麻醉药品和第一类精神药品采购管理制度

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麻醉药品和第一类精神药品采购管理制度

麻醉药品和第一类精神药品采购管理制度麻醉药品和第一类精神药品是一类特别的药品，其采购管理制度需要特别严格。

由于这类药品一旦被滥用或泄露，就可能导致极其严重的后果，如药物成瘾、自尽或恐怖攻击等。

为了保证药品安全，保护公众健康，麻醉药品和第一类精神药品采购管理制度应当严格执行。

一、麻醉药品采购管理制度1. 采购计划订立医疗机构要建立麻醉药品采购计划，计划内容包括种类、数量、时间和供应渠道等信息。

在订立采购计划时，应考虑质量和效益，并依据实际需求订立合理的采购计划。

2. 采购资金管理医疗机构要依据采购计划，预留充足的资金，用于麻醉药品采购。

并依照财务制度规定，实行预算支出管理，定期对采购资金进行监督和审计。

3. 采购人员管理医疗机构要配备具有相关麻醉药品采购阅历的专业人员，确保采购程序的合理性和牢靠性。

采购人员应当具有高度的执业操守和职业道德，遵守法律法规，不参加任何不法行为，不接受回扣等不正当利益。

4. 采购程序管理医疗机构要依据采购计划，订立采购程序和标准，严格依照采购程序和标准进行采购，确保采购过程的公开和透亮。

采购程序包括：采购公告、招标、评标、中标和签订合同。

5. 采购合同管理医疗机构要订立麻醉药品采购合同，并加强对合同履行的监督和管理。

采购合同内容包括：药品名称、规格、数量、成交价格、支出期限、验收标准、总价款等。

6. 药品验收管理医疗机构要对采购到的麻醉药品进行验收，并在验收标准基础上进行检验、组织检测，并加强对药品质量的监督和管理。

7. 药品存储和管理医疗机构要对麻醉药品进行专门的存储和管理，订立科学的存储程序和规章制度。

并建立麻醉药品使用台账，做好物品资料记录和消耗情况记录。

二、第一类精神药品采购管理制度第一类精神药品是一类极其特别的药品，不当使用或滥用会引起极端的后果，因此其采购管理制度更应当加强。

1. 采购计划订立机构要订立科学的第一类精神药品采购计划，包括品种、数量、时间、使用目的等信息。

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度一、麻醉药品采购管理制度1. 采购人员应具有相应的专业学问和阅历，依照国家和地方有关规定，负责麻醉药品采购工作。

2. 麻醉药品采购应依照国家有关政策法规，在有资质的药品经营企业中选择，实在包括以下几个方面：（1）购买渠道应当合规，保证品质安全；（2）有专业的投标机构，采纳招标、拍卖等方式进行公开竞价；（3）在确定采购中标商之前，应对所获得的报价进行评估，评估的结果应通过专业审核后发放采购合同。

3. 采购应严格遵守财务管理制度和授权程序，确保采购工作公开透亮，诚信合规，不搞任何违法违规的行为。

二、第一类精神药品采购管理制度1. 采购人员应依照有关规定对第一类精神药品采购进行清单、检查、审批，并依据实在情况进行流程管理。

2. 第一类精神药品采购应依照国家和地方有关规定进行采购，采购渠道应保证品质安全，保障病人用药安全，实在包括以下几个方面：（1）购买渠道应当合规，如证照、阅历、设备等资质；（2）有专业的投标机构，采纳招标、拍卖等方式进行公开竞价；（3）在确定采购中标商之前，应对所获得的报价进行评估，评估的结果应通过专业审核后发放采购合同。

3. 采购应严格遵守财务管理制度和授权程序，确保采购工作公开透亮，诚信合规，不搞任何违法违规的行为。

三、麻醉药品请领、登记管理制度1. 请领人员应当持有相关证明，申请领取麻醉药品；2. 请领人员发放麻醉药品时应谙习麻醉药品种类、剂量、用法、禁忌症以及药品用途等信息；3. 请领人员发放麻醉药品时应依照麻醉药品的名称、数量、规格、剂量等信息，填写药品使用单或记录单；4. 请领部门按时间次序记录药品的使用，记录药品领用和还回时间，适时清点库存，向上级部门报告库存情况和使用情况。

四、第一类精神药品请领、登记管理制度1. 请领人员应当持有相关证明，申请领取第一类精神药品；2. 请领人员发放第一类精神药品时应谙习药品的种类、剂量、用法、禁忌症以及药品用途等信息；3. 请领人员发放第一类精神药品时应依照药品的名称、数量、规格、剂量等信息，填写药品使用单或记录单；4. 请领部门按时间次序记录药品的使用，记录药品领用和还回时间，适时清点库存，向上级部门报告库存情况和使用情况。

