近亲繁殖和杂种优势(1)
近亲繁殖与杂种优势
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不育系和相应保持系的雄蕊比较图
1.不育颖花内观 2.不育花药外观 3.败育花粉粒 4.保持系颖花内观 5.保持系正常的花药 6.正常的花粉粒
三系的相互关系
“三系”应具备的优良性能
一个优良的不育系不仅要具有优良的经济性状,还要求具 有下列性能:
(1)雄性不育性稳定 不因多代繁殖或环境条件变化,特别 是温度影响,而发生育性的变化,出现自交结实现象; (2)可恢复性良好 有较多的恢复品种,以利于选出适应各 种栽培条件的强优势组合 ;配制的杂交F1种子结实率高而 稳定,受环境条件影响小;
利用杂种优势的基本原则
选配优良杂交组合
提高杂交亲本的纯合性
简便易行的杂交制种技术
杂种优势利用的途径
人工去雄生产杂交种子
利用化学药剂杀雄 利用自交不亲和系 利用雄性不育系
利用雄性不育系生产杂交种子,要有“三系"配 套做基础。
水稻的F1杂种优势 穗大粒多产量高
大旱之年安全齐穗
根系发达(左)
杂交甘蓝
玉米近亲繁殖得到的自 交系(图两侧)作为亲 本,F1产生杂交优势 (图中间),表现于果 穗大、株高、茎粗、叶 片等。
玉米的F1杂种优势
杂种优势的表现和理论
(一)杂种优势的表现 定义: 是指杂种第一代在一种或多种性状上表现优于两个亲本 的现象。 表现类型: 1. 营养型:杂种营养体发育较旺。 2. 生殖型:杂种生殖器官发育较盛。 3. 适应型:对外界不良环境适应能力较强。
率为:1/64×4=1/16。
B
A
B
••
G
ab •• ••
K
•• ••
D H
••
C
••
F
E
••
••
第九章-近亲繁殖与杂种优势
![第九章-近亲繁殖与杂种优势](https://img.taocdn.com/s3/m/f704ae321fb91a37f111f18583d049649b660ef5.png)
又称:等位基因互作说 杂合性假说
A1B1C1 D1E1 × A2B2C2 D2E2 A1B1C1 D1E1 A2B2C2 D2E2
纯合状态 1个单位 杂合状态 2个单位
F1 A1B1C1 D1E1 A2B2C2 D2E2
2+2+2+2+2=10
根据这一假说,等位基因间没有显隐性关系。 杂合等位基因间的相互作用显然大于纯合等位 基因间的相互作用
3基因杂合 2杂1纯
1杂2纯 3基因纯合 (8 种)
四. 回交的遗传效应
回交(back cross)是指杂交后代与两亲本之一的再次交配。
甲×乙
↓ F1×乙
↓ 回交一代BC1×乙
↓ 回交二代BC2×乙
↓ 回交三代BC3×乙
↓
···
轮回亲本: 用来连续回交的亲本。
1. 基因代换
2.
连续回交,核内基因逐渐被轮回亲本取代。
(需年年配制杂种,较为费时费力) ■ 杂种优势的固定
利用杂种优势时,注意点:
■ 保持亲本的纯合性和典型性; ■ 选择自身表现好,配合力高的优良亲本及
其强优势组合; ■ 掌握杂交制种和亲本保种技术。
上位性是杂种优势的主要遗传基础
Proposed by R.A.Fisher in 1949, K. Mather in 1955, R.W.Allard in 1962, S.B.Yu in 1997.
