兽药经营企业检查记录

兽药经营企业现场监督检查记录表

5、对员工定期进行培训考核，并建立个人档案：
是否பைடு நூலகம்
兽药追溯
系统
1、是否熟练操作系统：是否
2、是否能正常使用：是否
3、二维码识别设备是否齐全
其他
检查结论及处理意见
综合检查结论：该企业符合基本符合不符合兽药GSP要求。是否有违法行为。
处理意见或建议：
限该企业日内将以上存在的问题整改完毕，由畜牧局畜牧兽医工作站监督整改。并将书面报告和证明材料于年月日前报。本检查记录一式三份，县兽药饲料管理科、乡镇畜牧兽医工作站与被检查企业各留存一份。
经营产品
1、是否销售违禁药物、人用药物、原料药
2、是否销售假劣兽药
3、是否凭执业兽医开具的处方签销售兽用处方药
4、是否销售标签、说明书不规范兽药
5、是否销售二维码不规范兽药
制度记录
1、质量管理制度：规范基本规范不规范无
2、采购记录：规范基本规范不规范无
3、销售记录：规范基本规范不规范无
4、处方管理：规范基本规范不规范无
检查员签字检查部门章
年月日
企业负责人签字
年月日
3、温湿度、光照等控制设施、设备和监控仪表：规范基本规范不规范无
4、防潮、防虫、防鼠的设施、设备；规范基本规范不规范无
5、环境卫生、清洁的工具等：规范基本规范不规范无
6、在营业场所显著位置设置兽药信息公示板、提示语、张贴兽药管理法律法规、监督电话等：规范基本规范不规范无
7、仓库面积≥40㎡，经营场所面积≥20㎡是否
兽药经营企业现场监督检查记录表
企业名称
经营范围
兽药经营许可证编号
统一社会信用代码
经营地址
仓库地址
人员情况
法人：

兽药GSP各种记录表

兽药GSP记录表格样张1、人员培训、考核记录
2、设施、设备的维护、保养、清洁、运行状态记录
3、兽药质量评估记录
4、兽药采购、验收、入库、储存、销售、记录
兽药采购及销售记录第页
药品名称: 通用名称: 剂型：规格: 生产单位: 批准文号: 生产批号: 有效期:
进货日期：年月日供货单位: 进货数量: 验收人:
2、药品名称：填写商品名称，通用名称：填写化学名称。

3、销售对象名称/姓名：单位填写名称，个人填写姓名。

5、兽药质量投诉、质量纠纷、质量事故、不良反应等记录
6、不合格兽药和退货兽药处理记录
7、兽医行政管理部门监督检查情况记录。

动物饲养场动物卫生监督检查记录

动物饲养场动物卫生监督检查记录Array受理、检疫出证的依据。

3、编号规则为“桂+（乡镇）+XXXX（流水号）”，印刷时统一编入流水号。

“乡镇”指养殖场所在地乡镇名。

如武鸣县双桥镇，编号桂（双桥）00000001。

养殖场兽药使用情况调查表备注：本表请养殖场根据实情填写。

注：本记录作为上级动物卫生监督所对下级动物卫生监督所开展屠宰检疫监管工作情况监督检查时使用。

动物检疫申报点建设和检疫工作情况督导记录Array注：本记录作为上级动物卫生监督所对乡镇检疫申报点开展检疫监管工作情况监督检查时使用。

广西壮族自治区兽药经营监督检查记录被监督单位法定代表人地址联系电话被监督单位陪检查日期同人员（签名）监督检查主要情况记录检查内容检查结果评价存在问题记录或备注1.是否索取兽药生产许可证。

