色谱图术语
HPLC的常用术语及符号
HPLC的常用术语及符号第一部分色谱曲线1、色谱图（chromatogram）：色谱柱流出物通过检测器系统时所产生的响应信号对时间或流动相流出体积的曲线图，或者通过适当的方法观察到的纸色谱或薄层色谱斑点、谱带的分布图。
2、（色谱）峰（chromatographic peak）：色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线。
3、峰底（peak base）：峰的起点与终点之间的连接的直线（图1 中的CD）。
4、峰高（h ，peak height）：色谱峰最大值点到峰底的距离（图1 中的BE）。
5、峰宽（W，peak width）：在峰两侧拐点（图1 中的F ，G）处所作切线与峰底相交两点的距离（图1中的KL）。
6、半高峰宽（W h/2，peak withd at half height）：通过峰高的中点作平行于峰底的直线，此直线与峰两侧相交两点之间的距离（图1 中的HJ）。
7、峰面积（A，peak area）：峰与峰底之间的面积（图1中的CHEJDC）。
8、拖尾峰（tailing peak）：后沿较前沿平缓的不对称的峰。
9、前伸峰（leading peak）：前沿较后沿平缓的不对称的峰。
（又叫伸舌峰、前延峰）10、假峰（ghost peak）：除组分正常产生的色谱峰外，由于仪器条件的变化等原因而在谱图上出现的色谱峰，即并非由试样所产生的峰。
这种色谱峰并不代表具体某一组分，容易给定性、定量带来误差。
（又叫鬼峰）11、畸峰（distrorted peak）：形状不对称的色谱峰，前伸峰、拖尾峰都属于这类。
12、反峰（negative peak）：也称倒峰、负峰，即出峰的方向与通常的方向相反的色谱峰。
14、原点（origin）：纸或薄层板上滴加试样部位的中心点（图２）。
15、斑点（spot）：平面色谱法中，组分在展开和显谱后呈现近似圆形或椭圆形的色区（图2）。
16、区带（zone）：在色谱柱、纸或薄层板上被分离组分所占的区域。
色谱基础知识
色谱法分离原理示意图
A＋B
色谱基础知识
进样口
A＋B |一 ＋B
色谱柱
B | A B
检测器
B | 一
| B A
| 峰一 A
B |
时间
峰B
色谱基础知识
一些色谱图相关的术语： 1）色谱图：在分析过程中色谱仪记录下来的检测器 信号随时间变化的曲线。（一般纵坐标为信号值，横 坐标为时间） 2）基线：在不分析状态下色谱仪检测器信号随时间 变化的曲线。 3）色谱峰：在分析过程中，当某一组分流过检测器 时，检测器信号随之产生变化，在谱图上即表现为峰 状，称之为色谱峰。
色谱基础知识
一些色谱图相关的术语
180000
TOP
160000 140000 120000 100000
Demo Chromatogram
80000
60000 40000 20000 0 0 -20000
峰高 峰面积（阴影部 分）
1
2
保留时间
一些色谱图相关的术 语：
以右边谱图中第一个峰为例： 峰高： 284909 uV 峰宽： 约15s (从0.6到0.9min) 峰面积：2043631 uV*s 保留时间：0.76 min
色谱基础知识
正向
检测器
色谱柱
5 放空 6 4
1
2
4
反向
样品气
定量管
检测器
3
3
1 2
载气
色谱柱
分离系统：反吹
色谱基础知识
反吹的典型应用：8通阀进样+反吹 测O2中的CH4-NMHC
7
色谱柱
6
放空
8
样品气
1
定 量 管
第二节 色谱分析的基本术语
图中O’A’
2. 保留时间(tR)
指组分从进样开始到柱后出现浓度 最大值时所需要的时间。
保留时间取决于色谱过程的热力学因
素，在一定色谱体系和操作条件下，任何 一种化合物都有一个确定的保留时间，这 是色谱定性分析的依据。
图中O’B
3. 调整保留时间(t’R)
指扣除死时间后的保留时间。
t’R= tR- t0
ux u R.......... ......(2)
ms m M ms m M k 1 (3) mM mM mM
(3)代入(1)得 mM 1 R .......... .......( ) 4 mS mM k 1
又：试样通过柱子所时间： 需
tR
L ux L u
(七)几种色谱参数间的关系
设：柱中流动相的流速为 u
试样分子X的平均线速为 ux 色谱柱柱长为 L
试样分子X分配到流动相的分数为 R
则
mM mM R .......... ..........1) ( m总 m S m M
显然，ux的大小取决于样品分子X分配在
流动相中的分数R和流动相的线速度u，即:
' t R t0 t R tR k 1 .......... ........( ) 7 t0 t0 t0
(7) 式提供了从色谱图上直接计算分配比 (k) 的方法。 它指出 k 是组分的调整保留时间与死时间之比。
(八)色谱基本保留方程
VR VM KVS
自己推导 此方程
分配系数不同的各组分具有不同的 保留值，因而在色谱图上有不同位置的 色谱峰。 VS: 固定相的体积 VM: 流动相的体积
色谱术语中英对照
1、气相色谱法（GC）—gas chromatography用气体做为流动相的色法。
2、气液色谱法（GLC）—gas liquid chromatography 将固定液涂在载体上作为固定相的气相色谱法。
3、气固色谱法（GSC）—gas solid chromatography 用固体（一般指吸附剂）作固定相的气相色谱法。
4、程序升温气相色谱法—programmed temperature gas chromatography 色谱柱按照预定的程序连续地或分阶段地进升温的气相色谱法。
5、反应气相色谱法—reaction gas chromatography 试样以过色谱前、后的反应区进行化学反应的气相色谱法。
6、裂解气相色谱法—pyrolysis gas chromatography 试样经过高温、激光、电弧等途径，裂解为较小分子后进入色谱柱的气相色谱法。
7、顶空报相色谱法—haed （应为head -编者注）space gas chromatography d在密闭的容器中与液体（或）固体）试样处于势力学平衡（应为热力学平衡 -编者注）状态的气相组分，是间接测定试样中挥发性组分的一种方法。
8、毛细管气相色谱法—capillary gas chromatography 使用具有高分离效能的毛细管柱的气相色谱法。
9、多维气相色谱法—multidimensional gas chromatography 将两个或多个色谱柱组合，通过切换，可进行正吹、反吹或切割等的气相色谱法。
10、制备气相色谱法—preparative gas chromatography 用能处理较大量试样的色谱系统，进行分离、切割和收集组分，以提纯化全物的气相色谱法。
11、色谱柱：chromatographic column内有固定相用以分离混合组分的柱管。
12、填充柱：packed cklumn （应为column-编者注）填充了固定相的色谱柱。
色谱术语中英文对照
