粘度法操作(精选)
粘度测试方法
粘度测试方法粘度是指流体的内部阻力，也可以理解为流体的黏稠程度。
在工业生产和科学研究中，粘度测试是十分重要的一项实验，它可以帮助我们了解液体或气体的流动特性，从而指导工艺生产和产品质量控制。
本文将介绍几种常见的粘度测试方法，希望对大家有所帮助。
一、粘度杯法。
粘度杯法是一种简单易行的粘度测试方法，它适用于各种液体的粘度测试。
测试时，首先将粘度杯倒立放在液体中，然后翻转粘度杯，计时并记录液体从粘度杯中流出所需的时间。
根据流出时间的长短，我们可以计算出液体的粘度值。
需要注意的是，粘度杯的类型和规格会对测试结果产生影响，因此在使用粘度杯法时，要选择合适的粘度杯，并严格按照操作规程进行测试。
二、旋转粘度计法。
旋转粘度计是一种常用的粘度测试仪器，它适用于各种液体和半固体材料的粘度测试。
测试时，将样品倒入旋转粘度计的容器中，启动仪器进行旋转，根据仪器显示的扭矩和转速数据，可以计算出样品的粘度值。
旋转粘度计法具有操作简便、测试速度快的特点，广泛应用于化工、医药、食品等行业。
三、滑动粘度计法。
滑动粘度计是一种用于固体和半固体材料的粘度测试仪器，它适用于各种油脂、涂料、胶水等材料的粘度测试。
测试时，将样品涂抹在试验板上，然后利用滑动粘度计进行水平移动，根据仪器显示的移动阻力和速度数据，可以计算出样品的粘度值。
滑动粘度计法可以模拟实际使用过程中的摩擦情况，因此得到的测试结果比较真实可靠。
四、旋转粘度法。
旋转粘度法是一种用于高粘度液体和半固体材料的粘度测试方法，它适用于各种沥青、胶体、树脂等材料的粘度测试。
测试时，将样品放入旋转粘度仪器中，通过旋转内部的叶片或圆柱体，测量所需的扭矩和转速数据，可以计算出样品的粘度值。
旋转粘度法具有测试范围广、测试精度高的特点，适用于工程材料和高分子材料的粘度测试。
以上就是几种常见的粘度测试方法，每种方法都有其适用的范围和特点，选择合适的测试方法对于得到准确的测试结果至关重要。
在进行粘度测试时，还需注意操作规程和安全措施，以确保测试的准确性和安全性。
粘度法测定高聚物的分子量-21164322(精)
特性粘度［η］: 反映高分子与溶剂分子之间的内摩 擦
实验原理
特性粘度:［η］ 反映高分子与溶剂分子之间的内摩擦 在无限稀释条件下
(2) 用外推法求［η ］: 方法有二种:
一种是以η SP/C对C作图，外推到C→0的截距值; 另一种是以lnηr/C对C作图，也外推到C→0的截距值
a-b:液体流经a-b之间 的时间即为流出时间
2.药品： 聚乙二醇
乌贝路德粘度计
实验步骤
1.先用洗液将粘度计洗净，再用自来水、蒸馏水分
别冲洗几次，洗好后烘干备用。恒温25℃。
(若不烘干,残留的水会将溶液稀释)
2.溶液流出时间的测定：
(1)加原始浓度的溶液:
用移液管吸取已知浓度(
)的聚乙二醇溶
液10mL/ 15mL ，由A管注入粘度计中;
2.作ηSP/C—C及lnηr/C—C图，并外推到C→0由截 距求出［η］。
3.由公式(1)计算聚乙二醇的粘均分子量，K，α值查 附录二。
聚乙二醇：25℃ K=1.56×10-1dm3·Kg-1,α=0.50 30℃ K=1.26×10-2dm3·Kg-1,α=0.78
注意事项:
1.粘度计必须洁净，高聚物溶液中若有絮状物 不能将它移入粘度计中。
实验原理
特性粘度［η］
比浓粘度
相对粘度ηr
实验原理
测定粘度的方法主要有毛细管法、转筒 法和落球法。在测定高聚物分子的特性粘度 时，以毛细管流出法的粘度计最为方便。
