科室麻精药品检查情况登记
2017麻醉药品管理督导检查记录(医务科)
2017麻醉药品管理督导检查记录(医务科)6.使用后的空安瓶是否及时交回药房，麻醉药品和第一类精神药品空安瓿是否按规定销毁，麻醉药品使用登记是否完整规范。
督导科室的职能部门监管记录表包含了麻醉药品和精神药品管理人员、处方医生和药师的资质、出入库登记的规范性、麻醉药品和第一类精神药品的双人验收、发货、复核、帐物核对、五专管理等方面的内容。
同时，也关注了处方规范性、内容完整性、用量准确性等问题，以及使用后的空安瓶的管理和销毁。
在督查中发现，麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但还存查问题在一些问题，如：处方未注明科室、用量，存放设备不规范，组织机构未上墙。
未建立专帐专册，登记不合规定。
为了解决这些问题，督导科室采取了多项整改措施。
首先，将原来麻醉药品和第一类精神药品临床用药管理组织机构、管理制度挂牌上墙。
其次，立即建立麻醉药品和第一类精神药品专帐、专册，进行分类登记管理，设立周转柜等相关措施。
麻醉药品存放保险柜实行双人管理，处方应注明科室、实际用量。
同时，要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的研究，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品，且各项记录要完善。
制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药房、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。
对于空安瓶的管理制度，要求按照麻醉药品管理制度进行管理，登记造册，销毁时经上级卫生主管部门签字后方可销毁，并做好记录。
最后，督导科室的职能部门将监管记录表分为两份，一份存档于职能部门，一份存档于反馈科室，以便进行监管和整改追踪。
院有关规定，对麻醉药品和精神药品的管理人员、处方医生和药师进行培训，并要求其持有相应的资质证书。
2.加强出入库登记管理，确保记录完整规范。
3.麻醉药品、第一类精神药品实行双人验收、发货、双人复核、帐物相符的管理措施，确保使用安全。
4.严格实行“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方，确保管理规范。
病区麻醉药品、第一类精神药品使用登记表
病区麻醉药品、第一类精神药品使用登记表1
科室： 护士长：
注：本表为麻精药品不进行基数药管理的病区使用。
日期 患者姓名
出生日期
住院号 诊断 处方医师
药物名称 剂型 规格 产地
用药
剂量 领取
支数
用药批号
领药签名
执行签名
核对者
剩余药品处理双
签名
空安瓿取回者签名
病区麻醉药品、第一类精神药品使用登记表2
科室： 护士长：
药品通用名： 剂型： 规格： 产地： 备药基数：
注：表2为麻精药品实行基数药管理的病区使用与管理。
日期 患者姓名
住院号
诊断
处方医师
用药剂量
支数
用药批号
执行者
核对者
剩余药品处理双签
名
空安瓿取回者签名
领取支数
领取药品批号
领药日期
领药者。
医院麻醉药品一类精神药品检查表
１５、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量
每个工作日检查麻醉药品、第一类精神药品注射剂及废贴回收登记薄。
１６、麻醉药品、第一类精神药品注射剂及贴剂回收的空安瓿、废贴由专人负责监督销毁,并作记录。
检查内容
检查结果
一、麻醉、第一类精神药品管理机构和人员
１、看医院文件,应建立建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构。
查文件,看资料。
2、应规定医疗管理、药学、护理、保卫等部门的职责。
看资料。
３、药剂科建立麻醉药品、一类精神药品管理小组,成员要求主管药师以上职称。
查看验收登记内容。
三、麻醉药品、第一类精神药品的储存与调拨
1２、应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。
现场查看。
1３、对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录,内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字。
麻醉药品、第一类精神药品注射剂必需由使用科室的医务人员领取并且在处方后签字。
12、设有窗口量的麻醉药品、第一类精神药品每日进行交接班登记。
部门负责人每个工作日检查交班本。
13、门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。
每月检查标识是否齐全。
1４、患者不再使用的麻醉药品、第一类精神药品应无偿退回药房，药房上交科室按相关规定销毁。
医院麻醉药品精神药品自查报告
医院麻醉药品精神药品自查报告根据的XX县卫生局“关于开展医疗机构含兴奋剂药品使用情况专项检查工作的通知”的要求，我院进行了全面的自查自纠，现将检查情况汇报如下：一、为严格管理麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品)，建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。
