药品拆零拼箱规程
药品拆零和拼装发货操作规程
一、目的：规范药品拆零和拼装发货的程序，保证拆零药品的质量，防止差错的发生,特制定本操作规程。
二、依据：《药品经营质量管理规范》、《药品出库复核管理制度》。
三、适用范围：适用于药品的拆零和拼装发货。
四、责任：药品保管员和出库复核员对本程序实施负责。
五、内容：1.凡需拆零发出的药品，首先由保管员将整件药品移入拼箱发货区。
2.整件药品需拆零时优先拆除加贴有抽样标识的药品，由保管员对药品外包装进行检查，未发现质量问题时，方可拆除外包装。
3.保管员按照拣货单药品数量拣选后将剩余药品集中存放在零货区，拆零后的非整件药品不得与整件药品混存。
冷藏药品的拆零及复核在冷库拼箱发货区完成。
4.保管员按照拣货单项目配齐药品后交出库复核员进行复核。
5.出库复核员对照实物进行质量检查、数量和项目的核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：5.1.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；5.2.包装内有异常响动或者液体渗漏；5.3.标签脱落，字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；5.4.药品已超过有效期；5.5.其他异常情况的药品。
6.复核无误后在系统中确认后生成出库复核记录。
7.药品复核完后进行拼箱，拼箱时要注意内服药与外用药、固体药与液体药、易挥发、易污染、易破碎的药品均应分别装箱。
装箱完毕后再进行封口，并注明“拼箱”醒目标志。
7.1.尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装与同一包装箱内；7.2.易挥发、易污染、易破碎药品须采取隔离措施，装箱应装填得充实、牢固；7.3.若为多个剂型，尽量按剂型的物理状态进行拼箱，栓剂、膏剂等药品放置配送箱上层以免挤压；7.4.冷藏药品不得与普通药品混装，用保温箱或冷藏车装箱装车配送。
8.销售单和复核记录按规定至少保存五年，且不少于所涉及药品有效期满后一年。
3.14药品拆零与拼箱操作规程
2.1、拼箱应在指定的拼箱区，用专用的拆零药品拼装箱，或覆盖、
2.2、内服药与外用药，固体药与液体药要分开拼箱；
2.3、拼箱后要检查是否有遗漏，然后复核员应在票据上签名放入箱内，再牢固地封箱并在专用的拆零药品拼装箱或代用箱上注明拼箱内容及收货单位、收货单位的详细地址、药品名称、数量、以及总件数等。
依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其它实施细则。
范围：适用于本公司药品拆零、拼箱、发货的管理。
责任者：保管员、复核员对本规程的实施负责。
内容：
1、拆零
1.1、整件药品拆封后，要检查药品是否短少，箱内是否有装箱单（合格证），药品包装是否符合质量要求；
1.2、拆箱后应按药品分类；分别将药品按批号置放在零货架上，不得倒置、侧放； 不得混批号叠放。
3、发货
3.1、复核员应根据票据的存根联核对收货人的票据交付清楚，或复核员根据票据的存根联对照实物交付本公司送货员，双方在交付记录上签名。
|编制部门| |起草人| |起草日期|
|审核部门| |审核人| |审核日期|
|批准人| |批准日期| |执行日期|
药品拆零与拼箱操作规程
|文件编号|
HYWC-QP-014
|版本|
A/03
|类别|
质量操作规程
变更记录：本制度2007年12月制定，2012年8月进行第一次修订，2015年3月根据新版GSP的要求进行第二次修订，2020年1月根据新药品管理法和质量改进进行第三次修订。
目的：制定药品拆零与拼箱操作规程，防止差错事故，避免不必要的损失。
10药品拆零和拼箱发货规程
一．目的：规范确药品拆零和拼箱发货操作过程，防止药品相互混淆和污染。
二．依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录、《药品流通监督管理办法》、《陕西省药品GSP认证现场检查评定标准》等法律、法规、行政规章。
