基质金属蛋白酶-9在单侧输尿管梗阻大鼠肾间质的表达及干预研究
金属基质蛋白酶9与疾病的研究进展
金属基质蛋白酶9与疾病的研究进展摘要:金属基质蛋白酶(MMPs)是一组可以选择性降解细胞外基质(ECM)的内肽酶,金属基质蛋白酶9(MMP-9)又名明胶酶B,它是MMPs家族中一个重要成员,能水解弹性蛋白、胶原蛋白、明胶、纤维蛋白等多种细胞外基质成分,在生理情况下参与人体的正常发育,是ECM降解的生理性调节因子。
所有MMPs都受金属基质蛋白酶抑制剂所抑制,两者的不平衡导致许多疾病的发生。
金属基质蛋白酶抑制剂1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)为MMP-9特异性抑制剂,目前认为MMP-9与TIMP-1是调节ECM降解、合成的主要酶类,MMP-9/TIMP-1比值失衡是多种疾病发生、发展的重要机制之一。
近年研究发现MMP-9还与全身多系统疾病的发生、发展有关,现就MMP-9与多种疾病的相关研究进展进行综述。
关键词:金属基质蛋白酶9;疾病;研究进展金属基质蛋白酶(matrix metalloteinases,MMPs)是一组锌离子依赖的肽链内肽酶,因含金属离子(锌、钙)而得名,现至少已发现26种MMPs,称为MMPs家族,是构成细胞外基质降解最重要的蛋白水解系统。
其抑制剂(tissue inhibitor of metalloproteinases,TIMPs)是调节MMPs的重要因素。
MMPs与TIMPs在维持ECM的动态平衡中起重要作用。
细胞外基质(extracellullar matrix,ECM)是一类由胶原、蛋白聚糖及糖蛋白等大分子物质组成的动态网状结构,ECM不仅起细胞与细胞之间机械支持和连接作用,也是细胞与细胞之间信号传递的桥梁,现已识别丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、基质金属蛋白酶均能降解ECM[1]。
金属基质蛋白酶9(matrix metalloteinases-9,MMP-9)是MMPs家族分子量最大的明胶酶。
【国家自然科学基金】_单侧输尿管梗阻模型_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801
科研热词 推荐指数 肾间质纤维化 4 纤维化 4 单侧输尿管梗阻 4 输尿管梗阻 3 肾间质 3 姜黄素 3 血府逐瘀胶囊 2 转化生长因子β 1 1 转化生长因子β 1 转化生长因子-β 1 1 转化生长因子-β 1 转分化 1 血管内皮生长因子 1 血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶1 1 蛋白质smad2 1 虫草多糖 1 肾纤 1 肾小管间质纤维化 1 肾小管基底膜 1 肾小管上皮-间充质转化 1 维化 1 结缔组织生长因子 1 组织金属蛋白酶抑制剂1 1 纤溶酶原灭活荆 1 甲磺酸伊马替尼 1 核转录共抑制因子 1 整合素连接激酶 1 巨噬细胞 1 尾加压素ⅱ 1 实时定量聚合酶链反应 1 大鼠,spragua-dawley 1 大鼠 1 基质金属蛋白酶9 1 单侧输尿管梗阻性肾 1 免疫组织化学 1 信号传导 1 中草药 1 smad通路信号分子 1 gpr14 1 cd40 1 cd3 1
2011年 科研热词 推荐指数 肾间质纤维化 4 肾纤维化 3 输尿管梗阻 2 抗纤灵冲剂 2 姜黄素 2 单侧输尿管梗阻 2 黄芪总皂苷 1 黄芪丹参药对 1 黄芪 1 转化生长因子-β 1-smad-整合素连接激酶 1 血脂 1 胶原蛋白-ⅲ 1 胶原蛋白-ⅰ 1 肾小管上皮细胞转分化 1 细胞外基质 1 细胞凋亡 1 组织型转谷氨酰胺酶 1 纤维连接蛋白 1 纤维化 1 益气活血降浊复方 1 定制基因芯片 1 和解聚散方 1 受体,转化生长因子β 1 单侧输尿管结扎 1 单侧输尿管梗阻后再通 1 内质网应激 1 信号转导通路 1 丹参总酚酸 1 丹参 1 上皮型钙黏蛋白 1 α -平滑肌肌动蛋白 1 uuo大鼠模型 1 uuo 1 smad蛋白质类 1 jak/stat信号通路 1 ctgf 1
不同类型肾小球疾病中MMP-9的表达及其在鉴别诊断中的意义
