药理学温习重点

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(完整版)药理学重点汇总笔记全

药理学一、名词解释：1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。

2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。

3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。

4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。

它兴奋受体产生明显效应。

5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。

6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。

7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。

8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。

9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。

10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。

称首关消除。

12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。

11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。

药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。

13有效量：出现疗效的剂量。

14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。

15最小有效量：在一定剂量范围内，随剂量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最小剂量称为最小有效量。

药理学重点

第一重点：药物的药理作用（特点)与机制1. 毛果芸香碱：M样作用（用阿托品拮抗)。

缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。

用于青光眼。

2. 新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。

用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。

禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。

M样作用可用阿托品拮抗。

3. 碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。

应临时配置，静脉注射。

4. 阿托品：M受体阻滞药。

竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。

用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有机磷酸酯类中毒。

禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。

用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。

药理学考试重点知识点归纳

药理学考试重点知识点归纳药理学重点知识总结第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。

药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。

2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。

3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。

4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。

5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。

6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

1/ 4激动药：既有亲和力双有内在活性。

拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。

分竞争性和非竞争性。

第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。

解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。

第六章胆碱受体激动药一、 M、 N 胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、 M 样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。

2、 N 样作用：激动 N1 胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。

过大剂量由兴奋转入抑制。

激动 N2 胆碱受体，使骨骼肌收缩。

3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、 M 胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。

2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。

应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、 N 胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。

药理必考知识点总结

药理必考知识点总结1. 药物吸收药物吸收是指药物被机体吸收到血液循环中的过程。

药物吸收受多种因素的影响，例如药物的性质、给药途径、药物的剂量等。

吸收速度和程度对药物的治疗效果有着直接的影响。

药物吸收的途径主要有口服、皮肤吸收、注射和吸入等。

口服是最常见的给药途径，用药后药物通过胃肠道吸收到血液中。

而皮肤吸收是一种局部给药的途径，药物可以通过皮肤直接进入血液中。

注射是将药物直接注入体内，快速达到药效的方法。

吸入是将药物通过呼吸道吸入体内，可以直接作用于呼吸道和肺部。

2. 药物分布药物分布是指药物在机体内的分布和扩散的过程。

药物的分布受到很多因素的影响，例如药物的脂溶性、蛋白结合率、血管灌注率等。

药物通过循环系统输送到全身各个组织和器官中，药物的分布差异对其药效产生影响。

药物在分布过程中可以局部作用也可以全身作用，这取决于药物本身的性质以及分布的特点。

药物分布的不均匀性是药物治疗效果的一个重要影响因素。

3. 药物代谢药物代谢是指药物在体内发生的化学反应的过程，主要是在肝脏中进行的。

药物经过代谢后往往会产生活性代谢产物或者无活性代谢产物，影响药物的药效和毒性。

药物代谢是一个复杂的过程，受到遗传、环境、疾病等因素的影响。

药物代谢的种类主要有氧化、还原、水解和酰基转移等。

药物代谢对于药物的作用时间、毒性和药效有着重要的作用。

4. 药物排泄药物排泄是指药物在体内的清除和排出的过程，主要通过肾脏、肝脏、胆道、肺和肠道等途径进行。

药物排泄速度和途径影响着药物在体内的浓度，从而影响着药物的药效和毒性。

药物在排泄过程中会发生药动学参数的变化，例如清除率、半衰期等。

药物在排泄过程中还会发生药物之间的相互作用，影响着药物的药效和毒性。

5. 药物的作用机制药物的作用机制是指药物在体内发挥作用的具体过程。

药物有着多种作用机制，例如激动、抑制、拮抗等。

药物在体内的作用机制主要是通过与受体、酶、离子通道等生物分子发生相互作用而实现的。

药理学章节重点知识归纳

药理学章节重点知识归纳第一章绪论1.药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及机制的学科。

2.药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。

3.药动学：研究机体对药物的处置。

包括药物在体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）及血药浓度随时间而变化的规律。

第二章药物效应动力学（药效学）1、不良反应：（1）副作用：药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用称为副作用。

