猪肺炎支原体的免疫时机及疫苗的选择

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猪支原体肺炎疫苗研究进展

猪支原体肺炎疫苗研究进展

猪支原体肺炎(Mycoplasmal pneumonia of swine ,MPS )是由猪肺炎支原体(Mycoplasmahyopneumoniae ,Mhp )引起的一种慢性、接触性呼吸道传染病,临床上有独特的咳嗽和喘气症状,又称猪喘气病或猪气喘病[1]。

该病可通过空气传播,不同日龄的猪均易感,但仔猪超过6周龄时才表现明显症状。

感染后导致日增重降低,死亡率的增加、饲养利用率的下降及给药治疗导致的成本增加等,当与引起呼吸道疾病综合征(Porcine Respiratory Disease Complex ,PRDC )的部分病毒性病原体结合时,猪肺炎支原体也能够导致由特定病毒性病原包括猪繁殖与呼吸综合征(PRRSV )和猪2型圆环病毒(PCV2)感染引起疾病的发生[2]。

疫苗免疫是猪支原体肺炎的主要防制措施,目前商品化疫苗应用广泛,对防控MPS 起到了积极的作用。

本文将对国内外近年来研发及使用的猪支原体肺炎疫苗进行概述,为将来MPS 疫苗的研究开发提供参考。

1常规疫苗目前使用非常广泛的疫苗主要是灭活疫苗和减毒活疫苗,详见表1。

国内上市的进口猪支原体肺炎灭活苗菌株主要是J 株、P 株、BQ14株、P⁃5722⁃3Ⅰ株和P⁃5722⁃3Ⅱ株。

近年来,国产猪支原体肺炎灭活疫苗的开发迅速,新增了5个不同菌株的灭活疫苗,该类疫苗在我国市场占有率较高,生产企业也较多,主要是DJ⁃166株、HN0613株、NJ 株、CJ 株和SY 株。

除上述猪支原体肺炎灭活疫苗外,目前仍有4个菌株的灭活疫苗处在新兽药注册阶段,分别是广东大华农动物保健品股份有限公司的M1203株,北京中海生物科技有限公司的S 株,广东永顺生物制药股份有限公司的GD0503株和辽宁益康生物股份有限公司的ZY 株。

猪支原体肺炎活疫苗国外无商品化猪支原体肺炎疫苗研究进展穆光慧,刘欢欢,胡美容*(广东永顺生物制药股份有限公司,广东广州511356)摘要:猪肺炎支原体是引起猪支原体肺炎的病原,该病呈世界性流行,死亡率虽然不高,但由于长期性和消耗性的流行,使饲料转化率降低,并引起猪的多种并发病,是造成养猪业经济损失最重要的疾病之一。

猪支原体性肺炎

猪支原体性肺炎

合理分群,避免密度 过大和应激情况的发 生。
保持猪舍的通风良好, 降低空气中的病原微 生物浓度。
定期监测和及时处理
定期进行猪只的健康检查和病原检测。
对病死猪进行无害化处理,防止疾病 的扩散。
发现病猪或疑似病例及时隔离和治疗。
05 猪支原体性肺炎的经济学 影响
对生产性能的影响
降低饲料转化率
01
猪感染支原体后,呼吸道受损,影响饲料消化吸收,导致饲料
综合防控策略的制定与实施
预防措施
制定综合性的预防措施,包括加强饲养管理、提高猪只免疫力、定 期消毒等,以降低猪支原体性肺炎的发生率。
监测与预警
建立有效的监测和预警系统,及时发现疫情并采取应对措施,防止 疫情扩散。
政策支持与推广
政府应加大对猪支原体性肺炎防控的支持力度,推广先进的防控技 术,提高养殖户的防控意识和能力。
提高免疫力
保证饲料营养均衡,适当 添加免疫增强剂,提高猪 群免疫力。
生物安全措施
严格控制人员和车辆的进 出,防止交叉感染。
疫苗接种
选择合适的疫苗
根据当地疫情和疫苗特性,选择适合的猪支原体疫苗。
制定合理的免疫程序
根据猪群健康状况和疫苗使用说明,制定合理的免疫程序。
疫苗接种注意事项
确保疫苗储存和使用的安全有效性,避免疫苗浪费和交叉感染。
猪支原体性肺炎的爆发和传播可 能影响我国与周边国家的经贸关 系和国际形象。
06 猪支原体性肺炎的未来研 究方向
疫苗研究与开发
疫苗种类
针对猪支原体性肺炎,需要研发更加高效、 安全、使用方便的疫苗,包括多价疫苗、基 因工程疫苗等。
疫苗效果评估
在疫苗研发过程中,需要建立科学、合理的评价体 系,对疫苗的有效性、安全性、免疫期等进行全面 评估。

猪支原体肺炎的调查与综合防制

猪支原体肺炎的调查与综合防制
特点
该病以咳嗽、呼吸困难、生长缓 慢、肺部病变为特征,是影响养 猪业发展的重要传染病之一。
流行病学特征
01
02
03
传染源
患病猪和带菌猪是该病的 主要传染源,病原体存在 于患病猪的呼吸道及其分 泌物中,经空气传播。
易感动物
猪是该病的唯一自然宿主 ,各种年龄、品种的猪均 可感染。
流行季节
该病一年四季均可发生, 但春秋两季更容易发生, 特别是寒冷、潮湿的环境 下更容易诱发该病。
05
猪支原体肺炎的案例分析
成功防治案例
案例一
某规模化猪场,通过加强生物安全措 施、改善饲养环境、定期监测和及时 治疗,有效控制了猪支原体肺炎的传 播。
案例二
某散养户,采用疫苗接种和药物治疗 相结合的方法,成功预防了猪支原体 肺炎的发生,减少了经济损失。
失败防治案例
案例一
某规模化猪场,由于缺乏有效的生物安全措施和监测手段,猪支原体肺炎疫情持续蔓延,防控效果不 佳。
临床表现与病理变化
临床表现
患病猪主要表现为咳嗽、气喘、食欲 不振、呼吸困难等症状,体温一般正 常。
病理变化
肺部出现实变区,肺门淋巴结肿大, 其他内脏器官一般无明显变化。
02
猪支原体肺炎的调查方法
现场调查
观察猪群症状
通过观察猪群的症状,如 咳嗽、呼吸困难、食欲减 退等,初步判断是否存在 猪支原体肺炎疫情。
血清学检测
采集猪血清样本,进行血清学检测,如抗体检测 、抗原检测等,以了解猪群感染情况。
3
病理学诊断
对病死猪进行剖检,观察肺部病变情况,进行病 理学诊断,以确定病情和病因。
流行病学分析
疫情溯源
通过流行病学分析,追溯疫情的 来源和传播途径,了解疫情的扩 散情况和范围。

