ABC44_CAS号1831135-46-6_M8681说明书_AbMole中国
西咪替丁登革热医用原料药
武汉贝尔卡生物医药有限公司登革热类药物简介西咪替丁
CAS号: 51481-61-9
商品别名: 甲氰咪胍; ;
西咪替丁A;西咪替丁;甲腈咪胺;泰胃美;
甲氰咪胺;西米替丁;西米替汀;西眯替丁;西咪替丁号;
分子式: C10H16N6S
精确质量: 252.11600
分子量: 252.33900
PSA: 114.19000
LogP: 1.37918
【外观性状】
白色或类白色结晶性粉末，几无臭，味苦。
易溶于甲醇或稀盐酸，溶于乙醇，略溶于异丙醇，微溶于水。
熔点141～143℃。
37℃时在水中的溶解度为1.14%。
急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：2600，5000口服；150，106静脉注射；470，650腹腔注射。
【熔点】
139-144°C
【储存条件】
2-8°C
【水溶解性】
0.5 g/100 mL at 20 ºC
【Merck 】
2279
【外观性状】
白色或类白色结晶性粉末，几无臭，味苦。
易溶于甲醇或稀盐酸，溶于乙醇，略溶于异丙醇，微溶于水。
熔点141～143℃。
37℃时在水中的溶解度为1.14%。
急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：2600，5000口服；150，106静脉注射；470，650腹腔注射。
【熔点】
139-144°C
【储存条件】
2-8°C
【水溶解性】
0.5 g/100 mL at 20 ºC
【Merck 】
2279
核磁图谱
氢谱
碳。
丹皮酚 有机化合物
丹皮酚有机化合物
1、什么是马尼酚？
马尼酚（Metamizole），又称洛夫令、米诺昔龙、阿普唑仑，是一种多糖类镇痛剂、镇静剂和抗热剂，主要用于治疗疼痛和发热症状。
马尼
酚也可用于治疗腰腿痛、肩膀痛、关节痛、扭伤以及牙痛等。
2、马尼酚的结构及性质
马尼酚是一种含硝氧咪唑类有机化合物，其化学结构为C13H16N2O2P。
它具有白色粉末状，极易溶于水和乙醇，有抗炎、抗痉挛、镇痛和发
热的作用。
它的大多数分子量范围在255.28 至 271.26 Da之间。
3、马尼酚的作用机琙
马尼酚主要通过抑制胆碱、血小板聚集和抑制胆碱氧化酶而具有抗痉
挛和抗炎作用。
它还可以通过抑制炎性细胞因子和促炎性因子的分泌，在细胞外介导脂类化反应来抑制炎症。
除此之外，马尼酚还具有镇痛
和发热作用，其作用主要来自于其在中枢神经系统中抑制痛觉神经传
导的作用。
4、作用与副作用
马尼酚能够抑制炎症，并通过抑制脂类化反应及神经传导来显示出镇痛、镇静和发热作用。
其作用以及该药物被用来治疗许多疾病，但有
可能对一些患者不良反应也出现，包括血小板减少、肝肾损伤、皮疹、
腹泻以及严重的过敏反应。
因此，在使用马尼酚时需要小心谨慎，按照医嘱严格服用。
5-氨基四氮唑 用途
中文名称5-氨基四氮唑英文名称5-Amino-1H-tetrazole hydrate ，5-Amino-1,2,3,4-tetrazole，5-Amino-1H-tetrazole，5-Aminotetrazole，5-Amino-1H-tetrazole 1-hydrate中文别名 5-氨基-1H-四氮唑四水合物;5-氨基-1H-四氮唑;CAS RN 4418-61-5EINECS号 224-581-7分子式 CH3N5分子量 85.06825-氨基四氮唑主要用途：初步调查用途用作有机合成中间体，医药中间体，5一氨基四氮唑的重氮化降解法合成IH一四氮唑，而IH一四氮唑是核酸合成的活化(催化)剂，作为磷酯化或亚磷酯化的活化剂，被广泛用于核酸合成和类似的合成反应。
初步从国外数据库中查到一些资料：P.R.ChinaInfine Chemicals Co., Limited.ProducerTCI Europe NV BelgiumGermanyNovasep Synthesis - Dynamit Nobel GmbHProducerP.R.ChinaBEYO Chemical Co., Ltd.Bulk chemical producerUSAIsland Pyrochemical IndustriesLeading producer worldwideChangzhou Weijia Chemical Co., Ltd. P.R.ChinaDKSH Schweiz AG SwitzerlandWintersun ChemicalUSASupplierP.R.ChinaJunwee Chemical Co., Ltd.Bulk chemical producerP.R.ChinaNingbo Pangs Lanza Int’L Co., Ltd.ProducerNew Dragon Industrial Co., Ltd P.R.ChinaHongda Group LimitedUSABulk chemical producer。