华金平,张启发 显性、上位性、超显性在杂种优势中共同存在。 PNAS,Genetice(2002)
F2及其以后的世代 纯合体 多基因假说
近亲繁殖在育种上的应用
■ 保持品种纯度和相对的稳定(纯系) ■ 作物常采用自交、回交或兄妹交 (因授粉方式和育种方法不同而不同)
第九章 近亲繁殖和杂种优势
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图9-2 杂种所涉及的基因对数与自交后代纯合的关系
在同一自交世代中,等位基因对数越少,纯合体 占的比例就越大;等位基因对数越多,纯合体占 的比例则越小。随自交世代的增加,纯合体逐渐 趋近于100%。
二、近交的遗传效应
1、导致杂合基因型的纯合 ; 2、淘汰有害隐性纯合体 ; 3、获取不同纯合基因型,保持品种 或物种的稳定性。
大粒株系
选择亲本种子 平均重 轻粒种 子 60 55 50 43 重粒种 子 70 80 87 73 后代种子 平均重 轻粒种 子 63.2 75.2 54.6 63.6 重粒种 子 64.9 70.9 56.9 63.6
1902 1903 1904 1905
1906
1907
30
24
46
47
37.9
图9-3 回交的核置换效应
第二节 纯系学说
• 一、纯系学说
表9-3 菜豆两个株系按粒重大小选择和种植的结果(克/100粒)
小粒株系
收获 年份 选择亲本种子 平均重 轻粒种 子 30 25 31 27 重粒种 子 40 42 43 39 后代种子 平均重 轻粒种 子 35.8 40.2 31.4 38.3 重粒种 子 34.8 41.0 32.6 39.2
•纯系学说的主要贡献:
区分了遗传的变异和不遗传的变异,指出选 择遗传的变异的重要性。并且,说明了在自 花授粉作物的天然混杂群体中单株选择是有 效的;但是在一个经过选择分离而基因型纯 合的纯系里,继续选择是无效的。
二、纯系学说的发展
(1)所谓纯系,实际上只是暂时的。自然界 的纯是相对的,不纯才是绝对的。天然杂 交,从而引起基因的重组;各种自发的突 变。因此,在品种的良种繁育工作中需要 强调提纯留种,防止混杂退化。 (2)纯系内选择无效也是不存在的。由于天 然杂交和突变,必然会引起基因的分离和 重组,纯系内的遗传基础不可能是完全纯 合的,因此,继续选择是有效的。
第十三章 近亲繁殖与杂种优势
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04-8-13 04-
第十三章 近亲繁殖与杂种优势
10
第一节 近亲繁殖
杂合体自交可导致等位基因纯合 使隐性性状得以表现 从而淘汰有害的个体 改良群体的遗传组成 ♥ 杂合情况下隐性基因被掩盖 自交后成对基因分离和重组
有害的隐性性状得以表现 如白苗 黄苗 花苗 矮化苗等畸形 性状 淘汰
* 如玉米自交后代群体通过自交会引起后代的严重衰退 * 但通过自交 也可使玉米有害隐性性状得以人工淘汰 优良自交系 ♥ 自花授粉植物长期自交 有害隐性性状已被自然选择和人工 选择所淘汰 其后代自交一般能保持较好的生活力
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选育
第十三章 近亲繁殖与杂种优势
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第一节 近亲繁殖
杂合体自交可以导致遗传性状的稳定 a1a2b1b2 长期自交 a1a1b1b1 a1a1b2b2 a2 a2b1b1 a2a2b2b2 四种纯合基因型 自交或近亲繁殖对于品种保纯和物种的相对稳定性有 重要意义
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14
第一节 近亲繁殖
B品种在下一代中的基因组成 A B 1/2B F1 B BC1 B BC2 B BC3 B BC4
15
(1/2)/2+1/2=3/4B (3/4)/2+1/2=7/8B (7/8)/2+1/2=15/16B
(15/16)/2+1/2=31/32B
04-8-13 04-
第十三章 近亲繁殖与杂种优势
第十三章 近亲繁殖与杂种优势
13
第一节 近亲繁殖
. 回交的遗传效应 . 回交后代基因型纯合严格受轮回亲本的基因控制 在回交过程中 一个杂种与其轮回亲本回交一次 后代增加轮回亲本的1/2基因组成 多次连续回交 可使
近亲繁殖与杂种优势
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呈杂合状态,表现为显性性状;所以杂种优于双亲平均值, 甚至最优亲本。
例如:豌豆株高主要受两基因控制,其中一对基因控制节间长度(长对短 为显性L/l),另一对基因控制节数(多对少为显性M/m)。杂种既表现为 节间长,又表现为节间数目多,因而株高高于双亲,表现杂种优势。
回交群体的纯合比例与自交后代纯合率 公式相同,同样是1-(1/2)r。
回交代数 基因型及比例 杂合体比例 纯合体比例
B0
Aa
1
B1
1/2Aa,1/2aa
1/2
B2 1/4Aa,1/4aa,1/2aa 1/4
B3 1/8Aa,1/8aa,3/4aa 1/8
..
..
..
Br
..
