一组慢性、间歇性肠功能紊乱综合征。
至今IBS的发病机制不完全清楚,精神心理因素在其发生中亦起着重要作用。
传统治疗旨在缓解排便习惯改变出现的症状,效果不够理想。
有研究认为重要神经递质5-HT异常与IBS患者的内脏敏感性异常调节有关系,联用一些抗焦虑、抗抑郁药物治疗IBS可能提高改善率。
氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)是治疗焦虑症、抑郁症非常有效的复方制剂。
本研究旨在探讨黛力新联合嗜酸乳杆菌对肠易激综合征的疗效观察。
1 对象与方法1.1对象选取我院2011年10月至2013年1月门诊治疗的临床表现符合罗马Ⅲ标准,腹泻型肠易激综合征诊断的患者。
其中男性22例,女性42例;年龄20-69岁,平均34.6岁。
治疗前血常规、尿常规、大便常规、大便培养、血生化及结肠镜均未发现异常。
黛力新联合肠益生菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效及预后观察
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黛力新联合肠益生菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效及预后观察发表时间:2015-09-09T11:51:17.853Z 来源:《医师在线》2015年6月第12期供稿作者:王立金王建平[导读] 北京市顺义区空港医院内科肠易激综合征(IBS)属于十分常见典型胃肠功能紊乱型疾病,以腹胀痛、排便习惯发生改变和排便形态异常等为主要症状[1]。
王立金王建平(北京市顺义区空港医院内科 101318)【摘要】目的:研究黛力新联合肠益生菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效及对患者预后的影响。
方法:选择2012年4月至2015年4月在我院接受治疗的腹泻型肠易激综合征(IBS)患者136例,按照数字法随机分成观察组及对照组,各68例,观察组给予黛力新、复合乳酸菌胶囊治疗,对照组应用复合乳酸菌胶囊治疗,两组根据症状加用马来酸曲美布丁治疗,疗程均为4周,对比两组治疗疗效、预后情况。
结果:观察组的总有效率是98.53%,显著高于对照组的88.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。
观察组的复发1~3个月的复发率显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:黛力新与肠益生菌联合治疗腹泻型IBS具有较好的疗效和预后,安全性较高,值得在临床上推广应用。
【关键词】黛力新;肠益生菌;腹泻型肠易激综合征;临床疗效;预后观察【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-7165(2015)12-0115-01肠易激综合征(IBS)属于十分常见典型胃肠功能紊乱型疾病,以腹胀痛、排便习惯发生改变和排便形态异常等为主要症状[1]。
伴随近年来生活压力的增大及生活方式的改变,此病的发病率呈现出逐年上升的趋势,且以女性居多。
当前临床治疗腹泻型IBS时常选用肠益生菌类药物,亦可获得较好的疗效,但仍具有一定的上升空间[2]。
为寻找更具疗效的治疗方案,本文通过黛力新联合应用黛力新与肠益生菌治疗腹泻型IBS,得到了一些结论,现报道如下。
益生菌配伍黛力新治疗肠易激综合征患者焦虑抑郁情绪的影响
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益生菌配伍黛力新治疗肠易激综合征患者焦虑抑郁情绪的影响发表时间:2019-01-21T17:04:36.420Z 来源:《心理医生》2019年第1期作者:肖莉[导读] 观察益生菌配伍黛力新治疗肠易激综合征患者焦虑抑郁情绪的影响(南充市身心医院<南充市第六人民医院> 四川南充 637000)【摘要】目的:观察益生菌配伍黛力新治疗肠易激综合征患者焦虑抑郁情绪的影响。
方法:我院2017年5月—2018年5月收治的60例肠易激综合征患者为本次研究对象,按照是否配伍黛力新治疗将所有患者分为对照组(30例:益生菌治疗)与实验组(30例:益生菌配伍黛力新治疗),比较两组患者预后。
结果:实验组患者治疗4周后、3个月、6个月后同期症状自评表(SCL-90)得分均明显低于对照组,P<0.O5。
结论:对于肠易激综合征患者给予益生菌配伍黛力新治疗可有效降低个体焦虑抑郁情绪等负面心理情绪刺激。
