药剂学基础知识PPT

常用品种
主要性质、特点
应用
硬脂酸镁 MS
微粉硅胶
滑石粉
氢化植物油
疏水性、 0.1~1%、片外观好； 不宜与乙酰水杨酸、部分抗
用量大影响崩解和溶出
生素、多数有机碱盐配伍
助流0.1-0.3％，价贵
可直接压片
助流，可填补颗粒表面的凹陷。 减少摩擦力。
小于5％，一般0.1-3％
疏水、液态、抗粘
聚乙二醇、 PEG
五、药剂学的发展
六、药典与处方简介
１、药典 １）药典的概念：
一个国家收载药品标准、规格的法典
２）药典的特点 A、权威编辑出版； B、政府执行，有法律约束力； C、收载药品--------疗效确切、副作用小、质量稳定
（制剂3要素）；并且明确质标； D、反映医药科技与生产的水平。
３）中国药典的主要构成
（利于成型
4、片剂制备中可能发生的问题及解决方法
（1）裂片 （2）松片 （3）粘冲 （4）片重差异超限 （5）崩解迟缓 （6）溶出超限 （7）片剂含量不均匀
5、固体制剂溶出理论
▪ Noyes-Whitney方程（溶出理论）用以说明
固体药物的溶出规律：
▪ dC/dt=k S Cs
▪ 分为四类：填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂
常用品种
1、填充剂
主要性质、特点
缺点
应用
淀粉
糖粉 糊精
乳糖
可压性淀粉
（预胶化淀粉）
Starch
微晶纤维素 （MCC）
甘露醇 无机盐
稳定、吸湿小、外观好；
可压性差
粘合力强、外观好
吸湿性大
易溶热水，乙醇不溶；强粘合性； 麻点、水印； 崩解或溶出延迟
优良、价贵，无吸湿，稳定，
2、湿法制粒与干法制粒的方法
3、其他制粒方法与设备特点 挤压、流化、喷雾、高速搅拌
（二）、干燥
1、概念 利用热能除去湿物料中水份或其它溶剂的操作过程。
2、方法 操作方式-------连续及间歇； 操作压力-------真空及常压； 热量传递方式------传导、对流、辐射、介电。
3、基本原理 当物料表面的水蒸汽压大于热空气中的水蒸汽分压时，物料表面水蒸气
dC/dt－－溶出速度
▪ K－－为溶出速度常数 ▪ S－－溶出质点暴露于介质的表面积（药物粒子的表面积） ▪ Cs－－药物的溶解度
↑溶出度：↓药物粒径；共研磨；固体分散体； 载体吸附
6、片剂的崩解机理及影响因素
1）崩解机理 a、可溶性成份溶解形成孔洞，片状难以维持而
蚀解溃碎； b、原颗粒间“固体桥”溶解，结合力消失； c、遇水产气辅料的存在； d、吸水膨胀，片剂结合力被瓦解； e、湿润性。吸水后产生润湿热，使内部空气膨
片剂
3、片剂成型影响因素
（1）药物可压性。
塑性↑可压性好； 弹性 ↑可压性差
（2）熔点和结晶形态。
熔点低，硬度大； 立方和树枝状结晶可压性好，鳞状及针状结晶不能直接压片；
（3）处方4大辅料。
粘合剂量大，易成型；润滑剂量过大会降低颗粒间结合力
（4）水分。
适宜水分：润滑颗粒，使其靠近利于成型；利于形成固体桥；
▪ 气体分散型（溶液、乳剂、混悬剂）
3）按形态（大众化）
▪ 固、液、气、半固体
（本药剂学为综合分类）
三、药剂学的任务
1）基本理论的研究；
2）六个研发：
新剂型；新辅料；新设备；中药；生物技术制剂；医药新技术。
四、药剂学的分支学科
1）物理药剂学 2）工业药剂学 3）生物药剂学 4）药物动力学 5）临床药学
一、粉体学简介
粉体学概念、性质和粉体的应用
1、粉体学概念
研究固体粒子集合体的表面性质、力学性质、电学性质 等内容的应用科学。
2、粉体的性质：
1）粒径和测定方法 ▪ 熟悉筛、目、粒径的对应数值；
▪ 2）比表面积
3）空隙率 4）密度 ▪ 真密度>粒密度>松密度（堆密度、表观密度） 5）流动性
胀，造成崩解。
（2）崩解影响因素
a、原辅料的可压性；
可压性好，崩解慢。
b、颗粒的硬度；
颗粒硬度小，易压碎，片孔小，崩解慢。
c、压片力；
压力大，崩解慢。
d、表面活性剂；
疏水性片剂表面接触角大于900，水分无法透入空隙，崩解难； 亲水性药物不加。
e、润滑剂；
疏水性润滑剂，不利于水分透入。
f、粘合剂；
粘合剂用量大，崩解慢；
润湿剂 粘合剂
水 乙醇 淀粉浆
30－70％ 8－15％ 糊化
遇水易分解、 中药浸膏
羧甲基纤维素钠 1－2％
用于可压性差
高
CMC-Na 溶于水，不溶有机溶剂、粘性强 的药
分
羟丙基纤维素 2－5％
湿法制粒
子
HPC
溶于冷水和部分有机溶剂（醇） 直接压片
材 羟丙甲基纤维素 2－5％
料
HPMC
冷水溶液
粘 甲基纤维素 MC 溶于水
