上海景时最新推出两款特殊拔染浆
环保型涂料拔染印花浆的应用研究
４ ９
色针织物上， 待织物上印浆干燥 至带液率为 ６ ％一０ ０ ７％ 后， 在压烫机上 １５ ６ ℃压烫 ２ 或者在烘箱中 １５℃ Ｏ， ｓ ６
焙 烘 ２ｍｎ ｉ．
１３ 测试 ．
白度： 使用智能式数字 白度计， Ｇ ／ ８ ２— ９７ 按 Ｂ ４ １９ Ｔ４
测 试 ； 洗 色 牢度 ： Ｇ ／ ９ １ １９ 法 ２测 试 ； 耐 按 ＢＴ３２ — ９ ７方 织
１ 试验
１１ 材 料 与仪器 ．
收稿 日期 ：２ １ — ７ １ ０ １０—２ 作者 简介 ：ｆ ￣ （ ５ 一， 江苏泰兴人， １ ３） ９ 男， 工程师， 主要从事纺织化学工程 的研究
１ 期 ２
邱玉根 ， ： 等 环保型涂料拔染 印花浆 的应 用研 究
表 １ 聚丙烯酸酯和聚丙烯腈粘合剂的 比例对 印花效果的影响
一
果较差， 温度过高， 白度下降． 因为： ） 其原 （ 活性染料还 １ 原破坏的色素在高温时沾污到织物上； ） （ 棉纤维在湿 ２ 热状态下泛黄． ， 因此 焙烘法拔染印花， 其温度 的控制
很重要．
价格较贵 ； 聚丙烯腈粘合剂手感很好， 并且不泛黄， 但
牢度稍差． １ 表 数据显示聚丙烯酸酯和聚丙烯腈粘合
剂 的拼混 效果 ．
皿
表 ｌ 表明， 聚丙烯腈粘合剂 ４ ％和聚丙烯酸酯粘 ０ 合剂（ 耐还原￣ ） ％混合应用时， ｔ０ Ｊ ６ 相互取长补断， 其色
牢度 、 手感 和 鲜艳 度 都较 好 ．
焙烘温度／ ℃ 图 ２ 焙烘温度对拔 白效果的影响
活性 染 料地 色 涂 料 拔 染 印花 近 年 来 发展 非 常 迅 速 ， 占整个 活 性染 料地 色 拔 染 印 花 的 ２３以上 ．这 约 ／ … 不 仅 使涂 料 印花 粘 合剂 和 色浆 的性 能 不 断提 高 ， 电解
印染助剂前处理主要有哪些呢？
印染助剂前处理主要有哪些呢？
纺织品在工艺制作工程中，都要做前处理，做前处理的时候常用到印染助剂，也叫前处理助剂，一般来说，前处理主要有三个步骤，第一步是退浆，第二步是精炼，第三步是漂白。
每一步里面都要用到印染助剂。
这些印染助剂主要有：精炼剂、洗净剂、除油剂、精练酶、软水剂CT、除油灵、螯合分散剂和渗透等助剂，第一步，退浆主要用到的印染助剂退浆酶(淀粉酶）第二步精炼主要用到的印染助剂是：火碱、精炼剂，第三步漂白主要用到的助剂是：双氧水、双氧水稳定剂退浆助剂
其中退浆助剂就是去除坯布上浆料的助剂，退浆助剂的机理分别有浆料的溶胀、浆料的分解和使浆料氧化三种，根据织物上的浆料的不同，可选用不同的退浆助剂，常用的有酶退浆剂、碱退浆剂、氧化退浆剂和表面活性剂退浆剂。
靛蓝拔染剂K的拔染印花工艺
印花牛仔布曾一度采用涂料罩印法和仿拔染印花 工艺， 与真正的拔染印花仍有较大差距。 而采用技术要 求较高的拔染印花工艺， 需要专用的蒸化机与压烫机。
有些拔染剂在生产中有异味、 易色变， 且腐蚀设备和损 伤织物强力与弹性等缺点。 免汽蒸压烫靛蓝拔染剂 Ｋ的拔染印花是新型拔 染印花工艺。 它采用低温碱液处理完成拔染作用（ 简称 碱拔处理）取代传统拔染专用蒸化机与压烫机。具有 ，
增 白剂 ＶＢ Ｌ ０５ ． －１ 糊料 色拔 ， ％ ｘ
拔染剂 Ｋ
粘合剂
见表
２ ０
渗透剂 Ｋ Ｃ ／ Ｓ ２－ ＾４
涂料 增稠剂 ｘ ｙ
１ 印花前处理
牛仔布印花前必须进行前处理。靛蓝牛仔布不耐 抓和烧孩， 也不耐高温和湿热处理， 为了获得高质量的 拔染印花产品， 采用酶退浆工艺。 酶退浆时， 采用渗透剂 ＪＣ作为退浆剂， Ｆ 以加速退 浆， 提高退浆效果。同时增加渗透剂 ＪＣ用量， Ｆ 有利于 提高牛仔布吸水性。 醉退浆后先皂煮后水洗， 在充分去除浆料的同时 去除棉纤维上部分疏水性物质， 使牛仔布获得较好吸 水性 ， 毛效＞８ ／０ ， ｃ ３ ｍｎ ｍ ｉ
工艺简便、 质量稳定、 不损伤织物强力和弹性、 节能和 节省投资等优点。 拔染剂 Ｋ适用于靛蓝牛仔布及弹力 牛仔布印花、 衣片印花、 成衣印花， 又可用于无蒸化设 备的拔染印花牛仔布。 印花后经低温碱液处理， 不到 １ ｍｉ ｎ即能达到拔染 目的， 并可用涂料着色拔染印花。
渗透剂 Ｋ Ｃ ／ Ｓ ２ －４
拔染浆中加人适量甘油。 因甘油吸湿性很强， 压烫时主 要起拔染介质作用， 有利于纤维润湿和溶胀 ， 使拔染浆 再次渗透， 深人靛蓝纱线中， 并在高温条件下完成拔染
作用 。
JB-106A智能伺服全自动网版印刷机
丝网ED别2019.4新产oo會龍伺1賤自动网噸勿刷机JB-106A是浙江劲豹机械有限公司自左研发生产，具有自主知识产权的新款智能网版印刷机，是拥有三项发明专利、五项实用新型专利的业内尖端产品，在确保印品质M：要求下全尺寸印刷，速度町达5000张/h,如选择个性化产品印刷时速度更高达6000帐/h,是当今纸艰精品包装、陶瓷及玻璃花纸、纺织品转移、金属标牌、塑料薄膜开关、电『电器相关组件等行业的理想之选。
用KK-赠淒玻璃瓶油墨杭州恒基油墨涂料有限公司最新推HIPHKK-烤漆玻璃瓶油墨。
该汕墨是专门为表面经烤漆涂装的玻璃瓶的网版印刷而设计的配方，专川于化妆品包装用途的烤漆玻璃瓶。
具有附着力优、高亮光、高遮蔽力、立体感强的优良特性。
PHKK-烤漆玻璃瓶油麗的独特之处住F,对于用染料着色的烤漆瓶，在油墨印刷后具有完全不渗色的优良特性，同时对汕性和水性烤漆通用。
陵+自转式脱泡携拌机昆山御能科技（昆山）有限公司新近推出了公转+自转式脱泡搅拌机，该机采用公转加自转方式，实现各种材料的搅拌脱泡，适用的材料包括密封材料、黏合剂、导电浆料、涂层剂、碳索剂、涂料、粉体等，具有以下特点：1.真空减压机可除去极微小的气泡；2.公转产生的强人离心力，可短时间内完成离黏度材料的搅拌；3.应用范围广泛，可以适用各种材料的搅拌脱泡；4.搅拌不发热，不会对搅拌材料产生影响；5.离黏度，不同比重的材料均町搅拌，且搅拌无结块。
篩型UV%化热转EP光油Q杭州科塑最近研发出曲面产品表面保护的新产品——自干型光固化热转印光汕UV-TP-838N。
该品为无色透明汕状物，可印刷或伦涂在PET等型料薄离型膜1-,光油印刷后需70C热风丁燥，使衣面干慄不粘手并达到-定硬度，叮进行收卷、包装及运输。
此时的光固化涂层是热塑性的和光敏性的，热转印时UV涂层直接热压黏介任承印物表面，UV光照射厉撕去保护离型膜，即可得到光亮、透明、高硬度、耐磨性优异的保护层，也叮在光油涂层表面印刷其他颜色的油黑，最后再进行热转印。
双靶标实时荧光PCR检测技术用于牛结核病快速诊断的研究
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生活用纸主要纸浆介绍
生活用纸主要纸浆介绍全木浆生活用纸制造主要原料为进口木浆，包括针叶木纸浆，即长纤和阔叶木纸浆，即短纤。
根据纸张的强度，柔软度等物理性能对长短纤比例进行调整。
1. 长纤漂白针叶木浆，英文名称BSKP（Bleached Softwood Kraft Pulp）主要包括北方漂白针叶木硫酸盐浆（NBSK）及南方漂白针叶木硫酸盐浆（SBSK）两大类。
南方辐射松和南方松是美国、智利和新西兰常用的纸浆原料，斯堪的纳维亚松是北欧国家常用的纸浆原料，红杉、云杉、小千松、雪松、铁杉、白松、黑衫、道格拉斯松（又名花旗松）是加拿大常见的纸浆原料。
BSKP主要品牌包括如下几种：月亮牌（Celga）：制造商为加拿大Zellstoff Celgar Mill狮牌（Catalyst）：制造商为加拿大CATALYST PAPER COORPERATION北木牌（Northwood）：制造商为加拿大CANFOR PULP LIMITED PARTNERSHIP好声牌（Howe Sound）：制造商为加拿大HOWE SOUND PULP AND PAPER LIMITED ARTNERSHIP凯利普牌（Cariboo）：制造商为加拿大WEST FRASER TIMER GROUP虹鱼牌（Kamloops）：制造商为加拿大WEYERHAEUSER银星牌（Arauco）：原料树种为辐射松，制造商为智利ARAUCO CELULOSA乌针牌（Ust-illimsk）：制造商为俄罗斯U-ILIMSK PULP ENTERPRISE2. 短纤漂白阔叶木浆，英文名称BHKP（Bleached Hardwood Kraft Pulp），主要包括漂白桉木浆，漂白相思木浆，漂白杨木浆及漂白硬杂木浆。