其他各项工作具体如下：采购与运输:1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购。
2、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司专人、专车、定时输送。
验收：1、麻醉、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录，专用簿由专人负责管理。
2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记，报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
储存与保管：1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确责任，交接班有记录。
2、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库、专锁。
对进出专库的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录，做到帐、物、批号相符。
发放、调配与使用1、根据管理需要在药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜。
2、药房麻醉、精神药品周转柜每天结帐，按照用量定时向药库请领，药库根据药房的麻醉、精神药品专用请领单上的药品名称、规格、数量、发放给专门请领者并由专人核对。
3、麻醉药品使用专用处方，医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。
精、麻药调配人员严格核对开具的处方。
4、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量；盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限院内使用。
5、麻醉药品专用处方由专册登记，专用帐册、麻醉药品专用处方的按相关规定保管。
报残损及销毁1、发现麻醉、精神药品破损须即报院领导,加盖公章上报药监局和卫生局。
麻精药品管理规定及流程
麻精药品管理规定及流程Modified by JACK on the afternoon of December 26, 2020麻精药品管理制度及流程为严格我院麻醉药品精神药品的管理, 保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，根据国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部颁布《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》等有关法律、法规，结合我院情况，特制定本制度。
在医院内管理、开具、调剂麻醉、精神药品的工作人员必须严格执行本制度。
一、管理要求1. “医院麻醉、精神药品管理领导小组”由主管院长负责，以医务部、药学部、护理部、保卫处主管领导组成。
各管理单位、设有麻醉药品、一类精神（下称麻、一精）药品基数的相关科室、病房必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门（兼职）管理，该人应保持相对稳定。
日常工作由药学部承担。
2.医院对麻醉、精神药品的管理列入科室目标责任制。
麻精药品实行：药库、药房、使用部门“三级管理’，实行：双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记“五专管理”。
麻精药品入库、出库、使用实行批号管理。
药学部建立麻、一精使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
3. 医院根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻、一精药品周转柜，周转库（柜）应当每天结算。
门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻、一精药品调配基数不得超过本机构规定的数量。
4.药学部建立并严格执行麻、一精的采购、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。
5. 医院定期对涉及麻、一精的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
6.对麻、一精药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
二、采购1. 麻、一精药品采购：由药学部指定专门药学专业人员，凭印鉴卡向具有麻精药品经营权的批发企业定点购买麻、一精药品。
麻醉、一类精神药品检查记录表
销毁
19
过期麻醉药品、第一类精神药品及空安瓿的销毁是否符合要求，是否有记录
查看相关记录
报告
20
发生丢失或被盗，是否及时上报有关部门。
