精神发育迟滞(1)PPT课件

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精神发育迟滞PPT课件

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• 近年来研究表明:各种感觉器官的刺激是 促进脑神经纤维发育增生的重要因素。发育期 的社会环境因素,特别是婴幼儿期的教育都会 影响脑发育。狼孩、猴孩的研究证明:婴幼儿 期文化教育机会的剥夺,给脑正常发育带来的 损害是以后任何精心教育也无法补救的。流行 学调查发现低智商常与社会经济文化水平低、 住房拥挤、家庭环境不稳定等有明显关系。
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• 三、重度:智商为20~34。约占精神发育 迟滞的1%,从小就发现有躯体及运动功能发育 迟缓,长至成人也只能达到4~5岁正常儿童的 智力水平,完全不能上小学。经过训练学会自
己吃饭及基本卫生习惯,在监护下生活,不能
进行生产劳动,常伴有其他先天疾病、癫痫发
作;可因发生感染或罹患躯体疾病而早ห้องสมุดไป่ตู้夭折。
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• 一、遗传异常:主要指由基因或染色体异常 所致的神经系统发育不良、畸形或先天性代谢 Down综合征、Turner综合征;苯丙酮尿症、半乳 糖血症、家族性黑朦性痴呆;神经纤维瘤病、结 节性硬化及先天性脑积水、脑穿通畸形、小头畸 形等。
• 二、胎儿期获得性异常:妊娠前三个月是胎 儿神经系统结构初步形成阶段,易遭受致病因素 的损害,而导致明显的畸形。在胎儿期母体的感 染(病毒、螺旋体、弓形体)、腹部外伤或放射 线照射、精神活性物质中毒、甲状腺机能低下等 内分泌疾病、妊娠毒血症、营养不良、缺氧等严 重疾病均系精神发育迟滞的病因之一。
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• 四、极重度:智商为20以下,极少见,约 占精神发育迟滞的1%以下。出生时即有躯体和 神经系统异常,一般不能学会走路与说话,只 能发出类似叫人的简单声音。感觉迟钝,不能 躲避危险。生活完全不能自理。重度与极重度 相当以往诊断的“白痴”。从性格特征上分为 愚蠢呆板的迟钝型和不受约束,任性易怒的兴 奋型。

精神发育迟滞 PPT

精神发育迟滞 PPT

语言清晰、流畅。未见思维联想障碍,未见妄想幻觉。智力普遍性减退,
不能说出一年有几个月、分几季。不会讲同义词或反义词、词汇量较
少。抽象思维能力、理解判断力均差。分不清左右手,可认识红、黑、
白等原色,但认不得灰、棕、紫等调和色,说不清鸡与鸭、狗与猫得区
别。计算力差:知道3+8=11。但算不清100-7=?7×8=?可看着报章
上得照片讲出简单得内容,可模仿医生用大头针摆五角星等图形。远、
近记忆力尚可。情绪比较愉快,自知力存在。说自己没弟弟聪明,读书
读不进,也不想读了。愿在家中帮妈妈搞劳动等。

WISC-R结果:总智商 60,语言智商 59,操作智商 62。
轻度精神发育迟滞
• 病例讨论

本患儿得主要表现为:

1、学习成绩得普遍性差。自幼语言及运动能力均发育迟滞。但
• 遗传因素 单基因遗传病 : • 结节性硬化 • 苯丙酮尿症 • 半乳糖血症 • 黑朦性痴呆
病因学 Etiology
• 遗传因素 多基因遗传疾病: 肢体畸形、小头畸形、脑 积水、神经营养缺陷
病因学 Etiology
生物学因素 孕期不良因素 • 感染:风疹、巨细胞、弓形体 • 中毒:抗癌药、镇痛解热剂、抗癫痫药、磺胺药、 抗精神病药、类固醇、抗菌素等 • 孕妇酒精中毒、吸毒、吸烟 • 铅中毒或其她急住和慢性中毒 • 营养不良:营养不良、缺碘-先天性甲状腺功能减 低 • 物理和化学因素:电离辐射、强烈噪声、震动、射 频辐射等
历时不到一分钟,间歇期好,约每一至数月发作一次。患儿
自幼发育迟缓,2岁多才能喊爸妈,5岁多可讲单词,但至今词
汇不多。2岁能立,3岁能走。8岁时才不尿床,9岁以后能自
己穿衣及照顾自己,8岁入学,一年级语文数学均20-30分,留

