拆零药品管理制度

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药品拆零管理制度

药品拆零管理制度
1、为满足临床不同患者的用药需求，根据《药品管理法》及《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，特例定本制度。

2、配备专门人员负责药品拆零调配及使用。

折零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事拆零调配及使用工作・
3、配备基本的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生。

4、拆零前，对拆零药须检查其外现质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。

5、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜.不能与其他药品混放，拆零专拒短缺的拆零药品应从其他药拒移人采用即用即拆,并保留原包装。

6、拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药袭，加贴拆零标签，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及注意事项的内容，并做拆零药品记录.
7、患有传染病或其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

门店药品拆零管理制度（4篇）

门店药品拆零管理制度一、目的与依据为了规范门店药品拆零管理行为，确保药品的安全、有效、合理使用，特制定本制度。

本制度依据相关法律法规及药店行业管理规范。

二、适用范围本制度适用于门店内药品拆零管理的所有环节。

三、定义1.药品拆零：指将标准包装或原包装的药品按需求进行合理、准确的分装。

2.标准包装：指生产企业按规定的包装规格进行包装的药品。

3.原包装：指生产企业采用的药品包装形式。

四、药品拆零管理流程1.接收药品门店收到来自供应商的药品后，应进行验收。

验收时应仔细查验药品是否符合国家药典、药价发布目录的要求，检查是否有破损的包装，同时确认是否需要进行拆零。

2.药品拆零（1）根据医生开具的处方或顾客的需求决定是否需要进行拆零。

（2）拆零操作应在无菌环境下进行，操作人员应佩戴相应的防护设备，如手套、口罩等。

（3）拆零过程中应注意避免药品溅出或污染，确保药品的纯净。

（4）拆零后的药品应立即进行封装，以避免药品因暴露于外界而造成污染。

3.追溯管理门店应建立健全药品拆零追溯体系，确保药品拆零记录的真实性和可追溯性。

追溯体系的具体要求如下：（1）拆零操作人员应按规定填写拆零记录，包括药品名称、批号、拆零数量等信息。

（2）拆零记录应保存足够长的时间，以备查阅和追溯。

（3）对于存在风险的药品，门店应建立相应的预警机制，及时反馈问题信息并采取相应措施。

五、安全措施1.合理储存（1）拆零后的药品应储存在干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温。

（2）药品应分类储存，避免不同种类的药品混存。

2.防止交叉污染（1）拆零操作前，操作人员应进行洗手，并戴好手套。

（2）拆零时，应使用消毒过的器具，并注意避免药品受到其他污染物的接触。

3.定期检查门店应定期对拆零相关设备进行检查和维护，确保其正常运转。

如发现问题应及时处理，并记录维护情况。

六、制度执行与监督1.员工培训门店应定期对员工进行药品拆零管理知识和操作技能的培训，确保员工掌握相关规定和操作要求。

拆零药品管理制度

拆零药品管理制度一、总则为规范拆零药品的管理和使用，保障患者用药安全，提高药品使用效率，特制订本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内对拆零药品的采购、存储、配送、使用等管理工作。