色谱字典（术语大全）中文英文色谱图c h r o m a t o g r a m色谱峰c h r o m a t o g r a p h i c p e a k峰底p e a k b a s e峰高h，p e a k h e i g h t峰宽W，p e a k w i d t h半高峰宽W h/2，p e a k w i d t h a t h a l f h e i g h t峰面积A，p e a k a r e a拖尾峰t a i l i n g a r e a前伸峰l e a d i n g a r e a假峰g h o s t p e a k畸峰d i s t o r t e d p e a k反峰n e g a t i v e p e a k拐点i n f l e c t i o n p o i n t原点o r i g i n斑点s p o t区带z o n e复班m u l t i p l e s p o t区带脱尾z o n e t a i l i n g基线b a s e l i n e基线漂移b a s e l i n e d r i f t基线噪声N，b a s e l i n e n o i s e统计矩m o m e n t一阶原点矩γ1，f i r s t o r i g i n m o m e n t二阶中心矩μ2，s e c o n d c e n t r a l m o m e n t三阶中心矩μ3，t h i r d c e n t r a l m o m e n t液相色谱法l i q u i d c h r o m a t o g r a p h y，L C液液色谱法l i q u i d l i q u i d c h r o m a t o g r a p h y，L L C 液固色谱法l i q u i d s o l i d c h r o m a t o g r a p h y，L S C 正相液相色谱法n o r m a l p h a s e l i q u i dc h r o m a t o g r a p h y反相液相色谱法r e v e r s e d p h a s e l i q u i dc h r o m a t o g r a p h y，R P L C柱液相色谱法l i q u i d c o l u m n c h r o m a t o g r a p h y高效液相色谱法h i g h p e r f o r m a n c e l i q u i dc h r o m a t o g r a p h y，H P L C尺寸排除色谱法s i z e e x c l u s i o n c h r o m a t o g r a p h y，S E C凝胶过滤色谱法g e l f i l t r a t i o n c h r o m a t o g r a p h y凝胶渗透色谱法g e l p e r m e a t i o n c h r o m a t o g r a p h y，G P C亲和色谱法a f f i n i t y c h r o m a t o g r a p h y离子交换色谱法i o n e x c h a n g e c h r o m a t o g r a p h y，I E C 离子色谱法i o n c h r o m a t o g r a p h y离子抑制色谱法i o n s u p p r e s s i o n c h r o m a t o g r a p h y离子对色谱法i o n p a i r c h r o m a t o g r a p h y疏水作用色谱法h y d r o p h o b i c i n t e r a c t i o nc h r o m a t o g r a p h y制备液相色谱法p r e p a r a t i v e l i q u i d c h r o m a t o g r a p h y 平面色谱法p l a n a r c h r o m a t o g r a p h y纸色谱法p a p e r c h r o m a t o g r a p h y薄层色谱法t h i n l a y e r c h r o m a t o g r a p h y，T L C高效薄层色谱法h i g h p e r f o r m a n c e t h i n l a y e rc h r o m a t o g r a p h y，H P T L C浸渍薄层色谱法i m p r e g n a t e d t h i n l a y e rc h r o m a t o g r a p h y凝胶薄层色谱法g e l t h i n l a y e r c h r o m a t o g r a p h y离子交换薄层色谱法i o n e x c h a n g e t h i n l a y e rc h r o m a t o g r a p h y制备薄层色谱法p r e p a r a t i v e t h i n l a y e rc h r o m a t o g r a p h y薄层棒色谱法t h i n l a y e r r o d c h r o m a t o g r a p h y液相色谱仪l i q u i d c h r o m a t o g r a p h制备液相色谱仪p r e p a r a t i v e l i q u i d c h r o m a t o g r a p h 凝胶渗透色谱仪g e l p e r m e a t i o n c h r o m a t o g r a p h涂布器s p r e a d e r点样器s a m p l e a p p l i c a t o r色谱柱c h r o m a t o g r a p h i c c o l u m n棒状色谱柱m o n o l i t h c o l u m n m o n o l i t h c o l u m n微粒柱m i c r o p a r t i c l e c o l u m n填充毛细管柱p a c k e d c a p i l l a r y c o l u m n空心柱o p e n t u b u l a r c o l u m n微径柱m i c r o b o r e c o l u m n混合柱m i x e d c o l u m n组合柱c o u p l e d c o l u m n预柱p r e c o l u m n保护柱g u a r d c o l u m n预饱和柱p r e s a t u r a t i o n c o l u m n浓缩柱c o n c e n t r a t i n g c o l u m n抑制柱s u p p r e s s i o n c o l u m n薄层板t h i n l a y e r p l a t e浓缩区薄层板c o n c e n t r a t i n g t h i n l a y e r p l a t e荧光薄层板f l u o r e s c e n c e t h i n l a y e r p l a t e反相薄层板r e v e r s e d p h a s e t h i n l a y e r p l a t e梯度薄层板g r a d i e n t t h i n l a y e r p l a t e烧结板s i n t e r e d p l a t e展开室d e