2011酶工程 第一章 酶的发酵生产

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第一章1.简述酶与一般催化剂的共性以及作为生物催化剂的特点共同点:只能催化热力学所允许的的化学反应,缩短达到化学平衡的时间,而不改变平衡点:反应前后酶本身没有质和量的改变:很少量就能发挥较大的催化作用:其作用机理都在于降低了反应的活化能。

酶作为生物催化剂的特点:1.极高的催化率;2.高度专一性;3.酶活的可调节性;酶的不稳定性。

5.酶失活的因素和机理。

酶失活的因素主要包括物理因素,化学因素和生物因素物理因素1热失活:热失活是由于热伸展作用使酶的反应基团和疏水区域暴露,促使蛋白质聚合。

2冷冻和脱水:很多变构酶在温度降低是会产生构象变化。

在冷冻过程中,溶质(酶和盐)随着水分子的结晶而被浓缩,引起酶微环境中的pH和离子强度的剧烈改变,很容易引起蛋白质的酸变性。

3.辐射作用:电离辐射和非电离辐射都会导致多肽链的断裂和酶活性丧失。

4.机械力作用:化学因素1.极端pH:极端pH远离蛋白质的等电点,酶蛋白相同电荷间的静电斥力会导致蛋白肽链伸展,埋藏在酶蛋白内部非电离残基发生电离,启动改变。

交联或破坏氨基酸的化学反应,结果引起不可逆失活。

极端pH也容易导致蛋白质水解。

2.氧化作用:酶分子中所含的带芳香族侧链的氨基酸以及Met, Cys等,与活性氧有极高的反应性,极易受到氧化攻击。

3.聚合作用:加热或高浓度电介质课破坏蛋白质胶体溶液的稳定性,促使蛋白质结构发生改变,分子间聚合并沉淀。

4.表面活性剂和变性剂:表面活性剂主要改变酶分子正常的折叠,暴露酶分子疏水内核的疏水基团,使之变性;变性剂与酶分子结合,改变其稳定性,使之发生变性。

生物因素微生物或蛋白水解酶的作用使酶分子被水解。

6.简述酶活力测定方法的原理直接测定法:有些酶促反应进行一段时间后,酶底物或产物的变量可直接检测。

间接测定法:有些酶促反应的底物或产物不易直接检测,一次必须与特定的化学试剂反应,形成稳定的可检测物。

酶偶联测定法:与间接测定法相类似,只是使用一指示酶,使第一酶的产物在指示酶的作用下转变成可测定的新产物。

酶工程第一章 酶学基础知识

酶工程第一章 酶学基础知识

(2)相对专一性 一种酶可作用于一类化合物或一种化 学键,这种不太严格的专一性称为相对专 一性(relative specificity)。 例如: 脂肪酶可水解多种脂肪,而不管脂肪 分子是由哪些脂肪酸组成; 磷酸酯酶对一般的磷酸酯的水解反应 都有作用。
(3)立体异构专一性 酶对底物的立体构型的特异要求,称 为立体专一性(stereo specificity)。 如α-淀粉酶只能催化水解淀粉中α-1,4糖苷键,不能催化水解纤维素中的β-1, 4-糖苷键; L-乳酸脱氢酶的底物只能是L-型乳酸,而 不能是D-型乳酸。
3.酶活性的可调节性 酶是细胞的组成成分,和体内其他物 质一样,在不断地进行新陈代谢,酶的催 化活性也受多方面的调控。

例如,酶的生物合成的诱导和阻遏、 激活物和抑制物的调节作用、 代谢物对酶的反馈调节、 酶的变构调节及酶的化学修饰等, 这些调控作用保证了酶在体内的新陈 代谢中发挥其恰如其分的催化作用,使生 命活动中的种种化学反应都能够有条不紊、 协调一致地进行。
4.酶的不稳定性 酶的本质是蛋白质,酶促反应要求一 定的pH、温度等温和的条件。 因此强酸、强碱、有机溶剂、重金属 盐、高温、紫外线等任何使蛋白质变性的 理化因素都可使酶的活性降低或丧失。
第二节 酶的化学组成和结构
(-)酶的化学组成 1.酶的化学本质和化学组成 酶的化学本质是蛋白质,最直接的证 据是对所有已经高度纯化和结晶的酶进行 一级结构分析,结果都表明酶是蛋白质。
缬氨酸(Valine,Val,V)),
异亮氨酸(Isoleucine,Ile,I),
苯丙氨酸(Phenylalanine,Phe,F),
色氨酸(Tryptophan,Trp,W),

酶工程期末重点

酶工程期末重点

酶工程期末复习第一章绪论1、酶是具有生物催化功能的生物大分子,分为蛋白类酶(P酶)和核酸类酶(R酶)。

2、酶的生产(enzyme production)是指通过各种方法获得人们所需的酶的技术过程。

3、酶的改性(enzyme improving)是通过各种方法改进酶的催化特性的技术过程,主要包括酶分子修饰,酶固定化,酶的非水相催化和酶定向进化等。

4、酶的应用(enzyme application)是通过酶的催化作用获得人们所需的物质,除去不良物质或者获取所需信息的技术过程。

5、酶活力是指在一定条件下,酶所催化的反应初速度。

单位是国际单位IU或卡特(kat)6、酶的比活力(specific activity)是酶纯度的亮度指标,是指在特定条件下,单位重量蛋白质或RNA所具有的酶活力单位数。

7、酶的生产方法可以分为提取分离,反生物合成法和化学合成法三种。

(1)何谓酶工程,试述其主要内容和任务酶工程是指酶的生产、改性和应用的技术过程酶工程的主要内容包括微生物细胞发酵产酶、动植物细胞培养产酶、酶的提取与分离纯化、酶分子修饰、酶固定化、酶的非水相催化、酶定向进化、酶反应器、酶的应用主要任务:经过预先设计,通过人工操作,优质生产获得人们所需的酶,并通过各种方法改进酶的催化特性,充分发挥其催化功能,对酶进行高效应用(2)酶有哪些显著的催化特性?专一性强、催化效率高、作用条件温和(3)简述影响酶催化作用的主要因素底物浓度(主要)、酶浓度、温度、pH、激活剂浓度、抑制剂浓度(4)简述酶活力单位的概念和测定酶活力的基本步骤-酶活力单位:在特定条件下(温度可采用25℃,pH等条件均采用最适条件),每1min催化1微摩尔的底物转化为产物的酶量定义为1个酶活力单位。

基本步骤:(1)根据酶催化的专一性,选择适宜的底物,并配制成一定浓度的底物溶液。

(2)根据酶的动力学性质,确定酶催化反应的温度、pH、底物浓度、激活剂浓度等反应条件(3)在一定的条件下,将一定量的酶液和底物溶液混合均匀,适时记下反应开始的时间。

酶工程第一章绪论

酶工程第一章绪论
酶工程第一章绪论
第一节 酶的基本概念与发展历史
酶的存在及作用的认识: 1833年:发现淀粉酶 19世纪中叶:糖发酵产酒与活酵母有关 1878年:给酶一个统一的名词,叫Enzyme,这个
字来自希腊文,其意思是“在酵母中”。 1897年,德国巴克纳Buchner兄弟发现不含细胞的
酵母提取液也能使糖发酵,说明发酵与细胞的活 动无关,从而说明了发酵是酶作用的化学本质, 为此Buchner获得了1907年诺贝尔化学奖。
体异构专一性。如:蔗糖酶、麦芽糖酶。 立体异构专一性: 当作用的底物含有不对称碳原子时,酶只能作用
于异构体的一种。如:乳酸脱氢酶。 核酸类酶也具有绝对专一性。
酶工程第一章绪论
1、绝对专一性
酶工程第一章绪论
2、相对专一性
相对专一性概念: 一种酶能够催化一类结构相似物质进行某种相同
类型的反应。 (1)基团专一性 要求底物含有某一相同的基团。
命名。 两类酶的命名差别: 蛋白类酶只能催化其他分子进行反应,而核酸类
酶既可以催化酶分子本身也可以催化其他分子进 行反应。
酶工程第一章绪论
第四节 酶的分类与命名 注意:顺序
蛋白类酶的种类:
不要搞错!
氧化还原酶类 Oxidoreductases
转移酶类
Transgerases
水解酶类
Hydrolases
五、抑制剂的影响 可逆抑制剂 不可逆抑制剂
竞争性抑制剂 非竞争性抑制剂 反竞争性抑制剂
六、激活剂的影响 激活剂:金属离子、无机负离子、蛋白酶等。
酶工程第一章绪论
第四节 酶的分类与命名
按照分子中起催化作用的主要组分的不同,酶可 以分为蛋白类酶(P酶)和核酸类酶(R酶)。
命名总原则: 根据酶作用的底物和催化反应的类型进行分类和

