(第41期) 关注胸腺肽注射剂的严重过敏反应
关注胸腺肽注射剂的严重过敏反应
关注胸腺肽注射剂的严重过敏反应
国家食品药品监督管理局
【期刊名称】《中国社区医师》
【年(卷),期】2011(027)041
【总页数】1页(P8)
【作者】国家食品药品监督管理局
【作者单位】
【正文语种】中文
【相关文献】
1.国家药监局：关注胸腺肽注射剂严重过敏反应 [J],
2.国家食品药品监督管理局提醒关注门冬氨酸钾镁注射剂的严重过敏反应 [J],
3.国家食药监局提醒关注两种注射剂的严重过敏反应 [J], 刘志学
4.国家食品药品监督管理总局提醒关注左氧氟沙星注射剂的严重过敏反应 [J],
5.国家食品药品监督管理总局提醒关注左氧氟沙星注射剂的严重过敏反应 [J],因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
胸腺肽副作用
胸腺肽副作用
胸腺肽是一种由胸腺及其相关器官提取制备的生物活性物质。
它通过调节免疫系统的功能，具有增强免疫力、抗疲劳、抗衰老等多种益处，并被广泛应用于临床治疗和健康保健。
然而，胸腺肽的使用也可能伴随一些副作用。
首先，个体差异会导致胸腺肽对人体产生不同的反应。
一些人可能对胸腺肽过敏，表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难等过敏症状。
因此，在使用胸腺肽之前，如果有过敏史或对胸腺肽有疑问，应先咨询医生。
其次，长期、过量使用胸腺肽可能会导致一些副作用出现。
研究表明，胸腺肽的抗氧化作用与氧化应激有关，而过高的氧化应激水平可引起细胞损伤，影响细胞功能。
因此，如果长期过量使用胸腺肽，可能会导致氧化损伤，产生潜在的副作用。
此外，与任何药物一样，胸腺肽也可能与其他药物发生相互作用。
如果患者正在使用其他药物，特别是处方药物，应告知医生，并遵循医生的建议使用胸腺肽。
不合理的药物组合可能会增加不良反应的风险。
另外，应注意选择正规的胸腺肽产品。
市场上存在一些假冒伪劣的胸腺肽产品，其质量和安全性无法保证。
因此，在购买和使用胸腺肽时，应选择正规的品牌和渠道，并遵循医生或专业人士的指导。
总而言之，胸腺肽作为一种调节免疫系统功能的生物活性物质，
具有很多医疗和保健效益。
但它也可能伴随一些副作用，如过敏反应、氧化损伤等。
因此，在使用胸腺肽之前应先咨询医生，合理使用、选择正规产品，并密切关注身体的任何不适反应。
胸腺肽注射液致过敏反应一例
么,亲手做过的,怎么做的怎么写。
杜撰 是产生书写错误的主要 温床 ,严重者可能要负法律责任。
3 3 在规范临床医疗行为的基础上减少病历书写缺陷 对于临床不规范的医疗行为,病历书写很难保证没有缺陷,以病人用药为例:病人因什么病、用什么药、下什么医嘱、如何执行、用药后的效果、停用药物的原因和指征等在病历书写中要前后衔接,合情合理。
在医嘱、病程记录及护理记录中都能体现。
而不合理的收费则非如此,刘晋才[1]检查发现病历中有这样的医嘱: 酒精、碘酒5000mL,注射器1000支,敷料费1000元 ,有开搭车药和搭车检查费用的现象。
有的医生为提高科室收入,对病人进行不合理收费,病程记录和护理记录中找不到具体应用这些收费项目的描述,因而造成记录和医嘱不符。
3 4 树立整体观念,强调医、护互补 医疗和护理是2个独立的工作体系,各自有工作制度和病历书写标准,住院医师要按照规定完成病历书写,他的工作和工作质量由主治医师和主任医师负责把关。
护士的工作由护士长把关。
两个体系的工作分别由医务部和护理部领导,互不监控,存在管理盲区。
而出院病历是一个整体,有些单纯从医疗或护理角度检查不容易发现的问题在终末检查中 因医疗、护理书写内容不相符不相容 而成为很明显的错误。
目前从体制上消灭医疗和护理病历书写的管理盲区是不可能的,弥补的办法只有请护士长在病历出科前对时间、病情、用药、抢救等书写重点内容进行检查和核对,有文字问题请医、护分别改正,科主任要维护和支持护士长的工作,从科室的整体工作出发,共同努力,做好病历书写工作。
参考文献:[1] 刘晋才.病历书写与医疗纠纷[J].中国病案,2003,4(12):13 14.[2] 郑芳.规范护理病历书写防止医疗纠纷发生[J].广西中医学院学报,2003,6(3):87 88.[3] 谭冬玲.依法依规抓好病历书写质量[J].中国病案,2003,4(12):21 22.[4] 康占菊,周荣慧.一般病人护理病历书写过程中的问题与对策[J].护理管理杂志,2003,3(6):19 21.[5] 顾汉莲.精神病护理记录书写缺陷分析及对策[J].护士进修杂志,2003,18(1):63 64.[6] 王永玲,胡定伟.护理病历书写缺陷及防范对策[J].职业卫生与病伤,2003,18(3):226.[7] 欧阳意霞.护理病历书写过程中存在的问题与对策[J].医学理论与实践,2004,17(7):864 866.(收稿时间:2007 11 16)药疗警笛胸腺肽注射液致过敏反应一例刘宇佳(解放军252医院中医康复科,河北保定071000)关键词:胸腺肽;输注,静脉内;药物过敏反应中图分类号:R979 5 文献标识码:B文章编号:1009 0878(2008)01 0078 01病例 女,43岁。
胸腺肽副作用
胸腺肽副作用
胸腺肽是一种多肽类激素药物，用于改善免疫系统的功能。
