口罩标准 (2)

合集下载

国家卫健委关于口罩标准

关于口罩标准，中国国家卫健委规定：
1、医用外科口罩：
（1）材料：选用无纺布或其他材料制成，具有良好的柔软性和透气性；（2）结构：口罩有两层结构，内层为滤膜材料，外层为防水层；
（3）尺寸：口罩尺寸要求宽度不小于17厘米，长度不小于14.5厘米；（4）过滤效率：口罩过滤效率不低于95%；
（5）气味：口罩要求无异味；
（6）耐水性：口罩要求有良好的耐水性，不易受潮；
（7）耐腐蚀性：口罩要求有良好的耐腐蚀性，不易被污染。

2、一次性医用口罩：
（1）材料：选用无纺布或其他材料制成，具有良好的柔软性和透气性；（2）结构：口罩有两层结构，内层为滤膜材料，外层为防水层；
（3）尺寸：口罩尺寸要求宽度不小于14厘米，长度不小于9.5厘米；（4）过滤效率：口罩过滤效率不低于90%；
（5）气味：口罩要求无异味；
（6）耐水性：口罩要求有良好的耐水性，不易受潮；
（7）耐腐蚀性：口罩要求有良好的耐腐蚀性，不易被污染。

口罩标准分级

口罩标准分级
口罩标准分级一般分为医用口罩和民用口罩，其中医用口罩又分为GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T0969-2013，一般都是给医护人员使用的口罩。

民用口罩分为GB/T2626-2006和GB/T32610-2016。

一、医用口罩
1、GB 19083-2010
GB 19083-2010口罩属于《医用防护口罩技术要求》中规定的级别，此类型口罩最开始起源于SARS防护，因此制作这种类型的口罩需要颗粒过滤率大于或等于95%，此类口罩主要用于医护人员。

2、YY 0469-2011
YY 0469-2011是医用外科口罩，一般是用于医护人员避免在手术和其他操作中受到溅射感染的防护性口罩，这一类口罩的防水性非常好。

3、YY/T0969-2013
YY/T0969-2013是一次性使用医用口罩，这种口罩的过滤率相比之前两个口罩低一些，一般在生病之后普通民众可以用于佩戴。

二、民用口罩
1、GB/T2626-2006
GB/T2626-2006是《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》，这种口罩主要是用于安监劳保领域，只要是工作场合能呼吸到颗粒物的都可以用这种口罩。

口罩的安全标准类别

口罩的安全标准类别：
口罩的安全标准类别如下：
1.医用防护口罩：执行标准为GB19083-2010，按照过滤等级又分为1级（95%以上）、
2级（99%以上）、3级（99.97%以上），适用于高风险区，如直接接触感染者或疑似感染者。

2.医用外科口罩：执行标准为YY0469-2011，对细菌过滤可达95%以上，对非油性颗粒
过滤达30%以上，适用于中风险区，如医护人员或密集区工作人员。

3.普通医用口罩：也叫一次性医用口罩，执行标准为YY/T 0969-2013，对细菌过滤可
达95%以上，对0.3um气溶胶过滤仅达到20%~25%，适用于中低风险区，如普通门诊医护人员或密集区公众人员。

4.自吸过滤式防颗粒物呼吸器（防尘）：执行标准为GB2626，分为2种，有呼气阀和
无呼气阀（常建议使用无呼气阀，但不宜久戴）。

5.普通民用口罩：执行标准为GBT 32610，分为A/B/C/D四个等级，A级适用于PM2.5
浓度500以上。

6.KN95口罩：执行标准为GB2626-2019。

7.儿童口罩：执行标准为GB/T38880-2020。

口罩符合标准和执行标准

口罩符合标准和执行标准
医用口罩符合标准和执行标准：
医用防护口罩执行标准是GB 19083—2010;
医用外科口罩执行标准是YY 0469—2011;
一次性使用医用口罩执行标准是YY/T 0969—2013。