麻醉药品和第一类精神药品管理制度

麻醉药品和第一类精神药品管理制度麻醉药品、第一类精神药品经营企业采购，严格按照法律法规及医院管理规定进行采购。

二、储存：1、麻醉药品、第一类精神药品应当专门存放，储存环境应当符合国家规定，保证药品的质量和安全。

2、储存区域必须有专人管理，严格按照药品的储存条件进行储存，并保证药品的有效期限。

3、麻醉药品、第一类精神药品必须进行分类存放，严格按照药品的名称、规格、批号、有效期限等信息进行标识和记录。

4、麻醉药品、第一类精神药品的储存间隔必须符合国家规定，并设置相应的安全措施，防止未经授权的人员接触和使用。

三、管理：1、药学部门应当建立麻醉药品、第一类精神药品的台账，并每月进行盘点和检查，及时发现并处理问题。

2、医务科应当建立医师处方权审批和签名备案制度，严格控制麻醉药品、第一类精神药品的使用，确保合理使用。

3、护理部门应当建立麻醉药品、第一类精神药品的使用登记制度，严格监督麻醉药品、第一类精神药品的使用情况，及时处理剩余药液和废弃物等。

4、保卫科应当建立麻醉药品、第一类精神药品的保卫制度，加强药品储存设备的安全检查和巡逻，及时处理可能出现的事件。

取、保管和使用。

采购麻醉药品和第一类精神药品时，必须由药品经营企业送到医院药库，采购和保管人员不得自行提货。

付款应当采取银行转账方式，严禁使用现金进行采购。

医院购买的麻醉药品和第一类精神药品只能在本机构内临床使用。

如果医院无法提供急需的药品，可以从其他医疗机构或定点批发企业借用，但需要及时报告市药品监督管理部门和卫生主管部门备案。

入库验收制度要求麻醉药品和第一类精神药品入库时进行双人验收，必须在货到后立即验收。

至少指定一名人员和专职人员一起开箱验收，并且要验收到最小包装，验收结束后双人签字。

入库验收要采用专用记录，包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。

如果发现药品缺少或破损，需要双人清点登记，并报科主任和分管院长批准，加盖公章后由专职人员向供货单位查询和处理。

麻醉药品和第一类精神药品采购管理制度

麻醉药品和第一类精神药品采购管理制度一、前言麻醉药品和第一类精神药品是国家严格管理的药品品种，对于其采购管理制度的完善是保障国家药品安全的必要举措。

本文旨在介绍麻醉药品和第一类精神药品采购管理制度，并提出相应建议，以加强药品采购管理工作，确保药品品质和人民群众用药安全。

二、制度框架2.1 采购流程麻醉药品和第一类精神药品采购流程主要包括需求计划、竞争性价格询价、谈判、合同签订、物资采购、采购验收、采购支付等环节。

其中，竞争性价格询价和谈判的步骤是关键，也是保证采购品质的核心环节。

2.2 采购制度麻醉药品和第一类精神药品采购制度应该遵循政府法规和现场管理规定。

为确保采购过程中的公平、公正、公开原则，应建立相应的招标、竞争性谈判等制度，严格审批流程，保证采购程序合法合规。

另外，加强对供应商的监督和管理，确保供应商的资质和品质符合标准要求。

2.3 监管制度维护麻醉药品和第一类精神药品的销售和使用秩序，保证药品品质和人民群众用药安全，需要加强监管制度建设。

监管机构应及时对采购程序和采购结果进行监督检查，对违规违法行为进行严肃处罚，加强列管名单的管理和公示，提高舆情反映和打击违规的能力。

三、存在的问题及建议3.1 采购程序不规范当前还存在一些采购程序不规范、审核不严、程序不完整的问题。

显然，这样的操作给这些麻醉药品和第一类精神药品带来了很大的安全隐患。

建议解决方法：加强制度建设，明确规范的采购步骤, 建立严格的审批流程。

3.2 供应商管理不规范目前供应商中有一些资质不符合标准要求，或品质存在问题的，如果被采购进来，则会带来很大的安全隐患。

建议解决方法：加强对供应商资质审核的监管，排查涉及药品经营的各类企业、商家，层层筛选，确保能够入围的是具备资质、品质过硬的供应商。

3.3 资源利用不充分有时采购单位对药品的需求量估算不准确，导致部分采购药品流于闲置或报废，浪费了资源。

建议解决方法：加强需求规划、数据采集和整理严格按照实际情况进行制定，确保采购需求真实、准确，避免药品闲置或者报废。

麻醉药品、第一类精神药品采购制度

麻醉药品、第一类精神药品采购制度
为加强麻醉药品和第一类精神药品的采购，保证正常医疗需求，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》等法律法规和规定，修定本制度。

