高中生物人教版选修1教案-课题1_微生物的实验室培养_教学设计_教案_4
《微生物的实验室培养》教案(新人教版选修1)
微生物的实验室培养一、课题目标了解有关培养基的基础知识，进行无菌技术的操作，进行微生物的培养。
二、课题重点与难点课题重点：无菌技术的操作。
课题难点：无菌技术的操作。
三、课题背景分析课题背景通过生产中的实例，首先引导学生认识在微生物的培养过程中，保持培养物纯净的重要性。
教师不必拘泥于教材中列举的实例，可以充分发挥学生的主动性，让学生搜集列举更多的生产生活中的实例，从中体会培养物纯净对于微生物培养的重要性。
在此基础上，教材让学生进一步明确培养微生物的要领，是为所需要的微生物提供良好的生存环境，同时阻止或抑制其他微生物的生长。
四、基础知识分析与教学建议（一）培养基知识要点：1.培养基的用途和种类，指出培养基可分为液体和固体两大类；2.不同的微生物往往需要采用不同的培养基配方；3.尽管培养基的配方各不相同，但是其基本成分都包括水、碳源、氮源和无机盐。
教学建议：教师在介绍液体和固体培养基时，宜结合教材提供的图片进行讲解，以增进学生的感性认识。
教材以表格的形式提供了一个培养基配方的实例。
教师可以采用资料分析的形式，让学生通过主动的分析，认识培养基的基本组成成分，并结合必修模块“分子与细胞”中的知识，让学生从生物体构成的基本元素这一角度理解培养基中为什么都需要具备这些基本成分。
（二）无菌技术知识要点：1.无菌技术的含义；消毒与灭菌的概念及两者的区别；3.常用的消毒与灭菌的方法，接种环灼烧灭菌的方法。
教学建议：教师可以首先结合学生的生活经验，让学生意识到日常的生活环境中，每时每刻每处都存在着微生物，任何一个不经意的动作都可能将某种微生物引入到培养物中，然后再强调无菌操作的重要性。
无菌操作泛指在培养微生物的操作中，所有防止杂菌污染的方法。
无论是随后将要学到的倒平板、平板划线操作，还是平板稀释涂布法，其操作中的每一步都需要做到“无菌”，即防止杂菌污染。
只有熟练、规范地进行无菌操作，才可能成功地培养微生物。
教材中提供了阅读材料“实验室常用的消毒和灭菌方法”，教师可以让学生通过阅读了解这些常用方法，并回答旁栏中的两道思考题，根据回答的情况，检查学生是否真正理解了上述内容。
人教版选修1 微生物的实验室培养 第1课时 教案1
微生物的实验室培养一、教学目标(一)知识与技能了解有关培养基的基础知识;掌握培养基的制备、高压蒸汽灭菌和平板划线法等基本操作技术(二)过程与方法分析实验思路的确定和形成的原因,分析实验流程,对比前面的实验设计,归纳共性,分析差异,增加印象(三)情感、态度与价值观:形成勇于实践、严谨求实的科学态度和科学精神二、学情分析学生基础较差,对教材理解力较为困难,因此授课应注重基础知识的把握。
三、重点难点教学重点:培养基的分类、成分及用途及无菌技术的操作教学难点:无菌技术的操作四、教学过程活动1【导入】导入【PPT】用不同微生物不同菌落颜色制造出来的有生命的艺术品(微生物的美)什么是菌落?什么是培养基?【PPT】自制艺术培养基、有杂菌的培养基简单说明消毒、灭菌一、培养基的配制:【问题】实验室中需要培养基去培养我们想要的微生物,如何评价培养基的制作是否合格?PPT呈现几个固体培养基图片:①倒平板溅到壁上的培养基②有杂菌菌落的培养基学生分析原因,教师总结:1、水、碳源、氮源、无机盐等营养物质是否符合微生物的生理习性。
(如自养微生物提供无机碳源、固氮微生物提供无机氮源等等)2、倒平板时不要溅到壁上,在酒精灯火焰旁进行且动作要快3、培养基灭菌情况如何(未接种的培养基在恒温箱中培养1-2d 后无菌落生长)4、培养基的放置方式(倒置原因)(课前已将培养基配制并灭菌完毕)活动2【活动】平板划线法接种培养基制作合格后,如何将微生物接种到培养基上?本实验的目的是为了获得某种微生物的单个菌落,也就是纯化某种微生物。
(回顾微生物艺术品的图片,给学生点提示)(一)平板划线法:PPT呈现实验步骤,某些步骤后带有问题,学生边做实验边思考:(实验前让学生检查实验器材)实验前提示:1.酒精灯火焰和火焰周围1-2cm范围分别有什么作用;2.板书划线方法。
(教师可演示)①将接种环在酒精灯火焰上灼烧直至烧红。
②在酒精灯火焰旁冷却接种环,并打开酵母菌的菌种试管的棉塞。
课题1微生物的实验室培养-人教版选修1生物技术实践教案
课题1 微生物的实验室培养-人教版选修1 生物技术实践教案教学目标•了解微生物实验室培养的基本原理和方法•学习操作无菌实验的技能•熟悉使用化学试剂和实验器材的方法和注意事项教学重点学生能够熟练地进行微生物实验室培养和无菌实验操作，掌握实验过程的基本方法和注意事项。
教学难点如何正确进行微生物实验室培养和无菌实验，保证实验的准确性和安全性。
教学过程一、实验目的和原理1.实验目的：了解微生物实验室培养的基本原理和方法，掌握无菌实验操作技巧，学会使用化学试剂和实验器材。
2.实验原理：微生物实验室培养是把微生物放在适宜的环境中，使其得到营养、生长和繁殖的过程，一般有两种方法：液体培养和固体培养。
无菌实验是指在无微生物干扰和污染的条件下进行实验操作，通常需要采用灭菌和消毒等技术。
二、实验器材和试剂•实验器材：培养皿、试管、移液管、显微镜等。
•试剂：琼脂、磷酸盐缓冲液、蒸馏水、碘酒、70%酒精等。
三、实验步骤1.实验前准备：清洗试管、培养皿等实验器具，准备所需试剂和培养物。
2.培养基制备：称取适量的琼脂和磷酸盐缓冲液，加入蒸馏水，加热至琼脂完全溶解，然后进行灭菌消毒。
