大鼠P物质SPELISA试剂盒说明书
大鼠ELISA试剂盒,TATELISA试剂盒说明书
大鼠ELISA试剂盒，TATELISA试剂盒说明书大鼠ELISA试剂盒，TATELISA试剂盒说明书产品规格：96T/48T供应商：上海樊克生物有限公司本产品只用于科研实验樊克生物专业经营进口分装和原装、国产/进口Elisa试剂盒，96T/48TElisa试剂盒，96T/48Telisakit价格，国产/进口血清，生化试剂，标准品|对照品、培养基等科研生化试剂，品质保证，技术严格，无效果退款退货，欢迎来电咨询及订购。
大鼠ELISA试剂盒，TATELISA试剂盒说明书calculation：To the standard concentration as the abscissa, OD value as the ordinate, draw the standard curve on coordinate paper, according to the OD value of samples from the standard curve found corresponding concentration; multiplied by the dilution multiple; or with the standard concentration and the OD value calculated straight line regression equation of the standard curve, the sample OD value in the equation, calculate the sample concentration, multiplied by the dilution factor is the actual concentration of the sample.国产/进口Elisa试剂盒，96T/48TElisa试剂盒， 96T/48Telisakit价格大鼠ELISA试剂盒，TATELISA试剂盒说明书ELIAS试剂盒的实验条件:1. 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。
大鼠TyzeELISA试剂盒使用说明书
大鼠Tyzze ELISA试剂盒使用说明书南京森贝伽现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒首选森贝伽。
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠Tyzze水平。
实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中大鼠Tyzze。
用纯化的大鼠Tyzze 抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中Tyzze相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的Tyzze抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中大鼠Tyzze的存在与否。
样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
加入一定量的PBS，PH7.4。
用液氮迅速冷冻保存备用。
标本融化后仍然保持2-8℃的温度。
大鼠p物质(SP)酶联免疫分析(精)
大鼠p物质(SP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用产品编号：CSB-E08358r检测范围：1.56 pg/ml - 100 pg/ml最低检测限：0.39 pg/ml特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的大鼠SP，且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期：6个月预期应用：ELISA法定量测定大鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中SP含量。
说明1.试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗SP抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗SP抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的SP呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板(Assay plate )：一块（96孔）。
2.标准品（Standard）：2瓶(冻干品)。
3.样品稀释液(Sample Diluent)：1×20ml/瓶。
4.生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6.生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）。
7.辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）。
8.底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
大鼠前列腺特异性抗原(PSA)ELISA 试剂盒使用说明书.
大鼠前列腺特异性抗原（PSA）ELISA 试剂盒使用说明书产品编号：E0151r各试剂在使用前平衡至室温。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。
除空白孔外，余孔分别加标准溶液或待测样品100ul，注意不要有气泡，轻轻混匀，酶标板加上盖，37℃反应120分钟。
2.弃去液体，甩干，不用洗涤。
3.每孔加检测溶液A工作液100ul，37℃,60分钟。
洗板3次，350ul/每孔，甩干。
4.每孔加检测溶液B工作液100ul，37℃，60分钟，洗板5次，甩干。
5.依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色30分钟（此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显）。
6.依序每孔加终止溶液50ul，终止反应（此时兰色立转黄色）。
用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。
注：1．每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2NH2SO4。
测量时先用此孔调OD值至零。
2．为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内。
洗板方法手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
特异性本试剂盒可同时检测重组或天然的大鼠PSA，且与其它相关蛋白无交叉反应。
计算以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项1．洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
2．一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
人P物质SP试剂盒使用方法
人P物质（SP）试剂盒使用方法检测范围：96T2.5 ng/L -80 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中人P物质（SP）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人P物质（SP）水平。
用纯化的人P物质（SP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P物质（SP），再与HRP 标记的P物质（SP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的P物质（SP）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人P物质（SP）浓度。
试剂盒组成1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
大鼠磷酸化蛋白激酶试剂盒说明书
人P物质SP试剂盒使用方法
人P物质（SP）试剂盒使用方法检测范围：96T2.5 n g/L -80 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中人P物质（SP）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人P物质（SP）水平。