猪支原体肺炎的免疫与治疗

猪支原体肺炎的免疫与治疗

2018年第2期猪支原体肺炎又称猪气喘病,是猪特有的一种接触性传染病,病原体是猪肺炎支原体。

该病对集约化养猪和规模化养猪业威胁较大,病死率虽然不高,但是由于流行的广泛性、长期性和消耗性,所致的经济损失仍然是巨大的。

所以该病的治疗和免疫非常重要。

1抗生素治疗我国经过多年的试验和生产实践,一致认为土霉素、卡那霉素、金霉素和四环素等抗生素,对本病有较好的疗效。

根据土霉素的用药方法,按猪40~50mg/kg.bw ,如用植物油制成20%的油剂,注射1次/2~3d ,连续5次为一疗程,如用7%硼砂或2%硫酸镁作为溶媒时,肌肉注射1次/d ,连续5d 为一个疗程,必要时进行2~3个疗程。

另外还可以用0.12%琼脂水溶液代替油剂,亦可获得同样良好的效果。

关于土霉素的疗效问题,过去国外一些研究者认为本病只有预防作用而无治疗价值,因而治疗后仍是长期带菌、排菌的,这主要是由于小剂量(5~10mg/kg )的结果,经过我国科学工作者反复实验与实践,认为土霉素具有相当的疗效。

有人曾用土霉素盐酸盐,按30~40mg/kg.bw 肌肉注射,连续5~7d ,结果疗效为70%。

卡那霉素A 、C 与B 等混合液,按2万~5万IU/kg.bw ,肌肉注射1次/d ,5d 为一个疗程,共进行1~4个疗程,疗效达100%。

后来又有人做了详细的观察,利用硫酸卡那霉素母液,按2万~3万IU/kg.bw ,1次/d ,5d 为一个疗程,在最后一次注射后6~12d 进行X 线透视,结果在治疗的238头病猪中,治愈率占53.6%,有效率为84.1%,观察一个月治愈复发率占28.5%。

另据报道,用兽用卡那霉素肺部注射治疗病猪114头,按1.0~1.5万IU/kg.bw ,一次注射疗效达70%,2~5次注射可全部治愈。

此外,全国各个地区也进行了这种药物治疗的试验,同样获得了良好的效果,但停药后发现有部分复发现象。

近年来,各地应用土霉素和卡那霉素防治猪气喘病均收到良好的效果,但这两种药物各有特点,如兽用卡那霉素治疗后症状消失较快,但复发率较高;而土霉素油剂疗效虽然稳定,但作用稍缓慢,两者都达不到理想的效果。

各阶段猪的免疫程序

各阶段猪的免疫程序

各阶段猪的免疫程序一、生长肥育猪的免疫程序1日龄:猪瘟弱毒苗超免,仔猪生后在未采食初乳前,先注射一头份猪瘟弱毒苗,隔1-2小时后再让仔猪吃初乳,这适用于常发猪瘟的猪场。

7-15日龄:气喘病苗。

10日龄:传染性萎缩性鼻炎疫苗,肌注或皮下注射。

10-15日龄:仔猪水肿苗。

20日龄:肌注猪瘟苗。

25-30日龄:肌注伪狂犬病弱毒苗。

30日龄:肌注传染性萎缩性鼻炎疫苗。

35-40日龄:仔猪副伤寒菌苗,口服或肌注(在疫区,首免后,隔3-4周再二免)。

60日龄:猪瘟、肺疫、丹毒三联苗,2倍量肌注。

二、后备公、母猪的免疫程序配种前1个月肌注细小病毒疫苗。

配种前20-30天注射猪瘟、猪丹毒二联苗(或加猪肺疫的三联苗),4倍量肌注。

每年春天(3-4月份),肌注乙型脑炎疫苗1次。

配种前1个月接种1次伪狂犬疫苗。

三、经产母猪免疫程序空怀期:注射猪瘟、猪丹毒二联苗(或加猪肺疫的三联苗),4倍量肌注。

每年肌注一次细小病毒灭活苗,3年后可不注。

每年春天3-4月份肌注1次乙脑苗,3年后可不注。

产前2周肌注气喘病灭活苗。

产前45天、15天,分别注射K88、K99、987P大肠杆菌苗。

产前45天,肌注传染性胃肠炎、流行性腹泻二联苗。

产前35天,皮下注射传染性萎缩性鼻炎灭活苗猪配套免疫程序注:什么是免疫抑制?免疫抑制是动物免疫功能异常的一种表现,是指动物机体在单一或多种致病因素的作用下,免疫系统受到损害,导致机体暂时性或持久性的免疫应答功能紊乱,以及对疾病的高度易感。