□是；□否2.是否索取兽药批准文号批件（进口兽药注册证书）。

□是；□否3.是否索取供货单位销售人员合法证明。

□是；□否4.购进兽药时，是否与供货单位签订采购合同。

□是；□否5.购进兽药时，是否索取购货发票或有经手人签名并□是；□否加盖供货单位印章的销售发货单。

6.销售兽药时，是否开具有经手人签名并加盖企业印□是；□否章的销售发货单。

7.是否经营假、劣兽药。

□是；□否8.是否经营违禁药品、人用药品。

□是；□否9.是否超范围经营。

□是；□否10.购销台帐档案记录是否完整。

□是；□否11.是否在醒目位置悬挂《兽药经营许可证》附件（获□是；□否准经营兽用生物制品目录）。

12.是否索取兽用生物制品生产与检验报告。

□是；□否13.是否有有效的兽用生物制品生产厂家授权书（销售□是；□否代理合同）。

14.其它□是；□否检查处理意见：监督执法人员执法单位执法人员执法证号备注：本记录一式二联，第一由有关监管单位留存，第二联送交被检查单位。

广西壮族自治区兽药使用监督检查记录被监督单位法定代表人地址联系电话被监督单位陪检查日期同人员签名监督检查主要情况记录检查内容检查结果评价存在问题记录或备注1.购进兽药记录是否完善，内容应包括兽药□是；□否通用名、商品名、规格、供货单位、生产厂家、兽药批准文号、生产批号、生产日期等。

兽药生产检查记录

是□否□
6
是否取得消防部门发放的《消防合格证》。
是□否□
7
是否按规定领取、使用、保藏和销毁茵(毒)种。
是□否□
存在主要问题及整改意见
企业负责人签字：检查人员签字：
兽药生产企业安全生产检查记录
单位名称
地址检查时间：2013年月日
现场检查项目
检查结果
1
危险品化学制剂的使用、存放及危险品库房的设置是否符合规定。
是□否□
2
高温高压设备是否定期按修材料阻燃性是否达标。
是□否□
4
是否按要求设置防火通道和安全门。
是□否□
5
防火通道和安全门是否能够保持全天候畅通。

兽药采购、验收、入库、销售记录表格

兽药采购记录
兽药采购记录
编号：JL-JY-05-0
年
通用名称
商品名称
批准
文号
批号
剂型
规格
有效期
生产单位
（供货单位）
数量
货值金额
经手人
查验人
备注
月
日
兽药质量验收记录
年
库号
通用名称
商品
名称
剂型
规格
数量
批号
有效期
批准
文号
生产企业
（供货单位）
外观
检查
质量
状况
验收
结论
验收人
保管员
有效期
剂型
规格
生产企业
购货单位（购货人）
数量
经手人
备注
月
日
月
日
兽药质量验收记录
编号：JL-JY-06-0
兽药入库记录
兽药入库记录
编号：JL-JY-07-0
年
通用名称
商品
名称
剂型
规格
批号
数量
有效期
批准
文号
生产企业
库房号
经手人
保管员
月
日
兽药销售记录
兽药销售记录
编号：JL-JY-08-0

