粘度法操作(精选)
粘度测定法
运动粘度测定法1）清洗玻璃毛细管粘度计；
2）将油品吸入玻璃毛细管粘度计；
3）将毛细管粘度计放入粘度测定器中；
4）开始计时；
5）十分钟后开始做实验；
6）从第一个刻度线开始计时，下面刻度线计时结束；7）记录时间（以秒为单位）；
8）重复三次实验，记录时间并计算平均值；
9）计算100℃或40℃的运动粘度：时间*粘度管系数。注意：
1）选择合适的粘度管；
2）吸入油品时不要有气泡进入；
3）观察是否堵管；
4）计算粘度时看清是哪个粘度管；
5）全浸式温度计的温度是否为100℃或40℃；
6）眼睛一定要平视刻度线时计时。
闪点的测定GB/T3536
闪点：在规定实验条件下，试验火焰引起试样蒸汽着火，并使火焰蔓延至液体表面的最低温度。
1）将试样装入试验杯至规定的刻度线；
2）开始加热，此时迅速升高试样的温度；
3）点燃实验火焰，并调节火焰直径为3.2mm~4.8mm；
4）当试样温度达到预期闪点前约56℃时减慢加热速度，使试样在达到闪点前的最后23℃左右时升温速度为5~6（℃/min）；
5）在预期闪点前至少23℃左右，开始用试验火焰扫划，温度每升高2℃扫划一次；
6）当在试样液面上的任何一点出现闪火时，立即记录温度计的温度读书，作为观察闪点；
注意：
1）试样装入试验杯时，是试样的弯月面顶部恰好位于试验杯的装样刻线；
2）温度计垂直放置，使其感温泡底部距试验杯底部6mm；
3）试验过如果试样表面形成一层膜，应把油膜拨到一边再继续试验；4）程中，避免他人在试验杯附近随意走动，以防扰乱试样蒸气；5）不要把有时在试验火焰周围产生的淡蓝色光环与真正的闪火相混淆。
粘度测定法
标题：粘度检验规程
分发部门：总经理室、质量技术部，行政部（存档）
粘度测定法
1 概述
粘度系指流体对流动的阻抗能力。流体通常分为牛顿流体和非牛顿流体两类。牛顿流体流动时所需的切应力不随流述的改变而改变，纯液体和低分子物质的溶液属于此类。非牛顿流体流动时所需切应力随流速的改变而改变，高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。
液体以1cm/S的速度流动时，在每1cm2平面上所需节应力的大小，称为动力粘度（又称绝对粘度），以pa.s为单位，在相同温度下，液体的动力粘度与其密度的比值再乘以106,，即得运动粘度，以mm2/s为单位。溶液的粘度与溶剂的粘度的比值称为相对粘度，高聚物稀溶液相对粘度的对数值与其浓度的比值，称为特性粘数。测定液体药品或药品溶液的粘度可以区别或检查其纯杂程度。
2 仪器
2.1 恩氏粘度计
2.2 旋转式粘度计
3 操作方法
3.1 第一法（用恩氏粘度计测定牛顿流体的相对粘度）
3.1.1 照各药品项下的规定配制测试液
3.1.2 测定杲液在规定的温度下流出200ml所需的时间。
3.1.3 同法测量水在20℃时流出200ml所需的时间。
3.1.4 读数并按式计算液体的相对粘度。
第二法（用旋转式粘度计测定非牛顿流体动力粘度）
2/2 粘度检验规程QC-O-049 3.2.1 照各药品项下的规定，配制测试液。
3.2.2 将被测液调整在规定温度。
3.2.3 选择好转子及转速数测定样液粘度。
3.2.4 在规定时间内或待指针稳定后，读取读数。
3.2.5 重新开机测定一次，读取读数，按式计算液体的动力粘度。
粘度测定法标准操作规程
粘度测定法标准操作规程
目的：制订粘度测定法标准操作规程。
适用范围：粘度测定。
责任：检验人员对本规程操作，检验室主任监督本规程的实施。
程序：
粘度系指流体对流动的阻抗能力，中国药典2000年版二部附录Ⅵ G中采用动力粘度、运动粘度或特性粘数表示。