三．适用范围：本公司药品拆零和拼箱发货操作全过程的质量控制四、内容1、药品拆零发货：（1）在整货存放区依据“销售订单”对需要拆零的整件药品名称、规格、剂型、生产企业进行核对；（2）检查药品包装是否有破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题，包装内是否有异常响动或者液体渗漏；（3）将核实准确、检查无误的整件药品移至符合质量特性的零货存放区，使用适当工具打开包装箱（注意不得损坏包装箱及箱内货物），再核对内、外包装的品名、规格、批号等项目和检查药品的外包装质量；（4）再次核对检查无误后，将箱内药品取出按分类要求放置相应货架位置，清理拆零药品外包装后建立台账。
（5）拆零药品必须逐笔进行，一种药品拆零完毕清场后，在进行另一种药品的拆零工作。
（6）依据“销售订单”药品信息，按照和批号先后顺序，拣选相应数量的药品集中放置于周转箱，移至复核区进行出库复核、发货。
2、药品拼箱发货：（1）根据需拼箱拆零药品的物理状态和包装尺寸选择合适代用箱；（2）按照“出库单据”购货单位，将复核合格的拆零药品按一下原则进行拼箱：①尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内；②若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱；③若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱；④液体制剂不得与固体制剂拼装于同一箱内；⑤内服药与外用药、药品与非药品应分开拼箱；⑥冷藏、冷冻药品，应在质量特性要求的相应温度条件下进行拼箱。
（3）药品应尽量装填丰满、牢固，不能装满的和液体制剂妥善垫衬、加固。
（4）拼箱完毕，封好箱口，覆盖或涂改原标识内容，标注醒目的拼箱标志，并注明随货同行单号、箱号、收货单位全称，将药品放置于相应待发区等待发货。
最新-药品批发企业GSP管理制度模板-药品拆零和拼箱发货程序 精品
药品批发企业GSP管理制度模板-药品拆零和拼箱发货程序
一、库房拆零操作是指在同一大包装、中包装中分出若干小包装的操作。
二、库房拼箱操作是指在同一大包装装入客户所需的不同药品小包装的操作。
三、拆零拼箱人员清洁卫生，着装统一。
四、拼箱前，工作人员应掌握分装品种的理化性质、要求和注意事项。
五、应在出库复核区内进行拼箱。
所采用箱子应为中转箱，如采用原药品代用箱必须去除原有标识及相关信息，标明拼箱标志、去向及送货单位。
六、应尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内；若为多个品种，应尽量按剂型进行拼箱；若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱；液体制剂不得与固体制剂拼装同一箱内。
尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内；易挥发、易污染、易破碎药品不应与一般药品混装；危险品必须按不同性质分开装箱，特别是性质互相抵触，混合装箱后可能引起燃烧、爆炸的应单独装箱发货。
七、拆零拼箱操作应经复核员复核后方可使用封口胶封箱。
八、需拼箱的品种，拆零前后应进行质量检查，凡发现质量可疑及外观形状不合格者应拒绝分装。
九、拼箱后的药品应在拼箱件内附随货同行联，要求置于箱内顶层，便于拆件时核对。
新版GSP企业管理方案之拆零、拼装管理制度
2 拆零、拼装管理制度
2
一、目的：明确药品拆零、拼装的管理办法，保证出库药品质量
二、依据：《药品管理法》及其实施条例、2013年版GSP及其实施细则等。
三、正文：
1.拆零：指商品销售出库数量不为整件时，需拆箱取零发货；药品拆零不得破坏其最
小包装而裸露药品，中药材、中药饮片不进行重新分装。
2.拼装：指为便于运输，将拆零发货的同品种不同批号或不同品种药品装入同一箱、
盒或袋内。
3.拆零后剩余的零头药品应置于零货架上保管，零货架药品应有防尘等措施。
4.药品进行拆零和拼装时，保管员及复核员均应认真核对品名、规格、生产企业、批
号、有效期、数量以及购货单位、购货日期等内容，以防错发。
操作时应轻拿轻放，按药品包装、运输要求进行拼装，不得倒置。
5.药品拼箱应遵循以下原则：
5.1运输和储藏条件不同的药品分开拼装；