《精神发育迟滞》PPT课件

《精神发育迟滞》PPT课件
CHAPTER
精神发育迟滞的预防与教育
预防策略
早期筛查与干预
提供充足的营养与保健
通过定期的儿童发展评估,早期发现精神 发育迟滞的迹象,并采取针对性的干预措 施,以降低其发生风险。
确保儿童获得充足的营养和保健,以促进 其正常生长发育。
减少环境风险
提高家长育儿知识
避免儿童接触有害物质和不良环境,如减 少接触辐射、化学物质等。
、口齿不清等。
行为问题
部分患者可能出现行为问题, 如多动、冲动、攻击性行为等

02
CHAPTER
精神发育迟滞的评估与诊断
评估工具
智力测验
常用的有韦氏智力测验 和比内—西蒙智力量表 ,可以全面评估患者的
智力水平。
适应性行为评估
通过观察和量表评价患 者在日常生活、学习和 工作等方面的适应性行
为表现。
临床评定量表
用于评估患者的认知、 情感和行为状况,为诊
断提供依据。
神经心理测验
针对特定认知领域进行 评估,如记忆力、注意
力、语言能力等。
诊断标准
智力水平低下
患者的智力水平明显低于正常 范围,通常在70以下。
适应性行为障碍
患者在学习、生活和工作等方 面的适应性行为能力受损。
起病于18岁以前
精神发育迟滞的症状需在18岁 以前出现。
获得性智力障碍
03
如脑外伤、脑炎等导致的智力障碍,需了解患者的病史和神经
系统检查结果。
03
CHAPTER
精神发育迟滞的治疗与干预
药物治疗
药物治疗是精神发育迟滞治疗的重要手段之一,主要针对伴随的精神症状和情绪障 碍进行治疗。
药物治疗需在专业医生的指导下进行,根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案 。

《精神发育迟滞》课件

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2 早期干预:
加强早期干预项目和服 务,提供更早的诊断和 治疗,以提高儿童的发 育潜力。
3 社会关怀:
加强对精神发育迟滞儿 童和家庭的社会关怀和 支持,实现他们的社会 融合和生活质量提升。
为家庭提供关于精神发育 迟滞的教育和培训,以帮 助他们更好地了解和应对 孩子的需求。
社会支持:
在社区中建立支持网络, 与其他家庭分享经验和资 源。
心理支持:
提供情感支持和心理咨询, 帮助家庭应对精神发育迟 滞带来的挑战和压力。
预防措施和未来展望
1 孕前保健:
注重孕妇的营养、健康 和心理状况,减少精神 发育、基因突变和遗传缺陷是精神 发育迟滞的常见遗传因素。
孕期感染、毒物暴露、营养不良以及儿童 期意外伤害等环境因素均可能导致精神发 育迟滞。
不同类型和程度的精神发育迟滞
轻度:
智力水平接近正常,能在学校和日常生活中 进行适应。
重度:
智力水平显著低下,需要全面的生活支持和 教育护理。
治疗和康复
1
早期干预:
通过早期干预和个性化教育计划,提
药物治疗:
2
供综合支持和特殊教育,以促进儿童 的发展。
在某些情况下,药物可以用于治疗精
神发育迟滞相关的症状,如注意力不
集中和抽动症状。
3
康复治疗:
通过物理治疗、职业治疗和言语治疗 等康复手段,帮助儿童提高生活技能 和适应能力。
家庭护理和支持
教育支持:
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定义和症状
1 精神发育迟滞的定义:
2 常见症状:
精神发育迟滞是指在儿童期发生的一种慢 性且持久性的发育障碍,表现为智力水平 低于正常水平,并伴有日常生活技能的损 害。

