土壤pH记录表
实验五土壤酸碱度及缓冲性能的测定
实验五土壤酸碱度及缓冲性能的测定一、土壤酸碱度的测定（一）目的和意义：土壤溶液中氢离子和氢氧根离子的浓度比例不同，所表现出来的酸碱性质称为土壤的酸碱度，通常用pH表示。
在纯水或稀溶液中pH可用下式表示：pH=—log(H+)。
土壤酸碱度是土壤重要的化学性质，它直接影响土壤养分的存在状态、转化和有效性，对作物生长和土壤微生物活动也有影响。
土壤的各种理化性质、生物化学性质也和酸碱度有密切的关系。
测定土壤pH值可以作为改良酸性土和碱性土的参考依据，可以指导合理施肥，确定适宜的肥料种类。
测定土壤pH通常用比色法和电位测定法，电位法精确度比较高，pH的误差在0.02左右；混合指示剂比色法精确度较差，pH的误差在0.5左右，适用于野外速测，pH标准溶液系列的比色法精确度较混合剂比色法高，但不及电位法精确。
（二）混合指示剂比色法1、原理利用某些染料在不同氢离子浓度时改变颜色的特性，配成指示剂，与待测定的土壤溶液产生颜色反应，和标准的pH比色卡进行比较而确定土壤pH值。
为方便起见，常将几种不同pH范围的指示剂混合在一起，配制成混合指示剂。
2、试剂配制（1）pH4—8混合指示剂：用分析天平称取等量（0.25克）的溴甲酚绿、溴甲酚紫及甲酚红三种指示剂，放在玛瑙研钵中加15毫升0.1mol·L-1氢氧化钠及5毫升蒸馏水，共同研匀，用蒸馏水稀释至1升，用稀标准酸或标准碱溶液调整pH至6.4左右，贮存于棕色瓶中备用。
此指示剂的pH变色范围如下：PH 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 8.0颜色黄绿黄黄绿草绿灰绿灰蓝蓝紫紫（2）pH7-9混合指示剂：称取等量（0.25克）的甲酚红和百里酚蓝，放在玛瑙研钵中，加0.1 mol·L-1氢氧化钠11.93毫升，共同研匀，待完全溶解后再用蒸馏水稀释至1升，其变化范围如下：PH 7 8 9颜色橙黄橙红红紫3、操作步骤取土约0.5克（不必称重）置于白瓷比色盘的大穴中，用滴管滴入指示剂，至土样全部湿润并刚有液体流出为度，轻轻摇动，使指示剂与土壤混匀，静置1—2分钟，将上部清液引入另一小穴中，与标准比色卡片比较，读出土壤pH值。
重庆市土壤pH值分布区间
（3）土壤pH范围现有的国家和地方标准以及国外相关标准中，均没有涉及酸/碱污染土壤的筛选值、修复目标值或相关的计算方法。
考虑到该场地后期将作为居住用地进行开发建设，因此，本报告拟根据未受工业污染的重庆土壤酸碱度的统计结果，确定该场地土壤的正常pH范围。
根据《中国土壤元素背景值》（1990年）的调查成果，99%的国内土壤的pH 值在3.8-10.6之间，其中pH值在4.1-9.4之间的土壤占比超过95%。
国内土壤pH值频数分布表和pH值统计表如图6.7-1和图6.7-2所示。
图6.7-1 国内土壤pH值原始数据频数分布图图6.7-2 国内土壤pH值原始数据统计表李士杏等研究了重庆市农用地土壤的pH值分布范围，2002年在重庆的北碚、江津、开县、九龙坡、江北、长寿、南岸、壁山、双桥、南川、梁平、綦江、永川、大足、荣昌、万盛、丰都、巴南、武隆、沙坪、涪陵、忠县、万州、巫山、奉节、垫江、石柱、渝北、巫溪、铜梁有基础土壤普查资料的地点,采集有代表性的土壤样品共251个。
检测结果表明：①在玉米地样品中，pH值在4.51~5.50的土壤约占21.4%，pH值在5.51~6.50的土壤约占23.0%，pH值在6.51~7.50的土壤约占14.3%，pH值在7.51~9.50的土壤约占38.1%，即pH值在4.51~9.50的土壤约占96%；②在水稻田样品中，pH值≤4.5的土壤约占4.0%，pH值在4.51~5.50的土壤约占25.8%，pH值在5.51~6.50的土壤约占20.2%，pH值在6.51~7.50的土壤约占30.6%，pH值在7.51~9.50的土壤约占21.0%。
根据《重庆市土壤地理信息系统的建立和施肥决策应用研究》提供的数据，重庆市绝大部分土壤pH值在4.6~9.0之间，重庆酸碱度分布区域图如图6.7-3所示。
图6.7-3 重庆市土壤pH值分布图国内及重庆市内的农田土壤95%以上分布在4.5~9.7之间。
内蒙古土壤pH值_粘粒和有机质含量的空间结构特征_徐尚平
