高一生物教案：伴性遗传

外孙女一定是色盲
3、伴 X 显性遗传病——抗维生素 D 佝偻病
(1) 遗传图分析
(2) 遗传特点 ( 即伴 X 显性遗传病 ) ：
a. 患者有明显的性别倾向且男性患者 _____于女性患者 ;
b. 世代遗传 ( 一般有此特点 ) 。
c.
d.
e.
4、伴 Y 遗传
患者均为 ________ 性， ________ 性不患病，遗传规律是
与性别无关的染色体。 ⑵性染色体：雌性个体和雄性个体中有显著差异，且对生物 的性别起决定作用的染色体。 2. 性别决定方式— XY型 ⑴染色体组成：雌性： n 对常染色体 +1 对性染色体 XX ; 雄性： n 对常染色体 +1 对性染色体 XY。 ⑵性别决定过程 ( 以人的性别决定为例 ) ：见下图 P 男 XY 女 XX 配子 Y X X F1 XY 男 XX 女 比例 1 ∶ 1
性 ;( 男指其父子 )
有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。
(女
指其母女 )
第一步：先确定是否为伴 Y 遗传
不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正
常，都不可能是 Y 染色体上的遗传病 ; 如果家系图有世代连续性，应首先考虑伴 Y 遗
传，无显隐之分。
基因型 表现型正常正常 ( 携带者 ) 色盲正常色盲 ③红绿色盲遗传的图解分析 ( 课本 ) 〖例题 2〗请分析下列两种人类婚配方式的后代中的基因型 和表现型种类及其概率 (1)XbXb X XBY (2)XBXb X XbY ④红绿色盲遗传 ( 即伴 X 隐性遗传病 ) 的特点： a. 患者有明显的性别倾向且男性患者 _____于女性患者 ; b. 交叉遗传 ; c. 隔代遗传 ( 一般有此特点 ) 。 d. e. 〖例题 3〗血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患 者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基 因在该家庭中传递的顺序是 A. 外祖父→母亲→男孩 B. 外祖母→母亲→男孩 C. 祖父→父亲→男孩 D. 祖母→父亲→男孩 〖例题 4〗 (2019 春 全国 ) 关于人类红绿色盲的遗传，正确 的推测是 ( ) A. 父亲色盲，则女儿一定色盲 B. 母亲色盲，则儿子一定色 盲 C. 祖父母都色盲， 则孙子一定是色盲 D. 外祖父母都色盲， 则
F1 ? 的概率是 1/4 。
由上述情况可见，“男孩患病”和“患病男孩”的概率问题
若是在伴性遗传中考虑，因为患病与否已与性别相联系，因
此不必象常染色体遗传一样在考虑完患病与否后再考虑性
别，这是两种情况下要特别注意的地方。
〖例题 5〗下图是某家系红绿色盲病遗传图解。图中除男孩 Ⅲ３和他的祖父Ⅰ４ 是红绿色盲患者外，其他人色觉都正常， 请据图回答： (1) Ⅲ３的基因型是 XbY， Ⅲ２可能的基因型是 。 (2) Ⅰ中与男孩Ⅲ３ 的红绿色盲基因有关的亲属的基因型 是 ，与该男孩的亲属关系是 ; Ⅱ中与男孩Ⅲ３ 的红绿色盲基 因有关的亲属的基因型是 ，与该男孩的亲属关系是 。 (3) Ⅳ１是红绿色盲基因携带者的概率是 。
_______________ 。
5、伴性遗传在实践中的应用：
(1) 生物性别决定的方式主要有 XY 型和 ZW型。 XY型上述可
见 ;ZW 型方式中雄性个体的性染色体组成是 ________ ，雌性
________ 。
(2) 绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解：
例题：一位遗传学家在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相性
为常染色体显性遗传。
③ 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如
白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。
④系谱中都是母病儿必病，女病父必病——可能是伴
X 隐性
遗传，否则必不是 ;
⑤系谱中都是父病女必病，儿病母必病——可能是伴
X 显性
遗传，否则必不是。
在完成第二步的判断后，用假设法来推断。
2、根据遗传系谱图确定遗传的类型——学生自读体会其中
F1 XY
② 患病男孩：这种情况下得首先计算群体发病概率
; 再计算
患病者中男孩占总患病者的比例，因为患者中也是男女各
半，所以只要将群体发病概率乘 1/2 就是患病男孩的概率。
P AaXX×AaXY
↓ 则 F1 为 aaXY 的可能性为 1/4 ×1/2=1/8
F1 ?