3.杂菌检测：将准备好的培养基倒在培养皿上，放置在恒温箱中，观察是否有杂菌的生长。
4.微生物接种：采用无菌技术，将培养物移植至培养基表面和内部，标明不同的培养条件和试验目的。
5.培养条件：培养箱中的温度、湿度和光照条件要根据不同的微生物种类进行调节和控制。
6.观察和记录：观察微生物在培养基上的生长情况和形态特征，进行记录和统计分析。
7.鉴定和鉴别：采用显微镜等检测技术，进行微生物的鉴定和鉴别，以确定其种类和特性。
四、实验注意事项1.操作过程中要注意使用无菌技术，避免微生物污染。
2.实验室要保持干净卫生，经常清洗和消毒实验器材和环境。
3.对于具有毒性的试剂，要注意正确配制和储存，避免误用和事故发生。
4.操作结束后，要清洗和消毒实验器材和实验环境，保证实验室的安全和卫生。
人教版高二生物选修一《课题1微生物的实验室培养》说课稿
人教版高二生物选修一《课题1微生物的实验室培养》说课稿一、引言大家好，我是XX，今天我将为大家带来一堂关于《微生物的实验室培养》的生物选修课。
本课是高二学生生物选修课中的第一课题，主要介绍微生物在实验室中的培养方法和技术。
通过本课，我们将深入了解微生物的培养过程和相关实验操作，培养学生的动手实践能力和科学思维。
二、教学目标知识目标•了解微生物的实验室培养的意义和目的；•掌握微生物的实验室培养的基本方法；•了解常见的微生物培养基和培养条件。
能力目标•能够正确使用实验仪器和操作技术，完成微生物培养实验；•能够观察和记录微生物的形态和生长情况；•能够分析实验结果并进行科学推理。
情感目标•培养学生良好的科学态度，尊重生命，注重实验室安全；•增强学生对生物科学的兴趣和学习动力；•培养学生的团队合作和沟通能力。
三、教学内容本课的教学内容包括以下几个方面：1. 微生物培养的意义和目的介绍微生物培养的重要性，以及为什么需要进行实验室培养。
通过培养微生物，可以研究其生长情况、形态特征以及代谢过程，有助于深入了解微生物的生物学特性。
2. 微生物的实验室培养方法•准备培养基：介绍常见的培养基种类和配方，包括营养琼脂、肉葡萄糖琼脂等。
指导学生正确配制和消毒培养基。
•转接培养物：教授微生物的无菌转接方法，包括灭菌操作和转接技巧。
•培养条件控制：讲解微生物培养过程中的温度、湿度、氧气、光照等条件控制的重要性，以及如何正确控制这些条件。
3. 实验操作演示和实践通过实验操作演示和实践，让学生亲自进行微生物的实验室培养，以下是实验步骤的简要介绍： - 实验材料准备：介绍实验需要的培养器具和试剂。
- 培养基制备：指导学生根据实验配方制备培养基。
- 灭菌操作：讲解灭菌操作的目的和方法，要求学生正确使用高温灭菌器进行培养基消毒。
-无菌转接：演示无菌转接技术，要求学生熟练掌握转接方法。
- 培养条件控制：指导学生正确调节温度、湿度和光照等条件。
人教版高中生物选修一专题2课题1微生物的实验室培养教学案含解析
人教版高中生物选修一专题2课题1微生物的实验室培养教学案含解析.微生物的实验室培养1.培养基中需含有碳源、氮源、水和无机盐等营养物质。
2．消毒的目的是杀死物体表面或内部一部分对人体有害的微生物，灭菌则是杀死物体内外所有的微生物，包括芽孢和孢子。
3．实验室常用煮沸消毒法、巴氏消毒法和使用紫外线或化学药剂进行消毒，常用的灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌和高压蒸汽灭菌等。
4．固体培养基的配制过程为：计算―→称量―→溶化―→灭菌―→倒平板。
5．微生物接种最常用的方法是平板划线法和稀释涂布平板法。
6．长期保存菌种可以采用甘油管藏法。
一、培养基1．概念：人们按照微生物对营养物质的不同需求，配制出的供其生长繁殖的营养基质。
2．种类：(按物理性质分)3．营养构成：各种培养基一般都含有水、碳源、氮源和无机盐，此外还要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的要求。
二、无菌技术1．获取纯净培养物的方法.消毒灭菌较为温和强烈物体表面或内部的部分微生物物体内外所有的微生物不能能(2)常用方法：[连线]三、大肠杆菌的纯化培养1．制备牛肉膏蛋白胨固体培养基(1)操作步骤：计算→称量→溶化→灭菌→倒平板(2)倒平板的方法及注意事项：①请用文字和箭头写出正确的倒平板操作流程：丙→乙→甲→丁。
②甲、乙、丙中的灭菌方法是灼烧灭菌。
③丁中的操作需要等待平板冷却凝固才能进行。
2．纯化大肠杆菌(1)纯化原理：在培养基上将细菌稀释或分散成单个细胞，使其长成单个的菌落，这个菌落就是一个纯化的细菌菌落。
.(2)接种方法：①平板划线法：通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作，将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。
②稀释涂布平板法：将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面，进行培养。
..(3)培养：将接种后的培养基和一个未接种的培养基都放入37_℃恒温箱中，培养12.h和24.h后，分别观察、记录。
四、菌种的保存[连线]1．不同培养基的具体配方不同，但一般都含(..)A．碳源、磷酸盐和维生素B．氮源和维生素C．水、碳源、氮源和无机盐D．碳元素、氧元素、氢元素、氮元素解析：选C.培养基中一般都含有水、碳源、氮源和无机盐，此外还应考虑pH、特殊营养物质及O2等条件。