(1/2)r
1-1 1-1/2 1-1/4 1-1/8
婚配。
近亲繁殖的遗传学效应
自交的遗传学效应
后代群体遗传组成趋于纯合
一对基因杂合体自交 多对基因杂合体自交
形成多种基因型的纯合体(或纯系) 等位基因纯合,使不良隐性性状表现出来
回交的遗传学效应
基因代换 定向纯合
一对基因杂合体自交
自交r代后即Fr+1代中:杂合体(½)r,纯合体1-(½)r; 随r增大, 杂合体0,但不会消失(极限为零)。
.. 1-(1/2)r
回交后代纯合率和自交后代的纯合率看似一致,但 两者包含的内容不同:
自交后代纯合率是各种基因型纯合率的累加,所以
每种基因型的纯合率为
(1/2 )n
而回交后代只是一个轮回亲本一种纯合基因型,其 纯合率为
因此在基因型纯合的进度上,回交显然大于自交。
07第七章 近亲繁殖和杂种优势讲解
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父母与儿女之间、同胞兄弟姐妹之间基因 相同的可能性为1/2,彼此之间称为一级亲属; 祖父母与孙子(女)之间、外祖父母与外孙子(女) 之间、叔(伯、姑)与侄儿(女)之间、舅(姨)与外 甥儿(女)之间基因相同的可能性为1/4,彼此 之间称为二级亲属;堂兄弟姐妹之间、表兄弟 姐妹之间基因相同的可能性为1/8,彼此之间 称为三级亲属,依次类推。
菜豆两个株系按粒重选择和种植的结果( P339之表12-4)
小粒株系
大粒株系
收获年份 当选植株种子 后代植株种子 当选植株种子 后代植株种子
平均重(mg) 平均重(mg) 平均重(mg) 平均重(mg)
轻粒种子 重粒种子 轻粒种子 重粒种子 轻粒种子 重粒种子 轻粒种子 重粒种子
1902
300 400 358 348 600 700 632 649
举例:以一对基因为例,即AA×aa F1 100%都是杂合体 F2 有1/2杂合体和1/2纯合体(根据
分离比例而得) F3 有1/4杂合体和3/4纯合体
Fr+1有(1/2)r杂合 体,1-(1/2)r 纯合体。 详见下表 。
当连续自交多代时,后代将逐渐趋于 纯合,每自交一代,杂合体所占比例即减 少一半,并逐渐接近于 0 , 而不会完全 消失。纯合体增加的速度,则与所涉及的 基因对数及自交代数有关。 继续
1903
250 420 402 410 550 800 752 709
1904
310 430 314 326 500 870 546 569
1905
270 390 383 392 430 730 636 636
1906
300 460 379 399 460 840 744 730
1907 平均
第十二章 近亲繁殖与杂种优势
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纯合率=29791/32768x100%=90.91% 杂合率=1-90.91%=9.09% 5 r 5 纯合率x=[1-1/2 ] n x100%=[(2 -1)]/2 X100%=90.91%
例:设一大小植株的基因型为AABbCcDd,已知各对基因是独立遗传的;如果 例:设一大小植株的基因型为AABbCcDd,已知各对基因是独立遗传的;如果 连续自交5 试问其后代群体中具有1对、2对、3 连续自交5代,试问其后代群体中具有1对、2对、3对基因的纯合率各是多少? r n [1+(2 -1 )] n=3 r=5
第十二章 近亲繁殖与杂种优势
第一节 近亲繁殖及其遗传效应 一、近亲繁殖的概念及种类 1、概念:近亲繁殖也叫近亲交配,就是血统或亲缘关系相近的两个个体 之间的交配。 2、种类:按亲缘关系远近不同可以分为——自交、全同胞、半通宝、亲表兄妹 或堂兄妹。
自体受精 自花授粉
亲 子
兄 妹
半 兄 妹
堂 兄 妹
六 代
③、群体总的遗传方差 σ 2 2 2 2 σ =2F σ G+(1-F) G =(1+F) σ G
群体总的遗传方差随近交系数上升而增大。
4、近交衰退(inbreeding depression) 近交衰退(inbreeding depression):指近交使生物个体的生活力、生产性能、 群体均值都降低的现象。
RsD:个体S和D之间的亲缘系数; FA: 共同祖先的近交系数; Fs: 个体S的近交系数; FD: 个体D的近交系数; N: 个体S和D分别到共同祖先的代数之和。
如果A、S、D都不是近交个体,则FA=FS=FD=0 RsD=∑(1/2) ②、亲兄妹 N
(1+1) (1+1) RsD=(1/2) +(1/2) =50%
第十三章 近亲繁殖与杂种优势
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Q X
Q←C←B→D→E→P E 1)同一条通径链上 注意:( 箭头方向只能改变一次,改变 方向的地方正是共同祖先所在。 P (2)同一条通径链上不允许 出现重复个体。
近交系数可以通过下式计算:
ni:通径上的箭头数 Fi:共同祖先的近交系数
FX
n + i =(1+Fi)(1/ 2)
A C
B D