液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm2平面上所需切应力的大少，称为动力粘度（又称绝对粘度），以Pa·s为单位。在相同温度下，液体的动力粘度与其密度（kg/m3）的比值，再乘以106即得运动粘度，以mm2/s为单位。高聚物稀溶液的相对粘度的对数值与其浓度的比值，称为特性粘数。
第一法用平氏粘度计测定运动粘度或动力粘度
1.简述
1.1本法系用相对法测量一定体积的液体在重力作用下流经毛细管所需时间，以求得液体的运动粘度或动力粘度。
1.2本法适用于测定牛顿流体（如纯液体和低分子物质的溶液）的动力粘度或运动粘度。
2.仪器与用具
2.1平氏粘度计（见中国药典2000年版二部附录Ⅵ G中的附图1），毛细管内径有（0.8±0.05、1.0±0.05、1.2±0.05、
1.5±0.1或
2.0±0.1）mm多种，可根据各该药品项下规定选用（流出时间应不少于200秒）。
2.2恒温水浴直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸，附有电动搅拌器及电热装置，恒温精度±0.1℃。2.3温度计分度0.1℃，经周期检定。
2.4秒表分度0.2秒，经周期检定。
3.操作方法
3.1粘度计的清洗和干燥取粘度计，置铬酸洗液中浸泡2小时以上（沾有油渍者，应依次先用氯仿或汽油、乙醇、自来水洗涤晾干后，再用铬酸洗液浸泡6小时以上），自来水冲洗至内壁不挂水珠，再用水洗3次，120℃干燥，备用。
黏度法测高聚物分子量(最终版)
华南师范大学实验报告
学生姓名平璐璐学号20132401179
专业化学(师范) 年级、班级 13级一班
课程名称物理化学实验实验项目黏度法测定水溶性高聚物分子量
实验类型□验证□设计□综合实验时间 2016 年 4 月 7 日
实验指导老师林晓明实验评分
一、实验目的
1.测定多糖聚合物-右旋糖苷的平均分子量；
2.掌握用乌式黏度计测定黏度的原理和方法。
二、实验原理
高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能。与一般
的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常
所测高聚物的分子量是一种统计的平均分子量。
用粘度法测定的分子量称“黏均分子量”记作M η
高聚物稀溶液的黏度（η）是流体在流动时摩擦力大小的反映，这种流动过程中的内摩擦力主要有：纯溶剂间的内摩擦，也就是纯溶剂的粘度，记作η0，高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦，以及高聚物分子间的内摩擦。这三种内摩擦的综合成为高聚物溶液的黏度η 实验证明，在相同温度下，η> η0，相对于溶剂，其溶液粘度增加的分数，称为增比粘
度，记作
sp η,
0sp r 00
11
ηηη
ηηηη-=
=-=-
r η称为相对粘度，即溶液粘度对溶剂粘度的相对值。
高聚物溶液的ηsp 往往随浓度增加而增大，为了便于比较，定义单位浓度的增比黏度ηsp /c 为比浓黏度，定义ln ηsp /c 为比浓对数黏度。当溶液溶液无限稀释，高聚物分子彼此相隔甚远，其相互作用可以忽略不计。此时比浓粘度趋近于一个极限值，即：
[η]称为特性粘度，在足够稀的溶液中,比浓黏度ηsp /c
粘度法注意事项物化实验
粘度法注意事项物化实验
粘度法是物化实验中常用的一种测量液体粘度的方法。通过测量液体在剪切力作用下流动的速度和流动阻力的大小，可以确定液体的粘度参数。在进行粘度法实验时，需要注意以下几个方面的事项。
一、实验前的准备工作
1.确定实验所需的仪器和试剂，并进行检查和校准。仪器主要包括粘度计、天平、温度计等。试剂一般为待测液体样品及标定用的标准液体。
2.清洁实验场地和仪器设备，避免杂质的干扰。
二、温度控制
1.温度是影响液体粘度的重要因素之一，因此在进行粘度测量时需要控制好温度。一般情况下，实验室会提供一个恒温室或恒温水浴来控制温度，确保实验过程中温度的稳定性。