第一章 酶工程

第一章 酶工程

Monod
第一章 酶 工 程
酶的研究简史
近代 —— 酶作用学说的提出
1894年,Emil Fisher —— 锁钥学说
酶分子和底物在结构上需有严格的互补关系 底物须契合到酶活性中心,如钥匙插入锁中
Emil Fisher
第一章 酶 工 程
酶的研究简史
1913 米彻利斯和曼吞建立米氏方程。
1926 萨姆纳得到尿酶结晶,证实酶的蛋白质本质
温度,t(℃)
υ
5. pH的影响
当酶分子处于最适pH值反应介质中时,使酶 促反的催化特点及影响因素
影响酶催化作用的因素
6. 抑制剂(inhibitor)的影响
凡能降低酶催化反应速率的物质都称之为抑制剂 抑制剂与酶的必需基团(包括活性基团及辅基)结合,改变 其结构与性质,引起酶反应速率下降 抑制剂对酶有选择性,不包括酶蛋白的水解及变性失活作用
第一章 酶 工 程
酶工程发展概况
Enzyme Engineering
酶工程开始于人类有意识地去生产酶和酶制剂,并进行
工业应用
1894年,Takamine
Joichi(高峰让吉)
利用米霉菌固体培养法生产Taka淀粉酶(第一个商品酶制剂),并
用作消化剂,开创了酶生产和应用的先例,其方法至今仍被采用
第一章 酶 工 程
酶的研究简史
最早6000年前——古巴比 伦人利用麦芽酿酒
磨粉、去糠、打碎 麦芽萌发、浸润 成酒发酵、装瓶
古埃及时代——酵母发酵面包
古巴比伦人
第一章 酶 工 程
巴斯德和李比希的论战
发酵是细胞中的某些物 质起作用,这些物质只 有在酵母细胞死亡裂解 释放之后才能发挥作用 李比希 发酵与活细胞有关, 发酵是整个细胞而不 是细胞中的某些物质 在起作用

