一种估算氚的内照射剂量的方法

合集下载

放射性氚的毒理学

2020/11/14
32
2. 随机性效应
致癌效应致遗传效应
2020/11/14
33
致癌效应
氚水
✓ 白血病、几乎所有组织的肿瘤
3H-TdR：、
✓ 淋巴肉瘤、肝癌、甲状腺癌
2020/11/14
34
致遗传效应
基因突变
✓ 显性致死突变、骨骼显性突变等
生殖细胞染色体畸变
✓ 生殖细胞稳定性染色体畸变：染色体相互易位
➢ 氚水 ➢ 核素氚 ➢ 有机结合氚 ➢ 氚标记化合物（如DNA前体物质）
2020/11/14
18
➢ 氚水（危害较大）
胃肠道：氚水，小肠，肠粘膜毛细血管呼吸道：氚水蒸气皮肤：氚水：浸渍作用和扩散作用
氚水蒸气：扩散作用
2020/11/14
19
➢ 核素氚
呼吸道：危害较小，万分之一核素氚的放射云：肺部（主要）、皮肤（可忽略）
氚的扩散性强，渗透性强，吸附性强—防护困难。
2020/11/14
15
3. 氚在环境中的发生与人类的暴露
氚在空气中的暴露水平氚在土壤中的暴露水平氚在水中的暴露水平氚在食物中的暴露水平
2020/11/14
16
三、体内代谢
吸收分布和滞留排除
2020/11/14
17
1. 吸收
➢ 同位素质量效应
由于31H和11H的质量数差异，氚所参与的化学反应的反应常数与氢不同，从化学键能上看，C-3H共价键比C-1H共价键稳定，因此与C- 1H有关的生化反应可因氚取代了氢而发生改变。
2020/11/14
5
具有放射毒理学意义的氚化合物
➢ 氧化物：氚水 ➢ 氚气：HT或T2 ➢ 难溶性氚化合物：金属化合物、含氚发光涂料 ➢ 可溶性氚的有机化合物：生物物质 ➢ 氚标记化合物：3H-TdR

水中氚放射化学分析方法的不确定度评定

水中氚放射化学分析方法的不确定度评定李双双【摘要】对水中氚放射化学分析方法的不确定度进行评估。

其放射化学分析过程中的不确定度主要由仪器测量的不确定度、样品取样体积的不确定度和仪器探测效率的不确定度三个部分组成。

对氚活度浓度为5.86Bq/L的水样来说，其合成相对不确定度为26.91%（ k=2）。

【期刊名称】《低碳世界》【年(卷),期】2016(000)015【总页数】2页(P3-3,4)【关键词】氚;不确定度;评定【作者】李双双【作者单位】安徽省辐射环境监督站，合肥230071【正文语种】中文【中图分类】O615测量不确定度是表征合理地赋予被测量之值的分散性，是与测量结果相关联的参数，测量结果的可信程度和实用性很大程度上取决于其不确定度的大小[1]。

当对放射性物质进行分析时，由于放射性衰变是个随即过程，情况变的更为复杂。

低水平的放射性测量﹑放射性衰变和本低涨落是造成测量不确定度的主要来源，即“计数统计误差”是造成测量误差的根本因素。

因此，对放射性核素分析结果进行不确定评定具有重要意义。

水中氚的放射化学分析方法依据为《水中氚的分析方法》（GB12375-90）[2]，前期处理过程较为复杂，因此引起不确定度的参量也较多。

此次不确定定度采用环境水样进行实验，对不确定度的各个分量进行评估。

1.1 主要仪器与试剂超低本底液闪谱（型号为Quantulus1220-3，Perkin Elmer）；电子天平（北京赛多利斯科学仪器有限公司），蒸馏装置。

高锰酸钾、Hisafe3闪烁液、氢氧化钠、标准氚水（Perkin Elmer，样品编号为1210-121）、无氚水（含氚浓度低于0.1Bq/L的水）。

1.2 实验步骤1.2.1 样品分析程序取300mL水样，放入蒸馏瓶中，然后向蒸馏瓶中加入0.3g高锰酸钾和1.5g氢氧化钠。

盖好磨口玻璃塞子，并装好蛇形冷凝管。

加热蒸馏，将开始蒸出的50～100mL蒸馏液弃去，然后收集中间的约100mL蒸馏液收集于磨口塞玻璃瓶中准备用于样品测量，其余舍弃。

ICF靶丸氘氚总量非破坏性荧光测量法

第9卷　第2期1997年5月强　激　光　与　粒　子　束H IGH POW ER LA SER AND PA R T I CL E B EAM S V o l .9,N o.2M ay .,19973　国家863激光技术领域资助课题。

