不符合纠正措施验证报告
不符合的整改和不符合报告
附件6
不符合的整改和不符合报告填写说明
一、不符合原因分析
（一）相关人员要参加进行原因分析，并签字；
（二）应分析发生该不符合项事实的原因，要实事求是且有一定深度，并在此栏写明。
二、不符合处置方案（即纠正）
（一）对不符合项事实进行纠正，并在此栏写明对不符合项事实的纠正情况；
（二）有些不符合项事实已无法纠正，应将采取纠正措施后执行情况作为纠正，并在此栏写明。例如：不符合项事实为某项合同没有进行评审，此栏写明该合同已履行完成，已无法纠正，对新签订的××合同已按要求进行了评审，或至今尚无新签订合同情况；
（三）对上述的纠正情况应提供相应的证实材料；
（四）发生不符合项的部门负责人要对处置方案恰当与否进行把关并签字，写明预计完成时间。
三、对应原因拟采取的防止再发生的措施
（一）针对发生不符合项事实的原因，制定相应的纠正
措施并在规定的期限内实施，在此栏中写明所制定的纠正措施和实施情况。若在整改规定的期限内纠正措施已完成应提供已实施的证实材料，若纠正措施尚在实施中，应提供制定的纠正措施和计划完成时间。
（二）举一反三检查其他部门是否有与该不符合项事实类似的问题，并在此栏写明。如：对其他部门进行了检查，发现了什么问题，此次一并进行了怎样的纠正，并提供相应纠正的证实材料，或写明没有发现类似的问题；
（三）写明预计完成时间。
四、纠正措施自检结论
受审核方领导对不符合项事实的原因分析、纠正情况及拟采取的防止再发生的措施、相关的证实材料等是否已按要求全部完成进行检查验证，填写自检结论并签字，写明验证日期。
五、跟踪验证结论
纠正措施验证报告
纠正措施验证报告
纠正措施验证报告
纠正措施验证报告
第3 份共6份
北京中安质环认证中心BG021
纠正措施验证报告
纠正措施验证报告
北京中安质环认证中心BG021
纠正措施验证报告
评审不符合项整改报告
整改报告
xx分析检测实验室
(盖章)
CNAS评审组xx组长:
2013年7月25日～27日，以您为组长的的CNAS评审组对本公司（实验室）进行了现场评审。感谢评审组专家为实验室管理体系和检测技术所作的中肯地评价，更感谢您及专家组在评审过程中对实验室提出的宝贵意见和建议。并开具了7个不符合项报告。
针对本次现场审核所发现的问题，实验室管理层给予了高度重视，评审结束后，总经理专门主持召开了有关人员会议，布置有关整改工作。要求各部门对不符合项认真进行原因分析，制定整改计划和纠正措施，并明确了责任人和纠正的时间要求。
到目前，整改计划已基本完成，现将整改结果及见证材料报告如下,请专家组给予指正。谢谢！
xx分析检测实验室
（盖章）
2015年8月30日
整改计划
一、整改要求：
1．有关责任部门要针对本部门的不符合项进行原因分析，找出产生问题的根本原因，制定切实可行的纠正措施，并举一反三，防止类似的问题再发生。并将纠正措施实施的有效证据报告质量负责人；
2．质量负责人/技术负责人要逐一对不符合项纠正结果进行验证，确认各项纠正措施实施有效后，将证明材料汇总并上报给CNAS评审组。
二、整改材料要求
1．封面（写明对CNAS现场评审不符合项整改报告并盖单位公章）
2．整改报告
3．不符合项整改概况
4．不符合项整改见证材料
不符合项整改概况
序号不符合项
涉及条款
不符合项内容原因分析整改措施及完成情况见证材料
不合格项及纠正措施验证报告
项目部
审核日期 审核员
编号：03
ห้องสมุดไป่ตู้
施工现场仓库未能配制相应的灭火装置。
不符合条款： GB/24001-2004、GB/2008-2001 条款 4.4.6
不符合性质：
■ 一般 □ 严重
审核员： 日 期：
部门负责人：
日
期：
原因分析/纠正措施计划： 人员对标准内容理解不够造成不合格。
1、管代组织人员学习标准相关条款。 2、整改不符合要求。 3、举一反三，检查有无类似情况。
1、管代组织人员学习标准相关条款。 2、整改不符合要求。 3、举一反三，检查有无类似情况。
批准纠正措施计划 管理者代表：
部门负责人：
日期：
纠正措施的验证： 通过现场验证纠正措施己实施，符合要求可关闭。
审核员：
日期：
HJYC/8.1.2-02
受审核部门 部门负责人
不合格项及纠正措施验证报告
