江西省静脉用药集中调配中心(室)评估申请表示范文本
医疗机构静脉用药调配中心评价表
8.3
摆药、混合调配和成品输液应当实行核对制度。
10
8.4
静脉用药调配每道工序完成后，操作人员应当按操作规程的规定，填写各项记录，内容真实、数据完整、字迹清晰。
10
8.5
各道工序与记录应当有完整的备份输液标签，并应当保证与原始输液标签信息相一致，备份文件应当保存一年备查或符合《电子病历基本规范(试行)》规定。
30
4.2
静脉用药调配中心(室)应当设于人员流动少的安静区域，且便于与医护人员沟通和成品的运送。
10
4.3
▲
设置地点应远离各种污染源，禁止设置于地下室或半地下室，周围的环境、路面、植被等不会对静脉用药调配过程造成污染。
一票
否决
4.4
洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区，离地面高度不低于3米。
10
4.17
▲
在静脉用药调配中心(室)内不得设置淋浴房及卫生间
一票
否决
5．质量
管理
(70分)
5．质量
管理
(70分)
5.1
静脉用药调配中心(室)应当有相应的仪器和设备，保证静脉用药调配操作、成品质量和供应服务管理。仪器和设备须经国家法定部门认证合格。
10
5.2
静脉用药调配中心(室)仪器和设备的选型与安装，应当符合易于清洁、消毒和便于操作、维修和保养。
10
5.3
衡量器具准确，定期进行校正，并保留校正记录。
10
5.4
所有仪器设备应有相关使用管理制度与标准操作规程，应有专人管理，定期维护保养，做好使用、保养记录，建立仪器设备档案。
10
5.5
▲
静脉用药调配中心(室)应当配置百级生物安全柜，供抗生素类和危害药品静脉用药调配使用；设置营养药品调配间，配备百级水平层流洁净台，供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用。
静脉用药调配中心建设与管理指南
静脉用药调配中心建设与管理指南（征求意见稿）目录《静脉用药调配中心建设与管理指南》 (1)第一章总则 (1)第二章基本条件 (2)第三章人员 (3)第四章建筑、设施与设备 (4)第五章质量管理 (6)第六章监督管理 (7)第七章附则 (8)附件1 静脉用药调配中心建设规范 (10)一、建设流程与基本要求 (10)二、设计、建筑装修与设施设备 (11)附件2 静脉用药集中调配质量监测技术规范 (20)一、洁净环境监测 (20)二、手监测 (26)三、设施、仪器设备检测与维护 (26)四、成品输液质量监测 (27)五、工作记录与追溯 (28)附件3 静脉用药集中调配技术操作规范 (31)一、静脉用药集中调配工作流程 (31)二、静脉用药集中调配操作规程 (31)三、应急预案管理与处置操作规程 (38)四、更衣操作规程 (40)五、清洁消毒操作规程 (41)附件3.1 危害药品调配技术操作规范 (46)一、基本要求 (46)二、混合调配操作规程 (46)三、注意事项 (48)附件3.2 肠外营养液调配技术操作规范 (51)一、基本要求 (51)二、混合调配操作规程 (51)三、注意事项 (54)附表 (56)表1 静脉用药调配中心预审申请表..... 错误!未定义书签。
表2 静脉用药调配中心洁净环境检测指标及标准（静态） 57 表3 最少采样点数目标准 (59)表4 最少培养基平皿数 (59)表5 洁净区沉降菌菌落数规定（静态） (59)表6 洁净区空气悬浮粒子最小采样量 (60)表7 洁净区悬浮粒子数要求 (60)表8 菌落数限定值（静态） (60)静脉用药调配中心建设与管理指南第一章总则第一条为加强医疗机构静脉用药调配中心的建设与管理，规范临床静脉用药集中调配工作，保障用药安全、促进合理用药，防范职业暴露风险，根据《中华人民共和国药品管理法》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》《二、三级综合医院药学部门基本标准（试行）》《医疗机构处方审核规范》，制定本指南。