兽药生产企业检查情况汇报

兽药生产企业检查情况汇报根据国家食品药品监督管理局的要求，我公司对兽药生产企业进行了全面的检查和评估。

现将检查情况汇报如下：一、企业基本情况。

经过初步调查，我公司对被检查企业的基本情况有了初步了解。

企业名称、注册地址、生产规模、主要产品等基本信息得到了梳理和记录。

同时，我们也对企业的生产设施、生产工艺、质量管理体系等方面进行了初步观察和了解。

二、生产设施和设备。

在检查过程中，我们重点关注了企业的生产设施和设备情况。

通过现场检查和询问，了解了企业的生产车间、仓库、生产线等设施的布局和使用情况，以及设备的运行状态和维护情况。

同时，我们也对企业的生产水平和技术水平进行了初步评估。

三、质量管理体系。

质量是企业生产的根本，也是我们检查的重点之一。

我们对企业的质量管理体系进行了全面的检查和评估，包括原材料采购、生产过程控制、成品检验等环节。

通过查阅相关文件和记录，了解了企业的质量管理制度和运行情况，同时也对企业的质量管理人员进行了交流和沟通。

四、生产记录和档案管理。

企业的生产记录和档案管理是企业生产经营的重要依据，也是监管部门检查的重点之一。

我们对企业的生产记录和档案管理进行了全面的检查和核查，包括生产记录的真实性和完整性、档案管理的规范性和规范性等方面。

通过查阅相关记录和文件，了解了企业的生产记录和档案管理情况。

五、存在的问题及整改措施。

在检查过程中，我们也发现了一些存在的问题和不足之处。

比如，企业的生产设施和设备存在一定的老化和磨损，质量管理体系中存在一些漏洞和不足，生产记录和档案管理中存在一些缺失和不规范的情况等。

针对这些问题，我们已经与企业进行了沟通和交流，并要求企业制定整改措施，尽快进行整改。

六、后续监管工作。

针对本次检查发现的问题，我们将继续加强对企业的监管和指导，确保企业尽快整改到位。

同时，我们也将加强对企业的日常监管和巡查，提高监管的精准度和有效性，确保兽药生产企业的生产经营活动符合相关法律法规和质量安全标准。

养殖场官方兽医巡查记录

养殖场名称
地址
法人姓名
联系电话
检查内容
检查结果பைடு நூலகம்存在问题
具有动物防疫条件合格证
配备消毒、无害化处理、兽药和疫苗储存设施。
按照管理部门的规定建立完整、真实养殖档案，记录生产、免疫、饲料添加剂和兽药使用、诊疗、防疫监测、消毒、无害化处理、产品销售等信息。
按照管理部门的规定实施强制免疫。
按照规定申领、使用畜禽标识。
高安市畜牧水产局
年月日
官方兽医（签名）
养殖场代表签名
本次检查程序规范，检查记录内容真实。
年月日
建设相应的畜禽粪便、污水与雨水分流设施，畜禽粪便、污水的贮存设施，粪污厌氧消化和堆沤、有机肥加工、制取沼气、沼渣沼液分离和输送、污水处理、畜禽尸体处理等综合利用和无害化处理设施。
处理意见
对上述检查中存在的问题，责令在前整改，并将整改措施上报我局执法大队。我单位将根据相关法律规定并视整改情况对你单位违法行为进行裁量处罚。逾期未按规定建立养殖档案和使用畜禽标识的，检疫机构将不受理检疫申报。
检疫申报员制度建立和落实情况
制定免疫制度、用药制度、检疫申报制度、疫情报告制度、消毒制度、无害化处理制度、畜禽标识制度、种畜禽场国家规定动物疫病的净化制度等动物防疫制度。
调运、销售动物按要求进行检疫申报并取得检疫证明。
对病死动物按照规定进行无害化处理并做好记录。
近期无重大动物疫情或群发性疫病发生。
兽药使用情况（药房处方药管理、是否有违禁药，兽药使用记录以及休药期落实情况）

兽药店检查内容

兽药店检查内容
兽药店的检查内容主要包括以下几个方面：
1. 证明资质方面：检查兽药店是否具有《兽药经营许可证》和兽药经营资质，是否存在无证经营行为。

2. 兽药质量品质方面：检查兽药标签标识是否规范，是否存在销售假劣兽药行为。

3. 兽药二维码追溯制度落实情况：核对兽药追溯设备及上传数据，是否存在无设备或数据未上传行为。

4. 法律宣传和执法方面：执法人员会向兽药经营门店业主详细讲解兽药中添加违禁药物的危害性，并督促经营户要严格遵守《兽药管理条例》《兽药经营质量管理规范》，切实做到标识模糊不清或者脱落的不售，外包装出现破损、封口不牢、封条严重损坏的不售，超出有效期限的不售。

5. 记录和台账方面：检查兽药店的台账记录是否详细，管理是否集中。

6. 兽药经营和使用情况：检查兽药店是否购销无生产许可证和产品批准文号的兽药产品，是否销售违禁、假冒、过期、失效、霉变兽药，是否将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人，兽用处方药是否凭兽医处方笺进行买卖，以及是否及时建立购销记录和兽药销售追溯制度等。