用纯化的人P物质（SP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P物质（SP）,再与HRP标记的P物质（SP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的P 物质（SP）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（0D 值），通过标准曲线计算样品中人P物质（SP）浓度。
试剂盒组成1 •标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20 C保存，但应避免反复冻融2. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50山,待测样品孔中先加样品稀释液40山, 然后再加待测样品10 d （样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37 C温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50 4，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50 4，再加入显色剂B50 4，轻轻震荡混匀，37 C避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50 4，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
小鼠P物质 (SP)-ELISA试剂盒说明书
小鼠P物质 (SP)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书产品编号：E-EL-M0639（本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!）声明：尊敬的客户，感谢您选用本公司的产品。
本产品选用世界著名生产厂家的原料，采用专业ELISA kit生产技术制造。
适用于体外定量检测小鼠血清、血浆、组织匀浆或细胞培养上清液中天然和重组SP浓度。
使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分！如有疑问，请及时联系伊莱瑞特生物科技有限公司。
*: [96T/48T]（打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整）检测原理:本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。
用抗小鼠SP抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的SP会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。
依次加入生物素化的抗小鼠SP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。
抗小鼠SP抗体与结合在包被抗体上的小鼠SP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。
加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变黄。
用酶标仪在450nm波长处测OD值，SP浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线求出标本中SP的浓度。
标本收集:1.血清：全血标本于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。
2.血浆：抗凝剂推荐使用EDTA.Na2，标本采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。
避免使用溶血，高血脂标本。
3.组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，以去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。
将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样本对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。
推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。
为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。
通用SP检测试剂盒使用说明
通用SP检测试剂盒使用说明货号：SP0041产品内容：封闭液（正常山羊血清）3ml6ml18ml 3%H2O23ml6ml18mlBio-羊抗小鼠/兔IgG浓缩液60ul120ul360ul链酶亲和素-POD浓缩液30ul60ul180ul稀释液10ml20ml60ml20×DAB显色液A0.3ml0.6ml 1.8ml20×DAB显色液B0.3ml0.6ml 1.8ml 保存：如果长时间不使用，请将所有试剂存放于-20℃，如经常使用，可将封闭液，3%H2O2和20×DAB显色液B存放于2-8℃以方便使用。
产品说明：通用SP检测试剂盒适合于一抗为小鼠/兔IgG的免疫组化实验DAB显色。
SP试剂盒是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。
链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质（PI=10），经改造后可以转变成中性蛋白质。
链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，因此基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。
操作步骤:（以石蜡切片为例）1.切片常规脱蜡至水(三次二甲苯，三次乙醇)。
2.3%H2O2室温处理5-10分钟以灭活内源性酶。
蒸馏水洗3次。
3.可选步聚：a、热修复抗原，将切片浸入0.01M柠檬酸钠缓冲液（PH6.0），电炉或微波炉加热至沸腾后断电，间隔5-10分钟后，反复1-2次。
冷却后PBS（pH7.2-7.6）洗涤1-2次。
b、酶消化，滴加消化液，37℃10分钟，PBS（pH7.2-7.4）洗涤2-3次。
c、跳过此步，直接进入下一步。
4.滴加封闭液，室温20分钟。
甩去多余液体，免洗。
5.用稀释液将一抗按一定比例稀释（稀释后的一抗4℃可保存一周），也可另行购买抗体稀释液。
滴加稀释的一抗37℃孵育1小时左右或20℃2小时左右，也可4℃过夜。
大鼠PⅠCP,ELISA试剂盒使用说明书
大鼠PⅠCP,ELISA试剂盒使用说明书NID1, nest protein 1 elisa kit instructions大鼠PⅠCP,ELISA试剂盒使用说明书产品组成部分：产品名称大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒说明书产品规格48T/96T产品产地上海/美国检测种属人，鼠，马，羊，牛，鸡，猴等库存状态现货供应,款到发货说明书公司网站中英文说明书下载保存要求2-8℃(一个月) 有效期6个月(-20℃)检测目的测定血清，血浆及相关液体等样本适用原则仅供科研使用，不得用于临床大鼠PⅠCP,ELISA试剂盒使用说明书产品优势：.ELISA检测试剂盒是当前使用广泛的一种方法。
.具有直接，间接，夹心，竞争等ELISA方法。
.是敏感性高，高效性，特异性强，重复性好，稳定性的诊断方法。
.产品吸附性好，空白值低，孔底透明高。
.用于检测(血清、血浆和细胞培养上清液，细胞溶解产物，组织匀浆，尿液和脑脊液)。
5，适用于人，大小鼠，猴，牛，猪，马，羊，鸡，狗等多种种属。
6，节约材料与耗材，缩短时间，节省经费准备材料：1，三十倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶；终止液6ml×1 瓶2，酶标试剂6ml×1 瓶；标准品（80μmol/L）0.5ml×1 瓶3，酶标包被板12 孔×8 条；标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4，样品稀释液6ml×1 瓶；说明书 1 份5，显色剂A 液6ml×1 瓶；封板膜 2 张.显色剂B 液6ml×1/瓶；密封袋 1 个技术原理及自备设备：.ELISA技术原理是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
在测定时，受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。
.自备设备有，蒸馏水，加样器，振荡器及磁力搅拌器，酶标仪，量筒，烧杯，吸水纸，坐标纸，温育箱，洗瓶，一次性试剂管，微移液及其吸嘴等。
