药物化学基础半期考试试题

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药物化学的试题及答案

药物化学的试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案：C2. 药物化学主要研究的是：A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案：A3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案：B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法？A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案：D5. 药物化学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C7. 药物化学中，药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计？A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案：C9. 药物化学中，药物的溶解性主要影响：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的？A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。

答案：生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。

答案：生物活性3. 药物化学中，药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。

答案：原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。

答案：吸收、分布5. 药物化学研究中，药物的代谢产物通常在________中进行。

答案：肝脏6. 药物化学中，药物的稳定性研究包括________和________。

药物化学试题

一、单选题：1、用于治疗精神分裂症的药物是（E ）。

A 地西泮B氟西汀C盐酸吗啡D卡马西平E氯氮平2、产生光化毒反应的药物是（B）A地西泮B盐酸氯丙嗪C盐酸丙咪嗪D盐酸氟西汀E盐酸哌替啶3、盐酸吗啡加热的重排产物是（C）A双吗啡B可待因C阿扑吗啡D伪吗啡 E N-氧化吗啡4、为乙酰胆碱酯酶抑制剂的药物是（B）A氯贝胆碱B溴新斯的明C硫酸阿托品D溴丙胺太林E溴苯磺阿曲5、作为组胺H1受体拮抗剂使用的药物是（A）A马来酸氯苯那敏B西咪替丁C雷尼替丁D法莫替丁E昂丹司琼6、属于β受体阻滞剂的药物是（A）A盐酸普耐诺尔B硝苯地平C卡托普利D缬沙坦E氯吡格雷7、属于质子泵抗溃疡药物的是（D）A西咪替丁B雷尼替丁C法莫替丁D奥美拉唑E枸橼酸铋钾8、环磷酰胺毒性较小的原因是（A）A在组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B烷化作用强C在体内的代谢速度快D在肿瘤组织中的代谢速度快E抗肿瘤谱广9、下列药物哪个不是抗代谢药物（E）A尿嘧啶B盐酸阿糖胞苷C氢嘌呤D甲氨蝶呤E顺铂10、青霉素钠在室温和稀盐酸溶液中会发生哪些变化（A）A分解为青霉醛和青霉胺 B 6-氨基上的酰基侧链发生水解11、以下抗病毒药物中是前体药物的是（奥司他韦）12、下列哪个药物是α-葡萄糖抑制剂（）二、配比选择：1、A地西泮B盐酸氯丙嗪C盐酸丙咪嗪D左旋多巴E苯妥英钠（题目要求：指出每种药是抗什么病的）2、题目给出：甲氨蝶呤、顺铂、环丙酰胺、巯嘌呤、氟尿嘧啶的结构，要求与其中文名称一一对应3、题目给出关于抗生素类药物中五种药物，分别是：青霉素钠、阿莫西林、头孢氨苄、克拉维酸钾、头孢菌素C的结构，要求与其中文名称一一对应。

三、比较选择题（注：此题以药物的结构式给出，所以要知道本题中每种药物的结构）：1、A盐酸氯丙嗪B盐酸丙咪嗪C两者都不是D两者都是（1）手性药物：C （2）抗精神病药：A （3）抗抑郁药：B（4）代谢在肝脏：D （5）代谢中有N氧化：D（6）A通过肝脏排泄，B通过尿排泄2、肾上腺素和盐酸麻黄碱（1）都是肾上腺素受体激动剂（2）肾上腺易氧化变质，氯仿、乙醚中不溶，具有α受体兴奋作用，一个手性中心，不宜口服，R型为右旋体（3）盐酸麻黄碱：稳定，口服在肠内易吸收，极性极低，具有中枢神经兴奋作用，作用时间延长。

药物化学试题及答案

药物化学试题及答案第一题：请简述酯的结构特点及其在药物化学中的应用。

酯是由醇与酸酐反应生成的有机化合物，其结构特点为：1. 由酸类物质中的一个羧基（COOH）和醇类物质中的一个氢原子（H）缺失，生成一个酯键（C-O-C）；2. 酯中心的两个基团可以分别来自酸和醇，所以酯的命名中会涉及到两种物质。

酯在药物化学中具有广泛的应用，如下所述：1. 药物的稳定性增强：酯类化合物对光、热和湿度等外界条件具有较好的稳定性，因此常用于药物的封装和保存。

2. 药物的控释系统：酯类化合物可以通过改变酸和醇的种类、链长和数量，来控制药物在体内的释放速度和时效，进而实现药物的持久效应。

3. 药物代谢：酯类化合物在体内经过酯酶的作用会被水解为酸和醇，从而实现药物的代谢和排除。

第二题：将以下药物结构式进行命名，并简要解释它们的药理作用。

1. C6H5CH(CH3)NHCH2CH(CH3)COOH2. COOHCH(CH3)CH2CH(OH)CH2COOH3. CH3(CH2)7CH=CH(CH2)5CH=CH2答案及解析如下：1. 4-甲基-3-苯基七氢喹啉甲酸（Meloxicam）：该化合物是一种非类固醇抗炎药物，用于缓解和治疗关节炎、风湿病等疾病的炎症和疼痛症状。

