猪圆环病毒2型(PCV-2)及相关疾病

2、猪皮炎肾炎综合征（PDNS）
主要表现：皮肤发生圆形或不规则形、隆起、周 围呈红色或紫色、中央黑色的病灶，常融合形成 条带和斑块。多见于后肢、腹部、胸部或耳等部 位。剖检可见双肾肿大、苍白、皮质有出血点， 肺有间质性肺炎。本病可发生于哺乳仔猪、断乳 猪和育肥猪，可造成大批死亡。任何药物均难以 取得良好的效果。 诊断和预防同PMWS，但如果于哺乳期内发病可 用自家苗免疫产前20天的母猪。
3、繁殖障碍（Reproductive failure）
PCV-2引起的繁殖障碍已得到的实验证实， 感染猪场显示的症状是一致的，包括流产、死 产、木乃伊胎增多，尤以断奶前仔猪腹泻、衰 弱、死亡率上升最为明显，死亡仔猪的病理变 化为非化脓性到坏死性及纤维蛋白性心肌炎。 出现此种情况的猪场应注意猪场PRRS、PR等 的免疫情况，之后再进行本病的血清学诊断。 本病可用自家苗给产前20天的母猪注射，但应 防止过敏（风险存在）。
• 临床表现 哺乳期内基本正常，但于断奶后5~15天内 发病，表现食欲不振、衰弱、贫血、黄胆、渐 进性消瘦、精神差，此外还可能有腹泻、咳嗽、 发热、结膜炎、水肿等。如有继发感染则有被 毛粗乱、关节炎、渗出性皮炎等。使用任何药 物均难以起到良好效果，致死率达50%~100%， 个别耐过猪生产不良，出栏时间推迟2个月左 右。
剖检病变主要是增生性和坏死性肺炎，全身 淋巴结高度肿大、出血。血清抗体检测，PCV-2 及PRRS抗全均呈强阳性。有人在192份发生本病 的病料中发现164份病料中共同带有PRRSV和 PCV-2。本病所造成的损失比PMWS更为严重， 目前还没有研究出本病预防方法，发生本病猪场 可试用自家苗在感染前进行免疫注射，并结合保 健措施进行预防。 因本病防制试验周期长，短时间内难以见到 效果，有此病情猪场可与我们协作进行研究。
几点建议： A、推迟断奶，提高窝重，45天断奶。 B、断奶前后不断尾、打牙或打耳号，不进行不必要 的免疫注射（如链球菌苗和副伤寒苗）。 C、保育时一窝一圈，壁式分隔。保育舍不可与母猪 舍在一起。 D、温度，3周龄为28℃，以后一周调低二度，直至 常温。半漏地板。 E、适时通风。 F、病猪隔离或淘汰。
但个别猪可能长时间或终生震颤。虽 然本病损失不大，但可能生长速度慢， 而且应注意，这些猪免疫应答能力差， 对某些疫苗的免疫效果不好。笔者曾发 现某场发生本病的一批猪在育肥期在两 次免疫口蹄疫苗的情况下仍发生口蹄疫， 而无先天性震颤的同批猪则安然无恙。
5、猪呼吸道病综合征（PRDC）
• PRDC的特征是生长缓慢、猪群不稳定、咳 嗽及肺炎，主要发生于13周龄左右及18周龄左 右。其所涉及的病原包括PRRSV、MH、SIV、 PRV、APP、SS、HPP等，但近年来也发现 PCV-2与本病有关，PCV-2是原发病原、协同 病原、继发病原目前还清楚，因此发生PRDC 的猪场在采用综合性防治方法效果不理想时应 考虑PCV—2的存在，必要时进行血清抗体的 检测，以查明原因，并用自家苗于发病前进行 免疫并结合脉冲式加药措施预防。
具体预防程序为： 1、 母猪于产前和产后各7天用支原净加强力霉 素拌料。 2、3、7、21日龄各注射0.5~1ml得米先。 3、3天补铁及10天硒。 4、 10日龄注射PRRS苗（兰耳苗） 5、15日龄注射自家苗（个别过敏）。 6、25日龄猪瘟免疫3~4头份。 7、42日龄注射PR苗（伪狂犬基因缺失苗） 8、断奶后拌料用药20天阿奇霉素、氟苯尼考 及黄芪多糖；黄芪多糖、替米考星。
腹股沟淋巴结肿胀
肠系膜淋巴结肿大、坏死出血
淋巴组织增生
脾脏丘疹
间质性肾炎（白斑肾)）
白斑肾（输尿管变粗）
白斑肾
间质性肾炎
间质性肾炎
出血性卡他性肠炎
间质性肺炎
间质性肺炎
间质性肝炎间质性肝炎 Nhomakorabea质性心肌炎
胰腺出血
PMWS诊断
PMWS的确诊 应包括流行病学、症状、病理剖检及血清 学诊断。其中血清学诊断（ELISA）要全面评 价，检测母猪（其产出的仔猪于断奶后发病， 死亡率高）及发病仔猪血清中的PCV-2抗体。 发病猪场母猪及哺乳仔猪抗体为阳性，而断乳 仔猪抗体初为阴性，至后期为阳性。
PMWS预防控制