编号：02
NJYC/8.1.2-02
受审核部门 部门负责人
不合格项及纠正措施验证报告
项目部
审核日期 审核员
编号：01
不合格事实陈述：
现场未能明确防火标识。
不符合条款：GB/24001-2004、GB/2008-2001 条款 4.4.6
不符合性质：
■ 一般 □ 严重
审核员： 日 期：
纠正措施验证报告
订正措施验证报告
不符合报告编号：1
不符合缘由分析订正措施内容订正措施有效性验证
以下由受审核方填写:
生产部/车间工作人员对于GB/T 24001-2023 和 1. 组织生产部/车间工作人员与公司领导层进一 1. 已经组织生产部/车间工作人员与公司领导层进
GB/T 28001-2023 标准条款4.4.7 学习不到位，理解不充分，在2023 年4 月15 日更批准的“不行接收风险清单〞中将触电和食物中毒确定为不行接收风险，但遗漏制定相应的应急预案。步学习GB/T 24001-2023 和GB/T 28001-2023 标
准条款4.4.7，提高生疏，并补充制定触电应急预
案和食物中毒应急预案。
2.提高生疏，举一反三，检查有无遗漏避开类似
问题再发生。
一步学习GB/T 24001-2023 和GB/T 28001-2023 标
准条款4.4.7，提高了有关人员的培训，后经考核与
实际不合格项的整改验证到达了预期效果。
2.已完成触电应急预案和食物中毒应急预案的制
定工作，并以下发至相关部门。
3.上述订正措施已经实施完毕，经查无遗漏。
(签名)：(签名)：治理者代表：
年月日年月日
年月日
.
不符合报告编号：2
不符合缘由分析订正措施内容订正措施有效性验证
以下由受审核方填写:
质管部工作人员对于GB/T 24001-2023 和GB/T 1. 组织质管部与领导层进一步学习GB/T 1. 质管部与领导层进一步学习GB/T 24001-2023 和28001-2023 标准的4.3.2 条款理解不充分学习24001-2023 和GB/T 28001-2023 标准的4.3.2 条GB/T 28001-2023 标准的4.3.2 条款，提高了有关人不到位，工作不认真，导致已识别的法律法规款，提高生疏，查《中华人民XX 国节约能源员的培训，后经考核与实际不合格项的整改验证达清单中《中华人民XX 国节约能源法》未查，法》和《中华人民XX 国清洁生产促进法》。到了预期效果。
供应商评审不符合项纠正措施报告
NO
不符合项描述
原因分析
纠正、预防措施
执行人 完成时间 验证人 验证结果
供应商名称：
供应商评审不符合项纠正措施报告（VNCR）
地址：
编号：
供应商联系Hale Waihona Puke Baidu：
电话：
FAX：
E-MAIL：
评审小组成员：
评审日期：
评审类别：□ 新供应商评审 □ 年度稽核
请供应商收到此VNCR后，七个工作日内回复原因分析、纠正和预防措施给我司，并附上已完成的相关证据（完成后由审核组长验证），多谢 配合！
评审不符合项整改报告
整改报告
xx分析检测实验室
(盖章)
CNAS评审组xx组长:
2013年7月25日～27日，以您为组长的的CNAS评审组对本公司（实验室）进行了现场评审。感谢评审组专家为实验室管理体系和检测技术所作的中肯地评价，更感谢您及专家组在评审过程中对实验室提出的宝贵意见和建议。并开具了7个不符合项报告。
针对本次现场审核所发现的问题，实验室管理层给予了高度重视，评审结束后，总经理专门主持召开了有关人员会议，布置有关整改工作。要求各部门对不符合项认真进行原因分析，制定整改计划和纠正措施，并明确了责任人和纠正的时间要求。
到目前，整改计划已基本完成，现将整改结果及见证材料报告如下,请专家组给予指正。谢谢！
xx分析检测实验室
（盖章）
2015年8月30日
整改计划
一、整改要求：
1．有关责任部门要针对本部门的不符合项进行原因分析，找出产生问题的根本原因，制定切实可行的纠正措施，并举一反三，防止类似的问题再发生。并将纠正措施实施的有效证据报告质量负责人；
2．质量负责人/技术负责人要逐一对不符合项纠正结果进行验证，确认各项纠正措施实施有效后，将证明材料汇总并上报给CNAS评审组。
二、整改材料要求
1．封面（写明对CNAS现场评审不符合项整改报告并盖单位公章）
