JW-WI-ZG-007质量备案制度A00
计量监督管理制度(质量体系文件)
目录第一章总则----------------------------------------------------------------------------------------------- 3 第二章职责和权限------------------------------------------------------------------------------------- 3 第三章计量标准装置---------------------------------------------------------------------------------- 3 第四章测量设备的购置------------------------------------------------------------------------------- 4 第五章测量设备的验收------------------------------------------------------------------------------- 4 第六章测量设备的领用---------------------------------------------------------------------------------- 5 第七章测量设备的分类---------------------------------------------------------------------------------- 5 第八章测量设备的召回---------------------------------------------------------------------------------- 6 第九章测量设备的周期检定（校准）--------------------------------------------------------------- 6 第十章计量器具周期检定的控制--------------------------------------------------------------------- 7 第十一章测量设备的状态标识--------------------------------------------------------------------------- 8 第十二章测量设备的调拨---------------------------------------------------------------------------------- 9 第十三章测量设备的降级、限用、封存、停用、延期、禁用、报废----------------------- 9 第十四章不合格测量设备的管理----------------------------------------------------------------------- 10 第十五章测量设备的使用保管和维护---------------------------------------------------------------- 11 第十六章计量检测档案管理----------------------------------------------------------------------------- 12 第十七章计量检测原始记录、证书的填写--------------------------------------------------------- 13 第十八掌计量检测设备的环境控制------------------------------------------------------------------- 14 第十九章计量保证与计量监督-------------------------------------------------------------------------- 15 第二十章计量安全保密规定----------------------------------------------------------------------------- 16 第二十一章计量事故及处理-------------------------------------------------------------------------------- 17 第二十二章计量印章的管理--------------------------------------------------------------------------------- 17 第二十三章附则------------------------------------------------------------------------------------------------- 18第一章总则第一条本制度规定了公司计量监督管理的基本内容及执行方式。
电梯安装维修单位质量保证手册(最终版)
锡林浩特森威尔商贸有限责任公司成立于 2021 年 3 月 21 日，主要从事电梯产品的销售、安 装、及售后效劳的专业公司。公司现有员工 42 人，工程师 4 人，其中高级职称工程师 3 人，安 装维修 22 人，注册资金 300 佰万元，
销售方面，合同签订后的所有事宜均由我公司的工程师受业主委托直接与土建衔接，执行的 是交钥匙工程，业主只要等电梯验收合格后即可直接使用，尽最大可能减轻业主的负担，如此完 善的效劳更好为我公司赢得良好的声誉。
〔1〕公司：锡林浩特市森威尔商贸有限责任公司； 〔2〕最高管理者：指公司最高管理层全体，包括总经理、质量保证工程师、技 术负责人等； 〔3〕责任人：经理任命的负责各控制系统的责任人员； 〔4〕采购：公司为实现效劳并向供方寻求提供的物资。 缩略语 〔1〕体系：电梯安装维修保养质量保证体系； 〔2〕手册：电梯安装维修保养质量保证手册； 〔3〕系统：质量控制系统。
