烃和烃的衍生物反应类型基本功训练
烃-烃的衍生物基础知识点归纳整理
烃和烃的衍生物复习学案考纲展现：（1）了解测定有机化合物组成和结构的一般方法。
（2）知道有机化合物中碳的成键特征，了解常见有机化合物中的官能团，能正确表示简单有机化合物的结构。
（3）认识手性碳原子，了解有机化合物存在异构现象（不包括立体异构），能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式。
（4）能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。
（5）了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点，能判断典型有机反应的类型。
（6）掌握烃（烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构特点和主要性质。
能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物。
（7）知道天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用。
复习重难点：1、烃（烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构特点和主要性质；2、能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物；3、了解加成、取代、消去、加聚等有机反应的特点，能判断典型有机反应的类型。
4、了解有机化合物存在异构现象（不包括立体异构），能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式。
复习过程：活动单元一：烃和烃的衍生物的组成、结构和主要化学性质烃炔烃苯苯及同系物≥2) C n H2n-2(n≥2) C6H6CH—C≡C—H个原子共平面型4个原子同一直线型12个原子共平面(正六边形)（三）重要有机反应类型和涉及到的主要有机物类别及反应条件：（四）重要的反应归类1、能使溴水（Br2/H2O）褪色的物质：2、能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质：3、与Na反应的有机物：与NaOH反应的有机物：与Na2CO3反应的有机物：与NaHCO3反应的有机物：4．能发生银镜反应的有机物：与新制Cu(OH)2悬浊液（斐林试剂）的反应的有机物：5．能发生水解反应的有机物是：6．能跟FeCl3溶液发生显色反应的是：7．能跟I2发生显色反应的是：（五）、官能团之间的相互衍变关系（写出相应的化学反应方程式）活动单元二：有机物的空间结构【知识归纳】①写出典型有机物的结构式：甲烷 ；乙烯 ；乙炔 ；苯 ；甲醛 。
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等);下面的框图表 明了A~G的转化关系。其中A、C、D的相对分子质量有如下关系:M
(A)+M(D)=M(C)。
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
(1)A的分子式为
(2)G的结构简式为 。
。
(3)写出下列反应方程式:① ; ④ 。 (4)同时符合下列两项要求的C的同分异构体的数目为 出其中任意一种同分异构体的结构简式 。 个,写
、
浓硫酸、Zn、KOH乙 醇溶液 H2、X2、HX、H2SO4 、 HCN、水
、
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
氧化 反应 还原 反应
能加氧去氢(烃及大多数有机物 氧化剂如酸性KMnO4 ) 溶液、O2
能加氢去氧(除烷烃以外的烃、 还原剂如H2、LiAlH4 醛、酮、羧酸等) 等
有机化学反应类型往往有交叉和从属关系。如加氢的反应,也可以叫
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
(1)A的名称是 收峰。
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
根据以上合成路线回答下列问题:
,分子中核磁共振氢谱共有 种吸
(2)反应②的条件是
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
氧原子均写成酚羟基,故另一取代基为乙炔基,苯环上只有1个H位被
取代基取代,分别可位于乙炔基的邻、间、对三个位置。 答案:(1)对二甲苯 2 Cu或Ag、加热
(2)NaOH水溶液、加热
(3)④
+O2
专题3 烃的衍生物及有机反应类型
⑦n
+n
(完整版)总结烃及烃的衍生物之间转化关系