不同类型肾小球疾病中MMP-9的表达及其在鉴别诊断中的意义杨晓青;黄岩杰;吕伟刚;李金刚;李静;梅晓峰;毕亮亮【摘要】目的探讨基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)在多种肾小球疾病中的表达及意义.方法采用免疫组化Polink-2增强法检测MMP-9在增生性肾小球病变、基膜性肾小球病变和肾小球足细胞病变中的表达,分析表达位置及其在各种病变中的意义.结果 MMP-9在增生的系膜细胞、内皮细胞及新月体形成细胞胞质中呈强阳性,而系膜基质增生和纤维细胞性新月体形成时仅见少量弱阳性;MMP-9在基膜增厚病变为主的膜性肾病和Alport综合征肾小球足细胞胞质内呈强阳性;在薄基膜肾病肾小球中呈阴性;MMP-9在足细胞病肾小球中未见明显表达.结论 MMP-9参与炎症增生和肾小球基膜重建,辅助诊断肾小球基膜性病变.【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》【年(卷),期】2016(032)001【总页数】4页(P58-61)【关键词】肾小球疾病;基质金属蛋白酶;鉴别诊断【作者】杨晓青;黄岩杰;吕伟刚;李金刚;李静;梅晓峰;毕亮亮【作者单位】河南中医学院第一附属医院肾脏病理实验室,郑州450000;河南中医学院第一附属医院肾脏病理实验室,郑州450000;河南中医学院第一附属医院肾脏病理实验室,郑州450000;河南中医学院第一附属医院肾脏病理实验室,郑州450000;河南中医学院第一附属医院肾脏病理实验室,郑州450000;河南中医学院第一附属医院肾脏病理实验室,郑州450000;河南中医学院第一附属医院肾脏病理实验室,郑州450000【正文语种】中文【中图分类】R36基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)是一类依赖Ca2+、Zn2+等金属离子的金属酶家族,能够降解所有的细胞外基质成分,维持细胞外基质的动态平衡,参与人体许多病理和生理过程[1],现已发现MMPs有28种亚型,其中MMP-9是最具代表性、分析最多的一种亚型,其能够降解明胶和基膜成分。
基质金属蛋白酶9(MMP—9)的研究及临床应用进展
基质金属蛋白酶9(MMP—9)的研究及临床应用进展作者:吕锦来源:《医学信息》2016年第21期摘要:基质金属蛋白酶9(MMP-9)属于基质金属蛋白酶超家族成员中明胶酶的一种,又称明胶酶B,因其作用底物广泛,表达细胞众多参与多种疾病及恶性肿瘤的侵袭和转移而备受重视,成为最近国际国内研究的焦点之一。
因此,深入了解MMP-9及其与疾病的关系有助于疾病的及时发现、诊断和治疗。
本文就其生物学特点、检测技术及临床应用进行了综述。
关键词:基质金属蛋白酶9;检测技术;临床应用基质金属蛋白酶(MMPs)是一类活性依赖于锌离子和钙离子的蛋白水解酶,其主要的生理作用是降解细胞外基质。
现已发现26种MMPs(MMP-1~26),称为MMP家族,MMPs 几乎能降解细胞外基质的所有成分,如胶原、明胶、黏性蛋白、纤维黏连蛋白、蛋白多糖等,参与人体许多生理和病理过程[1]。
在MMPs中MMP-9,属于基质金属蛋白酶超家族成员中明胶酶的一种,是人体内最重要的蛋白酶之一。
1 MMP-9的生物学特点[2-3]1.1概述 MMP-9是MMPs家族成员之一,是Reponen和Sahlbergl994年在小鼠胚胎发育中的破骨细胞内发现的。
分子量Mr92×103,根据作用底物又名明胶酶B,依据发现的先后顺序MMP-9又名基质金属蛋白酶9,主要作用是保持酶的稳定性。
MMP-9前体可由单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、血管平滑肌细胞、内皮细胞、泡沫细胞、成纤维细胞、小胶质细胞及肿瘤细胞等分泌,在87位氨基酸残基或附近被酶解激活,参与炎性反应、组织构形、创伤修复、基质结合的生长因子的动员及细胞因子的表达。
1.2 MMP-9的基因结构和功能人MMP-9基因全长26000bp,位于20q11.2~q13.1,含有13个外显子和12个内含子,编码相对分子质量为92×103的蛋白。
MMP-9的启动子区位点,人的MMP-9启动子区还有核因子κB、表达序列标签结合位点和转化生长因子β控制元件。
对下肢静脉曲张患者血清中MMP-9表达的研究
对下肢静脉曲张患者血清中MMP-9表达的研究摘要】目的观察下肢曲张静脉患者血清中基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达情况以及在曲张静脉形成中的作用。