文章编号:0564-3945(2001)04-0145-04内蒙古土壤pH 值、粘粒和有机质含量的空间结构特征徐尚平,陶 澍,曹 军(北京大学城市与环境学系,北京 100871)摘 要:采用半方差函数和普通克里格方法分析了内蒙古地区土壤p H 、粘粒和有机质含量的空间结构特征.结果表明,内蒙古土壤pH 、粘粒和有机质含量的空间结构特征可以用线性半方差函数模型加以描述,且具有明显的各向异性.插值结果显示,它们的空间变异尺度与土类分布具有较好的一致性.内蒙古地区土壤pH 值表现为自东向西逐渐升高的趋势,而粘粒和有机质含量测沿同一方向逐渐降低.表生地球化学作用的空间变异是决定内蒙古土壤上述参数分布特征与尺度的主要因素.关 键 词:土壤;半方差函数;克里格分析;pH;有机质;粘粒中图分类号:S153 文献标识码:A1 前 言土壤pH 值、粘粒和有机质含量是土壤发育过程中各种表生地球化学作用综合影响的体现,也是影响土壤微量元素含量分布的重要因素[1].对土壤pH 、粘粒和有机质含量空间结构的探讨不仅有助于阐明各种因素对它们的作用方式和程度,也有助于了解微量元素含量的空间分布特征的成因.地统计学的提出是以矿床储量和矿石品位的精确估计为目的的.以空间结构为基础,以区域化变量为核心,以半方差函数为工具的地统计学在包括土壤科学和环境科学的许多领域中得到了广泛应用.这样的研究不仅针对土壤微量元素[2-5],也涉及土壤基本理论参数.譬如,Dobbermann 等对菲律宾某地土壤pH 值进行的空间分析,探讨其小尺度空间变异及其与地形和人为因素的关系[6].迄今为止,关于土壤常规理化参数空间结构的研究多集中在中小尺度.本研究则尝试在百-千公里尺度上分析了内蒙古土壤粘粒、有机质含量和pH 值的空间变异特征.2 研究区域与研究方法研究地区包括内蒙古自治区全境,位于蒙古高原东南部及周沿地带,介于北纬37b 24c -53b 20c ,东经97b 10c -126b 04c 之间.大部分属中温带大陆性季风气候,大兴安岭北段属寒温带大陆性气候.水热条件自东向西呈湿润、半湿润、半干旱、干旱和极干旱带状分布.由于地理环境、气候生物等因素的差异,该地区土壤呈明显经向分异特征.自东向西依次分布黑土、暗棕壤、黑钙土、栗钙土、棕钙土、棕漠土和灰漠土.部分地区有褐土、灰钙土、草甸土和风沙土分布.本研究在内蒙古地区349个样点采集了A 、B 、C 三层土壤样品.土样经自然晾干,人工碾碎后剔除动植物残体,过20目筛后进行土壤粘粒含量和pH 测定.上述样品用玛瑙研磨机研细过150目筛后用于有机质含量测定,测定方法同有关标准[7].地质统计学研究非正态分布的数据可能导致比例效应,从而影响分析结果的可靠性[8].先期分析结果表明,各层土壤的pH 值,有机质和粘粒含量均不符合正态分布,因此,对有机质和粘粒含量数据作角变换,对pH 值作Box-Cox 变换(三层分别取幂值119、314和313)[9].本研究采用美国国家环保局主持编写的GEO -EAS 软件进行数据处理和分析,插值等值线图采用Surfer 实现.研究变量沿某一方向半方差函数的计算按照Journel AG [8]提出的公式,且角度域值均为2215b .例如,假设自西向东为0b ,由南向北为90b ,则如果空间两点构成的矢量位于以东西向为主轴,左右偏差分别2215b 的区域内,则认为这一矢量的方向属东西向.因此,实际上通过选择2215b 的域值把二维空间分为四个独立的区域.3 结果与讨论311 土壤粘粒、有机质和pH 均值和纵向分异本研究先对变换后数据求均值,然后进行数据逆变换得到各变量的均值.研究地区土壤A 、B 、C 三个发生层有机质平均含量分别为2164%、1111%和0170%,粘粒含量分别为9132%、15125%、9158%,pH 值为717、719和810.其中有机质含量在表层富集,粘粒在淀积层最高,而pH 值逐层升高,分别反映了成土过程中强烈的腐殖化、粘化和钙积化过程.收稿日期:1999-09-19基金项目:国家杰出青年基金(4952102)资助作者简介:徐尚平(1973-)男,山东五连人,硕士,主要从事环境地球化学和空间分析方面的研究.第32卷第4期2001年8月 土 壤 通 报Chinese Journal of Soil ScienceVol.32,No.4Aug,2001312 空间结构的宏观特征为了从总体上分析内蒙古地区土壤的pH 值、粘粒和有机质含量的空间结构特征,分别用变换后数据计算了土壤不同发生层pH 值、粘粒和有机质含量的实验半方差函数,并采用最小二乘法对其进行了拟合.所有拟合参数列于表1.除B 层土壤的粘粒含量的空间半方差函数可以用球状模型加以描述外,其余变量的实验半方差函数均表现出线性特征.图1列出了土壤A 层p H 值、粘粒和有机质含量的实验和拟合半方差函数. 