2005年执业药师资格考试药事管理与法规真题-中大网校
2005年执业药师资格考试中药学综合知识与技能真题-中大网校
2005年执业药师资格考试中药学综合知识与技能真题总分：100分及格：60分考试时间：150分一、A型题题干在前，选项在后。
共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。
(1)中医学中，“证”的含义是（）。
A. 对疾病所表现症状的综合认识B. 对疾病症状与体症的分析过程C. 对疾病某一阶段的病理概括D. 对疾病症状与体症的调查过程E. 阴阳失调的表现(2)六腑的主要生理功能是（）。
A. 化生精气B. 储存精气C. 藏而不泻D. 传化物而不藏E. 排泄水液(3)脾的生理功能不包括（）。
(4)易感外邪的主要原因是（）。
A. 气的推动功能减弱B. 气的温煦功能低下C. 气的固摄作用降低D. 气的气化功能不足E. 气的防御功能下降(5)下络小肠，上连“目系”的经脉是（）。
A. 足少阴肾经B. 足阳明胃经C. 足厥阴肝经D. 手少阴心经E. 手少阳三焦经(6)湿邪致病，病程长，缠绵难愈，是由于（）。
A. 湿阻气机B. 湿邪伤阳C. 湿性黏滞D. 湿性重浊E. 湿性趋下(7)瘀血疼痛的特征是（）。
A. 酸痛B. 绞痛C. 胀痛D. 窜痛E. 刺痛(8)六淫致病初期，症见壮热、脉实有力，其病机为（）。
A. 邪正交争，邪盛正衰B. 邪正交争，正盛邪退C. 邪正交争，邪轻正盛D. 邪正交争，邪正俱盛E. 正气充盛(9)脾气虚病人常见的面色是（）。
A. 青黄B. 萎黄C. 青紫D. 晦暗E. 枯槁(10)腻苔的特点是（）。
A. 颗粒细腻，刮之难去B. 颗粒较大，刮之难去C. 颗粒细腻，刮之易脱D. 滑利而湿，刮之易脱E. 色白质厚，刮之易脱(11)湿温潮热不具有的症状是（）。
A. 身热不扬B. 午后热甚C. 头身困重D. 胸闷呕恶E. 盗汗(12)阳虚证的主要症状是（）。
A. 面色萎黄，四肢倦怠B. 时而汗出，动则加重C. 冷汗淋漓，四肢厥冷D. 畏寒肢冷，面色胱白E. 呕秽水泻，脘腹胀痛(13)患者胸胁胀满，性情急躁，经行腹痛，经色紫暗，乳房胀痛，证属（）。
执业药师药事管理与法规2005年真题-3_真题无答案-交互
执业药师药事管理与法规2005年真题-3(总分30, 做题时间90分钟)二、B型题(配伍选择题)备选答案在前。
试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
•A．新药申请•B．进口药品申请•C．补充申请•D．已有国家标准药品的申请•E．药品生产申请《药品注册管理办法》规定SSS_SIMPLE_SIN1.未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是A B C D ESSS_SIMPLE_SIN2.境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A B C D E•A．西药和中药饮片•B．西药和中成药•C．中成药和中药饮片•D．中药饮片•E．中药材《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定SSS_SIMPLE_SIN3.列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是A B C D ESSS_SIMPLE_SIN4.列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是A B C D E•A．十日内•B．十五日内•C．六十日内•D．三个月内•E．六个月内《中华人民共和国行政诉讼法》规定SSS_SIMPLE_SIN5.公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起最长多少时间内提出A B C D ESSS_SIMPLE_SIN6.申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼A B C D E•A．法律•B．行政法规•C．地方性法规•D．部门规章•E．其他规范性文件SSS_SIMPLE_SIN7.《中华人民共和国药品管理法》属于A B C D ESSS_SIMPLE_SIN8.《麻醉品管理办法》属于A B C D ESSS_SIMPLE_SIN9.《处方管理办法(试行)》属于A B C D ESSS_SIMPLE_SIN10.《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于A B C D E•A．药品通用名•B．药品商品名•C．化学药品名称•D．中药材名称•E．中药制剂名称SSS_SIMPLE_SIN11.列入国家药品标准的药品名称称为A B C D ESSS_SIMPLE_SIN12.经工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的药品名称为A B C D E•A．药品生产企业定价•B．药品经营企业定价•C．医疗机构定价•D．国家价格主管部门定价•E．省级价格主管部门定价SSS_SIMPLE_SIN13.计划生育药品由A B C D ESSS_SIMPLE_SIN14.中药饮片由A B C D E•A．全心全意为人民服务•B．以病人为中心，为人民诊病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务•C．慎言守密•D．对技术精益求精•E．坚持社会效益和经济效益并重SSS_SIMPLE_SIN15.药学职业道德的基本特点是A B C D ESSS_SIMPLE_SIN16.药学职业道德的根本宗旨是A B C D ESSS_SIMPLE_SIN17.药学职业道德规范中的特殊要求是A B C D E•A．执业药师的职责•B．执业药师的权力•C．执业药师的权利•D．执业药师的义务•E．执业药师的执业行为规范SSS_SIMPLE_SIN18.指导甲类非处方药的购买、销售和使用，保证安全、有效、经济、合理用药是A B C D ESSS_SIMPLE_SIN19.向病人及医护人员提供用药咨询和保健咨询，指导其安全、有效、经济、合理地使用药品是A B C D ESSS_SIMPLE_SIN20.遵守法律、职业道德以及相应的技术和管理规范是A B C D E三、X型题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
2005年执业药师资格考试中药学专业知识(一)真题-中大网校
2005年执业药师资格考试中药学专业知识(一)真题总分：100分及格：60分考试时间：120分一、(中药学)A型题(最佳选择题)共24题。
每题l分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(1)古代载药最多的本草著作是（）A. 《证类本草》B. 《新修本草》C. 《神农本草经》D. 《本草纲目》E. 《本草纲目拾遗》(2)药性理论中，为药物作用定位的是（）A. 四气B. 五味C. 归经D. 升降浮沉E. 有毒与无毒(3)关于饮食禁忌的表述，错误的是（）A. 寒性病者忌食生冷B. 热性病者忌食辛热油腻C. 皮肤病者忌食腥膻发物D. 外感表证者忌食油腻类食品E. 胸痹心痛者忌食辛香类食品(4)细辛的主治病证不包括（）A. 风寒表证B. 阳虚外感C. 风寒湿痹D. 头风头痛E. 肺热喘咳(5)石膏与知母均有的功效是（）A. 清热泻火B. 滋阴生津C. 润燥滑肠D. 消肿止痛E. 利尿消肿(6)生用泻下力较强，久煎泻下力减弱的药是（）A. 芒硝B. 大黄C. 芦荟D. 巴豆E. 郁李仁(7)酸不收敛湿邪，温不燥烈伤阴的药是（）A. 自芍B. 栀子C. 木瓜D. 五味子E. 鹿衔草(8)藿香最善治（）A. 胃热呕B. 胃虚呕吐C. 食积呕吐D. 胃寒呕吐E. 湿阻呕吐(9)既利水通淋，又清解暑热的药是（）A. 滑石B. 木通C. 金钱草D. 车前子E. 地肤子(10)丁香的功效是（）A. 温肾固精B. 温肺化饮C. 暖肝散结D. 暖宫止带E. 温中降逆(11)生用兼发表，醋制能增强止痛作用的药是（）A. 青皮B. 香附C. 川楝子D. 青木香E. 延胡索(12)在含大量金石类药的丸剂中，起赋形与助消化作用的药是（）A. 麦芽B. 谷芽C. 神曲D. 莱菔子E. 鸡内金(13)贯众的主治病证不包括（）A. 痄腮B. 钩虫病C. 风热感冒D. 疟疾寒热E. 血热衄血(14)蒲黄不具有的药理作用是（）A. 止血B. 降血压C. 兴奋子宫D. 抗心律失常E. 抗心肌缺血(15)郁金不具有的功效是（）A. 活血止痛B. 行气解郁C. 凉血清心D. 利胆退黄E. 消肿生肌(16)紫菀的功效是（）A. 清肺化痰B. 消痰利水C. 泻肺平喘D. 化痰止咳E. 纳气平喘(17)煅龙骨长于（）A. 平肝潜阳B. 聪耳明目C. 收敛固涩D. 镇惊安神E. 息风止痉(18)既平肝阳，又降胃气的药是（）A. 磁石B. 珍珠C. 枇杷叶D. 代赭石E. 珍珠母(19)既开窍宁神，又化湿和胃的药是（）A. 朱砂B. 琥珀C. 石菖蒲D. 苏合香E. 安息香(20)既润肺止咳，又清心安神的药是（）A. 百合B. 百部C. 酸枣仁D. 龙眼肉E. 天门冬(21)既涩肠止泻，又敛肺利咽的药是（）A. 莲子B. 诃子C. 桔梗D. 射干E. 罂粟壳(22)内服涌吐热痰，研末吹鼻引去湿热的药是（）A. 常山B. 瓜蒂C. 甘松D. 铅丹E. 砒石(23)蛇床子不具有的功效是（）A. 燥湿B. 杀虫C. 补肝明日D. 散寒祛风E. 温肾壮阳(24)既解毒消肿，又开窍辟秽的药是（）A. 硼砂B. 蟾酥C. 自芷D. 远志E. 自僵蚕二、(中药学)B型题(配伍选择题)共48题，每题0.5分。
2005年执业药师资格考试中药学专业知识(二)真题-中大网校
2005年执业药师资格考试中药学专业知识(二)真题总分：100分及格：60分考试时间：150分一、(中药鉴定学部分)A型题(最佳选择题)共24题，每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(1)用显微鉴别法鉴别黏液选用的试剂是（）。