以桉木（Eucalyptus）为主要原料的漂白浆主要产自于南美的巴西、智利、乌拉圭及欧洲部分地区，少量来自于东南亚。
由于桉木种类繁多，加上地域气候差异，桉木浆品质也区别较大，一般认为巴西桉木浆品质最佳，东南亚最差。
烟草废弃物提取物的双水相萃取及其化妆品功效研究
㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀2024年4月第39卷第2期JOURNAL OF LIGHT INDUSTRY㊀Vol.39No.2Apr.2024㊀收稿日期:2023-03-08;修回日期:2023-07-12;出版日期:2024-04-15基金项目:上海市科委地方能力建设项目(19090503600);上海高校青年教师培养资助计划项目(ZZ202212008);香料香精化妆品省部共建协同创新中心开放课题项目(XTCXC -202101);上海应用技术大学引进人才科研启动项目(YJ2021-89)作者简介:沙云菲(1980 ),女,浙江省鄞县人,上海烟草集团有限责任公司高级工程师,主要研究方向为烟草化学分析与应用技术㊂E-mail :shayf@通信作者:费婷(1987 ),女,江苏省苏州市人,上海烟草集团有限责任公司高级工程师,主要研究方向为烟草化学㊂E-mail :feit@.cn沙云菲,熊骏威,费婷,等.烟草废弃物提取物的双水相萃取及其化妆品功效研究[J].轻工学报,2024,39(2):80-86,93.SHA Y F,XIONG J W,FEI T,et al.Two-phase extraction of tobacco waste extract and their cosmetic efficacy[J].Journal of Light Industry,2024,39(2):80-86,93.㊀㊀DOI:10.12187/2024.02.010烟草废弃物提取物的双水相萃取及其化妆品功效研究沙云菲1,熊骏威1,费婷1,吴达1,任爽2,3,蒋汶2,31.上海烟草集团有限责任公司,上海200082;2.上海应用技术大学香料香精技术与工程学院,上海201418;3.香料香精化妆品省部共建协同创新中心,上海201418摘要:采用双水相萃取法制备烟草废弃物提取物,探究不同萃取条件对其中上相多酚得率的影响,并探讨其抗氧化活性㊁紫外吸收特性和细胞毒性㊂结果表明:当料液质量比为1ʒ60,搅拌时间为30min ,(NH 4)2SO 4质量分数为23.3%,乙醇质量分数为23.5%时,上相多酚得率最高,为48.59mg /g ;该萃取条件下,烟草废弃物提取物具有较好的抗氧化活性,当质量浓度为2mg /mL 时,对DPPH 自由基清除率达98%,对ABTS 自由基清除率达78%;当提取物质量浓度为0.5mg /mL 时,具有较好的紫外吸收特性,有一定的光防护功效;当提取物质量浓度在0~1.2mg /mL 范围内时,对Hacat 细胞无细胞毒性,有望成为天然无刺激的功效型化妆品原料㊂关键词:烟草废弃物;多酚;双水相萃取法;化妆品;紫外吸收特性;抗氧化活性中图分类号:TS49㊀㊀文献标识码:A㊀㊀文章编号:2096-1553(2024)02-0080-070 引言我国是全球烟草生产和消费第一大国,在烟草种植及卷烟加工过程中,会产生一定量的废次烟叶㊁烟末等烟草废弃物[1-3]㊂烟草废弃物中含有上千种化合物,如多酚类㊁茄尼醇㊁蛋白㊁色素等,其中多酚类物质芦丁㊁绿原酸作为烟草废弃物的特色成分,已有研究证明其具有显著的抗氧化功效[4-5],在化妆品行业中具有广泛的应用前景㊂常见的烟草废弃物提取技术包括水浴浸提法㊁超声微波辅助萃取㊁超临界流体萃取等,但均存在能耗大㊁设备要求高㊁提取物难以分离纯化等问题㊂近年来,双水相萃取法因成相物质价廉易得㊁可回收利用㊁操作简单等优点,被广泛应用于天然产物分离等方面[6],也常应用于抗生素㊁酶和蛋白质的萃取㊂双水相萃取法是指在适当条件下,当一定浓度的某㊃08㊃㊀沙云菲,等:烟草废弃物多酚的双水相萃取及其化妆品功效研究种有机物水溶液与某些无机盐水溶液按一定比例混合时,形成界面清晰且能平衡共存的两个液相,被分离物因在两相中溶解度存在差异而实现分离㊂双水相体系中含有大量的水,萃取环境相对温和,分离成分能够保持其生物活性[7]㊂同时,体系黏度小,既有利于传质[8],也能够缩短萃取时间,降低能耗㊂此外,多酚类活性物质具有不同的醇溶性和水溶性,可采用双水相萃取法对多酚物质进行富集,达到初步分离的目的㊂根据国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布的已使用的化妆品原料名称目录[9],烟草叶提取物可作为天然活性成分应用于化妆品原料开发㊂目前,有关烟草废弃物提取物直接应用在化妆品的原料开发研究较少㊂鉴于此,本研究拟以烟草废弃物为研究对象,考查不同萃取条件对其双水相萃取提取物中上相多酶得率的影响,并研究烟草废弃物提取物的抗氧化活性㊁紫外吸收特性和细胞毒性,以期为烟草废弃物提取物作为天然抗氧化剂应用于化妆品生产提供数据支撑㊂1㊀材料与方法1.1㊀主要材料与试剂福建龙岩长汀基地K326型烟草下三片烟叶废弃物(已采用水蒸气蒸馏法除去烟碱),上海烟草集团有限责任公司;没食子酸,上海阿达玛斯试剂有限公司;福林酚试剂,上海源叶生物有限公司;1,1-二苯基-2-三硝苯肼(DPPH),阿法埃莎(中国)化学有限公司;ABTS(2,2ᶄ-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸),上海阿拉丁生化科技股份有限公司;过硫酸钾,国药集团化学试剂有限公司;PARSOL HS(2-苯基苯并咪唑-5-磺酸),帝斯曼(中国)有限公司;Solfilter TDSA(对苯二亚甲基二樟脑磺酸),靓宣贸易(上海)有限公司;胎牛血清,爱必信(上海)生物科技有限公司;DEME培养基,铼博(上海)生化科技有限公司;HaCat细胞,上海应用技术大学实验室保存㊂实验所用试剂均为分析纯㊂1.2㊀主要仪器与设备IKA RW20digital搅拌机,艾卡(广州)仪器设备有限公司;KQ400DE超声波清洗机,昆山市超声仪器有限公司;HybrdMultiMode Reader Synergy H4多功能酶标仪,美国伯腾仪器有限公司;UV1800紫外分光光度计,岛津(上海)实验器材有限公司㊂1.3㊀实验方法1.3.1㊀成相无机盐的筛选㊀选择无水乙醇作为小分子有机溶剂,取K2HPO4㊃3H2O㊁KH2PO4㊁Na2HPO4㊁Na2SO4㊁Na2CO3㊁(NH4)2SO4㊁NH4Cl㊁NaCl㊁KCl为实验无机盐,在室温条件下,分别配制无机盐近饱和水溶液,然后逐滴加入无水乙醇,观察醇相与水相是否形成清晰的相界面,以是否能形成稳定的双水相体系作为适宜无机盐的选择依据㊂经前期实验发现,(NH4)2SO4作为成相无机盐时双水相体系最稳定,因此后续选择(NH4)2SO4作为成相无机盐㊂1.3.2㊀双节线相图的绘制㊀采用浊点滴定法[10]绘制相图㊂配制一定质量分数的(NH4)2SO4水溶液,逐滴加入无水乙醇,记录滴定至浑浊时加入乙醇的质量和体系总质量;再缓慢滴加蒸馏水,记录滴定至澄清时所滴加蒸馏水的质量及体系总质量;重复上述操作,分别计算(NH4)2SO4和无水乙醇的质量分数㊂以每次滴定澄清时(NH4)2SO4质量分数为横坐标,浑浊时乙醇质量分数为纵坐标作图,即为该体系的相图,相图中的曲线为双节线㊂1.3.3㊀烟草废弃物粉末的预处理㊀将烟草废弃物粉末于40ħ条件下烘干至恒重,经研磨(时间不超过2min)后,置于干燥密闭环境下储存备用[11]㊂1.3.4㊀没食子酸标准曲线的绘制㊀采用福林酚法,以没食子酸作为多酚对照品绘制标准曲线[12]㊂精确称取没食子酸,配制1000μg/mL的没食子酸母液㊂将母液分别稀释为50μg/mL㊁60μg/mL㊁70μg/mL㊁80μg/mL㊁90μg/mL的没食子酸标准溶液㊂取各浓度标准溶液1mL于10mL刻度试管中,加入体积分数为10%的福林酚试剂5mL,混匀,放置5min,加入4mL质量分数为7.5%的Na2CO3,用蒸馏水定容,摇匀后放置2h㊂溶剂试剂为空白,在765nm波长处测定吸光度值,以吸光度值为纵坐标,没食子酸质量浓度为横坐标,绘制标准曲线㊂1.3.5㊀双水相萃取条件的优化㊀由于上相多酚含量更高,下相富集大量无机盐不利于后期分离,因此㊃18㊃㊀2024年4月第39卷第2期㊀选择上相多酚得率作为评价指标,选取料液质量比(烟草废弃物与双水相体系质量比)㊁搅拌时间㊁(NH4)2SO4质量分数㊁乙醇质量分数4个主要影响因素进行单因素实验,优化提取工艺㊂1)料液质量比对上相多酚得率的影响配制总质量为30g的乙醇-(NH4)2SO4双水相体系,其中(NH4)2SO4质量分数为21.6%,乙醇质量分数为23.5%,分别加入0.5g㊁1.0g㊁1.5g㊁2.0g㊁2.5g㊁3.0g的烟草废弃物粉末,即料液质量比分别为1ʒ60㊁1ʒ30㊁1ʒ20㊁1ʒ15㊁1ʒ12和1ʒ10,于500r/min转速下搅拌30min后,于10000r/min条件下离心20min,取上清液,利用福林酚法测定其中多酚含量,选择上相多酚得率最高时的料液质量比为适宜料液质量比㊂2)搅拌时间对上相多酚得率的影响配制总质量为30g的乙醇-(NH4)2SO4双水相体系,其中(NH4)2SO4质量分数为21.6%,乙醇质量分数为23.5%,分别加入0.5g烟草废弃物粉末搅拌10min㊁20min㊁30min㊁40min㊁50min㊁60min,其余步骤同1),选择上相多酚得率最高时的搅拌时间为适宜搅拌时间㊂3)无机盐质量分数对上相多酚得率的影响配制总质量为30g的乙醇-(NH4)2SO4双水相体系,其中(NH4)2SO4质量分数为18.3%㊁20.0%㊁21.6%㊁23.3%㊁25.0%,乙醇为23.5%,分别加入0.5g烟草废弃物粉末搅拌30min,其余步骤同1),选择上相多酚得率最高时的无机盐质量分数为适宜无机盐质量分数㊂4)乙醇质量分数对上相多酚得率的影响配制总质量为30g的乙醇-(NH4)2SO4双水相体系,其中(NH4)2SO4质量分数为23.3%,乙醇为17.5%㊁19.0%㊁20.5%㊁22.0%㊁23.5%,分别加入0.5g烟草废弃物粉末搅拌30min,其余步骤同1),选择上相多酚得率最高时的乙醇质量分数为适宜乙醇质量分数㊂1.3.6㊀烟草废弃物中提取物多酚含量的定量测定㊀根据‘烟草及烟草制品㊀多酚类化合物绿原酸㊁莨菪亭和芸香苷的测定“(YC/T202 2006)[13]对烟草废弃物提取物中的主要多酚进行精确定量㊂1)色谱条件色谱柱为C18(250mmˑ4.6mmˑ5μm);流动相A相为V(水)ʒV(甲醇)ʒV(乙酸)=88ʒ10ʒ2,B相为V(水)ʒV(甲醇)ʒV(乙酸)=10ʒ88ʒ2;色谱柱温30ħ;进样量20μL;检测器为紫外检测器;检测波长340nm;参比波长480nm;洗脱梯度为0min时A 相100%,16.5min时A相80%㊁B相20%,30min 时A相20%㊁B相80%;柱流量0.5mL/min㊂2)标准溶液的配制准确称取绿原酸和芦丁的标准品100mg于50mL的烧杯中,甲醇溶解后,转移到100mL容量瓶中,用50%甲醇水溶液定容至刻度线,作为测定母液㊂逐级稀释为质量浓度分别为1000.00μg/ mL㊁500.00μg/mL㊁250.00μg/mL㊁125.00μg/mL㊁61.25μg/mL的多酚标准储备液,并通过0.45μm 滤膜过滤㊂进样量为20μL,以积分峰面积为横坐标,多酚质量浓度为纵坐标,绘制标准曲线㊂3)芦丁㊁绿原酸的含量测定分别配制1mg/mL的烟草废弃物提取物水溶液,用0.45μm滤膜过滤㊂根据积分峰面积及两种多酚HPLC标准曲线计算其中芦丁及绿原酸的含量㊂1.3.7㊀抗氧化活性的测定㊀以最优提取工艺条件萃取烟草废弃物提取物中的多酚,分离上下相后进行冷冻干燥,以VC为对照,测定其DPPH和ABTS+自由基清除率[14]㊂1.3.8㊀光防护功效分析㊀烟草废弃物提取物具有较好的水溶性,因此选择水溶性防晒剂作对照,考查其对紫外线的吸收性能㊂分别配制10mg/mL烟草废弃物提取物㊁PARSOL HS(2-苯基苯并咪唑-5-磺酸)和TDSA(对苯二亚甲基二樟脑磺酸)作母液备用;对PARSOL HS㊁TDSA和烟草废弃物提取物水溶液进行适当稀释,使其在紫外区具有明显的紫外吸收,为保证测量结果的准确性,吸光度不能超过1㊂1.3.9㊀细胞毒性的测定㊀用10%胎牛血清的DEME培养基,将1.5万/孔的HaCat细胞铺入96孔板,置于37ħ㊁5%CO2恒温培养箱中孵育24h后,以未添加烟草废弃物提取物的细胞为空白对照组,以加入0.2mg/mL㊁0.6mg/mL㊁0.8mg/mL㊁1.0mg/mL㊁1.2mg/mL的烟草废弃物提取物的细㊃28㊃㊀沙云菲,等:烟草废弃物多酚的双水相萃取及其化妆品功效研究胞为实验组,再次置于37ħ㊁5%CO 2恒温培养箱中继续培养12h,采用CCK8法测定细胞活力[15]㊂2㊀结果与讨论2.1㊀烟草废弃物提取物中多酚的萃取2.1.1㊀双节线相图的分析㊀无机盐在水中溶解度较大时,更易形成稳定的双水相体系,根据滴定结果绘制乙醇-(NH 4)2SO 4双水相体系双节线相图,结果见图1,其中双节线上方为双相区,下方为单相区㊂由图1可知,双节线相图中间区域上下相体积比趋近于1,体系较为稳定,具有较好的萃取分离效果[16];靠近双节线两端区域上下相体积差过大,分离效果不明显㊂图1㊀乙醇-(NH 4)2SO 4双水相体系双节线相图Fig.1㊀Double line phase diagram of ethanol-(NH 4)2SO 4two-phase system2.1.2㊀没食子酸标准曲线的绘制㊀图2为没食子酸标准曲线㊂由图2可知,没食子酸标准曲线的R 2为0.9994,表明在该质量浓度范围内,没食子酸质量浓度与吸光度之间呈良好的线性关系,可以用于后续多酚质量浓度的测定㊂2.1.3㊀萃取条件优化结果㊀图3为料液质量比对上相多酚得率的影响㊂由图3可知,随着料液质量比的减小,上相多酚得率不断升高㊂这可能是因为溶剂占比含量增加,促使萃取过程中烟草废弃物粉末与溶剂接触更为充分,有更多活性物质溶出,进而使上相多酚得率升高㊂综合考虑成本及节约能源,选择适宜料液质量比为1ʒ60㊂㊀㊀图4为搅拌时间对上相多酚得率的影响㊂由图4可知,随着搅拌时间的延长,上相多酚得率呈先升高后降低的趋势;当搅拌时间为30min 时,上相多酚得率最高㊂这可能是由于液料接触时间越长,活性成分溶出越多,但超过一定时间后,多酚物质会被氧化破坏[16],导致其得率降低㊂因此,选择适宜搅拌时间为30min㊂图2㊀没食子酸标准曲线Fig.2㊀The standard curve of galic acid图3㊀料液质量比对上相多酚得率的影响Fig.3㊀Effect of material liquid mass ratio onthe yield of upper phase polyphenols图4㊀搅拌时间对上相多酚得率的影响Fig.4㊀Effect of stirring time on the yield ofupper phase polyphenols㊃38㊃㊀2024年4月第39卷第2期㊀图5为无机盐质量分数对上相多酚得率的影响㊂由图5可知,随着(NH4)2SO4质量分数的增加,上相多酚得率呈先升高后降低的趋势;当(NH4)2SO4质量分数为23.3%时,上相多酚得率最高㊂这可能是因为随着(NH4)2SO4质量分数的增加,下相体积不断增大,虽然上相多酚的质量浓度有所增加,但上相体积的减小最终影响了上相多酚的得率㊂因此,选择适宜(NH4)2SO4质量分数为23.3%㊂图6为乙醇质量分数对上相多酚得率的影响㊂由图6可知,随着乙醇质量分数的增大,上相多酚得率逐渐升高,但当乙醇质量分数增加到一定程度时,不再明显提升,这主要是多酚类物质醇溶性更好,随着乙醇质量分数的增加,上相体积不断增大,促进较多多酚物质富集在上相所致[17]㊂考虑到节约能源和成本问题,选择适宜乙醇质量分数为23.5%㊂图5㊀无机盐质量分数对上相多酚得率的影响Fig.5㊀Effect