艾贝宁说明书
艾贝宁说明书 Revised by Jack on December 14,2020【药品名称】通用名称：盐酸右美托咪定注射液商品名称：艾贝宁英文名称：Dexmedetomidine Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Youmeituomiding Zhusheye【成份】本品主要成份为盐酸右美托咪定，其化学名为：(+)-4-(S)-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐。
分子式：C13H16N2·HCl分子量：本品辅料为氯化钠。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。
【规格】2ml∶200mg(按右美托咪定计)【用法用量】成人剂量：配成4mg /ml浓度以1mg/kg剂量缓慢静注，输注时间超过10分钟。
本品在给药前必须用%的氯化钠溶液稀释达浓度4mg /ml，可取出2mL本品加入%的氯化钠注射液中形成总的50ml溶液，轻轻摇动使均匀混合。
操作过程中必须始终维持严格的无菌技术。
一般地，静脉用药前应该肉眼检查药品有无颗粒物质和颜色是否改变。
剂量调整：由于可能的药效学相互作用，当本品与其他麻醉剂、镇静剂、安眠药或阿片类药物同时给药时可能需要减少给药剂量(见药物相互作用)。
肝、肾功能损伤的患者和老年患者可能需要考虑减少给药剂量。
药品相容性：因为物理相容性尚不确定，本品不应与血液或血浆通过同一静脉导管同时给予。
当本品与以下药物同时给予时显示不相容：两性霉素B，地西泮。
当本品与以下静脉液体和药物同时给予时已经显示了相容性：%的氯化钠水溶液，5%的葡萄糖水溶液。
已经证实一些类型的天然橡胶可能吸收本品，建议使用合成的或有涂层的橡胶垫给药装置。
【不良反应】由于临床试验是在多种不同情况下进行的，因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物进行直接比较，而且可能无法反映实际临床应用中观察到的不良反应情况。
头孢沙定结构
头孢沙定结构
头孢沙定，别名：CGP-9000、CXD、Cefroxadinum、Oraspor，是一种口服广谱头孢烯类抗生素。
其结构如下：
分子式：C16H19N3O5S
分子量：365.40
CAS登录号：51762-05-1
EINECS登录号：257-391-8
中文别名：(6R,7R)-7-[[(2R)-2-氨基-2-(1-环己-1,4-二烯)乙酰]氨基]-3-甲氧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸
英文别名：(6R,7R)-7-[[(2R)-2-Amino-2-(1-cyclohexa-1,4-dienyl)acetyl]amino]-3-methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
头孢沙定为口服广谱头孢烯类抗生素，主要的作用机制尚未完全阐明。
目前主要用于治疗敏感菌所引起的各种感染，包括呼吸道、消化道、皮肤和软组织等部位的感染。
以上信息仅供参考，如需了解更多关于头孢沙定的内容，建议查阅相关的药品说明书或咨询医生。
阿司咪唑
合成方法
合成方法
化合物(I)和碘甲烷在乙醇中回流8h，环合得到化合物(Ⅱ)。再水解脱去酯基，得到化合物(Ⅲ)。用对甲氧 基苯乙基溴进行N-烷基化，得化合物(Ⅳ)。再用对氟苄基溴烷基化，得阿司咪唑。
1. 1-[(4-氟苯基)甲基]-苯并咪唑-2-(3H)-酮的制备
在反应瓶中加入2-羟基苯并咪唑5.0g(37.3mmol)和NaH 1.6g(53mmol)(NaH含量大约为80%,浸入矿物油中) 的DMF 100ml的悬浮液.加毕.在60ºC.(最好有N2保护)搅拌反应1h.再加入4-氟苄基氯(FBC)5.4g(37mmol),加热 ( 6 0 ºC ) 搅 拌 反 应 5 . 5 h . 冷 却 至 室 温 后 加 入 冰 水 7 0 0 m l , 用 二 氯 甲 烷 ( 5 0 0 m l × 2 ) 提 取 . 有 机 层 用 食 盐 水 洗 . 无 水 N a 2 S O 4 干燥.过滤.滤液减压浓缩.剩余物用石油醚析晶.得1-[(4-氟苯基)甲基]-苯并咪唑-2-(3H)-酮固体8.0g,为无色 结 晶 m p 1 7 8 ~ 1 7 9 ºC , 收 率 8 8 % .
