医院药品拆零管理制度
药品拆零管理制度
药品拆零管理制度一、背景为了规范药品拆零的管理，保障患者用药的安全和合理性，减少药品浪费，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有医疗机构内的药品拆零行为，包括但不限于医院、诊所、药房等。
三、拆零审批1. 员工携带下列药品或医疗器械进入医院内进行拆零行为，必须提前向药事管理部门提交拆零审批申请，申请应包含拆零产品名称、规格、数量、拆零用途、拆零地点、拆零人员等必要信息。
2. 药事管理部门对申请进行审核，合格后方可进行拆零操作。
3. 审批结果应在三个工作日内给出。
四、拆零流程1. 拆零操作应在规定的拆零台进行，操作人员应佩戴手套、口罩等防护用品，确保操作环境的清洁卫生。
2. 拆零操作必须遵循相关的操作规程，确保不损坏产品。
3. 拆零后的药品或医疗器械要在专用容器内存放，并标明拆零时间、操作人员等信息。
五、质量控制1. 对拆零的药品或医疗器械，质控部门应进行检测，确保符合质量要求。
2. 对不合格的拆零产品，要及时报告并处理，确保不进入用药环节。
3. 对合格的拆零产品，要在医疗机构内流通使用，并及时跟踪效果和不良反应。
六、记录和管理1. 对每一次拆零操作，应进行详细的记录，包括拆零时间、操作人员、拆零产品信息、拆零审批信息等。
2. 对拆零产品的流通与使用，要进行严格的管理，防止浪费和错用的发生。
3. 对拆零产品的库存，要进行盘点和管理，确保库存的准确性和安全性。
七、监督和检查1. 药事管理部门应定期对医疗机构内的拆零行为进行检查，发现问题应及时处理并整改。
2. 对药品拆零行为不规范的个案，要进行追责，以警示他人。
3. 对反复发生药品拆零问题的医疗机构，要进行重点监督和指导，确保制度得到落实。
八、处罚措施对违反药品拆零管理制度的个人或机构，将给予相应的处罚，包括但不限于警告、罚款、停职检查、撤销资质等。
九、效果评估1. 定期对药品拆零管理制度进行效果评估，总结经验，完善制度。
2. 对医疗机构内的药品拆零情况进行追踪，确保管理制度的持续有效性。
药品拆零管理制度
药品拆零管理制度药品拆零管理制度一、前言医院及药店中药品拆零的现象比较普遍，重要是为了充足患者的不同需求，如按批次购买、按个数制剂、按剂量使用等。
然而，药品拆零也会带来一些潜在的风险，如药品稳定性、药品质量受损、交叉感染等，因此，为了保证患者的用药安全，建立一套完善的药品拆零管理制度是必要的。
二、制度内容1.拆零审批制度药品拆零须经过医院或药店的审批，由审批指定的专业人员进行拆零操作，并对拆零操作进行记录，以确保拆零操作的规范性和正确性。
2.拆零设备管理制度药品拆零设备必需要有完善的管理制度。
全部药品拆零设备必需经过检验检测，检测合格后才能使用。
3.拆零人员管理制度药品拆零操作必需要由专业人员进行，全部药品拆零人员必需具备药品学问、操作规范和技术技能。
同时，药品拆零人员必需定期进行培训和考核，不达标的人员将被扣除奖金并接受调整。
4.质量检测制度针对拆零后的药品，必需进行定期的质量检测，这样可以确保拆零后的药品符合使用标准并达到安全食品要求。
5.进销存管理制度药品拆零后，药品批次和数量都需要进行清楚完整地记录，并且定期进行进销存盘点，以确保药品的数量和质量的安全性。
6.拆零报废管理制度拆零后的药品，在因故不能使用或存在质量问题的情况下，必需进行合理的废物处理，避开对环境造成污染。
三、制度建立过程为了确保药品拆零管理制度的有效实施，需要进行以下步骤：1.订立药品拆零管理制度的原则和要求，明确制度的执行主体、范围和内容。
2.订立药品拆零管理制度，明确标准化操作、质量掌控、设备维护、进销存管理和废品处理方面的规定。
3.对药品拆零工作人员进行培训，确保他们全面把握拆零管理制度、操作规范和质量掌控的趋势。
4.建立质量检测制度，确保药品拆零后符合检测标准，并将检测结果记录入库，避开显现质量问题。
5.建立客户投诉处理流程，对药品拆零中存在的问题适时进行处理。
6.定期组织药品拆零管理制度的跟踪与评估。
四、总结药品拆零管理制度规范了药品拆零操作，确保患者在用药过程中不会显现质量问题，是保障药品安全的必要方法。
2024年拆零药品的管理制度(三篇)
2024年拆零药品的管理制度1为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销含质量，特制定本制度。
2拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
3药店应指定专人负责药品的拆零销售工作。
拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。
4营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。
5拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。
6拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。
7药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。
8拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。
9拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明药品名称、规格、服法、用量、批号、有效期及药店名称。
10应做好拆零药品销售记录，内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。
2024年拆零药品的管理制度（二）随着科技的不断进步和医疗服务的发展，人们对药品管理的要求也越来越高。
其中，拆零药品的管理制度是一个备受关注的话题。
拆零药品是指已经生产好的成品药按需要进行分装的药品，相较于整盒包装的药品，拆零药品能够更好地满足个体化、小剂量的需求，因此在一些特殊的情况下有着重要的应用价值。
然而，由于拆零药品的特殊性，其管理制度需要更加严格的监管和规范。
以下是2024年拆零药品的管理制度的相关内容。
一、生产环节在拆零药品的生产环节中，应严格按照相关法律法规和标准进行操作。
包括但不限于以下几个方面：1. 生产许可：所有生产拆零药品的企业需要获得相关的生产许可，确保其生产操作符合规范和标准。
医院药房拆零调配管理制度
第一章总则第一条为了规范医院药房拆零调配工作，确保药品质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院药房拆零调配工作的全过程，包括药品的拆零、储存、配发、使用等环节。
第三条拆零调配工作应遵循“安全、高效、便捷、规范”的原则，确保药品质量和患者用药安全。
第二章拆零药品管理第四条拆零药品是指根据患者处方用量，将原包装药品拆分后进行零星使用的药品。
第五条药房应建立拆零药品目录，目录应包括药品名称、规格、拆零剂量等信息。
第六条拆零药品的拆分应遵循以下原则：1. 严格按照患者处方剂量进行拆分；2. 拆分后的药品应保持原药品的质量和疗效；3. 拆分后的药品应注明拆零日期、拆零人等信息。
第七条拆零药品的储存应符合以下要求：1. 药房应设置专用的拆零药品储存区域，保持干燥、通风、避光；2. 拆零药品应按照药品说明书或包装上的储存条件进行储存；3. 拆零药品的储存环境应定期检查，确保符合储存要求。
第三章拆零调配工作流程第八条拆零调配工作流程如下：1. 接收处方：药房工作人员接收患者处方，核对处方内容，确认处方信息无误；2. 拆零药品准备：根据处方要求，从拆零药品目录中选取相应的药品，按照处方剂量进行拆分；3. 拆零药品核对：药房工作人员对拆零药品进行核对，确保药品名称、规格、剂量等信息准确无误；4. 药品配发：药房工作人员将拆零药品配发至患者所在病区或科室；5. 药品使用指导：药房工作人员向患者或医护人员提供药品使用指导，包括用法、用量、注意事项等。
第四章质量管理与监督第九条药房应建立健全拆零调配质量管理体系，确保药品质量和患者用药安全。
第十条药房应定期对拆零调配工作进行自查，发现问题及时整改。
第十一条医院药事管理与药物治疗学委员会应加强对拆零调配工作的监督，确保本制度的有效执行。
第五章奖励与处罚第十二条对在拆零调配工作中表现突出、成绩显著的药房工作人员给予表彰和奖励。
2024年拆零药品管理制度范文（二篇）
2024年拆零药品管理制度范文一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。