如图1所示,在不考虑各向异性特征时,所有实验半方差函数均可用块金效应和线性模型来表示,且其表1内蒙古土壤各层有机质、粘粒含量及pH 值半方差函数拟合结果土壤层次变量块金常数模 型类型变程基台值A 层有机质0.0031线性>10000.01粘粒0.008线性>10000.0072pH 值6线性>100041B 层有机质0.0016线性>10000.005粘粒0.003球状2000.009pH 值4000线性>100015000C 层有机质0.002线性>10000.0032粘粒0.012线性>10000.019pH 值2800线性>100011000图1 土壤A 层pH 值,有机质和粘粒含量实验及理论半方差函数图2 内蒙古表层土壤中粘粒、有机质含量和pH 值的带状各向异性146 土 壤 通 报 32卷空间变程均在1000km 以上.这说明,内蒙及周边地区土壤pH 值、有机质和粘粒含量的空间规律变化的范围在1000km 以上,对它们空间变程的确定需要在更大尺度上进行采样和分析.不可否认,母质、地形、人类影响等因素可以造成土壤粘粒、有机质含量和pH 值的小尺度空间变异.但本研究采用的采样密度(百公里以上)专门用来揭示百分里以上尺度的空间变异特征.计算结果说明,普遍存在的块金效应可能与小尺度(如母质)变异有关.另一方面,块金效应也可能在某种程度上反映了实验误差的影响.313 宏观空间结构的方向性特征为了进一步探明内蒙古地区土壤粘粒和有机质含量以及pH 值沿不同方向的空间变异特征,分别计算了它们沿南-北,东-西,西北-东南以及东北-西南方向的半方差函数.不同发生层的计算结果相似,均表现出明显的带状各向异性.仅以土壤A 层为例,其结果如图2所示.T rangmar 对印度尼西亚W est Sumatra 地区土壤中的粘粒含量和pH 的空间结构特征进行的分析表明,二者的空间变异具有明显的各向异性的特点[10].但该研究仅针对小尺度的变异,其空间结构中的各向异性反映了研究地区母质、地形等小尺度局地条件的影响.相比之下,本研究中发现的结构特征及方向性变异则代表地带性水热条件的变异.内蒙古地区位于我国温带季风性气候区和温带大陆性气候区的交界处,水热条件沿东南-西北方向变化梯度最大,表现为典型的经向地带性分异,这样的分异决定了内蒙土壤类型的大尺度的东北-西南向递变.有关研究曾采用独立方差计算证明土类是影响内蒙地区草原土壤理化性质参数经向分异的主导因素[11].本研究的结果同样显示,内蒙地区土壤理化参数沿东北-西南方向具有最大变程(1000km 左右),而沿与之垂直的西北-东南方向的变程却相当短([400km).这一现象与内蒙地区土壤类型的空间分布模式是一致的.314 空间插值在空间结构分析的基础上,对内蒙地区土壤各类层次粘粒、有机质含量和pH 值变换后的数据进行了克里格插值.A 层土壤中各变量及B 层土壤有机质含量的插值结果在图3中列出.值得指出的是,对变换后数据进行的空间分析的结果无法直接用于各区域化变量的空间插值,因为插值结果取决于块金常数和方差,而本研究中半方差函数的计算又基于变换后的数据.我们在图中建立了原始数值与变换后数值的映射表以利于结果的分析及与其他研究结果的比较.显然,各变量均表现为自东向西的渐变趋势,其中土壤有机质和粘粒含量自东向西逐渐降低,而土壤pH 值则沿东西向逐渐升高.Yost 对夏威夷地区土壤pH 和区域降水量进行的空间分析结果显示,降水量对土壤pH 值具有重要影响[12、13].而内蒙地区各层次土壤中粘粒、有机质含量以及土壤pH 的空间分布模式与内蒙地区水热条件的渐变规律和土类的空间变异特征相一致.这说明,表生地球化学作用是影响内蒙地区土壤粘粒、有机质含量和pH 值的主要因素.图3 内蒙古表层土壤有机质含量、粘粒含量和pH 值的克里格插值图4 结 论内蒙古地区B 层土壤中粘粒含量高于A 、C 两层;有机质含量从土壤表层到底层逐渐下降,而土壤pH值则逐渐升高.总体而言,内蒙土壤pH 值、粘粒和有机质含量的空间结构特征可以用线性模型加以描述,具有明显的各向异性,其空间变异的尺度与土类分布特征基本一致.表生地球化学作用则是决定内蒙土壤1474期 徐尚平等:内蒙古土壤pH 值、粘粒和有机质含量的空间结构特征上述三个理化参数空间分布的主要因素.参考文献:[1]何振立,周启星,谢正苗,污染及有益元素的土壤化学平衡[M].北京:中国环境科学出版社,1998.[2]T ao Shu.S patial Structure of copper,lead,and mercurycontents in surface soil in the Sh enzhen area[J]W ater,Airand Soil Pol lution,1995a,82:583-591.[3]T ao Shu.Krigi ng and mapping of copper,lead an d mer-cury contents in surface s oil in Shenzhen area.[J]Water,Air and Soil Pol ution,1995b,83:161-172.