7 焊接控制 总那么
职责
焊接人员管理
焊条管理
焊接的过程控制
焊接的返修
1
文件编号：SWE/ZS-2021
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第 A版
第 0 次修订
实施日期：2021 年 11 月 01 日
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10
质量保证手册
标题
1 管理职责
1 管理职责
文件编号：SWE/ZS-01-2021
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实施日期：2021 年 11 月 01 日
商业混凝土公司商品砼公司质量手册及程序文件资料
商业混凝土公司商品砼公司质量手册及程序文件资料质量手册及程序文件目录第一章质量手册及程序文件第二章岗位责任制第一节生产操作人员责任制第二节设备维护人员责任制第三节综合办岗位责任制第四节财务部岗位责任制第五节出纳员岗位责任制第六节试验检测中心岗位责任制第七节检测人员岗位责任制第八节质量负责人岗位责任制第九节技术负责人岗位职责第十节保管员岗位责任制第十一节罐车司机岗位责任制第十二节门卫岗位责任制第十三节搅拌站操机员岗位职责第十四节搅拌站装载机司机岗位职责第十五节车辆管理制度第十六节车队负责人岗位职责第十七节调度岗位职责第十八节调度执行规章制度第十九节材料负责人岗位职责第三章制度及操作规程第一节公司质量目标及部门分目标第二节设备管理制度第三节安全管理制度第四节搅拌站作业指导书第五节搅拌站安全操作规程第六节生产现场管理制度第七节预拌商品混凝土冬施生产措施第八节混凝土质量控制技术措施第九节商品混凝土试块制作管理规定第十节预拌混凝土试验工作流程第十一节预拌混凝土使用说明第十二节预拌混凝土质量回访制度第一章质量手册及程序文件目录01 批准颁布令02 任命书03 质量方针和目标04 公司概况05 公司组织机构图06 质量管理体系过程和顺序图1 质量手册的适用范围、删减、引用标准和术语2 质量手册的管理3 质量管理体系机构和职能分配4 质量管理体系4.1 总要求4.2 文件要求4.2.1总责4.2.2 文件控制-《文件控制程序》4.2.3 记录控制-《记录控制程序》5 管理职责5.1管理承诺5.2以顾客为关注焦点5.3 质量方针5.4 质量目标和质量管理体系策划5.5 职责、权限与沟通5.6 质量管理体系评审6 资源管理6.1 资源提供6.2 人力资源的提供和控制6.3 基础设施的提供和维护6.4 工作环境的改善和管理7 产品实现7.1 产品实现的策划7.2 与顾客有关的过程7.3 设计和开发7.4 采购--《采购过程控制程序》7.5生产和服务提供--《生产和服务提供过程控制程序》7.6 监视和测量装置的控制8 测量、分析和改进8.1测量、分析和改进过程的策划8.2 监视和测量8.2.1 顾客满意评价8.2.2 内部审核--《内部质量管理体系审核控制程序》8.2.3 过程的监视和测量8.2.4 产品的监视和测量8.3 不合格产品控制--《不合格产品控制程序》8.4 数据收集8.5 改进8.5.1 持续改进8.5.2 纠正措施--《纠正措施控制程序》8.5.3 预防措施--《预防措施控制程序》9 附录--------程序文件编号和名称01 批准颁布令我公司依据GB/T19001:2000《质量管理体系要求》编制的《质量手册》，符合公司的生产经营实际需要。
2024年公司工程质量管理制度（二篇）
2024年公司工程质量管理制度1、目的及适用范围为严格履行工程合同中的质量标准承诺，大力实施品牌战略，全面提升总公司的质量管理水平，增强总公司的竞争力和信誉，坚持"谁主管谁负责，谁施工谁负责"的原则，实现工程质量管理目标，特制订本制度。
本制度适用于公司的工程质量管理。
2、方针和目标2.1质量管理方针。
精细管理、科技创新、质量取信、持续改进。
2.2质量目标。
实现合同/协议承诺，竣工验收一次通过，杜绝质量事故。
3、管理依据3.1国家有关工程质量管理政策和法规。
3.2国家有关技术标准、规范、规程和验收标准。
3.3有关工程项目的批准文件。
3.4合同、协议或____。
____公司有关的管理办法、文件、通知和____。
4、管理____及职责____公司决策层公司总经理是总公司质量管理的第一责任人，副总经理对各自分管范围内的质量管理工作负有直接领导责任，总工程师对工程质量负技术责任。
4.2工程部工程部在公司总经理和总工程师的领导下，根据国家有关法律、法规、标准和规范，对公司工程项目实施质量管理和监督。
具体职责如下：____项目部项目部具体负责本项目施工全过程的质量管理、控制和质检工作，业务上接受上级公司技术部门的管理、监督。
项目经理是项目工程质量管理的第一责任人，负责____制订本项目的质量目标，主持工程重大质量问题的研究、处理等工作，对工程质量管理负有领导责任。
具体职责如下：____项目部各质量管理职能部门项目经理办公室、总工办公室、工程部、安质部是项目部的质量管理部门，负责质量管理工作，____解决工程质量中存在的各种问题，对本级的工程质量管理工作负有直接责任。
安质部具体负责施工过程中工程质量的日常监督、检查及指导工作，对本项目的质量管理工作负直接管理、检查、监督的责任。
具体职责如下：5、项目实施过程质量管理制度5.1质量档案管理制度有关的法律、法规、文件，质量活动记录，工程日志，技术交底记录，设计文件____记录，设计变更签证记录，定位复测及各项工程观测记录，隐蔽工程检查签证记录，质量评定记录，历次质量检查记录，质量事故报告及处理记录等。
2024年设备质量管理制度（3篇）
2024年设备质量管理制度执行部门：档案编号：审批人员：批准时间：第一章：总则第一条本制度制定的目的是加强对公司内部办公设备的管理，有效控制行政经费的支出，以确保办公设备在工作中的正常使用。
