GC-7890操作
安捷伦7890操作规程
Agilent 7890气相色谱仪操作规程2009-10-28 12:031. 目的规范分析人员的仪器操作,确保分析仪器的正常使用。
2.范围本操作规程适用所有的该型号的分析仪器。
3.基本操作3.1仪器的开启3.1.1接通电源(在仪器全关闭状态)3.1.2接通载气3.1.3打开氢气和空气发生器的开关。
3.1.4打开仪器控制按钮,仪器自检并自动打开柱温箱加热器。
3.1.5调用化学工作站Instrument 1 online,双击工作站快捷键,电脑自动与仪器联机。
3.2 分析方法的编辑3.2.1在工作站Method and Run Control状态下,单击Method菜单,选择“Edit entire method”子菜单,进入方法编辑状态。
3.2.2进入Edit Method画面,单击OK,在Method comments下的框中输入对方法的描述,单击OK。
进入Select Injection Source/Location画面,如果是手动进样在选项中选Manual,自动进样选GC Injector,继续向下选择Front,Back,Dual,单击OK。
3.2.3进入Instrument Edit 画面,出现参数设置菜单。
单击“Inlets”画面,在Mode中选择分流方式,Gas中选择载气,Heater中填入汽化室温度,Ratio中填入分流比并在左框中选定,在右方方框中选择前后口。
单击“Columns”画面,在Column选择1或2号色谱柱,Mode中选柱流量恒流或恒压方式,同时在下框中输入压力或流量的设定值(注意:1和2号色谱柱都要有载气通过,流量≥0.2)。
点击右方Change,出现Change Column 1菜单,在其中选择相应的色谱柱。
单击“Over”画面,输入程序升温的各项参数。
单击“Detectors”画面,输入检测器温度,氢气、空气及尾吹气体的设定流量,在参数前的小框点中。
右方框中设置前后口。
GC7890(FID检测器)操作规范
GC7890(FID 检测器)操作规范
1. 检查仪器安装完好,载气、空气、H 2气路连接完好;
2. 安装色谱柱到进样器;(参照说明书)(根据具体进样情况,更换进样器的进样垫)
3. 打开载气,查看载气输入压力为0.3Mpa ;
4. 查看柱前压力表,确定系统是否有漏气或堵塞,通气一段时间,把系统中的空气吹扫干净;
5. 安装分析柱到FID 检测器(参照说明书);
6.
,仪器自检;
7.
5
℃-399
℃)温以上5℃-399℃)、进样器5℃-399℃)温度;如果使用程序升温按5℃-399℃,最高升温速率39.9℃/min )
8. 载气流量到分析流量;(查看流量与阀刻度对照表或用皂膜流量计测得)
9. 打开H 2、空气,查看输入压力分别为0.1Mpa 、0.15Mpa ;
10. 到分析时所用的流量;(查看流量与阀刻度对照表或用皂膜流量计测得)
11. 检测器温度升到设定温度后(大于100℃)FID 检测器出口检查是否有水汽确定火是否点着;
12. 按 设置FID 检测器微电流放大器的量程;
13. 将信号线与工作站连接;
14. 按照工作站说明书编写样品项;
15. 仪器基线稳定后,调节电位器使FID 输出的信号在零位附近,可以进样分析;
16. 进样后,按遥控启动工作站进行采样;
17. 分析任务完成后,柱子最高使用温度下30℃老化柱子,避免样品污染柱子;
18. 分析完毕,关闭 H 2、空气;
19. 待柱温降到室温后,关闭载气;
20. 关机。
GC7890B气相操作规程
一、目的:二、范围:适用于7890B型气相色谱仪的操作、清洁和维护、维修。
三、职责:1、操作人:严格执行本规程,认真、及时、准确地填写相关记录;2、化验室负责人:监督检查检验员执行本操作规程。
四、内容:1 开机1.1分别依次打开氮气、空气和氢气瓶总开关,调节氮气输出气压为0.4~0.6M Pa;空气输出压力为0.4~0.6 Mpa,氢气输出压力到0.35 Mpa。
1.2打开7890A色谱仪开关,待GC进入自检,自检完成后会提示“Power on Successful”。
1.3开启计算机,通过使用者账户进入Windows系统后,双击电脑桌面的联机(Instrument Online)图标,操作者通过各自的登录账户进入GC工作站。
2.色谱条件的设定:(工作站的当前界面应为【方法和运行控制】)。
2.1 自动进样方法的建立:2.1.1 从【方法】菜单中选择【编辑完整方法】,选中除【数据分析】外的三项,单击【确认】,进入下一画面,根据标准要求设定检验参数,在进样源中选择【GC自动进样】。
在【方法注释】中输入方法信息(如:方法的用途等),单击【确定】,进入参数设定画面。
2.1.2 进样器参数设定:在【选择进样源】画面中选择【GC进样器】点击【自动进样器】图标,进入设定画面。
选中进样器的位置(如【前进样器】),进样体积(如1/xl),【溶剂A清洗】进样前2次,进样后2次,样品清洗次数为1次,样品抽吸次数为5次。
若进样塔由前进样口改为后进样口,则关闭电源,将进样塔移到后进样口,并将进样塔连线插到7890B后部相应的位置,再开7890B电源重新识别自动进样器。
2.1.3 进样口参数设定: 单击【进样口】图标,进入进样口设定画面,选中进样口的位置(前进样口或后进样口)然后点击进样口下方的所有方框,并在方框后面的空白框内输入进样口的温度,进样口的压力(如200℃,15psi)以及吹扫流量(如3ml/min)。
单击【模式】下方的下拉式箭头,选择合适的进样方式(若选择分流方式,则要输入分流比)。
7890气相色谱操作规程
7890气相色谱操作规程1 开机1.1 打开气源;1.2 打开计算机;1.3 打开7890A GC 电源开关。
1.4 打开仪器的联机工作站1.5 调用方法待仪器准备好之后进行进样分析2 单针进样点击“运行控制”菜单下的“样品信息”,告诉数据额储存路径以及样品瓶位置,再选择“运行方法”2 序列进样点击“序列”菜单下的“新建序列模板”,点击“序列”菜单下的“序列表”,点击“序列”菜单下的“保存序列模板”,点击“序列”菜单下的“序列参数”,点击“运行控制”菜单下的“运行序列”,3 7890配置编辑点击“仪器”菜单,选择“Agilent 7890A配置…”画面。
点击“获得GC 配置”按钮获取7890A的配置。
化学工作站方法与仪器配置是分开的,当有硬件改动时必须执行该步骤(具体的设定方法详见使用说明书)。
4 数据采集方法编辑从“方法”菜单中选择“编辑完整方法(E)…”项,选中除“数据分析”外的三项,点击“确定”,进入下一画面。
分别对进样器、进样口、柱温箱、检测器等参数进行设定(具体的设定方法详见使用说明书)。
5 数据分析方法编辑4.1 点击“脱机”快捷方式,点击“数据分析”进入数据分析画面。
4.2 从“文件”菜单中选择“调用信号…”选项,选中您的数据文件名,点击确定,则数据被调出。
4.3 通过调整积分参数,对谱图进行优化,最后建立校正曲线(具体的设定方法详见使用说明书)。