酶工程各章试题

酶工程各章试题

酶工程第一章测试试题卷一填空每空1分,共20分1.1878年,____首次将酵母中酒精发酵的物质称为酶.2.1913年,Michaelis 和Menten根据中间产物学说,推导出酶催化反应的基本动力学方程----米氏方程,可用公式表示为_______.3.1982年Thomas Cech等人发现四膜虫的rRNA可以在没有蛋白质存在的情况下自身催化切除内含子,完成加工过程.这一具有催化活性的RNA的发现改变了传统的酶的化学本质是____________的概念;4.对同一种酶可同时采用系统命名和_____命名两种方法.5.乳酸脱氢酶可标识为1.1.1,其中EC代表_________.6.催化L-谷氨酸 D—谷氨酸的酶属于________酶.7.核酸类酶的基本组成单位是_________.8.酶的有机辅助因子在催化过程中起_______________的作用.9.在酶的二级结构β—片状折叠中,________式结构更稳定.10.酶的绝对专一性又称为___________专一性.11.PH对酶的影响主要是影响到了氨基酸的________状态.12.在测酶活力时,为了使酶反应速度不受底物浓度底限制,反应系统应使用足够高的底物浓度,一般要求:__________.13.酶分离纯化整个工作包括三个基本环节:抽取纯化和________.14.工业应用的三大酶制剂是蛋白酶 ________和脂肪酶.15 核酸类酶催化反应的类型,可以将R-酶分为三类:剪切酶,剪接酶和________酶.16、具有不同分子形式但却催化相同反应的酶称为__________.17、每毫克蛋白或RNA中所具有的酶活力数称为酶的_______.用u/mg表示.18、酶制剂可分为液体酶制剂,固体酶制剂,纯酶制剂和_______酶制剂.二. 选择题每题2分,共10分1.谷氨酸脱氢酶可有以下四种底物,由Km推断它的最适底物是 .A. 谷氨酸Km=B. α-酮戊二酸Km=C. NAD氧化形 Km=D. NAD 还原形 Km=2. D EA B CF G图示抑制模式属于:A累积反馈抑制B无分支途径中酶活性反馈抑制C 顺序反馈抑制D 协调反馈抑制3.有两种蛋白酶样品,A样品32mg,酶活力单位数为样品52mg ,酶活力单位数为190U,则两样品纯度为:A A >B B. A < B C. A = B D. 不能断定.4.某酶四种底物的Km 如下,与酶亲和力最大的底物是:A ×10-2B × 10-1C ×10-2D ×10-65.从世界范围看,酶制剂在哪一行业中的应用占比例最高A 淀粉业B 乳制品C 洗涤剂业D 制酒业三. 名词解释每题3分,共12分1.调节酶2.别构效应3.固定化酶四. 判断题每题1分,共7分2.1/Km越大,酶与底物亲和力越大.3.酶的最适温度是一个固定不变的常数,其数值不受底物的种类.作用时间而改变.4.盐析法分离蛋白质时,应将溶液PH调至蛋白质等电点附近.5.酶浓度越高,酶结晶越大.6.调节酶就是别构酶.7.大肠杆菌丙酮酸脱氢酶是多酶复合体.五. 说明题共6分1.图示并说明竞争性抑制和非竞争性抑制的区别.6分六. 简答题共21分1.简介酶分子中氨基酸残基种类及作用.8分2请比较说明吸附层析、离子交换层析、凝胶层析、亲和层析的原理.8分3、固定化酶的制备原则是什么5分酶工程第一章测试参考答案一填空每空1分,共18分1.库尼 =vmaxS/Km+S 3.酶是具有生物催化功能的蛋白质.4.习惯5.国际酶学委员会6.异构酶7.核糖核苷酸8.传递电子原子和基团的作用.9.反平行10.立体异构11.解离 12.S>5Km 13.制剂. 14淀粉酶 15多功能酶16同工酶 17酶的比活力.18固定化酶制剂二. 选择题每题3分,共15分. 4D三. 名词解释每题5分,共15分1.调节酶: 在代谢途径和物质转化体系中起调节作用的关键酶.2.别构效应:一种化合物与酶的活性中心以外的部位结合,引起酶的构象发生变化的现象.3.固定化酶:在一定空间内呈闭锁状态存在的酶,能连续地进行反应,反应后酶可以回收重复使用.四. 判断题每题2分,共14分1.正确2.错误3. 正确4. 错误5. 错误6. 正确7. 正确五、图示说明题共12分2.图示并说明竞争性抑制和非竞争性抑制的区别.6分竞争性抑制剂结构往往与正常底物非常相似,从而与底物竞争酶分子上同一个结合部位活性中心,阻止底物和酶的结合.因而酶不能与抑制剂和底物同时结合.ESI复合物缺乏反应活性基团不能继续分解成产物,形成死端复合物.图4分,解释2分不论底物分子是否与酶结合, 非竞争性抑制剂都能与酶分子结合产生死端复合物. 非竞争性抑制剂与活性中心以外的基团结合,其结构肯与底物分子毫无相关之处,两者没有竞争作用,但ESI不能进一步分解成产物. 图4分,解释2分七. 简答题共26分1.请比较说明吸附层析、离子交换层析、凝胶层析、亲和层析分离酶的原理.16分1维持酶的催化活性和专一性.2应有利于生产自动化.连续化.3与载体牢固结合4载体不与底物.产物和反应物发生化学反应.5成本要低,利于工业使用.第二、三章酶的生物合成法生产测试题填空题1、SOD是_________酶,具有____________________的功效;2、依据在体外培养时对生长基质依赖性差异,动物细胞可分为两类:__________、______________;3、动物细胞培养的PH应控制在______________;温度控制在_______,允许波动_______;判断题谷草芽孢杆菌是应用最广泛的产酶微生物;√大多数产酶微生物采用淀粉或其水解产物为碳源,植物细胞一般以蔗糖为碳源;√植物细胞培养要求的氮源一般为有机氮源;×动物细胞培养主要用于各种功能蛋白质的生产;√动物细胞传代培养时可以用胃蛋白酶分散细胞;×简答题:1、固定化原生质体产酶有何特点2、植物细胞培养产酶的工艺流程3、酶的生物合成有哪几种模式各有何特点P36-384、影响酶生物合成的主要因素有哪些结合酶的生物合成模式,分析说明怎样提高产酶效率;P39答案:填空题1、抗辐射、抗氧化、抗衰老2、贴壁依赖型细胞,非贴壁依赖型细胞3、-微碱性,℃ ,允许波动范围在+-℃简答题1、1、变胞内产物为胞外产物固定化黑曲霉原生质体生产葡萄糖氧化酶,使细胞内葡萄糖氧化酶的90%以上分泌到细胞外;2、提高产酶率固定化枯草芽孢杆菌原生质体生产碱性磷酸酶,使原来存在于细胞间质中的碱性磷酸酶全部分泌到发酵液中,产酶率提高36%;3、稳定性好4、易于分离纯化2、外植体诱导愈伤组织细胞培养分离纯化酶第四章酶的提取与分离纯化测试题填空题1、酶在结晶之前,酶液必须经过纯化达到一定的纯度;通常酶的纯度应当在_______以上,方能进行结晶;2、酶结晶的主要方法有:________、________、________、________;3、酶的剂型有:_____、______、________和固定化酶制剂;通常用作分析试剂或用作医疗药物的酶制剂要求是___________ ;4、注射用的医用酶应设法除去____________;判断题1、一般采用稀盐溶液进行酶的提取,盐的浓度一般控制在~ mol/L ;√2、常用硫酸铵盐析沉淀酶蛋白;√3、盐析沉淀酶蛋白时,溶液的pH值应调节到远离酶的等电点;×4、等电点结晶是通过缓慢改变浓酶液的pH值,使之逐渐远离酶的等电点,而使酶析出结晶的过程;×名词解释:1、选择性变性沉淀法2、酶的提取3、亲和层析简答题:1、酶的分离纯化工作的基本原则2、举例说明细胞破碎的几种方法及原理;3、稳定酶的方法有哪些答案:填空题1、50%;2、盐析结晶法、有机溶剂结晶法、透析平衡结晶法、等电点结晶法;3、固体酶制剂、液体酶制剂、纯酶制剂、固定化酶制剂;纯酶制剂;4、热源物质名词解释1、选择性变性沉淀法:选择一定的条件使酶液中存在的某些杂蛋白等杂质变性沉淀,而不影响所需的酶,这种分离方法称为选择性变性沉淀法2、酶的提取是指在一定的条件下,用适当的溶剂处理含酶原料,使酶充分溶解到溶剂中的过程,也称为酶的抽提;3、亲和层析是利用生物分子与配基之间所具有的专一而又可逆的亲和力,使酶等生物分子分离纯化的技术;简答题1、1、防止酶变性失效凡用于预防蛋白质变性失效的方法与措施都应考虑用于酶的分离纯化;A、除少数例外外,所有操作都必须在低温条件下进行,特别是在有机溶剂存在的情况下更应小心;B、大多数酶在PH<4或PH>10的情况下稳定,应控制整个系统不要过酸、过碱,同时要避免在调整PH时局部过酸或过碱;C、重金属能使酶失效,有机溶剂能使酶变性,微生物污染以及蛋白酶的存在都能使酶分解破坏,所有这些都应周全考虑;可以加入蛋白酶抑止剂,杀菌剂,稳定蛋白质构象和酶活性的还原剂;2、酶活性测定贯串纯化过程的始终也就是说,从原理开始,整个过程的每一步都要进行比活力与总活力的检测与比较,以便知道每一步骤中可采用什么方法与什么条件,分别使酶的纯度提高了多少,回收了多少酶,从而决定其取舍;3、选择有效的纯化方法凡用于蛋白质纯化的一切方法同样适用于酶;应根据目的酶的物理、化学性质选取;4、原料来源要方便,成本要低1、添加底物、抑止剂和辅酶2、添加-SH保护剂如谷胱甘肽、二巯基乙醇3、低温0-4℃4、添加某些低分子无机离子 Ca2+保护淀粉酶,Mn2+能稳定溶菌酶,CL-能稳定透明质酸酶等5、固体酶制剂稳定性高可保存数月或几年以上;热敏性酶多用冷冻干燥法,例如注射用酶等;6、固定化酶也是提高酶的稳定性的好方法;第四章酶的提取与分离纯化测试题填空题1、酶在结晶之前,酶液必须经过纯化达到一定的纯度;通常酶的纯度应当在_______以上,方能进行结晶;2、酶结晶的主要方法有:________、________、________、________;3、酶的剂型有:_____、______、________和固定化酶制剂;通常用作分析试剂或用作医疗药物的酶制剂要求是___________ ;4、注射用的医用酶应设法除去____________;判断题1、一般采用稀盐溶液进行酶的提取,盐的浓度一般控制在~ mol/L ;√2、常用硫酸铵盐析沉淀酶蛋白;√3、盐析沉淀酶蛋白时,溶液的pH值应调节到远离酶的等电点;×4、等电点结晶是通过缓慢改变浓酶液的pH值,使之逐渐远离酶的等电点,而使酶析出结晶的过程;×名词解释:1、选择性变性沉淀法2、酶的提取3、亲和层析简答题:1、酶的分离纯化工作的基本原则2、举例说明细胞破碎的几种方法及原理;3、稳定酶的方法有哪些答案:填空题1、50%;2、盐析结晶法、有机溶剂结晶法、透析平衡结晶法、等电点结晶法;3、固体酶制剂、液体酶制剂、纯酶制剂、固定化酶制剂;纯酶制剂;4、热源物质名词解释1、选择性变性沉淀法:选择一定的条件使酶液中存在的某些杂蛋白等杂质变性沉淀,而不影响所需的酶,这种分离方法称为选择性变性沉淀法2、酶的提取是指在一定的条件下,用适当的溶剂处理含酶原料,使酶充分溶解到溶剂中的过程,也称为酶的抽提;3、亲和层析是利用生物分子与配基之间所具有的专一而又可逆的亲和力,使酶等生物分子分离纯化的技术;简答题1、1、防止酶变性失效凡用于预防蛋白质变性失效的方法与措施都应考虑用于酶的分离纯化;A、除少数例外外,所有操作都必须在低温条件下进行,特别是在有机溶剂存在的情况下更应小心;B、大多数酶在PH<4或PH>10的情况下稳定,应控制整个系统不要过酸、过碱,同时要避免在调整PH时局部过酸或过碱;C、重金属能使酶失效,有机溶剂能使酶变性,微生物污染以及蛋白酶的存在都能使酶分解破坏,所有这些都应周全考虑;可以加入蛋白酶抑止剂,杀菌剂,稳定蛋白质构象和酶活性的还原剂;2、酶活性测定贯串纯化过程的始终也就是说,从原理开始,整个过程的每一步都要进行比活力与总活力的检测与比较,以便知道每一步骤中可采用什么方法与什么条件,分别使酶的纯度提高了多少,回收了多少酶,从而决定其取舍;3、选择有效的纯化方法凡用于蛋白质纯化的一切方法同样适用于酶;应根据目的酶的物理、化学性质选取;4、原料来源要方便,成本要低1、添加底物、抑止剂和辅酶2、添加-SH保护剂如谷胱甘肽、二巯基乙醇3、低温0-4℃4、添加某些低分子无机离子 