（2）毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长时，药物在体内蓄积过多引起的危害性反应称为毒性反应。

（3）变态反应：药物作为抗原或半抗原，经接触致敏后所引发的病理性免疫反应称为变态反应，又称过敏反应。

常见于过敏体质患者。

如青霉素过敏性休克。

（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药使原有疾病症状重新出现或加剧的现象称停药反应，或称反跳现象。

（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残留的药理效应称后遗效应。

后遗效应长短不一。

短的如服用催眠药后，次晨出现的乏力、困倦现象；长的如长期应用肾上腺皮质激素，出现的肾上腺皮质功能低下症状。

（6）续发反应：续发反应是药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。

如广谱抗生素。

（7）依赖性：长期应用某些药物后，患者对药物产生主观和客观上连续用药的现象，称为依赖性。

如镇静催眠药和镇痛药。

（8）特异质反应：少数特异体质患者对某些药物产生的反应与常人不同，这种现象称为特异质反应。

如蚕豆病。

2、效能：药物所能产生的最大效应称为该药物的效能。

效能反映了药物内在活性的大小，效能大活性大。

3、效价强度：指能引起等效反应所需要的药物剂量，简称效价。

药物剂量越小，药价的效价越大。

4、评价药物的安全性：治疗指数（TI）可用来评价药物的安全性，是药物的半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值。

这仅用于治疗效应和致死效应的量效曲线平行的药物。

治疗指数越大，药物安全性越高。

两条曲线不平行：LD1/ED99或LD5和ED95之间的距离来评估药物的安全性。

药理学基础知识重点笔记

药理学基础知识重点笔记药理学是研究药物作用机制的学科，因此药理学基础知识重点主要包括药物的作用机制、药物分类和代表药物的药理作用等方面。

以下是一份药理学基础知识重点笔记，仅供参考：一、药理学总论1. 药物的作用机制：主要通过干扰机体的生理生化过程而产生作用。

2. 药物的分类：根据药物的性质和作用机制，可将药物分为抗感染药物、抗肿瘤药物、心血管药物、神经系统药物、消化系统药物、呼吸系统药物等。

3. 药物代谢动力学：主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物浓度随时间变化的规律。

4. 药物效应动力学：主要研究药物对机体的作用机制和效应，包括药物的量效关系、时效关系和药物的相互作用等。

二、药物分论1. 抗感染药物：主要包括抗生素、合成抗菌药、抗真菌药等。

抗生素主要包括β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类等，合成抗菌药主要包括喹诺酮类、磺胺类等。

2. 抗肿瘤药物：主要包括烷化剂、抗代谢类、抗肿瘤抗生素类等。

烷化剂主要包括环磷酰胺、氮芥等，抗代谢类主要包括甲氨蝶呤、氟尿嘧啶等，抗肿瘤抗生素类主要包括丝裂霉素、阿霉素等。

3. 心血管药物：主要包括抗高血压药、抗心绞痛药、抗心律失常药等。

抗高血压药主要包括利尿剂、β受体拮抗剂、钙通道阻滞剂等，抗心绞痛药主要包括硝酸酯类、β受体拮抗剂等，抗心律失常药主要包括胺碘酮、利多卡因等。

4. 神经系统药物：主要包括镇静催眠药、抗癫痫药、抗抑郁药等。

镇静催眠药主要包括苯二氮卓类、巴比妥类等，抗癫痫药主要包括苯妥英钠、丙戊酸钠等，抗抑郁药主要包括三环类抗抑郁药、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂等。

5. 消化系统药物：主要包括抗溃疡药、胃肠动力药等。

抗溃疡药主要包括质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂等，胃肠动力药主要包括多潘立酮、莫沙必利等。

6. 呼吸系统药物：主要包括平喘药、镇咳药等。

平喘药主要包括β受体激动剂、茶碱类等，镇咳药主要包括中枢性镇咳药、外周性镇咳药等。

以上是药理学基础知识重点的简要笔记，希望能对您有所帮助。

药理学复习重点

药理学复习重点名词解释1、药理学：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。

2、药效动力学：主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。

3、药代动力学：主要研究机体对药物的处置的动态变化。

包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或称代谢）及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。