四、自交的遗传效应 通过连续自交,杂合体比例逐代下降并趋近于零(但 永远不会完全消失),后代群体的遗传组成趋于纯合 化。
自交后代中纯合率: X=[1-(1/2)r]n×100% n=等位基因对数 r=自交代数
五、回交的遗传效应 1.基因代换 连续回交,后代基因将逐 渐被轮回亲本的基因所取 代,后代的性状表现将趋 同于轮回亲本。 回交n代后,后代中轮回 亲本核基因比例: n+1
大粒株系(种子均重642mg )(1901年) 当选植株的 种子平均重 (mg) 轻粒 种子 600 550 500 430 重粒 种子 700 800 870 730 后代植株的 种子平均重 (mg) 轻粒 种子 632 752 546 636 重粒 种子 649 709 549 636
1906
1907 平均
X=1-(1/2)
2.定向纯合 回交:后代中纯合是定向的,逐渐趋近于回交 亲本的基因型。 自交:后代中纯合是多方向的。
自交 Aa × Aa ↓ AA Aa aa 回交 AA × aa ↓ Aa × AA ↓ AA Aa
第二节 纯系学说
一、纯系学说的概念
丹麦学者约翰逊(Johannsen W.L.) 以自花授粉作物菜豆(Phaseolus Vulgaris)为材料 ,研究呈连续性 变异的种子重量这性状 的遗传。
近亲繁殖与杂种优势
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2021/6/4
BC3F1
1 16
BCnF1 1 2 n1
1
1. 连续回交使母本的细胞核为轮回亲本的细胞核所代换
2021/6/4
12
近亲繁殖的用途
• 1. 近亲繁殖导致的基因位点纯合,使不利隐性基因决定的
性状得以表现并将其淘汰,增加群体有利基因和基因型的 频率,提高群体的平均值,从而改良群体的遗传组成。
• 2. 由于纯合体在遗传上是稳定的,群体不发生分离,因此
3. 近交降低基因型值的平均数,杂交提高群体均值。
4. 近交加选择是提高杂种优势的重要手段。
2021/6/4
4
近交系数
定义:
指个体某基因位点上的两个等位基因来源于共同祖先的同一 基因的概率,换言之,两个等位基因是同质的概率。常用F 表示,衡量其近交程度。
特点:
• F变动于0~1之间。近交系数愈大,表示近交程度愈高。
2021/6/4
10
• 自交后代群体的纯合率计算公式
x% 2r2 r 1 n 100 %
自交后代群体中包含有2n种纯合基因型,每种纯合体 的频率为总纯合率的 1 n。
2
2021/6/4
11
(二)回交的遗传效应
母本
×
父本
F1
×
父本
1 2
BC1F1
1 4
×
父本
第九章近亲繁殖和杂种优势
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(四)、 纯系学说的发展
1. 纯系的纯是相对的、暂时的。纯系繁育过程中,由于突 变、天然杂交和机械混杂等因素必然会导致纯系不纯。 –应用:良种繁育工作中,要保持品种纯度,必须注意 防止机械混杂、作好去杂工作。
2. 纯系内继续选择可能是有效的。纯系中可能由于突变、 天然杂交等产生新的遗传变异,也可能出现更优个体 –应用:优良品种内继续选择(优中选优)是自花授粉植 物系统育种的理论依据。
基因对数与自交后代纯合率
三、回交的遗传效应
回交:杂种后代与其两个亲本之一的再次交配
甲× 乙 甲:非轮回亲本
↓
乙:轮回亲本(♂)
F1× 乙 ↓
BC1×乙 ↓
BC2×↓乙
……
世代
P F1 BC1 BC2 BC3 BC4 … BCn
表9-2 回交后代的遗传组成
交配方式
AA×aa Aa×AA (1/2 AA+1/2 Aa)×AA (3/4 AA+1/4 Aa)×AA (7/8 AA+1/8 Aa)×AA (15/16 AA+1/16 Aa)×AA
• Jones(1917)又提出了显性连锁基因假说作了补 充解释,认为一些显性基因与一些隐性基因位于 各个同源染色体上,形成一定的连锁关系。而且
控制某些有利性状的显性基因是非常多的,即n很
大时,则F2将不是偏态分布而是正态分布了。
例:两个玉米自交系杂交
P
AbC D e
aBc dE
AbC D e
第九章 近亲繁殖与杂种优势
第一节 近亲繁殖及其遗传效应
一、近交的概念
自交(自体受精或自花授粉)
异交:亲缘关系较远的个体间随机相互 回交(父女或母子交配)
第六章 近亲繁殖杂种优势
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第一节近亲繁殖及其遗传效应内容:一、近亲繁殖的概念二、近亲繁殖的遗传效应三、回交的遗传效应序:人们很早就认识近亲交配有害,远亲交配能表现杂种优势。
特别是远亲交配,如马和驴的杂交繁育骡子,远在1400多年前的《齐民要术》一书中就有文字记载。
对于植物的自花受精和异花受精对后代的作用,十九世纪六十年代达尔文最先从事这方面的工作,提出“异花受精一般对后代是有益的,而自花授精常有害”的结论,把杂交有益性归结为“亲本性因素某种程度的分化”。
为杂种优势的理论研究和利用奠定了基础。
在孟德尔的遗传规律重新发现以后,近亲繁殖和杂种优势成为数量性状遗传研究的一个重要方面,同时成为近代育种工作的一项重要手段。