[4]T ao Shu.Factor Score M apping of S oil Trace ElementContents for the S henzhen Area[J].Water,Air,and SoilPollution,1998,102:415-425.[5]王学军,席爽.北京东郊污灌土壤重金属含量的克里格插值及重金属污染评价.中国环境科学[J].1997,17:225-228.[6]Dobermann A,Goovaerts P,George T.Sources of soil var-iation in an acid Ulti sol of th e Philippi nes[J].Geoderma,1995,68:173-191.[7]魏复盛.中国土壤元素背景值[M].北京:中国环境科学出版社.1990.[8]Journel A.G,Huijbregts C J.M i ning geostatistics[M].Academic Press.London,1978.[9]陶澍.应用数理统计方法[M].北京:中国环境科学出版社.1994.[10]Trangmar B B,Yost R S,Uehara G.Spati al dependenceand interpolati on of soil properties in W est 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model with a rang e of around1000km.Significant anisotropy can be recog nized.T he spatial di stribution patterns of soil pH,clay and o rganic matter contents match the chang e in soil class westwards.Keywords:Soil;V ar iogram;K rig ing;pH;Clay;Org anic matter148土壤通报32卷。
土壤ph值的标准范围
土壤ph值的标准范围土壤pH值是指土壤溶液中氢离子的活度的负对数，它反映了土壤中酸碱平衡的状况。
土壤pH值是影响土壤肥力和植物生长的重要因素之一，不同的作物对土壤pH值有不同的适宜范围。
一般来说，土壤pH值在6.0-7.5之间为中性或微酸性，适合多数作物生长；当土壤pH值小于5.5时，为酸性，可能导致铝、锰等金属离子的毒性和钙、镁等营养元素的缺乏；当土壤pH值大于8.5时，为碱性，可能导致磷、铁、锌等营养元素的固定和钠盐的积累。
因此，了解土壤pH值的标准范围及其影响因素，对于合理施肥和改良土壤有重要意义。
本文将从以下几个方面介绍土壤pH值的标准范围：一、土壤pH值的分级标准根据美国农业部（USDA）提供的信息，土壤pH值可以按照以下标准划分为9个等级：从上表可以看出，土壤pH值越低，表示土壤越酸；越高，表示土壤越碱。
不同等级的土壤pH值反映了土壤中不同程度的酸碱反应。
二、影响土壤pH值的主要因素土壤pH值是由多种因素综合作用的结果，其中主要有以下几个方面：（1）土壤母质土壤母质是指形成土壤的原始物质，它决定了土壤中矿物质和有机质的种类和含量，从而影响了土壤的酸碱性。
一般来说，含有碳酸盐类矿物的土壤母质，如石灰岩、白云岩等，形成的土壤呈碱性；含有硅酸盐类矿物的土壤母质，如花岗岩、玄武岩等，形成的土壤呈中性或酸性；含有有机质的土壤母质，如沼泽、泥炭等，形成的土壤呈酸性。
（2）降水量降水量是指一定时间内降落到地面的水量，它影响了土壤中溶解盐分的淋洗和积累，从而影响了土壤的酸碱性。
一般来说，降水量大的地区，土壤中的碱性离子（如钙、镁、钾、钠等）容易被淋洗掉，导致土壤呈酸性；降水量小的地区，土壤中的碱性离子容易积累，导致土壤呈碱性。
此外，降水本身也可能具有一定的酸碱性，如受到工业排放和汽车尾气等污染物影响的酸雨，会使土壤酸化。
（3）植被类型植被类型是指覆盖在土壤表面的植物种类和数量，它影响了土壤中有机质的分解和转化，从而影响了土壤的酸碱性。
浙教版初三科学上册测试卷：第一章分组实验土壤酸碱性测定
浙教版初三科学上册测试卷：第一章分组实验土壤酸碱性测定01实验报告)【实验目标】1．初步学会土壤取样测试的方法。
2．学会用pH 试纸测定土壤酸碱度。
3．了解爱护土壤资源的重要性，提出改良土壤酸碱性的建议。
【实验器材】木棍、废报纸、玻璃棒、试管、蒸馏水、pH 试纸(周密pH 试纸及比色卡)、窗纱(或金属筛)、布袋。
【实验过程】酸碱度的测定：取样后按照编号，取1克左右土样放入试管中，加入5毫升蒸馏水，振荡30秒后静置。
