附录A-程序文件封面格式
管理体系文件的编制规定
修改码0编写规定版本号
前言
本规定主要规定了文件的基本结构，编写要求和印制要求。给出了有关表述的一些样式，提供了文件发布的格式和字体字号。
本规定代替了《质量体系文件编写规定》，扩展了适用范围，改变了文件封面和各页面的要求。增加了职责的要求。增加了文件的编排格式和印制要求。
程序（作业）文件 版本号X
页码x/x
XXXXXXXX（文件标题）
受控标识：
编写 批准日期
审核 实施日期
批准 发放编号
页 码8/管理体系文件文件编号
修改码0编写规定版本号
附录B
（规范性附录）
修订状况记录表格式
版本号
页码
修改码
修ห้องสมุดไป่ตู้条款
审核
批准
批准日期
实施日期
页 码9/管理体系文件文件编号
修改码0编写规定版本号
要分步展开该事项的各细节，明确输入、转换的各环节和输出的内容，以及与其他活动接口处的协调措施。明确每个环节、转换过程中各因素由谁、何时、何地、如何做、做到什么程度、应达到的要求；所依据的文件，使用的设备、工具、原材料；如何控制和记录，记录的传递方式等。如涉及纯技术问题或已有文件规定的可以引用技术标准或相关文件。
一号黑体
04
封面
审核日期、实施日期
四号宋体
05
封面
编写、审核、批准
四号宋体
06
正文各页
文件标题
四号黑体
07
各页
版本号、文件编号
五号黑体
08
各页
文件条文
五号宋体
09
各页
文件章、条的编号用标题
五号黑体
10
文件编写导则
质量体系文件编写导则1．目的对质量管理体系文件的编写作出规定，使文件的编写规范化。
2．适用范围适用于企业质量体系文件的编写。
3．定义质量术语采用GB/T19000-2000idtISO9000：2000中的定义，技术术语采用本行业和本企业技术文件中的定义。
4．编写要求4．1字体要求文件的字体采用宋体，文件名称标题采用二号字体，其它内容采用四号字体。
4．2页距要求（单位：㎝）。
上2.2，下1.6，左1.8，右1.35；页眉1.5，页脚1.75。
4．3格式4．3．1封面格式a．质量手册封面，见附录Ab．程序文件封面，见附录Bc．其他文件封面，见附录C4．3．2页眉格式，见附录D4．3．3正文格式，见附录E4．4质量管理体系文件内容4．4．1质量手册内容a）颁布令(质量方针、手册)b）任命书c）目录d）前言e）范围f）引用标准g）术语和定义h）质量管理体系要求i）附录-质量管理体系结构图-质量管理体系职能分配表-程序文件清单j）文件更改记录表4．4．2质量管理体系要求内容a）参照ISO9001：2000标准条款的要求，结合本企业实际进行描述b）给出支持相应过程的程序文件4．4．3程序与工作指示文件内容a）目的b）适用范围c）定义（需要时）d）职责e）工作程序f）相关/支持性文件g）记录4．4．4其他文件包括：作业指导书、工艺规程、检修规程、工作标准、技术标准、管理标准…。
由于涉及面广，具体涵盖的内容根据行业规定及实际情况确定。
4．5文件编号对质量管理体系的三类文件编码分别作出规定，具体按企业标准化规定进行。
（4.3.1-4.3.5为示例）4．5．1质量手册编号QG/PE. QMS-XX(发行版次)手册代号公司名称公司管理标准代号4.5.2程序文件编号QG/PEC. ×××程序顺序号公司名称及运作程序代号公司管理标准代号4.5.3工作指示编号：WI×××工作指示序号工作指示4.5.4记录编号4.5.4．1程序表格编号（CXXX－Y）□表格更改标记表格序号运作程序号运作程序4.5.4．2工作指示表格编号(WIXXX－Y)□表格更改标记表格序号工作指示号工作指示4.5.5代号规定 a ） 管理文件代号：QG b ） 手册代号：QMS c ） 程序文件代号：C d ） 指示文件代号：WI e ） 公司名称代号:PE 5．文件的编写安排 5．1文件编写组成员5．2文件目录及其编写人员、进度要求 5.3 编写文件的流程图6．文件的审批权限注：技术文件的编制、审核、批准、更改、保存、回收管理控制按《图样及技术文件管理工作指示》执行。
程序文件封面01(一)2024
程序文件封面01（一）引言概述：程序文件封面01（一）是关于程序文件封面制作的文档。
在软件开发过程中，程序文件封面起到了重要的作用，它包含了一些关键信息，如文件名、作者、日期等，以便程序员和其他人员能够更好地理解和管理程序文件。
本文将介绍程序文件封面的重要性，并提供一些制作程序文件封面的实用技巧。