5.2外用和内服的药品分开拼装；
6.药品拼箱应尽量符合以下要求：
6.1药品尽量按剂型划分进行拼箱；
6.2同一品种、不同批号药品尽量拼装于同一箱内；
6.3包装易混淆药品尽量分开拼装；
6.4液体制剂尽量与固体制剂分开拼箱。
7.拼装药品，如装箱不够紧密，应用废纸等物品填充紧密，以免运输过程中，药品间
相互碰撞而造成损失。
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GSP药品拆零和拼箱发货的方法
GSP药品拆零和拼箱发货的方法GSP（Goods Storage Practice）是一种药品储存与配送的质量管理标准，它包括了药品拆零和拼箱发货的方法。
药品拆零是指将大包装的药品分拆为小包装单位，以适应零售或个人需求；而拼箱发货则是将多个小包装单位组合成一个大箱子，进行批量配送。
下面将详细介绍GSP药品拆零和拼箱发货的方法。
一、药品拆零的方法：1.原则：(1)拆零操作应在洁净室或洁净区域进行，以防止外界污染。
(2)拆零操作应由专业人员进行，具备相应的培训和技术能力。
2.步骤：(1)清洁：将拆零工具、器皿和工作台清洁干净，以确保操作环境的卫生。
(2)准备：准备好原始包装的药品和拆零所需的工具，并核对药品的数量和信息。
(3)拆零：根据药品包装形式的不同，采取适当的方式进行拆零操作，如开封包装、碾磨或分装至小包装容器。
(5)包装：将拆零后的药品储存在适宜的包装容器中，确保其安全和稳定。
(6)记录：记录拆零操作的详细信息，包括拆零日期、拆零人员、药品批号等。
二、药品拼箱发货的方法：1.原则：(1)拼箱操作应在洁净室或洁净区域进行，以防止外界污染。
(2)拼箱操作应由专业人员进行，具备相应的培训和技术能力。
2.步骤：(1)清洁：将拼箱器具、工作台和包装材料进行彻底清洁，以确保操作环境的卫生。
(2)准备：准备好拆零后的药品和拼箱所需的包装材料，核对药品的数量和信息。
(3)分组：将相同药品的小包装单位进行分类，便于后续拼箱操作。
(4)拼箱：根据货物的体积、重量和运输要求，将相同药品的小包装单位进行适当的组合和堆放，形成一个整齐稳固的箱子。
(6)记录：记录拼箱操作的详细信息，包括拼箱日期、拼箱人员、药品批号等。
总结：。
药品拆零和拼箱发货操作规程
1目的：为了规范药品拆零及拼箱发货操作，保证出库药品的质量，特制定本操作规程。
2依据：《药品管理法》、2012版《药品经营质量管理规范》及其实施细则。
3适用范围：本操作规程适用于药品的拆零及拼装发货操作。
4相关责任：储运部库管员负责本规程的执行；储运部经理负责监督检查本规程的执行。
5 内容5.1审单：保管员按发货凭证与整箱货物核对，核对品名、规格、批号、生产厂家等项内容无误。
5.2开箱取零：库管员使用适当工具打开包装箱（注意不得损坏包装箱及箱内货物），再核对内、外包装的品名、规格、批号等项目一致，从整件中取出拟发出的零货量；按发货凭证所写数量顺序拿取药品，各品种按购货单位统一集中放置。
5.3复核：请复核员按照《药品出库复核操作规程》复核无误。
注意拆零拼箱及复核操作应在拆零拼箱专用区域进行。
5.4待发零货拼箱打包：541选择适合纸箱，按相同运输条件要求分类集中拼装；5.4.2易碎、易污染品种须采取隔离措施，装箱应装填得丰满、牢固；5.4.3药品拼箱发货时将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内；5.4.4应尽量按照剂型的不同依次摆放，流剂、栓剂、膏剂、针剂等药品应放置配送箱上层以免挤压；5.4.5药品拼箱发货应做到品名、规格、数量、批号准确无误，不得混发、错发、漏发。
拼箱后在运装箱上明显标注，以免拿错。
5.4.6拆零拼箱所用包装箱如为其它药品的代用箱，应将原标识内容有效覆盖和涂盖，标明其拼箱状态，以防止混药差错。
5.5发货：将复检过的已拼箱药品存放在待发区等待发出，执行《药品出库复核操作规程》5.6余货归位：将剩余药品依照药品类别、剂型放置零货架上。
医药公司(连锁店)药品拆零和拼装管理规定模版
医药公司(连锁店)药品拆零和拼装管理规定模版药品拆零和拼装，是指将包装好的原装药品按照一定的比例和数量进行分装，或将多个单独包装的药品合并为一个包装，以满足医疗机构的需要。
