药剂学计算题-必考点

药剂学题库含参考答案

药剂学题库含参考答案1、崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，表述正确的是（）A、崩解速度：内加法>内外加法>外加法B、崩解速度：外加法>内外加法>内加法C、溶出速度：内加法>内外加法>外加法D、崩解速度：内外加法>内加法>外加法E、溶出速度：外加法>内外加法>内加法答案：B2、哪种辅料是崩解剂（）A、微晶纤维素B、低取代羟丙基纤维素C、糊精D、淀粉E、硬脂酸镁答案：B3、能够控制药物释放速度的片剂（）A、控释片B、口含片C、缓释片D、分散片E、舌下片答案：A4、片剂制备中，对制粒的目的叙述错误的是（）A、减少片剂与模孔间的摩擦力B、改善原辅料的流动性C、使空气易逸出D、避免细粉飞扬E、避免粉末分层答案：A5、将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质（）A、半合成椰子油脂B、聚乙二醇C、半合成山苍子油酯D、半合成棕榈油脂E、可可豆脂答案：B6、聚乙二醇为（）A、在水或乙醇中几乎不溶的基质B、非离子型表面活性剂C、甘油明胶基质D、在体温下迅速熔化的基质E、相对分子质量不同，熔点不同的基质答案：E7、下列属于栓剂水溶性基质的有（）A、凡士林B、羊毛脂C、可可豆脂D、甘油明胶E、半合成脂肪酸甘油酯答案：D8、下列关于栓剂的描述错误的是（）A、可发挥局部与全身治疗作用B、制备栓剂可用冷压法C、栓剂应无刺激，并有适宜的硬度D、可以使全部药物避免肝的首过效应E、吐温61为其基质答案：D9、不属于基质和软膏质量检查项目的是( )A.熔点A、粘度和稠度B、刺激性C、硬度D、药物的释放、穿透及吸收的测定答案：D10、密度差异大的组分（）A、质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B、采用配研法混合C、先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀答案：A11、保湿剂（）A、枸橼酸B、维生素EC、PEGD、苯扎溴铵E、甘油答案：E12、包衣过程胃溶薄膜衣常选择的材料是（）A、丙烯酸树酯Ⅱ号B、滑石粉C、虫胶D、羟丙基甲基纤维素E、川蜡答案：D13、为提高易氧化药物注射液的稳定性，不可采用（）A、灌封时通纯净空气B、调pHC、灌封时通CO2D、使用茶色容器E、加抗氧剂答案：A14、对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用（）A、结晶压片法B、湿法制粒压片C、干法制粒压片D、粉末直接压片答案：C15、为避免有机溶剂的影响，现常用（）包衣。

药剂学常用计算题公式word精品

药剂学所有计算题公式（均出过考题）
一、片重计算
1、片重=标示量/颗粒主药百含量
2、片重=干颗粒重+片前辅料重
应压片数
二、栓剂所需基质的计算Xn = （G—W/f） n
制备鞣酸栓剂，已知每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2g，鞣酸的置换价为1.6，则每粒鞣酸栓剂所需的可可豆脂理论用量：X=2-0.2/1.6=1.875g
、表面活性剂混合后HLB 计算HLB=( HLBa Wa + HLBb Wb)/ (Wa + Wb)
四、注射剂渗透压调节计算
1、冰点降低法:W = (0.52 -a ) / b
例2；处方:乳隧环丙沙星0.25（g）
on這量
注射用水加鋤00助帥）
制成尊港注射液。

乳酸环丙沙星的】屜（”血1）水溶液冰点降
为0.04。

氯化钠的水溶液冰点降低值（花）为05爲初融I曉朋妙硕翊越傭站
即：上述处方中加0用盹氯化讷即为等渗溶液、
2、氯化钠等渗当量法：与1g药物呈等渗效应时相当于氯化钠的量E
X =0.009V —W
五、Edler假说：几种水溶性药物混合，混合后的CRH等于各药物CRH的乘积。