第二条本制度所指的“办公设备”包括。
公司内部电话、电脑、打印机、传真机等所有办公设备。
第三公司的办公设备属于公司的工作资源，只可用于公司内部以工作为目的的各项业务，禁止将公司的办公设备用于处理私人事务。
第二章：办公设备的采购第四条办公设备采购管理职责。
(l)公司行政部负责统一的采购计划的制订和实施。
(2)公司财务部负责审核采购费用。
(3)公司总经理负责审批采购计划、采购合同以及采购费用。
第五条办公设备采购审批程序。
(1)根据本部门实际情况，设备需求部门填写《办公设备请购单》提交行政部。
(2)行政部每季度对请购申请进行一次统计汇总，根据汇总结果和公司现有设备的使用情况制订采购计划，填写《办公设备采购审批表》，经行政部经理核准后提交财务部审核，最后报请总经理审批。
(3)根据审批意见，行政部实施办公设备采购程序。
第六条办公设备采购程序。
(1)行政部必须选择超过三家的供应商进行询价。
(2)采购经办人员应对报价资料进行认真的分析，并参考以往的采购记录及当时的市场行情与供应商进行议价。
(3)经办人员填写《办公设备询议价情况报告表》，经行政部经理审核后，提交总经理审批。
(4)根据审批意觅，经办人员实施采购，必要时应与供应商签订《采购合同》。
第七条办公设备的验收入库工作程序。
(1)设备到货后，行政部应对设备进行仔细地检验，必要时设备需求部门应给予协助支持。
(2)检验人员在《办公设备验收单》上确认签字后，设备方可登记入库。
第八条设备采购费用付款程序。
(i)采取预付款方式时，经办人员需凭《办公设备询议价情况报告表》或《采购合同》，填写《借款单》，经财务部经理审核，总经理审批通过后办理预付款手续。
(2)采取货到付款方式时，在设备到货后，经办人员凭《办公设备询议价情况报告表》或《采购合同》、《办公设备验收单》及购货发票，办理财务报销手续。
2024年产品检验中心规章制度(三篇)
2024年产品检验中心规章制度产品检验中心质量目标编号：JY-01版本/修订：1/01.A类缺陷漏检、错检率为0；2.B类缺陷漏检、错检率不超过≤____%；3.C类缺陷漏检、错检率不超过≤____%；4.工艺执行率达到____%；5.计量器具周检率达到____%；6.在用测量设备完好率____%。
附件：一、公司质量方针质量为先技术创新持续改进追求卓越二、公司质量目标1、产品出厂合格率达到____%；2、焊接钢管：规格≥Ф1016mm、壁厚≥14mm、材质≥____70产品一次通过率达到____%，其它各规格产品一次通过率达到____%；防腐钢管：产品一次通过率达到____%(全年)；3、用户满意度达到____%。
三、公司质量管理者代表：编制：审核：批准：____年____月____日产品检验中心质量目标完成情况考核办法编号：JY-02版本/修订：1/0一、A类缺陷漏检、错检率为0；B类缺陷漏检、错检率不超过≤____%；C类缺陷漏检、错检率不超过≤____%；A类缺陷：裂纹、烧穿、未焊透(未熔合)、断弧、力学性能不合、标准不允许的母材补焊、使用不合格的原材料或未经评审的原材料进行生产等等。
B类：超标的管端周长、管端椭圆度、切斜、管端错边、管端咬边、气孔、夹渣、钢管壁厚，焊缝磨削伤及母材。
C类：超标的钝边、焊缝余高、坡口角度、划伤、摔坑、管体错边和咬边，不超标的管端密集小压坑、不超标的卷板表面缺陷(如重皮、结疤等)的；标识不清或错误的；检尺错误的、其他经修复后满足标准要求的表面缺陷及未按要求修磨的外观缺欠；喷版位置距管端距离不符合工艺要求、包装不合格等其它影响钢管美观的外观缺欠等。
质量指标完成情况的考核依据：1.科技质量中心钢管质量抽查；2.中心工艺质量抽查考核；____公司用户施工单位反馈；4.计算公式：A类缺陷漏、错检率____不合格根数/生产总根数Х____%B类缺陷漏、错检率____不合格根数/生产总根数Х____%C类缺陷漏、错检率____不合格根数/生产总根数Х____%二、工艺执行率达到____%：质量指标完成情况的考核依据：1.科技质量中心工艺质量抽查；2.中心工艺质量抽查考核；____公司内外用户质量申诉处理；4.计算公式：工艺执行率____执行工艺数/抽查的总工艺数Х____%三、计量器具周检率达到____%1.以科技质量中心下发的“计量器具周抽检通知单”完成情况为考核依据；注：以上计算公式适用于月度、年度的考核。
2024年工程项目质量检查和验收制度（三篇）
2024年工程项目质量检查和验收制度1编制依据1、上级颁发的规程、规范、标准以及经过批准的本单位制定的实施细则。
2、有效的设计文件、施工图纸及设计变更文件。
3、制造厂家提供的设备图纸、技术说明中的技术标准和要求。
4、经上级批准的施工技术措施、合理化建议、先进经验及技术革新成果中有关修改验收标准的规定。
5、与有关单位议定的补充质量标准；上级或本单位召开的有关会议正式作出的技术决定。
2工程质量三级检查验收：1、工程质量检查验收分队(班)自检、项目经理部复检和工程管理部专检三级进行。
(1)队(班)自检：施工人员应对施工质量负责，施工后立即自行检查，发现问题即行处理，不合格不交工；并同时做好自检记录，在完工时交项目经理部复检。
(2)项目经理部复检：项目经理部对队(班)提交的自检技术纪录进行复检(全检)，工程管理部应组织足够的人员深入现场，及时掌握施工情况，在组织复检的同时，帮助施工班组解决施工过程中遇到的技术问题。
(3)工程管理部专检：在项目部复检完成后，填写完成复检记录，向工程管理部提交质量检查申请。
2、三级检查验收项目的划分由管理科制定。
3、多工种接续施工的工程应进行工序交接检查，上道工序不合格，下道工序施工人员有权拒绝继续施工。
3质量等级的评定：质量等级的评定按分项、分部和单位工程三阶段进行。
质量评定分为合格、优良两级。
分项或分部工程评级作为分部或单位工程的基础。
有____％以上分项评为优良，且其中主要分项评为优良的分部工程，其质量评为优良，否则为合格。