(20111122)大鼠瘦素(LEP)Elisa试剂盒说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T 0μg/L -8μg/L
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中瘦素(LEP)含量。
实验原理:大鼠瘦素(LEP)Elisa试剂盒说明书本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠瘦素(LEP)水平。用纯化的大鼠瘦素(LEP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入瘦素(LEP)，再与HRP 标记的瘦素(LEP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的瘦素(LEP)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中大鼠瘦素(LEP)浓度。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。
操作程序总结：
6.显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个;
标本要求:
1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤:
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
0.5μg/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液;
大鼠P物质(SP)酶联免疫分析(ELISA)
大鼠P物质（SP）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中P物质（SP）含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠P物质（SP）水平。
用纯化的大鼠P物质（SP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P物质（SP），再与HRP 标记的P物质（SP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的大鼠P物质（SP）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠P物质（SP）浓度。
试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×48 1×96 2-8℃保存标准品：270ng/L 0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
大鼠瘦素(LEP)化学发光试剂盒说明书
大鼠瘦素(LEP)化学发光试剂盒使用说明书产品编号：U0084r本试剂盒仅供体外研究使用!预期应用化学发光法定量测定大鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关生物液体中瘦素(LEP)含量。
实验原理本试剂盒应用竞争化学发光免疫分析法测定标本中LEP水平。
用纯化的特异抗体包被微孔板，制成固相抗体，实验时往微孔中先后加入LEP标准品或受检标本和生物素标记LEP，使之与固相抗体反应。
如受检标本中无抗原，则生物素标记抗原能顺利地与固相抗体结合。
如受检标本中含有抗原，则与生物素标记抗原以同样的机会与固相抗体结合，竞争性地占去了生物素标记抗原与固相载体结合的机会，使生物素标记抗原与固相载体的结合量减少。
洗涤，依次加入HRP标记的亲和素、反应底物鲁米诺，在HRP催化下辐射出最大发射波长为425nm 的化学发光，发光值和样品中的LEP含量呈反向相关。
用微孔板化学发光分析仪测定发光度（RLU.S-1.PW-1），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1. 酶联板：一块（96孔）2. 标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1.0ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为5000 pg/mL，做系列倍比稀释后，分别稀释成2500 pg/mL，1250 pg/mL，625 pg/mL，312 pg/mL，156 pg/mL，78 pg/mL，其原液直接作为最高标准浓度，样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/mL，临用前15分钟内配制。
如配制2500 pg/mL标准品：取0.50 ml (不要少于0.50 ml ) 5000 pg/mL的上述标准品加入含有0.50 ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml。
4. 检测稀释液A：1×10ml。
5. 检测稀释液B：1×10ml。
6. 检测溶液A：1×60μl（1:100）临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（50μl/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
大鼠P53蛋白(P53)ELISA试剂盒技术指导
大鼠P53蛋白(P53）ELISA试剂盒技术指导大鼠P53蛋白(P53）ELISA试剂盒操作说明大鼠P53蛋白(P53）ELISA试剂盒实验原理大鼠P53蛋白(P53）ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被大鼠P53蛋白(P53）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的大鼠P53蛋白(P53）呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样本处理及要求1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。
将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。
推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。
为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。
最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
大鼠前列腺特异性抗原(PSA)酶联免疫分析 试剂盒说明书 本试剂
大鼠前列腺特异性抗原（PSA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围：312pg/ml-20000pg/ml最低检测限：78pg/ml特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的大鼠PSA，且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期：6个月预期应用：ELISA法定量测定大鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中PSA 含量。
说明1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗PSA抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗PSA抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的PSA呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板（Assay plate）：一块（96孔）。
2.标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3.样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4.生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6.生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7.辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8.底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
大鼠细胞色素P4503A2(Cyp3a2)ELISA试剂盒使用说明书
