YZ24带状光检影镜
带状光检影镜操作指南
带状光检影镜操作指南
使用方法:
(1)本仪器的使用方法与点状光检影法相同,手握姿势如示意图:
(2)检影固定以病者与验光者眼为标准进行。
验光者右手执镜柄,食指置缺口处旋转转动块,使灯泡作360
º转动,以改变光带轴向位置,将大拇指置推手处,
使推动块上下移动以改变聚光镜和灯泡间距离,用
以控制出射光带集散程度。
(3)检查时,镜柄偏动方向须与光带垂直。
例如作左右偏动检查180º经线上屈光状态时,光带应置于90º;
检查45º线上屈光状态时,光带应置于135º沿45º经
线偏动,依此类推。
(4)由于病眼与检查者眼睛距离为1米,则病眼的远点为1米,也就在客观上存有1.00D的近视。
无散光
者(各经线上瞳孔内光带无差别,就证明无散光)
检者单纯近视或者远视,须将推动块推向最高位置,
病眼若配戴合适镜片能使各经线上眼内的象不动,
则只需将检影结果进行加减,近视眼增加1.00D,
远视眼减去1.00D,这样才是被检眼的实际屈光度
数。
(5)散光检影:将推动块推到最高位置,旋转转动块,
观察在什么轴位上,眼瞳外光带与眼瞳内光带完全
平行,即为散光轴位。
如果眼瞳外光带位于90º时眼
瞳内光带最细最亮。
并且与眼瞳外光带完全平行,
证明散光轴位是90º。
二个主要经线上度数之差即为
散光度数。
若散光度数太大,瞳孔内光太暗、太宽,
可将推手逐渐下移,下移程度以内光带达最细最亮
为标准。
(6)在转动块作360º旋转时,切勿将推动块上下移动。
豚鼠形觉剥夺超高度近视模型的形态学研究
豚鼠形觉剥夺超高度近视模型的形态学研究丁雯芝;张婷;贾丽丽;杨建国;邹俊【摘要】目的:建立豚鼠形觉剥夺超高度近视模型并观察其后极部各层组织的病理组织学变化。
方法2周龄三色豚鼠分为形觉剥夺组(12只)和非形觉剥夺对照组(8只),于形觉剥夺前,形觉剥夺后4、6、10、14周分别对各组进行检影和眼轴性参数测量。
通过病理组织学光镜检查分析形觉剥夺14周后各组视网膜、脉络膜和巩膜厚度及其形态学的变化。
结果豚鼠形觉剥夺后随时间延长近视度数逐渐增高,10周后可达-10.00 D以上的超高度近视,14周后近视度数更高、个别个体可达-20.00 D。
眼轴性参数相应延长。
形觉剥夺超高度近视眼视网膜、脉络膜和巩膜较对照组均明显变薄并有病理性改变。
结论应用遮盖法对豚鼠施行长期单眼形觉剥夺会形成超高度近视,10周后可达-10.00 D以上,超高度近视眼巩膜、脉络膜和视网膜明显变薄,脉络膜和巩膜结构发生紊乱。
视网膜结构中感光细胞层变薄最为明显,推测其对超高度近视的发生起重要作用。
%Objective To establish an animal model of form-deprived super-high myopia in guinea pigs and to in-vestigate the fundus histopathological changes .Methods Twenty 2-week-old guinea pigs were randomized into form-de-prived group ( n =12) and control group ( n =8).Refraction and axial length were measured before form deprivation , and at 4, 6, 10 and 14 weeks, respectively.The thickness and morphological changes of retina , choroid and sclera were examined with light microscope after 14 weeks.Results The degree of myopia gradually increased after form deprivation , reached -10.00 D after 10 weeks and exceeded -20.00 D after 14 weeks.Axial length increased accordingly .The reti-na, choroid and sclera