三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。
四、拆零药品应作拆零记录。
五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。
2024年拆零药品管理制度范文（二）拆零药品管理制度（DSR）是指将药品分包装拆分成适量的单位剂量装置，供医生和患者根据需要合理使用的一种药品管理制度。
随着药品市场的不断发展和医疗服务的进步，拆零药品管理制度在医院和药店中得到了广泛应用。
2024年，我国拆零药品管理制度将更加完善和规范。
下面将从制度的背景、目的、实施措施和预期效果等方面对其进行详细阐述。
一、背景拆零药品管理制度的推行是我国医疗卫生事业发展的需求，也是国际药品管理的趋势。
传统上，药品以批发形式进入医院和药店，并由药师和医生进行配药后再分发给患者。
然而，这种方式存在一些问题。
首先，药品的包装比较大，不便携带和储存。
其次，很多药品一次使用的剂量较少，但却被包装在大 container 中，浪费药品资源。
最重要的是，传统的配药方式可能导致药品的误用和交叉感染。
因此，拆零药品管理制度应运而生。
通过将药品分包装拆分成适量的单位剂量装置，患者可以根据自身需要购买所需剂量的药品，并便携携带。
这不仅方便了患者，也减少了药品的浪费，提高了药品的使用效率和经济效益。
二、目的拆零药品管理制度的目的是更好地满足患者的个性化需求，降低药品浪费，提高药品使用效率和经济效益。
具体包括以下几个方面：1. 提高用药安全性：拆零药品管理制度可以减少药品包装的打开和频繁搬运，降低了药品受到污染和变质的风险，保证了药品的质量和安全性。
【2020实用】医院制度-药品拆零管理制度
药品拆零管理制度1、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
2、药房应配备必要的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。
操作人员不得用手直接接触药品。
3、拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。
4、对拆零后的药品，应集中存放，不能与其他药品混放，采用即买即拆，并保持原包装及标签。
5、拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。
6、拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，加贴拆零标签，标明顾客姓名、药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期，并做好拆零药品记录，内容包括：药品名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售过程、操作人等实用医院制度加强制度完善，冲刺等级评审以病人为中心，提高医疗水平齐心协力、鼓足干劲、全力迎接“三甲”医院复审。
创“三甲”是每一个人的事，重在全院参与。
以“创三甲”为契机，加强医院内涵建设，全面提高医疗水平。
人人都是得分手，“三甲”复审作贡献。
加强医院文化建设，争创“三甲”医院称号。
热烈欢迎三甲评审工作组莅临检查指导全院参与，共创“三甲”。
加班加点只争朝夕时不我待誓过三甲以评促建以评促改以评促转以评促管三甲目标困难大，创建要靠你我他。
争创三甲院，全员齐努力。
树岗位新风，争“三甲”荣誉。
加强细节管理，推进学科建设。
提高医疗质量，构建和谐医院。
完善管理机制，规范服务行为。
以医院等级评审为契机，促进医疗质量持续改进。
抓机遇，凝心聚力谋发展；重实效，全力以赴迎评审。
促进医院的内涵建设，提升医院的社会形象。
拆零药品的管理制度范文（二篇）
拆零药品的管理制度范文在医药行业中，拆零药品的管理制度至关重要，它直接关系到患者的用药安全和医院的医疗质量。
为了确保拆零药品的管理工作有效进行，任何一个医疗机构都应该建立一套完善的管理制度。
本文将详细阐述一套拆零药品管理制度的内容，包括拆零药品的管理流程、拆零药品库房的管理要点、拆零药品的配送管理以及拆零药品的使用管理等方面。
一、拆零药品的管理流程1. 定期盘点：每月对拆零药品进行盘点，记录拆零药品的存量并与系统库存进行对比，确保库存准确无误。