4.4 设定报告格式并打印报告(具体的设定方法详见使用说明书)。
6 关机5.1实验结束后,调出提前编好的关机方法, 此方法内容包括同时关闭FID/NPD/FPD/μECD/TCD 检测器,降温各热源(柱温,进样口温度,检测器温度), 关闭FID/NPD/FPD 气体(H2,Air)。
5.2待各处温度降下来后(低于50℃),退出化学工作站,退出Windows 所有的应用程序,关7890电源。
5.3关闭PC;5.4最后关载气。
7 注意事项6.1柱老化时,勿将柱端接到检测器上,防止污染检测器;6.2柱老化时,请在室温下通适量载气后,再老化,以防损坏柱子;6.3 使用氢气做燃气时,一定要检验是否泄漏,等不用检测器是必须将其关闭;6.4 关机时一定要注意系统的温度降到50℃以下是再关闭仪器的电源;6.5 长时间不用时切忌将色谱柱、进样口出口以及检测器进口用死堵将其堵死,以防空气进入管路。
GC7890(ECD检测器)操作规范
GC7890(ECD 检测器)操作规范
1. 检查仪器安装完好,载气气路连接完好;
2. 仪器背面ECD 放空接头连接放空管接到房间外;
3. 检查脱氧管是否安装,并保证脱氧有效;
4. 按照说明书安装色谱柱到进样器(根据具体进样情况,更换进样器的进样垫)
5. 打开载气,查看载气输入压力为0.3Mpa ;
6. 查看柱前压力表,确定系统是否有漏气或堵塞,通气一段时间,把系统中的空气吹扫干净;
7. 安装分析柱到ECD 检测器(参照说明书)
8.
9. 载气流量到分析流量;(查看流量与阀刻度对照表或用皂膜流量计测得)
10. 按照分析测试要求设定所需柱箱室温以上5℃-399℃)、检测器室温以上5℃-399℃)、进样器 5℃-399℃)温度;如果使用程序升温按 5℃-399℃,最高升温速率39.9℃/min )
11. 将信号线与工作站连接;
12. 按照工作站说明书编写
13. 仪器基线稳定后调节电位器使ECD 输出的信号在零位附近,可以进样分析;
14. 进样后,按遥控器启动工作站进行采样;
15. 分析任务完成后,柱子最高使用温度下30℃老化柱子,避免样品污染柱;
16. 降温,待柱温降到室温后,将载气调小保证有一定的流量(2-3ml/min )流过ECD 检测器;
17.。
GC7890B操作流程及注意事项
GC7890B操作流程及注意事项1、首先打开气路,包括载气气路和辅助气体(作用是检测器燃烧和吹扫管路)。
载气为氦气,氢气与空气为燃烧气,氮气为尾吹气。
氦气、氢气、氮气:打开气体钢瓶的总阀和减压阀,调节减压阀使分压显示为0.5Mpa左右(氢气分压0.2Mpa)。
空气:打开空气泵电源。
(两台空气泵切换:把第二台泵开关打开,然后把第一台泵的截止阀关闭,第二台泵截止阀打开,关闭第一台泵,即可。
另外关机前需按下排水开关数秒钟,避免机内存水过多,影响空气纯度。
)2、打开气相色谱、计算机的电源。
3、双击计算机桌面上的“7890B联机”图标打开联机工作站。
4、编辑新方法:方法→新建方法→编辑完整方法→选中除“数据分析”的其他三项,点击“确定”→“方法注释”中填写需要出现在报告中的注释信息(可不填),点击“确定”→选择进样器为“GC自动进样器”,并根据实际情况选择“前”或“后”进样口,点击“确定”→进入下一界面,即一个新的进样方法的主要参数设定界面,此处按照:配置→色谱柱→ALS→进样口→柱箱→检测器→事件→信号→就绪状态→GC计算器的顺序依次进行设定。
(1)配置:其他→压力单位→Psi色谱柱→在“1”处单击→从目录选择→从柱子库中选择相应柱子的部件号→安装→使用该选择模块→根据实际情况选择前进样口、后进样口、前检测器和后检测器的气体类型ALS→进样针规格10uL(2)色谱柱:根据配置中色谱柱,点击“1”→控制模式“开启”→选择“恒定流量”→根据实际情况设定流量,如1Ml(3)ALS(进样器):前进样器(或后进样器)→进样量1uL→依次设定进样前、进样后溶剂清洗次数以及样品清洗次数、样品抽吸次数。
(一般清洗次数均为3,样品抽吸次数为6)(4)进样口:前进样口(或后进样口)→加热器280℃→压力与总流量根据色谱柱的流量自动生成→隔垫吹扫流量默认3mL/min→根据实际情况选择分流或不分流模式,分流模式下设定适当的分流比,如设分流比为10:1,则分流流量为10mL/min(5)柱箱:设定程序升温参数:如50℃(2min)—4℃/min—280℃(20min)→柱箱温度开启即初温→最高柱箱温度不能高于色谱柱最大耐高温(色谱柱最大耐高温会根据所配置的色谱质自动显示)。
GC-7890II(FID)操作流程
GC-7890II(FID)操作流程1、装好柱子2、打开N2钢瓶总阀或N2发生器的开关3、打开气体净化器上的N2开关4、观察仪器右测的载气压力表是否在0.3MPa左右,如果比这小的很多,则外流路有漏或是钢瓶压力不够,或是发生器的输出压力不够.5、检漏,柱子连接部份要保证不漏气.6、观察柱前压力表(在仪器右下角有两个表,左测的表是填充柱的柱前压力,右测的表是毛细管柱子的柱前压力),要保证柱前压力表有一定的压力值7、升温, 即设定温度,按一下面板的“INJ TEMP”(进样口)键,输入你要设定的温度(即按数字键),再按“ENTER”键!再按一下面板的“DET A TEMP”(氢火焰检测器)键,输入你要设定的温度(即按数字键),再按“ENTER”键!等以上温度都达到设定温度之后,再按“OVEN TEMP”(柱温)键,输入你要设定的温度(即按数字键),再按“ENTER”键!等各个温度稳定之后,等各个温度稳定之后,打开氢气与空气的气源开关,再打开气体净化器上的氢气H2与空气AIR开关.8、.观察仪器右测的压力表,氢气压力表是否有0.1Mpa,空气压力表是否有0.15Mpa, 如果比这小的很多,则外流路有漏或是钢瓶压力不够,或是发生器的输出压力不够.9、确认氢气流量调节旋钮是否在4.2圈~4.5圈之间,空气是否在5圈.10、按点火键,工作站上的基线应有先往下再往上走再下来的基线波动.如果最终趋于平的基线位置有MV值之差(此位置会比没点火前位置高),则说明点火已点着.另可以调节氢气流量,比如加大后再返回原来的值,这时基线应会有波动,如有,说明点火已点着.11、刚开始一般基线都会有点漂移,等基线走平之后再进样.12、做完样品,要关机,先将气体净化器上的氢气与空气开关关闭,再将氢气与空气的气源关闭.13、将各个温度降下来, 按一下面板的“INJ TEMP”(进样口)键,输入“25”,再按“ENTER”键!再按一下面板的“DET A TEMP”(氢火焰检测器)键,输入“25”,再按“ENTER”键!再按“OVEN TEMP”(柱温)键,输入“25”,再按“ENTER”键!等各个温度的实际温度(在显示屏右边的温度)都降下来,柱温要降到室温,进样口与检测器温度要降到80度以下。
GC7890操作指导书
GC7890气相色谱仪操作规程编辑:审核:批准:一、目的确保实验员能够熟练的应用GC7890气相色谱仪。