对于医药企业(连锁店)，药品拆零和拼装管理是非常重要的一项工作，因为它直接关系到医疗机构的诊疗质量和患者的安全。
为了加强对药品拆零和拼装的管理，以下是医药公司(连锁店)药品拆零和拼装管理规定模板，供大家参考。
一、基本规定1.药品拆零和拼装必须符合国家相关法律法规、标准和行业规范。
2.拆零和拼装必须经过质量控制部门的严格批准。
3.拆零和拼装必须在严格的无菌环境下完成，并遵守消毒和清洁规定。
4.拆零和拼装前，必须仔细阅读药品包装说明书，对于需要特别注意的内容，以及禁忌症、不良反应等内容，必须向临床药师或医生咨询确认。
5.拆零和拼装的药品，必须在外包装上标明拆零或拼装的药品名称、规格、数量、拆零时间以及生产批号等信息。
6.拆零和拼装的药品，必须按照库存管理规定进行登记、标识和分类管理，确保药品管理的信息化和可追溯性。
7.拆零和拼装的药品，必须在严格控制的环境下配制制剂，同时进行样品存放和测试，确保质量安全和药效合理。
8.医药企业(连锁店)必须对药品拆零和拼装的操作人员进行专业的技能培训和考核，必须经过培训合格，并进行定期复审。
9.医药企业(连锁店)必须建立完善的药品拆零和拼装质量管理制度，明确工作流程、责任分工、管理程序以及质量控制要求，确保拆零和拼装工作的效率和质量。
二、药品拆零和拼装管理流程1.拆零和拼装申请：由临床医师或管理员提出拆零和拼装的药品需求，同时提供需要配制制剂的数量、规格和用途等信息。
2.审核和批准：拆零和拼装申请必须经过医院或连锁店的临床药师或管理部门的审核，并进行质量控制工作，批准符合要求的药品拆零和拼装工作。
3.拆零和拼装：由专业的药师按照拆零和拼装的要求进行操作，严格控制环境和操作流程，确保质量安全和药效合理。
药品拆零操作规程
药品拆零操作规程
《药品拆零操作规程》
一、拆零操作目的
药品拆零操作是指将批发包装的药品拆分为零售单位的过程，其目的是为了满足零售药店的销售需求，方便客户购买。
二、拆零操作流程
1. 接收药品：在接收批发商发来的药品时，对药品进行验收，确保其完好无损。
2. 验证药品信息：查看药品的批号、生产日期、有效期等信息，确保药品的质量和合法性。
3. 准备拆零工具：准备用于拆零的工具，如刀具、剪刀、手套等。
4. 拆零操作：根据零售单位的需求，将批发包装的药品拆分为合适的零售单位，注意操作时要小心谨慎，避免对药品造成损坏。
5. 包装标记：在拆零后的药品上标明零售单位的信息，如产品名称、生产日期、有效期，以及售价等。
6. 记录备案：记录拆零操作的相关信息，如拆零药品的种类、
数量、拆零时间等，以备查验。
三、拆零操作注意事项
1. 拆零操作应由专业人员进行，严格按照操作规程进行操作，避免对药品造成污染或损坏。
2. 在拆零操作时，必须佩戴干净的手套，避免手部接触药品，以确保药品的卫生和安全。
3. 拆零后的药品需储存在干净、整洁的环境中，严禁与有毒物质混放，以防药品受到污染。
4. 拆零操作完成后，应及时清理工作场所，保持整洁。
通过以上规程，能够规范药品拆零操作的流程，保障药品的质量和安全，为人们提供更加安全可靠的药品服务。
药品经营-药品拆零、拼箱操作规程
文件名称：药品拆零、拼箱操作规程文件编号： JN-QP-019-2021
起草人：起草日期：年月日版本号： 2021年2版
审核人：审核日期：年月日颁发部门：质管部
批准人：批准日期：年月日执行日期：年月日制定原因规范管理
分发部门：☑质管部☑采购部☑销售部☑储运部☑行政信息部☑财务部
目的：建立药品拆零、拼箱工作程序，是为了更好的保证药品管理质量。
依据：《药品经营质量管理规范》（总局令第28号）、国家总局新修订《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》(食药监〔2016〕160号)和国家总局新修订《附录》（2017年第197号）。
适用范围：本制度适用于药品储存保管的管理。
职责：储运部对本程序实施负责。
内容：
1.药品拆零、拼箱发货作业在发货区指定的区域中进行。
2.药品拼箱原则：将药品与非药品、内服药品与外用药品分别装箱。
3.保管员按出库复核单所列项目配货。
药品零货，在零货区配货，在拼箱发货场所将所配药
品逐一放在拼箱中。
复核员对品名、规格、数量、购货单位、批号、有效期等进行复核；