2. 2,3-丙二酸（乳酸）（Lactic acid）：该化合物是一个有机酸，广泛存在于生物体内。

在药物化学中，乳酸可作为制备药物的中间体使用，并可用于药物的 pH 调节和稳定剂。

3. 泛酸（Pantothenic acid）：该化合物是一种水溶性维生素，也被称为维生素B5。

泛酸在体内参与酶的催化反应，促进代谢过程和能量产生，并被广泛用于制备维生素B系列的药物。

第三题：请简述药物化学在新药研发中的作用，并列举一些与新药研发相关的药物化学技术。

药物化学在新药研发中起到至关重要的作用。

药物化学通过研究和设计化合物的结构、合成反应、理化性质等方面的特征，为新药的发现和开发提供关键的支持和指导。

药物化学试题试题及答案

药物化学试题试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的范畴？A. 药物的化学合成B. 药物的生物效应C. 药物的物理性质D. 药物的临床应用答案：C2. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 磺胺类药物D. 氨基糖苷类抗生素答案：A3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物对生物体的毒性答案：C二、填空题（每空2分，共20分）4. 药物的_______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。

5. 药物的_______是指药物在体内的半衰期。

6. 药物的_______是指药物在体内的浓度与效应之间的关系。

答案：4. 起效时间5. 半衰期6. 剂量-效应关系三、简答题（每题10分，共30分）7. 简述药物的化学稳定性对药物疗效的影响。

答案：药物的化学稳定性直接影响其在储存和使用过程中的活性成分保持，不稳定的药物可能在储存过程中降解，导致药效降低或失效。

此外，稳定性差的药物在体内可能迅速降解，影响药物的疗效和安全性。

8. 解释药物代谢的概念及其在药物设计中的重要性。

答案：药物代谢是指药物在体内通过酶的作用转化为代谢产物的过程。

在药物设计中，考虑药物代谢的速率和途径对预测药物的疗效、毒副作用以及药物相互作用至关重要。

合理的药物代谢特性可以提高药物的安全性和有效性。

四、论述题（每题15分，共30分）9. 论述药物的化学结构与其生物活性之间的关系。

答案：药物的化学结构决定了其与生物靶标的相互作用方式，包括亲和力、选择性和特异性。

结构相似的药物可能具有相似的生物活性，但微小的结构变化也可能导致活性的显著差异。

因此，药物化学家通过研究结构-活性关系（SAR）来优化药物的设计，提高疗效和减少副作用。

10. 讨论药物的剂量设计原则及其对治疗安全性和有效性的影响。

答案：药物剂量设计需要考虑药物的药效学特性、药代动力学特性以及安全性。

药用化学考试题及答案

药用化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于非极性分子？A. 水（H2O）B. 甲烷（CH4）C. 乙醇（C2H5OH）D. 二氧化碳（CO2）答案：B2. 在有机化学中，下列哪个术语描述的是碳原子与四个不同的原子或基团相连？A. 双键B. 单键C. 支链D. 四面体结构答案：D3. 哪种类型的反应通常用于合成药物分子？A. 还原反应B. 氧化反应C. 取代反应D. 聚合反应答案：C4. 下列哪个元素在药物化学中最为常见？A. 氧（O）B. 碳（C）C. 氢（H）D. 氮（N）答案：B5. 药物分子的生物活性通常与其哪个特性有关？A. 溶解度B. 颜色C. 密度D. 熔点答案：A6. 哪种类型的化合物在药物设计中常用作酶抑制剂？A. 肽类B. 羧酸类C. 金属离子D. 多糖类答案：B7. 药物的半衰期是指药物浓度减少到多少所需的时间？A. 50%B. 75%C. 90%D. 100%答案：A8. 药物的副作用通常与其哪个特性有关？A. 溶解度B. 代谢速率C. 吸收率D. 分布范围答案：B9. 下列哪个术语描述的是药物分子与生物靶标结合的能力？A. 亲和力B. 毒性C. 溶解度D. 稳定性答案：A10. 药物的生物利用度是指药物在体内的哪个特性？A. 吸收率B. 分布范围C. 代谢速率D. 排泄速度答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分子的_________是指其在体内的生物活性。

答案：生物活性2. 药物分子的_________是指其在体内的分布范围。

答案：分布范围3. 药物分子的_________是指其在体内的代谢速率。

答案：代谢速率4. 药物分子的_________是指其在体内的排泄速度。

答案：排泄速度5. 药物分子的_________是指其在体内的吸收率。

答案：吸收率6. 药物分子的_________是指其在体内的稳定性。

答案：稳定性7. 药物分子的_________是指其在体内的溶解度。

《药物化学》考试试卷及答案

《药物化学》考试试卷及答案一、单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．环己巴比妥E．硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（）A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（）A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒E. 消炎镇痛5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）A.乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成（）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。

9. 环磷酰胺的作用位点是（）A. 干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶C. 直接作用于DNAD．均不是10. 那一个药物是前药（）A. 西咪替丁B. 环磷酰胺C. 赛庚啶D. 昂丹司琼E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（）A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性D．容易引起聚合反应E．不能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（）A. 3－羰基B. A环芳香化C. 13－角甲基D. 17－β－羟基14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（）A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性E．该药物为注射剂，避免了首过效应。

