中西医结合科药事管理职责

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药事管理工作岗位职责制度

药事管理工作岗位职责制度一、岗位职责概述药事管理工作岗位职责制度是为了规范药事管理人员的工作行为，明确各岗位的职责范围，保障医疗机构药事管理工作的顺利开展。

本制度适用于医院、药店等医疗卫生机构的药事管理人员，针对各个岗位的具体职责进行详细说明。

二、药物采购管理岗位职责1. 负责医疗机构药品采购工作，负责与药品供应商谈判、签订采购合同，并定期进行供应商绩效评估；2. 负责编制药品采购计划，保证医疗机构的用药安全和供应充足；3. 监督药品采购流程，确保采购过程合规、合理，并参与药品价格谈判，争取更优惠的采购价格；4. 跟踪新药上市信息，及时进行采购推广。

三、药品配送管理岗位职责1. 负责医院、药店等单位的药品配送工作，制定合理的配送计划，保证及时安全地将药品送达目的地；2. 负责药品运输车辆及配送人员的管理，并定期进行安全培训，确保配送过程安全稳定；3. 监督配送流程，提高配送效率，减少漏洞，保证医疗机构用药不受影响；4. 处理配送中出现的问题，及时沟通解决，确保药品配送顺畅。

四、药品库房管理岗位职责1. 负责医院、药店等单位的药品库房管理工作，负责库存的管理、调剂、退库等工作；2. 制定合理的库存管理制度，保证库存量适中，避免药品过期、滞销等问题；3. 负责药品仓库的卫生、防潮、防火等工作，确保药品的存储安全；4. 参与医疗机构库存盘点工作，协助相关部门进行盘点，保证数据准确无误。

五、药品质量监督岗位职责1. 负责医院、药店等单位的药品质量监督工作，开展质量监测、抽检等工作；2. 跟踪监测新品种药品的质量情况，及时上报问题，配合相关部门处理；3. 制定药品质量检查标准和流程，保证药品质量安全；4. 参与药品召回工作，配合相关部门进行药品召回和处理。

六、药物使用管理岗位职责1. 负责医疗机构的药物使用管理工作，监督医务人员合理使用药物，避免滥用、浪费现象；2. 制定药物使用标准和规范，加强医务人员的药学知识培训，提高用药水平；3. 监督和评价药物治疗效果，提出改进建议，提高用药疗效；4. 跟踪用药不良事件，及时处理，提高用药安全性。

医院药事管理委员会职责

医院药事管理委员会职责
医院药事管理委员会的职责可以包括以下几个方面：
1. 药品采购管理：负责药品的采购工作，确保采购的药品质量符合要求，价格合理，并维护和优化药品供应链的运作。