按拼箱原则对需要拼箱的药品进行拼箱包装。
4.保管员应认真填写《拼箱单》，拼箱单内容包括：购货单位、地址、联系人、电话、品名、
规格、单位、数量等。
5.装箱单填写完后，将装箱单放置在拼箱内，封好箱口并在外包装上明显注明或贴上“拼箱”
字样；或将装箱单粘贴在外包装上。
6.拆零拼箱场所，应随时保持整洁，及时清理包装材料，存放在专门的储存场所中。
相关文件：
《拼箱单》
48。
药品拆零操作规程
药品拆零操作规程药品拆零操作规程一、目的为确保药品拆零操作的规范性和安全性，确保药品使用的准确性和有效性，制定本操作规程。
二、范围适用于所有需要进行药品拆零操作的医疗机构。
三、定义1.药品拆零：将病人所需的药品根据其实际用量进行拆除包装的操作。
2.药品拆零操作：指对药品进行拆除包装、计量等操作的过程。
四、操作要求1.操作环境要求：药品拆零操作应在干净整洁的室内环境下进行，操作台面及周围应清洁干净，工作人员要求穿戴好防护服和手套。
2.操作前准备：操作前应检查药品的包装是否完好，过期的药品严禁拆零使用。
同时，要准备好所需的拆零工具和计量工具。
3.操作流程：(1)根据处方或医嘱确认需要拆零的药品名称和规格。
(2)确认药品包装完好，无异常情况。
(3)选择合适的拆零工具，如刀具、剪刀等，按照药品包装的方式进行拆除。
(4)拆零时要轻柔、稳定操作，避免药品的损坏或溅出。
(5)拆零后的药品要及时清点并记录，确保数量准确。
(6)根据病人的需求，在容器中使用计量工具准确计量所需药品的用量。
(7)记录拆零情况，并填写相关的记录表。
4.操作注意事项：(1)在拆零操作过程中，应注意个人卫生，避免口鼻直接接触药品。
(2)操作过程中应注意药品的标签完整性，避免拆零后无法识别药品名称和规格。
(3)拆零后的药品应放置在干燥、清洁的容器中，防止受潮或污染。
(4)拆零后的药品不得混放，要与其他药品进行分开存放，避免交叉污染。
(5)拆零后药品的有效期要进行标注，避免使用过期药品。
五、操作风险及应对措施1.操作风险：操作不规范可能导致药品损坏、溅出，药品混淆，使用过期药品等。
2.应对措施：(1)操作人员应接受相关培训，熟悉药品拆零操作规范。
(2)操作前对药品进行仔细检查，确认药品包装完好，有效期正常。
(3)使用合适的拆零工具和计量工具，避免操作不当导致药品的损坏或溅出。
(4)拆零后要及时清点药品数量，确保数量准确。
(5)拆零后的药品要单独存放，并进行适当的标注，避免与其他药品混淆。
药品拆零管理制度(三篇)
药品拆零管理制度一、总则药品拆零管理制度是为了规范药品拆零流通行为，保障药品安全、提高药品管理水平而制定的。
本制度适用于所有拆零流通环节的药品。
二、拆零管理流程1.药品进货环节(1)进货人员在接收药品时，应核对收货单和实际物品数量，并进行验货。
(2)对于拆零药品，进货人员应按照拆零管理规定，将药品进行拆零操作。
(3)拆零操作应在干净、整洁的环境中进行，并使用合适的工具和设备。
(4)拆零药品应使用专用的袋子、容器进行包装，清晰标注药品名称、生产批号和有效期等信息。
2.药品仓储环节(1)仓库管理员应按照药品安全管理要求，对拆零药品进行分类、整理，并进行相应的标记。
(2)仓库管理人员应定期检查拆零药品的包装和标记情况，对不合格品及时处理。
(3)拆零药品的库存信息应及时更新，确保准确无误。
(4)仓库应定期进行清洁和消毒，确保药品的存放环境卫生安全。
3.药品配送环节(1)配送人员在装载拆零药品时，应仔细核对药品数量和信息，确保准确无误。
(2)配送过程中应避免药品受潮、受压和暴晒等情况，保证药品的质量和安全。
(3)配送人员应按照规定的线路和时间节点进行配送，确保药品及时到达目的地。
4.药品销售环节(1)销售人员应依照药品拆零管理制度，对拆零药品进行清点和标记，确保信息准确无误。
(2)销售人员应对购买拆零药品的顾客进行合理引导和告知，确保顾客正确使用药品。
(3)销售人员不得私自拆封或更改拆封药品的包装，任何异常或问题情况应及时上报。
三、药品拆零管理要求1.拆零药品的包装与标记应清晰、完整，标注有药品名称、规格、批号、有效期限等信息。
2.拆零操作应在专用区域进行，禁止与其他药品混杂操作。
3.拆零药品应设立专门的存放区域，并按照药品类型、规格等分类整理。
