第第第六六六章章章 因因因子子子分分分析析析

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第六章 芳香烃

第六章 芳香烃
R'HN SO2NHR
3. 卤化反应(Halogenation)
+ X2 FeX3 或 Fe
X + HX
反应活性:F2 > Cl2 > Br2 > I2 + Br2 FeBr3 或 Fe Bromobenzene + Cl2 FeCl3 或 Fe Chlorobenzene
F2反应太剧烈,I2反应性太差。
hv
或高温 Br
hv
或高温
CHCH3
也可以用NBS, NCS作卤代试剂
6.5 苯环上亲电取代的定位规律
(一) 定位效应(Orientation)
Z E 邻位取代 Z +E Z E Z 间位取代
对位取代 E
Z HNO3 H2SO4
Z NO2 +
Z + NO2
Z
NO2
o-
p-
m-
Z= OH o(%) 40 p(%) 60 m(%) <1
Friedel-Crafts烷基化是可逆的,工业上用甲苯生产二甲苯。
碳正离子亲电能力弱,只有富电子芳烃才反应。芳环上有 强吸电子基团时如-N+ R3, -NO2, -CN, -CO2H, -COR, -CF3, -SO3H等不反应!!! 烷基取代的苯比苯活泼,可以二次烷基化。
后者主要产物。
烷基化试剂除卤代烃外,还可以用醇、烯烃
限式表示。 丁二烯可以看作七种极限式的杂化体,但这七种结构并不存在。
② 在写出极限式时必须严格遵守经典原子结构理论,氢原
子的外层电子不能超过两个,第二周期元素的最外层电子
不能超过八个。原子核的相对位置不能改变, 只是电子的排 布有所差别而已。

2020年 【部编版】七年级下册期末语文学情检测试卷(含答案)(1)

2020年 【部编版】七年级下册期末语文学情检测试卷(含答案)(1)
B.尔安敢轻吾射轻:轻视
C.以钱覆其口覆:盖
D.徐以杓酌油沥之徐:慢慢地
5.(2分)在下面一段文字横线处依次填入句子,最恰当的一项是( )
茶以修身,不可不读茶之书,因为日常是灰败,_______________;人生是干枯,___________;现实是暗夜,_______________;世道是炎热,_______________。
曹先生是一个文化人他有学问有知识所以曹先生可以说是在旧社会为数不多的文化人能看透这个社会的人所以曹先生就比较信奉社会主义由于是教书人自身就带有很浓厚的文化气息再加上喜欢传统美术整个人看起来确实和旧社会的其他人都有所不同祥子就认为曹先生是圣人答案
【部编版】七年级下册期末语文学情检测试卷(含答案)(1)
选文中的A是谁?A在小说中是一个怎样的人物形象?
二、阅读与赏析(34分)
9.(12分)周法尚,字德迈,汝南安成人也。法尚少果劲有风概,好读兵书。高祖①受禅,拜巴州刺史,破三叛蛮于铁山,复从柱国②王谊击走陈寇。迁衡州总管四州诸军事,改封谯郡公,邑二千户。后上幸洛阳,召之,及引见,赐金钿酒钟一双,彩五百段,良马十五匹,奴婢三百口,给鼓吹一部。法尚固辞,上曰:“公有大功于国,特给鼓吹者,欲令公乡人知朕之宠公也。”固与之。岁余,转黄州总管。上降密诏,使经略江南,伺候动静。及伐陈之役,以行军总管隶秦孝王,率舟师三万出于樊口。陈城州刺史熊门超出师拒战,击破之,擒超于阵。转鄂州刺史,寻迁永州总管,安集岭南,赐缣五百段,良马五匹,仍给黄州兵三千五百人为帐内。陈定州刺史吕子廓据山洞反,法尚引兵逾岭,子廓兵众日散,与千余人走保岩险,其左右斩之而降。炀帝嗣位,转云州刺史。后三岁,转定襄太守,进位金紫光禄大夫。明年,黔安夷向思多反,杀将军鹿愿,围太守萧造,法尚与将军李景分路讨之。法尚击思多于清江,破之,斩首三千级。还,从讨吐谷(yù)浑③.法尚别出松州道,逐捕亡散,至于青海。辽东之役,以舟师指朝鲜道,会杨玄感反,与将军宇文述、来护儿等破之。以功进右光禄大夫,赐物九百段。时有齐郡人王薄、孟让等举兵为盗,众十余万,保长白山。频战,每挫其锐。明年,复临沧海,在军疾甚,谓长史崔君肃曰:“吾再临沧海,未能利涉,时不我与,将辞人世。立志不果,命也如何!”言毕而终,时年五十九。赠武卫大将军,谥曰僖。

中科大环境化学-第6章_典型有机有毒污染物

中科大环境化学-第6章_典型有机有毒污染物

3、 在环境中的迁移(PAHs)
多环芳香烃(PAHs)是地表水中滞留性污染物。 多环芳香烃(PAHs)最终的迁移可能是吸附到沉积 物之中,进行缓慢的生物降解,挥发过程和水解过程不 是重要的迁移过程。
多环芳香烃(PAHs) 能在水生生物的脂肪层富集。 随化合物溶解度降低,多环芳香烃(BCFs)值增加。 藻类暴露于水中的萘、菲和芘污染物中,BCFs值 为12600,24000和36300。鱼体富集多环芳香烃(PAHs) 的BCFs值高达10000。
多氯代二苯并p二恶英1用途产量和特征pcdds二恶英dioxins是一类多氯代三环芳香化合物根据其分子中氯原子的取代数目和取代位置能出现209种异构体其中2378四氯二苯二恶英2378tcdd的毒性相当于氰化钾的1000倍以上被称为地球上毒性最强的毒物具有致癌性生殖毒性免疫毒性和内分泌毒性等
第 六章 典型有机污染物
物,具有致癌性、生殖毒性、免疫毒性和内分泌毒性等.
1973年的国际环境卫生科学研 究会议开始注意二恶英的环境 危害和行为。
多氯代二苯并-P-二恶英,一般可简写为PCDDs, 其结构式为:
9 8
Clm
10
O
1 2 3
nCl
9 8 7 6 O 5
1 2 3 4
7
6
O
4
5 二恶英
二苯并呋喃
PCDF
环境中的二恶英,80%一90%来源于城市垃圾的 焚烧,它进入大气,通过生物累积,进入生物链,再 通过饲料污染畜禽产品.人们主要是通过受污染的动 物性食品而中毒
POPs在水体中的半衰期大多在几十天至20年,个别长达 100年;在土壤中半衰期大多在1-12年,个别长达600年;而
它们的生物富集因子(BCF)高达4000-70000之间。

第六章-卤代烃

第六章-卤代烃

不同卤代烷的E2反应活性次序和E l相同 CH- R- R3C-X > R2CH-X > R-CH2-X
(3)取代反应和消除反应的竞争 .
.
β α H C C X
消消 取取
. Nu.
卤代烷与亲核试剂作用时可能有四种反应历程, 哪种历程占优势主要由卤代烷烃的结构、亲核试 剂的性质(亲核性、碱性)、溶剂的极性以及反 应的温度等因素决定。 ① 伯卤代烷易发生取代反应,叔卤代烷易发生 消除反应,仲卤代烷则介于二者之间。
无无无无
R Mg X
Grignard试剂(格氏试剂) 试剂(格氏试剂) 试剂
格氏试剂化学性质非常活泼,能和多种化合 物作用生成烃、醇、醛、酮、羧酸等物质。
O RMgX + CO2
O H2O X H+ X RC OH + Mg OH
无无无无
RC
OMgX
格氏试剂能与许多含活泼氢的物质作用
RMgX + HY RH + Mg X Y
第六章
卤代烃
卤代烃是指烃分子中的氢原子被卤原子取 代后的化合物,简称卤代烃。卤原子是卤代烃 的官能团,通常为氯原子、溴原子和碘原子。 分类 按卤原子的种类 卤原子的种类,卤代烃可分为氟代烃、 卤原子的种类 氯代烃、溴代烃和碘代烃; 按卤原子的数目 卤原子的数目,卤代烃可分为一卤代烃、 卤原子的数目 二卤代烃和多卤代烃;
2.消除反应 .
卤代烷在KOH或NaOH等强碱的醇溶 液中加热,分子中脱去一分子卤化氢生成 烯烃的反应叫做消除反应。
RCH CH2 H X
+ KOH
C2H5OH ∆
RCH
CH2 + KX + H2O
有两个以上β−C原子的卤代烷发生消除反应时, 将按不同方式脱去卤化氢,生成不同产物。

第二章工程分析(环境影响评价)

第二章工程分析(环境影响评价)

第⼆章⼯程分析(环境影响评价)第⼆章⼯程分析第⼀节⼯程分析概述⼀、⼯程分析的主要任务⼯程分析的主要任务是通过对建设项⽬的⼀般⼯程特征、污染特征以及可能导致⽣态破坏的因素做全⾯的剖析,从宏观上阐述开发建设活动与环境保护之间的关系,从微观上为环境影响评价⼯作提供基础数据。

