高效液相色谱法同时测定赶黄草中槲皮素和山柰酚含量

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HPLC法同时测定黄芪中槲皮素_山柰酚_芒柄花素的含量

HPLC sim ultaneous determ ina tion of quercetin, kaem pferol and biochan in B in Astraga lus m em branaceus ( F isch. ) Bunge
SH I J i - liang1 , SHAN Yu1, 2 , ZHAN G Zhen - qiu13 , LA I J ing - yi1 , L I Yu - heng1
3 通讯作者 Tel: ( 0411) 87586058; E - mail: zhangzhenqiu@ sinaarm Anal 2010, 30 (1)
— 115 —
便 ,精确 ,重复性好 ,可有效控制其质量。 1 仪器与试药
Agilent 1100型高效液相色谱仪 ,配置四元梯度泵、在线脱气机、VWD 检测器 ; U - 3010型紫外可见分光光度计 ; 国产 AR 级 2140 型电子分析天平 , M ETTLER AB135 - S十万分之一电子天平 (瑞士 ) 。
Abstract O bjective: To develop a m ethod for determ ining quercetin, kaempferol and biochanin B in the roots of
A straga lus m em branaceus ( Fisch. ) B unge by HPLC. M ethods: The method was conducted on an Eclip se - C18 ( 5 μm , 416 mm ×250 mm ) colum n w ith acetonitrile (A ) - 2% acetic acid solution (B ) as mobile phase ( 0 m in, 27% A; 8 m in, 24% A; 15 m in, 21% A ) ; The flow rate was 110 mL ·m in - 1 , and the detection wavelength was set at 255 nm (0 - 15 m in detecting quercetin) , 266 nm (15 - 20 m in detecting kaempferol ) , and 248 nm (20 - 30 m in detec2 ting biochanin B ). The column temperature was 25 ℃. Results: The linear concentration ranges of quercetin, kaempferol, and biochanin B were 01229 - 31901 μg ( r = 019997 ) , 01050 - 01852 μg ( r = 019998 ) , 01077 11317μg ( r = 019997) , respectively; The average recoveries( n = 5) were 10117% (RSD = 211% ) , 9814% (RSD = 215% ) , 10018% (RSD = 213% ) , respectively. The samp le solution was steady w ithin 12 h. Conclusion : The meth2

高效液相色谱法测定小叶金钱草中槲皮素和山奈素的含量

高效液相色谱法测定小叶金钱草中槲皮素和山奈素的含量丁立新;李春英;孙启芬
【期刊名称】《黑龙江医药科学》
【年(卷),期】2009(032)005
【摘要】目的:建立用高效液相色谱(HPLC)法测定小叶金钱草中槲皮素和山奈素含量的方法.方法:采用AlltimaC18(150mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-水-磷酸(500:500:1)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长为360nm柱温:30℃.结果: 该法线性关系良好,槲皮素平均回收率为95.42%,RSD为3.11%;山奈素平均回收率为100.5%,RSD为0.978%.结论: 该方法简便、准确、重现性好,可用于小叶金钱草的质量控制.
【总页数】2页(P17-18)
【作者】丁立新;李春英;孙启芬
【作者单位】佳木斯大学化学与药学院,黑龙江,佳木斯,154007;佳木斯大学化学与药学院,黑龙江,佳木斯,154007;佳木斯大学化学与药学院,黑龙江,佳木斯,154007【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定消浊通淋颗粒中槲皮素和山奈素的含量 [J], 李洪;张静;高玉梅;王晓欣;张胜国
2.HPLC法测定金钱草颗粒中槲皮素和山奈素的含量 [J], 温梅云;钟球
3.RP-HPLC法测定金钱草中槲皮素和山奈素两种黄酮成分的含量 [J], 张集盘;叶国梁;石晶萍;杨玉琴;李雪兰
4.高效液相色谱法测定金钱草颗粒中槲皮素含量 [J], 谭忠谋;韦建乔;蒙露露
5.高效液相色谱法测定金钱草颗粒中槲皮素和山奈素的含量 [J], 何羽;薛朝金因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