Ca2+保护淀粉酶,Mn2+能稳定溶菌酶,CL-能稳定透明质酸酶等5、固体酶制剂稳定性高可保存数月或几年以上;热敏性酶多用冷冻干燥法,例如注射用酶等;6、固定化酶也是提高酶的稳定性的好方法;第五章酶分子的修饰与应用测试题填空题1、酶分子修饰的意义是:_____________,______________,_________;名词解释1、酶分子修饰通过各种方法使酶分子的结构发生某些改变,从而改变酶的某些特性和功能的过程称为酶分子修饰;2、金属离子置换修饰3、酶分子的物理修饰简答题:1、什么是酶分子的侧链修饰酶分子侧链修饰有何意义2、请举例说明酶分子修饰的应用答案填空题:1、提高酶的活力;增强酶的稳定性;降低或消除酶的抗原性;名词解释1、酶分子修饰:通过各种方法使酶分子的结构发生某些改变,从而改变酶的某些特性和功能的过程称为酶分子修饰;2、把酶分子中的金属离子换成另一种金属离子,使酶的功能和特性发生改变的修饰方法称为金属离子置换修饰;3、通过各种物理方法使酶分子的空间构象发生某些改变,从而改变酶的某些特性和功能的方法称为酶分子的物理修饰;简答题1、采用一定的方法一般为化学法使酶的侧链基团发生改变,从而酶分子的特性和功能的修饰方法称为侧链基团修饰;意义:1、通过酶分子侧链基团修饰,可以研究各种基团在酶分子中的作用及其对酶的结构、特性和功能的影响,并可以用于研究酶的活性中心的必须基团;如果某基团修饰后不引起酶活力的显着变化,则可以认为此基团属于非必须基团;2、通过酶分子侧链基团修饰,可以测定某一种基团在酶分子中的数量,例如,采用三硝基苯磺酸测定氨基的数量;用对汞苯甲酸测定巯基的数量;用碳二亚胺测定羧基的数量;用四唑重氮盐测定咪唑基的数量等;3、酶分子侧链基团修饰,在酶工程方面可以提高酶的活力、增加酶的稳定性、降低酶的抗原性,并且可以引起酶催化特性和催化功能的改变,以提高酶的使用价值;4、酶分子侧链基团修饰,还可以获得自然界原来不存在的新酶种,例如,某些抗体酶和人工改造的核酸类酶;第六章酶、细胞、原生质体固定化与应用测试题填空题1、固定化酶的制备方法主要有:______、_______、________、_________;2、交联法常用的双功能试剂是:_____________;判断题1、酶经固定化后,其作用的最适pH值往往会发生一些变化;√2、固定化酶的最适作用温度与游离酶相比没有变化;×3、一般来说,用带负电荷的载体制备的固定化酶,其最适pH值比游离酶的最适pH值为高即向碱性一侧移动;用带正电荷载体制备的固定化酶的最适pH值比游离酶的最适PH为低即向酸性一侧移动√4、一般说来,催化反应的产物为酸性时,固定化酶的最适pH值要比游高酶的最适PH低一些;产物为碱性时,固定化酶的最适pH值要比游离酶的最适pH值高一些;×5、固定化酶的底物特异性变化与底物分子量的大小有一定关系;√名词解释1、交联法2、载体活化3、固定化细胞;简答题1、什么是固定化酶有何显着优点2、请举例说明固定化酶、细胞、原生质体技术的应用答案填空题1、吸附法、包埋法、结合法、交联法和热处理法等;名词解释1、交联法:借助双功能试剂使酶分子之间发生交联作用,制成网状结构的固定化酶的方法称为交联法;2、载体活化:要使载体与酶形成共价键对酶进行固定化,必须首先使载体活化,即借助于某种方法,在载体上引进一活泼基团;然后此活泼基团再与酶分子上的某一基团反应,形成共价键;3、固定在载体上并在一定的空间范围内进行生命活动的细胞称为固定化细胞;简答题1、什么是固定化酶有何显着优点固定化酶是指固定在一定载体上并在一定的空间范围内进行催化反应的酶;固定化酶既保持了酶的催化特性,又克服了游离酶的不足之处,具有增加稳定性、可反复或连续使用以及易于和反应产物分开等显着优点;2、略第七章酶非水相催化测试题判断题1、有机溶剂往往会使酶变性失活,因此只有在水溶液中酶才有催化活性;2、在有机介质中,由于酶分子活性中心的结合部位与底物之间的结合状态发生某些变化,致使酶的底物特异性发生改变;3、许多酶在有机介质中的热稳定性比在水溶液中的热稳定性更好;4、目前世界上化学合成药物中的40%左右属于手性药物;在这些手性药物中,大多数仍然以外消旋体形式使用;5、常用的消炎解热镇痛药萘普生Neproxen的两种对映体中,S +-萘普生的疗效是R---萘普生疗效的28倍;6、镇静剂反应停的S-构型有镇静作用,R-构型也有镇静作用,但疗效甚微;7、一些消旋体药物可以在有机介质体系中用酶法进行拆分,获得单一对映体;名词解释1、酶的对映体选择性2、手性化合物第八章酶定向进化复习题一、填空题:酶基因随机突变的方法有:________、____________、_________;二、名词解释:酶定向进化易错PCR技术三、简答题:1.酶定向进化的特点2.酶随机突变的三种方法是什么请解释并比较分析;3.举例说明酶定向进化技术的应用;第九章酶反应器复习题P240复习题1、2、5第十章 1 酶在医药方面的应用测试题一、填空题1、指示肝功能异常的常用酶有:____、______、_______;2、_________酶可以检测癌细胞;3、治疗消化不良、食欲不振的酶有:______、______、________;4、具有抗癌作用的酶有:______、______、_______、__________;5、_________酶可以治疗各种出血;6、_____________酶可以治疗龋齿;7、___________酶可以溶血栓;8、____________酶可以治疗白血病;9、____________酶用于制造抗肿瘤人参皂苷;10、___________酶可用于制造人胰岛素;二、判断题1、乳酸脱氢酶广泛存在于各种组织以及红细胞中,在正常情况下,血清中乳酸脱氢酶的含量很低,但是在肝癌、急性肝炎、心肌梗塞等疾病的患者血清中,该酶活力显着升高;√2、蛋白酶可用于治疗多种疾病,是在临床上使用最早、用途最广的药用酶之一,它可作为消化剂、消炎剂并可用于治疗高血压;√三、请写出以下药品的酶法生产反应式6-氨基青霉烷酸6-APA多巴四、分析说明题1、请分析说明尿糖试纸检测尿糖的原理2、绘图并说明血液透析装置及装置中酶法除去尿素的原理;3、举两例分析说明酶在药物制造方面的应用价值;4、请分析说明溶菌酶的应用价值5、请分析说明SOD的应用价值答案填空题1、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆碱酯酶2、端粒酶3、淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶4、L-精氨酸酶、L-组氨酸酶、L-蛋氨酸酶、谷氨酰胺酶5、凝血酶6、右旋糖酐酶7、溶纤酶8、L- 天冬酰胺酶9、β-D-葡萄糖苷酶 10、无色杆菌蛋白酶请写出以下药品的酶法生产反应式1、6-氨基青霉烷酸6-APA青霉素青霉素酰化酶 6-氨基青霉烷酸6-APA2、多巴酪氨酸β-酪氨酸酶多巴邻苯二酚+丙酮酸+氨β-酪氨酸酶多巴分析说明题4、溶菌酶主要从蛋清、植物和微生物中分离得到;作用机理:溶菌酶作用于细菌的细胞壁,可使病原菌、腐败性细菌等溶解消灭,对抗生素有耐药性的细菌同样起溶菌作用,具有显着疗效而对人体的副作用很小,是一种较为理想的药用酶;应用价值:临床上主要用于治疗各种炎症,溶菌酶与抗生素联合使用,可显着提高抗生素的疗效,常用于难治的感染病症的治疗;还可用于食品保鲜;在护肤品中添加可以消除皮肤表面黏附的细菌,起到杀菌消炎的作用;5、SOD即超氧化物歧化酶,具有抗氧化、抗衰老、抗辐射的功效,添加到护肤品中可以有效防治紫外线对人体的伤害,消除自由基的影响,减少色素沉着;在医疗领域,用于预防辐射损伤,治疗红斑狼疮,皮肌炎,结肠炎,氧中毒;第十章2 酶在食品方面的应用测试题填空题1、_______酶和__________酶可用于食品保鲜;2、______________酶可将蔗糖原料中的棉子糖分解成蔗糖与半乳糖,提高蔗糖的收得率;3、果胶酶pectinase是催化果胶质分解的一类酶的总称,主要包括______和___________;4、_________酶可用于呈味核苷酸的酶法生产;判断题1、糊精是淀粉低程度水解的产物,广泛应用于食品增稠剂、填充剂和吸收剂;√2、写出以下产品酶法生产的反应式1、L-氨基酸的生产2、低乳糖奶的生产3、L-苹果酸的生产4、天苯肽的酶法生产写出以下工艺过程酶法处理的反应式1、柑橘制品脱苦处理2、果蔬制品的脱色简答题1、请分析说明果葡糖浆生产的工艺流程及条件控制2、请分析说明右旋糖酐酶的应用价值3、请分析说明酶在啤酒发酵生产中的应用答案填空题1、葡萄糖氧化酶,溶菌酶2、蜜二糖酶α-半乳糖苷酶3、果胶酯酶PE,聚半乳糖醛酸酶PG4、5,磷酸二酯酶写出以下产品酶法生产的反应式1、L-氨基酸的生产N-酰基DL-氨基酸氨基酰化酶 L-氨基酸蛋白质蛋白酶 L-氨基酸延胡索酸+氨天冬氨酸酶 L-天冬氨酸α-酮戊二酸+NH3+NADPH谷氨酸脱氢酶 L-谷氨酸+H2O+NADP+a-酮戊二酸+L-氨基酸转氨酶 L-谷氨酸+α-酮酸2、低乳糖奶的生产乳糖乳糖酶β半乳糖苷酶半乳糖+葡萄糖3、L-苹果酸的生产延胡索酸+水延胡索酸酶 L-苹果酸4、天苯肽的酶法生产L-Asp +L-Phe-Ome嗜热菌蛋白酶L-Asp-L-Phe-OmeL-天冬氨酸 L-苯丙氨酸甲酯天苯肽写出以下工艺过程酶法处理的反应式1、柑橘制品脱苦处理柚苷柚配质-7-芸香糖苷柚苷酶β-鼠李糖苷酶鼠李糖+无苦味的普鲁宁柚配质一7一葡萄糖苷2、果蔬制品的脱色花青素花青素酶β-葡萄糖和它的配基简答题1、请分析说明果葡糖浆生产的工艺流程及条件控制工艺流程:淀粉浆a-淀粉酶,Ca2+,80~90℃液化液糖化酶葡萄糖DE>96%层析去Ca2+,pH值为6.5~7.0,加入0.01 mol/L的硫酸镁,在60~70℃的温度条件下,葡萄糖异构酶果葡糖浆;控制条件:1、钙离子对a-淀粉酶有保护作用,在淀粉液化时需要添加,但它对葡萄糖异构酶却有抑制作用,所以葡萄糖溶液需用层析等方法精制;2、控制PH3、控制温度葡萄糖转化为果糖的异构化反应是吸热反应;随着反应温度的升高,反应平衡向有利于生成糖的方向变化,异构化反应的温度越高,平衡时混合糖液中果糖的含量也越高;但当温度超过70℃时,葡萄糖异构酶容易变性失活,所以异构化反应的温度以60~70℃为宜;2、请分析说明右旋糖酐酶的应用价值制糖设备中存在大分子黏性葡聚糖,堵塞管道,妨碍设备清洗及蔗糖的结晶;用右旋糖酐酶内切α-1,6-葡聚糖酶处理,可使右旋糖酐分解为异麦芽糖与异麦芽三糖,黏度迅速下降;右旋糖酐酶还可用于防龋;3、请分析说明酶在啤酒发酵生产中的应用在啤酒酿造过程中,制浆和调理两个阶段是要使用酶制剂的1、浸泡麦芽浆时,温度约65℃,有利于蛋白酶,β-葡聚糖酶,α-淀粉酶,发挥作用,使麦芽中的多糖及蛋百类物质降解为酵母可利用的合适的营养物质;2、加啤酒花前,煮沸麦芽汁使上述酶失活;在发酵完毕后,啤酒需要加一些酶处理,以使其口味和外观更易于为消费者接受;蛋白酶降解使啤酒混浊的蛋白质成分,防止啤酒的冷混浊,延长啤酒的储存期;糖化酶能够降解啤酒中的残留糊精,一方面保证了啤酒中最高的乙醇含量,另一方面不必添加浓糖液来增加啤酒的糖度;这种低糖度的啤酒糖尿病患者也可以饮用;第十章 3 酶在其他领域的应用测试题填空题1、造纸业的主要用酶有:___________和___________;2、________酶可以水解RNA,生产四种5,核苷酸;3、生丝脱胶和羊毛除垢可以用____________酶;4、利用__________酶检测有机磷农药污染5、利用_________酶的同工酶监测重金属污染6、通过___________监测大肠杆菌污染名词解释:酶标记免疫反应检测请分析说明蛋白酶在轻工、化工业中的应用;加酶洗涤剂应该满足什么条件加酶洗涤剂有何优势酶法检测必须具备什么条件答案填空题1、木质素酶,木聚糖酶2、5,-磷酸二酯酶3、蛋白酶4、胆碱酯酶5、乳酸脱氢酶6、β-葡聚糖苷酸酶名词解释:酶标记免疫反应检测是将酶的检测技术与免疫检测技术相结合,用于测定样品液中抗体。