若液体在毛细管粘度计中，因重力作用流 出时，可通过泊肃叶公式计算粘度。
实验原理
η为液体的粘度;ρ为液体的密度;L为毛细管 的长度;r为毛细管的半径;t为流出的时间;h 为流过毛细管液体的平均液柱高度;V为流经 毛细管的液体体积;m为毛细管末端校正的 参数(一般在r/L<<1时，可以取m=1)。对于 某一只指定的粘度计而言，可以写成下式
黏度法测高聚物分子量(最终版)
华南师范大学实验报告学生姓名平璐璐学号20132401179专业化学(师范) 年级、班级 13级一班课程名称物理化学实验实验项目黏度法测定水溶性高聚物分子量实验类型□验证□设计□综合实验时间 2016 年 4 月 7 日实验指导老师林晓明实验评分一、实验目的1.测定多糖聚合物-右旋糖苷的平均分子量；2.掌握用乌式黏度计测定黏度的原理和方法。
二、实验原理高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能。
与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物的分子量是一种统计的平均分子量。
用粘度法测定的分子量称“黏均分子量”记作M η高聚物稀溶液的黏度（η）是流体在流动时摩擦力大小的反映，这种流动过程中的内摩擦力主要有：纯溶剂间的内摩擦，也就是纯溶剂的粘度，记作η0，高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦，以及高聚物分子间的内摩擦。
这三种内摩擦的综合成为高聚物溶液的黏度η 实验证明，在相同温度下，η> η0，相对于溶剂，其溶液粘度增加的分数，称为增比粘度，记作sp η,0sp r 0011ηηηηηηη-==-=-r η称为相对粘度，即溶液粘度对溶剂粘度的相对值。
高聚物溶液的ηsp 往往随浓度增加而增大，为了便于比较，定义单位浓度的增比黏度ηsp /c 为比浓黏度，定义ln ηsp /c 为比浓对数黏度。
当溶液溶液无限稀释，高聚物分子彼此相隔甚远，其相互作用可以忽略不计。
此时比浓粘度趋近于一个极限值，即：[η]称为特性粘度，在足够稀的溶液中,比浓黏度ηsp /c和比浓对数黏度ln ηsp/c 与溶液的浓度有以下的关系（关系公式）：[][]2spK ccηηη=+ [][]2r ln B cc ηηη=-实验证明，当聚合物、溶剂和温度确定以后，特性粘度[η]的数值只与高聚物平均相对分子量有关，它们之间的半经验关系可用方马克-霍温克方程（Mark-Houwin)来表示M η为平均分子量（黏均分子量），K 是比例常数，a 是与分子形状有关的经验参数。
粘度测定法
运动粘度测定法1）清洗玻璃毛细管粘度计；2）将油品吸入玻璃毛细管粘度计；3）将毛细管粘度计放入粘度测定器中；4）开始计时；5）十分钟后开始做实验；6）从第一个刻度线开始计时，下面刻度线计时结束；7）记录时间（以秒为单位）；8）重复三次实验，记录时间并计算平均值；9）计算100℃或40℃的运动粘度：时间*粘度管系数。
注意：1）选择合适的粘度管；2）吸入油品时不要有气泡进入；3）观察是否堵管；4）计算粘度时看清是哪个粘度管；5）全浸式温度计的温度是否为100℃或40℃；6）眼睛一定要平视刻度线时计时。
闪点的测定GB/T3536闪点：在规定实验条件下，试验火焰引起试样蒸汽着火，并使火焰蔓延至液体表面的最低温度。
