外源水杨酸对Cu胁迫下水培烟草生长及营养元素吸收利用的影响

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外源水杨酸对黄瓜幼苗盐胁迫伤害的影响

鲜重比对照显著降低（Ｐ＜Ｏ０）地上部分别为对照的．５，６．和６．，下部分别为对照的５．和９６１６地９５５．。而加Ｓ８８／９５Ａ处理显著提高了盐胁迫下黄瓜幼苗的干鲜重（Ｐ＜００）地上部分别为Ｔ１的１４８和．５，３．１４Ｏ，５．地下部分别为Ｔ１的１５５和１２５。但４．６．
鲜重、叶绿素和类胡萝Ｉ＿、紊含量，显著减少丙二醛和脯氨酸的积累，而减轻盐胁迫伤害，从促进黄
瓜植株生长。
关键词：水杨酸；盐胁迫；黄瓜；脯氨酸
中图分类号：４．文献标识码：文章编号：０１００（００１一Ｏ１一ＯＳ６２２Ａ１０－０９２１）３Ｏ９３我国设施蔬菜栽培面积的日益扩大，由于设施内但
性以及丙二醛（Ａ）脯氨酸（ｒ）量测定，验重ＭＤ和Ｐｏ含试
水杨酸（ａｃｌｃ，Ａ）ｓｌｙｃｉＳ是一种具有信号传递功能ｉｉａｄ的小分子酚类物质，有调控植物逆境生育障碍的作具用。近年来研究发现Ｓ］Ａ不仅能诱导植物抵抗真菌、
途径。
复３，次取平均值。取样时，对每个植株３片展开叶均取
样，量避开叶脉，同等重量混合均匀，行指标尽按进
测定。
１３测试项目．
叶绿素和胡萝卜素含量采用分光光度法＿；二醛６丙］（ＭＤＡ含量采用硫代巴比妥酸比色法¨ ；）６脯氨酸（ｒ）］Ｐｏ

外源水杨酸对盐胁迫下丝瓜幼苗生长和抗氧化酶活性的影响

关键词：水杨酸；抗氧化酶活性；丝瓜；盐胁迫
中图分类号：￥６４２．４文献标志码：Ａ文章编号：１００１ —８５８１（２０１３）１０— ００２７—０３
ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＥｘｏｇｅｎｏｕｓＳａｌｉｃｙｌｉｃＡｃｉｄｏｎＧｒｏｗｔｈａｎｄＡｎｔｉｏｘｉｄａｎｔＥｎｚｙｍｅ
ｓｔｒｅｓｓｏｎｌｏｏｆａｈ，ａｎｄｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｒｏｇｗｔｈｓｔａｔｕｓｏｆｌｏｏｆａｈｓｅｅｄｌｉｎｇｓ．Ｆｕｔｒｈｅｒｍｏｒｅ，ｔｈｅｌｏｗｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆＳＡｃｏｕｌｄｒｅｇｕｌａｔｅｔｈｅａｎ — ｔｉｏｘｉｄａｎｔｅｎｚｙｍｅａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｉｎｌｏｏｆａｈｓｅｅｄｌｉｎｇｓ，ｒｅｄｕｃｅｔｈｅａｃｔｉｖｅｏｘｙｇｅｎａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ，ｅｎｈａｎｃｅｔｈｅｒｅｓｐｏｎｓｅｏｆｌｏｏｆａｈｔｏｓａｌｔｓｔｒｅｓｓ，ａｎｄｉｆｎａｌｌｙｐｒｏｍｏｔｅｔｈｅｒｏｇｗｔｈｏｆｌｏｏｆａｈｓｅｅｄｌｉｎｇｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｓａｌｉｃｙｌｉｃａｃｉｄ；Ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｅｎｚｙｍｅａｃｔｉｖｉｔｙ；Ｌｏｏｆａｈ；Ｓｌｔａｓｔｒｅｓｓ

外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响

外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响随着全球气候变暖和土壤盐碱化等问题的日益突出，植物在生长过程中面临着盐胁迫的挑战。

盐胁迫会导致植物细胞内外环境失衡，进而影响其生长发育和产量。

寻找一种能够缓解盐胁迫对植物生长的影响的方法变得尤为重要。

水杨酸是一种植物内源激素，已被证实在植物对逆境胁迫的响应中发挥着重要作用。

本文旨在通过研究外源水杨酸对小白菜幼苗在盐胁迫条件下的生理影响，以期为解决盐胁迫对植物生长的影响提供理论依据和基础数据。

一、外源水杨酸介绍外源水杨酸是一种重要的植物生长调节物质，与植物内源的水杨酸有着相似的生物学效应。

在植物的生长发育过程中，水杨酸可影响植物的体内抗氧化系统、激素合成和信号传导等多个生理代谢过程，从而调节植物对逆境胁迫的响应能力。

已有研究表明，外源水杨酸处理可以提高植物对盐胁迫的耐受性，减轻盐胁迫对植物生长的不利影响。

外源水杨酸被认为是一种潜在的植物抗逆剂。

二、盐胁迫对植物的影响盐胁迫是指土壤中盐分过高，超过了植物所能耐受的范围，导致植物生长发育受到不利影响的一种环境胁迫。

盐胁迫会导致植物细胞内外的渗透压失衡，进而影响植物的水分吸收和营养物质吸收，导致植物发生水分胁迫和营养胁迫。

盐分还会对植物的生长激素合成和信号传导产生影响，诱发植物的氧化应激反应，导致细胞膜的氧化损伤和蛋白质变性等现象，进而影响植物的生长发育。

1. 植物生长指标研究表明，小白菜幼苗在盐胁迫条件下生长受到明显抑制，生长指标如株高、叶片面积和根长等均显著减小。

在外源水杨酸处理下，小白菜幼苗的生长指标在一定程度上得到了恢复。

尤其是在外源水杨酸浓度为100μmol/L的处理下，小白菜幼苗的株高、叶片面积和根长明显高于未处理对照组，说明外源水杨酸对小白菜幼苗在盐胁迫条件下的生长产生了显著的促进作用。

2. 植物离子平衡和渗透调节在盐胁迫条件下，植物体内的Na+和Cl-等盐分含量明显增加，导致细胞内外渗透压失衡。

盐胁迫还会引起植物体内K+和Ca2+等重要离子的流失，进一步影响植物的生长发育。

外源水杨酸对水稻幼苗盐胁迫下生理效应的影响

研究表明，高浓度ＮａＣ１等盐分引起的植物氧化胁迫是非生物胁迫中一个非常重要的潜在因素．植
物在遭受高盐胁迫时产生大量活性氧，使抗氧化系统平衡体系受到破坏，导致植物细胞膜系统受到伤害，膜脂发生过氧化，丙二醛（ＭＤＡ）含量增加，质膜透性加大，离子外流，代谢发生紊乱，一系列的生命活动发生变化，使植物体难以维持正常的生命活动Ｊ．水杨酸（ＳＡ）是普遍存在于植物中的一类小分子酚类化合物，具有广泛的生理调节作用７ｊ．自１８３８年
０引言
目前，土壤盐渍化已成为影响农业生产和农作物产量的一个主要环境因素．全球约有２０％的耕地受到盐害的威胁，我国也是土壤盐渍化严重的国家之一，其主要分布在西北和华北等地区，而这些地区又是我国粮食的主产区．因此，植物的耐盐研究已经成为当今研究的热点．
鲜先毅，冯德玉，崔广艳，王劲，周文波，代其林ｈ
（１．西南科技大学生命科学与工程学院，四川绵阳６２１０００；２．中国农业科学院生物技术研究所，北京１０００８４）摘要：研究了在盐胁迫条件下外源水杨酸（ｓＡ）对水稻幼苗耐受性应答的影响．本研究以水稻为材料，用
Ｒａｆｆａｅｌｅ首次从柳树皮中提取出水杨酸以来，其在植物抗病性研究方面便得到了广泛的应用．大量研究表此外，水杨酸还能提高植物的耐盐能力究

水杨酸对铜胁迫下水稻幼苗膜脂过氧化作用的影响

收稿日期：２０１２０９ — ０７
基金项目：安徽省高校省级自然科学研究资助项目（ＫＪ２０１０Ｂ２８６）；省级自然科学研究资助项目（ＫＪ２００９Ｂ０８９Ｚ）；安徽工程大学校青年基金资助项目（２００５ｙｑ０１８）第一作者简介：丁佳红（１９７７一），女，安徽省宿州市人，硕士，讲师，从事环境污染生态学方面的研究。Ｅ－ｍａｉｌ：ｄｊｉａｈｏｎｇ＠
低温、热激、水分亏缺和盐害等非生物胁迫的抗性［１］。重金属胁迫会对植物造成一系列的伤害，如抑制种子的萌发和幼苗的生长 ¨ ３］，影响细胞膜的透性］，引起活性氧代谢失调而造成氧化胁迫＿５］，影响光合作用和呼吸作用［６］，甚至细胞和整个植株的生长也受到强烈抑制而使生物产量下降。外源水杨酸能在一定程度上缓解重金属对植物造成的伤害。Ｐｄｌ等］、李彩霞等］和Ｋｒａｎｔｅｖ等＿９相继研究了水杨酸对镉胁迫下玉米幼苗生长的影响，结果表明，镉胁迫下，水杨酸处理或预处理都能促进植物的生长，降低质膜透性，减少丙二醛（Ｍａｌｏｎｄｉａ１ｄｅｈｙｄｅ，ＭＤＡ）的积累，提高玉米幼

外源水杨酸对镉胁迫下油菜渗透调节物质和保护酶活性的影响

１材料与方法
（）１供试材料：油菜品种“ 苏州青” 种子，自购抚顺市种子公司．水培６后，０ｄ选健康茁壮的苗为供
试材料．
（）２试验设计：取饱满健康的种子用０５．％的次氯酸钠消毒２ｉ，０ｎ无菌水冲洗后置于２ｍ５℃培养箱中浸种、催芽，待种皮胀破、种子萌动露尖时，置于垫有滤纸的培养皿中放光照培养箱内培养７ｄ然后将，
化物歧化酶（Ｏ）过氧化物酶（Ｏ）ＳＤ、ＰＤ和过氧化氢酶（Ａ）ＣＴ的活性均提高，质膜透性降低，丙二醛（Ｄ）ＭＡ的积累减少… ｓ１．Ａ也能够减轻ＰＣＨＣｂ１和ｇ１胁迫造成的伤害表现，如防止丙二醛（Ｄ）ＭＡ积累，降低质
膜透性，使可溶性糖和游离脯氨酸含量增加，而缓解盐对植物的伤害【，１关植物受镉毒害及缓解镉从２．３有
发芽好的种子苗移植到蛙石基质（蛙石与砂的比例为１：），小苗长大后，移植到装有Ｈｏｇｎ１内待再ａｌｄａ
营养液的培养钵中培养５后，０ｄ选取长势良好且较一致的幼苗平均分配到装有处理液的培养钵中，２分
组处理．一组用含有浓度为０，０１０１０２０￣ｏＬ的ｃ（５，０，５，０ｍｌ／ｄ硝酸镉为分析纯）的培养液进行处理；另
摘
要：研究施用外源Ｓ水杨酸）ｃ毒害调控作用，Ａ（对ｄ’ 比较不同浓度的ｃ胁迫下经外源ｓｄＡ处理后，
油菜幼苗的渗透调节物质和保护酶活性等一系列生理指标．结果表明：一定浓度的ｃ胁迫下，ｄ添加一定

外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响

外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响【摘要】本研究旨在探讨外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响。

通过测定生理生化参数和分析研究结果，发现外源水杨酸可以在一定程度上缓解盐胁迫对小白菜幼苗的生理损害，促进植物的生长和生理状况。

研究结果表明，外源水杨酸在缓解盐胁迫下植物生长过程中发挥着重要的保护作用，为进一步揭示其作用机制提供了重要的理论依据。

这些发现对于探索植物应对胁迫的生理机制，提高农作物抗逆性，具有一定的理论和应用价值。

【关键词】外源水杨酸、盐胁迫、小白菜幼苗、生理、生化、参数、缓解、保护、促进、作用机制、理论依据1. 引言1.1 研究背景小白菜（Brassica rapa）是一种重要的蔬菜作物，具有较高的营养价值和经济效益。

盐胁迫是一种常见的逆境环境因子，会严重影响小白菜的生长和产量。

盐胁迫会导致植物细胞内外离子平衡失调，产生氧化胁迫、膜透性增加和叶绿素含量下降等不良生理生化效应，从而影响植物的生长和发育。

水杨酸是一种重要的植物激素，已被证实在植物的生长发育、抗逆性等方面发挥重要作用。

近年来，外源水杨酸对植物在逆境胁迫下的生理反应机制逐渐受到关注。

一些研究表明，外源水杨酸可以增强植物对逆境环境的耐受性，减轻逆境胁迫对植物生长发育的负面影响。

鉴于以上背景，本研究旨在探究外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响，以期为解决盐胁迫对作物生长的负面影响提供一定的理论和实验依据。

通过分析外源水杨酸的作用机制以及盐胁迫对小白菜幼苗生理的影响，探讨外源水杨酸在缓解盐胁迫下的生理损害方面的作用机制，为进一步研究植物逆境胁迫应对策略提供一定的参考和指导。

1.2 研究目的研究目的是探究外源水杨酸在盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响，以及水杨酸对植物生长和生理状况的调节作用。

通过研究目的可以更深入地了解外源水杨酸在植物抗盐胁迫机制中的作用，为进一步揭示水杨酸的生物功能和调控网络提供理论依据。

通过研究外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响，可以为植物耐盐育种提供新的思路和策略，从而有效提高植物在盐胁迫环境下的适应能力和生存率，为解决盐碱地的改良和农业生产的持续发展提供科学依据和技术支持。