在使用胸腺肽时，可能会出现一些副作用。
以下是一些潜在的副作用，但并非所有人都会经历，且请在使用该药物前咨询医生以获取准确的信息。
1. 过敏反应：个别患者可能出现药物过敏反应，包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难、胸闷等症状。
如果出现过敏反应，请立即就医。
2. 骨骼疾病：长期使用胸腺肽可能会导致骨骼相关的问题，例如骨质疏松或骨折。
医生会根据患者的具体情况进行监测和治疗。
3. 消化系统反应：少数患者可能会出现胃肠道不适，包括恶心、呕吐、腹泻或腹痛等症状。
如果出现严重的消化系统反应，请及时咨询医生。
4. 水肿：个别患者可能会出现水肿的症状，特别是在高剂量使用胸腺肽时。
如果出现明显的水肿，请告知医生。
5. 其他副作用：还有一些不太常见的副作用，如头痛、头晕、心悸、失眠等。
如果出现以上症状或其他异常反应，请及时向医生报告。
总结而言，胸腺肽在多数情况下是相对安全的药物，但仍可能
引起潜在的副作用。
在使用过程中请密切关注自身症状，并及时与医生沟通，以确保安全有效的药物治疗。
注射用胸腺肽致严重过敏反应1例
《 药 品不 良反 应 通报 》 品种 ， 建议 医务人 员 在用 药 前
应详 细询 问 患者 的过 敏 史 ： 说 明书 中规 定 对于 过 敏 体质者 ． 注射 前 或治 疗终 止 后再 用 药 时需 做皮 内敏
有 效控 制 。
胸 腺肽 是 常用 免 疫调 节 药 。 其说 明书规 定 的 用 法 用量 为静 脉滴 注 ：胸 腺肽 一 次 ２ ０ ～ １ ０ ０ ｍｇ ，溶 于 ５ ０ ０ ｍＬ ０ ． ９ ％氯化钠 注射 液或 ５ ％葡 萄糖 注射 液 。 而 本 例 使 用胸 腺 肽 １ ０ ０ ｍｇ溶 于 １ ０ ０ ｍ Ｌ ０ ． ９ ％氯 化 钠 注射 液 中静脉 滴 注 ， 致药 物 浓度 过 高也 是 引起 药 物
２ 讨 论
本 例 患 者 在 行 生 物 细胞 抗 肿瘤 治疗 后 ，首 次 给予 注 射 用 胸 腺 肽 行 抗 肿 瘤 辅 助 治 疗 ．提 高 患 者
不 良反应 的重 要原 因 。临床 医 师需严 格按 照该药 品
说 明 书规 定 的用 法用 量 给药 ，不 能 盲 目经 验用 药 ． 也 不 能 为 减 少 输 液 量 或输 液 次 数 随意 减 少 药 物 溶 媒 的使用 量 。医务 人员 应严 格掌 握胸腺 肽 注射剂 的 适应 证 ， 权衡 患者 的治疗 利 弊 ， 谨 慎安全 用药 。在 给 药期 间应 对患 者 密切 观察 ，一旦 出现过 敏 症状 ， 则 应立 即停 药并 进行 救治 。药 学部 日常需 加强 临床 合 理用 药 的宣传 和监 管 。 准 确将 药 品 的安 全信 息 及 时 传达 给 医生 和护 士 。
1例静脉滴注胸腺肽发生过敏反应护理体会
1例静脉滴注胸腺肽发生过敏反应护理体会作者：杨婷来源：《中国保健营养·中旬刊》2013年第09期【中图分类号】R473 【文献标识码】A 【文章编号】1004—7484（2013）09—0408—01我科成功抢救1例输注注射用胸腺肽组药物发生超级过敏反应事件，事后通过分析其原因，并就如何防止药物过敏提出几点建议，现将护理体会报告如下：1 临床资料病人女46左腮腺癌术后5月余2011/6/20来本院就诊，诊断为左腮腺癌术后。
医嘱给予胸腺肽80mg溶于250ml的生理盐水中，每天一次静脉滴注来调节免疫力。
护士按操作规程给予静脉滴注，速度为40滴/分，10分钟后，患者突然感到头昏，心悸，呼吸困难，继而神志丧失，面色苍白，口唇紫绀，心率增快，脉搏细速，测脉搏为124次/分，呼吸32次/分，血压90/60mmHg。
立即停止输液，给予持续氧气吸入4L/分。
更换输液管道，给予生理盐水250ml 静滴，立即静脉注射地塞米松注射液5mg，并给予异丙嗪25mg肌肉注射。
5分钟后症状迅速缓解，患者意识恢复，10分钟后面色，口唇转红，测血压100/70mmHg P88次/分 R20次/分，继续密切观察生命体征变化。
2 护理2.1 护士应该熟知胸腺肽过敏反应的特点和抢救技术，备好急救药品和器材，及时处理过敏反应。
2.2 加强护士的责任心，在接触患者时，要详细询问过敏史。
2.3 第一次使用胸腺肽的患，护士一定要加强巡视，密切观察用药的反应，时刻警惕药物不良反应的发生。
2.4 医护人员要对患者加强健康宣教，告知患者用药过程中可能会出现的一些不良反应，使患者提高警惕，如有不适，立即报告医护人员。
2.5一旦发生过敏反应医护人员沉着冷静，密切配合，正确判断，积极抢救。
并及时给予患者及家属必要的安慰及解释，以缓解其紧张情绪，使之积极配合抢救和治疗[1]。
3 讨论3.1胸腺肽是一免疫调节剂，是从健康新生小牛胸腺组织分离精制提取制成的生物制剂，既是促进T细胞发育的内分泌激素，又可调节机体免疫功能。
胸腺肽注射液引起过敏性休克2例
© 1994-2010 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. 3.2 常用心血管类药物各亚类DDDs 排前三位的为抗血小板药、ACEI &ARB 、β受体阻断药,DDDs 构成比均在10%以上,这与近年来人民生活水平提高,冠心病、高血压病发病率较高,而冠心病推荐ABC 治疗方案(A :阿司匹林&ACEI ;B :β受体阻断药;C :降脂治疗);高血压病较多使用ACEI &ARB 制剂有很大关系。