1）将试样装入试验杯至规定的刻度线；2）开始加热，此时迅速升高试样的温度；3）点燃实验火焰，并调节火焰直径为3.2mm~4.8mm；4）当试样温度达到预期闪点前约56℃时减慢加热速度，使试样在达到闪点前的最后23℃左右时升温速度为5~6（℃/min）；5）在预期闪点前至少23℃左右，开始用试验火焰扫划，温度每升高2℃扫划一次；6）当在试样液面上的任何一点出现闪火时，立即记录温度计的温度读书，作为观察闪点；注意：1）试样装入试验杯时，是试样的弯月面顶部恰好位于试验杯的装样刻线；2）温度计垂直放置，使其感温泡底部距试验杯底部6mm；3）试验过如果试样表面形成一层膜，应把油膜拨到一边再继续试验；4）程中，避免他人在试验杯附近随意走动，以防扰乱试样蒸气；5）不要把有时在试验火焰周围产生的淡蓝色光环与真正的闪火相混淆。
倾点测定法GB/T3535倾点：油品在规定条件下冷却时都够流动的最低温度。
1)将清洁试样倒入试管中；2)温度计垂直放入试管；3)将试管放入倾点测定器中；。
粘度测定法标准操作规程
粘度测定法标准操作规程目的：制订粘度测定法标准操作规程。
适用范围：粘度测定。
责任：检验人员对本规程操作，检验室主任监督本规程的实施。
程序：粘度系指流体对流动的阻抗能力，中国药典2000年版二部附录Ⅵ G中采用动力粘度、运动粘度或特性粘数表示。
液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm2平面上所需切应力的大少，称为动力粘度（又称绝对粘度），以Pa·s为单位。
在相同温度下，液体的动力粘度与其密度（kg/m3）的比值，再乘以106即得运动粘度，以mm2/s为单位。
高聚物稀溶液的相对粘度的对数值与其浓度的比值，称为特性粘数。
第一法用平氏粘度计测定运动粘度或动力粘度1.简述1.1本法系用相对法测量一定体积的液体在重力作用下流经毛细管所需时间，以求得液体的运动粘度或动力粘度。
1.2本法适用于测定牛顿流体（如纯液体和低分子物质的溶液）的动力粘度或运动粘度。
2.仪器与用具2.1平氏粘度计（见中国药典2000年版二部附录Ⅵ G中的附图1），毛细管内径有（0.8±0.05、1.0±0.05、1.2±0.05、1.5±0.1或2.0±0.1）mm多种，可根据各该药品项下规定选用（流出时间应不少于200秒）。
2.2恒温水浴直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸，附有电动搅拌器及电热装置，恒温精度±0.1℃。
2.3温度计分度0.1℃，经周期检定。
2.4秒表分度0.2秒，经周期检定。
3.操作方法3.1粘度计的清洗和干燥取粘度计，置铬酸洗液中浸泡2小时以上（沾有油渍者，应依次先用氯仿或汽油、乙醇、自来水洗涤晾干后，再用铬酸洗液浸泡6小时以上），自来水冲洗至内壁不挂水珠，再用水洗3次，120℃干燥，备用。
3.2按各该药品项下规定的测定温度调整恒温水浴温度。
3.3取粘度计，在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口2，倒置粘度计，将管口1插入供试品（或供试溶液）中，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球C与A并达到测定线m2处。
粘度的测定方法范文
粘度的测定方法范文粘度是液体内部分子间相互作用导致的阻力，是描述液体流动性质的物理量。
粘度的测定主要是通过流动实验和非流动实验两种方法。
一、流动实验方法1. 毛细管流动法（Ostwald法）：这是最常用的粘度测定方法之一、该方法使用毛细管装置，通过测量液体在毛细管内的流动速度来计算粘度。
根据流动速度和背压之间的关系，可以利用毛细管法测定液体的粘度。