外源水杨酸在黄瓜抗旱胁迫过程中的生理功能及作用机理-园艺学论文-农学论文

外源水杨酸在黄瓜抗旱胁迫过程中的生理功能及作用机理-园艺学论文-农学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——黄瓜(Cucumissativus)是我国主栽蔬菜作物之一，其生长发育对水分的要求较高，干旱胁迫是影响黄瓜代谢和产量的重要非生物胁迫因子．有研究表明，干旱胁迫导致植物组织含水量下降、水势降低、质膜透性增大，同时，活性氧大量增加而引起膜脂过氧化、丙二醛(MDA)含量增加、电解质外渗，从而影响植株生长发育．干旱胁迫下，黄瓜幼苗活性氧含量明显积累，MDA、脯氨酸含量逐渐增加，膜质过氧化损伤严重;黄瓜幼苗的叶片相对含水率和净光合速率显著降低，生长受到显著抑制．寻找提高植物抗旱性的方法以及探讨其内在机理对调节植物的生长发育具有十分重要的意义．水杨酸(salicylic acid，SA)是一种内源信号分子，不仅可以导植物体内病程相关蛋白基因表达而产生抗病性，而且能够提高植物抗盐性、抗旱性、抗热性等．近年来，关于外源SA通过调节植物多种生理代谢从而提高抗逆性的研究已经取得了一定的进展．有研究表明，外源SA使逆境下植物体内H2O2含量上升，进而导相关抗氧化酶基因的表达，提高相关抗氧化酶(SOD、POD、APX等)的活性，从而减轻活性氧(reactive osygenspecies，ROS)积累带来的伤害，并且导多种与胁迫反应有关的基因表达，提高植株抗逆性．SA还能够减少膜脂过氧化产物MDA的积累，降低叶片质膜透性，提高植物体内的ATP含量，为各种物质代谢的正常进行提供充足的能量，从而提高植物抵抗高盐、低温、重金属等环境胁迫的抗性．此外，适宜浓度的SA能够提高植物的光合作用，进而提高生理代谢能力和胁迫适应能力．外源SA能够维持高温、高盐等胁迫下植物叶片中较高的PSⅡ最大光化学效率、PSⅡ潜在活性、光化学猝灭系数和PSⅡ实际光化学效率，对PSⅡ反应中心具有一定的保护作用，在一定程度上促进了净光合速率的提高．目前，关于外源SA提高植物抗旱性的作用机制研究较少．因此，本文以黄瓜幼苗为材料，采用定量浇水模拟不同程度干旱胁迫并结合根施外源SA的处理方法，从膜脂过氧化、水分利用效率及叶绿素荧光参数等角度，研究外源SA在植物抵抗干旱胁迫过程中的生理功能及其作用机理，为SA作为抗旱导剂在植物生产上的推广应用提供理论依据．1、材料与方法1.1供试材料2010年46月，试验于中国农业科学院蔬菜花卉研究所进行．供试黄瓜品种为中农203，由中国农业科学院蔬菜花卉研究所提供．1.2试验设计先将黄瓜种子在清水中浸泡2h，然后用5%NaClO消毒10min，再用清水冲洗5遍，于(280.5)Ⅱ恒温培养箱中催芽．待胚根长出后，挑选萌发一致的种子播于塑料营养钵中，每钵1粒，采用3Ⅱ1(V/V)的蛭石和石英砂作育苗基质．再将营养钵放入人工气候箱中，昼夜温度为28Ⅱ/18Ⅱ，光周期10h/14h，光强300molm－2s－1，相对湿度70%～85%．待子叶展开后用1/2浓度的Hoag-land营养液(pH6.5)浇灌．播种后20d，幼苗二叶一心时进行干旱胁迫处理．在预备试验的基础上，筛选出SA的最佳浓度为0.1mmolL－1．处理前，分别以3倍基质饱和含水量的含0.1mmolL－1SA的1/2浓度Hoagland营养液和不含SA的Hoagland营养液浇一次透水，采用自然干旱和称量法，2d后保持基质相对含水量分别为80%、60%和50%．试验共设6个处理:1)对照(CK):基质相对含水量为80%;2)轻度胁迫(L):基质相对含水量为60%;3)重度胁迫(S):基质相对含水量为50%;4)SA+CK:对照处理下，添加SA;5)SA+L:轻度胁迫下，添加SA;6)SA+S:重度胁迫下，添加SA．试验随机区组设计，3次重复，每处理小区50株．苗期管理采用常规方法，保持各处理小区一致．干旱胁迫后2、4、6、8和10d，每处理取5株测定植株的净光合速率(Pn)和荧光参数．取各处理植株第2片真叶，一部分用于测定电解质渗出率;另一部分液氮速冻后于－80Ⅱ冰箱中保存，用于MDA含量的测定;再一部分于105Ⅱ下杀青15min 后，60Ⅱ烘干至恒量，用于脯氨酸含量的测定．1.3测定方法1.3.1生长指标的测定胁迫处理后第15天，每处理小区取样5株，用游标卡尺测量幼苗茎粗(子叶节下1cm处的粗度)，用直尺测量株高(基质表面到生长点之间的距离)，用万分之一天平称量植株的鲜质量和干质量，计算植株相对含水量(RWC)=(植株鲜质量－植株干质量)/(植株鲜质量)．1.3.2MDA和电解质渗出率的测定MDA含量参照El-Tayeb的方法测定，电解质渗出率参照Kuo的电导法测定．1.3.3脯氨酸含量的测定采用茚三酮显色法测定脯氨酸含量．1.3.4Pn的测定和水分利用率的计算采用Li-00便携式光合测定仪(LicorInc，Lincoln，NE，USA)，在测定光量子通量密度(PFD)为600molm－2s－1下，于胁迫后第2、4、6、8、10天10:00测定黄瓜第2片真叶的Pn和蒸腾速率(Tr)，计算水分利用效率(WUE)=Pn/Tr．1.3.5叶绿素荧光参数的测定采用Li-00便携式光合仪及荧光叶室(LicorInc，Lincoln，NE，USA)测定真叶叶绿素荧光参数．叶片经过暗适应一个黑夜后设置原初荧光参数，关闭光化学光和远红光，先照射检测光(＜0.05molm－2s－1)测定叶片的初始荧光(Fo)，再照射7mmolm－2s－1饱和强闪光，脉冲0.8s后测得暗适应最大荧光(Fm)，然后将叶片在光下适应1h，当荧光基本稳定时，打开光化学光(光强600molm－2s－1，蓝光占10%)测定稳态荧光(Fs)和光适应下最大荧光绿素(Fm)，同时打开远红光测得光适应下初始荧光(Fo)．计算出可变荧光Fv、Fv/Fm、PSⅡ、PSⅡ有效光化学效率(Fv/Fm)、qP和非光化学猝灭系数(NPQ)等指标．其中，Fv=Fm－Fo，PSⅡ=(Fm－Fs)/Fm，Fv=Fm －Fo，qP=(Fm－Fs)/(Fm－Fo)，qN=(Fm－Fm)/Fm．1.4数据处理用Excel2003软件对试验数据进行处理，用DPS软件进行方差分析，采用最小显著差异法(LSD)进行多重比较(=0.05)，用Original软件作图．2、结果与分析2.1SA对干旱胁迫下黄瓜幼苗生长的影响从表1可以看出，干旱胁迫下，黄瓜幼苗的株高、茎粗，以及植株鲜质量、干质量和相对含水量等生长指标均显著低于对照，表明干旱胁迫下黄瓜幼苗的生长发育受到明显抑制．添加SA后，胁迫植株的各生长指标均有不同程度的提高．其中，在轻度胁迫下，添加SA的黄瓜幼苗的株高及植株鲜质量、干质量、相对含水量与未添加SA胁迫处理相比差异均达显著水平;在重度胁迫下，添加SA显著提高了黄瓜幼苗的株高、茎粗和植株相对含水量，说明添加SA可有效缓解水分亏缺对黄瓜幼苗生长的抑制作用．2.2SA对干旱胁迫下黄瓜幼苗MDA含量和电解质渗出率的影响MDA和电解质渗出率是反映细胞膜伤害程度的重要指标．从图1可以看出，与对照相比，干旱胁迫导致黄瓜幼苗叶片MDA含量显著上升，而且上升幅度随着胁迫程度的增加和胁迫时间的延长而增大，说明干旱胁迫下黄瓜幼苗叶片的细胞膜受到了不同程度的破坏．添加SA后，胁迫植株的MDA含量与未添加SA胁迫处理相比显著下降，在整个处理期间，轻度胁迫下平均下降了11.7%，重度胁迫下平均下降了10.4%．这反映出SA可以减少黄瓜幼苗叶片中细胞膜脂过氧化产物MDA的积累，缓解干旱胁迫对细胞膜的伤害．电解质渗透率的变化趋势与MDA一致．干旱胁迫下黄瓜幼苗的电解质渗透率与对照相比显著上升，升高幅度随着胁迫程度的增加和胁迫时间的延长不断增大．添加SA显著降低了干旱胁迫下叶片的电解质渗透率，在整个处理期间，轻度胁迫下平均下降了9.45%，重度胁迫下平均下降了14.34%．在整个处理期间，与对照相比，添加SA后，黄瓜幼苗叶片MDA含量和电解质渗出率均分别升高6.6%和5.2%，差异未达显著水平，说明在正常水分条件下，添加适量的SA不会对黄瓜幼苗叶片细胞膜造成伤害．2.3SA对干旱胁迫下黄瓜幼苗脯氨酸含量的影响从图2可以看出，干旱胁迫显著促进了黄瓜幼苗叶片脯氨酸含量的积累，重度胁迫下脯氨酸含量上升幅度显著高于轻度胁迫．轻度胁迫下，添加SA促进了脯氨酸的积累，在胁迫第2和4天与未添加SA胁迫处理之间差异达显著水平;重度胁迫下，添加SA后，叶片脯氨酸含量在胁迫第2和4天高于未添加SA胁迫处理，胁迫第2天升高幅度最大，为21.2%，而胁迫后第6、8、10天低于未添加SA胁迫处理．与对照相比，添加SA显著提高了叶片脯氨酸含量，表明在正常水分条件下，外源SA对黄瓜幼苗叶片脯氨酸积累有显著的促进作用．2.4SA对干旱胁迫下黄瓜幼苗叶片Pn和水分利用效率的影响光合作用为植物的生长发育提供物质和能量，是植物生长发育的基础，光合性能的变化可以直接反映出干旱胁迫对植物的伤害程度．从图3可以看出，与对照相比，干旱胁迫下黄瓜幼苗叶片Pn显著下降，下降幅度随着胁迫程度的增加和胁迫时间的延长而不断增大，其中，Pn在轻度胁迫下下降了25.2%～52.9%，在重度胁迫下下降了41.3%～73.7%．添加SA可以显著减缓Pn的下降幅度．在整个处理期间，与未添加SA胁迫处理相比，添加SA的Pn在轻度胁迫下增加了15.9%～29.4%，重度胁迫下增加了12.2%～53.4%．水分利用效率是植物消耗单位质量水分所固定的CO2数量，当植物的供水出现紧张时，植物一般趋向于通过调节气孔的开放程度以提高水分利用效率，同时维持较高的光合速率，尤其是环境水分供应出现不足时，植物会尽量降低蒸腾速率来提高水分的利用效率，这是植物对环境的适应特征．从图3可以看出，干旱胁迫后，黄瓜幼苗的水分利用效率整体呈下降趋势．干旱胁迫2～4d，水分利用效率高于同期对照，随着胁迫时间的延长，水分利用效率不断下降．添加SA后，不同程度地提高了黄瓜幼苗的水分利用效率．其中，轻度胁迫下6～10d，添加SA后显著提高了植株的水分利用效率(P＜0.05)，在胁迫第10天表现最突出，提高了7.2%;重度胁迫下，添加SA后植株的水分利用效率在整个处理期间均显著高于未添加SA胁迫处理．此外，在胁迫后2～4d，与对照相比，干旱胁迫处理和添加SA胁迫处理均提高了植株的水分利用效率，其中，胁迫后第2天，添加SA后，轻度胁迫下比对照提高了6.5%，重度胁迫下提高了5.6%．可见，短时间内适度的干旱胁迫有利于黄瓜幼苗的水分利用，而且添加SA对此过程有促进作用，这可能与SA可以减小气孔开度，使蒸腾速率下降有关．2.5SA对干旱胁迫下黄瓜幼苗叶片叶绿素荧光参数的影响从图4可以看出，不同程度的干旱胁迫对黄瓜幼苗PSII产生显著影响．与对照相比，干旱胁迫后PSII最大光化学效率(Fv/Fm)和开放反应中心的激发能捕获效率(Fv/Fm)均显著下降，而且下降幅度随胁迫程度的增加和胁迫时间的延长不断增大．这说明干旱胁迫使黄瓜叶片光能转换效率下降，导致吸收的光能用于光化学反应的比例降低．与对照相比，黄瓜幼苗的PSII光化学量子效率(PSⅡ)、PSⅡ潜在活性(Fv/Fo)和光化学猝灭系数(qP)均显著下降，非光化学猝灭系数(qN)先上升后下降．说明干旱胁迫下，PSⅡ实际光能转换效率和PSⅡ潜在活性受到抑制，直接影响了光合作用的电子传递和CO2的同化过程，过剩的光能以热耗散的方式散失．在整个处理期间，添加SA胁迫处理的Fv/Fm高于未添加SA处理，其中，在轻度胁迫下第10天和重度胁迫下4～10d，二者差异达显著水平;添加SA显著提高了轻度胁迫下4～8d的Fv/Fm，而在重度胁迫下的整个处理期间，添加SA后Fv/Fm 均显著高于未添加SA胁迫处理;处理4～8d，轻度胁迫和重度胁迫下添加SA后Fv/Fo均显著高于未添加SA胁迫处理．说明添加SA提高了干旱胁迫下黄瓜幼苗PSⅡ反应中心原初光能转化效率和PSⅡ潜在活性，而且在重度胁迫下比轻度胁迫表现更明显．在整个处理期间，添加SA胁迫处理的植株PSⅡ均高于未添加SA胁迫处理，在轻度胁迫的第10天和重度胁迫的4～10d，二者差异达显著水平，表明添加SA 能缓解干旱胁迫对光反应中心PSⅡ的光抑制．添加SA减缓了胁迫植株qP的下降．在整个处理期间，添加SA轻度胁迫处理的qP均高于未添加SA胁迫处理，在胁迫4～6d，二者差异达显著水平，其中第4天提高幅度最大，为7.0%;重度胁迫下添加SA在胁迫4～10d的qP 显著高于未添加SA胁迫处理．添加SA显著降低了轻度胁迫下整个处理期间的qN，以及重度胁迫下处理前期(2～6d)的qN．说明与胁迫处理相比，添加SA在一定程度上降低了非光化学反应的损耗，使胁迫植株吸收的光能更多用于光合作用．3、讨论外源物质(SA、ABA、多胺等)可以有效减轻干旱胁迫对植株造成的伤害，如增加植物组织含水量，提高水势，减少膜脂过氧化产物MDA含量，防止电解质外渗等．本研究表明，干旱胁迫下，黄瓜幼苗MDA积累，电解质渗出率增加，而施用外源SA降低了MDA含量及电解质渗出率，说明SA能够在一定程度上缓解干旱胁迫对细胞膜的伤害，并且与轻度干旱相比，重度干旱胁迫下表现更明显．另外，不同浓度的SA作用效果不同．种培芳和杨江山研究表明，较低浓度SA(0～500molL－1)可以降低甜瓜叶片MDA含量，保持细胞的稳定性和活力，当浓度超过500molL－1时，膜脂过氧化作用增强，细胞膜可能受损．刘艳等研究发现，10和100molL－1SA预处理明显减少了干旱胁迫下草莓植株MDA的积累，而1000molL－1SA预处理增加了MDA的积累，加剧了干旱胁迫对细胞膜的伤害．由此可以推测，外源SA对干旱胁迫下MDA积累的抑制作用与SA浓度以及胁迫强度具有密切关系，低浓度SA在轻度干旱胁迫下作用较强，而高浓度SA在重度干旱胁迫下作用较强．植物体内能够通过酶促和非酶促抗氧化防御系统来清除逆境条件下形成的过量活性氧，以保护细胞免受氧化伤害．SA作为信号分子，可以激活多种与胁迫反应有关的基因启动子，并且通过调节活性氧、抗氧化酶及非酶促抗氧化体系而提高植物的抗逆性．活性氧特别是H2O2的产生被认为是防御胁迫反应信号转导链的一部分，但浓度过高则会造成细胞膜过氧化伤害．本研究中，外源SA降低了干旱胁迫下黄瓜幼苗的质膜氧化程度，减小细胞膜透性，这可能归因于抗氧化能力的提高，这也是增强植株抗旱能力的重要环节．大量的有关外源SA提高干旱胁迫下植物抗氧化能力的研究证实了这一点．例如，经SA预处理积累的H2O2 导黄瓜幼苗APX和CAT活性上升，进而清除所产生的H2O2;适宜浓度SA预处理可以促进干旱胁迫下草莓活性氧的早期积累，并有效激活保护酶SOD、POD和APX的活性，减小膜脂过氧化损伤程度．而罗英研究表明，SA预处理首先明显降低了凤仙花幼苗叶片CAT 和APX活性，之后POD、CAT、APX和SOD活性显著升高，它们的共同作用降低了H2O2浓度，减轻氧化伤害．另外，本研究中，外源SA促进了黄瓜叶片脯氨酸的积累，可使细胞渗透势降低，增大渗透调节能力，以降低细胞水势，减少水分散失，使组织含水量维持在细胞伤害的临界点之上，并且渗透调节可使细胞维持一个恒定的膨压，从而使和膨压相关的一些生理生化过程能顺利进行，这是植物适应干旱胁迫的一个重要生理机制．水分利用效率是评价干旱胁迫下植物生长的一个综合指标，水分利用效率高，表明固定单位质量CO2所需的水量小，水分生产力高．本研究表明，黄瓜幼苗经过干旱胁迫处理后，叶片水分利用效率在干旱胁迫初期升高，其原因可能是由于黄瓜幼苗在一个相对短暂的干旱胁迫下，通过关闭部分气孔使蒸腾速率下降，减少了蒸腾失水．而后期水分利用效率随着胁迫时间延长和胁迫程度的增大急剧下降，其原因可能是由于在胁迫处理后期，水分亏缺引起的膜脂过氧化作用对叶绿体膜系统造成损伤，导致光合机构受损，光合速率严重下降，从而导致水分利用效率下降，限制幼苗生长．SA能够提高Pn和水分利用效率，进而提高生理代谢能力和胁迫适应能力．Fariduddin等发现，外源SA可以提高胞间CO2浓度、水分利用效率和气孔导度，并认为气孔导度变化可能是Pn提高的主要原因．SA还能够缓解高温强光、盐害等逆境造成的膜脂过氧化对膜系统的氧化损伤，在一定程度上保护了叶片的类囊体膜结构，从而提高Pn．本研究中，添加SA后的胁迫植株叶片水分利用率和Pn大幅度提高，促进幼苗生长．此时，叶片水分利用效率的提高与Pn的大幅度提高关系密切，并且前期研究表明，外源SA能够导气孔关闭，降低气孔导度，从而使蒸腾速率下降，减少了蒸腾作用而导致的水分耗散．另外，添加SA对干旱胁迫下叶片水分利用效率的提高，还与黄瓜幼苗细胞膜的稳定性增大及渗透调节能力的增强密切相关．因为在干旱胁迫下，SA 能够使植物的渗透调节物质如脯氨酸等含量增加，降低了细胞水势，使细胞能在干旱环境中取得尽可能多的水分．这些物质多为亲水胶体，对水分子的能力强，使吸收的水分不易通过蒸腾而散失，从而改变了细胞内水与自由水的比例，提高了植物的水分利用效率．环境胁迫对植物Pn的影响是一个复杂的过程．叶绿素荧光动力学能够快速、灵敏、无损伤地反映PSⅡ的状况，是研究植物光合生理方法及植物与逆境胁迫关系的理想探针．本研究表明，干旱胁迫导致黄瓜幼苗叶绿素荧光参数Fv/Fm、PSⅡ、Fv/Fm、Fv/Fo、qP均下降，其下降幅度随胁迫时间延长和胁迫程度增加而不断增大，而Pn的变化趋势与上述叶绿素荧光参数变化趋势一致，说明在干旱胁迫下，PSⅡ最大光化学效率与PSⅡ实际量子产量的下降，导致PSⅡ反应中心的电子传递受阻，从天线色素捕获的光能用于光化学反应的份额减少，PSⅡ反应中心的光化学活性降低，最终导致Pn的下降．添加外源SA后，胁迫植株的Pn、Fv/Fm、PSⅡ、Fv/Fo、Fv/Fm、qP均显著提高，qN下降并维持在一个较稳定的水平，说明SA能够减缓干旱胁迫对PSⅡ反应中心的破坏，使黄瓜叶片在干旱胁迫下保持较高的PSⅡ光化学效率，qN下降还说明SA将吸收的光能更多用于光合作用，减少用于非光化学耗散，提高光合效率．这与高温强光下黄瓜叶片荧光参数的变化相似，即在强光胁迫下，SA通过提高抗氧化酶活性，降低膜脂过氧化产物的积累，减轻了氧化损伤，维持较高的Fv/Fm、Fv/Fo、qP和PSⅡ，对PSⅡ反应中心具有一定的保护作用．这可能是由于外源SA使CO2同化力升高，叶绿体中ATP和NADPH需求增加，促使PSⅡ潜在活性中心活性及光合作用原初反应的增强，使整个电子传递链的电子传递速度加快，并且LHCⅡ进行蛋白磷酸化后，能在类囊体膜中横向迁移，通过改变PSⅡ与PSⅡ的捕光截面，调节激发能在PSⅡ与PSⅡ之间的分配，达到平衡状态，进而促进Fv/Fm、PSⅡ和qP升高，降低qN．这是外源SA提高干旱胁迫下光合作用的可能机制之一．综上所述，添加外源SA降低了干旱胁迫下黄瓜幼苗叶片的膜脂过氧化程度，通过增强PSⅡ反应中心活性提高了Pn，进而有利于水分的利用，同时增加渗透调节物质脯氨酸的含量，增大渗透调节能力，来降低细胞的水势，减少水分的散失，提高水分利用效率，从而增强植株对干旱的适应能力．。