烃及烃的衍生物之间转化关系注意从原子个数、结构差异、官能团、反应条件．．．．．．．．．．．．．．．．．．去分析每一种情况的转化，有一种反应联想到一类反应：CH23CHO CH 32CH 3 ⑤⑥① CH 2＝CH 2＋H 2 CH 3CH 3 注：加成H 2时Ni 作催化剂；题目中若出现Ni ，应想到加成反应。
反应类型：加成反应或还原反应。
② CH 2＝CH 2＋HBr CH 3CH 2Br 注：反应类型：加成反应。
③ CH 3CH 2Br ＋H 2O NaO H CH 3CH 2OH ＋HBr 注：卤代烃水解生成醇，条件为NaOH 水溶液，可以加热或不加热；水解在OH －时反应最完全。
反应类型：取代反应或水解反应。
④ 2CH 3CH 2OH ＋O 2 催化剂 △2CH 3CHO ＋2H 2O注：醇被氧化生成醛，Cu 或Ag 作催化剂，加热。
反应类型：氧化反应。
⑤ 2CH 3CHO ＋O 2 催化剂△3COOH注：醛被氧化生成羧酸；若题目中出现一步“氧化”或连续的两步“氧化”，应想到是醇、醛到羧酸的转化。
反应类型：氧化反应。
银镜反应：2[Ag(NH 3)2OH]＋R －CHO△ R －COONH 4＋2Ag↓＋H 2O ＋3NH 3↑ 新制Cu(OH)2：R －CHO ＋2Cu(OH)2△ R －COOH ＋Cu 2O ＋2H 2O⑥ CH 3COOH ＋CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3＋H 2O 注：酸和醇发生酯化反应，条件为浓H 2SO 4、加热，注意“，别忘记H 2O ”。
反应类型：取代反应或酯化反应。
⑦ CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O △CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH注：酯的水解，酸性、碱性条件均可，碱性条件水解最完全。
题目中出现“NaOH 、H ＋”是先生成Na ＋盐，再生成酸。
另外，－CONH －是肽键，也能水解，同样碱性条件反应最完全。
反应类型：取代反应。
高中化学 重难点讲义+巩固练习题- 第22讲-有机物的性质与反应(一)-烃与烃的衍生物(尖)
满分晋级新课标剖析第22讲有机物的性质与反应-（一）烃与烃的衍生物有机化学基础1级简单有机物有机化学基础21级羧酸、酯有机化学基础27级烃与烃的衍生物高一春季高二春季高三秋季知识网络知识点睛板块一有机物的物理性质总结一、状态影响有机物沸点的因素：官能团、碳原子数、支链数目有机物熔沸点一般较低固态——饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、苯酚、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖、淀粉、纤维素液态——硝基苯、溴苯、溴乙烷、1，2—二溴乙烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷、乙酸乙酯、油酸、植物油、乙二醇、甘油气态——碳原子数小于等于4的烃、甲醛、一氯甲烷二、气味无味——甲烷稍有气味——乙烯特殊气味——苯及同系物、苯酚刺激性气味——甲醛、甲酸、乙酸、乙醛香味——乙醇、某些酯甜味——甘油、葡萄糖、果糖、蔗糖杏仁味——硝基苯三、颜色白色——葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、淀粉、纤维素淡黄色——不纯的硝基苯黄色——蛋白质遇浓硝酸显色、TNT紫色——铁盐遇苯酚显色四、密度小于水——液态烃、一氯代烃、乙醇、低级酯、油脂大于水——硝基苯、溴苯、溴乙烷、多氯代烃、溴代烃五、水溶性难溶——烃、酯、卤代烃、硝基苯易溶——碳原子数小于4的醇、醛、酸，苯酚(>65℃)，葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖、直链淀粉板块二有机物的化学性质总结一、烃类的性质二、烃类衍生物的性质OH稀硫酸CH3COOCΔ分子结构－OH特点COOH CH3COOCH3COOCH OH稀硫酸ΔO 稀硫酸ΔCH 3COOH+CH + NaOH −−→ΔCH 3COONa + CH 三、 烃与烃的衍生物的相互转化 1．有机物间的相互转化2．烃的相互转化3．烃的衍生物的相互转化4．芳香族化合物的相互转化2考点1：烃与烃的衍生物的物理性质 【例1】下列六种有机物：①2—甲基丁烷 ②2，2—二甲基丙烷 ③丙烷 ④戊烷 ⑤2—甲基丙烷，按它们的沸点由高到低的顺序排列为A ．①②③④⑤B ．②③④⑤⑥C ．④⑤②①③D ．④①②⑤③【答案】D【例2】 下列化合物沸点比较错误的是A ．四氯甲烷＞三氯甲烷＞二氯甲烷B ．正戊烷＞异戊烷＞新戊烷C ．2，2，3—三甲基丁烷＞2，2—二甲基丁烷＞2—甲基丁烷D ．正丁烷＞异丁烷＞2—甲基丙烷【答案】D【例3】下表为部分一氯代烷的结构简式和一些性质数据 下列对表中物质与数据的分析归纳错误的是 A ．物质①②③⑤互为同系物B ．一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高C ．