2.在粘度计进行测量前，还需等待一段时间，使待测液体与测量环境温度达到平衡。
三、样品准备
1.样品应该充分搅拌均匀，以保证样品的一致性和测量结果的准确性。
2.样品的准备量需根据仪器的容量和要求进行适当调整，以保持合适的液位。
四、操作规范
1.操作前需要认真读取仪器使用说明书，了解仪器的使用方法和注意事项。
2.操作过程中要采取轻柔的力度，保持仪器的稳定性，避免对仪器产生损坏。
3.操作过程中严禁将手指或其他物体接触到测量区域，以免影响测量结果。
4.在量取样品和标准液体时，要使用干净的容器和工具，避免污染。
五、测量精度
1.为了提高测量的精度，一般需要进行多次测量，并取平均值作为最终结果。
2.注意测量时的读数准确性，例如，盯着游标尺看并尽量减小视觉误差。
六、数据处理
1.在进行数据处理时，需要进行合理的单位换算，并注意保留有效数字，以确保结果的准确性。
粘度测定法
目的：建立粘度测定法的标准操作程序，规范粘度测定法的操作。
范围：适用于粘度测定法。
职责：检验室主任、检验员。
规程：
粘度系指流体对流动的阻抗能力，中国药典2000年版二部附录VI G中采用动力粘度、运动粘度或特性粘数表示。
液体以1cm/s的速度流动时，在每lcm2平面上所需切应力的大小，称为动力粘度（又称绝对粘度），以Pa·S为单位。在相同温度下，液体的动力粘度与度与其密度（kg/m3）的比值，再乘以106，即得运动粘度，以mm2/S为单位。高聚物平衡溶液的相对粘度的对数值与其浓度的比值，称为特性粘数。
第一法用平氏粘度计测定运动粘度或动力粘度
1简述
1.1 本法系用相对法测量一定体积的液体在重力作用下流经毛细管所需时间，以求得液体的运动粘度或动力粘度。
1.2 本法适用于测定牛顿流体(如纯液体和低分子物质的溶液)的动力粘度或运动粘度。
2 仪器与用具
2.1 平氏粘度计(见中国药典2000年版二部附录Ⅵ G中的附图l),毛细管内径有(0.8±0.05、1.0±0.05、1.2±0.05、1.5±0.1或2.0±0.1)mm多种，可根据各该药品项下规定选用(流出时间应不小于200秒)。
2.2 恒温水浴直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸，附有电动搅拌器及电热装置,恒温精度±0.1℃。
2.3 温度计分度0.1℃，经周期检定；
秒表分度0.2秒，经周期检定。
3 操作方法
3.1 粘度计的清洗和干燥：取粘度计，置铬酸洗液中浸泡2小时以上(沾有油渍者，应依次先用氯仿或汽油、乙醇、自来水洗涤晾干后，再用铬酸洗液洗液浸泡6小时以上),自来水冲洗至内壁不挂水珠，再用水洗3次，120℃干燥，备用。
黏度测定法
黏度测定法_（中国药品检验标准操作规范）_（2010年版）
黏度测定法
1 简述
黏度系指流体对流动的阻抗能力，《中国药典》2010年版二部附录ⅥG中以动力黏度、运动黏度或特性黏数表示。
液体以1cm/s的速度流动时，在每1cm2平面上所需剪应力的大小，称为动力黏度η，以Pa·s为单位。在相同温度下，液体的动力黏度与其密度（kg/m3）的比值，再乘以10-6，即得该液体的运动黏度[ν]，以mm2/s为单位。高聚物稀溶液的相对黏度的对数值与其浓度的比值，称为特性黏数[η]。
第一法用平氏黏度计测定运动黏度或动力黏度
1 简述
1.1 本法系用相对法测量一定体积的液体在重力作用下流经毛细管所需时间，以求得液体的运动黏度或动力黏度。
1.2 本法适用于测定牛顿流体（如纯液体和低分子物质的溶液）的动力黏度或运动黏度。
2 仪器与用具
2.1 平氏黏度计（见《中国药典》2010年版二部附录ⅥG中的附图1），毛细管内径有0.8mm±0.05mm，1.0mm±0.05mm，1.2mm ±0.05mm，1.5mm±0.1mm或2.0mm±0.1mm多种，可根据各品种项下规定选用（流出时间应不小于200s）。