药剂学习题库+参考答案

药剂学习题库+参考答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.炉甘石洗剂处方甘油的作用是( )A、絮凝剂B、主药C、乳化剂D、润湿剂E、分散介质正确答案：D2.关于生物半衰期的叙述正确的是( )A、生物半衰期与药物消除速度成正比B、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似C、随血药浓度的下降而缩短D、与病理状况无关E、随血药浓度的下降而延长正确答案：B3.下列不属于被动靶向制剂的是( )A、纳米粒B、微囊C、微球D、修饰脂质体E、乳剂正确答案：D4.采用物理和化学方法将微生物杀死的技术是（）A、防腐B、过滤除菌C、除菌D、消毒E、灭菌正确答案：E5.用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用( )A、稀释法B、渗漉法C、浸渍法D、回流法E、溶解法正确答案：A6.二相气雾剂指( )A、W/OB、O/WC、O/W/OD、混悬型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案：E7.下列哪种制粒方法可以在同一设备内完成混合、制粒、干燥的全部过程( )A、挤压过筛制粒法B、高速搅拌制粒法C、流化床制粒法D、摇摆式制粒机E、以上都不对正确答案：C8.O/W型乳化剂的HLB值一般在（）A、7-9B、5-20C、8-16D、3-8E、15-18正确答案：C9.对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是( )A、热压灭菌B、低温储存C、减少受热时间D、无菌操作E、冷冻干燥正确答案：A10.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、加入非离子型表面活性剂B、引入亲水基团C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、制成盐类正确答案：D11.污染热原的最主要途径是（）A、在操作过程中污染B、从原料中带入C、从溶剂中带入D、从使用过程中E、从配液器中带入正确答案：C12.其中含处方、制法的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案：B13.常用作液体药剂防腐剂的是( )A、阿拉伯胶B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、甲基纤维素正确答案：B14.含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是( )A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案：C15.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、注射用水B、酒精C、灭菌注射用水D、蒸馏水E、去离子水正确答案：C16.酒剂中常用来矫味的附加剂是（）A、香精B、化学调味品C、蜂蜜或蔗糖D、乙醇正确答案：C17.硫代硫酸钠是一种常见的抗氧剂,最适合用于（）A、偏碱性溶液B、偏酸性溶液C、强酸溶液D、不受酸碱性影响E、弱酸溶液正确答案：A18.中国药典规定的注射用水应是（）A、重蒸馏水B、去离子水C、灭菌蒸馏水D、无热原的蒸馏水E、蒸馏水正确答案：D19.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）。

药剂学题库(含参考答案)

药剂学题库（含参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、甘油在膜剂处方组成中的作用是（）A、填充剂B、增塑剂C、成膜材料D、表面活性剂E、着色剂正确答案：B2、压片时出现松片现象，下列克服办法中（）不恰当。

A、将颗粒增粗B、调整压力C、细粉含量控制适中D、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒E、颗粒含水量控制适中正确答案：C3、《中国药典》现行版规定，水丸的含水量为（）A、含水不超过6.0%B、含水不超过12. 0%C、含水不超过15.0%D、含水不超过20.0%E、含水不超过9.0%正确答案：E4、为诱发物料的粘性，宜用（）制软材。

