复方薄荷脑软膏中α-蒎烯和桉油精的含量测定

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薄荷脑质量标准

贵州苗药药业有限公司 GMP 管理文件第 1 页共 3页文件名称薄荷脑质量标准文件编号版本编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期颁发部门执行日期分发部门变更原因：原文件编号：变更内容：1 目的建立本公司薄荷脑的质量标准。

2 范围适用于本公司薄荷脑的检验。

3 职责检验员、QC 主任、质量部长。

4依据《中国药典》2010版一部 5内容薄荷脑Bohenao L-MENTHOLC 10H 20O 156.27【性状】本品为无色针状或棱柱状结晶或白色结晶性粉末，有薄荷的特殊香气，味初灼热后清凉。

乙醇溶液显中性反应。

本品在乙醇、三氯甲烷、乙醚中极易溶解，在水中极微溶解。

熔点应为42～44℃(附录ⅦC)。

比旋度：取本品，精密称定，甲乙醇制成1ml 含01g 的溶液，依法测定，比旋度比旋度应为 -49。

～－50。

贵州苗药药业有限公司GMP管理文件文件名称薄荷脑质量标准文件编号版本【鉴别】(1)取本品1g，加硫酸20ml使溶解，即显橙红色。

24小时后析出物薄荷脑香气的无色油层（与麝香草酚的区别）(2)取本品50mg，冰醋酸1ml使溶解，加硫酸6滴与硝酸1滴的冷混合液仅显淡黄色（与麝香草酚的区别）。

【检查】有关物质：取本品适量，研细，加无水乙醇制成1ml含50mg的溶液，作为供试品溶液，精密称取薄荷脑对照品适量，甲无水乙醇制成1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。

照{含量测定}项下的色谱条件，其中柱温为110℃，取对照品溶液1ul注入气相色谱仪。

调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满程量的20％～30％，再精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ul分别注入气相色谱法仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的两倍，供试品色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积和不得大于对照品溶液的主峰面积（0.1%）。

不挥发物：取本品2g，置已干燥恒重的蒸发皿中，置水浴上加热使缓缓挥散后，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。

气相色谱法测定薄荷喉片中的桉油精、三氯叔丁醇、薄荷脑和八角茴香油的含量

气相色谱法测定薄荷喉片中的桉油精、三氯叔丁醇、薄荷脑和八角茴香油的含量王净帅，舒展，郑篮君，张笑颜，应斌斌，金芩(金华市食品药品检验检测研究院，浙江金华321013)摘要：目的建立气相色谱法测定薄荷喉片中的桉油精、三氣叔丁醇、薄荷脑和八角茴香油的含量方法。

方法采用聚乙二醇-20M为固定液的石英毛细管柱（HP-INNOWAX),程序升温，进样口温度200 t，火焰离子检测器温度250 t，氮气流速 l.e m L.m iiT1，进样量1jjl L。

结果在该色谱条件下，桉油精、三氣叔丁醇、薄荷脑和八角茴香油分别在4.264~106.6、10.304~ 257.6、21.44~536.0、16.08~ 402.0叫.mL_1的范围内呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为95.90%，98.38%,99.37%，97.21%(/I= 6,为2.60%,0.97%，0.92%，1.87%)。