2．整改报告
3．不符合项整改概况
4．不符合项整改见证材料
不符合项及纠正措施报告单报告
不符合GB/T19001-2000标准6.3条款要求
纠正与纠正措施要求：1、立即纠正；2、一周内采取纠正措施。
原因分析：
由于工作忙，疏忽造成。主要是对设备管理重视不够，监测装置对产品质量至关重要，设备管理意识不强。
分析人：周宪合日期：2008年5月17日
纠正措施计划：
1、学习GB/T19001-2000标准6.3条款，加深理解和认识；
不符合项及纠正措施报告单
编号：JL-08-05 序号：01
受审核方及责任部门
生产部
报告编号
NS-001
日期
2008年5月15日
不符合事实：
查阅编号：JL-06-07《设施检修计划》，抽查设备编号BPZK/SB-002车床检修记录，该部门提供不出检修的相关证实。
受审核人：周宪合日期：2008年5月15日
内审员：林丽娟日期：2008年5月18日
不符合项及纠正措施报告单
编号：JL-08-05 序号：01
受审核方及责任部门
生产部
报告编号
NS-002
日期
2008年5月15日
不符合事实：
查现场发现，拖拉机1台，无状态标识
受审核人：周宪合日期：2008年5月15日
不符合标准要求条款：
1、不符合GB/T19001-2000标准7.5.3条款要求。
评审不符合项整改报告
评审不符合项整改报告
整改报告
xx分析检测实验室（盖章）
尊敬的CNAS评审组xx组长：
感谢您和您的专家组对我们实验室进行的现场评审，并为我们的管理体系和检测技术提出中肯的评价和宝贵的建议。我们非常重视您指出的7个不符合项，并已经制定了整改计划和纠正措施，并明确了责任人和纠正的时间要求。
我们已经完成了整改计划，并准备好了整改结果及见证材料报告，请您给予指正。
整改计划
一、整改要求：
1.责任部门要针对不符合项进行原因分析，制定切实可行的纠正措施，并举一反三，防止类似的问题再发生。纠正措施实施的有效证据报告质量负责人；
2.质量负责人/技术负责人要逐一对不符合项纠正结果进行验证，确认各项纠正措施实施有效后，将证明材料汇总并上报给CNAS评审组。
二、整改材料要求
1.封面（写明对___现场评审不符合项整改报告并盖单位公章）
2.整改报告
3.不符合项整改概况
4.不符合项整改见证材料
不符合项整改概况
序号不符合项涉及条款不符合项内容原因分析整改措施及完成情况
1 CNAS-CL01：2006认可准则4.2.7条款要求实验室管理
体系文件主要是由质量负责人主持制订的，而2008年10月
30日进行的修订是质量负责人根据计量认证评审组长提出的
建议进行的，因为不是内部提议修改，未引起修订人员足够重视，忘记填写《文件（资料）修订申请单》，实验室未保留文件变更的审批记录。审批人员把关不严也是原因之一。审批人员未意识到文件修改可能涉及到管理体系变更，对“当策划和
实施管理体系变更时，最高管理者应确保保持体系的完整性”
的要求理解不到位。1.组织有关人员研究《文件控制程序》的
不符合项报告(范文3篇)
不符合项报告(范文3篇)
不符合项报告(范文3篇)
不贴合项报告（一）：
xx年xx月我司对xx年GSP体系运行情景进行全面内审，经过自查，除了合理缺项外，基本贴合质量体系运行的要求。根据新版GSP要求，有以下主要几项不贴合新版GSP要求：
1、冷藏设备：冷库、冷藏车、保温箱没有进行验证；
2、温湿度监测系统监测仪表没有按新版GSP要求合理安装监测点及校准；
3、计算机系统没有按新版GSP要求进行更新升级。
4、计量器具没校正。
以上缺项下达了整改通知，现将整改情景汇报如下：
一、冷库、冷藏车、保温箱没有进行验证
1、原因分析：
公司冷库和冷藏车使用一向正常，原版GSP无此项资料要求，新版GSP提出要求后，公司xx年1月8日已与北京世控测控技术有限公司签订委托对冷库、冷藏车、保温箱进行验证的协议，由于该公司任务繁忙，直到xx年3月28日才验证完毕。
2、整改措施：
①重新按新版GSP要求，制定冷库、冷藏车、保温箱验证工作计划；②成立了验证小组；
③公司人员参与验证；
④构成验证报告；
⑤按照验证数据，修改冷库、冷藏车、保温箱质量管理制度和操作规程；⑥新购置二个保温箱，确保运输过程中冷藏药品温度贴合要求。