有____％分部工程评为优良，且其中主要分部评为优良的单位工程，其质量评为优良，否则为合格。
1、分项工程合格级的标准如下：(1)、符合图纸和技术规范要求；(2)、施工偏差不超过允许最大值；(3)、工艺水平一般；(4)、重要项目记录完整、资料完全，自检工作认真。
2、分项工程优良级的标准如下：(1)、完全符合图纸和技术规范要求；(2)、施工偏差值小；(3)、工艺水平较高、整齐美观；(4)、全项目自检认真，施工记录完整、准确、及时，资料齐全。
2024年质量改进管理制度范文(3篇)
2024年质量改进管理制度范文es____y-zd21-____质量信息管理和质量管理改进制度1目的通过对质量信息的收集和分析，确定改进的目标，制定并实施质量改进措施，提高质量管理水平。
2适用范围施工企业的质量管理改进活动应包括。
质量方针和目标的管理、信息分析、监督检查、质量管理体系评价、纠正与预防措施等。
3引用标准3.1gb/t19001-____/iso9001：____《质量管理体系要求》3.2gb/t50430-____《质量工程建设施工企业质量管理规范》4职责4.1工程管理部门是质量信息的主管部门，负责指导、检查、监督质量信息的数据分析技术的应用。
4.2其它各部门、项目部负责收集各自信息和数据，并选用合适的数据分析方法进行分析控制和实施改进。
4.3施工方负责在施工现场实施制定的质量改进措施，并配合相关部门进行质量记录、分析控制和实施改进。
5质量信息的收集、传递、分析与利用5.1收集的信息应包括：1)法律、法规、标准规范和规章制度等；2)工程建设有关方对施工企业的工程质量和质量管理水平的评价；3)各管理层次工程质量管理情况及工程质量的检查结果；4)施工企业质量管理监督检查结果；5)同行业其他施工企业的经验教训；6)市场需求；7)质量回访和服务信息。
____项目管理部门对项目质量管理策划结果的实施情况进行总结，并将其作为质量分析和改进的信息予以保存和利用。
5.3各管理层次应按规定对质量信息进行分析，判断质量管理状况和质量目标实现的程度，识es____y-zd21-____别需要改进的领域和机会，并采取改进措施。
分析结果包括：1)工程建设有关方对施工企业的工程质量、质量管理水平的满意程度；2)施工和服务质量达到要求的程度；3)工程质量水平、质量管理水平、发展趋势以及改进的机会；4)与供应方、分包方合作的评价。
5.4施工企业在分析过程中，应使用有效的分析方法。
1)数理统计；2)抽样检验；3)因果图；4)排列图等。
2024年质量检查细则分类(三篇)
2024年质量检查细则分类1、服从领导第一条各级员工须切实执行上级的指令，不得拒绝、推托或终止工作，并严格遵守逐级请示、报告的制度(特殊情况除外)。
第二条员工应当服从酒店根据经营和工作需要做出的岗位调整____决定。
2、行为规范第一条工作态度。
第一款员工在岗期间要始终保持饱满的工作热情，尽职尽责，真诚协作，主动、热情、高效、快捷地为客人提供满意的服务。
第二款员工之间应以诚相待，团结友爱，工作中互相配合，以良好的自身形象共同维护酒店的声誉和利益。
第三款员工应遵纪守法，自觉遵守酒店的各项规章制度，爱护酒店的设施和财物，培养环保、节约、忠诚的意识和美德。
第四款员工在服务过程中须始终保持自然的微笑，使用服务敬语。
第二条行为举止。
第一款员工在工作中须举止端庄。
站立服务时，须站姿端正，不把手插在衣裤兜内或双手抱肩，不背靠物体或趴在服务台上；坐着工作时，须坐姿端正，不前俯后仰；见到客人时，应立即起立，主动问好；行走时，须步履轻稳，不与客人争道抢行；员工同行时不勾肩搭背、说笑打闹；与客人交谈时，要有分寸，切忌对客人品头论足，不在客人面前做剔牙、挖鼻、掏耳、搔头、伸腰和打哈欠等不文雅的动作。
第二款工作时间必须坚守岗位，不得扎堆聊天、私自会客、打私人电话、处理私人事务、打瞌睡、睡觉、吃东西、嚼口香糖、饮酒或带有酒气或异味、从事与工作无关的事情。
非工作需要不得佩带、使用寻呼机和移动电话。
第三款各级人员不得利用职权给亲友以特殊优惠，不得利用工作之便抄吃抄拿，不得向客人索要小费及其他报酬，严禁与客人私做交易或____。
第四款非工作需要，员工不得使用为客人提供的一切服务设施，上下班应走指定的员工通道，不得在店内大声喧哗，追逐戏闹，严禁在公共场所乱写乱画，严禁在非吸烟区、客人活动区域及行走中吸烟。
第三条仪容仪表。
第一款发型：(1)员工要保持头发整洁光亮，发型要美观大方。
(2)男员工不得烫发，不得留大鬓角，头发不得过长或过短，发际侧不过耳，后不过领，要梳理整齐。
2024年检验质量管理制度（3篇）
2024年检验质量管理制度产品检验管理办法一、总则1、目的为严格执行公司产品质量标准，加强产品质量管理，严格落实国家产品质量的有关规定和要求，确保公司产品生产的质量安全稳定，特制定本制度。
2、责任公司产品质量检验工作由公司品管部门负全责，生产部、技术部门协助配合。
并由品管部门负责最终给产品张贴质量合格标识，负责向顾客提供有关产品的质量证明文件。
凡因产品质量问题出现的客户退货、产品召回、纠纷等问题时，均由检验人员按规定承担全部责任。
3、质量检验主要环节质量检验主要环节分为。
原材料检验(依据相关购买合同条款进行检验)、产品生产过程检验和产品出厂检验三个方面。
4、检验方法直观检查与仪器检查相结合、抽检和普检相结合。
5、检验人员权限检验人员对产品质量拥有一票否决权，凡被检验认定为不合jg-001格的产品(或原材料)，不得进行生产和销售。
6、检验记录每次检验都要有检验记录，并由相关人员签字后进行存档保管，产品原始检验记录至少保存二年以上。
二、原材进厂检验1、时机原材料入厂办理入库前，由采购部门通知品管部门对来料进行检验，未经过品管部门检验或检验不合格的来料不得办理入库手续。
2、查验内容主要检查产品合格证书是否齐全，查验产品外包装是否破损，是否受潮，雨淋。
3、质量抽检依据公司标准和与供应商签订的相关合同标准，对不同批次产品进行抽检，如两项以上指标不合格，则判定为不合格品，并通知采购部门进行退货处理。