A. 碘试液B. 苏丹Ⅲ试液C. 钌红试液D. 硝酸汞试液E. 氯化锌碘试液(2)使用甲苯法测定水分的中药材是（）。
A. 黄连B. 当归C. 木瓜D. 冬虫夏草E. 金钱草(3)目前中药定性鉴别中使用最多的色谱法是（）。
A. 纸色谱法B. 薄层色谱法C. 柱色谱法D. 高效液相色谱法E. 气相色谱法(4)单子叶植物根茎类中药材横切面上通常可见的一圈环纹是（）。
A. 木栓形成层B. 皮层中的纤维束环带C. 皮层中的石细胞环带D. 内皮层E. 形成层(5)半夏粉末的显微特征中有（）。
A. 草酸钙柱晶B. 草酸钙簇晶C. 草酸钙针晶束D. 草酸钙方晶E. 草酸钙砂晶(6)银柴胡的原植物属于（）。
A. 蓼科B. 毛茛科C. 苋科D. 十字花科E. 石竹科(7)来源于大黄属波叶组的大黄伪品，其药材新折断面在紫外光灯下显（）。
A. 棕色荧光B. 棕红色荧光C. 蓝紫色荧光D. 黄色荧光E. 绿色荧光(8)加工过程中，使玄参内部变成乌黑色的成分属于（）。
A. 环烯醚萜苷类B. 生物碱类C. 黄酮类D. 蒽醌类E. 香豆素类(9)降香的原植物属于（）。
A. 唇形科B. 豆科C. 木兰科D. 茜草科E. 蔷薇科(10)秦皮伪品核桃楸皮的水浸液在日光下（）。
A. 显碧蓝色荧光B. 显棕红色荧光C. 无荧光D. 显浅黄棕色荧光E. 显亮绿色荧光(11)蓼大青叶的气孔轴式多为（）。
B. 不定式C. 直轴式D. 平轴式E. 环式(12)药材浸水中，水被染成黄色，先端呈喇叭状，内侧有一短缝的是（）。
A. 西红花B. 红花C. 金银花D. 洋金花E. 款冬花(13)在植物器官中，只有种子含有（）。
2005年药事管理与法规真题试卷(题后含答案及解析)
2005年药事管理与法规真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及A．药品管理B．药事组织管理C．医疗保险用药管理D．药品价格管理E．药品、药事组织、执业药师管理正确答案：E解析：本题考查药品监督管理部门的主要药事管理职能。
C、D不是其主要职能。
药品的价格管理是由政府价格管理部门管理。
新大纲对此部分不作要求。
2．药品安全性指标不包括A．“三致”B．毒性C．疗效D．配伍、使用禁忌E．药物相互作用正确答案：C解析：本题考查药品安全性指标。
“三致”指致癌、致畸、致突变。
药品的疗效不属于其安全性指标范围内。
3．下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是A．药品使用管理B．药品广告管理C．药品注册管理D．药品储备管理E．药品流通管理正确答案：D解析：本题考查药品监督管理行政机构管辖的内容。
药品储备管理由国家发展与改革部门负责。
4．社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备A．药士B．执业药师C．老药工D．用药咨询人员E．专职采购人员正确答案：B解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十五条。
经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。
5．必须具有质量检验机构的药事组织是A．药店B．药品零售连锁企业C．药品批发企业D．药品生产企业E．药品零售连锁、批发和生产企业正确答案：D解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》第十二条。
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验。
第十七条药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。
6．下列属于政府定价的药品是A．国家基本药物B．处方药C．甲类非处方药D．国家储备药品E．国家基本医疗保险药品正确答案：E解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》对政府定价药品的范围。
药事管理题库
药事管理与法规期末试卷（05民药剂班、06汉药剂班）一、单项选择题。
1.依据《中华人民共和国药品管理法实施办法》，医疗单位的《制剂许可证》有效期为（）A、三年B、四年C、五年 D 、六年 E 、二年2.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指（）A 国家规定禁止使用的药品B 未取得生产批准文号而生产的药品C 超过有效期的药品D 变质不能药用的药品E 被污染不能药用的药品3.依据《新药保护和技术转让的规定》（1999年5月1日起施行）规定，五类新药（）A 没有保护期B 保护期2年C 保护期4年D 保护期5年E 保护期6年4.依据《新药审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，已在国外获准生产上市，但未载入药典，我国也未进口的药品应申报（）A 化学药品一类新药B 化学药品二类新药C 化学药品三类新药D 化学药品四类新药E 化学药品五类新药5.麻醉药品的片剂、酊剂、糖浆剂的每张处方不超过（）A 二日常用量，连续使用不超过七天B 三日常用量，连续使用不超过七天C 三日常用量，连续使用不超过六天D 四日常用量，连续使用不超过七天E 二日常用量，连续使用不超过六天6.执业药师资格考试属于（）A 主管药师资格认定考试B 职业资格准入考试C 检验药学专业技术人员综合知识考试D 选拔负责药品质量监督人员资格考试E 为药学技术人员再就业培训考试7.依据《药品广告审查标准》规定，可以发布广告的药品是（）A 麻醉药品、精神药品B 治疗肿瘤、爱滋病的药品C 毒性药品、放射性药品D 治疗感冒药品E 防疫药品8.依旧《新药审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，属于中药新药第一类新药审批的是（）A 复方中药提取的有效部位群B 新的中药复方制剂C 复方中提取的有效成分D 中药材中提取的有效部位极其制剂E 天然药物中提取的有效部位对安全性强的9.国家基本药物的遴选原则（）A 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范B 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定C 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、价格合理D 临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重、管理规范E 临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范10、制药生产企业原辅料的总件数为n，当n>300时，检验需抽样的件数（）A.nB.n的1/2次方+1C.n的1/2次方/2 +1D.n的1/2次方E.n的1/2次方11.连续使用盐酸可卡因粉后，所产生身体依赖性特征有（）A.强迫性地要求连续用药，且不择手段地去搞到药B.无加大剂量的趋势C.停药后无戒断症状D.毒性剧烈E.所引起的危害主要是用药者本人12、处方药是（）A.不需医生处方可自行在药房选购使用的药品B.不需医生指导可自行使用的药品C.凭医生处方才能从医院药房或药店购买的药品D.消费者按说明书的介绍就可安全使用的药品E.凭医生处方只能从医院药房购买的药品13、需在异地发布已经审查批准的药品广告（）A．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布B．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布C．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门备案，方可发布D．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，在广告发布地县级卫生行政部门备案，方可发布E．须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件，方可发布14．对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予（）A．调离岗位 B．行政处分 C．扣发奖金 D．批评教育 E．行政处罚15．批包装生产记录至少应包括（）A．产品的品名、规格、生产单位 B．产品的品名、批号、规格 C．产品的注意事项、贮存条件D．产品的批准文号、主要成分 E．产品的生产日期、失效期16、执业药师有权依法开办或领办（）A．药品生产企业、医院制剂室 B．药品生产企业、药品检验所 C．药品生产企业、药品经营企业D．药品经营企业、医院制剂室 E．药品经营企业、药物研究所17、特殊管理的药品是指（）A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C．生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E．放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品18．新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（）A．西药三类 B．中药四类 C．中药二类 D．中药三类 E．西药二类19、新药试生产期．满，逾期未提出申请转正的（）A．由省卫生厅(局)限期申请转正，初审后报卫生部审批转正 B．由新药评审中心限期申请转正，经复审后审批转正 C．由省药检所限期申请转正，经复审后报卫生部审批转正D．由省卫生厅(局)撤销药品批准文号 E．由卫生部撤销药品批准文号20.连续使用盐酸可卡因粉后，所产生身体依赖性特征有（）A.