一、由药学部负责麻醉药品、第一类精神药品的采购。

二、药学部按照规定提交相应材料，经XX市卫计委批准取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。

四、凭麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡按临床应用需要量分次从本市定点批发企业购入相应数量，并保持合理库存。

五、如需追加麻醉药品、第一类精神药品数量，提出申请报医院批准后办理相关手续。

六、如因特殊情况抢救病人急需麻醉药品、第一类精神药品而我院暂无法提供时，报请医院同意，可临时从其他医疗机构或定点批发企业借用以保证临床抢救使用，抢救工作结束后，应及时将借用情况报XX市药监局和XX市卫计委备案。

七、购入麻醉药品、第一类精神药品采用支票结算，不得使用现金交易。

麻醉药品及第类精神药品采购管理制度

麻醉药品及第一类精神药品采购管理制度一、引言麻醉药品及第一类精神药品是一类特殊的药品，其采购管理制度十分重要。

为了保证医院在采购这些药品时能够严格遵守法律法规，医院应建立完善的麻醉药品及第一类精神药品采购管理制度。

二、采购管理流程1. 采购计划（1）医院需要制定麻醉药品及第一类精神药品采购计划，计划应当详细明确采购药品品种、数量、采购时间和预算等信息。

（2）计划的编制应当根据国家相关法律法规和医院实际情况，同时还需参考临床实践、采购历史数据、市场行情和供应商情况等影响因素。

2. 供应商管理（1）医院需要建立供应商管理制度，明确供应商准入条件、考核标准、退出机制等。

（2）做好供应商认证、资料审核、现场考察等工作，确保供应商的资质和信誉。

（3）供应商的选定应当根据质量、价格、交期、售后服务和风险控制等方面进行综合考虑，并严格执行竞争性招标制度，确保公开、公正、公平。

3. 采购合同管理（1）合同的签订应当保证采购计划的时限、品质、数量等要求。

（2）合同的履行应当严格按照合同约定进行，监督供应商遵守法律法规，负责审核供应商提交的质量文件，对供应商的质量体系进行监督。

（3）合同的管理应定期进行审查，掌握供应商的履约情况。

如供应商违约，应及时采取相应的补救措施。

4. 入库管理（1）麻醉药品及第一类精神药品的入库应当有专人指定，运输过程中需要做好安全防范措施。

（2）入库管理应当包括验收、编号、分类、存储管理、质量跟踪等环节，严格执行进货检验制度，每批次药品进货检验记录应按规定保存。

同时对质量问题采取对应的措施。

5. 内部管理（1）医院内部应做好药品使用的记录和管理，建立完善的药品管理制度。

（2）药品记录应详细、准确，包括领用、销售、剩余等情况，防止滥用泄露。

（3）药品的发放应严格按照规定的流程进行，发放人员需遵循岗位职责和工作流程，确保麻醉药品和第一类精神药品使用严格合法。

三、采购管理要求（1）所有采购行为应遵循国家相关法律法规，严格遵守相关政策规定。

药学部麻醉药品、第一类精神药品采购制度

药学部麻醉药品、第一类精神药品采购制度一、背景及目的麻醉药品和第一类精神药品是医疗工作中不可或缺的药品类型，它们在手术、疼痛治疗、精神疾病等领域发挥着重要作用。

然而，由于这类药品具有成瘾性、滥用性和潜在的非法用途，各国均对其采购、储存、使用和销毁等环节实行严格的管理制度。

我国根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和相关规定，制定了，旨在确保医院采购的麻醉药品和第一类精神药品合法、安全、有效，同时防止药品的非法流失和滥用。