静脉用药调配中心(室)药物集中调配核对工作流程及操作实施细则
静脉用药调配中心（室）药物集中调配核对工作流程及操作实施细则核对，顾名思义，即审核、查对，并不是将处方标签粘贴到相应液体上这么简单。
核对也是审核的过程，核对工作是整个工作环节中非常重要的一部分。
核对人员应具备一定的专业知识，具有丰富的药理知识，并要求有严谨认真的态度，才能确保配置质量和用药安全。
一、人员及用物准备1.人员准备核对人员必须取得专业执业证书，具有丰富的药理知识，具有一定的应变能力及严谨认真的态度。
核对人员数量根据工作任务及工作量而定。
2.用物准备液体筐、核对车、核对桌、纸屑桶、漏液桶。
为了方便核对后的装筐及配置工作，所用的液体筐根据不同的用药批次，有不同的颜色：①第一批用药一一篮筐；②第二批用药一一粉筐（主要为二联抗生素、二联化疗药）；③第三批用药一一黄筐；④第四批用药一一红筐；⑤第五批用药一一绿筐（主要为现用现配药品）。
二、班次及任务可根据临床科室下达医嘱的特点，分时段进行人员分配和工作安排。
例如，可分为16：30~17：30与18:00-20:00两个时间段。
1.16:30-17:30安排2~3名核对人员，先核对16:00后修改医嘱相对较少的病区（约10个病区）所有单品种和可配伍的药品，再核对所有科室的抗肿瘤药、TPN和果糖二磷酸钠等特殊药品。
2.18:00-20:00核对人员核对所有病区的成品药及剩余科室的单品种、可配伍营养药品。
三、实施细则流程为：分配处方标签单品种药品品种一核对一入配置间一清场。
（一）分配处方标签单品种药品的品种核对人员首先分配处方标签单品种药品的品种，即“粗分细核”，如将质子泵抑制剂十祛痰剂处方标签放在一起；保肝剂+冷藏类药品处方标签放在一起；免疫增强剂+中成药处方标签放在一起；用量相对较少药品标签放在一起。
（二）核对根据分配的品种，核对人员分别站于相应核对区域，包括抗生素类、质子泵抑制剂+祛痰剂、保肝剂十冷藏类药品、免疫增强剂+中成药、用量相对较少药品、可配伍营养药（按科室）、成品药7个核对区域。
静脉用药调配中心质量与安全指标考核检查记录表
扣分项
本次检查中发现的其他问题（一项扣2分）：
其他各级检查中发现的问题，一处扣0分。
保证药品供应，有无故缺货的，发现一次扣2分（临床反映）。
加分项
上次检查中发现的问题，本次检查已整改的，每处加1分。
工作亮点，每处加2分。
备注：检查满分共100分。扣分项没有问题不得分，有问题的酌情扣分，扣分无上限。
3分
其他
（10分）
每月盘点，账物相符（抽查4种药品，是否账物相符，一项不符扣1分）。
4分
设备、仪器、衡器、量具的使用者应进行使用前培训，并有记录。
3分
一次性耗材用后应按有关规定毁形处理。
3分
三甲应知应会
随机提问值班人员，一个问题回答不全者扣1分，扣完为止
5分
部门学习
每月4次，按时记录
8分
质控知识
提问本部门质控人员对本科/部门的质量与安全控制指标的知晓情况，一个问题回答不全者扣2分
静脉用药调配中心质量与安全指标考核检查记录表
检查日期：检查人： 得分：
项目
检查内容
分值
得分
存在问题
环境卫生（25分）
功能分区合理，洁净区、辅助工作区和生活区有防止交叉污染的设施。各功能室存放的物品应当与其工作性质相符合。
4分
洁净区温湿度、气压等监测设备，通风换气设施正常运行，每天记录温湿度（温度18-26℃，湿度40-65%）。
药品调配（40分）
易混淆药品区分放置，有防止发生差错事故的措施。
3分
静脉用药调配各工序的流程符合规定，人流、物流分开，流程无往返。
3分
调配过程符合标准操作规程，每完成一组输液的调配，应及时清场，不得交叉加药调配或多张处方同时调配。
《静脉用药集中调配中心(室)验收标准》