方法选取下肢静脉曲张病例30例作为观察组,选取正常大隐静脉30例作为对照组,采用ELISA法检测血清中MMP-9的含量,分析其表达情况。
结果观察组患者的血清MMP-9含量在108.26-195.47ng/ml,均值为(144.22±4.32)ng/ml;对照组患者的血清中MMP-9的含量在45.47-90.31ng/ml,均值在(63.15±2.88)ng/ml。
MMP-9在正常大隐静脉及曲张患者大隐静脉中均有表达,在下肢静脉曲张观察组中的表达明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论 MMP-9可能参与了下肢曲张静脉的重塑过程。
【关键词】静脉曲张基质金属蛋白酶血管重塑【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)35-0199-02下肢静脉曲张是指下肢静脉系统在直立状态下出现静脉血液返流、血液淤滞,导致血管壁以异常膨胀和扭曲为主要特征的进行性血管重塑[1-2]。
静脉曲张血管重塑是发生在曲张静脉中以平滑肌细胞(SMC)和细胞外基质(ECM)等主要成分的结构改变,是静脉壁适应各种病理状态所发生的代偿的结果。
因此细胞外基质更新在组织发展、形态发生和组织塑型中起重要的作用。
MMPs是一类锌离子和钙离子依赖的酶家族。
在正常的生理进程或病理状态下细胞外基质的吸除中起重要的作用[3]。
有学者认为静脉曲张血管壁与正常大隐静脉壁相比弹性蛋白和胶原是降低的,并且认为静脉曲张血管壁中MMPs的表达应是呈区域性变化的,本研究通过检测曲张静脉壁组织标本的 MMP-9的表达情况,讨论它们的变化对于静脉曲张发病的意义。
1 资料与方法1.1 一般资料:年龄35-70岁,平均年龄为52岁, 选取下肢静脉曲张病例30例作为观察组,选取正常大隐静脉30例作为对照组。
基质金属蛋白酶9实验室检查
基质金属蛋白酶9实验室检查1.引言1.1 概述概述部分的内容可以介绍基质金属蛋白酶9(Matrix Metalloproteinase 9,简称MMP-9)的背景和重要性。
以下是概述部分的一种可能的写法:基质金属蛋白酶9,作为一种重要的分泌性酶,在生物体的生理和病理进程中扮演着重要角色。
它属于金属蛋白酶家族(MMPs),在细胞外基质降解、细胞迁移和组织修复过程中发挥着关键功能。
MMP-9在多种生物学过程中发挥着积极的调节作用,包括胚胎发育、组织修复、免疫应答和癌症转移等。
MMP-9的异常活性与多种疾病的发病机制相关,如慢性炎症、创伤、致病菌感染以及肿瘤和心血管疾病等。
其过量活化与细胞外基质降解失衡、炎症反应增强、肿瘤细胞侵袭和转移等密切相关。
因此,对MMP-9的精确、敏感的检测方法的开发对于研究其生物学作用以及相关疾病的诊断和治疗具有重要意义。
本文旨在探讨基质金属蛋白酶9的检测方法,并就其在实验室检查中的应用前景进行讨论。
通过这一文献综述,我们希望能够全面了解基质金属蛋白酶9的生物学功能、检测方法以及其在临床实践中的潜在价值,为今后的研究和临床应用提供有益的参考。
1.2 文章结构本文将以以下几个部分展开对基质金属蛋白酶9实验室检查的介绍和探讨。
首先,在引言部分将对整篇文章的背景和目的进行概述,为读者提供一个整体的认识。
接下来,在正文部分,我们将着重探讨基质金属蛋白酶9的作用和它的检测方法。
具体来说,2.1节将深入讨论基质金属蛋白酶9的作用机制以及在生物体内的重要功能。
2.2节将详细介绍目前常用的基质金属蛋白酶9检测方法,包括实验室常用的技术和仪器设备等。
最后,在结论部分,我们将强调实验室检查的重要性,并展望基质金属蛋白酶9实验室检查的未来应用前景。
通过以上章节的安排,本文将全面介绍基质金属蛋白酶9实验室检查的相关知识,使读者对其有一个全面深入的了解。
同时,通过细致的文字叙述和详细的信息呈现,有助于读者更好地理解和运用基质金属蛋白酶9实验室检查的相关内容。
组织型转谷氨酰胺酶在单侧输尿管梗阻大鼠肾脏中的表达及意义
tG可能通过 交联细 胞外基 T 扩张 。Ma o 染 色可见模 型组 大鼠肾问质胶原 明显增 多。模 型组 t sn s T G和 F N的基 因和蛋 白表 达均 明显 高于假手术 组 ( P<O 0 )并且 t .1 , T G的蛋 白水平与 F N水平呈显著 正相 关 ( =0 74 P <00 ) r .3 , .5 。结论 质蛋 白 , 抵抗降解 , 参与 U O大 鼠肾问质纤维化 的发生发展 。 U