当前各种引起免疫抑制的因素广泛存在于我国猪群之中,是造成疫苗免疫失败与诱发各种疾病的元凶之一。

因此,当前在防控猪病中首先要消除猪群中存在的造成免疫抑制的各种因素,重点控制好免疫抑制性疾病,提高猪体的特异性与非特异性免疫力,才能保障猪群的健康水平,减少疾病造成的重大损失。

什么是免疫麻痹?在一定限度内,抗体的产量随抗原的用量而增加;但抗原量过多,超过一定的限度,抗体的形成反而受到抑制,这种现象称为“免疫麻痹”。

猪支原体肺炎详解

猪支原体肺炎详解

猪支原体肺炎详解猪支原体肺炎,又称猪气喘病、猪地方流行性肺炎、猪霉形体肺炎。

猪支原体肺炎是由猪肺炎支原体引起猪的一种慢性呼吸道传染病。

主要症状为咳嗽和气喘,病变的特征是融合性支气管肺炎。

一、疾病概述猪支原体肺炎是由猪肺炎支原体引起的一种慢性、接触性、呼吸道传染病,又称猪地方流行性肺炎,我国俗称猪气喘病,主要临诊症状是咳嗽和气喘。

剖检变化为肺的尖叶、心叶和膈叶(主叶)的对称性实变。

病多呈慢性经过,常有其他病菌继发感染。

据我国部分省市规模化养猪场血清学检验,阳性率30%~50%。

本病广泛分布于世界各地,在我国许多地区的猪场都有发生。

由于带菌病猪的存在和分布面较广,除直接发生死亡外,病猪生长发育缓慢,生长率降低15%左右,饲料利用率降低20%,造成饲料和人力的浪费。

有的成为僵猪或继发感染死亡。

所造成的经济损失很大,是危害养猪业发展的重要疫病之一。

二、病原学猪肺炎支原体对外界自然环境及理化学因素的抵抗力不强,病原体随病猪咳嗽、喘气排出体外,污染猪舍墙壁、地面、用具,其生存时间一般不超过36h;日光、干燥及常用的消毒药液,都可在较短时间杀灭病原。

病肺组织中的病原体在-15℃可保存45天,在 1~4℃存活7天。

在甘油中O℃可保存8个月,在-30℃可保存20个月仍有感染力。

冻干的培养物在4℃可存活4年。

一般常用的化学消毒药剂均能达到消毒目的。

对青霉素、链霉素和磺胺不敏感。

在人工感染时,用金霉素、土霉素、卡那霉素、林肯霉素、泰乐菌素等广谱抗生素,可阻止肺炎病变发展。

猪肺炎支原体可用猪肺埋块、猪肾和猪睾丸细胞进行继代培养。

将该菌人工接种乳兔连续传代至600代后,可使其毒力减弱,回归猪体对猪的致病力减弱,并仍能保持使猪体产生较好的免疫原性。

三、流行病学病猪和隐性感染猪是本病的主要传染源。

病菌存在于病猪的呼吸器官内,随咳嗽、气喘和喷嚏排出,形成飞沫浮游于空气中被健康猪吸人,经呼吸道传染。

本病的自然病例仅见于猪,不同年龄、性别、品种和用途的猪均可感染。

猪场最全免疫程序

猪场最全免疫程序

猪场最全免疫程序一、猪场免疫程序1. 7日龄注射肺炎支原体兔化弱毒冻干疫苗(该病已净化的猪用);2. 15日龄肌注2毫升仔猪水肿病多价灭活苗;3. 20日龄肌注4头份猪瘟弱毒冻干疫苗:4. 30日龄注射蓝耳病(PRRS)灭活苗(阳性猪场使用)(按说明书使用)5. 35日龄选做口蹄疫灭活疫苗.(按说明书使用)6. 40日龄必需做副伤寒苗(猪霍乱沙门氏C500弱毒菌株活疫苗)肌肉注射一头份或口服4头份。

7. 56日龄肌肉注射4头份猪瘟弱毒冻干疫苗。

(加强苗)8. 60日龄皮下注射1头份或口服4头份猪链球菌弱毒株冻干活疫苗.说明:1.受到口蹄疫威胁的地区应用O型口蹄疫油乳剂灭活苗.50公斤以上猪注射三毫升;25-50公斤猪注2毫升;10-25公斤猪注射一毫升。

2.每年10月份注射猪传染性胃肠炎流行性腹泻二联灭活疫苗或弱毒苗。

注意事项:1..疫苗使用前后应注意所用药物对疫苗免疫效果的影响。

免疫抑制性药物及对菌苗有杀伤抑制作用的抗微生物药物要特别注意。

2.出现过敏情况时,皮下或肌内注射02-1毫升肾上腺素/头,如静脉注射需稀释10倍;3.疫苗免疫通常应在猪只健康状态下进行,免疫程序常受到猪群健康状况等多因素的影响而调整。

调整免疫程序请在兽医指导下进行。

猪瘟和口蹄疫应该是国家强制免疫的,疫苗可直接到当地兽防站领取或要求他们来人免费注射。

4. 为了使疫苗更好地发挥作用,必须采取有效的管理措施来降低环境中的病原微生物。

5. 上述免疫程序只是一个指导,各场要根据各自猪场的疾病状况和存在的问题来进行选取。

6. 哺乳期间是一个关键环节,为了减少仔猪被母猪感染的机会,可采用隔离早期断奶或药物早期断奶技术,在4周以内断奶。

7. 该指导内容较全面详细,但不是每一个猪场或养猪户都必须遵循。

二.猪场保健程序1. 1-3日龄.注射或者口服止痢金针1毫升/头和瘟热康1毫升/头.一次即可。

2. 7-10日龄:用“艾乐消”或“清瘟败毒散”(可按0.2-0.4%的比例添加在饲料中)添加到乳猪开食料中以诱食3. 12-14日龄:口服或注射止痢金针2毫升/头,一次即可。