were obviously thinner withcharacteristic pathological changes in form -deprived group than those in control group.Conclusion Super-high myopia in guinea pigs could be successfully induced by long-term monocular form deprivation, reaching more than -10.00 D after 10 weeks.The sclera, choroid and retina in super-high myopia eyes be-came much thinner with characteristic structural changes in sclera and choroid .The significantly thinning of photoreceptor layer in retina might play an important role in super-high myopia .【期刊名称】《临床眼科杂志》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】5页(P359-363)【关键词】高度近视;形觉剥夺;豚鼠;病理组织学【作者】丁雯芝;张婷;贾丽丽;杨建国;邹俊【作者单位】200233 上海交通大学附属第六人民医院眼科;200233 上海交通大学附属第六人民医院眼科;200233 上海交通大学附属第六人民医院眼科;200233 上海交通大学附属第六人民医院眼科;200233 上海交通大学附属第六人民医院眼科【正文语种】中文病理性近视也称进行性高度近视,是屈光不正中最为严重的情况,以眼轴进行性增长伴后极部变性改变为主要特征,其严重的眼底并发症如视网膜脱离及脉络膜新生血管生成等通常会导致不可逆性中心视力损害甚至致盲[1]。
带状光检影镜操作指南
带状光检影镜操作指南
1.准备工作:
-检查带状光检影镜是否放置在平稳的台面上,并连接好电源。
-确保患者舒适地坐在检查椅上,调整椅子的高度以使眼部与仪器对
应的光路垂直。
2.准备患者和仪器:
-告诉患者检查的目的和过程,并解释可能会感到的不适或轻微疼痛。
-清洁带状光检影镜的擦拭镜头,确保没有灰尘或污垢。
3.调整光源:
-打开仪器的主电源,并调节亮度控制旋钮以使显示屏上的图像清晰
可见。
-使用光源选择按钮选择合适的光源(例如,白光、蓝光等)。
4.使用带状光检影镜:
-操作带状光检影镜的控制杆,调节合适的镜头放大倍数。
-将患者的下巴放置在下巴托架上,并告诉患者要保持视线水平。
-调节前位控制旋钮,将镜头移动至患者的眼睛位置前方,使其与眼
睛保持适当距离。
5.开始检查:
-调节眼球高度和水平位置,使其与带状光检影镜的光路对应。
-使用侧边控制手柄,在不同的角度下检查患者的眼部结构。
-调整光源筒和滤光器,以改变光线的大小和颜色,以便更好地观察眼部细节。
-注意观察眼部结构的细微变化和异常,如角膜、巩膜、眼底、晶状体等。
6.完成检查:
-在检查结束后,关闭仪器的主电源。
-给予患者有关检查结果的解释,并讨论后续治疗或检查的可能性。
-清洁带状光检影镜的镜头,确保其良好的卫生状况。
检影镜
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顺动:当远点位于检者之后(无穷远)or 被检者之后
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和点):当远点位 于检者眼平面
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检影镜光学基本结构
照明系统
1. 光源:分点状和 带状
2. 聚光镜:汇聚光 源强度
3. 反光镜:使光线 转90度传播
4. 聚焦套管:改变 灯泡与聚焦镜之 间距离,从而使 投射光
源变为平行、 发散、汇聚光线
检查眼
L S
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各类检影镜 Keeler (英国)