异常儿童心理学精神发育迟滞PPT课件

异常儿童心理学精神发育迟滞PPT课件
• 社会经济地位和种族:
轻度迟滞者中,社会经济地位低下者和 少数民族所占的比例更大;社会经济地位 高的群体中,儿童被诊断为轻度迟滞者的 人数几乎为零。而中重度迟滞者中不存在 社会经济地位的差异。
导致这种状况的一个原因可能是智力测 验对社会经济地位低下和少数民族家庭和 儿童不够公平。
第四节 精神发育迟滞的特征
第五节 精神发育迟滞的病因学
• 遗传和环境的影响
遗传的影响—— 在器质性MR中,遗传起着显著的、主要
的影响作用。 在家族性MR中,遗传也发挥着一定的作
用,见下图。
精神发育迟滞儿童的家族分布规律
发展期间:18岁以前 智力明显低于同龄人的平均水平:智商 等于或低于70(平均值两个标准差以下)
第一节 精神发育迟滞的界定
• 定义:
适应机能缺陷:独立生活能力和遵守社 会准则和习俗的能力缺陷。包括基本能力、 沟通能力、情绪和个人调节能力、社会和 人际技能、自理能力、消费能力和家务技 能等的缺陷。
Vineland Scales和Adaptive Behavior Scales是测量适应能力的常用测验。
第二节 精神发育迟滞的分类
• AAMR的分类
广泛的帮助:需要大量的、深度的、持久 的帮助。
第二节 精神发育迟滞的分类
• 医学分类
器质性MR:IQ通常低于50~55,人数较少。 家族性MR:IQ通常高于50~55,人数较多, 占所有智力迟滞者的1/2~2/3。
第二节 精神发育迟滞的分类
• 教育学分类
• 情绪和行为行为
在轻度MR儿童中约有1/3存在情绪和行为 问题;在中重度MR中,该比率约为1/2。总 的发生率是正常儿童的4-6倍。
可以想象,由于MR儿童在认知、语言和 社会技能上的局限性,所以他们更多遭遇 不利的社会处境,更容易发生情绪与行为 问题。

《精神发育迟滞》PPT课件

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精神发育迟滞临床四级分类表
分级 智商水平(IQ) 相当智龄 临床表现 1、学习成绩差或工作能力差 2、能自理生活 3、无明显言语障碍,但对语言的理解和使用能力 有不同程度的延迟 轻度 50~69 9~12岁
中度
35~49
6~9岁
1、不能适应普通学校学习,可进行个位数的加减 法计算;可从事简单劳动,但质量低,效率差 2、可学会自理简单生活,但需要督促、帮助 3、可掌握简单生活用语,但词汇贫乏 1、表现显著的运动损害或其它相关的缺陷,不能 学习和劳动 2、生活不能自理 3、言语功能严重受损,不能进行有效的语言交流
• 多动综合征---因注意力不集中影响学习、 易被认为智力问题。但其是以注意力涣散、 多动、任性冲动、情绪不稳定为特征,智 力大都正常,学习困难成绩时好时坏是由 于注意力不集中和多动的影响。但临床有 的患儿符合多动综合征的诊断并伴有智力 低下者,可分别作出诊断。
第四节 几种常见的临床类型
地方性克汀病
鉴别诊断
• 儿童孤独症---起病于婴幼儿期,主要特征 为严重的内向性孤独,对他人全面缺乏情 感反应;言语发育不良或发育迟缓,有的 病例在2岁前言语功能正常,2岁起病后言 语功能损害甚至完全丧失;日常行为活动 坚持要求保持同样状态和对某些物体的依 恋;约3/4的患儿智力低下,但有极少数病 例有特殊才能,一般无明显呆滞面貌。
• 二级预防
– 症状前诊断及预防功能残废。
• 三级预防
– 减少残废提高补偿能力。
脆性X综合征
• 为X染色体长臂远端有一缩窄区,位于xq27或 xq28上,本症患病率大约0.73~0.92‰,为仅 次于Down综合征的又一涉及智力低下的染色 体疾病。患者身材较高,面长耳大,前额及颧 骨突出,青春期后还可见大睾丸。语言发育延 迟和语言质量异常,其言语发育延迟和智力低 下是相称的;可伴神经系统异常,如合并癫痫 发作达15%。 • 使用大剂量叶酸治疗本症,可见患儿行为,情 绪及神经系统症状的改善,但叶酸治疗尚在试 验阶段。