三、定义1. 拆零药品：指按照国家规定将原包装的药品拆分成小包装或单个药品的行为和药品。

2. 医疗机构：指各类医院、诊所、卫生院、社区卫生服务中心等注册的医疗单位。

3. 药品管理部门：指医疗机构内负责药品采购、储存、配送和使用的部门。

四、拆零药品的采购管理1. 医疗机构在拆零药品采购时，应按照医疗机构的采购程序进行，严格执行国家规定的拆零药品采购标准，确保采购的药品安全、有效。

2. 采购人员在进行拆零药品采购时，应仔细核对药品的生产批号、生产日期、有效期等信息，保证采购的药品符合医疗机构的使用要求。

3. 采购人员在拆零药品采购完成后，应及时将采购信息录入电子管理系统，做好采购台账和档案管理工作。

五、拆零药品的储存管理1. 医疗机构应根据国家规定的药品储存标准，为拆零药品提供合适的储存环境，确保药品质量不受影响。

2. 储存人员应仔细核对拆零药品的生产日期、有效期等信息，定期对药品进行检查，发现问题及时上报，并做好记录和处置工作。

3. 医疗机构应对拆零药品进行定期清点和盘点工作，确保药品的数量和品质符合要求。

六、拆零药品的配送管理1. 医疗机构在拆零药品配送时，应按照规定的配送程序进行，采取合适的运输工具，避免药品受损。

2. 配送人员应核对拆零药品的配送单和实际药品数量，确保配送的准确性和完整性，并在配送完成后立即将信息录入电子管理系统。

1. 医疗机构在使用拆零药品时，应严格按照医疗程序进行，确保用药安全。

2. 医务人员在使用拆零药品前，应认真核对药品名称、规格、生产日期、有效期等信息，避免错误用药。

3. 应设立专门的拆零药品使用台账和档案，及时记录使用信息，保留使用记录和处方，配合监管部门进行药品使用的追溯和监管工作。

拆零药品管理制度(3篇)

拆零药品管理制度一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。

拆零药品管理制度（2）是指对药品进行拆分销售的管理规定和流程。

以下是一个常见的拆零药品管理制度：1. 许可要求：只有获得相关部门的许可证，才能拆零销售药品。

许可证的申请需要提供相关资质和证明材料，以确保销售者具备合法从事药品拆零销售的资格。

2. 药品数量控制：拆零药品的拆分数量应符合规定的标准。

一般情况下，拆分的数量不得超过最小包装数量的一半，以避免过度拆分导致药品质量损失或流通的混乱。

3. 质量控制：拆零药品的质量和安全性应与原始包装的药品相一致。

拆分药品需要进行相应的质量检验和验证，确保拆分后的药品符合相关标准和规定。

4. 标识要求：拆分药品的包装应明确标示被拆分的药品的名称、生产企业、生产批号、有效期等信息，以便追溯和管理。

5. 销售记录和追溯：销售拆分药品的经营者需要建立销售记录，并保留一定时间，以便追溯和监管。

销售记录应包括拆分数量、销售日期、销售对象等信息。

6. 监管和执法：相关部门需要加强对拆零药品销售活动的监管和执法，对违规行为进行处罚和整治，以保证拆分药品的质量和安全性。

拆零药品管理制度的目的是为了确保拆分药品的质量和安全性，防止拆分药品泛滥和滥用，保障患者的用药安全。

拆零药品管理制度（3）是指对医疗机构中的药品进行拆包分装、分配、监管的管理制度。

其主要内容包括以下几个方面：1.拆包分装管理：医疗机构应根据需要，将药品进行拆包分装，拆包分装前需要查验药品的包装完整性和有效期，并记录相关信息。

医院拆零药品管理制度

医院拆零药品管理制度
为保证药品质量，规范药品拆零使用行为，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》等相关法律法规，特制定拆零药品管理制度。

一、为了方便患者用药，规范药品拆零行为，保证药品质量，结合我院实际情况，制定本制度。

二、药品拆零工作应由药学专业技术人员承担。

三、调剂室应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药匙、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用具清洁卫生。

四、拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。

药品拆零时，不得裸手直接接触药品。

五、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。

六、拆零后的药品如不能保持原包装的，必须放入拆零药袋,加贴拆零标签，写明药品的通用名称、包装规格、批号、有效期，核对无误后，方可交给患者。

七、药品拆零应当做好详细记录，包括药品名称、规格、拆零数量、批号、效期、拆零日期等。

拆零药品的管理制度范文(4篇)