1996年10月23日收到原稿,1997年4月22日收到修改稿。

唐水建,男,1955年1月出生,高级工程师。

I CF靶丸氘氚总量非破坏性荧光测量法Ξ唐永建　金　萍　刘忠礼　王明达(中物院核物理与化学研究所,成都市525信箱79号　610003)摘　要　介绍了惯性约束聚变(I CF )研究中,氘氚(D T )气体燃料靶丸中的氚总量监测新方法——可见光荧光法。

该方法是一种非破坏性测量技术,不但适用于直接驱动的内爆靶丸,而且也适用于间接驱动方式下的各种空腔靶现场监测。

给出了1992年“神光”装置内爆靶丸的现场监测结果,并给出了该方法用于绝对测量时需考虑的因素以及刻度因子,特别是讨论了未来发展高灵敏度荧光底片或探测器的必要性。

关键词　I CF 靶技术　氘氚总量测量　可见光荧光法ABSTRACT T h is paper p resen ts the visib le 2fluo rescence m ethod fo r the m easu rem en t ofthe to tal tritium quan tity in I CF target .A s anondestructive m ethod ,it m ay be u sed no t on ly in the m easu rem en t of direct 2drive targets ,bu t also in the mon ito ring of w ide variety of indirect 2drivecavity targets.Basing on the p ractically m easu ring resu lts of ob tained on “shenguang ”in 1992,th is paper gives aten tative p lan fo r app licati on of th is m ethod in the m easu rem en t of D T quan tity in p lastic targets and the scale facto rsw h ich are needed in the case of ab so lu te m easu rem en t ,especial 2ly the i m po rtance and necessary of developm en t of h igh sen sitivity fluo rescence negative o r detec 2to rs.KEY S WOR D S I CF target techno logy ,D T to tal quan tity characterizati on ,visib le 2fluo res 2cence m ethod0　引　言在激光惯性约束聚变(I CF )研究中,氘、氚燃料总量测量一直是靶参数研究中的重要内容。

核和辐射计量估算

核和辐射计量估算
核和辐射计量估算是通过测量和计算来估算核辐射的剂量。

核辐射计量估算可以使用以下方法进行：
1. 测量辐射剂量率：使用辐射计仪测量辐射场中的辐射剂量率。

这可以提供一种实时的、直接的估算方法。

2. 测量辐射源与人体之间的距离：通过测量辐射源与被辐射人体之间的距离来估算辐射剂量。

距离越远，辐射剂量越小。

3. 使用剂量率测量来估算剂量：测量特定时间内的剂量率，并根据测量结果和暴露时间来估算总剂量。

4. 使用生物指示器来估算剂量：某些生物可以作为辐射剂量的指示器。

通过监测这些生物体内的辐射剂量，可以估算人体暴露于辐射中的剂量。

5. 利用数学模型进行计算：根据特定条件下的辐射源特性和人体暴露情况，可以使用数学模型进行计算来估算辐射剂量。

需要注意的是，核和辐射计量估算是一种估算方法，其结果可能存在一定的误差。

因此，在核事故或辐射事故等紧急情况下，应当及时采取保护措施，并及时请专业人士进行真实的辐射剂量测量。

EJT287-2000 氚内照射剂量估算与评价方法

42 [0.97exp(－0.06947t)+0.03exp(－0.01748t)]………………（1）式中： m(t)——急性摄入的摄入量换算因子，Bq·L-1/Bq摄入量； t——单次摄入氚水后经过的时间，d。附录 A（资料性附录）给出了单次摄入 1Bq 氚水后各时刻的尿中氚的活度浓度资料。慢性摄入的摄入量换算因子，即以ΔI 的速率连续均匀摄入氚水，在 t 时刻的尿中氚的活度浓度，可由下式给出：
另外，本标准的第 1 章“范围”中，明确指明本标准规定了氚水的内照射剂量估算方法和评价方法。
本标准从生效之日起，同时代替 EJ 287－87。本标准的附录 A、附录 B 都是资料性附录。本标准由全国核能标准化技术委员会提出。本标准由核工业标准化研究所归口。本标准起草单位：中国原子能科学研究院。本标准主要起草人：董柳灿、许昌恒。
m′(t)——慢性摄入的摄入量换算因子，Bq·L-1/Bq摄入量。 3.3.3 短期内数次相关摄入
短期内数次相关摄入系指某次摄入前数次摄入的氚水尚未排泄到可以忽略不计的程度，此时又发生了该次摄入。在这种第一次摄入后进行监测，第二次摄入后又进行监测，以后再摄入再进行监测，获取历次监测值情况下，按 3.2.2 估算出与各次监测值对应的摄入量换算因子。第一次的摄入量由第一次监测值按 3.3.1 估算。其后各次的监测值必须扣除以前所有各次的摄入对本次监测值的贡献后，再按 3.3.1 估算本次摄入量。总的摄入量为各次摄入量之和。 3.4 剂量估算
3.2.3 剂量系数剂量系数e（50）为摄入某放射性核素单位活度所致的待积有效剂量。摄入氚水的待积
有效剂量系数e（50）为 1.8×10-11Sv·Bq-1。 3.3 摄入量估算 3.3.1 急性摄入
急性摄入氚水后t时刻测得尿中氚的活度浓度的测量值为Cu(t)，由公式（1）可算出对应的m(t)，再由下式可算得摄入量I1为：