二、使用范围适用于GC7890气相色谱仪进行有机物的检测三、职责实验员应该严格按照此操作规程对GC7890进行使用和维护四、操作规程1、仪器参数1.1温控指标1.1.1柱箱温度控制范围:室温上 6℃~399℃温度控制精度:在200℃以内精度为±0.1℃在 200℃~399℃以内精度为±0.2℃程序升温范围:室温上 6℃~399℃程升阶数:三阶程升速率: 0.1℃~39.9℃ (室温上 6℃~200℃)0.1℃~20℃ (≥200℃)1.1.2进样器温度控制范围:室温上 6℃~399℃1.1.3检测器氢火焰离子化检测器(FID)温度控制范围:室温上 6℃~399℃电子捕获检测器(ECD)温度控制范围:室温上 6℃~350℃1.2检测器技术指标1.2.1氢火焰离子化检测器(FID)敏感度: Mt≤1×10-11g/s(正十六烷)噪音:≤5×10-14A漂移:≤1×10-13 A/15min线性范围: ≥10 61.2.2电子捕获检测器(ECD)敏感度: Mt≤1×10-13g/s (γ-666)噪声: ≤15μV漂移: ≤30μv/15min线性范围: ≥5×103放射源: 63Ni控制方式: 恒流式频率自动控制2、设备的安装调试2.1色谱柱的安装2.1.1色谱柱的安装的通用要求1.色谱柱的安装前应严格检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等2.正确合适的插入能最大可能地保证试验结果的重现性。
通常来说,色谱柱的入口应保持在进样口的中下部,当进样针穿过隔垫完全插入进样口后如果针尖与色谱柱入口相差1-2cm,这就是较为理想的状态。
在检测器一端,也应留出足够的一段空柱(至少 40mm),以防喷嘴底端触到填在色谱柱内的玻璃纤维或色谱柱填充物。
GC7890操作规程
Agilent7890A气相色谱操作规程一、开机:开气源,载气(N2:0.5MPa 、H2:0.25MPa、空气0.5MPa)。
打开7890 A色谱仪,开电脑,进双击工作站联机图标,打开工作站仪器控制主界面。
二、方法1、已建立方法:调用样品/标品分析方法:“方法”→“调用方法”→选择已建立并保存好的分析方法,等待仪器预热完成。
2、如果还没有建立分析方法:可编辑完整方法:方法/编辑完整方法,“仪器/采集”打勾,待仪器设置窗口出现后按照实验标准要求分别设定仪器各项参数:Agilent 7890A基本参数设置项:①进样口设定: a.加热器打勾并设定温度; b.设定分流模式及分流比或分流出口流量;②色谱柱设定: a.控制模式打勾; b.选择恒流并设定流量;注意:更换不同型号的色谱柱后须“更改色谱柱”,如果是Agilent色谱柱,可从仪器自带的目录中查找。
③柱温箱程序设定: a.柱箱温度打勾; b.设定温度程序;④检测器参数设定: a.检测器项下除“恒定柱流+尾吹”项外全部打勾;b.设定检测器温度;c.设定H2流量、空气流量;d.设定尾吹流量;⑤设定信号保存项: a.选择信号源:如后部信号ECD,5Hz; b.在保存项下打勾。
⑥(另)保存方法,等待仪器预热完成。
三、注册样品并运行:(一)单针进样(使用顶空进样时):1、“仪器”→进样方式选择“手动”,并保存方法;2、“运行控制”→“样品性息”,在出现在对话窗口中填入:子目录,选择“前缀/计数器”并填入前缀(一般是年月日),样品名称;3、待仪器平衡好后,并显示“就绪”时,用进样针吸取样品并注入进样口,同时立即触发GC上的按键:“Start”,仪器即开始采集数据。
(二)序列进样(使用自动进样器时):1、进样方式选择“GC 进样器”,并保存方法;2、“序列”→“序列参数”→在出现在对话窗口中填入:子目录,选择“前缀/计数器”并填入前缀(一般是年月日);3、“序列”→“序列表”→在出现在表格中填入:样品瓶位置(数字);样品名称(或样品批号);选择分析方法(注意须是默认路径下);进样次数;进样量;4、保存或另存序列模版5、待仪器平衡好后,并显示“就绪”时,点击“运行控制”→“运行序列”,仪器即开始按序列顺序逐个采集样品数据。
GC7890Ⅱ气相色谱仪操作指南
GC7890Ⅱ气相色谱仪使用作业指导书一、原理气相色谱仪是以气体作为流动相(载气)。
当样品被送入进样器后由载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱。
由于样品中各个组份在色谱柱中的流动相(气相)和固定相(液相或固相)之间分配或吸附系数的差异。
在载气的冲洗下,各个组份在两相间作反复多次分配,使各个组份在色谱柱中得到分离,然后由接在色谱柱后的检测器根据组份的物理化学特性,将各个组份按顺序检测出来。
最后由二次仪表(色谱工作站等)将各个组份的检测结果以图形方式记录下来,色谱工作站还可以直接打印包括各个组份检测结果数据的分析报告。
二、仪器参数2.1温控指标2.1.1柱箱温度控制范围:室温上 6℃~399℃温度控制精度:在200℃以内精度为±0.1℃在 200℃~399℃以内精度为±0.2℃程序升温范围:室温上 6℃~399℃程升阶数:三阶程升速率: 0.1℃~39.9℃ (室温上 6℃~200℃)0.1℃~20℃ (≥200℃)2.1.2进样器温度控制范围:室温上 6℃~399℃2.1.3检测器氢火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)温度控制范围:室温上 6℃~399℃热导池检测器(TCD)温度控制范围:室温上 6℃~399℃电子捕获检测器(ECD)温度控制范围:室温上 6℃~350℃2.2检测器技术指标2.2.1氢火焰离子化检测器(FID)敏感度: Mt≤1×10-11g/s(正十六烷)噪音:≤5×10-14A漂移:≤1×10-13 A/15min线性范围: ≥10 62.2.2电子捕获检测器(ECD)敏感度: Mt≤1×10-13g/s (γ-666)噪声: ≤15μV漂移: ≤30μv/15min线性范围: ≥5×103放射源: 63Ni控制方式: 恒流式频率自动控制三、设备的安装调试3.1色谱柱的安装3.1.1色谱柱的安装的通用要求1.色谱柱的安装前应严格检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等2.正确合适的插入能最大可能地保证试验结果的重现性。
GC7890Ⅱ操作规程FID(毛细管柱)
7890Ⅱ气相色谱仪/FID 简易操作规程(毛细管柱)
1. 接好色谱柱,检查是否漏气.
2. 毛细柱安装方法:接进样口端露出12mm ,插入检测器到头向回拉2mm 即可。
一般毛细柱流量在1~3ml/min ,柱前压为0.1Mpa 左右.尾吹气流量30~60ml/min 。
分流比任意可调,一般为30:1。
3.打开氮气阀门,调分压表至0.3MPa,调载气旋钮至30ml/min.
4.开启电源开关.
5.按
输入柱温度
按回车键
6.按
键输入注射口温度
按回车键
7.按
键输入检测器温度
按回车键
8.按
键输入灵敏度范围
按回车键