4.定期对拆零区域进行清洁和消毒，确保药品的质量和安全。
5.拆零药品的库存应及时记录和更新，确保准确无误。
6.进货、仓储、配送和销售环节的人员应定期培训，提高对药品拆零管理的理解和操作技能。
医药公司拆零拼箱空包装制度
×××医药公司
拆零拼箱空包装制度
为强化零货拼箱管理，特别制定如下制度：
一、凡是库内有零货的必须放置于零货架，以便加强零货管理；
二、发零货时，必须放置在指定的零货区；
三、零货拼箱时必须遵循内服与外用分开，易串味、易污染的与其他药品分开，药品与非药品分开，不同用药单位分开等四个原则；
四、在零货拼箱时，必须有醒目的零货拼箱标识，并逐项填写清楚品名、规格、数量、批号、客户单位名称等；
五、空包装必须放置于专门的区域，不得乱弃、乱放，影响库容。
药品拆零拼箱规程
【依据】新版《药品经营质量管理规范》。
【范围】适用于仓库内药品拆零与拼箱的操作。
【内容】
1、不同药品拆零前要对操作场地进行清理，避免拆零药品与其他药品混淆。
2、凡需拆零发货的药品首先由保管员将整件药品移入操作场地。
3、药品进行拆零前应进行质量检查，发现质量可疑和包装不合格者应拒绝拆零及拼箱。
4、同一场所不得拆分两个以上品种。
5、按需要拼箱的药品放入备好的包装箱内待发。
拼箱时注意药品与非药品、冷藏药品与其他药品、液体药品与固体制剂均不能拼箱。
6、拼箱完毕应由复核员按照销售票据进行质量和数量的复核，复核无误后方可封口包扎待发。
7、保管员填写拼箱单，注明药品名称、剂型、规格、生产厂商、生产批号、有效期、数量、拼箱人、复核人等。
贴于拼箱的显着位置上。
8、开箱拆零后剩余的药品当即放置于零货架内，不得再放入整件货垛混存。
药品拆零和拼箱发货操作规程
1 目的：为了规范药品拆零及拼箱发货操作，保证出库药品的质量，特制定本操作规程。
2 依据：《药品管理法》、2012版《药品经营质量管理规范》及其实施细则。
3 适用范围：本操作规程适用于药品的拆零及拼装发货操作。
4 相关责任：储运部库管员负责本规程的执行；储运部经理负责监督检查本规程的执行。
5内容5.1审单：保管员按发货凭证与整箱货物核对，核对品名、规格、批号、生产厂家等项内容无误。
5.2开箱取零：库管员使用适当工具打开包装箱（注意不得损坏包装箱及箱内货物），再核对内、外包装的品名、规格、批号等项目一致，从整件中取出拟发出的零货量；按发货凭证所写数量顺序拿取药品，各品种按购货单位统一集中放置。
5.3 复核：请复核员按照《药品出库复核操作规程》复核无误。
注意拆零拼箱及复核操作应在拆零拼箱专用区域进行。
5.4 待发零货拼箱打包：5.4.1 选择适合纸箱，按相同运输条件要求分类集中拼装；5.4.2 易碎、易污染品种须采取隔离措施，装箱应装填得丰满、牢固；5.4.3 药品拼箱发货时将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内；5.4.4 应尽量按照剂型的不同依次摆放，流剂、栓剂、膏剂、针剂等药品应放置配送箱上层以免挤压；5.4.5 药品拼箱发货应做到品名、规格、数量、批号准确无误，不得混发、错发、漏发。
拼箱后在运装箱上明显标注，以免拿错。
5.4.6 拆零拼箱所用包装箱如为其它药品的代用箱，应将原标识内容有效覆盖和涂盖，标明其拼箱状态，以防止混药差错。
5.5 发货：将复检过的已拼箱药品存放在待发区等待发出，执行《药品出库复核操作规程》。
5.6 余货归位：将剩余药品依照药品类别、剂型放置零货架上。
药房药品拆零和拼箱发货操作规程
药房药品拆零和拼箱发货操作规程
目的：为规范药品拆零和拼箱发货,从而保证所发出药品质量合格特制定本操作规程。
范围：本操作规程适用于药品的拆零和拼箱发货工作。
依据：根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等法律、法规。
责任人：储运部、采购部
内容：
1 对药品进行拆零拼箱时，必须在拆零拼箱区进行，并应有工作台、小地架等以及必须的拆零工具。
拆零废弃物应放入物料库并及时处理。
2 当药品发货量不足一件需拆箱时，库管员按配送数量将所需货物移至拆零拼箱区进行拆箱，将所发零头放于周转箱内，剩余货物作好标记放于零货架。
3 拆零拼箱时，应注意：