2. 药品配送和销售管理：负责药品的配送和销售工作，确保药品的存储、配送和销售环节符合相关法规要求，保证药品的质量和安全。

3. 药品质量控制和监督管理：负责制定和监督实施药品质量控制制度和标准，进行药品采样、检测和评价，确保药品的质量符合标准，减少药物不良反应和药品质量问题的发生。

4. 药品信息管理：负责建立和管理药品信息系统，包括药品目录、库存、采购和销售等相关信息的管理和统计分析，以便对药品的使用情况和费用进行监督和控制。

5. 药品教育和培训：负责对医院内的相关人员进行药品知识的教育和培训，提高医务人员对药品的认识和使用能力，减少药品错误使用和不合理用药的发生。

6. 药品安全监测和报告：负责对药品的安全性进行监测和评估，并及时报告和处理药品的不良反应和安全事故，保障患者的用药安全。

以上是医院药事管理委员会的一般职责，具体根据医院的情况可能会有所不同。

同时，该委员会还需与相关部门和机构进行沟通和协调，以保障医院药事管理工作的顺利开展。

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药事管理制度岗位职责

药事管理制度药房药事管理工作制度目的：为了指导本卫生室安全，有效，经济，合理用药，加强药品在各环节上的科学管理，特制定本制度。

范围：适用于卫生室的工作。

责任者：卫生室所有员工。

1、根据《中华人民共和国药品管理法》及有关的法规规章，组织制定本卫生室相应的规章制度，认真执行，并对执行情况进行监督检查。

2、根据《国家基本药物目录》及卫生室临床用药的实际情况，制定和调整本卫生室基本用药目录及卫生室协定处方。

定期审定需增加或淘汰的药品。

3、审定、监督本卫生室用药计划及其执行情况。

4、及时研究、解决本卫生室医疗事故，严防用药差错和其它医疗用药的重大问题。

5、指导制定新药临床研究计划及组织评价新、老药物的临床疗效与不良反应，提出淘汰品种的意见。

6、组织卫生室药学学术活动，如新药介绍、药物评价、药事法规的学习，提高医、药、护人员的整体用药水平，促进相互交流。

附注：药事管理工作实施细则（每两个月召开一次药事管理会议）1、审定本卫生室用药计划及执行情况。

2、研究、解决本卫生室药品质量事故、严重差错。

研究、解决临床用药的重大事宜。

3、评价新、老药物，提出淘汰增加药品意见。

调整本卫生室“基本用药品种目录”。

4、每季出版一期“医院药讯”通报整个卫生室，介绍有关药品政策、法规。

医药市场动态、老药新用、临床用药进展、新药介绍、药品不良反应、合理用药、处方质量等。

5、每年举行1-2次药事讲座，注意结合本所实际药与国内处临床用药进展的差异。

学习、宣传、政策法规等，以提高依法用药的观念。

6、认真学习，执行法律、法规、规章制度并对执行情况进行监督检查，定期汇报。

关于成立卫生室药事管理领导小组的通知卫生院各科室、村卫生室：为了保证药品质量,达到合理进药、合理使用药品，使患者用药放心、满意，制定以下药事管理工作领导小组：组长：胡祥瑞（院长）成员：吴永海胡为成潘琼卫生室负责人领导小组下设办公室，在各卫生室办公，卫生室负责人具体负责药事管理的各项工作。

药事管理委员会职责

药事管理委员会职责
药事管理委员会由主管院长、药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

药事管理委员会的日常工作有药学部门负责。

1.贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。

审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；
2.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；
3.推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；
4.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，提供咨询与指导；
5.建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业等事宜；
6.监督、指导特殊管理药品的临床使用与规范化管理；
7.对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众
宣传安全用药知识。

