临床药学基本理论知识试题一

一、单项选择题（每题1分，共100题100分）

1、《中华人民共和国药品管理法》于何时起开始实施（）。

A．2001年5月1日 B．1985年7月1日 C．1997年7月1日 D.2007年5月1日

2、对下列哪种情况（），应撤销药物的批准文号。

A．价格昂贵B．有副作用 C．疗效不确 D.非法进口

3、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（）日内报告。

A．10 B．5 C．15 D.30

4、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在（）日内报告。有随访信息的，应当及时报告。

A．10 B．15 C．30 D．40

5．医疗机构发现药品群体不良事件后应当( )，迅速开展临床调查，分析事件发生的原因，必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施。

A．封存药品 B．填写报表C．立即上报 D．积极救治患者

6、处方是指由注册的医师在诊疗活动中为患者开具的、由药师审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括（）。

A．出院小结 B．病历首页C．用药医嘱单D．一日清单

7、曼陀罗、洋金花、乌头、附子、马钱子其毒性成分多半是（）。

A．生物碱 B．苷类 C．植物蛋白 D．胶体物质

8、对主要目标细菌耐药率超过（）的抗菌药物，应慎重经验用药。

A．30% B．40% C．50% D．75%

9、、国家制定《药品管理法》的目的是（）。

A．保障人民用药安全 B．管理药厂 C．规范药品生产D．增加药品收入

10、纳入特殊使用级的抗菌药物具有什么特点（）。

A．价格比较便宜 B．不良反应明显，避免细菌过快产生耐药

C．疗效、安全性临床资料较多 D．以上都是

11、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）不良反应。

A．所有不良反应B．常见不良反应 C．新的不良反应D．严重的不良反应

12、属于特殊使用的碳青霉烯类抗菌药物是（）。

A．头孢吡肟B．美罗培南 C．万古霉素D．利奈唑胺等13、属于特殊使用的多肽类抗菌药物是( )。

A．头孢吡肟B．美罗培南 C．卡泊芬净D．利奈唑胺

14、属于特殊使用抗真菌药物是( )。

A．卡泊芬净B．美罗培南 C．万古霉素D．利奈唑胺等15、对肾脱氢肽酶稳定的2种碳青酶烯类抗生素药物是（和）。

A．亚安培南 B．帕尼培南C．厄他培南 D．美罗培南

16、医疗机构抗菌药物临床应用管理第一责任人是（）。

A．医疗机构负责人 B．药剂科主任 C．医务科主任D．主管药剂科的院领导17、三级医院抗菌药物品种原则上不超过（）种。

A．25 B．35 C．45 D．50

18、三级医院抗菌药物同一通用名称注射剂型抗菌药物不超过（）种。

A．1 B．2 C．3 D．5

19、三级医院抗菌药物同一通用名称口服剂型抗菌药物不超过（）种。

A．2 B．3 C．4 D．5

20、三级医院抗菌药物处方组成类同的抗菌药物复方制剂（）种。

A．1~2 B．3~4 C．4~5 D．5~6

21、三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物口服剂型不超过（）品规。

A．2 B．3 C．4 D．5

22、三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物注射剂型不超过（）品规。

A．2 B．5 C．8 D．10

23、氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型不超过（）品规。

A．1 B．2 C．3 D．4

24、氟喹诺酮类抗菌药物注射剂型不超过（）品规。

A．1 B．2 C．3 D．4

25、同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序不得超过（）次。

A．2 B．3 C．4 D．5

26、医疗机构抗菌药物采购目录调整后抗菌药物总品种数增加（）。

A．可以 B．不可以 C．申报后可以D．特殊情况可以27每月对（）具有抗菌药物处方权医师的处方、医嘱进行点评。

A．10% B．15% C．20% D．25%

28、据处方、医嘱点评结果对不合理使用抗菌药物前（）名的医师，在医院内进行通报公示。

A．5 B．10 C．15 D．20

29、对出现抗菌药物超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告。

A．2 B．3 C．5 D．7

30、对因抗菌药物超常处方被警告、限制特殊使用、限制使用处方权后仍连续出现（）次以上超常处方且无正当理由的医师取消其抗菌药物处方权。

A．2 B．3 C．5 D．7

31、《药品不良反应报告和监测管理办法》是卫生部令第（）号令

A．73 B．81 C．83 D．85

32、《药品不良反应报告和监测管理办法》自2011年（）起施行。

A．5月1日 B．6月1日C．7月1日D．8月1日33、由（）负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作。

A．省级药品不良反应监测机构 B．药品生产、经营企业和医疗机构．

C．国家药品不良反应监测中心 D．国家食品药品监督管理局

34、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（）内报告。

A．5 B．10 C．15 D．20

35、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须（）报告；

A．24小时内 B．48小时内 C．尽快D．立即

36、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知其他药品不良反应应当在（）报告。A．15 B．20 C．30 D．40

37、药品生产、经营企业和医疗机构对药品不良反应随访信息应当（）报告。