3.3 抗心律失常药通常为心肌抑制药,均有致心律失常作用,症状严重时一般才用。
我院抗心律失常药的使用除β受体阻断药外,DDDs 均较小,而β受体阻断药主要使用酒石酸美托洛尔片(倍他乐克),其主要用于治疗冠心病、心衰,减慢心率减少心肌耗氧量,较少用于抗心律失常,此类药物使用符合抗心律失常药使用规律。
3.4 抗高血压药物是使用频数最高的心血管药物,主要使用血管紧张素Ⅱ制剂(包括ACEI &ARB )、利尿药、钙拮抗药,其DDDs 均较高,这与高血压病仍然是心血管高发疾病,且高血压病是很多心血管疾病的基础疾病有关。
我院使用较多的ACEI 药物为培哚普利、福辛普利,已代替前两年较多使用的卡托普利、依那普利,说明不良反应较小、降压更平稳、作用时间更长的ACEI 类药物得到了很好的推广应用。
钙拮抗药用于治疗高血压病已有20多年的历史,但近年来研究证明:冠心病、心肌梗死或心力衰竭病人用钙拮抗药,特别是短效的二氢吡啶类药物可能有不良作用,病死率高,危险度与剂量明显相关[3]。
我院钙拮抗药主要使用长效制剂氨氯地平和硝苯地平控释剂,短效的二氢吡啶类药物已很少使用。
3.5 降血脂药主要使用他汀类药物,他汀类降脂药作用广泛,作用较强,对各种高脂血症均有效。
近来研究表明:强调积极使用他汀类降脂药,无论是何成分(高TC ,低HDL ,高TG )引起的冠心病,患者都可以通过他汀类降脂药降低LDL 而获得益处。
2011年被国家药品不良反应监测中心警示的5种药物风险
2011年被国家药品不良反应监测中心警示的5种药物风险江苏省药物研究所有限公司唐建华根据网上资料整理（一）、吡格列酮——膀胱癌风险吡格列酮为2型糖尿病治疗药物，自2004年该药在我国上市后，疗效一再得到好评，并广泛运用于临床。
但研究发现该药可能增加罹患膀胱癌的风险，国内外药品管理机构先后开展了对吡格列酮的安全性评估，并采取了相关监管措施。
成为首个被停止使用的噻唑烷二酮类药物，罗格列酮也于去年在美国和欧盟两大市场遭限和遭退。
那么吡格列酮，它是否会重蹈覆辙，退出糖尿病治疗市场呢？（二）、胸腺肽注射剂——严重过敏反应胸腺肽注射剂是一种免疫调节药，包括注射用胸腺肽、胸腺肽注射液和胸腺肽氯化钠注射液3种剂型。
临床上用于某些免疫功能低下疾病的辅助治疗。
胸腺肽在临床使用过程中频频出现过敏反应，主要归结于临床运用的不合理现象：1.超剂量使用，胸腺肽的推荐使用剂量为每次20～80mg，但据统计资料显示，使用剂量80mg以上的病例达45.16%，最高达600mg/次。
2.超适应证用药。
胸腺肽注射剂主要用于各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。
但目前部分病例用药原因为预防非典型性肺炎、预防免疫力低下、鼻炎、咽炎、支气管炎、心脑血管疾病等，超出药品说明书规定的适应证范围。
（三）、喹诺酮类——神经损害风险喹诺酮类药品为人工合成的抗菌药，是抗感染药家族中的重要成员。
喹诺酮类药品品种繁多，目前临床广泛使用的为氟喹诺酮类，如左氧氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等。
此类药品因抗菌谱广、疗效显著、使用方便等特点，在抗菌治疗领域发挥着重要作用。
根据国家不良反应监测中心对喹诺酮类药品不良反应的监测情况，其严重病例的不良反应表现按累及的器官-系统分类，以全身性损害、神经和精神系统损害、皮肤及其附件损害为主，此外，消化系统、泌尿系统、呼吸系统的不良反应/事件也相对较多。
（四）、苯佐卡因——高铁血红蛋白血症苯佐卡因是局部麻醉药，主要用于皮肤病止痒，创面、痔疮及溃疡面等止痛，在我国主要作为非处方药使用。
胸腺肽注射液引起过敏性休克1例的抢救及护理体会
临床监护
胸腺肽注射液引起过敏性休克 1例的抢救及护理体会
曹琼
关键词 ! 胸腺肽 ; 过敏性休克 ; 抢救 ; 护理体会 中图分类号 ! R 593. 1 文献标识码 ! B 文章编号 ! 胸腺肽 ( thy m osin) 又 名胸 腺素、 胸 腺多 肽 , 可使 由骨 髓产 生的干细胞转变成 T 细胞 , 因而有 增强细 胞免疫 功能的 作用。 它在增强机体对病毒 和肿瘤的防御、 防止自身抗体的产生以及 抗衰老等方面起着重要的作用 。因而临 床上多用于肿瘤、 结核 和肝炎等疾病的辅助 治疗。随 着胸腺 肽注射液 静脉滴 注日益 增加 , 其不良反应报道也日益增多。现将我院 1 例患者使用胸 腺肽注射液后发生过 敏性休克的抢救及护理体会报道如下。 1 病例介绍 患者 , 男 , 20 岁 , 于 2008 年 2 月因 骨盆结核 在我市 中心医