以上内容仅供参考，如需更多信息，建议查阅《兽药管理条例》或咨询兽药管理部门的工作人员。

兽药生产、经营、使用的监督检查内容

兽药生产、经营、使用的监督检查内容兽药作为动物保健和养殖生产的重要工具，其生产、经营和使用必须受到严格的监督和检查。

保障兽药的质量安全，维护动物生产健康，保护公共卫生安全，是监督检查的根本宗旨。

下面将结合我国兽药相关法律法规和实际情况，介绍兽药生产、经营、使用的监督检查内容。

一、兽药生产监督检查内容1.生产企业资质审核：对兽药生产企业进行资质审核，包括生产许可证、GMP认证等证件的审核，确保企业具备生产兽药的资质和条件。

2.生产过程监督：对兽药生产企业的生产场所、生产设备、生产流程等进行定期检查，确保其符合相关法规和标准要求。

3.质量控制检查：对兽药生产企业的原辅料采购、原辅料质量控制、生产工艺及环境控制等进行检查，确保生产的兽药符合质量标准。

4.药品检验：对生产的兽药样品进行抽检检验，确保产品质量稳定可靠。

5.不良反应监测：对兽药产品的使用过程中出现的不良反应进行监测和报告，及时发现和处理兽药安全问题。

二、兽药经营监督检查内容1.经营许可审核：对兽药经营企业的经营许可证、GSP认证等证件进行审核，确保企业具备兽药经营资质和条件。

2.进货查验：对兽药经营企业的进货渠道、进货品种、进货数量进行查验，确保进货的兽药来源合法可靠。

3.销售记录检查：对兽药经营企业的销售记录、销售渠道、销售情况进行检查，确保兽药销售合法、规范。

4.库存管理检查：对兽药经营企业的库存管理、库存情况、兽药保存条件等进行检查，确保产品存储安全可靠。

5.不良事件报告：对兽药经营企业销售的产品出现的不良事件进行监测和报告，及时处理兽药安全问题。

三、兽药使用监督检查内容1.使用规范检查：对养殖场、兽医诊所等兽药使用单位进行检查，保障兽药使用符合规范和标准。

2.药品购进查验：对兽药使用单位采购的兽药进行查验，确保产品来源合法可靠。

3.药品储存检查：对兽药使用单位的兽药储存条件、储存设施等进行检查，确保产品保存安全可靠。

4.兽药使用记录检查：对兽药使用单位的兽药使用记录进行检查，确保兽药使用情况真实可查。

动物诊疗机构及个人兽药使用情况现场监督检查记录表

处理意见或建议：
限该单位日内将以上存在的问题整改完毕，由畜牧局
畜牧兽医工作
站监督整改。并将书面报告和证明材料于年月日前报。本检查记录一
式三份，县兽药饲料管理科、乡镇畜牧兽医工作站与被检查单位各留存一份。
负责人
年月日
签字
年月日
兽药使用单位及个人现场监督检查记录表
名称
证件编号
地址人员情况
负责人：
联系方式：
证件
在有效期内：是否
范围注册兽医师或乡村兽医姓名
发现的问题（包括名称、数量、性质等）
使用兽药制度记录
1、是否使用违禁药物、人用药物、原料药 2、是否使用假劣兽药 3、是否使用标签、说明书不规范兽药 4、是否使用二维码不规范兽药 5、是否存在超范围经营兽药 6、是否注册兽医师开具处方药 7、是否凭处方笺使用兽药 8、其他
1、采购记录：规范基本规范不规范无 2、用药记录：规范基本规范不规范无 3、兽医处方：规范基本规范不规范无 4、规章制度：规范基本规范不规范无 5、其他
其他
检查结论及处理意见
检查员签字检查部门章
综合检查结论：该符合符合基本符合不符合《兽药管理条例》、《乡村兽医管理办
法》、《动物诊疗机构管理办法》要求。是否有违法行为。