【关键词】益生菌;黛力新;肠易激综合征;焦虑抑郁情绪【中图分类号】R574 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2019)01-0154-02肠易激综合征(IBS)属于非器质性胃肠道功能紊乱性消化系统疾病,本病的发生与个体精神压力大、饮食不规律具有密切的联系,近些年随着我国居民生活节奏的加快,中青年人群肠易激综合征发病率居高不下[1]。
相关研究显示本病患者在伴有腹胀、腹痛、大便习惯改变的同时存在焦虑、抑郁等情绪,单纯改善肠道菌群临床治疗效果欠佳,本次研究对我院2017年5月—2018年5月30例患者行益生菌治疗、30例患者行益生菌配伍黛力新治疗,比较两组患者治疗后不同时间段SCL-90量表得分情况,现报道如下。
1.资料与方法1.1 一般资料实验组30例IBS患者中男女比例为2:1(20/10),年龄最小为25岁,年龄最大为67岁,中位年龄为(43.52±1.32)岁,病程最短为1年,病程最长为5年,平均病程(2.24±0.25)年。
益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效观察
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益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效观察
唐纯;于带弟
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】2010(026)018
【摘要】目的:观察益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征(IBS)的效果.方法:65例IBS患者,均符合罗马Ⅲ标准,随机分为治疗组33例和对照组32例.对照组给予一般治疗,治疗组在此基础上给予益生菌联合黛力新治疗.两组疗程均为4周,治疗期间均停用其他药物.观察两组患者的治疗总有效率;并测定Zung焦虑自评量表(SAS)、Zung抑郁自评量表(SDS)得分,进行比较判定.结果:治疗后治疗组患者SAS、SDS 评分均较治疗前降低,且治疗组患者SAS、SDS评分均较对照组降低,两者比较差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗组临床总有效率93.94%,对照组71.88%,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组均无不良反应出现.结论:益生菌联合黛力新能明显改善IBS的临床症状,并能改善患者的不良情绪,临床效果显著,值得进一步推广应用.
【总页数】2页(P2767-2768)
【作者】唐纯;于带弟
【作者单位】祁阳县人民医院消化内科,湖南,祁阳,426100
【正文语种】中文
【中图分类】R5
【相关文献】
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益生菌配伍黛力新治疗肠易激综合征的安全性及疗效分析
作者:韩荛
来源:《中国医学创新》2012年第26期
【摘要】目的:分析益生菌配合黛力新治疗肠易激综合征的安全性及疗效。
方法:笔者所在医院2011年3月-2012年3月86例肠易激综合征患者随机分为两组,观察组43例患者采用益生菌配合黛力新治疗,对照组43例患者采用常规治疗,采用焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)对两组患者治疗前后进行评价,观察两组患者的治疗效果与不良反应。
结果:对照组治疗后与治疗前SAS与SDS评分略有下降,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。
观察组治疗后SAS与SDS评分较治疗前明显降低,与治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P
【关键词】益生菌;黛力新;肠易激综合征;疗效
doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2012.26.008