一、程序文件封面的重要性：1.1 程序文件封面的作用1.2 程序文件封面的组成部分1.3 程序文件封面的标准格式1.4 程序文件封面的使用场景1.5 程序文件封面的好处二、程序文件封面的制作技巧：2.1 选择合适的封面样式2.2 设计清晰的标题和副标题2.3 确定准确的文件名和版本号2.4 添加作者和日期信息2.5 确保封面与文件内容一致三、程序文件封面的排版规范：3.1 使用适当的字体和字号3.2 合理安排元素的位置和间距3.3 注意封面的对称和平衡感3.4 选择适合的背景和配色方案3.5 精心设计封面的图标和图像四、程序文件封面的管理和更新：4.1 建立统一的封面制作规范4.2 定期检查和更新封面信息4.3 建立封面的版本控制和备份机制4.4 分享并传播封面使用的经验4.5 重视封面的文档化和版本记录五、程序文件封面的实践案例：5.1 典型项目的程序文件封面示例5.2 某公司封面设计的成功经验5.3 简化封面制作流程的工具推荐5.4 程序文件封面的常见问题及解决方法5.5 针对特殊场景的封面定制建议总结：本文详细介绍了程序文件封面的重要性和制作技巧，并提供了排版规范、管理和更新的建议，同时还分享了一些实践案例和应对常见问题的方法。
通过正确和有效地制作程序文件封面，可以提高文档的可读性、可管理性和可维护性，从而提升软件开发团队的工作效率和项目质量。
希望本文能够给读者在程序文件封面制作方面提供一些有价值的指导和启发。
程序文件(封面、签署页、目次)
XXX公司检测中心编号：CX01～30-2018受控状态：程序文件Procedure Documentation(V2.0版)[主要依据CNAS-CL01：2018编制]批准（签字）：审核（签字）：编制（签字）：2018－08－01发布2018－09－01实施XXX股份有限公司批准《程序文件》签署页根据CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》（ISO/IEC 17025：2017）和实验室《质量手册》要求，为保证实验室正常开展检测、校准工作，特组织编制实验室V2.0版的CX01～30-2018《程序文件》，现予发布，本《程序文件》自2018年09月01日起开始实施。
质量主管（签字）：二0一八年八月一日目次《程序文件》签署页1 CX01-2018 保证公正性的控制程序‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥1-12 CX02-2018 保护秘密的控制程序‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥2-13 CX03-2018 各部门各类人员职责与权限程序‥‥‥‥‥‥3-14 CX04-2018 内务管理程序‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥4-15 CX05-2018 现场检测校准工作的控制程序‥‥‥‥‥‥‥5-16 CX06-2018 人力资源管理的控制程序‥‥‥‥‥‥‥‥‥6-17 CX07-2018 设施和环境条件的控制程序‥‥‥‥‥‥‥‥7-18 CX08-2018 测量设备使用和维护的管理程序‥‥‥‥‥‥8-19 CX09-2018 测量标准装置的管理程序‥‥‥‥‥‥‥‥‥9-110 CX10-2018 计量溯源性的控制程序‥‥‥‥‥‥‥‥‥10-111 CX11-2018 外部产品和服务的控制程序‥‥‥‥‥‥‥11-112 CX12-2018 要求、标书和合同评审的管理程序‥‥‥‥12-113 CX13-2018 检测和校准方法的验证和确认程序‥‥‥‥13-114 CX14-2018 开展新项目的评审程序‥‥‥‥‥‥‥‥‥14-115 CX15-2018 检测和校准物品处置的管理程序‥‥‥‥‥15-116 CX16-2018 记录的控制程序‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥16-117 CX17-2018 测量不确定度和CMC评定的控制程序‥‥‥17-118 CX18-2018 检测和校准结果有效性的控制程序‥‥‥‥18-119 CX19-2018 证书和报告的编制和管理程序‥‥‥‥‥‥19-120 CX20-2018 印章和标识管理的控制程序‥‥‥‥‥‥‥20-121 CX21-2018 投诉的处理程序‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥21-122 CX22-2018 不符合工作的控制程序‥‥‥‥‥‥‥‥‥22-123 CX23-2018 数据控制与信息管理程序‥‥‥‥‥‥‥‥23-124 