9.打开空气阀门和氢气阀门, 调分压表至0.3MPa 调节主机空气旋钮至300ml/min, 氢气至
30ml/min. 按点火, 用镊子放在检测器上方若有水珠说明火点着.
10.打开计算机电源, 双击T2000色谱工作站, 点击OK 后, 再点击2通道, 观察基线稳定后,
进样, 同时点击三角Δ图标,分析开始, 分析结束后, 点击方形□图标, 数据采集结束. 点击
右上角色谱峰图标, 打开谱图文件号点击确定, 在显示图标下点击积分结果, 数据处理结束.
11.分析结束后,按 按回车键
12.按 输入检测器温度按回车键
13.待温度降到50后, 关闭主机电源, 同时关闭氮气总阀门.。
安捷伦7890作业指导书
安捷伦7890作业指导书一、作业概述安捷伦7890作业指导书旨在为用户提供关于安捷伦7890型号仪器的详细操作指导和使用说明。
本指导书将涵盖仪器的基本介绍、操作步骤、参数设置、故障排除等内容,以帮助用户正确高效地使用安捷伦7890。
二、仪器基本介绍安捷伦7890是一款功能强大的仪器,广泛应用于化学分析、环境监测、食品安全等领域。
它具有高精度、高灵敏度、稳定性好等特点,能够满足各种复杂的分析需求。
三、操作步骤1. 准备工作在使用安捷伦7890之前,确保仪器已经连接好电源,并且仪器内部的各个部件处于正常工作状态。
同时,准备好样品及所需的试剂和标准品。
2. 仪器开机按下仪器面板上的电源开关,待仪器启动完成后,进入仪器的操作界面。
3. 参数设置根据实际分析需求,设置仪器的相关参数,包括采样时间、温度、流速等。
确保参数设置合理,以获得准确的分析结果。
4. 样品处理将待分析的样品按照要求进行预处理,例如提取、稀释、加标等。
确保样品处理的步骤正确,以保证分析结果的准确性。
5. 样品进样将处理好的样品注入进样器中,确保样品进样的量符合要求,并注意避免样品污染仪器。
6. 分析过程启动分析程序,仪器将按照设定的参数进行分析。
同时,可以监控仪器的运行状态,确保仪器正常工作。
7. 数据处理分析完成后,可以通过仪器的数据处理功能,对得到的数据进行处理和分析。
根据需要,可以生成报告、曲线图等结果。
四、故障排除在使用安捷伦7890的过程中,可能会遇到一些故障情况。
以下是一些常见的故障及其排除方法:1. 仪器无法开机- 检查电源是否连接正常- 检查电源开关是否打开- 如有必要,检查电源线是否损坏2. 分析结果异常- 检查参数设置是否正确- 检查样品处理步骤是否正确- 如有必要,重新校准仪器3. 仪器运行不稳定- 检查仪器连接是否松动- 检查仪器内部部件是否损坏- 如有必要,联系售后服务人员进行维修五、注意事项在使用安捷伦7890的过程中,需要注意以下事项:1. 仪器操作前,请仔细阅读本指导书,并按照指导进行操作。
安捷伦气相色谱GC7890A简单操作流程
GC7890简易操作流程开机:1.打开气源2.打开GC电源3.打开电脑,双击桌面“仪器1联机”,进入联机界面。
编辑方法:1.点击“方法”-“编辑完整方法”开始编辑完整方法2.选中除“数据分析”外的三项,点击“确定”,进入下一画面。
3.方法信息:在“方法注释”中加入方法的信息(也可不做任何改变)。
点击“确定”,进入下一画面。
4.在跳出的新的图表中首先点击“配置”图标,进行“色谱柱,气体,进样器”设置,然后从左往右依次输入”进样器”,“进样口”,“柱温箱”……等参数,然后点击“应用”,“确定”。
9、在“运行时选项表”中,选中“数据采集”,点击“确定”。
10、从“方法”菜单,选中“方法另存为…”,输入一方法名,如“测试”,点击“确定。
多次数据采集1.编辑完整方法或调用已有方法2.点击“序列”-“序列参数”,选择序列数据的保存路径(序列会自动生成以“序列名称-时间”为名称的文件夹保存数据),数据建议以选择“前缀/计数器”保存3.点击“序列”-“序列表”,输入“样品瓶”“样品名称”,“进样次数”,选择合适的“做样方法”4.从“序列”菜单,选中“序列另存为…”,输入一序列名,如“测试”,点击“确定。
5. 观察基线是否在允许范围以内6.从“运行控制”菜单中选择“运行序列”。
数据分析(脱机)1、双击“仪器 1 脱机”图标进入的脱机画面2、从“视图”菜单中,点击“数据分析”进入数据分析画面。
3、从“文件”菜单选择“调用信号”,选中您的数据文件名。
点击“确定”,则数据被调出。
(如预建立标准曲线,应先打开浓度较低的标样图谱。
)4、做谱图优化:从“图形”菜单中选择“信号选项”。
从“范围”中选择“满量程”或“自动量程”及合适的时间范围或选择“自定义量程”调整。
反复进行,直到图的比例合适为止。
点击“确定”。
5、积分:●从“积分”菜单中选择“积分事件”选项,选择合适的“斜率灵敏度”,“峰宽”,“最小峰面积”,“最小峰高”。
点击,自动加载积分参数。
GC7890(FPD检测器)操作规范
GC7890(FPD 检测器)操作规范
1. 检查仪器安装完好,载气、空气、H 2气路连接完好;
2. 检查光电管的滤光片,确认分析用滤光片安装好;
3. 安装色谱柱到进样器;(参照说明书)(根据具体进样情况,更换进样器的进样垫)
4. 打开载气,查看载气输入压力为0.3Mpa ;
5. 查看柱前压力表,确定系统是否有漏气或堵塞,通气一段时间,把系统中的空气吹扫干净;
6. 安装分析柱到FPD 检测器(参照说明书);
7.
,仪器自检;
8.
5℃-399
℃)温以上5℃-399℃)、进样器5℃-399℃)温度;如果使用程序升温按5℃-399℃,最高升温速率39.9℃/min )
9. 载气流量到分析流量;(查看流量与阀刻度对照表或用皂膜流量计测得)
10. 打开H 2、空气,查看输入压力分别为0.1Mpa 、0.15Mpa ;
11. (查看流量与阀刻度对照表或用皂膜流量计测得) 12. 检测器温度升到设定温度后(大于100℃)FPD 检测器出口检查是否有水汽确定火是否点着;
13. 按 设置FPD 检测器微电流放大器的量程;
14. 将信号线与工作站连接;
15. 按照工作站说明书编写样品项;
16. 仪器基线稳定后,调节电位器使FPD 输出的信号在零位附近,可以进样分析;
17. 进样后,按遥控启动工作站进行采样;
18. 分析任务完成后,柱子最高使用温度下30℃老化柱子,避免样品污染柱子; 19. 分析完毕,关闭 H 2、空气;
20. 待柱温降到室温后,关闭载气;
21. 关机。
安捷伦GC7890 5975气相质谱联用仪操作规程By dyun
GC7890A/5975C气相质谱联用仪简明操作规程一、开机1、打开载气(He)钢瓶控制阀,调节分压阀压力至0.5MPa左右。
2、打开计算机,登录进入Windows XP系统。
3、打开GC电源。
4、关闭MSD放空阀(顺时针旋紧放空阀),老化好的毛细管柱安装在GC进样口和MSD接口上,用手向右将侧板压在真空腔上,打开MSD主机电源,等待侧板被吸牢(约10秒钟,即可放手)。
5、在桌面双击图标,进入MSD化学工作站。
6、20分钟后,观察离子源、四极杆温度(离子源230℃,四极杆150℃)。