部分产品声称执行企业自己制定的企业标准(YZB)，也是可以的，原则上企业标准的技术要求不低于国家标准(GB)或行业标准(YY)。

医用口罩有三种：
1、医用防护口罩：最高级别的医用口罩，执行GB 19083-2010标准，这是另一个强制性国家标准。

2、医用外科口罩：执行YY 0469-2011标准，这是强制性医药行业标准，级别比医用防护口罩低一些，比医用一次性口罩标准要高。

3、医用一次性口罩：执行YY/T 0969-2013标准，这是推荐性医药行业标准，级别比医用外科口罩标准低。

美国疾控中心2013年的一项研究表明，无论是医用外科口罩还是高效过滤的N95口罩，都能有效阻断病毒的飞沫传播。

合格的口罩执行标准

合格的口罩执行标准
合格的口罩执行标准：医用防护口罩（GB19083-2010）
合格的口罩执行标准：医用外科口罩（YY0469-2011）
合格的口罩执行标准：一次性使用医用口罩（YY/T 0969-2013）
合格的口罩执行标准：日常防护型口罩（GB/T 32610-2016）
合格的口罩执行标准：儿童口罩（GB/T 38880-2020）
口罩是一种卫生用品，一般指戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气，以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具，以纱布或纸等制成。

口罩对进入肺部的空气有一定的过滤作用，在呼吸道传染病流行时，在粉尘等污染的环境中作业时，戴口罩具有非常好的作用。

口罩的阻尘效率的高低是以其对微细粉尘，尤其对 2.5微米以下
的呼吸性粉尘的阻隔效率为标准。

因为这一粒径的粉尘能直接入肺泡，对人体健康造成的影响最大。

纱布口罩，其阻尘原理是机械式过滤，就是当粉尘冲撞到纱布时，经过—层层的阻隔，将一些大颗粒粉尘阻隔在沙布中。

对于一些微细粉尘，尤其是小于2.5微米的粉尘，就会从纱布的网眼中穿过去，进入呼吸系统。

防尘口罩，其滤料活性炭纤维毡垫或无纺布组成，那些小于2.5微米的呼吸性粉尘在穿过此种滤料的过程
中被隔阻，起到过滤空气的作用。

1。

gb198083-2010口罩标准

gb19083-2010口罩标准能保护新冠肺炎，gb19083-2010是医用防护口罩的编码，具有防疫功能。

医用防护口罩能阻挡至少95%的气溶胶，过滤空气中的颗粒，阻挡飞沫、血液、体液、分泌物等污染物，满足国家细菌过滤效率标准的要求。

具备防疫功能的口罩标准码为：
1、医用防护口罩：GB19083-2010
2.医用外科口罩:YY0469-2011
医用口罩一次性使用：YY/T0969-2013
4.日常防护口罩:GB/T32610-2016
5.儿童口罩:GB/T38880-2020
北京化工大学滕斌教授是一位参与过2019年抗菌、抗病毒口罩研究项目的聚合物材料专家，他说：“戴口罩有保护作用，但保护效率与口罩类型、佩戴方法等有关。

”
新冠肺炎感染的主要途径是飞沫传播。

新冠肺炎包含在感染者的飞沫中，健康人通过口鼻接触含有病毒的飞沫引起感染。

只要口罩能阻挡飞沫甚至气溶胶，就能阻挡新博物馆病毒的传播。

GB19083-2010是医用防护口罩的执行标准码，主要适用于医务人员接触空气传播和飞沫传播疾病患者时的职业防护。

医务人员在隔离病房、隔离、重症监护、发热门诊等特殊区域佩戴使用。

长江日报报道：一般来说，普通公众进入公共场所时可以佩戴一次性医用口罩或医用外科口罩。

不建议盲目购买以追求最高保护水平N95口罩。

口罩相关标准和使用指南

12《轻工标准与质量》2020年第1期
particle respirator）》
本标准由国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会
年12月31日发布，将于2020年7月1日实施，替
GB 2626-2006。

GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范（Technical
specification of daily protective mask）》
本标准由原国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理
2016年4月25日发布，2016年11月1日实施。

标
准规定了日常防护型口罩的术语与定义、分级、技术要求、测
试方法、检验规则、包装、标识及储运要求。

适用于在日常生
活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。

口罩的
防护效果由高到低分为A级、B级、C级、D级，A
用于严重污染的空气质量，B级口罩适用于严重及以下污染的
空气质量，C级口罩适用于重度及以下污染的空气质量，D
口罩适用于中度及以下污染的空气质量。