药事管理小组职责任务

药事管理小组职责任务背景为了提高医疗机构的药事管理水平，加强药品的合理使用和管理，我们成立了药事管理小组。

该小组负责药品供应、采购、配送、使用和管理等方面的工作。

职责任务药事管理小组的职责任务如下：1. 药品采购管理：负责确定医疗机构的药品采购计划，根据需求进行采购，并优化采购渠道和方式。

药品采购管理：负责确定医疗机构的药品采购计划，根据需求进行采购，并优化采购渠道和方式。

2. 药品供应管理：管理药品供应商，与供应商建立合作关系，确保药品的供应充足、质量可靠。

药品供应管理：管理药品供应商，与供应商建立合作关系，确保药品的供应充足、质量可靠。

3. 药品配送管理：确保药品的及时配送到各科室，协调药房和各科室之间的配送工作。

药品配送管理：确保药品的及时配送到各科室，协调药房和各科室之间的配送工作。

4. 药品库存管理：监督药品库存情况，定期进行库存盘点和更新，确保药房的库存合理、安全。

药品库存管理：监督药品库存情况，定期进行库存盘点和更新，确保药房的库存合理、安全。

5. 处方审核：对医生开具的处方进行审核，确保药品的合理使用和有效治疗。

处方审核：对医生开具的处方进行审核，确保药品的合理使用和有效治疗。

6. 药品质量管理：监测药品的质量，负责药品的验收、储存和使用过程中的质量控制。

药品质量管理：监测药品的质量，负责药品的验收、储存和使用过程中的质量控制。

7. 药品信息管理：维护药品信息系统，确保药品的信息管理和数据统计工作的准确性。

药品信息管理：维护药品信息系统，确保药品的信息管理和数据统计工作的准确性。

8. 药品储存条件管理：负责药品的储存条件设施和环境的监测和管理，保证药品的质量和安全性。

药品储存条件管理：负责药品的储存条件设施和环境的监测和管理，保证药品的质量和安全性。

9. 药品不良反应和药品监测：监测和报告药物不良反应，并进行相关的药物监测工作。

药品不良反应和药品监测：监测和报告药物不良反应，并进行相关的药物监测工作。

药事管理委员会职责

药事管理委员会职责
药事管理委员会的职责主要包括以下几个方面：
1. 药品政策制定：药事管理委员会负责药品政策的研究和制定，包括制定药品管理的法律法规、政策和标准等，保障药品的质量和安全。

2. 药品注册和审评：药事管理委员会负责组织药品的注册和审评工作，对有关药品的临床试验、申报和审核等进行监督和管理，确保药品的质量和疗效。

3. 药品监管：药事管理委员会负责对药品的生产、经营、流通等环节进行监管，包括对药品生产企业、药店和药品流通企业的许可和备案、监督检查、违法违规行为的处理等，维护药品市场的正常秩序。