A、粘合剂B、崩解剂C、润湿剂D、稀释剂E、吸收剂正确答案：C5、《中国药典》现行版版规定中药颗粒剂的质量检查中水分不得超过（）A、6. 0%B、2. 0%C、15.0%D、10.0%E、8. 0%正确答案：E6、溶液型气雾剂的组成部分不包括（）A、耐压容器B、潜溶剂C、阀门系统D、抛射剂E、润湿剂正确答案：E7、以下属于水溶性软膏基质的是（）A、十八醇B、聚乙二醇C、甘油D、硅酮E、硬脂酸正确答案：B8、关于乳剂基质的特点不正确的是（）A、O/W乳剂基质被称为“雪花膏”B、分为 W/0、O/W 二类C、W/0乳剂基质被称为“冷霜”D、湿润性湿疹适宜选用0/W型乳剂基质E、乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成正确答案：D9、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）A、减少冲头、冲模的磨损B、增加颗粒的流动性C、使片剂易于从冲模中推出D、防止颗粒粘附在冲头上E、促进片剂在胃中的润湿正确答案：E10、下类是软膏类脂类基质的是（）A、植物油B、凡士林C、鲸蜡D、固体石蜡E、甲基纤维素正确答案：C11、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（）A、 CMC-NaB、淀粉C、轻质氧化镁D、MCCE、硬脂酸镁正确答案：D12、硝酸甘油片的处方分析中硬脂酸镁是（）A、崩解剂B、粘合剂C、药物组分D、润滑剂E、填充剂正确答案：D13、（）必须进行安全漏气检查。

药剂学考试(参考题)

一、名词解释（10分，每题2分）1．临界胶束浓度:2．Krafft点：3。

休止角：4. 助溶：5。

潜溶：二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格内。

)A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B. 同一种剂型可以有不同的药物C. 同一药物也可制成多种剂型D。

剂型系指某一药物的具体品种E。

阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2。

淀粉浆作黏合剂的常用浓度为:（）A. 20%-40% B。

5%以下 C。

5%-10% D。

8%-15％3. 下列可作为液体制剂溶剂的是（ )A. PEG 2000 B。

PEG 400 C. PEG 4000 D. PEG 60004. 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中,正确的是( ）A。

尼泊金甲酯的抗菌力最强 B。

尼泊金乙酯的抗菌力最强C.尼泊金丙酯的抗菌力最强D.尼泊金丁酯的抗菌力最强5。

下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml),正确的是 ( ）A。

65%以上 B.70％以上 C。

75％以上 D。

80％以上6. 增加混悬剂物理稳定性的措施是( ）A。

增大粒径分布 B。

增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质黏度7. 下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是( ).A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂B。

阳离子型表面活性剂的毒性最小C。

吐温80的溶血作用最小D。

Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性8. 有关片剂质量检查说法错误的是( )。

A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查B。

已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D.片剂的硬度不等于脆碎度9。

片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是（ )。

A.微晶纤维素 B。

糊精 C.羧甲基纤维素钠 D。

微分硅胶10。

湿法制粒的工艺流程正确的为（）.A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片B。

医院药学(医学高级)：药剂学题库考点四

医院药学(医学高级)：药剂学题库考点四1、单选不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）A.增溶剂最适范围为15～18B.去污剂最适范围为13～16C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9D.大部分（江南博哥）消泡剂最适范围为5～8正确答案：D2、单选关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是（）A.沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比B.沉降容积比也可用高度表示C.《中国药典》规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0.9D.F值越小混悬剂越稳定正确答案：D3、多选聚乙二醇在中药药剂中可用于（）A.片剂压片时润滑剂B.软膏基质C.栓剂基质D.助流剂E.崩解剂正确答案：B, C, D4、单选说明注射用油中不饱和键的多少的是（）A.碘值B.酸值C.皂化值D.水值正确答案：A5、多选根据Arrhenius方程，有关药物降解反应活化能的正确说法（）A.活化能小的药物稳定性好B.由lnC对t作图直线斜率即为活化能C.由lgC对t作图直线斜率即为活化能D.在一定温度范围内活化能为一定值E.活化能具有能量单位正确答案：D, E6、单选药物的溶出速度方程是（）A.Nayes-Whitney方程B.Fick定律C.Stockes定律D.Van′tHoff方程E.Arrhenius公式正确答案：A7、单选关于乳剂特点的错误表述是（）A.乳剂液滴的分散度大，吸收较快，生物利用度高B.O/W乳剂可以掩盖药物的不良臭味、C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确D.静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用正确答案：D8、多选属于高分子水溶液的是（）A.阿拉伯胶浆B.MC胶浆C.明胶胶浆D.玉米朊溶液E.胃蛋白酶合剂正确答案：A, B, C, D, E9、单选在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂正确答案：A参考解析：增塑剂改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更具柔顺性。