4、药物作用：是指药物与机体组织间的原发作用；药物效应是指药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。

5、全身作用：又称吸收作用或系统作用，是指药物通过吸收经血液循环（或直接进入血管）而分布到机体有关部位发挥的作用。

6、被动转运：是指药物分子只能由浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，其转运速度与膜两侧的药物浓度差（浓度梯度）成正比。

7、首关效应：是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而进入体循环的药量减少，药效降低。

8、半衰期：指血药浓度降低一半所需要的时间。

9、生物利用度：是表示药物经血管外给药活性成分到达体内循环的程度和速度的一种量度，它是用于评价药物制剂质量、保证药品安全有效的重要参数。

10、不良反应：药物的一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应，按其性质可分为：副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗效应、致畸作用、停药反应。

三致反应包括致畸胎、致癌与致突变，均属于慢性毒性范畴。

副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。

12、效能：是指药物分子引起生理反应的能力，不同药物引起的反应不同，准确地说应称为内在效能或内在活性。

药物的效能取决于药物本身的内在活性和药理作用特点。

13、LD50：半数致死量，引起半数动物死亡的剂量。

14、ED50：半数有效量，引起半数动物产生疗效的剂量。

15、调节痉挛：毛果芸香碱兴奋M受体，使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛，对晶状体的牵拉作用减弱，晶状体变凸，屈光度增加，看近物清楚、看远物模糊。

药理学重点归纳笔记(前三单元)

药理学一、序言1、药理学的研究内容和任务（熟练掌握）（1）、药理学：是研究药物与机体相互作用及其规律的科学，是药学与医学、基础医学与临床医学之间的桥梁科学。

（2）、内容主要包括：药物效应动力学（简称药效学）和药物代谢动力学（简称药动学）。

药动学：指研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。

药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。

（3）、药理学科的任务：◆阐明药物与机体相互作用的机制和规律，指导临床合理用药。

◆提供新药有效性和安全性的药理学证据，是新药和开发的重要组成部分。

◆阐明机体的生理生化过程及其本质，提供重要的科学资料。

（4）药物：◆用于预防、治疗和诊断疾病，有目的地调整机体生理功能的物质。

◆药物和毒物并无严格的界限，任何药物都可能对机体产生包括毒性作用在内的不良作用。

◆毒理学研究化学物质（包括药物）对机体的不良反应。

药物毒理学是新药研究过程中的重要环节。

（5）、临床药理学：是研究药物与人体相互作用规律的一门学科，它以药理学和临床医学为基础，阐述药物代谢动力学（简称药动学）、药物效应动力学（简称药效学）、毒副反应的性质和机制及药物相互作用规律等；以促进医药结合、基础与临床结合、指导临床合理用药，提高临床治疗水平，推动医学与药理学发展的目的。

它区别于基础药理研究的主要特征是，临床药理学的研究系在人体内进行的。

临床药理研究是评价新药的最重要的内容之一。

2、新药药理学二、药效学1、药物的作用（熟练掌握）（1）、药物作用选择性：机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响，这种现象称为药物作用的选择性。

产生原因：①药物对不同组织亲和力不同，能选择性地分布于靶组织②药物在不同组织的代谢速率不同③受体分布的不均一性，不同组织受体分布的多少和类型存在差异。

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药理学温习重点一、名词解释：耐受性：指机体对药物反响性降低的一种形态。