4. 药品信息管理：药事管理委员会负责组织建设和维护国家药品信息系统，对药品的生产、流通和使用等进行信息化管理，提供相关信息和服务。

5. 药学人才培养和继续教育：药事管理委员会负责组织和管理药学人才的培养和继续教育工作，制定相关培训和考核标准，提高药事管理人员的专业水平和素质。

总体来说，药事管理委员会负责对药品的政策制定、注册审评、监督管理和信息服务等方面进行协调和管理，以保障药品的质量和安全，维护公众健康。

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药事管理委员会职责

药事管理委员会职责
1、监督检查本院贯彻执行药政管理方面的法令、条例、规章制度等。

2、确定本院用药品种范围,审定新药、新制剂的使用；讨论药品的正确用法；淘汰疗效差，不良反应严重的药品和制剂。

3、审议和监督本院用药计划，药品年度预算，决策及执行情况。

4、检查库存药品、病区药品消耗情况以及药剂科药剂的质量情况。

5、组织评价新老药物的临床疗效，提出淘汰品种的意见。

避免药品不必要的积压和重复购买。

6、及时研究处理药疗事故，严重用药差错及其它医疗用药的重大问题。

7、根据医院的实际情况，提出基本用药范围，汇总讨论审定，确定本院的基本用药名单；编制药品集或协定处方手册，按期修订，增删品种。

8、检查医院自制制剂的质量控制情况，审阅药检室的检验记录和报告，了解制剂合格率。

研讨不合格或合格率低的原因，以便改进提高制剂的质量。

9、对医院试验新药及新制剂的临床数据作出评价，并制订有关试验的标准及制度。

10、组织医院药学学术活动，如举办临床用药进展、新药动态、药物评价、药事法规等讲座，提高医师、护师和药师的业务水平，促进交流。

11、指导“药物应用审评”计划的实施，并审查其结果。

12、年终向院领导和全院医护人员报告有关药品的重大审议事项及采取的措施。

药事管理在医疗机构中的角色与职责

药事管理在医疗机构中的角色与职责药事管理在医疗机构中扮演着重要的角色，旨在确保药物的安全有效使用、合理供应以及合规管理。

药事管理部门负责制定和实施相关政策、流程和标准，协调各部门间的合作，以达到管理药物的目标。

本文将探讨药事管理在医疗机构中的角色与职责。

1. 药物采购与供应管理药事管理部门负责与供应商协商药物采购合同，确保药物的质量和合规性。

他们需要评估供应商的信誉和产品的质量，以确保医疗机构获得适当的药物供应。

此外，他们还需要根据需求制定采购计划，以避免供应短缺或过度储备。

2. 药物存储与配送管理药事管理部门负责监督和管理药物的存储和配送。

他们需要确保药物储存条件符合相关标准，如适当的温度和湿度控制，以避免药物的损坏或失效。

同时，他们还需要确保药物的正确配送和追踪，以确保患者能够及时获得所需药物。

3. 药物质量控制与安全监测药事管理部门负责监督和管理药物的质量控制和安全监测。

他们需要确保药物的质量符合相关的法规和标准，通过定期检查和抽样检验来评估药物的质量。

此外，他们还需要监测药物的使用安全性和副作用，以及及时汇报和处理药物安全事件。

4. 药学服务与药物咨询药事管理部门负责提供药学服务和药物咨询。

他们与医生和护士合作，确保患者能够获得适当和安全的药物治疗。

他们需要评估患者的药物治疗方案，提供药物咨询和教育，以及解答患者和医务人员的药物相关问题。

5. 药物政策与规划制定药事管理部门负责制定和实施药物政策和规划。

他们需要了解和分析国家和地区的法规和政策，以确保医疗机构的药物管理符合法规要求。

同时，他们还需要制定和更新内部的药物管理政策和流程，以确保医疗机构的药事工作高效和合规。

6. 药物信息与教育药事管理部门负责提供药物信息和教育。

他们需要收集、整理和更新药物信息，包括药物的功效、用法、副作用等，以确保医务人员和患者能够获得准确的药物信息。

此外，他们还需要制定和实施药物教育计划，向医务人员和患者提供相关的药物知识和技能培训。

药事管理在医院中的角色与职责

药事管理在医院中的角色与职责在医院中，药事管理起着举足轻重的作用。

它是一个重要的部门，负责药物的采购、配药、发药、监管以及耗材管理等多个方面。

本文将详细介绍药事管理在医院中的角色与职责，并探讨其对患者用药安全和医院运营效率的重要性。

一、药事管理的整体职责药事管理的整体职责包括，但不限于药品采购、库存管理、药物调剂、用药质量控制、药物使用指导、不良反应监测与报告、临床药师团队的建设等。

1. 药品采购：药事管理部门负责根据医院的需求，与供应商进行协商，保证药品的质量和供应的稳定性。

同时，药事管理人员还需审查药品采购合同，确保采购程序合规。

2. 库存管理：药事管理人员需要根据医院的实际情况，制定合理的库存管理政策，确保药物的有效利用，并降低库存的浪费。

他们还需要定期进行库存盘点，及时处理过期和不合格药物。

3. 药物调剂：药事管理人员负责按照医生开具处方的要求进行药物的调剂和配制。

他们需要具备一定的药物学和药学知识，确保患者用药的准确性和安全性。

4. 用药质量控制：药事管理人员需要参与临床药物质量的监控工作，确保药品的质量符合标准要求。

他们还需与药房人员合作，对药物进行质量抽检和监测。

5. 药物使用指导：药事管理人员需要向医生、护士和患者提供关于药物使用的指导和咨询服务，帮助他们正确使用药物，减少药物的不良反应和药物相互作用。

6. 不良反应监测与报告：药事管理人员负责监测和报告药物使用过程中的不良反应。

他们会与其他医疗团队成员合作，对患者的用药过程进行跟踪，并及时报告任何药物相关的不良反应。

7. 临床药师团队的建设：药事管理部门负责建设和管理临床药师团队。

临床药师是专业的药学人员，可以为医生提供药物咨询和临床用药建议，提高医院的用药水平和治疗效果。

二、药事管理对患者用药安全的重要性药事管理对患者用药安全至关重要。

以下是药事管理在患者用药安全方面的几个关键作用：1. 提供合理用药建议：药事管理人员可以为医生提供合理用药建议，帮助医生选择最适合患者的药物。

药事管理制度和职责范本

药事管理制度和职责范本
药事管理制度：
1. 基本政策
- 遵守国家有关药品管理的法律法规和政策；
- 强化药品质量管理，确保药品安全；
- 减少药品滥用和依赖，推广合理用药；
- 加强药品信息管理，保护患者隐私；
- 强化药事管理人员的培训和监督。