药物化学考试题及答案

药物化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 利福平C. 甲硝唑D. 氯霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的：A. 吸收时间B. 分布时间C. 消除时间D. 代谢时间答案：C3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：A4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A5. 药物的首过效应是指：A. 药物在肝脏的代谢B. 药物在胃肠道的吸收C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺的代谢答案：A6. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A7. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的累积浓度D. 药物在体内的分布浓度答案：C8. 药物的清除率是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：D9. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 利福平C. 洛卡特普D. 氯霉素答案：C10. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在水中的溶解能力答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的总浓度。

答案：血药浓度-时间曲线下面积（AUC）2. 药物的________是指药物在体内的分布率。

答案：分布容积3. 药物的________是指药物在体内的代谢率。

答案：代谢率4. 药物的________是指药物在体内的排泄率。

答案：清除率5. 药物的________是指药物在体内的吸收率。

答案：生物利用度6. 药物的________是指药物在体内的平均浓度。

《药物化学》考试试卷及答案

《药物化学》课程考试试卷年级: 专业: 班级: 学号: 姓名:一、A型题 (每道题下面有A.B.C.D.E五个答案, 其中只有一个正确答案, 答题时从中选择一个你认为最合适的答案, 并在答题卡上将相应的字母涂黑, 以示你的选择。