静脉用药集中调配中心（室）验收标准（供参考）一、验收原则和评分方法（一）根据《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》以及《静脉用药集中调配质量管理规范》和《静脉用药集中调配操作规程》制订本验收标准。
（二）本标准设评定条款共80条。
其中设否决条款10条（条款号前加“★”），任何一款不合格即全项否决。
一般条款70条，每条满分为10分。
（三）各条款评分标准以达到该条款所要求的程度确定。
（四）各条款评分按达到要求的为满分、系数为1；基本达到要求的为及格，系数为0.6；达不到要求的为0分。
（五）验收终评时，否决条款应全部合格；一般条款总分为700分，终评得分率不低于60%为合格，即不得低于420分。
二、检查验收项目（一）人员基本要求1.静脉用药调配中心（室）负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格，有较丰富的实际工作经验，责任心强，有一定管理能力。
2.★药师应负责对静脉用药医嘱或处方进行适宜性审核，其审方人员应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。
3.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格。
护理人员可以参与加药调配操作程序4.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员和护理人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育。
5.与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案。
对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，或患有精神病等其他不宜从事药品调剂工作的，应当调离工作岗位。
（二）房屋、设施和布局基本要求6.静脉用药调配中心（室）总体区域设计布局、功能室的设置和面积应当与工作量相适应，并能保证洁净区、辅助工作区和生活区的划分，不同区域之间的人流和物流出入走向合理，不同洁净级别区域间应当有防止交叉污染的相应设施。
7.静脉用药调配中心（室）应当设于人员流动少的安静区域，且便于与医护人员沟通和成品的运送。
静脉用药调配中心(室)药物集中调配临时医嘱调配工作流程及操作实施细则
静脉用药调配中心（室）药物集中调配临时医嘱调配工作流程及操作实施细则临时医嘱是指有效期在24h以内，应在短时间内执行，而且只执行一次的医嘱，包括临时输液医嘱和临时非输液医嘱。
临时医嘱的开展在静脉用药配置中心的发展史上呈现出一个质的飞跃，它解决了临床护理工作中临时医嘱用药繁杂，护士忙乱、各药房跑等问题，进一步保证了患者用药安全，发挥了“承接长期医嘱、开启临时用药”的重要作用。
一、人员及用物准备1.人员准备根据工作量而定。
2.用物准备无菌盘、消毒用物、注射器、纱布、砂轮、笔、包装装、临时医嘱登记本。
二、班次及任务9：30~11：30每半小时配送1次；14：00~16：00每小时配送1次。
三、实施细则（一）临时输液医嘱（1）确认、打印临时输液医嘱：审方人员应在第一时间内确认临时医嘱信息，将临时医嘱处方标签置于指定位置。
(2)分配输液顺序：为及时准确将临时药品送入临床，应根据药理特性，合理安排输液顺序，特别注意用药时间、药物相溶性。
(3)排药：要准且快地完成排药工作，对临时医嘱用药做好动态管理，以备应急之需。
(4)核对：仔细查看用药时间、药品名称、规格、用法用量、配伍禁忌等。
(5)配置：在临时医嘱配置室配置。
配置时严格执行无菌操作原则，做好“三查七对”工作。
(6)复核：配置后辅助人员再次复核用药时间、药品名称、规格、用法用量、配伍禁忌。
(7)包装：按科室打包，并登记药品数量及送出时间。
(8)运送：合理安排配送人员，保证患者安全及时用药。
临时医嘱送入病房时，要登记发药时间、配送人员返回时，要登记返回时间并签全名。