Caghn102 , h a h ncu 30 1 C i ) n AbtatObet e T neta eepes no su m g t i s fG)i uit a ue r bt co U O) s c: j i oi sgt t xrso fi et m l a n e( r cv v i eh i ts r u m a i n n a rl rt a osutn( U le e l r i r sMe os T eaia m dl o uit a ue r bt co U O)w r ue . s r a e admyd i diot a . t d h n l oe f n a rl r e osutn( U t h m s le ta l r i ee sd Wia r s r rno l id t h t t w e ve n e
双环醇对单侧输尿管梗阻大鼠肾间质结缔组织生长因子、基质金属蛋白酶组织抑制物-1的影响
摘 要 : 目 的 观 察 双 环 醇 对 单 侧 输 尿 管 梗 阻 ( U ) 鼠 肾间 质 结 缔 组 织 生 长 因 子 ( T F 、基 质 金 属 蛋 白 U O大 CG ) 酶 组 织 抑 制 物 一 ( I -) 导 的 肾 间 质 纤 维 化 ( I ) 影 响 ,探 讨 其 可 能 的 肾脏 保 护 机 制 。 方 法 1T MP1 介 RF的 采用 U UO致
mealp o en s - n r t t n ltr lu ee a b tu t n t o r ti a e1 i as wih u i e a r tr o sr ci l a l o
HAN i , Z Z. mi HANG Jaw n , L U Ya 一 i- e 。 I h
・
论
著 ・
双环醇对单侧输尿管梗 阻大 鼠肾间质结缔组织生长 因子、 基 质金 属 蛋 白酶 组 织抑 制 物一 1的影 响
韩子 明 张嘉 雯 刘艳 红 ・ , 1 新 乡 医学 院第 一 附属 医 院儿 内二 科 ( . 河南卫 辉 ( 南郑州 河 4 3 0 ) . 州市 中心 医 院儿科 5 1 0 ;2 郑 400 ) 5 0 0 4 00 ) . 5 0 7 ;3 郑州 人 民医 院新 生 儿科 ( 河南 郑州
。 ’ ( .D p r et fPdar s h i t f l e o ilo Xn i gMeia U i ri , We u 4 3 0 , J eat n o ei i ,T eFr f i d H s t m tc s Ai a t p a f ix n dc nv sy a l e t i i 5 10 h H nn hn ; 2 D p r et ei r s C n a opt hnzo ,Z egh u 4 0 0 ,H nn hn ;i ea ,C i a . e a m n P d tc, et H si o Z egh u h nzo 50 7 ea ,C ia t f o ai r l l af D p r e t en o g ,Z eghuP ol H si ,Z eghu 4 00 ,H n ,C ia e at n N oa l y hnzo epe opt m o f t o l a hnzo 5 0 0 ea n h ) n A src : b tat 0bet e T bev h f c o i co o ea itr ia epes n o o nci i u jci o osrete e et fbc l n rnl nest 1 x rsi fcn et e tse v f y l ti o v s
杜仲对单侧输尿管梗阻大鼠肾组织MMP-2表达的影响
中药研究2中药注射液的合理使用21临床应用应加强法律意识中药注射剂的配伍禁忌问题是比较特殊的。
由于中药成分复杂,中药针剂的研制及应用时间相对较短,与许多药物的配伍都缺乏系统、长期的研究与观察,尚缺乏充分的科学依据与权威性的结论,至今中药注射液与其它药物的配伍尚属科研项目,虽然取得一些结果,也出版了一些中药配伍禁忌图书与表格,但涉及到的中药注射剂品种及与其它配伍药品的情况等,还远不能适应临床需要,特别是成为法律认可的东西也尚需时日。
因此,配伍应严格遵守药品说书。