7、1-2 小时后,(若仪器长时间未开机,建议将此时间延长至4小时。
)以手动调谐方式观察空气、水的状态,满足要求后方可调谐(相对丰度:H2O<20%;N2<10%)。
二、调谐1、使用自动调谐:视图→调谐和真空控制→调谐→自动调谐。
(查看评价调谐报告,一切正常,即可分析样品。
)三、GC配置编辑视图→仪器控制详细步骤参见培训教材P124~P128。
四、数据采集方法编辑1、调用已有方法。
(如果曾经使用过)点击菜单“方法” “调用方法”。
2、编辑整个方法:(如果未曾使用过)详细步骤参见培训教材P129~P144;168~174.选择离子检测SIM 方法部分见P184~185。
注意及时保存方法。
P186。
五、编辑样品数据文件名称(子目录)单针进样,运行方法,P178。
序列进样,P294~P297。
六、样品数据分析,定性6.1、PBM谱库检索:按下图所示方法得到检索结果。
点击下图的已完成按下图方法在质谱图上划结构式:点击菜单“文件”→“打印”,打印TIC 和质谱图。
6.2、谱库检索报告:点击菜单“谱图”→“谱库检索报告”。
6.3、提取离子色谱检查峰纯度及查找化合物P209~P211。
查看峰纯度P212。
6.4、化学积分参数P214;RTE积分参数P216。
七、样品数据分析,定量。
培训教材P258~P279八、关机(放空)1、在“视图”菜单,选择“调谐和真空控制”进入调谐与真空控制界面;2、在“真空”菜单中选择“放空…”,工作站将柱温设为30°C,关闭接口温度,停止分子涡轮泵或关闭扩散泵加热。
气质联用仪器GC-7890操作共44页文档
Wall Coated Open Tubular
管壁涂渍开口柱
色谱柱
毛细管柱管材
熔融石英 – 合成高纯石英
外表面涂覆聚酰亚胺 内表面经化学处理
不锈钢
用于高温分析 最不易断裂 内表面经特殊处理
色谱柱
固定相
大多数固定相为聚合物 WCOT 毛细管柱:
聚甲基硅氧烷(Polysiloxanes, silicones) 聚乙二醇(Polyethylene glycols, PEG)
色谱柱
恒温&程序升温分析比较
C8 C9 C10 C11
C8 C9 C10 C11
恒温分析
• 沸程窄时采用恒温分析 • 恒温分析时,保留时间和
碳数呈指数关系
程序升温分析
• 沸程宽时采用升温分析 • 升温分析时,保留时间和
碳数呈正比关系 返回
• 基线易漂移
检测器
气相色谱常用检测器 广谱检测器:
FID、TCD 选择性检测器:
可实现大体积进样(数十~数百微升)
进样口
填充柱进样口示意图
载气
玻璃衬管
填充柱
进样口
分流/不分流进样口示意图
F1
分流比: SPL.R=F1:F2
F2
进样口
热进样和冷进样
热进样:WBI,SPL
存在歧视效应和样品热分解
冷进样:OCI,PTV
进样是在较低温度下进行 ,有助于克服样品热 分解和歧视效应 , 定量精度高
气相色谱基础 GC-7890T主机操作
一、色谱起源
石油醚
色素
碳酸钙颗粒
色谱
组分
二、定义
色谱法:利用组分在两相间分配系数不同 而进行分离的技术
GC-7890 气相色谱操作规程-2009
GC-7890气相色谱仪操作规程一.开机1.通气:打开氮气瓶阀、氢气发生器、空气泵电源。
氮气钢瓶连接仪器的压力表压力应在0.5以上。
2.打开GC-7890电源,开机自检,约1-2分钟后打开工作站。
二.方法1.调用已有方法,或编辑完整方法。
2.注意进样口加热器打勾,设置温度,如分流选择好分流比。
3.色谱柱:保证连接正确。
设置流速压力(不能保证条件正确不要设定!)4.柱箱:设置温度程序,注意色谱柱的使用温度范围,不要超过正常范围。
三.关机可编辑关机方法。
1.进样口加热关闭2.柱温50℃,3.检测器全关,氮气尾吹保留。
待进样口,检测器,色谱柱温度均降低后,可关闭主机电源。
关气。
注意事项1.实验室温度应保持在18-22℃。
不要尝试改变空调温度设置!2.每日实验结束后,打扫桌面与地面,保持实验室整洁卫生。
3.每日实验结束后,记录当天的仪器使用情况于每台仪器相应的《精密仪器使用记录本》上,包括仪器使用经过、出现的问题和解决方案以及特殊记事,并签上操作者的名字。
4.如有仪器故障发生,应及时报告实验室仪器管理人员。
5.确保柱内时刻通载气,点火前必须保证氮气流速正常(FID要在温度大于150℃才可以点火)。
6.仪器GC-01和GC-02装有FID检测器。
近窗的仪器GC-03装有ECD 和NPD两种检测器。
使用前确认色谱柱连接正确。
7.刚开机时气体压力可能不正常。
只有当检测器温度升至150℃以上时,才会恢复正常。
如发出警报,请找仪器管理人员调试。
8. 当一次程序运行完毕后,须让色谱柱在高温下老化10分钟左右,至基线平稳即可,以保证消除上次残留。
9. 更换色谱柱后,要在工作站中选中相应的色谱柱,如工作站内没有,可编辑添加。
10. 除温度外,其他参数不能确保正确时,请不要任意修改,要向仪器管理人员咨询,确定正确再修改,否则可能要成仪器运转故障。
11. NPD 不需点火,但需要空气和氢气。
12. 钢瓶及减压阀要经常检漏。
GC7890操作方法
GC7890---操作步骤一、开机开载气→空气泵→电脑→色谱仪(自检完成,显示开机正常)→联机。
二、做样流程1、先将待测样品配置好装入样品瓶,放入进样器样品盘中。
2、调用方法:点击“方法”→“调用方法”→选D/气相/方法/醇类分析。
3、“方法运行和控制”界面由“未就绪”变为“就绪”(炉温到达设定值、火点着),基线平直。
3、选择进样方式:点击“排队进样图标”→“序列”→“序列参数”→设置操作者姓名、子目录→“序列”→“序列表”→输入样品瓶号(前检测器101-108、后检测器201-208)、样品名称、方法名称(打开“浏览”选D/气相/方法/醇类分析)、进样次数/瓶、数据文件→点击“运行序列”,开始样品分析。
三、数据处理1、进入脱机界面→“数据分析”→“方法”→“调用方法”→选择所用的方法。
2、点击“文件”→“调用信号”→选择数据处理的文件。
3、点击“图形”→“信号选项”→选择自定义量程、响应范围、量程(全部使用相同量程)→确定。
4、点击“积分”→“积分事件”→根据需要修改“斜率灵敏度”、“最小峰面积”、“最小峰高”→点击“积分”确定→点击√图标完积分优化。
5、点击“方法”→“调用方法”→选择所要用的方法(例如正丁醇的曲线)。
6、点击“报告”→“预览报告”→选择所用的方法(例如为外标法)→点击“放大镜图标”预览结果。
四、关机“方法”→“调用方法”→选择关机方法→等待柱温降到500C以下→先关工作站→关色谱→关电脑→关空气(同时排水)→关载气。
注意事项:开载气时,总阀一定要开至最大(因为是针形阀)氢气压力设置为0.3—0.4Mpam,氮气、氦气压力设置为0.5—0.6Mpa,气瓶压力小于1Mpa时需更换气瓶。
GC7890Ⅱ 气相色谱仪使用说明书