精神发育迟滞 PPT课件

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精神发育迟滞(Mental Retardation,MR)
一、概述
1、定义
指个体在发育阶段(通常指18岁以前)精神发 育迟滞或受阻。临床上表现为认知、语言、情感意 志和社会化等方面的缺陷、不足,在成熟和功能水 平上显著落后于同龄儿童。
2、患病率
WHO(1985)3% 我国(1988)1.2% (0~14岁) 城市0.7%,农村1.4%。
力差
• 刻板语言,只有自己才能听懂的语言的重复使用
孤独症障碍(autistic disorders)
3. 行为、兴趣或活动方面的局限的、重复的、
刻板的模式
4. 常伴智力障碍、注意障碍、行为障碍
Asperger’s 综合征
• 智力功能多数正常,部分超过普通人 • 语言表达能力正常,部分演说等表达能力
智力测验、社会适应行为评估、心理发育评估(小于3岁实用)
五、治疗
1. 治疗生物学病因
• 苯丙酮尿症
严格限制苯丙氨酸摄入,采用低苯丙酮水解蛋白喂养患 儿,至5~6岁时停止饮食治疗。
• 地方性克汀病(呆小病) 早期防治(补碘)
2. 教育培训

XXX,男,11岁,因学习成绩差而来就诊。
第二胎,母孕期正常,足月顺产。1岁时开始行走,2岁时 能说简单的话。4岁上幼儿园,与小朋友关系尚可,但长 受玩伴的嘲笑,老师评价为老实、内向、温顺,学习不主 动,反应较慢。8岁开始上小学,老师评价学习认真、听 话,1年级学习成绩70分左右,2年级开始经常有功课不及 格,3年级几乎所以功课不及格。在家能认真做作业,帮 助做简单家务(扫地等),与同学和同龄玩伴关系可,常 处于“跟班”地位。
持。
二、临床表现
2、中度MR 占MR的10%左右

精神发育迟滞的护理PPT课件

精神发育迟滞的护理PPT课件

04
护理难点:在护 理过程中遇到的 困难和挑战,以 及如何解决
护理措施
01
建立良好的护患关系, 尊重患者,给予关爱 和支持
02
制定个性化的护理计 划,针对患者的需求 进行护理
03
加强生活护理,帮助 患者养成良好的生活 习惯
04
加强心理护理,关注 患者的心理需求,提 供心理支持和疏导
05
加强康复护理,帮助 患者提高生活自理能 力和社会适应能力
力、注意力、语言能力等受损
活自理、工作学习等方面能力不足
03
情绪和行为问题:情绪不稳定、冲 04
感知觉异常:视觉、听觉、触觉等
动行为、攻击行为等
感觉功能异常
05
运动功能障碍:运动协调能力、精 06
语言发育迟缓:语言表达能力、理
细动作能力等受损
解能力等受损
诊断及评估
评估方法:智力测 试、适应行为评估、
06
加强健康教育,提高 患者及其家属对疾病 的认识和应对能力
护理效果评估
01 患者生活自理能力提高 02 患者认知功能改善 03 患者情绪稳定,社交能力提高 04 患者生活质量提高 05 患者家庭满意度提高
精神发育迟滞的护 理展望
4
护理需求变化
随着社会老 龄化,精神 发育迟滞患 者数量增加, 护理需求不 断上升。
康复评估:定期对患者的 康复效果进行评估,调整 康复计划和康复方法
精神发育迟滞的护 理案例分析
3
案例介绍
患者基本信息: 姓名、年龄、 性别、家庭背 景等
01
护理措施:针对 患者的护理计划、 实施过程、效果 评估等
03
护理建议:针 对类似患者的 护理建议和注 意事项