耐药性：指病原体或肿瘤细胞对药物的敏理性降低的一种形态。

半衰期：资血浆药物浓度下降一半所需求的工夫。

毒性反响：指药物在用要药剂量过大，用药工夫过长或机体对药物敏理性过高时发生的危害性反响。

半数致死量（50）：反响药物毒性大小的重要数据。

反作用：药物在医治剂量时呈现的与用药目的有关的作用。

受体冲动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。

穿插耐药性：机体对某药发生耐受性后，对另一种药物也的敏理性也降低。

后遗效应：停药后血药浓度已降至阀浓度以下时残存的药理效应。

首关消弭：口服药物在胃肠黏膜吸收后，首先经门静脉进入肝脏，当经过肠黏膜及肝脏时局部药物发作转化，使进入体循环的无效药量增加的景象。

疫苗；激活一种或多种免疫活性细胞，加强机体免疫功用的药物。

二、问答题1、无机磷酸酯类用什么药挽救？答：可用M受体阻断药药：阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱和胆碱酯酶复生药：氯解磷定、碘解磷定、双复磷等挽救。

2、磺胺类药物跟甲氧苄定合用可加强抗菌作用3、毛果芸香碱对眼的作用：缩瞳、降低眼压和调理痉挛4、解热镇痛消抗药的作用机制：抑制体内前列腺素分解酶活性、增加前列腺素生物分解。

5、氢氯噻嗪的药理作用：a、利尿作用次要作用部位在远曲小管段始，抑制同向转运零碎，增加、的重吸收，添加尿量。

也可轻度抑制碳酸酐酶，使扫除增多。

b、降压作用。

c、抗利尿作用。

6、肾上腺素冲动β2受体，松弛支气管平滑肌，解除支气管平滑肌痉挛；降低支气管黏膜下毛细血管通透性，消弭支气管黏膜充血和水肿，进一步改善肺通气，到达医治支气管哮喘的作用。

7、卡托普利作用机制：a、抑制血管紧张素转化酶；b、增加缓解肽的降解。

8、癫痫大发作的首选药：苯妥英钠。

小发作首选药：卡马西平9、红霉素抗菌机理：与细菌核糖体的50S亚基结合，抑制转肽酶，阻止肽链延伸，从而抑制细菌蛋白质分解。

10、安宁的药理作用和临床用处：药理作用：抗焦虑、镇静催眠、中枢性肌肉松弛等；临床次要用于焦虑症、失眠、抗癫痫和抗惊阙。

11、喹诺酮类药物的作用特点：a、口服吸收好，血药浓度绝对较高；b、半衰期较长，服药次数少，运用方便；C、血浆蛋白结合率低，药物体内散布较广；d、穿透功能好，各组织和体液中药物浓度等于或高于血药浓度，有利于杀灭感染部位或体液中的病原菌；e、可经肝代谢，局部以原形经肾排泄，尿中浓度高。

12、糖皮质激素的不良反响：A临时大剂量使用惹起的不良反响：（1）医源性肾上腺皮质功用亢进；（2）诱发或减轻感染；（3）消化零碎并发症；（4）心血管零碎并发症；（5）骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合缓慢等。

B停药反响：（1））医源性肾上腺皮质功用不全；（2）反跳景象。

13、选择作用：14、二重感染：临时少量使用四环素类，敏感菌被抑制，体内正常菌群的生态均衡被毁坏，致使一些耐药菌和真菌乘机繁衍，形成二重感染。

15、平安范围：指药物的最小无效量和最小中毒量之间的间隔。

16、抗生素后效应：指细菌与抗生素长久接触后，当药物低于最低抑菌浓度或被肃清当前，细菌的生长继续遭到抑制。

17、阿拖品抑制腺体分泌，其中唾液腺和汗腺对阿托品最敏感。

18、去甲肾上腺素冲动α受体19、氯丙嗪阻断多巴胺受体20、阻断肾上腺受体的降压药：β受体阻断药：普萘洛尔、美多洛尔；α1受体阻断药：哌唑嗪；α、β受体阻断药：拉贝洛尔。