22掌握合理的使用方法中药注射液静脉制剂都有深浅不同的颜色,在检查药液质量时,要掌握其每种药物的正常颜色以便比较,认真对光观察药液有无浑浊、沉淀、絮状物、漏气等。
加药时,将药液抽入注射器内,再沿瓶壁缓慢注入液体瓶内,避免快速注入而产生大量气体和泡沫。
如果操作不慎出现大量气泡,应将注射器和针头脱开放气片刻(注意针尖不能超过瓶内液平面),再迅速拔出针头。
加完药后应稍停片刻,再观察瓶内颜色、沉淀、絮状物等,一切正常方可给患者使用。
23预防颗粒污染中药制剂每次静脉输入应用制量多为20ml~60ml,有时病情需要时可达80ml 甚至更多,而临床20ml 注射器应用较为广泛,为了避免反复穿刺瓶塞,应选择5注射器加药。
同时注意刺入瓶塞时注意瓶体倾斜针头斜面朝上,选好进针点快速刺入,以免瓶塞碎屑掉进入液体内造成颗粒污染和致热原。
中药注射剂虽在制备时已经过滤,但因其成分复杂,且在存储过程中常因温度等条件改变而产生大量的微粒[4]。
在临床用于静脉滴注时,虽都使用了带终端滤器的一次性输液器,但因各厂家的过滤装置各有不同,因此过滤效果也不同。
据报道[5],各厂家的一次性输液器质量差异较大,有的几乎不起过滤作用。
另外,大部分厂家的输液器过滤装置对粒径2m 、5m 的微粒的滤除率较低。
种种原因使得注射时大量的微粒被带入人体内。
24谨慎联合用药中药注射液应单独使用,严禁与其他药物混合配伍使用。
EMMPRIN在大鼠肾间质纤维化过程中的表达变化
细 胞外 基 质 金 属 蛋 白酶 诱 导 因 子 ( e x t r a c e l l u l a r 麻醉后 ,常规 消毒 , 行 腹正 中纵行 切 口 , 逐 层切 开皮 肤至 腹 ma t r i x me t l a l o p r o t e i n a s e i n d u c e r ,E MMP R I N) ,又 名 C D 1 4 7, 是一 种表 达 于 多种 组 织 的单 次跨 膜 糖蛋 白,
为假 手术组 ( S h a m组 ) 、 模 型组 ( u u o组 ) 。给予 大 鼠标 准饲 料 、自由进水 , 每周记录体质量。兔 抗 鼠E - c a d h e i f n 多克 隆抗
达, 为进一步探讨 E M M P R I N在 肾间质纤维 化 E M T
过程 ห้องสมุดไป่ตู้的作用提供一定的实验依据 。
赵 阿 丽 ,孙 文娟 , 杜 锐 , 孙世 仁 , 何 丽洁 , 黄 晨 ( 第四军医大学西京医院肾脏内 科, 陕西 西安 7 1 0 0 3 2 )
[ 摘 要] 目的 检测 细胞外 基质 金属 蛋 白酶诱 导 因子 ( E MMP R I N) 在 大 鼠肾间 质纤维 化模 型 中的表 达变 化 。方 法 6 4只
肾间 质 纤 维化 ( r e n a l i n t e r s t i t i a l f i b r o s i s ,R I F ) 是 t e r a l o b s t r u c t i o n , u u o ) 大 鼠肾组织中 E M M P R I N的表 各种 不 同病 因 的慢 性 肾脏病 ( c h r o n i c k i d n e y d i s e a s e s , C K D) 进 展 为终 末 期 肾 脏病 ( e n d — s t a g e r e n a l d i s e a s e , E S R D) 的共 同 病理 过 程 。其 主要 病 理 特 征 包 括 肾 小管上 皮 问质转分 化 ( e p i t h e l i a 1 . me s e n c h y m a l t r a n s i — 1 材料 和方 法
基质金属蛋白酶及其抑制剂与肾脏疾病
基质金属蛋白酶及其抑制剂与肾脏疾病王丽敏【摘要】The matrix metalloproteinases ( MMPs ) and tissue inhibitors of metalloproteinases( TIMPs )are important enzymes regulating extracellular matrix( ECM ) degradaes. Participate in regulating ECM synthesis and metabolism balance in physiological and pathological condition. In different tissue types of