兽药经营监督检查表

1是□否□
2是□否□
其他情况：①购进兽药时是否索取发票或凭证；②兽用生物制品是否按规定保存？
①是□否□
②是否□
检查结果及处理意见
根据上面检查情况需要整改的项目
被检单位负责人签字：年月日
以上整改项目自检查之日起限日内整改完成，整改完毕后报请当地兽药管理人员进行现场验证。
检查性质
检查部门
（公章）
联系电话
使用产品情况：
①是否使用人用药品？②是否使用禁用兽药和假劣兽药？③是否执行休药期制度？
①是□否□
②是□否□
②是□否□
购销记录情况：
①有无购销记录？②记录是否真实、完整？
①有□无□
②是□否□
养殖档案情况：
①有无兽药使用记录？②记录是否真实、完整保存？
①有□无□
②是□否□
其他情况：①是否建立质量管理制度并严格执行？②是否按要求陈列储存兽药
兽药经营（使用）环节监督检查表
被检单位名称
单位负责人
单位地址
饲养畜禽种类（经营不填）
经营（使用）兽药品种
负责人电话
检查内容
经营条件是否达到标准（养殖场不填）
是□否□
经营环节填列下表
使用环节填列下表
经营产品情况：
①是否合法经营兽药？②有无《兽药经营许可证》？③证件是否在有效期内？
①是□否□
②有□无□
③有□无□
执法人员及
执法证件号
（签字）
检查时间
根据检查结果在对应的□内划√，“检查性质”栏按“专项”、“例行”、“举报”等填列；需要整改的项目栏填列有违规行为的项目及处理意见。

2023年兽药gsp清查记录表精选(5篇)

人的记忆力会随着岁月的流逝而衰退，写作可以弥补记忆的不足，将曾经的人生经历和感悟记录下来，也便于保存一份美好的回忆。

那么我们该如何写一篇较为完美的范文呢？这里我整理了一些优秀的范文，希望对大家有所帮助，下面我们就来了解一下吧。

兽药gsp清查记录表篇一2、明细申报数据中纳税人的姓名、身份证号码填报正确（有误）。

（错误的信息具体是）3、xx年扣缴义务人的`基础信息有（没有）发生变更，发生变更的已及时更改（基础信息尚未更改）。

4、xx年（税款所属期为xx年12月至xx年11月）个人所得税实际入库数据与明细申报数据核对全部一致（6月不一致）。

5、xx年（税款所属期为xx年12月至xx年11月）单位发放收入总人次人（每月发放收入人数之和），已申报总人次人（每月申报人数之和）。

6、我单位已知道要于xx年1月1日至1月10日之间申报xx年度印花税。

7、我单位已知道xx年1月1日至1月31日之间向管理员报送《xx市地方税务局综合申报表》（申报期为xx年度1月到12月）8、我单位已知道到地税局办理涉税事宜时必须携带有效身份证件，除法人代表、财务负责人、办税人员以外其他本单位员工一律由单位出具委托授权书或单位介绍信（必须有首席代表或财务负责人签字）有效身份证件，并由单位负责人签字加盖公章，同时提供办事人员身份证明复印件。

法人代表：财务负责人：年月日（单位公章）兽药gsp清查记录表篇二根据卫生局安全生产会议精神要求，结合实际状况，我院及时召开会议，周密部署各项工作，在全院内开展安全医疗大检查工作。

现将自查状况总结如下：一、组织动员由院长召开主管领导及科室会议，将院内重点科室，重点岗位进行检查，主管领导亲自到岗进行现场查看，并教育职工人人做好安全工作，以免意外事故的发生，消除影响医疗安全的隐患。

二、检查资料院办公室对全院进行了一次彻底检查，包括各项安全生产规章制度制定及落实状况。

用电及消防状况，易燃、易爆、麻毒药品等危险品管理以及医疗安全管理等项目，具体状况如下：（一）组织领导领导职责制落实状况良好，成立了由卫义能院长、科主任为成员的安全生产领导小组，值班人员到位，各项规章制度健全。