10-人体内照射剂量估算简介

第四章内照射剂量估算所谓内照射剂量，是指放射性核素通过某种途径被摄入人体后,放射性核素对人体所产生的照射剂量。

由于放射性物质进入人体后,除放射性核素的自发衰变以及人体的代谢过程而排泄出体外，将有相当一部分滞留于体内，从而直接且不间断地对人体组织产生照射，这种照射无法通过一般的时间、距离和屏蔽等控制方法来控制。

因此内照射是更危险的照射，其剂量的确定也比外照射更复杂一些，它涉及到更多的因素。

内剂量学的主要内容就是研究放射性物质在人体内传输、辐射能量在体内转移、能量沉积的规律，确定源组织对靶组织照射的剂量、剂量当量，实现剂量分布的测量和计算分析靶组织中剂量分布等。

第一节内照射剂量学的相关概念一、摄入(量)（INTAKE）：放射性核素进入人体的过程。

其主要摄入途径为吸入、食入、伤口或皮肤；由于某一事件，或者在某一时间段内摄入体内的活度。

二、吸收量（UPTAKE）：放射性核素进入系统循环的量。

（或者可以说放射性核素从入体部位转移进入细胞外体液的量）三、沉积量（DEPOSITION）：被沉积的放射性核素的量。

例如，在一次急性吸入之后在呼吸道内的沉积，或者在食入之后在胃中的沉积四、含量（CONTENT）：存在于模式的某生物学隔室内的放射性核素的量。

这种隔室可以是一个器官、一群组织、全身或者某个排泄隔室。

五、有效半减期（effective half-live）：进入体内或某一特定器官的放射性核素，由于生物学代谢过程和自发核转变，而减少到初始摄入量的一半所需要的时间。

六、参考人：在辐射防护上，为了在共同的生物学基础上计算放射性核素的年摄入量限值而规定的一种假想的成年人模型，其解剖的生理的特性具有典型性。

七、活度中值空气动力学直径 (AMAD)：空气动力学直径是一个单位密度球在空气中沉降时，为达到与所论颗粒相等的终点速度需要的直径值。

所谓AMAD是这样的一个值：一种特定空气溶胶中的气载活度的一半小于AMAD的颗粒相联系，一半与大于AMAD的颗粒相联系。

GB 12375-90 水中氚的分析方法

水中氚的分析方法Analytical method of tritium in waterGB 12375—90 1 主题内容与适用范围本标准规定了分析水中氚的方法。