猪支原体肺炎

猪支原体肺炎

猪支原体肺炎猪支原体肺炎是一种由猪支原体引起的猪病,主要影响猪的呼吸道系统。

这种疾病在全球范围内都非常常见,给养猪业造成了重大经济损失。

本文将对猪支原体肺炎的病因、病理特征、传播途径、危害以及防治措施等方面进行综合解析。

猪支原体肺炎是由猪支原体引起的一种流行性呼吸道疾病。

猪支原体是一类小型革兰氏阴性细菌,简称PPLO。

它们是一种无细胞壁的细菌,与病原体相比较,它们不能由细胞自主繁殖。

猪支原体具有高度的感染力和传播性,能通过直接接触、空气飞沫和被污染的物体等途径传播。

猪支原体肺炎的病理特征主要表现为肺部损伤和呼吸道炎症。

感染后猪会出现咳嗽、喘息、流涕、发热等症状。

猪支原体感染可使呼吸道上皮细胞产生纤毛破坏,破坏纤毛运动和黏液清除功能,进而导致黏液积聚在气道上皮表面,形成支气管腔内巢状或球状沉积物。

同时,猪支原体还可引起细胞外和细胞内针状包涵体的形成,进一步造成病变。

猪支原体肺炎主要通过直接接触和空气飞沫传播。

当感染的猪咳嗽或打喷嚏时,病原体可随飞沫进入周围环境中,这样健康的猪再经由这些被病原体污染的环境,就会被传染上猪支原体肺炎。

猪支原体还可通过污染的温度计、针筒、手套、衣物、饮水等物品传播。

这些方式都极大地增加了疾病的传播风险。

猪支原体肺炎对猪的健康和养殖业造成了严重的危害。

首先,该疾病可导致猪的生长迟缓,且患病猪的饲料转化率较高,养殖成本增加。

其次,猪支原体肺炎还使猪的免疫力下降,易于二次感染其他病原体。

此外,猪支原体肺炎还会导致养殖场的生产效益下降,甚至造成群体性死亡。

针对猪支原体肺炎的防治措施,预防为主是关键。

首先,要加强养殖场的管理,保持良好的卫生环境。

定期进行清洁消毒,加强空气流通和通风换气,减少病原体的滋生。

其次,要做好疫苗免疫工作。

疫苗接种可以提高猪的抵抗力,减少猪支原体的感染机会。

此外,疫区间的猪只不得进入非疫区,以免病原体传播扩散。

另外,要注意营养与饲养管理。

合理的饲喂可以增强猪只的免疫力,降低感染风险。

猪支原体肺炎的诊断与防治

猪支原体肺炎的诊断与防治

24此方政it猪支原体肺炎流行范围广,发 病率高,死亡率低,难以治愈且是规 模化猪场较为常见的呼吸道疾病之 一。

单独地发生本病对猪致死率不 高,一般会使感染、发病猪的生产性 能、抵抗力下降,容易引发其他传染 性疾病,一旦发生常常难以根治,严 重危害养猪业的发展,本文从本病 的病原、流行特点、临床症状、病理 变化、诊断及防治措施等方面讨论,希望能为养猪业避免或减少本病发 生,健康养殖提供参考。

猪支原体性肺炎(简称MPS),又称猪地方流行性肺炎,俗称猪气 喘病,是由猪支原体引起的一种接 触性、慢性、消耗性呼吸道传染病,其特征是体温升高及食欲变化不大,有明显的气喘、咳嗽、腹式呼吸,生长发育迟缓,词料报酬低。

病理变 化是肺脏呈双侧对称性实变。

不同 年龄、品种的猪均可感染,一年四季 均可发生,尤其在寒冷多雨潮湿或 气候骤变时多发。

一直以来在养猪 业中都极为重视。

1病原本病病原为猪肺炎支原体属支 原体科,又称霉形体,是一类无细胞 壁的原核单细胞微生物。

呈高度多 形性,能通过细菌过滤器,革兰氏染 色阴性,姬姆萨或瑞特氏染色良好,含有DNA和RNA,二分裂或芽生繁 殖。

本菌广泛分布于环境和动物体 中,对自然环境的抵抗力不强,附着 在猪生活环境以及用具上,2~3天就失活了。

猪肺炎支原体主要存在 于病猪呼吸器官内,生长需求对环 境要求苛刻,能在无细胞的人工培 养基上生长,但发育较困难,对消毒 剂、日光和温热等没有较强抵抗力,一般常用的化学消毒剂即可消毒灭 菌。

2流行病学2.1传染源自然条件下,病猪与带菌猪是 主要传染源,尤其是隐性带菌猪,病猪支原体肺炎的诊断与防治何星云(邯郸市邯山区农业农村局,河北邯郸056000)菌主要存在于病猪和带菌猪呼吸道中。

2.2传播途径病原体随病猪咳嗽、喘气、打喷嚏排出体外,污染猪舍墙壁、地面、用具,通过接触传播,或者直接形成飞沫,通过呼吸道传播。

而病母猪传染给吃奶小猪,使得本病在猪群长久存在。

国家三类新兽药——猪支原体肺炎灭活疫苗(DJ-166株)