v e l o p m e n t c h a m b e r往复泵r e c i p r o c a t i n g p u m p注射泵s y r i n g e p u m p气动泵p n e u m a t i c p u m p蠕动泵p e r i s t a l t i c p u m p检测器d e t e c t o r微分检测器d i f f e r e n t i a l d e t e c t o r积分检测器i n t e g r a l d e t e c t o r总体性能检测器b u l k p r o p e r t y d e t e c t o r溶质性能检测器s o l u t e p r o p e r t y d e t e c t o r(示差)折光率检测器[d i f f e r e n t i a l]r e f r a c t i v e i n d e xd e t e c t o r荧光检测器f l u o r e s c e n c e d e t e c t o r紫外可见光检测器u l t r a v i o l e t v i s i b l e d e t e c t o r电化学检测器e l e c t r o c h e m i c a l d e t e c t o r蒸发(激光)光散射检测器[l a s e r]l i g h t s c a t t e r i n g d e t e c t o r光密度计d e n s i t o m e t e r薄层扫描仪t h i n l a y e r s c a n n e r柱后反应器p o s t-c o l u m n r e a c t o r体积标记器v o l u m e m a r k e r记录器r e c o r d e r积分仪i n t e g r a t o r馏分收集器f r a c t i o n c o l l e c t o r工作站w o r k s t a t i o n固定相s t a t i o n a r y p h a s e固定液s t a t i o n a r y l i q u i d载体s u p p o r t柱填充剂c o l u m n p a c k i n g化学键合相填充剂c h e m i c a l l y b o n d e d p h a s ep a c k i n g薄壳型填充剂p e l l i c u l a r p a c k i n g多孔型填充剂p o r o u s p a c k i n g吸附剂a d s o r b e n t离子交换剂i o n e x c h a n g e r基体m a t r i x载板s u p p o r t p l a t e粘合剂b i n d e r流动相m o b i l e p h a s e洗脱(淋洗)剂e l u a n t，e l u e n t展开剂d e v e l o p e r等水容剂i s o h y d r i c s o l v e n t改性剂m o d i f i e r显色剂c o l o r[d e v e l o p i n g]a g e n t死时间t0，d e a d t i m e保留时间t R，r e t e n t i o n t i m e调整保留时间t'R，a d j u s t e d r e t e n t i o n t i m e死体积V0，d e a d v o l u m e保留体积v R，r e t e n t i o n v o l u m e调整保留体积v'R，a d j u s t e d r e t e n t i o n v o l u m e柱外体积V e x t，e x t r a-c o l u m n v o l u n e粒间体积V0，i n t e r s t i t i a l v o l u m e(多孔填充剂的)孔体积V P，p o r e v o l u m e o f p o r o u s p a c k i n g液相总体积V t o l，t o t a l l i q u i d v o l u m e洗脱体积v e，e l u t i o n v o l u m e流体力学体积v h，h y d r o d y n a m i c v o l u m e相对保留值r i.s，r e l a t i v e r e t e n t i o n v a l u e分离因子α，s e p a r a t i o n f a c t o r流动相迁移距离d m，m o b i l e p h a s e m i g r a t i o nd i s t a n c e流动相前沿m o b i l e p h a s e f r o n t溶质迁移距离d s，s o l u t e m i g r a t i o n d i s t a n c e比移值R f，R f v a l u e高比移值h R f，h i g h R f v a l u e相对比移值R i.s，r e l a t i v e R f v a l u e保留常数值R m，R m v a l u e板效能p l a t e e f f i c i e n c y折合板高h r，r e d u c e d p l a t e h e i g h t分离度R，r e s o l u t i o n液相载荷量l i q u i d p h a s e l o a d i n g离子交换容量i o n e x c h a n g e c a p a c i t y负载容量l o a d i n g c a p a c i t y渗透极限p e r m e a b i l i t y l i m i t排除极限V h，m a x，e x c l u s i o n l i m i t拖尾因子T，t a i l i n g f a c t o r柱外效应e x t r a-c o l u m n e f f e c t管壁效应w a l l e f f e c t间隔臂效应s p a c e r a r m e f f e c t边缘效应e d g e e f f e c t斑点定位法l o c a l i z a t i o n o f s p o t放射自显影法a u t o r a d i o g r a p h y原位定量i n s i t u q u a n t i t a t i o n生物自显影法b i o a u t o g r a p h y归一法n o r m a l i z a t i o n m e t h o d内标法i n t e r n a l s t a n d a r d m e t h o d外标法e x t e r n a l s t a n d a r d m e t h o d叠加法a d d i t i o n m e t h o d普适校准(曲线、函数)c a l i b r a t i o n f u n c t i o n o r c u r v e[f u n c t i o n]谱带扩展(加宽)b a n d b r o a d e n i n g(分离作用的)校准函数或校准曲线u n i v e r s a l