酶工程 第一章绪论 第一节酶的基本概念与发展史

酶工程 第一章绪论 第一节酶的基本概念与发展史

第一节 酶的基本概念与发展史
(1)催化代谢反应,建立各种各样代谢途径和代谢体系;
(2)执行具体的生理机能,如乙酰胆碱酯酶能水解乙酰胆 碱,参与神经传导;
(3)协同激素等生理活性物质在体内发挥信号转换、传递 和放大作用,调节生理过程和生命活动,如腺苷酸环化酶对糖 类代谢的调节;
(4)清除有害物质,起着保卫作用,如超氧歧化酶能破坏 超氧负离子,从而防止脂质超氧化。Biblioteka 酶工程第一章 绪论
第一节 酶的基本概念与发展史
一、酶是一种生物催化剂
酶是一种由活细胞产生的具有生物催化功能的生物大分 子。现在,已知的酶都是由生物体合成的,除少数具有催化 能力的RNA外,其化学本质都是蛋白质。它们大部分存在于 细胞体内,少部分分泌到体外。
一切生命活动都是由新陈代谢的正常运转来维持的,新 陈代谢是生命活动的最重要的特征之一。而酶则是促进生物 体内一切代谢活动的物质,没有酶的作用代谢反应就无法进 行,生命也即停止。酶在生物体内发生的作用主要有以下几 种类型:

酶工程 1~10章题目及答案

酶工程 1~10章题目及答案

第一章绪论试题精选一、名词解释1、酶2、酶工程3、核酸类酶4、蛋白类酶5、酶的生产6、酶的改性7、酶的应用8、酶的专一性9、酶的转换数二、填空题1、根据分子中起催化作用的主要组分的不同,酶可以分为_蛋白类酶_和核酸类酶_两大类。

2、核酸类酶分子中起催化作用的主要组分是_核糖核酸,蛋白类酶分子中起催化作用的主要组分是_蛋白质_。

3、进行分子内催化作用的核酸类酶可以分为_自我剪切酶_,_自我剪接酶_。

4、酶活力是_酶量_的量度指标,酶的比活力是_酶纯度_的量度指标,酶的转换数的主要组分是_酶催化效率_的度量指标。

5、非竞争性抑制的特点是最大反应速度Vm_减小_,米氏常数Km__不变_。

三、选择题1、酶工程是(C)的技术过程。

A、利用酶的催化作用将底物转化为产物B、通过发酵生产和分离纯化获得所需酶C、酶的生产与应用D、酶在工业上大规模应用2、核酸类酶是(D)。

A、催化RNA进行水解反应的一类酶B、催化RNA进行剪接反应的一类酶C、由RNA组成的一类酶D、分子中起催化作用的主要组分为RNA的一类酶3、RNA剪切酶是(B)。

A、催化其他RNA分子进行反应的酶B、催化其他RNA分子进行剪切反应的R酶C、催化本身RNA分子进行剪切反应的R酶D、催化本身RNA分子进行剪接反应的R酶4、酶的改性是指通过各种方法(A)的技术过程。

A、改进酶的催化特性B、改变酶的催化特性C、提高酶的催化效率D、提高酶的稳定性5、酶的转换数是指(C)。

A、酶催化底物转化成产物的数量B、每个酶分子催化底物转化为产物的分子数C、每个酶分子每分钟催化底物转化为产物的分子数D、每摩尔酶催化底物转化为产物的摩尔数四、判断题(V)1、相同的酶在不同的pH条件下进行测定时,酶活力不同。