液相微萃取_高效液相色谱法测定银杏叶中槲皮素山柰素和异鼠李素的含量

２
长治医学院学报
（ｉｓｏｒｈａｍｎｅｔｉｎ）及其苷类化合物。目前常用的银杏叶黄酮类提取富集方法主要有水蒸气蒸馏法、有机溶剂提取法、超临界流体萃取法、树脂法等。［１，２］液相微萃取技术作为一种新型的样品前处理技术，集采样、纯化和浓缩于一体，具有灵敏度高、有机溶剂用量少、环境友好、操作简单、快捷等特点。［３－７］本课题组已将液相微萃取技术成功地用于中药中生物碱和［６］木脂素［７］类化合物及芦丁的［８］分析。本文首次使用非水液相微萃取／后萃取（ｎｏｎａｑｕｅｏｕｓｌｉｑｕｉｄ－ｐｈａｓｅｍｉ－ｃｒｏｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｗｉｔｈｂａｃｋｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ，ＮＬＰＭＥ／ＢＥ）对银杏叶中槲皮素、山柰素和异鼠李素进行萃取、净化和浓缩，并与高效液相色谱法结合，对银杏叶中的槲皮素、山柰素和异鼠李素含量进行了测定，取得了满意的结果。
２方法
２．１液相微萃取条件
聚砜纤维的长度为１０ｃｍ，正辛醇为萃取有机溶剂，２．００ｍＬ含１×１０－３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ的甲醇溶液为供相，ｐＨ１０的ＮａＯＨ为接受相，搅拌速度为１５００ｒ／ｍｉｎ，萃取时间为３０ｍｉｎ。
２．２色谱条件
２．４实验步骤

高效液相色谱法同时测定互叶白千层中的槲皮素和山奈酚

摘
ＵＮａＸｉｏ
要：用高效液相色谱法同时测定广西５地互叶白千层中槲皮素和山奈酚含量。样品用盐酸一
甲醇（体积比５１０混合溶液水浴加热回流提取，柱色谱分离，：０）ｃ以甲醇一乙腈一．０４％磷酸（体积
第３２卷第４期
２１０２年８月
林产化学与工业
ＣｈｍｉｔｙａｄＩｄｔｆＦｒｓｏｕｔｅｓｒｎｎｕｓｒｏｏｅｔＰｒｄｃｓｙ
Ｖｏ１３．．２Ｎｏ４Ａｕ２２ｇ．０１
２ＧａｇｉｎｔｕｅｏＴａｉｏａＭｅｉａａｄＰａｍｃｕｉｌｃｎｅ，Ｎｎｉｇ３０２ｈｎ）．ｕｎｘＩｓｔｔｆｒｄｔｎｌｄｃｎｈｒａｅｔａＳｉｃｓａｎ０２，Ｃｉａｉｉｌｃｅｎ５
ＳｍｕａｏｓＤｔｍｉａｉｎｏｕｒｅｉｎａｍｆｒｌｎＭｅｌｃｉｈｎｕｅｅｎｔｆｅｃｔａｄＫｅｐｅｏｉｒｏＱｎｌｅａａｕａｔｎｏｉ（ｉｅｔｅｅｅｈｅ１ｂＬｌｒｉｌＭａｄｎｅＢｔｈ）ＣｅｙＨＰＣｅｆａ
ＬＩＸｉｏ，ＤＯＮＧａ．ｎ，ＣＨＥＮｎ．ｈｅｇ，ＨＵＡＮＧｎ，ＬＵＮａＸｉｏｍｉＭｉｇｓｎＹａＩＢｕ— ｎｍｉｇ，
（．ｕｎｘＫｙＬｂｒｏｆｒｄｉｎｌｈｅｅＭｅｉｉｅｕｌｙＳａａｄ，Ｎｎｉｇ３０２ｈｎ；１ＧａｇｉｅａｏｔｒｏＴａｔｏａＣｉｓｄｃａｔｔｒｎｓａｎ０２，Ｃｉａａｙｔｒｔ１０ｍ／ｎｕｒｅｎａｄｋｅｐｅｏｃｎｅｔｉＭ．ｌｒｉｌｏｉｅｎｒａｗｒｄｔｉｄｈｓｌｉｏｅ．Ｌｍｉ．Ｑｅｃｔｎａｍｆｒｌｏｔｎｓｎａｔｎｏａｆｍｄｆｒｔｅｅｅｅｅｎ．Ｔｅｒｕｈｌａｉｅｆｉｒｆｅａｒｅｍｅｔ

