消毒供应室的规范与标准课件
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消毒供应室ppt课件
化学指示剂法：使用化学指示剂监测消毒剂的作用效果。
消毒效果的检测与评估
• 其他物理检测法：如温度、湿度和紫外线强度等。
消毒效果的检测与评估
01
评估标准
02 微生物培养法：无菌生长或菌落数低于安 全阈值。
03
化学指示剂法：指示剂变色或达到预定变 色范围。
04
其他物理检测法：符合相关标准和规定要 求。
案例二：某医院感染事件的调查与处理
总结词
感染溯源、责任追究、整改措施
详细描述
针对一起院内感染事件，案例中对感染源进行了溯源调查，明确了责任，并对相关责任人进行了处理 。同时，医院采取了一系列整改措施，加强了消毒供应室的管理和监督，有效防止了类似事件的再次 发生。
案例三：新技术在消毒供应室的应用
总结词
技术革新、效率提升
详细描述
在案例中，某医院消毒供应室积极引进新技术，如自动化消毒灭菌设备、智能仓储系统等，实现了消毒灭菌工作 的智能化、高效化，提高了工作效率和灭菌质量，为临床诊疗提供了更好的服务。
THANKS.
清洁步骤与标准
01
02
03
ห้องสมุดไป่ตู้擦拭表面
使用适合的清洁剂擦拭设 备和工作台面。
清洗
使用清水擦拭并清洗所有 表面。
检查
确保所有表面干净无污渍 。
清洁步骤与标准
01
清洁标准
02
03
04
设备和工作台面无明显污渍和 灰尘。
清洁工具和设备保持干燥并存 放整齐。
清洁工作完成后，地面干燥， 无积水。
消毒方法与选择
消毒供应室ppt课件
目录
• 消毒供应室概述 • 消毒供应室的清洁与消毒 • 消毒供应室的感染控制 • 消毒供应室的日常管理 • 消毒供应室的培训与发展 • 消毒供应室的案例分析
消毒效果的检测与评估
• 其他物理检测法：如温度、湿度和紫外线强度等。
消毒效果的检测与评估
01
评估标准
02 微生物培养法：无菌生长或菌落数低于安 全阈值。
03
化学指示剂法：指示剂变色或达到预定变 色范围。
04
其他物理检测法：符合相关标准和规定要 求。
案例二：某医院感染事件的调查与处理
总结词
感染溯源、责任追究、整改措施
详细描述
针对一起院内感染事件，案例中对感染源进行了溯源调查，明确了责任，并对相关责任人进行了处理 。同时，医院采取了一系列整改措施，加强了消毒供应室的管理和监督，有效防止了类似事件的再次 发生。
案例三：新技术在消毒供应室的应用
总结词
技术革新、效率提升
详细描述
在案例中，某医院消毒供应室积极引进新技术，如自动化消毒灭菌设备、智能仓储系统等，实现了消毒灭菌工作 的智能化、高效化，提高了工作效率和灭菌质量，为临床诊疗提供了更好的服务。
THANKS.
清洁步骤与标准
01
02
03
ห้องสมุดไป่ตู้擦拭表面
使用适合的清洁剂擦拭设 备和工作台面。
清洗
使用清水擦拭并清洗所有 表面。
检查
确保所有表面干净无污渍 。
清洁步骤与标准
01
清洁标准
02
03
04
设备和工作台面无明显污渍和 灰尘。
清洁工具和设备保持干燥并存 放整齐。
清洁工作完成后，地面干燥， 无积水。
消毒方法与选择
消毒供应室ppt课件
目录
• 消毒供应室概述 • 消毒供应室的清洁与消毒 • 消毒供应室的感染控制 • 消毒供应室的日常管理 • 消毒供应室的培训与发展 • 消毒供应室的案例分析
消毒供应室ppt
是1h~6h。用后要排气至12小时。
谢谢欣赏
室划分为：去污区：CSSD对重复使用的诊疗器械、器具和 物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域为污染区域。检查 、包装及灭菌区：CSSD内去污后的诊疗器械、器具以
及物品，进行检查、装配、包装及灭菌【包括敷料制造】的区
域。无菌物品存放区：CSSD内存放、保管、发放无菌
物品的区域。
工作流程
1.分类
2. 清洗
手工清洗的过程
回收分类 置于流动水下冲洗 多酶清洗溶液浸泡3~5分钟
用软巾在水面下擦拭
用清水反复漂洗
润滑剂浸泡1~2分钟 烘干
手工清洗的注意事项
• 手工清洗水温宜15~30℃。 • 清洗池、清水用具应该每天清洁与消毒。 • 结构复杂的器械应拆卸后清洗。 • 手工清洗后的器械应放置在专用托盘，车等清
6.包装
手术器械采 用闭合式包 装法，一般 是2层包装材 料，分2次包 装。闭合式 包装应用专
7.灭菌
1：热力灭菌：蒸 汽灭菌、干热灭 菌、 湿热灭菌。 2：化学气体灭菌 ：环氧乙烷灭菌
无菌储存室
8.储存及发放
1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存 放架或存放柜内， 存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈；保 存环境应清洁、明亮、通风或有空气净化装 置，照明光线充足；温度低于24℃，湿度低 于70% 。 2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品 应去掉外层大包装存放，存放位置相对固定
洁处。
润滑剂的使用要求