kidney disease and different pathological development stage of the same disease, MMPs/TIMPs can produce different pathogenic mechanism,leading the progress of the disease. For MMPs/TIMPs research will clarify the progression mechanism of chronic kidney disease, to control all sorts of kidney disease provide theoretical basis.%基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制剂(TIMPs)是调控细胞外基质(ECM)降解的重要酶系,参与调节生理和病理状态下ECM的合成和代谢平衡.在不同组织类型的肾脏疾病与同一疾病的不同病理发展阶段MMPs/TIMPs可发挥不同的致病机制,从而导致疾病的发展.对于MMPs/TIMPs的研究将阐明肾脏病的慢性进展机制,为防治各种肾脏疾病提供理论依据.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2011(017)010【总页数】3页(P1472-1474)【关键词】细胞外基质;基质金属蛋白酶;基质金属蛋白酶抑制剂【作者】王丽敏【作者单位】天津市公安医院血透室,天津,300040【正文语种】中文【中图分类】R692细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的代谢失衡与肾脏疾病密切相关,ECM的过度合成及沉积和ECM降解受到抑制是肾小球硬化形成的主要机制之一[1]。
单侧输尿管结扎大鼠肾组织胰岛素样生长因子-1表达及其与肾间质纤维化的相关性研究
o ti t ni lfuee , m dl r p wt l ao fuee n a tesc o fe a pli adt gtzn u g i t rt ) oe g u i gtni lt rt erh et no n l ev ) n olao e lao ne r o h i i n e r i r s r i t a e t r p Al a m dl w r o sre er er so nl u u jr a 1 , ,1 asa e ugr. r t n go . lrt oes ee bevdt id ge f e a tb l i uy t ,3 7 4 dy f r rey em u h e r en t s
肾间质纤 维 化是所 有慢性 肾脏 疾病 发展 到终末
而使肾间质纤维化程度加重…。但 IF1 G 一 与肾间质
纤 维化 的关 系不是 十分 明确 。本 实验采 用免疫 组 织 化 学 法检 测 在单 侧输 尿 管结 , ( u 模 型 中 IF 1 Lu o) G . 和 MMP2的表 达趋势 探讨 其 与 肾间质纤 维化 的 关 系 以及 二者 之 间 的相关 性 , 予 曲格 列 酮 干预 后 的 及 效果 。
基质金属蛋白酶在肾移植相关损伤中的表达及作用
第11卷 第6期2020年11月Vol. 11 No. 6Nov. 2020器官移植Organ Transplantation基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase ,MMP )是一类因需要Ca 2+、Zn 2+等金属离子作为辅助因子而得名的蛋白质家族,最早于1962年在人皮肤组织中发现[1]。
MMP 家族共同参与细胞外基质(extracellular matrix ,ECM )的重塑,包括胶原蛋白、弹性蛋白、明胶和酪蛋白等,在组织发育和维持稳态中有一定的作用。
MMP 家族成员具有相似的结构,由5个功能不同的结构域组成:(1)疏水信号肽序列;(2)前肽区,主要作用是保持酶原的稳【摘要】 基质金属蛋白酶(MMP )是一大类蛋白酶,可切割或重塑细胞外基质(ECM )和细胞表面蛋白。
MMP 的活性受到多种细胞因子的调节,包括金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP )、信号转导分子和细胞黏附分子等。