c a l i b r a t i o n f u n c t i o n o r c u r v e[o f s e p a r a t i o n]加宽校正b r o a d e n i n g c o r r e c t i o n加宽校正因子b r o a d e n i n g c o r r e c t i o n f a c t o r溶剂强度参数ε0，s o l v e n t s t r e n g t h p a r a m e t e r洗脱序列e l u o t r o p i c s e r i e s洗脱(淋洗)e l u t i o n等度洗脱g r a d i e n t e l u t i o n梯度洗脱g r a d i e n t e l u t i o n(再)循环洗脱r e c y c l i n g e l u t i o n线性溶剂强度洗脱l i n e a r s o l v e n t s t r e n g t h g r a d i e n t程序溶剂p r o g r a m m e d s o l v e n t程序压力p r o g r a m m e d p r e s s u r e程序流速p r o g r a m m e d f l o w展开d e v e l o p m e n t上行展开a s c e n d i n g d e v e l o p m e n t下行展开d e s c e n d i n g d e v e l o p m e n t双向展开t w o d i m e n s i o n a l d e v e l o p m e n t环形展开c i r c u l a r d e v e l o p m e n t离心展开c e n t r i f u g a l d e v e l o p m e n t向心展开c e n t r i p e t a l d e v e l o p m e n t 径向展开r a d i a l d e v e l o p m e n t多次展开m u l t i p l e d e v e l o p m e n t分步展开s t e p w i s e d e v e l o p m e n t连续展开c o n t i n u o u s d e v e l o p m e n t 梯度展开g r a d i e n t d e v e l o p m e n t匀浆填充s l u r r y p a c k i n g停流进样s t o p-f l o w i n j e c t i o n阀进样v a l v e i n j e c t i o n柱上富集o n-c o l u m n e n r i c h m e n t流出液e l u a t e柱上检测o n-c o l u m n d e t e c t i o n柱寿命c o l u m n l i f e柱流失c o l u m n b l e e d i n g显谱v i s u a l i z a t i o n活化a c t i v a t i o n反冲b a c k f l u s h i n g脱气d e g a s s i n g沟流c h a n n e l i n g过载o v e r l o a d i n g。
色谱基本概念和理论
Ⅱ 基本概念和理论一、基本概念和术语1.色谱图和峰参数⊕色谱图（chromatogram）--样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号－时间曲线，又称色谱流出曲线（elution profile）.⊕基线（base line）--流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。
一般应平行于时间轴。
⊕噪音（noise）――基线信号的波动。
通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被污染所致。
⊕漂移（drift）基线随时间的缓缓变化。
主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。
⊕色谱峰（peak）--组分流经检测器时相应的连续信号产生的曲线。
流出曲线上的突起部分。
正常色谱峰近似于对称性正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。
不对称色谱峰有两种：前延峰（leading peak）和脱尾峰（tailing peak ）.前者少见。
⊕拖尾因子（tailing factor,T）--T=B/A,用以衡量色谱峰的对称性。
也称为对称因子（symmetry factor）或不对称因子（asymmetry factor）《中国药典》规定T应为0.95～1.05。
T<0.95为前延峰，T>1.05为拖尾峰。
⊕峰底――基线上峰的起点至终点的距离。
⊕峰高（Peak height,h）――峰的最高点至峰底的距离。
⊕峰宽（peak width,W）--峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。
W=4σ。
⊕半峰宽（peak width at half-height,Wh/2）--峰高一半处的峰宽。
W h/2＝2.355σ。
⊕标准偏差（standard deviation, σ）--正态分布曲线x=±1时（拐点）的峰宽之半。
正常峰宽的拐点在峰高的0.607倍处。
标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。
最新整理HPLC的常用术语解释
H P L C的常用术语解释高效液相色谱法(H i g h P e r f o r m a n c e L i q u i d C h r o m a t o g r a p h y\H P L C)又称高压液相色谱、高速液相色谱、高分离度液相色谱、近代柱色谱等。
它是在生化和分析化学中常用的柱层析仪。
接下来小编为大家整理了H P L C的常用术语解释，希望对你有帮助哦!第一部分色谱曲线1、色谱图(c h r o m a t o g r a m)：色谱柱流出物通过检测器系统时所产生的响应信号对时间或流动相流出体积的曲线图，或者通过适当的方法观察到的纸色谱或薄层色谱斑点、谱带的分布图。
2、(色谱)峰(c h r o m a t o g r a p h i c p e a k)：色谱柱流出3、峰底(p e a k b a s e)：峰的起点与终点之间的连接的直线4、峰高(h，p e a k h e i g h t)：色谱峰最大值点到峰底的距离(图1中的B E)。
5、峰宽(W，p e a k w i d t h)：在峰两侧拐点(图1中的F，G)处所作切线与峰底相交两点的距离6、半高峰宽(W h/2，p e a k w i t h d a t h a l f h e i g h t)：通过峰高的中点作平行于峰底的直线，此直线与峰两侧相交两点之间的距离(图1中的H J)。
7、峰面积(A，p e a k a r e a)：峰与峰底之间的面积8、拖尾峰(t a i l i n g p e a k)：后沿较前沿平缓的不对称的峰。