强迫性地要求连续用药，且不择手段地去搞到药B.无加大剂量的趋势C.停药后无戒断症状D.毒性剧烈E.所引起的危害主要是用药者本人21、制药企业1997年1月2日生产了一批产品，其编制的生产批号应为（）A. 97012B. 97102C. 970102D. 970120E. 97102022、某批产品共包装出324件，应抽样的量（）A. 324B. 108C. 10D. 18E. 1923、麻醉药品标签上的标志应为（）A. 绿、白B. 兰、白C. 黑、白D. 红、黄E. 黄、白24. 放射性药品应置放在哪一种容器内，并避免拖拉或撞击（）A. 铁制B. 不锈钢制C. 铅制D. 铝合金制E. 铝制25. 负责麻醉药品和一类精神药品的调拨和供应管理的单位是（）A. 国家医药管理局B. 卫生部C. 中国医药公司D. 中国医药公司北京采购供应站E. 各地区医药公司26. 注射用水的水源（）A. 自来水B. 纯水C. 饮用水D. 纯净水E. 工业用水A. 辅料B. 西药C. 生物制品D. 中药E. 进口原料药生产的制剂27. 药品批准文号编号前注X者为（）28. 药品批准文号编号前注Z者为（）29. 药品批准文号编号前注J者为（）30. 药品批准文号编号前注S和生产企业所在地简称者为（）31. 药品批准文号编号前注F者为（）A. 毒性药品B. 麻醉药品C. 放射性药品D. 局部麻醉药品E. 精神药品32. 连续使用能产生精神依赖性的药物（）33. 连续使用易产生身体依赖性，能成瘾癖的药物（）34. 治疗剂量与中毒剂量相近的药物（）35. 凭盖有医生所在医院公章的正式处方供应，每次处方剂量不得超过2日剂量的药物（）36. 停药后有戒断症状，对本人及社会均有危害的药物（）37、根据《药品管理法》的规定，新药“系指 ( )A．我国药典未收载过的药品 B．我国未上市过的药品 C．我国未生产过的药品D．我国未使用过的药品 E．我国末研究过的药品38、下列哪项内容不符合GMP规定 ( )A．生产β--内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开B．青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应呈相对负压C.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压D．强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统E．药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房39、药物的非临床安全评价研究机构应遵守( )A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP40、中药材种植单位必须执行( )A.GAPB.GLPC.GCP D、GMP E、GSP41、经营药品的专营企业或者兼营企业是（）A.药品经营企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品生产企业E.药品使用单位42、将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）A.药品经营企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品生产企业E.药品使用单位43、执业药师执业范围是（）A.药品生产、药品经营、药品检验B.药品研制、药品生产、药品经营C.药品经营、药品使用、药品生产D.药品生产、药品经营、药品流通E.药品使用单位、药品检验、药品监督44、“药品经营质量管理规范实施细则”规定的大、中、小型药品批发企业的标准分别是年销售额（）A.20000万元以上，5000～20000万元，5000万元以下B.20000万元以上，3000～20000万元，3000万元以下C.2000万元以上，300～2000万元，300万元以下D.1000万元以上，500～1000万元，500万元以下E.1000万元以上，100～1000万元，100万元以下45、以下按劣药处理的是（）A.超过有效期的B.变质的C.被污染D.必须检验而未经检验即销售的E.必须批准而未经批准进口的46、医疗机构配制的制剂，应当是（）A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的B.临床急需而市场上供应不足的品种，并经省级卫生部门批准的C.本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的品种D.本单位科研需要而市场上没有供应的品种，并经省级卫生部门批准E.本单位临床和科研急需而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的47、对药品生产（经营）企业发放“营业执照”的是（）A.工商行政管理部门B.县级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.药监部门设置或确定的药品检验机构48、“药品生产（经营）许可证”和“医药产品注册证”的有效期是（）A.10年B.5年C.3年D.1年E.6个月49、不注明或者更改生产批号的是（）A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药50、以保健品冒充精神药品的按（）A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药51、每次处方不得超过二日极量，处方一次有效，取药后处方保存两年备查的医用毒性药品是（）A.福尔可定B.利他林C.艾司唑仑D.毛果芸香碱E.脑黄金52、禁止应用该药品的人群或疾病情况属于药品说明书中的（）A.曾用名B.国家颁布的名词C.化学药品名称D.注意事项E.禁忌症53、2005年1月1日起停止使用的是药品的（）A.曾用名B.国家颁布的名词C.化学药品名称D.注意事项E.禁忌症54、药品标准的含义是（）A.药品质量的规范B.国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定C.药品生产、供应、使用部门共同遵循的法定依据D.检验和管理部门共同遵循的法定依据E.地方标准衍生的A.1日常用量B.2日常用量C.3日常用量D.2日极量E.7日常用量55.毒性药品每次每张处方不超过（）56.一类精神药品每次每张处方不超过（）57.麻醉药片剂每次每张处方不超过（）58.麻醉药注射剂每次每张处方不超过（）59.二类精神药品每次每张处方不超过（）60、《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（）A、临床需要而市场供应不足的品种B、临床需要而市场没有供应的品种C、临床需要而市场没有供应或供应不足的品种D、临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种E、科研、检验需要而市场没有供应的品种61、《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）A、卫生要求B、药用要求C、化学纯度要求D、无菌要求E、没有要求62、首次进品的药包材，须取得（）核发的《进口药品包装材料注册证书》A、省级药监部门B、省级质检部门C、国家药监部门D、省卫生厅E、国家卫生厅二、填空题。
中药执业药师中药学专业知识(一)2005年真题-(2)
中药执业药师中药学专业知识(一)2005年真题-(2)一、A型题（本大题38小题．每题1.0分，共38.0分。
题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
）第1题老年人用卡那霉素时应谨慎，主要因为( )。
A 老年人肝血流量减少、肝功能下降，从而使血药浓度升高B 老年人血浆蛋白含量降低C 老年人体内水分少、药物分布容积降低D 老年人肾功能降低，药物半衰期延长，耳、肾毒性增加E 老年人易产生肺毒性反应【正确答案】：D【本题分数】：1.0分【答案解析】[知识点] 确保老年患者用药安全的对策及注意事项第2题合理用药的临床基础是( )。
A 正确调配B 正确诊断C 正确服药D 严格审方E 正确给药【正确答案】：B【本题分数】：1.0分【答案解析】[知识点] 用药咨询服务第3题特殊解毒剂使用时应注意( )。
A 抓紧时间，越早使用越好B 不宜太早使用解毒剂，应先注意观察病情C 注意剂量，剂量越大越好D 为避免解毒剂引起中毒，尽量少用解毒剂E 了解解毒剂的适应证和禁忌证，根据不同情况掌握使用【正确答案】：E【本题分数】：1.0分【答案解析】[知识点] 特殊解毒剂介绍第4题下列哪项不是治疗药物监测的意义( )。
A 促进临床合理用药B 控制药品质量C 为新药研制提供依据D 为老药改进提供依据E 提高医院的经济效益【正确答案】：E【本题分数】：1.0分【答案解析】[知识点] 需要进行监测的药物第5题下列哪项不是药物经济学的研究方法( )。
A 成本效果分析B 成本效益分析C 最小成本分析D 成本增量分析E 成本效用分析【正确答案】：D【本题分数】：1.0分。
中药执业药师中药学专业知识(一)2005年真题-(1)
中药执业药师中药学专业知识(一)2005年真题-(1)一、B型题(子母单选)（共22小题,共11.0分）是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
选项在前，题干在后。
每题只有一个正确答案。
每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。
考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
第1题A．临睡前B．必要时C．饭后D．口服E．每晚处方中h．s．是指( )。
【正确答案】：A【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 处方调配第2题处方中p．o．是指( )。