本标准适用于测量环境水(江、河、湖水和井水等)中的氚，本方法的探测下限为0.5Bq ／L。

2 方法提要向含氚水样中依次加高锰酸钾，进行常压蒸馏，碱式电解浓缩，二氧化碳中和，真空冷凝蒸馏。

然后将一定量的蒸馏液与一定量的闪烁液混合，用低本底液体闪烁谱仪测量样品的活性。

3 试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。

3.1 高锰酸钾，KMnO4。

3.2 2,5-二苯基噁唑，OC(C6H5)＝NCH＝CC6H5，简称PPO，闪烁纯。

3.3 甲苯，C6H5CH3。

3.4 1,4-[双-(5-苯基噁唑-2)]苯，[OC(C6H5)＝CHN＝C]2C6H4，简称POPOP，闪烁纯。

3.5 氢氧化钠，NaOH。

3.6 TritonX-100(曲吹通X-100)，C8H17(C6H4)(OCH2CH2)10OH。

3.7 标准氚水，浓度和待测试样尽量相当，误差±3％。

3.8 无氚水，含氚浓度低于0.1Bq／L的水。

3.9 二氧化碳。

3.10 液氮。

4 仪器和设备4.1 低本底液体闪烁谱仪，计数效率大于15％本底小于2cpm。

4.2 分析天平，感量0.1mg，量程大于10g。

4.3 蒸馏瓶，500mL。

4.4 蛇形冷凝管，250cm。

4.5 磨口塞玻璃瓶，500mL。

4.6 容量瓶，1 000mL。

4.7 样品瓶，聚乙烯或聚四氟乙烯，或石英瓶，20mL。

4.8 电解槽，见附录B(参考件)。

4.9 真空冷凝蒸馏收集瓶，见附录B(参考件)。

4.10 井形电炉，见附录B(参考件)。

4.11 直流电源，电压范围0～90V，连续可调，电流0～60A。

4.12 真空泵，10L／min。

4.13 湿度控制器，可调范围0～100℃。

5 分析步骤5.1 蒸馏5.1.1 取300mL水样，放入蒸馏瓶(4.3)中，然后向蒸馏瓶中加入1g高锰酸钾(3.1)。

核素内照射剂量评价的有关方法

文章编号：!##!$#%&’（"##(）#!%#$#)核素内照射剂量评价的有关方法徐英杰摘要：内照射剂量的估算在剂量防护和评价中占有较大的比重。

&’()+国际辐射防护委员会, 的剂量系数估算方法确立以来，内照射剂量估算的主要问题变成了如何估算摄入量的问题。

主要介绍了一般情况下以及核事故情况下的摄入量估算方法，对使用个人监测方法测得摄入量的一些进展也进行了介绍。

关键词：内照射；辐射剂量；摄入量中图分类号：(-%%3-文献标识码：6*+,-,-./+0123 411-11,-3.+523.-634764024.2+3 0+1-789:;<=>:?+"%’()*+,+-+’./ 012,1+,.)3’2,4,)’5 6%,)’*’$412’78./3’2,419:4,’)4’5;’<,)= >),.)3’2,419 6.99’=’5",1)?,)@AABCD5 6%,)1,891.64:.; @A?BC D BE D C F:G;G H:;F?I;C D I C J:C F:G;J GK?:K/?I L:M N G I F C;F:; I C J:C F:G;N I GF?B F:G;C;J?/C D EC F:G;3 6BB G I J:;<FGF A?J GK?B G?HH:B:?;F M?F AG J G H&’()O F A?N I G P D?M G H:;F?I;C D I C J:C F:G;J GK C<??KF:M C F:G;AC K F E I;?J:;FG A G Q FG?KF:M C F?F A?:;F CR?3&;<?;?I C D K:F EC F:G;K G I :;;EB D?C I CBB:J?;FK O KG M?M?F A G J K G H BC D BE D C F:;<F A?:;F CR?Q?I? I?B G MM?;J?J:;F A? I?= /:?Q3.G M?N I G<I?K K?K:;:;J:/:J EC D M G;:FG I:;<N I G<I C M K AC/?C D KG P??;:;F I G J EB?J3<-=>+601; :;F?I;C D:II C J:C F:G;S I C J:C F:G;J GK?S:;F CR?内照射评价是在核污染发生时对工作人员或公众进行应急处理的重要环节，也是剂量重建工作中的重要组成部分，其目的是估算放射性核素的意外摄入量及其所致的内照射剂量。

基于BIXS方法的气体中高浓度氚在线测量技术

than 0. 8% , 1.3% , 3.8% , respectively. In addition, the counting rate of BIXS spectra,
cha.acte.isticpeakofa.gonandb.emsst.ahlunglinea.lyinc.easewithp.essu.e ,howeve.the
随着聚变能源项目的逐级推进，氚操作量也将从实验室级逐渐推进到聚变堆级 &而氚准确测量是聚变堆氚安全、工艺控制以及燃料衡算的基础&聚变堆氚工艺系统中的氚浓度范围覆盖15 个数量级，涉及到工艺系统内、手套箱及流出物的分析测量&手套箱及流出物内氚含量较低，防护级及流出物中的氚测量技术能够满足测量需求％但工艺系统内高浓度氚的在线测量技术尚需展开深入研究&工艺级气体中的氚测量气量少，氚含量高(可高达纯氚级)%因此需要探测器具有体积小、密封性好、稳定性高等特点&
BIXS测量室铍窗镀金层对能谱中Au的特征X射线贡献最大&若其厚度太小，则将降低#射线到X射线的转换效率，进而降低探测器探测效率&而铍窗镀金层太厚则会阻挡低能X射线到达探测器，同样降低探测器探测效率&因此，本工作计算了 20〜400 nm范围内铍窗镀金层厚度对探测器相对探测效率的影响，计算结果示于图4。由图4可以看出，铍窗镀金层厚度在20〜400 nm间变化时，相对探测效率的最大值出现在100 nm处，因此铍窗镀金层厚度选择为 100nm。
< 頼易
B
友吳
BIXS测量室侧壁及顶部镀金层厚度/nm
1 X 105 Pa氢气，测量室高度为10 mm、内径为15 mm,铍窗厚度为125 Mm,