2.滴流法：该方法通过将液体滴入设定好的装置中，测量液体滴出的时间或长度来计算粘度。
常见的滴流法包括下滴法和自由滴落法。
二、非流动实验方法1.拉伸法：该方法通过施加外力，使液体发生剪切变形，然后测量液体剪切变形速度和应力的关系，从而计算粘度。
拉伸法有旋转圆柱法、对撞法、竖直光栅法等。
2.微分式两平板法：这是一种常用的非流动实验方法。
该方法使用两个平行的平板，通过将液体放置在两平板之间，并施加一定力来压缩液体，然后测量压缩力和变形速度的关系，从而计算粘度。
此外，还有一些相对较少使用的方法，例如：1.旋转圆柱法：该方法通过转动圆柱管内液体，测量液体在圆柱管内的流动阻力，从而计算出粘度。
2.摩擦力矩法：该方法利用摩擦力矩来测量液体的粘度，通过测量转动圆柱时的摩擦力和角速度，计算粘度。
3.球状液体滚动法：该方法使用一个球体滚动在液体中，通过测量液体对球体的阻力和球体滚动速度的关系，计算粘度。
在具体进行粘度测定之前1.温度的控制：粘度与温度密切相关，一般情况下，温度越高，粘度越低。
所以在进行粘度测定时，需要控制好温度，以保证所得结果准确可靠。
2.试样的制备：为了避免杂质对测定结果的影响，需要确保试样的纯净度和浓度。
3.测量仪器和装置的校准：为了保证测定的准确性，需要定期对测量仪器和装置进行校准。
总之，粘度的测定可以通过流动实验和非流动实验两种方法进行。
具体的测定方法选择需要根据待测液体的性质和实验条件来确定。
同时，为了得到可靠准确的测试结果，还需注意温度控制、试样制备以及仪器装置的校准等方面。
黏度测定法操作规程
目的：制订黏度测定法操作规程，明确其检查法的操作。
依据：《中华人民共和国药典》2010年版；《中国药品检验标准操作规范》2010年版。
范围：黏度测定法的操作。
责任：质检室主任、化验员。
内容：黏度系指流体对流动的阻抗能力，《中国药典》2010年版二部附录Ⅵ G 中以动力黏度、运动黏度或特性黏数表示。
液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm2平面上所需剪应力的大小，称为动力黏度η，以Pa·s为单位。
在相同温度下，液体的动力黏度与其密度（kg/m3）的比值，再乘以10-6，即得该液体的运动黏度［v］，以mm2/s为单位。
高聚物稀溶液的相对黏度的对数值与其浓度的比值，称为特性黏数［η］。
第一法用平氏黏度计测定运动黏度或动力黏度1简述1.1本法系用相对法测量一定体积的液体在重力作用下流经毛细管所需时间，以求得液体的运动黏度或动力黏度。
1.2本法适用于测定牛顿流体（如纯液体和低分子物质的溶液）的动力黏度或运动黏度。
2仪器与用具2.1平氏黏度计毛细管内径有0.8mm±0.05mm，1.0mm±0.05mm，1.2mm±0.05mm，1.5mm±0.1mm或2.0mm±0.1mm多种，可根据各品种项下规定选用（流出时间应不小于200秒）。
图1 平氏黏度计图2 乌氏黏度计1-主管 2-宽管 3-弯管 1-主管 2-宽管 3-侧管A-测定球 B-储器 C-缓冲球 4-弯管A-测定球 B-储器E-毛细管 F-支管 C-缓冲球 D-悬挂水平储器m1，m2-环形测定线 E-毛细管 m1，m2-环形测定线2.2恒温水浴直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸，附有电动搅拌器及电热装置，除另有规定外，恒温精度±0.1℃。
2.3温度计分度0.1℃，经周期检定。
2.4秒表分度0.2秒，经周期检定。