二、采购原则1. 合法性原则：采购的麻醉药品和第一类精神药品必须符合我国相关法律法规的要求，供应商需具备合法资质，药品需通过合法渠道进入我国市场。

2. 安全性原则：采购的麻醉药品和第一类精神药品质量必须符合国家标准，确保患者使用安全。

3. 有效性原则：采购的麻醉药品和第一类精神药品需具备良好的疗效，满足临床需求。

4. 经济性原则：在满足合法、安全、有效的前提下，采购过程应遵循经济性原则，合理控制药品成本。

5. 透明性原则：采购过程应保持公开、透明，接受医院内部和外部监督。

三、采购流程1. 制定采购计划：药学部根据临床需求、库存情况和预算，制定麻醉药品、第一类精神药品的年度、季度、月度采购计划。

2. 选择供应商：药学部对具备合法资质的供应商进行筛选，建立供应商名录，并与供应商签订采购合同，明确药品质量、价格、供应周期、售后服务等事项。

3. 采购申请：药学部将采购计划提交给医院采购部门，申请审批。

4. 审批流程：医院采购部门对药学部提交的采购计划进行审批，审批通过后，将采购订单发送给供应商。

5. 药品验收：药学部对供应商提供的药品进行验收，验收内容包括药品的品种、规格、数量、质量、包装等，确保药品符合采购要求。

6. 入库储存：验收合格的药品由药学部负责入库储存，确保药品安全、妥善保管。

7. 定期审计：药学部定期对麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存、使用情况进行审计，发现问题及时整改。

四、采购管理1. 药学部设立专门的麻醉药品、第一类精神药品采购管理部门，负责采购计划的制定、供应商管理、采购合同签订、采购订单处理等事宜。

麻醉药品、一类精神药品采购制度

麻醉药品、一类精神药品采购制度
1.目的：为加强麻醉药品、一类精神药品管理，保证患者用药及时、安全，规
范特殊药品采购，特制定本制度。

2.范围：药库。

3.责任：药库全体工作人员。

4.内容：
（1）麻醉药品、一类精神药品采购均需按此制度。

（2）麻醉、一类精神药品采购按照国家麻醉、一类精神药品采购办法进行工作。

（3）麻醉、一类精神药品采购人员应为药学专业人员，采购计划由药库采购人员依据临床实际用量及各药房情况制定而成，采购计划必须由药库组长核对，主任审批签字后交给采购人员。

（4）采购人员采购时必须严格按照有关规定在指定的经营企业进行采购，并填写《麻醉药品、一类精神药品购用印签卡》。

在采购时必须写明药品名称、剂型、规格、包装、数量等相关信息。

（5）《麻醉药品、一类精神药品购用印签卡》原则上为每三年更换一本，每次更换时由药库组长将基础信息填写完整，并加盖医院公章。

上报海口市卫生行政部门重新提出申请。

（6）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录须双人签字。

药品采购人员需在经营企业提供的发票回执上签全名。

（7）药库专职管理员应每日对麻醉、精神药品进行清点。

麻醉药品和第一类精神药品采购管理制度

麻醉药品和第一类精神药品采购管理制度第一章总则第一条为加强麻醉药品和第一类精神药品的采购管理，确保其合理使用，维护公共健康和社会秩序，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律、法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位事业单位、企事业单位、社会团体等购及使用麻醉药品和第一类精神药品。

第二章采购管理第三条麻醉药品和第一类精神药品的采购由本单位明确责任部门负责，采购人员应具备相应的专业知识和能力，并经过相关培训合格后方可从事采购工作。

第四条采购需根据具体需要编制采购计划，采购计划应明确以下内容：采购物品名称、规格、数量等。

第五条采购需经过合法的供应商途径，采购人员应按照法定程序和招标要求，选择合格的供应商进行采购，并与供应商签订书面合同。

第六条采购人员在采购过程中应保持客观、公正的态度，不得参与或利用职权谋取个人私利。

第七条采购过程中发现相关药品存在质量问题的，应立即停止采购，并按照相关规定进行处理。

第八条采购人员应及时与供应商进行沟通，并协调解决采购过程中的问题。

第三章存储管理第九条麻醉药品和第一类精神药品的存储应符合相关规定，存储区域需保持干燥、通风、整洁，并符合药品存储条件。

第十条存储区域应设置专门负责的人员进行管理，负责对药品进行分类、摆放、定期检查并记录。

第十一条存储区域的门禁应严格控制，仅授权人员可进入，未经许可不得擅自调动或使用相关药品。

第十二条存储区域应定期进行灭菌和消毒，确保药品的安全和使用效果。

第十三条对存放超过有效期的药品应及时清理、封存或销毁。

第十四条对存储区域进行定期检查，并制定相应的检查报告。

第四章使用管理第十五条麻醉药品和第一类精神药品的使用应按照医嘱和治疗需求进行，严禁滥用和超量使用。

第十六条使用人员应具备相关的专业知识和能力，并经过培训合格后方可从事药品使用工作。

第十七条使用人员在用药过程中应严格遵守使用规定，不得私自调剂或擅改药品使用方式。

第十八条对发现使用药品出现异常反应或依赖情况的，应及时报告相关部门，并采取相应措施进行处理。

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度第一条总则为了加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，确保药品的合法、安全、有效使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条管理原则麻醉药品、第一类精神药品的采购、请领、使用和登记应当遵循合法、合规、公开、透明的原则，确保药品的质量和安全。