外源水杨酸对盐胁迫下凤仙花种子萌发特性的影响

Ａｂｓｔｒ￣ｔ：Ｔａｋｉｎｇ２ｖａｒｉｅｔｉｅｓｃｏｍｍｏｎｐｌａｎｔｓｏｆＶａｃｃｉｎｉｕｍ（ｆｒａｇｉｌｅｖａｒ．ｆｒａｇｉｌｅａｎｄｆｒａｇｉｌｅｖａｒ．ｍｅｋｏｎｇｅｎｅ）ｉｎ
１．３．１种子萌发指标的测定
试验期间每天按时统计
萌发数，第３天计算发芽势，第５天统计发芽率和发芽指
数。同时，在第５天每个处理随机取用３Ｏ株幼苗，测量幼苗胚根长、下胚轴长并称取鲜重以及干重。发芽势（Ｇｖ）一第３天发芽的种子数／供试的所有种子数 ×
ＹａｎｇｌｉｎｏｆＫｕｎｍｉｎｇａｓｔｅｓｔｍａｔｅｒｉａｌｓ，ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｌｉｇｈｔａｎｄｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｒａｎｇｅｉｎｔｈｅｉｎｄｏｏｒａｎｄｏｕｔｄｏｏｒｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｏｎｔｈｅｉｒｐｈｅｎｏｌｏｇｉｃａｌｐｈａｓｅ，ｏｒｎａｍｅｎｔａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ，ａｄａｐｔａｂｉｌｉｔｙ，ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｅｔｃ．ａｔｓａｍｅｗａｔｅｒａｎｄｆｅｒｔｉｌｉｚｅｒｃｏｎｄｉｔｉｏｎｗｅｒｅｓｔｕｄｉｅｄ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｃｏｌｏｒｏｆｔｈｅｌｅａｖｅｓ，ｂｒａｘｔｓａｎｄｆｌｏｗｅｒｓｏｆ２ｖａｒｉｅｔｉｅｓｈａｄｎｏｔｕｒｎｅｄｒｅｄ。ｌｏｎｇｌｆｏｗｅｒｉｎｇａｎｄｎｏｆｒｕｉｔｉｎｇｉｎｄｏｏｒｓ，ｅａｃｈｐｈｅｎｏｌｏｇｉｃａｌｌａｔｅｒｔｈａｎｏｕｔｄｏｒ，ａｌｌｓｔｒｏｎｇａｄａｐｔａｂｉｌｉｔｙａｎｄｓｔｒｅｓｓｔｏｌｅｒａｎｃｅ；

外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响

外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响
盐胁迫对植物生长和发育具有负面影响，而外源水杨酸可以在一定程度上改善植物对盐胁迫的耐受性。

本文旨在研究外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响。

实验选取小白菜幼苗作为实验材料，将小白菜种子在无菌条件下进行浸种和发芽。

当小白菜幼苗生长至一定程度时，将其分为三组：对照组、盐胁迫组和外源水杨酸处理组。

对照组幼苗生长在正常水培液中，盐胁迫组幼苗暴露在0.3% NaCl溶液中，外源水杨酸处理组在盐胁迫条件下添加适量的水杨酸。

进行一定时间的处理后，采集小白菜幼苗进行生理指标的测定。

结果显示，盐胁迫引起了小白菜幼苗的抑制生长，但外源水杨酸处理能够显著减缓这种抑制作用。

与盐胁迫组相比，外源水杨酸处理组的小白菜幼苗在生物量、根长、茎长和叶绿素含量上均表现出显著增加。

这表明外源水杨酸能够促进小白菜幼苗的生长，并增强其对盐胁迫的耐受性。

外源水杨酸处理还能够调节小白菜幼苗的离子平衡。

盐胁迫下，小白菜幼苗的根和叶组织中钠离子（Na+）含量显著增加，而钾离子（K+）含量显著降低。

而外源水杨酸处理能够显著减少盐胁迫引起的Na+积累，并提高K+含量。

这表明水杨酸可能通过调节植物根系对离子的吸收和转运来改善盐胁迫下的离子平衡。

外源水杨酸能够对盐胁迫下的小白菜幼苗生理产生积极影响。

通过促进幼苗的生长、调节抗氧化系统和调节离子平衡，水杨酸能够增强小白菜幼苗对盐胁迫的耐受性。

这些结果提供了关于外源水杨酸调节植物对盐胁迫反应的重要信息，为进一步研究水杨酸的应用提供了理论依据。

外源水杨酸对盐胁迫下广藿香种子萌发和幼苗生长的影响

ＰｏｇｏｓｔｅｍｏｎｃａｂｌｉｎｕｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓａｎｄｔｈｅｏｐｔｉｍａｌｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆＳＡｆｏｒａｌｌｅｖｉａｔｉｎｇｔｈｅｓａｌｔｓｔｒｅｓｓ．ＭｅｔｈｏｄｓＵｎｄｅｒｓａｌｔｓｔｒｅｓｓｓｉｍｕｌａｔｅｄｂｙ５０ｍｍｏｌ／ＬＮａＣ１ｓｏｌｕｔｉｏｎ，ＰｃａｂｌｉｎｗａｓｕｓｅｄｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｆｅｃｔｓｏｆｅｘｏｇｅｎｏｕｓＳＡｏｎｔｈｅｓｅｅｄｇｅｍｉｒｎａｔｉｏｎａｎｄ
寸草焉ＣｈｉｎｅｓｅＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌБайду номын сангаас ａｎｄＨｅｒｂａｌＤｒｕｇｓ第４６卷第１５期２０１５年８月
・２３０３・
外源水杨酸对盐胁迫下广藿香种子萌发和幼苗生长的影响
江绪文，李贺勤
明显缓解盐胁迫对广藿香种子萌发和幼苗生长的抑制作用，提高广藿香种子的萌发能力和幼苗对环境的适应能力，以０＿２５ｍｍｏｌ／ＬＳＡ效果最佳，但过高质量浓度ＳＡ处理会加剧盐胁迫对广藿香的不利影响。关键词：广藿香；水杨酸；盐胁迫；种子萌发；幼苗生长中图分类号：Ｒ２８２．２文献标志码：Ａ文章编号：０２５３ — ２６７０（２０１５）１５．２３０３．０６ＤＯＩ：１０．７５ｏ１￣．ｉｓｓｎ．０２５３ — ２６７０．２０１５．１５．０２２