1 D affner SD, H ilib rand A S, H anscom BS , et a. l I m pact of neck and ar m pain on overall h eath statu s[ J]. Sp ine, 2003 , 28 : 2 030- 2 035 . 2 郭效德 . 中频 电疗、 中药 透入 结 合推 拿牵 引治 疗颈 椎病 疗 效观 察 [ J] . 颈腰痛杂志 , 2005 , 26 ( 6) : 478 - 479. 3 Scanlon GC, M oeller B ertram T, R om anow sky SM, et a. l Cervical trans fo ram in al ep idural steroid inject ions : more dangerous th an w e th ink [ J ] . Sp ine, 2007 , 32: 1 249- 1 256 . 4 Y aar I . The logical cho ice of mu scles for the needle electrom yography e valuation of cerv ica l radicu lopathy [ J ]. A rch ives of Phys ical M ed icine and R eh ab ilitat ion, 2005 , 86: 521- 526 . 5 K u ijp erab B , Th J , Tansa J , et a. l D egenerative cervical rad icu lop athy: d i agnos is and con servat ive treatm ent . areview [ J] . Eu ropean Jou rnal of N eu rology, 2009, 16 : 15- 20. ( 收稿日期 : 2009- 04- 10 )
这些畅销药,在国外或早已被淘汰
这些畅销药，在国外或早已被淘汰。
【本文不作为用药依据，药品使用请咨询主治医生或药剂师意见。
笔者与本文提到的所有药品制造商或其竞争对手无利益关系。
】如果一个药在美国、欧洲和日本都没有上市，或者在这些地区早已被淘汰而却在中国畅销，那你还会去使用吗？这个问题，不能一概而论。
我们举个例子——易瑞沙。
易瑞沙，肺癌靶向药物，于2002年在美国上市，2004年在中国上市。
但在2005年，易瑞沙被美国食品药品监督管理局（FDA）撤回审批，准备退市，原因就是在美国医生在临床应用当中发现易瑞沙并不能延长生命，效果跟化疗没有太大区别。
然而易瑞沙在中国的实际运用效果，却和美国却大有不同。
后来，随着医学界对于肺癌靶向基因的研究深入，发现了易瑞沙的靶点——EGFR突变在中国肺癌患者中的比例大幅高于美国肺癌患者（EGFR突变最重要的四个相关性因素——腺癌、亚裔、女性以及不吸烟）。
这也是为什么在一开始在没有检测EGFR的时候，中国患者使用易瑞沙的疗效会比美国患者好得多。
后来，EGFR检测突变已成了易瑞沙治疗的标准检测，这个药也于2016年在美国重新上市了。
在这里，我们得感谢中国的吴一龙医生对于中国的肺癌靶向研究做出的突出贡献。
然而易瑞沙只是个例，其他大多数外国退市而只在中国上市的药物，临床疗效也许都值得商榷。
我们今天就来罗列几个，像马来酸桂哌齐特这样近期媒体有报道过的就不说了，还有一些容易伤害到民族感情的药物，我们今天也暂时不提，就说几个临床上用的比较多的药物吧。
安乃近常用科室：儿科慎用原因：副作用多，已被多国淘汰。
安乃近，解热镇痛药，临床实际使用多以解热为主。
安乃近是1911年由德国人合成，中国最早是1952年由上海五洲制药厂生产，后在中国广泛使用，估计很多人小时候都用过这个药。
安乃近的退热效果非常快，然而它的不良反应也很多，最主要的不良反应是在血液方面，可能引起粒细胞缺乏症，并且起病迅速，严重者会有生命危险。
由于安乃近的副作用较强，1977年，美国正式禁用了安乃近，之后日本、澳大利亚等三十多个国家也淘汰了安乃近。
胸腺肽副作用大或受限 两公司替代产品有望获益
胸腺肽副作用大或受限两公司替代产品有望获益今年10月25日，来自国家食品药品监督管理局消息，国家药品不良反应监测中心发布的第41期《药品不良反应信息通报》，提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众，关注胸腺肽注射剂引起严重过敏反应的问题。
记者了解到，同样是免疫调节药胸腺五肽，其并无过敏反应，将替代胸腺肽。
由此将对相关两家上市公司的业绩带来影响。
胸腺五肽替代性将增强胸腺肽注射剂是一种免疫调节药，包括注射用胸腺肽、胸腺肽注射液和胸腺肽氯化钠注射液三种剂型，临床上用于某些免疫功能低下疾病的辅助治疗。
据国家药品不良反应监测中心数据显示，自2003年至2011年4月30日，该中心共收到怀疑药品为胸腺肽注射剂的不良反应/事件报告5459例，其中严重病例1326例，占比24.29%，而严重不良反应主要涉及过敏样反应、过敏性休克、高热等全身性损害，占比高达93.74%，其次是呼吸呼吸困难、喉水肿、哮喘、胸闷、窒息等系统损害，占比5.13%，皮肤及其附件损害，占比0.45%。
而该中心称，上述严重不良反应均与过敏反应相关。
胸腺肽副作用大或将被限制使用,胸腺五肽和胸腺肽α1有望成为最佳替代品。
据记者了解，胸腺肽是动物胸腺提取物，含有各种胸腺激素，病人可能有过敏反应，一般要求先作皮试。
而胸腺五肽和胸腺肽α1是人体胸腺激素中重要的活性组分，由人工合成，不含有致敏蛋白质，无过敏反应，无需皮试。
这使得胸腺五肽替代胸腺肽注射剂的效应显著增强。
对此，双鹭药业董秘梁淑洁向记者表示：“在临床上，胸腺五肽替代胸腺肽的使用这个趋势上是有的，由于胸腺肽是动物胸腺提取物，含有各种胸腺激素，提纯度并不高，有过敏反应。