药剂学制备工艺及计算题考试重点

药剂学作业处方分析（指明制成何种剂型、处方中各组分的作用、详细制备工艺）1．剂型（）乙酰水杨酸300g（）淀粉30g（）酒石酸3g（）10%淀粉浆适量（）滑石粉 1.5g（）制备工艺：2．剂型（）沉降硫磺30g ( )硫酸锌30g ( )樟脑醑250mL ( )羧甲基纤维素钠5g ( )甘油100mL( )蒸馏水加至1000mL ( )制备工艺：3．剂型（）Vc 104g（）碳酸氢钠49g（）亚硫酸氢钠2g（）EDTA-2Na 0.05g（）注射用水加至1000ml（）制备工艺：4. 剂型（）水杨酸50g（_）硬脂酸甘油酯70g ( )硬脂酸100g ( )白凡士林120g ( )液体石蜡100g ( )甘油120g ( )十二烷基硫酸钠10g( )尼泊金乙酯1g ( )蒸馏水480ml ( )制备工艺：5．剂型（）Vc 2.5kg( )乙基纤维素（5%醇溶液）0.45g( )淀粉0.5kg( )滑石粉0.12kg( )硬脂酸0.05kg( )制备工艺：二、计算题1. 硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%；硼酸1%；若配制500ml，试计算需补加氯化钠多少克方可调成等渗溶液？注：硫酸锌冰点下降度为0.085℃；硼酸冰点下降度为0.28℃；氯化钠冰点下降度为0.578℃。

2. 乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？3. 可可豆脂试制阿司匹林栓剂：以栓模测得纯基质平均粒重1.072g，含药栓平均粒重1.212g，其中含药量为37.5％。

第一批试制拟以10粒量投料，每粒含阿司匹林0.5g。

试计算可可豆脂基质的用量。

药剂学常用计算题公式讲课稿

药剂学常用计算题公
式
药剂学所有计算题公式（均出过考题）
一、片重计算
1、片重 = 标示量/颗粒主药百含量
2、片重 = 干颗粒重+片前辅料重
应压片数
二、栓剂所需基质的计算 Xn =（G—W/f) n
制备鞣酸栓剂，已知每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2g，鞣酸的置换价为1.6，则每粒鞣酸栓剂所需的可可豆脂理论用量：X=2-0.2/1.6=1.875g
三、表面活性剂混合后HLB计算HLB=（HLBa Wa + HLBb Wb）/ (Wa + Wb)
四、注射剂渗透压调节计算
1、冰点降低法：W =（0.52 – a ) / b
2、氯化钠等渗当量法：与1g药物呈等渗效应时相当于氯化钠的量E
χ=0.009V—EW
五、Edler假说：几种水溶性药物混合，混合后的CRH等于各药物CRH的乘积
即CRHAB = CRHA× CRHAB。

药剂学试题库及答案

药剂学试题库及答案一、选择题1. 药剂学是研究药物的什么科学？A. 制备B. 性质C. 作用机制D. 临床应用答案：A2. 药物制剂的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 所有以上因素答案：D3. 以下哪种药物剂型不适合儿童使用？A. 口服液B. 颗粒剂C. 片剂D. 糖浆答案：C二、填空题1. 药物的生物利用度是指药物在体内_________的比率。

