高考化学(人教版)练习:第十一章 第35讲 烃的含氧衍生物 Word版含解析
第34讲 烃的含氧衍生物(练)高考化学一轮复习讲练测(解析版)
第34讲烃的含氧衍生物第一部分:高考真题感悟1.(2022·河北·高考真题)茯苓新酸DM是从中药茯苓中提取的一种化学物质,具有一定生理活性,其结构简式如图。
关于该化合物,下列说法不正确的是KMnO溶液褪色B.可发生取代反应和加成反应A.可使酸性4C.可与金属钠反应放出2H D.分子中含有3种官能团【答案】D【解析】A.由题干有机物的结构简式可知,分子中含有碳碳双键,故可使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确;B.由题干有机物的结构简式可知,分子中含有碳碳双键,故可发生加成反应,含有羧基和羟基故能发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,B正确;C.由题干有机物的结构简式可知,分子中含有羧基和羟基,故能与金属钠反应放出H2,C正确;D.由题干有机物的结构简式可知,分子中含有碳碳双键、羧基、羟基和酯基等四种官能团,D错误;故答案为:D。
2.(2022·浙江·高考真题)染料木黄酮的结构如图,下列说法正确的是A.分子中存在3种官能团B.可与HBr反应4mol BrC.1mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗2D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2mol NaOH【答案】B【解析】A.根据结构简式可知分子中含有酚羟基、羰基、醚键和碳碳双键,共四种官能团,A错误;B.含有碳碳双键,能与HBr发生加成反应,B正确;C.酚羟基含有四种邻位或对位H,另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应,所以最多消耗单质溴5mol,C错误;D.分子中含有3个酚羟基,所以最多消耗3molNaOH,D错误;答案选B。
3.(2022·全国·高考真题)一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下:下列叙述正确的是A.化合物1分子中的所有原子共平面B.化合物1与乙醇互为同系物C.化合物2分子中含有羟基和酯基D.化合物2可以发生开环聚合反应【答案】D【解析】A.化合物1分子中还有亚甲基结构,其中心碳原子采用sp3杂化方式,所以所有原子不可能共平面,A错误;B.结构相似,分子上相差n个CH2的有机物互为同系物,上述化合物1为环氧乙烷,属于醚类,乙醇属于醇类,与乙醇结构不相似,不是同系物,B错误;C.根据上述化合物2的分子结构可知,分子中含酯基,不含羟基,C错误;D.化合物2分子可发生开环聚合形成高分子化合物,D正确;答案选D。
高二下学期人教版高中化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》测试题(含答案)
《烃的含氧衍生物》测试题一、单选题1.下列说法正确的是( )A.煤经处理变为气体燃料的过程属于物理变化B.淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物C.乙烷和乙醇均能发生取代反应D.乙酸乙酯和植物油均可水解生成乙醇2.下列各组有机物中,仅使用溴水不能鉴别出的是A.苯和四氯化碳B.乙烯和丙烯C.乙烷和乙烯D.苯和酒精3.某有机物的结构如图所示,这种有机物可能具有的性质是①可以燃烧;②能使酸性KMnO4溶液褪色:③能跟NaOH溶液反应;④能发生酯化反应;⑤能发生加聚反应A.①④B.全部C.①②③⑤D.①②③④4.有机物种类繁多,与人类生活、生产有密切关系,下列有关常见有机物的说法错误的是( )A.C5H12属于烷烃,可能的结构有3种B.C4H9Cl不属于烃,可能的结构有4种C.可以用H2在一定条件下除去乙烷中的乙烯D.乙醇、乙酸和乙酸乙酯可以用饱和NaHCO3溶液鉴别5.将1mol乙酸(其羟基氧用18O标记)与乙醇在浓硫酸并加热条件下发生反应(不考虑副反应)。
下列叙述正确..的是A.浓硫酸只起到吸水作用,不参与反应 B.反应体系中含18O的分子有2种C.乙酸乙酯中还有18O 原子 D.反应一段时间后乙醇中含有18O原子6.有机物A和B分子中都有2个碳原子,室温时A为气体B为液体,A在催化剂作用下与水反应生成一种含氧化合物C。