【正确答案】：D【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 处方调配第3题处方中p．c．是指( )。
【正确答案】：C【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 处方调配第4题处方中q．n．是指( )。
【正确答案】：E【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 处方调配第5题处方中p．r．n．是指( )。
【正确答案】：B【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 处方调配第6题A．导致胎儿肢体、耳、内脏畸形B．性发育异常C．颅骨和面部畸形、腭裂D．泌尿系统异常、指趾畸形E．神经系统异常哌替啶( )。
【正确答案】：E【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 孕妇禁用药物的不良表现第7题孕激素( )。
【正确答案】：B【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 孕妇禁用药物的不良表现第8题氨甲蝶呤( )。
执业药师考试 历届考题题库 之 69药事管理部分
更多试卷答案下载免费试听网校课程浙江省2005年10月高等教育自学考试药事管理学及法规试题课程代码：03034一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题2分，共40分)1．在英国，处方药被称为( )。
A．Legend drugs B．POMC．［P］D．Generic drugs2．执业药师的英文名称是( )。
A．licensed pharmacist B．clinical pharmacistC．registered pharmacist D．vocational pharmacist3．有权制定有关药品监督管理的规章的机构是( )。
A．省食品和药品监督管理局B．国家食品和药品监督管理局C．国务院D．温州市人民政府4．负责非处方药目录制定的技术业务组织工作的是( )。
A．SFDA药品评价中心B．国家药典委员会C．国家中药品种保护审评委员会D．SFDA药品审评中心5．医疗机构配制制剂，须经所在地______审核同意，由______批准，发给《医疗机构制剂许可证》。
无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。
( )A．省级政府药品监督管理部门；省级政府卫生行政部门B．国家级药品监督管理部门；省级政府药品监督管理部门C．省级人民政府；省级政府药品监督管理部门D．省级政府卫生行政部门；省级政府药品监督管理部门6．处方药可以在下列哪些媒体上做广告?( )A．CCTV B．新浪网C．都市快报D．《中国医药报》7．不需处方即可自行判断、购买、使用，必须在具有《药品经营许可证》的药店零售的药品为( )。
A．处方药B．甲类非处方药C．乙类非处方药D．基本医疗保险甲类目录药品8．药品广告须经( )批准，并发给药品广告批准文号。
A．药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．药品销售企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．药品生产企业所在地市级人民政府药品监督管理部门D．药品销售企业所在地省、自治区、直辖市人民政府广告监督管理部门9．以下对于新药监测期的表述不正确的是( )。
执业药师药事管理与法规2005年真题-(3)
[真题] 执业药师药事管理与法规2005年真题-(3)B型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
选项在前，题干在后。
每题只有一个正确答案。
每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。
考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请E.药品生产申请《药品注册管理办法》规定第1题：未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：A第2题：境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：B[解析] 本组题考查《药品注册管理办法》。
第八条新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。
已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的，按照新药申请管理。
已有国家标准的药品申请，是指生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请。
进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。
补充申请，是指新药申请、已有国家标准的药品申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请。
A.西药和中药饮片B.西药和中成药C.中成药和中药饮片D.中药饮片E.中药材《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定第3题：列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是B.BC.CD.DE.E参考答案：B第4题：列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：D[解析] 本组题考查《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》。
第五条《药品目录》所列药品包括西药、中成药(含民族药，下同)、中药饮片(含民族药，下同)。
西药和中成药更基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型。
中药饮片列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名。
A.十日内B.十五日内C.六十日内D.三个月内E.六个月内《中华人民共和国行政诉讼法》规定第5题：公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起最长多少时间内提出A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：D第6题：申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼B.BC.CD.DE.E参考答案：B[解析] 本组题考查行政起诉案件的起诉和受理。
执业药师药事管理与法规2005年真题-(3)
执业药师药事管理与法规2005年真题-(3)一、B型题(子母单选)（共50小题,共25.0分）是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
选项在前，题干在后。
每题只有一个正确答案。
每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。
考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
第1题A．药品经营企业B．首营企业C．首营品种D．药品直调E．处方调配购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业称为( )。
【正确答案】：B【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 《药品经营质量管理规范》首营企业的含义第2题将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方称为( )。
【正确答案】：D【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 《药品经营质量管理规范》药品直调的含义第3题本企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为( )。
【正确答案】：C【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 《药品经营质量管理规范》首营品种的含义第4题销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配给药品的过程称为( )。
【正确答案】：E【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 《药品经营质量管理规范》处方调配的含义第5题经营药品的专营或者兼营企业称为( )。
【正确答案】：A【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 《药品经营质量管理规范》药品经营企业的含义第6题A．一般生产区B．300000级洁净室C．100000级洁净室D．10000级洁净室E．100级洁净室不得检出≥5μm的尘粒，对其他洁净级别的厂房相对正压，不得设地漏，不得裸手直接接触药品的是( )。
【正确答案】：E【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 《药品生产质量管理规范(GMP)》附录：洁净室的卫生管理第7题能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在( )。