4、TAJ 1001-2015《PM2.5防护口罩（PM2.5 protective
mask）》
13
《轻工标准与质量》2020年第1期
14《轻工标准与质量》2020年第1期。

口罩执行标准gb2626-2024

口罩执行标准gb2626-2024口罩执行标准gb2626-2024GB2626-2024是中国国家标准《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》的执行标准，适用于自吸过滤式防颗粒物呼吸器的设计、生产和检验。

本标准规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的材料、结构、性能、使用和使用者须知等方面的要求，为保障使用者的呼吸健康提供了技术指导。

GB2626-2024标准主要包括以下几个方面内容：1.范围和应用：明确了标准适用的范围和使用领域，主要针对防护效果不低于等效于N95级别的自吸过滤式防颗粒物呼吸器。

2.规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的分类，根据防护对象的不同分为实心颗粒物与非实心颗粒物两大类，进一步指定了不同等级的防护能力。

3.材料要求：明确了自吸过滤式防颗粒物呼吸器所使用的材料的要求，如过滤材料、面罩、鼻垫等。

4.结构设计：规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的结构设计要求，涵盖了面罩、头带、呼吸阀等。

5.性能要求：明确了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的性能要求，包括过滤效率、阻力、漏气、呼吸阻力等指标的要求。

6.使用要求：给出了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的使用要求和禁忌事项，包括佩戴方法、佩戴时间、保存条件等。

7.使用者须知：提供了自吸过滤式防颗粒物呼吸器使用者需要了解的安全须知，包括相关警示、应急处理等。

自GB2626-2024标准发布以来，该标准对于国内外生产和销售防护口罩起到了重要的指导作用。

该标准的要求严格并且科学，为自吸过滤式防颗粒物呼吸器的产品质量提供了保证。

总结起来，GB2626-2024是中国国家标准《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》的执行标准，规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的材料、结构、性能、使用和使用者须知等方面的要求。

该标准的发布对于规范口罩的生产和使用起到了重要的作用，保障了使用者的呼吸健康和安全。

新国标N95口罩执行标准

新国标N95口罩执行标准新国标N95口罩执行标准：新国标N95口罩被认定为专业口罩，是指具有最高防护效果的口罩。

新国标N95口罩执行标准是《抗菌性医用外科口罩（N95）》（GB 19083-2010）和《个人防护用呼吸器》（GB 2626-2006）。

一、《抗菌性医用外科口罩（N95）》（GB 19083-2010）1. 该标准中规定了N95口罩的基本结构和要求，例如外形尺寸、穿着特性、气味检测、口罩结构、阻隔性能、呼吸阻力以及耐药性等要求；2. 要求N95口罩穿戴性能良好，不会错位或滑动；3. 穿戴者感受到有效负荷在≤100Pa；4. 检查N95口罩的阻隔性能，按照GB 19083-2010规定的“阻隔力测试”来检测，要求口罩的阻隔性须大于95.0%；5. 耐药性能：抗菌性医用外科口罩（N95）在高温和弱酸性环境中，应拥有适宜的耐药性，要求抵抗细菌的抗菌能力不低于95.0%。

二、《个人防护用呼吸器》（GB 2626-2006）1. 根据标准，个人防护用呼吸器分为三类：A类、B类和P类。

N95口罩被认定为A类呼吸器；2. A类个人防护用呼吸器要求具有一定的过滤效率，能够阻止有害气体、蒸气、微粒等的进入；3. A类呼吸器的过滤效率要求必须大于95%；4. 个人防护用呼吸器还要求有良好的穿戴性能，例如从呼吸阻力数值来考量，要求不得大于100Pa，也要求带有37kpa的内部气压测试；5. 还要求抗喷射物性能，根据标准，A类呼吸器能够抵抗高压水溅射试验。