外源水杨酸预处理对高温胁迫下青梗菜幼苗耐热性及光合特性的影响

外源水杨酸预处理对高温胁迫下青梗菜幼苗耐热性及光合特性的影响青梗菜(Brassica campestris L. ssp. chinensis (L.) Makino var. communis Tsen etLee)原产我国,性喜冷凉,生长期适温为15-25。

C。

随着温室效应的扩大,夏季高温(40℃)已成为制约青梗菜生长发育的关键因素,如何缓解高温对青梗菜的伤害及诱导其耐热性已成为最近青梗菜抗逆生理研究的重要内容。

水杨酸(Salicylie acid, SA)被认为是一种新的植物激素。

已证明SA可以提高多种植物对干旱、冷害、盐害、重金属毒害等非生物胁迫的抗性。

关于水杨酸能够提高蔬菜作物的抗热性引起众多学者的注意,随后在芥菜幼苗、马铃薯、豌豆和黄瓜上得到证实,外施水杨酸确实能提高蔬菜作物的耐热性。

但对青梗菜幼苗外施SA提高其耐热性的研究较少。

因此,本文以耐热性‘夏帝’和不耐热性‘苏州青’两个青梗菜品种为材料,采用喷施外源SA的方法,研究不同浓度SA对高温胁迫下两青梗菜品种的耐热性和光合特性的影响,探求适合提高青梗菜耐热性的最佳浓度,并利用最佳浓度SA喷施叶片,进一步研究高温胁迫下SA诱导青梗菜耐热性的机理。

本试验所得结论如下：1.高温胁迫下,脯氨酸含量在‘夏帝’幼苗中降低,在‘苏州青’中升高；可溶性糖含量在两青梗菜品种中都出现先升高再降低的趋势,而可溶性蛋白含量却在两品种中表现持续升高的趋势。

外源SA预处理降低了高温胁迫下青梗菜的脯氨酸含量,提高了可溶性糖和可溶性蛋白含量以增强渗透调节能力。

2.高温胁迫下,两青梗菜幼苗电解质渗透率和丙二醛含量出现先升高后降低的趋势。

外源SA预处理降低了二者的含量,从而减少高温对质膜的过氧化伤害。

3.高温胁迫下,‘夏帝’幼苗SOD、POD和CAT活性升高,‘苏州青’幼苗中SOD和POD活性升高,而CAT活性先升高后降低。

外施SA提高了高温胁迫下两品种中SOD和POD活性,从而增强了对活性氧等有害产物的清除能力。

外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响

外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响引言盐胁迫是农作物生长中常见的环境胁迫之一，过高的盐浓度会对农作物的生长发育产生负面影响，从而导致减产甚至歉收。

而水杨酸被广泛认为是一种植物激素，具有调节植物生长发育以及增强植物逆境耐受性的功能。

本研究旨在探讨外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响，以期为提高盐胁迫条件下小白菜的耐受性提供理论依据。

一、盐胁迫对小白菜幼苗生理的影响1.1 盐胁迫对小白菜幼苗生长的影响盐胁迫会导致土壤渗透压增加，从而限制植物根系吸收水分和营养物质，进而抑制植物生长。

研究表明，盐胁迫下小白菜幼苗的株高、茎粗和叶片面积均显著减小，生长受到明显抑制。

1.2 盐胁迫对小白菜幼苗叶绿素含量的影响盐胁迫会导致叶绿素合成途径受阻，影响叶绿素的合成和叶绿素含量的下降。

研究发现，盐胁迫下小白菜幼苗叶片的叶绿素含量显著降低，影响光合作用的进行，进而影响植物的生长和发育。

1.3 盐胁迫对小白菜幼苗抗氧化酶活性的影响盐胁迫会导致植物细胞内产生过多的活性氧，从而引起氧化损伤。

为了对抗氧化损伤，植物会产生一系列抗氧化酶来清除活性氧，包括过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）。

研究表明，盐胁迫下小白菜幼苗的抗氧化酶活性显著上升，但仍然无法完全抵御氧化损伤。

2.3 外源水杨酸对小白菜幼苗抗氧化酶活性的影响外源水杨酸处理能够进一步提高盐胁迫下小白菜幼苗的抗氧化酶活性，增强植物清除活性氧的能力，减轻氧化损伤。

3.2 外源水杨酸调节植物激素的平衡外源水杨酸可能通过调节植物内源激素的合成和信号转导，改善盐胁迫下植物的生长发育。

3.3 外源水杨酸促进光合作用的进行外源水杨酸处理可能通过提高叶绿素的合成和叶绿素含量，促进光合作用的进行，有利于植物的生长和发育。

结论外源水杨酸处理能够显著减轻盐胁迫对小白菜幼苗生长的抑制作用，提高叶绿素含量，增强抗氧化酶活性，促进植物的生长和发育。

这一研究结果为小白菜在盐胁迫条件下的耐受性提供了理论依据，为农业生产中盐碱地的利用提供了新的途径。

外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响

外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响盐胁迫是指土壤中盐分含量过高，对植物生长产生负面影响的一种环境压力。

在盐胁迫条件下，植物的生理代谢和生长发育会出现一系列变化。

外源水杨酸是一种植物内源信号分子，具有调节植物生长发育、逆境胁迫响应的功能。

本文旨在研究外源水杨酸对盐胁迫下小白菜幼苗生理的影响。

实验选取生长良好的小白菜幼苗进行处理，在培养皿中添加不同浓度的NaCl溶液，分为对照组和盐胁迫组。

对照组接种在含有基本培养基的培养皿中，盐胁迫组接种在含有不同浓度的NaCl溶液的培养皿中，浓度分别为100 mM和200 mM。

对于外源水杨酸处理组，将一部分幼苗接种于含有外源水杨酸的盐胁迫培养基中，浓度为100 µM和200 µM。

接种后，将幼苗放置于恒温恒湿的培养箱中，光照强度为5000 lx，光周期为16 h/8 h（光照/黑暗）。

培养7天后，测量各处理组的根长、茎长、叶片数、叶绿素含量等指标，并进行统计分析。

实验结果显示，盐胁迫显著抑制了小白菜幼苗的生长和发育。

对照组的幼苗根长、茎长和叶片数明显高于盐胁迫组。

在盐胁迫组中，随着盐浓度的增加，幼苗的生长指标逐渐降低。

在外源水杨酸处理组中，幼苗的生长状况有所改善。

外源水杨酸处理组的幼苗根长、茎长和叶片数明显高于对照组。

尤其是在100 µM外源水杨酸处理组中，幼苗的生长指标甚至高于对照组。

这表明外源水杨酸能够缓解盐胁迫对小白菜幼苗生长的抑制作用。

进一步研究发现，盐胁迫引起了小白菜幼苗根系的氧化应激和离子平衡失调。

在盐胁迫组中，幼苗的叶绿素含量和叶绿素a/b比例显著降低，表明光合作用受到了抑制。

盐胁迫还导致幼苗体内超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）活性升高，丙二醛（MDA）含量增加，说明氧化应激水平增加。

而在外源水杨酸处理组中，幼苗的叶绿素含量和叶绿素a/b比例明显高于盐胁迫组，SOD和POD活性也相对降低，丙二醛含量显著减少，表明外源水杨酸能够减轻盐胁迫对小白菜幼苗氧化应激的影响。