一氯代烷的沸点随着碳数的增多而趋于升高D ．一氯代烷的相对密度随着碳数的增多而趋于减小【答案】B考点2：烃与烃的衍生物的化学性质例题精讲【例4】下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与溴发生取代反应的是（）A．甲苯B．乙醇C．丙烯D．乙烯【答案】C【例5】下列对有机物结构或性质的描述，错误．．的是A．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱C．乙烷和丙烯的物质的量各1mol，完全燃烧生成3molH2OD．光照下2，2-二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种【答案】B【例6】 1 mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为（）A．5 mol B．4 mol C．3 mol D．2 mol【答案】A【例7】雌二醇和睾丸素均属类固醇类化合物，该类化合物的结构特征是均含有相同的“三室一厅”的核心构架。
16、练习十六：烃和烃的衍生物
练习十六：烃和烃的衍生物1．下列有关化学用语表示正确的是（）A．乙烯的结构简式：CH2CH2B．乙烯的分子式：C2H4C．乙酸的结构简式：C2H4O2 D ．甲醛的电子式：2．某有机物的结构简式见图，下列说法正确的是（）A．不能发生消去反应B．分子式为C14H15O6NBrC．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．在一定条件下与氢氧化钠溶液反应，1mol该有机物最多消耗4 mol NaOH3．某品牌的家用消毒剂其有效成分为对氯间二甲苯酚(结构简式如下图所示)，可以杀灭常见的病毒与细菌。
下面有关该物质的说法正确的是（）A．该物质的分子式是C8H10ClOB．1 mol该物质最多可以与2 mol NaOH反应C．1 mol该物质可以与2 mol液溴发生取代反应D．该物质可以发生加成、取代、消去、氧化等反应4．根据有机化合物的命名原则，下列命名不正确的是（）A．CH≡CCH2CH(CH3)2：4-甲基-1-戊炔B．CH3CH(CH3)CH=CHCH3：2-甲基-3-戊烯C ．：2，2，4-三甲基戊烷D ．：间二硝基苯5．合成导电高分子材料PPV的反应如下，下列说法正确的是（）+(2n-1)HIA．合成PPV的反应为加聚反应B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C．和苯乙烯互为同系物D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度6．有机物可以通过不同反应得到下列四种物质：①②③④生成这四种有机物的反应类型依次为（）A．取代、消去、酯化、加成B．取代、消去、加聚、取代C．酯化、取代、缩聚、取代D．酯化、消去、取代、氧化7．分子式为C7H6O2属于芳香族化合物的同分异构体的数目是（）A．5B．4 C．3 D．28．有机物在不同条件下至少可发生7种不同的反应：①取代②加成③消去④氧化⑤酯化⑥加聚⑦缩聚，其中与其分子结构中含有−OH有关的是（）A．②④⑥⑦B．③④⑤⑥C．②③④⑤D．①③④⑤⑦9．我国已禁止使用过氧化苯甲酰、过氧化钙作面粉增白剂；“一滴香”(主要成分为乙基麦芽酚)属于咸味食品香精的一种，如按照标准使用对人体是无害的。
推荐学习高考学习复习资料化学二轮复习 专题3 烃及烃的衍生物官能团性质及转化关系、反应类型导学案
烃及烃的衍生物官能团性质及转化关系、反应类型【学习目标】认识常见官能团，会书写常见官能团；了解烃及烃的衍生物官能团性质及转化关系；了解烃及烃的衍生物的化学反应类型。
RCOOCOOH R二、烃及烃的衍生物的转化关系三、烃及烃的衍生物的反应类型课堂反馈练习(2012广东卷)30.(14分)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：（1）化合物I的分子式为______________。
（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________。
（3）化合物Ⅲ的结构简式为______________。
（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为______________(注明反应条件)。
因此，在碱性条件下，由Ⅳ与反应合成Ⅱ，其反应类型为___________。
参考答案：30、(1) C7H5OBr(2) (3)(4) ；取代反应。
（2014广东卷）30.（15分）不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。