答案：达到有效浓度2. 药物制剂的处方设计需要考虑药物的_________、_________和_________。

答案：稳定性、安全性、有效性三、判断题1. 药物的溶解度越高，其生物利用度一定越好。

（）答案：错误。

药物的溶解度是影响生物利用度的因素之一，但不是唯一因素。

2. 药物制剂的辅料不影响药物的疗效。

（）答案：错误。

辅料可以影响药物的稳定性、溶解度、释放速度等，从而影响疗效。

四、简答题1. 简述药物制剂的分类及其特点。

答案：药物制剂可以分为固体制剂、液体制剂、半固体制剂、气体制剂等。

固体制剂如片剂、胶囊剂等，便于储存和运输；液体制剂如口服液、注射液等，便于吸收；半固体制剂如软膏剂、凝胶剂等，适用于局部用药；气体制剂如气雾剂，用于呼吸道疾病治疗。

2. 药物制剂的质量控制主要包括哪些方面？答案：药物制剂的质量控制主要包括：含量测定、均匀度检查、稳定性考察、微生物限度检查、安全性评估等。

五、论述题1. 论述药物制剂设计的基本步骤和考虑因素。

答案：药物制剂设计的基本步骤包括：确定制剂类型、选择辅料、确定处方比例、制剂工艺研究、稳定性研究、生物等效性研究等。

在设计过程中，需要考虑药物的物理化学性质、生物药剂学特性、药物与辅料的相容性、制剂的稳定性、药物的释放特性、患者的依从性等因素。

六、案例分析题1. 某患者需要长期服用抗高血压药物，医生开具了缓释片剂。

请分析缓释片剂的优势及可能存在的问题。

答案：缓释片剂的优势包括：减少给药次数，提高患者依从性；药物缓慢释放，减少血药浓度波动，降低毒副作用风险。

药剂学的练习题

药剂学的练习题药剂学是一门涉及药物制备、药物性质、药物监测和药物治疗等方面的学科。

它对于药学、医学和临床等领域都具有重要意义。

为了帮助读者更好地理解和掌握药剂学相关知识，本文将给出一些药剂学的练习题，希望读者能够认真思考并解答。

题目1：药物配方设计某药房接到了一位患者的处方，需要为其制备一种口服液剂。

根据处方，该口服液剂的要求如下：主药：药物A 0.5g，药物B 0.3g辅料：淀粉 1.0g，甘油 2.0ml，纯净水 5.0ml请根据上述要求，设计该口服液剂的配方，并写出配方表。

题目2：溶液配制计算某药剂师需要制备一种0.5%的甲硝唑溶液，现有甲硝唑纯品粉末3.0g和纯净水1000ml。

请计算出制备该溶液所需的甲硝唑纯品粉末和纯净水的量，并将制备方法简要描述。

题目3：药品计算某药剂师需要给一位患者注射头孢地尼钠(Cefdinir) 200mg，现有头孢地尼钠(Cefdinir)粉末剂500mg装。

请计算出注射该药物所需的粉末量，并根据药物说明书中提供的稀释方法和稀释液，简要描述药物的制备过程。

题目4：药物监测某医院药剂科接到一批头孢菌素(Cephalosporin)类药物的样品，需要对其进行质量监测。

请说明至少三种常用的药物质量监测方法，并简要介绍其原理和应用范围。

题目5：药物治疗某患者被诊断为高血压，需要使用降压药物治疗。

请从以下降压药物中选择适合的药物，简要说明选择的依据，并给出用药的常见剂量和不良反应：- 氨氯地平(Amlodipine)- 氢氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)- 缬沙坦(Valsartan)- 苯磺酸氨氯地平(Amlodipine besylate)题目6：药物与食物相互作用药物与食物之间存在相互作用的情况。

请列举出至少三种常见的药物与食物相互作用的例子，并简要描述其作用机制和可能的影响。

题目7：药物安全性评价药物的安全性评价是药剂学研究中的重要内容。

请说明至少两种用于评价药物安全性的常见方法，并简要介绍其原理和应用范围。

药剂学名词解释及简答计算题

一、名词解释药剂学：是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。

药物：指可用于诊断、治疗、预防各种疾病的活性物质，但不能直接用于患者，必须制备成适宜“剂型”之后才能使用。

药品：指经过国家批准的具有药理活性的原料药和制剂产品。

剂型：指根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成不同“形态”，即一类药物制剂的总称，如片剂、注射剂、溶液剂等。