of inorganic salt mass fractionon the yield of upper phase polyphenols图6㊀乙醇质量分数对上相多酚得率的影响Fig.6㊀Effect of ethanol mass fraction on the yield ofupper phase polyphenols综上可知,烟草废弃物提取物中多酚的适宜萃取条件为:料液质量比1ʒ60,搅拌时间30min,(NH4)2SO4质量分数为23.3%,乙醇质量分数为23.5%㊂通过前期实验发现,采用传统水浸提法进行萃取时,在料液质量比1ʒ70,30ħ下浸提3h的多酚得率最高,为50mg/g㊂而采用双水相萃取法,在前文适宜萃取条件下即可达到近似多酚得率48.59mg/g㊂与传统水浸提法相比,在双水相萃取过程中,大多数多酚类物质富集于上相,而糖㊁蛋白质等杂质富集于下相,不仅大幅缩短萃取时间,降低能耗,同时具有操作简单㊁条件温和等优点[18]㊂周安存等[19]研究也发现,与双水相萃取法相比,采用乙醇水溶液单相浸提法所得石榴皮多酚得率最低,仅有12.833%;采用双水相萃取法浸提石榴皮多酚时,由于乙醇沸点较低,更易挥发,能够避免多酚类物质在高温下遭到破坏,因此与丙醇-(NH4)2SO4体系相比,乙醇-(NH4)2SO4体系可获得更高的多酚得率,与本文研究结果一致㊂2.1.4㊀烟草废弃物提取物中多酚含量的定量验证㊀根据系列标准溶液所得峰面积进行线性回归,得到绿原酸标准曲线为y=10.79x-337.17,R2=0.9993,得到芦丁标准曲线为y=6.0895x+413.63,R2=0.9981㊂将芦丁和绿原酸的积分峰面积代入标准曲线进行计算,烟草废弃物提取物中芦丁含量为10.53mg/g,绿原酸含量为31.30mg/g,可以测得的芦丁及绿原酸总含量为41.83mg/g,与采用福林酚法测得的烟草废弃物提取物中多酚含量的测定结果48.59mg/g接近㊂2.2㊀抗氧化功效分析图7为不同质量浓度烟草废弃物提取物的抗氧化活性㊂由图7a)可知,烟草废弃物提取物对DP-PH的清除效果良好,随着烟草废弃物提取物质量浓度的增大,对DPPH自由基的清除率逐渐升高;当烟草废弃物提取物质量浓度为2mg/mL时,对DPPH的清除率可达98%㊂由图7b)可知,烟草废弃物提取物对ABTS+自由基的清除效果较好,随着烟草废弃物提取物质量浓度的增大,对ABTS+自由基的清除率逐渐升高;当烟草废弃物提取物质量浓㊃48㊃㊀沙云菲,等:烟草废弃物多酚的双水相萃取及其化妆品功效研究度为2mg /mL 时,对ABTS +自由基的清除率为78%㊂烟草废弃的提取物本身所含有的功效成分有限,在低质量浓度时的抗氧化性弱于VC,但当质量浓度为2mg /mL 时,其对DPPH 和ABTS +自由基的清除率可达VC 的80%左右,表明其具有一定的抗氧化功效㊂图7㊀不同质量浓度烟草废弃物提取物的抗氧化活性Fig.7㊀Antioxidant activity of tobacco waste extractswith different mass concentrations2.3㊀光防护功效分析图8为不同质量浓度烟草废弃物提取物的紫外吸收特性㊂由图8可知,对于UVB 区紫外线(波长280~320nm)的吸收能力为烟草废弃物提取物(0.25mg /mL)<PARSOL HS (0.01mg /mL)<烟草废弃物提取物(0.50mg /mL)㊂对于UVA 区紫外线(波长320~400nm)的吸收能力为烟草废弃物提取物(0.25mg /mL)<TDSA(0.025mg /mL)<烟草废弃物提取物(0.50mg /mL)㊂这可能是由于烟草废弃物提取物的质量浓度越大,其有效成分含量越高,紫外吸收性能越好㊂然而,PARSOL HS 需在碱性环境下溶解,对皮肤具有一定的刺激性;TDSA 在UVA 区对紫外线吸收效果较好,对UVB 区防晒能力较弱㊂虽然低质量浓度的烟草废弃物提取物对紫外线的吸收力弱于PARSOL HS 和TDSA,但烟草废弃物提取物作为一种天然来源的活性成分,前述研究已证明其具有较好的抗氧化功效,因此其具有一定的化妆品应用价值㊂2.4㊀细胞毒性通常认为,细胞活力ȡ空白对照的95%即可表明样品没有细胞毒性㊂图9为不同质量浓度烟草废弃物提取物下HaCat 细胞的细胞活力㊂由图9可知,空白对照组细胞活力为100%,烟草废弃物提取物在0.4~1.2mg /mL 质量浓度下均表现出对细胞㊀㊀图8㊀不同质量浓度烟草废弃物提取物的紫外吸收特性Fig.8㊀Photoprotective effects of tobacco waste extracts with different mass concentrations图9㊀不同质量浓度烟草废弃物提取物下HaCat 细胞的细胞活力Fig.9㊀Cell viability of HaCat cells under differentconcentrations of tobacco waste extracts㊃58㊃㊀2024年4月第39卷第2期㊀没有毒性㊂继续提高提取物质量浓度会在细胞培养过程中存在不同程度的析出现象,因此未继续考查更大质量浓度下的细胞毒性㊂3㊀结论本文以烟草废弃物为研究对象,采用双水相萃取法探究上相多酚富集情况,考查萃取条件对上相多酚得率的影响,研究烟草废弃物提取物的体外抗氧化活性㊁紫外吸收特性和细胞毒性,综合分析了烟草废弃物提取物添加于化妆品的可行性㊂结果表明,当料液质量比为1ʒ60,搅拌时间为30min, (NH4)2SO4质量分数为23.3%,乙醇质量分数为23.5%时,上相多酚得率最高;当烟草废弃物提取物质量浓度为2mg/mL时,其对DPPH和ABTS+自由基清除率分别达98%和78%,具有较好的抗氧化活性;当烟草废弃物提取物质量浓度为0.50mg/mL 时,对UVB区㊁UVA区紫外线的吸收能力分别与0.01mg/mL PARSOL HS和0.025mg/mL TDSA相当,具有较好的光防护功效;当烟草废弃物提取物质量浓度为0~1.2mg/mL时,对HaCat细胞未表现出细胞毒性㊂后续需要进一步对提取物中活性成分进行定量分析,研究各成分发挥的具体功效,从原理上分析提取物具有不同功效性能的原因,并探讨其作为活性成分添加到化妆品中的应用方向㊂本研究可为烟草废弃物提取物作为化妆品天然功效型植物活性成分提供数据支撑,也为烟草废弃物资源的有效利用提供了新的途径及探索方向㊂参考文献:[1]㊀王金棒,贾楠,汪志波,等.烟草主要废弃物在多孔材料领域的研究进展[J].烟草科技,2020,53(12):96-105.[2]㊀JING Y Q,GAO Y Z,WANG W F,et al.Optimization ofthe extraction of polysaccharides from tobacco waste andtheir biological activities[J].International Journal of Bio-logical Macromolecules,2016,91:188-197. [3]㊀YANG Z X,ZHANG S H,LEI L,et bustion behav-iours of tobacco stem in a thermogravimetric analyser anda pilot-scale fluidized bed reactor[J].Bioresource Tech-nology,2012,110:595-602.[4]㊀BANOŽIC'M,BABI C'J,JOKI C'S.Recent advances inextraction of bioactive compounds from tobacco industrialwaste-a review[J].Industrial Crops and Products,2020,144:112009.