第三条采购管理1. 医疗机构应当根据临床需求和药品储备情况，制定麻醉药品、第一类精神药品的采购计划，报请医疗机构负责人审批。

2. 医疗机构应当选择具有相应资质的药品经营企业作为供应商，并与之签订采购合同，明确药品的品种、规格、数量、质量要求、交货时间等内容。

3. 医疗机构应当要求供应商提供药品的合法资质证明文件，包括《药品生产许可证》、《药品经营许可证》等，并留存备查。

4. 医疗机构应当对供应商的药品质量进行定期评估，评估结果作为采购决策的重要依据。

第四条请领管理1. 医疗机构应当建立麻醉药品、第一类精神药品的请领制度，明确请领的程序、权限和责任。

2. 医疗机构应当根据临床需求和药品储备情况，合理预测药品的使用量，制定请领计划，并报请医疗机构负责人审批。

3. 医疗机构应当向药品供应商提交请领申请，并提供药品的品种、规格、数量等信息。

4. 药品供应商应当及时响应请领申请，按照约定时间将药品送达医疗机构。

第五条使用管理1. 医疗机构应当建立麻醉药品、第一类精神药品的使用管理制度，明确使用的程序、权限和责任。

2. 医疗机构应当对使用麻醉药品、第一类精神药品的医务人员进行培训，提高其合理使用意识和能力。

3. 医疗机构应当要求医务人员按照临床诊疗规范和药品说明书的要求使用麻醉药品、第一类精神药品，并对其使用情况进行监督和评估。

4. 医疗机构应当建立药品使用记录，记录药品的品种、规格、数量、使用时间、使用对象等信息，并定期进行统计和分析。

第六条登记管理1. 医疗机构应当建立麻醉药品、第一类精神药品的登记制度，明确登记的内容、程序和责任。

麻醉药品和第一类精神药品采购管理制度

麻醉药品和第一类精神药品采购管理制度一、总则1.1 目的为规范麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻精药品”）的采购管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。

1.2 适用范围本制度适用于医院采购麻精药品的全过程，包括采购计划、供应商选择、采购合同、验收、储存、运输等环节。

二、采购计划2.1 麻精药品采购计划应由医疗管理部门根据临床科室的需求、药品消耗情况、药品储备情况等因素制定。

2.2 采购计划应明确药品名称、规格、剂型、数量、采购周期等信息，并报药品采购部门审批。

2.3 采购计划应遵循合理、科学、安全的原则，确保药品供应的稳定性。

三、供应商选择3.1 医院应建立麻精药品供应商准入制度，对供应商的资质、产品质量、信誉等进行评估。

3.2 供应商应具备以下条件：（1）具有药品生产许可证或药品经营许可证；（2）具有麻精药品生产或经营资质；（3）具有良好的质量管理体系和信誉；（4）近三年内无严重违法违规记录。

3.3 医院应定期对供应商进行评估，确保供应商符合准入条件。

四、采购合同4.1 医院与供应商签订的采购合同应明确药品名称、规格、剂型、数量、价格、交货期限、质量要求、验收标准、违约责任等内容。

4.2 采购合同应符合国家法律法规和医院相关规定，确保双方权益。

4.3 合同签订后，医院应将合同副本留存备查。

五、验收5.1 麻精药品到货后，由药品采购部门组织相关部门进行验收。

5.2 验收人员应按照采购合同和药品质量标准对药品进行逐项检查，包括外观、批号、有效期、生产厂家等。

5.3 验收合格后，验收人员应在验收记录上签字确认，并将药品移交至药品库房储存。

5.4 验收不合格的药品，医院应按合同约定处理，及时退货或要求供应商更换。

六、储存6.1 医院应设立专门的麻精药品库房，实行双人双锁管理，确保药品安全。

6.2 库房应具备以下条件：（1）防盗、防火、防潮、通风良好；（2）设有温湿度监测设备，确保药品储存条件符合要求；（3）设有监控设备和报警装置，确保药品储存安全。

麻醉药品和第一类精神药品管理制度

麻醉药品和第一类精神药品管理制度要求麻醉药品和第一类精神药品在采购、管理、使用中，严格按照法律法规及有关要求进行，以有效控制重要药品的流向，确保公共安全和健康，特制定本管理制度。

一、采购管理1、依照《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，严格控制麻醉药品和第一类精神药品的采购数量，合理确定采购机构，并严格审查供货商的药品质量证明文件，确保采购的药品均为真实有效的合法药品。