大鼠细胞色素P450 3A2(Cyp3a2)ELISA试剂盒使用说明书南京森贝伽现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒首选森贝伽。
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中大鼠细胞色素P450 3A2(Cyp3a2)的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠细胞色素P450 3A2(Cyp3a2)水平。
用纯化的大鼠细胞色素P450 3A2(Cyp3a2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入细胞色素P450 3A2(Cyp3a2)，再与HRP标记的细胞色素P450 3A2(Cyp3a2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的细胞色素P450 3A2(Cyp3a2)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠细胞色素P450 3A2(Cyp3a2)浓度。
样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
人P物质SP试剂盒使用方法
人P物质（SP）试剂盒使用方法检测范围：96T2.5 ng/L -80 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中人P物质（SP）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人P物质（SP）水平。
用纯化的人P物质（SP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P物质（SP），再与HRP 标记的P物质（SP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的P物质（SP）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人P物质（SP）浓度。
试剂盒组成1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
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大鼠P物质SPELISA试剂盒说
明书
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2
大鼠P物质(SP)酶联免疫吸附测定试剂盒
使用说明书
产品编号:QS41985
北京奇松生物科技有限公司
.com
本试剂盒仅供体外研究使用!
预期应用
ELISA法定量测定大鼠血清、血浆或其它相关生物液体中SP 含量。
实验原理
用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗SP抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗 SP抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的SP呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度( OD值),计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制
1. 酶联板:一块(96孔)
2. 标准品(冻干品): 2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好
3
后静置10分钟以上,然后重复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为500 pg/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成500 pg/ml,250 pg/ml,125 pg/ml,62.5 pg/ml,31.2 pg/ml,15.6 pg/ml,7.8 pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml,临用前15分钟内配制。
如配制250 pg/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 500 pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液:1×20ml。
4. 检测稀释液A:1×10ml。
5. 检测稀释液B:1×10ml。
6. 检测溶液A:1×120μl(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀
释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μl/孔),实际配制时应多配制 0.1-0.2ml。
如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B:1×120μl/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀
释。
稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液:1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
11. 覆膜:5张
12. 使用说明书:1份
4
自备物品
1. 酶标仪(建议参考仪器使用说明提前预热)
2. 微量加液器及吸头,EP管
3. 蒸馏水或去离子水,全新滤纸
标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离
心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免重复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 -
8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免重复冻融。
3. 其它生物标本:请1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标
本放于-20℃或-80℃保存,但应避免重复冻融。
注:以上标本置4℃保存应小于1周,-20℃或-80℃均应密封保存,-20℃不应超过1个月,-80℃不应超过2个月;标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作步骤
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。
实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的
5
样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
13. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。
空白孔加样品稀释
液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
14. 弃去液体,甩干,不用洗涤。
每孔加检测溶液A工作液100μl(在
使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜,37℃反应60分钟。
15. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,
大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
16. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液)100μl,酶标板加上
覆膜37℃反应60分钟。
17. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分
钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
18. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分
钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
19. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。
终止液
的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
20. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。
在加
6。