[5]㊀VENELINA P,VELIZAR G,TANYA G,et al.Extractionproducts from tobacco-aroma and bioactive compoundsand activities[J].Current Bioactive Compounds,2015,11(1):31-37.[6]㊀ZHANG D Y,ZU Y G,FU Y J,et al.Aqueous two-phaseextraction and enrichment of two main flavonoids from pi-geon pea roots and the antioxidant activity[J].Separationand Purification Technology,2013,102:26-33.[7]㊀吴学昊.微波辅助:双水相萃取山豆根中有效成分的研究[D].广州:广东药科大学,2016.[8]㊀姚琴.小分子醇双水相体系的构建及提取大黄蒽醌类成分的研究[D].雅安:四川农业大学,2018.[9]㊀国家药品监督管理局.国家药监局关于发布‘已使用化妆品原料目录(2021年版)“的公告(2021年第62号)[EB/OL].(2021-04-27)[2023-01-18].https:ʊ/xxgk/ggtg/hzhpggtg/jmhzhptg/20210430162707173.html.[10]刘景煜,李晨,肖林刚,等.双水相萃取法分离纯化金针菇子实体多糖[J].食品与发酵工业,2017,43(5):255-260.[11]中国国家标准化管理委员会.烟草及烟草制品㊀试样的制备和水分测定㊀烘箱法:YC/T31 1996[S].北京:中国标准出版社,1996.[12]中国国家标准化管理委员会.茶叶中茶多酚和儿茶素类含量的检测方法:GB/T8313 2018[S].北京:中国标准出版社,2018.[13]国家烟草专卖局.烟草及烟草制品㊀多酚类化合物绿原酸㊁莨菪亭和芸香苷的测定:YC/T202 2006[S].北京:中国标准出版社,2006.[14]张冬梅.抗皮肤伤口纤维化结疤的仿生智能基质的构建及应用[D].无锡:江南大学,2020.[15]张婉萍,李旭艳,孙志勇,等.水相介质中CO2的水合转化效应及皮肤护理应用[J].精细化工,2023,40(5):1082-1089.[16]臧慧静,刘学,孙亚娟,等.双水相萃取法提取地骨皮多酚及抗氧化活性研究[J].应用化工,2021,50(4):855-859,867.[17]李妍,郭咸希,周本宏.鞣质类化合物的抑菌机制研究进展[J].中国药师,2019,22(10):1906-1910. [18]FU X Q,MA N,SUN W P,et al.Microwave and enzymeco-assisted aqueous two-phase extraction of poly-phenoland lutein from marigold(Tagetes erecta L.)flower[J].Industrial Crops and Products,2018,123:296-302. [19]周安存,汤金梁,冯务群,等.不同方法提取石榴皮多酚得率的研究[J].中医药导报,2011,17(12):68-69.(下转第93页)㊃68㊃㊀楚文娟,等:新型丙二醇吡咯酯的制备及其对再造烟叶保润效果研究㊃39㊃Preparation of a novel moisturizing agent propylene glycol pyrrolide and its moisturizing effect on reconstructed tobacco leavesCHU Wenjuan1,FAN Wenpeng2,GAO Ziting2,HAN Lu1,TIAN Haiying1,JI Xiaoming2,WAN Jiqiang1,LAI Miao21.Technology Center,China Tobacco Henan Industrial Co.,Ltd.,Zhengzhou450000,China;2.College of Tobacco,Henan Agricultural University,Zhengzhou450002,China Abstract:To overcome the disadvantage of strong moisture absorption of traditional moisturizing agent propylene glycol in heated tobacco products,a new type of moisturizing agent propylene glycol pyrrole ester was prepared, and its thermal behavior and moisture retention effect in reconstituted tobacco leaves were investigated by thermo-gravimetric-derivative thermogravimetry-differential scanning calorimetry,pyrolysis gas chromatography/mass spec-trometry and low-field nuclear magnetic resonance imaging.The results showed that:the thermal weight loss inter-val of propylene glycol pyrrole ester was from149.9ħto400.0ħ,and the maximum weight loss rate77.39% reached at298.7ħ.Propylene glycol pyrrole ester was subjected to thermal cracking at200ħ,300ħand 350ħ,and it mainly could crack and decompose to release pyrrolidic acid and propylene glycol,among which propylene glycol could harmonise and reduce the sense of dryness of the tobacco.The moisture retention ability of reconstituted tobacco leaves added with propylene glycol pyrrole ester in low humidity environment was higher than that of the blank group,but lower than that of the propylene glycol group;The area of bound water inside the reconstituted tobacco leaves in a low humidity environment of propylene glycol group,propylene glycol pyrrole ester group and blank group was75%,70%,and68%,respectively.Propylene glycol pyrrole ester could reduce the strong moisture absorption of reconstituted tobacco leaves while maintaining a certain degree of moisture retention. Key words:propylene glycol pyrrolidine ester;moisturizer;thermal behaviour;reconstructed tobacco