拆零药品的管理制度范文第一章总则第一条根据国家相关法律法规和药品管理的要求，制定本制度。

第二条本制度适用于我公司所有涉及拆零药品的采购、存储、配送、销售等环节的管理。

第三条拆零药品是指药品的包装或剂型已经拆分成小包装或小剂型供零售使用的药品。

第四条本制度的宗旨是确保拆零药品的质量安全，保障患者用药的合理性和有效性。

第二章质量要求第五条拆零药品的采购应当按照国家相关药品质量管理的要求，确保其质量符合国家标准和相关规定。

第六条拆零药品的销售环节应当按照国家药品管理的要求，保证每一次的拆零操作都符合标准和规定。

第七条药店在拆零药品销售前应当对药品的包装进行检查，确保包装完好无损，且包装标签信息准确齐全。

第八条拆零药品的销售应当通过电子监管收银系统进行记录，每一次销售都应有相应的销售记录和库存变动情况。

第九条对于处方药品的拆零销售，药店应当按照规定完善处方审核和记录制度，确保处方合法有效。

第十条药店应当制定药师员工的培训计划，提高其对拆零药品管理的认识和能力。

第三章采购管理第十一条药店应当与符合条件的药品生产企业或批发企业建立合作关系，确保拆零药品的品种齐全且质量可靠。

第十二条药店在采购拆零药品时应当要求供方提供符合法定要求的药品经营许可证、质量合格证明等相关材料。

第十三条药店应当根据药品的使用情况和销售预测进行合理的拆零药品的采购计划，避免库存积压和药品过期。

第十四条药店对于拆零药品的入库应当检查采购药品的真实性、完整性和质量合格性，确保药品无损及质量安全。

第十五条药店在拆零药品的入库时应当按照品种、规格、批号等进行标识，便于管理、使用和库存核对。

第十六条药店应当建立拆零药品的库存管理制度，制定合理的库存上下限，确保药品库存的合理性和安全性。

第十七条药店应当定期对拆零药品进行库存盘点，确保库存情况的真实准确，并及时调整库存量。

第四章销售管理第十八条药店开展拆零药品的销售应当严格遵守国家相关法律法规和药品管理的要求，确保患者的合理用药和安全用药。

拆零药品管理制度范文(2篇)