应为水溶性，与人体组织有较好的 相容性，不破坏金属材料的透气性
与机械性及其他功能。
环氧乙烷的使用
环氧乙烷有杀菌作用，对金属不腐蚀，无残留气 味，环氧乙烷可杀灭细菌（及其内孢子）、霉菌 及真菌，因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒 的物品、广泛用于消毒医疗用品诸如绷带、缝线 、手术器具和腔镜类。环氧乙烷的灭菌浓度是 37℃~63℃、相对湿度是40%~80%、灭菌时间
谢谢欣赏
室划分为：去污区：CSSD对重复使用的诊疗器械、器具和 物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域为污染区域。检查 、包装及灭菌区：CSSD内去污后的诊疗器械、器具以
及物品，进行检查、装配、包装及灭菌【包括敷料制造】的区
域。无菌物品存放区：CSSD内存放、保管、发放无菌
物品的区域。
工作流程
1.分类
2. 清洗
手工清洗的过程
回收分类 置于流动水下冲洗 多酶清洗溶液浸泡3~5分钟
用软巾在水面下擦拭
用清水反复漂洗
润滑剂浸泡1~2分钟 烘干
手工清洗的注意事项
• 手工清洗水温宜15~30℃。 • 清洗池、清水用具应该每天清洁与消毒。 • 结构复杂的器械应拆卸后清洗。 • 手工清洗后的器械应放置在专用托盘，车等清
6.包装
手术器械采 用闭合式包 装法，一般 是2层包装材 料，分2次包 装。闭合式 包装应用专
7.灭菌
1：热力灭菌：蒸 汽灭菌、干热灭 菌、 湿热灭菌。 2：化学气体灭菌 ：环氧乙烷灭菌
无菌储存室
8.储存及发放
1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存 放架或存放柜内， 存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈；保 存环境应清洁、明亮、通风或有空气净化装 置，照明光线充足；温度低于24℃，湿度低 于70% 。 2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品 应去掉外层大包装存放，存放位置相对固定
洁处。
润滑剂的使用要求
应为水溶性，与人体组织有较好的 相容性，不破坏金属材料的透气性
与机械性及其他功能。
环氧乙烷的使用
环氧乙烷有杀菌作用，对金属不腐蚀，无残留气 味，环氧乙烷可杀灭细菌（及其内孢子）、霉菌 及真菌，因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒 的物品、广泛用于消毒医疗用品诸如绷带、缝线 、手术器具和腔镜类。环氧乙烷的灭菌浓度是 37℃~63℃、相对湿度是40%~80%、灭菌时间
《消毒供应室》课件
的储存和追溯管理。
其他设备
包括防护用品、检测仪器等， 用于保障工作人员的安全和提
供准确检测数据。
02
消毒供应室的清洁与消毒
清洁步骤与要求
清洁步骤 准备工具和清洁剂
清除可见污渍
清洁步骤与要求
清洗表面 干燥
清要求
清洁步骤与要求
使用适当的清洁剂和 工具
清洁后确保表面无污 渍、无残留物
遵循正确的清洁顺序
《消毒供应室》PPT课件
目录
• 消毒供应室概述 • 消毒供应室的清洁与消毒 • 消毒供应室的物品管理 • 消毒供应室的操作规范与安全防护 • 消毒供应室的改进与发展
01
消毒供应室概述
定义与功能
定义
消毒供应室是医院内承担各科室所有 重复使用诊疗器械、器具和物品清洗 、消毒、灭菌以及灭菌物品供应的部 门。
消毒供应室的信息化管理
建立信息化管理系统
数据统计分析
利用信息技术手段，建立消毒供应室 的信息化管理系统，实现消毒物品的 全程追溯和监控。
对消毒供应室的运行数据进行统计和 分析，为管理决策提供科学依据。
电子化管理
通过电子化方式管理消毒物品的入库 、出库、清洗、消毒、灭菌等环节， 提高管理效率和准确性。
功能
对重复使用的器械进行集中管理，通 过规范的清洗、消毒、灭菌程序，确 保器械的清洁和无菌状态，为医院各 科室提供安全的医疗用品。
消毒供应室的重要性
01
02
03
保障患者安全
消毒供应室的工作是确保 医疗用品的安全，从而降 低患者感染的风险。
提高医疗质量
无菌的医疗用品是保证医 疗质量的基础，消毒供应 室在这方面起着至关重要 的作用。
消毒效果的检测与评估
其他设备
包括防护用品、检测仪器等， 用于保障工作人员的安全和提
供准确检测数据。
02
消毒供应室的清洁与消毒
清洁步骤与要求
清洁步骤 准备工具和清洁剂
清除可见污渍
清洁步骤与要求
清洗表面 干燥
清要求
清洁步骤与要求
使用适当的清洁剂和 工具
清洁后确保表面无污 渍、无残留物
遵循正确的清洁顺序
《消毒供应室》PPT课件
目录
• 消毒供应室概述 • 消毒供应室的清洁与消毒 • 消毒供应室的物品管理 • 消毒供应室的操作规范与安全防护 • 消毒供应室的改进与发展
01
消毒供应室概述
定义与功能
定义
消毒供应室是医院内承担各科室所有 重复使用诊疗器械、器具和物品清洗 、消毒、灭菌以及灭菌物品供应的部 门。
消毒供应室的信息化管理
建立信息化管理系统
数据统计分析