leaves;heating cigarette[责任编辑:王晓波](上接第86页)Two-phase extraction of tobacco waste extractsand their cosmetic efficacySHA Yunfei1,XIONG Junwei1,FEI Ting1,WU Da1,REN Shuang2,3,JIANG Wen2,31.Shanghai Tobacco Group Co.,Ltd.,Shanghai200082,China;2.School of Perfume and Aroma Technology,Shanghai Institute of Technology,Shanghai201418,China;3.Collaborative Innovation Center of Fragrance Flavour and Cosmetics,Shanghai201418,China Abstract:A two-phase aqueous extraction method was established to prepare tobacco waste extracts.The effects of different extraction conditions on the yield of upper phase polyphe nols were studied.The antioxidant activity and UV absorption chaoracteristic were also discussed.The results indicated when the solid-liquid ratio of tobacco waste was1ʒ60,the stirring time was30min,the mass fraction of(NH4)2SO4was23.3%and the ethanol was23.5%, the extraction rate of upper phase polyphenols was the highest,and the content of polyphenol was48.59mg/g.The tobacco waste extracts showed good antioxidant activity,and the scavenging rate of DPPH free radical was98%and ABTS free radical was78%at the mass concentration of2mg/mL.When the mass concentration of the extracts was 0.5mg/mL,the extracts had good UV absorption and a certain effect of light protection.When the mass concentration of the extracts was within the range of0~1.2mg/mL,the extracts had no cytotoxicity to HaCat cells and were expected to become a natural and non-irritating functional cosmetic raw material.Key words:tobacco waste extract;polyphenol;dual aqueous phase extraction method;cosmetics;UV absorption characteristic;antioxidant activity㊀[责任编辑:王晓波]。
剥色剂CY_730在染色织物剥色中的实用性
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中性染料染锦纶的剥色效果 ! 实验方法 同!/(/# 剥色效果 实验结果显示 & !#" 剥色剂 / 烧碱法的剥色效果 # 显著好于保险
测试结果表明 # !% " 剥色剂 0 烧碱法对常用不同结构的中温型 活性染料染棉的剥色效果 % 比保险粉 0 烧碱法的剥 色效果 %显著提高 % 平均脱色率可达/’ = 以上 % 许多 染料如 活性艳蓝 ><0? & 活 性黑 ><09 等 % 脱色 率可 达 /$ = % 而且 % 剥色后的织物 % 除少数染料 ! 如红 @0
分散染料剥色效果比较
-./"", 0 -./"(, 1
较差 # 呈浅 金 黄 色 # 脱 色 约 ’, 5 较差 # 呈中 蓝 色 # 脱 色 约
-./"", 0 -./"(, 1
烧碱 #, 很好 # 呈淡米棕色 # 脱 色约 6’ 5 良 好 #呈 浅 蓝 灰 色 #脱 色约 0, 5 呈黄棕色 # 色变大 # 而 且色花 呈淡米灰色 # 有色变 # 脱色约 6’ 5
!#" 剥色剂0 烧碱法比剥色剂 0 纯碱法的脱色效 果好 $ 并显示出碱性越强 %脱色能力越大的趋势 $ 显 然 % 这与活性染料在高温 碱性条件下 % 水解断键的 染料增多 % 在皂煮时脱落有关 $
#8# #8#8% #8#8#
对直接耐晒染料染棉的剥色效果 实验方法 同#8%8% 剥色效果
69A " 的色光变化外 % 多数染料的色光变化小 % 布面
直接耐晒翠蓝 ;93 直接耐晒黄 E0?3 直接耐晒红 9FG 直接耐晒 9&?3
%8$ %8$ "8$ "8$
Leica_AutoStainer XL染色机
5.1 控制面板 ..................................................................................................................................... 19 5.2 主菜单.......................................................................................................................................... 20 5.3 菜单图.......................................................................................................................................... 21 5.4 编辑程序 ..................................................................................................................................... 22 5.4.1 输入步骤 ..................................................................................................................................... 23 5.4.2 清除步骤 ..................................................................................................................................... 24 5.4.3 在程序中插入一个空步骤...................................................................................................... 