(二)临时非输液医嘱主要是皮下注射用药、肌内注射用药、静脉注射用药、出院带药。
包括非输液领药医嘱和非输液退药医嘱。
(1)非输液统一时间段打印：于n：10、16：00打印，同一科室的同种药品领、退药可相抵。
(2)非输液药品集中放置于专用冰箱及药架上，保证排药工作安全、便捷。
(3)核对非输液时注意保护易碎药品，避免压碎。
《静脉用药调配中心建设和管理指南》征求意见稿
静脉用药调配中心建设与管理指南（征求意见稿）2018年11月目录《静脉用药调配中心建设与管理指南》 (1)第一章总则 (1)第二章基本条件 (2)第三章人员 (3)第四章建筑、设施与设备 (4)第五章质量管理 (5)第六章监督管理 (7)第七章附则 (7)附件1 静脉用药调配中心建设规范 (9)一、建设流程与基本要求 (9)二、设计、建筑装修与设施设备 (10)附件2 静脉用药集中调配质量监测技术规范 (18)一、洁净环境监测 (18)二、手监测 (24)三、设施、仪器设备检测与维护 (24)四、成品输液质量监测 (25)五、工作记录与追溯 (26)附件3 静脉用药集中调配技术操作规范 (28)一、静脉用药集中调配工作流程 (28)二、静脉用药集中调配操作规程 (28)三、应急预案管理与处置操作规程 (35)四、更衣操作规程 (37)五、清洁消毒操作规程 (38)附件3.1 危害药品调配技术操作规范 (43)一、基本要求 (43)二、混合调配操作规程 (43)三、注意事项 (45)附件3.2 肠外营养液调配技术操作规范 (48)一、基本要求 (48)二、混合调配操作规程 (48)三、注意事项 (51)附表 (53)表1 静脉用药调配中心预审申请表 (53)表2 静脉用药调配中心洁净环境检测指标及标准（静态）.. 54 表3 最少采样点数目标准 (55)表4 最少培养基平皿数 (55)表5 洁净区沉降菌菌落数规定（静态） (55)表6 洁净区空气悬浮粒子最小采样量 (56)表7 洁净区悬浮粒子数要求 (56)表8 菌落数限定值（静态） (56)静脉用药调配中心建设与管理指南第一章总则第一条为指导医院静脉用药调配中心的规范化建设和管理，规范临床静脉用药集中调配，保障用药安全、促进合理用药，降低职业暴露风险，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《二、三级综合医院药学部门基本标准（试行）》《医疗机构处方审核规范》等法律法规及规章规范，制定本指南。
医疗机构静脉用药调配中心(室)验收申请表
规范与标准操作规范（具体内容现场检查）。
备注：所提供申请材料复印件均需注明与原件一致，并加盖单位印章。
承诺：以上提交材料真实合法有效，并对申请材料实质内容的真实性负责。
如有虚假，愿意承担相应的法律责任。
申请人
法定代表人（签字）：
申请单位（公章）
年月日
附表：
静配中心仪器、设备表
生物安全柜 （A2、B2 分别填写）
医疗机构静脉用药调配中心(室) 验收申请表
申请单位
（公章）
河南省卫生健康委员会制
医疗机构名称
联系人
联系电话
静配中心地址
运营时间
年月
主管部门
总面积（㎡）
调配范围
门诊调配 有□ 无□ 住院调配 有□ 无□ 急诊调配 有□ 无□ 其他调配 有□ 无□
承担住院病人床位数（张）
调配输液总量 （瓶、袋/日）
负责人姓名 静
名称
数量（台）
型号
生产企业
超净工作台 （水平式、垂直式
分别填写）
名称
数量（台）
型号
（可续页）
生产企业
静配中心人员名录
Байду номын сангаас姓名
学历、 学位
职称
专业
资格证书编号
从事本专业 时间
（可续页）
2.医疗机构执业许可证副本原件；
3.调配中心工作人员名录；
4.本机构自查报告（包括人员资质、各类人员结构比例、建设规模、占地面
提交材料 积、建筑面积、周围环境、基础设施、集中调配工作量等情况说明）；
清单
5.医疗机构建筑布局平面图、调配中心（室）建筑设计图（复印件）；