3操作方法3.1黏度计的清洗和干燥取黏度计，置铬酸洗液中浸泡2小时以上（沾有油渍者，应依次先用三氯甲烷或汽油、乙醇、自来水洗涤晾干后，再用铬酸洗液浸泡6小时以上），自来水冲洗至内壁不挂水珠，再用水洗3次，120℃干燥，备用。
实验7 粘度法测定高聚物的粘均相对分子质量 操作步骤
实验7 粘度法测定高聚物的粘均相对分子质量注意事项：1．黏度计易折，操作应小心，一般只拿粗管，切勿三管一把抓或只拿细管。
接乳胶管时，应在玻璃管的外围沾少量水润滑，两手要近距离操作。
2．黏度计的毛细管要与水平面垂直。
3．抽吸溶液时，不要把溶液带入乳胶管内，否则要重做。
实验步骤：1. 调节恒温槽温度为25 0.1 o C 。
2. 配制高聚物溶液（已配好）称取聚乙烯醇塑料0.4 g （准确至0.0001 g ），置入100 mL 干燥容量瓶中，加入约95 mL 水，盖上瓶塞，用夹子夹牢放在恒温槽中恒温至全部溶解，加25℃的水至刻度，取出摇匀，静置备用。
3. 测定聚乙烯醇溶液的流出时间取干燥的乌氏黏度计，按图7-2接好1、2两根乳胶管，将黏度计垂直放入恒温槽内，使g 球完全浸入水浴中。
用移液管取10 mL 已配好的聚乙烯醇水溶液由c 管加入黏度计内，恒温10 min 。
用夹子夹住e 管上的乳胶管1，洗耳球接乳胶管2，慢慢将液体吸至g 球的一半，先松开a 管上的乳胶管2，然后松开e 管，空气进入d 球，g 球液面逐渐下降。
当液面达到刻度a 时开始计时，流至下刻度b 时停止计时，重复三次，每次测量误差应小于0.3 s 。
准确取5 mL 去离子水从f 管加入黏度计内，用洗耳球吸溶液至g 球的一半，再将溶液压下去，反复吸、压3次，保证溶液混合均匀。
此时浓度变为2/3c 0。
在按上述操作测溶液的流出时间。
如此，依次加入去离子水5，10，10 mL ，浓度分别变为1/2c 0，1/3c 0，1/4c 0。
分别测各溶液的流出时间。
4. 测定纯溶剂的流出时间t 0倒出黏度计中溶液，用自来水冲洗多次，尤其要洗净毛细管。
最后用去离子水洗3次，加入约20 mL 去离子水，测流出时间t 0。
数据处理 (建议用Excel 或Origin 程序处理)：1．将测量的原始数据和计算出的ηr ，ηsp，ηsp /c，ln ηr /c ，填入表7-1中。
粘度测定法标准操作规程
目的：制订粘度测定法标准操作规程。
适用范围：粘度测定。
责任：检验人员对本规程操作，检验室主任监督本规程的实施。
程序：粘度系指流体对流动的阻抗能力，中国药典2000年版二部附录Ⅵ G中采用动力粘度、运动粘度或特性粘数表示。
液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm2平面上所需切应力的大少，称为动力粘度（又称绝对粘度），以Pa·s为单位。
在相同温度下，液体的动力粘度与其密度（kg/m3）的比值，再乘以106即得运动粘度，以mm2/s为单位。
高聚物稀溶液的相对粘度的对数值与其浓度的比值，称为特性粘数。
第一法用平氏粘度计测定运动粘度或动力粘度1.简述1.1本法系用相对法测量一定体积的液体在重力作用下流经毛细管所需时间，以求得液体的运动粘度或动力粘度。
1.2本法适用于测定牛顿流体（如纯液体和低分子物质的溶液）的动力粘度或运动粘度。
2.仪器与用具2.1平氏粘度计（见中国药典2000年版二部附录Ⅵ G中的附图1），毛细管内径有（0.8±0.05、1.0±0.05、1.2±0.05、1.5±0.1或2.0±0.1）mm多种，可根据各该药品项下规定选用（流出时间应不少于200秒）。