9、前伸峰(l e a d i n g p e a k)：前沿较后沿平缓的不对称的峰。
(又叫伸舌峰、前延峰)10、假峰(g h o s t p e a k)：除组分正常产生的色谱峰外，由于仪器条件的变化等原因而在谱图上出现的色谱峰，即并非由试样所产生的峰。
这种色谱峰并不代表具体某一组分，容易给定性、定量带来误差。
色谱基础知识
色谱基础知识
分离系统：色谱柱
色谱基础知识
分子筛柱： 主要用于分离分离永久气体，如He、H2、O2+Ar、N2、CH4、CO等
400000 300000
CH4 O2
MS 6/4 4m MS 1/8" 3m
200000
N2
H2
100000
CO
0
Minutes
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5
-100000
色谱基础知识
色谱基础知识
几个基本概念： Chromatography：色谱法，一种分离和分析的方法 Chromatograph： 色谱仪，以色谱法为原理的分析仪器 Chromatogram： 色谱图，色谱仪生成的分析结果
色谱基础知识
Chromatography 色谱法：
色谱法是一种分离和分析方法，又叫层析法，它利 用不同物质在不同相态间的选择性分配，以流动相对 固定相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会 以不同的速度沿固定相移动，最终达到分离的效果。
7
S2
10
6
R2
9
IN2
ANALYSIS
D
OUT2
B
OUT1
TCD DETECTOR
S2
S1
R2
R1
E
A – 参比气入口 B – 参比气出口 C – 测量气入口 D – 测量气出口 E – 测量室
C
IN2
A
IN1
热导检测器 Thermal Conductive Detector
色谱基础知识
色谱基础知识
保留时间是色谱法定性的依据。
第九章 色谱法概论-2
8）选择性因子 α：调整保留值 ） 之比
某组分2的调整保留值与组分1的调整保留 值之比，称为选择性因子 。 由于相对保留值只与柱温及固定相性质有 关，而与柱径、柱长、填充情况及流动 相流速无关，因此，它在色谱法中，特 别是在气相色谱法中，广泛用作定性的 依据。 K2 k2 α = r2， = = 1 K1 k1
1．流出曲线和色谱峰
色谱图） 流出曲线（色谱图）：电信号强度随时间变化曲线 色谱峰：流出曲线上突起部分 色谱峰
从色谱图上可以得到许多重要 信息：
①根据色谱峰的个数，可以判断试样中所含组 分的最少个数。 ②根据色谱峰间的距离，可评价色谱条件的选 择是否合理。 ③利用色谱峰的保留值及区域宽度，可评价柱 效。 ④根据色谱峰的保留值，可以对组分进行定性 分析。 ⑤根据色谱峰的面积或峰高，可以对组分进行 定量分析。
♠某组分的 = 0时，即不被固定相保留，最先流出。 某组分的K 某组分的 时 即不被固定相保留，最先流出。
11．容量因子 11．
分配系数K 分配系数 ： K = CS
以吸附色谱为例见图示 吸附→ 解吸→再吸附 →再解吸 →反复多次洗 脱→被测组分分配系数不同→ 差速迁移 → 分 离
图示
分配系数的微小差异→吸附能力的微小差异 微小差异积累→较大差异→吸附能力弱的组分先流出； 吸附能力强的组分后流出 back
色谱过程示意图
二、色谱流出曲线和基本概念
1．流出曲线和色谱峰 2．保留值：色谱定性参数 3．色谱峰的区域宽度：色谱柱效参数
第2节 色谱过程与术语 一、 色谱过程：
色谱过程是当流动相中携带的混合物流
经固定相时，其与固定相发生相互作用。 经固定相时，其与固定相发生相互作用。 由于混合物中各组分在性质和结构上的差 与固定相之间产生的作用力的大小、 异，与固定相之间产生的作用力的大小、 强弱不同，随着流动相的移动， 强弱不同，随着流动相的移动，混合物在 两相间经过反复多次的分配平衡， 两相间经过反复多次的分配平衡，使得各 组分被固定相保留的时间不同， 组分被固定相保留的时间不同，从而按一 定次序由固定相中流出。 定次序由固定相中流出。
色谱基本理论
色谱基本理论第一节色谱图及基本参数一、谱图：色谱柱流出物通过检测器时所产生的响应信号对时间的曲线图，其纵标为信号强度(mv)，横坐标为保留时间(min)。
二、关术语：色谱峰(Peak)：色谱柱流出组分通过检测器时产生的响应信号的微分曲线。
峰底(Peak Base)：峰的起点与终点之间连接的直线。
峰高h(Peak Height)：峰最大值到峰底的距离。
峰(底)宽W(Peak Width)：峰两侧拐点处所作切线与峰底相交两点之间的距离.就是从色谱峰两侧的转折点(拐点)作切线，在基线上的截距叫峰底宽；简称峰宽；峰高一半处色谱峰的宽度叫半峰宽。
由于色谱峰顶呈圆孤形，色谱峰的半峰宽并不等于峰底宽的一半半(高)峰宽W1/2(Peak Width at Half Height)：通过峰高的中点作平行于峰的直线，其与峰两侧相交两点之间的距离。
峰面积(Peak Area)：峰与峰底之间的面积，又称响应值。
标准偏差(σ)(Standard Error)：峰高的0.607倍处所对应峰宽的一半。
拖尾峰(Tailing Peak)：后沿较前沿平缓的不对称峰。
前伸峰(Leading Peak)：前沿较后沿平缓的不对称峰。
鬼峰(Ghost Peak)：不是试样所产生的峰，亦称假峰。
基线(Baseline)：在正常操作条件下,仅由流动相所产生的响应信号的曲线。
基线飘移(Baseline Drift)：基线随时间定向的缓慢变化。
基线噪声(N) (Baseline Noise)；由各种因素所引起的基线波动。
谱带扩展（Band Broadening）：由于纵向扩散，传质阻力等因素的影响，使组分在色谱柱内移动过程中谱带宽度增加的现象。
三、保留值的基本参数保留时间(t R)(Retention time)：组分从进样到出现峰最大值所需的时间。
死时间(t M)(Dead time)：不被固定相滞留的组分从进样到出现峰最大值所需的时间调整保留时间(t’R )：t R’= t R-t M，即扣除了死时间的保留时间。
液相色谱基本概念和术语
Ⅱ基本概念和理论一、基本概念和术语1.色谱图和峰参数⊕色谱图（chromatogram）--样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号－时间曲线，又称色谱流出曲线（elution profile）.⊕基线（base line）--流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。
一般应平行于时间轴。
⊕噪音（noise）――基线信号的波动。
通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被污染所致。
⊕漂移（drift）基线随时间的缓缓变化。
主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。
⊕色谱峰（peak）--组分流经检测器时相应的连续信号产生的曲线。
流出曲线上的突起部分。
正常色谱峰近似于对称性正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。