最后，确保N95口罩有效保护口罩穿戴者安全，应遵循新国标N95口罩执行标准，根据所有相关要求严格进行生产测试和检验，这样才能保证口罩的可靠性和安全性。

gb15979-2002口罩

民用卫生口罩：《民用卫生口罩》是由中国产业用纺织品行业协会牵头起草制定的团体标准，该标准由中国纺织工业联合会标准化技术委员会和中国产业用纺织品行业协会标准化技术委员会共同归口管理。

2020年3月11日，《民用卫生口罩》团体标准由中国纺织工业联合会和中国产业用纺织品行业协会共同发布。

标准的颁布实施将为相关口罩生产企业提供技术支撑，为市场监管提供依据，便于消费者选择适用的口罩。

标准全文：民用卫生口罩Civil sanitary mask1 范围该标准规定了民用卫生口罩的术语和定义、分类与规格、要求、试验方法、检验规则、标识、包装和储运。

该标准适用于日常环境中普通人群用于阻隔飞沫、花粉、微生物等颗粒物传播的民用卫生口罩。

该标准不适用于年龄在36 个月及以下的婴幼儿。

2 规范性引用文件该标准中引用的文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 2428—1998 成年人头面部尺寸GB/T 2912.1 纺织品甲醛的测定第1 部分：游离和水解的甲醛（水萃取法）GB/T 7573 纺织品水萃取液pH 值的测定GB/T 12903—2008 个体防护装备术语GB/T 13773.2 纺织品织物及其制品的接缝拉伸性能第2 部分：抓样法接缝强力的测定GB/T 14233.1—2008 医用输液、输血、注射器具检验方法第1 部分：化学分析方法GB 15979—2002 一次性使用卫生用品卫生标准GB/T 17592 纺织品禁用偶氮染料的测定GB 18401—2010 国家纺织产品基本安全技术规范GB/T 23344 纺织品4-氨基偶氮苯的测定GB/T 26160—2010 中国未成年人头面部尺寸GB/T 29865 纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度小面积法GB/T 32610—2016 日常防护型口罩技术规范YY 0469—2011 医用外科口罩3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

口罩成品检验标准

生产日期、生产批号、有效期正确
目视
灭菌合格证、灭菌标识正确
目视
2
包装方式
包装方式、装量正确
符合订单要求
3
产品材质
I型由两层无纺布、过滤层制成
符合订单要求
1.以只为抽样单位；
2.特殊检验水平S-2；AQL=2.5
4
口罩带
口罩带戴取方便，与口罩体连接点处的断裂强力应≥10N
拉力测试
6
气味
无明显异味
拆开包装后用鼻子嗅闻口罩
1.目的:
制定医用口罩质量判定标准，确保产品符合客户要求。
2.范围:
适用于本公司生产和采购的所有医用口罩的产品检验判定。
3.检验项目及要求：
医用口罩每批次检验放行项目：
序号
检查项目
检验标准
检验方法
抽样方案
1
标识
三证信息正确、内外一致
核对说明书
1.以箱/盒为抽样单位；
2.特殊检验水平S-2，AQL=1.0
9
包装外观
包装适宜；封口良好；无明显脏污、破损
目视
1.以最小包装为抽样单位；
2.吸塑包装产品按特殊检验水平S-4，AQL=0.25
3. 非吸塑包装产品按特殊检验水平S-3，AQL=2.5
10
产品外观（1）
无外来杂物、毛发及金属片
目视/需拆包装
1.以只为抽样单位；
2.特殊检验水平S-4；AQL=0.15
1.以只为抽样单位；
2.特殊检验水平S-2；AQL=6.5
7
尺寸
一次使用医用口罩成型长：17.5±5%cm，成型宽：17.5±5%cm
卷尺
医用外科口罩成型长：17.5±5cm，成型宽：17.5±5cm

0969-2013口罩标准

0969-2013口罩标准
在医疗品使用领域中的医用口罩有三种类型，分别对应的名字是：一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩，分别对应的标准为：YY／T0969-2013 一次性使用医用口罩、YY 0469-2011 医用外科口罩、GB19083-2010 医用防护口罩技术要求。

目前市场上用的最多的是一次性的医用口罩，这类口罩执行标准为YY/T0969-2013，那么一般一次性医用口罩的检测指标有哪些呢？
标准集团为您简单介绍一下医用口罩质检报告标准的主要测试项目：
1、外观：口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损污渍。