21、强心苷：强心苷的负性频率作用，经过增强心肌膨胀力，心排出量添加，反射性进步了迷走神经的兴奋性，出现心率减紧张舒张完全。

22、********抗心绞痛的作用机制：直接松弛平滑肌和血管平滑肌，降低心室耗氧量和改动冠脉血流散布，怎家缺血区供血。

23、麦角新碱：24、糖皮质激素的四抗：a抗炎；b抗免疫；c抗内毒素；d抗休克25、小剂量碘参与甲状腺激素分解；大剂量碘发生抗甲状腺作用。

26、胰岛素的作用：减速葡萄糖的无氧分解和有氧氧化，促进糖原的分解和储存，抑制糖原分解及糖异生，降低血糖；促进脂肪分解，抑制脂肪分解，增加游离脂肪酸和酮体的生成；促进蛋白质分解，抑制蛋白质分解，促进人体生长；促进内流，添加细胞内浓度。

27 阿托品的作用: 药理作用: 抑制腺体分泌;对眼扩瞳降低眼压调理麻木;松弛内脏平滑肌;医治量减慢心率,大剂量放慢心率,放慢房室传导;大剂量扩张血管,解除小血管痉挛及影响中枢零碎.临床用处;内脏绞痛和遗尿症;抑制腺体分泌;眼科使用于虹膜睫状体炎,眼底反省,验光配镜;迟缓心率型时正常;抗休克;挽救无机磷酸酯类中毒.28β受体阻断剂:一类能选择性与β受体结合,竞争性阻止去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体冲动药与β受体结合而发扬作用的药物.29 镇静催眠药………30 保泰松与羟基保泰松………….31 阿片受体完全拮抗剂: 纳洛酮是阿片受体完全拮抗剂……….32 苯妥英钠……..33 病毒唑…….34 可乐定的作用:有降压,镇静,镇痛作用,临床用与一线药物医治有效的Ⅱ级高血压,适用与兼消化道溃疡的高血压;偏头痛及开角型青光眼等.35 硝普钠次要用于医治高血压危象,也可用于高血压伴有充血性心力衰竭,急性心肌梗死患者.36 喹尼丁可用于青光眼的药物:…..37 支气管哮喘用药: 氨茶碱…..38 抗炎药作用机制: 能抑制前列腺素分解.39 青霉素的作用机制: 与敏感菌胞浆膜上靶分子青霉素结合蛋白结合,抑制转肽酶的转肽作用,阻抑粘肽分解的穿插联合进程,形成细胞壁缺陷.由于敏感菌菌体内浸透压高,使水分不时内渗,致使菌体收缩变形,加上敏感菌细胞壁自溶酶活化,促使细菌裂解,死亡.40 利尿药氢氯噻嗪可使血浆肾素活性增高,继而使Ⅱ及醛固酮浓度降低,不利于降压,合用β受体阻断药可对立.41甲硝唑的作用: ①抗阿米巴原虫作用; ②抗滴虫作用；③抗厌氧菌作用；④抗贾第鞭毛虫作用42 异烟肼三联用药: 异烟肼+链霉素+乙胺丁醇.三、选择题1. 医治肝胆疾病较好的药物: 红霉素2. 医治手脚癣: 灰黄霉素3. 淋病,梅毒首选药: 青霉素4. 惹起灰婴综合症: 氯霉素5. 我国学者首先发现的抗疟疾药: 青蒿素6. 首选于医治血吸虫: 吡喹酮7. 对滴虫有较好疗效: 甲硝唑8. 第一线抗结核药: 链霉素9. 抗阿米巴痢疾: 甲硝唑10. 医治急慢性肾衰竭: 布美他尼11. 医治高血压伴有脑血管疾病: 尼莫地平12. 医治干咳: 可待因13. 抗心率正常: 维拉帕米14. 大脑积水: 甘露醇15. 医治盛行性感冒: 吗啉胍16. 对死胎,过时妊娠及妊娠兼并严重疾病,需提早终止妊娠: 缩宫素17. 医治胃溃疡: 法莫替丁雷尼替丁18. 蛔虫药: 左旋咪唑19. 抗病毒代表药: 阿昔洛米20. 医治四环素惹起的肠炎: 万古霉素21. 最常用的氨基糖苷类抗生素: 庆大霉素22. 不良反响包括: 副反响;毒性反响; 变态反响;后遗效应; 继发效应;三致反响.23. 初次量加倍的缘由:临床上对病情危重的患者需求立刻到达无效血药浓度很快发生药效时,而普通等量分次给药需经过5个半衰期才干到达稳态血药浓度,所以对病危者初次量加倍.24. 血脑屏障的作用: 有利于维持中枢神经零碎内环境的绝对稳态.25. 