普通、精二处方
处方的规范书写
Sig. 80万U i.m. B.i.d （皮试 ）
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简易处方格式
Rp：药品名（剂型） 单位剂量 用法 每日 次数*天数
例：Rp：注射用青霉素钠 80万U i.m. B.i.d*3（皮试）
存 合剂”应写为“复方甘草合剂”、“消心痛” 在 应写为“硝酸异山梨酯片”、“霸灵化痰口服
液”应写为“羧甲司坦口服液”、“能量合剂”
的 应写为“注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素”等。 问 题
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药
处方正文存在的问题
品
名
3．药名用缩写：如“T.A.T”应写为 “精制破伤风抗毒素注射液” ;“ATP”
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麻醉处方
要求：诊断（麻醉用药适应症） 使用标准处方格式
例：诊断：肾结石、急性肾绞痛 Rp：
哌替啶注射液 50mg * 1 Sig.25mg i.m. st.
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普通处方
（除特殊要求之外，不须注明诊断） 例：Rp： 复方甘草合剂 200ml * 1 Sig. 10ml p.o.T.i.d （摇匀） 阿昔洛韦片 0.1*24片*1盒 Sig.0.2 p.o. T.i.d
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处方正文的规范书写
1．西药、中成药、中药饮片应分开开具， 每一种药品应当另起一行，每张处方不 得超过5种药品。
2．药品名称：药品名称应使用药品通用 名称、新活性化合物的专利药品名称和 复方制剂药品名称。医疗机构或者医师、 药师不得自行编制药品缩写名称或者使 用代号。
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处方正文的规范书写
11．中药饮片处方的书写，一般应当按 照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调 剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方， 并加括号，如布包、先煎、后下等；对 饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当 在药品名称之前写明。
精二药处方门诊开具流程及注意事项
精二药处方门诊开具流程及注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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第二类精神药品管理制度
第二类精神药品管理制度第二类精神药品的管理制度非常重要，以下是具体的规定：第一节：第二类精神药品管理制度1.入库验收时必须货到即验，清点验收到最小包装，并采用专簿记录。
2.储存由专人负责，并锁在专柜内。
建立进出口柜台专用帐簿，统一登记。
3.开具第二类精神药品处方时，必须使用白色右上角标注“精二”的专用处方。
4.配发时应核对药品的名称、性别、年龄和临床诊断。
使用应每日交接，并逐日登记。
5.配制时必须严格检查用法和用量。
一般情况下，口服制剂一周内不得超过常规剂量，一个注射处方以一个普通剂量为限。
如果需要特殊延期，医生应说明原因并向医务部门报告。
6.药剂科要定期对使用进行检查。
对开具处方医生进行培训。
第二节：第二类精神药品采购制度1.根据实际库存作出采购计划，在计划时应保持合理库存。
2.药库将派专人到中心药房，中心药房在收到二类精神药品后立即将其逐一清点到最低包装。
数量准确后，信息将反馈给药品仓库。
第三节：第二类精神药品保管制度1.存放在药房上锁的保险柜内，由两人管理。
药品仓库应配备铁门、防盗和报警装置。
保安每天巡逻，发现问题及时报告。
2.使用后应及时登记，保持合理的库存。
3.实行特殊的上锁管理和交接班制度。
第四节：第二类精神药品使用制度1.经相关知识培训和考试合格后，医院医务部门授予处方权。
取得处方权后，执业医师可以为住院患者开具第二类精神药品。
有处方权的医生应将签名样本保存在药房备查。
2.医师不得自行处方。
医生处方的剂量不得超过规定。
3.为使用第二类精神药品的患者建立相应的病历并存档。
4.注射剂仅限于医院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用。
5.购买的仅限于在医院临床使用。
第五节：第二类精神药品报废、销毁制度1.过期的必须向中心医务部门申请报废。
经批准后，在科室主任和医务室主任的监督下销毁。
处方标准
处方标准
一、处方内容
1.前记：包括医院名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。
可添列特殊要求的项目。
麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。
2.正文：以RP或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