”翰宇药业市场部工作人员涂女士也向记者表示：“由于市场报道胸腺肽有严重过敏反应的消息，胸腺五肽有替代胸腺肽的使用的趋势，但由于胸腺肽在临床上的使用已经有多年了，并且该产品价格便宜,在基层医生已经养成一定的用药习惯,短期胸腺五肽替代不会起到立竿见影效果。
胸腺肽注射液过敏反应的护理干预
（ ／ ） ０ ｍｉ／ ） ６ Ｖ。 因 Ｑ 一 （ ． ０± ０ ０ ） ｍｌｈ ×６ （ ｎ ｈ 一 ０ １０ ． ２
问题 。②发 现针 管堵 塞或 管道 受 压或 打 折 ， 管是 否 不 有 微 泵阻 塞报 警 ， 除 堵 塞 前 应 分 离 针 栓 与 连 接 管 ， 解 排 出 连接管 管腔 内容 量 负荷 的液 体 ， 止瞬 间进 入 体 防 内药 物过 多引起 不 良后 果 。
腺 肽 前 行 皮肤 过 敏 试 验 ， 格控 制 输 液 滴 速 ， 密观 察 患者 反 应 等 ， 有 效 降低 胸 腺 肽 过敏 反 应 发 生 率 。 严 严 可
关 键 词 ： 腺 肽 注 射 液 ； 过敏 反 应 ； 皮 肤 过 敏 试 验 ； 护 理 干 预 胸
中 图分 类 号 ： ４ ２ Ｒ ７
摘 要 ： 的 探 讨 护 理 干预 对 胸 腺 肽过 敏 反 应 发 生率 的 影响 。方 法 将 ７ ２例 静 脉 滴 注胸 腺 肽 的 患 者 随机 分 为 对 照组 （ ７ 目 ７ ３２
例 ） 观 察 组 （０ 和 ４０例 ） 。对 照组 输 注 胸 腺 肽 前 不做 皮 肤 过敏 试 验 ， 液 滴 速 根据 患者 年 龄 及 病 情 调 节 为 ４ ～６ ｔ ｍｉ。 输 Ｏ ０ｇｔ ｎ ／
胸腺肽注射剂所致不良反应的特点和预防方法探析
１ ０ １ 例 患者 中出现 毒副 反 应 ，男性 ４ ３ 例 ，女性 ５ ８ 例 ，年龄 范 围 ７ ￣ ７ ８ 岁 ，平均 年龄 （ ３ ９ ． ２ ±１ ３ ． ７ ）岁 。２ Ｏ 岁 以下者 ７ 例 （ ６ ． ９ ３ ％），
腺… 。药用成分为 胸腺 肽 ｃ 【 ． ，主要 用于辅助治疗肿瘤 、细胞免疫功能 低下 、自身免疫性疾病 、Ｔ 细胞缺 陷等病 的治疗 口 】 。胸腺肽注射剂具有 抗衰老 、基 因表达调节 、调节 神经 内分泌等药理 作用 ，增强 了临床 应 用的频率 及范 围，近 年来报道该 药的毒 副反应也逐渐上 升ｐ 。探析胸 腺肽引起 的毒 副反应特征及预 防方 案十分关键 ，故我 院检索２ ０ ０ ７ 年 至 ２ ０ １ ３ 年 国内医药学杂志 报道 应用胸腺肽注射剂导 致毒副反应案例 ，进
水平呈显著相关关系 。
Ｃ Ｋ、Ｋ 、Ｌ Ｄ Ｈ、Ｈ Ｂ Ｄ Ｈ、Ｔ Ｐ 和Ｎａ 与血 清血 红蛋 白 的相 关系数 ｒ 分
别 为， １ ＝ ０ ． ９ ９ １ 、ｒ Ｅ ＝ ０ ． ９ ７ ５ 、ｒ ３ ＝ ０ ． ９ ８ ４ 、ｒ ４ ＝ ０ ． ９ ９ ３ 、 ／ ＇ ５ ＝ ０ ． ９ ９ ０ 、 ｒ ６ ０ ． ９ ５ ４ 、
点 ，本次研究笔者通 过对照的方法 ，对溶 血组标本与 非溶血 组标本 的
进行纠正，具较高的临床价值，值得推广应用。
参考 文献 【 １ 】 梁 洪 生， 石 玉明， ｇ ［ ； ： ＮＩ Ｉ ， 等． 溶血现 象 对 临床生 化检验 项 目的影 响 分析 ［ Ｊ ］ ． 中国中医药咨询， ２ ０ １ ０ ， ２ （ ４ ） ： ８ ８ ． ［ ２ ２ ］ 曲思 文， 张伟， 刘向璐 ． 标 本 溶血 对 临床 常规 生化 检验 结果 的影 响 及对 策 ［ Ｊ ］ ． 中国 民族 民间医 药， ２ ０ １ ０ ， １ ９ （ ８ ） ： １ ２ ３ － １ ２ ４ ． ［ ３ 】 吴学 建， 李 建生 ， 王 跃． 溶血 现 象对 临 床生化 检验 项 目影响 的观 察 及预 防［ Ｊ ］ 按 摩与康复 医学杂 志， ２ ０ １ ２ ， ３ （ １ ２ ） ： ５ ３ ．
肌肉注射胸腺肽致过敏反应1例
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岩 骨尖 部 肿瘤 手术 人 路 的 比较
穆 林 森 ， 文 波 ， 建 国 哈 周
（ 尔 滨 医科 大 学 附 属 第五 医 院神 经 外科 ， 龙 江 大庆 １ ３ １ ） 哈 黑 ６ ３ ６
关键 词 ： 骨 尖部 ； 术 ； 枕 入 路 ； ｗａｅ入 路 岩 手 颞 Ｋａ ｓ 中 图分 类 号 ： ３ ． １ 文 献标 识 码 ： 文 章 编 号 ： Ｏ ８ １ ４ ２ １ ） ４ Ｏ Ｏ 一Ｏ Ｒ７ ９ ９ Ｂ １ ０ 一Ｏ ０ （ ０ ０ ０ － １ ５ １ 最 常 用 的 岩 骨 尖 部 肿 瘤 手 术 入 路 为 Ｋａ ｓ 人 路 及 颞 枕 例 。 ｗａｅ 脑脊 液漏 １ 。 种 入 路 手 术 后 并 发 症 比较 无 统 计 学 意 义 例 两 入 路 ， 期 以来 就 两 种 手 术 人 路 的 选 择 存 在 较 大 争 议 ， 外 长 国 （ ＞ ０ ０ ）， 明 两 种 手 术 人 路 不 存 在 明 显 差 异 。 Ｐ ．５ 说 学 者 普 遍 认 为 选 择 Ｋ ｗａｅ入 路 ， 够 减 轻 对 颡 叶 牵 拉 ， 保 ａ ｓ 能 可 ３ 讨 论 护脑 组 织 及 引 流 静 脉 ， 术 后 并 发 症 少 等 优 点 。 