CX24-2018 文件的控制程序‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥24-125 CX25-2018 应对风险和机遇的控制程序‥‥‥‥‥‥‥25-126 CX26-2018 预防措施的控制程序‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥26-127 CX27-2018 改进的控制程序‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥27-128 CX28-2018 纠正措施的控制程序‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥28-129 CX29-2018 内部审核的控制程序‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥29-130 CX30-2018 管理评审的控制程序‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥30-1。
GJB质量体系程序文件 文件控制程序
XXXXXXX有限公司质量管理体系文件文件控制程序文件编号：XXXX-01-01版次：A / 0共15页2022-04-30 发布2022-05-06 实施文件名称：文件控制程序文件编号：XXXX-01-01 A/0更改记录1 目的对于GB/T 19001—2016、GJB9001C-2017《质量管理体系要求》要求有关的文件进行控制，确保使用的文件有效性、适宜性、完整性、可控性和可追溯性，防止使用作废文件。
2 范围适用于公司质量管理体系的所有文件。
3 术语3.1 受控文件：指对文件的批准、发放、使用更改、报废和回收按规定进行控制的文件。
3.2 文件：信息及载体。
实例：记录、规范、程序文件、图样、报告、标准。
3.3 外来文件：与公司产品质量和体系相关的，编写、修改的权限不属于组织自己的且需要遵照执行的文件，例如：国家或地方的法律、法规；国际、国家、行业标准；客户的图纸、技术文件；政府的红头文件等为外来文件。
3.4 技术文件：指公司使用的产品图纸、图样、PCB图、企业技术规范、企业标准、工艺文件等。
3.5 知识：内部知识指成功或失败的研发经验积累、内部培训资料、知识产权、过程和产品的改进记录等；外部知识指外部培训回传的资料、从供应商或者顾客处收集到的知识、专业或专题会议信息等。
4 职责a)质管部负责组织质量管理体系文件的编写；b)总经理负责批准发布质量手册；c)管理者代表负责批准发布程序文件；d)职能部门负责各部门作业文件、管理制度、规范的编写，分管领导负责批准发布；e)质管部负责质量手册和程序文件的归档管理，负责监督技术文件的编制、更改、保存、发放和回收、销毁；f)研发中心、生产部负责技术文件的编制、更改、保管、发放和回收、销毁；g)各职能部门负责管理本部门的受控文件和相关资料及运行记录；h)各职能部门指定资料管理员负责公司产品实现过程中该部门相关文档的归档管理。
5 工作程序 5.1 文件的分类5.1.1 内部文件从内容上分为三级（见下图）：5.1.2 外来文件内部文件以外的文件，包括国家标准、行业标准等国内外通用标准以及顾客文件（由顾客提供的产品相关标准、图纸等）。
测绘技术总结编写规定CH1001-91
中华人民共和国测绘行业标准测绘技术总结编写规定CH1001-91目次1、主题内容与适用范围2、基本规定3、项目技术总结的主要内容4、专业技术总结的主要内容附录A 幅面与封面格式(参考件)附录B 利用已有资料清单格式(参考件)附录C 上交测量绘成果清单格式(参考件)测绘技术总结编写规定1 主题内容与适用范围本规范规定了测绘技术总结编写的要求、层次和主要内容。
本标准适用于《中华人民共和国测绘成果管理规定》范围内的测绘成果技术总结的编写工作，其它测绘成果的技术总结编写工作亦可参照执行。
2基本规定测绘技术总结是在测绘任务完成后，对技术设计书和技术标准执行情况，技术方案、作业方法、新技术的应用，成果质量和主要问题的处理等进行分析研究、认真总结，并作出客观的评价与说明，以便于用户(或下一工序)的合理使用，有利于生产技术和理论水平的提高，为制、修订技术标准和有关规定积累资料。
测绘技术总结是与测绘成果有直接关系的技术性文件，是永久保存的重要技术档案。
技术总结分项目技术总结和专业技术总结。
项目技术总结是一个测绘项目在验收合格后，对整个项目所作的技术总结，由承担任务的生产管理部门负责编写。