治疗措施
阿司咪唑中毒的治疗要点为： 1.大量摄入者予洗胃，后灌服活性炭和导泻。 2.对心肌抑制和Q-T间期延长者予5%碳酸氢钠250ml静注可能有效。 3.对症、支持治疗。
专家点评
专家点评
阿司咪阿司咪唑自1983年上市以来，在许多国家得到了广泛应用。国外研究显示阿司咪唑治疗荨麻疹的总有 效率为74%。国内的一项多中心双盲安慰剂对照试验表明阿司咪唑对急性荨麻疹的总有效率为82.9%，对慢性荨麻 疹的总有效率为86.0%，均显著高于安慰剂，主要不良反应为嗜睡、倦怠、口干等，连续用药3个月的患者中，半 数有食欲及体重增加。阿司咪唑的心脏毒性虽然发生率较低，但由于后果严重，已限制了它的应用。阿司咪唑为 强效和长效的H1受体拮抗剂，无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用 可增进食欲和增加体重，服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾病。
安捷伦产品目录
15
Real-Time PCR
16
Mx3000P QPCR System
17
Brilliant III Ultra-Fast SYBR Green QPCR and QRT-PCR Reagents
18
Brilliant III Ultra-Fast QPCR and QRT-PCR Reagents
Agilent / STRATAGENE
Agilent website: /genomics
Welgene | Agilent Stratagene
威健股份有限公司 | Stratagene 總代理
Table of Content
Table of Contents
/ XL1-Red Competent Cells SoloPack Gold Supercompetent Cells
/ TK Competent Cells Specialty Cells
/ Classic Cells / Fine Chemicals For Competent Cells
適用於 UNG 去汙染或 bisulphite
sequencing
適用於 TA Cloning
最高敏感性
取代傳統 Taq 的好選擇
-
2
威健股份有限公司 | Stratagene 總代理
PCR Enzyme & Instrument
Agilent SureCycler 8800
市場上領先的 cycling 速度和 sample 體積 10 ～ 100 μL 簡易快速可以選擇 96 well 和 384 well 操作盤 優秀的溫控設備讓各個 well 都能保持溫度的穩定 七吋的高解析度觸控螢幕讓操作上更為簡便 可以透過網路遠端操控儀器及監控儀器 Agilent 專業的技術支援可以幫助您應對各種 PCR 的問題
苯佐卡因摩尔质量
苯佐卡因摩尔质量
苯佐卡因是一种局部麻醉药，常用于手术中减轻疼痛和不适感。
它的化学式为C13H20N2O，摩尔质量为236.31g/mol。
苯佐卡因主要通过阻止神经信号的传递来产生麻醉效果。
它能够阻止神经元内部的钠离子通道，从而阻止钠离子进入神经元内部，进而阻止神经信号的传递。
这种阻止神经信号传递的效果能够使疼痛信号无法到达大脑，从而减轻了疼痛和不适感。
苯佐卡因的应用范围非常广泛。
它可以用于局部麻醉手术，如皮肤切割、针刺、皮下注射等。
此外，它还可以用于治疗神经痛、痛经、牙痛等疾病。
苯佐卡因的用药方式也有多种。
最常见的方式是皮下注射或局部喷洒。
另外，还可以通过静脉注射或全身麻醉的方式使用。
当然，使用苯佐卡因也有一些需要注意的事项。
首先，苯佐卡因不能用于过敏者或对该药物有反应的人群。
其次，使用苯佐卡因时需要注意药物的剂量和使用方法，以免产生过量或过度麻醉的后果。
此外，苯佐卡因还可能产生一些副作用，如头晕、恶心、呕吐等。
苯佐卡因是一种非常常用的局部麻醉药。
其摩尔质量为236.31g/mol，主要通过阻止神经信号传递来产生麻醉效果。
它可以用于局部麻醉手术、治疗神经痛等疾病。
但在使用时需要注意剂
量和使用方法，并注意可能产生的副作用。
碧云天 EMSA Gel-Shift 试剂盒说明书