（1）下列化合物I的说法，正确的是___________A.遇FeCl3溶液可能显紫色B.可发生酯化反应和银镜反应C.能与溴发生取代和加成反应D.1mol化合物I最多能与2molNaOH反应（2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：化合物II的分子式为____________，1mol化合物II能与_____molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。
（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有III能与Na反应产生H2，III的结构简式为___________________________（写1种）；由IV生成II 的反应条件为___________（4）聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为____________________ 。
利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为____________________________________________________参考答案：30. (1)AC (2)C9H10 4(3)或NaOH的醇溶液，加热。
高二 理科化学《烃和烃的衍生物》测试题
高二 理科化学《烃和烃的衍生物》测试题注意: 1、考试时间:100分钟；满分：100分2、可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Br-80一、选择题（只有一个答案符合题目要求）1. 的正确命名是（ ）。
A 、2，2－二乙基丁烷B 、3－甲基－2－乙基戊烷C 、2－乙基－3甲基－戊烷D 、3，4－二甲基己烷2.分子式为C 8H 10的芳香烃，其结构有（ ）。
A 、3种B 、4种C 、5种D 、6种3.能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是（ ）A ．B ．CD ．CH 3Cl4.咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效，其结构简式为。
下列有关咖啡酸的说法中，不正确的是（ ）A ．咖啡酸可以发生还原、取代、加聚等反应B ．咖啡酸与FeCl 3溶液可以发生显色反应C ．1 mol 咖啡酸可与4 mol H 2发生加成反应D ．1 mol 咖啡酸最多能消耗3 mol 的NaHCO 35.能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是 （ ）A ．在氯乙烷中直接加入AgNO 3溶液B ．在氯乙烷中加蒸馏水，然后加入AgNO 3溶液C ．在氯乙烷中加入NaOH 溶液，加热后酸化，然后加入AgNO 3溶液D ．在氯乙烷中加入乙醇，加热后酸化，然后加入AgNO 3溶液 6.下列四种化合物经过催化加氢反应后，得不到2－甲基戊烷的是（ ）A ．CH 3CH ＝C —CH 2—CH 3B ．CH 3C ＝CHCH 2CH 3 │ │CH 3 CH 3 C ．CH 2＝CCH 2CH 2CH 3 D ．CH 3CH ＝CHCHCH 3 │ │ CH 3 CH 37.不能直接用乙烯为原料制取的物质是（ ）。
A 、CH 3CH 2ClB 、CH 2Cl －CH 2ClC 、D 、8.有下列几种反应类型：① 消去 ② 加聚 ③ 水解 ④ 加成 ⑤ 还原 ⑥ 氧化，用丙醛制取1，2─丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是（ ） CH 3-CH-CH 3 Br CH 3-CH 2-C-Br CH 3 CH 3CH 2CH 2ClA. ⑤①④③B. ⑥④③①C. ①②③⑤D. ⑤③④①9.某烯烃与H2加成后的产物是, 则该烯烃的结构式可能有（）A．1种B．2种C．3种D．4种10.有机物CH3CH(OH)CHO不能发生的反应是（）A.酯化B.加成C.消去D.水解11.化合物A（C4H8Br2）可由下列反应制得，C4H10O−−−−→−溴的四氯化碳溶液C4H8Br2，则结构式不可能的是（）−−浓硫酸、加热C4H8−−−−−−→A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH(CH2Br)2C．CH3CHBrCHBrCH3D．(CH3)2CBrCH2Br12.有机物：①CH2OH（CHOH）4CHO ②CH3CH2CH2OH ③CH2=CHCH2OH④ CH2=CH—COOCH3⑤ CH2=CH—COOH中既能发生加成反应，酯化反应，又能发生氧化反应的是（）A.①③⑤B.①③C.②④D.③⑤13.等物质的量的乙醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气（相同条件），则产生氢气的体积之比是（）A．2∶3∶6 B．6∶3∶2 C．3∶2∶1 D．1∶2∶314.下列各组试剂中，能鉴别乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五种无色溶液的是（）A、金属钠、FeCl3溶液、NaOH溶液B、新制Cu(OH)2悬浊液，紫色石蕊试液C、紫色石蕊液、溴水D、溴水、新制Cu(OH)2悬浊液15.已知苯甲酸的酸性比碳酸强，苯酚的酸性比碳酸弱。