结论该方法简便、准确，重现性好，可用于薄荷喉片的质量控制。

关键词：气相色谱法；薄荷喉片；桉油精；三氣叔丁醇;薄荷脑；八角茴香油中图分类号:R917 文献标志码:A文章编号：1674-229X(2020) 12-0845-03Doi ：10.12048/j.issn.1674-229X.2020.12.012Determination of Cineol, Chlorobutanol, Menthol, Star Anise Oil in B ohehou Tablet by GCWANG Chengshuai,SHU Zhan,ZHENG Lanjun,ZHANG Xiaoyan,YING Binbin,JIN Qin{J in h u a Institute f o r F ood and.D rug C ontrol, J in h u a, Z h ejia n g321013, C h in a)ABSTRACT：O BJEC TIV E To estab lish ed a GC m ethod for sim u ltan eo u s d eterm ination for c in e o l，ch lo ro b u tan o l, m en th o l, star anise oil in Bohehou tablet. M ETHODS The GC system w as consisted of silica capillary colum n w ith P E G-20M as th e stationary phase (H P-IN N O W A X) , program m ed heating m ethod. The tem perature of th e inlet was set at 200°C and th at of FID was reach ed at 250, The flow rate of nitrogen was 1.6 m L*m in '.T h e sam ple injection volum e w as 1(xL. RESULTS U nder th ese co n d itio n s, th e lin ear rang of cin e o l, ch lo ro b u tan o l, m enthol an d sta r anise oil w ere 4.264-106.6, 10.304-257.6, 21.44-536.0, 16.08-402.0jJLg*mL_l , respectively w ith good correlation. T he average recoveries of c in e o l, c h lo ro b u ta n o l, m e n th o l, star anise oil w ere 95.90%, 98.38%, 99.37%，97.21%(炫=6，/?5/) = 2.60% ,0.97% ,0.92%，1.87%) •CONCLUSION T he m ethod is efficient an d accu rate w ith a good reproduction and can b e used for the quality control of Bohehou T ablet.KEY W O RD S：G C；Bohehou ta b le t；c in e o l；ch lo ro b u tan o l；m en th o l；star an ise oil薄荷喉片是由薄荷脑、苯甲酸钠、三氯叔丁醇、桉油、八角茴香油等组成的复方制剂，具有清凉、止痛、防腐作用，用于咽喉炎、扁桃体炎及口臭的治疗。

薄荷素油质量标准及检验操作规程

XXXXXXXX有限公司辅料质量标准及检验操作规程1 品名：1.1 中文名：薄荷素油1.2 汉语拼音：Bohesu You2 代码：3 供应商：见合格供应商名单4 取样文件编号：5 检验方法文件编号：6 依据：《中国药典》（2020年版一部）。

7 质量标准：的斑点。

喷以茴香醛试液，在105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照提取物色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。

检查颜色取本品与同体积的黄色6号标准比色液比较，不得更深。

乙醇中不溶物取本品1ml，加70%乙醇3.5ml，溶液应澄清。

酸值应不大于1.5（通则0713）同法定标准指纹图谱照气相色谱法（通则0521）测定。

色谱条件与系统适用性试验以改性聚乙二醇为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温：初始温度60℃，保持4分钟，以每分钟1.5℃的速率升温至130℃，再以每分钟20℃的速率升温至200℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比100：1。

理论板数按薄荷脑峰计算应不低50000。

参照物溶液的制备取桉油精对照品、（一）-薄荷酮对照品、薄荷脑对照品，精密称定，分别加无水乙醇制成每1ml含5mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品，即得。

测定法分别精密吸取参照物溶液2μl和供试品溶液0.2μl，注入气相色谱仪，测定，记录色谱图，即得，供试品指纹图谱中应分别呈现与参照物色谱峰保留时间相同的色谱峰，按中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算，供试品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度不得低于0.90。

积分参数斜率灵敏度为1，峰宽为0.1，最小峰面积为20，最小峰高为10。

同法定标准含量测定照气相色谱法（通则0521）测定。

色谱条件与系统适用性试验以改性聚乙二醇为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温：初始温度60℃，保持4分钟，以每分钟2℃的速率升温至100℃，再以每分钟10℃的速率升温至230℃，保持1分钟；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比5：1。