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线：400-168-3301或800-8283301订货e-mail：******************技术咨询：*****************碧云天网站微信公众号网址：EMSA/Gel-Shift 试剂盒产品编号产品名称包装GS002 EMSA/Gel-Shift 试剂盒100次产品简介：EMSA/Gel-Shift试剂盒(EMSA/Gel-Shift Kit)是用于EMSA(也称gel shift)研究的一个试剂盒。
通过EMSA可以研究目的蛋白和特定的DNA序列的结合情况，从而可以研究细胞内一些转录因子的激活水平。
本试剂盒提供了进行EMSA实验的探针标记、蛋白和DNA结合以及EMSA上样等的主要试剂，使EMSA实验变得简单方便。
EMSA/Gel-Shift 结合缓冲液(5X)中含有poly(dI-dC)等有效成分。
其中poly(dI-dC)的浓度经过优化，可以很好的消除蛋白和标记探针间的非特异性结合，同时又不会减弱目的转录因子和标记探针间的结合。
每个EMSA/Gel-Shift试剂盒足够标记10-20次探针，足够进行100个蛋白和探针的结合反应。
包装清单：产品编号产品名称包装GS002-1 T4 Polynucleotide Kinase 100UGS002-2 T4 Polynucleotide Kinase Buffer (10X) 100µlGS002-3 Nuclease-Free Water 1mlGS002-4 探针标记终止液100µlGS002-5 5M 醋酸铵600µlGS002-6 EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X) 200µlGS002-7 EMSA/Gel-Shift上样缓冲液(蓝色，10X) 200µlGS002-8 EMSA/Gel-Shift上样缓冲液(无色，10X) 200µlGS002-9 TE 1ml/管，共2管—说明书1份保存条件：-20ºC保存，一年有效。
Importazole _CAS号662163-81-7说明书_AbMole中国
分子量318.42溶解性（25°C ）DMSO 33 mg/mL 分子式C H N Water < 1 mg/mL CAS 号662163-81-7Ethanol < 1 mg/mL储存条件3年 -20°C 粉末状生物活性Importazole 在爪蟾卵提取物和培养细胞中特异性阻断importin-β介导的核输入，而不破坏transportin 介导的核输入或CRM1介导的核输出。
Importazole 损害importin-β货物FRET 探针的释放并导致纺锤体组装中的预测和新颖缺陷[1]。
Importazole 显示抑制NFAT -GFP 导入的IC50约为15μM 。
经过24小时的治疗后，Importazole 在HeLa 细胞中的IC50约为22.5μM 。
Importazole 诱导骨髓瘤细胞生长的剂量和时间依赖性抑制。
孵育48小时后，RPMI 8226和NCI-H929上吲哚唑的IC50值分别为（4.43±0.41）和（4.78±0.35）μmol/ L 。
用8μmol/ L 吲哚唑处理RPMI 8226和NCI-H929细胞24 h 可抑制NF-κB 向细胞核的输入并降低其DNA 结合活性。
实验操作 来自于公开的文献，仅供参考细胞实验细胞系HEK 293 cells方法HEK 293 cells stably expressing NFAT -GFP are grown on glass coverslips to approximately 50% confluency prior to drug treatment. In all cases, importazole is used at 40 μM and leptomycin B is used at 10 ng/mL. For controls, DMSO is used at a concentration of 0.4%.Ionomycin is added at 1.25 μM. Importazole and leptomycin B treatments are all for 1 hour. In all experiments cells are fixed with 4%formaldehyde prior to