⼆、⼯程分析的作⽤1、⼯程分析可以为建设项⽬的环境管理决策提供依据对于拟建项⽬⽆论是选址还是⽣产⼯艺,都应是多⽅案的,其中包括⽆项⽬或⽆⾏动⽅案。

不同⽅案对环境影响是不同的,通过不同⽅案的⼯程分析可以从⼀个⾓度⽐较出各⽅案对环境影响的⼤⼩,为有关部门的主管⼈员就环境的可⾏性,影响⼤⼩,从项⽬⽅案中优选出好⽅案并进⾏决策。

在⼀般情况下⼯程分析从环境保护的⾓度出发对建设项⽬的性质、产品结构、⽣产规模、原料路线、⼯艺⽅法、设备选型、能源结构、技术经济指标,总图布置、⼟地利⽤、移民数量及产量⽅式等所做出的分析结果可以作为环境管理和项⽬的重要依据,有时甚⾄根据⼯程分析的结果⽴即作出判断。

在特定的环境敏感区内,如居民区,⽂教区、⽔源保护地、名胜古迹、风景游览区、疗养区、⾃然保护区等法定区,布置有污染影晌并且能构成危害的建设项⽬时,可以直接给出否定结论。

通过⼯程分析发现改建、扩建项⽬与技术改造项⽬实施后,污染状况⽐现状能有明显改善时,则可抛出肯定的结论。

在⽔资源紧缺的地区布置耗⽔⼤型建设项⽬时,若⽆妥善解决供⽔措施,可以做出要求改变产品结构和限制⽣产规模或否定建设的结论。

对⾃冷能⼒差环境容量已接近饱和的地区建设污染物排放量⼤的项⽬从⽽增加现有的污染负荷,并⽆法在区域内进⾏调控的,原则上可以做出否定的结论。

2、⼯程分析可以为环境影响评价提供基础数据通过⼯程的污染特征分析可以阐明污染物的排放点、数量、种类、浓度、强度。

排放⼝的布局、排放的⽅式等。

通过这些基础数据⽅能确定⼯作等级、专题设置、评价项⽬等。

3、⼯程分析可以为⽣产⼯艺和环保治理⼯程提供优化设计建议⼯程分析过程运⽤物料衡算和清洁⽣产审核⽅法,可以发现拟建项⽬⼯艺过程中原材料利⽤和⼯艺技术中不合理的环节,以及废⽔、废⽓和固体废物的主要来源及削减其排放量的主要途径,这为改进⽣产⼯艺指出了⽅向。

狼图腾各章节介绍

狼图腾各章节介绍

《狼图腾》是一部以狼为叙事主体的小说。

《狼图腾》中的狼,以一种颠覆传统的全新形象冲击着我们的视野:它强悍、智慧、温情以及为了自由尊严以命相拼。

《狼图腾》生动地揭示了草原万物生态的内在联系,尤其是狼对整个草原和生态的巨大贡献。

《狼图腾》带给读者的强烈震撼还在于它的文化学术价值。

在所有的狼故事或者与狼相关的故事中,始终贯穿着作者对草原文明与农耕文明的优劣比较。

作者以一种全新的历史视角,以“狼图腾“为精神线索,对几千年的中华文明史实行了全新的梳理,提出中华民族信奉的“龙图腾“极有可能源于游牧民族的“狼图腾“的惊世骇俗之说,认为正是因为历史上游牧民族强悍进取的狼精神,持续为汉民族输血,中华文明才得以发展且从未中断。

[7]《狼图腾》成为21世纪初一个标志性的文化现象,引发了传播与中国国民性格改造关系的理论思考。

本文从传播学结合心理学、文学研究的视角出发,构建了一个传播与性格、行为以至于国家命运关系的理论分析框架,使用文本分析的研究方法,对其文本实行了全面剖析,研究发现:《狼图腾》使用了“狼性“与“羊性“等两组对立的民族性格划分方式解释了中国历史兴衰王朝更替的内在逻辑,蕴含着某些合理性和深刻性,但是也存有简单化等问题。

毕竟,传播与民族性格的互动与表现过程,具有历史复杂性。

中国国民性格改造能够汲取“狼性“中的积极成分,在增强强悍勇武、锐意进取、冒险竞争、抱团合作类型的性格之外,还是要继续发扬中华民族传统的优秀性格特质,还要积极学习吸收其他民族的优秀性格品质。

中国真正需要的一定不是让世界轻视的,也一定不是让世界畏惧的,而是让自己有尊严、让世界尊敬的民族性格,这才会引领中国走上一条持续长久的和平崛起道路。

[8]名家点评读了《狼图腾》,觉得狼的很多难以置信的战法很值得借鉴。

其一:不打无准备之仗,踩点、埋伏、攻击、打围、堵截,组织严密,很有章法。

其二:最佳时机出击,保存实力,麻痹对方,并在其最不易跑动时,突然出击,置对方于死地。

电分析化学的发展历史

电分析化学的发展历史

第五章 有机化合物的伏安分析 36
有机化合物的间接极谱分析
在间接电化学测定方法中常采用的化学反应有: (1)硝化反应:使被测物质转变为电活性的硝基化合 物,适用于芳香烃及其衍生物。常用的硝化基有硝酸和亚 硝酸等。 (2)聚合反应:通过聚合反应,使被测物质成为具有 亚氨基(-C=N-)的不饱和化合物,亚氨基是一种活泼的电 活性基团,可以在不很负的电位下还原,产生良好极谱波。
第三章 循环伏安法
25
循环伏安法的应用
4、耦合平行(催 化)化学反应的电极 过程
当电极过程中伴 随着平行催化化学反 应时,
第四章 溶出伏安法
26
思考题
1、各种溶出伏安法的基本原理如何?其灵敏度高的原因何在? 2、以阳极溶出伏安法为例,说明影响溶出电流灵敏度的因素有那些? 3、阳极溶出伏安法中常用的工作电极有那些?何为同位镀汞?
复习题纲摘要
30
阳极溶出伏安法 (Anode Stripping Voltammetry)
影响溶出电流的影响因素: 从溶出电流的公式可以看出,影响溶出电流的因
素是很多的。下面将分别讨论电积电位、电积时间、 搅拌速度、电位扫描速度、表面活性物质和氧的干扰、 电解质底液组成等因素的关系。
第四章 溶出伏安法
思考题第二章电极与化学修饰电极15化学修饰电极是通过化学修饰的方法在电极表面进行分子设计将具有优良化学性质的分子离子聚合物固定在电极表面造成某种微结构赋予电极某种特定的化学和电化学性质以便高选择性地进行所期望的反应在提高选择性和灵敏度方面具有独特的优越性
电分析化学
(2010年化学学院本科生课程)
复习题纲摘要
复习题纲摘要
37
有机化合物的间接极谱分析
此法适用于脂肪族饱和醛和酮类化合物的分析。 此类化合物虽然具有电活性,但较难还原,特别是 饱和酮的半波电位很负,一般负于-2伏,直接测定 很不方便。采用间接法使之与胺、肟或肼等聚合反 应,成为亚氨基型化合物后进行伏安测定,过量试 剂不影响测定。

食品分析(第二版)概括

食品分析(第二版)概括

食品分析(第二版)概括第一章、绪论1、要想得到正确的分析结果,需要哪些步骤?2、选用合适的分析方法需要考虑哪些因素?比较国家标准、国际标准、和国际先进标准之间的关系与有效性。

答:考虑样品的分析目的,分析方法本身的特点等。

国际标准由国际标准化组织制定,各国自愿采用,没有强制含义,但是往往因为国际标准集中了一些先进工业国家的技术经验,加上各国考虑外贸的原因,从本国利益出发也往往积极采用国际标准。

国家标准一般由国家标准局颁布的各个适合并通行于自己国家有强制含义的标准。

国际先进标准是由国际上具有权威性的区域标准,世界上主要经济发达国家的国家标准和通行的团体标准,包括知名跨国企业标准在内的其他国际上公认先进的标准。

第二章、样品采集和处理1、为什么要对样品进行预处理?选择预处理的方法和原则是什么?目的:1、避免干扰组分影响;2、提高低含量组分含量。

3、保证分析结果可靠性原则:①消除干扰因素;②完整保留被测组分;③使被测组分浓缩;以便获得可靠的分析结果。

方法:主要有6种。

2、常用的样品预处理方法有哪些?各有什么优缺点?一、粉碎法体积小,价格低,容易操作容易污染,颗粒不能保证均匀二、灭酶法简单易操作容易损失三、有机物破坏法干法优点:(1)此法基本不加或加入很少的试剂,故空白值低。