外源物质水杨酸(SA)对盐胁迫下水飞蓟种子萌发与幼苗生理特性的影响

收稿日期:2020-07-23作者简介:李秀华(1974 ),女,河北省张家口人;本科,高级农艺师,主要从事农业技术推广工作㊂外源物质水杨酸(S A )对盐胁迫下水飞蓟种子萌发与幼苗生理特性的影响李秀华(张家口市崇礼区农业农村局, 河北张家口075000)E f f e c t s o fE x o g e n o u sS a l i c y l i cA c i d (S A )o nS e e dG e r m i n a t i o na n dS e e d l i n gP h y s i o l o g i c a l C h a r a c t e r i s t i c s o f S i l yb u m m a r i a n u m u n d e r S a l t S t r e s s L IX i u h u a摘要:利用N a C l 人工模拟盐胁迫,通过水杨酸(S A )对水飞蓟种子与幼苗进行缓解处理,测定其萌发指标㊁幼苗渗透调节物质的含量以及抗氧化酶活性等指标㊂结果表明,在盐胁迫下,水飞蓟种子的萌发与幼苗相关生理生化指标受到影响,经过外源物质S A 溶液处理后,水飞蓟种子萌发指标有显著升高,种子萌发㊁渗透调节物质以及抗氧化酶活性明显得到缓解㊂因此,外源S A 处理水飞蓟种子与幼苗可以有效地提高水飞蓟萌发期的抗盐性㊂关键词: 盐胁迫;水飞蓟;种子萌发;幼苗;生理特性D O I 编码: 10.16590/j.c n k i .1001-4705.2020.12.113中图分类号: S 567.2 文献标志码: A 文章编号: 1001-4705(2020)12-0113-03土壤盐碱化阻碍种子萌发且对胚的生长发育产生不良影响[1-4],当植物长期处于盐渍环境时,植物吸收水分的速率低于其蒸腾作用所释放水分的速率,此时的植物表现为盐胁迫的状态[5]㊂盐胁迫改变植物细胞的渗透调节机制,导致植物的光合作用降低,水分的利用率受到抑制[6],使植物细胞膜的结构和功能发生改变,使活性氧的活性增加[7-8]㊂外源水杨酸(S A )可以对植物的生长发育和抵抗逆境胁迫起到重要作用[9-11],但外源S A 对盐胁迫下水飞蓟种子萌发方面的研究未见报道㊂为研究S A 对盐胁迫逆境的缓解作用,本试验以水飞蓟种子为材料,在盐胁迫条件下,通过S A 处理对比水飞蓟种子萌发指标及幼苗生理生化指标的变化,探究S A 对盐胁迫下水飞蓟种子萌发的影响㊂1 材料与方法1.1 材料水飞蓟种子,由保定安国药材市场提供㊂1.2 方法挑选大小相近㊁成熟饱满且无病虫害的水飞蓟种子,用0.3%高锰酸钾消毒10m i n ,清水冲洗后放入铺有3层滤纸的培养皿㊂每个培养皿50粒种子,用150mm o l ㊃L -1N a C l 溶液模拟盐胁迫,每个培养皿加入5m LN a C l 溶液,S A 处理液设0.05㊁0.1㊁0.15㊁0.2mm o l ㊃L -14个浓度(记为S 1㊁S 2㊁S 3和S 4),以不加N a C l 处理液作对照1(c k 1),N a C l 处理不加S A 作对照2(c k 2),共6个处理,每个处理3次重复㊂把各处理放入培养箱(温度25ħ,湿度50%,光照强度5500l x)中进行催芽,每隔2d 加1次盐溶液和S A 处理液,每天观察并记录水飞蓟种子发芽数㊂幼苗长至3c m 时进行生理生化指标测定㊂1.3 测定项目及方法1.3.1 发芽指标的测定每天记录发芽数,种子萌发7d 后测发芽率和发芽势;发芽率(%)=(10d 内正常发芽的种子数/供试种子总数)ˑ100%;发芽势(%)=(前7d 内正常发芽种子数/供试种子总数)ˑ100%;发芽指数(G I )=ð(G t /D t ),G t 表示第t 天种子的发芽数,D t 表示相应的发芽天数;活力指数(V I )=G I ˑS ,S 为幼苗平均长度㊂1.3.2 生理指标的测定可溶性蛋白:考马斯亮蓝G -250染色法测定;可溶性糖:蒽酮比色法测定;脯氨酸:酸性茚三酮法显色法测定;超氧化物歧化酶(S O D ):采用S O D 试剂盒测定;过氧化物酶(P O D )活性:采用愈创木酚法测定㊂1.4 数据处理应用M i c r o s o f tE x c e l 软件进行数据整理和绘图,用S P S S 17.0软件进行数据统计㊂㊃311㊃种子 (S e e d )第39卷第12期 2020年12月V o l .39 N o .12 D e c . 2020表1 外源S A 对盐胁迫下水飞蓟种子发芽指标的影响处理发芽率/%发芽势/%发芽指数活力指数c k80.33ʃ1.67a 68.67ʃ1.75a 53.45ʃ1.99a124.59ʃ21.48a c k 251.13ʃ0.53d 44.00ʃ1.15d 34.55ʃ0.62d 62.64ʃ1.60eS AS 166.00ʃ1.15c51.33ʃ1.76c 41.37ʃ0.74c 81.45ʃ2.66d c S 272.33ʃ0.67b 64.67ʃ2.67a 48.53ʃ2.90b 102.02ʃ5.61b S 371.02ʃ1.05b 62.00ʃ1.00b46.02ʃ0.60b 91.98ʃ1.33c S 461.67ʃ0.57c51.00ʃ2.36c40.32ʃ1.74c 72.22ʃ5.75d注:表中数值为平均数ʃ标准误差,同列中的不同小写字母表示处理间差异显著(p <0.05)㊂2 结果与分析2.1 外源S A 对盐胁迫下水飞蓟种子发芽指标的影响由表1可知,用150mm o l ㊃L -1N a C l 处理(c k 2)水飞蓟种子后,其发芽势㊁发芽率㊁活力指数及发芽指数等均显著低于c k 1处理,说明盐胁迫能抑制水飞蓟种子的萌发㊂同时,经过不同浓度S A 溶液处理后,水飞蓟种子的发芽率㊁发芽势㊁活力指数及发芽指数显著高于c k 2,以S 2缓解效果最好,上述4个指标分别比c k 2增加了41%㊁46.9%㊁40.4%㊁62.8%㊂说明,适宜的S A 浓度对水飞蓟种子的发芽有显著的缓解作用,但S A 浓度不宜过大(S 4)㊂因此,缓解盐胁迫下水飞蓟种子萌发的最佳S A 浓度为0.1mm o l ㊃L -1,可显著提高水飞蓟种子的萌发指标㊂2.2 外源S A 对盐胁迫下水飞蓟幼苗可溶性蛋白含量的影响由图1可知,在盐胁迫下,c k 2水飞蓟幼苗中可溶性蛋白含量和c k 1相比下降了39.5%,表明盐胁迫可以使水飞蓟幼苗体内可溶性蛋白的含量下降,幼苗中可溶性蛋白含量下降是对盐胁迫做出的反应㊂经过不同浓度的S A 溶液处理,水飞蓟幼苗中可溶性蛋白的含量迅速增加,甚至比不受盐胁迫的c k 1还高,可见外源S A 溶液的处理会增加水飞蓟体内可溶性蛋白的含量,增强水飞蓟的抗逆性㊂由图1可见,S 2处理提高了水飞蓟幼苗体内可溶性蛋白含量,比c k 2增加了48.7%,说明外源S A 对水飞蓟幼苗体内可溶性蛋白的合成有显著促进作用,效果最好的浓度为0.1m m o l ㊃L -1㊂2.3 外源S A 对盐胁迫下水飞蓟幼苗可溶性糖含量的影响由图2可以看出,盐胁迫后,水飞蓟幼苗中c k 2可溶性糖含量和c k 1相比下降了21.3%㊂用不同浓度的S A 溶液对水飞蓟进行处理后,可溶性糖含量均呈现不同程度的增加,但浓度达到0.2mm o l ㊃L -1时,可溶性糖含量却表现下降趋势,说明S 2处理盐胁迫下的水飞蓟种子,浓度不能过大㊂同时,利用S A 处理盐胁迫下水飞蓟种子,使水飞蓟幼苗体内可溶性糖含量增加最多的是0.10mm o l ㊃L -1,相比c k 2增加了31.8%㊂2.4 外源S A 对盐胁迫下水飞蓟幼苗脯氨酸含量的影响如图3所示,盐胁迫下,c k 2水飞蓟幼苗中脯氨酸含量比c k 1下降显著(28.6%)㊂通过S A 溶液处理,脯氨酸含量呈上升趋势,但浓度过大后,又出现下降趋势,S 2与c k 1的脯氨酸含量差异不显著,但与c k 2及其他处理有显著性差异㊂上述结果表明,S 2的浓度对于水飞蓟幼苗中脯氨酸含量提高效果最好㊂图1 不同浓度S A处理下可溶性蛋白含量的变化图2 不同浓度S A处理下可溶性糖含量的变化图3 不同浓度S A 处理下脯氨酸含量的变化㊃411㊃由图4可看出,盐胁迫处理后,c k 2的SO D 活性比c k 1显著下降,表明盐胁迫可以降低植物体内S O D 活性㊂对水飞蓟幼苗用不同浓度外源S A 溶液处理后,水飞蓟幼苗S O D 活性迅速增加,说明外源S A 溶液处理会使水飞蓟幼苗S O D 活性发生变化,其中S 2处理SO D 的活性达到最大值,较c k 2增加43.4%,与c k 2呈显著差异,也与其他处理呈显著差异㊂由此说明S 2处理的效果最佳,可以有效的对盐胁迫进行缓解㊂图4 不同浓度S A 处理下S O D 活性的变化2.6 外源S A 对盐胁迫下水飞蓟幼苗P O D 活性的影响由图5可以看出,盐胁迫后c k 2水飞蓟幼苗P O D 的活性明显低于c k 1,说明盐胁迫使水飞蓟幼苗P O D 活性下降㊂通过不同浓度S A 溶液处理,S 2处理显著高于c k 2,比c k 2增加了47.7%,与其他处理存在显著性差异;后随着处理浓度增加,P O D 活性开始出现小幅度下降㊂由此表明,外源S A 对水飞蓟幼苗P O D 活性的增加有显著促进作用,其中S 2的浓度效果最佳㊂图5 不同浓度S A 处理下P O D 活性的变化3 结论本研究表明,盐胁迫会显著抑制水飞蓟种子的萌发,通过外源物质S A 溶液处理后,其发芽率㊁发芽势㊁发芽指数以及活力指数等均有显著提高㊂随着外源物质S A 溶液浓度的增加,水飞蓟幼苗中渗透调节物质可溶性蛋白㊁可溶性糖㊁脯氨酸的含量以及抗氧化酶少的变化趋势㊂另外,利用外源物质S A 溶液处理水飞蓟种子与幼苗,可以有效缓解种子在萌发与生长过程中受到盐胁迫的伤害,而且缓解盐胁迫下水飞蓟种子萌发及幼苗生长的最佳S A 溶液浓度为S 2(0.10mm o l ㊃L -1)㊂该结论可为水飞蓟在盐碱地区的种植提供理论依据㊂4 讨论本研究中用150mm o l ㊃L -1N a C l 模拟盐胁迫,通过水飞蓟种子萌发与幼苗的生理生化指标可看出,S A 对盐胁迫的水飞蓟种子与幼苗有显著缓解作用㊂在外源物质S A 溶液处理下,水飞蓟幼苗体内的渗透调节物质(可溶性蛋白㊁可溶性糖㊁脯氨酸)含量显著增加,使得水飞蓟幼苗体内活性氧得以清除㊂抗氧化酶(S O D ㊁P O D )活性的提高,使水飞蓟幼苗体内可以维持正常生理运作以缓解盐对其造成的影响,从而使水飞蓟幼苗的耐盐性大大增强㊂参考文献:[1]贾新平,邓衍明,孙晓波,等.盐胁迫对海滨雀稗生长和生理特性的影响[J ].草业学报,2015,24(12):204-212.[2]王树凤,胡韵雪,孙海菁,等.盐胁迫对2种栎树苗期生长和根系生长发育的影响[J ].生态学报,2014,34(4):1021-1029.[3]周琦,祝遵凌.N a C l 胁迫对2种鹅耳枥幼苗生长及离子吸收㊁分配与运输的影响[J ].北京林业大学学报,2015,37(12):7-16.[4]张倩,贺明荣,陈为峰,等.外源一氧化氮与水杨酸对盐胁迫下小麦幼苗生理特性的影响[J ].土壤学报,2018,55(5):1254-1263.[5]宿梅飞,魏小红,辛夏青,等.外源c GM P 调控盐胁迫下黑麦草种子萌发机制[J ].生态学报,2018,38(17):6171-6179.[6]刘爱荣,张远兵,钟泽华,等.盐胁迫对彩叶草生长和渗透调节物质积累的影响[J ].草业学报,2013,22(2):211-218.[7]张金林,李惠茹,郭姝媛,等.高等植物适应盐逆境研究进展[J ].草业学报,2015,24(12):220-236.[8]王楠,高静,黄文静,等.旱㊁盐胁迫下黄芪种子萌发及其对水杨酸的响应[J ].草业科学,2018,35(1):106-114.[9]黄玉梅,张扬雪,刘庆林,等.水杨酸对盐胁迫下百日草种子萌发及幼苗生理特性的影响[J ].草业学报,2015(3):97-105.[10]黄婷婷,牛志浩,丁振山,等.水杨酸对玉米种子萌发早期耐旱性的影响[J ].种子,2017,36(2):33-37.[11]李堆淑.水杨酸对铅胁迫下桔梗种子萌发及幼苗生长的影响[J ].种子,2017,36(2):87-91.(本栏目责任编辑:周忠燕㊁申晓)㊃511㊃。