GC法测定标准桃金娘油肠溶胶囊中3种成分的含量

GC法测定标准桃金娘油肠溶胶囊中3种成分的含量张勇;张慧;高桂花【摘要】Objective To establish a method for determination of α-pinene,limonene and eudesmol in myrtol standardized enteric coated soft capsule. Methods Rtx-1701 capillary column(30 m × 0. 32 mm × 0. 25 μm) was a-dopted,inlet temperature was 200 ℃,Flame Ionization Detector( FID) with temperature of 250 ℃,the column tempera-ture was 90 ℃ with nitrogen as the carrier gas,the flow rate was 1 mL/min,injection volume was 1 μL. Results The linear ranges of α-pinene,limonene and eudesmol were 10. 09 ~90. 79 μg/mL(y=24 163 x+39 804,r=0. 999 8), 16. 82~151. 3 μg/mL(y=31 699 x+1 555 748,r=0. 999 6),41. 23~371. 1 μg/mL(y=7 416. 8 x+2 367 875. 5, r=0. 999 7);the mean recovery rates of the three components were 99. 36% ( RSD = 1. 21%),99. 14% ( RSD =1. 03%),100. 22%(RSD=0. 87%),respectively(n=9). Conclusion The method issimple,accurate,sensitive,re-producible,it can be used to determine the main contents in myrtol standardized enteric coated soft capsule.%目的建立测定标准桃金娘油肠溶胶囊中α-蒎烯、柠檬烯和桉叶油醇的含量测定方法. 方法采用Rtx-1701毛细管柱(30 m × 0. 32 mm × 0. 25 μm),进样口温度200 ℃,火焰离子化检测器,测器温度220 ℃,柱温90 ℃,氮气为载气,流速1. 0 mL/min,进样量1 μL,外标法测定含量. 结果α-蒎烯进样浓度在10. 09 ~90. 79 μg/mL,回归方程为y=24 163 x+39 804,r=0. 999 8;柠檬烯进样浓度在16. 82~151. 3 μg/mL,回归方程为y=31 699 x+1 555 748,r=0. 999 7;桉叶油醇进样浓度在41. 23~371. 1 μg/mL,回归方程为y=7 416. 8 x+2 367 875. 5,r=0. 999 7. α-蒎烯的平均回收率为99. 36%,RSD为1. 21%;柠檬烯的平均回收率为99. 14%,RSD为1. 03%;桉叶油醇的平均回收率为100. 22%,RSD为0. 87%. 结论该方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为标准桃金娘油肠溶胶囊中主要成分的含量测定方法.【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2015(018)006【总页数】4页(P699-702)【关键词】标准桃金娘油肠溶胶囊;α-蒎烯;柠檬烯;桉叶油醇;含量测定【作者】张勇;张慧;高桂花【作者单位】辽宁中医药大学,大连116600;辽宁中医药大学,大连116600;济宁医学院药学院,山东日照276826【正文语种】中文标准桃金娘油肠溶胶囊由德国保时佳大药厂生产，具有抗炎、祛痰作用[1-9]，能够治疗中耳炎、气管炎、肺炎，其疗效确切、不良反应少。

《西北药学杂志》编辑部征稿通知

«西北药学杂志»编辑部征稿通知
«西北药学杂志»系由西安交通大学和陕西省药学会主办、国内外公开发行的综合性药学学术期刊.近年期刊的影响力提升,主要计量指标上升显著,２０１７年影响因子１．３８９,总被引频次２０３２.«西北药学杂志»自２０１０年起,一直被中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)收录,特向药学各学科专家、教授及学生征稿 ,论文质量高的和基金项目的论文优先刊登 ,欢迎惠稿 .
荷柳酯乳膏中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯[J]．化学分析计量 ,２００８,１７(４):５４Ｇ５５． [１５] 丁元晨．桉叶素、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯混合物的气相色谱分析 [J]．苏州大学学报 ,１９８８,４(１):１１４Ｇ１１６． [１６] 孙汉董,丁靖垲,丁立生,等．桉叶油的化学成分 [J]．云南植物研究 ,１９８５,７(３):３５１Ｇ３５４． [１７] 罗嘉梁,宋永芳．三种桉叶油化学成分研究 [J]．天然产物研究与开发 ,１９９１,３(３):７９Ｇ８３． [１８] 张克建．中国桉叶油的开发与利用 [J]．林产化工通讯, １９９７,(２):２７Ｇ３０． [１９] 王文元,顾丽莉,吴志民．１,８Ｇ桉叶油素的研究进展 [J]．食品与药品 ,２００７,９(２A):５６Ｇ５９． [２０] 田玉红,张祥民,黄泰松,等．桉叶油的研究进展 [J]．食品与发酵工业 ,２００７,３３(１０):１３９Ｇ１４３． [２１] 国家药典委员会．中国药典:２０１５年版:一部 [S]．北京: 中国医药科技出版社 ,２０１５:４１３．

对照品法和对照提取物法测定岗松油中α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精和芳樟醇含量比较分析