利用信息技术手段，建立消毒供应室 的信息化管理系统，实现消毒物品的 全程追溯和监控。
对消毒供应室的运行数据进行统计和 分析，为管理决策提供科学依据。
电子化管理
通过电子化方式管理消毒物品的入库 、出库、清洗、消毒、灭菌等环节， 提高管理效率和准确性。
功能
对重复使用的器械进行集中管理，通 过规范的清洗、消毒、灭菌程序，确 保器械的清洁和无菌状态，为医院各 科室提供安全的医疗用品。
消毒供应室的重要性
01
02
03
保障患者安全
消毒供应室的工作是确保 医疗用品的安全，从而降 低患者感染的风险。
提高医疗质量
无菌的医疗用品是保证医 疗质量的基础，消毒供应 室在这方面起着至关重要 的作用。
消毒效果的检测与评估
消毒供应室 ppt
3.职业安全防护的方法及原则。 4.医院感染和预防控制的相关知识。
-
4
-
5
-
6
合理的建筑布局以及工作流程
1：中心供应室应成为相对独立的区域，室内装修质量应做到 墙壁、顶部不落尘、无裂缝、地面不积垢，便于清洗和消毒、
供气、供水、排水和照明亮度应符合本室要求。
2:供应室应设空气净化调节装置，保证入室空气的洁净。无菌
-
8
4.干燥
5.器械检查及保养
应首选在干燥设 备进行干燥处理
器械表面及关节、齿 牙处应光洁、无污渍、 血渍、水垢等残留物 质和锈斑，功能完好。
-
9
6.包装
7.灭菌
手术器械采用闭合式包 装法，一般是2层包装 材料，分2次包装。闭 合式包装应用专用的胶 带，封包严密，纸塑袋、 纸袋等密封包装其密度 宽度应≥6mm，包内器
。
2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品应去掉外层大包装存放地面20~25cm，距墙面5~10cm，距天花
板50cm
3、医用一次性纸袋包装的有效期为1个月
4、一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为6
个月
5、硬质密封容器包装的有效期为6个月。
械距包装袋封口处 ≥2.5cm
-
1：热力灭菌：蒸汽灭菌、干热 灭菌、 湿热灭菌。 2：化学气体灭菌：环氧乙烷灭 菌、低温等离子灭菌。
10
无菌储存室
-
11
8.储存及发放
1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜内，
存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈；保存环境应清洁、明亮、通风或有空
气净化装置，照明光线充足；温度低于24℃，湿度低于70%
-
-
4
-
5
-
6
合理的建筑布局以及工作流程
1：中心供应室应成为相对独立的区域，室内装修质量应做到 墙壁、顶部不落尘、无裂缝、地面不积垢，便于清洗和消毒、
供气、供水、排水和照明亮度应符合本室要求。
2:供应室应设空气净化调节装置，保证入室空气的洁净。无菌
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8
4.干燥
5.器械检查及保养
应首选在干燥设 备进行干燥处理
器械表面及关节、齿 牙处应光洁、无污渍、 血渍、水垢等残留物 质和锈斑，功能完好。
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9
6.包装
7.灭菌
手术器械采用闭合式包 装法，一般是2层包装 材料，分2次包装。闭 合式包装应用专用的胶 带，封包严密，纸塑袋、 纸袋等密封包装其密度 宽度应≥6mm，包内器
。
2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品应去掉外层大包装存放地面20~25cm，距墙面5~10cm，距天花
板50cm
3、医用一次性纸袋包装的有效期为1个月
4、一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为6
个月
5、硬质密封容器包装的有效期为6个月。
械距包装袋封口处 ≥2.5cm
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1：热力灭菌：蒸汽灭菌、干热 灭菌、 湿热灭菌。 2：化学气体灭菌：环氧乙烷灭 菌、低温等离子灭菌。
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无菌储存室
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8.储存及发放
1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜内，
存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈；保存环境应清洁、明亮、通风或有空
气净化装置，照明光线充足；温度低于24℃，湿度低于70%
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消毒供应室pptppt课件
与机械性及其他功能。
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16