外源水杨酸对铬胁迫下燕麦种子萌发和幼苗生理特性的影响

㊀山东农业科学㊀２０２４ꎬ５６(１):９１~９６ＳｈａｎｄｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ㊀ＤＯＩ:１０.１４０８３/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１－４９４２.２０２４.０１.０１２收稿日期:２０２３－０３－１６基金项目:甘肃省自然科学基金项目(２１ＪＲ１１ＲＭ０４２)ꎻ甘肃省高等学校创新基金项目(２０２１Ｂ－２７３)ꎻ陇东学院博士基金计划项目(ＸＹＢＹ２０２００７)作者简介:王志科(１９８８ )ꎬ男ꎬ宁夏吴忠人ꎬ博士ꎬ副教授ꎬ主要从事植物逆境抗性研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:３７８４８７５４２＠ｑｑ.ｃｏｍ外源水杨酸对铬胁迫下燕麦种子萌发和幼苗生理特性的影响王志科ꎬ唐慧玲ꎬ邓金霞ꎬ杨澳红(陇东学院生命科学与技术学院/甘肃省陇东生物资源保护利用与生态修复重点实验室ꎬ甘肃庆阳㊀７４５０００)㊀㊀摘要:为了探究外源水杨酸(ＳＡ)对铬(Ｃｒ６＋)胁迫下燕麦(ＡｖｅｎａｓａｔｉｖａＬ.)种子萌发抑制的缓解效应ꎬ本试验采用水培法ꎬ首先筛选出１００ｍｇ/Ｌ为适宜的镉胁迫处理浓度ꎬ然后设置不同浓度(０.０１㊁０.０２㊁０.０３㊁０.０４㊁０.０８㊁０.１０ｍｍｏｌ/Ｌ)外源ＳＡ浸种处理ꎬ以蒸馏水浸种为对照(ＣＫ)ꎬ研究ＳＡ对１００ｍｇ/Ｌ铬胁迫下燕麦种子萌发㊁幼苗生长㊁抗氧化酶的活性和渗透调节物质及ＭＤＡ含量的影响ꎮ结果表明ꎬ１００ｍｇ/ＬＣｒ６＋溶液胁迫下燕麦种子的萌发和幼苗生长均被显著抑制ꎻ外源ＳＡ浸种处理能够通过激活燕麦幼苗ＣＡＴ㊁ＰＯＤ和ＳＯＤ等抗氧化酶活性ꎬ减少ＭＤＡ含量ꎬ提高可溶性糖和脯氨酸含量ꎬ来缓解重金属铬对燕麦种子萌发的毒害作用ꎬ进而增强燕麦幼苗的抗逆性ꎮ本试验条件下ꎬ以０.０３ｍｍｏｌ/Ｌ外源ＳＡ浸种处理的效果较优ꎬ明显缓解Ｃｒ６＋胁迫对燕麦种子萌发㊁幼苗生长及相关生理指标的抑制ꎮ关键词:水杨酸ꎻ铬胁迫ꎻ燕麦ꎻ种子萌发ꎻ幼苗生长ꎻ生理特性中图分类号:Ｓ５１２.６㊀㊀文献标识号:Ａ㊀㊀文章编号:１００１－４９４２(２０２４)０１－００９１－０６ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＥｘｏｇｅｎｏｕｓＳａｌｉｃｙｌｉｃＡｃｉｄｏｎＳｅｅｄＧｅｒｍｉｎａｔｉｏｎａｎｄＰｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＯａｔＳｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒＣｈｒｏｍｉｕｍＳｔｒｅｓｓＷａｎｇＺｈｉｋｅꎬＴａｎｇＨｕｉｌｉｎｇꎬＤｅｎｇＪｉｎｘｉａꎬＹａｎｇＡｏｈｏｎｇ(ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬＬｏｎｇｄｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ/ＧａｎｓｕＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎａｎｄＵｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｆｏｒＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＲｅｓｏｕｒｃｅｓａｎｄＥｃｏｌｏｇｉｃａｌＲｅｓｔｏｒａｔｉｏｎꎬＱｉｎｇｙａｎｇ７４５０００ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀Ｉｎｏｒｄｅｒｔｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅａｌｌｅｖｉａｔｉｎｇｅｆｆｅｃｔｓｏｆｅｘｏｇｅｎｏｕｓｓａｌｉｃｙｌｉｃａｃｉｄ(ＳＡ)ｏｎｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆｃｈｒｏｍｉｕｍ(Ｃｒ６＋)ｓｔｒｅｓｓｔｏｓｅｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｏａｔ(ＡｖｅｎａｓａｔｉｖａＬ.)ꎬｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｗａｓｃｏｎｄｕｃｔｅｄｂｙｈｙｄｒｏ￣ｐｏｎｉｃｓｍｅｔｈｏｄ.Ｆｉｒｓｔｌｙꎬｔｈｅｏｐｔｉｍａｌｃｈｒｏｍｉｕｍｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｗａｓｓｅｌｅｃｔｅｄａｓ１００ｍｇ/Ｌꎬａｎｄｔｈｅｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｎ￣ｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ(０.０１ꎬ０.０２ꎬ０.０３ꎬ０.０４ꎬ０.０８ａｎｄ０.１０ｍｍｏｌ/Ｌ)ｏｆＳＡｗｅｒｅｓｅｔｆｏｒｓｅｅｄｓｏａｋｉｎｇｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ.Ｔｈｅｓｅｅｄｓｏａｋｉｎｇｔｒｅａｔｍｅｎｔｗｉｔｈｄｉｓｔｉｌｌｅｄｗａｔｅｒｗａｓｓｅｔａｓｃｏｎｔｒｏｌ.ＴｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔＳＡｔｒｅａｔｍｅｎｔｓｏｎｓｅｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎꎬｓｅｅｄｌｉｎｇｇｒｏｗｔｈꎬａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｏｆａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｅｎｚｙｍｅｓꎬａｎｄｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆｏｓｍｏｔｉｃｒｅｇｕｌａｔｏｒｓｕｂｓｔａｎｃｅｓａｎｄＭＤＡｗｅｒｅｓｔｕｄｉｅｄｕｎｄｅｒ１００ｍｇ/Ｌｃｈｒｏｍｉｕｍｓｔｒｅｓｓ.Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｓｅｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎａｎｄｓｅｅｄ￣ｌｉｎｇｇｒｏｗｔｈｏｆｏａｔｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｎｈｉｂｉｔｅｄｕｎｄｅｒｔｈｅｓｔｒｅｓｓｏｆ１００ｍｇ/ＬＣｒ６＋.ＥｘｏｇｅｎｏｕｓＳＡｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙａｌ￣ｌｅｖｉａｔｅｄｔｈｅｔｏｘｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆｃｈｒｏｍｉｕｍｏｎｓｅｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎａｎｄｔｈｕｓｉｍｐｒｏｖｅｄｔｈｅｓｅｅｄｌｉｎｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｔｈｒｏｕｇｈａｃ￣ｔｉｖａｔｉｎｇＣＡＴꎬＰＯＤａｎｄＳＯＤａｃｔｉｖｉｔｉｅｓꎬｒｅｄｕｃｉｎｇＭＤＡｃｏｎｔｅｎｔａｎｄｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｓｏｌｕｂｌｅｓｕｇａｒａｎｄｐｒｏｌｉｎｅｃｏｎ￣ｔｅｎｔｓ.Ｉｎｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓꎬ０.０３ｍｍｏｌ/ＬＳＡｈａｄｂｅｔｔｅｒｅｆｆｅｃｔꎬｗｈｉｃｈｃｏｕｌｄｏｂｖｉｏｕｓｌｙｒｅｌｉｅｖｅｔｈｅｉｎｈｉ￣ｂｉｔｉｏｎｏｆｃｈｒｏｍｉｕｍｔｏｏａｔｓｅｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎꎬｓｅｅｄｌｉｎｇｇｒｏｗｔｈａｎｄｒｅｌａｔｅｄｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｉｎｄｉｃａｔｏｒｓ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀ＳａｌｉｃｙｌｉｃａｃｉｄꎻＣｈｒｏｍｉｕｍｓｔｒｅｓｓꎻＯａｔꎻＳｅｅｄｇｅｒｍｉｎａｔｉｏｎꎻＳｅｅｄｌｉｎｇｇｒｏｗｔｈꎻＰｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ㊀㊀我国耕地土壤中重金属铬浓度较高[１]ꎬ且土壤中Ｃｒ６＋的点位超标率为１.１％[２]ꎮ过量的铬不仅损害植物及土壤ꎬ还会对人类健康造成严重影响[３]ꎮ重金属的积累不仅取决于植物对重金属的吸收能力ꎬ还与土壤中的生物密切相关[４]ꎮ土壤中铬主要以Ｃｒ６＋和Ｃｒ３＋两种形态存在ꎬ不同形态的铬对植物的毒害程度不同ꎻ土壤固定Ｃｒ３＋的能力显著高于Ｃｒ６＋ꎬＣｒ６＋的生物毒性显著高于Ｃｒ３＋ꎬ土壤理化性质对铬的生物毒性影响较显著[５]ꎮ因此ꎬ研究如何缓解重金属铬对植物的毒害作用是一项重要课题ꎮ水杨酸(ｓａｌｉｃｙｌｉｃａｃｉｄꎬＳＡ)是一种脂溶性有机酸ꎬ白色结晶粉状物ꎬ是植物体内普遍存在的一种小分子酚类物质ꎻＳＡ作为一种信号分子参与植物多种非生物胁迫过程ꎬ提高植物对逆境的抵抗能力[６]ꎮ研究表明ꎬ外源水杨酸能缓解三嗪类除草剂对玉米幼苗的毒害作用[７]ꎮ施加１００μｍｏｌ/Ｌ外源水杨酸能显著缓解镉胁迫对藜麦幼苗生长的抑制作用[８]ꎮ１ｍｍｏｌ/Ｌ外源水杨酸可显著提高低盐胁迫下草木樨种子的萌发能力和促进幼苗生长[９]ꎮ０.２５ｍｍｏｌ/Ｌ外源水杨酸浸种能促进月见草种子萌发[１０]ꎮ燕麦(ＡｖｅｎａｓａｔｉｖａＬ.)不耐高温ꎬ多于阴凉环境中生长ꎬ但光照不足会造成其发育不良ꎬ影响产量ꎮ近年来ꎬ重金属污染土壤导致燕麦的萌发和生长受到明显抑制ꎬ其产量下降[１１]ꎮ目前关于外源ＳＡ缓解Ｃｒ６＋胁迫对燕麦影响方面的研究鲜有报道ꎮ本试验研究不同浓度外源ＳＡ对铬胁迫下燕麦种子萌发及幼苗生理特性的影响ꎬ以期为提高其耐铬胁迫能力和产量提供参考ꎮ１㊀材料与方法１.１㊀试验材料燕麦种子由陇东学院生命科学与技术学院植物生理实验室提供ꎮ三氧化二铬(Ｃｒ２Ｏ３)㊁水杨酸㊁磷酸二氢钾㊁磷酸氢二钾㊁３０％Ｈ２Ｏ２㊁愈创木酚㊁Ｌ－甲硫氨酸㊁氯化硝基四氮唑蓝(ＮＢＴ)㊁核黄素均购自生工生物工程(上海)股份有限公司ꎮ１.２㊀试验设计试验于２０２２年４８月在陇东学院生命科学与技术学院植物生理实验室进行ꎮ１.２.１㊀Ｃｒ６＋胁迫浓度筛选试验㊀挑选大小均一且饱满的燕麦种子ꎬ用５％ＮａＣｌＯ溶液消毒１０ｍｉｎ后ꎬ用蒸馏水浸洗２~３次ꎬ洗去种子表面残留的ＮａＣｌＯ溶液ꎮ将种子放入铺有双层滤纸的培养皿中ꎬ每皿５０粒ꎬ分别用１０㊁２０㊁５０㊁１００㊁２００㊁４００ｍｇ/Ｌ的Ｃｒ６＋溶液１０ｍＬ处理燕麦种子ꎬ以蒸馏水为对照(ＣＫ)ꎬ共７个处理ꎮ每个处理重复３次ꎮ将所有培养皿放入(２５ʃ１)ħ㊁相对湿度８５％~９０％的恒温培养箱中培养７ｄꎮ在此期间ꎬ每天固定时间统计发芽种子数ꎬ定时补充相应浓度的Ｃｒ６＋溶液ꎮ种子萌发稳定后ꎬ测量芽长㊁根长㊁芽鲜重和根鲜重ꎬ计算发芽相关指标ꎮ１.２.２㊀外源ＳＡ浸种缓解Ｃｒ６＋胁迫试验㊀根据１.２.１试验结果得出适宜铬胁迫浓度为１００ｍｇ/Ｌ后ꎬ用该浓度Ｃｒ６＋溶液浸种处理试验材料ꎮ挑选大小均一且饱满的燕麦种子ꎬ用５％ＮａＣｌＯ溶液消毒１０ｍｉｎ后ꎬ用蒸馏水浸洗２~３次ꎬ洗去种子表面残留的ＮａＣｌＯ溶液ꎮ将种子放入小烧杯中ꎬ每杯５０粒ꎬ分别用０.０１㊁０.０２㊁０.０３㊁０.０４㊁０.０８㊁０.１０ｍｍｏｌ/ＬＳＡ溶液２０ｍＬ浸种８ｈ后ꎬ用１.２.１中的方法进行１００ｍｇ/ＬＣｒ６＋溶液胁迫处理ꎬ同时用等量蒸馏水和１００ｍｇ/ＬＣｒ６＋溶液浸种作为空白对照和条件对照ꎬ共８个处理ꎮ具体如下:蒸馏水浸种(ＣＫ)㊁１００ｍｇ/ＬＣｒ６＋浸种胁迫处理(Ｃｒ６＋)㊁０.０１ｍｍｏｌ/ＬＳＡ浸种Ｃｒ６＋胁迫处理(０.０１ＳＡ＋Ｃｒ６＋)㊁０.０２ｍｍｏｌ/ＬＳＡ浸种Ｃｒ６＋胁迫处理(０.０２ＳＡ＋Ｃｒ６＋)㊁０.０３ｍｍｏｌ/ＬＳＡ浸种Ｃｒ６＋胁迫处理(０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋)㊁０.０４ｍｍｏｌ/ＬＳＡ浸种Ｃｒ６＋胁迫处理(０.０４ＳＡ＋Ｃｒ６＋)㊁０.０８ｍｍｏｌ/ＬＳＡ浸种Ｃｒ６＋胁迫处理(０.０８ＳＡ＋Ｃｒ６＋)和０.１０ｍｍｏｌ/ＬＳＡ浸种Ｃｒ６＋胁迫处理(０.１０ＳＡ＋Ｃｒ６＋)ꎮ每个处理重复３次ꎮ浸种结束后ꎬ用滤纸吸干种子上的残留溶液ꎬ将种子放入铺有双层滤纸的培养皿中ꎬ每皿５０粒ꎬ共８个处理组ꎬ最后将所有培养皿放入(２５ʃ１)ħ㊁相对湿度８５％~９０％的恒温培养箱中培养７ｄꎮ在此期间ꎬ每天固定时间统计发芽种子数ꎬ定时补充相应浓度的Ｃｒ６＋溶液ꎮ种子萌发稳定后ꎬ测量芽长㊁根长㊁芽鲜重和根鲜重ꎬ计算发芽相２９㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５６卷㊀关指标ꎮ１.３㊀测定项目及方法１.３.１㊀形态指标㊀种子发芽以胚芽长为种子长度一半为发芽标准ꎮ在５０粒试验种子中随机选取１５粒测量芽长㊁根长并取平均值ꎮ燕麦种子的发芽率㊁发芽势㊁发芽指数㊁活力指数的计算参照李剑[１２]的方法进行ꎮ１.３.２㊀生理指标㊀ＣＡＴ㊁ＳＯＤ活性参照李剑[１２]的方法测定ꎻＰＯＤ活性参照程艳等[１３]的方法测定ꎻＭＤＡ含量参照赵炀等[１４]的方法测定ꎻ脯氨酸和可溶性糖含量参照李丽等[１５]的方法测定ꎮ１.４㊀数据处理与分析用ＭｉｃｒｏｓｏｆｔＥｘｃｅｌ２０１６进行数据处理ꎬ用ＳＰＳＳ２６.０进行单因素方差分析ꎮ表中数据为平均值ʃ标准差ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀Ｃｒ６＋胁迫对燕麦幼苗生长的影响从表１中可以看出ꎬ随着Ｃｒ６＋胁迫浓度的升高ꎬ燕麦幼苗根鲜重㊁芽鲜重㊁根长和芽长均被显著抑制ꎮ与ＣＫ相比ꎬ在１０㊁２０㊁５０㊁１００㊁２００㊁４００ｍｇ/ＬＣｒ６＋胁迫下ꎬ燕麦幼苗的根鲜重分别显著降低１.９０％㊁９.７６％㊁１６.５３％㊁２４.９０％㊁３０.１４％㊁３８.９０％ꎬ芽鲜重分别显著降低４.４５％㊁１２.６１％㊁３０.１４％㊁３７.１６％㊁３１.８５％㊁４９.０９％ꎬ根长分别显著减小７.６９％㊁１３.８１％㊁４７.０３％㊁３９.５１％㊁５１.５７％㊁７６.７５％ꎬ芽长分别显著减小１３.２４％㊁３６.２５％㊁３７.６８％㊁５６.６２％㊁４４.２０％㊁７４.１３％ꎮ㊀㊀表１㊀不同浓度Ｃｒ６＋胁迫对燕麦幼苗生长的影响Ｃｒ６＋浓度/(ｍｇ/Ｌ)根鲜重/(ｍｇ/株)芽鲜重/(ｍｇ/株)根长/ｃｍ芽长/ｃｍ０(ＣＫ)７２.０４ʃ０.０１ａ６３.１３ʃ０.０２ａ５.７２ʃ０.１０ａ４.９１ʃ０.０５ａ１０７０.６７ʃ０.０２ｂ６０.３２ʃ０.０４ｂ５.２８ʃ０.０７ｂ４.２６ʃ０.０８ｂ２０６５.０１ʃ０.０２ｃ５５.１７ʃ０.０１ｃ４.９３ʃ０.０５ｃ３.１３ʃ０.０２ｃ５０６０.１３ʃ０.