2.1微生物的实验室培养 教案(人教版选修1).docx
2.1微生物的实验室培养教案（人教版选修1）•课标要求进行微牛物的分离和培养。
用大肠杆菌为材料进行平面培养，分离菌落。
•课标解读1.了解有关培养基的基础知识。
2.进行无菌技术的操作。
3.进行微牛物的培养。
•教学地位本课题介绍了最基本的微牛物技术，是开展其他两个课题的基础。
只有掌握了本课题所介绍的基本技术，才能完成本专题的其他课题。
同时，本课题小学习的无菌操作技术也有助于学习“植物组织培养技术”。
培养基的配置、微牛物的分离都是微牛物相关实验的必备操作技术。
•教法指导1.对于培养基的教学，首先介绍培养基的分类，在介绍液体培养基和固体培养基吋，教师可提供实物或图片，以加深学牛印象，并比较二者呈现不同物理状态的原因。
根据教材屮培养基配方的实例，以资料分析的形式，让学牛结合必修1屮“构成细胞的元素”这一•角度来分析培养基小为什么需要具备这些基本成分。
2.无菌技术的教学，首先应该结合学牛的牛活经验，让学牛意识到在我们H常牛活的环境屮，微牛物无处不在，在微牛物的培养过程屮，极有可能将环境屮的微牛物带入培养物屮，由此强调无菌操作的重耍性。
无菌操作贯穿整个微牛物实验屮，无论是培养基的配置、微牛物的接种，还是微牛物的培养，每--步都要注意无菌操作，熟练、规范的掌握无菌操作技术是成功培养微牛物的关键。
3.常用的消毒、灭菌的方法部分的教学，可先让学生阅读相关内容，然后建立比较表格，通过比较，理解并记忆消毒和灭菌的区别、二者的适用范围及具体操作方法。
可通过教材的旁栏思考题进行检测、巩固。
•新课导入建议专题1学习的传统发酵技术，所用的微牛物来自材料自身携带或者空气，教师可介绍工业发酵技术，所利用的微牛物是优良的菌种，而且是经过培养、纯化的菌种，然后设问：如何培养微生物？如何保证所使用的微生物屮没有混入其他微牛物？对人体健康有害的微牛物如何防止其扩散？这些问题不必给出答案，通过这些问题可引入本课题的学习。
•教学流程设计学牛课前预习：阅读教材比3 20,填写【课前自主导学】，完成“思考交流1、2”。
高中生物选修一教学设计1：微生物的实验室培养教案
课题1 微生物的实验室培养一、自主学习[学点1]基础知识1、培养基：⑴概念：按照微生物对的不同需求，配制出供其的营养基质。
根据有无_________,可分为培养基和培养基。
⑵培养基的化学成分：一般都含有、、、四类营养成分。
⑶在提供上述几种主要营养物质的基础上，培养基还需要满足微生物生长对、以及等的要求。
例如：培养乳酸杆菌时需要在培养基中添加______；培养霉菌时需要将PH调至；培养细菌时需要将培养基的PH调至；培养厌氧微生物时需要提供无氧的条件。
2、无菌技术⑴获得纯净培养物的关键是。
避免杂菌污染的方法主要包括以下四个内容：①实验操作的、操作者的衣着和手进行清洁和_______。
②微生物培养的器皿、接种用具和培养基等器具进行。
③为避免周围环境中微生物的污染，实验操作应在_______________附近进行。
④实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与______________相接触。
⑵消毒和灭菌：①消毒：杀死物体表面或内部的部分微生物（不包括______和_______）。
常用的消毒方法有、，也使用化学药剂进行消毒。
此外，实验室里还用或进行消毒。
②灭菌：杀死物体内外______的微生物，包括芽孢和孢子。
常用的灭菌方法有、、。
〖学点1学习情况检测〗1、不同培养基的具体配方不同，但一般都含有（）A．碳源、磷酸盐和维生素B．氮源和维生素C．水、碳源、氮源和无机盐D．碳元素、氧元素、氢元素、氮元素2、细菌培养过程中分别采用了高压蒸气、酒精、火焰灼烧等几种不同的处理，这些方法依次用于杀灭哪些部位的杂菌（）A．接种针、手、培养基B．高压锅、手、接种针C．培养基、手、接种针D．接种针、手、高压锅3、培养基的灭菌可采用高压灭菌，其具体的方法是（）A．100℃，15分钟B．121℃，15－30分钟C．62℃，30分钟D．零下18℃，60分钟以上[学点2]实验操作1、制备牛肉膏蛋白胨固体培养基：→ → → →倒平板2、倒平板：待培养基冷却至℃左右时在酒精灯火焰附近操作进行。
《专题2课题1微生物的实验室培养》学历案-高中生物人教版选修1
《微生物的实验室培养》学历案（第一课时）一、学习主题本课时学习主题为“微生物的实验室培养”。
这一主题属于高中生物课程中“微生物与人类生活”这一重要单元的内容，通过本课时的学习，学生将了解微生物的基本概念、实验室培养的意义及操作流程，从而加深对微生物学知识的理解。
二、学习目标1. 知识与理解：掌握微生物的基本概念，了解实验室培养的目的和意义，熟悉实验室培养的基本步骤和注意事项。
2. 技能与操作：学会制作微生物培养基、无菌操作技术及常见微生物的简单观察。
3. 情感态度与价值观：培养学生严谨的科研态度，以及实验安全意识和团队合作意识。
三、评价任务1. 过程性评价：评价学生在实验操作过程中的规范性和正确性，包括无菌操作、培养基制作等环节。
2. 结果性评价：通过学生提交的实验报告，评价学生对实验原理、步骤及结果的掌握程度，以及分析问题和解决问题的能力。
3. 互动性评价：通过小组讨论和课堂互动，评价学生的合作能力和表达能力。
四、学习过程1. 导入新课：通过展示微生物的图片和视频，引导学生了解微生物的存在和重要性，激发学习兴趣。