环氧乙烷的使用
环氧乙烷有杀菌作用，对金属不腐蚀，无残留气 味，环氧乙烷可杀灭细菌（及其内孢子）、霉菌 及真菌，因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒 的物品、广泛用于消毒医疗用品诸如绷带、缝线
、手术器具和腔镜类。环氧乙烷的灭菌浓度是 37℃~63℃、相对湿度是40%~80%、灭菌时间
”到“净”的流水作业进行排布，按洁净程度要求不同将供应
室划分为：去污区：CSSD对重复使用的诊疗器械、器具和
物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域为污染区域。检查
、包装及灭菌区：CSSD内去污后的诊疗器械、器具以
及物品，进行检查、装配、包装及灭菌【包括敷料制造】的区
域。无菌物品存放区：CSSD内存放、保管、发放无菌
是1h~6h。用后要排气至12小时。
-
17
谢谢欣赏
-
18
6、手术器械有效期是7天，如果环境、湿度达到国家所规定的标准时，手术器
械可保存14天。
7、无菌物品的发放，根据各科消毒清单双人核对无菌物品数量、检查无菌物
品有无湿包、是否在有效期内、有无外包装破损核对无误后将无菌物品装入下
送车由洁物通道至各临床科室
-
12
手工清洗的过程
回收分类
置于流动水下冲洗
多酶清洗溶液浸泡3~5分钟
环氧乙烷的使用环氧乙烷的使用环氧乙烷有杀菌作用对金属不腐蚀无残留气环氧乙烷有杀菌作用对金属不腐蚀无残留气味环氧乙烷可杀灭味环氧乙烷可杀灭细菌细菌及其内孢子及其内孢子霉菌霉菌及及真菌真菌因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒的物品广泛用于消毒医疗用品诸如绷带缝线的物品广泛用于消毒医疗用品诸如绷带缝线手术器具和腔镜类
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环氧乙烷的使用
环氧乙烷有杀菌作用，对金属不腐蚀，无残留气 味，环氧乙烷可杀灭细菌（及其内孢子）、霉菌 及真菌，因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒 的物品、广泛用于消毒医疗用品诸如绷带、缝线
、手术器具和腔镜类。环氧乙烷的灭菌浓度是 37℃~63℃、相对湿度是40%~80%、灭菌时间
”到“净”的流水作业进行排布，按洁净程度要求不同将供应
室划分为：去污区：CSSD对重复使用的诊疗器械、器具和
物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域为污染区域。检查
、包装及灭菌区：CSSD内去污后的诊疗器械、器具以
及物品，进行检查、装配、包装及灭菌【包括敷料制造】的区
域。无菌物品存放区：CSSD内存放、保管、发放无菌
是1h~6h。用后要排气至12小时。
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谢谢欣赏
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6、手术器械有效期是7天，如果环境、湿度达到国家所规定的标准时，手术器
械可保存14天。
7、无菌物品的发放，根据各科消毒清单双人核对无菌物品数量、检查无菌物
品有无湿包、是否在有效期内、有无外包装破损核对无误后将无菌物品装入下
送车由洁物通道至各临床科室
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12
手工清洗的过程
回收分类
置于流动水下冲洗
多酶清洗溶液浸泡3~5分钟
环氧乙烷的使用环氧乙烷的使用环氧乙烷有杀菌作用对金属不腐蚀无残留气环氧乙烷有杀菌作用对金属不腐蚀无残留气味环氧乙烷可杀灭味环氧乙烷可杀灭细菌细菌及其内孢子及其内孢子霉菌霉菌及及真菌真菌因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒的物品广泛用于消毒医疗用品诸如绷带缝线的物品广泛用于消毒医疗用品诸如绷带缝线手术器具和腔镜类
《消毒供应室》课件
合理灭菌循环
灭菌程序应根据灭菌器的类型和具体物品特性，灵 活设置程序参数，保证灭菌效果。
消毒供应室的消毒记录和档案管理
消毒记录
记录每次消毒的时间、方法、物品名称、消毒器具、设备和消毒剂的品种和批号等信息。
生成消毒档案
形成消毒管理档案，分门别类保存消毒记录，及时汇总和归档。详情请参见消毒供应室消毒 管理制度。
其消毒能力很强，但腐蚀性也很大，使用时需要注 意防护。
消毒器具和设备的保养和维修
• 定期维护、检测、清洗和消毒消毒器具和设备，确保其正常运行。 • 如有损坏或故障，应及时维修或更换。 • 消毒器具和设备的保养维修应有记录，以便跟踪和管理。
消毒供应室的卫生评估和监管要求
卫生评估
定期进行卫生评估，评估范围包括消毒器具和设备、 挂号处、候诊室等。
《消毒供应室》PPT课件
随着全球疫情肆虐，提高卫生水平变得十分重要。消毒供应室是防止传染病 蔓延的重要手段。
宣传消毒知识的重要性
1 公共卫生意义
2 防止交叉感染