2、麻醉药品和第一类精神药品采购由专人负责，采购时要求药店出具相关证明，并要求其严格依照规定的使用和存储条件进行处理和保管。

3、采购药品时，必须签订正式的采购合同，包括采购数量、供货时间、品种、质量标准、价格等内容。

二、存放管理麻醉药品和第一类精神药品必须严格按照药品管理法律法规所规定的存放条件进行存放管理，存放应防止晒光照射，应定期对药品的有效期进行检查，按有效期管理和销毁过期药品，并维护存放记录，做到及时、准确、完整。

三、用药管理1、使用麻醉药品和第一类精神药品，必须依照药品使用说明书规定的用法用量，并严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及有关规定和措施。

2、使用前要求药师对药品的包装外形及质量进行审核，药剂师根据药品使用说明书予以制备，药师要求病人详细了解药品剂量、用法用量等，并进行妥善有效的护理。

3、医院必须严格遵守药品使用管理制度，建立药品用量报告制度及药品准入制度等，对使用、计费本药品等进行严格监督和管理。

四、配药管理1、医院配置麻醉药品和第一类精神药品必须依照《药品管理法》等有关法律法规作出技术决策，配置的药品必须经过药物评价，把质量优良的药品推向市场，降低药品成本。

2、在配置药品时，必须考虑药品的性能及临床用途，不得配置含有腐败成份的药品，不得使用国外走私药品或者伪劣药品等。

3、配置药品时必须按照有关规定，运用先进的配药技术以及严格的管理制度，达到质量标准，对药品质量实行责任制，做到配药安全。

五、使用管理1、使用麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构必须确保用药的安全，严格按照用药的质量标准和安全使用操作规程，遵守相关药品使用管理制度。

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度

麻醉药品、第一类精神药品采购、请领、使用和登记管理制度第一部分：引言现代医疗中，麻醉药品和第一类精神药品在临床诊治中起着重要作用。

然而，这些药品的特殊属性决定了它们的采购、请领、使用和登记需要遵循一系列严格的管理制度。

本文旨在介绍这些管理制度的主要内容和实施方法，以确保药品使用安全合规。

第二部分：麻醉药品的采购、请领和使用管理制度1. 麻醉药品采购麻醉药品采购需遵循以下原则：- 药品采购需依法依规，选择有合法资质的药品供应商；- 采购过程中应当充分审查和核实供应商的资质和产品质量，确保采购到符合要求的麻醉药品；- 采购时应充分考虑药品的成本效益，以合理价格采购到质量可靠的药品。

2. 麻醉药品请领麻醉药品请领需遵循以下原则：- 麻醉药品请领需由医疗机构的合法授权人员提出申请，并经过医疗机构的审批；- 请领时需明确用药目的、数量和使用时限，确保合理用量；- 请领时需提供必要的患者信息和用药理由，确保用药合理合规。

3. 麻醉药品使用麻醉药品的使用需遵循以下原则：- 麻醉药品的使用必须由持有相应资格证书的医务人员实施，确保操作技术和安全；- 在使用过程中应做好药品管理，避免浪费和滥用；- 在使用过程中应密切观察患者的生命体征和疗效反应，及时调整用药方案。

第三部分：第一类精神药品的采购、请领和使用管理制度1. 第一类精神药品采购第一类精神药品的采购需遵循以下原则：- 药品采购需依法依规，选择有合法资质的药品供应商；- 采购过程中应当充分审查和核实供应商的资质和产品质量，确保采购到符合要求的第一类精神药品；- 采购时应充分考虑药品的成本效益，以合理价格采购到质量可靠的药品。

2. 第一类精神药品请领第一类精神药品请领需遵循以下原则：- 第一类精神药品请领需由医疗机构的合法授权人员提出申请，并经过医疗机构的审批；- 请领时需明确用药目的、数量和使用时限，确保合理用量；- 请领时需提供必要的患者信息和用药理由，确保用药合理合规。

麻醉药品和一类精神药品管理制度

麻醉药品和一类精神药品管理制度为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》制定本制度。

一．总则1．医院麻醉药品和精神药品管理委员会负责全院的麻醉药品和精神药品的管理。

2．按照规定，医院药剂科为麻醉药品和精神药品的管理科室，负责麻醉药品和精神药品的采购、请领、发放、登记工作。

二．麻醉药品和精神药品的采购与保管1．按照国务院2005年11月1日颁布实施《麻醉药品和精神药品管理条理》的规定，麻醉药品和一类精神药品的采购须凭卫生行政主管部门批准的印鉴卡，到指定供货公司每月购入一次。