(2)因灰分体积很小,因而可处理较多的样品,可富集被测组分。

(3)有机物分解彻底,操作简单。

缺点:(1)所需时间长。

(2)因温度高易造成易挥发元素的损失。

(3)坩埚对被测组分有吸留作用,使测定结果和回收率降低。

湿法优点:(1)有机物分解速度快,所需时间短。

(2)由于加热温度低,可减少金属挥发逸散的损失。

缺点:(1)产生有害气体。

(2)初期易产生大量泡沫外溢。

(3)试剂用量大,空白值偏高。

四、蒸馏法利用液体混合物中各种组分挥发度的不同而将其分离。

常压蒸馏:常压下受热不分解或沸点不太高的物质。

减压蒸馏:常压下受热易分解或沸点太高的物质。

原理:物质的沸点随其液面上的压强降低而降低,使得待分离物质在较低温度下蒸馏出。

第六章 环境质量评价概述

第六章 环境质量评价概述

(3)几何型多因子环境质量评价指数:
I=
(maxIi ) * (aveIi )
I=
(maxIi ) 2+ (aveIi )2 2
第六章 环境质量评价
(4)环境质量综合评价指数: 均权型:
1 Q= ∑Ik n k=1
n
计权型:
∑ Q = WkIk
k=1
n
总结: I值越大环境质量越差;
I<1时符合标准; I>1时超标; I=1时处于临界状态。
第六章 环境质量评价
得分 项目 COD DO 总氰化物 挥发酚 石油类 总铅 总汞 总砷 总镉 铬
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10 +
权重 0.18 0.01
+ + + + + + + + +
0.02 0.05 0.07 0.09 0.11 0.13 0.15 0.16
第六章 环境质量评价
第六章 环境质量评价
第六章 环境质量评价
一、环境质量的概念
(一)两种概念
(二)环境质量变化特征
第六章 环境质量评价
(一)两种描述
1、环境质量是环境状态惯性大小的表示
2、环境质量是环境状态品质优劣的表示
第六章 环境质量评价
(二)环境质量的变化动因
1、人类活动导致环境质量变化
环节:人为作用→环境参数变化→环境质量变异 作用类型:直接作用和间接作用 环境反作用:正负反馈效应(具有滞后性)
第六章 环境质量评价
五、环境质量评价方法
(一)污染源评价 (二)评价参数确定 (三)环境质量指数评价 (四)环境质量分级

第6章水污染生态学素材

第6章水污染生态学素材

①点源:主要指工业污染源和生活污染源;P162 ②面源:农村污水和灌溉水是水污染的主要面源。
8
对水体有较大影响的污染物共有十种:
1、需氧污染物:

生活污水和某些工业废水中所含碳水化合物、蛋白质、脂 肪和木质素等有机化合物在微生物作用下最终分解为简单 的无机物质,这些有机物在分解过程中需要消耗大量的氧, 影响水质,故称为需氧污染物。
结构、元素价态、存在形态、溶解度以及环境因子的影响。
24
2、影响生物富集的因素
①污染物浓度与富集:一般来说,水中污染物的浓度越高,
生物体对污染物的积累量越多。
②不同器官富集的差异:生物不同部位富集毒物量是不同的。 ③毒物性质与富集:毒物的性质也是决定植物体内分配差异 的主要原因。 ④污染物浓度与富集系数:生物体内污染物含量与环境介质
水生动物对污染物的吸收:

水生动物既可以直接从水中吸收各种污染物,又可以通过取食
的途径摄取被污染的食物、悬浮物和沉积淤泥中的污染物。污
染物主要经过动物的体表、鳃和肠道吸收污染物。
22
①较小的动物个体或处于食物链低营养级的生物,直接从水 中吸收污染物一般是较为重要的途径;而个体较大的动物
或处于食物链高营养级的动物,取食往往是吸收污染物的
9
工 业 污 水
鹅公岩桥下生活污水直排长江
10
2、植物营养物:

植物营养物主要是指氮、磷、钾、硫及其化合物。过多的
营养物质进入天然水体,将恶化水体质量,影响水生生态
系统的结构、功能以及渔业的发展和危害人体健康,导致
水体富营养化。
11
农 业 用 水
12
3、重金属:

重金属是一类典型的环境污染物,主要包括汞、镉、铅、铬、 类金属砷、锌、铜、镍、锡、铊等生物毒性显著及含量过高时

第五章质粒

第五章质粒

2. R因子(resistence factor)
最初发现于痢疾志贺氏菌(Shigella dysenteriae),后来发 现还存在于Salmonella、Vibrio、Bacillus、Pseudomonas和 Staphylococcus中。 –R因子由相连的两个DNA片段组成,即抗性转移因子 (resistence transfor factor, RTF )和抗性决定R因子 (r-determinant),RTF为分子量约为11×106Dalton,控 制质粒copy数及复制,抗性决定质粒大小不固定,从几 百万到100×106Dalton以上。其上带有其它抗生素的抗 性基因。 –R-因子在细胞内的copy数可从1~2个到几十个,分为严 紧型和松弛型两种,经氯霉素处理后,松弛型质粒可达 2000~3000个/细胞。
抗生素和离子
• 汞离子(mer)、磺胺sul、链霉素 str、梭链孢 酸 fus、 氯霉素cam、 四环素tet。砷、镍、银、 镉、碲
作用机制
• 改变靶位点、修饰抗菌素、阻止抗菌素、产生酶
抗生素质粒
• SCP1次甲基酶素A • 氯霉素 • 春雷霉素
细菌素质粒
• 编码各种细菌素,如大肠埃希菌Col质粒编码的 大肠菌素;乳酸杆菌,产生乳酸菌素;根瘤菌-根 瘤菌素
a
b-半乳糖苷酶的a-肽段
Cl Br N Cl O N Br
质粒
重要的大肠杆菌质粒载体
pGEM-3Z: 多拷贝 装有多克隆位点(MCS) 正选择颜色标记 lacZ’ 装有两个噬菌体的强启动子 用于外源基因的高效表达
ori Apr
pGEM-3E 2743 bp lacZ’
PT7
MCS
PSP6
注意:T7和SP6启动子特异性地由噬菌体DNA编码的RNA聚合 酶所识别,因此相应的受体菌必须表达噬菌体RNA聚合酶,如: E.coli BL21(DE3)等

sci谜案集 文库

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sci谜案集文库第 1 章微笑凶手01 死亡微笑第 2 章微笑凶手02 新的辖区第 3 章微笑凶手03 意料之外第 4 章微笑凶手04 下马威第 5 章微笑凶手05 新家第 6 章微笑凶手06 大杂烩第 7 章微笑凶手07 体验生活第 8 章微笑凶手08 疑神疑鬼第 9 章微笑凶手09 致命线索第 10 章新年番外,合宿之新年快乐第 11 章微笑凶手10 石沉大海第 12 章微笑凶手11 未断之线第 13 章微笑凶手12 案情分析第 14 章微笑凶手13 冰山一角第 15 章微笑凶手 14 凶手真身第 16 章微笑凶手 15 古怪的分裂第 17 章微笑凶手 16 消失的凶手。