HPLC法测定三叶青中槲皮素、山奈酚的含量

ＴｅｃｃｈｎｏｌｏｇｙＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＨｏｕｓｅ，１９９６：４９．
［２］李瑛琦，陆文超，于治国．三叶青的化学成分研究．中草药，２００３，１１（３４）：９８２．［３］黄云祥，王锦军，张秀梅．高效液相色谱法同时测定金樱子中槲皮素、山奈酚、芹菜素的含量．现代中医药研究与实践。２００９。２３（１）：３２．（收稿：２００９—１２—１４）
・１３４・
中国中医药科技２０１１年３月第１８卷第２期Ｍａｒ．２０１１
Ｖ０１．１８Ｎｏ．２
ＨＰＬＣ法测定．－ｎ＋青中槲皮素、山奈酚的含量水
浦锦宝
梁卫青郑军献胡轶娟
魏克民
（浙江省中医药研究院・杭州３１０００７）
摘
要
目的：建立三叶青中槲皮素、山奈酚含量的测定方法。方法：利用高效液相色谱法对三叶青中槲
皮素、山奈酚进行测定，色谱柱ＹＭＣＯＤＳ柱（２５０
１０４Ｘ—１．７５７０
ｘ
ｘ
１０５（ｒ＝０．９９９５），在进样量２７．７—２２１．６１．ｔｇ范围内线性关系良好。槲皮素、山奈
酚的加样回收率分别为１００．５８％、９９．３５％，ＲＳＤ分别为２．１７％、１．４３％。结论：所建立的方法简便可行、重复性好，可用于三叶青药材中槲皮素、山奈酚的含量测定，并评价药材的质量优劣。主题词三叶青／分析槲皮素／分离和提纯山奈酚／分离和提纯
表３组别
速，容易掌握，对三叶青药材的质量控制起到了一定的作用。参考文献
［１］Ｃｈｉｎａｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ．ＣｏｌｌｅｔｔｉｏｎｗｏｒｄｓｏｆＣＭｎ∞ｅ
ｒｉａｌ
ｍａｔｅ－
ｍｅｄｃｉａ．８ｅｉｊｉｎｇ：Ｃｈｉｎａ
Ｍｅｄｉｃｏ—－ＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄ

高效液相色谱法测定柿叶中槲皮素和山柰酚的研究

・药物研究・高效液相色谱法测定柿叶中槲皮素和山柰酚的研究山西省科学技术协会(030001)　唐　竞柿叶是柿树科柿属植物的叶子。

柿树科Ebenaceae ,柿树属Dio spyro s L.。

据国外文献报道,柿叶中含有大量黄酮类物质。

目前国内有关对柿叶的药理作用的研究,主要在抗肿瘤和防治心血管疾病,降血压、降血脂、降血糖,以及抗氧化、抗疲劳、耐缺氧作用等。

对柿叶(Diospyroskaki 1L 1f 1)的研究较多,对柿属植物君迁子(Diospyroslotus L 1)的研究报道较少。

对不同种柿属柿叶中的槲皮素和山柰酚含量的测定尚未见报道。

我们用柿叶提取物研制了一种保健食品强力酮胶囊,具有抗疲劳作用,在对其保健功能研究的基础上,对柿叶及柿叶提取物中的黄酮类物质———槲皮素和山柰酚,用高效液相色谱法(HPLC )进行了分析测定。

现报告如下。

1　材料111　材料:柿叶:山西省晋城市阳城县;君迁子叶:北京市平谷县大华山。

采集时间为9～10月,其中,柿叶有青叶和落叶两种;君迁子叶为已存放18年的陈叶,均为烘干叶。

(以下统称“柿叶”)。

君迁子叶浸膏为1989年制备。

强力酮胶囊由山西黄河中药有限公司制备。

112　试剂:对照品槲皮素(批号100081-200406)、山柰酚(批号110861-200304),均为中国药品生物制品检定所提供。

甲醇:色谱纯,其他试剂均为国产分析纯。

113　仪器:LC —2010AHT 高效液相色谱仪,SPD10AV 可见-紫外检测器。

2　方法211　测定方法:参考中山大学贝伟剑[1]建立的高效液相色谱法。

212　色谱条件:色谱柱:ODSC18柱(150mm ×416mm ,5μm );流动相:甲醇-014%磷酸溶液(50∶50);检测波长:360nm ;柱温:室温;体积流量:1mL/mim ;进样量:10μL 。

理论塔板数按槲皮素和山柰酚峰计,均>5000。

RP-HPLC法测定满山香中槲皮素和山奈素的含量

ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定满山香中槲皮素和山奈素的含量摘要:目的：建立同时测定满山香中槲皮素和山奈素两种黄酮含量的反相高效液相色谱系统。

方法：Agilent C18(250mm×4.6mm)柱，以甲醇-水-磷酸（500：500：1）为流动相；流速：1ml/min；检测波长：360nm;柱温：30℃。

结果：该法线性关系良好，槲皮素的平均回收率为98.4%，RSD为1.67%。

山奈素的平均回收率为97.7%，RSD为2.28%。

结论：本方法可靠，准确，分离度好，可用于满山香的质量控制和评价。

关键词：满山香；槲皮素；山奈素；RP-HPLC;质量控制满山香为报春花科植物细梗香草Lysimachia capillipies Hemsl的干燥全草，具有祛风，止咳，调经等功效，临床主要用于感冒咳嗽，气管炎，哮喘，月经不调，神经衰弱等［1］。