加强对消毒知识的宣传， 有益于提高公众健康意识， 预防疾病传播。
宣传消毒知识，可以减少 环境中的微生物数量，降 低交叉感染的风险。
பைடு நூலகம்3 规范医疗行为
3
操作灭菌器
按照要求打开灯管，开始紫外线辐照。灭菌完成后关闭灯管。
吸附式过滤器的使用方法
原理
吸附式过滤器通过物理对空气中的颗粒物质进行过 滤，同时利用拦截捕捉的方法去除空气中的细菌、 病毒等微生物。
使用
将吸附式过滤器插入空气净化器中，打开机器即可。
消毒供应室的日常维护和清洁
1. 定期擦拭消毒器具、设备 3. 严格管理消毒区域
消毒供应室的消毒流程和步骤
消毒供应中心行业标准及技术规范培训课程(ppt 54张)
管理
1、应建立健全岗位职责、操作规程、消毒隔离、质量管理 、监测、设备管理、器械管理（包括外来医疗器械）及职 业安全防护等管理制度和突发事件的应急预案。
2、应建立质量管理追溯制度，完善质量控制过程的相关记 录，保证供应的物品安全。
3、应建立与相关科室的联系制度 4、主动了解各科室专业特点、常见的医院感染及原因、掌 握专用器械、用品的结构、材质特点和处理要点。 5、对科室关于灭菌物品的意见有调查、有反馈，落实持续 改进，并有记录。
防护用品
1、根据工作岗位的不同需要，应配备相应的个人防护用品 ，包括圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、 护目镜、面罩等。
2、去污区应配置洗眼装置。
耗材要求
1、清洁剂：应符合国家相关标准和规定。根据器械的材质 、污染物种类，选择适宜的清洁剂 。 2、消毒剂：应选择取得卫生部颁发卫生许可批件的安全、 低毒、高效的消毒剂。 3、洗涤用水：应有冷热自来水、软水、纯化水或蒸馏水供 应。自来水水质应符合GB5749的规定；纯化水应符合电导 率≤15Us/cm（25℃）。 4、灭菌蒸汽用水应为软水或纯化水。
c）预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B-D试 验。
1、灭菌前准备
4、无菌物 品卸载
压力蒸汽灭 菌器操作程 序
2、灭菌物 品装载
3、灭菌操作及 灭菌效果的监 测
灭菌前准备
a）每天设备运行前应进行安全检查，包括灭菌器压力 表处在“零”的位置；记录打印装置处于备用状态；灭 菌器柜门密封圈平整无损坏，柜门安全锁扣灵活、安全 有效；灭菌柜内冷凝水排出口通畅，柜内壁清洁；电源 、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件符合设备要求。 b）进行灭菌器的预热。 c）预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B-D
消毒供应中心消毒隔离制度ppt课件
2、特殊污染器械应有隔离标志，特殊感染器械与物品应 装入防污染扩散的装置内，并标明感染疾病类型。被 朊毒体污染的器械应直接焚烧处理。下收下送工作结 束，车辆分别消毒处理，分别放置。
•39
学习内容
1
CSSD消毒隔离制度
2
消毒隔离意义与概念
3
消毒、灭菌基本方法
4
隔离的管理
5
无菌物品的管理
•40
无菌包的管理
群免受感染。 3、处理过的物品可能仍然存在微生物
•16
概念
消毒作用水平:是指消毒、灭菌方法杀灭微生物的种类和作 用的大小。可分为下述四类：
灭菌
高效消 毒
中效消毒
低效消毒
•17
概念
消毒合格:在医院消毒中消毒后媒介物携带的微生 物等于或少于国家规定的标准。若能使人工污染的微生 物减少99.9%或使消毒对象上污染的自然微生物减少90%， 则为消毒合格。
1998年4-5月，深圳市妇儿医院发生严重的手术后伤口感染 事件。共 发现伤口龟分支杆菌感染病人166例，其中妇产
科138例，外科（包括儿科）28例。
•15
概念
➢ 医院消毒:杀灭或清除医院环境中和媒介物上污染 的病原微生物的过程。
➢ 所包含意义 1、处理的重点目标是病原微生物。 2、处理后的物品不再具有传播感染的危险，保护暴露人
♫ 化学消毒灭菌方法：环氧乙烷气体灭菌、低温甲醛蒸汽灭 菌、戊二醛浸泡消毒灭菌、过气乙酸消毒灭菌、过氧化氢 消毒、含氯消毒剂、酸性氧化电位水。
•22
根据物品污染后的危害程度选择消毒、灭菌方法
1、凡是高度危险的物品，必须灭菌，务使其灭菌指数达到 106。
2、凡中度危险性物品，一般情况下达到消毒即可，可选用中 效消毒法或高效消毒法，要求消毒指数达到103上，即对试验 微生物的杀灭率≥99。90%，对自然污染的微生物杀灭率 ≥90%。但中度危险性物品的消毒要求并不相同，有些要求严 格，例如内窥镜，体温表等必须达到高效消毒，需采用高效 消毒方法消毒。而另一些则要求低一些，例如便器、卫生洁 具等用中效消毒方法即可。
•39
学习内容
1
CSSD消毒隔离制度
2
消毒隔离意义与概念
3
消毒、灭菌基本方法
4
隔离的管理
5
无菌物品的管理
•40
无菌包的管理
群免受感染。 3、处理过的物品可能仍然存在微生物
•16
概念
消毒作用水平:是指消毒、灭菌方法杀灭微生物的种类和作 用的大小。可分为下述四类：
灭菌
高效消 毒
中效消毒
低效消毒
•17
概念