2、结构尺寸：口罩佩戴好后，应能罩住佩戴者的口、鼻至下颌。

应符合设计的尺寸，最大偏差应不超过±5%。

3、鼻夹：口罩上应配有鼻夹，鼻夹由可塑性材质制成，长度不应小于8cm。

4、口罩带：每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应小于10N。

5、细菌过滤效率（BEF）：应不小于95%。

6、微生物指标
7、环氧乙烷残留量
8、标志
本标准规定了一次性使用医用口罩的要求，试验方法，标志，使用说明书及包装，运输和储存。

本标准适用于覆盖使用者的口，鼻及下颚，用于普通医疗环境中的佩戴，阻隔口腔和鼻腔呼出或者喷出污染物的一次性使用口罩。

本标准适用于医用防护口罩，医用外科口罩。

细菌过滤效率bacterial filtration efficiency;BFE
在规定流量下，口罩材料对含菌悬浮粒子滤除的百分数。

通气阻力airflow resistance
口罩在规定面积和规定流量下的阻力，用压差表示。

单位为Pa。

gb29083-2010口罩标准

gb29083-2010口罩标准
GB/T 29083-2010《中国免疫调节性产品医用口罩》是由中华人民
共和国国家质量监督检验检疫总局制定的口罩行业标准。

本标准规定
了口罩一般要求、产品分类、安全有效性评价程序，产品外观质量要求，室内使用尘场限量、物理检测要求，质量指标的检测方法，放射
作用的检测方法，功能性检测方法，标示和包装要求，检验规则，勘
误及补充声明等内容。

本标准适用于在医药保健领域的口罩的生产和供应。

口罩必须满
足本标准的一般要求，才可在市场上进行销售广告和交易。

本标准的一般要求包括：
1、材料：口罩必须采用适用于本标准规定应用领域并经过合格评
定的材料供应；
2、外观质量：口罩的外观质量必须符合其供应者的样本，不得有
污染物或其他缺陷；
3、室内使用尘场：实际使用时，口罩应符合室内使用尘场的限量
要求；
4、物理性能：口罩应符合本标准中规定的物理性能要求；
5、质量指标：口罩必须满足本标准中规定的质量指标要求；
6、放射作用：口罩必须满足本标准中规定的放射作用要求；
7、功能性：口罩必须满足本标准中规定的功能性要求；
8、标示和包装：口罩必须满足本标准中规定的标示和包装要求；
9、检验规则：口罩必须满足本标准中规定的检验规则；
10、危险物质：口罩中不得含有氟烃、氯离子等有毒有害物质等。

本标准有助于保证口罩质量，减少生产者或消费者所造成的不良后果，为口罩行业的健康发展提供技术保障。

口罩级别执行标准

口罩级别执行标准口罩级别执行标准口罩级别详解熔喷无纺布材料用于过滤、隔离用途的基本原理气体的过滤主要是靠纤维对颗粒的吸附，而不是阻挡。

因此，纤维之间的空洞不一定要小于颗粒的直径，反而纤维越细，布面越蓬松，吸附效果越好，不但不影响产品滤效，相反透气性越好，产品性价越高。

因此，在纤维中加入静电并有效保持，则利用静电吸附的原理，可以大大提高熔喷材料的过滤效率。

表示产品质量好坏的几个重要过滤指标：1、穿透率（透过率）（Penetration）;越低越好；2、过滤效率（Filtration efficiency）越高越好；过滤效率＝1－穿透率3、压损（空气阻力Pressure drop）越低越好！4、容尘量（Dust holding capacity）越高越好！口罩的分类熔喷材料是一次性防护用品口罩中所必须采用的最重要的过滤材料。