从细梗香草中分离得到香草内酯、香草素、胡萝卜苷、琥珀酸、槲皮素、3，4，5，5，7-五羟基黄酮、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和山奈素［2］，还含有挥发油。

本实验同时对满山香中的山奈素和槲皮素进行了HPLC 含量测定,提供了一种更为合理的满山香质量标准控制方法。

1 仪器与试药Agilent-1200高效液相色谱仪（Agilent化学工作站、UV检测器、四元泵）、arium○R611UV型超纯水系统（德国Sartorius公司）、KQ-250超声波清洗仪（昆山市超声仪器有限公司）、山奈素对照品（中国药品生物制品检定所，0861-200002）、槲皮素对照品（中药固体制剂制造技术国家工程研究中心，1078-050205），甲醇为色谱纯，其它试剂为分析纯。

满山香经江西中医学院药用植物教研室赖学文教授鉴定为报春花科植物细梗香草Lysimachia capillipies Hemsl的干燥全草。

2 方法与结果2.1 色谱条件:色谱柱Agilent C18(250mm*4.6mm);流动相：甲醇-水-磷酸（500：500：1）；流速：1ml/min；检测波长：360nm;柱温：30℃。

高效液相色谱法同时测定赶黄草中槲皮素和山柰酚含量

高效液相色谱法同时测定赶黄草中槲皮素和山柰酚含量目的建立高效液相色谱法同时测定赶黄草中槲皮素和山柰酚含量的方法。

方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C18柱（4.0 mm×250 mm，5.0 ?m），流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（50∶50），流速1.0 mL/min，检测波长360 nm，检测温度为室温。

结果槲皮素、山柰酚分别在0.105 6～2.112 0 μg和0.023 6～0.472 μg范围内具有良好线性关系，平均回收率分别为98.46%（RSD=2.29%）和98.17%（RSD=1.99%）。

结论该法准确、灵敏，可用于赶黄草中槲皮素和山柰酚的含量测定。

Abstract：Objective To establish an HPLC method for the simultaneous content determination of quercetin and kaempferol in Penthorum Chinense Pursh. Methods The HPLC analysis was carried out on Kromasil C18 （250 mm× 4.0 mm，5.0 μm）with a mixture of methanol-0.1% phosphate （50：50）as the mobile phase. The determination wavelength was set at 360 nm with the flow rate of 1.0 mL/min. The column temperature was set at room temperature. Results The quercetin and kaempferol showed good linearity in the range of 0.105 6–2.112 0 μg and 0.023 6–0.472 μg respectively. The average recovery rates of quercetin and kaempferol were 98.46% （RSD=2.29%）and 98.17% （RSD=1.99%）respectively. Conclusion The method is accurate and sensitive，which can be used for the content determination of quercetin and kaempferol in Penthorum Chinense Pursh.Key words：Penthorum Chinense Pursh；quercetin；kaempferol；HPLC；content determination赶黄草为虎耳草科Saxifragaceae扯根菜属Penthorum植物扯根菜Penthorum chinense Pursh.的干燥地上部分，始载于明代《救荒本草》，苗族民间历来作为药食两用植物，被誉为“神仙草”。

高效液相色谱法同时测定山柰中槲皮素和山柰素含量

高效液相色谱法同时测定山柰中槲皮素和山柰素含量目的建立高效液相色谱法测定山柰药材中槲皮素和山柰素的含量。

方法采用ODS2 C18（5 μm，4.6 mm×150 mm）色谱柱，以甲醇-0.4%磷酸（47∶53）为流动相，流速1 mL/min，柱温30 ℃，检测波长为367 nm，进样量为10 μL。

结果槲皮素在0.016 5～1.65 μg范围内呈现良好的线性关系（r=0.999 7），平均回收率为96.8%，RSD=2.02%；山柰素在0.014 6～1.46 μg范围内呈现良好的线性关系（r=0.999 5），平均回收率为97.3%，RSD=1.77%。