每题1分, 总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E2. 与药物化学的主要任务无关的是A.将药物做成剂型B.寻找开发新药的途径C.为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D.为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E.探讨药物的结构与稳定性的关系3. 药物易发生自动氧化变质的结构是A. 烃基B. 苯环C. 羧基D. 酚羟基E.内酯4.下列哪种说法与前药的概念符合A.用酯化方法做出的药物是前药B.用酰胺化方法做出的药物是前药C.用醚化方法做出的药物是前药D.前药是药效潜伏化的药物E.用成盐的方法做出的药物是前药5.不属于芳酸酯类的局麻药A.丁卡.B.普鲁卡.C.苯佐卡因D.利多卡..E.可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别, 是因其结构中具有A.酚羟..B.酰胺..C.苯环D.潜在芳香第一.....E.氨基7. 盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A. 因有苯环B. 因有叔氨基C. 酯基的水解D. 因有芳伯氨基E. 因有酯键8. 与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A. 苯巴比妥B. 苯妥因钠C. 氯丙嗪D．硫喷妥.. E.异戊巴比妥9. 地西泮属于A. 巴比妥类B. 氨基甲酸酯类C.咪唑.. D．苯并二氮杂桌类E. 吩噻嗪类10. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A. 氢氧化钠试液B. 盐酸C. 加热后加盐酸试液D. 三氯化铁试液E.淀粉-碘化钾试液11. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热, 放冷后用稀硫酸酸化, 析出的白色沉淀是A．乙酰水杨. B．醋. C.醋酸钠D. 水杨酸E. 水杨酸钠12. 具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A. 对乙酰氨基酚B. 吲哚美辛C. 布洛芬D. 吡罗昔康E.阿司匹林13. 吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A. 甲基B. 乙基C. 酚羟基D．苯...E.叔胺基14. 可用三氯化锑反应鉴别的维生素A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E15. 黄嘌呤类生物碱的共有反应是A. 铜吡啶反应B. 维他立反应C. 紫脲酸铵反应D. 硫色素反应E.坂口反应16. 阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A. 酰胺键B. 苯环C．酯... D．羟.. E.叔胺基17. 结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E18. 在光的作用下可发生歧化反应的药物是A. 非诺贝特B. 卡托普利C. 利血平D. 硝苯地平E.普萘洛尔19. 结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 利血平D. 盐酸可乐定E.普萘洛尔20. 药物化学研究的主要物质是A. 天然药物B. 化学药物C.中草... D．中药制剂E. 化学试剂21. 驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A. 噻吩环B. 噻嗪环C．吡啶..D．咪唑..E.嘧啶环22. 下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A. 青蒿素B. 磷酸氯喹C．乙胺嘧..D．奎. E.阿苯达唑23. 指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A. 磺胺嘧啶B. 磺胺多辛C. 甲氧苄啶D. 磺胺甲噁唑E.磺胺醋酰钠24. 半合成青霉素的原料是A. 7—ACAB. 6—APA C．6—AS..D．氯化亚..E.TMP25. 青霉素结构中易被破坏的部位是A. 侧链酰胺基B. 噻唑环C. 羧基D. β-内酰胺环E. 苯环26. 坂口反应为下列哪种物质特有的反应A. 链霉素的水解产物链霉胍B. 链霉素的水解产物链霉糖C. 链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D. 庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27. 维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A. 酚羟基B. 芳香第一胺C. 连二烯醇D. 醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化, 是由于其分子中有A. 叔胺基B. 氯C. 吩噻...D. 苯..E.甲基29.在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A. 硝西泮B. 氟西泮C. 氯硝西泮D. 苯巴比妥E. 奥沙西泮30.与吗啡性质不符的是A. 易被氧化变质B. 碱性溶液中比较稳定C. 与甲醛－硫酸试液显紫堇色D. 具有左旋性E. 在酸性溶液中加热, 生成阿扑吗啡31.含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A. 水解反应B. 维他立反应C. 氧化反应D. 还原反应E.重氮化－偶合反应32. 拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．..B．..C．..D．..E.533. 与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34. 可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35.与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后, 加高锰酸钾, 红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C.羧基数目不同D.分子内环的大小不同E.分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A.诺氟沙...B.氧氟沙星C.左氧氟沙..D.环丙沙星E.利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A.诺氟沙...B.异烟肼C.硫酸链霉..D.磺胺嘧啶E.硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A.醋酸地塞米..B.黄体酮C.炔雌.D.雌二.E.己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A. 水杨酸B. 阿司匹林C. 对乙酰氨基酚D. 吲哚美辛E. 磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A. 侧链上的羟基B. 儿茶酚胺结构O CH3OO OHC. 侧链上的氨烃基D. 侧链上的氨基E.苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性, 可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A. 高锰酸钾的反应B. 过氧化氢的反应C. 空气中氧气的反应D. 硝酸的反应E.碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是A. 烃基B. 苯环C. 内酯D. 羧基E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类, 一般来说溶液的pH值增大时A. 不水解B. 愈易水解C. 愈不易水解D. 水解度不变E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素EE.维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E.苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环, C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A. 长春碱B. 鬼臼毒素C. 白消安D. 紫杉醇E.喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A. 塞替派B. 环磷酰胺C. 巯嘌呤D. 氮甲E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A. 水溶液加热后加入三氯化铁试液,显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解, 且同时水解C. 与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D. 具有解热、镇痛及抗炎作用. E.可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 易溶于乙醇D.微带臭酸味E. 遇湿酸、碱、热均可水解失效56.红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D.A.B.C三...E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A. 布洛芬B. 美洛昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛E.阿司匹林58.显酸性, 但结构中不含羧基的药物是A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康E. 布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是西咪替.B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替..E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A.雷尼替..B.甲氧氯普胺C.奥美拉..D.多潘立酮E.西咪替丁61.经灼烧后, 遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A.奥美拉...B.甲氧氯普胺C.多潘立...D.雷尼替丁E.罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A. 卡托普利B. 奥美拉唑C. 依那普利D. 洛伐他汀E. 贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A. 普萘洛尔B. 肾上腺素C. 卡托普利D. 普鲁卡因胺E.麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A.三唑仑B.替马西泮C.奥美拉唑D.地西泮E.艾司唑.66.吗啡的化学结构中不具有A.四个..B.哌啶环C.手性碳原.D.苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用, 是因为A.具有相同的基本结构B.具有相同的构型C.具有共同的构象D.化学结构具有很大相似性E.具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A. 氯霉素B. 青霉素钠C. 红霉素D. 博来霉素E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A.与5,5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D.与脂水分配系数有.E.与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有羰基.. B.酯基. C.七元环D.内酰胺...E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是: 细菌产生一种酶使A.噻唑环开..B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水..D.噻唑环氧化E.羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻 75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为 A.氯..B.乙胺嘧. C.青蒿琥酯 D.蒿甲. E.青蒿素76.异烟肼保存不当, 产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A.吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B.2位上引入取代基活性增加C.3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基.D.在6位引入氟原子抗菌活性增加E.在7位上引入哌嗪基使活性增加78.具有吩噻嗪结构的抗精神病药是 A...............OHOOHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOH OOOH OHA.维生素..B.维生素..C.维生素.D.维生素..E.维生素E80.具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.B型题(每题只有一个正确答案, 共20题)A. 杂质B. 国家药品标准C. 化学药物D. 药物的商品名E. 药物的通用名81. 《中国药典》82. 药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质83. 药物化学的研究对象84. 列入国家药品标准的药品名称, 又称为药物法定名称85．制药企业自己选择确定的药品名称, 受到保护的, 又称为专利名A.抗代谢抗肿瘤药B.生物碱类抗肿瘤药C.金属抗肿瘤药D.抗生素类抗肿瘤药E.烷化剂类抗肿瘤药86.氮芥87.长春新碱88.柔红霉素89.顺铂90.氟尿嘧啶A.左氧氟沙.B.多西环素C.阿奇霉素D.阿莫西林E.庆大霉素91.β-内酰胺类抗生素92.大环内酯类抗生素93.氨基苷类抗生素94.四环素类抗生素95.喹诺酮类抗菌药A.共轭多烯醇侧链B.酚羟基C.异咯嗪环D.连二烯醇结构E.甲萘醌结构96.维生素C具有97.维生素B2具有98.维生素E具有99.维生素A具有100.维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题（100分, 每小题1分）《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲: 一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。

药物化学考试题库及答案

药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。

A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案：A2)下列哪一项不是药物化学的任务？A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B.研究药物的理化性质。

C.确定药物的剂量和使用方法。

D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E.探索新药的途径和方法。

答案：C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质？A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案：C2)安定是下列哪一个药物的商品名？A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案：C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。

A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案：B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物？A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）答案：E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强？A。

-H B。

-Cl C。

COCH3 D。

-CF3 E。

-CH3答案：B6)苯巴比妥合成的起始原料是（）。

A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案：C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。