兽药饲料检查表

兽药经营企业监督检查记录表
兽用生物制品经营单位现场检查记录表
被检查单位签字：年月日
平邑县饲料经营企业现场检查表检查日期年月日
检查人员及执法证件号:受检企业负责人签字:
饲料和饲料添加剂生产企业安全隐患现场排查表企业名称：许可证明文件号：
检查组成员：检查日期：
注：黑体项目为关键项，有一项不合格，定为现场检查核实不合格
兽药饲料使用企业（养殖业）检查表检查时间：企业名称：
检查人员：
动物源性饲料生产企业检查表检查时间：。

兽药安全检查工作总结报告

一、前言为保障养殖业生产安全和动物产品质量安全，维护人民群众身体健康，根据国家有关法律法规和上级部门的工作部署，我单位于近期开展了兽药安全检查工作。

现将检查情况及工作总结如下：一、检查情况1. 检查范围：本次检查覆盖了辖区内所有兽药生产经营单位，包括兽药零售店、兽药批发企业、饲料生产经营企业等。

2. 检查内容：重点检查了兽药、饲料和饲料添加剂的生产日期、批准文号、生产厂家、合格证号及各项性能指标；兽药购销台账记录的完整性；兽药产品包装标识、超范围使用或混用兽药、兽用处方药不凭《处方签》购买等违法行为。