C经催化氧化生成B,则三种物质是A .A 是CH 2=CH 2B 是CH 3CHOC 是CH 3CH 2OHB .A 是CH 3CHO B 是CH 2=CH 2C 是CH 3CH 2OHC .A 是CH ≡CH B 是CH 3CH 2OH C 是CH 3CHOD .A 是CH 3CH 2OH B 是CH 3-CH 3 C 是CH ≡CH7.NM -3和D -58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构如下:关于NM -3和D -58的叙述,错误的是( )A .遇FeCl 3溶液都显色,原因相同B .都不能发生消去反应,原因相同C .都能与溴水反应,原因不完全相同D .都能与NaOH 溶液反应,原因不完全相同8.下列说法正确的是( )A .酸和醇发生的反应一定是酯化反应B .酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子C .浓H 2SO 4在酯化反应中只起催化剂的作用D .欲使酯化反应生成的酯分离并提纯,可以将弯导管伸入饱和Na 2CO 3溶液的液面下,再用分液漏斗分离9.双羟香豆素医学上用作抗凝剂,其结构如图所示。
高考一轮复习化学课件烃的含氧衍生物
无色或淡黄色液体,有芳香气 味,是重要的工业溶剂和有机
合成中间体。
06
羧酸及其衍生物
羧酸的定义与分类
定义
羧酸是一类含有羧基(-COOH)的有机化合物,通式为R-COOH,其中R为烃基。
分类
根据烃基的不同,羧酸可分为脂肪酸和芳香酸两大类。脂肪酸的烃基为脂肪烃基,芳香酸的烃基为芳 烃基。
羧酸的物理性质
解题技巧与方法总结
官能团识别与性质判断
熟练掌握烃的含氧衍生物中常见官能团的识别方法,以及各官能 团所代表的物质性质。
反应类型与方程式书写
熟悉烃的含氧衍生物中常见的反应类型,如取代反应、加成反应、 消去反应等,并掌握相应化学方程式的书写方法。
实验设计与评价
掌握烃的含氧衍生物相关实验的设计原理、操作步骤及注意事项, 能够对实验方案进行评价和优化。
07
高考真题解析与备考策略
历年高考真题回顾
1 2 3
2022年高考真题分析
对去年高考中出现的烃的含氧衍生物相关题目进 行详细解析,包括题型、考点、难易程度等。
历年高频考点总结
根据历年高考真题,总结出烃的含氧衍生物部分 的高频考点,如醇、酚、醛、酮、羧酸等的性质 与转化。
命题趋势预测
结合当前教育教学改革和高考命题趋势,对烃的 含氧衍生物部分的命题趋势进行预测。
溶解性
02
醚能溶解多种有机物,是良好的有机溶剂。
密度
03
大多数醚的密度比水小,且不溶于水。
醚的化学性质
稳定性
醚在常温下相对稳定,不 易发生化学反应。
氧化反应
在高温或催化剂作用下, 醚可被氧化为相应的醇或 酮。
还原反应
醚可被还原为醇,但反应 条件较为苛刻。
(通用版)202x版高考化学一轮复习 第十一章 第三节 烃的含氧衍生物
考纲要求
1.掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质,以及它们之间 的相互转化。
2.了解烃的衍生物的重要应用以及合成方法。 3.了解有机分子中官能团之间的相互影响。 4.了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学
性质及应用。 5.了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。
3.(2017·天津高考)汉黄芩素是传统中草药黄
芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有
独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确
的是
()
A.汉黄芩素的分子式为 C16H13O5 B.该物质遇 FeCl3 溶液显色 C.1 mol 该物质与溴水反应,最多消耗 1 mol Br2 D.与足量 H2 发生加成反应后,该分子中官能团的种类减
⑤与乙酸的酯化反应 浓硫酸
_C_H__3C__H_2_C__H_2_O_H__+___C_H__3C__O__O_H____△_____C_H__3C__O_O__C_H__2_C_H__2C__H_3 _+__H_2_O__,_a___。
(2)由基团之间的相互影响理解酚的化学性质 由于苯环对羟基的影响,酚羟基比醇羟基_活__泼__;由于羟基 对苯环的影响,苯酚中苯环上的氢比苯中的氢_活__泼__。 ①弱酸性 苯酚电离方程式为_C_6_H_5_O__H____C__6H__5O__-_+__H__+,俗称石炭酸, 但酸性很弱,不能使石蕊溶液变红。 苯酚与 NaOH 溶液反应的化学方程式:
[小题练微点]
1.判断下列说法的正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)乙醇和苯酚均为非电解质
( ×)
(2)1 mol 乙醇分子中含有 8NA 个极性键
( ×)
(3)乙二醇和丙三醇互为同系物
烃的含氧衍生物专项训练知识归纳总结附解析
烃的含氧衍生物专项训练知识归纳总结附解析一、高中化学烃的含氧衍生物1.2-甲基-1,3-丁二烯是一种重要的化工原料。
可以发生以下反应。
已知:请回答下列问题:(1)2-甲基-1,3-丁二烯与溴水发生加成反应。