(V)2、竞争性抑制的特点是最大反应速度Vm不变,米氏常数Km 增大。

(X)3、催化两个化合物缩成一个化合物的酶称为合成酶。

(X )4、RNA剪切酶是催化RNA分子进行剪切反应的核酸类酶。

酶工程问答题附答案

酶工程问答题附答案

酶工程问答题1.为什么滞后合成型的酶要在细胞生长一段时间甚至进入平衡期以后才开始合成?滞后合成酶在细胞生长一段时间或者进入平衡期以后才开始其生物合成并大量积累,又称为非生长偶联型,许多水解酶的生物合成都属于这一类型。

主要原因是由于受到培养基中存在的阻遏物的阻遏作用。

只有随着细胞的生长,阻遏物几乎被细胞用完而使阻遏解除后,酶才开始大量合成。

若培养基中不存在阻遏物,该酶的合成可以转为延续合成型。

该类型酶所对应的mRNA稳定性很好,可以在细胞生长进入平衡期后的相当长的一段时间内,继续进行酶的生物合成。

2.酶的发酵生产过程中,要使酶的产率提高,可以采取哪些措施?①首先要使用优良的产酶细胞;②使用优良的发酵生产设备;③采用先进的分离纯化技术和设备;④控制好工艺条件;⑤采取某些有效的措施:增加诱导物、控制阻遏物浓度、增加表面活性剂、增加产酶促进剂。

3.酶发酵动力学研究的内容包括哪些?①细胞生长动力学主要研究细胞生长速度以及外界环境因素对细胞生长速度影响的规律。

②产酶动力学主要研究细胞产酶速率以及各种环境因素对产酶速率的影响规律。

③基质消耗动力学主要研究发酵过程中基质消耗速率以及各种环境因素对基质消耗速率的影响规律。

4.简述酶沉淀的主要方法及其原理。

沉淀分离是通过改变某些条件或添加某种物质,使酶或杂质的溶解度降低,而从溶液中沉淀析出,与其它溶质分离的技术过程。

在盐浓度达到某一界限后,酶的溶解度随盐浓度升高而降低,这称为盐析现象。

有机溶剂使溶液的介电常数降低,溶质分子间的静电引力增大,互相吸引而易于凝集。

有机溶剂与水互相作用还可破坏溶质分子表面的水膜,使其溶解度降低而沉淀析出。

5.简述凝胶层析的原理。

凝胶层析:以各种多孔凝胶为固定相,利用流动相中所含各种组分的相对分子质量不同而达到物质分离的一种层析技术。

原理:凝胶层析柱中装有多孔凝胶,当含有各种组分的混合溶液流经凝胶层析柱时,大分子物质由于分子直径大,不能进入凝胶的微孔,只能分布于凝胶颗粒的间隙中,以较快的速度流过凝胶柱。

酶工程第一章酶学基础知识PPT课件

酶工程第一章酶学基础知识PPT课件
酶的生物合成是一个复杂的过程,需要多种酶的参 与和调控。这些酶的作用包括提供能量、合成原料 、修饰和加工等,以确保酶的正确合成和功能。
酶的生产方式
01 02
微生物发酵
通过微生物发酵生产酶是一种常见的方法。不同微生物具有不同的代谢 途径和酶系,可以产生不同类型的酶。通过选择适当的微生物和发酵条 件,可以大规模生产酶。
酶的分离纯化
通过各种分离纯化技术手段,从生物材料中 提取和纯化酶。
酶的改造
通过基因工程技术手段对酶进行改造,以提 高酶的催化效率和稳定性。
酶的固定化
将游离酶或细胞固定在特定载体上,实现酶 的重复利用和连续化生产。
酶的生产与应用
通过生物工程技术手段实现酶的工业化生产, 并将其应用于各个领域。
酶工程的应用领域
1980年代
随着分子生物学和生物工程技术的迅速发展,酶 工程领域取得了重大突破,实现了酶的大规模生 产和应用。
02
酶的结构与功能
酶的活性中心
02
01
03
酶的活性中心是酶分子中与底物结合并催化反应的区 域,通常由少数几个氨基酸残基组成。
这些氨基酸残基在空间结构上相互接近,形成一个凹 陷的空腔,能够与底物特异结合。
酶的活性中心具有催化作用,能够降低反应的活化能 ,加速化学反应速率。
酶的专一性
酶的专一性是指酶只能催化一 种或一类化学反应的性质。
酶的专一性分为绝对专一性和 相对专一性,绝对专一性是指 酶只催化一种底物反应,相对 专一性是指酶对底物的结构有 一定选择性。
酶的专一性是由酶的活性中心 决定的,活性中心的空间结构 和化学组成决定了酶对底物的 选择性。
03
拓展酶的应用领域,将酶应用 于生物医药、食品工业、纺织 工业等领域,提高产品质量和 降低环境污染。

《酶工程》课件-微生物发酵产酶

《酶工程》课件-微生物发酵产酶

05
微生物发酵产酶存在问题与挑战
产量问题
微生物发酵产酶产量低
由于微生物发酵过程中受到多种因素 的影响,如营养物质的供应、发酵条 件、微生物菌种等,导致酶的产量较 低。
发酵周期长
微生物发酵产酶通常需要较长的发酵 周期,这增加了生产成本和时间成本。
稳定性问题
酶稳定性差
许多酶在发酵过程中容易受到温度、pH值、金属离子等因素的影响,导致酶的稳定性降低。
04
微生物发酵产酶应用实例
工业应用
洗涤剂制造
微生物发酵产生的酶可用于制造 洗涤剂,如蛋白酶用于去除蛋白 质污渍,淀粉酶用于去除淀粉污
渍。
纺织工业
利用微生物发酵产生的酶处理纺织 品,可以改善其质地、手感和外观, 如纤维素酶用于棉织物的生物抛光。
造纸工业
通过微生物发酵产酶技术,可以改 进造纸工艺,提高纸张质量和降低 环境污染,如木聚糖酶用于纸浆漂 白。
过程优化与控制
通过人工智能技术,对微生物发酵产酶过程进行建模和优化,提高 目标酶的产量和质量。
个性化定制酶
结合人工智能和基因工程技术,实现个性化定制酶的合成,满足不 同领域的需求。
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《酶工程》课件-微生物发酵 产酶
• 微生物发酵产酶概述 • 微生物发酵产酶原理与过程 • 微生物发酵产酶技术与方法
• 微生物发酵产酶应用实例 • 微生物发酵产酶存在问题与挑战 • 未来发展趋势与展望
01
微生物发酵产酶概述
酶工程简介
酶工程定义
酶工程是生物工程的重要组成部分,是利用酶或者微生物细胞、动植物细胞、 细胞器等具有的生物催化功能,借助工程手段来生产有用物质、设计改造酶或 者生产细胞、器官乃至整个生物体的一门科学技术。

酶工程:微生物发酵产酶

酶工程:微生物发酵产酶
微生物发酵产酶
本章主要内容:
酶的生产方法; 酶生物合成的基本理论; 发酵产酶的工艺条件及控制; 重点: 难点:
酶生物合成的基本理论; 酶生物合成的诱导和阻遏;
微生物发酵产酶工艺。
发酵过程细胞生长与酶合成之 间的关系。
微生物发酵产酶
目前工业用酶大多数来自微生物。经 过预先设计,通过人工操作,利用微生物 细胞的生命活动获得所需酶的技术过程称 为酶的发酵生产。
1、酶合成的诱导作用
加进某些物质,使酶的生物合成开始或加速进行的现象, 称为诱导作用。 诱导物一般是酶催化作用的底物或其底物类似物。 例:乳糖诱导ß-半乳糖苷酶物阻遏
指酶催化反应的产物或代谢途 径的末端产物使该酶的生物合成受 到阻遏的现象。
微生物细胞在一定条件下培养生长, 其生长过程一般经历调整期、生 长期、平衡期和衰退期等4个阶段
细 胞 数 量 的 对 数 调 整 期
对 数 生 长 期
平 衡 期
衰 亡 期
时间
(二)酶生物合成的模式
通过分析比较细胞生长与酶产生的关系, 可以把酶的
生物合成的模式分为4种类型:
(1)同步合成型
(2)延续合成型 (3)中期合成型 (4)滞后合成型
调节基因(R):
可产生一种变构蛋白,通过与效应物 (effector) (包括诱导物和辅阻遏物)的 特异结合而发生变构作用,从而改变它与操 纵基因的结合力。 调节基因常位于调控区的上游。
启动基因(P)(启动子):
有两个位点: (1)RNA聚合酶的结合位点 (2)cAMP-CAP的结合位点。
CAP:分解代谢物活化剂蛋白,又称环腺苷酸受体蛋白 (cAMP receptor protein ,CRP)。
浓度
特点: (1)该类酶不受分解代谢产 物阻遏和终产物阻遏。 (2)该酶对应的mRNA是相 当稳定的。