国家三类新兽药——猪支原体肺炎灭活疫苗(DJ-166株)

l O l 0 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 1 1 1
四、 免疫原性试验
将D J - 1 6 6 株培养物免疫健康易感 猪后 2 8 d 攻毒 , 攻毒后 2 8 d 剖杀 , 结果见表 2 。
表 2 猪肺 炎支 原体 D J 一 1 6 6 株 免疫原性 试验结果
组别
攻毒 毒株 猪编号
0 O 2 4 5
菌落与支原 体特异性抗体反应 ,与标 记抗体结合 后 ,
荧光显微镜下观察呈现 明亮的黄绿色荧光 。
新 药 动 态
部 申请三类新兽药 , 证 书 为( 2 0 1 5 ) 新兽药证字 5 8 号。
三、 活菌 滴度 测 定
二、 生 物 学特 性
猪肺炎支原体 r ) j 一 1 6 6 株在 制备 的无细胞 培养基 中活
动态 的 括 试 息 作 新 原 纸 用 , 兽 料 ) 着 用 本 , 重 途 药 栏 为 和 介 及 、 目 广 企 成 绍 临 主 大 业 床 品 药 要 读 物 应 内 药 是 者 部 的 用 、 及 提 研 特 效 疫 时 供 制 苗 点 果 报 最 的 及 、 道 新 作 各 国 的 产 种 用 兽 家 品 检 机 批 药 ( 理 测 准 信 包 、
4 . 间接 菌落表面免疫荧光剂试验
段, 经过基 因测序 后 , 初步确定为猪肺炎支原体。然后有经 多重 P C I L ( 猪鼻 支原体 、 猪絮状 支原体和猪 肺炎支原 体 ) 、 培养 特性 、 生化 特性和血 清学 特性鉴 定 , 证 明为猪肺 炎支 原体 , 纯净 。菌株 在人工合成培养基传 8代稳 定后 , 经过 3 次克隆纯化后制备得到该株猪肺炎支原体。并 向中国农业

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猪支原体肺炎的传染来源,猪支原体肺炎的感染途径 - 养猪技术

猪支原体肺炎的传染来源,猪支原体肺炎的感染途径 - 养猪技术

猪支原体肺炎的传染来源,猪支原体肺炎的感染途径-养猪技术猪肺炎支原体是引起猪呼吸道疾病的重要病原之一,猪支原体性肺炎又称猪喘病,是猪特有的一种接触性传染病。

由呼吸道飞沫传染,多为慢性经过。

虽然该病死亡率不高,但由于流行的广泛性、长期性和消耗性,所导致的经济损失仍然巨大。

本调查研究通过对该病的易感性、传播性与感染途径进行详细调查,为规模化猪场有效地预防和控制猪支原体肺炎的发生提供了科学依据。

下面我们就一起来看一下猪支原体肺炎的传染来源,猪支原体肺炎的感染途径。

1、易感动物猪支原体肺炎的自然病例仅见于猪,其他种类的家畜和人未见此病,用人工方法接种其他动物,除仓鼠、乳兔、绵羊和山羊可传代而无症状和病变外,都不能传代。

不同年龄的猪对该病虽然有易感性,但乳猪和断乳仔猪一般比成年猪易感性要高一些,断乳仔猪发病率与病死率较高,其次为妊娠后期和哺乳期的母猪,而成年育肥猪发病较少,病情也较轻。

通常土种猪发病率高,病情重,病死率越高;其次为杂种猪。

而外来的纯种猪,如长白猪、克夏、约克夏、苏联白猪和朝鲜白猪则发病较轻。

2、传染来源根据各地的报道,病猪是主要的传染来源。

在很多地区和猪场,当追溯其发病率史时,都可查出由于引进猪种不慎而购入带菌病猪,未经严格检疫就混进健康群,从而引起该病的暴发。

在老的疫区中,患病母猪是最主要的传染来源,因为这些患病母猪在一定时间内,能带菌、排菌,因此产生的后代大多数都发病。

据报道,在一个猪场中对发病已有3~6个月的5头母猪所做的观察,结果其后代在70日龄以前全部发病,这说明在病猪场中,带菌猪起着主要的传染作用。

该病的症状消失并不等于病理损害同时消退,更不等于病原学上的痊愈。

对自然痊愈猪进行的带菌和排菌实验,以及土霉素治疗后的测定表明,自然痊愈的猪还有带菌的可能。

据报道,人工感染自然病愈猪24头,病愈后9个月对健康猪仍有感染性,21个月的血清中仍可检出凝集素,其中14头能从肺脏中分离到病原菌。

猪支原体肺炎的鉴别诊断和预防

猪支原体肺炎的鉴别诊断和预防

猪支原体肺炎的鉴别诊断和预防猪支原体肺炎(猪气喘病)是由猪肺炎支原体引起的一种慢性、接触性呼吸道疾病,表现咳嗽、气喘和生长迟缓,感染率高、死亡率低。

感染猪的呼吸道纤毛屏障被破坏,使其它疾病(如猪蓝耳病、圆环病毒、胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌病等)混合感染的几率大大增加,肺脏病变加重,呼吸功能和饲料转化率下降,经济损失巨大。

该病是一种原发性呼吸道疾病,也是呼吸道病复合体(PRDC)最重要的病原之一,多与其它病原混合感染,使临床表现和剖检症状变得复杂。

本文通过对猪支原体肺炎的流行病学、临床评价和检测方法的分析,为其鉴别诊断和防治提供依据。

1 猪支原体肺炎的流行病学和发病机制目前,商品猪场几乎100%感染猪肺炎支原体,带菌散毒猪群普遍存在.仔猪出生后两周内,一般不会自然感染猪支原体肺炎。

随着日龄增加,应激增大、抵抗力降低,感染几率随之提升.感染猪肺炎支原体后的潜伏期为3周左右,所以咳嗽症状多出现在7周龄之后,10周龄为发病和抗体转阳高峰,被称之谓“十周龄墙”.猪肺炎支原体通过空气中的气溶胶,经呼吸道感染,首先黏附在猪呼吸道纤毛顶端,进而繁殖并释放代谢中间产物,使纤毛脱落、黏膜受损,呼吸道屏障系统被破坏.吸入空气中的异物、黏膜分泌物和脱落的纤毛,沉降到肺泡中,导致连续干咳和气喘的发生,并逐渐形成肺脏肉变或胰样变.肺脏功能遭到破坏,生长受阻、饲料转化率下降;同时呼吸道纤毛脱落,失去过滤异物、清除病原的能力,增加了其它病原混合感染可能。