结论该方法操作简单、结果准确、重复性较好，可用于山柰药材中槲皮素和山柰素的含量测定。

Abstract：Objective To establish an HPLC method for the simultaneous determination of quercetin and kaempferol in Kaempferia galanga L.. Methods ODS2 C18 （5 μm， 4.6 mm×150 mm）was used as chromatographic column；methanol-0.4% phosphate （47：53）was the mobile phase；the flow rate was 1 mL/min；column temperature was 30 ℃；the detection wavelength was 367 nm；the injection volume was 10 μL. Results Quercetin showed good linear relatio nship in the range of 0.016 5–1.65 μg （r=0.999 7）. The average recovery rate was 96.8%，RSD=2.02%；kaempferol showed good linear relationship in the range of 0.014 6–1.46 μg （r=0.999 5）. The average recovery rate was 97.3%，RSD=1.77%. Conclusion The method is simple，accurate，and with good reproducibility，which can be used for content determination of quercetin and kaempferol in Kaempferia galanga L..Key words：HPLC；Kaempferia galanga L.；quercetin；kaempferol山柰为姜科植物山柰Kaempferia galanga L.的干燥根茎，主产于云南、广东、广西等地区，具有温中散寒、行气止痛等功效，临床主要用于治疗胸膈胀满、脘腹冷痛、饮食不消、风湿关节痛等。

高效液相色谱法测定金钱草颗粒中槲皮素和山奈素的含量

高效液相色谱法测定金钱草颗粒中槲皮素和山奈素的含量【关键词】金钱草颗粒；,,槲皮素；,,山奈素；,,含量测定；,,高效液相色谱法摘要：目的建立用高效液相色谱(HPLC)法测定金钱草颗粒中槲皮素和山奈素含量的方法。

方法采用Dalian Elite Hypersil ODS2 5 μm（200 mm×4.6 mm）柱，以甲醇0.4%磷酸溶液（45∶55）为流动相；流速：1.0 ml・min1；检测波长为360 nm。

柱温：30℃。

结果该法线性关系良好，槲皮素平均回收率为101.2%，RSD为1.14%；山奈素平均回收率为100.1%，RSD为1.33%。

结论该方法简便、准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制和评价。

关键词：金钱草颗粒；槲皮素；山奈素；含量测定；高效液相色谱法Determination of Quercetin and Kaempferol in Herba Lysimachiae Granules by HPLCAbstract：ObjectiveTo establish an HPLC method for the determination of quercetin and kaempferol in Herba Lysimachiae Granules.MethodsDalian Elite Hypersil ODS2 5μm（200 mm×4.6 mm）column was used. The mobile phase was methanol-0.4% phosphoric acid solution(45∶55). The flow rate was 1.0 ml・min1；The detection wavelength was 360 nm；The column temperature was 30℃.ResultsThe linear relation was good . The average recoveryof quercetin was 101.2% with RSD=1.14%；The average recovery of kaemferol was 100.1% with RSDwas1.33%.ConclusionThe method is simple,accurate and with a good reproducibility and can be used for the quality control of the granules.Key words： Herba Lysimachiae Granules； Quercetin；Kaempferol； Determinatim； HPLC金钱草颗粒为单味药制剂，具有清利湿热，通淋消肿的功效。

高效液相色谱法同时测定山柰中槲皮素和山柰素含量

高效液相色谱法同时测定山柰中槲皮素和山柰素含量封传华;李刚;张静;徐兰;陶晓璇【期刊名称】《中国中医药信息杂志》【年(卷),期】2016(023)006【摘要】目的：建立高效液相色谱法测定山柰药材中槲皮素和山柰素的含量。

方法采用ODS2 C18（5μm，4.6 mm×150 mm）色谱柱，以甲醇-0.4%磷酸（47∶53）为流动相，流速1 mL/min，柱温30℃，检测波长为367 nm，进样量为10μL。

结果槲皮素在0.0165～1.65μg范围内呈现良好的线性关系（r＝0.9997），平均回收率为96.8%，RSD＝2.02%；山柰素在0.0146～1.46μg范围内呈现良好的线性关系（r＝0.9995），平均回收率为97.3%，RSD＝1.77%。

结论该方法操作简单、结果准确、重复性较好，可用于山柰药材中槲皮素和山柰素的含量测定。

【总页数】3页(P77-79)【作者】封传华;李刚;张静;徐兰;陶晓璇【作者单位】中国人民解放军第九四医院，江西南昌 330002;中国人民解放军第九四医院，江西南昌 330002;中国人民解放军第九四医院，江西南昌 330002;中国人民解放军第九四医院，江西南昌 330002;中国人民解放军第九四医院，江西南昌 330002【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.高效液相色谱法测定新疆种植地锦草中槲皮素与山柰素的含量 [J], 买买提江·阿布都瓦克;吐尔洪·吾买尔;玉素甫·艾合买提;龚千锋;古丽扎曼·阿布都拉2.高效液相色谱法测定垂盆草-柴胡药对不同比例配伍中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量 [J], 蒋志涛;吕玲燕;汪铜芳;陈晓峰;巫静华3.高效液相色谱法测定金钱草片中槲皮素和山柰素含量 [J], 陈健4.高效液相色谱法测定肾石通颗粒中槲皮素与山柰素含量 [J], 王义恩5.高效液相色谱法测定野马追药材中槲皮素和山柰素含量 [J], 缪亚东;欧阳臻;袁斌因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