最新的研究表明,MMP 在许多急性和慢性肾病的病理生理过程中都有作用。
本文就MMP 的分类、在肾脏中的表达与分布及其在肾移植相关损伤中的作用作一综述。
【关键词】 基质金属蛋白酶;肾移植;细胞外基质;金属蛋白酶组织抑制因子;急性肾损伤;缺血-再灌注损 伤;慢性移植肾肾病;炎症反应【中图分类号】 R617 【文献标志码】A 【文章编号】1674-7445(2020)06-0018-05·综述·基质金属蛋白酶在肾移植相关损伤中的表达及作用董岩 赵弘 满江位 杨立【Abstract 】 Matrix metalloproteinase (MMP) is a large class of proteases which can cut or reshape extracellular matrix (ECM) and cell surface proteins. The activity of MMP is regulated by a variety of cytokines, including tissue inhibitor of metalloprotease (TIMP), signal transduction molecules and cell adhesion molecules. The latest research shows that MMP has a role in the pathophysiology process of many acute and chronic kidney diseases. In this article, the classification, expression and distribution in the kidney of MMP and its role in injury related renal transplantation was reviewed.【Key words 】 Matrix metalloproteinase; Renal transplantation; Extracellular matrix; Tissue inhibitor of metalloprotease; Acute kidney injury; Ischemia-reperfusion injury; Chronic allograft nephropathy; InflammationExpression and role of matrix metalloproteinase in injury related renal transplantation Dong Yan, Zhao Hong, Man Jiangwei, Yang Li. Department of Urology, Lanzhou University Second Hospital, Lanzhou 730030, China Correspondingauthor:YangLi,Email:***************DOI: 10.3969/j.issn.1674-7445.2020.06.018基金项目:甘肃省自然科学基金项目(17JR5RA237)作者单位:730030 兰州大学第二医院泌尿外科作者简介:董岩,男,硕士,住院医师,研究方向为肾移植,Email :******************通信作者:杨立,男,博士,主任医师,研究方向为肾移植,Email :***************定,当该区域被外源性酶切断后,MMP 酶原被激活;(3)催化活性区,有锌离子结合位点,对酶发挥催化作用至关重要;(4)富含脯氨酸的铰链区; (5)羧基末端,与酶的底物特异性有关。
米力农治疗充血性心力衰竭的疗效及血清基质金属蛋白酶-9水平的变化