对照品法和对照提取物法测定岗松油中α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精和芳樟醇含量比较分析罗轶;白桂昌;陆敏仪【摘要】Objective To determinate the contents of α-pinene, β-pinene, eucalyptol and linalool in Baeckea frutescens by reference substances method and reference extract method respectively; To explore the feasibility of replacing single component reference by control extracts in assay. Methods The GC system consisted of a quartz column DB-5 (60m×0.25 mm×0.25 µm); The temperature programming rose from 80 ℃ (15 min) to 90 ℃ by 1 ℃/min, lasting 2 min, then 10℃/min to 110 ℃, then25 ℃/min to 240 ℃, lasting 8 min in the end; The temperature of the entrance of capillary vessel column was 250 ℃, and the temperature of the detector was 250 ℃. Results α-pinene, β-pinene, eucalyptol and linalool were in a good linear relationship within each concentration scope(r≥0.999). The average recovery rates were in the range of 96.5%–102.2%. The results of t-test demonstrated that there is no significant difference between the two methods. Conclusion The reference extract method can be used as a quality evaluation pattern for Baeckea frutescens.%目的：分别用对照品法和对照提取物法测定岗松油中α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精和芳樟醇的含量，探讨选择对照提取物替代单体对照品测定岗松油含量的可行性。

桉柠蒎软胶囊的质量控制和临床应用研究进展

０．０１８— ０．９１４ａｒｇ／ｍｌ，（ｒ＝０．９９９９），０．１０１３— ５．０６４ａｒｇ／ｍｌ，（ｒ＝１．０）；平均回收率（／７，＝９）分别为９９．２％（ＲＳＤ＝３．１％），１００．４％（ＲＳＤ＝１．４％），该方法简单、准确、可靠。
临床合理用药２０１４年２月第７卷第２期中
ＣｈｉｎＪｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＲａｔｉｏｎａｌＤｍｇＵｓｅ．Ｆｅｂｒｕａｒｙ２０１４。Ｖｏ１．７Ｎｏ．２Ｂ
２．２高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）法测定柠檬烯和桉油精的含量张瑞伦等用ＨＰＬＣ法测定留兰香油中柠檬烯的含量，采用Ｃ１８（４．６ａｍｒｘ２５０ａｍ，ｒ５ｍ）色谱柱，以无水甲醇一水为流
动相，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２０Ｏｎｏ，ｔ柱温２５ ℃ 。柠檬烯在０．２１ —１．０５ａｇｒ／ｒｒＩｌ范围内呈线性关系，相关系数０．９９５，平均回
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讲座与综述
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桉柠蒎软胶囊的质量控制和临床应用研究进展
张少芳，张翠欣
【关键词】桉柠蒎软胶囊；质量控制；临床应用；综述【中图分类号】Ｒ９２７．１１【文献标识码】Ａ【文章编号】１６７４ — ３２９６（２０１４）０２Ｂ一０１７３ — ０２

薄荷油检验操作规程

（2）取样数量为全检所需数量的1～3倍，特殊情况另定。
[检验项目]性状、相对密度、折光率、颜色、乙醇中不溶物、重金属、含量测定。
本品为唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq.的新鲜茎和叶经水蒸气蒸馏，再冷冻，部分脱脑加工得到的挥发油。
【性状】本品为无色或淡黄色的澄清液体。有特殊清凉香气，味初辛、后凉。存放日久，色渐变深。
【检查】颜色取本品与同体积的黄色6号标准比色液比较，不得更深。
乙醇中不溶物取本品1ml，加70%乙醇3.5ml，溶液应澄清。
重金属取本品1.0g依法检查（《中国药典》2000年版一部附录 E第二法），含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】含酯量取本品约5g，精密称定，置烧瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）10ml混合后，加酚酞指示液2滴，先用0.1mol/L乙醇制氢氧化钾溶液中和游离酸，再精密加乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L）25，置水浴上回流1小时后，放冷，再加酚酞指示液0.5ml，用盐酸滴定液（0.5Байду номын сангаасol/L）滴定剩余的氢氧化钾，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。每1ml乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L）相当于99.15mg的醋酸薄荷酯（C12H22O2）。
皂化取干燥乙酰化油约2.5g，精密称定，置250ml锥形瓶中，精密加乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L）50ml，置水浴上回流1小时后，放冷，再加酚酞指示液0.5ml，用盐酸滴定液（0.5mol/L）滴定剩余的氢氧化钾，以乙酰化油消耗盐酸滴定液（0.5mol/L）量（ml）作为A，空白消耗盐酸滴定液（0.5mol/L）量（ml）作为B，照下式计算，即得。
文件名：薄荷油检验操作规程
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气相色谱法测定活络膏中薄荷脑和水杨酸甲酯的含量