2. 理论学习：讲解微生物的基本概念、实验室培养的目的和意义，以及实验室培养的基本步骤和注意事项。
3. 实验操作：指导学生进行培养基制作，包括称量、溶解、调pH值、灭菌等步骤。
重点强调无菌操作的重要性。
4. 观察与记录：引导学生观察培养基的状态变化，记录实验过程中的现象和数据。
5. 课堂小结：总结本课时的学习内容，强调实验操作中的注意事项和无菌操作的重要性。
五、检测与作业1. 课堂检测：通过提问和互动，检测学生对本课时知识点的掌握情况。
2. 作业布置：要求学生完成实验报告，包括实验原理、步骤、结果分析和结论等部分，以及自我反思和感悟。
同时，要求学生预习下一课时的内容。
六、学后反思1. 学生反思：学生应反思自己在实验操作过程中的表现，包括操作规范性、团队合作能力等方面，以及在理论学习中的收获和疑问。
人教版生物选修一课题1：微生物的培养导学案设计
课题1：微生物的实验室培养（课时1）一：阅读教材 知识梳理 1、培养基（1）：概念：人们按照微生物对 的不同需求，配制出供其 的营养物质。
（2）：分类方式（3）：培养基的化学成分包括 四类营养成分。
除此之外，培养基还要满足微生物生长对 、特殊营养物质以及 的要求。
例如：培养乳酸杆菌时需在培养基中添加 、培养霉菌时需将培养基PH 调至、培养细菌时需将PH 调至 、培养厌氧微生物则需提供 条件。
（4）：牛肉膏和蛋白胨主要为微生物提供 、 和 等营养物质。
碳源：如糖类等有机物，构成微生物的结构物质和分泌物，并提供能量。
氮源：如N 2、氨盐、硝酸盐、牛肉膏、蛋白胨等，主要用来合成蛋白质、核酸及含氮代谢物等。
注意：含有C 、H 、O 、N 的化合物既可以作为碳源，又可以作为氮源，如氨基酸等。
（5）：选择培养基和鉴别培养基的应用实例2：无菌技术（1）：概念：在培养微生物的操作中，关键是 ，所有防止杂菌污染的方法。
（2）：无菌技术包括：①：对实验操作空间、操作者的衣着和手进行 ；②：将培养器皿、接种用具和培养基等器具进行 ；③：为避免周围微生物污染，实验操作应在 旁进行；④：避免已灭菌处理的材料用具与 相接触。
（3）：比较消毒和灭菌A ．甲、乙、丙都是异养微生物B ．甲、乙都是自养微生物、丙是异养微生物C ．甲是异养微生物、乙是固氮微生物、丙是自养微生物D ．甲是固氮微生物、乙是自养微生物、丙是异养微生物 【例题3】：获得纯净培养物的关键是( )A ．将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等器具进行灭菌B ．接种纯种细菌C ．适宜环境条件下培养D ．防止外来杂菌的入侵【例题4】：培养基、培养皿、接种环、实验操作者的双手、空气、牛奶所采用的灭菌、消毒方法依次是（ ）①化学消毒 ②灼烧灭菌 ③干热灭菌 ④紫外线灭菌 ⑤高压蒸汽灭菌 ⑥巴氏消毒法 A ．⑤③②①④⑥ B ．①②③④⑤⑥ C ．⑥②③④①⑤ D ．③④②①⑥⑤课题1：微生物的实验室培养（课时2）一：微生物的纯化培养技术1：平板划线法（1）定义：通过接种环在培养基表面连续划线的操作，将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基表面。
人教版选修1 微生物的实验室培养 第1课时 教案
微生物的实验室培养一、教学目标(1)知识目标:列举培养基的种类等基础知识,说明培养基配方及作用;概述无菌技术。
(2)能力目标:尝试培养基的制备、高压蒸汽灭菌和平板划线法等基本操作技术。
熟练规范地进行无菌操作,成功地培养微生物。
(3)情感态度价值观方面:体验制作牛肉膏蛋白胨培养基,培养纯化大肠杆菌的方法;参与实验过程,体验实验操作领悟实验原理,交流实验体会;形成勇于实践、严谨求实的科学态度和科学精神。
二、学情分析学生在必修一模块学习了细胞中的元素和化合物,由此可以引导学生分析培养基的成分。
同时根据日常生活学生能知道生物无处不在,由此引导学生对培养基灭菌。
三、重点难点教学重难点:无菌技术的操作。
由于微生物在自然界分布广泛,在实验室培养微生物除了要为微生物提供合适的营养和环境条件外,还需要确保其他微生物无法混入。
因此,实验时针对培养基、操作者、用于培养的器皿、接种工具等使用不同的方法进行消毒灭菌处理。
在“无菌”的条件下接种和培养,获得纯净培养物,才能成功培养微生物。
可见无菌技术是微生物培养过程的关键。
教学中可联系医疗和生活实际深入理解无菌技术。
四、教学反思本节课可以通过生产实例入手,引导学生认识在微生物的培养过程中,保持培养物纯净的重要性。
在实验中充分发挥学生的主动性,让学生多练习相应操作,从中体会纯净培养过程中“无菌”操作的重要性。
要让学生熟悉实验原理再进行操作实验,利用培养结果指导学生回顾实验中的成败并相互讨论总结,深入理解知识。
当然由于微生物的微观性和危害性,一定要教育学生培养良好的卫生习惯。
五、教学过程活动1【导入】1．设置适当情境－－－－有效导入虽然微生物无处不在,但由于其一般个体微小,肉眼不可见,须在光学显微镜或电子显微镜下才可看见,所以学生对微生物的相关知识总体比较陌生。
我们可以尝试以如下情境导入:情境一中展示一杯红葡萄酒、一小蝶香醋、一块腐乳、一盒酸奶,让学生思考这些食品分别主要是由何种微生物发酵而产生的。
生物选修一21微生物的实验室培养教案设计
生物选修一21微生物的实验室培养教案设计教案设计：微生物的实验室培养一、教学目标：1.了解微生物的培养方法及培养基的制备；2.掌握微生物的纯化和分离方法；3.培养并观察常见的微生物菌株。