一、近亲繁殖的概念●定义近亲繁殖,也称近亲交配,或简称近交,是指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配;也就是指基因型相同或相近的两个个体间的交配。
根据亲缘远近的程度一般可分为:全同胞、半同胞和表兄妹植物自花授粉的交配,称为自交。
由于其雌雄来源于同一植株或同一花朵,因而它是近亲繁殖中最极端的近亲繁殖。
●表示方法近亲系数(F):一个合子中两个等位基因来自双亲共同祖先的某一基因的概率,即每一个体中某一位点上两个基因共同来源的概率。
●植物的繁殖方式植物天然杂交率的高低,可将植物分为三大类:○自花授粉植物(self-pollinatecl plant)。
异交率0.5%, 如水稻、小麦、大豆和烟草等。
○常异花授粉植物(often cross-pollinatecl plant)。
异交率5-20%,如棉花和高梁等。
○异花授粉植物(cross-pollinatedl plant)。
异交率20-50%,如玉米、黑麦和白菜型油菜等。
二、近亲繁殖的遗传效应近亲繁殖的遗传效应主要有3个:1、杂合体通过自交可以导致后代基因的分离,将使后代群体中的遗传组成迅速趋于纯合化。
例一:以一对基因为例,即AA×aa100%都是杂合体F1F有1/2杂合体和1/2纯合体(根据分离比例而得)2有1/4杂合体和3/4纯合体F3F有(1/2)r杂合体, 1-(1/2) r纯合体。
近亲繁殖与杂种优势
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自交(selfing): 自交(selfing):
即植物通过自花授粉(self-fertilization)方式产生后代的过程 即植物通过自花授粉(self-fertilization)方式产生后代的过程,其 方式产生后代的过程, 雌雄配子来源于同一植株或同一朵花。 雌雄配子来源于同一植株或同一朵花。 在植物遗传研究和育种工作中,为了保持生物遗传特性的纯合 在植物遗传研究和育种工作中,为了保持生物遗传特性的纯合 稳定,常需要人为控制进行自交。 稳定,常需要人为控制进行自交。
遗传研究和育种工作中都需要获得遗传上纯合稳定的材料; 遗传研究和育种工作中都需要获得遗传上纯合稳定的材料; 同时自交对品种保纯和物种稳定性保持均具有重要意义。 同时自交对品种保纯和物种稳定性保持均具有重要意义。
三、 回交及其遗传效应
回交(back cross):杂种F 回交(back cross):杂种F1与两个亲本之一进行杂交的交配方 式。
(二)、异交与近交 二、
异交(outbreeding):亲缘关系较远的个体间交配。 异交(outbreeding):亲缘关系较远的个体间交配。 近交(inbreeding),也称近亲交配、近亲繁殖。 近交(inbreeding),也称近亲交配、近亲繁殖。
指血统或亲缘关系相近的个体间交配,也就是指基因 指血统或亲缘关系相近的个体间交配, 型相似的个体间交配。 型相似的个体间交配。
近交系数(F)与共祖系数 : 近交系数 与共祖系数(Θ): 与共祖系数
个体某个位点上两个等位基因 来源于共同祖先某个基因的概率。 来源于共同祖先某个基因的概率。
Half-sib mating: chance to get two copies from grand-mother
83.2近交及杂种优势
![83.2近交及杂种优势](https://img.taocdn.com/s3/m/f9a743dd50e79b89680203d8ce2f0066f4336447.png)
BC1表示回交第一代,BC2表示回交第二代,… 。 非轮回亲本:未被用于连续回交的亲本。
④ 杂交(hybridization):亲缘关系较远的不同基因型个体间交配产生后代的过 程。
人类在生产实践中 认识到近亲 交配对后代表现有害,远亲交配能表现 杂种优势。1400多年前,《齐民要术》 中已有马×驴 → 骡的文字记载。
∴在基因型纯合的进度上,回交明显大于自交。
一般回交5~6代后,杂种基因型已基本被轮回亲本的
基因组成所置换。
二、杂种优势
1.杂种优势(heterosis)概念
指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的F1,在 生长势、 生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等 方面优于双亲的现象。
2.杂种优势以数值表现: 杂种优势涉及的性状多为数量性状,故需以具
③. 对照优势:以F1 超过生产对照品种的%表示。
HCK
F1 CK CK
100%
这种优势在生产上才有实际意义。
3.杂种优势的共同的基本特点 ① F1不是一、二个性状突出,而是许多性状综合 表现优势。 ② 优势大小:决定于双亲性状的相对差异和补充。 ③ 优势大小与双亲基因型的高度纯合有关。 ④ 优势大小与环境条件的作用关系密切。
体的数值来衡量和表明其优势的强弱。 以某一性状而言:
①.平均优势:以F1 超过双亲平均数的%表示。
H MP
F1 MP MP