第 18 章微笑凶手 17 神秘的怪眼第 19 章微笑凶手 18 危险者的游戏第 20 章微笑凶手 19 完美演绎第 21 章微笑凶手 20 病态第 22 章微笑凶手 21 试探第 23 章微笑凶手 22 下套第 24 章微笑凶手 23反击第 25 章微笑凶手 24 擒拿第 26 章微笑凶手 25 关键线索第 27 章微笑凶手 26 意外发展第 28 章微笑凶手 27 极度重犯第 29 章微笑凶手 28 yan第 30 章微笑凶手 29 解密第 31 章五一番外 SCI之劳动日第 32 章微笑凶手 30 真相第 33 章幽灵凶手 01 幽灵事件第 34 章幽灵凶手 02 不可思议的异象第 35 章幽灵凶手 03 赵祯的麻烦第 36 章幽灵凶手 04 幽灵和魔术师第 37 章幽灵凶手 05 突然发生第 38 章幽灵凶手 06 离奇指纹第 39 章幽灵凶手 07 袭击连发第 40 章幽灵凶手 08 大停电第 41 章幽灵凶手 09 魔术第 42 章幽灵凶手 10 晚宴第 43 章幽灵凶手 11 身份复杂的舞者第 45 章幽灵凶手 13 医生第 46 章幽灵凶手 14 心理治疗第 47 章幽灵凶手 15 关于爱和恨第 48 章幽灵凶手 16 特殊的心里第 49 章幽灵凶手 17 幽灵再出没第 50 章幽灵凶手 18 似曾相识第 51 章幽灵凶手 19 诡异走向第 52 章幽灵凶手 20 异国来客第 53 章幽灵凶手 21 各种线索第 54 章幽灵凶手 22 峰回路转第 55 章幽灵凶手 23 懂得第 56 章幽灵凶手 24 迷雾重重第 57 章幽灵凶手 25 伤痛第 58 章幽灵凶手 26 锁第 59 章幽灵凶手 27 娃娃和古怪标志第 60 章幽灵凶手 28 浪漫礼物的提示第 61 章幽灵凶手 29 简单骗局第 62 章七夕番外月老红线第 63 章幽灵凶手 30 真正意图第 64 章幽灵凶手 31 箱子第 65 章幽灵凶手 32 绝密第 67 章幽灵凶手33 废品与弃子第 68 章幽灵凶手34 身为一个变态第 69 章幽灵凶手35 聪明的变态们第 70 章幸运凶手 01 幸运日与古尸案第 71 章幸运凶手02 彩票第 72 章幸运凶手03 记忆遗传第 73 章幸运凶手04 许家三虎第 74 章 SCI中秋番外小偷们的中秋节第 75 章幸运凶手05 泥人的数量第 76 章幸运凶手06 廉老大第 77 章幸运凶手07 后人第 78 章幸运凶手08 复杂大家族第 79 章幸运凶手09 大秘密第 80 章幸运凶手10 工兵小分队第 81 章幸运凶手11福兮祸之所伏第 82 章幸运凶手 12 相似的巧合第 83 章幸运凶手13 多出来的子弹第 84 章幸运凶手14 急着想坐牢第 85 章幸运凶手 15 谁都有缺钱的时候第 86 章幸运凶手16 幸运棋盘第 87 章幸运凶手17 射击俱乐部第 88 章幸运凶手18 最后机会……鹰第 89 章幸运凶手19 尸变第 90 章幸运凶手20 侵入第 91 章幸运凶手21 骗局第 92 章幸运凶手22 连环套大鱼第 93 章幸运凶手23 餐厅钓鱼风波第 94 章幸运凶手24 黑幕第 95 章 SCI番外圣诞节的鬼故事第 96 章幸运凶手 25 大鱼小鱼第 97 章元旦番外元旦滚圆蛋第 98 章幸运凶手26比聪明第 99 章幸运凶手27收网抓鱼第 100 章幸运凶手28近在咫尺第 101 章幸运凶手29 准备行动第 102 章幸运凶手30 船上的死敌第 103 章幸运凶手31 赌第 104 章幸运凶手32 尾巴第 105 章幸运凶手33墓园第 106 章狂医凶手 01电影、牙医、尸体第 107 章狂医凶手 02 结局不明第 108 章狂医凶手 03微妙联系第 109 章狂医凶手04 □□第 111 章狂医凶手 06箭第 112 章狂医凶手 07 空难第 113 章狂医凶手 08人鱼之歌第 114 章狂医凶手 09 恶作剧第 115 章狂医凶手 10 恶作剧第 116 章狂医凶手 11 恐吓第 117 章狂医凶手 12 警告第 118 章狂医凶手 13 火中的仇恨第 119 章狂医凶手 14 行为升级第 120 章狂医凶手 15 虫杀第 121 章狂医凶手 16 亲历狂医镇第 122 章狂医凶手 17 以牙还牙第 123 章狂医凶手 18 目标是法医第 124 章狂医凶手 19 穿帮镜头第 125 章狂医凶手 20 鬼面突袭第 126 章狂医凶手 21 魔鬼的水域第 127 章狂医凶手 22 测试第 128 章狂医凶手 23 无理由袭击第 129 章狂医凶手 24 X岛第 130 章狂医凶手 25 记忆第 131 章狂医凶手 26 圈套第 133 章狂医凶手 28 反狙击第 134 章狂医凶手 29 当年真相第 135 章狂医凶手 30 奇迹第 136 章狂医凶手 31 新的开始。

中药制剂分析_尹华_第三章习题[1]

中药制剂分析_尹华_第三章习题[1]