《生物样品中氚分析方法(征求意见稿)》编制说明

《生物样品中氚分析方法（征求意见稿）》编制说明（征求意见稿）编制说明《生物样品中氚分析方法》编制组2022年年3月目目录1前言............................................................. ............................................................... .. (1)1.1任务由来............................................................. ............................................................... .. (1)1.2研究目的和意义............................................................. .. (1)2研究背景............................................................. ............................................................... .. (2)2.1氚的基本理化性质............................................................. . (2)2.2氚的环境危害................................................................22.3国内外相关分析方法研究............................................................. . (2)2.4方法研究现状............................................................. ............................................................... (3)3标准研究范围与对象............................................................. . (4)4研究内容............................................................. ............................................................... .. (4)5研究方法和技术路线............................................................. . (4)5.1研究方法............................................................. ............................................................... . (4)5.2技术路线............................................................. ............................................................... . (5)6方法研究............................................................. (7)6.1方法研究的目标............................................................. . (7)6.2方法原理............................................................. ............................................................... . (7)6.3试剂和材料............................................................. ............................................................... (7)6.4仪器和设备............................................................. ............................................................... (7)6.5样品的采集、预处理和保存............................................................. .. (8)6.6主要研究内容............................................................. ............................................................... (9)6.7精密度测量............................................................. ............................................................... . (13)6.8准确度测量............................................................. ............................................................... . (14)6.9不确定度分析............................................................. (15)6.10质量控制............................................................. ............................................................... (17)7方法验证............................................................. ............................................................... .. (19)7.1方法验证方案............................................................. (19)7.2方法验证结果............................................................. (19)8标准实施建议.............................................................. ................................................................ .. (20)附件一方法验证报告............................................................. (21)11前言1.1任务由来根据《广西壮族自治区质量技术监督局关于下达2022年第四批广西地方标准制定项目计划的通知》（桂质监函〔2022〕351号），由广西壮族自治区辐射环境监督管理站（以下简称“广西辐射站”）作为主编单位承担地方标准《生物样品中氚分析方法》的编制，苏州热工研究院有限公司（以下简称“苏州热工院”）参与编制。

EJ308-1987 钚内照射剂量估算及评价方法

射线的仪器对体内放射性所作的测定。
2.10 离体（in Vitro）分析（或间接生物分析）对人体排泄物或其他生物样品中的放射
性所作的分析。根据这种分析以及核素在人体内的代射模式可对体内放射性作出估算。
2.11 活度中值空气动力学直径（AMAD）某个气溶胶粒子在空气中沉降时的滑流落速度与一个密度为 1ɡ/cm3的球体在相同的空气动力学条件下沉降时的滑流落速度相等时，此球体的
EJ 308—1987
钚内照射剂量估算及评价方法
1989—01—13 发布 1989—06—01 实施中国核工业总公司发布
附加说明：本标准由中国核工业总公司安防局提出。本标准由中国辐射防护研究院负责起草。本标准主要起草人；周永增。为了统一职业性工作人员钚内照射剂量估算与评价方法，并保证估算与评价质量，特制定本标准。
期脱离钚作业后临近恢复接触钚时，应作相应的分析测量；长期脱离全不作业期间，可作相
应的分析测量。
3.6 为合理估算剂量，应对工作人员个人的钚作业史作详细确切的记录。其内容至少应包
括：
a．历次延续钚作业的起止时间；
b．历次短期脱离钚作业的起止时间；
c．历次延续钚作业的主要工作场所，接触钚化合物种类及空气钚污染状况等；
ห้องสมุดไป่ตู้
直径称为该气溶胶粒子的空气动力学直径。如果在所有气溶胶粒子中，直径大于和小于上述
空气动力学直径的粒子所含放射性各占总活度的一半，则此直径称为活度中值空气动力学直
径。
2.12 待积剂量当量H50 人体单次摄入放射性物质之后，某一器官或组织在 50a期间内将累积的剂量当量。
∫ H50 =
t0 +50y H& (t)dt