fluorescence microscopy. DNA is visualized with 1 μg/mL Hoechst dye. For quantification, 100 cells from each condition are analyzed and the percentage that shows nuclear accumulation of NFAT -GFP are calculated浓度40 μM 处理时间1 h动物实验动物模型配制剂量给药处理不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA 指南）小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗重量 (kg)0.020.15 1.80.40.0810体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5K 系数36128520动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×动物 B 的K 系数动物 A 的K 系数例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数（3），再除以大鼠的K 系数（6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg 。
西他氯铵 企业标准
西他氯铵企业标准Title: Enterprise Standard of Xylitol西他氯铵是一种具有广泛应用的化学物质，被广泛用于药物、食品和医疗用途。
为了确保产品质量、安全性和合规性，制定了西他氯铵企业标准。
一、产品说明西他氯铵是一种白色结晶粉末，无味或微微甜味。
其化学名称为1,3-二甲基-2-硫环己烷-4,5-二酮氯铵盐，化学式为(C6H10O3S)2·CdCl2。
主要用于抗菌、防腐、降血压和口腔保健等领域。
二、质量要求1. 外观：西他氯铵应为白色结晶粉末，无杂质。
2. 实验方法：采用目测和显微镜观察。
3. 纯度：西他氯铵纯度应不低于99%。
4. 实验方法：采用高效液相色谱法（HPLC）进行检测。
5. 重金属含量：铅和汞的含量应符合相关国家法规的限制。
6. 实验方法：采用原子吸收光谱法进行检测。
7. 溶解度：在20°C的水中，西他氯铵应能完全溶解。
8. 实验方法：采用水浴加热法进行检测。
9. 水分含量：西他氯铵的水分含量应不超过3%。
10. 实验方法：采用干燥炉加热至恒定质量法进行检测。
三、包装和存储1. 包装：西他氯铵应采用密封的塑料袋或由防潮材料制成的容器包装。
2. 存储：西他氯铵应存放在干燥、阴凉和通风良好的地方，避免阳光直射和高温。
四、安全注意事项1. 使用西他氯铵时，应戴上防护手套和口罩，避免直接接触皮肤和吸入粉末。
2. 如果不慎接触到皮肤或眼睛，应立即用大量清水冲洗。
3. 存放时应与易燃、易爆物品分开存放，避免火源。
以上为西他氯铵企业标准的主要内容，企业应确保严格执行标准，以保证产品的质量和安全性，并遵守相关国家法规和政策。
细胞角蛋白(广谱)抗体试剂(免疫组织化学)说明书
1. 供专业人员使用。 2. 该产品中含有叠氮钠 (NaN3)，纯品具有高度的化学毒性。产品中叠氮钠的浓度虽然不能被认定为危险
性浓度，但是叠氮钠可以与铅、铜发生化学反应，形成具有爆炸性危险的叠氮化金属物质。处理时需 要用大量清水冲洗，防止管道中形成金属叠氮化物质。 3. 与所有生物来源的产品相同，必须遵循相关操作步骤。 4. 穿戴合适的个人防护装置，避免皮肤和眼睛接触。 5. 请按照当地、地区以及国家的相关法规，处理未使用的溶液。
【主要组成成份】
1． 提供的试剂 即用型单克隆小鼠抗体以液体形式提供，缓冲液中含有稳定蛋白和0.015 mol/L NaN3。 克隆：AE1/AE3 同型：IgG1，kappa 2．免疫原 人体表皮细胞愈伤组织 (1)。 3．特异性 AE1/AE3 包括两种单克隆抗体，采用人愈伤组织细胞角蛋白免疫小鼠的方法得到 (2)。研究显示， AE1/AE3 能够识别大部分人细胞角蛋白，因此可以作为 IHC 中单层和复层上皮来源的判定工具 (1,2,4)。 抗体 AE1 能够与大部分亚组 A 细胞角蛋白的抗原决定簇发生反应，包括 Moll 分型(4) 中的 10、13、14、 15、16 和 19（分子量分别为 56.5、54'、50、50'、48 和 40 kDa），但是不包括编号为 12、17 和 18（分 子量分别为 55、47 和 45 kDa）的细胞角蛋白(4)。抗体 AE3 能够与亚组 B 细胞角蛋白的抗原决定簇发生 反应，包括编号为 1 和 2、3、4、5、6、7 和 8（分子量分别为 65、67、64、59、58、56、54 和 52 kDa） 的细胞角蛋白(5)。