A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案：A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。

A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案：C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。

A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案：A10)吗啡具有的手性碳个数为（）。

A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案：D11)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）。

药物化学试题试题及答案

药物化学试题试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构对其药理作用的影响不包括以下哪项？A. 药物的活性B. 药物的选择性C. 药物的稳定性D. 药物的剂型答案：D3. 药物化学中，药物的生物转化主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A4. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 头孢类C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B5. 药物化学研究中，药物的溶解性对其药效有何影响？A. 无影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B6. 药物化学中，药物的化学稳定性主要指什么？A. 药物在水溶液中的稳定性B. 药物在光照下的稳定性C. 药物在高温下的稳定性D. 药物在不同pH条件下的稳定性答案：D7. 药物化学研究中，药物的化学结构修饰的目的是什么？A. 提高药物的溶解性B. 增加药物的毒性C. 降低药物的副作用D. 减少药物的疗效答案：C8. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物？A. 阿莫西林B. 地西泮C. 顺铂D. 罗红霉素答案：C9. 药物化学中，药物的代谢主要是指什么？A. 药物的合成B. 药物的分解C. 药物的转化D. 药物的排泄答案：C10. 药物化学研究中，药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢率答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物化学是一门研究_______、_______和_______的科学。

答案：药物的化学结构，药物的化学性质，药物的生物效应2. 药物化学的主要任务包括_______、_______和_______。

答案：药物的合成，药物的分析，药物的代谢研究3. 药物的化学结构对其_______和_______有重要影响。

药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案：C2. 药物的化学稳定性主要取决于以下哪个因素？A. 药物的物理性质B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的溶解度答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的排泄情况答案：C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A5. 药物的溶解度主要受哪些因素影响？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 所有以上因素答案：D6. 药物的酸碱性主要取决于：A. 药物的化学结构B. 药物的溶解度C. 药物的生物活性D. 药物的物理性质答案：A7. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B8. 药物的生物转化主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肠道答案：A9. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内的排泄时间答案：C10. 药物的血浆蛋白结合率主要影响：A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 所有以上因素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的化学稳定性与其_______有关。

答案：化学结构2. 药物的生物利用度主要取决于药物从给药部位进入_______的速度和程度。

答案：血液循环3. 非甾体抗炎药通常具有_______作用。

答案：抗炎4. 药物的酸碱性主要取决于药物分子中的_______。

答案：官能团5. 药物的溶解度主要受其_______和溶剂性质的影响。

答案：化学结构6. 药物的生物转化过程通常在_______中进行。

药物化学试题及答案

药物化学试题及答案药物化学是一门研究药物分子的化学性质、结构、作用机制及其合成方法的科学。

以下是一套药物化学的试题及答案，供参考：一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素答案：A2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速率答案：C3. 以下哪个是药物的化学稳定性？A. 药物在体内的吸收B. 药物在体内的分布C. 药物在不同pH环境下的稳定性D. 药物在体内的排泄答案：C4. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应所需的时间A. 药物效应消失所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物在体内的总时间答案：B5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 普鲁卡因答案：B二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物化学中的“手性中心”是指具有______个不同基团的碳原子。

答案：四7. 药物的______是指药物分子在体内的转化过程。

答案：代谢8. 药物的______是指药物分子在体内的分布范围。

答案：分布9. 药物的______是指药物分子在体内的消除速率。

答案：排泄10. 药物的______是指药物分子在体内的化学稳定性。

答案：化学稳定性三、简答题（每题10分，共20分）11. 简述药物的药代动力学（Pharmacokinetics）的主要内容。

答案：药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程对药物效应的影响。

12. 解释什么是药物的副作用，并举例说明。

答案：药物的副作用是指在治疗剂量下，药物引起的与治疗目的无关的不良反应。

例如，阿司匹林用于解热镇痛时，可能会引起胃肠道不适或出血。

四、论述题（每题25分，共50分）13. 论述药物设计中的结构-活性关系（SAR）研究的重要性。

药物化学试题及答案文库

药物化学试题及答案文库药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。

以下是一份药物化学试题及其答案，供参考。

一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床疗效D. 药物的化学性质答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为：A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学结构-活性关系D. 药物毒理学答案：C3. 药物的溶解性主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的化学结构C. 药物的合成工艺D. 药物的剂型答案：B4. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 青霉素B. 地高辛C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：D5. 药物的稳定性通常受哪些因素的影响？A. 温度和湿度B. pH值和光照C. 氧气和微生物D. 所有以上因素答案：D6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量与速度答案：D7. 药物的剂型设计主要考虑哪些因素？A. 药物的物理化学性质B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上因素答案：D8. 药物的毒副作用主要与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 个体差异D. 所有以上因素答案：D9. 药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A10. 药物的排泄途径主要包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 所有以上途径答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的化学结构决定了其__生物活性__，而其__物理化学性质__则影响药物的__溶解性__、__稳定性__和__生物利用度__。