合格品填写来《来料产品质量检验单》签字后交付采购部门办理入库手续。
三、生产过程检验1、生产过程检验原则(1)原材料批次更换时必须取样检验。
jg-001(2)原纸、纱线换卷时必须取样检验(3)生产线因故障停机，再开机后生产产品必须取样检验。
(4)每卷纸下线后必须取样检验。
(5)每卷纸生产过程中必须有3－____次取样检验。
2、主要检验内容(1)生产过程取样检验主要检测“定量(克重)、抗张力、撕裂度，耐破度”四项批标。
2024年药品质量监控管理制度模版（二篇）
2024年药品质量监控管理制度模版(一)药品质量验收与储存养护规定1、药品由库房配送至药房时，需由领药人员核对药品名称，清点数量，确认有效期，并进行外观检查。
2、药品应按其剂型、类别、性质及储存条件分别存放。
如生物制品和酶制剂，须存放在保持2℃-8℃的冰箱内，不得随意移动位置。
3、每日上午和下午需对室内温湿度及冰箱温度进行检查和调节，并同步记录。
(二)效期药品的管理措施1、严格遵守国家关于效期药品的管理规定，过期失效药品不得发放给患者。
2、有效期低于六个月的药品不得进入药房。
3、实行每周计划领药，采取少量多次补充的方式。
4、零散药品遵循“先进先出、易变先出”的原则。
5、将接近有效期的药品填入《近效期药品登记表》。
对于有效期在半年内的药品，应在部门间调配使用，或通知临床科室尽快使用。
6、对于有效期在____个月内的药品，应及时通知库房联系供应商，协商退货或换货事宜。
7、每季度进行一次全面检查，每月进行一次小检查，逐一核对药品批号、有效期和外观，确保定期登记，防止药品过期失效。
(三)不合格药品的管理程序1、验收时发现包装破损、渗漏、瓶口松动、霉变、异物等情况，应联系库房更换。
2、在调配过程中发现药品变色、裂片、沉淀、无标签等问题，应联系库房更换。
3、护士在配液时，发现变色、沉淀、异物、瓶口松动、瓶身裂纹等情况，应通知药房更换。
4、对不合格药品进行详细登记，并及时上报科室主任。
(四)退回药品的管理规定1、退回的药品需查明原因，仔细检查外包装、内包装，核对生产批号、有效期、生产厂家与药房药品是否一致。
一致的方可办理退回手续并进行登记，不一致的不得退回。
2、院内自制制剂、拆零药品、已损坏内外包装的药品以及生物制剂不得退回。
3、对于因质量问题退回的药品，应通知库房联系更换或报损，查明原因进行登记，并及时上报科室主任，不得再使用。
(五)卫生管理准则1、保持药品储存和陈列区域的通风、整洁和明亮，禁止在墙壁上乱钉物品，确保屋顶、墙壁、门窗、货架无积尘和蜘蛛网。
服务质量标准
服务质量标准目录前言----------------------------------------------------4 酒店服务质量标准------------------------------------------41 范围--------------------------------------------------42 规范性引用文件------------------------------------------43 术语和定义----------------------------------------------54 服务标准------------------------------------------------5 4.1 员工仪表、礼节行为-------------------------------------5 4.2 前厅服务----------------------------------------------6 4.3 客房服务----------------------------------------------9 4.4 餐厅服务---------------------------------------------10 4.5 公关销售服务-----------------------------------------134.6 总经办-----------------------------------------------145 设施设备维修保养标准-----------------------------------14 5.1 建筑物外观-------------------------------------------145.2 室内设施设备-----------------------------------------146 安全服务标准-------------------------------------------17 6.1 安全机构与制度---------------------------------------17 6.2 安全设施、设备（器材）----------------------------------17 6.3 安全监控中心，保持1人24小时值班，24小时监控录像-------17 6.4 预防火灾措施-----------------------------------------17 6.5 预防（应对）各类消防、安全事故的必要措施和设置相应的器--17 6.6 按照《假日国际大酒店安全管理基本标准》制定有预防各种突发事件的方案-----------------------------------------------17 6.7 特定岗位（如锅炉、电梯、强弱电等）的安全生产执行《中华人民共和国安全生产法》--------------------------------------176.8 保安服务---------------------------------------------187 卫生标准-----------------------------------------------18 7.1 个人卫生---------------------------------------------18 7.2 