【正确答案】：E【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 《药品生产质量管理规范(GMP)》附录：洁净室的卫生管理。
执业药师药事管理与法规2005年真题-(2)
[真题] 执业药师药事管理与法规2005年真题-(2)B型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
选项在前，题干在后。
每题只有一个正确答案。
每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。
考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责C.国务院药品监督管理部门负责D.省级人民政府药品监督管理部门负责E.省级人民政府卫生行政部门负责第1题：生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：C第2题：生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：C第3题：生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：D[解析] 本题考查《药品生产质量管理规范认证管理办法》。
新大纲已不作要求。
A.市(地)级药品监督管理机构B.国务院工商行政管理部门C.省级人民政府药品监督管理部门D.省级人民政府工商行政管理部门E.国务院药品监督管理部门第4题：药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：E第5题：医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：C第6题：药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：E第7题：组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是A.AB.BC.CD.DE.E参考答案：E[解析] 本题考查《药品管理法实施条例》。
第四十四条规定“药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器要经国务院药品监督管理部门批准注册”。
第四十七条医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
2005年执业药师资格考试药学综合知识与技能真题-中大网校
2005年执业药师资格考试药学综合知识与技能真题总分：100分及格：60分考试时间：120分一、A型题(最佳选择题)共40题。
每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(1)对“国药准字F11020028”的错误解释是（）。
A. 这是一个药用辅料的批准文号B. 11是北京市的行政区划代码C. 这是2002年核发的D. 其顺序号为0028E. 由国家卫生部药政司批准的(2)癌症病人亲属或监护人代办“麻醉药品专用卡”不必提供的材料是（）。
A. 二级以上(含二级)医疗机构的诊断证明书B. 患者本人居住地公安机关发放的本人户口簿C. 主治医师以上专业技术职称的医师开写的麻醉药品处方D. 患者本人的身份证E. 代办人的身份证(3)麻醉药品连续使用产生身体依赖性的特征是（）。
A. 为追求该药产生的欣快感，有间断使用的要求B. 没有加大剂量的趋势或这种趋势很小C. 在停药后一般不出现预期的戒断症状D. 对用药者本人及社会产生危害E. 所引起的危害，仅限于用药者本人(4)调剂室工作人员收集患者ADR信息的目的不是（）。
A. 为防止药害事件重演B. 为评价药品提供依据C. 为追究药品生产企业的责任D. 为保障患者用药安全E. 为临床用药提供信息(5)普通片剂的优点，除了剂量准确外，还有（）。
A. 质量稳定、服用方便、便于识别、成本较低B. 安全有效、服用方便、作用迅速、用途广泛C. 安全有效、老少皆宜、成本较低、作用确切D. 质量稳定、作用方便、吸收迅速、用途广泛E. 质量稳定、作用迅速、使用方便、成本较低(6)下更导致不合理用药因素中，不属于医师责任的是（）。
A. 药物和治疗学知识不全面B. 诊断技术和治疗水平不高C. 对处方审查不严而调配错误D. 给病人开处方时责任心不强E. 对医学专业知识更新不及时(7)下列叙述中不属于合理用药临床基础的是（）。
A. 根据患者的病情检查做出正确诊断B. 充分了解患者疾病的病理生理状况C. 药物的毒、副作用最小或无不良反应D. 制定正确的药物治疗方案和目标E. 正确实施药物治疗而获得预期效果(8)对于肝功能不全病人可使用正常剂量的药物是（）。
执业西药师考试历年真题—药事管理与法规(多项选择题)
执业西药师考试历年真题—药事管理与法规(多项选择题)一、多项选择题：第1题依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是A．不得在市场上销售或者变相销售B．不得发布广告C．不得在医疗机构之间调剂使用D．不得办理变更配制场所的手续E．不得配制未取得制剂批准文号的制剂（2005年考试真题）【正确答案】：ABE【解题思路】：本题考查要点是医疗机构制剂审批和调剂使用的规定。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十四条规定，医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。
发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
所以，选项A、B的叙述是正确的，选项C的叙述是不正确的；第二十一条第二款规定，医疗机构新增配制剂型或者改变配制场所的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格后，依照规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记。
所以，选项D的叙述是不正确的。
第二十三条规定，医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。
所以，选项E的叙述是正确的。
因此，本题的正确答案为ABE。
第2题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括A．交通不便的边远地区集市贸易市场没有药品零售企业B．设点企业是当地药品零售企业C．经设点企业所在地县（市）药品监督管理机构批准D．到工商行政管理部门办理登记注册E．在批准经营的药品范围内销售非处方药品（2005年考试真题）【正确答案】：ABCDE【解题思路】：本题考查要点是城乡集贸市场零售药品的规定。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十八条规定，交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品。
2005年执业药师资格考试药学专业知识(一)真题-中大网校
2005年执业药师资格考试药学专业知识(一)真题总分：100分及格：60分考试时间：120分一、(药理学)A型题(最佳选择题)共24题。
每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(1)服用巴比妥类药物时，如果碱化尿液，则其在尿中（）。
A. 解离度增高，重吸收减少，排泄加快B. 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C. 解离度降低，重吸收减少，排泄加快D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E. 排泄速度不改变(2)毛果芸香碱可作用于（）。
A. α<SUB>1</SUB>受体B. α<SUB>2</SUB>受体C. β<SUB>1</SUB>受体D. β<SUB>2</SUB>受体E. M受体(3)碘解磷定治疗有机磷酸酯农药中毒的主要机制是（）。
A. 与磷酰化胆碱酯酶结合，使酶复活B. 与胆碱酯酶结合，使酶功能增强C. 与胆碱受体结合，使受体不能激动D. 与“老化”的胆碱酯酶结合，使酶复活E. 与乙酰胆碱结合，阻止其作用于受体(4)阿托品禁用于（）。
A. 虹膜睫状体炎B. 有机磷中毒C. 酸中毒D. 青光眼E. 休克(5)对β<SUB>1</SUB>受体激动作用强于β<SUB>2</SUB>体的药物是（）。
A. 肾上腺素B. 多巴酚丁胺C. 沙丁胺醇D. 可乐定E. 麻黄碱(6)普萘洛尔的药理作用是（）。
A. 增加冠状动脉血流量B. 降低心肌收缩力C. 加速心脏传导D. 降低呼吸道阻力E. 增加糖原分解(7)长期应用地西泮可产生耐受性，其特点是（）。
A. 催眠作用的耐受性产生较快，而抗焦虑作用的耐受性产生很慢B. 抗焦虑作用的耐受性产生较快，而催眠作用的耐受性产生很慢C. 催眠作用不产生耐受性，而抗焦虑作用产生耐受性D. 抗焦虑作用不产生耐受性，而催眠作用产生耐受性E. 催眠作用及抗焦虑作用的耐受性同时产生(8)关于氯丙嗪降温作用的表述，错误的是（）。
[医学类试卷]2005年药剂学真题试卷.doc
![[医学类试卷]2005年药剂学真题试卷.doc](https://img.taocdn.com/s3/m/37bdd233f242336c1eb95ed0.png)