① 完全加成所得有机产物的结构简式______________________________;② 发生1,2-加成所得有机产物的化学方程式为 __________________________________;③ 发生1,4-加成反应的名称为__________________。
(2)B为含有六元环的有机物,写出2-甲基-1,3-丁二烯与2-丁烯反应的化学方程式___________________________ 。
(3)Y()是天然橡胶的主要成分,能发生的反应有___________填标号)。
A.加成反应 B.氧化反应 C.消去反应 D.酯化反应(4)X的分子式为C3H4O3,其结构简式为_________________; X与丙醇发生酯化反应的化学方程式为_____________________。
2.苹果酸常用于汽水、糖果的添加剂。
(1)写出苹果酸中官能团的名称__。
(2)写出苹果酸分别与下列物质反应的化学方程式。
①Na:__。
②Na2CO3:__。
(3)写出其一分子内酯化成四元环酯的结构简式:___。
3.按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已去).请回答下列问题:(1)A的名称为__________。
(2)分别写出 B、F 的结构简式:B_____、F_____。
(3)反应①~⑦中属于消去反应的是_____,属于加成反应的是_____(填代号)。
(4)根据反应+Br2,写出在同样条件下CH2=CH—CH=CH2 与等物质的量Br2反应的化学方程式:__________________。
(5)写出第④步的化学方程式_______________。
(6)下列有机物分子中,在核磁共振氢谱图中能给出三种峰(信号)且强度之比为 1∶1∶2 的是_______________。
高考化学一轮复习烃的含氧衍生物专项练习(含答案)
2019高考化学一轮复习烃的含氧衍生物专项练习(含答案)烃的衍生物,从组成上看,除了碳(C),氢(H)元素之外,还含有氧(O)。
以下是烃的含氧衍生物专项练习,请考生练习。
1.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种【答案】D【解析】C5H12O能与Na反应产生H2,可确定该有机物是醇,故C5H12O可看作是戊烷中的H被OH取代的产物,戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体,正戊烷对应的醇有3种,异戊烷对应的醇有4种,新戊烷对应的醇有1种,故共有8种。
2.能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是()A.乙醇完全燃烧生成CO2和H2OB.0.1 mol乙醇与足量钠反应生成0.05 mol氢气C.乙醇能溶于水D.乙醇能脱水【答案】B【解析】乙醇与生成的氢气的物质的量之比为0.1∶0.05=2∶1,说明乙醇分子中有一个活泼的氢原子可被金属钠取代(置换),即乙醇分子中有一个羟基。
3.下列关于苯酚的叙述中,正确的是 ()A.苯酚呈弱酸性,能使石蕊试液显浅红色B.苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上C.苯酚有强腐蚀性,沾在皮肤上可以用NaOH溶液洗涤D.苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀【答案】B【解析】苯酚的酸性太弱,不能是酸碱指示剂变色,A不正确;由于苯环是平面型结构,所以苯酚中的原子有可能都在同一平面上,B正确;氢氧化钠具有腐蚀性,应当用酒精洗涤,C不正确;苯酚和氯化铁发生显色反应,生成的不是沉淀,D不正确。
4.可以鉴别出C2H5OH、C2H5ONa、C6H5OH、AgNO3、Na2CO3、KI 六种物质的一种试剂是()A.稀盐酸B.溴水C.KMnO4酸性溶液D.FeCl3溶液【答案】D5.冬青油结构为,它在肯定条件下可能发生的反应有()①加成反应②水解反应③消去反应④取代反应⑤与Na2CO3反应生成CO2 ⑥加聚反应A.①②⑥B.①②③④C.③④⑤⑥D.①②④【答案】D【解析】由冬青油结构简式,可知含有苯环能与氢气发生加成反应,含有酯基能水解,羟基邻、对位的碳原子上均有氢原子,与溴水能发生取代反应,不能消去、加聚,也不能与Na2CO3反应生成CO2,故D正确。
人教版高三化学一轮复习课件 第11章 有机化学基础(选修)第3讲 烃的含氧衍生物课件
浓硫酸 140 ℃
浓硫酸 _①__②__ 取代反应 _2_C__H_3_C_H__2O__H__1―_4_―0_→℃___C_2_H_5_—______
_O__—__C_2_H_5_+__H__2O___________
CH3COOH (浓硫酸、△)
—CHO
• 醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物,官