专业技术总结是指项目中各主要测绘专业所完成的测绘成果，在最终检查合格后，分别撰写的技术总结，由生产单位负责编写。
工作量小的项目可将项目技术总结和专业技术总结合并，由承担任务的生产管理部门负责编写。
技术总结经单位主要负责人审核签字后，随测绘成果、技术设计书和验收(检查)报告一并上缴和归档。
编写的依据a.上级下达任务的文件或任务书。
b.技术设计书、有关法规和技术标准。
c.有关专业的技术总结。
d.测绘产品的检查、验收报告。
e.其它有关文件和材料。
编写的要求a.内容要真实、完整、齐全。
对技术方案、作业方法和成果质量应作出客观的分析和评价。
对应用的新技术、新方法、新材料和生产的新品种要认真细致地加以总结。
b.文字要简明扼要，公式、数据和图表应准确，名词、术语、符号、代号和计量单位等均应与有关法规和标准一致。
文件封面字体格式标准
文件封面字体格式标准
文件封面的字体格式标准主要包括以下几个方面：
1. 字体选择：一般使用宋体、黑体等常见字体。
宋体常用于正式文件，黑体常用于标题部分。
2. 字体大小：正文部分通常使用小四号字（即12磅），标题部分通常使用小三号字（即18磅）。
3. 字体风格：正文部分一般为宋体、粗体；标题部分一般为黑体、加粗。
4. 字间距与行间距：正文部分常用默认的正常字间距和正常行间距。
标题部分的行间距可以根据需要进行调整，如设置为倍行距。
5. 英文字符字体：统一使用Times New Roman字体，并根据中文内容的
位置设置字体大小。
6. 署名单位等信息：字体为宋体，字号为小三号，行间距为倍行距。
7. 目录部分：大标题“目录”的字体为黑体，字号为二号；一级目录的字体为黑体，字号为四号；二级、三级目录的字体为宋体，字号为小四号。
行间距和段落间距也需根据需要进行设置。
请注意，这些标准并不是固定不变的，具体应根据实际情况和需要进行调整。
质量体系文件质量手册+程序文件二合一(经典)[1]
![质量体系文件质量手册+程序文件二合一(经典)[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/ff74e8e8988fcc22bcd126fff705cc1755275f09.png)
附件一：××××××有限公司生效日期：年月日编制：日期：审核: 日期：批准：日期:附件21．范围本手册依据ISO9001（2000）质量管理体系要求建立，适用于本公司产品从设计、开发、生产到送交顾客与服务的整个过程中的质量管理体系。
2．ISO9001剪裁ISO9001(2000）质量管理体系要求全部适用于本本公司，在此声明不作任何剪裁。
3．引用标准3。
1 ISO9001(2000）质量管理体系要求。
3.2 GB/12747-91中华人民共和国国家标准。
4．定义本公司采用的供应链求语与本版标准一致，即供方→组织→顾客。
5。
产品本公司设计/开发、生产、销售的产品是：××××××。
6．本公司简介(见总则附件：顺德市××有限公司本公司简介）.7．本公司质量管理体系文件与ISO9001(2000）质量管理体系要求对照表（见目录附件 )。
8．质量管理体系8。
1总要求8.1。
1本本公司的质量管理体系所需要的过程、顺序和相互作用、运作及控制方法：A内部·明确本公司全员的职责和权限（见￥1—MT—06及其对应文件）。
·最高管理者提供充分且适宜的资源并进行有效的资源管理(￥1—MT-08，￥1-HR-02，￥1-PD —01等)。
·通过下述6个过程达成本本公司的产品实现:产品实现的策划（￥1-PD-02）→与顾客有关的过程（￥1-MS-01,￥1—MT—08→设计和开发控制（￥1-EN-01）→采购（￥1-PU-01）→生产和服务的提供（￥1-PD—03，￥1-MS—01）→监控和测量装置的控制(￥1—QM—03）。
·通过下述5个过程达到本本公司质量管理体系的测量,分析和改进目的：总则(￥1-MT-00)→测量和监控（￥1-MS—01，￥1—QM-01、02)→不合格控制（￥1-QM—06）→数据分析（￥1-QM-07)→持续改进（￥1-MT-11)。
制造业ISO9001体系文件001文件控制程序-B2版(附表单)
版次：B文件控制程序编制审核批准****年**月**日发布****年***月**日生效1.0 目的为了规范与产品质量管理有关的文件（含资料）及公司管理制度类文件的管理，确保在所有场所均使用质量管理文件及管理制度类文件的有效版本。
2.0 适用范围适用于与公司质量管理有关的所有文件、资料控制；适用于公司管理制度类文件的管理。
3.0 定义/术语3.1 受控文件受控文件：受更改控制的文件。