6.各项规章制度目录：包括核心制度、应急预案、岗位职责、调配技术操作
江西省卫生厅关于下发江西省静脉用药集中调配中心(室)评估标准的通知
江西省卫生厅关于下发江西省静脉用药集中调配中心(室)评估标准的通知文章属性•【制定机关】江西省卫生厅•【公布日期】2011.06.15•【字号】赣卫医政字[2011]64号•【施行日期】2011.06.15•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文江西省卫生厅关于下发江西省静脉用药集中调配中心（室）评估标准的通知（赣卫医政字〔2011〕64号）各设区市卫生局、省直省管医院：为推进我省医疗机构静脉用药集中调配工作标准化、规范化建设与管理，保障医疗质量和用药安全，根据卫生部办公厅《关于印发〈静脉用药集中调配质量管理规范〉的通知》（卫办医政发〔2010〕62号）规定，我厅组织专家，制定了《江西省静脉用药集中调配中心（室）评估标准》（见附件1），现下发执行，并将有关事项通知如下：一、全省开展肠外营养液、危害药品静脉用药调剂的二级及以上医疗机构，应按照《静脉用药集中调配质量管理规范》要求，积极实现肠外营养液、危害药品静脉用药调剂与供应；开展其他静脉用药的二级及以上医疗机构，应创造条件，逐步实现静脉用药的集中调配。
二、已开展静脉用药集中调配工作或完成静脉用药集中调配建设的医疗机构，于2011年6月30日前逐级向省厅提出评估申请，由省厅组织专家评估，凡通过评估的静脉用药集中调配中心（室），方可开展静脉用药集中调配。
三、新开展静脉用药集中调配工作的医疗机构，在完成基础建设后逐级向省厅提出评估申请，经现场评估通过，方可开展静脉用药集中调配。
四、医疗机构静脉用药集中调配中心（室）变更地址，应及时报省厅，经现场评估通过后方可开展静脉用药集中调配。
五、各级卫生行政部门要加强领导，实行动态监督管理，保障医疗质量与患者安全。
六、评估标准设否决指标10项，评估标准59项。
总分1000分，达到850分为通过评估。
七、申请评估的医疗机构应先填写申请表（见附件2）一式两份，由设区市卫生行政部门初审后报省厅审批。
江西省医疗保险双通道药品使用申请及评估表
江西省医疗保险双通道药品使用申请及评估表
注：1.本表一式三份，参保地医疗保障部门、双通道医疗机构医保管理部门、参保患者各持一份。
2.需提供的材料：身份证复印件、医保电子凭证或社会保障卡复印件、证明疾病及病情程度必需的相关医疗文书。
3.双通道医疗机构、双通道责任医师和参保群众盖章签字视作承诺备案材料真实，备案资格和条件符合相关规定，对
备案材料的真实性负责。
如有虚假、隐瞒、欺骗，应承担相应的法律责任。
4.申报人或委托人将本表及申报材料提交参保地医保部门备案。
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江西省医疗保险双通道药品使用终止表
注：本表由双通道医疗机构责任医生填写后报所在双通道医疗机构医保管理部门，由双通道医疗机构医保管理部门及时并向参保地医疗保障部门备案.
38 -
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-40 -。
静脉用药调配中心(室)药物集中调配排药工作流程及操作实施细则
静脉用药调配中心（室）药物集中调配排药工作流程及操作实施细则随着科室的发展，排药环节由原始工作模式中的按标签药品实数排药到过渡模式的部分日用量超过100支的药品集中排药,再到实现全院药品集中排药模式，发生了质的改变。
并且经过不断改进、优化工作流程，衍生出预排药（也就是根据前一天的用药量，在确认医嘱前将用量大的集中摆放药品，即一般20支以上的药品进行预排）。
排药的基数为整数，且这一基数随用药量的起伏有所变化。
并将预排药品数量的标签在该药品药盒上做标不O一、人员及用物准备1.人员准备可根据工作量而定，如服务70个临床病区，3000张床位，约需预排药2人、排药2人。