口罩的分类方法有多种，通常我们按其结构与工作原理分为空气过滤式口罩与供气式口罩两大类。

这里我们只讨论过滤式口罩，按形态分有普通医用口罩、微尘过滤式口罩两大类。

（一）普通医用口罩1、医用口罩从产品形态来看，最主要的外型特征是平面口罩。

2、普通医用口罩根据过滤效率的级别不同，分为一般防护口罩、无尘室口罩和手术室口罩。

3、医用口罩的执行标准及测试美国医用口罩所执行的标准是：ASTM F2100ASTM：American Society of Testing and Meterial（Standard specification for performance of materials used in medical Facemask）BFE95、BFE98 美国执行标准ASTM F2100 测试条件：⑴、实验颗粒：粒径3μm 葡萄球菌⑵、实验流量：32L/min⑶、实验对象：熔喷布测试指标：①、BFE95 过滤效率＞95%②、BFE98 过滤效率＞98%在标准实验颗粒及实验流量条件下，细菌过滤效率越大、压损（即空气阻力）越小，则产品质量越好。

完整版)口罩标准

完整版)口罩标准口罩的分类和标准一、医用口罩材料1.EN-2014标准该标准将医用口罩分为三类：Type Ia、Type II和Type II R。

这些分类是根据口罩材料的细菌过滤效率（BFE）、压差和血液穿透等指标来确定的。

其中，Type Ia材料适用于易过敏的患者，BFE要求≥95%，压差为29.4 Pa/cm2，无要求血液穿透和微生物清洁度；Type II和Type II R材料的BFE要求≥98%，压差为29.4 Pa/cm2，Type II R还要求血液穿透不超过16 KPa（120mmHg），微生物清洁度不超过30 cfu/g。

测试条件为21°C±5°C，至少测试5个样品，测试方法为ISO和ISO-1.2.ASTM F2100-2004标准该标准将医用口罩分为三个等级：低、中和高阻力。

这些等级是根据材料的BFE、PFE、血液穿透和阻燃性等指标来确定的。

其中，低阻力口罩的BFE要求≥95%，PFE和血液穿透无要求，阻燃性为Class 1；中阻力口罩的BFE要求≥98%，PFE≥98%，血液穿透要求不超过120 mmHg，阻燃性为Class 1；高阻力口罩的BFE要求≥98%，PFE≥98%，血液穿透要求不超过160 mmHg，阻燃性为Class 1.测试条件为28.3 LPM，3.0 μm葡萄糖菌粒子（ASTM LPM，0.1 μm乳胶粒子（ASTM F2299）。

3.YY0469-2004标准该标准将医用外科口罩分为三类：I、II和III。

这些分类是根据口罩的BFE、PFE、血液穿透和微生物指标来确定的。

其中，I类口罩的BFE要求≥95%，PFE无要求，血液穿透要求小于5秒，微生物指标不得检出；II类口罩的BFE要求≥98%，PFE≥98%，血液穿透要求小于5秒，微生物指标不得检出；III类口罩的BFE要求≥98%，PFE≥98%，血液穿透要求小于5秒，微生物指标不得检出。

医用口罩标准

医用口罩标准《医用口罩标准》实施于2003年11月1日，用于指导医疗机构配备及使用医用口罩。

一、医用口罩性能要求1、防护效果要求：医用口罩要求满足防止接触性传染病和湿润空气中气溶胶传播粒子的空气防护要求，最低效率应为95%。

2、防护原理：医用口罩防护原理要求悬浮液体和气溶胶等微粒，不能穿透医用口罩的层间空隙，以阻挡传染性疾病的传播。

3、耐压与防渗漏：医用口罩应满足空气耐压＞20Pa，且少于30Pa 的空气速度，并在此条件下强度大于20N/cm2，不被流水渗漏通过。

4、穿戴舒适度与耐用度：医用口罩面导应轻松贴合头部轮廓，配合道具（如鼻托等）使用保持固定，穿戴舒适度强，外观无明显变形，针织布，纤维面料耐用度较高。

二、使用条件（1）环境要求：医用口罩的存放、使用环境要求无明显杂质污染，空气湿度＞20%,空气温度＞5℃。

（2）使用对象：医用口罩仅供患者及医务人员使用，不可误吸入其它物质。

（3）使用方法：每次使用前应检查口罩是否存在损坏或变质情况。

应从空气不受空气污染地方取出并慎重处理，应迅速放入包装袋中。

在使用过程中，不允许抽空口罩内外层，以免伤及医用口罩的性能。

口罩每次使用完毕后，应立刻以热水清洗，工具消毒。

三、废弃处理（1）废弃口罩应先包装，并交由当地防疫部门处理；（2）在医用口罩使用过程中，遇到特殊环境变化或人员出现传染病变化时，应及时更换使用新的医用口罩，旧的口罩应当妥善处理；（3）口罩应妥善存放于防潮的容器内，防止外污染。