儿童精神精神发育迟滞ppt课件

儿童精神精神发育迟滞ppt课件
• 据1982年我国6大行政区12地区精神发育迟滞调查结果, 总患病率为3.33‰。(包括中度和重度精神发请迟 滞),而7~14岁的患病率为5.27‰。
• 我国于1988年对0~14岁儿童进行了抽样调查发现儿童 智力低下患病率为10 7‰;农村患病率高于城市,前者 为14.6‰。、后者7.5‰。男性与女性精神发育迟滞 的患病率,一般无显著差异。程度的比率以轻度精神共 育迟滞占多数,约占75%;重度和中度占20%;极重度 占5%。程度越重者,往往伴等躯体先天畸形,而且死亡 率也越高。
PPT学习交流
8
• 5.物理和化学因素
• 孕妇如在特定环境,受到电离辐射、强烈噪声、震动、 射频辐射等影响;或骨盆和腹部X线照射,尤其妊娠头3 个月,对胎儿损害尤为严重,并使胎儿发生染色体畸变 危险性增加。环境污染,孕妇接触或吸入某些毒性化学 物质可影响胎儿发育。
• (二)产时损害
• 围生期因素,包括窒息、产伤、颅内出血、感染、早产 地或极低体重儿和核黄疽等是引起小儿智力低下的重要 因素。在发展中国家以窒息、产伤引起脑损害最为常见。 重度的缺氧、缺血往往可导致重度智力障碍和其他脑损 害,如癫痫、脑性瘫痪等。
• (3)多基因遗传疾病:是由两种或多种基因经过自 然变异相互作用的结果。例如脑畸形、小头畸形、脑积 水、神经管缺陷造成精神发育迟滞。
• (4)母子基因型不符:指Rh阴性的母亲怀孕Rh阳性 的胎儿,而导致胎儿脑组织损害。
PPT学习交流
6
• 2.感染
• 母孕期以病毒感染为多见,在妊娠头3个月受到感染时对 婴儿影响最为严重。目前已知至少有12种病毒可以通过 胎盘感染胎儿。如风疹、巨细胞病毒、单纯疱疹、水痘、 乙型肝炎等病毒,均可能导致胎儿损害,而引起死胎、 流产、先天畸形和智力障碍等。

精神发育迟滞ppt课件

精神发育迟滞ppt课件

[临床表现] 精神发育迟滞以智力低下及社会适 应困难为主要表现。中国精神疾病分类 中采用4级分类。

一、轻度:智商为50~69,心理年龄 9~12岁。占精神发育迟滞的大多数约85%。 在学龄前期的智力发育、说话、走路 均比同龄儿童缓慢。勉强能小学毕业,但 多不能进入中学、学习中机械记忆尚可, 理解记忆困难,特别是数学犹为困难。 日常生活用语困难不大,但说话内容单 调、幼稚。情绪发育也不成熟,对善恶等 道德观念的区分能力差。身体发育无特殊 异常,能在指导下从事简单劳动,学习简 单技术,但缺乏主动性。

三、重度:智商为20~34,心理年龄3~6岁, 约占精神发育迟滞的3%~4%。 从小就发现有躯体及运动功能发育迟缓,长 至成人也只能达到4~5岁正常儿童的智力水平, 不会计数,不能学习,完全不能上小学。 经过训练学会自己吃饭及基本卫生习惯,在 监护下生活,不能进行生产劳动。 常伴有其他先天性疾病、癫痫发作,可因发 生感染或罹患躯体疾病而早年夭折。
(5)半乳糖血症(galactosemia)属常染色体隐性遗传 病。由于先天性代谢障碍,致使半乳糖不能转变为葡萄糖而 在体内蓄积,造成脑、肝、肾、眼等器官损害。出生后不久 出现拒食、呕吐、腹泻、黄疽、肝肿大、白内障、蛋白尿和 氨基酸尿、智力障碍。
(6)先天性甲状腺功能减低症(又称地方性呆小病或克汀 病)它是导致儿童生长发育障碍和智力低下重要原因。主要 出生于缺碘、甲状腺肿流行区。临床表现为眼距宽、鼻翼厚、 口唇厚、矮小、智力低下。运动障碍,行走蹒珊或痉挛性瘫 痪,聋哑、骨龄延迟等症状。血清甲状腺素(T)减低,促甲 状腺素(TSH)增高。甲状腺扫描可见甲状腺发育不良(显 像模糊、缩小、延迟)。
肢体畸形、小头畸形、脑积水、神经 营养缺陷