查看相关记录
小结：
检查人：检查日期：年月日
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麻醉药品、第一类精神药品专项检查表
项目
序号
检查内容
检查方法
检查情况
组织人员
1
麻醉药品、精神药品管理组织是否健全，处方医生和药师是否经过相关知识培
训并具备相应资质。
查看文件档案
管理制度
2
是否建立麻醉药品和第一类精神药品相关管理制度。
查看文件
采购、验收
3
是否从合法的经营单位购进麻醉药品和第一类精神药品
查看经营单位资质
查看现场（门诊药房）
13
固定基数申请表疋否保存。
查看申请表（药库、药
房、临床科室）
14
专用登记册是否做到项目齐全、内容完整、书写规范、准确无误，并按规定归 案保存。
查看相关记录（药库、
药房）
15
麻醉药品、第一类精神药品处方上是否注明批号，并按照调配日期编号。
查看当日处方
16
是否使用专用处方，处方是否书写规范、内容完整、对症用药、用法用量合理。
查麻醉药品、第一类精
神药品处方（30张）
17
门诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神 药品的，是否建立相应的病历，并要求其签署《知情同意书》。
查看门诊药房留存的麻 醉卡
2017麻醉药品管理督导检查记录(医务科)
整改意见
1.严格落实麻醉精神药品管理制度。医院药剂科应根据国务院对麻醉药品管理的有关规定，执行和监督本院麻醉药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品，对违反规定滥用麻醉药品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。
4.麻醉药品、第一类精神药品是否实行“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方。
5.是否做到处方规范、内容完整、对症下药、用量准确。
6.使用后的空安瓶是否及时交回药房，麻醉药品、I精神药品空安瓿是否按规定销毁，麻醉药品使用登记是否完整规范。
督
查
反
馈
存在
问题
1、麻醉药品使用登记填写不规范，如药品名称过于简写、规格错误，有登记不及时现象、书写潦草的现象。
科主任签名： 整改日期： 年 月 日
整改落实及追踪效果评价
追踪日期： 年 月 日 追踪人：
科室签收：
年 月 日
医务科：
年 月 日
本表一式二份，一联职能部门存档，一联反馈科室存档
职能部门监管记录表
职能部门：
督导科室：
督查内容
1.麻醉药品和精神药品的管理人员、处方医生和药师是否具备相应资质并经过相关专业的培训。
科室签收：
年 月 日
医务科：
年 月 日
本表一式二份，一联职能部门存档，一联反馈科室存
职能部门监管记录表
职能部门：
督导科室：
督查内容
1.麻醉药品和精神药品的管理人员、处方医生和药师是否具备相应资质并经过相关专业的培训。
2.出入库登记是否完整规范。
3.麻醉药品、第一类精神药品是否实行双人验收、发货、双人复核、帐物相符。
质量控制中心—麻精药品检查评价表
注：1.院级质控员应遵从“回避原则”；2.检查的质控员应客观、公平、公正评分。
麻精药品检查评价表
（1）病区/科室麻精药品质量管理
检查项目
评价细则
评价
相关制度
提问麻精药品专项管理，涉及病区使用有哪些？
1专人管理、2专柜加锁、3专项登记、4专用处方. 共40分
缺一项扣10分。
管理情况
1有专人管理、2品种/数量与卡片相符、3使用登记（姓名、批号、用量）、
4残液弃去登记（弃去量、双签字）、5借用登记、6交接班登记。共60分
缺一项扣10分。
（2）药学部麻精药品管理
检查项目
评价细则
评价
相关制度
提问麻精药品五专管理有哪些？
1专人管理、2专柜加锁、3专用账册、4专册登记、5专用处方。共50分
缺一项扣10分
管理情况
1专人管理、2处方管理（编号、签字）、3发放登记（姓名、品名、批号、数量、空安瓿登记）、4逐日消耗登记、5交接班登记。共50分
各病区精麻药品检查记录表
批号
七月
检查内容
账 物 相 符
质 量 、 效 期
专 人 专 锁
各 种 记 录 完 善
八月
检查内容
账 物 相 符
质 量 、 效 期
专 人 专 锁
各 种 记 录 完 善
九月
检查内容
账 物 相 符
质 量 、 效 期
专 人 专 锁
各 种 记 录 完 善
年度：2019年
十月
检查内容
账 物 相 符
质 量 、 效 期
专 人 专 锁
各 种 记 录 完 善
账 物 相 符
质 量 、 效 期
专 人 专 锁
各 种ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ记 录 完 善
账 物 相 符
质 量 、 效 期
专 人 专 锁
各 种 记 录 完 善
账 物 相 符
质 量 、 效 期
专 人 专 锁
各 种 记 录 完 善
账 物 相 符
质 量 、 效 期
专 人 专 锁
各 种 记 录 完 善
肾上腺素注射液 1mg 支 5
药品变动情况/存在情况/整改落实情况 被检查人签名：
检查小组成员签名： 备注：各种记录指“麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”、“麻醉药品和第一类精神药品残余液销毁登记记录”、药品使用等各项记录。