拆零药品管理制度范文一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。

拆零药品管理制度范文（2）第一章总则第一条为规范拆零药品的管理，确保药品的安全使用，特制定此拆零药品管理制度。

第二条本制度适用于本单位所有具有拆零药品的药库、药房和其他相关部门。

第三条拆零药品是指从原包装中拆出的、放在小包装中的药品。

第四条拆零药品的管理原则是安全第一、规范操作、严格监管、追溯管理、责任到人。

第五条本拆零药品管理制度适用于所有使用拆零药品的工作人员，包括药库管理员、药房管理员和医务人员等。

第二章拆零药品的存储管理第六条拆零药品应存放在专用的柜子或仓库中，确保干净、通风、干燥、无异味。

第七条拆零药品的存放须按照使用频率和药品特性合理进行分类，定期整理、清点和调整。

第八条拆零药品仓库应设有温湿度监测设备，并保持适宜的温湿度，不得超过规定范围。

第九条拆零药品应当进行二次封装，封装后应标注药品名称、规格、生产日期、有效期、生产厂家、批号等信息，并附上有效期报警标签。

第十条拆零药品应采取批号管理方式，同一批次的药品应放在同一区域或专用柜中，并指定专人负责监管。

第十一条拆零药品的有效期应不超过原包装药品的有效期，超过有效期的拆零药品一律不得使用。

第三章拆零药品的发放和使用第十二条拆零药品的发放应有明确的申领手续和程序，申领人必须提供有效证明材料。

第十三条拆零药品的发放应由专职人员进行，发放人员必须熟悉拆零药品的特性和使用方法。

拆零药品的管理制度范文（二篇）

拆零药品的管理制度范文在医药行业中，拆零药品的管理制度至关重要，它直接关系到患者的用药安全和医院的医疗质量。

为了确保拆零药品的管理工作有效进行，任何一个医疗机构都应该建立一套完善的管理制度。

本文将详细阐述一套拆零药品管理制度的内容，包括拆零药品的管理流程、拆零药品库房的管理要点、拆零药品的配送管理以及拆零药品的使用管理等方面。

一、拆零药品的管理流程1. 定期盘点：每月对拆零药品进行盘点，记录拆零药品的存量并与系统库存进行对比，确保库存准确无误。

2. 拆零申请：医院内部各科室根据临床需要，填写拆零申请单，包括拆零药品名称、规格、数量等信息，并由科室主任或负责人签字。

3. 拆零复核：拆零申请单由药房配药人员复核，并核对拆零药品的规格、数量是否一致。

4. 拆零配药：药房按照拆零申请单的要求，进行拆零配药，并记录拆零药品的配药信息，如配药日期、配药人员等。

5. 拆零入库：拆零药品配药完成后，将药品按照规定的仓库标准进行入库，确保药品安全。

6. 拆零发放：根据患者的医嘱，药房进行拆零药品的发放，发放前进行药品核对，确保患者用药的准确性。

7. 药品追溯：对于拆零药品的使用情况，医院需要建立药品追溯制度，保留药品的使用记录，方便追踪和管理。

二、拆零药品库房的管理要点1. 库房布局：拆零药品库房应按照药物分类进行布局，保持清晰、明了。

同时，库房内应设置温度、湿度等环境监测设备，确保药品的保存条件。

2. 库存管理：库房应定期进行库存盘点，记录库存数量，并及时更新系统库存。

库房应保持整洁，定期进行清理，防止灰尘、异物等污染药品。

3. 药品分区：库房内的药品应按照不同的性质进行分区存放，避免不同品种的药品混杂在一起，造成混淆和交叉感染的风险。

4. 入库管理：药品入库前应经过核对、验收，并进行质量检测，确保药品的质量符合标准。

同时，对药品进行正确标注，包括生产日期、有效期等。

5. 温湿度控制：库房应配置相应的温湿度控制设备，对药品保存环境进行监测和调控，确保药品的质量和稳定性。

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度药品拆零管理制度是指药店、医院等药品销售单位在销售药品时，对药品进行拆零销售的管理规定。

一、拆零药品的定义拆零药品是指药品销售单位将包装较大的药品分拆成较小数量销售的药品，一般以单次使用的规格为准。

二、拆零药品的销售要求1.销售单位应当遵守国家药品管理法律法规的规定，按照药监部门要求的拆零标准进行操作。

2.销售单位在进行拆零操作时，应当具备相应的拆零设备和器械，并严格按照操作规程进行操作。

3.销售单位应当对拆零后的药品使用日期、有效期等信息进行清晰标注，并留有相应的记录备查。

三、拆零药品的销售管理1.销售人员应当经过相关培训，并持有相应的药品销售执业资格证书。

2.销售单位应当建立拆零药品的登记台账，记录拆零药品的销售数量、批次、销售人员等相关信息，以便追溯和查证。

3.销售单位应当定期对拆零台账进行核对和盘点，确保药品的存货与销售记录一致。

四、拆零药品的储存管理1.拆零药品应当单独存放于专门的拆零药品存货区域，与整包药品分开存放。

2.拆零药品应当避免与其他化学制品、食品等物质接触，防止交叉污染。

3.拆零药品的储存环境应当符合国家药品管理法律法规的要求，防止药品失效。

五、拆零药品的质量控制1.销售单位应当选择正规渠道获取拆零药品，确保药品的质量和有效性。

2.销售单位应当严格按照相关药品的操作规程进行拆零操作，保证药品的容量准确、细菌含量符合标准等。

3.销售单位应当对拆零药品进行临床药品质量监测，及时发现和处理质量问题。

六、拆零药品的售后服务1.销售单位应当对购买拆零药品的患者提供药品说明书、注意事项等资料，确保患者正确使用药品。

2.销售单位应当建立投诉处理机制，接受患者的投诉并及时处理，确保患者的合法权益。

总结起来，药品拆零管理制度旨在规范药品拆零销售过程，保证药品的质量和安全，提高患者用药的便利性。

同时，也促使销售单位加强药品的储存、质量控制和售后服务，加强对拆零药品的管理和监督，提高药品销售单位的管理水平和服务质量。

拆零药品的管理制度

拆零药品的管理制度
拆零药品是指在医疗机构和药店等药品经营场所内，按照合理的剂量、正确的方法将批发包装的药品进行拆分或者复配，以满足患者个体化用药需要的一种药品。