• 能(2)团常_见__醛__的颜_色_物__理气状_。态体性质刺气激。性味气味
溶解性
甲醛 (HCHO)
无 色
_液_体_ _ _
刺__激_性_气_味_ ____
易溶于水
26
(3)化学性质(以乙醛为例)。
醛类物质既有氧化性又有还原性,其氧化还原关系为:
__①___ 置__换__反__应__ _2_C_H__3_C_H__2O__H_+__2_N__a_―__→_________ _2_C_H__3_C_H__2O__N_a_+__H__2_↑______
__②___ _取__代__反__应_
△ CH3CH2OH+HBr――→
CH3CH2Br+H2O
17
• 解析 能被氧化成醛的醇分子中必含有基团 “—CH2OH”,②和③符合题意;能被氧化 成酮的醇分子中必含有基团“—CHOH”, ①符合题意;若与羟基相连的碳原子的邻位 碳原子上的氢原子类型不同,则发生消去反 应时,可以得到两种产物,①符合题意。
18
• 4.A和B两种物质的分子式都是C7H8O,它 们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于 NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液。B能使 适量溴水褪色,并产生白色沉淀,而A不能 。B苯环上的一溴代物有两种结构。
推荐2019人教版高三化学总复习练习:第十一章有机化学基础课时作业34烃的含氧衍生物含解析(1)
课时作业34烃的含氧衍生物
一、选择题
1.双酚A是食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂,能导致人体内分泌失调,对儿童的健康危害更大。
下列有关双酚A的叙述不正确的是()
A.双酚A的分子式是C15H16O2
B.双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶3
C.反应①中,1 mol双酚A最多消耗2 mol Br2
D.反应②的产物中只有1种官能团
解析:A项,由双酚A的结构简式可知,该有机物的分子式为C15H16O2,叙述正确;B项,双酚A的分子中有4种不同化学环境的H,比为1∶2∶2∶3,叙述正确;C项,由于酚羟基邻位可与Br2发生取代反应,故1 mol双酚A最多消耗4 mol Br2,叙述错误;D 项,反应②为加成反应,生成物中只有羟基1种官能团,叙述正确。
答案:C
2.下列实验可达到实验目的的是()
解析:本题考查有机物的结构和性质。
A项,一元醇在浓硫酸的作用下加热发生消去反应生成烯烃,错误;B项,氢氧化钠与酚羟基、羧基均反应,正确;C项,溴乙烷与硝酸银溶液不反应,错误;D项,苯酚与溴水直接发生取代反应生成三溴苯酚,错误。
答案:B
() A.通入足量的SO2并加热
B.与足量NaOH溶液共热后,通入足量CO2
C.与盐酸共热后,加入足量的NaOH溶液
D.与稀硫酸共热后,加入足量的Na2CO3溶液
解析:通入足量的SO2并加热时可以使酯在酸性条件下水解,并将羧酸钠转化为羧酸,A选项不正确;与足量NaOH溶液共热后,得到的是羧酸钠及酚钠,再通入足量二氧化碳,可以使酚钠转化为酚,B选项正确;与盐酸共热后,加入足量的NaOH溶液得到的是羧酸。
高考化学一轮复习 11.3烃的含氧衍生物
(2)分类。
(3)醇类物理性质的变化规律。 ①在水中的溶解性:低级脂肪醇⑨______溶于水。 ②密度:一元脂肪醇的密度一般⑩______1 g·cm-3。 ③沸点。 a.直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而 逐渐⑪______; b.醇分子间存在氢键,所以相对分子质量相近的醇和烷 烃相比,醇的沸点远远⑫______烷烃。
CH3CH2Br+H2O ⑯氧化 ⑰2CH3CHO+2H2O ⑱消去
反应 ⑲浓―17― 硫0 ℃→酸 CH2===CH2↑+H2O ⑳取代反应 ○ 21
C2H5—O—C2H5 + H2O
○ 22 取 代 ( 酯 化 ) 反 应
○23
浓硫酸 △
CH3COOC2H5+H2O
2.酚 (1)组成与结构。 分子式:○ 24__________________。 结构简式:○25________________。 结构特点:○26________________。
浓硫酸,170 ℃
浓硫酸,140 ℃
CH3COOH (浓硫酸、△)
①③ ②④ ①②
①
⑯______ 2CH3CH2OH+O2―C― △u→⑰
____________________
⑱______
CH3CH2OH⑲ ____________________
⑳______
2CH3CH2OH浓― 14― 硫0 ℃ →酸紫色。( )
(7)苯酚与 Na2CO3 溶液反应的离子方程式为
。( ) (8)分子式为 C7H8O,且含苯环的有机化合物有 4 种。