3.1 尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内。
3.2 若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱。
3.3 若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱。
3.4 液体制剂不得与固体制剂拼装在同一箱内。
3.5 易串味的单独拼箱。
4 拆零拼箱的药品发货时，外包装要贴上或装入《拼箱标签》，按《配送单》逐一复核并签字。
5 库管员装货时，一定要考虑药品的安全性，装箱应做到严密、结实、无挤压、无松动。
6 拆零拼箱完成后，应进行清场，保持拆零场所、设施、设备、工具的清洁卫生。
7 出库操作规程按《药品出库复核操作规程》执行。
药品拆零和拼箱发货的方法
药品拆零和拼箱发货的方法
一、目的
对药品拆零和拼装发货进行控制，以确保交付给顾客的药品保持其质量特性，确保顾客满意，确保符合GSP规定要求。
二、适用范围
适用于销售过程中的拆零和拼装发货的过程控制。
三、职责
1．仓储部负责提供适宜药品拆零和拼装配货的场所，以及其配套设备，如：打包器、胶纸带等。
2．保管员负责药品的拆装发货。
四、程序要求
1．拆零和拼装发货应在备货区进行；
2．应尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一发送的周转箱内；
3．若为多个品种，应尽量按剂型进行拼箱；
4．零头药品在拼箱时，要仔细检查其外包装，核查药品通用名称、规格、生产企业、批号与数量，并按药品的物理状态进行拼箱，严禁倒置，平放等违规操作。
5．液体制剂不得与固体制剂拼装于同一箱中。
6．拆零及拼箱的药品，应在拼箱后的箱体外贴有装箱单，注明箱内药品的品名、数量、批号、生产企业等内容。
拆零药品相关管理制度规程
拆零药品相关管理制度规程第一条为了规范和加强拆零药品的管理，保障药品使用的安全性和有效性，维护患者的合法权益，根据《药品管理法》及有关法规，制定本规程。
第二条本规程适用于医院、药店和其他药品经营单位的拆零药品管理。
第三条拆零药品是指对生产的整盒包装的药品进行开箱、分装、加工、包装或改装等处理，以适应医生处方或患者需求的药品。
拆零药品管理是指对拆零药品的开箱、分装、加工、包装或改装等活动进行管理的一系列制度和措施。
第四条医院、药店和其他药品经营单位应当建立健全拆零药品管理制度，确定拆零药品管理工作的责任部门和责任人，明确拆零药品管理工作流程，加强拆零药品的监管和管理。
第五条医院、药店和其他药品经营单位应当遵守国家关于药品生产、经营、使用的法律法规和规章制度，保证拆零药品管理的合法合规。
第六条医院、药店和其他药品经营单位应当对从事拆零药品管理的工作人员进行专业培训，提高其拆零药品管理的专业水平和业务能力。
第七条医院、药店和其他药品经营单位在开展拆零药品管理活动时，应当制定拆零药品管理制度，明确拆零药品的接受、存放、分装、包装、交付、使用等各个环节的详细规定，并建立相应的记录和档案。
第八条医院、药店和其他药品经营单位对拆零药品的接受、存放、分装、包装、交付、使用等各个环节的操作人员，应当具备相应的资质和技术能力，严格按照药品管理法规进行操作。
第九条医院、药店和其他药品经营单位应当采取有效的措施，确保拆零药品的质量和安全，做好药品的标识、包装、卫生和保质期的控制，避免药品受到污染、变质或者损坏。
第十条医院、药店和其他药品经营单位应当建立拆零药品的库存管理制度，明确拆零药品的库存情况、库存数量和有效期限，并严格按照规定进行库存管理。
第十一条医院、药店和其他药品经营单位应当建立拆零药品的销售管理制度，明确拆零药品的销售程序、销售条件和销售对象，严格按照规定进行销售管理，维护患者的合法权益。
第十二条医院、药店和其他药品经营单位应当建立拆零药品的使用管理制度，明确拆零药品的使用条件、使用方法和使用范围，严格按照规定进行使用管理，确保患者的用药安全。
药品拆零管理制度流程
精心整理药品拆零管理制度
1.为保证药品质量，规范药品拆零使用行为，特制定本制度。
2.拆零药品是指因医嘱需要药房将药品从最小包装（瓶或盒）中取出，分装入其他包装材料的药品。