气相色谱法测定活络膏中薄荷脑和水杨酸甲酯的含量目的:建立活络膏中有效成分薄荷脑和水杨酸甲酯的毛细管气相色谱测定方法。

方法:色谱条件以PEG-20M毛细管柱30 m×0.25 mm×0.25 μm,程序升温,起始温度为80℃,保持5 min后每分钟升高15℃,终止温度为190℃,保持8 min,分流比50∶1。

结果:各组分在相应的浓度呈良好线性关系,r1=0.999 79、r2=0.999 98,RSD≤2.0%。

结论:本方法简便、快速、准确,可用于活络膏的质量控制。

[Abstract] Objective: To establish a method for determination of the mentholum and methyl salicylate in Medicated Balm by capillary gas chromatography. Methods: Chromatographic condition was PEG-20M capillary column 30 m×0.25 mm×0.25 μm, initial temperature was 80℃, temperature programmed to raise 15℃in five minutes, final temperature was 190℃and kept eight minutes, split ratio was 50:1. Results: There was a favorable linearity relation between peak area and concentration. r1=0.999 79, r2=0.999 98, RSD≤2.0%. Conclusion: T he method is sensitive, accurate and can be used for quality control of Medicated Balm.[Key words] Medicated Balm; Mentholum; Methyl salicylate活络膏是在已有的国家药品标准品种“活络油”的基础上,保持其原处方、制备工艺及给药途径不变,对其剂型进行进一步的研究试验改进而得,处方由松节油、樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯等挥发性成分组成,具有舒筋活络、祛风散瘀作用。

高效毛细管气相色谱法测定松叶中α-蒎烯的含量

高效毛细管气相色谱法测定松叶中α-蒎烯的含量
陈碧莲;何云珍;郭增喜
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2002(024)008
【摘要】目的:建立松叶药材中α-蒎烯含量测定的方法.方法:以高效毛细管柱程序升温气相色谱法测定α-蒎烯的含量.结果:α-蒎烯进样量在0.424μg～2.12μg范围内,对照品和内标浓度的比值与对照品的内标峰面积的比值有良好的线性关
系,r=0.9999,平均回收率为97.9%,RSD为2.9%(n=5),另比较了干燥药材和新鲜药材中α-蒎烯的含量,发现两者含量差异显著.结论:此含量测定方法简便、可靠、重现性好、灵敏度高,为松叶药材质量的分析控制提供可行的含量测定方法.
【总页数】3页(P614-616)
【作者】陈碧莲;何云珍;郭增喜
【作者单位】浙江省药品检验所,浙江,杭州,310004;浙江省药品检验所,浙江,杭州,310004;浙江省药品检验所,浙江,杭州,310004
【正文语种】中文
【中图分类】R927.1
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混合型饲料添加剂液态亚洲薄荷素油窑桉叶油含量检测方法研究