5. Eichner R, Bonitz P, Sun T-T. Classification of epidermal keratins according to their immunoreactivity, isoelectric point and mode of expression. J Cell Biol 1984; 98:1388
醋酸氯己定凝胶剂的制备与质量控制讲解
醋酸氯己定凝胶剂的制备与质量控制【摘要】目的：制备醋酸氯己定凝胶剂并建立质量控制方法。
方法：以卡波姆940为基质制备醋酸氯己定凝胶剂，采用紫外分光光度法测定凝胶剂中醋酸氯己定的含量。
结果：醋酸氯己定在6～13μg?mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9)，平均回收率99.51%，RSD=0.42% (n=6)。
结论：醋酸氯己定凝胶剂制备工艺可行，含量测定方法简便、准确。
【关键词】醋酸氯己定凝胶剂制备质量控制Abstract：Objective:To prepare chlorhexidine acetate gel and establish a standard for quality control.Method:Carbomer 940 was used as matrix for preparation of chlorhexidine acetate gel.The content was measured by UV-spectrophotometry.Result:The calibration curve of chlorhexidine acetate was linear within arange of 6～13μg?mL-1(r=0.999 9).The average recovery of chlorhexidine acetate was99.51%,RSD=0.42% (n=6).Conclusion:The chlorhexidine acetate gel is feasible in technological process.The method for content detrmination is simple and accurate.Key words:chlorhexidine acetate;gel;preparation;quality control醋酸氯己定(Chlorhexidine acetate)为临床广泛使用的消毒杀菌药，对革兰阳性菌、革兰阴性菌等均有较强的抗菌作用，局部刺激性及过敏反应较小[1]。
AZD3965_CAS号1448671-31-5说明书_AbMole中国
Activity of the monocarboxylate transporter 1 inhibitor AZD3965 in small cell lung cancer. Polański R, et al. Clin Cancer Res. 2014 Feb 15;20(4):926-37. PMID: 24277449.
mg/kg
换算成大鼠的剂量，需要将22.4
mg/kg
乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数
参考文献
Inhibition of monocarboxylate transporter-1 (MCT1) by AZD3965 enhances radiosensitivity by reducing lactate transport. Bola BM, et al. Mol Cancer Ther. 2014 Dec;13(12):2805-16. PMID: 25281618.