猪肺炎支原体能长期定居于猪呼吸系统,且具有免疫逃避的特性,难以通过药物或免疫清除,经常反复发病。

而纤毛脱落和肺部实变,均是不可逆的,一旦发生终生受其影响,严重的可变成僵猪.2 猪支原体肺炎的临床症状与咳嗽指数感染猪肺炎支原体后的猪群,体温和食欲无明显变化.发病初期多表现连续性的干咳,后期出现气喘、呼吸困难(猪呈腹式呼吸),部分严重的极度消瘦。

若继发感染其它细菌和病毒,则体温升高,死亡率增加。

猪支原体肺炎

猪支原体肺炎

直接损失 ➢日增重下降(ADG)-平均5%以上。 ➢饲料转化率(FCR)上升-平均9%以上。 ➢上市时间延缓。
间接危害 ➢PRDC最主要的原发病原之一。 ➢继发感染可造成死亡率上升。
2. 病原学
猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae), 是一种无细胞壁、呈多形性的微生物,有环状、 球状、点状、杆状和两极状。本菌不易着色,可 用姬姆萨或瑞特氏染色。
猪气喘病:咳嗽,喘气,腹式呼吸。
5. 病理变化
病变首先发生在肺的心叶、粟粒大至绿豆大,然 后逐渐扩展到尖叶,中间叶及膈叶前下缘,形成 融合性支气管肺炎。
两侧病变大致对称,病变部肿大,淡红色或灰红 色半透明状,界限明显,像鲜嫩的肌肉样肉变。
病程延长加重,病变部胰变或虾肉样变。 若继发细菌感染,可引起肺和胸膜的纤维素性、
病弱毒冻干疫苗。 ➢ 种猪群每年免疫1~2次。仔猪于15日龄至断奶前
进行首免,3~4月龄确定留种用猪进行二免。
猪气喘病弱毒疫苗接种:右侧肋间肺内注射。
药物控制: ➢ 对青霉素及磺胺类药物不敏感,但泰妙菌素、泰
乐菌素、土霉素、卡那霉素、林肯霉素、壮观霉 素、北里霉素、环丙沙星、恩诺沙星和土霉素碱 油等抗生素等有明显的效果。
严重的发生痉挛性咳嗽。病猪体温不高,但消 瘦,发育不良,被毛粗乱。 ➢ 症状时而明显,时而缓和。病程长达2~3个月, 有的半年以上,病死率不高。
隐性型: ➢ 不表现任何症状,或偶见个别猪咳嗽。 ➢ 使用X线检查或剖检时可发现肺炎病变。
猪气喘病:张口呼吸,呈犬坐姿势。
猪气喘病:喘气,张口呼吸。

根据流行病学、临床症状和病变特征可作诊断。 慢性和隐性感染的病猪,X线检查有重要的诊断
价值。 还没有一种血清学诊断方法纳入常规诊断。

猪支原体性肺炎鉴别与防治要点

猪支原体性肺炎鉴别与防治要点

四、临床症状
主要为咳嗽和气喘(母猪咳嗽、喘气,腹式呼吸明显;仔猪急促咳嗽,有力,部分腹式呼吸为咳嗽和气喘)。 不发烧的干咳(无继发感染)、咳嗽有痰并发烧(有继发感染)、食欲减退、发育不良、死亡率上升,呼吸窘 迫。 感染猪肺炎支原体后的猪群,体温和食欲无明显变化。发病初期多表现连续性的干咳,后期出现气喘、呼 吸困难(猪呈腹式呼吸),部分严重的极度消瘦。若继发感染其它细菌和病毒,则体温升高,死亡率增加。 临床表现型主要有: (1)急性型:常见于新疫区的病猪,以仔猪、妊娠猪和哺乳母猪多见。猪群突然发病,张口喘气,呼吸次数 剧增,口、鼻流泡沫,发出类似拉风箱的哮鸣声,咳嗽少而低沉,有时发生痉挛性阵咳,呈现犬坐姿势,腹式 呼吸,病猪体温正常。当发生继发感染时体温升高,食欲减退或废绝,病程3~5日。主要见于新疫区和新感染 的猪群。 (2)慢性型:急性不死的转为慢性,长期咳嗽,以清晨或晚间、运动及采食后更为严重,咳嗽时病猪站立不 动,弓背,颈伸直,头下垂,直到呼吸道中分泌物咳出咽下为止。随着病程延长,出现不同程度的呼吸困难, 呼吸次数增加,多呈腹式呼吸,夜静时听到呼吸困难的鼻軒声,症状时轻时重,病猪常流鼻液,眼有分泌物, 可视黏膜发绀,食欲稍有减少,体温不高,病程长达2~3个月,甚至6个月以上。常见于老疫区的架子猪、肥 育猪和后备母猪。 (3)隐性型:饲养管理条件较好时,病猪不表现任何症状,偶见咳嗽和气喘,全身状况无明显变化,仍能照 常肥育,但以X线检查或剖检可发现肺部有不同程度的肺炎变化。常见于老疫区的猪只。
2、实验室检查: (1)、病原分离: 采集病猪肺部病变区组织作为原料,进行实验室细菌分离培养是鉴别细菌种类行之有效的方法。但 是猪肺炎支原体生长需求条件极为苛刻,在普通肉汤培养基上生长极其缓慢;而且临床用药的病猪 组织很难分离培养出Mhp病原体,加上常用的革兰氏染色较为困难,为细菌的分离鉴定增加了难度。 因此,一般不采用细菌分离鉴别的方式。 (2)、酶联免疫吸附试验(ELISA): ELISA方法常用来检测被感染猪血清中的MHP抗体,由于其能够进行定量分析、敏感度高、特异性 强的优点,是目前世界上最为常用的实验室检测Mhp的方法之一。猪在自然感染或接种疫苗后两周 即可检测到相应抗体。 (3)、聚合酶链式反应(PCR): 随着分子生物学的迅猛发展,PCR技术用于检测Mhp抗体克服了其难以培养的缺点。无菌采集患病 猪肺部病变组织,经组织均浆,吸取上清液作为扩增模板,利用设计好的引物,采用聚合酶链式反 应技术扩增Mhp特定的片段,这为猪肺炎支原体病原菌的确诊提供准确的基因组信息,同时该方法 还能够区分强、弱毒株,用于野毒感染分析,是实验室常用的研究手段。