肠易激综合征(imitable bowel syndrome,IBS)发病人数的增加与现代生活节奏加快有密切关系,该病的主要表现是内脏与胃肠动力的感知异常,从而导致腹痛、腹泻、便秘等,进而引起情绪改变,出现一系列焦虑、抑郁等不良情绪,部分患者伴有睡眠障碍,因此,对于IBS的治疗应在调节胃肠菌平衡的基础上结合抗焦虑、抑郁药物进行综合治疗,本研究选择笔者所在医院2011年3月-2012年3月43例肠易激综合征患者,在常规治疗的基础上给予益生菌配合黛力新治疗,效果满意,现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料笔者所在医院2011年3月-2012年3月86例肠易激综合征患者随机分为两组,观察组43例患者采用益生菌配合黛力新治疗,其中男20例,女23例,年龄19~57岁,平均年龄(35.5±21.5)岁;对照组43例患者采用常规治疗,其中男19例,女24例,年龄20~56岁,平均年龄(34.5±21.5)岁。
所有患者均表现为程度不同的焦虑、抑郁并伴有睡眠障碍,其中62例表现为腹痛,71例表现为大便次数明显增多,呈稀便,23例呈水样便。
根据罗马Ⅱ肠易激综合征诊断标准进行诊断。
所有患者均经实验室检查,辅助检查包括B超、内镜、X线或CT等检查,确诊为肠易激综合征,同时排除器质性疾病。
两组年龄、性别等各方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2治疗方法
1.2.1对照组均接受常规综合治疗,治疗内容包括药物治疗,给予谷维素20 mg/次,3次/d;适当运动、调整饮食、心理护理、适当饮水,疗程为1个月。
1.2.2观察组在对照组基础上给予双歧四联活菌制剂4片/次,3次/d;黛力新片10~50 mg,2次/d,疗程为1个月。
观察治疗前后两组患者SAS与SDS评分、疗效及不良反应。
1.3疗效判定标准显效:患者临床症状消失,大便成形,每日不超过2次,连续2月
不复发;有效:患者自觉临床症状明显减轻,大便成形,偶有腹泻;无效:患者自觉临床症状无改善或加重。
1.4统计学处理采用SPSS 13.0统计软件进行处理,计量资料以(x±s)表示,采取t检验,计数资料采取字2检验,P
2结果
2.1SAS、SDS评分对照组治疗前、后SAS分别为(46.21±1.87)分、(44.12±2.98)分,治疗前、后SDS分别为(46.32±2.56)分、(4
3.51±2.46)分,比较差异无统计学意义(P>0.05)。
观察
组治疗前、后SAS分别为(46.11±2.77)分、(38.56±2.93)分,治疗前、后SDS分别为(47.28±2.71)分、(38.98±3.25)分,观察组治疗后组内及组间比较差异有统计学意义(P
2.2疗效1个月疗程结束后,观察组显效29例(67.44%),有效10例(2
3.26%),无效4
例(9.30%),总有效率为90.7%;对照组显效16例(37.21%),有效15例(34.88%),无效12例(27.91%),总有效率为72.09%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P
2.3不良反应所有患者治疗后均经实验室血、大小便常规与肝、肾功能检查,无明显
变化,治疗过程中均无明显不良反应。
3讨论
进入21世纪,科学技术水平有了飞速的发展,我国居民的生活水平及行为方式均发生了根本的改变,人们的生活节奏明显加快,压力也随之增加,导致临床与精神相关疾病的发病人数猛增。
肠易激综合征是临床的常见病[1],临床表现为慢性肠功能紊乱。
该病的发病机制至
今尚未阐明,但大量研究证明IBS明显受生活节奏与精神过度紧张的影响[2],而导致内脏与
胃肠动力的感知异常。
肠易激综合征常用的治疗方法为综合治疗,包括药物、心理及饮食治疗,但经此方法治疗的患者疗效欠佳。
病程越长,患者的焦虑抑郁程度越重[3],会出现严重
的精神障碍,因此,选择有效的治疗方法,对患者的身心均具有重要意义。
研究表明,人体肠道有众多的微生物,据不完全统计,可达400种以上[4-6],其中以嗜酸乳杆菌、双歧杆菌与粪链球菌为主,约占微生物总量的98%以上,人体在正常情况下,肠道的
微生物处于相对平衡状态,一旦失衡,菌群失调可导致致病菌的大量繁殖而发生疾病。
益生菌是一种活菌制剂[7],含有对人体有益的肠道固有菌,其药理作用是通过对肠道菌群的调节,对致病菌的繁殖有明显的抑制作用,从而减少有害菌群产生的腐败物质和内毒素,改善肠道环境,维护人体微生态平衡。
黛力新是抗焦虑抑郁药物[8],是氟哌噻吨和美利曲辛的复合制剂。
其药理作用是促进多巴胺的合成和释放,具有调节胃肠道动力和调节中枢神经系统的功能。
治疗效果显示,采用益生菌配合黛力新治疗后,患者焦虑抑郁评分明显降低,观察组显效29例,有效10例,总有效率为90.7%;对照组显效16例,有效15例,总有效率为72.09%,两组比较差异具有统计学意义,而且无一例不良反应,患者临床症状明显改善,具有较高的安全性。
参考文献
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