烃的衍生物复习
八、有机物分子式与结构式的确定
方法一：
实验式（最简式） 相对分子质量Mr
分子式
方法二：
元素质量分数w
相对分子质量Mr
一个分子中各元素 原子的数目
分子式
方法三：
有机物和各元素原子 的物质的量之比
分子式
方法四：
有机反应方程式和相关 的量，通过列方程组
方法五：
分子式
相对分子质量
有机物通式
分子式
4、实验中用到浓硫酸的反应及其作用： 实验室制乙烯——催化剂、脱水剂 硝化反应——催化剂、吸水剂 酯化反应——催化剂、吸水剂
5、能发生银镜反应的有机物： 醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯等。
五、物质的提纯
分散系 乙酸乙酯（乙酸） 溴乙烷（乙醇） 乙烷（乙烯） 所用试剂 饱和Na2CO3 蒸馏水
、碱石灰
以上四种信息素中互为同分异构体的是（ C） A．①和② B．①和③ C．③和④ D．②和④
3.（2003年江苏高考8分）A是一种含碳、氢、氧 三种元素的有机化合物。已知：A中碳的质量分 数为44.1％，氢的质量分数为8.82％；A中只含 一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能 团；A能与乙酸发生酯化反应，但不能在两个相 邻碳原子上发生消去反应。请填空： （1）A的分子式是 ，其结构简式是 。 （2）写出A与乙酸反应的化学方程式
CH2==CH2 + H2O
5.氧化反应： 有机物得氧或失氢的反应
2C2H5OH + O2
Cu 2CH3CHO + 2H2O 加热 催化剂 2 CH3CHO + O2 加热 2CH3COOH
6.还原反应： 有机物得氢或失氧的反应
CH2=CH2 + H2
高中化学 自主训练 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第1节 有机化学反应类型 鲁科版选修
高中化学自主训练第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型鲁科版选修5编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（高中化学自主训练第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型鲁科版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为高中化学自主训练第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型鲁科版选修5的全部内容。
第2章第1节有机化学反应类型基础达标1。
将足量的下列各种液体分别与溴水混合充分振荡静置后,混合液分为两层，原溴水层几乎呈无色的是（）①氯仿②1-己烯③碘化钾溶液A.①②B.只有① C。
只有② D.①②③答案：A2。
甲烷中混有乙烯,欲除去乙烯得到纯净的甲烷,最好的办法是通入盛有下列试剂的洗气瓶中，正确的是( ）A.溴水 B。
KMnO4酸性溶液C.溴水、浓硫酸 D。
浓H2SO4答案：C3.由2-氯丙烷制取少量的1，2—丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（ )A。
加成→消去→取代 B。
消去→加成→水解C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去答案：B4.1-溴丙烷和2—溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中,两反应（）A.产物相同,反应类型相同B.产物不同，反应类型不同C。
碳氢键断裂的位置相同 D.碳溴键断裂的位置相同答案：A5.在下列反应中,有机物能发生的是（）①置换反应②加成反应③醇羟基上的取代反应④去氢氧化⑤消去反应A。
①②③⑤ B.①②③④C。
①②④⑤ D。
①②③④⑤答案：D6.下列卤代烃不能发生消去反应生成相同碳原子数的烃的是（）A.氯仿 B。
碘乙烷C。
1,2—二氯乙烷 D。
高二化学 烃的衍生物专项训练知识归纳总结附解析
高二化学 烃的衍生物专项训练知识归纳总结附解析一、高中化学烃的衍生物1．烯烃在一定条件下可以按下面的框图进行反应：其中，D 是。
F 1和F 2互为同分异构体，G 1和G 2互为同分异构体。
（1）A 的结构简式是：____________。
（2）框图中属于取代反应的是（填数字代号）：______________。