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2）拆零时须经药学专业人员核对。
拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不得与其他药品混放，并保留原包装及标签。
拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药瓶，加贴拆零标签，写明品名、规格、批号、有效期。
3）不得将不同批号药品拆零后混装于一瓶（盒），也不得将不同厂家的同名药品拆
精心整理
零后混装于一瓶（盒）。
药品如更换批号或厂家，须将已拆零药品用完再装新拆药品。
【为方便摆药，有时会去除外包装而将小针剂合并于一盒内，这种情况也应遵循本条规定，并且，将包含药品名称、规格、批号、有效期、生产企业等药品关键信息的包装保留于盛放散装针剂的盒中。
】
4）尽量将已拆零药品用完后再进行拆零，避免先拆零药品长期压在瓶底不用导致质。
SOP16-药品拆零和拼箱发货程序
4．3．装箱要求：装箱员装货时，一定要考虑药品的安全性，装箱应做到严密、结实、无积压、无松动。
4．3．1．装箱员应根据药品的不同属性、剂型分别装进箱内，水剂与粉剂、内。
4．3．2．装箱员应根据药品多少、大小及运输方式选择适合外箱包装，对细小零散药品应用橡皮筋或胶袋扎好。装箱应科学、牢固。
4．3．3．对需要发运至严寒地区而且必须防寒的药品，应严格做好防寒打包。
4．3．4．需要冷藏的药品应单独装箱，并将药品放入冷藏箱内。装箱完毕应粘贴冷藏标签。
4．3．5．单一品种不满一件的药品发货时用原品种包装，若原包装与发货批号不一致的，应将箱子上的药品批号遮住，写上所发药品的批号，复核员进行复核，无误后签字。
制订部门：质管部
颁发部门：行政部
执行日期：
制订人：
日期：
审核人：
日期：
批准人：
日期：
制订依据
《药品经营质量管理规范》第二十七条至第二十八条
分发部门
仓储部
以下为正文：
1．目的：建立一个规范的药品拆零和拼箱发货程序。
2．范围：本规范适用药品拆零和拼箱发货的管理。
3．职责：仓储部对本规范实施负责。
4．规程：
4．1．发货量不足一件需拆箱发货时，保管员凭发货凭证到拆零药品存放的各货位，根据“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则，分别确定出库药品批号，按发货凭证上的数量分别取出药品，并在发货凭证上签章，余下的零头放入带盖的零货箱内，标明品名、生产厂家、规格、批号、数量，放货位上并单独建立货位卡。
4．2．发往客户的药品不是整箱货需要拼装发货时，装箱员凭发货复核联到指定待装区位，进行复核装箱。多种药品零头，做到分别包装，每种药品各装一个塑料袋中，并将随货同行单装入袋中，在装箱复核工作中，应对单据所列的各项内容逐一核对，确认无误方可装箱，并做好记录。如遇不符，应与保管员联系解决。
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药品拆零拼箱规程
文件名称药品拆零拼箱规程页数 2
文件编号SZX—GC—2014—021—01 版本号2014 起草人：陆建国审核人：张燕批准人：张剑英
日期：
2014年1月6日日期：
2014年2月24日
执行日期：
2014年2月28日
【目的】对药品拆零、拼箱规范操作，保证质量，防止差错。
【依据】新版《药品经营质量管理规范》。
【范围】适用于仓库内药品拆零与拼箱的操作。
【内容】
1、不同药品拆零前要对操作场地进行清理，避免拆零药品与其他药品混淆。
2、凡需拆零发货的药品首先由保管员将整件药品移入操作场地。
3、药品进行拆零前应进行质量检查，发现质量可疑和包装不合格者应拒绝拆零及拼箱。
4、同一场所不得拆分两个以上品种。
5、按需要拼箱的药品放入备好的包装箱内待发。
拼箱时注意药品与非药品、冷藏药品与其他药品、液体药品与固体制剂均不能拼箱。
6、拼箱完毕应由复核员按照销售票据进行质量和数量的复核，复核无误后方可封口包扎待发。
7、保管员填写拼箱单，注明药品名称、剂型、规格、生产厂商、生产批号、有效期、数量、拼箱人、复核人等。
贴于拼箱的显著位置上。
8、开箱拆零后剩余的药品当即放置于零货架内，不得再放入整件货垛混存。