2. 药事管理职责
- 负责药品采购、配送、储存、销售等全过程管理；
- 负责药品库存的监测和调配，确保药品供应的及时和充足；
- 负责药品质量的抽检和监督，及时处理不合格药品；
- 负责处方药品的审查与发放，确保用药的安全和合理；
- 负责药品信息的管理和传递，保护患者隐私和医疗机构的利益；
- 协助相关部门开展药品宣传教育和合理用药推广活动；
- 参与药品价格的调研和监管，防止药价过高。

3. 职责范本
- 遵守法律法规，执行药事管理制度；
- 做好药品采购工作，选择合格的供应商；
- 做好药品储存和配送工作，确保药品的安全和有效；
- 协助医生对处方药品进行审查，确保用药的安全和合理；
- 做好药品信息的管理和保密工作，确保患者隐私权；
- 做好药品质量监督工作，及时处理不合格药品；
- 参与药品价格的调研和监管工作，防止药价过高；
- 定期组织药事管理培训，提升药事管理人员的能力。

这是一个药事管理制度和职责范本的简要描述，具体实施时需要根据不同机构的实际情况进行调整和完善。

药事管理规定和职责

药事管理规定和职责药事管理是指对药物的生产、流通、储存、销售和使用过程进行管理和监督，以保证药物的质量和安全性，维护公众的健康和利益。

药事管理规定和职责的内容包括药品监督管理法律法规、药品质量管理、药品生产管理、药品储存和销售管理、药品使用管理等方面，下面将详细介绍这些内容。

药品监督管理法律法规是保障药物质量安全的基石，它以药品监督管理法为核心，包括药品管理条例、药品生产管理规范、药品流通管理规范等一系列法规，对药品生产、流通、储存、销售等各个环节的管理要求进行了明确规定。

同时，法律法规还对违反药事管理规定的行为进行了处罚措施，以惩戒那些违法违规行为，提高药品质量和安全水平。

药品质量管理是药事管理的核心任务，它包括药品生产质量管理和药品流通质量管理。

药品生产质量管理要求药品生产企业建立和实施GMP （Good Manufacturing Practice）规范，保证药物生产过程的质量控制，包括原辅料采购、生产工艺、质量检测等环节。

药品流通质量管理要求药品经销企业建立和实施GSP（Good Supply Practice）规范，保证药品流通过程的质量控制，包括仓储管理、运输管理、销售管理等环节。

药品生产管理是指对药品生产过程进行管理和监督，以保证药品的质量和安全性。

药品生产管理要求药品生产企业建立和实施药品生产管理制度，包括质量管理制度、生产设备管理制度、员工培训管理制度等。

同时，药品生产企业还需要进行药品生产许可证的申请和审批，确保符合药事管理规定和法律法规的要求。

药品储存和销售管理是指对药品的储存和销售过程进行管理和监督，以保证药品的质量和安全性。

药品储存和销售管理要求药品经销企业建立和实施药品储存和销售管理制度，包括仓储管理制度、销售管理制度等。

同时，药品经销企业还需要进行药品经营许可证的申请和审批，确保符合药事管理规定和法律法规的要求。

总之，药事管理规定和职责涉及药品监督管理法律法规、药品质量管理、药品生产管理、药品储存和销售管理、药品使用管理等方面，目的是保证药物的质量和安全性，维护公众的健康和利益。