第三章中药制剂的检查一、选择题(一)A型题:1. 属于中药制剂一般杂质检查的项目是A.重量差异 B. 微生物限度 C. 性状 D. 炽灼残渣 E. 崩解时限2. 中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质,不属于一般杂质的有A.砷盐 B. 重金属 C. 酯型生物碱 D. 灰分 E. 水分3. 中药制剂的杂质来源途径较多,不属于其杂质来源途径的是A.原料不纯 B. 包装不当 C. 服用错误 D. 产生虫蛀 E. 粉碎机器磨损4. 杂质限量的表示方法常用A.ppm B. 百万分之几 C. μg D. mg E. ppb5. 中药制剂一般杂质的检查包括A. 酸、碱、固形物、重金属、砷盐等B. 酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等C. 酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等D. 酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等E. 酸、碱、土大黄苷、重金属、砷盐等6. 在酸性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂A. 硫代乙酰胺B. 氯化钡C. 硫化钠D. 氯化铝E. 硫酸钠7. 对于重金属限量在2~5μg的供试品,《中国药典》采用的检查方法是A.第一法 B. 第二法 C. 第三法 D. 第四法 E. 所有方法都适用8. 在重金属检查中,标准铅液的用量一般为A.1mL B. 2mL C. 3mL D. 4mL E. 5mL9. 硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是A. 2.5B. 2.0C. 3.0D. 3.5E. 4.010. 中药材,中药制剂和一些有机药物重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏,灼烧时需控制温度在A.400~500℃ B. 500~600℃ C. 600~700℃ D. 300~400℃ E. 700~800℃11. 标准铅溶液应在临用前取贮备液新鲜稀释配制,其目的是A.防止硝酸铅水解B. 防止硝酸铅氧化C. 防止硝酸铅还原D. 防止二氧化氮释放E. 防止溶液腐败12. 砷盐检查法中,制备砷斑所采用的滤纸是A. 氯化汞试纸B. 溴化汞试纸C. 氯化铅试纸D. 溴化铅试纸E. 碘化汞试纸13. 砷盐检查法的干扰因素很多,许多无机物也有干扰,不会对其造成干扰的物质是A. 硝酸B. 盐酸C. 碘D. 硫化物E. 汞14. 在一般杂质检查中,能用于定量测定的方法是A. 重金属检查第一法B. 砷盐检查第一法C. 重金属检查第二法D. 砷盐检查第二法E. 重金属检查第四法15. 砷盐检查法中加入KI的目的是A. 除H2SB. 将五价砷还原为三价砷C. 使砷斑清晰D. 在锌粒表面形成合金E. 使氢气发生速度加快16. 砷盐检查第一法(古蔡法)中,标准砷溶液(1μgAs/mL)的取用量为()A.0.5mL B. 1.0mL C. 1.5mL D. 2.0mL E. 2.5mL17. 砷盐限量检查中,醋酸铅棉花的作用是A. 将As5+还原为As3+B. 过滤空气C. 除H2SD. 抑制锑化氢的产生E. 除AsH318. 在砷盐检查中,需要在导气管中塞一段醋酸铅棉花,此段棉花不宜过紧也不宜太松,一般要求是A. 60mg棉花装管高度60~80mmB. 60mg棉花装管高度100~120mmC. 100mg棉花装管高度50mmD. 150mg棉花装管高度100mmE. 200mg棉花装管高度80mm19. 砷盐检查法中,反应温度一般控制在A.10~20℃ B. 20~30℃ C. 25~35℃ D. 25~40℃ E. 30~50℃20. 砷盐检查法第二法(Ag-DDC法)中,标准砷溶液(1μgAs/mL)的取用量为A.1mL B. 2mL C. 3mL D. 4mL E. 5mL21. 采用Ag-DDC法进行比色测定时,应采用的参比液为A.甲醇 B. 氯仿 C. Ag-DDC试液 D. 水 E. 三乙胺22. 用硫氰酸盐法检查中药制剂中的铁,有时为了提高灵敏度可采用何种溶剂提取硫氰酸铁配位离子A甲醇 B. 乙醇 C. 正丁醇 D. 醋酸乙酯 E. 乙醚23. 在氯化物检查中,加硝酸的目的是A. 消除Br-、I-的影响B. 消除SCN-的影响C. 消除PO43-、CO32-等离子的影响D. 消除OH-的影响E. 以上都不是24. 在氯化物检查中,如供试液不澄明,可用滤纸过滤,但滤纸应事先用含硝酸的水冲洗干净,其目的是A. 除去C1-B. 除去SO42-C. 除去CO32-D. 除去纸纤维中的碱性杂质E. 除去纸纤维中的酸性杂质25. 在硫酸盐检查中,当SO42-的浓度大于下列浓度时,则形成的BaSO4浑浊梯度不明显A. 0.01mg/mLB. 0.02mg/mLC. 0.05mg/mLD. 0.1mg/mLE. 0.5mg/mL26. 在硫酸盐检查中,为防止样品中CO32-、PO43-等的干扰,常加入下列试剂A. HNO3B. HClC. HClO4D. H2SO4E. HAc27. 在硫酸盐检查中,BaC12试液的配制一般是A. 临用前1小时之内配制B. 临用前5小时之内配制C. 临用前24小时之内配制D. 临用前1周之内配制E. 对配制时间没有特殊要求28. 在硫酸盐检查中,如供试液不澄明,可用滤纸过滤,但滤纸需用下列溶剂洗净A. HCl酸化过的水B. HNO3酸化过的水C. 蒸馏水D. NaOH碱化过的水E. NaHCO3碱化过的水29. 《中国药典》规定恒重是指供试液2次干燥后的重量差异在什么范围内A. 0.1mgB. 0.2mgC. 0.3mgD. 0.4mgE. 0.5mg30. 采用烘干法测定中药样品中的水分含量,应干燥至两次称重的差异不超过多少为止?A. 0.2mgB. 0.3mgC. 0.5mgD. 3mgE. 5mg31. 炽灼残渣的组成主要是由A. 有机物B. 硫酸盐C. 氯化物D. 硝酸盐E. 碳酸盐32. 采用甲苯法测定水分时,测定前甲苯需用水饱和,目的是A. 减少甲苯的挥发B. 增加甲苯在水中的溶解度C. 避免甲苯与微量水混合D. 减少水的挥发E.增加水的挥发33. 进行炽灼残渣检查时,样品的炽灼温度为A. 400~500℃B. 500~600℃C. 600~700℃D. 700~800℃E. 800~900℃34. 总灰分与酸不溶性灰分的组成差别在A. 有机物B. 硝酸盐C. 泥土D. 沙石E. 钙盐35. 西洋参中的人参的检查属于A. 一般杂质的检查B. 特殊杂质的检查C. 制剂通则检查D. 微生物检查E. 碱的检查36. 附子理中丸中乌头碱的检查属于A. 一般杂质的检查B. 特殊杂质的检查C. 制剂通则检查D. 微生物检查E. 碱的检查37. 农药残留量分析中最常用的提取溶剂为A. 丙酮B. 甲醇C. 乙醇D. 正丁醇E. 水38. 农药残留量的测定主要采用的方法为A. 红外分光光度法B. 紫外分光光度法C. 色谱法D. 质谱法E. 电化学分析法39. 黄曲霉毒素B1具有毒性和致癌性,但易受紫外线和一些化学物质的破坏,下列哪种试剂不能破坏黄曲霉毒素B1A. 次氯酸钠B. 过氧化氢C. 氯仿D. 高锰酸钾E. 氢氧化钠和氨水40. 采用微柱色谱法检查黄曲霉毒素,所测结果为A. 黄曲霉毒素B1、B2的含量B. 黄曲霉毒素M1、M2的含量C. 黄曲霉毒素的总量D. 黄曲霉毒素G1、G2的含量E. 黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量(二)B型题:A. 重金属检查第一法B. 重金属检查第二法C. 重金属检查第三法D. 重金属检查第四法E. 气相色谱法1. 对需经有机破坏且溶于酸性溶液的供试品进行重金属检查应采用2. 对不溶于酸只溶于碱的供试品进行重金属检查应采用3. 对不需进行有机破坏且溶于酸性溶液的供试品进行进行重金属检查应采用4. 对于重金属限量低的供试品进行重金属检查应采用5. 对大多数中药制剂进行重金属检查时应采用A. Ag-DDC显色法B. 硫氰酸盐显色法C. 氯化钡显色法D. 硫代乙酰胺显色法E. 硝酸银显色法6.中药制剂中重金属的检查可利用7.中药制剂中砷盐的检查可利用8.中药制剂中硫酸盐的检查可利用9.中药制剂中铁盐的检查可利用10.中药制剂中氯化物的检查可利用A. 加速AgCl沉淀B. 除去硫氰酸盐C. 除去碘D. 供试品带颜色E. 供试品不澄明11.对中药制剂进行氯化物检查时,加入硝酸的目的之一是12.对中药制剂进行氯化物检查时,加入CuSO4与亚硫酸的目的是13.对中药制剂进行氯化物检查时,依次加入锌粒、氨试液和硝酸银试液的目的是14. 对中药制剂进行氯化物检查时,在何种情况下需加稀焦糖调整标准溶液15. 对中药制剂进行氯化物检查时,在何种情况下需用滤纸过滤A. 产生氢气B. 去极化C. 还原AsO43-为AsO33-D. 制备砷斑E. 除H2S16.砷盐检查法中,加入锌粒和HCl的目的是17.砷盐检查法中,加入KI和SnCl2的目的之一是18.砷盐检查法中,采用Pb(AC)2棉花的目的是19.砷盐检查法中,使用溴化汞试纸的目的是20.砷盐检查法中,SnCl2除了起还原剂的作用外还能A. 常压恒温干燥法B. 干燥剂干燥法C. 减压干燥法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法21.对于受热较稳定的中药制剂进行干燥失重测定,常选用的方法为22.对于易分解或挥发的中药制剂进行干燥失重测定,常选用的方法为23.对于熔点低的中药制剂进行干燥失重测定,常选用的方法为24.对于较难赶除水分的中药制剂进行干燥失重测定,常选用的方法为25.对刺五加浸膏进行干燥失重测定,采用的方法为A. 烘干法B. 甲苯法C. 减压干燥法D. 气相色谱法E. HPLC法26.对于不含或含少量挥发性成分的中药制剂进行水分测定,常选用的方法为27.对于含挥发性成分的中药制剂进行水分测定,常选用的方法为28.对于含挥发性成分的贵重中药制剂进行水分测定,常选用的方法为29.2000年版《中国药典》新增加的水分测定法为30.如要测定川芎药材含水量,应选用的测定方法为A. 有机氯类农药B. 有机磷类农药C. 氨基甲酸酯类农药D. 植物性农药E. 无机农药31.按其化学结构,六六六应属于32.按其化学结构,DDT应属于33.按其化学结构,敌敌畏应属于34.按其化学结构,烟叶应属于35.按其化学结构,砷酸钙应属于A. 硝酸银B. 刚果红C. 己烷或庚烷D. 丙酮或乙腈E. 甲醇或乙醇36.采用薄层色谱法进行农药残留量分析,有机磷类农药常用的显色剂为37.采用薄层色谱法进行农药残留量分析,有机氯类农药常用的显色剂为38.采用薄层色谱法进行农药残留量分析,有机氯类农药常用的展开剂为39.采用薄层色谱法进行农药残留量分析,有机磷类农药常用的展开剂为40.采用薄层色谱法进行农药残留量分析,分析六六六和PCNB的混合物可用的展开剂为A. 重金属检查第一法B. 重金属检查第二法C. 重金属检查第三法D. 重金属检查第四法E. 原子吸收分光光度法41.葡萄糖中重金属的检查应采用42.地奥心血康中重金属的检查应采用43.乙酰唑胺中重金属的检查应采用44.注射用双黄连(冻干)中重金属的检查应采用45.中药制剂中微量重金属的检查应采用A.硝酸 B. HCl C. 三乙胺D. 硫化钠E. 硫酸钠46.砷盐检查法中,反应在酸性溶液中进行,应选用的酸是47.氯化物检查中,反应在酸性溶液中进行,应选用的酸是48.砷盐检查第二法,吸收液中需加入一定量碱,应选用的碱是49.重金属检查第三法在碱性溶液中进行,应选用的显色剂是50.硫氰酸盐法检查铁,反应在酸性溶液中进行,应选用的酸是(三)C型题:A. 一般杂质检查B. 特殊杂质检查C. 两者均是D. 两者均不是1.检查大黄流浸膏中的土大黄苷应属于2.检查大黄流浸膏中的乙醇量应属于3.检查大黄流浸膏中的含糖量应属于4.检查大黄流浸膏中的重金属应属于5.检查大黄流浸膏中的硫酸盐应属于A. 重金属检查第一法B. 重金属检查第二法C. 两者均是D. 两者均不是6.石膏中重金属的检查7.玄明粉中重金属的检查8.鹿角胶中重金属的检查9.丁香罗勒油中重金属的检查10.磺胺类药物中重金属检查A. 氯化亚锡的作用B. KI的作用C. 两者均是D. 两者均不是11.氢气的产生12.AsH3的产生13.还原五价砷为三价砷14.在锌粒表面形成合金15.与锌离子形成配合物A. 氯仿B. 溴化汞试纸C. 两者均是D. 两者均不是16.检查中药制剂中的砷盐(第一法)需使用17.检查中药制剂中的砷盐(第二法)需使用18.检查中药制剂中的重金属(第二法)需使用19.检查中药制剂中的氯化物需使用20.检查中药制剂中的铁盐需使用A. 加HNO3的目的B. 加HCl的目的C. 两者均是D. 两者均不是21.硫氰酸盐法中,避免Fe3+的水解22.砷盐检查法中,还原As5+为As3+23.氯化物检查法中,避免碳酸银等形成24.氯化物检查法中,加速氯化银沉淀生成25.硫酸盐检查法中,防止碳酸钡等生成A. 烘干法B. 甲苯法C. 两者均是D. 两者均不是26.不含有挥发性成分的药品的水分测定常采用27.含有微量水分的药品的水分测定可采用28.含有挥发性成分的药品的水分测定可采用29.马钱子药材的水分测定可采用30.丁香药材的水分测定可采用A. 制剂通则检查B. 特殊杂质检查C. 两者均是D. 两者均不是31.珍视明滴眼液pH值的检查属于32.阿胶膏剂挥发性碱性物质的检查属于33.地奥心血康胶囊的干燥失重测定属于34.注射用双黄连(冻干)中草酸盐的检查属于35.注射用双黄连(冻干)中铁盐的检查属于A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 两者均是D. 两者均不是36.《中国药典》2000年版有机氯农药残留量测定采用37.中药制剂中黄曲霉毒素总量的测定采用38.中药制剂中黄曲霉毒素B1含量的测定常采用39.各类型中药制剂水分的测定可采用40.中药制剂中有机磷类农药残留量的测定可采用A . 限量检查 B. 含量测定C. 两者均是D. 两者均不是41.注射用双黄连(冻干)中绿原酸的含量42.注射用双黄连(冻干)中鞣质的检查43.注射用双黄连(冻干)中pH值的测定44.注射用双黄连(冻干)中热原的检查45.注射用双黄连(冻干)中黄芩苷的含量A. 中药制剂杂质的来源B. 西药杂质来源C. 两者均是D. 两者均不是46.不同季节采收的植物可能成为47.制成成品后由于保管不当可能成为48.喷洒农药可能成为49.合成过程中的副产物可能成为50.销售环节出错可能成为(四)X型题:1. 《中国药典》检查杂质采用的方法有A.与标准液进行对比 B. 与阴性药品对比C. 在供试品中加入试剂,在一定条件下观察有无正反应出现D. 与阴性药材对比E. 供试品加试剂前后对比2. 在《中国药典》中没有规定检查的项目,有可能是A.含量甚微 B. 存在几率很小 C. 认识不够 D. 缺乏对照品 E. 对人体无不良影响3. 评价中药制剂是否优良的主要标准包括A. 中药制剂是否有效B. 中药制剂有无副作用C. 中药制剂中杂质的含量D. 中药制剂的销售E. 中药制剂的包装4. 中药制剂的杂质来源途径包括A. 中药材原料质量差别B. 在合成药的过程中未反应完全的原料C. 包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变D. 生产过程中的机器磨损E. 药物在高温灭菌过程中发生水解5. 重金属检查中,供试液如带色,可采用的方法是A.加稀焦糖液调整标准溶液颜色B. 加指示剂调整标准溶液颜色C. 用除去重金属的供试品液配制标准溶液D. 尽量稀释供试品液E. 用微孔滤膜法6. 中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质,属于一般杂质检查的有A. 甘草中有机氯类农药的检查B. 刺五加浸膏中铁的检查C. 红粉中氯化物的检查D. 玄明粉中镁盐的检查E. 白矾中铜盐的检查7. 砷盐检查法中,影响反应的主要因素有A. 反应液的酸度B. 反应温度C. 反应时间D. 中药制剂的前处理E. 锌粒大小8. 在砷盐检查中,H2S是由于一些硫化物在酸性介质中反应后产生的,这些硫化物常常来源于A. 氯化亚锡中B. 锌粒中C. KI中D. 样品中E. 由生成AsH3反应的副反应产生9. 中药制剂中的砷往往是有机砷,必须事先让其转变为无机砷,常用的破坏方法有A. Ca(OH)2破坏法B. Br2—稀H2SO4破坏法C. H2SO4-H2O2破坏法D. 无水Na2CO3破坏法E. KNO3—无水Na2CO3破坏法10. 在干燥剂干燥法中,常用的干燥剂有A. 变色硅胶B. 五氧化二磷C. 浓硫酸D. 无水氯化钙E. 氯化钾11. 下列哪些方法可用作中药制剂的水分测定A. 常压烘干法B. 甲苯法C. 减压干燥法D. Fajans 法E. Karl—Fischer法12. 减压干燥法适用于下列哪些药物水分的测定A. 只含微量水分的药物B. 熔点较低的药物C. 热稳定性差的药物D. 水分难以赶出的药物E. 含有挥发性成分的药物13. 气相色谱法主要适用于下列中药制剂中水分的测定A. 含微量水分的中药制剂B. 需精确测定水分含量的中药制剂C. 含挥发性成分的中药制剂D. 热稳定性差的中药制剂E. 任何中药制剂14. 硫氰酸盐法检查铁加入过硫酸铵的目的是A.氧化供试品溶液中的Fe2+成Fe3+B. 防止由于光线使硫氰酸铁还原或分解褪色C. 防止Fe3+水解D. 提高灵敏度E. 还原三价铁为二价铁15. 氯化物检查法中加入硝酸的目的是A. 避免弱酸银盐沉淀形成干扰检查B. 加速AgCl沉淀形成C. 产生AgCl沉淀较好乳浊利于比较D. 防止AgCl溶解E. 避免单质银析出16. 药品的干燥失重是指药品在规定的条件下经干燥后所减失的重量,主要包括A. 水分B. 结晶水C. 挥发性物质D. 碱性物质E. 酸性物质17. 下列哪些方法常用于干燥失重的测定A. 常压干燥法B. 气相色谱法C. 干燥剂干燥法D. 减压干燥法E. 热分析法18. 《中国药典》2000年版一部收载的水分测定方法有A. 气相色谱法B. 烘干法C. 费休氏法D. 甲苯法E. 减压干燥法19. 对于中药制剂中特殊杂质的检查,常采用的方法是A. 物理B. 化学C. 药理D. 微生物E. 核反应20. 对中药材和中药制剂中有机氯类农药进行检查,测定的成分包括A. DDTB. 五氯硝基苯C. 尼古丁D. 六六六E. 敌敌畏21. 在农药残留量分析中最广泛使用的提取溶剂有A. 乙腈B. 丙酮C. 氯仿D. 苯E. 己烷22. 有机氯农药的净化中常用到磺化法,其目的是A. 除掉脂肪B. 除掉蜡质C. 除掉叶绿素D. 除掉氨基酸E. 除掉蛋白质23. 常用的黄曲霉毒素的测定方法有A. 薄层色谱法B. 微柱色谱法C. 高效液相色谱法D. 荧光分析法E. 免疫化学分析法24. 采用高效液相色谱法测定黄曲霉毒素含量,常用衍生法使其荧光增强后,用荧光检测器检测。