氚辐射强度 -回复

氚辐射强度-回复什么是氚辐射强度？氚辐射强度是指氚（Tr）放射性同位素所产生的辐射能量的强度。

氚是一种氢的同位素，其原子核中含有两个中子和一个质子。

由于氚的不稳定性，其原子核会自发地发生衰减，并释放出辐射能量。

氚辐射强度通常用单位时间内单位面积处的能流密度来表示。

如何测量氚辐射强度？测量氚辐射强度通常使用特殊的仪器，例如氚辐射计。

这种仪器使用探测器来测量辐射能量，并将其转化为可读取的电信号。

氚辐射计能够提供准确的辐射强度测量结果，以帮助人们评估辐射的风险。

氚辐射的来源是什么？氚辐射的主要来源是人造和自然发生的同位素。

人造氚同位素通常用于核能产业中的研究和发展。

自然产生的氚同位素则主要来自大气层中的氚化合物。

氚辐射的主要形式是α粒子的释放，这些粒子相对于其他类型的辐射来说能量比较低，但是却有一定的穿透能力。

氚辐射对人体健康的影响是什么？氚辐射对人体健康的影响取决于辐射源的类型、剂量和暴露时间。

长期接触高水平氚辐射可能会产生严重的健康问题，包括射线病、癌症等。

然而，对于一般人群而言，暴露在自然环境中产生的氚辐射通常处于安全水平，不会对身体健康造成重大威胁。

如何保护自己免受氚辐射的影响？虽然氚辐射常见于大自然中，但合理的防护措施可以帮助人们减少暴露于氚辐射的风险。

以下是一些常见的防护方法：1. 注意饮用水和食物的来源：选择干净的饮用水和食品，并确保它们来自可靠的来源，以减少氚辐射的摄入。

2. 居住环境管理：确保住所通风良好，以减少氚辐射在室内的积聚。

3. 个人防护器具：对于从事与氚辐射相关的工作人员，必须佩戴适当的防护器具，如防护眼镜和防护服等。

4. 了解工作场所的辐射环境：对于从事与氚辐射相关的工作，个人必须了解工作场所的辐射环境，并采取相应的安全措施，如尽量与辐射源保持距离和减少暴露时间等。

总结：氚辐射强度是指氚放射性同位素所产生的辐射能量的强度。

测量氚辐射强度通常使用特殊仪器。

氚辐射的主要来源包括人造和自然发生的同位素。

液体闪烁计数测定海水中氚的条件优化研究

中图分类号：Ｐ７３４
文献标识码：Ｂ
文章编号：２０９５４－９７２（２０１６）０４－０５７９－０６
氚（Ｔ，Ｔｒｉｔｉｕｍ）是氢的一种放射性同位素，它广
而是可能分布在全球范围内．此外在海洋学研究中，
氚的测量经常被用于示踪海洋水文中水团运动的一
泛存在于自然界中，既可以通过宇宙射线跟大气中的氮反应产生，同时也可以通过裂变反应堆和燃料后处理厂产生．由于氚和氕的化学性质在许多方面
都很相似，且在多数情况下，氚可以跟氕通过同位素交换反应而进入相应的物质分子当中，在地球上的各种生物圈之中无处不在 ¨ ．目前人工氚的最大来源是核电站排放，由于任何类型核电站，包括压水堆、重水堆、快冷堆都会产生大量气态和液态氚，其
闪谱仪测量海水样品中氚活度１仪器和试剂
Ｑｕａｎｔｕｌａｓ１２２０型超低本底液闪谱仪，美国Ｐｅｒ — ｋｉｎＥｌｍｅｒ公司．ＢＴ１２４Ｓ型电子天平，精度０．１ｍｇ，
德国ＳＡＲＴＯＲＩＵＳ公司．４７ｍｍ滤头过滤器，美国
害．已经研究证明生物体细胞内的氚的放射性危害高于外部环境中存在的氚 “ ｊ．因此有必要对

铀矿工人个人有效剂量计算方法

第27卷　第2期2008年5月铀　矿　冶U RAN IUM M IN IN G AND M ETALL U R GY Vol 127　No 12May 2008收稿日期:2007204205作者简介:吴　钢(1933—),男,河北涿州人,高级工程师,长期从事铀矿通风防护设计研究工作。

铀矿工人个人有效剂量计算方法吴钢(核工业第四研究设计院,河北石家庄050021)摘要:简要介绍铀矿山主要放射性危害因素,井下氡子体α内照射、铀矿尘α内照射以及γ外照射所致工人个人年均有效剂量计算方法,并举例计算。

计算方法可供铀矿山工程设计和剂量监测参考。

关键词:铀矿山;辐射防护;剂量计算中图分类号:R144.1　文献标识码:A 文章编号:100028063(2008)022*******铀矿开采过程中,井下工作人员受到多种放射性的危害,其中主要是矿井空气中氡子体的α内照射、铀矿尘(放射性核素气溶胶)的α内照射和矿体的γ外照射以及放射性表面污染。

铀矿山工程设计和剂量监测计算中,工人个人所受剂量主要包括氡子体α内照射有效剂量、铀矿尘α内照射有效剂量以及γ外照射有效剂量。

根据G B18871—2002《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》,放射性工作人员职业照射辐射安全标准:连续5年内年平均有效剂量限值为20mSv ,任何1年中的有效剂量最大值为50mSv 。