消毒合格:在医院消毒中消毒后媒介物携带的微生 物等于或少于国家规定的标准。若能使人工污染的微生 物减少99.9%或使消毒对象上污染的自然微生物减少90%， 则为消毒合格。
1998年4-5月，深圳市妇儿医院发生严重的手术后伤口感染 事件。共 发现伤口龟分支杆菌感染病人166例，其中妇产
科138例，外科（包括儿科）28例。
•15
概念
➢ 医院消毒:杀灭或清除医院环境中和媒介物上污染 的病原微生物的过程。
➢ 所包含意义 1、处理的重点目标是病原微生物。 2、处理后的物品不再具有传播感染的危险，保护暴露人
♫ 化学消毒灭菌方法：环氧乙烷气体灭菌、低温甲醛蒸汽灭 菌、戊二醛浸泡消毒灭菌、过气乙酸消毒灭菌、过氧化氢 消毒、含氯消毒剂、酸性氧化电位水。
•22
根据物品污染后的危害程度选择消毒、灭菌方法
1、凡是高度危险的物品，必须灭菌，务使其灭菌指数达到 106。
2、凡中度危险性物品，一般情况下达到消毒即可，可选用中 效消毒法或高效消毒法，要求消毒指数达到103上，即对试验 微生物的杀灭率≥99。90%，对自然污染的微生物杀灭率 ≥90%。但中度危险性物品的消毒要求并不相同，有些要求严 格，例如内窥镜，体温表等必须达到高效消毒，需采用高效 消毒方法消毒。而另一些则要求低一些，例如便器、卫生洁 具等用中效消毒方法即可。
消毒供应中心规范标准解读课件
职业防护
应提供必要的防护用品、专用洗手池、洗 手液、干手用品、手消毒液、洗眼装置等。
应常备处理伤口的敷料、皮肤消毒液等卫 生用品、消毒人员在操作中一旦发生职业 暴露的伤害，可立即实施处理。
不同区域人员防护着装要求
区域
操作
病房 去污区
污染物品回收
污染器械分类、核对、机械清 洗装载 手工清洗器械和用具
无菌物品存放区：CSSD内存放、保管、 发放无菌物品的区域，为清洁区域。
去污：去除被处理物品上的有机物、 无机物和微物的过程
外来医疗器械：由医疗器械生产厂家、 公司租借或免费提供给医院可重复使 用的医疗器械。
建筑要求 人员编制 领导体制 必备条件 管理要求
第一部分：管理规范
建筑要求
清洗的重要性
能但 清 不是 洁 清灭 可 洁菌 以
绝不 对灭 不菌
，
医疗器械使用后进行彻 底的清洁处理，去除附 着在上面的血液、黏液、 体液等有机物是预防和 控制医院感染保证医疗 安全的重要环节。而器 械清洗是供应室工作的 重要环节。
1、手术室设供应室 2、病区自备包占一定比例且存在较大问题
CSSD
医院消毒供应中心管理模式
三、集中式 将医院所有需要消毒、灭菌的物品，回收至消毒供应中心集中
处理，由有经验和经过专业培训的人员来完成。 优点： 采取集中式管理，能最大化发挥专业优势，保障医院无菌物品
供应的质量，有效地预防与控制医院内感染的发生，保护环境和 职业安全，提高医疗和护理质量。同时，还可以节约资源，降低 成本，实现资源共享，提高工作效率。
果监测标准。 二、推荐性卫生行业标准 （一）WS/T 311-2009 医院隔离技术规范； （二）WS/T 312-2009 医院感染监测规范； （三）WS/T 313-2009 医务人员手卫生规范。 以上标准于2009年12月1日起实施。
消毒供应室的规范与标准 ppt课件
7.灭菌
1：热力灭菌：蒸汽灭菌、干热 灭菌、 湿热灭菌。 2：化学气体灭菌：环氧发放
1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜内， 存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈；保存环境应清洁、明亮、通风或有空 气净化装置，照明光线充足；温度低于24℃，湿度低于70% 。 2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品应去掉外层大包装存放，存放位置 相对固定，标识清晰；物品存放应距地面20~25cm，距墙面5~10cm，距天花 板50cm 3、医用一次性纸袋包装的有效期为1个月 4、一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为6 个月 5、硬质密封容器包装的有效期为6个月。 6、手术器械有效期是7天，如果环境、湿度达到国家所规定的标准时，手术器 械可保存14天。 7、无菌物品的发放，根据各科消毒清单双人核对无菌物品数量、检查无菌物 品有无湿包、是否在有效期内、有无外包装破损核对无误后将无菌物品装入下 送车由洁物通道至各临床科室
消毒供应室的规范与标准
消毒供应中心的作用
消毒供应中心：医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械，器具和物品
清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门 。
工作人员的要求
正确掌握以下知识与技能 1.各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能。
2.相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。 3.职业安全防护的方法及原则。