辉瑞 瑞富特(猪支原体肺炎)

辉瑞  瑞富特(猪支原体肺炎)

瑞富特
产品简述:
通用名:猪支原体肺炎灭活疫苗(P-5722-3株)
商品名:瑞富特
英文名:Swine Mycoplasma Hyopneumoniae Vaccine, Inactivated (P-5722-3 Strain)
汉语拼音:Zhu Zhiyuantifeiyan Miehuoyimiao(P-5722-3 Zhu)
产品说明书:
【主要成分与含量】含灭活的猪肺炎支原体,每头份相对效力不少于1.0
【性状】本品为红色澄明液体,静止后瓶底有少量沉淀,振摇后呈均匀混悬液
【作用与用途】用于预防猪支原体肺炎
【用法与用量】肌肉注射。

乳猪:7~10日龄时接种2ml,2~3周
后加强接种1次。

育肥猪:入栏时接种2ml,2~3周后加强接种1次。

种猪:易感猪或免疫状况不明的猪应接种2次,间隔2~3周。

首次接种应在6月龄时进行,以后每半年加强接种1次
【不良反应】一般无肉眼可见不良反应。

极少数情况下会发生过敏反应,如发生,解毒剂为肾上腺素
【注意事项】
1、仅用于接种健康猪
2、开封后一次用完
3、避免冻结
4、用前摇匀,并使疫苗达到室温。

疫苗未恢复到室温前使用会导致动物机体出现短暂的体温升高,但不会对猪只健康和生长性能产生不良影响
5、疫苗中含有青霉素
6、屠宰前21日内禁止使用
【规格】(1)10头份/瓶(2)50头份/瓶(3)125头份/瓶(4)250头份/瓶(5)500头份/瓶
【包装】10瓶/盒
【贮藏与有效期】2~8℃下保存,有效期为30个月。

猪支原体肺炎活疫苗(168株)

猪支原体肺炎活疫苗(168株)

猪支原体肺炎活疫苗(168株)Zhu Zhiyuantifeiyan Huoyimiao (168 Zhu)Swine Enzootic Pneumonia Vaccine,Live(Strain 168)本品系采用猪肺炎支原体(168株)接种于江苏Ⅱ号培养基(KM2)中培养,收获培养物,加适宜稳定剂,经冷冻真空干燥。

用于预防猪支原体肺炎(猪喘气病)。

【性状】白色或淡黄色海绵状疏松团块,易与瓶壁脱离,加稀释液后迅速溶解。

【纯粹检验】按现行《中国兽药典》附录3306进行检验,应纯粹。

【鉴别检验】将疫苗用KM2培养基(见附注1)1︰10-4稀释后,与等量抗猪肺炎支原体阳性血清(AGP效价≥1︰8)混合,在37℃水浴中和2小时后,接种KM2培养基,培养、观察15日。

应pH值无变化或pH值变化量低于阴性血清生长对照组并至少保持24小时。

【安全检验】(1)用小鼠检验每批疫苗任取5瓶加灭菌生理盐水稀释混合后,接种18~22 g清洁级小鼠5只,每只皮下接种5头份,观察10日,应全部健活。

如个别死亡,可重检1次,重检应全部健活。

(2)用猪检验用5~15日龄健康易感猪3头,各右侧肺内注射疫苗10头份,观察25日。

记录如下重要症状:咳嗽、呼吸困难、俯卧、呕吐、食欲不振、震颤和死亡,注射后第1~25日的每日上午检测直肠温度。

根据猪安检试验临床症状评判标准(见附注2),猪安检试验应全部累计总分不大于2判为安全,累计总分大于5判为不安全,累计总分2~5,可重检1次。

重检累计总分不大于2判为安全。

【效力检验】CCU含量测定按CCU含量测定方法(见附注3)测定,每头份冻干疫苗菌数应≥106CCU。

【剩余水分测定】按现行《中国兽药典》附录3204进行测定,应符合规定。

【真空度测定】按现行《中国兽药典》附录3103进行测定,应符合规定。

【作用与用途】用于预防猪支原体肺炎(猪气喘病)。

免疫期为6个月。

【用法与用量】猪肺内注射。

按瓶签注明头份,用无菌生理盐水稀释后,由猪右侧肩胛后缘2.0 cm肋间隙进针注射接种,每头接种1头份。

生猪支原体肺炎的综合防治

生猪支原体肺炎的综合防治

生猪支原体肺炎的综合防治一、前言生猪支原体肺炎也叫做猪哮喘病,是生猪养殖工作中一种常见的疾病,这种疾病的特点在于发病急,传播快,生猪患病后死亡率高。

生猪在感染支原体肺炎后,病猪的生长发育会受到严重的影响,造成其健康水平下降,严重时会导致病猪死亡。

因此,我们必须充分重视生猪支原体肺炎的防治工作,明确这种疾病的流行特点以及临床症状,根据具体病情采取有效的综合防治措施,降低生猪支原体肺炎对生猪健康的影响,保证生猪养殖经济效益。