各病区精麻药品检查记录表
科室：
备用药品基数情况
药品名称
规格
单 位
数量
地西泮注射液 10mg 支 5
专 人 专 锁
各 种 记 录 完 善
十一月
检查内容
账 物 相 符
质 量 、 效 期
专 人 专 锁
各 种 记 录 完 善
医院或药房麻精药品管理制度及流程
医院麻醉药品、精神药品管理制度为严格我院麻醉药品精神药品的管理, 保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，根据国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部颁布《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》等有关法律、法规，结合我院情况，特制定本制度。
在医院内管理、开具、调剂麻醉、精神药品的工作人员必须严格执行本制度。
一、管理要求1.“医院麻醉、精神药品管理领导小组”由主管院长负责，以医务部、药学部、护理部、保卫处主管领导组成。
各管理单位、设有麻醉药品、一类精神（下称麻、一精）药品基数的相关科室、病房必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门（兼职）管理，该人应保持相对稳定。
日常工作由药学部承担。
2.医院对麻醉、精神药品的管理列入科室目标责任制。
麻精药品实行：药库、药房、使用部门“三级管理’，实行：双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记“五专管理”。
麻精药品入库、出库、使用实行批号管理。
药学部建立麻、一精使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
3.医院根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻、一精药品周转柜，周转库（柜）应当每天结算。
门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻、一精药品调配基数不得超过本机构规定的数量。
4.药学部建立并严格执行麻、一精的采购、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。
5.医院定期对涉及麻、一精的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
6.对麻、一精药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
二、采购1.麻、一精药品采购：由药学部指定专门药学专业人员，凭印鉴卡向具有麻精药品经营权的批发企业定点购买麻、一精药品。
药学部负责人应对每次采购药品的品种、数量严格审查。
麻、精、放、毒和易制毒等特殊药品督导、检查、反馈记录
检查项目
检查内容检查结果存在问题基数与实际数量是否相符
是☐ 否☐批号是否一致
是☐ 否☐是否在有效期内
是☐ 否☐存放区域是否符合要求
是☐ 否☐是否有专柜并完好保存
是☐ 否☐是否有安全监控及自动报警防盗设施并系统正常工作是☐ 否☐
标识是否统一是☐ 否☐
是否有温湿度记录是☐ 否☐
是否有相应的管理制度是☐ 否☐
是否专人专柜管理是☐ 否☐
是否专用账册登记是☐ 否☐
是否有空安瓶回收和销毁记录是☐ 否☐
登记是否完整准确是☐ 否☐
相关人员对此类特殊药品管理要求是否知晓是☐ 否☐
是否有督查、反馈、总结记录是☐ 否☐
整改措施：药品情况储存情况管理情况麻、精、放、毒和易制毒等特殊药品督导、检查、反馈记录
检查科室： 被科室签字： 检查人签字： 检查时间：上月检查存在问题：
整改情况：存在问题：。
麻醉科药品自查表
______ 年—月浙江医院 ___________ 科药品管理自查表用药流程1.査看医院及科室是否具备?印签卡?，是否仍在有效期之内。
2.査看医院药品采麻醉药品、第一类精神药品用药应按照各项流程进展。
1、购用?印签卡?：符合条件的医疗机构提出中请，市级卫生行政部门40天内作出是否批准的决定.对经审核合格的医疗机构发放?印签卡?。
？印签卡?有效期三年•满有效期前三丿J,医疗机构应、“I向市级卫生行政部门重新提出中请。
2、药品采购：库管人员制定申购单.申购讯经采购人员.药剂科负责人、医疗机构负责人审核签字并盖总.加盖医疗机构公草，凭印签卡.向省.市定点批发企业购迓麻醉药品、第一类精神药品。
省.市定点批发企业将麻醉药品、第一类精神药品送到药库，采购人员.库管人员不得自行提货。
付款采取银行转帐.严禁现金采购。
3、验收：库管人员货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装。
入库验收专簿记录，内容包括：日期.凭证号、品名.剂型.规格、讯位、数址.批号. 有效期、生产爪位、供货爪位、质虽情况、验收结论、验收和保管人员双人签字。
专用帐册保存自药品有效期期满起不少干5年.4、领发：药房专职负责人持麻醉药品、第一类精神药品处方和空安甑（废贴）• 到药库领取不超过固定基数的麻醉药品.第一类粘神药品，处方及空安蔽（废贴）由药库统一保管。