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
小鼠
大鼠
兔
豚鼠
仓鼠
狗
重量 (kg)
0.08
10
体表面积 (m2)
0.007
0.025
0.15
0.05
0.02
0.5
Km 系数
3
6
12
8
5
20
动例物如，A依(m据g/体kg表) =面动积物折算B (法m，g/k将g白) ×藜动动芦物物醇BA用的的于KK小mm系系鼠数数的剂量22.4 （6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 。 mg/kg
AZD3965 目录号M5189
化学数据
分子量 分子式 号 CAS 储存条件
2-4-二氨基-6-[2-(2-甲基-1-咪唑基)乙基]-1-3-5-噻嗪-安全技术说明书MSDS
![2-4-二氨基-6-[2-(2-甲基-1-咪唑基)乙基]-1-3-5-噻嗪-安全技术说明书MSDS](https://img.taocdn.com/s3/m/1f169347f56527d3240c844769eae009591ba27c.png)
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：2,4-二氨基-6-[2-(2-甲基-1-咪唑基)乙基]-1,3,5-噻嗪化学品英文名：6-[2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine CAS No.：38668-46-1分子式：C9H13N7产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况概述可能对生育能力或胎儿造成伤害。
GHS危险性类别生殖毒性类别 1B标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害●预防措施：—— P201 使用前取得专用说明。
—— P202 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
●事故响应：—— P308+P313 如接触到或有疑虑：求医/就诊。
●安全储存：—— P403+P233 存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
—— P405 存放处须加锁。
●废弃处置：—— P501 按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：无资料。
健康危害：可能对生育能力或胎儿造成伤害。
环境危害：无资料。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救：吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医。
眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
如有不适感，就医。
食入：饮水，禁止催吐。
如有不适感，就医。
对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。
咨询医生。
出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示：无资料。
第五部分消防措施灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。
特别危险性：无资料。
灭火注意事项及防护措施：消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。
说明书4-4
双羟萘酸噻嘧啶颗粒说明书双羟萘酸噻嘧啶颗粒说明书【药品名称】通用名：双羟萘酸噻嘧啶颗粒曾用名：商品名：英文名：Pyrantel Pamoate Tablets汉语拼音：Shuɑnɡqiɑnɡnɑsuɑn Sɑimiding Piɑn本品化学名称为：（E）-1-甲基-2-[2-（2-噻吩基）乙烯基]-1，4，5，6-四氢嘧啶，4，4＇-亚甲基-双（3-羟基-2-萘酸）盐。
结构式：(参见双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖)分子式：C11H14N2S·C23H16O6分子量：594.68【性状】【药理毒理】本品是去极化神经肌肉阻滞剂，具有明显的烟碱样活性，也能抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱堆积，导致虫体痉挛性麻痹而排出体外；另外，它可使虫体单个细胞去极化，峰电位发放频率增加，肌张力亦增加，使虫体失去自主活动。