手工清洗的过程
回收分类 置于流动水下冲洗 多酶清洗溶液浸泡3~5分钟
用软巾在水面下擦拭
用清水反复漂洗 润滑剂浸泡1~2分钟
烘干
手工清洗的注意事项
手工清洗水温宜15~30℃。 清洗池、清水用具应该每天清洁与消毒。 结构复杂的器械应拆卸后清洗。 手工清洗后的器械应放置在专用托盘，车等清
消毒供应室的新标准与规范化管理PPT课件
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规范第一部分：管理规范
人员要求：
应根据需要合理配备具有执业资格的护士、 消毒员和其他工作人员。 应掌握各类诊疗器械、器具和物品的清洗、 灭菌的知识与技能；相关清洗、消毒、灭 菌设备的操作规程；职业安全防护原则和 方法；医院感染预防与控制的相关知识。 要求工作人员必须具有良好的身体素质、 充沛的精力。
无菌物品发放
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注： √应使用
△ 可使用
﹟具有防烫功能的手套
改变观念
消——洗——消 洗——消——洗
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清洗的重要性
能但 清 不是 洁 清灭 可 洁菌 以 绝不 对灭 不菌 ，
医疗器械使用后进行彻底 的清洁处理，去除附着在 上面的血液、黏液、体液 等有机物是预防和控制医 院感染保证医疗安全的重 要环节。而器械清洗是供 应室工作的重要环节。
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规范第二部分：清洗消毒及灭菌技术操 作规范
清洗消毒基本原则：
应遵循先清洗后消毒的处理程序；
被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染 病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应 遵循：消毒——清洗——消毒原则； 强调器械清洗的重要性； 应遵循标准预防的原则，正确使用防护用品。 （标准预防的概念与特点？）
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消毒供应室装修工程应包含9大系统：
电力系统 供水系统 蒸汽、压缩空气系统 空调净化排风系统 内部通讯系统 计算机管理系统 排污系统（排水、排气等） 装修工程系统 消防系统 (各个系统均有具体的要求)
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建筑布局
工作区域划分遵循的原则为： 物品由污 到洁，不交叉，不逆流； 空气流向由洁到污；去污区保持相对负 压（内压比外压低），检查、包装及灭 菌区保持相对正压（内压比外压高）。
医院消毒供应室消毒规范图文
医院消毒供应室消毒规范图文随着新冠疫情的爆发，消毒在现代医疗工作中扮演着越来越重要的角色，而医院消毒供应室则是医院中极为重要的部门之一。
如何科学地进行消毒操作，避免病毒和细菌传播，保障医疗工作者和患者的健康安全，是消毒供应室应该重视的问题。
本文将从以下几个方面讲述医院消毒供应室消毒规范。
消毒供应室的特点消毒供应室是医院进行消毒工作的场所，它是重要的工作区域。
通常都会分为不同的区域，如消毒区、配制区、储存区等。
在消毒供应室中，应当保持环境清洁，设备齐全，储存物品规范等。
消毒供应室的消毒方式消毒供应室要求严谨的卫生消毒措施，保障室内人员的身体健康。
常用的消毒方式主要有如下几种：1.物理消毒方法：如热水消毒、紫外线消毒、高温干热灭菌、微波消毒、等离子体消毒等。
2.化学消毒方法：如醋酸消毒、过氧化氢消毒、乙醛消毒、氯消毒等。
3.生物消毒方法：如质子束辐照消毒、电子束消毒等。
消毒规范的操作流程对于消毒供应室的管理人员而言，正确的操作流程是保障消毒质量的关键。
一般需遵循如下流程：1.打扫预处理：将已用的器具、药品、清洁用具等清理干净。
2.环境准备：开窗通风、悬挂好警示标语等。
3.准备消毒药品：准备好药水或物理消毒设备。
4.进行消毒：根据操作规程使用消毒药品或设备进行消毒。
5.通风干燥：消毒后开启通风设施，确保环境干燥。
6.包装储存：将已消毒的器具、药品进行妥善包装并储存，以备下次使用。
消毒质量的检查消毒质量检查是消毒供应室中的重点工作之一。
检查方法的主要内容包括：1.环境卫生：包括室内地面、墙面、天花板、卫生设施的卫生情况。
2.设备保养：根据使用频率进行清理、消毒，并保证设备的正常运转。
3.消毒质量：进行消毒效果的检查，如消毒印章的使用、化学指示器的使用、细菌培养等的检验。
消毒知识的普及消毒知识的普及对于工作人员和患者都是十分重要的。
唯有掌握消毒知识，才能在日常消毒工作中正确操作，减少医疗感染的发生。
消毒供应室需要定期对医院内外进行消毒知识的宣传教育，让更多的人掌握正确的消毒知识。
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消毒供应室的规范与标准
4.干燥
5.器械检查及保养
应首选在干燥设 备进行干燥处理