０１ｄ４４.１０ʃ０.０３ｄ３.０３ʃ０.０４ｅ３.０６ʃ０.１６ｃ１００５４.１０ʃ０.０２ｅ３９.６７ʃ０.０３ｅ３.４６ʃ０.４９ｄ２.１３ʃ０.２１ｅ２００５０.３３ʃ０.０３ｆ４３.０２ʃ０.０１ｄ２.７７ʃ０.０２ｅ２.７４ʃ０.１１ｄ４００４４.０２ʃ０.０３ｇ３２.１４ʃ０.０２ｆ１.３３ʃ０.０３ｆ１.２７ʃ０.０５ｆ㊀㊀注:同列数据后不同小写字母表示处理间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎬ下同ꎮ２.２㊀Ｃｒ６＋胁迫对燕麦种子萌发的影响及胁迫浓度筛选从表２中可以看出ꎬ在不同浓度Ｃｒ６＋胁迫下ꎬ燕麦种子萌发受到不同程度的抑制ꎮ在１０ｍｇ/ＬＣｒ６＋胁迫下ꎬ燕麦种子的发芽率㊁发芽势和发芽指数都下降ꎬ但与对照组差异不显著ꎻ在２０㊁５０㊁１００㊁２００ｍｇ/Ｌ和４００ｍｇ/ＬＣｒ６＋胁迫下ꎬ燕麦种子的这三个指标均显著下降ꎮ不同浓度Ｃｒ６＋胁迫下ꎬ燕麦种子的活力指数均显著下降ꎮ结合表１结果来看ꎬ１００ｍｇ/ＬＣｒ６＋胁迫处理下ꎬ燕麦种子的发芽率㊁发芽势㊁发芽指数㊁活力指数均显著下降ꎬ幼苗生长被显著抑制ꎬ且对活力指数的抑制程度约为５０％ꎮ因此ꎬ本试验选用１００ｍｇ/ＬＣｒ６＋溶液作为燕麦种子Ｃｒ６＋胁迫的处理浓度ꎮ㊀㊀表２㊀不同浓度Ｃｒ６＋胁迫下的燕麦种子萌发性状Ｃｒ６＋浓度/(ｍｇ/Ｌ)发芽率/％发芽势/％发芽指数活力指数０(ＣＫ)９２.２７ʃ０.１０ａ７３.０４ʃ０.０２ａ４２.３６ʃ０.１７ａ２４２.３０ʃ０.９２ａ１０９１.３３ʃ０.１２ａ７１.６７ʃ０.０４ａ４１.５０ʃ０.０９ａ２１９.１２ʃ０.９４ｂ２０８５.０１ʃ０.１５ｂ６０.３３ʃ０.０６ｂ３７.０８ʃ０.１３ｂ１８２.８０ʃ０.８０ｃ５０７４.６７ʃ０.１２ｃ５５.１３ʃ０.０５ｃ３２.５３ʃ０.２７ｃ９８.５７ʃ０.９５ｅ１００７６.０３ʃ０.０２ｃ５６.０２ʃ０.０６ｃ３６.４５ʃ０.１２ｂ１２６.１２ʃ０.７１ｄ２００５６.１３ʃ０.１３ｄ４４.０５ʃ０.１２ｄ２８.１６ʃ０.１９ｄ７８.００ʃ０.２３ｆ４００４５.３０ʃ０.１３ｅ３８.０７ʃ０.１５ｅ２２.１９ʃ０.２２ｅ２９.５１ʃ０.５５ｈ２.３㊀外源ＳＡ对Ｃｒ６＋胁迫下燕麦种子萌发的影响从表３中可以看出ꎬ与ＣＫ相比ꎬＣｒ６＋胁迫下燕麦种子发芽率㊁发芽势㊁发芽指数㊁活力指数分别显著降低１７.６０％㊁２３.３０％㊁１３.９５％㊁４７.９５％ꎻ与Ｃｒ６＋处理相比ꎬ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋处理显著缓减Ｃｒ６＋胁迫对燕麦种子萌发的抑制ꎬ发芽率㊁发芽势㊁发芽指数㊁活力指数分别显著提高１５.９０％㊁２５.３７％㊁９.７９％㊁５９.９３％ꎮ表明适宜浓度的外源ＳＡ能显著缓减Ｃｒ６＋胁迫对燕麦种子萌发的抑制ꎮ㊀㊀表３㊀外源ＳＡ对Ｃｒ６＋胁迫下燕麦种子发芽率㊁㊀㊀发芽势㊁发芽指数和活力指数的影响处理发芽率/％发芽势/％发芽指数活力指数ＣＫ９２.２７ʃ０.１０ａ７３.０４ʃ０.０２ａ４２.３６ʃ０.１７ａ２４２.３０ʃ０.９２ａＣｒ６＋７６.０３ʃ０.０２ｅ５６.０２ʃ０.０６ｅ３６.４５ʃ０.１２ｃ１２６.１２ʃ０.７１ｅ０.０１ＳＡ＋Ｃｒ６＋７９.６１ʃ０.１３ｄ６３.１２ʃ０.０１ｄ３４.２１ʃ０.１３ｃ１３９.２３ʃ０.２４ｄ０.０２ＳＡ＋Ｃｒ６＋８３.２４ʃ０.１０ｃ６７.０１ʃ０.０１ｃ３５.４９ʃ２.６１ｃ１６２.９０ʃ０.５１ｃ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋８８.１２ʃ０.２３ｂ７０.２３ʃ０.０１ｂ４０.０２ʃ１.０７ｂ２０１.７０ʃ１.００ｂ０.０４ＳＡ＋Ｃｒ６＋７５.８９ʃ０.０１ｅ６２.１５ʃ０.０１ｄ２９.２５ʃ２.２８ｄ１０２.９６ʃ１.９２ｆ０.０８ＳＡ＋Ｃｒ６＋６８.０７ʃ０.０３ｆ５２.２７ʃ０.０１ｆ２３.０１ʃ０.８６ｅ７２.０２ʃ０.８６ｇ０.１０ＳＡ＋Ｃｒ６＋５５.１４ʃ０.０５ｇ４１.０６ʃ０.０１ｇ２０.６０ʃ１.６６ｆ４９.４４ʃ１.６４ｈ２.４㊀外源ＳＡ对Ｃｒ６＋胁迫下燕麦幼苗生长的影响从表４中可以看出ꎬ相比于ＣＫꎬＣｒ６＋胁迫下燕麦幼苗的根鲜重㊁芽鲜重㊁根长㊁芽长分别显著３９㊀第１期㊀㊀㊀㊀王志科ꎬ等:外源水杨酸对铬胁迫下燕麦种子萌发和幼苗生理特性的影响减少２４.９０％㊁３７.１６％㊁３９.５１％㊁５６.６２％ꎮ与Ｃｒ６＋处理相比ꎬＣｒ６＋胁迫下外源施加不同浓度ＳＡ处理中ꎬ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋处理燕麦幼苗的根鲜重㊁芽鲜重㊁根长㊁芽长值均最大ꎬ仅次于ＣＫ(Ｐ<０.０５)ꎬ较Ｃｒ６＋处理分别增２６.１６％㊁４６.５３％㊁４５.６６％㊁９９.０６％(Ｐ<０.０５)ꎮ㊀㊀表４㊀外源ＳＡ对Ｃｒ６＋胁迫下燕麦幼苗根鲜重㊁㊀㊀芽鲜重㊁根长和芽长的影响处理根鲜重/(ｍｇ/株)芽鲜重/(ｍｇ/株)根长/ｃｍ芽长/ｃｍＣＫ７２.０４ʃ０.０１ａ６３.１３ʃ０.０２ａ５.７２ʃ０.１０ａ４.９１ʃ０.０５ａＣｒ６＋５４.１０ʃ０.０２ｅ３９.６７ʃ０.０３ｅ３.４６ʃ０.４９ｅ２.１３ʃ０.２１ｅ０.０１ＳＡ＋Ｃｒ６＋５８.０７ʃ０.０１ｄ４６.３５ʃ０.０２ｄ４.０７ʃ０.０６ｄ３.２１ʃ０.０１ｄ０.０２ＳＡ＋Ｃｒ６＋６２.１３ʃ０.０３ｃ５１.６７ʃ０.０４ｃ４.５９ʃ０.０２ｃ３.８７ʃ０.０３ｃ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋６８.２５ʃ０.０３ｂ５８.１３ʃ０.０３ｂ５.０４ʃ０.０６ｂ４.２４ʃ０.０６ｂ０.０４ＳＡ＋Ｃｒ６＋５４.６８ʃ０.０２ｅ４０.２８ʃ０.０１ｅ３.５２ʃ０.０４ｅ２.２０ʃ０.０６ｅ０.０８ＳＡ＋Ｃｒ６＋５０.２１ʃ０.０３ｆ３４.６７ʃ０.０３ｆ３.１３ʃ０.０４ｆ１.９８ʃ０.０３ｆ０.１０ＳＡ＋Ｃｒ６＋４８.４６ʃ０.０４ｇ３４.４５ʃ０.０１ｆ２.４０ʃ０.０４ｇ１.９５ʃ０.０３ｆ２.５㊀外源ＳＡ对Ｃｒ６＋胁迫下燕麦幼苗抗氧化酶活性的影响从表５中可以看出ꎬ与ＣＫ相比ꎬＣｒ６＋胁迫处理显著降低燕麦幼苗根㊁芽中ＣＡＴ㊁ＰＯＤ㊁ＳＯＤ活性ꎮＣｒ６＋胁迫下外源施加不同浓度ＳＡ处理中ꎬ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋处理燕麦幼苗的根㊁芽中这三种酶活性最高ꎬ仅次于ＣＫꎻ与Ｃｒ６＋处理相比ꎬ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋处理幼苗根㊁芽中ＣＡＴ活性分别显著提高５７.０４％㊁２６.０３％ꎬＰＯＤ活性分别显著提高１５.１７％㊁１６.４９％ꎬＳＯＤ活性分别显著提高３２.２０％㊁２８.２５％ꎮ０.１ｍｍｏｌ/ＬＳＡ处理不能缓减燕麦幼苗根和芽中三种酶活性的下降ꎬ与Ｃｒ６＋处理相比反而加大了这三种酶活性的下降幅度ꎮ表明适宜浓度的外源ＳＡ能缓减Ｃｒ６＋胁迫对燕麦幼苗造成的伤害ꎬ高浓度ＳＡ反而会加重Ｃｒ６＋胁迫对燕麦幼苗的伤害ꎮ㊀㊀表５㊀外源ＳＡ对Ｃｒ６＋胁迫下燕麦幼苗ＣＡＴ㊁ＰＯＤ和ＳＯＤ活性的影响处理ＣＡＴ/(Ｕ/ｇＦＷ)根芽ＰＯＤ/(Ｕ/ｇＦＷ)根芽ＳＯＤ/(Ｕ/ｇＦＷ)根芽ＣＫ５８.０２ʃ０.０１ａ６７.１３ʃ０.０１ａ９５.１２ʃ０.０７ａ８２.０４ʃ０.０１ａ４９.０２ʃ０.０１ａ４７.２４ʃ０.０１ａＣｒ６＋３５.１０ʃ０.０２ｆ５０.０２ʃ０.０２ｅ７８.２３ʃ０.０１ｄ６７.１４ʃ０.０１ｄ３４.２５ʃ０.０１ｄ３３.０３ʃ０.０１ｄ０.０１ＳＡ＋Ｃｒ６＋３６.３１ʃ０.０１ｆ５１.１４ʃ０.０２ｅ７７.０２ʃ０.０３ｄ６８.２３ʃ０.０３ｄ３５.１８ʃ０.０２ｄ３４.１６ʃ０.０３ｄ０.０２ＳＡ＋Ｃｒ６＋４２.０４ʃ０.０２ｄ５８.２５ʃ０.０１ｃ８４.３２ʃ０.０２ｃ７４.３５ʃ０.０１ｃ４０.２６ʃ０.０１ｃ３８.２８ʃ０.０１ｃ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋５５.１２ʃ０.０１ｂ６３.０４ʃ０.０２ｂ９０.１０ʃ０.０１ｂ７８.２１ʃ０.０８ｂ４５.２８ʃ０.０３ｂ４２.３６ʃ０.０１ｂ０.０４ＳＡ＋Ｃｒ６＋４５.０３ʃ０.０１ｃ５３.１８ʃ０.０３ｄ７２.１５ʃ０.０２ｅ６１.３４ʃ０.０７ｅ２９.０６ʃ０.０６ｅ２７.０４ʃ０.０６ｅ０.０８ＳＡ＋Ｃｒ６＋３９.２１ʃ０.０２ｅ５４.２３ʃ０.０２ｄ７１.８９ʃ０.０４ｅ６２.１２ʃ０.０１ｅ２８.１４ʃ０.０１ｅ２６.１２ʃ０.０１ｅ０.１０ＳＡ＋Ｃｒ６＋３１.１６ʃ０.０１ｇ４４.３６ʃ０.０１ｆ６３.０４ʃ０.０３ｆ５１.０９ʃ０.０１ｆ２３.２２ʃ０.０４ｆ２１.０３ʃ０.０２ｆ２.６㊀外源ＳＡ对Ｃｒ６＋胁迫下燕麦幼苗ＭＤＡ㊁脯氨酸㊁可溶性糖含量的影响ＭＤＡ是脂膜过氧化的主要产物ꎮ表６结果表明ꎬＣｒ６＋胁迫导致燕麦幼苗根㊁芽中ＭＤＡ含量较ＣＫ显著增加ꎬ外源ＳＡ浸种处理则显著降低Ｃｒ６＋胁迫下根㊁芽中ＭＤＡ含量的增加幅度ꎬ且随着外源ＳＡ浓度增加降低效果呈先增加后降低的变化ꎮ与Ｃｒ６＋处理相比ꎬ不同浓度外源ＳＡ处理中ꎬ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋处理幼苗根㊁芽中的ＭＤＡ含量均最低ꎬ分别显著降低３２.３０％㊁２６.１１％ꎮ脯氨酸是植物蛋白质的组成成分之一ꎬ在植物中以游离态形式广泛存在ꎮ植物组织中脯氨酸含量增加ꎬ可提高植物的抗逆性ꎮ表６结果表明ꎬ与ＣＫ相比ꎬＣｒ６＋处理燕麦幼苗根㊁芽中脯氨酸含量显著增加ꎻ外源ＳＡ浸种处理则显著提高Ｃｒ６＋胁迫下根㊁芽中脯氨酸含量ꎬ且随着外源ＳＡ浓度增加其增幅呈先升后降的变化ꎻ与Ｃｒ６＋处理相比ꎬ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋处理幼苗的根㊁芽中脯氨酸含量最高ꎬ分别显著提高８１.９８％㊁９１.２７％ꎮ可溶性糖在降低植物细胞渗透势㊁维持细胞膜结构等方面都具有重要作用ꎮ表６结果表明ꎬＣｒ６＋处理下燕麦幼苗根㊁芽中可溶性糖含量较ＣＫ显著升高ꎮ与Ｃｒ６＋处理相比ꎬ外源ＳＡ浸种处理显著提高Ｃｒ６＋胁迫下根㊁芽中可溶性糖含量ꎬ且随着外源ＳＡ浓度增加其增幅呈先升后降的变化ꎻ与Ｃｒ６＋处理相比ꎬ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋处理幼苗根㊁芽中可溶４９㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５６卷㊀性糖含量最高ꎬ分别显著增加１１０.３１％㊁５６.６８％ꎮ表明外源ＳＡ浸种处理能显著增加Ｃｒ６＋胁迫条件下燕麦幼苗根㊁芽中可溶性糖含量ꎬ有效降低燕麦幼苗组织细胞渗透势ꎬ从而减缓Ｃｒ６＋胁迫对燕麦幼苗的伤害ꎮ㊀㊀表６㊀外源ＳＡ对Ｃｒ６＋胁迫下燕麦幼苗ＭＤＡ、脯氨酸和可溶性糖含量的影响处理ＭＤＡ/(ｍｇ/ｇＦＷ)根芽脯氨酸/(ｍｇ/ｇＦＷ)根芽可溶性糖/(ｍｇ/ｇＦＷ)根芽ＣＫ３.５５ʃ０.２４ｇ２.４８ʃ０.１４ｆ１７.４５ʃ０.４５ｇ２１.０６ʃ１.３２ｇ２.０３ʃ０.３０ｇ６.１８ʃ０.３０ｆＣｒ６＋５.８２ʃ０.３８ａ４.９４ʃ０.１６ａ２１.６４ʃ０.４３ｆ２５.３２ʃ０.９３ｆ３.２０ʃ０.１７ｆ７.０４ʃ０.５５ｅ０.０１ＳＡ＋Ｃｒ６＋５.０６ʃ０.１３ｃ４.４３ʃ０.０５ｃ２９.３６ʃ０.５２ｄ４０.８２ʃ１.１１ｃ５.４７ʃ０.２１ｃ７.８３ʃ０.２４ｄ０.０２ＳＡ＋Ｃｒ６＋５.０２ʃ０.０９ｃ４.０８ʃ０.０２ｄ３２.２２ʃ０.４７ｃ４５.８２ʃ０.５０ｂ５.９１ʃ０.３２ｂ８.７１ʃ０.１６ｃ０.０３ＳＡ＋Ｃｒ６＋３.９４ʃ０.３３ｆ３.６５ʃ０.０５ｅ３９.３８ʃ１.０２ａ４８.４３ʃ０.５９ａ６.７３ʃ０.１２ａ１１.０３ʃ０.５２ａ０.０４ＳＡ＋Ｃｒ６＋４.３５ʃ０.０９ｅ４.６３ʃ０.０５ｂ３５.８２ʃ０.４２ｂ４５.１０ʃ０.３３ｂ５.３１ʃ０.１６ｃ１０.３８ʃ０.４７ｂ０.０８ＳＡ＋Ｃｒ６＋４.７２ʃ０.０４ｄ４.７７ʃ０.０５ｂ２９.０５ʃ０.４５ｄ３２.０５ʃ０.５７ｄ４.３９ʃ０.２０ｄ８.６４ʃ０.２１ｃ０.１０ＳＡ＋Ｃｒ６＋５.５７ʃ０.３５ｂ４.８９ʃ０.１０ａ２５.２０ʃ０.７８ｅ２８.７４ʃ０.８０ｅ３.８７ʃ０.１４ｅ７.７８ʃ０.３２ｄ３㊀讨论土壤重金属污染会导致农田用地减少㊁粮食产量降低ꎬ可给当地经济造成极大的损失[１６]ꎮ有研究表明:铬胁迫明显抑制黄瓜种子的萌发[１７]ꎻ低浓度Ｃｒ３＋促进茼蒿种子的萌发ꎬ高浓度Ｃｒ３＋抑制其萌发[１８]ꎻ低浓度Ｃｒ６＋促进苜蓿种子的萌发ꎬ高浓度Ｃｒ６＋抑制其萌发[１９]ꎻＣｒ６＋胁迫显著抑制百日草[２０]和娃娃菜[２１]种子的萌发和幼苗生长ꎮ本研究表明ꎬ１００ｍｇ/ＬＣｒ６＋胁迫处理下ꎬ燕麦种子的发芽率㊁发芽势㊁发芽指数和活力指数均显著降低ꎬ这与前人研究结果一致ꎻ同时ꎬ燕麦幼苗的根鲜重㊁芽鲜重㊁根长和芽长也均显著降低ꎮ水杨酸(ＳＡ)作为一种小分子酚类化合物ꎬ具有多种生理调控作用[２２]ꎮ研究表明:ＳＡ可以促进ＮａＣｌ胁迫下大豆种子萌发[２３]ꎬ提高铬胁迫下绿豆幼苗的生长[２４]ꎬ还可以缓解Ｃｒ(Ⅵ)对玉米生长的抑制作用[２５]ꎬ并能缓解低温胁迫对菜豆种子萌发的抑制[２６]ꎮ本研究表明ꎬ０.０３ｍｍｏｌ/ＬＳＡ处理显著缓减Ｃｒ６＋胁迫对燕麦种子萌发及幼苗根鲜重㊁芽鲜重㊁根长和芽长的抑制ꎬ这与前人研究结果一致ꎮ重金属胁迫会引起植物细胞产生大量活性氧(ＲＯＳ)ꎬ对细胞膜造成氧化损伤[２７]ꎮ有研究表明ꎬ铬胁迫能增加小麦幼苗中丙二醛含量ꎬ使其生长受到严重损伤[２８]ꎮ本研究表明ꎬＣｒ６＋胁迫导致燕麦幼苗根㊁芽中ＭＤＡ含量显著增加ꎬ适宜浓度外源ＳＡ浸种处理显著降低Ｃｒ６＋胁迫下其含量ꎮ表明外源ＳＡ浸种能缓减铬胁迫造成的燕麦幼苗氧化损伤ꎮ正常情况下ꎬ植物体内ＲＯＳ的产生与清除处于平衡状态ꎬ当其受到重金属胁迫时ꎬ会打破此平衡ꎬ植物会激活ＣＡＴ㊁ＰＯＤ㊁ＳＯＤ等抗氧化酶活性来清除过多的ＲＯＳꎮ潘法康等[２９]研究表明ꎬＣｒ６＋胁迫使薄荷幼苗中ＣＡＴ㊁ＳＯＤ活性呈现先下降后上升趋势ꎬＰＯＤ活性则呈先升高后降低趋势ꎮ本研究表明ꎬＣｒ６＋胁迫处理显著降低燕麦幼苗根㊁芽ＣＡＴ㊁ＰＯＤ㊁ＳＯＤ活性ꎬ０.０３ｍｍｏｌ/ＬＳＡ浸种处理显著缓减三种酶活性的下降幅度ꎮ表明适宜浓度外源ＳＡ浸种可能通过提高幼苗抗氧化酶活性来缓减Ｃｒ６＋胁迫对燕麦造成的伤害ꎮ脯氨酸和可溶性糖是参与植物渗透调节的重要物质[３０]ꎮ已有研究表明ꎬ铬胁迫能诱导紫花苜蓿[１９]㊁玉米[３０]㊁白三叶[３１]㊁茳芏[３２]中脯氨酸含量显著增加ꎮ本研究表明ꎬ０.０３ｍｍｏｌ/ＬＳＡ浸种处理显著提高Ｃｒ６＋胁迫下幼苗根㊁芽中脯氨酸和可溶性糖含量ꎮ表明适宜浓度外源ＳＡ浸种可能通过提高幼苗根㊁芽中脯氨酸和可溶性糖含量来缓减Ｃｒ６＋胁迫对燕麦造成的伤害ꎮ４㊀结论本研究得出ꎬ外源ＳＡ浸种可能通过激活燕麦幼苗ＣＡＴ㊁ＰＯＤ㊁ＳＯＤ活性ꎬ减少ＭＤＡ含量和提高可溶性糖㊁脯氨酸含量等来缓解铬胁迫对燕麦种子萌发和幼苗生长的毒害作用ꎬ进而增强燕麦幼苗的抗逆性ꎬ且以０.０３ｍｍｏｌ/Ｌ外源ＳＡ浸种处理效果最优ꎮ５９㊀第１期㊀㊀㊀㊀王志科ꎬ等:外源水杨酸对铬胁迫下燕麦种子萌发和幼苗生理特性的影响参㊀考㊀文㊀献:[１]㊀曹俊雅ꎬ张婧ꎬ张文茜ꎬ等.土壤中重金属铬(Ⅵ)污染修复技术的研究进展[Ｊ].土壤通报ꎬ２０２２ꎬ５３(５):１２２０－１２２７. 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外源水杨酸对Cu胁迫下水培烟草生长及营养元素吸收利用的影响