2.2恒温水浴直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸，附有电动搅拌器及电热装置，恒温精度±0.1℃。
2.3温度计分度0.1℃，经周期检定。
2.4秒表分度0.2秒，经周期检定。
3.操作方法3.1粘度计的清洗和干燥取粘度计，置铬酸洗液中浸泡2小时以上（沾有油渍者，应依次先用氯仿或汽油、乙醇、自来水洗涤晾干后，再用铬酸洗液浸泡6小时以上），自来水冲洗至内壁不挂水珠，再用水洗3次，120℃干燥，备用。
3.2按各该药品项下规定的测定温度调整恒温水浴温度。
3.3取粘度计，在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口2，倒置粘度计，将管口1插入供试品（或供试溶液）中，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球C与A并处。
粘度的测定原理和方法
粘度的测定原理和方法粘度是流体的一种重要性质，它描述了流体流动的阻力大小。
测定粘度可以帮助我们了解流体的性质，从而在工程和科学领域中应用。
粘度的测定原理基于牛顿的粘度定律，该定律指出，流体的剪切应力与其速度梯度成正比。
即，剪切应力（τ）等于粘度（η）乘以速度梯度（du/dy）。
τ = η * (du/dy)其中，τ是流体的剪切应力，η是流体的粘度，du/dy是速度梯度。
常见的测定粘度的方法包括旋转式粘度计和滴流式粘度计。
以下是它们的工作原理和具体操作步骤：1. 旋转式粘度计：旋转式粘度计使用旋转圆柱或球体来测定流体的粘度。
其原理基于牛顿的粘度定律。
操作步骤：a. 在粘度计的测量腔室中加入待测流体。
b. 旋转粘度计，使流体在圆柱或球体上形成剪切应力。
c. 测量所施加的剪切应力和速度梯度。
d. 根据牛顿的粘度定律计算出流体的粘度。
2. 滴流式粘度计：滴流式粘度计利用流体通过特定孔径的小孔时所需的时间来测定粘度。
操作步骤：a. 在测量装置的容器中加入待测流体。
b. 打开装置的阀门，使流体从小孔滴下。
c. 记录流体滴下所需的时间。
d. 根据滴流式粘度计的标定曲线，计算出流体的粘度。
除了旋转式和滴流式粘度计，还有其他一些测定粘度的方法，如倾斜管法、振荡粘度计等。
这些方法根据流体的性质和实验条件的不同，选择适合的测量方式。
测定粘度在许多领域中都有广泛的应用，例如液体的工业加工、流体力学研究、医药领域等。
准确测定粘度对于流体的流动特性、材料的质量控制以及工程设计等方面都具有重要意义。
粘度测定法标准操作规程
ABC 有限公司
有一个数超差，弃去可疑数，求其余3个数的平均值，得t 1。
取另一牌号标准液同样操作，得t 2。
两次测定的t 值（t 1和t 2）分别按下式计算粘度计常数K 1和K 2，二者之差未超过平均值的0.3%（K ≤1mm 2/s 2者）或0.4%（K ＞1mm 2/s 2者）时，取平均值K ，即为该粘度计的常数。
3.1.3计算式 t
v K =
式中 v 为标准液的运动粘度（mm 2/s ）； t 为流出时间（s ）； K 为粘度计常数。
3.2旋转式粘度计常数测定（摘自国家计量检定规程JJG215－81） 3.2.1根据仪器型号、转筒及转速，选用适当牌号的标准液。
3.2.2取标准液，照第二法项下规定，依法测定，得a 1。
取另一牌号的标准液同法操作，得a 2。
两次测定的a 值（a 1和a 2）分别按下式计算粘度计常数K 1＇和K 2＇，二者与平均值之 差未超过平均值的±5%时，取K ＇，即为该粘度计常数。