针对拆零药品的管理，需要建立以下制度：
1. 拆零药品清单管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所可拆零的药品清单，根据药品的特性、市场需求和患者用药需求进行调整和更新。

2. 拆零药品采购管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所对拆零药品的采购流程和要求，包括选购合格供应商、药品质量及供应商管理。

3. 拆零药品库存管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所对拆零药品的库存管理要求，包括库存盘点、库存信息的及时更新和调整等。

4. 拆零药品复配管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所对拆零药品的复配过程和要求，包括复配设备的使用与维护、操作规范、质量控制等。

5. 拆零药品使用管理制度：明确规定医疗机构和药店等药品经营场所对拆零药品的使用管理要求，包括开具药品处方、患者用药须知的告知、药品使用记录等。

6. 拆零药品质量追溯制度：建立拆零药品的质量追溯体系，包括对供应商、复配药师等进行责任追究，确保拆零药品的质量安全。

7. 监督检查与风险管理制度：建立医疗机构和药店等药品经营场所的监督检查机制，定期进行内部监督检查和外部监督评估，及时发现和纠正问题，避免拆零药品带来的风险。

以上是拆零药品的管理制度的主要内容，医疗机构和药店等药品经营场所应根据自身情况制定相应的具体管理制度，并不断加强和完善。

医院_拆零药品管理制度

第一章总则第一条为了加强医院药品管理，规范拆零药品的操作流程，确保患者用药安全，提高药品使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有涉及拆零药品的科室、部门和工作人员。

第三条拆零药品是指将整盒、整瓶药品拆分为单剂量或小剂量，供患者使用的药品。

第四条我院拆零药品管理遵循“安全、规范、高效、便捷”的原则。

第二章拆零药品的采购与验收第五条拆零药品的采购应严格按照《药品经营质量管理规范》执行，确保药品质量。

第六条采购部门应定期对拆零药品供应商进行审核，选择信誉良好、质量可靠的供应商。

第七条拆零药品到货后，由采购部门组织验收，验收内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、包装完好性等。

第八条验收合格的拆零药品，由采购部门办理入库手续，并建立拆零药品台账。

第三章拆零药品的储存与养护第九条拆零药品应按照药品说明书要求储存，保持干燥、通风、避光、防潮、防虫蛀。

第十条拆零药品应分类存放，易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等特殊药品应单独存放。

第十一条定期检查拆零药品的储存条件，发现问题及时处理。

第十二条拆零药品的养护工作由药剂科负责，定期对药品进行检查、养护，确保药品质量。

第四章拆零药品的操作流程第十三条拆零药品操作人员应经过专业培训，取得相关资格证书。

第十四条拆零药品操作前，应检查药品名称、规格、批号、有效期等，确认无误后方可操作。

第十五条拆零药品操作过程中，应严格遵守操作规程，确保药品的完整性。

第十六条拆零药品操作完毕后，应及时将药品包装好，贴上标签，注明药品名称、规格、剂量、批号、有效期等信息。

第十七条拆零药品操作人员应做好操作记录，包括药品名称、规格、批号、拆零数量、操作时间、操作人员等信息。

第五章拆零药品的发放与回收第十八条拆零药品的发放应由药房或相关科室负责，严格按照患者医嘱进行。

第十九条发放拆零药品时，应核对患者信息、药品信息、剂量等信息，确保准确无误。

拆零药品管理制度【9篇】

拆零药品管理制度【9篇】（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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拆零药品的管理制度