沪制02270208号MODEL GC7890ⅡGAS CHROMATOGRAPHY SYSTEMGC7890Ⅱ 气相色谱仪使用说明书请认真阅读并妥善保管本使用说明书。
·在操作使用仪器之前,请认真阅读本使用说明书,充分理解与安全有关的注意事项。
·为了让本使用说明书在需要时进行参照,请保管在方便取用的就近场所。
上海天美科学仪器有限公司TECHCOMP前言首先十分感谢您购买并使用本公司生产制造的GC7890II气相色谱仪。
本说明书对GC7890II气相色谱仪的操作和使用方法进行了介绍,请用户在操作使用仪器之前仔细阅读并充分理解,正确地操作使用仪器。
本产品在生产制造过程中所使用的材料均符合环境保护标准,但是在使用过程中涉及到的某些气体、样品,以及在报废或维修过程中产生废弃物的处理,如果处置不当可能造成人体伤害或环境污染。
请用户参照本说明书的有关介绍并遵守当地有关的法律及法规,正确地使用、保管、处理可能造成人体伤害或环境污染的气体、样品等物品。
本说明书的版本号为V3.12。
本说明书及控制软件的著作权和解释权属于上海天美科学仪器有限公司,禁止私自将本说明书的一部分或全部复印、出版。
本说明书及控制软件内容中提到的所有商标及产品名称,其版权均为该合法注册公司所有。
本说明书、产品、以及操作软件等,由于更新、改进等方面的原因,可能在未经通知的情况下进行修改。
请认真阅读并妥善保管本使用说明书。
·在操作使用仪器之前,请认真阅读本使用说明书,充分理解与安全有关的注意事项。
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目录安全注意事项 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 3第一章安装准备 ------------------------------------------------------------------------------------------------------- 4 1.1 安装条件的准备 ----------------------------------------------------------------------------------------------------- 4 1.2 电器条件细则 -------------------------------------------------------------------------------------------------------- 5 1.3 接地 -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 7第二章气路连接 ------------------------------------------------------------------------------------------------------ 9 2.1 气体净化器的介绍 ------------------------------------------------------------------------------------------------ 9 2.2 气路管道的连接方法 --------------------------------------------------------------------------------------------- 9 2.3气路连接示意图 --------------------------------------------------------------------------------------------------- 11第三章仪器概述与主要指标 -------------------------------------------------------------------------------------- 12 3.1 气相色谱原理简介 ------------------------------------------------------------------------------------------------ 12 3.1 仪器概述 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 12 3.3 温控指标 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 13 3.4 检测器技术指标 --------------------------------------------------------------------------------------------------- 13第四章色谱柱的安装 ----------------------------------------------------------------------------------------------- 15 4.1 安装填充色谱柱 --------------------------------------------------------------------------------------------------- 15 4.2 安装毛细管色谱柱 ------------------------------------------------------------------------------------------------ 18第五章进样器 -------------------------------------------------------------------------------------------------------- 27 5.1 进样器概述 --------------------------------------------------------------------------------------------------------- 27 5.2 填充柱进样器 ------------------------------------------------------------------------------------------------------ 28 5.3 气体进样器 --------------------------------------------------------------------------------------------------------- 29 5.4 毛细管柱分流进样附件与不分流进样附件 ------------------------------------------------------------------ 30 5.5 毛细管柱分流/不分流进样器 ----------------------------------------------------------------------------------- 31 5.6 毛细管柱进样器的流量设置 ------------------------------------------------------------------------------------ 33第六章气路控制系统 ---------------------------------------------------------------------------------------------- 35 6.1 气路控制系统概述 ------------------------------------------------------------------------------------------------ 35 6.2 气路系统面板 -------------------------------------------------------------------------------------------------------36 6.3 填充柱进样器、分流进样器、FID、ECD、FPD气路系统 --------------------------------------------------37第七章微机控制部分 ----------------------------------------------------------------------------------------------- 38 7.1微机控制部分概述 ------------------------------------------------------------------------------------------------- 38 7.2微机控制部分面板 ------------------------------------------------------------------------------------------------- 39 7.3微机控制部分面板的键盘功能 ---------------------------------------------------------------------------------- 39 7.4柱箱温度的设置 ---------------------------------------------------------------------------------------------------- 41 7.5 进样器温度的设置 ------------------------------------------------------------------------------------------------ 447.6 检测器温度的设置 ------------------------------------------------------------------------------------------------ 44 7.7 分流/不分流时间程序的设置 ----------------------------------------------------------------------------------- 44 7.8 秒表功能 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 45 7.9 流量计算功能 ------------------------------------------------------------------------------------------------------ 46 7.10 检测器量程设置 -------------------------------------------------------------------------------------------------- 46 7.11 检测器的调零设置 ----------------------------------------------------------------------------------------------- 47 7.12 ECD检测器的工作参数 ----------------------------------------------------------------------------------------- 47 7.13 仪器运行自检报错 ----------------------------------------------------------------------------------------- 47第八章检测器 -------------------------------------------------------------------------------------------------------- 49 8.1 检测器概述 --------------------------------------------------------------------------------------------------------- 49 8.2 氢火焰离子化检测器(FID)--------------------------------------------------------------------------------------- 49 8.3 电子捕获检测器(ECD)-------------------------------------------------------------------------------------------- 53 8.4 火焰光度检测器(FPD)------------------------------------------------------------------------------------------- 59第九章仪器的保养 ------------------------------------------------------------------------------------------------- 63 9.1 清洗与老化 -------------------------------------------------------------------------------------------------------- 63 9.2 故障排除 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------- 64安全注意事项▲氢气使用的安全注意事项使用氢气时,需特别小心。