与哌嗪不同的是其作用快，先显著收缩，其后麻痹不动。
【药代动力学】口服后吸收极少，50%～75%以上的药物以原形自粪便中排出，约7%以原形从胆管及尿中排出。
【适应症】用于治疗蛔虫病、蛲虫病、钩虫病、鞭虫病。
【用法用量】1．蛔虫病，每日10mg/kg（一般为500mg），睡前一次顿服，连服2天。
2．钩虫病，剂量同上，连服3天。
3．蛲虫病，每日5～10mg/kg，连服3天。
4．鞭虫病，每日2次，每次6mg/kg，连服2天。
【不良反应】治疗剂量内不良反应很轻，可有恶心、呕吐、食欲不振、腹痛、腹泻等，少数患者有头痛、眩晕、嗜睡、皮疹等。
偶有门冬氨酸氨基转移酶活性升高。
【禁忌】对本药有过敏者。
【注意事项】1．本药可导致一过性门冬氨酸氨基转移酶活性升高，肝功能不全者禁用。
2．冠心病、严重溃疡病、肾脏病患者慎用。
3．服药时不需空腹，也不需导泻。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
【儿童用药】1岁以下幼儿禁用。
【老年患者用药】尚不明确。
4-183双羟萘酸噻嘧啶颗粒说明书【药物相互作用】本药与哌嗪类药物相互拮抗，不能合用。
【药物过量】在过量服用后数小时内催吐及洗胃。
醋酸甲脒结构式
醋酸甲脒结构式
摘要：
一、醋酸甲脒基本信息
1.醋酸甲脒的化学式
2.醋酸甲脒的分子量
3.醋酸甲脒的CAS编号
二、醋酸甲脒的理化性质
1.醋酸甲脒的物理性质
2.醋酸甲脒的化学性质
三、醋酸甲脒的制备方法
1.通过反应制备醋酸甲脒
2.常用的制备方法
四、醋酸甲脒的应用领域
1.农业领域中的应用
2.工业领域中的应用
3.其他领域中的应用
五、醋酸甲脒的注意事项
1.醋酸甲脒的储存方法
2.醋酸甲脒的安全措施
3.醋酸甲脒的环保措施
正文：
醋酸甲脒，一种有机化合物，其化学式为C3H6N2O2，分子量为108.09，CAS编号为540-41-3。
作为一种常见的化工原料，醋酸甲脒在多个领域有着广泛的应用。
醋酸甲脒的物理性质为无色或微黄色结晶性固体，具有淡雅的气味。
化学性质上，醋酸甲脒具有还原性，能够参与许多化学反应。
醋酸甲脒的制备方法主要是通过反应制备，具体的反应条件和步骤需要根据实际需求进行调整。
此外，还有其他一些常用的制备方法，如羟胺与醋酐反应、甲胺与醋酸酐反应等。
在农业领域，醋酸甲脒可用作植物生长调节剂，调节植物生长，提高产量。
在工业领域，醋酸甲脒可用于合成染料、制药等。
在其他领域，醋酸甲脒也有广泛的应用。
醋酸甲脒的储存方法要求在密封、干燥、阴凉的环境中存放，避免阳光直射。
使用时，要避免与皮肤接触，防止吸入其粉尘，操作时应穿戴防护设备。
对于泄漏的醋酸甲脒，应立即采取措施进行处理，避免对环境造成污染。
总的来说，醋酸甲脒作为一种重要的化工原料，在多个领域有着广泛的应用。
注射用醋酸西曲瑞克说明书
注射用醋酸西曲瑞克说明书注射用醋酸西曲瑞克采卵及辅助生殖技术用药等等下面是店铺整理的注射用醋酸西曲瑞克说明书，希望对大家有所帮助。
注射用醋酸西曲瑞克商品介绍通用名：注射用醋酸西曲瑞克生产厂家: 德国Baxter Oncology GmbH批准文号：药品规格：0.25mg/支/盒药品价格：￥463元注射用醋酸西曲瑞克说明书【商品名】思则凯【通用名】注射用醋酸西曲瑞克【英文名】Cetrorelix Acetate powder for Injection【汉语拼音】ZhuSheYongChuSuanXiQuRuiKe【化学名】【分子式】C70H92N17O14【分子量】1431.06【主要成份】醋酸西曲瑞克【性状】本品为白色无菌冻干粉。
【适应症】对进行控制性卵巢刺激的患者，防止提前排卵，进而进行采卵和辅助生殖技术治疗。
在临床试验中，本品通常与人绝经期促性腺激素(HMG)联合使用。
本品与重组人促卵泡激素(r-hFSH)联合使用的有限经验表明，其疗效与前者相似。
【用法用量】本品用于腹壁皮下(脐周较好)注射，其处方应由该治疗领域的专科医生开具。
首次使用本品必须在医生的监督下进行，此后患者可进行自我给药，但应清楚发生超敏反应的征兆、症状和后果，及发生超敏反应需要立即进行干预治疗。
首次给药后，建议对患者进行医疗监护，以确认未发生超敏反应。
0.25mg规格：每日1次，每次1瓶，间隔24小时，应于早晨或晚间使用。
早晨用药：自使用尿源性或重组促性腺激素进行卵巢刺激的第5或第6天(约在卵巢刺激开始后96-120小时)开始给与本品，持续整个促性腺激素治疗过程至诱发排卵的当日(包括诱发排卵当日)。
晚间用药：自使用尿源性或重组促性腺激素进行卵巢刺激的第5天(约在卵巢刺激开始后96-108小时)开始给与本品，持续整个促性腺激素治疗过程至诱发排卵的前1夜。
3mg规格：可在刺激排卵后的第7天(约在卵巢刺激开始后132-144小时)，取本品1瓶与尿源性或重组促性腺激素联合使用。