3.后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。
二、处方颜色
1.普通处方的印刷用纸为白色。
2.急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。
3.儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。
4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻醉、精一”。
5.第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
三、处方尺寸及纸质标准
处方尺寸为A5纸大小，电脑打印的纸质处方其尺寸和手工处方一致，纸质标准不得低于70克/平方米。
麻醉、一精、二精药品处方用量
42片
42片
麻醉、一精、二精药品处方用量
（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收获，努力就一定可以获得应有的回报）
麻、一精药品处方量
注射剂
控缓释制剂
其他剂型
一般患者
1次常用量
7日常用量
3日常用量
癌痛和中重度
慢痛患者
3日常用量
15日常用量
7日常用量
盐酸哌替啶
一次用量，仅限于医疗机构内使用
住院患者
逐日开具，每张处Hale Waihona Puke 为1日常用量二类精神药品处方量
处方量
每张处方不得超过7日常用量
药房现有分装规格
氯硝西泮片
阿普唑仑片
地西泮片
处方
医 师
（签章）
年
月
日
审核
调配
核对
发药 药费: 元 角 分
（三）处方内容及书写
费别
自费 公费 保险 其他
普
通
处方/ ID号：：XXXXXX
前记
姓名 性别 年龄
机构名称
处 方 笺
科别 病房 床号
诊断
门诊号/住院号：
R
当 日
正文
有
效
医 师
（签章）
年
月
日
后记
审核
调配
核对
发药 药费: 元 角 分
（一）前记 实足年龄
43
处方与 处方书写规范
1
（一）处方的概念
由注册的执业医师和执业助理医师（以下简
称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取 得药学专业技术职务任职资格的药学专业技 术人员（以下简称药师）审核、调配、核对， 并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
医疗文件
法律文件
（二）处方种类
普
通
处方/ ID号：：XXXXXX
机构名称
处 方 笺
姓名 性别 年龄 科别 病房 床号
诊断
门诊号/住院号：
R
当 日
有
效
医 师
（签章）
年
月
日
审核
调配
核对
发药 药费: 元 角 分
费别
自费 公费 保险 其他
急
诊
处方/ ID号：XXXXXX
机构名称
急诊处方笺
姓名 性别 年龄 科别 病房 床号
诊断
门诊号/住院号：
中文： 阿托品注射液 2.0mg ×5 用法：立即静脉注射 10.0mg！ 英文： Amp Atropine 2.0mg ×5 S. 10.0mg！iv st!
精二处方延长用药天数的情况说明
精二处方延长用药天数的情况说明在现代医学中，精神疾病的治疗离不开药物的辅助。
而随着医学技术的不断进步，精神疾病药物治疗方式也在不断完善。
其中，精二处方延长用药天数的情况备受关注。
1. 精二处方延长用药天数的情况我们来了解一下精二处方的基本情况。
精二处方是指用于治疗精神疾病的处方药物，常见的有氯硝西泮、氯丙嗪、氯氮平等。
在一般情况下，患者按照医生的处方用药，一般在病情稳定后会逐渐减少药物的剂量，甚至停药。
但是有些患者由于种种原因，在医生的指导下需要延长用药的天数。
对于精二处方延长用药天数的情况，我们需要注意以下几点：2. 精二处方延长用药天数的原因a. 病情复发或加重在一些情况下，患者的精神疾病病情可能会复发或者加重，需要继续用药来稳定病情。
这时候延长用药天数就显得尤为重要。
b. 个体差异每个患者对药物的敏感程度和治疗效果都有所不同，有些患者可能需要更长的时间来适应药物的治疗。
c. 医生意见医生的意见是决定是否延长用药天数的关键因素。
医生会根据患者的具体情况和药物治疗效果来决定是否需要延长用药。
对于这些原因，我们需要充分的理解和尊重，不可以随意更改用药周期，更不能自行停药。
3. 精二处方延长用药天数的注意事项a. 严格遵医嘱无论是延长用药还是停药，都需要在医生的指导下进行。
患者不应该擅自更改药物用量和周期。
b. 关注身体状况变化在延长用药期间，患者需密切关注自己的身体状况，及时向医生反映，以便医生及时调整治疗方案。
c. 注意药物副作用一些精神药物会有一定的副作用，患者在用药过程中需注意观察和避免副作用的发生。
4. 个人观点和理解在我看来，精二处方延长用药天数是一个需要综合考虑患者病情、药物适应性和医疗意见的问题。
患者和家属应该对医生的建议和治疗方案进行充分的信任和配合，不应该盲目追求缩短用药周期。
医生也需要尽职尽责地对患者的病情和治疗情况进行监测和调整，为患者提供更好的医疗保障。
精二处方延长用药天数并非简单的延长药物使用时间，而是需要全面的评估和良好的沟通与配合。
处方颜色分类依据
处方颜色分类依据是根据国家卫生部下发的《处方管理办法》，医生开具处方时必须根据病人的病情、所需药品的种类等分门别类使用不同颜色的处方。
白色为普通处方或第二类精神药品处方，右上角标注“普通”或“精二”。
淡黄色为急诊处方，右上角标注“急诊”。