2. 药物的合成方法包括__全合成__、__半合成__和__提取__。

3. 药物的剂型有__固体__、__液体__、__半固体__和__气体__等。

药物化学考试试题

药物化学考试试题药物化学考试试题药物化学是药学专业的重要学科之一，它研究药物的化学性质、结构和合成方法，为新药的设计、合成和改良提供理论依据。

药物化学考试试题是对学生对于药物化学知识的掌握和应用能力的考察，下面将就一些典型的药物化学考试试题进行讨论。

一、选择题1. 下列哪个不是药物化学的基本原理？a. 药物的结构与活性的关系b. 药物的合成方法c. 药物的毒性与代谢d. 药物的剂型与给药途径答案：d. 药物的剂型与给药途径解析：药物的剂型与给药途径属于药剂学的范畴，而不是药物化学的基本原理。

2. 下列哪个不是药物化学的研究对象？a. 药物的化学结构b. 药物的药效c. 药物的剂型d. 药物的毒性答案：c. 药物的剂型解析：药物的剂型属于药剂学的范畴，而不是药物化学的研究对象。

二、简答题1. 请简要介绍一下药物化学的研究内容。

药物化学主要研究药物的化学结构与活性的关系，包括药物的分子结构、立体化学、药物代谢等方面。

药物化学的研究内容还包括药物的合成方法、药物的毒性与代谢等。

通过对药物的化学性质和结构的研究，可以为新药的设计、合成和改良提供理论依据。

2. 请简要介绍一下药物化学的研究方法。

药物化学的研究方法包括合成化学、光谱学、立体化学等。

合成化学是药物化学的基础，通过有机合成方法合成药物分子。

光谱学是药物化学中常用的分析方法，如红外光谱、紫外光谱和核磁共振等。

立体化学是研究药物分子的空间构型和立体异构体的关系，对药物的活性和选择性起着重要作用。

三、论述题请论述药物化学在新药研发中的重要性。

药物化学在新药研发中起着至关重要的作用。

首先，药物化学研究可以通过对药物的化学结构和活性的关系的探索，为药物的设计和合成提供理论指导。

通过对药物分子的结构优化和修饰，可以提高药物的活性和选择性。

其次，药物化学研究可以帮助解决药物的毒性和代谢问题。

通过对药物的代谢途径和代谢产物的研究，可以预测药物的毒性和药物代谢的途径，为药物的安全性评价提供依据。

药物化学试题及详细答案

药物化学试题及详细答案很高兴能够帮助你编写。

在下面，我将提供一些试题和详细答案供你参考。

试题1：请写出以下药物分子的结构式，并简要描述其化学性质和药理作用。

1. 阿司匹林2. 化学名：对乙酰氨基酚结构式：化学性质：对乙酰氨基酚是白色结晶性固体，无臭，味甜。

它易溶于醇和乙醚，微溶于水。

在酸性条件下容易水解。

它是非处方药物，广泛用于退热、镇痛、抗炎等方面。

药理作用：对乙酰氨基酚主要通过抑制环氧化酶作用，降低脑内前列腺素的合成，从而产生镇痛和退热效果。

此外，它对中枢神经系统也有一定的影响，呈轻度的镇静作用。

试题2：请解释下列药物的专利保护机制，并提供相关例子：1. 专利保护机制是什么？专利保护机制是指对发明创造给予一定期限的专利权，从而保护产品或技术的独占性。

在专利保护期内，他人不能在未经专利持有人许可的情况下制造、使用、销售或引入该专利所涉及的产品或技术。

2. 请提供一个相关例子。

例子：丙磺舒（Prasugrel）是一种口服抗血小板药物，可用于治疗急性冠状动脉综合征。

该药物的专利由大型制药公司发明并持有，因此在专利保护期内，其他公司无法生产或销售与丙磺舒相似的药物。

只有在专利保护期结束后，其他公司才能生产和销售该药物的仿制药。

试题3：请解释下列术语：1. ADMEADME是药物代谢和排泄的缩写。

它代表了药物在体内的吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）和排泄（Excretion）这几个过程。

这些过程与药物的药理学效应和毒性有直接关系。

2. LD50LD50是药物毒理学领域中的一个指标，表示给定物质致死的半数实验动物所需要的剂量。

LD50值越低，说明物质毒性越高。

详细答案：试题1的详细答案：1. 阿司匹林结构式：请参考附件图片化学性质：阿司匹林化学名为乙酸水杨酸酯，是一种白色结晶性固体。

它在水中几乎不溶，但在碱性条件下可水解为水杨酸和乙酸。

阿司匹林可满足药物的苯酚酯药物特性，其乙酰基与氢键相互作用，稳定了药物分子。

药物化学试题及答案

药物化学试题及答案药物化学是一门研究药物的化学性质、结构、合成方法、作用机制以及药物与生物体相互作用的科学。

以下是一份药物化学的试题及答案，供参考。

# 药物化学试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的主要内容？A. 药物的化学性质B. 药物的合成方法C. 药物的临床效果D. 药物的作用机制2. 阿司匹林的化学名称是什么？A. 乙酰水杨酸B. 苯海拉明C. 布洛芬D. 地塞米松3. 以下哪个药物是通过抑制环氧化酶（COX）来发挥镇痛作用的？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 利血平4. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 四环素C. 青霉素D. 磺胺类药物5. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的比例D. 药物在体内的代谢速率二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