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概念
检影镜是一种客观测量眼屈光的方法
Retinoscope=R’scope,
区分于O’scope
根据被测眼视网膜发射光的特点判断其 屈光度
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视网膜反射光源
平行光线 发散光线 会聚光线
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原理图
E H M
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用检影镜照亮视网膜,视网膜—光源
当光线离开视网膜,眼球的光学系统对 光线产生会聚,
检眼镜的种类及应用方法
间接检眼镜直接检眼镜检眼镜可分为直接检眼镜和间接检眼镜两种。
直接检眼镜可直接检查眼底,不必散大瞳孔,在暗室中进行检查,检查者眼睛必须靠近患者的眼睛,用右眼检查患者的右眼,右手拿检眼镜,坐在或站在患者的右侧,左眼则反之,医者的另一手牵开患者的眼睑,先将检眼镜置于患者眼前约20厘米,用+10D镜片检查患者的屈光间质是否透明,检查屈光间质后,可开始检查眼底各部分,转动透镜片的转盘可矫正医者和患者的屈光不正,若医者为正视眼或已配矫正眼镜,则看清眼底所用的屈光度表示被检眼的屈光情况。
一般先令患眼向前直视,检查视乳头,再沿网膜血管检查颞上、颞下,鼻上、鼻下各象限,最后令患眼向颞侧注视,检查黄斑部。
眼底病变的大小,以视乳头盘径表示,以透镜的屈光度测量病变的凹凸程度,3D 相当于1毫米。
有的检眼镜附有绿色滤光片,对视神经纤维及黄斑观察更佳。
间接检眼镜使用时须充分散大瞳孔,在暗室中检查,医者接通电源,调整好距离及反射镜的位置,开始先用较弱的光线观察,看清角膜、晶体及玻璃体的混浊,然后将光线直接射入被检眼的瞳孔,并让被检眼注视光源,一般用+20D物镜置于被检眼前5厘米处,物镜的凸面向检查者,检查者以左手持物镜,并固定于患者的眶缘,被检眼、物镜及检查者头固定不动,当看到视乳头及黄斑时再将物镜向检查者方向移动,在被检眼前5厘米处可清晰见到视乳头及黄斑部的立体倒象。
检查眼底其余部分时,应使被检者能转动眼球配合检查,检查者围绕被检者的头移动位置,手持的物镜及检查者的头也随之移动。
所查的影象上下相反,左右也相反。
为检查眼底周边部,如检查6点方位,检查者位于被检者的头顶处,令患眼向下看6点方位。
检查眼底的远周边部,则必须结合巩膜压迫法,金属巩膜压迫器戴在检查者右手的中指或食指上,将压迫器的头置于被检眼相应的眼睑外面,必要时可表麻后,自结膜囊内进行检查,操作时应使检查者的视线与间接检眼镜的照明光线、物镜的焦点、被检的眼位、压迫器的头部保持在一条直线上,检查时应注意随时嘱患者闭合眼睑以湿润角膜,当怀疑有眼内占位病变时,切忌压迫检查。
青少年近视配戴角膜塑形镜前后眼轴长度的变化
青少年近视配戴角膜塑形镜前后眼轴长度的变化杨琳娟;张小玲;李文静;赵亚玲;史强;吴捷【摘要】目的:观察青少年近视配戴角膜塑形镜前后眼轴长度的变化.方法:选取2014-07/2017-10在西安交通大学第一附属医院眼视光中心配戴角膜塑形镜的8~16岁青少年近视102例为研究对象,观察其戴镜后1、2、3a眼轴变化情况,对研究对象的右眼数据进行统计分析.结果:青少年近视102例配戴角膜塑形镜3a后,眼轴增长0.42±0.37mm,低、中、高度近视组眼轴分别增长0.65±0.35、0.32±0.37、0.30±0.29mm,高度近视组(夜戴角膜塑形镜联合白天全矫框架眼镜)眼轴增长最慢;配戴时间与戴镜前屈光度、起始治疗年龄之间均存在交互作用(P<0.001);而配戴时间和性别之间无交互作用(F=0.292,P=0.695),男、女性戴镜后的眼轴变化速率未见差异.结论:低、中、高度近视青少年配戴角膜塑形镜后眼轴长度均有增长,高度近视青少年夜间配戴角膜塑形镜联合白天全矫框架眼镜眼轴增长速度慢于低中度近视者.【期刊名称】《国际眼科杂志》【年(卷),期】2019(019)005【总页数】4页(P830-833)【关键词】近视;青少年;角膜塑形镜;眼轴【作者】杨琳娟;张小玲;李文静;赵亚玲;史强;吴捷【作者单位】710061 中国陕西省西安市,西安交通大学第一附属医院眼科;710061 中国陕西省西安市,西安交通大学第一附属医院眼科;710061 中国陕西省西安市疾病预防控制中心;710061 中国陕西省西安市,西安交通大学医学部公共卫生学院;710061 中国陕西省西安市,西安交通大学第一附属医院眼科;710061 中国陕西省西安市,西安交通大学第一附属医院眼科【正文语种】中文0引言近视是指外界平行光线通过眼球屈光系统后聚焦于视网膜前,是最常见的眼科疾病之一。