环境卫生---------------------------------------------18 7.3 室内卫生---------------------------------------------19 7.4 食（饮）品卫生-----------------------------------------21 7.5 垃圾分类、封闭、保洁消纳-------------------------------217.6 预防传染性疾病---------------------------------------228 宾客投诉处理标准---------------------------------------22 8.1 投诉条件---------------------------------------------22 8.2 受理人-----------------------------------------------22 8.3 受理方式---------------------------------------------22 8.4 投诉的处理-------------------------------------------22前言为指导和促进兴海大酒店各部门的进步与发展，提高总体服务水平，依据国家旅游局GB/T I4308-2003《旅游饭店星级的划分与评定》制定本标准。
3、WI-WH-007 A.0原辅料和成品储存规定
由专人负责，双人双锁管理，具体贮存和保管要求，详见《危险化学品安全管理制度》。
4.3贮存环境温湿度控制
不同的贮存环境均要配备相应的温湿度计，仓库管理员每天两次（上午和下午）监测各仓库的温湿度，并填写《温湿度记录》。当温度超出要求范围时，调节温度控制设备；当湿度超出要求范围时，应及时采取有效措施（密封、通风、除湿机、氯化钙、硅胶、吸湿机等）调节库内的湿度。当相关设备出现异常时，应及时通知设备管理员处理。
5相关文件
5.1相关文件《危险化学品安全管理制度》
《物料领用、发放管理规程》
《温湿度控制管理规定》
5.2相关记录《温湿度记录表》
《成品库存货位卡》
1目的：本文件规定生产过程中使用的原辅材料以及成品的贮存规程，确保成品生产用原材料的质量。
2范围：适用于仓库中的原辅材料和成品的贮存管理。
3职责
质检部和仓储部人员对本规定的实施负责。
4工作程序
4.1原辅材料和产品贮存
根据各品种的贮存要求储存，各仓库温湿度范围料贮存期限及复验管理制度》执行。超过有效期的产品按《不合格品控制程序》处理。
RDS-JH-00-007(内部质量监查规定)Rev.1
内部品质监查规定
附图８「监查疑问例（关于过程的）」
公司内部标准
12／13
RDS-JH-00-007
过程（业务）的着眼点
灵活运用乌龟图 ・是否已经明确的决定了过程的负责人？ 是谁？ 谁怎样才能知道呢？ 负责人知道自己是一个负责人吗？ ・是否已经确立了过程的规则？ 哪里有规则？ 是怎样规则化了的呢？ 是由谁决定的呢？ 【规格要求4.1】 ・过程文件化了吗? 有必要文件化吗？ 哪里文件化？ 怎样文件化？ 【规格要求4.2】 和其他过程的关联性明确吗？ 输入是什么？ インプットはどこで発生するのか？ 输入在哪里进行？ 異なるインプットはいくつあるのか？ 有多少个不同的输入？ 谁是输入的提供者 其他的哪一个过程和这个输入有关联？ 输出是什么？ 在哪里进行输出？ 有多少个不同的输出？ 这些输出的顾客是谁？ 这些输出和其他哪一个过程有关联呢？ 【规格要求4.1 0.2】 ・过程被监视了吗？ 监视什么？ 监视的频率？ 怎样进行报告的？ 是谁获得相关情报的？ 用那个情报做什么？ 那是不是正在寻求的信息？ 其他人还有谁想知道这个信息？ 有没有继续进行改善？ 那是管理评审的一部分吗？ 为什么？为什么会这样？ 【规格要求５．６．１ ４．１ｄ） ７．４．３．２ ７．６】 ・是否保持记录？ 记录了什么？ 为什么需要那个记录？ 在哪里维持记录？ 在什么期间？ 还有其他应该做的记录吗？ 是谁需要那些记录？ 以前有没有人评审过那些记录？ 【规格要求４．２．４ ７．６．２】
2024年质量管理制度篇
2024年质量管理制度篇质量管理制度11.质量保证组织措施建立质量保证体系,对工人进行培训,掌握好技能;经常进行质量意识教育,树立质量是企业的生命的思想观念。
所有特殊工种(如焊工)应持证上岗。
实行焊工编号、定岗、定位。
工序之间必须进行交接检查。
认真做好施工记录和试验报告,并与施工同步进行,做到完整、准确及时。
现场设置专职质量检查员,对施工全过程进行督促检查,对不符合质量要求的工序有权停止施工和责令纠正。
2.质量保证监督措施工序质量监督,实行自检、互检、专业检,合格后方可进行下道工序。
认真听取建设单位检查人员的意见和建议,做到及时整改。
质管部门定期不定期深入施工现场进行检查,发现问题限期整改并复查。
每个施工人员必须认真负责,杜绝质量通病的发生。
3.质量保证技术措施(1)钢结构制作、组装样板、样杆应经质量检验员检验合格后,方可进行下料;大批量制孔时,应采用钻模制孔,钻模应经质量检验员检验合格后,方可使用。
(2)钢结构焊接建筑钢结构焊接质量检查应由专业技术人员检查,并须经岗位培训取得质量检查员岗位合格证书;焊工应严格按照焊接工艺及技术操作规范施焊。
编制焊接方案装配完的构件应经质量检验员检验合格后,方可进行焊接。
焊接过程中应严格按照焊接工艺要求控制相关焊接参数,并随时检查构件的变形情况;如出现问题,应及时调整焊接工艺。
雨、雪天气时,禁止露天焊接。
构件焊区表面潮湿或有冰雪时,必须清除干净方可施焊。
在四级以上风力焊接时,应采取防风措施。
(3)钢结构安装施工现场质量管理应有相应的施工技术标准、质量管理体系、质量控制及检验制度,施工现场应有经项目技术负责人审批的施工组织设计、施工方案等技术文件。
进行钢结构安装前,同设计单位认真交底,明确钢结构体系的力学模式、施工荷载、结构承受的.动载及疲劳要求,做好保证结构安全的技术准备。