精神发育迟缓 PPT课件

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(三)重度精神发育迟滞
智商为20~34,约占精神发育迟滞的3%-4%。成年 后智力水平相当于3~6岁的儿童。患者常有躯体及神经 系统异常体征,常伴有各种畸形。言语表达困难,不会讲 话或只能说个别常用单词,不能理解别人的语言的含义, 对周围的事物认识和理解困难。运动笨拙,不灵活,协调 性差。受到刺激时只会喊叫、发怒。部分患者经常重复一 些单调的无目的动作、如点头、乱跑、爬行、反复撕扯一 件物品,不能进行任何意志活动。自己不会进食或乱抓东 西吃,大小便不知避人或不能自理,防御能力缺乏,甚至 不知躲避危险,因此生活需人照料。这类患者常因合并躯 体疾病而幼年早夭。因其能参与的社会活动极少,违法犯 罪行为亦少见,但作为性犯罪的受害人,则较常见。
一、刑事责任能力
精神发育迟滞者刑事责任能力评定,需按 医学标准和法学标准进行综合判定,医学 标准确定是否存在智能低下,智能缺损的 严重程度;法学标准的评定是确定精神发 育迟滞者在实施违法行为时,对其行为的 辨认能力、控制能力。其核心内容是确定 智能低下与违法行为的关联程度。鉴定时 主要评定以下几个方面。
2.民事行为能力的广义与狭义区分
法律上所指的民事行为能力一般是广义而言, 是指行为人在取得民事行为能力资格民事活动所实施行为的辨认能力;狭义的民事 行为能力是指民事主体以自己的行为参加某一民 事法律关系,取得相应民事权利,承担相应民事 义务的能力。《民法通则》将民事行为能力划分 为有、无与限定三个等级,是一种广义的划分。 鉴定实践中,一般为狭义的具体民事行为能力鉴 定,如合同能力、遗嘱能力等。
(一)诊断标准 1.起病于18周岁以前。 2.智力明显低下,智力测验低于平均智商的两个 标准差,一般智商在69以下。 按目前使用的诊断标准(CCMD-3,ICD-10), 轻度精神发育迟滞,智商为50~69;中度精神发 育迟滞,智商为35~49;重度精神发育迟滞,智 商为20~34;极重度精神发育迟滞,智商为20以 下。 3.社会适应能力缺陷,表现为生活能力差,人际 交往能力、学习和工作能力低下。

精神发育迟滞 ppt课件

精神发育迟滞  ppt课件
O 智力功能多数正常,部分超过普通人
O 语言表达能力正常,部分演说等表达能力超过普通人
O 情感共享能力差,与人亲密度低 O 非语言交流应用差
PPT课件
14
谢谢!
PPT课件 15
体查、神经系统检查阴性,头部CT正常。 韦氏儿童智力量表:语言智商58,操作智商61,总智商 60. 11 PPT课件
孤独症障碍(autistic disorders)
1. 社会交往障碍
O O 情感共鸣、分享障碍,与人亲密程度低 非语言交流行为的应用损伤
注视、面部表情、手势、身体姿势等
2. 语言交流能力障碍
2. 诊断步骤
O 详细病史 出生史、发育史
O 体察和实验室检查
O 心理发育评估
PPT课件 9
智力测验、社会适应行为评估、心理发育评估(小于3岁实用)
五、治疗
1. 治疗生物学病因
O 苯丙酮尿症
严格限制苯丙氨酸摄入,采用低苯丙酮水解蛋白喂养 患儿,至5~6岁时停止饮食治疗。
O 地方性克汀病(呆小病) 早期防治(补碘)
轻度
50-70
9-12岁
轻度
中度
35-49
8-9岁
中度
可学会简单的人际交往,基本 卫生 习惯和简单的手工技巧,但
阅读和计算方面不能取得进展
重度
20-34
3-6岁
重度
PPT课件
可从系统的训练中受益
8
四、诊断
1. 诊断标准
O 智利明显低于同龄人的平均水平,IQ小于70
O 社会适应能力不足
O 起病于18岁以前
O 情感反应尚适切,对常接触的人有感情,可建立 较稳定的关系。
O 多数有生物学病因,伴相应躯体、神经系统疾病。 5 PPT课件

中度精神发育迟缓护理PPT课件(1)