待土壤微粒下沉后，用玻璃棒蘸取__上层清液__，滴在周密pH试纸上，将试纸上出现的颜色与__标准比色卡__对比，记录下相应的pH。
【问题与讨论】下表为土壤酸碱性的分级表pH ＜4.5 4.5～5.5 5.5～6.5 6.5～7.5 7.5～8.5 8.5～9.5 ＞9.5土壤强酸性酸性弱酸性中性弱碱性碱性强碱性酸碱性与同学们交流，分析所测土壤的酸碱性，你是否发觉明显专门的土样？分析可能的缘故，并提出改良当地土壤酸碱性的建议。
把所测的数据与土壤酸碱性分级表作对比，若土壤呈酸性，可撒熟石灰来中和酸性土壤，土壤呈酸性的缘故可能是当地燃烧的煤产生大量氮、硫化合物形成酸雨，导致土壤呈酸性。
02实验突破)1．植物的生长对土壤的酸碱性有一定的要求。
经测定，某地土壤的p H值为4.5，欲将其改良为接近中性的土壤，应施加的物质是(D) A．食盐B．硫酸铜C．石灰石D．熟石灰2．为研究土壤的酸碱性，某学生做了如下实验：将一定体积的蒸馏水加入一定质量的土壤中，充分搅拌后，过滤并留取滤液，测滤液的pH后向滤液中滴加氨水，每加入2 毫升氨水就搅拌平均并测量溶液的pH，所得实验记录如下，则所加入氨水的pH为(B)加入氨水体积/毫升0 24 6 8 10 12 14 16溶液的pH 4 4 4 4 6 8 10 10 10A.9 B．10 C．11 D．123．下列关于造成土壤酸碱性缘故的叙述中不正确的是(B)①酸雨会使土壤酸化②化肥使用不合理会使土壤的酸碱性发生变化③改良酸性土壤时，可使用石膏或生石灰④土壤胶体吸附的H＋、Al3＋被其他阳离子交换时，会使土壤酸化⑤氮肥中的氮在土壤中一定转化为亚硝酸或硝酸，会使土壤酸化A．①②④B．③⑤C．②③⑤D．③4．(嘉兴中考)以下是某些同学在“测定土壤酸碱性”实验中的操作，其中错误的是(B)A．加土壤颗粒B．加水溶解C．振荡试管D．用玻璃棒蘸取清液5．有些滩涂地区的土壤被称为“盐碱地”，当地农民常用引进内河淡水浸泡再排水的方法改良土壤。
土壤学实验报告
土壤实验报告1土壤比重测定土壤容重、比重测定数据记录表（一）土壤容重的测定（1）取250mL烧杯一个，称量，记下质量，记为B0.（2）到野外实验点，用100cm3采土环刀采集自然状态下土壤样品，把环刀内样品小心转入250mL烧杯内。
（3）返回实验室，称量装有样品的烧杯+湿土质量，记为B1.（4）把湿土样品放入烘箱，在105~110℃下烘烤样品6~8小时。
（5）取出样品，放入干燥皿冷却20min左右，马上称量，此为烧杯+干土质量，记为B2。
（6）计算土壤容重土壤容重（BD, g/cm3）=MV =B2−B0V式中，M为干土重量（g），V为采土环刀容积（cm3）.（7）将数据记录到表中。
（二）土壤比重的测定（1）记下容重测定时的获得的干土质量，记为M0.（2）取180mL塑料瓶瓶一个，小心注满自来水，拧紧瓶盖，用吸水毛巾吸干瓶外水滴，称量，记为M1.（3）把水倒掉约2/3，保留1/3，把容重测定完成后的干土样品倒入陶瓷研钵中，捣碎土块，研磨样品至细颗粒或粉状，把样品装入180mL塑料瓶中，再注入自来水至刚没过样品面，拧紧瓶盖，用力摇动塑料瓶，使全部被水饱和，最后加满水，拧紧瓶盖，吸干瓶外水滴，称量，记为M2。
（4）计算土壤比重土壤比重（PD, g/cm3）=M/[(M+M-M)/ρ水]式中，M为干土重量（g）;M1,M2为操作步骤介绍；ρ水为水的密度，1g/cm3(mL).(三)其他土壤物理指标计算（1）土壤孔隙度f=VVt ×100%=（1-BDPD）×100%（2）土壤孔隙比e=VfVs =f 1−f（3）质量含水量（即土壤水分含水量）W=MwMs×100（4）容积含水量θ=VwVs=W×BD(%)（5）饱和度s=VwVf =θf2土壤机械组成测定（一）土壤机械组成测定（1）制备悬液柱。
将50g样品全部洗入1000 mL，为土壤悬液柱，用于测定悬液比重。
（2）搅拌样品。
土壤ph测定实验报告
土壤ph测定实验报告
1. 了解土壤的ph值对植物生长的影响。
2. 掌握土壤ph的测定方法。
实验原理：
土壤ph是指土壤中氢离子（H+）的浓度指数。
土壤的ph值对植物的生长及吸收养分有很重要的影响。
通常情况下，土壤的ph值在6-8之间，若低于6则应进行石灰化处理，若高于8则应进行酸化处理。
实验器材：
pH计，电极，平板（或实验用具）。
实验步骤：
1. 取一定量的土壤样品。
2. 将土壤样品置于平板（或实验用具）中。
3. 向土壤样品中加入足量的去离子水，待土壤充分吸收水分后再加入海绵，使其中多余的水分能被吸收。
4. 使用pH计的电极进行测定。
5. 测量结束后，用去离子水清洗电极，以免污染下次实验。