24 5.4.4 清除程序中的空步骤............................................................................................................... 25 5.4.5 保存程序 ..................................................................................................................................... 25 5.4.6 删除程序 ..................................................................................................................................... 25 5.4.7 复制程序 ..................................................................................................................................... 26 5.4.8 查看程序 ..................................................................................................................................... 27 5.4.9 检查程序兼容性........................................................................................................................ 27 5.5 用户可调整的参数 ......................................................................................................ca AutoStainer XL – 自动载玻片染色机
珠光粉、金葱粉生产厂家哪家好
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二氧化氯纸浆漂白的特点
二氧化氯纸浆漂白的特点
二氧化氯作为ECF（无元素氯）顺序漂白工艺的主要漂白剂，被国内外许多制浆厂应用于木浆、竹浆、苇浆和麦（稻）草浆多段漂白，逐步减少或取代次氯酸盐段漂白。
其特点：
（1）选择地去除木素，；二氧化氯的氧化电势较低，在纸浆漂白是对木素的选择性较强，能使木素的醚键断裂、苯核打开，在稀碱液中溶解，对纤维素与半纤维素破坏较少，漂白浆得率高，机械强度高，白度稳定性好。
（2）二氧化氯氧化能力强，漂白效率高；1kg二氧化氯相当于2.63kg次氯酸盐的氧化能力，在弱酸介质中效果最好。
（3）具有防腐、杀菌作用，有效地纸浆得粘度降低，减少纸张抄造过程中腐浆的产生。
（4）废水中BOD5、CODcr负荷低，大幅度降低毒性大、可致癌的有机卤化物（AOX），降低废水处理费用，减少造纸用水量。
（5）用二氧化氯漂白废纸浆要比用二氧化氯漂白化学浆容易，用量少，可在中性或碱性条件下进行，受温度影响不大，处理时间很短，一般只有5min.
（6）可以消除废纸浆中的荧光增白剂；二氧化氯用量很少时，就能使废纸浆的荧光降低很多，而用荧光抑制剂使用量增加很多也很难使纸浆的荧光降至用少量二氧化氯的水平。
荧光抑制剂降低了纸浆的表现白度，导致纸浆白度损失较大。
二氧化氯对荧光增白剂的分子结构破坏反应很快，反应时pH在碱性（非二氧化氯漂白时的酸性），经两年的使用，没有发现增加腐蚀现象。
（7）能降低漂白废水的酸度、色度和氯化钠含量。
二氧化氯用于废纸浆中的荧光增白剂消除和
用于化学浆漂白的操作条件比较。
纺织印染浆料的用途
纺织印染浆料是在纺织品印染过程中使用的一种化学物质，具有多种用途和功能。
下面是纺织印染浆料的一些常见用途：
染料传递：纺织印染浆料用于传递染料到纺织品上，使染料均匀地附着在纤维上，实现颜色的转移和固定。
染色调节：纺织印染浆料可以调节染料的浓度、饱和度和色调，以获得所需的颜色效果。
经济节约：纺织印染浆料可以增加染料的附着率和利用率，减少染料的浪费，提高生产效率和经济效益。
增强固色性：纺织印染浆料可以改善染料的固色性能，增加染料在纤维上的附着力和耐久性，使颜色更持久。
增加光亮度：纺织印染浆料可以提高纺织品的光亮度和色彩鲜艳度，使纺织品具有更好的外观效果。
抗褪色性：纺织印染浆料可以增强纺织品对日光、洗涤和摩擦等因素的抗褪色能力，延长纺织品的使用寿命。
特殊效果：纺织印染浆料还可以用于创造特殊的效果，如防水、阻燃、抗菌、抗静电等功能性纺织品的制备。
纺织印染浆料的使用在纺织品行业中起着重要的作用，它们可以帮助实现丰富多样的颜色效果和功能性要求，提高纺织品的品质和附加值。
具体选择和使用哪种纺织印染浆料取决于所需的印染效果、纺织品类型和工艺要求等因素。
轧染是怎么一回事儿
轧染是怎么一回事儿轧染是怎么一回事儿轧染是将织物在染液中经过短暂的(一般为几秒或几十秒钟)浸渍后,立即用轧辊轧压,将染液挤压进入织物的组织和空隙内,同时轧去多余的染液,使染料均匀地分布在织物上。
染料的上染和固着主要通过以后的汽蒸或焙烘等处理过程来完成。
轧压后织物上所带的染液量(通常称为轧余率)用下式表示:织物不同,轧余率要求不同,一般棉织物的轧余率在70%左右,合成纤维的轧余率在40%左右。
轧余率大,则带液量高,织物烘干时水分蒸发的负荷重,并且对于亲和力小的染料,尤其是采用悬浮体轧染时,染料易发生泳移。
所谓泳移,是指织物在浸轧染液以后的烘干过程中,染料随水分的蒸发从纤维内部向纤维表面迁移的现象。
染料一旦发生泳移,将导致染色不匀,摩擦牢度下降。
浸轧方式一般有一浸一轧、二浸二轧和多浸一轧(或二轧)等。
为使织物浸轧时能迅速且均匀地吸收染液,可在染液中加入适量的润湿剂或渗透剂,并且轧辊的压力要均匀一致,以防织物产生左中右色差。
一般染料对纤维都有一定的直接性,在浸轧时染料会被纤维吸附,而使轧槽中的染料浓度下降,造成染色前深后淡的前后色差,这可以通过将初开车时轧槽中的染液适量冲淡来加以解决。
对于那些对纤维无直接性而不能随水一起扩散进入纤维的染料则恰巧相反,轧染时会产生前淡后浓的现象,这可以通过将初开车时轧槽中的染液加浓来加以解决。
鉴于上述情况,在拼色轧染时,应该选用直接性相接近的染料进行拼色。
轧染的染色浓度表示方法与浸染不同,通常用g/L表示,即1L染液中所含染料的克(g)数。
轧染是连续化生产,生产效率高,适用于大批量加工,但染色织物所受张力一般较大,通常用于机织物的染色,有时也用于丝束和纱线的染色。
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硕士学位论文-N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的合成与应用模板