我 们 较 习 手 而 颞枕入路主要优点 是 ： 视下 能看清肿瘤与脑干 、 管、 直 血 惯 应 用 颞 枕 入 路 治 疗 岩 骨 尖 部 肿 瘤 ， 把 我 们 经 手 术 治 疗 的 现 颅 神 经 的关 系 ， 利 于 保 护 口 ； ａ ｓ 人 路 同颞 枕 人 路 相 比 便 Ｋ ｗａｅ ３例岩骨尖部 肿瘤手术报道如下。 Ｏ 较 的 优 点 是 术 野 野 暴 露 充 分 ［ ， 硬 膜 外 操 作 回 避 了 对 ２在 ］ １ 资 料 与 方 法 Ｌ ｂｅ静 脉 的牵 拉 。 枕 入 路 的 缺 点 ： 术 直 接 牵 拉 颞 底 ， ａｂ 颞 手 及 １ １ 一 般 资 料 ． Ｌ ｂ ｅ静 脉 ， 往 会 导 致 颞 叶 戳 伤 及颞 叶 的血 肿 ， 及 Ｌ ｂｅ ａｂ 往 以 ａｂ 静 脉 痉 挛 、 断 。 ｗ ｓ 人 路 的 缺 点 ： 作 复 杂 有 形 成 脑 脊 离 Ｋａ ａｅ 操 ３ 例 岩 骨 尖 部 肿 瘤 患 者 ， 颞 枕人 路 ： １ 例 ， ９ ， Ｏ 经 男 Ｏ 女 例 年 ３两 ］ 颢 龄 １ ～５ 岁 ， 程 ３ ３ 月 。 Ｋａ ａｅ入 路 ： ７ ， ４ ， ７ ４ 病 ～ ２ 经 ｗｓ 男 例 女 例 年 液 漏 的 风 险 ［ 。 种 手 术 入 路 治 疗 结 果 并 无 统 计 学 意 义 。 枕 人 路 对 颞 叶 的 戳 伤 和 Ｌ ｂ ｅ 脉 的 牵 拉 是 可 以避 免 的 。 ａｂ 静 如 龄 ２ ～ ５ 岁 ， 程 ３ ３ 月 。 颞 枕 入 路 ： 瘤 大 小 介 于 ６ ７ 病 ～ ５ 经 肿 脑 压 较 高 可 以 待 缓 慢 放 出脑 脊 液 脑 压 降 低 后 再 行 操 作 ， 者 或 ２０ ． ｍｍ × １ ２ ｍ × ２ ３ ．ｍ ． ｍｍ ～ ４ ０ ． ｍｍ × ５ ０ ｍ × ６ ６ ．ｍ ． ｍｍ 。 经 行 术 中脑 室 穿 刺 放 出脑 脊 液 后 再 牵拉 颞 叶 ， 时颞 骨 骨瓣 开 同 Ｋａ ａｅ入 路 ： 瘤 大 小 介 于 ２ ７ ｗｓ 肿 ． ｍｍ × ２ ２ ． ｍｍ × ３ ３ ～ ． ｍｍ 的 要 足 够 低 ， 量 平 齐 中颅 凹 底 ， 免 “ 槛 ” 现 ］Ｋａ ｓ 尽 避 门 出 。 ｗａｅ ４２ ．ｍｍ ×４ ６ ．ｍｍ ×７ ０ ｍ 之 间 。 理 ： 枕 入 路 切 除 三叉 神 ．ｒ ａ 病 颞 虽 然 可 有 效 的 防 止 牵 拉 Ｌ ｂ ｅ 脉 ， 对 颞 叶 的牵 拉 往 往 是 ａｂ 静 但 经 鞘 瘤 ８ ， 膜 瘤 ７ ， 脂 瘤４ 。 ｖｓ 路 切 除 三 叉 神 经 例 脑 例 胆 例 Ｋａａ 人 不 可 避 免 的 ， 于 岩骨 尖 部 巨 大 肿 瘤 ， 内 压 较 高 的病 人 ， 对 颅 可 鞘 瘤 ６ ， 膜 瘤 ３ ， 脂瘤 ２ 。 例 脑 例 胆 例 行 腰 池 置 管 引 流 ， 分 放 出 脑 脊 液 ， 效 降 低 颅 内 压 后 再 剥 充 有 １ １ 方 法 ．Ｊ ， 离 颅 底 硬 脑 膜 。 颅 神 经 损 伤 的 情 况 看 ， 组 并 没 有 显 著 差 从 两 经 颞 枕 入 路 手 术 要 点 ：１ 常 规 皮 瓣 骨 瓣 开 颅 ， 鳞 部 务 （） 颞 异 。 实 造 成 颅 神 经 麻 痹 的 真 正 原 因并 不 是 在 于手 术 入 路 的 其 必 咬至平 中颅 窝底 ； 弓内侧颞 骨尽可 能 的低 ，２ 颧 （ ）耳 上 弧 选 择 ， 与 肿 瘤 的 性 质 有 着 重 要 的 关 系 。 脑 膜 瘤 与 神 经 粘 而 如 形 剪 开 硬 膜 ， 下 翻 ； ３ 在 硬 膜 下 轻 轻 抬 起 颞 叶 ， 脑 脊 液 向 （） 放 联 较 重 或 肿 瘤 包 裹 神 经 时 ， 么 手 术 往 往 容 易损 伤 颅 神 经 导 那 减 压 后 进 一 步 抬 起 颞 叶 ， 岩 尖 外 侧 充 分 剪 开 小 脑 膜 ， 露 在 暴 致 颅 神 经 麻 痹 。 鞘 瘤 、 脂 瘤 与 颅 神 经 粘 联 相 对 较 轻 或 着 而 胆 肿 瘤 。 Ｋ ｗａｅ入 路 手 术 要 点 ： １ 常 规 作 皮 瓣 骨 瓣 ， 鳞 部 经 ａ ｓ （） 颞 没 有 粘 联 ， 么 手 术 后 往 往 不 会 出 现 颅 神 经 麻 痹 。 种 手 术 那 两 务 必 咬至 平 中 颅 窝 底 ；２ 在硬 膜 外 轻 轻 抬 起 颞 叶 ， 棘 孔 处 （） 在 人 路 的 适 应 证 亦 无 明显 差 别 ， 适 合 于 中颅 凹底 、 斜 坡 、 都 上 岩 切 断 脑 膜 中动 脉 ， 起 岩 骨 前 部 硬 膜 ， 离 岩 浅 大 神 经 ， 露 掀 分 显 斜 区 或蝶 骨 、 海 绵 窦 旁 的 病 变 。 及 圆孑 、 圆 孔 和 弓状 隆 起 ， 内 直 至岩 骨 嵴 处 ；３ 以 Ｍｅｋｌ Ｌ卵 向 （） ｅ ｅ， 参考文献 ： Ｓ 为 前 界 、 听 道 为 后 界 、 Ｐ 沟 为 外 界 、 内 动 脉 为 外 囊 内 ＧＳ Ｎ 颈 ［ ］ 耀 东 ， 永康 ， 亿 庆 ， ． 中 窝 进路 岩 尖 胆 脂 瘤 切 除术 ［］ １许 区 郑 等 颅 Ｊ． 下界 ， 除岩尖 部 骨质 ， 磨 以增 加 暴 露 范 围 。 ４ 如 需 要 可 在 岩 （） 中华 耳 科 学 杂 志 ， ０ ８ ６ ３ ： ６ — ６ ２ ０ ， （ ）２ ７ ２ ９ 尖 外 侧 充 分 剪 开 颞 底 和 小 脑 幕 硬膜 ， 露 硬 膜 下 及 硬 脑 膜 内 暴 ［ ＂ｔｒ ｌＣＬ， ｎ ｉｌ Ａ，Ｐ ｍｐ ｃｉ ｅ １Ｉｔｒｕａ ｇａｔｄｒ ２］ ｕｉｅ Ｓ ａ Ｍａ ｇｏ ａ ｏ ｕｃ Ａ，ｔ ．ｎｅｄ ｒｌ ｉ ｅ— ａ ｎ 外沟通性肿瘤 。 ｍｏ ｙｔ ｆ ｈ ｅｒｕ ｐｘ Ｊ ．ＪＣｉ Ｎ ｕｏｃ， ０ ９ １ （１ ： ｌ ｃｓ ｏ ｅｐｔｏｓａ ｅ ［］ ｌ ｅ ｒｓｉ２ ０ ，６ １ ） ｄ ｔ ｎ