中度精神发育迟缓护理PPT课件(1)
05
02
运动训练:提高 患者的运动能力, 如平衡、协调、 力量等
04
心理辅导:帮助 患者建立自信, 缓解焦虑和抑郁 情绪
3
治疗方法
药物治疗
药物选择:根据患者 病情和个体差异选择 合适的药物
01
药物副作用:关注药 物副作用,及时调整 药物剂量或更换药物
03
02
药物剂量:根据患者 年龄、体重和病情调 整药物剂量
04
药物依从性:提高患 者对药物治疗的依从 性,确保治疗效果
物理治疗
01
运动疗法:通过运动和锻 炼来改善患者的运动功能
02
水疗:利用水的浮力、压 力和温度等特性进行治疗
03
电刺激疗法:利用电刺激 来改善患者的肌肉功能
04
光疗:利用光疗设备来改 善患者的皮肤和肌肉功能
05
磁疗:利用磁疗设备来改 善患者的神经功能
适应行为:日常生 2 活能力、人际交往 能力、学习能力等 存在明显缺陷
语言能力:语言表 3 达和理解能力低于 同龄人
社会功能:难以适 4 应社会生活,需要 特殊教育和支持
病因:遗传、环境、 5 疾病等多种因素都 可能导致中度精神 发育迟缓
2
护理要点
生活护理
01
饮食护理:合理安排饮食,保证营养均衡
社会支持
家庭支持:家庭 成员的关爱、理 解和支持
01
社会组织支持:社 会组织为患者提供 康复、教育、就业 等方面的支持
02
社区支持:社区为 患者提供生活、医 疗等方面的支持
03
04
志愿者支持:志愿 者为患者提供关爱、 陪伴等方面的支持
05
政府支持:政府为 患者提供政策、法 律等方面的支持
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-
15
❖ (2)中度精神发育迟滞:表现言语和运动及其他运动技 能明显落后于同龄正常儿童,生活自理困难,日常需要别 人监护。理解力差,对学校的功课缺乏学习能力。智商在 35-49之间。
(3)重度精神发育迟滞:语言功能明显障碍,不会讲话或 只能讲个别单音,不能理解别人的言语。运动功能发育受 限。不能接受学习教育。智商在35以下。
胆红质性脑病(核黄胆)
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11
2〉外伤、物理因素和缺氧:产伤和窒息是产生精神发 育迟滞的重要原因。严重脑外伤。孕妇接受放射性等。
3〉代谢障碍和营养不良 氨基酸代谢障碍:苯丙酮尿症。 碳水化合物代谢障碍:半乳糖血症。 营养不良。
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12
4〉遗传因素和染色体异常 单基因遗传:常见的有苯丙酮尿症、小头畸形及结节
性硬化。 多基因遗传: 染色体畸变:21号常染色体性畸变(Down综合征 )
5〉出生前后原因不明的疾病
-
13
6〉社会心理因素:因为贫穷或被忽视、虐待而导致儿童 早年与社会严重隔离、缺乏良性环境刺激、缺乏文化 教育机会等均可导致精神发育迟滞。
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4、临床特点和分类
临床表现特征 (1)轻度精神发育迟滞:占80-85%。躯体发育及 及神经系统大多无明显异常征。语言发育迟缓,可有 社会交往用语,个人生活能力自理,能从事简单的劳 动或技术性操作,学习能力和社会适应能力较正常人 为差。接受学校教育困难,计算、读写能力和应用抽 象思维困难,但通过特殊的教育训练可使他们的智力 和社会适应能力得到提高。智商在50-70之间。
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2、流行病学资料
根据世界卫生组织(WHO)的统计结果( 1985),发达国家患病率为5‰~25‰,发展中国家 为46‰。我国12个地区(1982)精神发育迟滞调查 结果,总患病率为3.33‰,7~14岁组为5.27‰。 1988年全国8省市0~14岁儿童流行病学调查结果为 :该障碍总患病率为12‰,城市为7‰,农村为 14.1‰,男孩患病率城市为7.8‰,农村为14.3‰; 女孩患病率城市为6.2‰,农村为13.9‰;轻度最多 ,占60.6%,中、重、极重度占39.4%。
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❖ 鉴别诊断
❖ 1〉注意缺陷与多动障碍 由于注意力不集中影响学习和社会 适应,貌似精神发育迟滞,但这些患儿病史中发育迟缓不明 显,存在典型的注意缺陷与多动障碍症状,智力检查结果为 正常或边缘智力水平,经改善注意力和减轻多动后,学习困 难常常会有不同程度的改善。
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❖ 2.儿童孤独症 儿童孤独症常伴有精神发育迟滞,如患儿同 时符合精神发育迟滞和儿童孤独症的诊断标准,则两个诊断 均需做出。对于智力发育正常的高功能孤独症患儿,因其社 会适应能力较差,也易被误诊为精神发育迟滞,此时,智力 测查结果有助于鉴别诊断。