二、教学重点：1.微生物的培养方法；2.微生物的纯化和分离方法；3.常见微生物菌株的培养和观察。
三、教学准备：1.实验室耗材：琼脂培养基、平板培养基、试管、培养瓶等；2.实验设备：培养箱、恒温水浴等；3.微生物菌株：如大肠杆菌、酵母菌等；4.教学资料：微生物培养方法的手册。
四、教学内容及步骤：1.培养基的制备：a.准备琼脂培养基的原料，按照比例混合，并加热至完全溶解；b.倒入试管或培养瓶中，待其凝固后即可使用。
2.微生物的准备：a.打开培养箱，调整温度至适宜的培养温度（如37°C）；b.从冷冻保存的微生物样品中选择需要培养的菌株；c.使用燃酒灯烧热的针头进行接种。
3.微生物的培养：a.将接种的微生物菌株均匀涂布于琼脂培养基的平板上；b.将涂布好的平板放入培养箱中，待培养一段时间；c.观察培养的微生物菌落形态和生长情况。
4.微生物的纯化和分离：a.选取观察到的单一菌落，使用消毒液进行表面消毒；b.将消毒后的菌落接种至新的琼脂培养基平板上；c.观察新平板上培养的微生物菌落，重复步骤a和b，直到培养出单一菌株。
5.微生物的观察：a.使用显微镜观察培养的微生物样本；b.观察其形态特征、生物学特性等；c.记录观察结果并进行比较分析。
五、教学示范：1.教师示范制备琼脂培养基；2.教师示范接种和涂布平板培养基；3.教师示范观察菌落形态和生长情况；4.教师示范消毒和纯化微生物菌落；5.教师示范使用显微镜观察微生物样本。
六、实验总结:1.学生对实验中遇到的问题进行总结和讨论；2.教师进行实验结果的总结与评价；3.引导学生思考并回答问题，加深对实验内容的理解。
七、拓展延伸：1.讲解微生物菌株的应用领域和研究进展；2.组织学生进行微生物培养实验的设计和操作。
新人教版生物选修1课题1《微生物的实验室培养》word教案
新人教版生物选修1课题1《微生物的实验室培养》word教案具体实施打算：3个课题中，课题一介绍了最差不多的微生物技术，是开展其他2个课题的基础。
学生只有把握了课题一所介绍的差不多技术，才可能完成本专题的其他课题。
课题2和课题3要求分离某种特定的微生物，难度较大、探究性也更强。
此外，本专题中所强调的无菌操作技术，将又助于“专题3植物组织培养技术”的顺利进行。
培养微生物的实验，操作本身所需要时刻并不长，然而，由于操作前通常需要配置培养基、对培养基和其他材料用具进行灭菌，操作后通常需要几天的培养时刻和对微生物进行观看，因此，教师在安排教学的时候，要注意将课上与课下的时刻统筹安排。
此外，微生物技术的把握需要一定的实践体会，建议教师先通过预实验进行摸索，积存体会后，再安排教学。
本专题共需要五课时。
《分解纤维素的微生物的分离》教学设计一、课题背景分析教材第一说明了纤维素的化学组成以及纤维素在生物圈的广泛分布，由此转入到如何对纤维素进行有效利用的问题。
接着，教材介绍了产纤维素酶的微生物能够分解纤维素，因此，对纤维素的利用离不开对分解纤维素的微生物的研究。
最后，教材点明了本课题的研究主题，即从土壤中分离能够分解纤维素的微生物。
二、课题目标（一）知识目标：简述纤维素酶的种类及作用，从土壤中分离出分解纤维素的微生物；把握从土壤中分离某种特定微生物的操作技术（二）能力目标：能够分析分离分解纤维素的微生物的实验流程，弄明白实验操作的原理（三）情感目标：领会科学探究的方法，进展科学思维和创新能力三、课题重点与难点课题重点：从土壤中分离分解纤维素的微生物。
课题难点：从土壤中分离分解纤维素的微生物。
四、教学整体思路：（一）纤维素与纤维素酶教学思路：有关纤维素的知识，教师能够联系必修模块《分子与细胞》中多糖的知识并安排学生通过阅读进行自学，学生自学后应该能够说出纤维素的化学组成以及在生物圈中的分布状况。
关于纤维素酶的作用，教师能够参照课本的楷体字部分做演示实验，使学生对纤维素酶的作用留下深刻的印象（二）纤维素分解菌的选择教学思路：教材在介绍刚果红染色法之前，第一用“筛子筛沙”这一形象的比喻来说明选择微生物的差不多思想方法。
【人教版】生物选修一：2.1《微生物的实验室培养》教案设计
专题2 微生物的培养与应用课题2.1 微生物的实验室培养一、【课题目标】（一）知识与技能了解有关培养基的基础知识；掌握培养基的制备、高压蒸汽灭菌和平板划线法等基本操作技术（二）过程与方法分析实验思路的确定和形成的原因，分析实验流程，对比前面的实验设计，归纳共性，分析差异，增加印象（三）情感、态度与价值观形成勇于实践、严谨求实的科学态度和科学精神二、【课题重点】无菌技术的操作三、【课题难点】无菌技术的操作四、【教学方法】启发式教学五、【教学工具】多媒体课件六、【教学过程】（一）引入新课在传统发酵技术的应用中，都利用了微生物的发酵作用，其中的微生物来自于制作过程中的自然感染。
而在工业化生产中，为了提高发酵的质量，需要获得优良菌种，并保持发酵菌种的纯度。
这就要涉及到微生物的培养、分离、鉴别等基本技术。
现在我们开始学习微生物的培养和应用专题。
（二）进行新课1．基础知识1．1 培养基的种类包括固体培养基和液体培养基等。
〖思考1〗琼脂是从红藻中提取的多糖，在配制培养基中用作为凝固剂。
【补充】培养基的类型及其应用：【补充】碳源：如CO2、糖类、脂肪酸等有机物，构成微生物的结构物质和分泌物，并提供能量。
氮源：如N2、氨盐、硝酸盐、牛肉膏、蛋白胨等，主要用来合成蛋白质、核酸及含氮代谢物等。
含有C、H、O、N的化合物既可以作为碳源，又可以作为氮源，如氨基酸等。