麻醉药品、第一类精神药品出库双人复核.发药人、复核人双人签字。
对出库的麻醉药品.第一类精神药品逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门.品名.剂型、规格、的位、数址.批号、有效期、生产单位.发药人、复核人和领用人签字。
5、开具处方：门（急）诊癌痛患者及中重度慢性疼痛患者首诊患者.签署知情同意书•由具麻醉药品、第一类精神药品处方权的首诊医师.开具专用病历，加盖“麻、精药专用印章"，患者或代办人持身份证区药房领药。
复诊患者, 门诊挂号，持专用加盖“麻、精药专用印章$的病历至相关科室.由具麻醉药品、第一类精神药品处方权医师开具处方，并至药房领药。
精麻药品管理使用情况总结
精麻药品管理使用情况总结2014年，我院严格执行了《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的相关规定，加强了对麻醉精神药品的采购验收、仓储、临床使用、调配发放等管理，确保了临床安全合理使用。
现将相关情况总结如下：1、建立和完善了相关制度，把落实精神、麻醉药品制度管理纳入日常药学管理工作的重点，要求每个部门全体药学人员都要熟知管理文件，并按照制度的规定开展精、麻药品的管理工作。
对于管理核心制度，我们制作了KT板，并将KT板贴在麻醉药品保险柜旁边，时刻警示管理人员，牢记麻醉药品的特殊性，重视麻醉药品管理。
2、严格落实“五专管理”。
设立麻醉药品专用保险柜，有专人负责，采用专用账簿、专用处方、专册登记的方式进行日常管理工作。
在药房、麻醉室设置的麻醉药品周转库，也严格按照五专要求开展工作，同时设置麻醉药品基数，领用配备麻醉药品数量不超过基数的规定。
3、加强麻醉药品临床使用管理，有专门疼痛药师到相关临床科室开展临床药学工作。
在门诊药房设置专门的麻醉药品发放窗口，由制定的专职人员负责麻醉药品的日常审方、调配、使用登记工作，并负责门诊病人用药指导和用药交代。
对处书写、药品使用不符合相关管理规定的，一律不予发药。
4、加强对麻醉药品的安全管理，建立安全管理值班巡查制度，值班人员值班期间要加强对精麻药品保管区域的巡查。
库房、药房和病区周转库设立专柜保存精、麻药品，门窗装有防盗设施，保险柜装有安全报警装置，非正常打开时会立即报警。
保险柜实行双人双锁制，需两人才能开启药品保险柜。
在麻醉药品保险柜摆放区域还安装了摄像头，进行实时监控，时刻保障药品安全。
5、严格执行采购验收管理和批号管理制度。
药品进入药库前，进行双人开箱验收，清点到最小包装，记录验收药品品名、规格、剂型、批号、数量等相关情况，验收合格后双人签字，记录保存完整。
进入医院的麻醉药品全部实行批号管理，保证药品使用后的可追溯性。
总之，2014年我院麻醉药品管理措施到位，责任明确，保障了全年麻醉药品的安全合理使用。
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告麻醉药品和精神药品管理情况自查报告卫生局医政科：我院根据要求，对麻醉、精神药品的使用和管理进行了一次自查自纠，在自查自纠的过程中，未发现有违规使用上述药品情况。
我院在使用上述药品时，严格遵守《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关法律法规，并组织临床医务人员认真学习《麻醉、精神药品法律法规汇编》，严格把握临床适应症，实实在在为不少癌症病人、手术病人减轻了痛苦，收到了良好的社会效益。
另外在管理上，我们成立了以院长为首的管理小组，制定了相关的管理制度，设立专柜储存，建立专用帐册，实行专人保管，作到了目前无一次药品流失、遗失、差错事故。
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告根据县市场监督管理局下发的20**年医疗机构药品质量监督检查方案的通知，我院按照检查方案中的要求进行自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了药品质量管理组织和管理制度。
药剂科设立了药品质量管理人员负责药品质量管理的工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理1、我院已经于20**年9月通过网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理委员会审核通过，由药库按照目录进行网上采购。
2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
购进的药品每批次都索取合法的票据并留存。
严格执行进货验收制度并建立了药品验收记录。
中药饮片的购进严格按照《医院中药饮片管理规范》的要求，从具有中药饮片生产经营范围的公司购进，验收入库时认真核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识等内容，不符合要求的一律拒绝入库。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规制定了药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的`调配及发放制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度、拆零药品调配管理制度、药品质量事故报告制度等。