100%
F1
P1 P2 2
MP
100%
值 > 0为正向优势(+), < 0为负向优势(–)
②.超亲优势:以F1 >最优亲本的%表示。
近亲繁殖和杂种优势(1)
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1
1 2r
n
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35
第2节 纯系学说
丹麦遗传学家 W.L. Johanson,1857-1927 纯系学说 pure line theory
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36
Johanson的菜豆试验:
Johanson,1900年起,连续6年
对自花授粉作物菜豆(Phaseolus vulgaris)进行粒重选择
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6
杂交和近交都可以为人类服务
动植物遗传改良,往往近交和杂交交替 使用
既利用近交的长处又利用杂交的优点 既避免近交的缺陷又避免杂交的短处
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7
如玉米育种
品种A×品种B→F1
F1经多代自交,通过选择,淘汰不良基因, 获得优良自交系。
用来自不同杂交组合的自交系杂交,获得 具有强大杂种优势的杂交种,用于生产。
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37
Johanson的菜豆试验:
从天然混杂的一批菜豆商品种子中,选出粒 重显著不同的100粒种子分别播种, 成熟后分株收获,记录每株种子的单粒重,
从中又选出19个单株,每个单株后代为一个 株系。
这些株系之间的平均粒重有明显差异,最重 者高达64.2g/100粒,轻者仅35.1g,
同时,每个株系内又选出最重和最轻的两类 种子分别播种,如此进行了6个世代。
↓
品种间交配
↓
远缘杂交(种间及可其编辑pp以t 上)
5
近交和杂交的比较:
近交可以使原本是杂交繁殖的生物增加纯合 性(homozygosity),提高遗传稳定性, 但是往往伴随严重的近交衰退现象 (inbreeding depression)。
杂交(outbreeding),可以使原本自交或 近交的生物增加杂合性(heterozygosity), 产生杂种优势(heterosis)。
遗传学第九章近亲繁殖和杂种优势
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遗传学
一、近交的概念
1 2
3 4
5
6
3 2或41 回交
3 4 全同胞交配 5 6 表兄妹交配
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遗传学
一、近交的概念
2、植物群体的近交程度:根据天然杂交率划分
天然杂交率 F1显F性1总性个状体个数体数100%
自花授粉 常异花授粉 异花授粉
天然杂交率 <5% 5-50%
nr
Fr1代的纯合体频率为:1
1 2
r
n
例如:有三对基因,F 3代中杂合体频率为:
1
32
1
2 64
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遗传学
二、自交的遗传学效应
2、自交导致自交衰退、从而淘汰有害隐性纯合体
在异交物种中,有害的隐性基因多存在于杂合体中, 一旦自交或近交,隐性基因得以纯合而表现隐性有害 性状,从而表现为自交衰退。
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遗传学
杂种优势的表现
一、杂种优势的度量
中平亲均优势=杂种表现双型亲值平-均双值亲平均值 100%
超亲优势=杂种表现型值-高亲值 高亲值
100%
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遗传学
骡子可以分为马骡和驴骡。由雌性马和雄性驴产生粗壮的 后代马骡,由雌性驴和雄性马产生的后代驴骡。
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遗传学
莆田黑猪具有适应性强,耐粗饲料,生长快,出肉率高, 肉质好,产仔多,母性强,抗热、抗病力强等特点。利 用长白猪或杜洛克猪作父本,黑猪作母本,杂交一代具 有体型大,生长快,易育肥,出肉率高,瘦肉率高,肉 质好等特点。所以,以莆田黑猪作母本,是福建省利用 杂种优势的一种比较理想的母本种源。
第八章 近亲繁殖与杂种优势
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2、近亲系数和血缘系数 、
(1)概念 ) • 近亲系数 近亲系数(coefficient of inbreeding, F):是指个体的某 : 个基因座上两个等位基因来源于共同祖先某个基因的概率 F=0,没有近亲交配发生 , F=1,群体完全纯合 ,