毛果芸香碱对眼的作用: 缩瞳,降低眼压,调理痉挛.26.新斯的明可用于重症肌有力,腹气胀和尿潴留,陈发性室上性心动过速,非去极化型肌松药中毒.不可用于机械性肠堵塞,尿路堵塞,支气管哮喘.27. 肾上腺素对α和β受体均有弱小的冲动作用.28. 冲动药和阻断药的搭配:….29. 人工冬眠喝剂: 氯丙嗪+中枢抑制药(异丙嗪,哌替啶)30. 吗啡31. 解热镇痛药—吲哚美辛………32. 高肾素型高血压特效药: 卡托普利33. 脑水肿的特效药: 甘露醇34. 肝素的作用:抗凝作用抗动脉粥样硬化作用无降低胆固醇作用35. 氢化可的松………36. 平喘药的分类: β2肾上腺素受体冲动药;茶碱类药(氨茶碱胆茶碱二羟丙茶碱)胆碱受体阻断药;过敏介质阻释药;糖皮质激素类药37. 麦角生物碱………38. 甲状腺素…..39. 降血糖药物治尿崩药: 氯磺丙脲40. 磺胺类药是最早用于医治全身性感染的人工分解化疗药.41. 第三代头孢菌素的特点: 对革兰阳性菌作用较弱,对革兰阴性菌作用较强; 对各种β—内酰胺水解酶具有高度波动性; 对肾脏根本无毒;可经过血脑脊液屏障42. 氨基糖苷类…..43. 大环内酯类包括: 红霉素……….44. 卡马西平用于躁狂症45. 盛行性脑膜炎首选药; 磺胺嘧啶46. 轻度高血压可用利尿药47. 可逆转心肌肥厚的药物: 卡托普利48. 氯霉素的不良反响: 抑制骨髓造血功用灰婴综合症二重感染等….49. 扩大血溶量最好的是全血50. 苯妥英钠要6~10天赋发扬药效51. 心脏复苏药肾上腺素首选药1重症肌无力：新斯的明2过敏性休克：肾上腺素3心源性休克：多巴胺4高血压合并糖尿病、肾病、心力衰竭、左心肥厚：卡托普利5有机磷中毒消除N样作用：氯解磷定6高血压合并溃疡病：可乐定7稳定型、不稳定型心绞痛：硝酸甘油8变异型心绞痛：钙通道阻滞药9急性心肌梗死并发室性心律失常：利多卡因10强心苷中毒所致的心律失常：苯妥英钠11窦性心动过速：普萘洛尔12严重而顽固的心律失常：胺碘酮13阵发性室上性心动过速：维拉帕米14伴有房颤或心室率快的心功能不全：强心苷15房颤、房扑：强心苷16降低颅内压、急性青光眼：甘露醇17卓艾综合症：奥美拉唑18子痫引起的惊厥：硫酸镁19焦虑：地西泮（安定）20癫痫持续状态：地西泮（静注）21癫痫：苯妥英钠22帕金森：左旋多巴23类风湿性关节炎：阿司匹林24痛风：秋水仙碱25感染中毒性休克、多发性皮肌炎：糖皮质激素26低血容量休克：中分子右旋糖酐27重症甲亢、甲亢危象：丙硫氧嘧啶()28伴有肥胖的二型糖尿病：二甲双胍29敏感菌感染：青霉素G30军团菌病、弯曲杆菌肠炎、弯曲杆菌败血症、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的婴儿肺炎和结膜炎、红癣、痤疮、白喉带菌者：红霉素31金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎及关节感染：林可霉素类32耐甲氧西林葡萄球菌和耐青霉素肠球菌所致的严重感染：万古霉素类33鼠疫、兔热病：链霉素口诀拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。

阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。

临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹晶粘”，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。

东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。