2.1 实验部分 ...................................................................................................................10 2.1.1 实验材料.............................................................................................................10 2.1.2 仪器..................................................................................................................... 11 2.1.3 VAP 的合成与表征 .............................................................................................12 2.1.4 应用实验.............................................................................................................13 2.2 结果与讨论 ...............................................................................................................14 2.2.1 VAP 的表征 .........................................................................................................14 2.2.2 VAP 与活性染料的相互作用 .............................................................................16 2.2.3 VAP 在皂洗和防沾色中的应用 .........................................................................25 2.3 小结 ...........................................................................................................................28 第三章 AMP 共聚物的合成与应用研究 .......................................................................29
纺织浆染工艺
纺织浆染工艺纺织浆染工艺是一种重要的纺织品染色技术，通过在纺织品表面形成均匀的浆料膜，使染料得以固定在纺织品上，从而实现色彩的持久保持。
这种工艺在纺织行业中应用广泛，不仅可以实现色彩的丰富变化，还可以提高纺织品的色牢度和耐洗性能。
在纺织浆染工艺中，首先需要选择适合的浆料，一般为聚合物树脂或淀粉等物质。
浆料的选择应根据纺织品的材质和染色要求来确定，以确保染料能够均匀地吸附在纺织品上，并且具有良好的固定性。
同时，浆料还需要具有一定的粘度和流动性，以便在纺织品表面形成均匀的涂层。
在浆料制备完成后，需要将其均匀地涂布在纺织品表面。
这一步通常通过刮涂、滚涂或喷涂等方法来实现。
刮涂法适用于平整的纺织品表面，可以实现较高的涂布均匀度；滚涂法适用于较大面积的纺织品，可以提高涂布速度；喷涂法则适用于需要精细涂布的纺织品，可以实现更精细的涂布效果。
涂布完成后，纺织品需要经过烘干、固化等工艺步骤，使浆料在纺织品表面形成坚固的膜层。
这一步是整个浆染工艺中至关重要的一环，直接影响着染料的固定性和色牢度。
通过控制烘干温度和时间，可以使浆料充分固化，确保染料能够牢固地固定在纺织品上。
纺织品经过染色工艺，将染料溶液均匀地涂布在纺织品表面，经过烘干、固化等工艺步骤，使染料固定在纺织品上。
这一步是整个纺织浆染工艺中最关键的一环，直接影响着最终染色效果的质量。
通过控制染料浓度、涂布厚度和固化条件，可以实现不同颜色和效果的纺织品染色。
总的来说，纺织浆染工艺是一种重要的纺织品染色技术，通过在纺织品表面形成均匀的浆料膜，使染料得以固定在纺织品上，实现色彩的持久保持。
这种工艺在纺织行业中应用广泛，不仅可以实现色彩的丰富变化，还可以提高纺织品的色牢度和耐洗性能。
随着科技的不断进步，纺织浆染工艺也在不断创新和发展，为纺织品的设计和生产带来更多可能性。
花王 BLAUNE 泡泡染发剂 使用说明书
请注意不要让头皮、手部和皮肤染上颜色。
●请不要在染发梳插入头发中的状态下排出泡沫。
●不要排出过多的泡沫。
本品及专用卸除液的使用注意事项邮编���-���� 东京都中央区日本桥茅场町�-��-��染发剂和酸性染发（短期着色剂）的染发原理不同。
使用过染发剂的人士也请务必阅读以下内容。
使用酸性染发（短期着色剂）前的注意事项为了不使头皮染上颜色如果沾附到了头皮、手部和皮肤上为了不使手部和皮肤染上颜色请注意不要让衣物、家具、地板、镜子和浴缸等染上颜色。
染上颜色时＊部分材质的衣物、墙壁、家具和镜子等可能无法去除。
＊请不要使用专用卸除液。
头发湿着的状态下会掉色。
洗发后用毛巾擦干时/出汗后或淋雨时/进入泳池或海水中时/用美发造型产品和毛发护理产品后头发变湿时等为了不使衣物染上颜色与商品相关的咨询和意见花王 消费者咨询室邮编���-����东京都墨田区文花�-�-�使用说明书●本品不是染发剂。
●泡沫附着在头皮、手部和肌肤上时，颜色会很难脱落。
请务必仔细阅读全部内容并正确使用。
保管及使用后的注意事项请注意NIVEA是德国拜尔斯道夫股份公司的注册商标。
●可弄脏的披巾或是大毛巾●橡皮筋（�个）●纸巾●棉棒●化妆棉●发夹●报纸等●擦头发的毛巾（可弄脏的）●油性乳霜（NIVEA 乳霜、冷霜等）需自行准备物品＊以下所附物品仅限在“随附染发梳”的产品中。
●瓶子本体盖子可以做为底座。
●染发手套●使用说明书●专用卸除液●耳罩＊梳子部分＊发际线用染发梳盒内所附物品从中心处慢慢展开准 备使用时，请轻轻按压按钮，一点一点少量排出泡沫。
泡沫排出量过多时可能会从染发梳上滴落，或使头皮染色。
●请不要用于有伤口、肿胀、湿疹等异常之处。
●使用时请充分注意肌肤是否出现异常。
化妆品与肌肤不合时，请停止使用。
➀使用过程中出现发红、肿胀、瘙痒、刺激、掉色（白斑等）和发黑等异常时➁使用后的肌肤受到阳光直射而出现上述异常时如果继续使用化妆品，可能会导致症状恶化，建议咨询皮肤科医生。
剥色
剥色就是利用化学作用，将纤维上的染料破坏，使之失去颜色。
化学剥色剂主要有两类，一类是还原性剥色剂，它是通过破坏染料分子结构中的发色体系而达到褪色或消色的目的，如偶氮结构的染料，其偶氮基可能被还原成氨基而失去颜色。
但还原剂对某些结构的染料发色体系的破坏是可逆的，因而其褪色是可以恢复的，如对蒽醌结构的发色体系就是如此。
保险粉、雕白粉是常用的还原性剥色剂。
另一类是氧化性剥色剂，其中最常用的是双氧水和次氯酸钠。
氧化剂在一定条件下可以造成某些组成染料分子发色体系的基团破坏，如偶氮基分解、氨基氧化、羟基甲基化、络合金属离子脱离等。
这些不可逆的结构变化，导致了染料的褪色或消色，因而从理论上讲氧化性剥色剂可作完全剥色处理。
对蒽醌结构的染料采用这种方法，效果尤佳。
2．常用染料的剥色2．1活性染料的剥色含金属络合的任何活性染料，则应该首先在金属多价螫合剂的溶液(2克／升EDTA)中沸煮。
然后在碱性还原或氧化剥色处理前彻底水洗。
完全剥色通常在碱和保险粉中高温处理30分钟。
在还原剥色后，充分的清洗。
然后在次氯酸钠溶液中经过冷漂。
工艺示例:连续剥色工艺示例:染疵布→浸轧还原液(烧碱20克／升，保险粉3O克／升)→703还原蒸箱汽蒸(100℃)→水洗→烘干染缸剥色工艺示例:色疵布→卷轴→热水2道→烧碱2道(20克／升) →剥色8道(保险粉15克／升，60℃)热水4道→冷水2道上卷→常规次氯酸钠平漂工艺(NaClO 2．5克／升，堆置45分钟)。
2．2硫化染料的剥色硫化染料染色织物的修正,通常是把它们在还原剂的空白溶液(6克／升全强度的硫化钠)中，在尽可能高的温度下处理，在重染色泽前达到使染色物部分剥色。
严重的情况,须采用次氯酸钠或保险粉。
工艺示例:浅色示例:进布→多浸一轧(次氯酸钠5～6克升，50℃)→703蒸箱(2分钟)→充分水洗→烘干。
深色示例:色疵布→轧草酸(1 5克／升40℃)→烘干→轧次氯酸钠(6克/升，30℃ l5秒)→充分水洗烘干间歇工艺示例:55%结晶硫化钠:5-10克/升；纯碱:2-5克/升(或36°BéNaOH 2-5毫升/升)；温度80-100,时间15-30,浴比1:30-40。