[医学类试卷]2005年药剂学真题试卷1 下列因素中不是影响片剂成型因素的是（A）药物的可压性（B）药物的颜色（C）药物的熔点（D）水分（E）压力2 胃溶性的薄膜衣材料是（A）丙烯酸树脂Ⅱ号（B）丙烯酸树脂Ⅲ号（C）EudragitsL型（D）HPMCP（E）HPMC3 包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括（A）抗湿防潮性好（B）抗空气透过性好（C）抗酸碱性差（D）耐热性好（E）毒性大4 有关片剂崩解时限的错误表述是（A）分散片的崩解时限为60分钟（B）糖衣片的崩解时限为60分钟（C）薄膜衣片的崩解时限为60分钟（D）压制片的崩解时限为15分钟（E）浸膏片的崩解时限为60分钟5 有关粉体性质的错误表述是（A）休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角（B）休止角越小，粉体的流动性越好（C）松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度（D）接触角θ越小，则粉体的润湿性越好（E）气体透过法可以测得粒子内部的比表面积6 以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（A）轻质液状石蜡（B）重质液状石蜡（C）二甲硅油（D）水（E）植物油7 关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是（A）药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散（B）栓剂塞人直肠的深度不同，其吸收也不同（C）直肠液的pH值为7.4，具有较强的缓冲能力（D）栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全（E）直肠内无粪便存在，有利于吸收8 关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是（A）聚合度不同，其物理性状也不同（B）遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中（C）为水溶性基质，仅能释放水溶性药物（D）不能与水杨酸类药物配伍（E）为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%的水9 关于软膏基质的叙述，错误的是（A）液状石蜡主要用于调节稠度（B）水溶性基质释药快（C）水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂（D）凡土林中加入羊毛脂可增加吸水性（E）硬脂醇可用于O/W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用10 关于气雾剂制备的叙述，错误的是（A）制备工艺主要包括:容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充（B）制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液（C）抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法（D）压灌法设备简单，并可在常温下操作（E）冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少11 有关热原性质的叙述，错误的是（A）耐热性（B）可滤过性（C）不挥发性（D）水不溶性（E）不耐酸碱性12 不属于物理灭菌法的是（A）气体灭菌法（B）火焰灭菌法（C）干热空气灭菌法（D）流通蒸汽灭菌法（E）热压灭菌法13 关于输液的叙述，错误的是（A）输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液（B）除无菌外还必须无热原（C）渗透压应为等渗或偏高渗（D）为保证无菌，需添加抑菌剂（E）澄明度应符合要求14 不属于混悬剂的物理稳定性的是（A）混悬粒子的沉降速度（B）微粒的荷电与水化（C）混悬剂中药物的降解（D）絮凝与反絮凝（E）结晶生长与转型15 不能用于液体药剂矫味剂的是（A）泡腾剂（B）消泡剂（C）芳香剂（D）胶浆剂（E）甜味剂16 关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（A）药物的降解速度与离子强度无关（B）液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性（C）药物的降解速度与溶剂无关（D）零级反应的速度与反应物浓度无关（E）经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究17 下列说法中错误的是（A）加速试验可以预测药物的有效期（B）长期试验可用于确定药物的有效期（C）影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验（D）加速试验条件为:温度(40±2)℃，相对湿度(75±5)%（E）长期试验在取得12个月的数据后可不必继续进行18 将β胡萝卜素制成微囊的目的是将（A）防止其水解（B）防止其氧化（C）防止其挥发（D）减少其对胃肠道的刺激性（E）增加其溶解度19 关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是（A）载体材料为水溶性（B）载体材料对药物有抑晶性（C）载体材料提高了药物分子的再聚集性（D）载体材料提高了药物的可润湿性（E）载体材料保证了药物的高度分散性20 下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是（A）制成包衣小丸或包衣片剂（B）制成微囊（C）与高分子化合物生成难溶性盐或酯（D）制成不溶性骨架片（E）制成亲水凝胶骨架片21 聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是（A）润湿皮肤促进吸收（B）吸收过量的汗液（C）减少压敏胶对皮肤的刺激（D）降低对皮肤的黏附性（E）防止药物的流失和潮解22 通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为（A）被动靶向制剂（B）主动靶向制剂（C）物理靶向制剂（D）化学靶向制剂（E）物理化学靶向制剂23 不存在吸收过程的给药途径是（A）静脉注射（B）腹腔注射（C）肌内注射（D）口服给药（E）肺部给药24 不属于药物制剂化学性配伍变化的是（A）维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡（B）头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯-4羧酸钙沉淀（C）两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚（D）多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色（E）维生素C与烟酰胺混合变成橙红色25 A．±2% B．±5%C．±7.5% D．±10%E．±12.5%25 平均粒重小于或等于1.0g栓剂的重量差异限度是26 平均粒重在1.0g～3.0g之间栓剂的重量差异限度是27 平均粒重在3.0g以上栓剂的重量差异限度是28 A．油相 B．乳化剂C．等渗调节剂 D．pH调节剂E．抑菌剂28 大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是29 精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是30 甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是31 A．卵磷脂 B．吐温80 C．司盘80 D．卖泽E．十二烷基硫酸钠31 脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂32 聚山梨酯类非离子表面活性剂33 两性离子表面活性剂34 A．5:2:1 B．4:2:1C．3:2:1 D．2:2:1 E．1:2:1干胶法制备初乳，油、水、胶的比例是34 油相为植物油35 油相为挥发油36 油相为液状石蜡37 A．Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂 B．羟丙甲纤维素C．硅橡胶 D．离子交换树脂E．鞣酸37 肠溶包衣材料38 亲水凝胶骨架材料39 不溶性骨架材料40 A．胃排空速率 B．肠肝循环C．首过效应 D．代谢E．吸收40 从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象41 单位时间内胃内容物的排出量42 药物从给药部位向循环系统转运的过程43 A．静脉滴注 B．椎管注射C．肌内注射 D．皮下注射E．皮内注射下述剂量所对应的给药方法是43 不超过10ml44 1～5ml45 1～2ml46 0.2ml以下47 A．F值 B．HLB值C．Krafft点 D．昙点E．F0值47 相当于121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间，目前仅用于热压灭菌48 表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力49 离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为50 聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度上升到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一温度称为51 A．水解 B．氧化C．异构化 D．聚合E．脱羧下述变化分别属于51 维生素A转化为2，6-顺式维生素A52 青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解53 氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸54 肾上腺素颜色变红55 A．C＝K0(1-e-kt)/VKB．logC'＝(-K/2.303)t'+log(K0/VK)C．