() 【 提 示 】 (1)√ (2)√ (3)√ (4)× (5)× (6)×
(7)× (8)×
【解析】 (4)苯酚电离 H+的能力比 H2CO3 二级电离 H +的能力强,因而只能生成 NaHCO3。
【金版学案】新高考化学一轮复习:第11章有机化学基础第3讲烃的含氧衍生物(含答案解析)
课后训练与检测(时间: 45 分钟 )一、选择题1.鉴识苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇液体,可采纳的最正确试剂是() A.溴水、新制的Cu(OH) 2B. FeCl 3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C.石蕊试液、溴水D. KMnO 4酸性溶液、石蕊试液分析:此题的重点词句是“鉴识液体最正确试剂”,A、B、C选项中试剂均可鉴识上述物质,但 A 需新制 Cu(OH) 2;若用 B 选项中试剂来鉴识其操作步骤较繁琐:用石蕊可鉴识出乙酸溶液,用 FeCl 3溶液可鉴识出苯酚溶液,用溴水可鉴识出己烯,余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴识。
而用 C 选项中试剂则操作简捷,现象显然。
答案: C2.以下有机物中,在不一样条件下,既能发生水解反响和消去反响,又能发生酯化反响并能与金属钠反响放出氢气的是()A.②B.②③C.①② D .①②③分析:卤素原子、酯基可水解,羧基和羟基发生酯化反响,卤素原子和醇羟基当邻碳上有氢时,可发生消去反响,羧基和羟基能与钠反响放出氢气。
知足条件只有②、③,故答案选 B。
答案: B3. CPAE 是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成,其合成过程以下。
以下说法不正确的选项是 ()A. 1 mol CPAE 与足量的NaOH 溶液反响,最多耗费 3 mol NaOHB.可用金属Na 检测上述反响结束后能否残留苯乙醇C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9 种D.咖啡酸可发生聚合反响,而且其分子中含有 3 种官能团分析:CPAE中酚羟基和酯基都能与NaOH反响, A正确;题述反响方程式中的四种物质都能与Na反响产生氢气,所以用Na 没法查验反响结束后能否残留苯乙醇, B 项错误;与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9 种,酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基 3 种官能团,且能发生加聚反响, D 项正确。
答案: B4.物质 X 的构造简式以下图,常被用于香料或作为饮料的酸化剂,在食品和医学上用作多价螯合剂,也是化学中间体。
高考化学提高题专题复习烃的衍生物专项训练练习题附解析
高考化学提高题专题复习烃的衍生物专项训练练习题附解析一、高中化学烃的衍生物1.已知:① A是石油裂解气的主要成份,A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平−−−−−→2CH3COOH。
现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线② 2CH3CHO+O2催化剂Δ如图所示:回答下列问题:(1)B、D分子中的官能团名称分别是____、_____。
(2)写出下列反应的反应类型:①________,②__________,④_________。
(3)写出下列反应的化学方程式:①__________;②__________;④__________。
2.烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,B再经过一系列反应生成具有芳香气味的E和G。
已知:烃A分子量为26,B能发生银镜反应,E和G的分子式都为C4H8O2。
请回答:(1)E中官能团的名称是______________。
(2)C的结构简式是__________________。
(3)写出①的化学反应方程式_______________。
(4)下列说法不正确的是_______。
A.C可以和溴水发生加成反应 B.D和F在一定条件下能发生酯化反应C.反应①和⑤的反应类型不同 D.可通过新制氢氧化铜悬浊液鉴别B、C和E3.A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,分子式为C10H10O2,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。
(1)根据分子结构模型写出A的结构简式 ___________ 。