钢结构施工必须采用经过计量检定、校验合格的计量器具。
熟悉安装现场周边的环境,建立合理的测量控制网,编制满足构件空间定位要求的测量方案。
02-总部制度V3版
质量管理制度目录【目的】质量管理体系文件是质量管理体系运行的依据，可以起到沟通意图、统一行动的作用。
【依据】《中华人民##国药品管理法》及其实施条例及其实施条例、《药品经营质量管理规X》（2012版）等法律法规。
【X围】适用于公司各项质量管理文件的起草、编制、审核、批准、分发、保管、修订、撤销、替换、销毁等。
【责任】企业质量负责人对本制度实施负责。
【内容】定义：质量管理体系文件文件是指一切涉及药品经营质量的书面标准和实施过程中的记录结果组成的、贯穿药品质量管理全过程的连贯有序的系列文件。
1、本公司质量管理体系文件分为四类，即：1.1 质量管理制度；1.2 质量管理部门及岗位职责；1.3 质量管理工作操作规程；1.4 质量记录（档案、报告、记录和凭证）。
2、当发生以下状况时，公司应对质量管理体系文件进行相应内容的调整、修订。
如：质量管理体系需要改进时；有关法律、法规修订实施以后；组织机构职能变动时；使用发现问题时；经过GSP认证检查或内部质量体系评审后以及其它需要修改的情况。
3、文件编码要求。
为规X内部文件管理，有效分类、便于检索，对各类文件实行统一编码管理，编码应做到格式规X，类别清晰，一文一号。
3.1 编号结构：文件编号由4个英文字母的公司代码、2个英文字母的文件类别代码、3位阿拉伯数字的序号、4位制定年份、两位阿拉伯数字的版本号组合而成，详如下图：□□□□□□□□□□□□□□□公司代码文件类别代码文件序号制定年份版本号3.1.1 公司代码：YMHZ 连锁门店代码：YMMD3.1.2 文件类别：质量管理制度的文件类别代码，用英文字母“ZD”表示。
质量管理职责的文件类别代码，用英文字母“ZZ”表示。
质量管理工作规程文件的文件类别代码，用英文字母“GC”表示。
质量记录类文件类别代码，用英文字母“JL”表示。
3.1.3 文件序号：质量管理体系文件按文件类别分别用3位阿拉伯数字，从“001”开始顺序编码。
质量监督备案表
姓名
任职资格
证书编号
职务
姓名
任职资格
证书编号
项目总监
暖卫监理
监理工
程师
电气监理
见证取样员
勘
察
单
位
单位名称
资质等级
法人
证书编号
职务
姓名
任职资格
证书编号
职务
姓名
任职资格
证书编号
勘察项目
负责人
勘察技术
负责人
设
计
单
位
单位名称
资质等级
法人
证书编号
职务
姓名
任职资格
证书编号
职务
姓名
任职资格
证书编号
设计项目
负责人
设计技术
负责人
施
工
图
审
查
机
构
单位名称
资质等级
法人
证书编号
职务
姓名
任职资格
证书编号
职务
姓名
任职资格
证书编号
项目审查
负责人
审查技术
负责人
检
测
单
位
单位名称
检测单位资质证书编号
计量认证证书编号
建
设
单
位
单位名称（公章）
资质等级
证书编号
法人代表：（签字）
电话：
项目负责人：（签字）
电话：
备案
意见
经办人：
（备案章）
质量监督备案表
建设工程质量监督备案表
备案登记号：2017-
工程名称
工程地址
结构类型
层数
建设规模
形象进度
2024年质量保证书质量保证书和使用说明书模板(7篇)
2024年质量保证书质量保证书和使用说明书模板(7篇)质量保证书质量保证书和使用说明书篇一乙方〔购货方〕：为加强保健食品质量管理，维护人民身体安康，明确甲乙双方的权利和义务，根据《食品平安法》等相关法律法规，经甲乙双方友好协商，签订质量保证协议如下：1、甲方必须是合法企业，并向乙方提供加盖其企业公章的营业执照及其年检证明、消费〔经营〕卫生容许证或食品流通容许证、或gmp证等企业相关资料复印件和开票资料。
2.甲方应向乙方提供销售人员的法人授权委托书原件和加盖企业原印章的身份证复印件。
3.甲方向乙方首次提供的保健食品，应给乙方提供加盖其公章的该品种《保健食品注册证》、质量标准、检验报告、商标注册证等合法证明文件的复印件和加盖其公章的包装标签、说明书、样品等实样。
4.甲方提供的以上资质证明文件须是合法有效的，伪造、假冒证明文件所引发的一切经济损失与法律责任由甲方全部承担。
5.甲方所供商品的包装、标签和说明书必须符合国家相关规定和货物运输要求，原件产品内必须附有产品合格证明。
6.甲方提供的商品如出现质量问题，应当承担由此引起被行政主管部门抽检的商品和费用以及造成的一切损失。
7.甲方提供应乙方有商品条形码的商品应能提供《中国商品条码系统成员证书》。
因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由甲方承担。
8.甲方提供的商品批号应与发货单据所列保持一致，每批应有厂方检测报告，进口产品提供相关文件。
9.甲方应提供合法票据，所供产品的有效期应在一年以上，特殊效期产品除外。
10.商品在运输途中的破损、污染和乙方在销售过程中发现的非人为的破损，商品无批号、无消费日期、无使用期限等异常情况，甲方应无条件承担因此造成的一切损失包括但不限于退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。
11．乙方对甲方所提供的产品在验收时，发现质量问题应及时通知甲方，甲方应配合乙方作退货或换货处理。
12.乙方应向甲方提供加盖原印章的营业执照、容许证等相关企业资料复印件。
信赖性试验规范规范