氡子体辐射安全标准是由上述有效剂量转换而来的:按转换系数1.4mSv/(mJ ・h/m 3),连续5年内年平均氡子体α潜能照射量限值为14mJ ・h/m 3(4WL M ),任何1年中的氡子体α潜能照射量最大值为42mJ ・h/m 3(10WL M )[1]35238。

年工作时间(受照射时间)是个人年均有效剂量计算的1个重要参数。

G B18871—2002采用国际上通行的按每天8h 、每周5d 工作制,年工作时间2000h (250d )。

我国铀矿山情况有所不同:铀矿井下工作人员一直实行每天连续6h 工作制,除1994—1996年短期实行每周5.5d 工作制外;1994年以前实行每周6d 工作制,年工作283d 、1700h ;1996年7月以后实行每周5d 工作制,年工作250d 、1500h 。

氚长期大气释放的剂量评价模型

氚长期大气释放的剂量评价模型申慧芳;姚仁太【摘要】描述了一改进的氚长期大气释放剂量评价模型,该模型是建立在氚化水(HTO)从空气向植物和动物产品中的HTO和有机氚(OBT)迁移的保守假设上,考虑了氚的两种不同形态.在计算植物产品中氚的浓度时分为叶类和非叶类产品,同时考虑了土壤中氚对不同种类植物氚浓度的贡献率;对动物产品中HTO浓度计算时,考虑了不同水源份额的平均权重以及动物产品的含水量,这些水源包括皮肤吸收、呼吸、饮用和食物.在剂量计算时除了考虑食入途径,还考虑呼吸和皮肤吸收对人的剂量贡献.通过与比活度模型和NEWTRI模型比较,表明该模型能更好地反映氚长期释放后通过食物链对人造成的剂量贡献.【期刊名称】《原子能科学技术》【年(卷),期】2010(044)005【总页数】7页(P531-537)【关键词】氚;长期大气释放;剂量评价模型【作者】申慧芳;姚仁太【作者单位】太原理工大学,环境科学与工程学院,山西,太原,030024;中国辐射防护研究院,核环境科学研究所,山西,太原,030006;山西农业大学,文理学院,山西,太谷,030801;中国辐射防护研究院,核环境科学研究所,山西,太原,030006【正文语种】中文【中图分类】TL72人可通过外照射和内照射受到氚的危害,然而,通过氚的直接外照射对人造成的辐射剂量相对较低,因此,对于氚的长期大气释放,通过这一途径的剂量评价可不予考虑。

氚的长期大气释放对于公众主要的剂量贡献是通过食入被氚污染的食物、吸入和通过皮肤吸收被氚污染的空气造成的内照射。

通常情况下,国内外对长期大气释放氚的剂量评价通常使用比活度(SA)方法[1-5],该方法对氚的化学形态无明确区分,且未考虑呼吸和皮肤吸收对人造成的剂量贡献。

但实际情况中,氚存在着不同的化学形态(氚化水(H TO)和有机形态的氚(OBT)),因此,对人造成的剂量贡献应分别考虑。

IAEA在21世纪初组织的国际间氚的剂量学评价模型的比对中所用的一些模型和其他一些剂量评价模型中虽考虑了氚不同化学形态的差异性[6-7],但这些模型未将植物分开考虑,因空气和土壤中的氚对不同类植物的贡献率各异,再加上不同类植物的含水量和干物质含量不同,应分别考虑;同时在估算动物产品中氚含量时,这些模型未考虑一些动物对饲料的具体消耗情况。

海洋环境中氚的测量及其应用

山　东　化　工收稿日期：２０２０－０４－０１作者简介：廖　慧（１９７８—），女，河南人，硕士学历，研究方向：有机氚碳的测量和应用。

海洋环境中氚的测量及其应用廖　慧１，林　峰２（１．上海怡星机电设备有限公司，上海　２００２３５；２．自然资源部第三海洋研究所，福建厦门　３６１００５）摘要：随着沿海核电站陆续建成并投入运转，未来核电站向周围大气和海洋中排放的氚将逐年增加。

因此对海洋环境中氚的测量及其应用十分重要。

本文究选取了大亚湾海域，研究了海水和生物中的氚，海水中氚范围０．０８～０．８２Ｂｑ／Ｌ，平均值为（０．３５±０．１４）Ｂｑ／Ｌ；而海洋生物体中氚活度范围０．９２～７．５８Ｂｑ／Ｌ，因此生物体内对氚的富集因子为２．６６～２１．６３。