6-1中药的含量测定

6-1中药的含量测定
13
1.比耳定律
A ELC
摩尔吸光系数ε :λ一定,溶液为1mol/L, 厚度为1cm时的吸光度
1% 百分吸光系数 E1 :λ一定,溶液为 cm 1%,厚度为1cm时的吸光度
2.仪器校正和检定 波长校正 ◆ 吸收度的准确度校正 ◆ 杂散光检查

14
3.对溶剂的要求 溶剂截止波长:溶剂在1cm光径中 透光率<25%的波长。
实际硫酸液浓度为0.01023mol/L
返滴定法测定:
0.01023 则F= 0.01
9
例 颠茄酊中生物碱的含量测定(酸碱滴定法) ◆精密取100ml,蒸发至约10ml,加乙醇适量使溶解,加 0.1mol/L硫酸溶液10ml,用三氯甲烷分次提取,合并三氯甲 烷液,用0.1mol/L硫酸溶液10ml洗涤,洗液并入酸液中。 ◆加浓氨试液使呈碱性,用三氯甲烷分次提取。三氯甲烷液 用同一水10ml洗涤,合并三氯甲烷液,蒸干,加乙醇3ml,蒸 干,80℃干燥2小时,残渣加三氯甲烷2ml微热使溶解。 ◆精密加硫酸滴定液(0.01mol/L)20ml,水浴加热,除 去三氯甲烷,放冷,加甲基红指示液1~2滴,用氢氧化钠滴定 液(0.02mol/L)滴定。 ◆每1ml硫酸滴定液(0.01mol/L)相当于5.788mg的莨菪 碱(C17H23NO3)。
Ai f i 100 % A1 f1 A2 f 2 An f n
f1 f 2 f n
Ai 100 % A1 ′ A2 An
18
A1
8
A2
A4 A3
An
-2 0
tT aA 产物
TT / A a CT M A (mg/ml) t
8
2. 样品中被测成分的含量计算

第六章 烃方《医用化学基础》

第六章   烃方《医用化学基础》
3.名称表示:把支链作为取代基,将其位次、
数目和名称写在烯烃名称之前(这一点与烷烃的命 名原则相同)。例如:
C H 2 = C H - C H 2 - C H 2 - C H 3
1-戊烯
4-甲基-1-已烯
2,4-二甲基-2-戊烯
3-甲基-2-乙基-1-丁烯
2-甲基丙烯
炔烃的系统命名方法与烯烃极为相似, 只需将烯烃母体名称中的 “烯”字换为 “炔”即可。例如:
第6章 烃
皖北卫生职业学院 方迎春 威海市卫生学校 张宗霞
制作
学习要点:
1.烷烃的同分异构现象和命名 2.烯烃和炔烃的结构、命名、化学性质 3.脂环烃的结构和命名 4.苯的结构、化学性质,苯的同系物的命名
只含有碳和氢两种元素的化合物,
称为碳氢化合物,简称为烃。烃可以 看作是有机化合物的母体。
饱和链烃(烷烃)
有机化合物分子中的氢原子被卤素原子 取代的反应称为卤代反应。
讨论与思考:
2011年2月15日,苹果公司公布《2010年供应商责 任报告》,首度公开承认它的中国供应商员工有137 名工人因污染导致健康遭受到不利影响;这些工人所 在的车间使用的清洁剂是正己烷。查找资料讨论一下 这些工人“生病”的原因。
第二节 烯烃和炔烃
(二)乙炔及炔烃的结构
炔烃中最简单、最重要的是乙炔,分 子式为C2H2,其结构式为 CH CH 乙炔的分子结构如图
二、烯烃和炔烃的命名
烯烃的命名步骤如下: 1.选主链:选择含有碳碳双键的最长碳链作
为主链,称为“某烯”。
2.编 号:从靠近双键的一端将主链碳原子
依次编号,双键的位次,以双键上编号较小的数字 表示,写在烯烃名称之前。
4.名称表示:把取代基的位号、数目和