logC'＝(-K/2.303)t'+log(K0(1-e-KT)/VK)D．logC＝(-K/2.303)t+logC0E．logX＝(-K/2.303)t+logX055 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式56 单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式57 单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式58 单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式59 A．糖衣片 B．植入片C．薄膜衣片 D．泡腾片E．口含片59 以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是60 以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是61 A．矫味剂 B．遮光剂C．防腐剂 D．增塑剂E．抗氧剂61 在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是62 在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是63 A．挤压过筛制粒法 B．流化沸腾制粒法C．搅拌制粒法 D．干法制粒法E．喷雾干燥制粒法63 液体物料的一步制粒应采用64 固体物料的一步制粒应采用65 A．以物理化学方式与物料结合的水分 B．以机械方式与物料结合的水分C．干燥过程中除不去的水分 D．干燥过程中能除去的水分E．动植物细胞壁内的水分65 平衡水是指66 自由水是指67 A．泡腾栓剂 B．渗透泵栓剂C．凝胶栓剂 D．双层栓剂E．微囊栓剂67 主要以速释为目的的栓剂是68 既有速释又有缓释作用的栓剂是69 A．单凝聚法 B．复凝聚法C．溶剂-非溶剂法 D．改变温度法E．液中干燥法69 在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法70 从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法71 A．利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用B．产生协同作用，增强药效C．减少或延缓耐药性的发生D．形成可溶性复合物，有利于吸收E．改变尿液pH，有利于排泄说明以下药物配伍使用的目的71 阿莫西林与克拉维酸钾联合使用72 阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用73 药物剂型的重要性主要表现在（A）剂型可改变药物的作用性质（B）剂型可改变药物的作用速度（C）剂型可降低药物的毒副作用（D）剂型可产生靶向作用（E）剂型可影响疗效74 药剂学的任务包括（A）基本理论的研究（B）新剂型的研究与开发（C）新辅料的研究与开发（D）生物技术药物制剂的研究与开发（E）医药新技术的研究与开发75 栓剂常用的水溶性基质有（A）PEG（B）Tween-61（C）Myri52（D）泊洛沙姆（E）CMC-Na76 关于气雾剂的叙述，正确的有（A）气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用（B）气雾刑可采用定量阀门准确控制剂量（C）气雾剂喷出的粒子愈细愈好（D）气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂（E）气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快77 除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（A）供皮下用的注射液（B）供静脉用的注射液（C）供皮内用的注射液（D）供椎管用的注射液（E）供肌内用的注射液78 关于热原的叙述，错误的有（A）热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称（B）大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌（C）热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间（D）内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物（E）由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心79 调节溶液渗透压的方法有（A）氯化钠等渗当量法（B）氯化钠当量法（C）冰点降低法（D）饱和溶液法（E）pH降低法80 关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有（A）滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收（B）滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效（C）滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入（D）滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收（E）滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性81 乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（A）分层（B）絮凝（C）转相（D）合并（E）破裂82 微囊的特点有（A）减少药物的配伍变化（B）使液态药物固态化（C）使药物与囊材形成分子胶囊（D）掩盖药物的不良嗅味（E）提高药物的稳定性83 影响微囊中药物释放速度的因素包括（A）囊壁的厚度（B）微囊的粒径（C）药物的性质（D）微囊的载药量（E）囊壁的物理化学性质84 经皮吸收制剂常用的压敏胶有（A）聚异丁烯（B）聚乙烯醇（C）聚丙烯酸酯（D）聚硅氧烷（E）聚乙二醇。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2005年执业药师资格考试药事管理与法规真题总分：100分及格：60分考试时间：150分一、A型题题干在前，选项在后。
共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。
(1)《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）。
A. 药品成份的含量不符合国家药品标准的B. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E. 未标明有效期或者更改有效期的(2)《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（）。
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B. 中华人民共和国药典C. 中药饮片炮制规范D. 麻醉药品、精神药品的管理办法E. 药物临床试验机构资格的认定办法(3)《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）。
A. 1年B. 3年C. 4年D. 5年E. 6年(4)《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）。
A. 配备常用药品和急救药品以外的其他药品B. 配备常用药品和急救药品C. 配备中成药D. 配备非处方药以外的药品E. 使用中药饮片(5)《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有（）。
A. 标签B. 中药饮片标识C. 拉丁文名称D. 功能与主治内容E. 禁忌内容(6)《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是（）。
A. 对中枢神经系统兴奋或抑制的程度B. 用药剂量的大小程度C. 对人体的危害程度D. 治疗效量与中毒剂量相近的程度E. 使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度(7)药品零售企业供应和调配毒性药品（）。
A. 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量B. 凭工作证销售给个人，不超过两日极量C. 凭医师处方，不超过三日极量D. 凭医师处方可供应四日极量E. 凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过两日极量(8)依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）。
A. 专业、科学、明确，便于使用B. 科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用C. 便于医师判断、选择和使用D. 便于药师判断、选择和使用E. 由企业自行决定(9)以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》的表述是（）。
A. 非处方药药品标签、使用说明书、．内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B. 未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂C. 使用非处方药专有标识时，必须按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用D. 非处方药专有标识图案分为红色和绿色E. 红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品(10)药品标签上有效期的具体表述形式应为（）。