近年来,青少年近视患病率呈现逐年增高的趋势,且发病年龄逐渐提前[1]。
四种试验性老视近附加的效果对比
四种试验性老视近附加的效果对比王莉伍喜媛杨扬(西安医学院医学技术系眼视光教研室,陕西西安710021)〔摘要〕目的探讨四种老视试验性近附加的差异。
方法随机抽取老视患者41例(82眼),年龄40 65岁。
首先进行规范的客观和主观的远矫正验光(所有41例患者双眼远视力矫正都达到1.0以上)。
然后在双眼同时视基础上给予四种不同的老视试验性近附加的规范验配,将检测结果与最终的老视处方进行比较,用SPSS11.0统计软件对结果进行统计学处理。
结果不同的试验性近附加测量方法的差异均有显著性意义(F =6.307,P =0.003<0.01);融合性交叉柱镜(FCC )近附加测量值与最终的老视处方值之间差异无统计学意义(P >0.05),但高于其他三方法的测值(P <0.01)。
结论FCC 法测得的老视试验性近附加相对比较准确、可靠。
〔关键词〕老视;规范验配;近附加〔中图分类号〕R778.1+4〔文献标识码〕A〔文章编号〕1005-9202(2012)16-3450-02;doi :10.3969/j.issn.1005-9202.2012.16.046基金项目:陕西省卫生厅课题项目(No.2010H28)第一作者:王莉(1976-),女,讲师,硕士,主要从事眼视光专业教学及临床验配工作。
长期以来,人们忽略了对老视度数的规范验光,导致许多中老年人戴镜后出现明显的视疲劳症状,严重影响生活、工作质量〔1〕。
在实际的老视验配过程中,验光技师往往用传统经验法,即单纯地根据年龄按照经验简单地加上相应度数。
本研究比较四种试验性老视近附加的效果。
1资料与方法1.1一般资料随机抽取2011年1 6月来我院检查的老视患者41例(82眼),其中男22例,女19例。
年龄40 65〔平均(48.72ʃ5.43)〕岁。
所有眼均经裂隙灯和直接眼底镜等眼部常规检查,排除器质性病变;所有患者单眼和双眼最佳远视力矫正都可达到1.0以上。
1.2检查程序(1)远矫正(主、客观验光):使用苏州六六YZ24带状光检影镜进行客观验光。
检影验光-带状光
Mr.lin
06 检影验光步骤
中和时所加镜片:
+3.00DS联合+2.00DCX150
+3.00DS/+2.00X150
被检眼实际屈光度:
67cm检影为例
+3.00DS/+2.00X150联合-1.50DS
Mr.lin
6.当影动比较暗,速度比较慢,则摆动检 影镜幅度要大,观察 主体影动 7.当影动比较亮,速度比较快,摆动检影 镜幅度要小,观察 瞳孔中心影动
Mr.lin
谢谢观看
Mr.lin 2022.4.11
Mr.lin
06 检影验光步骤
将光带转至与此方向垂直的位置(即第二条主子午线方向), 观察该方向的影动情况,用柱镜中和,柱镜轴向与第二次光 带方向一致,“顺加逆减”直至该方向也达到中和状态。
Mr.lin
06 检影验光步骤
+2.00DCX150
“顺加逆减”用柱镜中和此方向
Mr.lin
06 检影验光步骤
04 检影的基本步骤
1)以正确的姿势手持检影镜,使检查者视轴恰对准检影镜的观察孔。
2)开启电源使光束射入被检眼瞳孔区;
3)转动眼前的检影镜,观察被检眼各子午线上的视网膜反射映光的
动向、亮度、速度和形状
4)顺动在被检验前加正镜片,逆动在被检验前加负镜片,不断调整
镜片的度数,直至映光不动、最亮、最圆为止。
Mr.lin
06 检影验光步骤
(3)、若没有破裂现象,则观察影动:若为顺动,在被检眼前 加正球镜;若为逆动,在被检眼前加负球镜,直至中和
Mr.lin
检影镜是什么?它和检眼镜有什么区别?