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-气体扩散性小 -纯净 -便宜 -与检测器相匹配
常用气体:N2,He,H2,Ar等
载气
载气纯度:
高纯度载气有助于延长色谱柱使用寿命且 提高 检测器灵敏度
氮气(纯度99.999%) 氦气(纯度99.995%) 氩气(纯度99.99%) 氢气(纯度99.99%以上)注意安全
返回
载气
检测器
TCD(热导检测器)
原理
当携带了样品的载气流过检测器时,因导热系数 的差异使铼钨丝的温度发生变化,引起电阻值发生变
化而产生色谱信号。
应用范围
有机、无机化合物
检测器
TCD操作参数设定
流量
参比池和样品池流量尽量相同 温度
检测器温度至少高于柱温20--30℃ 电流(CURR,mA) 电流设定应参考仪器所附参照表
(只适用于0.53mm ID的宽孔径毛细柱)
程序升温进样口(PTV)
可实现大体积进样(数十~数百微升)
进样口
填充柱进样口示意图
载气
玻璃衬管
填充柱
进样口
分流/不分流进样口示意图
分流比:
SPL.R=F1:F2
F1
F2
进样口
热进样和冷进样
热进样:WBI,SPL
存在歧视效应和样品热分解
冷进样:OCI,PTV
PTV进样方式
分流进样(高浓度样) 无分流进样 (低浓度样) 大体积进样—LVI (痕量分析)
进样口
进样技术的改进
溶剂冲洗法
溶剂 空气 样品 空气 优点:减少热进样时的样品歧视效应
色谱柱
色谱柱类型
填充柱
柱材:不锈钢,玻璃 内径:2.6--3mm 长度:0.5--6m 填料:担体和固定液的种类 固定液的浓度 1-30% 担体有硅藻土、玻璃、 石英塑料担体(TPA) 等。
色谱柱
柱性能指标:
柱效、分离度
色谱柱
柱效
通常以理论塔板数(n)或理论塔板高度(H)表示
t n 5.54 ( )2 Wh / 2
H= L/n L为柱长
开始
' R
Wh/2
h
h/2
tR
色谱柱
载气流速与柱效关系
HETP Hmin
Van Deemter方程 HETP=A+B/u+Cu
uopt
u cm/s
R = 1.5 (基线分离)
色谱柱
色谱柱的选择
固定液极性的选择(按相似相溶原则) 非极性固定液------有按沸点顺序溶出倾向 极性固定液 ------ 沸点相同时,按极性由小到大 的顺序溶出 固定液的浓度或毛细管柱的膜厚 对低沸点化合物 高浓度(10%~30%) 高膜厚(1~5μm) 对高沸点化合物 低浓度(1%~5%) 低膜厚(0.25~0.5μm)
关机时,电流设为0或一小值(3~5mA)
检测器
影响TCD检测灵敏度的因素
灯丝电流越大,灵敏度越高
检测器温度越低,灵敏度越高
用氢气或氦气作载气比氮气灵敏度高
检测器
设置电流
待进样口、色谱柱、检测器后达到设定温度
后设置电流110mA
量程 1 1 0 输入
量程→110→输入
数据处理
气相色谱数据处理单元:
管壁涂渍开口柱
色谱柱
毛细管柱管材
熔融石英 – 合成高纯石英
外表面涂覆聚酰亚胺 内表面经化学处理
不锈钢
用于高温分析 最不易断裂 内表面经特殊处理
色谱柱
固定相
大多数固定相为聚合物 WCOT 毛细管柱:
聚甲基硅氧烷(Polysiloxanes, silicones) 聚乙二醇(Polyethylene glycols, PEG)
通载气
载气流量控制
载气压力控制1.6atm(A表)
开机
电脑开机
色谱仪开机
温度设置
进样口温度150O C设置( INJ.T) 柱温110O C( COL.T) 检测器温度150O C设置( DET.T) DET.T≥INJ.T≥COL.T+30℃
温度设置
进样口温度
考虑样品中各组分的沸点,设定温度使样品瞬间 汽化。
色谱柱
恒温&程序升温分析比较
C8 C9 C10 C11 C8 C9 C10 C11
恒温分析
• 沸程窄时采用恒温分析 • 恒温分析时,保留时间和
程序升温分析
• 沸程宽时采用升温分析 • 升温分析时,保留时间和
碳数呈指数关系
碳数呈正比关系
• 基线易漂移
返回
检测器
气相色谱常用检测器
广谱检测器:
FID、TCD 选择性检测器: FTD、FPD、ECD
进样是在较低温度下进行 ,有助于克服样品热 分解和歧视效应 , 定量精度高
进样口
歧视效应的产生:蒸馏现象
高沸点组分残留
低沸点组分百分比偏高
进针
退针
返回
进样口
• 冷进样概念:样品是在溶液状态--低于样品沸点的温
度下进样,气化室快速升温使样品气化
•
•
OCI柱头进样
只适用于0.53内径的柱子 无分流流路,不能分析高浓度样品(污染柱子), 进样量一般小于2ul
色谱柱
载气种类对柱效的影响
色谱柱
影响柱效的因素
使用内径较小的柱
减小固定相液膜厚度
减小进样量 使用更长的色谱柱 使用程序升温/升压
色谱柱
载气线速度和流量测定 L 线速度: u tm 柱长:L=πdk 式中 d为柱圈直径;k为柱圈圈数 tm为不保留组分的保留时间,可采用低碳烃如甲烷的保 留时间。 柱流量:F=πr2μ*60 式中 r为柱内半径,cm; μ为载气线速度,cm/s
色谱柱
分离度(R):柱将两个相邻峰彼此分离的程度。
2(t R 2 t R1 ) R W2 W1
式中:tR1,tR2分别为两个相邻峰的保留时间 W1,W2分别为两个相邻峰的峰宽 当R=1.5时,分离程度可达99.7%,认为两峰完 全分离。 Nhomakorabea 分离度
R = 0.8
R = 1.0
R = 1.25
毛细管柱
柱材:熔融石英、铝
内径:0.2mm--0.53mm 长度:10--100m 固定相种类:OV-1,PEG20M,OV-17等 固定相膜厚:0.2--5μm
色谱柱
毛细管柱主要类型
Packed Capillary
Porous Layer Open Tubular
多孔层开口柱
Wall Coated Open Tubular
N2000色谱工作站
数据处理
联机
点击在线色谱工作站
选择通道 2
输入实验信息
选择方法
数据采集
进样
待基线平稳后,用微量进样器于A进样口注入 2.0微升,迅速打开2通道采样。
数据处理
保存数据
根据不同要求将试验数据保存
关机
按照开机相反顺序关机
气相色谱基础 GC-7890T主机操作
一、色谱起源
石油醚
色谱
组分
色素
碳酸钙颗粒
二、定义
色谱法:利用组分在两相间分配系数不同 而进行分离的技术
移动相:携带样品流过整个系统的流体
固定相:静止不动的一相,色谱柱
三、分类
气相色谱流程图
载气 进样口 检测器 数据处理 流量控制器
柱温箱
载气
作为流动相使用的气体:
色谱柱温度
考虑样品中各组分的沸点,及希望的分析周期,
宽沸程样品应使用程序升温。
检测器温度
防止检测器污染,一般比色谱柱温度高20-30℃。
温度设置
注意点:
升温速度不同,色谱柱温度、进样口温度分步
设定先低后高
DET
INJ
1
5
0
输入
COL
进样口
进样口类型 填充柱进样口(WBI)
毛细管柱进样口(SPL) 冷柱头进样口(OCI)