2.2 恒温水浴直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机
玻璃缸，附有电动搅拌器及电热装置，除另有规定外，恒温精度±0.1℃。
2.3 温度计分度0.1℃，经周期检定。
2.4 秒表分度0.2s，经周期检定。
3 操作方法
3.1 黏度计的清洗和干燥取黏度计，置铬酸洗液中浸泡2h以上（沾有油渍者，应依次先用三氯甲烷或汽油、乙醇、自来水洗涤晾干后，再用铬酸洗液浸泡6h以上），自来水冲洗至内壁不挂水珠，再用水洗3次120℃干燥，备用。
粘度法测分子量
粘度法测定聚合物的粘均分子量
线型聚合物溶液的基本特性之一，是粘度比较大，并且其粘度值与分子量有关，因此可利用这一特性测定聚合物的分子量。粘度法尽管是一种相对的方法，但因其仪器设备简单，操作方便，分子量适用范围大，又有相当好的实验精确度，所以成为人们最常用的实验技术，在生产和科研中得到广泛的应用。
一、实验目的
掌握粘度法测定聚合物分子量的原理及实验技术。
二、基本原理
聚合物溶液与小分子溶液不同，甚至在极稀的情况下，仍具有较大的粘度。粘度是分子运动时内摩擦力的量度，因溶液浓度增加，分子间相互作用力增加，运动时阻力就增大。表示聚合物溶液粘度和浓度关系的经验公式很多，最常用的是哈金斯（Huggins）公式
--------------------------------------- (1)
在给定的体系中k是一个常数，它表征溶液中高分子间和高分子与溶剂分子间的相互作用。另一个常用的式子是
-------------------------------------- (2)
图1-1
式中k与β均为常数，其中k称为哈金斯参数。对于柔性链聚合物良溶剂体系，k ＝1/3，k+β= l/2。如果溶剂变劣，k 变大；如果聚合物有支化，随支化度增高而显著增加。从（1）式和（2）式看出，如果用
或
对c作图并外推到c→0（即无限稀释），两条直线会在纵坐标上交于一点，其共同截距即为特性粘度[η]，如图1-1所
示
----------------------------------------(3)
通常式（1）和式（2）只是在了
实验7 粘度法测定高聚物的粘均相对分子质量 操作步骤
实验7 粘度法测定高聚物的粘均相对分子质量
注意事项：
1．黏度计易折，操作应小心，一般只拿粗管，切勿三管一把抓或只拿细管。接乳胶管时，应在玻璃管的外围沾少量水润滑，两手要近距离操作。 2．黏度计的毛细管要与水平面垂直。
3．抽吸溶液时，不要把溶液带入乳胶管内，否则要重做。
实验步骤：
1. 调节恒温槽温度为25 0.1 o C 。
2. 配制高聚物溶液（已配好）
称取聚乙烯醇塑料0.4 g （准确至0.0001 g ），置入100 mL 干燥容量瓶中，加入约95 mL 水，盖上瓶塞，用夹子夹牢放在恒温槽中恒温至全部溶解，加25℃的水至刻度，取出摇匀，静置备用。
3. 测定聚乙烯醇溶液的流出时间
取干燥的乌氏黏度计，按图7-2接好1、2两根乳胶管，将黏度计垂直放入恒温槽内，使g 球完全浸入水浴中。用移液管取10 mL 已配好的聚乙烯醇水溶液由c 管加入黏度计内，恒温10 min 。用夹子夹住e 管上的乳胶管1，洗耳球接乳胶管2，慢慢将液体吸至g 球的一半，先松开a 管上的乳胶管2，然后松开e 管，空气进入d 球，g 球液面逐渐下降。当液面达到刻度a 时开始计时，流至下刻度b 时停止计时，重复三次，每次测量误差应小于0.3 s 。
准确取5 mL 去离子水从f 管加入黏度计内，用洗耳球吸溶液至g 球的一半，再将溶液压下去，反复吸、压3次，保证溶液混合均匀。此时浓度变为2/3c 0。在按上述操作测溶液的流出时间。如此，依次加入去离子水5，10，10 mL ，浓度分别变为1/2c 0，1/3c 0，1/4c 0。分别测各溶液的流出时间。