⑦附录一：冷藏冷冻药品的储存与运输GSP认证现场指导原则---冷藏车开通了远程监控能对冷藏药品在运输途中的温度能够及时进行自动记录及上传到电脑上且能自动报警。
3、整改效果：
①xx年3月21日完成冷库、冷藏车、保温箱的验证工作，3
月30日构成验证报告。
②冷藏车安装了温度远程监测软件。
③保温箱安装远程监控软件。
④经过专项内审，冷库、冷藏车、保温箱设施设备基本贴合GSP附录一冷藏冷
不合格产品纠正措施报告
不合格产品纠正措施报告
一、背景和目的
我公司作为一家生产制造企业，一直以来都非常重视产品质量管理，
并严格按照ISO9001质量管理体系标准进行运作。然而，在最近的一次质
量抽检中，我公司的其中一款产品被发现存在不合格情况，严重影响了公
司的声誉和客户满意度。因此，我公司决定立即采取纠正措施，确保产品
质量再次达到标准，以提升客户满意度和公司声誉。
二、问题描述
1.外观缺陷：产品表面出现了明显的划痕和氧化现象，导致产品整体
质感差。
2.功能性能不达标：产品的一些功能模块无法正常运行或运行不稳定，影响了用户的正常使用体验。
3.其他问题：存在部分产品存在装配不牢固、组件松动等问题，可能
导致产品在运输或使用过程中发生意外。
三、纠正措施
为了解决以上问题，我们采取了以下纠正措施：
1.质量分析与改进：我们成立了由技术和质量部门成员组成的质量分
析小组，对问题产品进行全面的分析和评估，确定了不合格的原因并制定
了解决方案。
2.生产流程优化：我们对生产流程进行了全面梳理和优化，从原材料
采购到生产制造再到产品检验环节，全面提高了各个环节的质量管控水平。
3.检测设备升级：鉴于产品功能性能不达标的问题，我们决定升级相
关的检测设备，确保对产品性能参数的检测精度和准确性。
4.员工培训与教育：我们将加大对生产人员的培训力度，提高其专业
素质和质量意识，确保每位员工都能够严格执行质量管理标准。
5.供应链管理优化：我们将与供应商进行沟通和合作，确保原材料的
质量稳定和可靠性，加强对供应商的质量管理和监督。
6.抽检和质量反馈机制建立：我们将建立完善的抽检机制和质量反馈
质量体系不符合项整改报告范文
质量体系不符合项整改报告范文
**Quality System Non-Conformity Rectification Report Template** ---
**Executive Summary:**
This report outlines the findings of a thorough assessment conducted on our quality system, identifying areas that do not align with established standards and specifications.The purpose of this document is to detail the non-conformities found, propose corrective actions, and set a timeline for implementation to rectify these issues.
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**一、问题概述：**
本报告详细阐述了我们对质量体系进行的全面评估的结果，确定了与既定标准和规范不一致的区域。本报告旨在详细说明发现的不符合项，提出纠正措施，并设定实施时间表以解决这些问题。
---
**1.Non-Conformities Identified:**
During the assessment, several non-conformities were identified in various aspects of the quality system.These included but were not limited to inadequate documentation, insufficient training records, and a lack of defined processes for quality control checks.