实验结果及分析：
在实验中，我们分别测量了不同土壤样品的ph值，并进行了比较。
结果表明，在相同条件下，不同土壤的ph值有所不同。
而且，不同植物对土壤ph值的适应能力也不同。
例如，很多花卉对酸性土壤有适应能力，而一些蔬菜则喜欢微碱性土壤。
结论：
本次实验通过对不同土壤样品ph值的测定，我们可以得出结论：土壤的ph值对植物生长及吸收养分有很重要的影响，不同的土壤ph值适合不同的植物生长。
同时，我们也学会了使用pH计进行土壤ph值的测定。
土壤酸碱度对养分吸收的影响
土壤酸碱度对养分吸收的影响土壤酸碱性是影响土壤养分有效性的重要因素之一，而土壤养分有效性大小与肥料的吸收利用率关系密切；中性土壤养分有效性最高，对肥料利用率最大。
土壤酸碱性常用pH值来表示，它是指土壤的酸碱程度。
土壤酸碱性共分为7级，分级指标、pH值反映强度如下：4.5酸性极强；4.5-5.5强酸性；5.5-6.5酸性；6.5-7.5中性；7.5-8.5碱性；8.5-9.5强碱性；9.5碱性极强。
南方红壤、黄壤等多表现为酸性反应，pH值在5.0-6.5之间，个别的土壤甚至pH值为4。
而北方土壤一般为中性或碱性反应，pH值在7.0-8.5之间。
土壤的pH值不同，土壤中某些养分的形态就会发生变化，养分的有效性也就会产生差异。
最终会反映在作物对养分的吸收上。
因此了解土壤酸碱性与养分有效性的关系，对高效施肥大有裨益。
中性土壤，肥料利用率最高。
土壤酸碱性是影响土壤养分有效性的重要因素之一。
大多数土壤pH值在6.5-7.0时，土壤养分的有效性最高或接近最高。
就磷来讲，如土壤pH值为5时，土壤中活性铁、铝较多，常与磷肥中水溶性磷酸盐形成溶解度很小的磷酸铁、磷酸铝盐类，从而降低其有效性；而pH值为7时，水溶性磷酸盐易与土壤中游离的钙离子作用，生成磷酸钙盐，使其有效性大大降低。
在石灰性土壤，pH值在7.5的条件下，会使土壤中的铁离子形成了氢氧化铁沉淀，从而导致作物因铁的有效性降低而出现缺铁。
而铁盐的溶解度随酸度增加（pH值在5-7.5）又会提高。
例如在强酸性（pH值为5）土壤中，又会出现游离铁的数量很高而危害作物。
一、土壤酸碱性鉴别1、通过土源判断酸性土壤和碱性土壤山林中的土壤，沟壑的腐殖土，一般是黑色或者褐色的土壤，比较疏松，肥沃，通透性好，是非常好的酸性腐殖土。
如：松针腐殖土，草炭腐殖土等。
2、通过地表植物判断酸性土壤和碱性土壤在采集土样时，可以观察一下地表生长的植物，一般生长松树、杉类植物、杜鹃的土壤多为酸性土；而生长谷子、高梁、卤蓬等地段的土多为碱性土壤。
《土壤检测第2部分：土壤pH的测定》NYT1377-2007方法证实
土壤检测：土壤PH的测定1.方法依据本标准NY/T 1377-2007规定了以水或1 mol/LKCl溶液或0.01 mol/LCaCl2溶液为浸提剂，采用电位法测定土壤pH的方法。
2.适用范围本标准适用于各类土壤的pH测定3.方法原理当规定的指示电极和参比电极浸入土壤悬浊液时，构成一原电池，其电动势与悬浊液的pH有关，通过测定原电池的电动势即可得到土壤的pH。
4试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。
4.1 水：pH和电导率应符合GB/T 6682规定的至少三级的规格，并应除去二氧化碳。
无二氧化碳水的制备方法：将水注入烧瓶中（水量不超过烧瓶体积的2/3），煮沸10 min，放置冷却，用装有碱石灰干燥管的橡皮塞塞进。
如制备10 L～20 L较大体积的不含二氧化碳的水，可插入一玻璃管到容器底部，通氮气到水中1h～2 h，以除去被水吸收的二氧化碳。
4.2 氯化钾溶液：c(KCI)=1 mol/L。
称取74.6 g氯化钾溶于水，并稀释至1L。
4.3 氯化钙溶液：c(CaCI2)= 0.01 mol/L。
称取1.47g氯化钙(CaCl2·2H20)溶于水，并稀释至1L。
4.4 标准缓冲溶液以下pH标准缓冲溶液应用pH基准试剂配制。
如贮存于密闭的聚乙烯瓶中，则配制好的pH标准缓冲溶液至少可稳定一个月。
不同温度下各标准缓冲溶液的pH见表1。
4.4.1 苯二甲酸盐标准缓冲溶液，c(C6H4CO2HCO2K)=0.05 mol/L。
称取10 .21 g于110℃～120℃干燥2h的邻苯二甲酸氢钾(C6H4CO2HCO2K)，溶于水，转移至1L容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀4.4.2 磷酸盐标准缓冲溶液C(KH2P04)=0.025 mol/L, c(Na2HP04)=0.025 mol/L，称取3.40g于110℃～120℃烘干2h的磷酸二氢钾(KH2P04)和3.55 g磷酸氢二钠(Na2HP04)，溶于水，转移到1L容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