一测多评法测定响铃草中槲皮素和山柰素含量

一测多评法测定响铃草中槲皮素和山柰素含量李燕;吴德智;姜光辉;赵波燕【期刊名称】《福建农业学报》【年(卷),期】2018(033)005【摘要】为建立适用于响铃草质量控制的槲皮素和山柰素含量的一测多评测定方法,采用高效液相色谱 HPLC法,使用C18色谱柱(4. 6 mm × 250 mm ,5 μm) ,乙腈:0.4% 醋酸(40:60)为流动相,检测波长 360 nm ,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,检测槲皮素和山柰素含量.以槲皮素为内标物,测定其与山柰素的相对校正因子(RCF) ,并进行含量计算,实现一测多评;同时采用外标法(ESM )测定响铃草中 2 种有效成分的含量,将一测多评法(QAMS)与外标法(ESM )进行比较.结果表明,8批响铃草药材中山柰素含量的一测多评法测定结果均与外标法无显著性差异.说明该方法操作简便,快速,重复性好,结果准确可靠,可为进一步完善响铃草的质量标准提供参考.【总页数】5页(P538-542)【作者】李燕;吴德智;姜光辉;赵波燕【作者单位】贵州理工学院,贵州贵阳 550003;贵州理工学院,贵州贵阳 550003;贵州理工学院,贵州贵阳 550003;贵州理工学院,贵州贵阳 550003【正文语种】中文【中图分类】TQ461【相关文献】1.高效液相色谱法测定垂盆草-柴胡药对不同比例配伍中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量 [J], 蒋志涛;吕玲燕;汪铜芳;陈晓峰;巫静华2.HPLC法测定复方金钱草排石颗粒中槲皮素和山柰素的含量 [J], 李祥胜;汪兴生;周亚球;曹荣娟3.一测多评法测定沙棘鲜果中槲皮素、山柰素和异鼠李素含量 [J], 刘峰;马久太;王浩仁;李瑾;党艳妮;李炜4.高效液相色谱法测定金钱草片中槲皮素和山柰素含量 [J], 陈健5.HPLC法测定沙棘黄酮粉中槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量 [J], 卫罡;侯霄因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法同时测定金樱子中槲皮素、山萘酚、芹菜素的含量

高效液相色谱法同时测定金樱子中槲皮素、山萘酚、芹菜素的含量黄云祥;王锦军;张秀梅【期刊名称】《现代中药研究与实践》【年(卷),期】2009(023)001【摘要】目的建立金樱子中槲皮素、山萘酚、芹菜素含量测定方法 .方法反相高效液相色谱法,色谱柱ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6mm,5 μm);检测波长360 nm;甲醇-0.2%磷酸(45:55)为流动相:柱温30 oC;流速1.0 mL/min.槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素理论板数分别大于5 000、6 000、6 000、7 000;四种化合物的分离度均大于1.5.结果槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素回归曲线分别为Y=1 504.412X+9.975 6,Y= 991.745X+8.605 1,Y=5 67.591+2.539 7,Y=1 811.803X+0.307 4, 在5.521 6×10-2～19.325 6 × 10-2μg/mL、4.608×10-216.12 8×10-2μg/mL、12.550 4×10-2～43.926 4 × 10-2μg/mL、6.0288×10-2～21.100 8 × 10-2μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 92～0.999 98,槲皮素、山萘酚的加样回收率分别为100.5%、100.6%,RSD分别为3.7%、3.7%.样品分别含槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素0.28、0.25、0.0、0,04 mg/g.结论本法为金樱子提供了分析黄酮化合物方法 ,该法简便可行.重复性好.数据及结果可靠.【总页数】4页(P32-35)【作者】黄云祥;王锦军;张秀梅【作者单位】湖北省天门市第一人民医院,湖北,天门,431700;荆楚理工学院药物研究所,湖北,荆门,448000;荆门市第二人民医院,湖北,荆门,448000【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.反相高效液相色谱法同时测定车前草中槲皮素、木犀草素、山奈酚、芹菜素的含量 [J], 王锦军;张秀梅;王宏林2.车前子中槲皮素、木犀草素、山柰酚、芹菜素的含量测定 [J], 曹学松;王锦军;黄兆文3.新疆和田菟丝子中槲皮素和山萘酚的含量测定 [J], 阎超;辛力;艾力·肉孜;玛丽亚·沙克木4.反相高效液相色谱法测定金樱子中的芦丁和槲皮素 [J], 刘焱;高智席;周光明5.菟丝子中槲皮素含量的高效液相色谱法测定 [J], 刘明月;薛贵平;张翠双;沈丽霞;王继峰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法同时测定凤仙花中槲皮素和山奈酚含量