不对称色谱峰有两种：前延峰（leading peak）和脱尾峰（tailing peak ）。
⊕拖尾因子（tailing factor,T）T=B/A,用以衡量色谱峰的对称性。
也称为对称因子（symmetry factor）或不对称因子（asymmetry factor）《中国药典》规定T应为0.95～1.05。
T<0.95为前延峰，T>1.05为拖尾峰。
⊕峰底――基线上峰的起点至终点的距离。
⊕峰高（Peak height,h）――峰的最高点至峰底的距离。
⊕标准偏差（standard deviation, σ）--正态分布曲线x=±1时（拐点）的峰宽之半。
正常峰宽的拐点在峰高的0.607倍处。
⊕峰宽（peak width,W）--峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。
W=4σ。
⊕半峰宽（peak width at half-height,W h/2）--峰高一半处的峰宽。
W h/2＝2.355σ。
⊕峰面积（peak area,A）――峰与峰底所包围的面积。
HPLC的常用术语及符号
HPLC的常用术语及符号第一部分色谱曲线1、色谱图（chromatogram）：色谱柱流出物通过检测器系统时所产生的响应信号对时间或流动相流出体积的曲线图，或者通过适当的方法观察到的纸色谱或薄层色谱斑点、谱带的分布图。
2、（色谱）峰（chromatographic peak）：色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线。
3、峰底（peak base）：峰的起点与终点之间的连接的直线（图1 中的CD）。
4、峰高（h ，peak height）：色谱峰最大值点到峰底的距离（图1 中的BE）。
5、峰宽（W，peak width）：在峰两侧拐点（图1 中的F ，G）处所作切线与峰底相交两点的距离（图1中的KL）。
6、半高峰宽（W h/2，peak withd at half height）：通过峰高的中点作平行于峰底的直线，此直线与峰两侧相交两点之间的距离（图1 中的HJ）。
7、峰面积（A，peak area）：峰与峰底之间的面积（图1中的CHEJDC）。
8、拖尾峰（tailing peak）：后沿较前沿平缓的不对称的峰。
9、前伸峰（leading peak）：前沿较后沿平缓的不对称的峰。
（又叫伸舌峰、前延峰）10、假峰（ghost peak）：除组分正常产生的色谱峰外，由于仪器条件的变化等原因而在谱图上出现的色谱峰，即并非由试样所产生的峰。
这种色谱峰并不代表具体某一组分，容易给定性、定量带来误差。
（又叫鬼峰）11、畸峰（distrorted peak）：形状不对称的色谱峰，前伸峰、拖尾峰都属于这类。
12、反峰（negative peak）：也称倒峰、负峰，即出峰的方向与通常的方向相反的色谱峰。
14、原点（origin）：纸或薄层板上滴加试样部位的中心点（图２）。
15、斑点（spot）：平面色谱法中，组分在展开和显谱后呈现近似圆形或椭圆形的色区（图2）。
16、区带（zone）：在色谱柱、纸或薄层板上被分离组分所占的区域。
色谱常用术语表
色谱常用术语表下面列出了所有的符号的意义及单位（除非无量纲）。
<<常用术语>>A：吸收度（式3.1,3.2）；也作面积CAN：乙腈（acetonitrile）B（%B）：二元流动相中的强溶剂（% v/v）C8，C18：烷基键合相的键长度（八烷基或十八烷基）CD：环糊精（cyclodextrin）CV：变异系数（通常以%表示）；式15.3dC：色谱柱内径（cm）dP：颗粒直径(μm)DAD：二极管阵列检测器EC：电化学(检测器)F：流速(ml/min)FL：荧光(检测器)GS：梯度斜度参数(式8.2a)；k*=20/GSh'：峰高HP：惠普公司(Hewlett-Peckard)HPLC：高效液相色谱ID：内径，dCIEC：离子交换色谱（ion-exchange chromatography）IPC：离子对色谱 (ion-paire chromatography)k：保留因子（式2.4）k*：梯度洗脱中,k的有效值或平均值(式8.1)ka，kZ：色谱图中，首峰（a）和末峰（z）的k值L：色谱柱长度（cm）LC-MS：液相色谱-质谱M：分子量MC：二氯甲烷（methylene chloride）MeOH：甲醇(methanol)MS：质谱MTBE：甲基-叔-丁醚（methyl-t-butyl ether）N：色谱柱塔板数(式2.82.8b)N'：噪音(式3.3,图3.3)NARP：非水反相HPLCNPC：正相色谱P：色谱柱压力降(通常以psi表示)(式2.9)pKa：酸或供质子碱的酸性常数PAH：多环芳烃(polyaromatic hydrocarbon)RS：分离度(式2.1)RI：折光指数RPC：反相色谱S：信号;式3.3;图3.3;以及由式6.1定义的参数tD：延迟或滞留时间(min,用于梯度洗脱中);等于VD/FtG：梯度时间(min)tR：保留时间(min)(图2.2);等于tO(1+k)tRa,tRz：色谱图中首峰（a）与末峰（z）的保留时间，tR（min）（图8.6a）tO：色谱柱死时间(min)(式2.5)t1,t2：相邻谱峰1与谱峰2的保留时间(min)TEA：三乙胺(triethylamine)THF：四氢呋喃(tetrahydrofuran)UV：紫外光谱VD：延迟或滞留体积(mL);为梯度混合器与色谱柱人口之间的体积(包括混合器的体积) Vm：色谱柱死体积(mL)(式2.6);Vm为色谱柱内部的流动相体积,不包括附于固定相上的溶剂Vmax：最大样品体积(mL)(式13.1)Va：样品体积(mL)w：重量(mg);也作半峰高处的峰宽(min)wmax：不超载色谱柱的最大进样量(mg)(式2.17)wS：色谱柱的饱和容量(mg)(式13.4)W：峰底宽(min)(图2.2)Wth：大进样量对峰底宽的贡献(min)(式13.2)WO：小进样量的峰底宽(min)W1/2：半峰高处的峰宽(min)(图1.1)a：分离因子,等于k2/k1,其中k2与k1分别为相邻谱峰2和谱峰1的k值△tR：tRz-tR(min)△%B：梯度洗脱期间,%B的变化ε：摩尔吸收系数εo：正相HPLC 中溶剂或溶剂混合液的强度η：粘度(CP)<<不常有符号>>A,B,C：式2.11中的常数;数值A,B与C随k值而变化,但改变其它条件或溶质时基本不变A',B',C'：式2.10中的常数;数值A',B'与C'随条件和样品而变化A'',B'',C''：式2.10a中的常数;数值A'',B''与C''随条件和样品而变化C：谱峰最大值处的浓度(mol/L)CO：注入样品中溶质的浓度(mol/L)GI：化学电离(MS)DGA：N,N-二甲基-1-萘酰胺;(也作二甲基苯胺dimethylaniline)EI：电子电离(MS)ELS：蒸发光散射击(Evaporative light scattering)EtOAc：乙酸乙酯(ethyl acetate)FAB：快速原子轰击(MS)FD：场解吸附(MS)h：折合板高,等于H/dP(式2.11)HB：羟基苯甲酸(hydrxybenzoic acid)(图7.8,7.17与7.19)HFBA：七氟丁酸(hyptafluorobutyric