药物制剂：指药物具体的品种，如罗红霉素片、罗红霉素胶囊、罗红霉素颗粒等。

有效期：又称十分之一半衰期，指药物降解10%所需要的时间，记作t0.9半衰期：反应物降解到一半所需要的时间，记作t½絮凝：使水或液体中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快粒子的聚沉，达到固-液分离的目的，这一现象或操作称作絮凝。

加入的电解质称为絮凝剂。

反絮凝：在微粒体系中加入某种电解质，使微粒表面的点位升高，静电排斥力增加，阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这种现象称为反絮凝。

热源：是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。

等渗溶液：指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。

缓释制剂：指用药后能在机体内缓慢释放药物，使药物在较长时间内维持有效血药浓度的制剂，药物释放大多数符合一级动力学方程。

控释制剂：指药物按预先设定好的程序缓慢地恒速或接近恒速释放的制剂，一般符合零级动力学方程，其特点是释放速度仅受制剂本身设计的控制，而与PH、酶、胃肠蠕动等外界因素无关。

破裂：乳剂中的乳滴周围有乳化膜存在，乳化膜破裂导致乳滴变大，成为合并，合并进一步发展使乳剂分为油、水两相成为破裂。

助溶：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。

表面活性剂：指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。

醑剂：指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用。

凡用于制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂。

二、解答题P4-5药物的给药途径；1）局部给药（topical）:直接用药于要影响的身体部位。

药剂学常用计算题公式

题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：
药剂学所有计算题公式（均出过考题）
一、片重计算
1、片重= 标示量/颗粒主药百含量
2、片重= 干颗粒重+片前辅料重
应压片数
二、栓剂所需基质的计算Xn =（G—W/f) n
制备鞣酸栓剂，已知每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2g，鞣酸的置换价为1.6，则每粒鞣酸栓剂所需的可可豆脂理论用量：X=2-0.2/1.6=1.875g
三、表面活性剂混合后HLB计算HLB=（HLBa Wa + HLBb Wb）/ (Wa + Wb)
四、注射剂渗透压调节计算
1、冰点降低法：W =（0.52 – a ) / b
2、氯化钠等渗当量法：与1g药物呈等渗效应时相当于氯化钠的量E
χ=0.009V—EW
五、Edler假说：几种水溶性药物混合，混合后的CRH等于各药物CRH的乘积即CRHAB = CRHA× CRHAB
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药剂学期末考试复习题

药剂学一. 问答题1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。

答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) gV=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。

由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。

因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有：（1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。

2.浸出过程、影响浸出的因素？答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。

1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。

二. 填空题1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。

2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程，又称一步制粒。

3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。

三. 名词解释1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。

2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。

3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。

4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。

5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。

6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。

7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。

药剂学考研计算题

药剂学考研计算题1. 某药物的水溶性差，需加入适量的表面活性剂以提高其溶解度。

已知该药物的溶质质量分数为0.05，表面活性剂的质量分数为0.2，溶液的总体积为100mL。

求该溶液的表面张力减少的百分比。

（假设表面张力减少与表面活性剂浓度成正比）2. 某药物在水中溶解度为20mg/mL，欲制备含有该药物的100mL 溶液，需要称取多少药物？3. 某药物在油中的溶解度为10mg/mL，欲制备含有该药物的100mL溶液，需要称取多少药物？4. 某药物的水溶性差，为了提高其溶解度，需加入适量的增溶剂。