2．其他精神药品的采购须从具有二类精神药品销售资格的供货公司购入。

3．麻醉药品、第一类精神药品的采购由专人负责，按照医院的实际需要量购入。

采购时由药品保管员和药品采购员两人采购，购入后交库房药品保管员保管，登记双人签字。

4．麻醉药品、第一类精神药品设有专柜、加锁，双人管理。

设有计算机帐一套，人工帐一套。

三．麻醉药品和精神药品的使用1．麻醉药品、第一类精神药品的使用按照上级的有关规定，必须经卫生行政主管部门依据国家相关规定认定的具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师开具处方使用。

麻醉药品、第一类精神药品的调剂人员必须具有卫生行政主管部门依据国家的相关规定认定的麻醉药品、第一类精神药品调剂权。

由医务科负责管理。

2．按照卫生部和省卫生厅的规定，使用规定颜色和格式的处方。

3．麻醉药品、第一类精神药品的处方使用量按照国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》和卫生部《处方管理办法》的规定开具。

开具的每张处方必须符合以下规定。

（1）注射剂一次常用量。

（2）片剂、酊剂、糖浆剂不超过三日常用量。

（3）控缓释制剂不超过七日常用量。

（4）癌症疼痛病人麻醉药品、第一类精神药品注射剂不超过三日常用量，控缓释制剂不超过十五日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过七日常用量。

（5）精神药品按照《处方管理办法》的规定开具。

麻醉药品、第一类精神药品采购制度

麻醉药品、第一类精神药品采购制度
1.医院应当配备工作责任心强、业务熟悉并经麻醉药品及一类精神药品管理培训合格的药学专业技术人员，负责麻醉药品、第一类精神药品的采购管理工作，人员应当保持相对稳定。

2.采购麻醉药品、第一类精神药品，应从药品监督管理部门批准的具有麻醉药品及第一类精神药品经营资质企业购买。

3.医院麻醉药品、第一类精神药品采购人员应当掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品及第一类精神药品的使用和安全管理工作。

4.医院应当定期对麻醉药品、第一类精神药品采购人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

5.医院应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品及第一类精神药品，保持合理库存。

购买药品付款应当采取银行转账方式。

6.麻醉药品及第一类精神药品人库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

人库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

7.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品及第一类精神药品应当双人清点登记，报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

医院麻醉药品和第一类精神药品管理制度

医院麻醉药品和第一类精神药品管理制度一、总则为了加强医院麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻醉药品”）的管理，保障医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构1. 成立医院麻醉药品管理委员会，由分管院长任主任，医务科、药学部门、护理部门、保卫部门等部门负责人任委员。

2. 麻醉药品管理委员会负责制定和实施麻醉药品管理制度，监督麻醉药品的使用和管理，解决麻醉药品管理中的问题。

3. 医务科负责麻醉药品处方权的审批和管理工作。

4. 药学部门负责麻醉药品的采购、储存、调配、报损、销毁等工作。

5. 护理部门负责临床科室麻醉药品的保管和使用工作。

6. 保卫部门负责麻醉药品的安全保卫工作。

三、采购与储存1. 麻醉药品的采购应严格按照国家药品监督管理部门的规定进行，确保药品来源合法、质量合格。

2. 麻醉药品应储存于专用仓库，并采取必要的防盗、防火、防潮等措施，确保药品安全。

3. 麻醉药品的储存应严格按照药品说明书的要求进行，确保药品的稳定性和有效性。

四、处方与调配1. 麻醉药品的处方权应严格控制，仅限于取得麻醉药品处方资格的执业医师。

2. 麻醉药品的调配应由药学部门的专业人员进行，确保药品的准确性和安全性。

3. 麻醉药品的调配应严格按照处方进行，不得擅自增加或减少药品剂量。

五、使用与管理1. 麻醉药品的使用应严格按照国家药品监督管理部门的规定进行，确保医疗安全。

2. 麻醉药品的使用应严格按照药品说明书的要求进行，确保药品的疗效和安全性。

3. 临床科室应建立健全麻醉药品使用管理制度，确保麻醉药品的合理使用。

六、报损与销毁1. 麻醉药品的报损应由药学部门负责，经麻醉药品管理委员会审批后方可进行。

2. 麻醉药品的销毁应严格按照国家药品监督管理部门的规定进行，确保药品的安全性。

七、监督检查1. 麻醉药品管理委员会应定期对麻醉药品的管理和使用情况进行监督检查。

麻醉药品和第一类精神药品采购管理制度

麻醉药品和一类精神药品采购管理制度目的：为了加强对麻醉药品和第一类精神药品采购的管理，保证经营合法，确保麻醉药品和第一类精神药品符合质量要求，保障人民用药安全有效，特建立一个规范的药品采购管理制度。