（3）框图中属于加成反应的是_____________________。
（4）G 1的结构简式是：____________________。
2．随着环境污染的加重和人们环保意识的加强，生物降解材料逐渐受到了人们的关注。
以下是PBA(一种生物降解聚酯高分子材料)的合成路线：已知：①烃A 的相对分子质量为84，可由苯与氢气反应制得。
②B→C 为消去反应，且化合物C 的官能团是一个双键。
③R 1CH=CHR 2+4KMnO /H −−−−→R 1COOH ＋R 2COOH 。
④RC≡CH ＋一定条件−−−−−−→。
⑤PBA 的结构简式为请回答下列问题：(1)由A 生成B 的反应类型为______________。
(2)由B生成C的化学方程式为__________。
(3)E的结构简式为___________。
(4)由D和F生成PBA的化学方程式为______________；3．秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1）下列关于糖类的说法正确的是______________。
（填标号）A．糖类都有甜味，具有C n H2m O m的通式B．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖C．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全D．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2）B生成C的反应类型为______。
（3）D中官能团名称为______，D生成E的反应类型为______。
（4）F 的化学名称是______，由F生成G的化学方程式为______。
烃的衍生物复习
CH3 CH3 C CH2 OH CH3
CH3
C OH CH3
(1)
(2)
(3)
思考：
ＣＨ３ CH3－Ｃ－ＯＨ、 ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、 ＣＨ３ ＣＨ３ CH3－ＣＨ－ＯＨ、都属于与乙醇同类的烃的衍生物， 它们能否发生象乙醇那样的催化氧化反应？如能，得 到什么产物？
结论：羟基碳上有2个氢原子的醇被催化氧化成醛。
消去反应（分子内脱水）
浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂
取代反应（分子间脱水）
制乙烯实验装置
为何使液体温度迅速升到170℃，不 能过高或高低？
酒精与浓硫酸混 合液如何配置
温度计的 位置？
有何杂质气体？ 如何除去？
浓硫酸的作 用是什么？
放入几片碎 瓷片作用是 什么？
用排水集 气法收集
混合液颜色如何 变化？为什么？
相连的碳原子邻位碳上没有氢原子，或卤原子 相连的碳原子没有邻位碳时，就不能发生消去 反应。如：CH3Cl、(CH3)3CCH2Cl等。
能消去反应的条件：与卤素原子相连
的碳原子邻位碳上必须有氢原子 资料P29练习3
写出下列卤代烃分别与氢氧化钠水溶液、 醇溶液共热的方程式
CH3CHCH3 Cl
CH3CHCH2CH3 Br
练习：
写出C4H10O
（ 2）乙醇的化学性质
1） 乙醇与钠反应
现象：缓慢产生气泡，金 属钠沉于底部或上下浮动。
2CH3CH2-OH +2Na →2CH3CH2ONa +H2↑ 产物乙醇钠在水中水解
CH2 OH CH2 OH
→ H2 1mol
1 mol
2、乙醇的化学性质 2）乙醇的消去反应
关键：在碳链中引入C=C
高考一轮--烃的衍生物
官能团 —X
—OH —OH —CHO —COOH 酯键
主要化学性质
相同碳原子数的饱和一元酸和酯互为同分异构体 碳原子数大于等于2
二、烃的衍生物之间的转化关系：
10
9
卤代烃 R—X 1 2 3 6 8 醇 醛 羧酸 R—OH R—CHO R—COOH 7 4 5 酯 RCOOR
'
不饱和烃
二、卤代烃
第十四单元
内容：
烃的衍生物
P141 例1
定义？ 烃分子中的氢原子被其他原子
或原子团取代而得到的物质
烃的衍生物化学性质 各类物质间转化关系 有机反应的主要类型
复习方法
官能团决定性质：复习有机化学的法宝
根据官能团把烃的衍生物分为哪几类？
一、烃的衍生物化学性质
分类 饱和通式 卤代烃 CnH2n+1X
醇 酚 醛 酸 酯 CnH2n+2O CnH2n-6O CnH2nO CnH2nO2 CnH2nO2
1、某有机物分子式为C3H6O2，水解后 生成一元酸M和一元醇N，且M和N的相对 分子质量相等。
（１）则该有机物的结构简式? （２）酸和醇之间符合什么样的条件, 式量才能相等?
巩固练习
3、已知B可以发生银镜反应，D气体密度是氢气的14 倍。根据下列图示：
还 原
A
浓硫酸
氧 化
D
催化剂
C（用于包装的塑料）
主要化学性质 1、水解→醇 2、消去→烯烃
消去、与Na反应、氧化、酯化 弱酸、取代、与Na反应、显色 加氢（还原）、氧化（两类） 酸的通性、酯化 水解（酸性水解、碱性水解）