已知该药物的溶质质量分数为0.1，增溶剂的质量分数为0.2，溶液的总体积为100mL。

求该溶液的吸收光谱红移的波数（假设吸收光谱红移与增溶剂浓度成正比）。

5. 某药物的水溶性差，为了提高其溶解度，需加入适量的助溶剂。

已知该药物的溶质质量分数为0.2，助溶剂的质量分数为0.1，溶液的总体积为100mL。

求该溶液的晶型转变温度的变化值。

6. 某药物的水溶性差，为了提高其溶解度，需加入适量的酸碱调节剂。

已知该药物的溶质质量分数为0.3，酸碱调节剂的质量分数为0.1，溶液的总体积为100mL。

求该溶液的pH值。

7. 某药物的水溶性差，为了提高其溶解度，需加入适量的增溶剂和助溶剂。

已知该药物的溶质质量分数为0.4，增溶剂的质量分数为0.15，助溶剂的质量分数为0.15，溶液的总体积为100mL。

求该溶液的晶型转变温度的变化值。

8. 某药物的水溶性差，为了提高其溶解度，需加入适量的有机溶剂。

已知该药物的溶质质量分数为0.5，有机溶剂的质量分数为0.2，溶液的总体积为100mL。

求该溶液的密度和折射率。

9. 某药物的水溶性差，为了提高其溶解度，需加入适量的盐析剂。

已知该药物的溶质质量分数为0.6，盐析剂的质量分数为0.2，溶液的总体积为100mL。

求该溶液的浊度变化值（假设浊度与盐析剂浓度成正比）。

10. 某药物的水溶性差，为了提高其溶解度，需加入适量的乳化剂。

医院药学(医学高级)：药剂学必看题库知识点

医院药学(医学高级)：药剂学必看题库知识点1、多选关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是（）A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材C（江南博哥）.需加凝聚剂D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂E.单凝聚法属于相分离法的范畴正确答案：A, C, D, E2、多选对于药物稳定性叙述错误的是（）A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少C.须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定D.聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解E.滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快正确答案：A, B, E3、单选必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）A.柜台发售药品B.处方药C.非处方药D.OTC正确答案：B4、单选水合氯醛栓剂，用可可豆脂作基质，每个栓剂含0.2g水合氯醛，栓模容量为1.0g可可豆脂，水合氯醛的DV值为1.5，配1000个栓剂需基质多少克（）A.800gB.902gC.725gD.867gE.700g正确答案：D参考解析：本题考查栓剂的置换价、栓剂基质用量的计算。

x=（G-W/f）×n=（1.0-0.2/1.5）×1000=867g。

5、多选混悬剂质量评定方法有（）A.微粒大小的测定B.沉降容积比的测定C.絮凝度的测定D.重新分散实验E.流变学测定正确答案：A, B, C, D, E6、单选对维生素C注射液表述错误的是（）A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.处方中加入氢氧化钠调节pH值使其略偏酸性，避免肌注时疼痛C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和正确答案：B7、多选片剂重量差异超限的产生原因有（）A.颗粒的流动性不好B.颗粒中的细粉太多C.颗粒的大小相差悬殊D.加料斗内颗粒时多时少E.冲头与模孔的吻合性不好正确答案：A, B, C, D, E参考解析：片剂重量差异超限的产生原因有：①颗粒流动性不好；②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；③加料斗内的颗粒时多时少；④冲头与模孔吻合性不好。

中药药剂学计算题

中药药剂学计算题1.某输业剂热压灭菌，升温至100.C后，每2分钟测量一次温度，依次分别记录为102.C、104.C、107.C、109.C、111.C、113.C、115.C （达到115.C后保温30min，停止加热）、112.C、108.C、105.C、102.C、100.C，请计算F0值，并评价此值是否得到灭菌要求？解：F0=Δ∑10(T-121)/10=2*[10(100-121)/10+…+10(100-121)/10]+30*10(115-121)/10=8.78min>8.0符号要求。