四、质量保证（1）所有医用口罩均应经过严格检测和不断优化，确保质量和性能达到用户期望的要求；（2）各单位应根据实际情况，定期进行口罩的包装、使用、废弃、存放检查；（3）口罩生产厂应定期进行质量检测，以确保口罩质量按照标准要求，准确地提供保护作用；（4）口罩配有操作说明、使用指南和产品证书，以提高用户使用安全知识。

以上就是《医用口罩标准》的主要内容，此标准目的在于保障人们正确使用口罩，有效预防传染病传播，减少人们暴露在危险环境中的风险和损失。

gb15979-2002口罩

gb15979-2002口罩
GB15979-2002是普通口罩
外科口罩认准有“医用外科口罩”字样，执行标准《医用外科口罩》为(YY 0469-2011)，《一次性使用医用口罩》为(YY/ T 0969-2013 )，《医用防护口罩技术要求》为(GB 19083-2010)
GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准
本标准规定了一次性使用卫生用品的产品和生产环境卫生标准、消毒效果生物监测评价标准和相应检验方法，以及原料与产品生产、消毒、贮存、运输过程卫生要求和产品标识要求。

在本标准中，一次性使用卫生用品是指：本标准适用于国内从事一次性使用卫生用品的生产与销售的部门、单位或个人，也适用于经销进口一次性使用卫生用品的部门、单位或个人。

中国gb2626-2006标准

1劳动防护口罩标准gb2626-2006《呼吸防护装备自吸过滤式防微粒口罩》由原国家质量监督检验检疫总局和国家标准化管理局颁布。

本标准为强制性全文标准，于2006年12月1日实施。

本标准规定的保护对象包括各种颗粒物，包括粉尘、烟、雾和微生物。

规定了呼吸防护用品的生产和技术规范。

对防尘口罩的材料、结构、外观、性能、过滤效率（防尘率）、呼吸阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格的要求。

根据标准，口罩分为90（Kn90、kp90）、95（kn95、kp95）和100（kn100、kp100）三个等级。

Gb2626-2006面罩分类Gb2626-2006过滤效率等级及面罩要求注：标准试验流量为85L/min，呼吸阻抗指标要求：吸入阻力不大于350Pa，呼气阻力不大于250Pa。

GB 2626-2019呼吸防护自吸过滤防微粒口罩（GB 2626-2019）修订版于2019年12月31日正式发布，计划于2020年7月1日正式实施。

新标准增加了对呼吸设备材料和产品活动部件检漏方法的要求。

2医疗保健口罩标准中国对医用防护口罩有两个标准。

YY0469-2011医用外科口罩及GB 19083-2010医用防护口罩技术要求医用口罩检测涉及YY/T 0969-2013一次性医用口罩、YY 0469-2011医用外科口罩、GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》三项国家标准。

国家食品药品监督管理局发布YY 0469-2011《医用口罩技术要求》。

它是制药行业的标准，于2005年1月1日实施。

本标准规定了医用口罩的技术要求、试验方法、标志、使用说明、包装、运输和贮存。

标准规定，口罩的细菌过滤效率不得低于95%。

yy0469-2011掩模分类注：标准BFE试验流速为28.3l/min；PFE试验流速为（30±2）l/min，试验面积为100cm2；呼吸阻力试验流速为8L/min，试验面积为5.06cm2。