酶工程思考题汇总

酶工程思考题汇总

酶工程思考题第一章绪论1、酶工程的主要任务是什么?2、简述酶工程的主要内容。

3、简述影响酶催化作用的因素。

4、简述酶活力测定步骤。

5、为什么要对酶的特性进行改良?如何改良?6、两大类酶分类与命名的基础是什么?分类与命名的原则是否相同?7、酶的比活力、酶的转换数与催化周期、酶结合效率与活力回收率、相对酶活力这些概念分别有什么作用?第二章微生物发酵产酶1、简述用于酶的生产的细胞应具备的条件。

2、原核生物酶生物合成调节控制模式的实质分别是什么?在酶的发酵生产中如何运用?3、在DNA分子中,与酶的生物合成有密切关系的基因是什么?它们有什么特点和作用?4、在酶的发酵生产中,为什么应尽量控制溶氧速度等于或稍高于耗氧速度?5、在酶的发酵生产中,如何提高酶产量?6、在酶的发酵生产中,为什么延续合成型是最理想的合成模式?对于其它合成模式的酶,如何使它们接近延续合成型?7、什么是生长和产酶动力学?二者的基本动力学方程是什么?8、绘出微生物发酵产酶的一般工艺流程图。

9、在碳源的选择和使用上,如何注意酶生物合成的调节作用?第三章动植物细胞培养产酶1、简述植物细胞的特性。

2、简述植物细胞培养的特点。

3、简述动物细胞的特性。

4、简述动物细胞培养的特点。

第四章酶的提取与分离纯化1、为什么要对细胞进行破碎?如何破碎?2、简述影响酶提的主要因素。

3、简述沉淀分离的主要方法和原理。

4、简述影响离心分离的主要因素。

5、简述层析分离的主要方法和原理。

6、在离子交换层析中,为什么要对离子交换剂进行处理?如何处理?7、在电泳分离中,颗粒的泳动速度受到哪些因素的影响?第五章酶分子修饰1、在限定位点进行修饰的方法有()。

2、能探酶活性中心位置的方法有()。

3、既是修饰方法,又是固定化方法有()。

4、不改变酶的组成单位及其基团的修饰方法有()。

5、采用定点突变技术的修饰方法有()。

6、只适用于酶分子中含有金属离子的修饰方法有()。

7、目前应用最广泛的修饰方法有()。

酶工程名词解释

酶工程名词解释

酶工程名词解释文稿归稿存档编号:[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-名词解释第一章酶学与酶工程酶:生物体内进行新陈代谢不可缺少的受多种因素调节控制的具有催化能力的生物催化剂。