实验八 粘度法测定高聚物的摩尔质量
实验八粘度法测定高聚物的摩尔质量
引入：高分子是一类特殊的大分子，同一高聚物溶液中，由于分子的聚合度不同，常采用高分子的平均相对分子质量来反映高分子的某些特征。分子质量的表示方法也有多种，数均分子质量，重均分子质量，黏均分子质量，Z均分子质量，可以通过不同的方法测定。本试验采用乌式黏度计测定了聚乙烯醇的黏均摩尔质量，该方法仪器简单，操作方便，并有很好的实验精度，是测定高聚物黏均分子质量的最常用方法。下面我们来看看通过这个实验我们要掌握哪些内容。
【实验目的】
1. 了解粘度法测定高聚物分子量的基本原理和公式。
2. 掌握用乌氏(Ubbelohde)粘度计测定高聚物溶液粘度的原理与方法。
3. 测定聚乙烯醇的摩尔质量。
【实验原理】
高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。
测定高聚摩尔质量的方法很多，而不同方法所得平均摩尔质量也有所不同。比较起来，粘度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。用该法求得的摩尔质量成为粘均摩尔质量。
高聚物稀溶液的粘度是它在流动时内摩擦力大小的反映，这种流动过程中的内摩擦主要有：纯溶剂分子间的内摩擦，记作η0；高聚物分子与溶剂分子间的内摩擦；以及高聚物分子间的内摩擦。这三种内摩擦的总和称为高聚物溶液的粘度，记作η。实践证明，在相同温度下η ＞ η0 ，为了比较这两种粘度，引入增比粘度的概念，以ηsp 表示：
1.粘度法测定聚合物的粘均分子量
1.粘度法测定聚合物的粘均分⼦量
粘度法测定聚合物的粘均分⼦量
分⼦量即相对分⼦质量是聚合物最基本的结构参数之⼀，与材料的性能有密切的关系。测定聚合物相对分⼦质量的⽅法很多，不同测定⽅法所得出的统计平均相对分⼦质量的意义有所不同，其适应的分⼦量范围也不同。在⾼分⼦⼯业和研究中最常⽤的⽅法是粘度法，它是⼀种相对的⽅法，适⽤于分⼦量在104 ~ 107范围的聚合物，测定⽅便，⼜有较⾼的实验精度。通过聚合物溶液的粘度测定，除了提供粘均分⼦量v M 外，还可得到聚合物的⽆扰链尺⼨和膨胀因⼦。
⼀、实验⽬的
（1）掌握⽑细管粘度计测定聚合物相对分⼦质量的原理；
（2）学会使⽤粘度法测定特性粘数。
⼆、实验原理
由于聚合物的相对分⼦质量远⼤于溶剂，因此将聚合物溶解于溶剂时，溶液的粘度（η）将⼤于纯溶剂的粘度（η0）。可⽤多种⽅式来表⽰溶液粘度相对于溶剂粘度的变化，其名称及定义如表1-1所⽰。
表1-1 溶液粘度的各种定义及表达式
溶液的粘度与溶液的浓度有关，为了消除粘度对浓度的依赖性，定义了⼀种特性粘数[η]，其定义式为
c
c c c r 0sp 0ln lim lim ][h h h ??== (1-1) 特性粘数[η]⼜称为极限粘数，其值与浓度⽆关，量纲是浓度的倒数。
特性粘数取决于聚合物的相对分⼦质量和结构、溶液的温度和溶剂的特性，当温度和溶剂⼀定时，对于同种聚合物⽽⾔，其特性粘数就仅与其分⼦量有关。因此，如果能建⽴相对分⼦质量与特性粘数之间的定量关系，就可以通过特性粘数的测定得到聚合物的分⼦量。这就是⽤粘度法
粘度法——精选推荐
粘度法
粘度法测定⽔溶性⾼聚物的相对分⼦量
⼀⽬的要求
1.测定多糖聚合物—右旋糖苷的平均相对分⼦质量
2.掌握⽤乌贝路德（Ubbelohde ）粘度剂测定粘度的原理和⽅法
⼆基本原理
粘度是指液体对流动所表现的阻⼒，这种⼒反抗液体中邻接部分的相对移动，因此可看作是⼀种内摩擦。图29-1是液体流动的⽰意图。当相距为ds 的两个液层以不同速度（v 和v+dv ）移动时，产⽣的流速梯度为dv/ds 。当建⽴平衡流动时，维持⼀定流速所需的⼒（即液体对流动的阻⼒）f`与液层的接触⾯积A 以及流速梯度dv/ds 成正⽐，即