说明生物体对海洋环境中的氚具有较高的富集能力。

关键词：氚；海水；海洋生物；放射性剂量中图分类号：Ｘ８３５文献标识码：Ａ文章编号：１００８－０２１Ｘ（２０２０）１１－０２７４－０２近来研究发现，自然界中除了气体氚、氚水等，氚进入生物体后，可以形成自由水氚（ＴｉｓｓｕｅＦｒｅｅＷａｔｅｒＴｒｉｔｉｕｍ，ＴＦＷＴ）和有机氚（ＯｒｇａｎｉｃａｌｌｙＢｏｕｎｄＴｒｉｔｉｕｍ，ＯＢＴ），生物体能够非常快速的吸收氚水进入其组织自由水（周转时间从几分钟至几小时），并迅速达到周围环境中氚的浓度。

氚要结合进入细胞有机物质内（例如以有机结合氚形式）则比其进入自由水中的速度要慢很多，随着光合作用进入初级生产者体内与有机物结合，形成稳定的有机氚，能够在生物体内滞留较长时间并通过食物链进入更高营养级生物体内。

由于有机氚在生物体内的代谢速率低，并最终随着食物链营养急迁移而逐渐富集，对生物体产生持续的内照射危害［１－４］。

已经研究证明结合在分子上氚的放射性危害高于外部环境中存在的氚［４］。

生活在核电站附近居民食用这些生物获取营养的同时，可能会受到氚污染食品的潜在内照射危害。

从生物学上说，氚内照射可能导致遗传变异、致癌效应等。

内标淬灭校正法测定尿中氚浓度

由外标准道比法测量得到%
/
9
@& : 0 K6
@JT K#%
!$#
式中"/ 为待测样品中氚放射性浓度"J^';&@&
为加标前的样品计数率 "WO+h&&@JT 为样品本底
计数率"82W&0 为探测效率&6 为尿样体积";%
A@B! 制样和测量
A@B@?!未加标待测样品制备对于每个人员的
钾玻璃瓶中加入$%W; 闪烁液"然后向每个样品中加入少量氚水溶液"采用电子天平精确称
量加入氚水的质量"分别采用 b*33模式测量样品的计数率和 @<>: 模式测量淬灭指数"并根据淬灭指数从已知的淬灭曲线上获得探测
4<2'()8'!BU3O+13*+,-O**,VO,1O(+8,)03VXM1*O1O)WO0Y3*MU,*W.)-1(U)W,+X(VM0( O1O0Y3*MOW2(*1,+11(3Y,-),131U3-3Y3-(.1*O1O)WO+13*+,-O**,VO,1O(+(.*3-,13V L(*]A 3*05BU3W3,0)*3W3+1(.)*O+31*O1O)WO0,8(WW(+ W31U(V1(3Y,-),131*O1O)WO+1,]3 ,+VO+13*+,-*,VO,1O(+V(03(.*,VO,1O(+ L(*]3*05/+(*V3*1( W3311U3*3^)O*3W3+10(. *,2OV,+V,88)*,13,00300W3+1(.1*O1O)WO+1,]3-3Y3-(.*3-,13V L(*]3*0X,03V(+1U3 VO*381W3,0)*3W3+1W31U(V(.(*OSO+,-)*O+3O+1UO02,23*1U3,81OYO1M8(+83+1*,1O(+(. 1*O1O)WO+ )*O+3(.1U*331*O1O)W *3-,13V L(*]3*0 L,0 W3,0)*3V XMO+13*+,-01,+V,*V ^)3+8UO+S8(**381O(+ W31U(V5?+V,-0(3Y,-),131U3)+83*1,O+1M(.1U3 W3,0)*3W3+1 *30)-10,+V301OW,131U3-(L3*V31381O(+-OWO1(.1UO0 W31U(V5BU*()SU1U3 W3,0)*3A W3+11U3,81OYO1M8(+83+1*,1O(+0(.1*O1O)WO+)*O+3(.;O[),+V [),+SL(*]3*0L3*3 E9FE""9,+VIEIJ^;*302381OY3-M,+V1U3V3YO,1O(+.*(W1U3W3,0)*3W3+1*30)-10(. (NOV,1OY3VO01O--,1O(+ W31U(V L,0LO1UO+9G 5BU3*30)-100U(L1U,11UO0W31U(VO00OWA 2-3.,01,+V,88)*,13,+VO18,+W3311U3*3^)O*3W3+10(.)*O+31*O1O)W W(+O1(*O+S,+V *,2OV,+V,88)*,133Y,-),1O(+(.O+13*+,-O**,VO,1O(+V(03(.1*O1O)W L(*]3*05 =&->#("2)*O+31*O1O)W-O^)OV08O+1O--,1O(+8()+1O+SO+13*+,-01,+V,*V^)3+8UO+S8(*A *381O(+ W31U(V