acid)IPA：异丙醇(isopropanol)kW：以水作为流动相的k值(式6.1)LCEC：液相色谱电化学检测器LD：激光解吸(MS)LSIMS：液态二级离子质谱MALDI：基质辅助激光解吸电离MP：对羟苯甲酸甲酯[P-]m：流动相中离子对试剂P-的浓度(mmol/L)PAD：脉冲电流分析检测器PBP：极性键合相PD：等离子解吸(MS)PP：对羟苯甲酸丙酯PTH：乙内酰苯硫脲R+,R-：分别为阴离子与阳离子离子交换色谱柱中的荷电功能基困(式7.4和7.5[如-N(CH3)3+和-SO3-]RF：响应因子TBA+：四丁基铵离子tBME：见MTBETMS：三甲基硅烷(trimethylsilyl;也为C1)TNB：1,3,5-三硝基苯(1,3,5-trinitrobenzene)TOF MS：时间飞行质谱TSP：热喷雾(MS)u：流动相通过色谱柱的速度(cm/s);等于L/toV：峰底宽(mL)Vc：色谱柱内峰展宽对V的贡献;也作小样品量峰底宽(mL)(式2.16)VR：保留体积(mL)W：峰宽(min)(式2.12)Wc，WS，：分别为色谱柱，进样器，连续管和流通池对W的贡献（min）Wlc，Wfc：（式2.12）X,X1,：无特征结构的溶质(图7.8,7.17和7.19)X2,X3XB：流动相中的B溶剂的摩尔分数V：折合速度,等于udp/Dm(式2.11)б：高斯曲线的标准偏差;等于峰底的1/4ι：检测器响应时间常数(S)φ：流动相中B溶剂的体积分数;等于0.01%B。
7.2 色谱术语及色谱理论
死体积（V M）： VM = tM ×F0 F0:柱出口处的载气流量， 单位：mL/min。
9
保留体积（VR）：指从进样开始到被测组分在柱后
出现浓度极大点时所通过的流动相的体积
VR =tR×F0 F0为柱出口处的载气流量，
单位：mL/min。
调整保留体积(VR＇)：某组分的保留体积扣除死体积
。表现在涡流扩散所引起的色谱峰变宽现象减轻，色谱峰
较窄。
37
固定相粒度大小对板高的影响
38
B/u —分子扩散项 ——指分子沿色谱柱轴向扩散引起的色谱谱带展宽
纵向分子扩散是由浓度梯度造成的。组分从柱入口加入， 随着流动相向前推进，其浓度分布的构型呈“塞子”状。 由于存在浓度梯度, 组分必然自发的向前和向后扩散， 造成谱带展宽。
47
综上所述，对液液色谱的Van Deemter 方程式可表达为：
H
2d p
2Dm
u
(
m
d
2 p
Dm
•
sm
d
2 p
Dm
s
d
2 f
Ds
)u
该式与气液色谱速率方程的形 式基本一致，主要区别在液液色谱 中分子扩散项可忽略不计，影响柱 效的主要因素是传质阻力项。
41
C ·u —传质阻力项
传质阻力包括气相传质阻力Cg和液相传质阻力CL即： C =（Cg + CL）
气相传质过程: 试样组分从 气相移动到固定相 表面的过程
液相传质过程：试样组分从 固定相的气/液界面 移动到液相内部
不能瞬间达到分配平衡，色谱峰变宽
42
C ·u —传质阻力项 传质阻力包括气相传质阻力Cg和液相传质阻力CL即：
色谱系统
阐明了色谱、蒸馏和萃取之 间的相似性，将色谱柱设想 成由许多液液萃取单元或理 论塔板组成；色谱分离也是 一个分配平衡过程。这就是 Martin等人提出的塔板理论。
(二)塔板理论--衡量柱效率的指标
Martin和Synge 由于对分配色谱的贡献1952年 获得
Nobel 化学奖。
把色谱柱比作一个精馏塔， 沿用精馏塔中塔板的概念来 描述组分在两相间的分配行 为，同时引入理论塔板数作 为衡量柱效率的指标，即色 谱柱是由一系列连续的、相 等水平的塔板组成。每一块 塔板的高度用H表示，称为塔 板高度，简称板高。
当n足够大时，溶质随流动相流过色谱柱。 溶质的移动速度取决于溶质分配在流动相中的 分数。如果溶质较易分配在固定相, 则它的移 动速度较慢。反之，如果溶质较易分配在流动 相，则溶质就容易从色谱柱中流出来。从数学 上说，流动速度取决于q （流动相中的溶质分 数）。 浓度最大的塔板号数rmax，即峰位置：
V0、t0与被测组分无关，因而V’R 、t’R 更合理地反映了物质在柱中的保留情况。
总结：
（1）色谱峰的位置即保留值—进行定
性分析。
（2）色谱峰的h .A —进行定量分析。
（3）色谱峰的位置及峰的宽度—可评 价色谱 柱效的高度。
色谱分析的目的是将样品中各组分彼此分 离，组分要达到完全分离，两峰间的距离必须 足够远。两峰间的距离是由组分在两相间的分 配系数决定的，即与色谱过程的热力学性质有 关。但是两峰间虽有一定距离，如果每个峰都 很宽，以致彼此重叠，还是不能分开。这些峰 的宽或窄是由组分在色谱柱中传质和扩散行为 决定的，即与色谱过程的动力学性质有关。因 此，要从热力学和动力学两方面来研究色谱行
B H A Cu u 该式称为速率方程（范氏方程）。
色谱图
chromatogram样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线(elution profile)。
色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。
色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同，迎头色谱和顶替色谱的色谱图为一系列台阶；在洗脱法色谱中，若采用微分型检测器时，分离组分的检测信号随时间变化的图形为近似于高斯分布的一组色谱峰群，色谱图的纵坐标为检测器的响应信号，横坐标为时间、体积或距离。
[编辑本段]相关术语⊕色谱图（chromatogram）--样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号－时间曲线，又称色谱流出曲线（elution profile）.⊕基线（base line）--流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。
一般应平行于时间轴。
⊕噪音（noise）――基线信号的波动。
通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被污染所致。
⊕漂移（drift）基线随时间的缓缓变化。
主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。
⊕色谱峰（peak）--组分流经检测器时相应的连续信号产生的曲线。
流出曲线上的突起部分。
正常色谱峰近似于对称性正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。
不对称色谱峰有两种：前延峰（leading peak）和脱尾峰（tailing peak ）.前者少见。
⊕拖尾因子（tailing factor,T）--T=B/A,用以衡量色谱峰的对称性。
也称为对称因子（symmetry factor）或不对称因子（asymmetry factor）《中国药典》规定T应为0.95～1.05。
T<0.95为前延峰，T>1.05为拖尾峰。
⊕峰底――基线上峰的起点至终点的距离。
⊕峰高（Peak height,h）――峰的最高点至峰底的距离。
⊕峰宽（peak width,W）--峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。
色谱术语大全