高效液相色谱法同时测定凤仙花中槲皮素和山奈酚含量魏红立;刘俊霞;侯文欣;吕勤芝【摘要】目的：建立同时高效液相色谱法同时测定凤仙花中槲皮素、山奈酚的含量。

方法色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150 mm ×4 u．6 mm，5μm）。

甲醇0．4％磷酸溶液（50∶50）；检测波长：360 nm。

结果槲皮素在0．1000～4．9987μg范围内，回归方程为Y＝5．608×107X＋8．018×104，R2＝0．9999；山奈酚在0．098～9．777μg范围内，Y＝5．7267×107X ＋3．8767×104， R2＝0．9998，回收率槲皮素为102．27％， RSD 为0．66％；山奈酚为104．16％，RSD为0．83％。

结论本方法操作简便，测定结果准确，重复性好，可用于凤仙花中槲皮素、山奈酚的含量测定。

【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2015(000)023【总页数】3页(P3654-3656)【关键词】高效液相色谱法;凤仙花;槲皮素;山奈酚【作者】魏红立;刘俊霞;侯文欣;吕勤芝【作者单位】054800 河北省邢台市食品药品检验所中药室;河北省石家庄市第一医院妇科;054800 河北省邢台市食品药品检验所中药室;054800 河北省邢台市食品药品检验所中药室【正文语种】中文【中图分类】R917凤仙花(impatiers balsomina)为凤仙花科植物风仙的花，该植物全草、根、种子均可入药，具有祛风除湿、活血、消肿、止痛之功效，用于治疗跌打损伤，腰腹疼痛，痈疽，疗疮，鹅掌风，灰指甲等症［1，2］。

文献报道，凤仙花的有效成分为黄酮类和奈醌衍生物［3，4］，其中槲皮素能溶于冷乙醇(1∶290)，易溶于热乙醇(1∶23)，可溶于甲醇、乙酸乙酯、冰醋酸、吡啶、丙酮等，不溶于水、苯、乙醚、氯仿、石油醚等，几乎不溶于水，山奈酚微溶于水，溶于热乙醇，乙醚和碱。

高效液相色谱法同时测定蒙药齿缘草中槲皮素和山奈素的含量

高效液相色谱法同时测定蒙药齿缘草中槲皮素和山奈素的含量巴俊杰;布仁;马丽娟;苗娜;贾心语【摘要】目的：建立蒙药齿缘草中槲皮素和山奈素含量的测定方法。

方法：采用高效液相色谱法。

色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（45：55）；检测波长为368nm；流速为1．0mL／Min．结呆：槲皮素在31．4～314ng范围内有良好的线性关系（r=0．9997），平均回收率为96．96％，（RSD=1．54％）；山奈素在30～300ng范围内有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．92％（RSD=1．91％）。

结论：该方法简便，准确，重复性好，可作为齿缘草中槲皮素和山奈素含量的测定方法。

【期刊名称】《内蒙古医科大学学报》【年(卷),期】2013(000)002【总页数】4页(P132-135)【关键词】齿缘草;槲皮素;山奈素;含量测定;高效液相色谱法【作者】巴俊杰;布仁;马丽娟;苗娜;贾心语【作者单位】内蒙古医科大学,内蒙古呼和浩特010110;;;;;【正文语种】中文【中图分类】R917齿缘草,蒙药名额布森-瓦德,为紫草科植物石生齿缘草Eritrichiumrupestre(Pall.)Bunge的干燥地上部分,分布于我国的东北、华北和西北的东部,西伯利亚和蒙古也有分布,主产于内蒙古的中西部和甘肃、宁夏等地[1～3]。

该蒙药收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》蒙药分册,有杀“粘”,清热,解毒之功能,用于治疗瘟热流感,“协日”人脉症,“协日”热,为常用蒙药[4]。

目前尚未见有关齿缘草含量测定方面的报道,本研究建立了高效液相色谱法同时测定齿缘草中槲皮素和山奈素含量的测定方法,这对提高该药材的质量标准和质量控制水平具有重要意义。

1 仪器与试药1.1 仪器Agilent1200型高效液相色谱仪、Agilent化学工作站、VWD检测器;色谱柱:H ypersil ODS C18(5μm,4.6mm×200mm)、KromasilC18(5μm,4.6mm×250mm)、Agilent C18(5μm,4.6mm×250mm);TD型电子天平(德国赛多利斯股份公司);HH-Z型数显恒温水浴锅(金坛市杰瑞尔电器有限公司)。