• PMWS不是一种可以治疗的疾病，一旦发病死 亡率很高，甚至全军覆灭，用药控制常是对症 治疗，效果不理想，。目前尚没有有效的商品 化疫苗可用，常用的消毒剂对其不起作用，因 此，我们应重点控制其协同病原和继发病原， 减少损失。目前已发现PMWS多是PCV-2和 PRRSV共同感染造成的，据我们检测凡发病猪 PCV-2抗体阳性者，PRRSV抗体也多为阳性， 同时多伴发支原体感染而引起免疫抑制。而临 床上同时见到的其它病原多是继发感染。
猪圆环病毒2型（PCV-2）及相关疾病
猪圆环病毒2型（PCV-2）是目前已知的最小的动 物病毒之一，近几年来对养猪业造成了巨大的经济损 失，就连美国一些养殖场也因此而垂头丧气。我国近 年来随着养猪的大发展及猪群的大规模调动，各地均 的发生，为了进一步预防和控制本病，现就PCV-2及 其相关猪病进行探讨，以期帮助养殖场正确对待本病， 提高经济效益，减少不必要的损失。
4、A2型先天性震颤（CT）
仔猪先天性震颤（CT）根据中枢和外周神 经系统中髓鞘质的缺损情况分为两型，存在髓 鞘质为A型，没有髓鞘质为B两型，其中A型又 分为5个亚型。现已发现A2型CT与PCV-2有关， 其仔猪体内PCV-2广泛存在，且主要集中于脑 和脊髓。本病主要表现为新生仔猪的头和四肢 发生颤抖，安静时表现不明显，但运动或吃奶 时严重，无人工辅助时难以吃到奶，并因饥饿 而死。但管理良好，能人工辅助喂奶，这些猪 方能存活，一周后可能减轻并可能逐渐恢复。
9、育肥期每月初用支原净加强力霉素拌料7天， 月末用氟苯尼考拌料4~5天。 特别观注：目前还没有真正效果良好的商品化疫 苗用于PCV-2的免疫接种。其主要原因是现有 条件下体外培养PCV-2的最佳条件还没找到， 人工培养时PCV-2含量不高，难以达到制作疫 苗的要求。临床上可选用病变最为严重的猪送 到实验室制作自家苗，这是目前全国通用的方 法。
6、猪增生性和坏死性肺炎（PNP）
目前在一些猪场发现育肥猪（30KG~80KG） 发生了一种以发热和渐进性衰竭为主要症状的 疾病，任何药物效果均不理想。病猪最初为发 热，在进行抗菌消炎及对症治疗后，病猪可体 温下降，但全身症状并未缓解，无食欲或食欲 很差，逐渐衰竭，10天后病猪未梢发紫，体重 减小，最后死亡。我们在多个猪场发现本病， 曾在孟津发现一猪场发生本病，近100头体重 在30KG~80KG全部死亡或淘汰。
1、断奶仔猪多系统衰竭综合征PMWS）
断奶仔猪多系统衰竭综合征（ PMWS）是 由II型猪圆环病毒引起的一种新型病毒性疾病。 我国猪群感染率极高，应激诱发或继发于其它
疾病，临床病例多为与其它病原混合感染所致。
常发生于5～12周龄，猪群患病率为5～30%， 死亡率50～100%，病猪主要表现渐进性腹 泻、消瘦、虚弱、发热、苍白或见黄疸、呼吸 困难、淋巴结肿大。最后衰竭死亡。
• PCV-2相关疾病包括： 1、断奶仔猪多系统衰竭综合征（Postweaning multisystemic wasting syndrome ,PMWS） 2、猪皮炎肾炎综合征（Porcine dermatitis and nephropathy syndrome,PDNS） 3、繁殖障碍（Reproductive failure） 4、A2型先天性震颤（Congenital tremors,CT） 5、猪呼吸道病综合征（Porcine respiratory disease complex ,PRDC） 6、猪增生性和坏死性肺炎（Porcine proliferative and necrotizing pneumonia,PNP）
PMWS猪
PMWS猪
PMWS猪腹泻
病理变化 • 全身淋巴结尤其是腹股沟浅淋巴结、肠系膜淋巴结及 支气管淋巴结显著肿大，质硬，切面结构致密，灰白 色或见出血。 • 肺脏呈弥漫性或局灶性间质性肺炎病变，病变部质度 变硬，呈灰红色或灰白色。 • 肾脏肿大，色变淡，表面或切面皮质部有大小不等的 灰白色斑点（白斑肾）。 • 肝小叶间质增生。
• 盲肠及结肠急性卡他性炎症。
• 脾稍肿大，表面见米粒大出血性丘疹。
若有继发感染则病变更为复杂，下面是一 些场进行的病变统计： 淋巴结肿大（腹股沟淋巴结25%，肠系膜 淋巴细结33%，支气管淋巴结23%）;肺炎 70%；胸膜炎17%；心包炎12%；胃溃疡30%； 结肠水肿18%；腹泻50%；腹膜炎8%；脾肿 大14%；肾肿大14%；肝萎缩5%~10%； 另外：血液稀薄，血沉值明显高于健康猪，红 细胞压积小于正常猪。