肿瘤患者注射胸腺肽发生过敏反应的护理干预
中外医疗 CH IN A F OR EI G N ME DI C AL T R EA TM EN T 现 代 护 理人工合成的胸腺肽是优良的免疫调节剂,临床上运用较为广泛,国内外用于肝炎和恶性肿瘤的治疗已取得满意的疗效[1]。
胸腺肽在肿瘤治疗的辅助放疗和联合化疗中,说明书上没有明确规定静脉注射前必须行皮肤过敏试验,但近几年来时有胸腺肽过敏反应的报道,为了保证患者的安全,避免药物不良反应引起的医疗纠纷,我科对静脉输注胸腺肽患者采取了一系列的预防措施,效果较好。
1 资料与方法1.1 一般资料随机选择2008年至2010年我科收治胸腺肽治疗患者124例,男73例,女51例,年龄14～69岁,平均52.2岁。
入选患者均无药物过敏史,将患者随机分为对照组(54例)和观察组(70例)2组年龄、性别及治疗方案比较,差异无显著性意义(均P>0.05)。
1.2 方法1.2.1 干预方法 对照组用药前不做过敏试验,输入速度根据年龄及病情调节为40～60滴/m i n。
观察组输液前均采用25mg/mL的胸腺肽溶液0.1mL行药物过敏试验,选用碘伏作皮肤过敏试验,阳性者禁用胸腺肽,阴性静脉输注胸腺肽,输液开始30min内将滴速控制在30滴/min,输液过程中严密观察患者反应,加强病房巡视,观察输液静脉有无发红、痒,同时听取患者主诉,了解有无头晕、胸闷等不适,如发现气促、发绀、荨麻疹等不适或发生过敏反应休克,立即停止滴注,并迅速处理,输毕40min患者不能离开病房以防迟发过敏反应发生,输前做好健康教育,内容包括诊疗作用及可能出现的不良反应,进行皮肤过敏实验的目的及配合方法。
1.2.2 评价方法 比较2组过敏反应发生率。
1.2.3 统计学方法 数据采用SPSS 12.0软件包进行 2检验。
2 结果对照组发生过敏反应15例(27.8%),观察组为3例(4.3%),P<0.01差异有显著性意义,2组过敏反应发生情况,见表1。
静脉滴注注射用胸腺肽不良反应1例
静脉滴注注射用胸腺肽不良反应1例摘要】选取2016年3月我科室接诊的1名支气管哮喘患者为报道对象，在门诊行静脉滴注注射用胸腺肽过程中，患者突发胸闷、呼吸困难等不良症状反应。
本次报道旨在分析在临床静脉滴注注射用胸腺肽过程中发生不良反应的原因以及防范对策，为合理用药提供依据。
【关键词】静脉滴注；胸腺肽；不良反应【中图分类号】R979.5 【文献标识码】A 【文章编号】2096-0867（2016）11-071-01胸腺肽是从健康的小牛或猪的胸腺中提取的一种多肽混合物，主要作用于淋巴细胞分化、发育及成熟的各个阶段，促进T淋巴细胞成熟，具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用1。
其临床上应用广泛，可用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。
临床使用的剂型有片剂、粉针剂、水针剂等。
我科在静脉滴注注射用胸腺肽过程中曾发生过1例不良反应，现报道如下。
1 临床资料患者男性，60岁，支气管哮喘史近三十年，无药物过敏史，生命体征平稳，未做胸腺肽皮内敏感试验。
门诊给予注射用胸腺肽(北京赛升药业股份有限公司，批号：201501056)100mg加入0.9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注，滴速60滴／分。
静脉滴注后5分钟，患者突然出现胸闷、喘憋、呼吸困难、烦躁不安、颈面部口唇紫绀，呈出汗状，护士立即停止胸腺肽输液，换上0.9％氯化钠250ml ，报告医生，扶患者至抢救床，给予吸氧3L/min，病人不能平卧，取高半座位，主诉濒死感，小便失控，遵医嘱给予地塞米松5mg静脉推注，测血压为160/90mmHg,HR140次/分，R36次/分。
约十分钟后症状改善，继续观察2小时，患者病情稳定离院。
2 讨论注射用胸腺肽的主要成分为健康猪或小牛胸腺中提取的多肽，分子量小于10000道尔顿，辅料为右旋糖酐，具有调节和增强机体细胞免疫功能的作用，能促使T淋巴细胞分化、成熟，治疗各种细胞免疫功能低下的疾病，还可用于胸腺发育不全、老年人免疫功能低下者2。
胸腺肽致过敏性休克1例
胸腺肽致过敏性休克1例
吕敏;张睿
【期刊名称】《中国实用医药》
【年(卷),期】2009(004)035
【摘要】甲型H1N1流行期间,医院为增加感染科工作人员机体免疫力,于2009年9月11日为全科13名工作人员注射了胸腺肽注射液,其中出现1例过敏性休克病例.经有效急救3 h后患者脱离危险,观察治疗5 d后完全康复.为解决临床输注胸腺肽引起严重不良反应的问题,达到迅速有效治疗的目的,作此报告.