3. 检查方式：采取现场检查、查阅资料、抽样检测等方式进行。

二、检查结果1. 部分兽药生产经营单位存在兽药购销台账记录不完整、兽药产品包装标识不规范、兽用处方药不凭《处方签》购买等违法行为。

2. 部分饲料生产经营企业存在饲料和饲料添加剂堆放、保存方式不符合规定，饲料和饲料添加剂的生产日期、批准文号、生产厂家、合格证号及各项性能指标不齐全等问题。

3. 未发现经营假劣兽药、人用药品和禁用药品等违法行为。

三、整改措施1. 对存在违法行为的兽药生产经营单位，依法予以查处，责令限期整改。

2. 加强对兽药、饲料和饲料添加剂生产经营企业的监管，督促其完善各项管理制度，提高产品质量。

3. 加大宣传力度，提高兽药、饲料和饲料添加剂生产经营者的法治意识，引导其依法经营。

4. 加强部门协作，形成监管合力，共同维护兽药、饲料和饲料添加剂市场秩序。

四、工作总结1. 通过本次兽药安全检查，进一步规范了兽药、饲料和饲料添加剂市场秩序，提高了兽药、饲料和饲料添加剂生产经营者的法治意识。

2. 发现了一批存在问题的兽药生产经营单位，及时予以查处，有效遏制了违法行为。

3. 进一步强化了部门协作，形成了监管合力，为保障养殖业生产安全和动物产品质量安全奠定了基础。

4. 在今后的工作中，我们将继续加大兽药安全检查力度，严厉打击违法行为，确保兽药、饲料和饲料添加剂市场秩序持续稳定。

兽药生产、经营、使用的监督检查内容

兽药生产、经营、使用的监督检查内容兽药是用于预防、治疗和控制动物疾病的药物。

在兽药的生产、经营和使用过程中，监督检查是非常重要的环节，它能够确保兽药的质量和安全性，保障动物的健康和人类的食品安全。

下面将介绍兽药生产、经营、使用的监督检查内容。

首先，兽药生产的监督检查主要包括以下几个方面。

一是对兽药生产企业的资质进行审核，包括企业的生产设施、设备、人员等是否符合相关法规和标准的要求。

二是对兽药生产过程进行监督，包括原料的采购、贮存、加工、包装等环节是否符合规定，是否存在交叉污染的风险。

三是对兽药产品的质量进行抽检，包括药品的成分、含量、纯度等是否符合标准，是否存在不合格产品。

四是对兽药生产企业的质量管理体系进行评估，包括是否建立了完善的质量管理制度和相关记录，是否进行了内部质量审核和外部质量认证。

其次，兽药经营的监督检查内容主要包括以下几个方面。

一是对兽药经营企业的资质进行审核，包括企业的经营场所、设施、设备、人员等是否符合相关法规和标准的要求。

二是对兽药经营过程进行监督，包括兽药的采购、贮存、销售等环节是否符合规定，是否存在假冒伪劣产品的风险。

三是对兽药经营企业的质量管理进行评估，包括是否建立了完善的质量管理制度和相关记录，是否进行了内部质量审核和外部质量认证。

四是对兽药经营企业的销售行为进行监督，包括是否存在虚假宣传、超范围经营、销售假冒伪劣产品等违法行为。

最后，兽药使用的监督检查内容主要包括以下几个方面。

一是对兽药使用者的资质进行审核，包括是否具备合法的兽医执业证书或兽药使用许可证。

二是对兽药使用过程进行监督，包括兽药的使用方法、使用剂量、使用频率等是否符合规定，是否存在滥用、误用的情况。

三是对兽药使用者的记录和报告进行审核，包括是否建立了兽药使用记录和不良反应报告制度，是否及时上报不良反应和药物残留情况。

四是对兽药使用者的培训和指导进行评估，包括是否进行了兽药使用知识的培训和指导，是否具备正确使用兽药的能力。

畜牧兽医相关企业安全生产检查要点

畜牧兽医相关企业安全生产检查要点主要关注畜牧兽医相关企业主要负责人履行安全生产责任情况、安全生产管理制度建立落实情况、企业风险风级管控情况、用工及教育培训情况、应急管理情况、安全警示标识设置情况、消防工作开展情况、危险品管理情况、各种设施设备规范运行情况及生物安全情况。

针对各经营主体特点，重点检查以下内容：一、畜禽养殖企业重点检查畜禽养殖安全生产、粪污处理、消防设施和生物安全等制度建立落实情况，检查圈舍顶棚、用电设施、用火设施等维护保养情况。

对畜禽粪污处理设施，要重点检查养殖场（户）是否了解畜禽粪污处理设施中有毒气体的危害，是否熟悉畜禽粪污处理设施检查或维修的相关操作规程和注意事项；畜禽粪污贮存设施的维修口或清理口是否设有安全盖板，是否建有火炬燃烧或定期排气装置；粪污储存池、沉淀池、化粪池、沼气池等池体周边是否建有安全防护围栏和设置明显的安全警示标识等。

二、畜禽屠宰企业重点检查是否建立安全生产责任体系，明确岗位安全生产职责，是否取得有关安全许可，从业人员是否取得相应资质，特别关注屠宰设施设备检修维护、安全生产培训、安全隐患排查和整改措施落实等情况。

三、兽药生产经营企业兽药生产企业重点检查仓库、车间和实验室的危化品贮存、使用、管理是否规范，压力容器等特种设备是否计量检测，从业人员资质及安全防护是否符合要求。

兽药经营企业重点检查敌百虫制剂的经营和存储管理是否规范。

四、无害化处理企业重点检查压力容器、燃料储存输送、车间防燃防爆、电力设施、厂内消防等方面的安全措施落实情况，特种设备使用证、专业检测机构审验台账及工作人员持证上岗情况，厂区及病死畜禽转运工具等生物安全防范措施落实情况。

五、饲草饲料企业饲草种植加工企业重点检查特殊工种职工是否持证上岗，饲草生产、仓储等环节的消防、除尘、用电安全和有限空间作业、机械设备使用维护等方面的安全措施落实情况。