范围：本制度适用于麻醉药品和第一类精神药品的采购管理。

职责：公司质量管理部、麻醉药品和第一类精神药品专职人员负责本制度的实施。

所容纳之物：1 本公司向国家批发企业采购麻醉药品和一类精神药品；2 对供货单位资格审核所容纳之物的要求：2.1确定供应商的法定资格；2.2确定购买麻醉药品和第一类精神药品的合法性(国家药品监督管理部门批准其全国发企业的文件)；2.3与供应商签订质量保证协议；3对供货单位销售人员审核所容纳之物的要求：3.1加盖供应商公章的销售人员身份证复印件；3.2授权书，原件由供应商盖章，法定代表人盖章或签字。

授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；3.3供应商和供应类型的相关数据；3.4企业法定代表人、麻醉药品和第一类精神药物负责人、采购人员资料的联系方式。

4参与采购的经营企业：4.1专职采购员应当填写相关申请表格，质量管理部和企业质量负责人审核，总经理批准；4.2需要加盖供应商公章以供经营企业批准的材料包括：4.2.1企业营业执照复印件；4.2.2药品生产(经营)企业许可证复印件；4.2.3GSP证书副本；4.2.4税务登记证；4.2.5组织机构代码证复印件；4.2.6质量保证协议；4.2.7销售人员法人授权书；4.2.8销售人员身份证复印件；4.2.9销售人员上岗证复印件；4.2.10供应商调查问卷；4.2.11相关印章、随附订单(票)样式；4.2.12开户户名、开户银行及账号。

4.2.13国家药品监督管理局批准其国家文件。

4.2.12企业法定代表人、麻醉药品和第一类精神药物负责人、采购人员资料的联系方式。

5.第一个品种批准所需的加盖供应商公章的材料：5.1生产批准副本；5.2质量标准副本；5.3省级价格登记卡复印件；5.4注册商标核准书复印件；5.5省、市药品监督管理部门出具的药品检验报告复印件；5.6标签、说明书原件、最小包装样品；5.7首次交付时必须提供制造商相同批号的检验报告。

麻醉药品及第一类精神药品采购管理制度

麻醉药品及第一类精神药品采购管理制度1. 引言1.1 背景麻醉药品及第一类精神药品是医疗机构中必不可少的药品，在临床实践中有着重要的作用。

但是，由于这些药品的特殊性质，其采购和管理需要遵守特定的制度，以确保安全、科学的使用。

1.2 目的本文档的目的是规范麻醉药品及第一类精神药品的采购管理，保证药品的质量安全，提高医疗机构的工作效率，促进医疗服务的质量。

2. 采购流程2.1 采购计划编制医疗机构应根据临床需求和药品使用情况，制定麻醉药品及第一类精神药品的采购计划。

采购计划应包括药品的种类、数量和采购时间等信息。

2.2 供应商选择医疗机构应依据药品采购的原则，选择合格、信誉良好的供应商。

供应商需要具备相关资质和证书，并且能够提供符合标准的药品。

2.3 采购申请和审批医疗机构的相关部门根据采购计划，向采购部门提出采购申请。

采购部门对申请进行审批，确保申请的合理性和准确性。

2.4 采购合同签订医疗机构与供应商在达成一致后，签订采购合同。

合同中应明确药品的品名、规格、数量、价格等信息，以及双方的权责和违约责任等条款。

2.5 药品验收医疗机构应在药品到货后进行验收。

验收应包括药品的数量、质量和完整性等方面的检查，并与合同及送货单进行核对。

2.6 质量监控和投诉处理医疗机构应建立药品质量监控制度，定期进行药品质量抽样检查。

同时，对于药品质量问题和供应商的投诉，应及时处理，并保留相关记录。

3. 采购管理要求3.1 质量管理医疗机构应对麻醉药品及第一类精神药品的质量进行严格把关。

质量管理主要包括药品的选择、验收、存放和使用等方面，确保药品的质量符合规定标准。

3.2 安全管理医疗机构应建立药品的安全管理制度，做好药品的库存管理和药品的使用记录，以避免药品的过期使用和滥用现象的发生。

另外，医疗机构还应组织相关人员进行药品知识培训，提高药品使用的安全性。

3.3 财务管理医疗机构应建立麻醉药品及第一类精神药品的财务管理制度，加强对采购资金的监督和控制，确保采购资金的使用合理、透明。