(2)拟从芳香烃出发来合成A,其合成路线如下:已知:A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。
(a)写出⑤反应类型__________反应;写出H的结构简式___________ 。
(b) 写出G中官能团名称:_________________________(c)写出下列步骤的反应方程式(注明必要的条件)⑥_______________________________________。
高中有机化学--烃的含氧衍生物(含答案)
烃的含氧衍生物第一节醇酚学习目标知识与技能过程与方法情感态度与价值观1.认识醇、酚的典型代表物(乙醇、苯酚)的组成和结构特点。
2.了解醇、酚的化学性质及其用途。
3.了解醇的一般物理性质、用途和一些常见的醇。
初步掌握根据物质结构分析物质性质的一般方法。
1.感受醇在有机化合物转化中的重要作用。
2.知道醇类物质和苯酚在日常生活中的应用,体会化学对人类生活的作用。
学习重点1.醇和酚的化学性质。
2.培养学生通过物质结构预测其性质的能力。
课时ⅠⅠ探究训练一、选择题(每小题有1~2个选项符合题意)1.质量为a g的铜丝,在空气中灼烧变黑,趁热放入下列物质中,铜丝变为红色,而且质量仍为a g的是( )A.盐酸B.乙醇C.一氧化碳D.硝酸2.下列关于乙醇物理性质的说法中,正确的是( )A.易挥发的液体B.无色透明且难溶于水的液体C.密度比水小,沸点比水高D.可用来萃取碘水中的碘3.乙醇分子结构中,各种化学键为关于乙醇在各种反应中,断裂键的说法不正确的是( )A.和乙酸、浓H 2SO4共热时断裂②键B.和金属钠反应时断裂①键C.和浓H2SO4共热至170℃时断裂②⑤键D.在Ag催化下和O2反应时断裂①③键4.下面4种变化中,有一种变化与其他3种变化类型不同的是( )A.CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2OB.CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2OC.2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2OD.CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O5.下列物质能发生消去反应的是( )A.CH3Cl B.C.D.6.32g某饱和一元醇与足量的金属钠反应,得到11.2L(标准状况下)H2,该醇是( ) A.CH3OH B.C2H5OH C.C3H7OH D.C4H9OH二、填空题7.______和______相连的化合物称为醇,饱和一元醇的通式是______。
乙二醇、丙三醇是重要的化工原料,______可作汽车的防冻液,______用于配制化妆品。
高考化学讲与练 第11章 第3讲 烃的含氧衍生物(含解析)新人教版
——————————新学期新成绩新目标新方向——————————第11章第3讲烃的含氧衍生物李仕才考纲要求 1.掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质,以及它们之间的相互转化。
2.了解烃的衍生物合成方法。
3.了解有机分子中官能团之间的相互影响。
4.根据信息能设计有机化合物的合成路线。
考点一醇、酚1.醇、酚的概念(1)醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物,饱和一元醇的分子通式为C n H2n+n≥1)。
1OH((2)酚是羟基与苯环直接相连而形成的化合物,最简单的酚为苯酚()。
(3)醇的分类2.醇类物理性质的变化规律(1)溶解性低级脂肪醇易溶于水。
(2)密度一元脂肪醇的密度一般小于1g·cm-3。
(3)沸点①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高。
②醇分子间存在氢键,所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃。
3.苯酚的物理性质(1)纯净的苯酚是无色晶体,有特殊气味,易被空气氧化呈粉红色。
(2)苯酚常温下在水中的溶解度不大,当温度高于65_℃时,能与水混溶,苯酚易溶于酒精。
(3)苯酚有毒,对皮肤有强烈的腐蚀作用,如果不慎沾到皮肤上应立即用酒精洗涤。
4.由断键方式理解醇的化学性质如果将醇分子中的化学键进行标号如图所示,那么醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下所示:以1-丙醇为例,完成下列条件下的化学方程式,并指明断键部位。
(1)与Na 反应________________________________,______________。
(2)催化氧化________________________________,______________。