检影镜是什么?它和检眼镜有什么区别?检影镜是一种客观测量眼的屈光度(正视、近视、远视、散光)的器械。
利用检影镜的照明系统将眼球内部照亮,光线从视网膜反射回来,这些反射光线经过眼球的屈光成分后发生了变化,通过检查反射光线的变化可以判断眼球的屈光状态。
器械简单,价廉而且实用,适用于近视或远视及散光的病人。
检影镜以照明系统、观察系统为主要结构,其基本原理为检影者持检影镜将光投射在被检眼眼底,沿着一定方向来回或者上下移动光斑,判断影动运动方向,从而判断被检眼远点在检影者眼平面、眼前或者眼后,再在被检眼眼前放置一定度数的镜片,使被检眼远点与检影者眼平面重合,最后得出被检眼屈光不正。
其中远点是指在人眼无调节的情况下,与视网膜中心凹共轭的点。
再来说说检影镜的检影操作。
所谓检影操作是用检影镜将一束光线投射到被检者眼内屈光系统直达视网膜,再由视网膜反射返抵检影镜,穿过检影窥孔(简称检影孔)后被验光师观察到。
这个视网膜的反射光即为“红光反射”,是检影分析的主要依据。
被检者屈光状态不同,其由红光反射而形成的顺动、逆动情况也不同,验光师根据这一不同的影动,经分析判断后在标准检眼镜片箱中取出相应镜片来消解影动,直到找到中和点,用来找到中和点的标准镜片度数与被检者的屈光状态密切相关。
检眼镜所使用的检影法是一种简单可靠的验光方法,能客观地检查出被检者眼睛的屈光状况,无需询问被检者,不受其主观意识的影响就可以验出准确的屈光不正,所用工具检影镜器械简单实用。
对于无法配合的婴幼儿验光,检影法是选择。
而且如果是疑难光度验光,比如不规则散光、弱视、眼球震颤、白内障、弱智等,检影结果准确可靠。
检影镜根据检眼镜投射光斑的不同,可分为点状光检影镜和带状光检影镜。
区别在于前者光源发自单丝灯泡,后者以带状光为光源投射入被检眼。
带状光检影的光带判断简洁且精确,目前比较常用。
检影镜和检眼镜虽然只有一字之差,但差别还是很大的,主要区别在两个方面:(1)本质区别,检眼镜是看眼底的,检影镜是客观验光(近视/远视等)用的。
不同浓度阿托品在儿童近视控制中的作用
分析,组间比较采用单因素方差分析,以x士s表示,
表2用药后2年各组间指标比较(x±s)
指标
1%阿托品眼用凝胶组
0.025%阿托品眼液组
0.01%阿托品眼液组
空白对照组
用药后瞳孔直径/mm
6.24±0.94
5.56±0.76
4.14±0.59
2.92±0.48
屈光度改变/D
0.32±0.26
0.66±0.36
[关键词]阿托品;近视;儿童 [中图分类号]R778+1.1
[文献标志码]B
[文章编号]1674-7887(2021)02-0191-03
目前儿童和青少年近视不仅发病年龄提前,而 且发病率呈日渐上升的趋势,已成为严重影响民众健 康及生活质量的公共问题并引起国家教育部和卫生 部的高度重视。据预测到2050年,世界上近一半的 人会成为近视患者,而10%的人会成为高度近视叫 近视,尤其是高度近视会导致一系列眼部并发症,因 此寻找有效且简便控制近视进展的方法成为当务之 急。阿托品是目前唯一经循证医学验证能有效控制 近视进展的药物。目前市售的1%阿托品眼用凝胶会 产生瞳孔扩大、畏光、视物模糊等不良反应,故限制 了其临床应用。本研究希望通过为期两年的前瞻性 研究能了解不同浓度阿托品对近视进展控制的作用 及其对瞳孔直径、近距离阅读等的影响,为其临床应 用提供参考依据。
南通大学学报(医学版) Journal of Nantong University (Medical Sciences) 2021 : 41 (2)
DOI:10.16424/32-1807/r.2021.02.024
・191・
不同浓度阿托品在儿童近视控制中的作用
蔡剑茹,李俊杰,熊遥佳,龚烨殉,孙志敏*
散光轴位显示式带状光检影镜[实用新型专利]
专利名称:散光轴位显示式带状光检影镜专利类型:实用新型专利
发明人:罗富铭
申请号:CN91203710.5