深圳市超思维电子有限公司针对本公司产品制定信赖性实验规范,有利于品质保证制度之推行,促使可靠性测试规范化、二、适用范围本规范适用于公司所有艾天成品信赖性测试实验时地操作作业、三、定义可靠性:制品地动作或性能时间稳定性地程度或性质、四、权责4、1 生产部:信赖性测试用成品地提供;4、2 品质部: 信赖性计划地制定与实施4、3 工程部:信赖性测试技术分析地支援五、检验数量每个工程要取12PCS做此可靠性测试实验、六、实验工程6、1高溫实验实验目地:检验产品在高温环境条件下贮存地适用性实验设备:恒温恒湿实验箱实验条件:在85℃存放96小时后,在正常温度(25℃)下放置30分钟,然后测试其功能实验方法:取功能及外观合格地成品,放置于恒温恒湿箱內,机器通电运行96H后,取出在正常温度(25℃)下放置30分钟检查无性能不良、6、2 低温实验实验目地:检验产品在低温环境条件下贮存地适用性实验设备:恒温恒湿实验箱实验条件:在-25℃存放96小时后,在正常温度(25℃)下放置30分钟,然后测试其功能、实验方法:被测产品正常位置放入恒温恒湿箱内,使实验箱温度达到-25±2℃,温度稳定后持续96H后,在正常温度(25℃)下放置30分钟检查无性能不良、6、3恒定湿热实验实验目地:检验产品在恒定湿热环境条件下使用地适用性实验设备:恒温恒湿实验箱实验条件:温度在40℃±2℃,湿度为90％〜95％存放96小时后实验方法:取功能及外观合格地成品,放置于恒温恒湿箱內,机器通电运行96H后,取出在正常温度(25℃)下放置30分钟检查无性能不良、6、4高湿高温实验:实验目地:检验产品在高温高湿环境条件下贮存地适用性实验设备:恒温恒湿实验箱实验条件: 温度为85℃±2℃,湿度85％存放96小时实验方法:取功能及外观合格地成品,放置于恒温恒湿箱內,机器通电运行96H后,取出在正常温度(25℃)下放置30分钟检查无性能不良、6、5高温下工作地测试:实验目地:检验产品在高温环境条件下工作地适用性实验设备:恒温恒湿实验箱实验条件:在75℃存放96小时后,实验方法:取功能及外观合格地成品,放置于恒温恒湿箱內,机器通电运行96H后,取出检测无性能不良、6、6 耐湿热工作测试实验目地:检验产品在耐湿热环境条件下工作地适用性实验设备:恒温恒湿实验箱实验条件:在40℃±2℃,相对湿度为90％〜95％％存放96小时实验方法:取功能及外观合格地成品,放置于恒温恒湿箱內,机器通电运行96H后, 取出在正常温度(25℃)下放置30分钟检查无性能不良、6、7 冷热冲击实验实验目地:检验产品经受环境温度讯速变化地能力实验设备:恒温恒湿实验箱实验条件:在-45℃存放30分钟,然后再存储在85℃30分钟,循环五次,实验方法:取功能及外观合格地成品,放置于恒温恒湿箱內,取出检测无性能不良、6、8振动测试实验目地:测试产品在寿命周期中,就是否能承受运送或使用地振动环境地考验实验设备:振动仪实验条件:扫频速率每分钟1个倍频程(一分钟为一个周期),振幅1、5MM,振动频率10〜55〜10Hz地,变量1小时,XYZ方向各2个周期实验方法:取功能及外观合格地成品,放置于振动仪托盘内, 按以上条件进行测试,振动完成后重检外观与功能检测无性能不良6、9跌落实验实验目地:用来测试、评估产品在生产、使用、存贮、运输过程中可能遇到地意外跌落、冲击压力及验证产品各结构或部件地耐冲击强度、实验设备:无实验条件:产品从1、5公尺地高度跌落到混凝土地面,实施6次实验方法:在地面上放好纸盒,将无任何包裝防护地产品从1、5公尺高度放下,使之跌落于纸盒内,外观及零件无损伤、破坏且功能正常、7、0ESD 测试实验目地:验证产品抗静电干扰性能实验设备:静电放电测试仪实验条件:接触静电放电±8KV,空气静电放电±15KV,每个输出为10倍实验方法:将检查合格地产品放在接好地线地金属板上,按以上实验条件进行测试,对实验样品进行目视检查以及相关规范要求地性能检测正常、7、1盐雾测试实验目地:检验产品金手指抗腐蚀性能实验设备:盐水喷雾实验机实验条件:氯化钠黏度5％,pH值6、5〜7、2,温度为25±5℃,实验24H实验方法:7、1、1盐溶液氯化钠(化学纯以上)与蒸馏水配置,其浓度为5±0、1%(质量比)、雾化后地收集液除挡板挡回部分外,不得重复使用、7、1、2雾化前地盐溶液地PH值在6、5~7、2(35±2℃)之间、配置盐溶液时,允许采用化学纯以上地稀盐酸或氢氧化钠水溶液来调整PH值,但仍须符合第6、1条规定、7、1、3实验设备地工作实验空间内地温度为25±5℃、7、1、4本规范采用连续雾化,我司要求地时间为至少24H、7、1、5雾化时必须防止油污、尘埃等杂质各喷射空气地温、湿度影响有效空间地实验条件、7、1、6 观察产品金手指外观正常、7、2 弯曲实验实验目地:验证产品材料地伸张特性等机械強度实验设备:夹具实验条件:1、发挥PCM地底部中心地力量:大于5000με。
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5.1《不合格品处理规定》
5.2《机加车间质量管理规定》
6.相关表格
6.1《不合格品处理单》
6.2《品质异常反馈单》
特别事项：（异常发生时，应立即向班长或主任汇报）
修订日期
版次变更
修订内容/理由
修订人
4.2生产过程中出现批量不合格按照《机加车间质量管理规定》填写《品质异常反馈单》；订单负责人及时记录相关质量信息，待订单完成后汇总交质管部备案；
4.3质管站对检出的批量不合格品填写《不合格品处理单》
4.4质管部对毛坯检验及生产过程检验的质量信息，进行汇总归档；
4.5合同评审时质管部应搜集该产品以往的质量信息，订单采购时及生产加工注明注意事项，以免再次发生；
生产部各车间、质管部、各供应商
3.职责：
3.1毛坯质检负责毛坯件不合格品的判定；负责填写《不合格品处理单》；
3.2机加质检对批量不合格品按《机加车间质量管理规定》填写；
3.3车间主任订单负责人对完成订单进行生产过程质量总结；
3.4质管部负责质量问题汇总、反馈。
4.工作流程
4.1在毛坯检验中，发现批量不合格品，按照《不合格品处理规定》执行处理；
河南经纬电力科技股份有限公司
质量备案制度
批准
确认
作成
文件编号
JW-WI-ZG-007
版次
A/00
编制部门
质管部
修订日期
/
适用范围
生产部各车间、质管部、各供应商
辅助工具
/
制订日期
2013-04-17
目的
避免批量不合格品的再次发生
页数第1共1页Fra bibliotek作业内容1.目的：
为避免批量不合格品的再次发生
2.使用范围：