2.用物准备"PIVAS日发药统计单”、笔、空白卡片、治疗车、药盒、盒盖、小药托、“L”型隔板、避光袋、治疗巾、塑料包装袋、纱布、一次性防护手套。
通过信息软件的优化，“PIVAS日发药统计单”实现了不同药品种类、不同时间段内的统计，便于集中排药。
按药品品种分为单用药品和可配伍药品。
单用药品分别按抗生素、营养药、中成药、抗肿瘤药、冷藏药等进行统计。
3.排药区域准备将药品分为针剂库及冷藏药排药区，针剂库分为抗生素排药区、营养药排药区、抗肿瘤药排药区、高危药品排药区。
且每一种类药品，其在药架位置应与"PIVAS日发药统计单”对应。
二、班次及任务1.预排药14：00~15：00,根据药品盒上预排药标签进行排药,预排好的药品应固定治疗车放置，并在针剂库内根据药品架定位放置。
2.排药18:00-19:00,由2人根据PIVAS日发药统计单”进行排药，1人排药，1人辅助。
为便于次日配置的顺利进行，排药作为配置的准备工作，所排药品应与各配置间各操作台配置任务对应。
三、实施细则排药人员应提前Iomin到岗，与预排药人员现场交接班，如有问题，与预排药人员当场解决。
排药人员应根据药架位置按顺序进行排药。
具体工作如下：（1）排药时，将药品治疗车与药品架呈“T”形放置，排药人员分别站于治疗车两侧，排药时辅助人员根据药架上药品位置相对移动车辆。
静脉用药集中调配技术操作规范
静脉用药集中调配技术操作规范一、静脉用药集中调配工作流程药师接收医师开具静脉用药医嘱信息→对用药医嘱进行适宜性审核→打印输液标签→摆药贴签核对→加药混合调配→成品输液核查与包装→发放运送→病区核对签收。
二、静脉用药集中调配操作规程（一）审核用药医嘱。
1.按照《药品管理法》《医疗机构处方审核规范》有关规定执行。
2.审核静脉用药医嘱注意事项。
（1）评估静脉输液给药方法的必要性与合理性。
（2）与医师紧密协作，遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等，对静脉用药医嘱的适宜性进行审核，特别是抗肿瘤药物静脉输液中拓展性临床使用的必要性与适宜性。
（3）审核静脉用药医嘱的合理性、相容性和稳定性；溶媒的选择与基础输液用量的适宜性。
（二）打印输液标签。
1.用药医嘱经审核合格后，方可打印生成输液标签。
标签由电子信息系统自动编号，包括患者基本信息、用药信息及各岗位操作的药学专业人员信息。
2.输液标签基本信息应与药师审核确认的用药医嘱信息相一致，有纸质或电子备份，并保存1年备查。
3.对临床用药有特殊交待或注意事项的，应在输液标签上做提示性注解或标识，如须做过敏性试验药品、高警示药品，在输注时方可加入的药品；对成品输液的滴速、避光、冷藏有特殊要求或需用药监护的药品等。
4.对非整支（瓶）用药医嘱，应在输液标签上注明实际抽取药量等，以供核查。
（三）摆药贴签核对。
1.未经审核而打印的输液标签，不得摆药贴签。
2.实行双人摆药贴签核对制度，共同对摆药贴签负责。
3.摆药贴签核对时，操作人员应仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整，如有错误或不全，应告知审核药师校对纠正。
4.摆药贴签核对时，操作人员应核查药品名称、规格、剂量等是否与标签内容一致，同时应检查药品质量、包装有无破损及在药品有效期内等，并签名或者盖章。
5.摆药贴签核对结束后，应立即清场、清洁。
6.按药品性质或病区进行分类，传递至相对应的调配操作间。
7.摆药贴签核对注意事项（1）标签不得覆盖基础输液药品名称、规格、批号和有效期等信息，以便核查。
静脉用药调配中心(室)药物集中调配临床调研工作流程及操作实施细则
静脉用药调配中心（室）药物集中调配临床调研工作流程及操作实施细则PIVAS临床调研工作是指PIVAS药师每天对临床科室开展的调研工作，包括与临床医师、护士之间的沟通；追踪药品质量、解决临床问题；提供用药信息、规范用药；指导护士做好药品请领、保管和正确使用等工作。