f’=η*A*dv/ds
若以f 表⽰单位⾯积液体的粘滞阻⼒，f=f`/A ，则
f=η*（dv/ds ）
（29—2）式称为⽜顿粘度定律表⽰式，其⽐例常数η称为粘度系数，简称粘度，单位为Pa.s 。⾼聚物在稀溶液中的粘度，主要反映了液体在流动时存在着内摩擦。其中因溶剂分⼦之间的内摩擦表现出来的粘度叫纯溶剂粘度，记作η0；此外还有⾼聚物分⼦相互之间的内摩擦，以及⾼分⼦与溶剂分⼦之间的内摩擦。三者之总和表现为溶液的粘度η。在同⼀温度下，⼀般来说，η>η0相对于溶剂，其溶液粘度增加的分数，称为增⽐粘度，记作ηsp ，即
ηsp=η-η0/η0
⽽溶液粘度与纯溶剂粘度的⽐值称为相对粘度，记作ηr ，即
r 0
=ηηη
ηr 也是整个溶液的粘度⾏为，ηsp 则意味着已扣除了溶剂分⼦之间的内摩擦效应，两者关系为
0sp r 0
-==-1ηηηηη对于⾼分⼦溶液，增⽐粘度ηsp 往往随溶液的浓度c 的增加⽽增加。为了便于⽐较，将单位浓度下所显⽰出的增⽐浓度，即ηsp /c 称为⽐浓粘度；⽽ln ηr /c 称为⽐浓对数粘度。ηr 和ηsp 都是⽆因次的量。为了进⼀步消除⾼聚物分⼦之间的内摩擦效应，必须将溶液浓度⽆限稀释，使得每个⾼聚物分⼦彼此相隔极远，其相互⼲扰可以忽略不记。这时溶液所呈现出的粘度⾏为基本上反映了⾼分⼦与溶剂分⼦之间的内摩擦。这⼀粘度的极限值记为
黏度测定法
黏度测定法
黏度（Viscosity）是一个测量物质流动性的物理量，它可以从
物质的粘度动力学表现出来，它可以反映液体的流变特性和粘度特性，给物理学和化学带来重要的理论意义和实际应用价值。而黏度测定法就是用来测量物质黏度的一种测试方法。
黏度测定法包括动态法和静态法，常用的动态法有信号源法、滴定法、旋转棒法、螺旋活塞法、离心滴定管法等，而静态法则一般常用的是玻璃杯法和圆柱计法，它们能够处理气液、液液状态的介质粘度。
玻璃杯法是以悬挂玻璃杯的形式，通过研究液体的滴落时间，来测定液体的黏度值，它比较常用、可靠，但不能测定低黏度物质，这时就需要采用圆柱计法，它较为复杂，可以测定更低的黏度物质，可以在一定程度上弥补玻璃杯法的不足。
信号源法一般用于测量高粘度介质，主要是利用发动机和力放大器，测量液体在该变换过程中的抗拉力，从而得到黏度值。螺旋活塞法则是测量汽液系统中液态变化的黏度值，利用螺旋活塞探头把受测液体带入容器，并在不同位置加以测量，然后通过计算求出黏度值。
另外，滴定法和离心滴定管法也是常用的测量黏度的方法，前者利用液体的滴定时间，来推算出液体的黏度，而后者则利用离心力产生的物理现象，来计算液体的黏度。有时也会根据实际情况，同时使用多种方法，以提高准确性。
黏度测定法的精确度和准确度往往取决于仪器性能、操作人员的
技能和测试条件，因此要想获得准确的测试数据，就要制定一套科学的测试方法，再根据实际情况，选择最合适的测量方法，以保证测量的准确性。
总之，黏度测定法是一种很重要的测试方法，它的应用在工业上有着广泛的用途，能够提高工作效率，降低成本，为往后的发展创造良好的环境。
粘度测定方法
粘度测定方法
粘度是液体的一种重要物理性质，它反映了液体的黏滞程度。
在化工、食品、医药、涂料、油墨等行业中，粘度测定是一项常见
的实验操作。本文将介绍几种常用的粘度测定方法，希望能够对您
有所帮助。
一、旋转粘度计法。
旋转粘度计法是一种常见的粘度测定方法，它通过旋转粘度计
来测定液体的粘度。首先将待测液体倒入旋转粘度计的容器中，然
后以一定的转速旋转粘度计，通过测定所需的扭矩和转速，就可以
计算出液体的粘度值。这种方法简单易行，适用于各种类型的液体。
二、滴定法。
滴定法是一种通过流体的流动速度来测定粘度的方法。实验中，将待测液体滴入量筒中，然后打开活塞，让液体自由流动。通过测