该类文件必须在回收旧版本文件后，才能发放新版本文件，保证各使用现场得到的文件是文件的有效版本。
3.2 非受控文件不受更改控制的文件，文件发出后如果原版文件发生更改，非受控文件不受影响，可以不收回，不换新。
3.3 质量手册本公司产品质量管理活动的总规范。
对内是管理法规；对外是满足顾客要求和第三方审核的依据。
它是质量管理体系第一层次文件。
3.4 程序文件描述产品质量管理活动（通常是跨职能部门活动）基本途径的文件。
它是产品质量管理体系第二层次文件。
3.5 作业文件为产品质量管理体系有效运行所要求的其他管理性文件，它通常规定或记录了开展某一产品质量管理活动的具体方法，或某一职能部门如何进行活动。
它是产品质量管理体系第三层次文件。
3.6 外来文件与产品管理有关的法律法规、与产品管理和过程有关的标准和规范、来自顾客、相关方或其他场所的标准、图样、图片、验收准则等。
3.7 管理制度文件用于规范各个管理层级、管理部门、管理岗位的职能范围、拥有的职权和承担的责任，明确各项管理业务的工作要求、程序和方法，且具有长期适用的规范化管理文件。
4.0 职责4.1 企业管理部：负责管理制度类文件的审核、发布；4.2 质量管理部：负责质量管理体系类文件及管理制度类文件的归口管理；4.3 研发中心：负责产品标准、产品设计类文件的归口管理；4.4 工艺中心：负责各类工艺标准、工艺布置图、工装设计技术文件、工艺明细表、作业指导书等工艺文件的归口管理；4.5 生产设备管理部：负责生产设备类管理文件的归口管理；4.6 安全保障部：负责特种设备类文件的归口管理；4.7 质量相关部门：负责质量类文件的归口管理；4.8 各职能部门：负责本部门管理文件的归口管理；4.9 信息中心：负责弱电工程控制文件、信息化系统管理控制文件的归口管理。
程序文件封面
程序文件封面概述:程序文件封面是应用程序开发中一个重要的文件，它承载着程序的基本信息和版本控制，帮助开发者和用户快速了解和定位程序的目的和功能。
封面的设计和内容应该简洁明了，能够有效地传达程序的关键信息。
封面设计要点:1. 标题: 封面的最重要部分是程序的名称或标题，应该在中央位置醒目显示。
标题应该简短、准确，能够准确地反映程序的功能和用途。
2. 补充信息: 在标题下方，可以适当添加一些补充信息，如版本号、开发者名称、发布日期等。
这些信息有助于程序的识别和定位。
3. 背景颜色: 封面的背景颜色应该选择简洁明亮的颜色，以突出程序名称和补充信息。
常见的选择有浅色背景，如白色、浅灰色等。
4. 字体和字号: 封面上的文字应该使用易读的字体，并选择适当的字号，既要保证清晰度，又要考虑美观。
一般来说，标题应该比补充信息的字号要大，以突出重点。
5. 边框和线条: 为了增加封面的整体美观，可以在封面周围加上一个细边框或使用简单的线条进行装饰。
这些装饰要与程序的风格相一致，不要过于复杂或突出。
封面内容:1. 标题: 在封面上，主要内容是程序的标题或名称。
该标题应该能够准确地表达程序的功能和用途，尽量避免使用模糊或不相关的词汇。
2. 补充信息: 在标题下方，可以添加一些补充信息，如程序的版本号、开发者的名称、版权信息等。
这些信息有助于用户了解程序的版本和来源，以及是否需要权限或授权。
3. 公司或品牌标志: 如果程序是由某个公司或品牌开发或发布的，可以在封面上显示其公司或品牌的标志。
这有助于增加程序的可信度和权威性。
4. 快速扫描二维码: 如果程序有相应的二维码，用户可以通过扫描封面上的二维码快速获取更多信息或下载程序。
然而，在封面上放置二维码时需要谨慎，要确保用户的隐私和安全。
5. 联系信息: 为了方便用户联系开发者或获取更多信息，可以在封面上提供一个联系方式，如官方网站、技术支持电话或社交媒体账号。
然而，在提供联系信息时，应注意保护用户的隐私，避免滥用。
文件管理控制程序(IATF16949)
修改记录1目的建立符合本公司质量管理体系、环境管理体系的文件，确保所有现行使用文件在各个场所具有效性、充分性和适宜性，使公司管理体系文件得到有效控制和管理。
2适用范围本程序适用于长沙悦翼模塑科技有限公司体系文件的有效控制和管理。
3定义3.1文件和资料：管理体系文件和外来文件的合称；管理体系文件包括第一层次：质量手册；第二层次：程序文件；第三层次管理制度、检验标准、工艺文件等作业指导文件;第四层次：形成文件的记录。
外来文件包括外来技术文件和外来管理文件两类。
主要包括：国际标准、国标、行标、相关方（客户或供应商）提供的文件与资料、相关法律法规、地方政策法规等。