二、生猪支原体肺炎的流行特点在生猪养殖过程中,支原体肺炎通常只在猪群中传播,一旦猪群中有个体患病,病情就会迅速传播,影响整个猪群,并且病情延续时间较长。

在猪群中,刚出生的仔猪感染支原体肺炎的几率更高,病鸡的死亡率也更高。

造成这种现象的原因在于刚出生的仔猪对疾病的抵抗力相对较低,如果哺乳的母猪感染支原体肺炎,就会引发仔猪患病。

此外,如果引进的种猪携带支原体病毒,也会造成猪群大面积感染支原体肺炎。

在影响生猪支原体肺炎流行的因素中,养殖环境是主要的因素,一旦养殖环境出现温度、湿度突然变化,引发生猪支原体肺炎的概率就会提升。

三、生猪支原体肺炎的临床症状一般情况下,生猪支原体肺炎的病程较长,其临床症状主要为咳嗽与喘气,而体温、食欲以及精神则不会出现明显变化,随着病情的发展,咳嗽与喘气症状会更加严重。

在生猪感染支原体肺炎初期,病猪的咳嗽症状最为明显,并且在夜间发作频繁,同样会发生在进食、跑动或天气变化时。

而到病情中期,喘气症状逐渐明显,在呼吸过程中,病猪的腹部会有节奏的扇动,出现腹式呼吸的现象,尤其是在站立或静卧的状态,这种症状更加明显。

在病情发展到后期时,病猪的呼吸会更加急促,并且次数明显增多,同时会出现食欲不振、精神萎靡的症状,体温也会迅速升高,最高可达40℃,此外,病猪还会出现结膜发红、行走无力、背毛粗乱、畏寒怕冷等症状,最终会因衰竭窒息而死亡。

四、生猪支原体肺炎的综合防治措施在对生猪支原体肺炎进行综合防治的过程中,需要采取以下几方面的措施:1)保持良好的生猪饲养环境为了对生猪支原体肺炎进行有效的预防,需要保持良好的饲养环境,只有为生猪提供适宜生长的环境,才能提高生猪的疾病抵抗能力,降低生猪感染支原体肺炎的概率。

仔猪支原体肺炎病及疫苗防控措施

仔猪支原体肺炎病及疫苗防控措施

畜牧兽医Xu m u s h o u yi1、仔猪支原体肺炎病1.1猪支原体肺炎病概述猪支原体肺炎主要的发病特征为气喘、咳嗽、呕吐,属于慢性肺病,易在仔猪与怀孕母猪身上发病。

在显微镜观察下,病原体呈现杆状、球状、环状、丝状,病原体为猪肺炎支原体。

在外界环境下,猪肺炎支原体适应能力不强,一般在室温情况下,存活时间不超过36个小时。

猪肺炎支原体耐低温,可使用低温与冻干方法对其进行存放。

1.2仔猪支原体肺炎病发病现状仔猪免疫系统处于较弱的状态,因此猪支原体肺炎病易发于仔猪身上,致使仔猪呼吸道感染,肺内发生胰变,降低仔猪繁殖能力,严重情况下,还会导致仔猪死亡。

仔猪支原体肺炎病初期发病不太明显,养殖户不易发现,当到发病后期时,采用药物投喂或注射,往往已为时过晚。

猪支原体肺炎病在仔猪群中较为常见,药物治理效果不明显,多采用疫苗注射,以此增强仔猪免疫能力。

2、仔猪支原体肺炎病防控误区2.1对仔猪支原体肺炎病不够重视在对仔猪进行疾病管理时,养殖户较为注重蓝耳病、伪狂犬、副猪嗜血杆菌等病毒病,仔猪支原体肺炎病发病较为平缓,作用时间较长,短期时间内不会导致仔猪死亡,因此养殖户对仔猪支原体肺炎病不够重视,认为药物投喂一段时间后便可痊愈,这导致后期仔猪支原体肺炎病治疗无效,导致大量仔猪死亡。

2.2夏秋季防控不到位由于猪肺炎支原体对低温承受能力较强,而对高温较为敏感,因此仔猪支原体肺炎病常发于春冬两个季节。

因此养殖户只是针对性的在春冬季进行猪肺炎支原体防控,而忽略对夏秋季的防控,但在夏秋季仔猪支原体肺炎病仍有发生的可能,若不进行科学的防控,将会导致大批仔猪支原体肺炎病感染,给养殖户带来大量的经济损失。

2.3对感染支原体肺炎病仔猪管理不到位当养殖场部门仔猪感染支原体肺炎病时,养殖户对此现象并不是很重视,只是单纯的进行药物投喂措施,并为进行及时隔离,这在一定程度上会加大其他健康仔猪感染支原体肺病的可能,造成猪肺炎支原体在仔猪群内大面积扩散。

猪肺炎支原体的免疫时机及疫苗的选择

猪肺炎支原体的免疫时机及疫苗的选择
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Aluminum Hydroxide 氢氧化铝
Low viscosity粘度低 Mild to no reactions温和无刺激 Immediate response免疫反应迅速 Short-lived immunity免疫期短
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Water-in-Oil (W/O)油包水
此外,长久免疫力是重要的,良好的油佐剂是支原体 nts 疫苗佐剂
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Vaccine Adjuvants 疫苗佐剂
Aluminum Hydroxide (AH)氢氧化铝 Water-in-oil (W/O)油包水 Oil-in-water (O/W)水包油
disease 早期药物断奶有一定帮助
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M. hyo Prevention and Control
Management factors (continued) Segregated Early Weaning (SEW) has shown merit 早期隔离断奶也有一定好处 Vaccination免疫 Optimize density and proper ventilation 合理化密度,保持良好通风
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M. hyo Medication
One problem with any medication program is that once the medication is removed…the disease can begin to cause problems again.
一旦停药,疾病复发
8
M. hyo disease
Transmission between pigs: aerosol and direct contact
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