作物学报ACTA AGRONOMICA SINICA 2015, 41(6): 956-962/ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9E-mail: xbzw@ DOI: 10.3724/SP.J.1006.2015.00956外源水杨酸对Cu胁迫下水培烟草生长及营养元素吸收利用的影响徐根娣1,2葛淑芳1,2章艺3吴玉环4梅笑漫5刘鹏1,2,*1浙江师范大学生态学研究所, 浙江金华 321004; 2 浙江师范大学植物学实验室, 浙江金华 321004; 3 浙江旅游职业学院, 浙江杭州3112313; 4杭州师范大学生命与环境科学学院, 浙江杭州 330036; 5杭州师范大学初等教育学院, 浙江杭州 330036摘要: 以耐Cu性较强的烟草品种W38 (Nicotiana tabacum cv.W38)和耐Cu性较弱的本氏烟(Nicotiana benthamiana)为试验材料, 设置水培处理组即CK (Cu2+ 0 mg L–1, SA 0 μmol L–1, 即对照组)、T1(Cu2+ 4 mg L–1, SA 0 μmol L–1)、T2 (Cu2+ 4 mg L–1, SA 100 μmol L–1)、T3 (Cu2+ 4 mg L–1, SA 300 μmol L–1)、T4 (Cu2+ 4 mg L–1, SA 500 μmol L–1), 探讨SA对烟草生长特性及根、茎、叶不同器官中元素吸收规律的影响。

结果表明, 经过4 mg L–1 Cu胁迫15 d后, 2个品种的烟草生长均受到一定程度的抑制, 不同器官中Cu含量均显著升高, K、Ca、Mg、Fe、Zn、B、Mn的吸收受到抑制,而在营养液中添加适宜浓度的SA能够有效缓解Cu胁迫对2个品种烟草根长、株高、鲜重的抑制作用, 并降低烟草体内Cu含量。

与T1处理组相比, 本氏烟的根、茎、叶中Cu含量最大分别下降25.05%、39.78%和22.91%, W38的根、茎、叶中的Cu含量最大分别下降23.27%、37.30%和28.88%, 并促进了营养元素K、Ca、Mg、Fe、Mn的吸收,但是对Zn、B元素的吸收影响并不明显。

水杨酸对盐胁迫下新单29玉米幼苗生理特性的影响

水杨酸对盐胁迫下新单29玉米幼苗生理特性的影响汤菊香;赵元增;单长卷【期刊名称】《江苏农业科学》【年(卷),期】2015(000)006【摘要】采用水培方法研究外源水杨酸对盐胁迫下新单29玉米幼苗根系、叶片抗氧化特性及相对含水量的影响。

结果表明，盐胁迫显著提高了根系和叶片的膜透性、丙二醛含量及超氧化物歧化酶（ superoxide dismutase，SOD）、过氧化物酶（peroxidase，POD）活性、过氧化氢酶（catalase，CAT）、根系抗坏血酸过氧化物酶（ascorbate peroxidase，APX）活性，但显著降低了根系和叶片的相对含水量。

由此说明，盐胁迫加剧了新单29的氧化胁迫，并破坏了其水分平衡；同时新单29也通过增强根、叶相应的抗氧化酶活性来抵抗盐胁迫造成的伤害；外源0．9 mmol／L水杨酸处理可以显著提高盐胁迫下根系、叶片的POD、SOD、APX活性及相对含水量，并显著降低其膜透性和丙二醛含量，但却显著抑制了根系、叶片的CAT活性。

综合研究结果可知，水杨酸可以提高新单29幼苗的抗氧化特性和相对含水量，从而抵御盐胁迫造成的伤害。

【总页数】3页(P93-95)【作者】汤菊香;赵元增;单长卷【作者单位】河南科技学院/河南省高等学校作物栽培生理重点学科开放实验室，河南新乡453003;河南科技学院/河南省高等学校作物栽培生理重点学科开放实验室，河南新乡453003;河南科技学院/河南省高等学校作物栽培生理重点学科开放实验室，河南新乡453003【正文语种】中文【中图分类】S513.01;Q945.78【相关文献】1.水杨酸对干旱下新单29玉米幼苗根系抗氧化特性的影响2.水分胁迫对新单29玉米幼苗生理特性的影响3.外源水杨酸对盐胁迫下毛豆种子萌发和幼苗生理特性的影响4.外源水杨酸对盐胁迫下酸枣幼苗生理特性及离子吸收的影响5.外源一氧化氮与水杨酸对盐胁迫下小麦幼苗生理特性的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。