3.2文件要素：指文件必须具备的基本信息,如：文件编号、文件名称、生效日期、版本号、编制、审核、批准人、内容组成、版面格式等。
3.3受控文件：与管理体系有关的管理、技术性文件和资料。
3.4非受控文件：指受控范围之外的文件。
1.6适用性审核：审核文件是否具有可执行的特性。
如:确实性、可理解、可操作、可指导、可检查、可协调、可保证性。
1.7标准化审核：对文件的版本、格式、内容组成标准化的审核。
如:版面的符合性、标题的正确性、文件编码的规则性、正文内容组成部分的规范性，以及版本标识、生效日期、编制、会签、审批人员的正确性。
3.7其它定义见管理体系标准与国家/地方环境法律法规等。
4职责4.1质量部文控中心：负责公司受控文件的登记、分发、归档、保管、回收、作废和销毁处理及控制工作；监督检查各场所受控文件的有效使用情况。
4.2公司各职能部门：根据顾客要求、质量体系方面标准、环境体系方面标准的要求以及管理的需求，负责本部门相关文件的编制和修订，确保文件的适宜性、有效性和充分性；必要时参与相关部门的文件评审工作。
负责组织本部门人员对相关文件进行内部培训和宣贯。
负责按本程序过程要求执行，负责本部门文件与资料的管理。
4.3项目工程部：负责试制过程中技术文件的编号、登记、更改控制和监督管理。
浅谈关于质量管理体系的四个阶层文件
浅谈关于质量管理体系的四个阶层文件上常常见到关于质量管理体系的四个阶层文件，为此，做一简要说明：1、首先要按照标准4.1条建立实实在在的一个由过程，其中包括外包的过程，组成的质量管理体系。
这是实体；我们建立体系的精力应当放在这方面，不应当把精力放在写体系文件。
2、然后，按照标准第4.2.1条确定哪些是必须要求文件化。
也就是形成文件。
不是所有过程都必须形成文件的。
前面讲的质量管理体系这个实体用质量手册来描述，叫第一阶层文件。
为了描述体系4.1.a必要的过程，往往用流程图来描述各个过程相互关系和作用。
但是，标准没有要求一定有流程图。
用其他方式也是可以的。
3、要理解过程模式系统管理和过去的职能模式的层级管理是不同的。
过程模式系统管理要求各个职能为过程做贡献，提供各自的服务，确保过程满足顾客要求，达到使顾客满意目的。
而过去的职能模式，特别是给各个职能确定目标和任务后，往往会以自己为中心，向其他职能提出要求。
这样就违背了质量管理八大原则中的以顾客为中心和过程模式系统管理原则了。
4、通常每个过程都涉及到几个职能部门所必须要完成的，或者提供服务的工作。
很多工作往往是”您中有我，我中有您“。
通常利用团队方式来共同完成过程中交给各个职能的工作任务。
我们可以用《程序文件》来描述过程。
也就是用过程来说明各个职能之间相互关系和作用，这些工作完成的途径是什么样的。
程序文件就成了第二阶层的文件。
通过程序，明确各个职能之间的分工、关系、接口、合作方式等等。
譬如，发现不合格品如何处理，往往会涉及到制造、设计、检验、采购、顾客代表等等各个职能。
就必须要用符合标准8.3条要求的书面程序来处理。
5、当各个职能部门通过程序明确各自的工作任务，相互的联系、分工和责任以后，具体如何来执行、完成程序明确的这些任务，就用第三阶层文件，统称叫作业指导书。
实际名称很多，可以自己规定。
譬如，不合格品处理过程中确定需要设计确定是否让步通过，或者决定返工，返工后再检验；或者需要设计发一文件来返修处理。
aq8001-2007安全评价通则-AQ
AQ中华人民共和国安全生产行业标准AQ 8001-2007安全评价通则General principle of safety assessment2007—01—04发布 2007—04—01实施国家安全生产监督管理总局 发布ICS13.110 A09备案号：19427-2007目次前言 (Ⅱ)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语和定义 (1)4 管理要求 (2)5 安全评价程序 (3)6 安全评价内容 (3)7 安全评价报告 (4)附录 A（规范性附录）安全评价机构资质申报、审查程序图 (5)附录 B（规范性附录）安全评价业务分类 (6)附录 C（规范性附录）安全评价程序框图 (8)附录 D（规范性附录）安全评价报告格式 (9)安全评价通则1 范围本标准规定了安全评价的管理、程序、内容等基本要求。
本标准适用于安全评价及相关的管理工作。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注明日期的引用文件，其随后所有的修改本（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本标准。