定液体从量筒中流出所需的时间和流出的体积，就可以计算出液体
的粘度值。这种方法适用于流动性较好的液体，操作简便，结果准确。
三、管道流动法。
管道流动法是一种通过管道内流体的流动情况来测定粘度的方法。实验中，将待测液体通过一定长度的管道流动，通过测定流体通过管道所需的时间和管道的尺寸，就可以计算出液体的粘度值。这种方法适用于流动性较差的液体，操作相对复杂，但结果准确可靠。
四、旋转杯法。
旋转杯法是一种通过旋转杯来测定液体粘度的方法。实验中，将待测液体倒入旋转杯中，然后以一定的速度旋转旋转杯，通过测定所需的扭矩和旋转速度，就可以计算出液体的粘度值。这种方法适用于各种类型的液体，操作简单，结果准确。
总结：
粘度测定方法有多种，不同的方法适用于不同类型的液体。在实际操作中，我们可以根据待测液体的特性和实验条件，选择合适的粘度测定方法。通过准确测定液体的粘度，可以为工程设计和生
实验七 黏度法测定高分子化合物的摩尔质量精选 课件
高分子：平均摩尔质量大于10 kg∙mol-1 ，高达几
万甚至几千万，通常称为高分子化合物，简称高分子， 或称高聚物、聚合物。如：淀粉、纤维素、蛋白质、 天然橡胶、聚乙烯、聚氯乙烯、酚醛树脂等。
高分子化合物结构特点
高分子化合物通常结构并不复杂，往往由简单 的结构单元重复连接而成。
1. 乌氏黏度计的支管C的作用是什么？ 2. 乌氏黏度计的毛细管太粗或太细有什么影响？ 3. 影响黏度准确测定的因素有哪些？
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如聚乙烯 [CH2 CH2] n
A. －CH2－CH2－叫聚乙烯的结构单元（或链节）； B. n表示每个高分子化合物中链节的重复次数叫聚合度； n越大，摩尔质量越大； C. 合成高分子的物质叫单体。如乙烯是聚乙烯的单体。
高分子化合物结构特点
高分子化合物是不同聚合度的同系物分子组成 的混和物。所以和小分子化合物不同，高分子化合 物分子量是多分散的，其摩尔质量只具有统计意义， 是统计平均值。
lim lim []
c
c0
c0
SP
c
lim []
lnr
c0 c
注意：浓度单位是%。
1.8
1.6
1.4
1.2
1
0.8
粘度法——精选推荐
粘度法
实验报告
实验名称：粘度法测定⾼聚物的相对分⼦质量
2012级化学萃英班岳铁强
学号：320120925281
、
⼀、实验⽬的
1．测定聚⼄烯醇的平均分⼦质量。
2．掌握乌⽒粘度计测定粘度的⽅法。
⼆、实验原理
在⾼聚物分⼦质量的测定中，粘度法是⼀种常⽤的⽅法。他所⽤的仪器设备简单，操作⽅便，并有很好的实验精度，可测定分⼦质量范围为104-107的⾼聚物，因⽽在⽣产和科研中有⼗分⼴泛的应⽤。
⾼聚物溶液的粘度⼀般⽐较⼤，粘度值与其分⼦质量有关，通过测定粘度值就可以求出⾼聚物的分⼦质量。但由于⾼聚物多是分⼦质量⼤⼩不⼀的混合物，所以通常所测定的⾼聚物的分⼦质量，实际上是⼀个平均的分⼦质量。
⾼聚物的稀溶液，在⼀定条件下可以按照⽜顿流体来处理。溶液在流动式，由于分⼦间的相互作⽤，产⽣了阻碍运动的内摩擦⼒，粘度就是这种内摩擦⼒的表现。⾼聚物稀溶液的粘度，主要反映了液体流动时的三个⽅⾯的内摩擦情况：
1.溶剂分⼦与溶剂分⼦之间的内摩擦；
2.⾼分⼦与⾼分⼦之间的内摩擦；
3.⾼分⼦与溶剂分⼦之间的内摩擦。
这三者的总和表现为⾼聚物溶液的粘度。记作η。其中纯溶剂分⼦之间的内摩擦表现出来的那部分粘度，记作η0，称为纯溶剂粘度。溶液粘度和纯溶剂年度的⽐值称之为相对粘度，记作ηr，ηr=η/η0,它反应的仍是溶液粘度的⾏为。（液体粘度的绝对值测定是很困难的。所以⼀般应⽤都测定相对粘度。）具体测定液体粘度的⽅法，主要有以下的⼏类：
1.液体在⽑细管⾥的流出时间（⽑细管法）。
2.圆球在液体⾥的下落速度（落球法）。
3.液体在同⼼轴圆柱体间相对转动的影响（转筒法）。