米力农治疗充血性心力衰竭的疗效及血清基质金属蛋白酶-9水平的变化张爱新;逯茗【摘要】目的观察充血性心力衰竭(CHF)患者应用米力农微泵治疗前后血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平变化.方法 136例CHF患者在常规治疗(应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、螺内酯、硝酸酯类药物等)基础上加用米力农治疗.于治疗前及治疗7d后测血清MMP-9水平,评价其心功能变化.结果治疗7d后显效54例(39.71%)、有效70例(51.47%)及无效12例(8.82%),总有效率为91.18%(124/136);治疗前患者血清MMP-9水平为(47.86±18.39)ng/ml,显著高于正常对照组的(19.57±6.69)ng/ml;治疗7d后,血清MMP-9水平为(25.28±7.35)ng/ml,较治疗前显著下降(P<0.01),仍显著高于正常对照组(P<0.05).结论 CHF患者存在着高水平的MMP-9,在经过米力农微泵治疗后血清MMP-9水平显著降低,心功能得到显著改善,临床疗效显著,显示米力农微泵可用于CHF患者的治疗,动态检测血清MMP-9水平变化可作为心室重构和心功能变化的指标.【期刊名称】《实用心脑肺血管病杂志》【年(卷),期】2011(019)007【总页数】2页(P1151-1152)【关键词】米力农;充血性心力衰竭;临床疗效;基质金属蛋白酶-9【作者】张爱新;逯茗【作者单位】257447,山东省东营市,利津县第二人民医院;山东大学医学院【正文语种】中文【中图分类】R446.63;R541.61心力衰竭是一种常见的临床综合征,其病理生理主要有两大因素,即神经内分泌系统的激活和心室重构。
基质金属蛋白酶 (MMPs)是心室重塑过程中基质降解的主要因子,在衰竭的心脏中直接调节或通过MMPs的调节因子来间接调节MMPs的活性,可改变心室的重构,进而延缓心力衰竭的进展。
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9的表 达 情 况 。 结 果 : 型 组 肾小 球 、 模 肾间 质 区域 可 见 MMP9 的表 达 均 呈 进 行 性 升 高 , 治 疗 组 则 能 明 显 降低 基 质 - 而 MMP9 的表 达 。 结 论 :在 U O 大 鼠 肾 MMP9 的表 达 明 显升 高 , 导 致 肾 间质 纤 维 化 。 赖 诺 普 利 与 瑞 舒 伐 他 汀 钙 - U . 可 均 能 有 效 抑 制 基 质 MM 一 过 度 表 达 , 而减 轻 肾 间质 纤 维 化 。 P9的 从 关键 词 : 质 金 属 蛋 白酶一 ;肾 间 质 纤 维 化 ; 诺 普 利 ; 舒 伐 他 汀钙 基 9 赖 瑞 中 图 分 类 号 : 63 文献 标 识 码 : 文 章 编 号 :047 1 (0 0 0 -3 10 R9 A 10 -15 2 1 )50 4 - 4
e t sxhe lh l ny・i a ty ma eSD a swe er nd ml vde nt o r u .Att e3r t 4t a s,we k l d t e a c r n as r t r a o ydii d i o furg o ps h d 7 h 1 h d y il h c o dig r t e a d d tc e he e p e so fM M P- n te r na is e . Re u t n ee td t x r s in o 9 i h e lts u s ls:The e pr si n o MP- s ic e s d p o r s ie y x e so fM 9 wa n r a e r ge sv l
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J OURNAL OF T S AIHAN MEDI CAL COL LEGE Vo. No 5 2 0 131 . 01
基 质 金 属蛋 白酶 一 单 侧 输 尿 管 梗 9在 阻 大 鼠肾 问质 的表 达 及 干 预 研 究
马 丽 华 。 刘 丽 秋 朱 ・
( .青岛大学医学院研究生学院 ,山东 青岛 1
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2 10 ; 7 0 0
260 ) 6 0 3
260 ; . 6 0 3 2 泰山医学院附属泰山医院肾内科 , 山东 泰安
3 青 岛大 学 附属 医 院 肾 内科 , . 山东 青 岛
摘要 : 探讨基质金属 蛋 白酶_( 9 MMP9 在单侧输尿管梗 阻( U 模型大 鼠肾脏 的表达及 赖诺普利 与瑞舒伐他 -) U O) 汀钙 应用 对其 的影响。方法 : 选择健康 雄性 S D大 鼠7 2只 , 随机 分为 4组 , 测定不 同处理 后第 3 7 1 , ,4天 肾脏 M 一 MP