(3)与HBr 的取代________________________________,______________。
(4)浓硫酸,加热分子内脱水________________________________,______________。
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课时作业1.(2017·安徽江南十校联考)下列有关有机物说法不正确的是( )A.CH3CH(OH)CH2COOH用系统命名法命名为3羟基丁酸B.四苯基乙烯()中所有碳原子一定处于同一平面C.1 mol分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别是3 mol、4 mol、1 molD.在一定条件下,苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应解析:羧基碳序号最小,羟基为取代基,A正确;单键可以旋转,故每个苯环中的碳原子与双键碳原子可能共平面,B错误;分子内的酚羟基、醇羟基、羧基都能与Na反应,酚羟基、羧基均能与NaOH反应,且酯基水解后生成酚羟基、羧基均消耗NaOH,只有羧基与NaHCO3溶液反应,故C正确;D正确。
答案:B2.(2017·江苏化学)萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是( )A.a和b都属于芳香族化合物B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀解析:芳香族化合物必须至少含有一个苯环,a中无苯环,A项错误;a和c分子中不可能所有碳原子均处于同一平面,B项错误;a中、b中与苯环直接相连的—CH3、C中的—CHO均能与酸性KMnO4溶液反应,使之褪色,C项正确;b不能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀,D项错误。
答案:C3.(2017·天津高考卷)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。
下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种解析:汉黄芩素的分子式为C16H12O5,A错;汉黄芩素分子中存在碳碳双键和酚羟基,1 mol该物质最多消耗2 mol Br2,C错;汉黄芩素分子中含有4种官能团,与足量H2发生加成反应后的产物中含有2种官能团,D错。
答案:B4.化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。
下列有关化合物X的说法正确的是( )A.分子中两个苯环一定处于同一平面B.不能与饱和Na2CO3溶液反应C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种D.1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应解析:由于单键可以旋转,两个苯环不一定处于同一平面,A错误;X分子结构中含有—COOH,能与饱和Na2CO3溶液反应,B错误;X分子结构中只有酯基能水解,水解产物只有一种,C正确;X分子结构中的—COOH和酚酯基能与NaOH反应,1 mol X最多能与3 mol NaOH反应,D错误。
答案:C5.如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物,其中a是烃类,其余是烃的衍生物。
下列有关说法正确的是( ) a ―――→HBr 一定条件b ―――→NaOH 溶液 c ――→O 2 Cu △d ―――→①银氨溶液②H +e ―――→+c 浓硫酸,△f A .若a 的相对分子质量是42,则d 是乙醛B .若d 的相对分子质量是44,则a 是乙炔C .若a 为苯乙烯(C 6H 5—CH===CH 2),则f 的分子式是C 16H 32O 2D .若a 为单烯烃,则d 与f 的最简式一定相同答案:D6.有机物A 是一种广谱高效食品防腐剂,如图所示是A 分子的球棍模型。
回答下列问题:(1)写出A 的分子式:________。
(2)A 能够发生反应的类型有(填序号):________。
①氧化反应;②加成反应;③取代反应;④消去反应(3)写出A 与烧碱溶液反应的化学方程式:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(4)下列是一些中草药中所含的有机物:其中互为同分异构体的是(填序号)________;能与溴水反应的是(填序号)________。
解析:(2)由A 分子的球棍模型可知该物质中有酚羟基和酯基,可以发生氧化反应、取代反应,含有苯环可发生加成反应;(3)注意酚羟基与羧基均能与NaOH 溶液反应;(4)与溴水反应说明结构中存在不饱和键。