实验六 土壤pH值及化学需氧量的测定
数据记录
(1)土壤pH值(平行做两份) pH1 pH2
(2)土壤有机质(平行做两份) m V1 V2 有机 碳％
五、结果计算
1 3 (V1 V2 ) FeSO 4 c[ FeSO4 ] 12 1.1 6 2 有机碳% 100% 3 m 10 土样
(二)土壤有机质的测定
目前，土壤有机质含量的测定使用比 较普遍方法是重铬酸钾容量法。
三、仪器和试剂
• 仪器：pH酸度计，烧杯，表面皿、分析天 平、干燥箱、滴定管、三角瓶、移液管。 • 试剂：pH4.01标准溶液，pH6.86标准溶液、 FeSO4、邻啡罗林指示剂、重铬酸钾、浓硫 酸。
四、实验步骤
各级土壤及可能的游离成分
土壤分级 强酸性 <4 酸 性 4~5.5 微酸性 5.5~6.5 中 性 6.5~7.5 碱 性 7.5~8.5 强碱性 >8.5
土壤pH
土壤中 可能存 在的成 分
游离 硫酸 大量 活性 铁铝
交换性 交换性 盐基 铝 氢，有 饱和， 机酸 交换 性钙 为主。
盐基饱和，盐基饱 有碳酸钙，和，有 可能有石 游离碳 膏，芒硝 酸钠交 和其它易 换性Na+ 溶性与交 含量高。 换性Na。
实验六 土壤pH值及有机质的 测量
一、实验目的
1. 了解土壤样品的采集、制备； 2. 掌握土壤pH值和有机质的测量。
二、实验原理
(一)土壤pH值的测定 土壤酸碱通常是以土壤溶液中的氢离 子活度的负对数，即pH值表示 pH=-lg [H+] 不同的土壤，其pH值差异很大，按照 pH值的高低，将土壤划分为不同的反应等 级。
(一)土壤pH值的测定
1.
2. 3.
土壤酸碱度
（六）碱化度（钠碱化度：ESP）
碱化度是指土壤胶体吸附的交换性Na+ 占阳离子交换量的百分率。
即：碱化度（%）=（交换性钠/阳离子 交换量）×100 它是了解盐渍土是否发生碱化及碱化程 度，并用以进行碱土分类的重要参数。
当土壤碱化度达到一定程度，可溶盐含 量较低时，土壤就呈极强的碱性反应， pH大于8.5甚至超过10.0。这种土壤土粒 高度分散，湿时泥泞，干时硬结，结构 板结，耕性极差。土壤理化性质上发生 的这些恶劣变化，称为土壤的“碱化作 用”。
土壤胶体 H+ + KCl
土壤胶体 K+ + HCl
土壤胶体 Al3+ + 3KCl
土壤胶体 3K+ + AlCl3
AlCl3 + 3H2O
Al(OH)3 + 3HCl
由于用中性盐溶液浸提土壤时所发生的 阳离子交换反应是一种可逆反应，所以 我们所测得的交换性酸量只是土壤潜性 酸量的一部分，而不是它的全部。
土壤pH和石灰位只能反映土壤溶液中H+浓 度的高低，也就是只能反映土壤中活性酸 的强度。
土壤中除了活性酸之外，还有潜性酸，也 就是土壤胶体上吸附的交换性Al3+和H+，
这部分潜性酸的强度是用交换性酸和水解 性酸的多少来衡量的。
（三）交换性酸
在非石灰性土壤及酸性土壤中，土壤胶体吸附了一部 分Al3+及H+。 当用中性盐溶液（如1mol KCl或0.06mol BaCl2溶液） 浸提土壤时，非石灰性土壤及酸性土壤胶体表面吸附 的Al3+与H+的大部分被浸提剂的阳离子交换而进入溶 液。 用标准碱液滴定浸提液中的H+及由Al3+水解产生的H+， 根据消耗的碱量就可换算出交换性Al3+和H+的总量， 称为土壤的交换性酸量。
土壤pH值测定原始记录表
文件编号： 版号/修订号：
温度：℃湿度：%共页 第页
分析方法编号及名称
前处理设备名称及型号
仪器编号
尼龙筛编号
仪器设备名称及型号
仪器编号
仪器精度
仪器校准
缓冲溶液1
温度（℃）
pH 值
仪器示值
缓冲溶液2
温度（℃）
pH 值
仪器示值
缓冲溶液3
温度（℃）
pH 值
仪器示值
样品编号
质量m,g
浸取体积V,ml
pH 值
仪器示值
检测值
准确
度检
查
质控样配制日期
质控样样品名称及编号
标准值
实测值
验证结果
分析人： 复核人： 审核人：
年 月 日 年 月 日 年 月 日
HJ 962-2018 土壤 pH 方法验证
1 方法依据
本方法依据HJ 962-2018土壤pH的测定电位法
2 仪器和设备
电子天平
酸度计
3 分析步骤
详见HJ 962-2018土壤pH的测定7分析步骤
4试验结果报告
4.1精密度
取3个样品，按照步骤3分别做6次平行实验，计算平均值、标准偏差并求出相对标准偏差和最大绝对差值，结果如表1：
表1精密度测试数据
4.2准确度
取2个有证标准物质，分别做6次平行实验，计算平均值，最大相对误差，检测结果见表2。