它是PlVAS与临床科室沟通的重要桥梁，是PIVAS日常工作的重要组成部分。
PlVAS临床调研工作分为日调研和月调研两种。
一、人员准备工作人员必须具有药师以上职业资格。
由于PlVAS服务于全院所有临床科室，涉及不同专业、人员，所以调研人员必须做到严肃、严谨、认真及具有扎实、丰富的药学知识和临床经验，另外还要具有很强的沟通能力、理解能力、应急能力和协调能力。
日调研人员数量可根据服务的临床科室安排。
例如，服务70个临床科室需要日调研人员6人，月调研人员3人即可。
二、班次及任务临床日调研人员每天完成配置任务后9：00-10：00负责日调研工作。
临床月调研人员每月月底负责月调研工作，采用PDCA的方法不断改进、总结。
三、实施细则（一）与临床医师、护士之间的沟通沟通是信息的传递和交流。
我们把能够产生正面影响的沟通称为有效沟通，它有利于人们之间相互信任，有利于集思广益,它还能够使工作中发现的问题得到及时有效地解决。
PIVAS临床调研人员与临床医师、护士之间的沟通主要有两种方式，即直接沟通（面对面沟通）和间接沟通（电话沟通）。
面对面沟通系指PIVAS临床调研人员每日完成科室的工作后到临床与临床医师、护士之间面对面的交流，做到有效的沟通。
通过面对面的沟通，能够发现自身确实存在的一些问题，并及时解决，也有可能是因为对方的不理解而造成的，通过交流，可以促进双方的理解，消除误会，融洽关系。
电话沟通系指PlVAS临床调研人员用手机的方式与临床医师、护士之间进行有效沟通，它要求PlVAS临床调研人员将手机号留在所负责的科室内，保持电话畅通，以保障与临床医师、护士之间的沟通，当发生问题后能够及时解决。
静脉用药调配中心(室)药物集中调配配置工作流程及操作实施细则
静脉用药调配中心（室）药物集中调配配置工作流程及操作实施细则PIVAS工作的科学化、规范化开展是保证患者安全用药的最佳途径。
配置工作是重点，其岗位要求必须做到严谨、严格、认真并且具有扎实、丰富的药理知识和熟练的无菌操作技术，具有很强的责任心、慎独修养，还要具有一定的处理问题的能力。
一、人员及用物准备1.人员准备配置人员的数量可根据工作量而定。
2.用物准备配置前30min安排专人开风机。
配置前检查配置用物是否齐全到位，有缺失反馈早班人员及时补充，保证配置工作有序进行。
二、班次及任务1.早班6：30～9：00,配置第一～第三批次用药。
2.中午班12：00～14：00,配置第四批次，即16：00用药。
三、实施细则（1）配置前准备：6：30配置人员进入配置间前，更换专用拖鞋，按六步洗手法洗手，借助手烘干设备烘干手，戴帽子、口罩（如为配置抗肿瘤药物需佩戴双层口罩）,穿洁净服，备适合型号无菌手套2副/人（如为配置抗肿瘤药物需准备3～4副/人）,入配置间。
（2）找退药：由于患者病情变化、出院、转科等原因医嘱信息会有所变动，产生退药，配置前应按配置任务将退药找出，避免产生不必要的药品浪费。
（3）按科室一对一双人复核配置。
按规范戴无菌手套（如为配置抗肿瘤药物需佩戴双层无菌手套）,根据配置任务及药品特点准备适合的注射器，开启前严格检查注射器的有效期和密封性，无误后从开口处撕开，固定针头，取出后检查有无漏气，针简和针栓之间有无松动，随时固定针栓，防针栓脱落，造成药品浪费。
（4）辅助人员按科室和药品品种排药，按第一批次、第二批次、第三批次顺序逐一配置，同一操作台只能摆放同一批次药品，所有配置范围内的科室同一批次药品配置完成后配置下一批次。
（5）辅助人员按处方信息逐一核对药品信息、用药时间、科室、药品摆放是否正确，注意用药合理性。
核对无误后，将核对好的药品及液体按规定摆到操作台指定位置，药品摆置在液体前端。
（6）辅助人员消毒、掰安瓿：1）药品为玻璃类安瓿需掰开，将安瓿尖端药液弹至体部，用复合碘棉签消毒安瓿颈部及砂轮，用砂轮在颈部划一划痕，再次消毒划痕处，掰断安瓿。