淡绿色为儿科处方，右上角标注“儿科”。
淡红色为麻醉药品或第一类精神药品处方，右上角标注“麻”或“精一”。
处方用不同颜色区分后会更加醒目，有利于药师审核处方和调配药品，尽可能减少药品调配错误和不合理用药风险，最大限度保证患者用药安全。
精二电子处方管理办法
精二电子处方管理办法一、总则1．适用范围：本办法适用于开具、调剂、保管相关的医疗机构和人员。
2．处方的定义：处方是由注册的和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
3．处方开具与调剂原则：应当遵循安全、有效、经济的原则。
二、处方管理一般规定1．处方标准（1）前记：包括医疗机构名称，费别，患者姓名，性别，龄，门诊或住院病历号，科别或病区和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列特殊要求的项目。
（麻醉药和第一类精神药品处方还应包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号）（2）正文：以rp或r(拉丁文recipe“请取”的缩写)标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
（3）后记：医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或加盖专用印章。
2．处方颜色：(1)麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色。
右上角标注“麻、精一”。
(2)急诊处方淡黄色。
(3)儿科处方淡绿色(4)普通处方白色。
(5)第二类精神药品处方白色。
右上角标注“精二”。
3．处方书写规范：共12条。
4．药品剂量与数量书写要求：(1)一律用阿拉伯数字书写。
(2)剂量应当使用公制单位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位。
容量以升(l)、毫升(ml)为单位。
国际单位(iu)、单位(u)计算。
中药饮片以克(g)为单位。
(3)片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位。
溶液剂以支、瓶为单位；软膏及霜剂以支、盒为单位。
注射剂以支、瓶为单位，应注明含量。
中药饮片以剂为单位。
三、处方权的获得（一）处方权的取得1．经注册的执业医师：在执业地点取得相应的处方权。
2．经注册的执业助理医师开具的处方：(1)须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。
(2)在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业的助理医师，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。
药学职称考试专业实践能力
1. 处方正文包括药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
2. 处方颜色：普通、精二处方：白色；急诊处方：淡黄色；儿科处方：淡绿色；麻、精一处方：淡红色。
3.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
每张处方不得超过5种药物。
4. 处方一般不得超过7d 用量，急诊处方一般不得超过3d 用量。
5. 处方缩写：a.c. 饭前；p.c. 饭后、q.o.d. 隔日一次；q.d. 每日一次；b.i.d. 每日二次；i.m. 肌内注射；p.o. 口服；Rp. 取；i.v. 静脉注射；p.r.n. 必要时。
6. 药物名称包括通用名、商品名、专利名、化学名。
7. 处方调配的一般程序：收方→审方→计价→调配→包装标示→核对→发药。
8. 在横版标签上，通用名在上1/3 范围内显著位置标出（竖版为右1/3 范围内）。
9. 药品三级管理制度：一级：麻醉药品、毒性药品原料药。
二级：精神药品、贵重药品、自费药品。
三级：普通药品。
10. 特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。
11. 调剂室对距失效期6 个月的药品不能领用；发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有1 个月的时间。
12. 遮光：指用不透光的容器包装，如用棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明的容器。
密闭：指将容器密闭，防止尘土和异物进入。
密封：指将容器密封，防止风化、吸潮、挥发或异物进入。
13. 阴凉处：温度＜20℃；凉暗处：避光且温度＜20℃；冷处：2 ～10℃；常温：10 ～30℃。
14. 肠外营养液配制顺序：将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中。
15. 肠外营养液现配现用。
24h 输完，最多不超过48h。
如不立即使用，应将混合物置于4℃冰箱保存。
电解质不应直接加入脂肪乳剂中。
16. 药物可见配伍变化：混浊、沉淀、结晶及变色；不可见配伍变化：水解反应、效价下降、聚合变化。
17. 注射液溶媒组成改变：如氯霉素注射液（含乙醇、甘油等）加入5% 葡萄糖注射液或氯化钠注射液中，可析出氯霉素沉淀。