3.2.3计算式
a K η
='
式中 η为标准液的动力粘度（Pa ·s ）
a 为偏转角； K ＇为粘度计常数。
粘度法——精选推荐
粘度法粘度法测定⽔溶性⾼聚物的相对分⼦量⼀⽬的要求1.测定多糖聚合物—右旋糖苷的平均相对分⼦质量2.掌握⽤乌贝路德（Ubbelohde ）粘度剂测定粘度的原理和⽅法⼆基本原理粘度是指液体对流动所表现的阻⼒，这种⼒反抗液体中邻接部分的相对移动，因此可看作是⼀种内摩擦。
图29-1是液体流动的⽰意图。
当相距为ds 的两个液层以不同速度（v 和v+dv ）移动时，产⽣的流速梯度为dv/ds 。
当建⽴平衡流动时，维持⼀定流速所需的⼒（即液体对流动的阻⼒）f`与液层的接触⾯积A 以及流速梯度dv/ds 成正⽐，即f’=η*A*dv/ds若以f 表⽰单位⾯积液体的粘滞阻⼒，f=f`/A ，则f=η*（dv/ds ）（29—2）式称为⽜顿粘度定律表⽰式，其⽐例常数η称为粘度系数，简称粘度，单位为Pa.s 。
⾼聚物在稀溶液中的粘度，主要反映了液体在流动时存在着内摩擦。
其中因溶剂分⼦之间的内摩擦表现出来的粘度叫纯溶剂粘度，记作η0；此外还有⾼聚物分⼦相互之间的内摩擦，以及⾼分⼦与溶剂分⼦之间的内摩擦。
三者之总和表现为溶液的粘度η。
在同⼀温度下，⼀般来说，η>η0相对于溶剂，其溶液粘度增加的分数，称为增⽐粘度，记作ηsp ，即ηsp=η-η0/η0⽽溶液粘度与纯溶剂粘度的⽐值称为相对粘度，记作ηr ，即r 0=ηηηηr 也是整个溶液的粘度⾏为，ηsp 则意味着已扣除了溶剂分⼦之间的内摩擦效应，两者关系为0sp r 0-==-1ηηηηη对于⾼分⼦溶液，增⽐粘度ηsp 往往随溶液的浓度c 的增加⽽增加。
为了便于⽐较，将单位浓度下所显⽰出的增⽐浓度，即ηsp /c 称为⽐浓粘度；⽽ln ηr /c 称为⽐浓对数粘度。
ηr 和ηsp 都是⽆因次的量。
为了进⼀步消除⾼聚物分⼦之间的内摩擦效应，必须将溶液浓度⽆限稀释，使得每个⾼聚物分⼦彼此相隔极远，其相互⼲扰可以忽略不记。
这时溶液所呈现出的粘度⾏为基本上反映了⾼分⼦与溶剂分⼦之间的内摩擦。
粘度法测定高聚物的分子量
粘度法测定高聚物的分子量粘度法是一种测定高聚物分子量的常用方法，它基于高聚物溶液的黏度与聚合物分子量之间的关系。
本文将详细介绍粘度法的原理、实验步骤以及一些注意事项。
1.原理：管式粘度法通过测量液体在两个不同的黏度计毛细管中流动所花费的时间来计算黏度。
旋转式粘度法则通过测量旋转式粘度计在聚合物溶液中旋转的速度和所需要的扭矩来计算黏度。
粘度与分子量之间的线性关系通过马尔斯科尔方程来表示：η=K×[η]+B其中，η表示黏度，[η]表示流体的比流速，K和B为实验常数。
2.实验步骤：（1）准备溶液：将精确称量的聚合物样品按需求溶解在适量的溶剂中，制备一系列不同浓度的溶液。
（2）操作黏度计：按照黏度计的说明书进行仪器的安装和调试，并校正黏度计的读数。
（3）测量黏度：将调整好浓度的聚合物溶液注入黏度计中，记录黏度计指针的初始位置。
（4）测量时间：测量溶液在黏度计中流动所需的时间，通常是由液体通过黏度计的两个刻度的时间差。
（5）重复测量：对同一浓度的溶液进行多次测量，计算其平均值。
（6）数据分析：根据测量结果和马尔斯科尔方程，计算出每个溶液的黏度和比流速。
（7）绘制图表：绘制黏度与浓度的图表，根据线性关系确定直线的斜率和截距。
（8）计算聚合物分子量：利用已知浓度和黏度的数据，带入马尔斯科尔方程，根据计算出的斜率和截距，计算聚合物的平均分子量。