烃的衍生物的物理性质如何？请归纳整理。
状态
溶解性
密度《听课手册》P140T4
高中化学第二册有机物烃的衍生物及烃习题与总结
目录第四章烃 (2)1有机物 (2)2甲烷 (3)3烷烃同系物 (7)4乙烯 (12)5烯烃 (15)6乙炔[1]炔烃 (18)7苯①芳香烃 (22)8石油和石油产品概述 (26)9煤和煤的综合利用 (30)10实验.乙烯、乙炔的制取和性质 (33)11实验.乙醇和苯酚的性质 (34)12实验.乙醛的性质 (35)13实验.苯和甲苯的性质 (36)14烃.内容提要 (36)15烃.单元小结 (37)16重点难点提示 (38)17教材分析 (39)第五章烃的衍生物 (40)18乙醇 (41)19苯酚 (45)20醛 (47)21乙酸 (51)22酯 (54)23油脂 (55)24实验.酚醛树脂的制取 (58)25实验.乙酸乙酯的制取 (59)第四章烃1有机物在日常生活和工农业生产里，人们从动物、植物等生物体中取得糖类、蛋白质、油脂和染料等等多种多样的化合物，作为吃、穿、用等方面的必需品，已经有非常悠久的历史。
由于在那时这类化合物只能从动、植物等有机体中取得，因此人们就把这类化合物称为有机化合物。
从19世纪20年代开始，人们用非生物体内取得的物质先后合成了许多有机化合物，如尿素等。
这样，就打破了只能从有机体取得有机化合物的限制。
现在，人们不但能够合成自然界里已有的许多种有机化合物，而且能够合成自然界里原来没有的多种多样性能良好的有机化合物，如合成树脂、合成橡胶、合成纤维和许多药物、染料等等。
因此“有机化合物”这个名称已失去了历史上原来的意义，只是因为大家习惯用这个名称，所以一直沿用着。
现在，我们所说的有机化合物，简称有机物，指的是含碳元素的化合物。
而把研究有机物的化学，叫做有机化学。
组成有机物的元素，除主要的碳外，通常还有氢、氧、氮、硫、磷、卤素等。
无机化合物，简称无机物①，一般指的是组成里不含碳元素的物质。
我们过去已学过的很多化合物如水、氯化钠、氨、硫酸等等都是无机物。
而像一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等少数物质，虽然含有碳元素，但它们的组成和性质跟无机物很相近，一向把它们作为无机物。
2019高中化学 第二章 烃的衍生物 第1节 有机化学反应类型课堂演练 鲁科版选修5
第1节有机化学反应类型1．烷烃是烯烃R和氢气发生加成反应后的产物，则R可能的结构简试有( )A．4种B．5种C．6种D．7种解析：用还原法考虑。
烷烃是烯烃加氢后的产物，即烷烃中可以减氢的相邻两个碳原子可能原来是烯烃双键的位置。
只要烷烃中C—C键两端都有氢原子就可以减氢。
题中—C2H5易被忽略，而且相同位置的不要重复计算。
答案：C2．由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2===CH2→CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应类型是( )A．取代反应→加成反应→氧化反应B．裂解反应→取代反应→消去反应C．取代反应→消去反应→加成反应D．取代反应→消去反应→裂解反应解析：CH3CH3―→CH3CH2Cl，氯原子取代了乙烷中的一个氢原子，该反应为取代反应；CH3CH2Cl―→CH2===CH2，消去了氯原子和相邻碳原子上的一个氢原子，该反应为消去反应；CH2===CH2―→CH3CH2OH，两个碳原子上分别加了一个氢原子和一个羟基，该反应为加成反应。
答案：C3．某学生将氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，最终未得到白色沉淀，其主要原因是( )A．加热时间太短B．不应冷却后再加入AgNO3溶液C．加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D．反应后的溶液中不存在Cl－答案：C4．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是( )解析：发生消去反应的卤代烃在结构上必须具备的条件是：与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上必须带有氢原子。
A项中的邻位碳原子上不带氢原子，C项中无邻位碳原子，故A、C两项均不能发生消去反应；D项消去后可得到两种烯烃：CH2===CHCH2CH3和CH3CH===CHCH3；B项消去后只得到答案：B5．根据下面的有机物合成路线回答有关问题：(1)写出A、B、C的结构简式：A________，B________，C________。
学年北京高二化学 烃及烃的衍生物化学性质 复 习(从反应类型的角度)
●学年北京高二化学烃及烃的衍生物化学性质复习（从反应类型的角度）●按反应类型归纳总结物质的性质：【学以致用】1、胡椒酚是植物挥发油的成分之一，其结构简式如图。