高效液相色谱法测定金钱草片中槲皮素和山柰素含量

高效液相色谱法测定金钱草片中槲皮素和山柰素含量陈健【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2016(025)006【摘要】目的：建立测定金钱草片中槲皮素和山柰素含量的高效液相色谱（HPLC）法。

方法色谱柱为Agilent C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为甲醇－0.4%磷酸溶液（50∶50），流速为1.0 mL/min，检测波长为360 nm，柱温为30℃。

结果槲皮素质量浓度在1.034~20.68μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（ r＝0.9993），加样回收率为97.53%，RSD为0.89%（ n＝6）；山柰素质量浓度在2.061~41.22μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（ r＝0.9991），加样回收率为98.11%，RSD为0.76%（ n＝6）。

结论该方法简单、准确、重复性好，可用于金钱草片中槲皮素和山柰素的含量测定。

%Objective To establish an HPLC method for the content determination of the quercetin and kaempferide in Lysimachia christinae Tablets. Methods The Agilent C18 column(250 mm × 4. 6 mm,5 μm)was used with methanol-0. 4% phosphoric acid solu-tion(50 ∶50)as the mobile phase,the detection wavelength was 360 nm,the flow rate was 1. 0 mL/min,the column temperatur e was 30 ℃. Results The sample side of quercetin in the rangeof 1. 034-20. 68 μg/mL showed the good linear relation with the peakarea( r=0. 999 3),The average recovery rate was 97. 53%,RSD was 0.89%( n=6);The sample side of kaempferide in the range of 2. 061-41. 22μg/mL showed the good linear relation with the peak area( r=0. 999 1),Theaverage recovery rate was 98. 11%,RSD was 0. 76%( n=6). Conclusion The method is simple,accurately and reproducible,it can be used to determine the quercetin and kaempferide in Lysimachia Christinae Tablets.【总页数】2页(P62-63)【作者】陈健【作者单位】重庆市涪陵食品药品检验所，重庆 408000【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0【相关文献】1.HPLC法测定复方金钱草排石颗粒中槲皮素和山柰素的含量 [J], 李祥胜;汪兴生;周亚球;曹荣娟2.HPLC法测定芙蓉抗流感片中槲皮素和山柰素的含量 [J], 赵翙;毕壮壮;李景辉;吕志会3.HPLC法测定利肝片中山柰素、槲皮素的含量 [J], 张俊燕4.HPLC法测定三金片中槲皮素和山柰素的含量 [J], 彭碧燕5.反相高效液相色谱法测定苦丁茶含片中槲皮素和山柰素的含量 [J], 路玫;荣延平;蒙大平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

反相高效液相色谱法检测金线莲中槲皮素、山奈酚含量

反相高效液相色谱法检测金线莲中槲皮素、山奈酚含量黎霞;何佳;王建栋;申屠文姬;王红珍【期刊名称】《浙江农业科学》【年(卷),期】2023(64)2【摘要】金线莲质量评价标准的缺乏导致市场上金线莲产品质量参次不齐,严重影响消费者利益。

为了缓解这一状况,本文建立了一套反相高效液相色谱法提取及检测金线莲中槲皮素、山奈酚的方法,并分析了槲皮素、山奈酚在不同栽培时间和不同组织中分布。

研究结果表明,0.1g金线莲粉末按料液比1∶40加入90%甲醇∶盐酸10∶1溶液中,静置40 min, 70℃水浴中超声90 min时,槲皮素、山奈酚的提取率最高。

该方法精确度高,可用于金线莲中槲皮素、山奈酚定性和定量分析。

利用该方法分析槲皮素、山奈酚在金线莲中时空分布,金线莲中槲皮素含量随着移栽时间呈现先上升后下降趋势,在3个月时含量最高,4个月后连续下降,且槲皮素特异性积累于叶中。

金线莲中山奈酚含量随着移栽时间也呈现先上升后下降趋势,在移栽3个月时含量最高,4个月后连续下降,但山奈酚含量在不同月龄、不同组织中差异不大。

【总页数】4页(P446-449)【作者】黎霞;何佳;王建栋;申屠文姬;王红珍【作者单位】浙江农林大学亚热带森林国家重点实验室培育基地【正文语种】中文【中图分类】S567【相关文献】1.高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定不同品种巴旦杏中槲皮素、山奈酚的含量2.反相高效液相色谱法同时测定车前草中槲皮素、木犀草素、山奈酚、芹菜素的含量3.反相高效液相色谱-二极管阵列检测法测定驱白马日白热斯丸中槲皮素和山奈酚的含量4.反相高效液相色谱法测定凤仙花中芦丁、槲皮素和山奈酚的含量因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。