• 血缘系数 血缘系数(coefficient of relationship, Rxy) :x 和y两个体在遗传上的相关程度 两个体在遗传上的相关程度
轻粒种子 63.2 75.2 54.6 63.6 74.4 69.1 66.7
重粒种子 64.9 70.9 56.9 63.6 73.0 67.7 66.2
第五章 近亲繁殖和杂种优势(P99)
第一节 近亲繁殖及其遗传效应 第二节 纯系学说
二、纯系学说的要点(P108)
在自花授粉植物的天然混杂群体中,选择是有效的。 在自花授粉植物的天然混杂群体中,选择是有效的。但在纯系 内个体所表现的差异,那是受到环境的影响,是不能遗传的,所以, 内个体所表现的差异,那是受到环境的影响,是不能遗传的,所以, 在纯系内选择是无效的。 纯系内选择是无效的。
血缘系数为0:个体 和 间近期世代内没有共同祖先 血缘系数为 :个体x和y间近期世代内没有共同祖先
(2)近亲系数和血缘系数的计算 )
通经( 通经(path): 在一个相关的网络系统中,连接原因变量和 结果变量 的 ) 在一个相关的网络系统中, 每一条箭头为一个通经 每一条箭头为一个通经 通经系数( 通经系数(path coefficient) :原因变量对结果变量的影响系数 ) 原因变量对结果变量的影响系数 通经分析原理:随机交配群体中,每一条通经的通经系数为 通经分析原理:随机交配群体中,每一条通经的通经系数为1/2 ·两个结果变量间的相关系数等于连接它们的所有通经的 两个结果变量间的相关系数等于连接它们的所有通经的 通经系数的乘积
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1
第1节 近亲繁殖及其遗传效应
➢ 大多数动植物 有性生殖 ➢ 近亲繁殖 ➢ 杂交 ➢ 具有明显不同的遗传效应。
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2
一、近亲繁殖的概念
有亲缘关系的个体间的交配或配子的结合, 简称近交(inbreeding)。包括:
❖自交(selfing) ❖全同胞交配 ❖半同胞交配 ❖表兄妹间交配 ❖回交 自交是近交的极端形式,一般只出现在植物
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13
异花授粉植物(cross-pollinated plant) 天然异交率20~50% 玉米、白菜型油菜 自然状态下是自由传粉的。
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近交衰退的主要原因:
❖ 近交提高了隐性基因纯合的机会。
❖ 生物的不良基因多半以隐性状态存在。 ❖ 近亲使不同个体所携带的隐性基因有较
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23
杂合体Aa连续自交后代基因型比例的变化
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11
自花授粉植物(self-pollinated plant)
天然异交率1~4% 普通小麦、水稻、大麦、大豆等
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常异花授粉植物(often cross-pollinated plant)
天然异交率5~20%
棉花、高粱等
自花授粉植物和常异花授粉植物绝大多数 ♀♂同花。
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8
近交衰退:
近交后代的生活力下降,适应能力减弱、 抗逆性降低,或者出现一些畸形性状。
自然界中的动物和绝大多数植物都是异 交(outbreeding)的。
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9
近交的优点:
❖ 自交和近交的后代纯合性高,性状整齐一致, 栽培作物就便于栽培管理。
❖ 水稻、小麦、大麦、豌豆、菜豆、马铃薯、烟草等。
❖ 自花授粉需要的花粉量少,在恶劣的条件下比 异花授粉更有利于繁殖后代。
❖ 在自然选择作用下保留了一些自花授粉的植物, 并且在长期的进化过程中逐渐消除了自交的不 利影响,成为具有较强生活力和适应能力的稳 定类型。
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10
植物的分类:
自花授粉植物(self-pollinated plant) 常异花授粉植物(often cross-pollinated plant) 异花授粉植物(cross-pollinated plant)
➢ ♀ A1A2、♂A3A4
➢ 子代的基因型为
1 4A 1A 31 4A 1A 41 4A 2A 31 4A 2A 4
➢ 同胞兄妹间随机交配,子女中应该有四种纯合 基因型,A1A1、A2A2、A3A3和A4A4
➢ 这些纯合体的两个等位基因不但是纯合的,在 遗传上也是等同的。