表2 有证标准物质测试数据
5结论
5.1精密度
样品1测得平均值为4.59，最大绝对差值为0.09；标准中要求平行绝对差值≤0.3；样品2测得平均值为6.85，最大绝对差值为0.10；标准中要求平行绝对差值≤0.3；样品3测得平均值为9.40，最大绝对差值为0.11，标准中要求平行绝对差值≤0.3。
5.2准确度
有证标准物质GBW07458（ASA-7）、GBW07460(ASA-9)单次测定结果均在标准值范围内。
土壤学实验报告5
实验报告课程名称： 土壤学实验 指导老师： 谢晓梅 成绩：__________________实验名称： 土壤的反应及缓冲性能 同组学生姓名： 金璐 一、实验目的和要求 二、实验内容和原理 三、实验材料与方法 四、实验步骤 五、实验数据记录和处理 六、实验结果与分析 七、讨论、心得 八、参考文献一、实验目的和要求1、了解土壤酸碱度的来源及意义；2、掌握不同土壤酸度的测量方法；3、了解土壤缓冲性能的来源及意义。
二、实验内容和原理1、实验内容：①测定土壤酸度；②比较土壤活性酸与潜性酸；③定性分析土壤缓冲作用 2、实验原理：①土壤酸碱性：土壤酸碱性主要取决于土壤胶体上致酸离子（H +或Al 3+）或碱性粒子（Na +）的数量。
依据氢离子和铝离子存在形式和测定方法的不同，可以将土壤酸度分为活性酸度和潜性酸度。
活性酸度指自由扩散于土壤溶液中的H +直接反映出来的酸度，可直接测定，主要由碳酸的解离产生。
潜性酸是由土壤胶体上吸附的H +或Al 3+引起，只有通过离子交换进入土壤溶液产生氢离子时，才显示出酸性，与CEC 、盐基饱和度以及代换性铝离子有关。
可用中性盐或水解性盐把它们代换出来，再进行滴定或直接测定。
②不同土壤酸度测量方法：中性或碱性土：土壤水浸提pH 的测定（实验采用） 酸性土：土壤氯化钾浸提pH 测定。
③土壤缓冲性能：土壤能够抵抗外加酸或碱性物质改变土壤酸碱度的能力。
pH 酸碱性强度 <4.5 强酸性 4.5~5.5 酸性 5.5~6.5 微酸性 6.5~7.5 中性 7.5~8.5 微碱性 8.5~9.5 碱性 >9.5强碱性专业： 农业资源与环境 姓名： 李佳怡学号： 3130100246 日期： 2015.5.27 地点： 环资学院255装订线主要来源于土壤胶体表面所吸附的交换性阳离子，当酸性或碱性物质施入土壤时，交换性阳离子通过阳离子交换作用，使土壤溶液中的H+或OH-浓度变化很小或基本上不起变化，这是土壤具有缓冲作用的主要原因。
土壤ph测定实验报告
土壤ph测定实验报告土壤ph值的测定实验报告土壤地理学实验报告填写日期:教师评分教师签名日期篇二:实验六土壤PH值测定实验六、土壤PH值的测定1 实验目的和意义测定土壤PH值是非常必要的，因为土壤PH值是土壤的重要的基本性质，也是影响土壤肥力的因素之一。
它对土壤的肥力状况，微生物活动及作物的生长都有着密切的关系。
土壤PH与很多项目的分析方法和分析结果也都有着密切的联系也是审查其它项目结果的一个依据。
2 实验仪器:PH酸度计，烧杯，量筒，玻璃电极，饱和甘汞电极，玻棒 2 实验原理和方法电位法土壤PH值测定方法中，电位法测定的精确度较高，PH值误差在0.02左右。
? 测定原理它的原理是用水溶液提取土壤中水溶性的H，应用玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，共同插入溶液中，即构成了电池反应。
这时两极间形成了一个电位差，由于甘汞电极的电位是固定的，该电位差的大小取决于溶液中H的活度(溶液中有水中的H和土壤中的H，这两种H相互交换，称之为活度。
)H活度的负对数值为PH值。
这个值可以从仪器屏幕上直接读写。
? 测定方法Δ 用天平称取过1mm筛的风干土样2份各15克，分别置于50ml烧杯中。
Δ用量筒量取40ml纯水，于烧杯中。
用磁力搅拌机搅拌5分钟左右。
另用量筒量取1 M KCl 溶液置于另一烧杯中。
用磁力搅拌机搅拌5分钟左右。
Δ 用PHs―3C型数字酸度计测定，测定前先要进行标定。
读出数据填写在实验报告中。
把玻璃电极的球泡浸入到待测土样的的下部悬浊溶液中，轻微摇动，待读数稳定记录待测液的PH值。
? 实验结果篇三:土壤实验报告及方法模板土壤试验分析技术实验报告姓名: 学号: 专业: 授课教师:实验一土壤样品的制备及土壤水分的测定1. 意义分析森林土壤的目的是为森林土壤资源的管理提供科学依据。
土壤样品的制备是对土壤进行分析测试前的前期处理工作。
田间或林地的土壤水分状况的好坏，是土壤肥力高低的重要标志之一。
测定吸湿水的意义，在于所有土壤分析的结果，都以无水烘干土重为基数来计算，通过吸湿水的测定还可以间接地了解土壤的某些物理性质，如机械组成、土壤结构等。