下列叙述中不正确．．．的是( )A.1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应B.1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应C.胡椒酚能生成高分子化合物D. 1mol胡椒酚与金属钠反应生成0.5mol H22．双酚A作为食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂，能导致人体内分泌失调,对儿童的健康危害更大。
下列有关双酚A的叙述不正确的是（）A．双酚A的分子式是C15H16O2B．双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1:2:2:3C．反应①中，1mol双酚A最多消耗2 mol Br2D．反应②的产物中只有一种官能团3．香豆素类化合物，具有多种生理和药理活性。
甲、乙、丙是三种典型的香豆素类化合物，关于这三种化合物的叙述正确的是( )A. 甲属于芳香烃B. 乙能发生缩聚反应和加成反应C. 丙的核磁共振氢谱有五种吸收峰D. 甲、乙、丙均易溶于水4．醌类化合物广泛存在于植物中，有抑菌、杀菌作用，可由酚类物质制备：下列说法不正确．．．的是( )宋以后，京师所设小学馆和武学堂中的教师称谓皆称之为“教谕”。
至元明清之县学一律循之不变。
明朝入选翰林院的进士之师称“教习”。
到清末，学堂兴起，各科教师仍沿用“教习”一称。
其实“教谕”在明清时还有学官一意，即主管县一级的教育生员。
而相应府和州掌管教育生员者则谓“教授”和“学正”。
“教授”“学正”和“教谕”的副手一律称“训导”。
于民间，特别是汉代以后，对于在“校”或“学”中传授经学者也称为“经师”。
在一些特定的讲学场合，比如书院、皇室，也称教师为“院长、西席、讲席”等。
A．反应Ⅰ、Ⅱ均为氧化反应B．对苯醌、萘醌均属于芳香化合物C．苯酚与萘酚含有相同官能团，但不互为同系物OH OD．属于酚类，属于醌类5．一种长效、缓释阿司匹林（有机物L）的结构如下图所示：下列分析不正确．．．的是( )A．有机物L为高分子化合物B．1 mol 有机物L中含有2 mol酯基C．有机物L能发生加成、取代、氧化反应D．有机物L在体内可缓慢水解，逐渐释放出OHCOOH6.由X、Y和Z合成缓释药物M，下列说法不正确．．．的是（）A. M在体内能缓慢发生水解反应B.X可以由乙烯通过加成反应和取代反应制备C. 1mol Y与NaOH溶液反应，最多能消耗3mol NaOH教师范读的是阅读教学中不可缺少的部分，我常采用范读，让幼儿学习、模仿。
烃的衍生物十大知识点归类训练
烃的衍生物十大知识点归类训练高二（）班座号姓名要点1．重要反应（1）卤代烃（2个）：①CH3CH2Br在KOH的水溶液中加热②CH3CH2Br在KOH的醇溶液中加热（2）醇（6个）①乙醇与金属钠反应②乙醇与氢溴酸反应③乙醇的消去反应④乙醇的分子间脱水成醚反应⑤乙醇的催化氧化⑥乙醇与乙酸的酯化反应（3）苯酚（2个反应式一个现象）①苯酚与NaOH反应②苯酚与浓溴水反应③苯酚与FeCl3溶液反应（4）醛（3个）①乙醛的加氢还原反应②乙醛的银镜反应③乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应（5）酮（1个）①丙酮的加氢还原反应（6）羧酸（2个）①乙酸与碳酸钙反应②乙酸与乙醇的酯化反应要点2．烃和烃的含氧衍生物的燃烧规律等物质的量的烃和烃的含氧衍生物完全燃烧，若其化学式均可改成C x H y·nCO2·mH2O，则不论m、n是否相同，只要x、y相同，其耗氧量均相同。
１．相同物质的量的下列有机物，充分燃烧，消耗氧气的量相同的是（）A．C3H4和C2H6 B．C3H6和C3H8O C．C3H6O2和C3H8O D．C3H8O和C4H8O2２．在常压和100℃条件下，把乙醇气化为蒸气，然后和乙烯以任意比例混合，取其混合气体V L ，将其完全燃烧，需消耗相同条件下的氧气的体积是（）A．2V L B．2.5V L C．3V L D．无法计算要点3．有机物重要物理性质规律（1）液态密度：烃、烃的含氧衍生物< 水< 卤代烃（如苯< 水< 四氯化碳）（2）熔沸点：①烃中碳原子数小于等于4的常温下为气态；烃的含氧衍生物中只有HCHO常温下为气态；所接触到的卤代烃一般为液态。
②同系物溶沸点的规律：③同分异构体溶沸点的规律：（3）溶解性：烃、卤代烃、酯不溶于水；乙醇、乙醛、乙酸等羟基（－OH）或氧原子占分子比重较大的有机物易溶于水。
３．在盛有溴水的三支试管中分别加入苯、四氯化碳和酒精，振荡后静置，出现如图所示现象，则加入的试剂分别是（）A．①是CCl4，②是苯，③是酒精B．①是酒精，②是CCl4，③是苯C．①是苯，②是CCl4，③是酒精D．①是苯，②是酒精，③是CCl4要点4．同分异构体——类别异构482５．经分析，某芳香族化合物A含有C、H、O的质量分数分别为77.8％、7.4％、14.8％，该有机物一个分子中只含一个氧原子。