口罩p2标准是什么标准

口罩p2标准是什么标准口罩P2标准是什么标准。

口罩P2标准是指符合澳大利亚标准AS/NZ1716的口罩标准，也是符合中国标准GB2626-2006的口罩标准。

P2口罩是一种专门用于防护颗粒物的口罩，它能够有效过滤空气中的颗粒物，包括烟尘、煤尘、粉尘、细菌、病毒和其他微粒。

P2口罩通常被用于建筑、采矿、冶金、铸造、木工、化工、医疗卫生等行业，以及在一些特殊环境下进行呼吸防护。

P2口罩的标准主要包括以下几个方面：首先，P2口罩的过滤效率需达到94%以上。

P2口罩能够过滤掉空气中94%以上的颗粒物，保护佩戴者免受颗粒物的侵害。

这对于一些需要长时间在粉尘环境下工作的人员来说尤为重要，能够有效保护他们的呼吸系统健康。

其次，P2口罩的密合性要求较高。

口罩与面部的密合性对于其防护效果至关重要，只有确保口罩与面部的密合性，才能有效阻止空气中的颗粒物进入呼吸道。

因此P2口罩在设计时需要考虑到不同人脸形状的适配性，以确保佩戴者能够获得良好的密合效果。

此外，P2口罩还需要符合一定的呼吸阻力标准。

呼吸阻力是指呼吸时口罩对呼吸的阻碍程度，合格的P2口罩应该保证在有效过滤颗粒物的同时，尽可能减小呼吸阻力，提高佩戴者的舒适度。

另外，P2口罩的材质和结构也需要符合相应的标准要求。

口罩的材质应该符合卫生标准，不会对佩戴者造成过敏或其他不良反应。

口罩的结构设计也需要考虑到佩戴者的舒适性和便利性，方便佩戴者长时间佩戴。

总的来说，口罩P2标准是一种专门用于防护颗粒物的口罩标准，它具有较高的过滤效率、良好的密合性、合适的呼吸阻力以及符合卫生标准的材质和结构。

符合P2标准的口罩能够有效保护佩戴者免受空气中颗粒物的侵害，适用于一些特殊环境下的呼吸防护需求。

因此，在选择口罩时，可以根据实际需要选择符合P2标准的口罩，以确保呼吸系统的健康和安全。

gb15979-2002口罩

范围本标准规定了一次性卫生产品的产品卫生标准和生产环境，消毒效果的生物监测和评价标准及相应的检查方法，以及生产，消毒，储存和生产过程中对原材料和产品的卫生要求和产品标识要求。

运输。

在本标准中，一次性卫生用品是指：本标准适用于从事一次性卫生用品生产和销售的国内部门，单位或个人，也适用于销售和进口一次性卫生用品的部门，单位或个人。

参考标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。

在本标准发布时，所指示的版本有效。

所有标准都会进行修订，使用此标准的各方应探讨使用以下标准的最新版本的可能性。

GB 15981-1995消毒杀菌效果评价方法和标准定义本标准采用以下定义：一次性卫生用品一次使用后直接或间接与人体接触后丢弃的各种日用品，用于人类生理卫生或保健（抗菌或抑菌）的目的，产品可以是固体或液体。

例如，一次性手套或指尖（不包括医用手套或指尖），纸巾，湿巾，卫生巾，电话膜，帽子，口罩，内裤，月经卫生用品（包括卫生垫），尿布和其他排泄物卫生产品（不包括厕所）卫生纸等起皱的卫生纸，在本标准中统称为“卫生产品”。

1）如果最初污染的细菌超过表中的值，则应相应增加杀灭指数，以达到本标准规定的细菌和真菌的限值。

2）致病性化脓细菌是指铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌。

4.除表1中的微生物标准外，大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率必须≥90％。

如果有必要表明对真菌的作用，白色念珠菌的杀灭率必须≥90％。

杀菌作用必须在室温下保持至少一年。

五种抗菌（或抗菌）产品必须符合表1中类似产品的微生物标准，并且大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率必须≥50％（溶解）或> 26％（不溶解）。

如果有必要表明对真菌的作用，白色念珠菌的抗菌率必须≥50％（溶解）或> 26％（不溶），并且其抗菌作用应在室温下保持至少一种。

年。

6.对于用环氧乙烷灭菌的任何卫生产品，环氧乙烷的残留量必须小于或等于250μg / g。

生产环境卫生指数1.组装包装车间空气中的细菌菌落总数应不超过2500 CFU / m3。