随着社会经济的发展和人民生活水平的不断提高袁人们对安全优质的动物性食品的需求量也日益增加遥然而袁目前食品安全事件不断曝光袁食品安全问题日益突出袁人们对食品安全的呼声越来越高袁安全尧高效和环境友好型的饲料添加剂已成为饲料行业的大势所趋遥我国具有丰富的中草药资源袁民间应用中草药来防治动物疾病有着悠久的历史遥中草药取自天然动植物产品袁保持了其成分尧结构的自然状态和生物活性袁其有效成分与药理作用密切相关遥有效成分及其药理功能袁是防治动物疾病的物质基础遥薄荷脑是亚洲薄荷素油的主要成分袁具有特殊的芳香尧辛辣感和凉感袁归肺尧肝经袁有发散风热袁清利咽喉袁透疹解毒袁疏肝解郁和止痒等功效曰在鸡养殖上应用袁具有缓解呼吸道黏膜肿胀的问题袁对鸡只因饮水不足尧饲料积存嗉囊尧接种疫苗后出现呼吸问题等诱发的呼吸道积痰症状有特效袁通过刺激呼吸道绒毛活动来化痰遥是农业部批准使用的食品香料袁可作
Байду номын сангаас
Lin Zhangxiu
渊X iam en H uiying A nim alScience Tech.C o.Ltd.,Fujian X iam en 361023冤
A bstract A gas chrom atography m ethod was established for the sim ultaneous determ ination of m enthol and 1,8-cineole in m ixed feed
为饲料添加剂使用遥薄荷素的测定方法主要有 G B/ T 12652 亚洲薄荷素油[1]尧G B 8319 食品添加剂亚洲薄荷素油[2]尧叶中华人民共和国药典曳[3]遥
福建畜牧兽医第 42 卷第 5 期 2020 年

气相色谱法测定风油精中5种成分的含量

气相色谱法测定风油精中5种成分的含量陈海滨;池文杰;黄晓姗【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2012(024)003【摘要】目的研究提高风油精中薄荷脑、按油精、樟脑、丁香酚、水杨酸甲酯5种成分的含量测定方法.方法色谱柱:Agilent INNOWAX石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)；(载)气为氮气；柱温采用程序升温:初始温度85℃,保持4min,以每分钟30℃的速率升至115℃,保持0min,以每分钟70℃的速率升至200℃,保持4min,以每分钟100℃的速率升至250℃,保持3min；检测器:FID;采用内标法测定.结果薄荷脑、按油精、樟脑、水杨酸甲酯、丁香酚线性范围为0.34～17.22mg·mL- 1(r=1.0000)、0.05～2.26mg·mL-1(r=1.0000),0.04～1.93mg·mL-1(r=0.9999),0.34～17.16mg-mL- 1(r=1.0000)、0.04～1.80mg·mL-1(r=1.0000),平均回收率为96.17％、96.69％、101.14％、96.86％、98.02％.结论该方法经济、简单、准确且重现性好,可作为风油精的含量测定质量控制标准.【总页数】3页(P56-58)【作者】陈海滨;池文杰;黄晓姗【作者单位】福建省药品检验所福州350001;福建省药品检验所福州350001;福建省药品检验所福州350001【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.气相色谱-质谱联用法测定风油精中樟脑的含量 [J], 张晓珊;李焕丹2.毛细管柱气相色谱法测定风油精中薄荷脑含量 [J], 姚金凤;杜斌;张瑞锋;张楠;张振中3.毛细管柱气相色谱法测定风油精中主要成分的含量 [J], 陆俭洁4.气相色谱程序升温法测定风油精成分含量 [J], 周敏5.气相色谱法测定复方磷酸可待因口服液中2种活性成分含量的方法研究 [J], 陈志伟;赵明明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

对照品在薄层鉴别与含量测定中的使用

对照品在薄层鉴别与含量测定中的使用
段立爽
【期刊名称】《品牌与标准化》
【年(卷),期】2022()6
【摘要】目的:鉴于中药标准的特殊性及复杂性,对中药标准中交叉检验内容进行优化,以方便检验人员准确使用标准。

方法:通过统计成药标准中薄层鉴别与含量测定
使用同种对照品品种,发现采用含量测定法或含量测定试验对照色谱图替代同种对
照品薄层鉴别,可以避开交叉检验问题。

结果:此种方法在保证不影响检验结果的同
时大大缩短了检验时长,避免了试剂、试药的浪费。

结论:优化后的标准更具科学性、规范性,更有利于检验工作的开展,在很大程度上提升了标准的实用性。

【总页数】4页(P86-88)
【作者】段立爽
【作者单位】辽宁省葫芦岛市检验检测中心
【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.对照品法和对照提取物法测定岗松油中α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精和芳樟醇含量
比较分析2.薄层色谱法鉴别加味三黄片的有效成分及薄层扫描法测定加味三黄片
中小檗碱的含量3.高效液相色谱法测定药品含量时对照品的合理使用4.哈帕甙在
魔鬼爪浸膏和帕歌斯风湿乐片中的薄层鉴别及薄层扫描含量测定方法研究5.赤黄
止痢颗粒中赤芍的薄层色谱鉴别与含量测定方法的建立
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薄荷含量测定计算公式