第一章 绪 论
一、药剂学基本概念
1、制剂和剂型的概念 剂型：适应治疗或预防的需要而制备药物应用形式 （某一品种可以制成不同的剂型） 制剂：根据标准，制备的药物应用形式的具体品种 （某一剂型中含有不同的具体品种）
2、 方剂和调剂学的概念
3、药剂学的概念 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和 合理应用的综合性技术科学。
六、片剂的质量检查、包装储存
1、外观性状
2、片重差异
平均重量 差异限度
<0.3g ≥0.3g
±7.5% ±5.0%
3、硬度 （29.4－39.2N）和脆碎度（<1.0%） 4、崩解度（15min、1h）、溶出度（30~45min，>70%)和释放度 5、包装
七、片剂的处方设计及举例
处方分析
第三章 散剂和颗粒剂
二、药物剂型概论
1、剂型的重要性
1) 改变作用性质、作用速度； 2) 降低（或消除）毒副作用； 3) 提高靶向性、影响疗效； 4) 提高药物稳定性
2、剂型分类
1）按给药途径（临床）
▪ 胃肠道 ▪ 非胃肠道（注射、呼吸道、皮肤、粘膜、腔道）
2）按分散系统（研究）
▪ 按药物粒子大小（分散度）排序：
低分子溶液<高分子溶液<胶体溶液<乳剂<混悬剂<固体制剂
4、包衣材料与工序
种类
糖衣
工序
隔离层 粉衣层 无色糖衣 有色糖衣
材料
10％玉米朊乙醇液、15－20％虫胶乙醇液 糖浆+滑石粉交替 糖浆 糖浆＋色素
打光
川蜡
胃溶 高效包衣机 HPMC、羟丙基纤维素（HPC）、PVP、
型
↓
丙烯酸树脂Ⅳ号（Eudragit E型）
薄肠 膜溶 衣型
水不 溶型
包衣材料雾化 丙烯酸树脂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号（ Eudragit L、S型）
药 剂学
基础知识
1.掌握：
（1）重要概念与常用术语
（2）常用剂型的定义、特点、质量要求 （3）典型剂型的制备 （4）制剂的常用辅料、处方设计 （5）新技术与新剂型的概念 （6）影响制剂稳定性因素及常用稳定化措施 （7）生物药剂学及药物动力学的主要内容 （8）药物制剂的配伍与相互作用 2.熟悉 （1）制剂的基本理论 （2）一般剂型的制备 （3）制剂的包装和贮存 3.了解 （1）药剂学的任务和发展 （2）制剂中的常用设备
a.结晶压片；结晶性药物（可压性及流动性好） b.干法制粒；湿、热敏感性药物 c.粉末直接压片；对辅料、压片机有较高的要求
2、片剂成型
片剂成型—物理压缩
1）挤压颗粒→ 塑性及弹性形变→具有较大比表面积和自 由能的新生颗粒 以较强的结合力+ 静电力 →片剂
2）挤压颗粒→局部升温→ 熔融→ 重结晶形成固体桥→
注意：粉末粒度的分级
（三）.混合
1、混合的概念
两种以上组分的物质均匀混合的操作。
2、混合方法
搅拌、研磨、过筛
▪ 小剂量、剧毒、贵重药物（等量递增）
3、设备
容器旋转（V型、水平转筒）和容器固定型（槽型）
四、制粒、干燥与压片
（一）、制粒
1、制粒目的 A、改善原辅料的流动性，增大物料的松密度，使空气逸出 ； B、改善了原辅料的粘合性、可压性； C、避免粉末分层； D、小剂量药物通过制粒达到含量均匀、分散良好、色泽均匀； E、避免细粉飞扬； F、适宜的润湿剂和粘合剂可增加溶出速率。
g、崩解剂； h、片剂贮存条件；
五、包衣
1.目的 a、控释 b、缓释 c、掩味 d、防潮、避光、隔离空气 e、防止配伍变化 f、改善外观
2、种类 a、糖衣 b、薄膜衣；（胃溶、肠溶、水不溶衣）
2、包衣方法 1）滚转包衣：包衣锅
2）悬浮包衣：流化或沸腾包衣 3）压制包衣：干法包衣
3、包衣设备
普通包衣锅、高效包衣锅
4000、6000 月桂醇硫酸镁
水溶性润滑剂
三、粉碎、筛分与混合
（一）.粉碎
1、粉碎的概念 将大块物料破碎成小颗粒或粉末的过程。
2、粉碎方法 闭塞与自由、开路与循环、干法与湿法、混合和单独、低温粉碎
3、粉碎设备 球磨机：贵重、无菌、干湿均可、可加入惰性气体保护
▪ 冲击式粉碎机：万能粉碎机 ▪ 气流式粉碎机：超微粉碎（3-20μm）热敏性、低熔点、无菌 ▪ 胶体磨：混悬剂、乳剂
L-HPC
吸水体积膨胀500-700倍
交联PVP
水中迅速溶胀，不形成凝胶；性能优
交联羧甲基纤维素钠 不溶于水，吸水溶胀；与CMS-Na
CCNa
合用效果优
泡腾剂
碳酸氢钠+酸
（避免受潮）
泡腾片
崩解剂加入方法： 内加（25-50％）、外加（75-50％）或内外加（片重的5-20％）