答案:(1)C 9H 10O 3 (2)①②③(3)CH3CH2OOC OH+2NaOH―→NaOOC ONa+CH3CH2OH+H2O(4)②④①②④7.某有机物的结构简式如图所示:(1)当此有机物分别和________、________、________反应时依次生成①、②、③。
(2)根据(1)可知—OH上H电离由易到难的顺序为________(填官能团名称)。
(3)1 mol 该物质与足量金属钠反应生成________ mol H2。
解析:(1)该有机物分子中含有羧基,具有酸性,且酸性比碳酸强,则可与NaHCO3反应生成;酚羟基、羧基都具有酸性,酚羟基的酸性比碳酸氢根强、比碳酸弱,该有机物可与NaOH或Na2CO3反应生成;羧基、酚羟基、醇羟基都可与钠反应,则该有机物与钠反应生成。
(2)由(1)可知有机物三种官能团中的—OH上H电离由易到难的顺序为羧基、酚羟基、醇羟基;(3)分子中的羧基、酚羟基、醇羟基都可与钠反应,则1 mol该物质与足量金属钠反应生成1.5 mol H2。
答案:(1)NaHCO 3 NaOH(或Na 2CO 3) Na (2)羧基、酚羟基、醇羟基 (3)1.58.化学式为C 8H 10O 的化合物A 具有如下性质:①A+Na ―→慢慢产生气泡;②A+RCOOH ――→浓硫酸△有香味的产物; ③A ――→KMnO 4 H + 苯甲酸;④A 催化脱氢产物不能发生银镜反应;⑤A 脱水生成的产物,经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。
试回答下列问题:(1)根据上述信息,对该化合物的结构可做出的判断是________(填编号)。
a .苯环上直接连有羟基b .苯环侧链末端有甲基c .肯定有醇羟基d .肯定是芳香烃(2)化合物A 的结构简式为________________________________________________________________________。
(3)A 和金属钠反应的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(4)写出A 脱水生成的产物,经聚合反应可制得一种塑料制品涉及的化学方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
解析:由A 的性质①②可知A 中含有羟基,由A 的性质③可知A 中含有苯环且只有一个侧链,由A 的性质④可知A 中羟基并非连在侧链末端的碳原子上,所以A 的结构为。
答案:(1)bc(2)(3)2CH(OH)CH 3+2Na ―→2CH(ONa)CH 3+H 2↑(4) CH(OH)CH 3――→浓硫酸170 ℃CHCH 2+H 2O , n CHCH 2――→引发剂9.由乙烯和其他无机原料合成环状酯E 和高分子化合物H 的示意图如下所示:请回答下列问题:(1)写出以下物质的结构简式:A________,F________,C________。
(2)写出以下反应的反应类型:X________,Y________。
(3)写出以下反应的化学方程式:A→B:________________________________________________________________________;G→H:________________________________________________________________________。
(4)若环状酯E 与NaOH 水溶液共热,则发生反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
答案:(1)CH 2BrCH 2Br CH≡CH OHC —CHO(2)酯化反应(或取代反应) 加聚反应(3) +2NaOH ――→H 2O △+2NaBr一定条件下n CH2===CHCl――→10.已知碳氢化合物A对氮气的相对密度是2.5,E中含有两个甲基,且连在不同的碳原子上,F为高分子化合物。
A~F之间的转化关系如图所示:(1)碳氢化合物A的分子式为________________,D的官能团名称为________________________________________________________________________。
(2)写出反应②的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)化合物E在一定条件下合成高分子化合物F,请写出该反应的方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(4)D的同分异构体中属于酯类的有________种,请写出其中2种含有两个甲基的同分异构体的结构简式________________________________________________________________________。