申请日:19910314
公开号:CN2102089U
公开日:
19920422
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本实用新型涉及一种散光轴位显示式带状光检 影镜,其特征在于:竖活动套管在镜柄外管缺口刻有 0—180°的刻度线,管上开一螺丝孔,对应在凸透镜 座外壁开一圆周小槽,并且镜柄内转管刻有2条对应 标记线。
其优点是:能快速、准确地测出受检眼散光 轴位,并指示出来,在镜柄外管缺口上直接读出度数, 省时,效率高等。
申请人:罗富铭
地址:广西壮族自治区贵港市西五街889-1号
国籍:CN
代理机构:玉林地区专利事务所
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复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果
复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果目的:探讨复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童屈光检查中的应用效果。
方法:将56例(112只眼)7~17岁近视患者分为7~12岁组和13~17岁组,在散瞳前后,由有经验的验光师对患者进行电脑验光和检影验光,应用SPSS 17.0统计软件比较每组用药前后等效球镜(SE)值的变化。
结果:每组散瞳前后SE值比较差异均无统计学意义(P>0.05)。
结论:复方托吡卡胺滴眼液是一种睫状肌麻痹剂,但对不同年龄的儿童睫状肌麻痹作用效果有限,且散瞳前后屈光度无明显变化。
随着科技的进步和社会环境的改变,近视在全世界范围内,尤其是亚洲国家,发病率逐年提高,近视人群年龄越来越小。
在我国儿童近视的发病率也逐年上升,已成为日趋严重的社会问题。
有调查显示中国上海市小学生视力损害的主要原因是近视,6~12岁小学生近视的总患病率为31.1%[1]。
有研究对国际学校13~15岁学生的调查表明,中国学生的近视率高达82.8%,相对白种人学生的40.5%较高[2]。
近视给人们的生活和学习带来了诸多不变,而有效改善视力的方法之一就是配戴合适度数的眼镜,对于儿童散瞳验光是配镜不可缺少的步骤。
笔者对近视儿童应用复方托吡卡胺散瞳,并在散瞳前后进行医学验光,对比散瞳前后等效球镜值的变化,以此评价复方托吡卡胺在儿童近视检查中的应用效果,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择青岛市区的在校儿童,2012年1月-2014年10月因视力下降需要进行屈光检查的就诊近视儿童56例,无戴镜史,未接受过近视的治疗,均为首次散瞳验光,所有患眼矫正视力均可达1.0,其中男23例(46只眼),女33例(66只眼),年龄7~17岁,平均(12.02±2.16)岁,视力下降时间为2个月~1年,视力在0.1~0.6之间。
在屈光检查前,先进行视力、眼位、裂隙灯显微镜、眼底镜、眼压等眼科常规检查,排除弱视、远视、屈光介质混浊等病变,所有受检者眼位正位,眼压均在正常范围,检查合作。
低浓度阿托品滴眼液在青少年近视防控中的疗效分析
Advances in Clinical Medicine 临床医学进展, 2021, 11(5), 2330-2334Published Online May 2021 in Hans. /journal/acmhttps:///10.12677/acm.2021.115335低浓度阿托品滴眼液在青少年近视防控中的疗效分析孙建初1*,顾晓波2,王莺2,郭建勋2,蒋玉婷21无锡光正新视界眼科医院,江苏无锡2无锡惠山区钱桥街道社区卫生服务中心,江苏无锡收稿日期:2021年4月25日;录用日期:2021年5月8日;发布日期:2021年5月27日摘要目的:研究分析0.01%低浓度阿托品滴眼液在青少年近视防控中的疗效及安全性。