拆零药品的管理制度一、概述拆零药品是指药品零售企业按照消费者需求将原包装的药品进行拆分销售。

为了保证拆零药品的质量安全和合理使用，制定拆零药品的管理制度至关重要。

本文将就拆零药品的管理制度进行详细的介绍。

二、拆零药品的分类和要求2.1 分类拆零药品可分为非处方药和处方药两大类别。

1.非处方药：指满足一定条件的药品，可在药店、超市等零售渠道直接购买，无需医生处方。

常见的非处方药有维生素、感冒药等。

2.处方药：指必须由医生开具处方后方可购买的药物。

处方药因其药效强、副作用大，仅在医生的监护下使用，而不适合拆零销售。

2.2 要求为了确保拆零药品的质量安全和合理使用，拆零药品的管理制度应满足以下要求：1.质保措施：在药品拆零过程中，应确保药品的质量不受损。

比如，避免接触潮湿环境、光线等。

2.清晰标识：拆零药品的包装应清晰标示药品名称、生产日期、有效期、拆零单位等信息，以确保消费者能准确识别和使用。

3.灭菌处理：对需要进行拆零的药品，应采取相应的灭菌处理措施，以防止细菌、病毒污染。

4.储存规范：拆零药品在零售过程中应妥善储存，避免受潮、阳光直射等情况，以确保药品的有效性和安全性。

5.禁止拆分处方药：处方药因其特殊性，不得进行拆零销售。

只有在医生处方的情况下，方可销售给患者。

三、拆零药品管理流程3.1 接收和验收药品零售企业在接收拆零药品时，应对每批药品进行验收，包括确认药品的数量、包装完好性等。

只有通过验收的药品才能进入库存。

3.2 存储管理拆零药品应妥善存放，并按照药品的特性进行分类储存。

存储环境应符合相关规定，如温度、湿度等要求。

3.3 销售和记录在销售拆零药品时，药店应核对消费者的身份信息，并记录销售明细，包括药品名称、数量、销售日期等。

这有助于追溯药品的来源和销售情况。

3.4 库存盘点药店应定期进行库存盘点，确保药品库存数量与实际一致，并及时发现和处理过期药品等异常情况。

3.5 调拨和退还药品库存不足时，药店需要通过调拨来补充库存。

拆零药品管理规章制度

拆零药品管理规章制度第一章总则第一条为了规范和加强拆零药品管理工作，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规和卫生主管部门的要求，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于本单位所有相关从业人员，在拆零药品管理工作中必须严格遵守。

第三条拆零药品应当按照药品管理法规的要求进行拆分，不得随意拆零，严禁私自擅自拆零药品。

第四条本单位应当建立健全拆零药品管理制度和工作流程，设立专门的拆零药品管理部门，负责统一管理拆零药品的采购、存储、分装和销售工作。

第二章拆零药品的采购和存储第五条本单位的拆零药品采购应当依法合规，确保药品来源合法可靠，不得购买假冒伪劣药品或来源不明的药品。

第六条拆零药品的存储应当符合药品管理法规的要求，药品应当储存在干燥通风、温度适宜、光线不照射的环境中，防止药品受潮、受热或过期失效。

第七条药品的存储保管应当定期进行检查，发现问题及时处理，对已经过期或者质量出现问题的药品应当及时处理。

第三章拆零药品的分装和销售第八条拆零药品的分装应当由专业人员进行操作，严格按照药品说明书和规范进行操作，确保分装准确、无误差。

第九条分装过程中应当采取必要的消毒措施，保障药品的卫生质量，避免污染或交叉感染。

第十条拆零药品的销售应当按照相关法律法规的要求，对购买者进行必要的告知和指导，不得违法销售或滥用药品。

第十一条对于涉及拆零药品的销售行为，必须严格按照药品管理法规的要求进行登记备案，可以追踪药品的来源和去向。

第四章监管和处罚第十二条对于违反本规章制度的从业人员，应当按照单位规定进行相应的处罚，严重违规的应当移交给相关部门进行处理。

第十三条对于拆零药品管理工作中发现的问题和隐患，应当及时报告上级主管部门，配合进行整改和落实。

第十四条针对严重违法违规行为，主管部门有权采取暂扣证照、停业整顿等措施，并可对相关责任人员进行追责处罚。

第五章附则第十五条本规章制度自发布之日起生效，如需修改或补充，须经主管部门批准。

第十六条对于本规章制度未尽事宜，相关从业人员应当结合实际情况，按照本规章制度精神进行处理。

拆零药品管理制度范文(3篇)