饲料和饲料添加剂生产企业重点检查生产许可条件、原料管理、生产过程控制等安全生产要求落实情况，特别关注粉尘控制措施、高空作业防护措施等落实情况。

兽药店检查记录表

企业名称
经营地址
法人姓名
联系电话
检查内容
检查结果及存在的问题
兽药经营许可证（有效期）
经营分区、分类是否合格
兽药陈列、储存是否符合规定
购销记录、供货商资质材料
处方药提示语、标识、档案、分区摆放
是否无证经营兽用疫苗
是否经营人用药、超范围经营
是否经营假劣过期禁用的兽药
是否无证开展动物诊疗业务
是否已进入内蒙古农牧厅兽药追溯电子系统平台，上传购销记录完整；台账记责令日内整改，并将整改后书面材料报察右前旗动物疫病预防控制中心。
察右前旗动物疫病预防控制中心
年月日
检查人员签字
经营负责人签字
备注
察右前旗动物疫病预防控制中心

养殖场和兽药店检查表

□是 □否
9. 饲料、饲料原料有无证号、标签、质量检验报告
查看饲料仓库
□有 □无
10.采购、自配料生产、饲料使用等记录规范
查看相关记录
□有 □无
11.开展“瘦肉精”抽测
查看相关记录
□有 □无
12.凭处方购买兽用处方药，兽药有产品批准文号
查看处方笺存根、核对兽药批号
□是 □否
13.无违法使用违禁药物、原料药物、人用药、滥用抗菌药物情况
是（）否（）
11.不将原料药拆零销售
是（）否（）
兽药经营相关记录
12.兽药采购记录（兽药名称、批准文号、生产企业、采购数量、购入日期、经手人等）
现场检查重点记录内容全面，是否有签字确认
有（）
无（）
13.兽药销售记录（兽药名称、批准文号、生产企业、购买单位、销售数量、销售日期、经手人等）
有（）
无（）
处方药制度执行情况
查看用药记录及现场查看
□是 □否
14.使用兽药执行休药期
现场查看用药情况和记录
□是 □否
问题和整改意见：
受检单位负责人（签名）检查人员（签名）： .
兽药经营企业检查表
兽药经营企业名称
联系电话
负责人姓名
年销售额
经营地址
经营范围
兽药经营许可证
编号发证日期：年月日
发证单位：
检查内容
检查方式
检查结果
经营场所设施设备
养殖场检查表
养殖场名称
地址
负责人姓名
联系电话
动物种类
存栏量
动物防疫条件合格证
有合格证编号无
发证日期：年月日发证单位：
检查内容
检查方式
结果

畜禽养殖单位实地检查记录表

检查项目Leabharlann 重点检查内容存在的问题
5.生产过程情况
（9）建立防疫消毒记录且记录完整：
□是□否
（10）建立生产过程记录且记录完整：
□是□否
（11）建立出栏记录且记录完整：
□是□否
（12）建立病死畜禽处理记录且记录完整：
□是□否
（13）建设配套病死畜禽无害化处理设施，或与病死畜禽专业无害化处理厂签订处理协议：
附件3畜禽养殖单位实地检查记录表
单位名称：检查日期：
检查项目
重点检查内容
存在的问题
1.基本情况
（1）养殖的主要畜禽有：
（2）年出栏数量：头（只）
（3）通过“三品一标”认证：
□是认证□否
2.资质情况
（4）取得《动物防疫条件合格证》且在有效期内：□是□否
3.兽药、饲料添加剂等管理情况
（5）兽药、饲料添加剂等来自具有《兽药生产许可证》、《饲料添加剂生产许可证》和产品批准文号的生产企业：□是□否
□是□否
6.检验检测情况
（14）开展兽药残留检测：
□是（□自行检测□委托检测）□否
（15）开展瘦肉精残留检测：
□是（□自行检测□委托检测）□否
（16）检测档案规范，检测记录保留完整：
□是□否
7.销售情况
（17）建立销售记录台账且记录完整：
□是□否
8.人员培训情况
（18）建立员工培训制度，定期组织开展培
（6）兽药、饲料添加剂等管理台账详细记录购买的兽药、饲料添加剂的品种、数量、规格、价格、进货渠道、批号、生产厂家、生产日期及保质期以及兽药、饲料添加剂等使用去向、用量、使用人等信息：□是□否
4.执行禁限用兽药管理、兽药休药期等规定情况