方法:选取2020年4月~2021年4月在门诊就诊的青少年中低度近视(<−6.0D)近视者120例,用数字随机法进行分两组各60例;对照组给予维生素B12滴眼液常规方法治疗;研究组给予0.01%阿托品滴眼液治疗,对比两组的临床治疗效果和安全性。
结果:研究组治疗效果显著优于对照组,差异有统计意义(P < 0.01);控制眼轴的增幅也小于对照组,差异有统计意义(P < 0.01);两组不良反应发生率相比较差异较小,无统计意义(P >0.05)。
结论:0.01%阿托品滴眼液在青少年近视防控中的效果及安全性均较好,值得临床推广使用。
关键词0.01%阿托品,青少年,近视防控,有效性,安全性Efficacy Analysis of Low ConcentrationAtropine Eye Drops in Prevention andControl of Myopia in AdolescentsJianchu Sun1*, Xiaobo Gu2, Ying Wang2, Jianxun Guo2, Yuting Jiang21Guangzheng New Vision Eye Hospital, Wuxi Jiangsu2Qianqiao Street Community Health Service Center, Huishan District, Wuxi JiangsuReceived: Apr. 25th, 2021; accepted: May 8th, 2021; published: May 27th, 2021*通讯作者。
检影验光——精选推荐
检影验光⽤于检影验光的视⽹膜检影镜根据其出射光形状的不同,分为点状检影镜和带状检影镜两⼤类,两种检影镜的特点分别是:点状光源发⾃单丝灯泡,⽽带状光以带状光作为光源,其他特性两者基本相同,带状光检影镜光带判断更加精确简洁,因此,⽬前临床上⼴泛应⽤的检影镜是带状检影镜。
1、带状检影镜结构:第⼀、投影系统:(1)光源:线性灯丝灯泡或称带状光源,转动检影镜套管就转动了带状光源,我们称之为⼦午线控制。
(2)聚焦镜:设置在光路中,将光源来的光线聚焦。
(3)反射镜:设置在检影镜的头部,将光线转90°⽅向。
(4)聚焦套管:套管改变灯泡与聚焦镜之间的距离,将投射光源变为发散光源或会聚光源;套管上下移动改变投射光线的聚散性质,套管上下与光线聚散关系因检影镜的品牌⽽定,因为有的检影镜的套管移动是移动聚焦镜,⽽有的则移动灯泡。
第⼆、观察系统:通过观察系统可以窥见视⽹膜的反光,经视⽹膜反光的部分光线进⼊检影镜,通过反射镜的光圈,从检影镜头后的窥孔中出来,因此我们通过窥孔观察视⽹膜的反射,当我们经检影镜的带状光带移动时,可以观察到投射在视⽹膜上的反射光的移动,分析光带和光带移动的性质可以确定眼球的屈光状态。
检影原理:检影时,检影者⼿持检影镜将光斑投射在被检眼眼底,并沿⼀定⽅向来回或上下移动光斑,从⽽观察通过被检眼折射后的光斑移动⽅向,这样检影者就能判断出被检眼是否恰好聚焦在检影者眼平⾯或聚焦在检影者的眼前或眼后,然后在被检眼前放置具有⼀定屈光度数的镜⽚,当放置的镜⽚使被检眼眼底恰好聚焦在检影者眼平⾯时,就可以获得被检眼的屈光不正度数。
了解这个原理必须要明⽩⼀个概念,调节远点:是指当调节静⽌时与视⽹膜黄斑部共轭的视轴上的⼀点。
换⾔之,即当调节静⽌时,从视⽹膜黄斑部反射出的光线经过眼的屈光系统后的聚散状态。
光线离开眼后的聚散度的变化主要取决于眼的屈光不正状态。
如正视眼的出眼光线为平⾏状态,近视眼的出眼光线为会聚状态,⽽远视眼出眼光线为发散状态(1倍焦距之内是会聚光线,1倍焦距之外是发散光线)。
医学影像技术《用带状检影镜对逆动光带进行检影验光》
用带状检影镜对逆动光带进行检影验光1.在50cm处检影,以下哪种屈光状态,用带状检影镜观察时检影出现带状映光,且90°方向影动是中和状态。