A. 有效期至×年B. 有效期至×年×月C. 有效期自生产之日起×年D. 有效期至×年×月×日E. 失效期为×年×月(11)以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是（）。
A. 未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上B. 药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：3C. 药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D. 药品商品名不得与通用名连写，应分行E. 药品商品名应该以黑体正楷印刷(12)依照《药品说明书规范细则(暂行)》，在中药说明书格式中，不含有（）。
A. 【药理作用】B. 【用法与用量】C. 【适应症】D. 【性状】E. 【贮藏】(13)《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）。
A. 15日内B. 立即C. 1日内D. 3日内E. 5日内(14)《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是A. 处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B. 处理药品质量事故的依据C. 处理医疗责任事故的依据D. 加强药品监督管理，指导合理用药的依据E. 加强药品监督管理，指导临床用药的依据(15)《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是（）。
A. 该企业质量管理机构负责人B. 该企业的执业药师C. 该企业的主要负责人D. 该企业储存与养护部门负责人E. 该企业验收部门负责人(16)《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）。
A. 按出库凭证进行数量核对B. 按运输单进行数量核对C. 进行包装检查和加固D. 按销售凭证进行金额核对E. 进行复核和质量检查(17)依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店（）。
A. 对陈列的药品应按季进行检查B. 销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式C. 可以开架销售药品D. 购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书E. 销售处方药应凭医务人员处方(18)《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品经营企业必须具有（）。
A. 保证所经营药品质量的规章制度B. 保证所经营药品安全的规章制度C. 保证企业服务质量的规章制度D. 促进药品营销的规章制度E. 保证药品经营人员业务素质的规章制度(19)制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了（）。
A. 加强处方教育、调剂、使用的规范化管理B. 提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全C. 减少工作差错、保障患者生命安全D. 促进药品分类管理E. 保证《药品管理法》的实施(20)《处方管理办法(试行)》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为（）。
A. 淡蓝色B. 淡红色C. 淡黄色D. 淡绿色E. 白色(21)《处方管理办法(试行)》规定，保存期满的处方销毁须经（）。
A. 医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案B. 县以上卫生行政部门批准、登记备案C. 县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案D. 县以上监察管理部门批准、登记备案E. 医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记备案(22)以下不符合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的是（）。
A. 医疗机构药房的条件可参照零售药店进行管理B. 医疗机构处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零售药店进行管理C. 医师处方必须遵循科学、合理、经济的原则D. 药品生产、批发企业可凭医师处方直接向病患者推荐、销售处方药E. 普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药(23)依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为（）。
A. 国家人事部B. 省及地市级(食品)药品监督管理局C. 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局D. 国家食品药品监督管理局E. 省、自治区、直辖市人事厅(局)(24)《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为（）。
A. 企业名称、法定代表人、企业负责人B. 企业名称、企业类型、注册地址C. 企业负责人、生产范围、生产地址D. 企业类型、生产范围、法定代表人E. 生产地址、注册地址、企业名称(25)对《医疗机构制剂配制质量管理规范》的实施及制剂质量负责的是（）。
A. 制剂室负责人B. 药检室负责人C. 执业药师D. 医疗机构负责人E. 主任药师(26)药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是（）。
A. 从非法药品市场采购B. 采购医疗机构配制的制剂C. 向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D. 向药品经营者采购超范围经营的药品E. 从城乡集市贸易市场采购中药材(27)依据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》，劳动保障行政部门对基本医疗保险定点零售药店的资格实行（）。
A. 包干制B. 年度审核制C. 终身制D. 承包制E. 责任制(28)违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款。
实施处罚的机关是（）。
A. 药品监督管理部门B. 物价管理部门C. 工商行政管理部门D. 卫生行政管理部门E. 公安部门(29)某药店利用季节性感冒流行时机，在标价之外加价出售某药品，受到没收违法所得并处2000元罚款的处罚。
此处罚依据的法律是（）。
A. 中华人民共和国药品管理法B. 中华人民共和国药品管理法实施条例C. 中华人民共和国价格法D. 中华人民共和国刑法E. 中华人民共和国反不正当竞争法(30)以下有关消费者权利的表述，不符合《中华人民共和国消费者权益保护法》规定的是（）。
A. 消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利B. 消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利C. 消费者享有自主选择商品或者服务的权利D. 消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利E. 消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利(31)依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）。
A. 应该服从于药物临床试验的需要B. 必须与对科学和社会利益的考虑相一致C. 必须高于对科学和社会利益的考虑D. 必须等同于对科学和社会利益的考虑E. 应该给予一定的保障(32)《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定，认证机构应在收到企业认证申请书和（）。
A. 进行技术审查B. 组织对企业的现场检查C. 提出审核意见D. 提出初审意见E. 提出终审意见(33)《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》提出，医疗机构药品集中招标采购必须坚特（）。
A. 合理、公平竞争的原则B. 公开、公平竞争的原则C. 自愿、平等竞争的原则D. 自愿、公开竞争的原则E. 合理、公开竞争的原则(34)《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是（）。
A. 受他人胁迫有违法行为的B. 主动消除或者减轻违法行为危害后果的C. 配合行政机关查处违法行为有立功表现的D. 违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的E. 间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的(35)药品通用名称不得（）。
A. 作为药品商标使用B. 与药品商品名称同时使用C. 由企业使用D. 作为药品法定名称E. 列入国家药品标准(36)不得在零售药店销售的是（）。
A. 生化药品B. 一类精神药品C. 二类精神药品D. 抗生素注射剂E. 大输液(37)我国国家药品储备的主管部门是（）。