第八章 沉淀滴定法和滴定分析小结【精选】

第八章 沉淀滴定法和滴定分析小结【精选】

14
1.指示剂用量 为 使 终 点 时 能 观 察 到 FeSCN2+ 明 显 的 红 色 , 所 需 FeSCN2+的最低浓度为6×10-6 mol·L-1 ,据此可计算Fe3+ 的浓度: 化学计量点时:
[SCN- ] [Ag ] Ksθp (AgSCN) 1.010-12 1.010-6 mol L-1
NH4SCN或KSCN标准溶液滴定。
21:29
28

有机卤化物中卤素含量的测定

多数不能直接滴定,测定前,必须经过适当的
21:29
12
适用范围和应注意的问题:
适用于以AgNO3 标准溶液作滴定剂直接滴定Cl-或 Br- , 当 两 者 共 存 时 测 得 的 是 两 者 总 量 。 由 于 AgI 及 AgSCN具有强烈的吸附作用,使终点提前,且终点变 色不明显,误差较大。虽然AgCl、AgBr 也有吸附作 用,但可通过充分摇动使之解吸。
莫尔法不宜用Cl-作滴定剂滴定Ag+,因为终点反应 为
Ag2CrO4 (s) 2 Cl- 2 AgCl(s) CrO42-
沉淀的转化速度较慢。
21:29
13
三、铁铵矾指示剂法(Volhard法,佛尔哈德法)
以 Fe3+ 为 指 示 剂 , 如 铁 铵 矾 [NH4Fe(SO4)2·12H2O] 、 硝 酸 铁等,用NH4SCN或KSCN作标准溶液滴定含有Ag+的酸性溶 液。
21:29
16
佛尔哈德法的优点是可在酸性介质中滴定,在此酸 度下,许多弱酸根离子,如均不干扰测定。用莫尔法不 能测定的含卤试样可用此法测定,并且对Br-、I-、SCN均能获得准确结果。

汉字奇兵附答案

汉字奇兵附答案

《汉字奇兵》习题第一章千雯图书馆:1、省城的南山脚下,有一个幽静的去处,它虽然不是省里最大的图书馆,却是省里最老的图书馆,这是,馆里来了一个新馆员。

2、老馆长拿出的四根火柴都摆出了哪些字?第二章少女的肖像:3、桑南告诫自己审查一本书要注意什么问题,否则多大的错误都看不出来了。

4、在这章中,项链最后是由谁保存的?第三章危情时刻5、这样一本书,这本书已经不是有多少错误的问题了,而是只有几处还算正确的问题,这是哪本书?为什么错误这么多?第四章战争阴谋6、桑南变成小人后,遇见了两个机器人,实际上是两个汉字,是哪两个字?7、变和尖要求把哪本书放回书架上,并且表示他们已经把所有错误都改过来了。

8、在所有汉字的心目中,不是一般的字,她是个奇才,是个天才,每当部落出现问题的时候,他总能出奇制胜,转危为安,虽然是商量的口气,但他的话一言九鼎。

第五章春雨杏花9、尖和变抓住了桑南,哪个字救了桑南?最终他们认识了和。

10、雯的字义解释是。

第六章生死承诺11、膝下无子,只有一个女儿叫莫千雯。

12、莫千雯和朵儿去寻找藏书过程中,居心叵测,及时赶到,救了他们,莫千雯感激不尽,后来他们又进了设的陷阱里。

第七章蚂蚁骑兵13、桑南和想回去,雯告诉桑南一个秘密,去找或许能帮助他。

14、爽来自书,一个星期前的深夜,他们部落遭到侵袭,被掠走了许多汉字,其中就有爽的恋人。

第八章文武之道15、支对桑南说,他昨天看见了一个和他一样的人,只不过长得比他老,桑南怀疑这个人是16、雯出了个字谜,有土能种庄稼,有水能养鱼虾,有人不是你我,有马走遍天下。

这是哪个字17、雯说,在咱们字的世界里,有些字喜欢一对一的待在一起,叫做,数目也很大,他是由两个音节连缀成义而不能分割的词,它有两个字,只有一个语素,这两个字有的是声母相同,如慷慨,有的是韵部相同,如窈窕,有的是同音重复,如孜孜,还有的两个音节没有什么关系,如嘀咕。

前三种连绵字的存在加强了汉语的音乐性,但它不能拆开使用。

内战的预感作品鉴赏

内战的预感作品鉴赏
在画作中,达利运用了奇妙的幻想和夸张的手法,将 现实世界中的元素与奇异的形象结合在一起,创造出 一个奇幻而又令人不安的世界
画中的形象充满了荒诞和不安,让人感到一种难以言 喻的震撼
3
主题分析
主题分析
画中的形象描绘 了战争即将爆发 的场景,展示了 人类在战争面前
的恐惧和不安
达利内战的预感这幅 画作的主题是战争的
7
结论评价
结论评价
综上所述,达利内战的预感是一幅具有深刻主题和独特风格 的画作。这幅画作充分展示了达利作为超现实主义代表人物 的才华和创新精神。同时,这幅画作也具有深刻的社会意义 和教育意义,提醒人们要珍惜和平、反对战争。在艺术鉴赏 中,我们应该更加注重对达利这种具有创新精神和深刻主题 的画作的欣赏和理解
预感
这种对战争的警 示和呼唤在当时 的社会背景下具
有重要意义
达利通过描绘混 乱、荒诞的场景, 表达了对战争的 警示和对和平的
呼唤
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
4
艺术手法
艺术手法
其中最引人注目的是对细
节的描绘
B
达利在内战的预感中运用
A
了多种艺术手法,使得画
面充满了奇妙的视觉效果
达利通过精细的描绘,
将各种元素融合在一起,
C
创造出一个充满想象力
1
背景介绍
背景介绍
《内战的预感》是达利在20世纪30年代创作的一幅 画作,这个时期是超现实主义运动的高峰期
达利作为超现实主义的代表人物之一,在这幅画作 中充分展示了超现实主义的特色
超现实主义是一种反对传统艺术观念的艺术流派, 强调表现个人内心的幻觉和梦境
2
创作风格
创作风格
1
创作风格 2