1．3 培养基除满足微生物生长的 pH 、特殊营养物质和氧气等要求。
【补充】生长因子：某些微生物正常生长代谢过程中必须从培养基中吸收的微量有机小分子，如某些氨基酸、碱基、维生素等。
〖思考3〗牛肉膏和蛋白胨主要为微生物提供糖、维生素和有机氮等营养物质。
〖思考4〗培养乳酸杆菌时需要添加维生素，培养霉菌时需要将培养基pH调节为酸性，培养细菌时需要将pH调节为中性或微碱性。
活动2：阅读“无菌技术”，讨论回答下列问题：1．4 获得纯净培养物的关键是防止外来杂菌的入侵。
1．5 无菌技术包括：（1）对实验操作空间、操作者的衣着和手进行清洁和消毒；（2）将培养器皿、接种用具和培养基等器具进行灭菌；（3）为避免周围微生物污染，实验操作应在酒精灯火焰附近旁进行；（4）避免已灭菌处理的材料用具与周围物品相接触。
人教版高二生物选修一学案专题2_课题1_微生物的实验室培养
专题1 微生物的培养与应用课题1 微生物的实验室培养【学习目标】1.了解有关培养基的基础知识2.进行无菌技术的操作3.进行微生物的培养【重点难点】重点：无菌技术的操作难点：无菌技术的操作【预习案】任务一、基础知识1.培养基（1）培养基的种类包括培养基和培养基等。
（2）培养基的化学成分一般都含有、、、四类营养成分，（3）在提供上述几种主要营养物质的基础上，培养基还需要满足微生物生长对、以及等的要求。
例如：培养乳酸杆菌时需要在培养基中添加；培养霉菌时需要将培养基的PH调至；培养细菌时需要将培养基的PH调至；培养厌氧微生物时需要提供无氧的条件2.无菌技术（1）获得纯净培养物的关键是。
避免杂菌污染的方法主要包括以下四个内容：①②③④（2）消毒是指灭菌是指（3）实验室常用的消毒方法是，此外，人们也常使用化学药剂进行消毒，如用、等。
常用的灭菌方法有、、，此外，实验室里还用或进行消毒。
任务二、实验操作1.制备牛肉膏蛋白胨固体培养基（1）制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的方法步骤：→→→→倒平板2.纯化大肠杆菌（1）微生物接种的方法中最常用的是和。
平板划线法是指。
稀释涂布平板法是指。
【探究案】探究点一概括制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的步骤。
认真阅读P17倒平板操作过程，并回答讨论的问题。
探究点二微生物纯化培养技术中的平板划线法和稀释涂布平板法的原理分别是什么？探究点三认真阅读P18平板划线法的操作过程，用红笔画出关键词，并回答讨论的问题。
探究点四认真阅读P19稀释涂布平板法的操作过程，用红笔画出关键词，并回答讨论的问题。
【训练案】1．下列有关培养基的叙述正确的是 ( )A．培养基是为微生物的生长繁殖提供营养的基质B．培养基只有两类：液体培养基和固体培养基C．固体培养基中加入少量水即可制成液体培养基D．微生物在固体培养基上生长时，可以形成肉眼可见的单个菌落2.不同培养基的具体配方不同，但一般都含( )A．碳源、磷酸盐和维生素 B．氮源和维生素C．水、碳源、氮源和无机盐 D．碳元素、氧元素、氢元素、氮元素3．获得纯净培养物的关键是 ( )A．将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等器具进行灭菌B．接种纯种细菌C．适宜环境条件下培养D．防止外来杂菌的入侵4．下列常用的无菌操作中错误的是 ( )A．用酒精擦拭双手 B．用氯气消毒水源C．验操作应在酒精灯火焰附近进行 D．玻璃器皿(吸管、培养皿)可用酒精擦拭5．制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的步骤是( )A．计算、称量、倒平板、溶化、灭菌 B．计算、称量、溶化、倒平板、灭菌C．计算、称量、溶化、灭菌、倒平板 D．计算、称量、灭菌、溶化、倒平板6．有关倒平板的操作错误的是 ( )A．将灭过菌的培养皿放在火焰旁的桌面上 B．使打开的锥形瓶瓶口迅速通过火焰C．将培养皿打开，培养皿盖倒放在桌子上 D．等待平板冷却凝固后需要倒过来放置7．有关平板划线操作正确的是 ( )A．使用已灭菌的接种环、培养皿，操作过程中不再灭菌B．打开含菌种的试管需通过火焰灭菌，取出菌种后需马上塞上棉塞C．沾有菌种的接种环迅速伸人平板内，划三至五条平行线即可D．最后将平板倒置，放人培养箱中培养8．有关稀释涂布平板法，叙述错误的是 ( )A．首先将菌液进行一系列的梯度稀释B．然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面C．再放在适宜条件下培养D．结果都可在培养基表面形成单个的菌落9．将接种后的培养基和一个未接种的培养基都放入37℃恒温箱的目的是 ( )A．对比观察培养基有没有被微生物利用 B．对比分析培养基是否被杂菌污染C．没必要放人未接种的培养基 D．为了下次接种时再使用10．自养生物唯一碳源的是（）A．糖类 B．石油 C．二氧化碳 D．花生粉饼11．菌种保存控制的条件是（）（1）湿度（2）低温（3）干燥（4）有光（5）隔绝空气（6）适当有氧A．（1）（4）（6） B．（2）（3）（6） C．（1）（5）（6） D．（2）（3）（5）12．下列物质中，不能用作酵母菌碳源的是（）A．含碳有机物 B．蛋白胨C．含碳无机物 D．花生粉饼等天然物质13．平板冷却凝后要将平板倒置，其意义是（）A．利于大肠杆菌的接种 B．防止杂菌污染C．利于培养的冷却 D ．防止皿盖冷却水倒流入培养基14．含C、H、O、N的大分子化合物可以作为（）A．异养微生物的氮源、能源B．异养微生物的碳源、氮源C．自养微生物的氮源、能源、碳源 D．自养微生物的氮源、能源、碳源15. 关微生物营养物质的叙述中，正确的是A.是碳源的物质不可能同时是氮源B.凡碳源都提供能量C.除水以外的无机物只提供无机盐D.无机氮源也能提供能量16. 下面对发酵工程中灭菌的理解不正确的是A.防止杂菌污染B.消灭杂菌C.培养基和发酵设备都必须灭菌D.灭菌必须在接种前17．鉴定培养基的制作是否合格的方法是：将制备好的培养基放在中保温1-2天看有无，如果没有说明制作合格，反之则不合格。