酶工程:是酶学和工程学相互渗透结合形成的一门新的技术科学。

从应用目的出发研究酶,在一定的生物反应装置中利用酶的催化性质,将相应原料转化成有用的物质。

单体酶(monomeric enzyme):由一条多肽链组成,如溶菌酶;由多条肽链组成,肽链间二硫键相连构成一整体。

寡聚酶(oligomeric enzyme):由两个或两个以上的亚基组成的酶。

多酶复合体(multienzyme complex):由几种酶非共价键彼此嵌合而成。

催化转换数:每个酶分子每分钟催化底物转化的分子数。

酶活力(酶活性):指酶催化一定化学反应的能力。

酶活力的大小:一定条件下所催化的某一化学反应的反应速度,酶反应速度:单位时间内底物的减少量或产物的增加量。

酶的活力单位(U,activity unit):酶活力的大小及酶含量的多少。

酶单位:在一定条件下,一定时间内将一定量的底物转化为产物所需要的酶量。

这样酶的含量可以用每克酶制剂或每毫升酶制剂含有多少酶单位来表示(U/g或U/ml)。

Katal(Kat)单位:一个katal单位是指在最适反应条件下,1秒钟催化1moL底物转化为产物所需要的酶量。

酶的比活力(specific activity):代表酶的纯度,比活力用每mg蛋白质所含有的酶活力单位数表示。

对同一种酶比活力愈大,纯度愈高。

酶的转换数:以一定条件下每秒钟每个酶分子转换底物的分子数来表示酶的催化效率。

酶动力学:是研究酶促反应的速度以及影响此速度的各种因素的科学。

抑制剂:任何分子直接作用于酶使他的催化速度降低即称为~。

不可逆抑制作用:抑制剂与酶的必需基团以共价键结合而引起酶活性丧失,不能用透析,超滤或凝胶过滤等物理方法去除抑制剂而使酶复活。

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酶工程
第一章 酶的发酵生产
第一章 酶的发酵生产
第一节 酶生产的概述 第二节 菌种选择 第三节 产酶菌体的发酵 第四节 产酶条件的优化 第五节 发酵产酶动力学
第一节 酶生产的概述
按发酵方式分,可分为: 液态发酵 固态发酵 固定化细胞发酵 固定化原生质体发酵
提取分离法 酶的生产方法 生物合成法
在细胞生长和发酵产酶过得中,由于细胞的新陈代谢 作用,不断放出热量,会使培养基的温度升高,同时,
热量不断扩散和散失,又会使培养基温度降低,两者
综合,决定了培养基的温度
温度控制的方法一般采用热水升温,冷水降温,故此
在发酵罐中,均设计有足够传热面积的热交换装置,
如排管、蛇管、夹套、喷淋管等
(3)溶解氧的控制 培养基中的能源物质(一般是碳源提供)必须经有 氧降解才能产生大量的ATP。为此,必须供给 充足的氧气。 在培养基中生长和发酵产酶的细胞,一般只能 利用溶解在培养基中的氧气——溶解氧。 由于氧是难溶于水的气体,培养基中含有的溶 解氧并不多,很快就会被细胞利用完。为此, 必须在发酵过程中连续不断地供给无菌空气, 使培养基中的溶解氧保持在一定水平,以满足 细胞生长和产酶的需要。
异养 糖、醇、有机酸等 蛋白质及其降解 物、有机氮化物、 无机氮化物、氮 与碳源同 有些需要维生素等 生长因子 无机盐 水 自养 二氧化碳、碳酸盐等 无机氮化物、氮 氧化无机物或利用日 光能 不需要 无机盐 水
绿色植物 (自养)
二氧化碳 无机氮化物 利用日光能 不需要 无机盐 水
各种生物对营养的需求
(3)木霉(Trichoderma)
木霉属于半知菌纲。生长时菌落呈棉絮状或致密 丛束状,菌落表面呈不同程度的绿色。 木霉是生产纤维素酶的重要菌株。木霉产生的纤 维素酶中包含有Cl酶、Cx酶和纤维二糖酶等。 此外,木霉中含有较强的l 7α羟化酶,常用于甾 体转化。
四 酵母
( 1)啤酒酵母 主要用于酿造啤酒、酒精、饮料酒和面包制造。在 酶的生产方面,用于转化酶、丙酮酸脱羧酶、醇脱 氢酶等的生产。(氧化还原酶) 脱氢酶广泛应用与轻工业,如香料苯乙醇就是以苯 乙酮为原料由脱氢酶催化得到。
氮源
构成细胞物质和代谢产物中氮素(不能用作能源 ) 氮源
有机氮源
无机氮源
蛋白胨、酵母膏、牛肉膏
铵盐、硝酸盐
需要注意合适的碳氮比(碳源代谢产物酸性,氮源代谢产物 碱性,配比不当会造成培养基酸化或者碱性化,不适宜菌体 生长)
无机盐
(1)参与酶的组成、构成酶活性基、激活酶活性 (2)维持细胞结构的稳定性 (3)调节细胞渗透压 (4)控制细胞的氧化还原电位 (5)有时可作某些微生物生长的能源物质
(3)溶解氧的控制
一般说来,通气量越大、氧气分压越高、气液接触时间越 长、气液接触面积越大,则溶氧速率越大。培养液的性质, 主要是黏度、气泡、以及温度等对于溶氧速率有明显影响。
控制 溶氧
调节通气量 调节氧的分压 调节气液接触时间 调节气液接触面积 改变培养液的性质
稳态扩散下单位时间内通过垂 直于扩散方向的单位截面积 的扩散物质流量(扩散通量) 与该面积处的浓度梯度成正比 即J=-D(dc/dx) 其中D:扩散系数,cm2/s,J: 扩散通量,g/cm2·s ,式中 负号表明扩散通量的方向与浓 度梯度方向相反。
胶束酶模型
胶束在水溶液中提供了疏水微环境,类似于 酶的结合部位,可以对底物束缚。 将催化基团如咪唑、硫醇、羟基和辅酶共价 或非共价连接或吸附于胶束上,可使其成为具 有酶活力的胶束模拟酶。
印迹酶
当模板分子(印迹分子)与聚合物单体接触时会形成多 重作用点,通过聚合过程这种作用就会被记忆下来。 当模板分子除去后,聚合物中就形成了与模板分子空 间构型相匹配的具有多重作用点的空穴,这样的空穴 将对模板分子及其类似物具有选择识别特性。 这是分子识别的基础,也是酶催化的基础。
三 霉菌
(1)曲霉(Aspergillus) 应用:是制酱、酿酒、制醋的主要菌种。农业上用作 生产糖化饲料的菌种,因此是生产酶制剂(蛋白酶、 淀粉酶、果胶酶)的菌种。 生产有机酸(如柠檬酸、葡萄糖酸等)。
(2) 根霉(Rhizopus) 代表种:米根霉。 根霉能产生一些酶类,如 淀粉酶、果胶酶、脂肪酶等, 是生产这些酶类的菌种。在 酿酒工业上常用做糖化菌。 11a羟化酶 有些根霉还能产生乳酸、 延胡索酸等有机酸。
(2)模拟酶 主-客体酶模型(环状糊精酶)
胶束酶模型
分子印迹酶模型
环状糊精酶
α,β,γ-环糊精 系列分布在空腔两 侧的伯、仲羟基空 腔周边的羟基(结 合基团)与底物契 合容易达到有利配 置状态。 通过化学方法引入 催化基,建立电荷 和质子传递体系。 酶稳定性高,便宜, 但催化专一性和活 力差。
实验室的常用培养基:
细菌: 牛肉膏蛋白胨培养基(或简称普通肉汤培养基)
放线菌:高氏1号合成培养基培养;
酵母菌:麦芽汁培养基;
霉菌:
查氏合成培养基;
同一菌,由于培养目的不同,使用不同,例如枯草芽 孢杆菌: 一般培养:肉汤培养基或LB培养基; 自然转化:基础培养基; 观察芽孢:生孢子培养基; 产蛋白酶:以玉米粉、黄豆饼粉为主的产酶培养基;
第三节 产酶菌体的发酵
二 发酵条件及控制 (1) pH值的控制
培养基---的pH必须控制在一定的范围内,以满足不同类 型微生物的生长繁殖或产生代谢产物。为了维持培养基 pH的相对恒定,通常在培养基中加入pH缓冲剂,或在进 行工业发酵时补加酸、碱。
细菌与放线菌:pH7~7.5 酵母菌和霉菌:pH4.5~6范围内生长

水是微生物最基本的组成分(70%—90%) (1)水是细胞质组分,直接参与各种代谢活动 (2)水是微生物体内和体外的溶剂(吸收营养成分和代谢废物) (3)调节细胞温度和保持环境温度的稳定(比热高,传热快)
碳源
(1)构成细胞物质或代谢产物中碳架 (2)碳源可作能源,为生命活动提供能量 常用碳源:糖类、醇类、脂类、有机酸、烃类、蛋白 质及其降解物 异养微生物:糖类是最好碳源(葡萄糖最为通用) 选择合适碳源,以适应目的酶的合成调节机制
一 细菌(1) 大肠埃希氏杆菌
大肠杆菌的名声主要因它易于在实验室操作、生长迅
速,而且营养要求低。
应用:大肠杆菌能作为宿主供大量的细菌病毒生长繁
殖大肠杆菌也是最早用作基因工程的宿主菌
工业上生产谷氨酸脱羧酶、天冬酰胺酶生产基因工程
工具酶
(2)枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis) 枯草芽孢杆菌是工 业发酵的重要菌种 之一。 生产淀粉酶、蛋白 酶 5’-核苷酸酶、某 些氨基酸及核苷。 水处理的聚合氨基 酸
(2)机械消泡 是靠机械装置实现的。其优点是勿需在培养液中加入 其它物质,从而减少了由于消泡剂所引起的污染和对 后续分离工艺的影响。 但机械消泡效果常不如化学消泡迅速彻底,同时机械 消泡也会增加培养装置的复杂性。
发酵生产酶的几种方式
固体培养发酵 制成固体或半固体的麸曲,经过灭菌、冷却后,接种产酶微 生物菌株,在一定条件下进行发酵,以获得所需的酶。适 合霉菌的培养和发酵产酶(霉菌有菌丝,液态发酵结块,且 固态发酵原料便宜,操作简单,但传递营养物质困难,产量相 对少)。 液体深层发酵 采用液体培养基,在生物反应器中,经灭菌、冷却后,接种 产酶细胞,、生产得到所需酶。(酶的产率高,质量稳定, 产品回收率高,是目前酶发酵的生产的主要方式。) 固定化细胞发酵 把微生物固定在水不溶性的载体上,进行多批次连续或间歇 发酵。这种发酵具有:细胞密度大,产酶能力高;发酵稳 定性好,可反复使用或连续使用较长时间;固定化细胞流 失较少,可在高稀释率条件下连续发酵;发酵液含菌体少, 利于产品分离。(额外成本高,须一定操作)
通常在生物学范围内每升高10℃,生长速度就加 快一倍,所以温度直接影响酶反应,对于微生物 来说,温度直接影响其生长和合成酶。
细胞发酵产酶的最适温度与最适生长温度有所不同, 而月往往低于最适生长温度,这是由于在较低的温度 条件下,可提高酶的稳定性,延长细胞产酶时间。 在较低的温度条件下,可以提高酶所对应的mRNA的稳 定性,增加酶生物合成的延续时间,从而提高酶的产 量。
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微生物发酵方式的对比
(1)液态发酵产酶
(2)固态发酵
固态发酵和液态发酵的对比
固态发酵 原料价格 便宜 液体深层发酵 贵
原料浓度 水分需求 染菌 反应器体积 传热传质 发酵参数检测 产物回收 废水产生
高 少 不容易(水分少) 需求小 困难 不易 容易 少
低 多 容易 大 容易 容易在线检测 不容易 多
(2)假丝酵母 主要生产脂肪酶(南极假丝酵母,褶皱假丝酵母), 尿酸酶 ,醇脱氢酶 17a羟化酶
第三节 产酶菌体的发酵
一 培养基
五大要素:碳源、氮源、无机盐、生长因子、水
动物 (异养) 碳源 氮源 能源 生长因子 无机元素 水分
糖类、脂肪 蛋白质及其降解物 与碳源同 维生素 无机盐 水
微生物
细胞发酵产酶的最适pH值与生长最适pH值往往 有所不同。细胞生产某种酶的最适pH值通常接近 于该酶催化反应的最适pH值。
有些细胞可以同时产生若干种酶,在生产过程中,通过控 制培养基的pH值,往往可以改变各种酶之间的产量比例。
(2)温度的控制
枯草杆菌的最 适生长温度为 34~37℃
黑曲霉的最适 生长温度为 28~32 ℃
生长因子 生长因子是指某些微生物不能用普通的碳源、 氮源物质进行合成,而必须另外加入少量的生长 需求的有机物质。 分类:化学结构分成维生素、氨基酸、嘌呤 (或嘧啶)及其衍生物和类脂成分 等四类 功能:以辅酶与辅基的形式参与代谢中的 酶促反应 实验室中常用酵母膏、蛋白胨、牛肉膏等作为各 种生长因子的的需要,麦芽汁、米曲汁等天然培 养基中本身含有各种生长因子
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