然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB4754 国民经济行业分类3 术语和定义3.1安全评价 Safety Assessment以实现安全为目的，应用安全系统工程原理和方法，辨识与分析工程、系统、生产经营活动中的危险、有害因素，预测发生事故或造成职业危害的可能性及其严重程度，提出科学、合理、可行的安全对策措施建议，做出评价结论的活动。
安全评价可针对一个特定的对象，也可针对一定区域范围。
安全评价按照实施阶段的不同分为三类：安全预评价、安全验收评价、安全现状评价。
3.2安全预评价 Safety Assessment Prior to Start在建设项目可行性研究阶段、工业园区规划阶段或生产经营活动组织实施之前，根据相关的基础资料，辨识与分析建设项目、工业园区、生产经营活动潜在的危险、有害因素，确定其与安全生产法律法规、标准、规范的符合性，预测发生事故的可能性及其严重程度，提出科学、合理、可行的安全对策措施建议，做出安全评价结论的活动。
AQ8001-2007安全评价通则
安全评价通则AQ8001-2007General principle of safety assessment发布实施目次前言1范围2规范性引用文件3术语和定义4管理要求5安全评价程序6安全评价内容7安全评价报告附录A(规范性附录) 安全评价机构资质申报、审查程序图附录B(规范性附录)安全评价业务分类附录C(规范性附录)安全评价程序框图附录D(规范性附录)安全评价报告格式前言为促进安全评价工作的发展，规范安全评价行为，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国行政许可法》、《安全生产许可证条例》等有关法律法规制定本标准。
本标准对有关安全评价的管理、程序、内容等基本要求做出了规定。
本标准的附录A、附录B、附录C、附录D为规范性附录。
本标准由国家安全生产监督管理总局提出。
本标准由全国安全生产标准化技术委员会归口。
本标准主要起草单位：中国安全生产科学研究院、浙江省劳动保护科学研究所。
本标准主要起草人：杨富、王浩、陈江、阴建康、任建国、陈兵、陈立元、王雷。
安全评价通则1范围本标准规定了安全评价的管理、程序、内容等基本要求。
本标准适用于安全评价及相关的管理工作。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注明日期的引用文件，其随后所有的修改本(不包括勘误的内容)或修订版不适用于本标准，然而鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 4754 国民经济行业分类3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
3.1 安全评价Safety Assessment以实现安全为目的．应用安全系统工程原理和方法，辨识与分析工程、系统、生产经营活动中的危险、有害因素，预测发生事故或造成职业危害的可能性及其严重程度，提出科学、合理、可行的安全对策措施建议．做出评价结论的活动。
安全评价可针对一个特定的对象，也可针对一定区域范围。
文件编号原则
文件编号原则一般公司这样编号：一层文件：质量手册公司英文缩写+QM+序列号/版本号二层文件：程序文件公司英文缩写+QP+序列号/版本号三层文件：作业指导书公司英文缩写+WI+部门编号+序列号/版本号四层文件：记录表单公司英文缩写+QR+部门编号+序列号/版本号一般开头是以公司名称拼音第一个字母组成：例三星SX－QM-001QM质量手册文件QP程序文件WI三级文件WI-SOP产品作业指导书 WI-SIP检验类作业指导书QF四级文件记录表单类写文件要根据贵公司的流程来编写，下面有些例子？如何编写质量体系文件一. 质量体系文件的作用1. 质量体系文件确定了职责的分配和活动的程序，是企业内部的“法规”。
2. 质量体系文件是质量体系审核的依据。
3. 质量体系文件是企业开展内部培训的依据。
4. 质量体系文件使质量体系改进有一个基础。
二. 质量体系文件的层次第一层:质量手册第二层:程序文件第三层:作业指导文件，通常又可分为:第四层:质量记录表格三. 编写质量体系文件的基本要求a）系统性b）符合性c）协调性四. 编写质量体系文件的文字要求a）职责分明，语气肯定b）结构清晰、文字简明、文风一致。