➢ 这些纯合体出现的概率累加起来,就等于全同 胞交配后代的近交系数,F=1/4。
多的机会结合而表现不良的隐性性状。
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15
二、近交系数(coefficient of inbreeding)
近交的程度用近交系数表示,F。
一个个体从祖先得到一对核苷酸序列完全相同 的2个等位基因的概率。 或:指个体的某个基因位点上两个等位基因来 源于共同祖先某个基因的概率。
同一基因座上的两个等位基因,如果分别来自没有亲缘 关系的两个祖先,即使功能上是相同的,核苷酸序列却 不一定完全相同。 只有同一祖先某一基因座上的某个等位基因的拷贝,其 核苷酸序列才是完全相同的。
↓
品种间交配
↓
远缘杂交(种间及可其编辑pp以t 上)
5
近交和杂交的比较:
近交可以使原本是杂交繁殖的生物增加纯合 性(homozygosity),提高遗传稳定性, 但是往往伴随严重的近交衰退现象 (inbreeding depression)。
杂交(outbreeding),可以使原本自交或 近交的生物增加杂合性(heterozygosity), 产生杂种优势(heterosis)。
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❖ 例如,杂合体Aa自交,子代中一半是纯合 体AA、aa。
❖ 纯合体AA或aa,不仅是纯合的,而且也是 同一个等位基因的拷贝,其核苷酸序列当 然是完全相同的。
❖ 杂合体自交子代中,纯合体的两个等位基 因的核苷酸序列是完全相同的,其比例是 1/2,也就是近交系数等于1/2。
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近交系数的计算:
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6
杂交和近交都可以为人类服务
动植物遗传改良,往往近交和杂交交替 使用
既利用近交的长处又利用杂交的优点 既避免近交的缺陷又避免杂交的短处
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7
如玉米育种
品种A×品种B→F1
F1经多代自交,通过选择,淘汰不良基因, 获得优良自交系。
用来自不同杂交组合的自交系杂交,获得 具有强大杂种优势的杂交种,用于生产。
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全同胞交配子代近交系数的计算
1 4A1 1 4A2 1 4A3 1 4A4
1 4A1
1 4A2
116 A1A1
1 16 A2A2
1 4A3
1 4A4
116 A3A3 1 16 A4A4
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20
➢ 如果双亲都是杂合体,而且等位基因的 来源不同,则子代中有四种基因型。
➢ 同胞间随机交配,不同基因型的配子有 16种组合方式,频率各为1/16。
中(自花授粉植物),动物界也有。
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3
异交(outbreeding):
品种内个体间交配(介于近交和杂交之间) 品种间交配 种内亚种间交配
种间交配 属间交配
远缘杂交
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4
自交
↓
回交(父女或母子交配)
↓
全同胞交配(同父母的兄妹交配)
↓
半同胞交配(同父或同母的兄妹交配)
↓
表兄妹交配
↓
品种内交配
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❖两个有亲缘关系的个体有可能从共同祖先 那里得到同一个等位基因。
❖这两个个体交配,又有可能把同一个等位 基因传递给同一个子女。
❖这样,下代个体得到的一对等位基因可能 不仅是纯合的,而且核苷酸序列也是完全 相同的。
❖一个个体得到这样一对在遗传上完全等同 的基因的概率就是近交系数。
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➢ 其中纯合体占4/16,即1/4,这就是全同 胞交配的近交系数。
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பைடு நூலகம்
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近交系数的计算
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22
三、自交的遗传效应
1、杂合体自交导致基因的分离和纯合 AA×aa→F1 Aa,F1自交产生F2,
1/4AA、1/2Aa和1/4aa。
F1100%Aa,F2中50%Aa
F3代中,3/8AA、2/8Aa、3/8aa,Aa 的比例下降到1/4。