《再生欢》读书笔记模板

《再生欢》读书笔记模板

第030章着急回
第032章抱抱他
第034章看呆了
第033章白眼狼
第035章自家人
1
第036章好娇 娇
2
第037章跟我 走
3
第038章难缠 的
4
第039章真多 余
5
第040章记恨 上
第042章公主到
第041章仇人至
第043章不顺眼
1
第044章一鞭 子
2
第045章起流 言
3
第046章自请 罪
4
第047章狐狸 精
5
第048章得补 偿
第050章少年归
第049章信来往
第051章太想你
1
第052章议陪 嫁
2
第053章得技 能
3
第054章亲上 去
4
第055章尸无 存
5
第056章约同 游
第057章扔惊雷 第058章桃花灯
第059章命定人 第060章有本事
1
第061章见皇 后
2
第062章断肠 草
3
第063章对立 面
第081章提前回
第080章不会娶
第082章有孕了
第083章真的赚 第084章压着亲
第085章一起去 第086章别硬来
第087章要绕道 第088章都沉默
第089章棘手事 第090章亲亲你
01
第091章是 痢疾
02
第092章学 医术
03
第093章等 以后
04
第094章急 什么
06
第096章起 波澜
再生欢
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01 思维导图
03 目录分析 05 精彩摘录
目录
02 内容摘要 04 读书笔记 06 作者介绍
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因子载荷矩阵中各行元素的平方和记为h2 i: h2 i =
m ∑ j =1
a2 ij ,
i = 1, · · · , p,
称为变量Xi 的共同度。由式(6.2),
2 σii = h2 i + σi ,
i = 1, · · · , p.
上式表明Xi 的方差由两部分组成,第一部分h2 i 是全部公共因子对变量Xi 的总方差,称
2 σ ˆi =1−
√ √ ∗ ∗ λ∗ p , · · · , λ∗ 1 1 m pm ).
m ∑ j =1
a2 ij , 47
i = 1, 2, · · · , p,
智能科学系教材—— 数据分析基础
2 2 则A和D∗ = diag(ˆ σ1 ,··· ,σ ˆp )为因子模型的一个解,称为主因子解。 2 在实际应用中,特殊因子方差σi 是未知的,以上得到的解是近似解。 为得到近似
m ∑ j =1
a2 ij , h2 i
i = 1, · · · , p; j = 1, · · · , m,
a2 ij 为变量Xi 的共同度,则第j 列的p个数据d1j , · · · , dpj 的方差定义为: 1∑ ¯j )2 , (dij − d Vj = p i=1
p
p ¯j = 1 ∑ dij。则因子载荷矩阵A的方差定义为: 其中d p i=1 m ∑ j =1
式(6.5)给出的A和D就是正交因子的一个解。载荷矩阵A中的第j 列和X的第j 个主成 √ 分的相差一个倍数 λj ,因此式(6.5)给出的解称为因子模型的主成分解。容易证明 ∥S − AAT − D∥2 ≤
p ∑ i=m+1
λ2 i.
因此若公共因子数选择适当,则式(6.5)的近似程度是较好的。 可以用确定主成分个 数的原则,选为满足:
智能科学系教材—— 数据分析基础 6.2 正交因子模型 设X = (X1 , X2 , · · · , Xp )T 是可观测的随机向量,E (X) = µ, Cov(X) = Σ,且设 F = ( F1 , F 2 , · · · , F m ) T , m < p,
是不可观测的随机向量,E (F) = 0,Cov(F) = I。又设ε = (ε1 , ε2 , · · · , εp )T 与F不相关, 且 E (ε) = 0, 假定随机向量满足如下模型: X = µ + AF + ε, (6.1)
2 为公共因子方差;第二部分σi 是由特殊因子εi 产生的方差,它仅与变量Xi 有关,又称为
剩余方差。 共同度h2 i 表示变量Xi 对公共因子F1 , · · · , Fm 的共同依赖程度。 当Var(Xi ) =
2 2 1时,若h2 i = 1则必有σi = 0,即Xi 完全能够由共同因子的线性组合表示;当hi ≈ 1时,
V =
Vj .
48
第六章
因子分析
若Vj 值越大,A的第j 个因子载荷向量数值越分散。 如果载荷值趋向于0或者1,这时相 应的公共因子Fj 即具有简化结构。 因此我们的目的是寻求使方差V 达到最大的正交旋 转。 设m = 2,因子载荷矩阵为 A= 取正交矩阵 O= 则 B= 此时 Vφ,t 令 ∂ (Vφ,1 + Vφ,2 ) = 0. ∂φ 经整理后可得φ应满足以下关系式: tan(4φ) = 其中 α=
2 称为约相关矩阵。若已知特殊方差的初始估计σ ˆi ,则约相关矩阵为
ˆ. R∗ = R − D
∗ 计算R∗ 的特征值的单位正交特征向量,可取前m个正特征值λ∗ 1 ≥ · · · ≥ λm > 0,其相 ∗ 应的单位正交特征向量为p∗ 1 , · · · , pm ,则有近似分解式
R∗ ≈ AAT , 其中 A=( 接下来,令
因子载荷矩阵是不唯一的。若O是任一正交阵,则因子模型也可以写成 X = µ + (AO)(OT F) + ε. 45
智能科学系教材—— 数据分析基础 因 E (OT F) = 0, Cov(OT F) = I, Cov(OT F, ε) = OT Cov(F, ε) = 0,
故可将OT F看成公共因子、 AO看成因子载荷矩阵。此时 Σ = AAT + D = (AO)(AO)T + D. 可见因子载荷矩阵不唯一。 这正是因子分析的特点与优点。 下面介绍的因子旋转将进 一步讨论。 例 43 [4]例4.7。 6.3 参数估计方法 设p元总体X得到n个观测值 Xi = (xi1 , xi2 , · · · , xip )T , i = 1, · · · , n.
因子分析的目的是使用少数几个公共因子(因子数m < p)来描述p个相关变量的协方 差结构: Σ = AAT + D,
2 2 其中A = (aij )p×m 为因子载荷矩阵, D = diag(σ1 , · · · , σp )为p阶对角矩阵。 参数估计 2 的目的就是估计公共因子的个数m、 因子载荷矩阵A及特殊因子方差σi ,使得Σ =
T T
(6.3)
(6.4)
第六章 6.2.1 因子载荷的统计意义
因子分析
由式(6.4)知,变量Xi 与因子Fj 之间的协方差 Cov(Xi , Fj ) = aij . 如果变量X√ = Cov(Xi , Fj ) = aij . Var(Xi ) Var(Fj ) 这时,因子载荷aij 就是变量Xi 与因子Fj 之间的相关系数,它反映了变量Xi 在因子Fj 上 的相对重要性。 6.2.2 变量共同度的统计意义
m ∑ i=1 p
λi ≥ P0 λi

i=1
的最小整数。 P0 常取0.8左右。 也可以使用原始变量的样本相关矩阵R进行因子分析。这是只需用R代替上面的S, 进行类似讨论,得到主成分分解。 6.3.2 主因子解
主 因 子 解 是 主 成 分 解 的 一 种 修 正。 我 们 从 相 关 矩 阵R出 发 进 行 讨 论。 设R = AAT + D,则 R∗ = R − D = AAT
AAT + D. 由p元总体X得到的样本观测数据xi (i = 1, · · · , n)计算样本协方差矩阵S及样本相 关矩阵R分别作为协方差矩阵Σ及相关矩阵ρ的估计。 为了建立正交因子模型,必须估
2 计因子载荷aij 和特殊因子方差σi 。 常用的参数估计方法有两种:主成分解和主因子
解。 6.3.1 主成分解
例 44 [4]例4.8、 4.9。 6.4 方差最大的正交旋转 因子分析的目的不仅是求出公共因子,更主要的是应该知道每个公共因子的实际 意义。 前面介绍的估计方法所求出的公共因子,其因子载荷矩阵并不满足“简单结构 准则” ,即各个公共因子的典型代表变量不很突出,因而容易使公共因子的实际意义 含糊不清,不利于对因子进行解释,为此必须对因子载荷矩阵进行旋转变换,使得各 因子载荷矩阵的每一列元个元素的平方和按列向0或1两极分化,达到简化结构的目的。 在6.2 中,我们看到正交因子模型并不唯一:若A为因子载荷矩阵,F为公共因子向量, O是任意正交矩阵,则OT F也是公共因子向量,其相应的因子载荷矩阵为AO。利用这 个性质,在得到因子载荷矩阵A后,反复右乘正交矩阵O,使AO具有更明显的实际意 义。这种变换因子载荷矩阵的方法称为因子正交旋转。 设正交因子模型X = AF + ε,如果A的每一列(即因子载荷向量)数值越分散, 相应的因子载荷向量的方差越大。令 dij = 其中h2 i =
其中F1、 F2 是对xi 起作用的公共因子,系数ai1、 ai2 为因子载荷,表示xi 在两个公共因 子上的体现,εi 是变量xi 特有的特殊因子。记 x = (x1 , x2 , x3 , x4 , x5 )T , F = (F1 , F2 )T , A = (aij ), ε = (ε1 , ε2 , ε3 , ε4 , ε5 )T , 则有 x = AF + ε. 这就是一个因子分析模型。 因子分析与主成分分析有区别。 主成分分析只是通常的变量变换,而因子分析要 构造因子模型;主成分分析时将一组具有相关关系的变量变换为一组互不相关的变量, 而因子分析的目的是要用尽可能少的因子构造一个结构尽可能简单的因子模型;主成 分分析是将主成分表示成原始变量的线性组合,而因子分析将原始变量表达成公共因 子和特殊因子的线性组合。 43
第六章
(本章内容主要取自[4])
因子分析
6.1
引言 因子分析是主成分分析的推广,它也是多元统计分析中降维的一种方法。 因子分
析研究相关矩阵或协方差矩阵的内部依赖关系,它将多个变量综合为少数几个因子, 以再现原始变量与因子之间的相关关系。 我们从几个实际问题出发说明如何应用因子分析来构造因子模型。 例 42 考虑人的五个生理指标:x1 :收缩压、 x2 :舒张压、 x3 :心跳间隔、 x4 :呼吸间 隔、 x5 :舌下温度 从生理学的知识知道,这五个指标是受植物神经分配的,植物神经分交感神经和副交 感神经,因此这五个指标至少是有两个公共因子对它们有影响。 分别用F1、 F2 表示交 感神经与副交感神经这两个公共因子,考虑以下线性模型: xi = ai1 F1 + ai2 F2 + εi , i = 1, 2, · · · , 5,
∗ ∗ ∗ T 则X∗ = (X1 , X2 , · · · , Xp ) 的协方差矩阵即为X = (X1 , X2 , · · · , Xp )T 的相关矩阵R。 若
从相关矩阵R出发进行分析则(6.2)应为 R = AAT + D. 下面求X与F的协方差: Cov(X, F) = E [(X − E (X))(F − E (F))T ] = E [(X − µ)FT ] = E [(AF + ε)FT ] = AE (FF ) + E (εF ) = A. 可见A中的元素刻画了变量Xi 与因子Fj 之间的相关性,aij 称为Xi 在Fj 上的因子载荷。 正交因子模型中的各个量有下列统计意义; 44
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