拆零药品管理制度范文一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。

拆零药品管理制度范文（2）一、目的和范围本制度的目的是规范和管理医疗机构内的拆零药品的采购、入库、分发和使用等环节，确保拆零药品的使用安全和合理，防止浪费和滥用，提高药品管理的效率和质量。

本制度适用于医疗机构内涉及拆零药品的各个部门和人员，包括但不限于药剂科、临床科室、药品采购员等。

二、定义1. 拆零药品：指将大包装或批号相同的药品按照一定比例或数量进行拆分的药品。

2. 拆零药品管理人员：指负责拆零药品管理工作的专门人员，包括药剂科负责人、药品采购员和临床科室的相关人员等。

三、拆零药品管理流程1. 采购环节：（1）药品采购员根据临床科室的需求和拆零药品使用量进行采购计划，并与供应商进行协商。

（2）药品采购员应选择质量可靠、价格合理的供应商进行采购，并签订合同，明确双方的责任和义务。

（3）药品采购员应查验药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时将采购的药品送至药剂科。

2. 入库环节：（1）药品采购员将采购的拆零药品送至药剂科，并与药剂科负责人进行验收。

（2）药剂科负责人应仔细核对药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时入库，并在药品管理系统中记录相关信息。

（3）药剂科负责人应定期对库存药品进行盘点，并及时报告给上级主管部门。

3. 分发环节：（1）临床科室的相关人员需提前向药剂科提出拆零药品的申请，并填写申请单。

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度
一、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。

拆零药品保留原包装和原标签，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。

二、拆零药品应陈列在拆零药品专柜，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防受潮变质。

拆零药品专柜应有明显的标识。

三、拆零药品销售使用的工具、包装袋应清洁卫生。

分零使用的药匙（至少两支）应装入防尘、防污染的容器中。

拆零用具应整齐摆放。

四、药品拆零装袋，不得用手直接触摸药片或其它剂型药品，应使用药匙取药装入药袋，并在服药袋上标明品名、规格、服法、每日、每次剂量和药品有效期等，以保证病患者用药安全。

五、拆零销售的药品应做好名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最后销售完日期记录，经办人应签字或盖章。

药品拆零管理制度包括哪些内容(10篇)

药品拆零管理制度包括哪些内容（10篇）（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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药品拆零管理制度

药品拆零管理制度一、目的为减少药品浪费，实现按需供药、节省患者看病成本，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《药品经营质量管理规范》，制定《药品拆零管理制度》。

二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）3.《药品经营质量管理规范》国家食品药品监管总局令第28号2016年7月13日三、名词定义1.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

2.药品拆零：是指药房药师根据医师处方用量进行药物调配时，将药品拆开原包装后再进行临床调配和使用，即称之为药品拆零。

四、内容1.拆零药品时，必须在拆零药袋上注明药品名称、规格、数量、批号、效期、拆零日期。

2.为保证药品拆零准确无误，必须核对拆零药品的原瓶与拆零袋的药品名称、规格、数量、批号、效期进行核对。

3.建立药品拆零登记本，登记拆零药品的名称、生产厂家、规格、数量、批号、效期、拆零日期。

拆零人及核对人签字。

4.药品拆零台面应洁净、无杂物。

一次只能拆零一种药品，拆零工作台面上不得出现其他药品。

每拆零完一个品种必须清理现场。

5.易吸潮、风化、氧化的药品不宜拆零。

拆零毒性药品时，必须经第二人检查核对，无误时再行包装。

6.拆零药品应根据药品性质，选择包装材料，妥善包装，确保拆零药品质量。

7.各药房药品质量负责人必须采取定期、不定期的方式对药品拆零进行检查，发现不符合拆零规定的，应立即整改。