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3、病因
1〉感染中毒 母孕期感染:以病毒感染为多见,如风疹病毒、巨细
胞病毒、单纯疱疹病毒、弓形体及先天梅毒等,在怀 孕期的头三个月损害最为严重。
出生后感染:乙型脑炎、化脓性脑膜炎和结核性脑膜 炎等。
பைடு நூலகம்
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出生前后的中毒:怀孕期有许多药物可以对胎儿产生 影响,如抗癌药物、解热镇痛剂、抗甲状腺药、抗癫 痫药、酒精、地西泮、利眠宁和抗生素等。母孕期接 触环境污染、毒性物质、化学物质等。出生后小儿接 触铅、一氧化碳、砷、汞等物质。
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智力:是以抽象思维为核心,包括记忆、观察、空间 组织能力等多方面的整合体。最常用的评价智力的工 具是智力量表,其测出的值称为智商(IQ)。
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社会适应能力:包括个体生活自理、维持生活及个人 的社会交往能力。
具体内容涉及有:感觉和运动能力、个人生活自理能 力、社会交往能力和认知能力。最常用的评定工具是 适应行为量表,其测出的值称为适应商。
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❖ 强调智力水平和社会适应能力两条标准。
❖ 一般情况下只有智力和社会适应能力都受损时,才考 虑为精神发育迟滞,…因为社会适应功能与智力密切 相关,尤其是重度智力缺陷者更为明显。
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定义中强调精神发育迟滞是多因素引起的一组疾病。 精神发育迟滞可以说是一个综合症,只要大脑的损害
达到一定程度就会表现出智力发育的迟缓。 临床上常常是可以很快地确定是否是精神发育迟滞,
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临床分级
轻度:IQ50-70 中度:IQ35-49 重度:IQ34以下 极重度IQ20以下 体征
〔1〕面貌特征:先天愚型眼距宽,内疵赘皮,耳小 位低,鞍鼻。
〔2〕皮肤或毛发异常:苯丙酮尿症患儿头发枯黄, 皮肤白皙,蓝色虹膜。
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〔3〕头颅形态异常:小头畸形。 〔4〕身体异常气味: 〔5〕肢体运动障碍 实验室检查: 〔1〕生化检查(血中苯丙氨酸含量测定,血清甲状 腺素(T3 T4))。 〔2〕染色体检查(21-三体) 〔3〕放射学检查 〔4〕脑电图
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精神发育迟滞
1.定义 精神发育迟滞是指在发育阶段因为遗传因素、环境因素 或社会心理因素等各种原因所引起,临床以智力低下 和社会适应能力缺陷为主要特征的一组疾病。起病于 18岁之前。
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1.定义
❖ 过去几十年通常称为大脑发育不全、智力低下、精神幼稚症 和精神发育不全。近十多年来,教育部门倾向使用弱智 (feelble-mindedness),而民政部门则使用智力残疾 (mental handicap),香港喜欢用:智障。这些名称实际 上指同一类人群。
但确定其原因则经常是不容易的。
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定义中特别提到疾病发生于“发育阶段”,这是一个 时间限制,因为智力在人的一生中是发生变化的,在 儿童期正处于发展阶段,成年后智力基本保持稳定, 老年期开始下降。精神发育迟滞就是指在儿童期智力 出现损害的情况,智力发育成熟后(成年期)再出现 智力损害则被称为痴呆。
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❖ 5.诊断
❖ 应综合病史、躯体和神经系统检查、精神检查、智力和社会 适应能力评定结果予以诊断。
❖ 诊断要点包括:①起病于18岁以前;②智商低于70;③有不 同程度的社会适应困难。各级智商标准如下:轻度50-69, 中度35-49,重度20-34,极重度20以下。
❖ 尚应进行必要的辅助检查,如:染色体检查、头颅CT或MRI 检查、遗传代谢病筛查等,以尽可能做出病因学诊断。
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