药事管理委员会职责

药事管理委员会职责
药事管理委员会是承担药事管理工作的机构，其职责包括但不限于：
1. 制定和修订药品管理政策、法规、规定和标准，制定药事管理的工作程序和指南。

2. 负责制定、执行和监督药品审批、注册、备案和监管制度，监督药品生产、流通和使用环节的合规情况。

3. 组织实施药品全生命周期管理，包括药品研发、生产、流通、销售、使用和监测。

4. 监督和管理药品生产企业、批发企业、零售企业以及药品相关机构和人员的行为，维护社会公众的合法权益。

5. 监督和管理药品流通环节，包括药品批发和零售，确保药品质量和安全。

6. 开展药品监测和评价工作，及时掌握药品安全问题并采取相应的应对措施。

7. 组织和协调药械药材价格的监测和控制，防止药价过高和虚高。

8. 组织药品不良反应和药物不良事件的监测和处理工作，及时采取措施保护人民群众的用药安全。

9. 加强药事管理的宣传和教育，加强与各级政府部门和其他专业机构的联络和合作。

10. 关注国际药事管理的动态，参与国际合作和交流，提升我国药事管理的水平和能力。

总的来说，药事管理委员会负责对药品的研发、生产、流通和使用等环节进行监督和管理，保障药品质量和安全，维护人民群众的健康权益。

药事管理委员会职责

药事管理委员会职责1、认真贯彻执行《药品管理法》。

按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工怍的规章制度并监视实施。

2、指导和监视临床合理用药，推广应用临床治疗指南，确保用药平安有效。

3、加强廉政建立，规药品管理制度，增强医院药品购销工作的透明度。

4、开展新药评价，参与新药购销评审，制定医院用药根本用药目录和处方手册。

5、及时处理解决医院医疗用药中的重大问题和药疗事故。

6、协助药剂科搞好质量管理和经济管理工作，加强药剂科与各科室之间联系的桥梁作用。

7、定期检查药剂科有关药品、制剂质量，监视药品价格执行工作。

8、定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效。

应遵循公平、公开、公正的原那么，对药品质量、价格、效劳三项指标进展综合评审。

1、在院长领导下，负责组织管理医院临床用药和各项药学技术效劳，按照《中华人民国药品管理法》及相关法律、法规和医院管理的规章制度，负责医院的药事管理工作。

2、负责贯彻执行药事管理等药政法规、制定部门规章制度、工作计划，并监视其实施执行，协调和鼓励各个部门工作，评估绩效考评，组织人员培训，规划、指导、协调院相关行政事务。

3、负责医院药品供给、药品质量管理和药品不良反响的监测，指导医院药品管理和合理用药。

负责药品采购、验收、养护、库存管理和药品价格维护及医院药品网络信息管理工作。

负责患者用药调配工作，提供药学咨询及其他药学技术效劳。

4、配合医院药事管理委员会审核临床科室新药申请及用药计划，按照药事管理委员会的要求制定医院用药根本目录和处方手册。

5、定期组织检查全院药品，重点检查麻醉药品、精神药品的管理和使用情况6、协助临床开展治疗药物监测、用药评价、新药试用和疗效评价工作，开展药学信息咨询、药讯编辑工作。

7、配合医院财务做好药品核算，加强药品收入和支出的管理。

8、开展科研及临床药学工作，担负大中专生教学及进修实习工作。

1、在院长领导下，负责领导、管理药剂科各项工作；制定药剂科工作计划，并组织实施和催促检查，按期总结汇报。

药事管理委员会职责

药事管理委员会职责
一、监督、检查医院贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门药事工作的规定。

二、负责制定医院药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并督导实施。

三、根据国家《基本用药目录》，检查审定各科用药计划，制订调整本院“基本用药目录”和处方手册，定期审定需要增加或淘汰的药品品种。

四、审核各种申请购入新药和新制剂，并按有关规定报上级备案或批准。

五、审查药品采购计划及实际执行情况，决定特殊紧缺药品分配使用方案。

六、定期组织检查各科药品使用、管理情况及自配制剂的质量。

七、指导监督临床各科合理用药，分析药物不良反应，研究防止用药事故和药源性疾病的措施，确保安全有效用药。

八、督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况，及时研究存在的问题与隐患，提出改进与完善管理意见。