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教学准备1. 教学目标(一)知识与技能了解有关培养基的基础知识;掌握培养基的制备、高压蒸汽灭菌和平板划线法等基本操作技术(二)过程与方法分析实验思路的确定和形成的原因,分析实验流程,对比前面的实验设计,归纳共性,分析差异,增加印象(三)情感、态度与价值观形成勇于实践、严谨求实的科学态度和科学精神2. 教学重点/难点【课题重点】无菌技术的操作【课题难点】无菌技术的操作3. 教学用具4. 标签教学过程【导入】复习引入【复习引入】【师】前两节课,我们学习了微生物的实验室培养的基础知识,今天这节课我们学习实验操作,翻到P16。
首先,复习知识:·微生物鉴定的重要依据是_________·培养基的四大营养液成分是_________、_________、_____________、___________·培养基除了为微生物提供营养物质外,还需满足微生物生长对_______、_________、________的需求·获得纯净培养物的关键是__________【生】回答【师】实验操作部分包括量大内容:制备牛肉膏蛋白胨固体培养基;纯化大肠杆菌【投影】大肠杆菌图片【生】了解【讲授】教学内容【(一)制备牛肉膏蛋白胨固体培养基】【师】首先学习第一部分的内容:制备牛肉膏蛋白胨固体培养基制作培养基,得知道培养基成分,及培养基配方【投影】配方(1000ml)【师】该培养基由4个组分构成,拿到配方后,我们应如何进行配置呢?分为哪几个步骤?请大家找到并勾划【生】计算;称重;溶化;灭菌;倒平板【师】课本上给出的步骤不够全面,下面我们的分析过程与之稍有不同,请大家认真注意听讲【分析】计算根据所需要培养基数量,计算所需要的体积;由体积,根据配反比例,计算所需用量。
如需要100ml培养基,根据配方数据,各组分缩小10倍,即得各组的用量(牛肉膏0.5g,蛋白胨1g,nacl0.5g;琼脂2g)称重制备100ml培养基,各组分用量都比较少,需准确称取各种成分实验室常用的精确度较高的称量仪器是电子天平,它的精确度可达0.0001g,即0.1mg(小数点后四位)各组分中,蛋白胨为粉末状,nacl、琼脂都容易称量,但牛肉膏比较粘稠,可用玻棒或药匙挑取,放在称量纸上称量(图片)注意:称取牛肉膏和蛋白胨时,动作要迅速,称后要及时盖上瓶盖,为什么?【生】防止牛肉膏和蛋白胨吸收空气中的水分3、溶化注意溶化药品的顺序,否则有些培养基容易产生沉淀;加水加热溶化牛肉膏:称量时用称量纸称取,现在直接将称量纸一同放入烧杯中,溶化后取出称量纸丢弃加入蛋白胨和nacl,玻棒搅棒溶解加入琼脂,继续加热使其溶化,并用玻棒搅棒,为什么?【生】防止琼脂糊底,导致烧杯破裂最后,用蒸馏水定容至100ml调pH①用1mol/l 的naoh溶液调节ph至ph7.6左右②调节ph常用ph试纸或者ph测定仪5、灭菌①将烧杯中的培养基转移至三角锥形瓶中,塞上棉花塞,包上牛皮纸,放入高压蒸汽灭菌锅内灭菌15-30min②将培养皿用报纸包紧,放入干热灭菌箱内灭菌2h③灭菌结束,取出培养基、培养皿,放在干净的位置待用6、倒平板待培养基冷却到50℃,在酒精灯火焰附近倒平板【思考】你用什么方法估计温度?【生】用手摸【师】用手触摸锥形瓶,感觉温度刚好不烫手下面我们学习如何倒平板【倒平板操作】【师】看P17图文解说,首先,大家气度一遍步骤【生】读书【分析】①将灭菌培养基放在火焰旁边的桌上,右手拿着装有培养基的锥形瓶,左手拔出棉塞②右手拿锥形瓶,使瓶口迅速通过火焰【思考】为什么要拖过酒精灯火焰?③用左手将培养皿打开一条稍大于瓶口的缝隙,右手将锥形瓶内的培养基倒出10-20ml,左手立即盖上皿盖④等待平板冷却凝固,约5-10min,将平板倒置【思考】为什么要倒置?【分析】平板冷凝后,皿盖上会结出水珠,凝固后的培养基表面温度比较高,将平板倒置,可以防止水珠落入培养基,又可以避免培养基中水分过快地挥发【讨论4】在到平板的过程中,如果不小心将培养基溅在皿盖与皿底之间的部位,这个平板还能用来继续培养微生物吗?【生】不能【师】因为空气中的微生物可能会在皿盖与皿底之间的培养基上滋生,造成污染【生】笔记【师】倒平板之后,配置培养基的操作还没有结束,我们需要进行下一步:7、无菌检查将培养基放置在37℃的恒温箱中培养24-48h,没有长出细菌,即可进行下面的操作【生】笔记二、纯化大肠杆菌【师】纯化大肠杆菌需要用到微生物的分离与纯化技术,即:从混杂菌种中获得只含一种或一株微生物的过程可利用固体培养基,将混杂的细菌分散或稀释成单个细胞,使其生长繁殖成单个菌落首先,请大家阅读课本,找到微生物的接种技术有哪几种?