(4) 伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”
状的遗传现象时，发现三只果蝇的基因型分别是：
EFf( 甲 ) 、
EeFf( 乙) 、 eFf( 丙) 。 (1) 这两对基因分别在哪类染色体
上 ?_______。(2) 三只果蝇中，属于雄性的是 ________。 (3)
甲果蝇形成的配子及比例可表示为 ______，乙果蝇形成的配
子及比例可表示为 _______。
第二步：确定致病基因的显隐性：可根据
(1) 双亲正常子代有病为隐性遗传 ( 即无中生有为隐性 );
(2) 双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断 ( 即有中生无
为显性 ) 。
第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。
① 在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，
为常染色体上隐性遗传 ;
② 在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，
⑶常见生物： 人、果蝇、 所有哺乳动物及很多雌雄异株植物， 如菠菜、大麻等都属于这种类型。 思考： 1.X 、 Y 是同源染色体吗 ? 答：同源染色体是指形状大小基本相同，一条来自父方，另 一条来自母方的染色体。 X 与 Y 虽然形状大小不同，但 X 来 自于母方， Y 来自于父方，且在减数分裂过程中 X、Y 的行为 与同源染色体一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因 此 X、 Y 是一对同源染色体。 〖例题 1〗人类的精子中含有的染色体是 A.44+XY B.23+X 或 23+Y C.22+X 或 22+Y D.44+XX 二、伴性遗传 1、概念：它们的基因位于 _______染色体上，所以遗传上总 是和 _________相关联，这种现象叫伴性遗传。引言：那伴 性遗传具有哪些规律呢 ?( 分析课本资料 ) 2、人类红绿色盲症 (1) “遗传图谱”介绍 ( 课本 ) (2)XY 型性别决定的例子——人类红绿色盲症 ①致病基因： ______性基因，通常用字母 ______表示 ; 它和 它的等位基因 ( 即正常基因 ) 仅位于 _______染色体上。 ②人正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 ( 课本 P35 表 2— 1) 女 性男 性
奥妙
(1) 基本方法：假设法
(2) 常用方法：特征性系谱
①“无中生有，女儿有病” -- 必为常隐
( 推导过程：假设法 )
i ：若为常显，则 1、2 为 aa，3 为 A ; 而 aa×aa ↓ 不能成立，假设不成立 ; A ii ：若为常隐，则 1、2 为 A ，3 为 aa; 而 Aa×Aa ↓ 能成立，假设成立 ; aa iii ：若为 X 显，则 1 为 XaY，2 为 XaXa， 3 为 XAX-; 而 XaY ×XaXa ↓ 不能成立，假设不成立 ; XAXiiii ：若为 X 隐，则 1 为 XAY，2 为 XAX-， 3 为 XaXa; 而 XAY ×XAX↓ 不能成立，假设不成立 ; XaXa 综上所述，“无中生有，女儿有病” -- 必为常隐 ) ②“有中生无，女儿正常”――必为常显 ( 推导过程略 ) ③“无中生有， 儿子有病”――必为隐性遗传， 可能是常隐， 也可能是 X 隐 ; 要根 据系谱图的其余部分及 X 隐的遗传特点进一步加以确定。 ④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常
解析：性染色体上的基因在雌性个体 (XX) 上成对存在，在雄
性个体 (XY) 上成单存在。从题意可知，甲中的 E 基因成单存
在，说明 E、e 基因均位于 X 染色体上，且可推甲、丙只含
有一条 X 染色体，故两者均为雄性果蝇，乙含有两条
X 染色
体，为雌性果蝇。 F、f 基因在两性果蝇中均成对存在，说明
它们位于常染色体上。
答案： (1)E 与 e 基因存在于 X 染色体上， F 和 f 基因位于常
染色体上
(2) 甲、丙 (3)1FXE ： 1fXE： 1FY： 1fY 1FXE ：1FXe： 1fXe ：
1fXe
五、知识拓展：
1、人类遗传病的判定方法：
口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴
↓ 则 F1 为 AA的可能性为 1/3; 为 Aa 的可能性 F1 A 为 2/3 。 而 P Aa×Aa ↓ 则 F1 为 AA的可能性为 1/4; 为 Aa 的可能性 F1 ? 为 1/2; 为 aa 的可能性为 1/4 。 (2) 在父、母本基因型均不确定，而只知可能性的情况下的 后代概率 ①： P 2/3Aa ×1/2Aa ↓ F1 为 aa 的可能性为 1/4 ×2/3 ×1/2=1/12 F1 aa ②： P 2/3Aa × 1/2Aa 1/3AA 1/2aa F1 aa 两两组合共有四种情况，一一进行计算，最后将所得结果相 加。 (3) 常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的 概率 ① 男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性及整个人 群中的发生概率约相等，故计算时不必考虑性别，所得群体 发病概率即为男孩患病的概率。 如下图： P AaXX×AaXY ↓ 则 F1 为 aaXY 的可能性为 1/4 ×1=1/4
显，也可能是 X 显; 要根 据系谱图的其余部分及 X 显的遗传特点进一步加以确定。 ⑤“母病子病，男性患者多于女性”――最可能为“Ｘ 隐” ( 用假设法推导发现：该系 谱假设为常显、常隐、 X 显、 X 隐均可成立，只有假设为伴 Y 时不能成立 ; 也就是有四 种可能性，其中最可能的是 X 隐。 ) ⑥“父病女病，女性患者多于男性”―― 最可能为“Ｘ 显” ( 用假设法推导发现：该系 谱假设为常显、常隐、 X 显、 X 隐均可成立，只有假设为伴 Y 时不能成立 ; 也就是有四种 可能性，其中最可能的是 X 显。 ) ⑦“在上下代男性之间传递”―― 最可能为“伴 Y” ( 用假 设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、 X 隐、伴 Y 均可 成立，只有假设为 X 显时不能成立 ; 也就是有四种可能性， 其中最可能的是伴 Y。) 大多数情况下， 一个遗传系谱中只涉 及一种遗传病 ; 但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种遗传 病的情况。这种情况下为避免出错，最好将两种遗传分开， 各画一个遗传系谱图。这样可大大减少出错的可能性。 3. 概率计算中的几个注意点 (1) 已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率 P Aa×Aa