器械表面及关节、齿 牙处应光洁、无污渍、 血渍、水垢等残留物 质和锈斑，功能完好。
消毒供应室的规范与标准
6.包装
7.灭菌
手术器械采用闭合式包 装法，一般是2层包装 材料，分2次包装。闭 合式包装应用专用的胶 带，封包严密，纸塑袋、 纸袋等密封包装其密度 宽度应≥6mm，包内器
手术器具和腔镜类。环氧乙烷的灭菌浓度是 37℃~63℃、相对湿度是40%~80%、灭菌时间是
1h~6h。用后要排气至12小时。
消毒供应室的规范与标准
谢 谢 欣 赏
消毒供应室的规范与标准
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消毒供应室的规范与标准
消毒供应室的规范与标准
消毒供应室的规范与标准
消毒供应中心的作用
消毒供应中心：医院内承担各科室所有重复使用
诊疗器械，器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供 应的部门 。
消毒供应室的规范与标准
消毒供应室的规范与标准
工作人员的要求
正确掌握以下知识与技能 1.各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌
洗 的 过 程
回收分类
置于流动水下冲洗
多酶清洗溶液浸泡3~5分钟
消毒供应室的规范与标准
用软巾在水面下擦拭
用清水反复漂洗
润滑剂浸泡1~2分钟 烘干
消毒供应室的规范与标准
的 注 意 事 项 • 手工清洗水温宜15~30℃。
• 清洗池、清水用具应该每天清洁与消毒。
• 结构复杂的器械应拆卸后清洗。
• 手工清洗后的器械应放置在专用托盘，车等清洁 处。
械距包装袋封口处
≥2.5cm
1：热力灭菌：蒸汽灭菌、干热 灭菌、 湿热灭菌。
2：化学气体灭菌：环氧乙烷灭 菌、低温等离子灭菌。
消毒供应室的规范与标准
无菌储存室
消毒供应室的规范与标准Fra bibliotek8.储存及发放
1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜内， 存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈；保存环境应清洁、明亮、通风或有空 气净化装置，照明光线充足；温度低于24℃，湿度低于70% 。 2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品应去掉外层大包装存放，存放位置 相对固定，标识清晰；物品存放应距地面20~25cm，距墙面5~10cm，距天花 板50cm 3、医用一次性纸袋包装的有效期为1个月 4、一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为6 个月 5、硬质密封容器包装的有效期为6个月。 6、手术器械有效期是7天，如果环境、湿度达到国家所规定的标准时，手术器 械可保存14天。 7、无菌物品的发放，根据各科消毒清单双人核对无菌物品数量、检查无菌物 品有无湿包、是否在有效期内、有无外包装破损核对无误后将无菌物品装入下 送车由洁物通道至各临床科室 消毒供应室的规范与标准
供气、供水、排水和照明亮度应符合本室要求。
2:供应室应设空气净化调节装置，保证入室空气的洁净。无菌 区应为微正压区、去污区应为负压区。布局呈通过式，由“污” 到“净”的流水作业进行排布，按洁净程度要求不同将供应室划
分为：去污区：CSSD对重复使用的诊疗器械、器具和物品进 行回收、分类、清洗、消毒的区域为污染区域。检查、包装 及灭菌区：CSSD内去污后的诊疗器械、器具以及物品，进行 检查、装配、包装及灭菌【包括敷料制造】的区域。无菌物
消毒供应室的规范与标准
润滑剂的使用要求
应为水溶性，与人体组织有较好的相容 性，不破坏金属材料的透气性与机械性
及其他功能。
消毒供应室的规范与标准
环氧乙烷的使用
环氧乙烷有杀菌作用，对金属不腐蚀，无残留气 味，环氧乙烷可杀灭细菌（及其内孢子）、霉菌 及真菌，因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒 的物品、广泛用于消毒医疗用品诸如绷带、缝线、
的知识与技能。 2.相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。
3.职业安全防护的方法及原则。 4.医院感染和预防控制的相关知识。
消毒供应室的规范与标准
消毒供应室的规范与标准
消毒供应室的规范与标准
合理的建筑布局以及工作流程
1：中心供应室应成为相对独立的区域，室内装修质量应做到 墙壁、顶部不落尘、无裂缝、地面不积垢，便于清洗和消毒、
品存放区：CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域。
消毒供应室的规范与标准
工作流程
1.分类
2. 清洗
3. 消毒
在去污区进行诊疗 器械、器具和物品
的清点和核查
方法包括机械清 洗和手工清洗、 具体步骤：分类
冲洗、洗涤、漂 洗、终末漂洗
清洗后的器具、 器械和物品应 进行消毒处理。 方法首选热力 消毒，也可采 用75%的酒精 进行消毒。