7. 药物的化学结构决定了其______和______。

8. 药物的______是指药物分子与生物大分子相互作用的能力。

9. 药物的合成通常涉及______、______和______等步骤。

10. 药物的构效关系（SAR）研究药物的______与其生物活性之间的关系。

三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的前药概念及其重要性。

12. 描述药物的药代动力学参数及其在药物设计中的作用。

四、论述题（每题15分，共30分）13. 论述药物化学在新药开发中的作用。

14. 讨论药物的副作用及其控制方法。

# 药物化学试题答案一、选择题1. 答案：C（药物的临床效果）2. 答案：A（乙酰水杨酸）3. 答案：B（阿司匹林）4. 答案：C（青霉素）5. 答案：C（药物被吸收进入血液循环的比例）二、填空题6. 答案：药动学（Pharmacokinetics）7. 答案：药效、毒副作用8. 答案：药效学9. 答案：合成、纯化、表征10. 答案：化学结构三、简答题11. 答案：前药是指在体内经过生物转化后才能显示药理活性的药物。

药物化学测试题含参考答案

药物化学测试题含参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、属于烷化剂抗肿瘤药的是A、甲氨蝶呤B、巯嘌呤C、盐酸氮芥D、紫杉醇E、氟尿嘧啶正确答案：C2、-COOH这个结构是A、羰基B、醛基C、酮基D、酯基E、羧基正确答案：E3、以下关于药物的名称最匹配的是；ParacetamolA、商品名B、INN名称C、化学名D、别名E、药品通用名正确答案：B4、关于普鲁卡因性质表述的是A、本品最稳定PH是7.0B、结构有芳伯氨基，容易氧化变色C、对紫外线和重金属稳定D、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间E、不容易水解正确答案：B5、下列哪个药物可溶于水？A、吲哚美辛B、安乃近C、羟布宗D、布洛芬E、吡罗昔康正确答案：B6、目前临床上特异性最高，作用最强的一类钙通道阻滞剂是难A、苯烷基胺类B、水杨酸类C、苯并硫氮杂卓类D、二苯哌嗪类E、二氢吡啶类正确答案：E7、甾体的基本骨架为A、环丁烷并多氢菲B、环己烷并菲C、环戊烷并多氢菲D、环戊烷并菲E、苯并蒽正确答案：C8、下列属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A、苯唑西林B、克拉维酸C、氨曲南D、青霉素GE、舒巴坦正确答案：C9、药用硫酸阿托品无旋光，是因为该药为（）A、无手性C结构B、内消旋体C、外消旋体D、内、外消旋体E、以上均是正确答案：D10、关于药物的结构及物理常数的概念，以下结果最匹配的是；药物的解离常数A、结构特异性药物B、PKaC、结构非特异性药物D、药效构象E、pH正确答案：B11、下述维生素属于脂溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素CC、维生素ED、维生素KE、维生素D正确答案：C12、找出与性质匹配的药物；毒性大而且有成瘾性等不良反应，已经停止使用的局部麻醉药是A、麻醉乙醚B、氯胺酮C、可卡因D、普鲁卡因E、利多卡因正确答案：C13、地西泮基本结构为A、丙二酰脲B、吩噻嗪环C、二苯并氮杂卓D、黄嘌呤E、苯二氮卓环正确答案：E14、对乙酰氨基酚的合成以（ )为原料A、苯酚B、对氨基酚C、水杨酸D、对乙酰氨基酚E、乙酰水杨酸正确答案：B15、下述维生素能与三氯化锑的氯仿溶液作用显蓝色后渐变为红色的是A、维生素B 1B、维生素CC、维生素AD、维生素D 3E、维生素E正确答案：C16、以下药物最匹配的是；抗菌增效剂A、环丙沙星B、硝酸益康唑C、利福平D、齐多夫定E、甲氧苄啶正确答案：E17、以下药物与作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、硝苯地平B、卡托普利C、氯贝丁酯D、硝酸异山梨酯E、维拉帕米正确答案：B18、代谢产物具有色素基团，其尿液、粪便、唾液及汗液呈橘红色的是A、乙胺丁醇B、黄连素C、异烟肼D、利福平E、链霉素正确答案：D19、可直接用重氮化偶合反应鉴别的局麻药是A、磺胺嘧啶B、盐酸普鲁卡因C、盐酸利多卡因D、对乙酰氨基酚E、奥沙西泮正确答案：B20、维生素C加硝酸银生成黑色银沉淀用于鉴别，反应基团是A、酯键B、酰胺键C、醇羟基D、芳香第一胺E、连二烯醇正确答案：E21、以下药物对应关系最匹配的是；喷他佐辛属（）合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案：B22、属于含氟喹诺酮类抗菌药的是A、磺胺嘧啶B、诺氟沙星C、磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶E、异烟肼正确答案：B23、磺胺类药物的作用机制是A、阻止细菌细胞壁的形成B、抑制二氢叶酸合成酶C、干扰DNA的复制和转录D、干扰RNA的复制和转录E、抑制前列腺素的生物合成正确答案：B24、下列具有拟胆碱作用的药物是（）A、硝酸毛果芸香碱B、硫酸阿托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、以上均不是正确答案：A25、有机药物结构中酸或碱性基团，一般为（）基团A、水溶性差B、有机C、极性D、无效E、非极性正确答案：C26、以下与作用类型相匹配的是;β受体拮抗剂A、依那普利B、洛伐他丁C、硝苯地平D、阿替洛尔E、氯沙坦正确答案：D27、以下表述最匹配的是；合成类抗结核药A、磺胺嘧啶B、利福平C、硝苯地平D、对氨基水杨酸钠E、甲氧苄啶正确答案：D28、具有酸碱两性的药物是A、盐酸乙胺丁醇B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、盐酸利多卡因E、酮康唑正确答案：B29、下列药物最佳匹配的是；具有β-内酰胺环的药物是A、青霉素钠B、阿奇霉素C、四环素D、链霉素E、氯霉素正确答案：A30、以下药物描述最匹配的是；具有嘧啶结构的药物是A、链霉素B、氟尿嘧啶C、巯嘌呤D、顺铂E、环磷酰胺正确答案：B31、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;用于降血脂A、硝酸异山梨酯B、美托洛尔C、洛伐他汀D、普鲁卡因胺E、卡托普利正确答案：C32、卡托普利属于A、PDEIB、ACE抑制剂C、HMG-COA还原酶抑制剂D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E、质子泵抑制剂正确答案：B33、药物分子官能团的反应称作是A、Ⅰ相生物转化B、Ⅳ相生物转化C、Ⅱ相生物转化D、Ⅲ相生物转化E、Ⅴ相生物转化正确答案：A34、阿托品在碱性水溶液中易被水解，是因为结构中有A、酰胺键B、胺基C、内酰胺键D、内酯键E、酯键正确答案：E35、局麻药的发展是从对（）的结构和代谢研究开始的A、可卡因B、氯丙嗪C、巴比妥酸D、普鲁卡因E、咖啡因正确答案：A36、具有旋光性的药物是A、异烟肼B、左氧氟沙星C、诺氟沙星D、磺胺嘧啶E、氧氟沙星正确答案：B37、以下关于药物的名称最匹配的是；对乙酰氨基酚A、商品名B、化学名C、INN名称D、别名E、药品通用名正确答案：E38、可发生硫色素反应的药物是A、VitB 1B、维生素DC、维生素KD、维生素EE、维生素C正确答案：A39、下列维生素属于水溶性的是A、维生素AB、维生素DC、维生素KD、维生素EE、维生素C正确答案：E40、盐酸普鲁卡因因具有（）故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮化合物。