；c）遵循“最简单、最易懂”原则编写各类文件；五. 文件的通用内容a）文件名称、编号；b）受控状态、版本号、分发号c）编制、审核、批准；d）生效日期；六. 质量手册的编制a) 质量手册的常见结构:l 封面—公司的名称；—手册标题；—文件编号、手册版本、受控章及分发号；—起草人、批准人签名、生效日期；l 颁布令—以简练的文字说明本公司质量手册已按选定的标准编制完毕，并予以批准发布和实施。
颁布令必须以公司最高管理者的身份叙述，并予亲笔手签姓名、日期。
l 手册说明（适用范围）—适用的产品；—生产该产品的组织领域或区域；—手册依据的标准；l 手册目录—列出手册所含各章节入题目。
l 修订页—用修订记录表的形式说明手册中各部分的修改情况。
程序文件封面(二)
程序文件封面（二）引言概述：程序文件封面是软件开发过程中的重要组成部分。
它不仅起到了分类和归档的作用，还能提供必要的项目信息，方便团队成员或其他开发者理解和使用该程序文件。
本文将介绍程序文件封面的概念、作用以及如何设计一个合适的程序文件封面。
正文：1. 程序文件封面的概念和作用- 程序文件封面是指程序文件开头的一页或几页内容，用于描述该程序文件的基本信息和重要说明。
- 程序文件封面的主要作用包括：标识和分类文件、提供项目信息、帮助用户使用程序文件、保护知识产权等。
2. 程序文件封面的基本要素和设计原则- 程序文件封面应包括文件名、版本号、作者、创建日期等基本要素，以便于文件的识别和追踪。
- 封面设计应简洁明了，注重可读性和可视化展示效果。
- 根据实际需求，可以添加其他元素，如项目名称、关键字、摘要等，以提供更完整的信息。
3. 程序文件封面的内容和格式- 文件名：应该简洁明了、有意义且与文件内容相关。
- 版本号：标识程序文件的版本，方便追踪和管理。
- 作者：说明文件的创建者或修改者，方便联系和沟通。
- 创建日期：记录文件的创建时间，方便追溯和管理。
- 其他信息：根据具体需求，可以包括项目名称、关键字、摘要、许可证信息等。
4. 程序文件封面的设计实例- 使用清晰的字体和排版，确保封面的可读性。
- 确保封面的设计简洁明了，避免过多的装饰和花哨的效果。
- 可以使用合适的图标、徽标或背景图片，使封面更具吸引力和识别性。
5. 程序文件封面的管理和维护- 程序文件封面应及时更新，反映最新的项目信息和版本更改。
- 封面的存储和管理应规范，保证文件的完整性和可追踪性。
- 对于开源项目或共享程序文件，要注明许可证信息和使用限制。
总结：程序文件封面作为软件开发的重要组成部分，起着标识、分类、提供项目信息和保护知识产权等多重作用。
设计一个合适的封面需要考虑基本要素、设计原则和具体内容等因素，并依据实际需求进行个性化设计。
01质量管理体系文件编制规定
质量管理体系文件编制规定1目的确保质量管理体系文件的编制符合内容格式统一、保持清晰、易于识别和检索等要求。
2范围本办法适用于本所的质量管理体系文件，包括质量手册、质量管理体系程序（程序文件）、作业文件和质量记录的编制。
3职责3.1质量管理体系文件由有关职能部门负责起草，部门负责人负责审核。
3.2质量手册由所长审定批准，程序文件、作业文件由主管所领导审定批准。
4文件编号Q S X —X X —X X X X------- 发布年份------ 同层次文件顺序号------ 层次代码：质量手册一A程序文件一B作业文件一C—质量管理体系代号质量记录一D5文件封面格式5.1质量手册及程序文件的封面格式应符合附录A的规定。
5.2作业文件及质量记录不设封面。
6文件页面格式6.1质量手册、程序文件、作业文件，除封面、目录外，每页均设有页眉6.2页眉格式为文件名称7文件内容7.1质量手册内容0引言1范围2引用标准3定义4〕56按GB/T19OO1-2O0—ISO9OO1:2O（标准中的4至8的条款对应编写77；7.2程序文件和作业文件内容1目的2范围3职责4程序内容5 记录注：1、程序内容可以分几章编写；2、记录也可以插入程序内容中编写。
8文件条文的编排8.1文件层次编号当条文内容适于采用分行并列叙述时，其编号用小写的拉丁字母a., b., c.， 顺序表示。
8.2 “章” 一般设有标题，“条”可有也可没有标题。
但同一层次的“条”， 有无标题原则上应一致。
9文件幅面质量管理体系文件的幅面采用 A 4 (210m M 297mm )。
10质量要求文件编写要符合下列要求： a. 文字通顺，表述清楚。
b. 名词、缩略语、标点符号要符合国家有关标准的规定。
c .计量单位一律采用法定计量单位。
11会签与审批质量管理体系文件稿经编制人起草后，按附录 B 的《质量管理体系 文件会签审批单》，经编制人、编制部门负责人签字后，经相关部门会签, 并经主管所领导签署批准。