麻精药品检查表
麻精药品检查表
麻醉药品、精神药品专项检查记录部门药房检查人员
日期麻醉药品、第一类精神药品品名规格基数实数批号/有效期盐酸吗啡注射液 10mg
枸橼酸芬太尼注射液 0.1mg
盐酸麻黄碱注射液 30mg
盐酸哌替啶注射液 50mg
枸橼酸舒芬太尼注射液 50ug
检查内容记录检查内容检查结果专人负责、专柜加锁、双人双锁、防盗设施符合□
不符合□账物是否相符符合□
不符合□专用处方是否符合规定符合□
不符合□专册登记内容是否齐全符合□
不符合□空安瓿的回收是否按规定执行符合□
不符合□交接班记录、签字是否齐全符合□
不符合□月自查记录是否及时符合□
不符合□批号是否相符,是否在有效期内符合□
不符合□药品质量是否合格符合□
不符合□空安瓿回收是否及时符合□
不符合□残余药品检查
残余药品有□种类及处理
无□
第二类精神药品品名规格基数实数批号/有效期阿普唑仑片0.4mg
地西泮片 2.5mg
地西泮注射液 10mg
苯巴比妥注射液 0.1g
咪达唑仑注射液 10mg
佐匹克隆片 7.5mg
酒石酸布托啡诺注射液 1mg
总结存在问题
整改措施
科室负责人。
麻醉科药品自查表
7、退库:病区专职管理人员携剩余的麻醉药品、第一类精神药品和退药单，退回调剂该药品的药房,药房专职管理人员接待，在《病区剩余的麻醉药品、第一类精神药品回收记录》上登记,退回药品库房，做退库处理，药房与药品库房专职管理人员有退库记录，并签字.重新调拨使用.
3、需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门
(急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者注射剂处方每张不得超过3日常用量；控缓释制剂不得超过15日常用量，其他剂型处方不得超过7日常用量.
4、非长期应用患者，麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方限一次常用量;其他剂型处方不得超过3日常用量;控缓释制剂处方不得超过7日常用量。
（2)、入库验收，必须货到即验,双人开箱验收，清点验收到最小包装,验收记录双人签字。
(3）、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。
（4)、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记,上报科主任和分管院长批准,并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。
2、定期对剩余药品效期进行检查,并及时处理。
用药流程
麻醉药品、第一类精神药品用药应按照各项流程进行.
1、购用《印签卡》：符合条件的医疗机构提出申请，市级卫生行政部门40天内作出是否批准的决定,对经审核合格的医疗机构发放《印签卡》.《印签卡》有效期三年，满有效期前三月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。
麻精药品管理制度
麻精药品管理制度一、目的：规范麻精药品的管理，保证用药安全、合理。
二、适用范围：中心全体医务人员。
三、总体要求（一）采购贮存要求1、采购麻精药品，应从药品监督管理部门批准的具有麻精药品经营资质的企业购买。
2、麻精药品实行专人负责、专用帐册、专柜存放、专用处方进行管理，严防药品丢失。
管理人员更换时，必须办理交接手续。
3、应根据临床用药需求制定采购计划，并召开麻精药品采购计划工作会议。
4、购入药品实行双人验收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，并在《第二类精神药品验收记录》中详细记录相关信息。
5、设有麻精药品基数的相关科室应指定专人（兼职）管理。
（二)处方管理要求1、医师应按《处方管理办法》要求开具麻精药品，一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明原因；2、处方开具麻精药品必须使用专用处方，处方格式参照《广东省医疗机构处方格式》印刷，处方用纸为白色，处方右上角标注“精二”。
3、按要求处方上需要登记患者身份证信息及药品批号，药学人员发药时需要检查信息是否登记完整。
4、麻精药品处方登记《麻精药品处方登记表》。
5、药学人员应按《处方管理办法》要求审核、调配、核对、发药，发药后在处方上签名。
为防止重复取药，发药时“四查十对”，做好患者身份核对，避免套购药品的现象发生。
6、每月开展麻精药品处方专项点评，对不合理的处方进行点评分析，并上报医务科。
（三）麻精药品日常管理要求1、每日对麻精药品的使用情况在《第二类精神药品交接班记录》中进行登记，做到“日清日结”，并每天做好交接班记录。
2、麻精药品处方和专用帐册保存二年，保存期满后按照相关规定销毁。
3、麻精药品使用科室每月对精二药品的贮存、使用情况进行检查，并填写《抢救车药品储存、使用情况登记表》。
4、定期对重点监控品种使用情况进行汇总，并登记《第二类精神药品使用登记表》。
对于使用异常的情况立即报告医务科，并分析原因，及时整改。