（注：[]内无115.C）2.硫酸阿托品1.0g，若将其制成100倍散，除加入胭脂红乳糖1g染色外，还需加入多少稀释剂？解：1g*100-1g-1g=98g.3.有中药浓缩液100ml,用醇处理精制，欲使药液的含醇量达到75%，问需加入95%乙醇多少？解：已知V=100mL，C1=95%,C2=75.设需加量为X，得：C2*（V+X）=C1*XX=375mL4.某中药水煎浓缩液1000mL,欲调整含醇量达70%沉淀去除杂志，已有回收80%乙醇2000mL，问还需95%乙醇多少？解：已知：V1=1000mL，V2=2000mL，C1=95%,C2=80%,C3=70%. 设：加入回收乙醇后药液的含醇量为C4,需加入95%乙醇的量为X 得：(V1+ V2+X)* C2= V2* C2+C1X X=2000ml.5.有中药浓缩液150mL，用梯度梯增发醇沉3次，要求药液的含醇量依次为50%、65%、80%，问每次醇沉时各需加95%乙醇多少？解：[(V+X1+X2+ (X)(n-1))]*[(CN+CN-1)]/(Cn-CN) 所以X1=（150*50）/（95-50）=166.7mL X2=(150+166.7)(65-50)/(96-65)=158.35MlX3=(150+166.7+158.35)(80-50)/(95-80)=475.05mL6.精取20。

药剂学考试题目10

药剂学试题10姓名班级学号一．解释下列名词：(20分)1.药典2.临界胶团浓度3.置换价4.DSC5.沉降容积比6.休止角7.真密度8.HLB值9.热原10.增溶11.转相12.D值13.生物利用度14.返砂15.F0值16.溶出度17.抛射剂18.穿透促进剂19.被动扩散20.CRH二．判断正误。

正确的画√，错误的画×。

(15分)1．乳剂破裂的前奏是絮凝。

( )2．静脉注射脂肪乳剂的类型W/O/W。

( )3．某药物溶液85℃加速实验T0.9=2.5天，设活化能为83.6KJ/mol，则该药物在25℃时有效期T0.9为1.95年。

( )4．消除速度常数的单位是毫克/时间。

( )5．清除率的单位是升/时间。

( )6．维生素C 注射液的灭菌条件为100℃30分钟。

( )7．通过固体分散技术既可速效，又可使药物达到缓释的效果。

( )8．气体灭菌法常用环氧乙烷，由于环氧乙烷水中溶解度较大，故常用其水溶液加热汽化而达到空间灭菌的效果。

( )9．等张溶液是一个生物学概念，而等渗溶液是物理学概念。

( )10. 用库而特计数器测得的粒径为有效径，用沉降法测得的粒径为等价径。

( )11. 将药物制成β-环糊精包合物可增加药物稳定性，但对某些药物来说,制成β-环糊精包合物可加速药物的降解。

( )12. 某药物两种口服剂型经体内生物利用度试验AUC 0—∞没有显著差异，则可认为二者生物等效。

( )13. 咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂,通常情况下不加崩解剂。

( )14. 混悬剂中常加入助悬剂，所谓助悬剂应是降低了混悬颗粒和液体分散介质之间的界面张力。

( )15. 片剂径向加压测得破碎所需之力称为表面硬度。

( )三．写出下列公式的用途及各符号的意义。

( 10分)1．V=ηρρ9)(2212gr -2．Ln )11(21212r r s s RT V-=σ3．dt dc=KS(Cs-C)4．V=l t rD ηπ845．LgK=LgK 0+1.02Z A Z B u6．c n =ττdt c n ⎰07．C=)()(0e e t K Kt a a a K K V FXK ----8．r =e eK nK ττ----119．Lgf (c )=Lgk 0-Lg )1()1()1(bt Lg R aE R aE b +++⎥⎦⎤⎢⎣⎡+10． c d drRT ln -=Γ四．分析处方，并指出制成何种剂型，写出制备工艺过程。