【生】平板划线法、稀释涂布平板法、斜面接种法、穿刺接种法【师】下面我们重点学习平板划线法、稀释涂布平板法首先,学习平板划线法【平板划线法】【师】请大家气度步骤【生】读书【分析】点燃酒精灯,后面所有操作都在酒精灯火焰附近进行①操作的第一步,必须首先将接种环在酒精灯火焰上灼烧,直接烧至红②在火焰附近冷却接种环,并打开盛有菌液的试管棉塞③将试管口通过酒精灯的火焰④将已经冷却的接种环伸入菌液中,沾取一环菌液⑤将试管口通过酒精灯的火焰,并塞上棉塞⑥左手将培养皿打开一条缝隙,右手将沾有菌液的接种环迅速伸入平板内,划线三至五条注意:用力不能过大,不能将培养基划破⑦灼烧接种环,冷却,从第一区域划线的末端开始往第二区域内划线,重复以上操作,在第三、第四、第五区域内划线注意:不要将最后一个区域的划线与第一区域相连【生】理解过程【师】课件演示划线操作【生】观看操作【师】最后,划线结束后,要将接种环在酒精灯火焰上灼烧,杀死细菌,将平板倒置,放置培养箱中培养【视频】平板划线法【生】观看,加深记忆理解【师】培养几天之后,我们就会得到长着细菌的培养基【投影】图片【(一)制备牛肉膏蛋白胨固体培养基】【师】首先学习第一部分的内容:制备牛肉膏蛋白胨固体培养基制作培养基,得知道培养基成分,及培养基配方【投影】配方(1000ml)【师】该培养基由4个组分构成,拿到配方后,我们应如何进行配置呢?分为哪几个步骤?请大家找到并勾划【生】计算;称重;溶化;灭菌;倒平板【师】课本上给出的步骤不够全面,下面我们的分析过程与之稍有不同,请大家认真注意听讲【分析】计算根据所需要培养基数量,计算所需要的体积;由体积,根据配反比例,计算所需用量。
如需要100ml培养基,根据配方数据,各组分缩小10倍,即得各组的用量(牛肉膏0.5g,蛋白胨1g,nacl0.5g;琼脂2g)称重制备100ml培养基,各组分用量都比较少,需准确称取各种成分实验室常用的精确度较高的称量仪器是电子天平,它的精确度可达0.0001g,即0.1mg(小数点后四位)各组分中,蛋白胨为粉末状,nacl、琼脂都容易称量,但牛肉膏比较粘稠,可用玻棒或药匙挑取,放在称量纸上称量(图片)注意:称取牛肉膏和蛋白胨时,动作要迅速,称后要及时盖上瓶盖,为什么?【生】防止牛肉膏和蛋白胨吸收空气中的水分3、溶化注意溶化药品的顺序,否则有些培养基容易产生沉淀;加水加热溶化牛肉膏:称量时用称量纸称取,现在直接将称量纸一同放入烧杯中,溶化后取出称量纸丢弃加入蛋白胨和nacl,玻棒搅棒溶解加入琼脂,继续加热使其溶化,并用玻棒搅棒,为什么?【生】防止琼脂糊底,导致烧杯破裂最后,用蒸馏水定容至100ml调pH①用1mol/l 的naoh溶液调节ph至ph7.6左右②调节ph常用ph试纸或者ph测定仪5、灭菌①将烧杯中的培养基转移至三角锥形瓶中,塞上棉花塞,包上牛皮纸,放入高压蒸汽灭菌锅内灭菌15-30min②将培养皿用报纸包紧,放入干热灭菌箱内灭菌2h③灭菌结束,取出培养基、培养皿,放在干净的位置待用6、倒平板待培养基冷却到50℃,在酒精灯火焰附近倒平板【思考】你用什么方法估计温度?【生】用手摸【师】用手触摸锥形瓶,感觉温度刚好不烫手下面我们学习如何倒平板【倒平板操作】【师】看P17图文解说,首先,大家气度一遍步骤【生】读书【分析】①将灭菌培养基放在火焰旁边的桌上,右手拿着装有培养基的锥形瓶,左手拔出棉塞②右手拿锥形瓶,使瓶口迅速通过火焰【思考】为什么要拖过酒精灯火焰?③用左手将培养皿打开一条稍大于瓶口的缝隙,右手将锥形瓶内的培养基倒出10-20ml,左手立即盖上皿盖④等待平板冷却凝固,约5-10min,将平板倒置【思考】为什么要倒置?【分析】平板冷凝后,皿盖上会结出水珠,凝固后的培养基表面温度比较高,将平板倒置,可以防止水珠落入培养基,又可以避免培养基中水分过快地挥发【讨论4】在到平板的过程中,如果不小心将培养基溅在皿盖与皿底之间的部位,这个平板还能用来继续培养微生物吗?【生】不能【师】因为空气中的微生物可能会在皿盖与皿底之间的培养基上滋生,造成污染【生】笔记【师】倒平板之后,配置培养基的操作还没有结束,我们需要进行下一步:7、无菌检查将培养基放置在37℃的恒温箱中培养24-48h,没有长出细菌,即可进行下面的操作【生】笔记二、纯化大肠杆菌【师】纯化大肠杆菌需要用到微生物的分离与纯化技术,即:从混杂菌种中获得只含一种或一株微生物的过程可利用固体培养基,将混杂的细菌分散或稀释成单个细胞,使其生长繁殖成单个菌落首先,请大家阅读课本,找到微生物的接种技术有哪几种?【生】平板划线法、稀释涂布平板法、斜面接种法、穿刺接种法【师】下面我们重点学习平板划线法、稀释涂布平板法首先,学习平板划线法【平板划线法】【师】请大家气度步骤【生】读书【分析】点燃酒精灯,后面所有操作都在酒精灯火焰附近进行①操作的第一步,必须首先将接种环在酒精灯火焰上灼烧,直接烧至红②在火焰附近冷却接种环,并打开盛有菌液的试管棉塞③将试管口通过酒精灯的火焰④将已经冷却的接种环伸入菌液中,沾取一环菌液⑤将试管口通过酒精灯的火焰,并塞上棉塞⑥左手将培养皿打开一条缝隙,右手将沾有菌液的接种环迅速伸入平板内,划线三至五条注意:用力不能过大,不能将培养基划破⑦灼烧接种环,冷却,从第一区域划线的末端开始往第二区域内划线,重复以上操作,在第三、第四、第五区域内划线注意:不要将最后一个区域的划线与第一区域相连【生】理解过程【师】课件演示划线操作【生】观看操作【师】最后,划线结束后,要将接种环在酒精灯火焰上灼烧,杀死细菌,将平板倒置,放置培养箱中培养【视频】平板划线法【生】观看,加深记忆理解【师】培养几天之后,我们就会得到长着细菌的培养基【投影】图片。