薄荷含量测定计算公式薄荷是一种常见的芳香植物，被广泛用于食品、药品和化妆品等领域。

测定薄荷中的有效成分含量对于保证产品质量和安全性非常重要。

本文将介绍薄荷含量测定的计算公式及其应用。

薄荷中的有效成分主要包括薄荷脑和薄荷醇。

薄荷脑是一种具有清凉效果的化合物，常用于制作口香糖、牙膏和清凉膏等产品。

薄荷醇则具有抗菌和消炎作用，常用于制作药膏和护肤品等。

测定薄荷中有效成分的含量需要进行化学分析。

一种常用的方法是气相色谱法。

这种方法通过将薄荷样品中的有效成分挥发出来，并通过气相色谱仪进行分离和检测。

根据检测结果，可以计算出薄荷中有效成分的含量。

薄荷含量的计算公式如下：含量（%）=（峰面积样品/峰面积内标）×内标浓度（mg/L）/样品质量（g）×100其中，峰面积样品指的是样品中有效成分的峰面积，峰面积内标指的是内标物的峰面积。

内标是在分析过程中加入的已知浓度的化合物，用于准确测量样品中有效成分的含量。

内标浓度是内标物的溶液浓度，样品质量是指用于分析的薄荷样品的质量。

薄荷含量的计算公式是基于峰面积的比例关系。

峰面积与化合物的浓度成正比，因此可以通过测量峰面积的大小来计算出样品中有效成分的含量。

内标的加入可以消除分析过程中的误差，提高测定结果的准确性和可靠性。

薄荷含量测定计算公式的应用非常广泛。

在食品工业中，可以用来测定薄荷香精中有效成分的含量，以保证产品的品质和口感。

在药品和化妆品领域，可以用来测定薄荷药膏和护肤品中有效成分的含量，以确保产品的疗效和安全性。

除了薄荷含量的测定，该计算公式还可以应用于其他植物中有效成分的测定。

例如，可以用于测定茶叶中咖啡因的含量，用于测定葡萄酒中的酒精含量等。

这些测定对于保证产品质量、控制安全风险具有重要意义。

薄荷含量测定计算公式是一种用于测定薄荷中有效成分含量的方法。

通过测量峰面积的大小和内标的加入，可以计算出样品中有效成分的含量。

该计算公式的应用范围广泛，对于保证产品质量和安全性具有重要作用。

对照采用稿比较分析大有益处

对照采用稿比较分析大有益处
宋良爱
【期刊名称】《当代传播》
【年(卷),期】1992()1
【摘要】每一个通讯员都希望自己投出去的稿件能见报。

当自己的稿件被报刊或电台采用时,回过头来把自己的原稿与采用稿仔细对照比较一番,这对今后写稿是大有益处的。

以往,我阅读别人的文章总觉得人家写得好。

后来才明白,那些好文章大多是经过编辑精心加工的成果。

以后,当我的稿件见报后,就注意对照琢磨编辑是怎样修改的。

有一次,我写了一篇题为《我这样学习写稿》的文章,全文700多字,寄给《新疆新闻界》。

编辑删繁就简,仅用150多字就把意思表达明白了,使文章思路清晰,主旨鲜明突出。

去年12月。

【总页数】1页(P45-45)
【关键词】回过头;会说话;装哑巴;《新疆日报》;新闻写作
【作者】宋良爱
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】G206
【相关文献】
1.大学图书馆现书采选与书目采选的比较分析 [J], 庞丽川
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比较分析 [J], 罗轶;白桂昌;陆敏仪
3.广泛性焦虑障碍认知行为治疗的疗效评估中设置心理治疗安慰剂对照组或等待治疗对照组的比较:一项Meta分析 [J], 朱智佩;张丽;蒋江灵;李伟;曹歆轶;周支瑞;张天嵩;李春波
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5.单个大样本随机对照试验与小样本随机对照试验Meta分析的比较 [J], 魏强;彭国辉
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