【总页数】1页(P147)
【作者】吕敏;张睿
【作者单位】744000,甘肃省平凉市人民医院感染科;744000,甘肃省平凉市人民医院感染科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.注射用胸腺肽致过敏性休克1例 [J], 陈红鸽;刘淼
2.1例胸腺肽致过敏性休克的抢救与体会 [J], 王琦
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4.注射用胸腺肽致过敏性休克1例抢救体会 [J], 孟英涛; 王欣明; 张国芬; 马凤连; 刘玉欣; 郭红芸
5.注射用胸腺肽致过敏性休克1例抢救体会 [J], 孟英涛; 王欣明; 张国芬; 马凤连; 刘玉欣; 郭红芸
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药品不良反应信息通报（第41期）关注胸腺肽注射剂的
严重过敏反应
2011年10月25日发布
编者按：
药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。
《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。
尤其是广大医务工作者，在提高对药品不良反应认知的基础上，结合临床用药的品种、剂量、疗程及特殊人群用药，更加积极地开展药品不良反应信息的收集和报告工作。
药品生产和经营企业也由此增强了对防范药品安全隐患的高度责任意识，一些企业不仅注意收集被通报药品的不良反应病例，而且正着手开展药品上市后的安全性评价工作。
本期通报的是胸腺肽注射剂引起的严重过敏反应问题。
国家药品不良反应监测中心曾于2007年9月通报了该品种引起过敏性休克的情况，但近年来病例报告数据库资料显示，胸腺肽注射剂引起的过敏性休克等严重过敏反应仍占较高比例。
为使医务人员、药品生产经营企业以及公众了解胸腺肽注射剂的安全性问题，降低用药风险，特以专刊形式再次通报此品种。
关注胸腺肽注射剂的严重过敏反应胸腺肽注射剂是一种免疫调节药，包括注射用胸腺肽、胸腺肽注射液和胸腺肽氯化钠注射液三种剂型。
临床上用于某些免疫功能低下疾病的辅助治疗。
2007年9月，国家药品不良反应监测中心（以下简称国家中心）对该品种的过敏性休克情况进行了通报。
但病例报告数据库资料显示，近年来胸腺肽注射剂引起过敏性休克等严重过敏反应仍占较高比例。
一、胸腺肽注射剂的严重过敏反应
2003年至2011年4月30日，国家中心共收到怀疑药品为胸腺肽注射剂的不良反应/事件报告5459例，其中严重病例1326例，占24.29%。
严重不良反应主要涉及全身性损害（9 3.74%），包括过敏样反应、过敏性休克、高热等；其次是呼吸系统损害（5.13%），包括呼吸困难、喉水肿、哮喘、胸闷、窒息；皮肤及其附件损害（0.45%），主要为严重皮疹。
上述严重不良反应均与过敏反应相关。
典型病例：患者，女，24岁，因“结核性胸膜炎”静脉滴注胸腺肽注射剂，约10分钟时突然出现心悸、胸闷、视物模糊、恶心、呕吐、大汗、四肢冰冷、面色苍白、脉搏微弱、血压下降，最低至70/40mmHg；皮肤可见小的点状出血。
给予肾上腺素1mg、地塞米松20mg 静脉注射，非那根25mg肌注。
病情未见好转，再次给予肾上腺素1mg皮下注射，同时给予多巴胺20mg＋生理盐水100ml静脉滴注，低分子右旋糖酐、林格氏液扩容，甲强龙40m g静脉注射、多巴胺维持血压，患者病情逐渐平稳。
二、不合理用药情况分析
国家中心数据库病例资料显示，该品种存在不合理用药情况，主要表现如下：
1．超剂量使用：胸腺肽注射剂药品说明书推荐使用剂量为每次20～80mg。
国家中心数据库病例资料显示，使用剂量80mg以上的病例达45.16%，最高达600mg/次。
典型病例：患者，男，30岁，因“带状疱疹”静脉滴注注射用胸腺肽200mg+5％葡萄糖注射液250ml，约10分钟时出现面色苍白、口唇发紫、呼吸困难、测不到血压。
立即停止输液，
给予吸氧、静脉注射地塞米松注射液10mg、0.1％肾上腺素注射液1ml、扑尔敏注射液10m g，20分钟症状缓解，1.5小时症状消失。
2．超适应症用药：胸腺肽注射剂说明书提示，主要用于各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。
国家中心数据库病例资料显示，有部分病例用药原因为预防非典型性肺炎、预防免疫力低下、鼻炎、咽炎、支气管炎、心脑血管疾病等，超出药品说明书规定的适应症范围。
典型病例：患者，女，33岁，为“预防上呼吸道感染”静脉滴注注射用胸腺肽60mg+5%葡萄糖250ml，约3分钟时出现胸闷、气短、颜面潮红、恶心等症状，停止输液，予平卧位，继之患者面色苍白、口唇发绀，即给予吸氧，脉搏摸不到，血压测不到，心音低钝，立即静脉注射肾上腺素1mg、地塞米松5mg，5%葡萄糖250ml+地塞米松25mg静滴、5%葡萄糖2 50ml+多巴胺20mg、乳酸林格注射液500ml静滴，继续给予低分子右旋糖酐、能量合剂等扩容补液治疗，抢救1小时后患者心率正常, 血压逐渐恢复正常。
3．不合理配伍用药：国家中心数据库病例资料显示，胸腺肽注射剂存在与多种药物混合使用、同瓶滴注的情况。
典型病例：患儿，男，1岁，9kg，因“支气管炎”予以“胸腺肽注射液20mg、注射用阿奇霉素0.1g、更昔洛韦注射液50mg、二羟丙茶碱注射液0.1g”静脉滴注, 5分钟后患儿出现寒战，随之高热，体温达39℃，停用液体给予盐酸异丙嗪注射液10mg、地塞米松磷酸钠注射液2.5mg静脉注射，10分钟后患儿症状逐渐好转。
4．儿童用药问题：国家中心数据库病例资料显示，儿童病例占5.28%，其中小于1岁的婴儿占1.36%。
这些病例中存在明显的超剂量、超适应症、以及其他不合理使用情况。
典型病例：患儿，男，8个月，8kg，急性支气管肺炎，先后静脉滴注注射用头孢匹胺钠1.0g+5%葡萄糖注射液100ml、注射用克林霉素磷酸酯0.2g+5%葡萄糖注射液100ml、注
射用胸腺肽30mg+5%葡萄糖注射液100ml。
滴注注射用胸腺肽2分钟时，出现全身紫绀、呼吸困难、循环衰竭等症状。
立即停用。
实施气管插管并静脉注射地塞米松注射液、皮下注射肾上腺素注射液、静脉滴注碳酸氢钠注射液。
约30分钟症状缓解，转儿科住院继续治疗。
三、相关建议
1．鉴于胸腺肽注射剂易发生严重过敏反应，建议医务人员在用药前应详细询问患者的过敏史，对本品所含成份过敏者禁用，过敏体质者慎用。
在给药期间应对患者密切观察，一旦出现过敏症状，则应立即停药并进行救治。
2．医务人员应严格掌握胸腺肽注射剂的适应症，权衡患者的治疗利弊，谨慎用药；严格按照药品说明书规定的用法用量给药；应单独用药，避免不合理配伍使用；儿童用药应慎重，以减少严重不良反应的发生。
3．建议生产企业对说明书相关内容进行修订，增加不良反应描述，尤其是严重过敏反应；加强临床合理用药的宣传，确保产品的安全性信息及时传达给患者和医生；完善生产工艺、提高产品质量标准，并开展相应的安全性研究。