3.注意事项：（1）选取适当的溶剂：溶液的黏度受到溶剂类型和浓度的影响，因此应选择适当的溶剂以获得准确的结果。
（2）稳定性：在进行测量之前应确保溶液的稳定性，以免溶液的流动受到影响。
（3）温度控制：粘度与温度密切相关，应控制好实验过程中的温度，保持稳定。
（4）重复测量：重复测量可以减小测量误差，提高结果的可靠性。
（5）仪器校准：在每次实验之前应对仪器进行校准，以确保准确性和可靠性。
总之，粘度法是一种常用的测定高聚物分子量的方法，通过测量聚合物溶液的黏度来推测聚合物的分子量。
粘度测量操作规程
粘度测量操作规程
版本：
V1.1 编号：WI-1-015 页次：1/1
1.目的：
规范油漆粘度检测，确保测量准确性。
2.适用范围：
适用于喷涂油漆粘度测定。
3.操作步骤：
3.1 用稀释剂将粘度杯清洗干净； 3.2 将粘度杯固定在铁架上放平；
3.3 用手指（戴手套）堵住下端流出口，将需要测量的油漆倒满粘度杯； 3.4 用玻璃棒将涂杯內多余的油漆刮去，保持油漆面于杯口同一水平；
3.5 放开手指，同时开取秒表，仔细注视涂杯下端流出情况，待油漆刚好流完停止秒表，秒表所显
示的数据为该油漆的粘度。
4.注意事项：
4.1 每测一种油漆必须将涂杯清洗干净； 4.2 油漆面必须与涂杯口保持同一水平； 4.3 秒表必须控制准确。
抄送：□总经理□市场部□工艺技术部□计划部□采购部□生产部□品质部□人力资源部□财务部□文控中心。
实验6 粘度法测定高聚物的相对分子质量
实验6 粘度法测定高聚物的相对分子质量与其它测定高聚物相对分子质量的方法相比，粘度法尽管是一种相对的方法，但由于它所需要的仪器设备简单，实验操作便利，相对分子质量适用范围较大，又有着相当好的实验精确度，因而成为人们在科研和生产中最常用的一种测试技术。
粘度法除了主要用来测定高聚物的粘均相对分子质量之外，还可用于测定溶液中的大分子尺寸以及高聚物的溶度参数等。
一、实验目的1. 掌握粘度法测定高聚物相对分子质量的基本原理。
2. 学习和掌握用乌式粘度计测定高分子溶液粘度的实验技术以及实验数据的处理方法。
3. 用乌式粘度计测定聚苯乙烯-甲苯溶液的特性粘度，并求出聚苯乙烯试样的粘均相对分子质量。
二、实验原理线型高分子溶液的基本特点之一是粘度比较大，并且其粘度值与平均相对分子质量有关，利用这一点可以测定高聚物的平均相对分子质量。
1. 溶液粘度与溶液浓度的关系高分子溶液的粘度除了与溶质的相对分子质量有关外，对溶液浓度也有很大的依赖性，要利用粘度测定高聚物的相对分子质量，首先要消除浓度对粘度的影响。
通常采用下列两个经验公式来描述粘度与浓度c 的关系：c k c2sp]['][ηηη+= (6-1)c 2r][][ln ηβηη−= (6-2) 式中，ηsp 称为增比粘度（或“粘度相对增量”）；η r 称为相对粘度（或“粘度比”）；[η]称为特性粘度（或“极限粘数”）；k ' 和β 均为常数。
若用η 0 表示纯溶剂的粘度，用η 表示浓度为c 的溶液的粘度，则有：r ηηη=(6-3)1r 0sp −=−=ηηηηη (6-4) 从上述式(6-1)和式(6-2)可见：c c r0spln limlim][ηηη→→== (6-5)特性粘度[η]取决于高聚物的化学组成、溶剂、温度，而与溶液浓度无关。
若分别以cηsp （称为“比浓粘度”或“粘数”）和cηrln （称为“比浓对数粘度”或“对数粘数”）为纵坐标，以浓度c 为横坐标，则会得出两条直线（如图6-1所示），直线的截距就是[η]。