药物化学试题及答案答案

药物化学试题及答案答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 金属离子答案：C2. 药物化学的主要研究内容不包括以下哪项？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C3. 以下哪个不是药物化学中常用的分析方法？A. 高效液相色谱B. 核磁共振C. 质谱D. 电子显微镜答案：D4. 以下哪种药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 青霉素答案：A5. 药物的化学结构对其疗效有直接影响，下列说法错误的是？A. 药物的化学结构决定了其药理作用B. 药物的化学结构决定了其毒性C. 药物的化学结构决定了其稳定性D. 药物的化学结构对其疗效没有影响答案：D6. 下列哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 阿托品答案：D7. 药物化学中，药物的生物转化主要指的是？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的分析D. 药物的临床试验答案：B8. 药物化学研究中，药物的溶解性对其疗效有何影响？A. 溶解性不影响疗效B. 溶解性越高，疗效越好C. 溶解性越低，疗效越好D. 溶解性与疗效无关答案：B9. 以下哪种药物是通过生物合成得到的？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托品答案：C10. 药物化学中，药物的稳定性研究不包括以下哪项？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素会影响药物的溶解性？A. 药物的化学结构B. 药物的分子量C. 药物的晶型D. 药物的剂量答案：ABC2. 药物化学中，药物的生物转化包括哪些过程？A. 药物的代谢B. 药物的排泄C. 药物的吸收D. 药物的分布答案：ABD3. 药物化学研究中，药物的稳定性研究包括哪些方面？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案：ABC4. 药物化学中，药物的合成方法包括哪些？A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学修饰答案：ABD5. 下列哪些药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 阿托品答案：AC三、判断题（每题2分，共10分）1. 药物化学研究的目的是发现新药物和改进现有药物。

药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参考答案(10套)试卷1：一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。

1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂? （）2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（）A.中枢兴奋B.利尿C.降压D.消炎、镇痛、解热E.抗病毒3.吗啡的化学结构为：（）4.苯妥英属于：( )A.巴比妥类B.噁唑酮类C.乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（）A.1，4二氮卓环B.1，4-苯二氮卓环C.1，3-苯二氮卓环D.1，5-苯二氮卓环E.1，3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（）A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.石油醚7.复方新诺明是由：（）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成8.各种青霉素类药物的区别在于：（）A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.分子内环的大小不同E.作用时间不同9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （）10.氟尿嘧啶的化学名为：（）A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮11.睾酮的化学名是：（）A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？（）A.2-酮式B.3-酮式C.4-酮式D.醇酮式E.烯醇式13.具有如下结构的是下列哪个药物? （）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄素14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（）15.通常情况下，前药设计不用于：（）A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。