2.AC-/-90D/90用带状检影锁检影时,以下哪种屈光不正在45°方向检影时发现被检眼内的映光呈带状且为顺动。
1354513545检影,90的被检眼,要想形成水平方向被中和而垂直方向为顺动的顺动光带,最好在眼前加。
180 90 C4用带状检影镜进行检影时,要想观察15°方向的影动状态,那么此时投射光带的方向为。
A180% C15 B900 D105检影时,在150°方向观察影动处于中和状态,60°方向出现暗而慢且逆动的光带常见于以下哪种屈光状态。
150150C-6060检影,55的散光眼进行检影,用带状检影镜进行观察其光斑的形状和影动特点,错误描述的是。
处观察180°方向逆动处观察90°方向逆动处观察55°方向逆动处观察145°方向逝动检影,-180应用带状检影镜确定逆动光带方位时,可能寻求顺动光带的方法是。
A用食指调整带状检影镜投射光带的方位使其在90°方向,同时观察180°方向并结合距离变化,此外还应进行比照观察。
B用食指调整带状检影镜投射光带的方位使其在180°方向,同时观察90°方向并结合距离变化04~,此外还还应进行比照观察。
C用食指调整带状检影镜投射光带的方位使其在180°方向,同时观察180°方向并在50m处保持不变,此外还应进行比照观察。
D用食指调整带状检影镜投射光带的方位使其在90°方向,同时观察90°方向并在50cm处保持不变,此外还应进比照观察。
处检影时,垂直方向影动为逆动,水平方向影动不动,那么应加镜片为90°180°180°90°检影,60检影时,处中和,那么客观上判断应戴眼镜度数是〔〕。
阿托品凝胶、盐酸环喷托酯和复方托吡卡胺睫状肌麻痹效果比较
阿托品凝胶、盐酸环喷托酯和复方托吡卡胺睫状肌麻痹效果比较杨琳娟;张小玲;郝扬;吴捷;史强;胡晓;赵亚玲【摘要】目的:比较阿托品凝胶、盐酸环喷托酯和复方托吡卡胺在近视中小学生睫状肌麻痹验光中的效果,为科学验光和准确矫正提供理论依据.方法:选取2017-07/08在我院经小瞳验光诊断为近视的中小学生420例818眼,按年龄分为3组,分别采用阿托品凝胶、盐酸环喷托酯和复方托吡卡胺进行睫状肌麻痹验光(散瞳验光)及小瞳复光.结果:阿托品组、盐酸环喷托酯组、复方托吡卡胺组睫状肌麻痹验光与小瞳复光等效球镜符合率分别是:81.0%、81.3%和79.4%;睫状肌麻痹验光与小瞳复光等效球镜之差阿托品组为-0.113±0.226D,差异有统计学意义(t=-4.663,P<0.001);盐酸环喷托酯组为-0.025±0.192D,复方托吡卡胺组为-0.026±0.193D,差异均无统计学意义(t=-1.665,P=0.099;t=1.760,P=0.080).结论:对>8岁的近视中小学生,首次睫状肌麻痹验光可采用快速散瞳,以减少对学习生活的影响;快速散瞳者复光配镜时可按小瞳结果直接给予处方,阿托品散瞳者小瞳复光近视屈光度高于散瞳时,配镜时需参考散瞳结果,选择最佳矫正视力的最低负镜度,避免近视过矫.【期刊名称】《国际眼科杂志》【年(卷),期】2018(018)009【总页数】4页(P1665-1668)【关键词】近视;睫状肌麻痹验光;小瞳复光;等效球镜;配镜处方【作者】杨琳娟;张小玲;郝扬;吴捷;史强;胡晓;赵亚玲【作者单位】710061 中国陕西省西安市,西安交通大学医学院第一附属医院眼科;710061 中国陕西省西安市,西安交通大学医学院第一附属医院眼科;710061 中国陕西省西安市,西安交通大学医学院第一附属医院眼科;710061 中国陕西省西安市,西安交通大学医学院第一附属医院眼科;710061 中国陕西省西安市,西安交通大学医学院第一附属医院眼科;710061 中国陕西省西安市,西安交通大学医学院第一附属医院眼科;710061 中国陕西省西安市,西安交通大学医学部公共卫生学院【正文语种】中文0引言近年来,随着社会文明程度增加及高度城市化,近视患病率逐年增高,且呈现低龄化、高度化的趋势[1-3]。