以上为美瑞泰克公司中国办事处从网上搜集并加以整理的，目的只有一个，就是能让每一个应用色谱分析的朋友能够更方便。
色谱字典（术语大全）中文英文色谱图 chromatogram色谱峰 chromatographic peak峰底 peak base峰高 h, peak height峰宽 W, peak width半高峰宽 Wh/2, peak width at half height峰面积 A, peak area拖尾峰 tailing area前伸峰 leading area假峰 ghost peak畸峰 distorted peak反峰 negative peak拐点 inflection point原点ori£in斑点spot区带zone复班 multiple spot区带脱尾zone tailing基线 base line基线漂移 baseline drift基线噪声 X, baseline noise统讣矩moment一阶原点矩Y 1, first origin moment二阶中心矩 u 2, second central moment三阶中心矩 u 3, third central moment液相色谱法 liquid chromatography, LC液液色谱法 liquid liquid chromatography, LLC 液固色谱法 liquid solid chromatography, LSC 正相液相色谱法normal phase liquidchromatography液固色谱法 liquid solid chromatography, LSC反相液相色谱法reversed phase liquidchromatography,RPLC柱液相色谱法 liquid column chromatography高效液相色谱法high performance liquidchromatography, HPLC尺寸排除色谱法 size exclusion chromatography,SEC凝胶过滤色谱法 gel filtration chromatography凝胶渗透色谱法 gel permeation chromatography,GPC亲和色谱法 affinity chromatography离子交换色谱法ion exchange chromatography, IEC离子色谱法ion chromatography离子抑制色谱法 ion suppression chromatography离子对色谱法 ion pair chromatography疏水作用色谱法 hydrophobic interaction chromatography制备液相色谱法 preparative liquid chromatography 平面色谱法 planar chromatography纸色谱法 paper chromatography薄层色谱法 thin layer chromatography, TLC高效薄层色谱法 high performance thin layer chromatography, HPTLC浸渍薄层色谱法 impregnated thin layer chromatography凝胶薄层色谱法 gel thin layer chromatography离子交换薄层色谱法 ion exchange thin layer chromatography制备薄层色谱法 preparative thin layer chromatography薄层棒色谱法 thin layer rod chromatography液相色谱仪 liquid chromatograph制备液相色谱仪 preparative liquid chromatograph凝胶渗透色谱仪 gel permeation chromatograph涂布器spreader点样器 sample applicator色谱柱 chromatographic column棒状色谱柱 monolith column monolith column微粒柱 microparticle column填充毛细管柱 packed capillary column空心柱 open tubular column微径柱 microbore column混合柱 mixed column组合柱 coupled column预柱 precolumn保护柱 guard column预饱和柱 presaturation column浓缩柱 concentrating column抑制柱 suppression column薄层板 thin layer plate浓缩区薄层板 concentrating thin layer plate 荧光薄层板fluorescence thin layer plate 反相薄层板 reversed phase thin layer plate 梯度薄层板 gradient thin layer plate烧结板 sintered plate展开室 development chamber以上为美瑞泰克公司中国办事处从网上搜集并加以整理的，U的只有一个，就是能让每一个应用色谱分析的朋友能够更方便。
色谱术语大全
色谱术语大全色谱术语在分析化学领域具有重要的意义。
它们用于描述色谱技术中所涉及的过程、参数和方法。
本文将为您介绍一些常见的色谱术语，以帮助您更好地理解和应用色谱技术。
一、色谱基本概念1. 色谱法（Chromatography）：一种将化学混合物分离为其组成部分的物理方法，基于物质在移动相（流动相）和固定相（静止相）之间的分配行为。
2. 色谱柱（Column）：色谱仪中用来分离混合物成分的部分，通常由填料填充或涂覆固定相而成。
3. 流动相（Mobile Phase）：在色谱柱中通过的移动液体，负责将样品分离物质携带到检测器。
4. 静止相（Stationary Phase）：在色谱柱中的固定填料或涂覆物，用于与分离物质相互作用，实现其分离。
5. 保留时间（Retention Time）：某化合物从进样口注入到达检测器所需的时间，用来表征化合物在色谱柱中的保留情况。
二、气相色谱术语1. 气相色谱（Gas Chromatography, GC）：将气体作为流动相用于分离物质的色谱技术。
2. 气相色谱柱（Gas Chromatography Column）：用于气相色谱分离的柱子，通常由带有固定相的管子构成。
3. 信号峰（Peak）：在色谱图中呈现的峰状信号，用来表示各组分在不同保留时间下的峰值。
4. 分辨力（Resolution）：色谱柱对两相邻峰的识别和分离能力。
5. 峰宽度（Peak Width）：色谱图中峰的宽度，常用于评估色谱分离的效果。
三、高效液相色谱术语1. 高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography, HPLC）：将液体作为流动相用于分离物质的色谱技术。
2. 高效液相色谱柱（High Performance Liquid Chromatography Column）：在HPLC中用于分离物质的柱子，通常由填料或涂覆有固定相材料制成。
3. 保留因子（Retention Factor）：衡量某化合物在流动相和静止相之间分配行为的指标，通常由某组分的保留时间与流动相通过时间之比计算得出。