药事管理制度和职责

精心整理药房工作制度一、调剂人员要根据本院医师正式处方调配发药，非本院处方不予调配。

不得私自挪用或随意外借，更不得无凭证给药。

二、调剂人员必须严格执行有关法规和操作规程及检查校对工作，认真负责地保证药品及工作质量，杜绝差错事故发生，确保用药安全有效。

工作时衣着整齐，工作前应洗手。

三、收方后，认真执行处方“查对”制度，审查无误后,将姓名、用法、用量及注意事项,详细应耐心客等，记簿。

掌握防火常识及防火器材的使用。

中药房工作制度一、调剂人员要根据本院医师正式处方调配发药，非本院处方不予调配。

不得私自挪用或随意外借，更不得无凭证给药。

二、调剂人员必须严格执行有关法规和操作规程及检查校对工作，认真负责地保证药品及工作质量，杜绝差错事故发生，确保用药安全有效。

工作时衣着整齐，工作前应洗手。

三、收方后,认真执行处方“查对”制度，审查无误后,将姓名、用法、用量及注意事项,详细写在药袋上，方可调配，如处方内容有不妥或错误时，应与处方医师联系更正后再行调配。

急症处方先调配。

四、配方时应细心准确，按照调配技术规程进行调配，中药配方应按处方应付的统一标准调配，称量要准确，严禁估量抓药，毒性药材要逐剂称量，凡需先煎，后下，烊化，冲服，包煎的药材应单包，并在包上注明煎服方法。

要严格执行配方复核制度、计价、配方发药人员均应在处方上签字。

五、发药时应耐心地向取药者交待煎服方法、用量、注意事项等信息。

六、调剂室的在分装协定量的药品时，应将规格数量和分装日期标明在药袋上，分装人员必须详细复核,在药袋上写清药名、含量及数量、登记、签字。

调配用具要定位放置，用后放回原处。

七、调剂室的贮药斗的标签,应按规定用书写清楚，注明规格、常用量和极量。

补充药品时必客等，记簿。

1四、严格按照有关规定要求做好药品的养护工作，确保药品质量。

五、各部门领药应填写领药单，药库不得直接凭处方发药。

六、麻、毒、精神药品的采购、保管，应按特殊药品管理规定严格执行。

药事管理工作岗位职责制度

药事管理工作岗位职责制度一、处方制度１．经注册的执业医师、执业助理医师在执业地点的处方权，由本人申请,科主任同意，医务管理部门审核，主管院领导批准,登记备案后方可获得,并将本人签字或印模留样于药房。

２．经注册的执业医师,在参加有关部门组织的培训并考核合格后,取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格。

３．药房不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配发.凡处方不符合规定,药房有权拒绝调配.４．麻醉药品和第一类精神药品处方，按照卫生部《麻醉药品临床应用指导原则》和《精神药品临床应用指导原则》开具。

５．医师应根据病情诊断开具处方，处方一般不得超过七日用量，急诊处方一般不得超过三日用量，对于某些慢性病或特殊情况可酌情适当延长。

处方当日有效，超过期限须经医师更改日期,重新签字后方可调配.医师不得为本人及家属开处方。

６．处方内容至少应包括以下几项：医院全称，门诊或住院号,年、月、日，科别，患者姓名,性别，年龄，病情诊断，药品名称、剂型、规格及数量,用药方法，医师签字,配方人签字，检查发药人签字，药价。

７．处方一般用蓝色或蓝黑碳素墨水笔书写,字迹清楚，不得涂改.如有涂改,医师必须在涂改处签字。

药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用"等含糊不清字句。

８．药品及制剂名称采用通用名，使用剂量应以中国药典及卫生部(省、自治区、直辖市卫生厅局)颁发的药品标准为准。

如医疗需要,必须超过剂量时，应由处方医师在剂量旁重加签字方可调配。

９．处方上药品数量一律用阿拉伯字书写.药品用量单位以克(g）、毫克(mg）、毫升（ml)、国际单位（IU）计算，片剂、丸剂、胶囊剂以片、丸、粒为单位,注射剂以支、瓶为单位，并注明含量。

10。

一般处方保持一年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存两年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存三年。