2. 拆零申请：医院内部各科室根据临床需要，填写拆零申请单，包括拆零药品名称、规格、数量等信息，并由科室主任或负责人签字。
3. 拆零复核：拆零申请单由药房配药人员复核，并核对拆零药品的规格、数量是否一致。
4. 拆零配药：药房按照拆零申请单的要求，进行拆零配药，并记录拆零药品的配药信息，如配药日期、配药人员等。
5. 拆零入库：拆零药品配药完成后，将药品按照规定的仓库标准进行入库，确保药品安全。
6. 拆零发放：根据患者的医嘱，药房进行拆零药品的发放，发放前进行药品核对，确保患者用药的准确性。
7. 药品追溯：对于拆零药品的使用情况，医院需要建立药品追溯制度，保留药品的使用记录，方便追踪和管理。
二、拆零药品库房的管理要点1. 库房布局：拆零药品库房应按照药物分类进行布局，保持清晰、明了。
同时，库房内应设置温度、湿度等环境监测设备，确保药品的保存条件。
2. 库存管理：库房应定期进行库存盘点，记录库存数量，并及时更新系统库存。
库房应保持整洁，定期进行清理，防止灰尘、异物等污染药品。
3. 药品分区：库房内的药品应按照不同的性质进行分区存放，避免不同品种的药品混杂在一起，造成混淆和交叉感染的风险。
4. 入库管理：药品入库前应经过核对、验收，并进行质量检测，确保药品的质量符合标准。
同时，对药品进行正确标注，包括生产日期、有效期等。
5. 温湿度控制：库房应配置相应的温湿度控制设备，对药品保存环境进行监测和调控，确保药品的质量和稳定性。
药品拆零管理制度
药品拆零管理制度药品拆零管理制度是指药店、医院等药品销售单位在销售药品时，对药品进行拆零销售的管理规定。
一、拆零药品的定义拆零药品是指药品销售单位将包装较大的药品分拆成较小数量销售的药品，一般以单次使用的规格为准。
二、拆零药品的销售要求1.销售单位应当遵守国家药品管理法律法规的规定，按照药监部门要求的拆零标准进行操作。
2.销售单位在进行拆零操作时，应当具备相应的拆零设备和器械，并严格按照操作规程进行操作。
3.销售单位应当对拆零后的药品使用日期、有效期等信息进行清晰标注，并留有相应的记录备查。
三、拆零药品的销售管理1.销售人员应当经过相关培训，并持有相应的药品销售执业资格证书。
2.销售单位应当建立拆零药品的登记台账，记录拆零药品的销售数量、批次、销售人员等相关信息，以便追溯和查证。
3.销售单位应当定期对拆零台账进行核对和盘点，确保药品的存货与销售记录一致。
四、拆零药品的储存管理1.拆零药品应当单独存放于专门的拆零药品存货区域，与整包药品分开存放。
2.拆零药品应当避免与其他化学制品、食品等物质接触，防止交叉污染。
3.拆零药品的储存环境应当符合国家药品管理法律法规的要求，防止药品失效。
五、拆零药品的质量控制1.销售单位应当选择正规渠道获取拆零药品，确保药品的质量和有效性。
2.销售单位应当严格按照相关药品的操作规程进行拆零操作，保证药品的容量准确、细菌含量符合标准等。
3.销售单位应当对拆零药品进行临床药品质量监测，及时发现和处理质量问题。
六、拆零药品的售后服务1.销售单位应当对购买拆零药品的患者提供药品说明书、注意事项等资料，确保患者正确使用药品。
2.销售单位应当建立投诉处理机制，接受患者的投诉并及时处理，确保患者的合法权益。
总结起来，药品拆零管理制度旨在规范药品拆零销售过程，保证药品的质量和安全，提高患者用药的便利性。
同时，也促使销售单位加强药品的储存、质量控制和售后服务，加强对拆零药品的管理和监督，提高药品销售单位的管理水平和服务质量。
医院药品拆零管理制度
一、总则为规范医院药品拆零管理，保障患者用药安全，提高药品使用效率，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有涉及药品拆零的部门和人员。
三、拆零管理责任部门1. 药品管理部门负责医院药品拆零管理制度的制定、推行和监督。
2. 药房部门负责具体的药品拆零工作，包括药品拆零操作、记录、存储和报废等。
3. 护士部门负责在临床用药中的具体拆零操作，并配合药房进行记录和管理。
四、拆零管理流程1. 药品拆零申请：医生根据患者的具体病情和用药需求，向药房提出药品拆零申请。
2. 药品拆零审核：药房审核医生的拆零申请，确认拆零的必要性和合理性。
3. 药品拆零操作：药房根据医生的申请，进行药品拆零操作，并在记录簿上进行详细的记录。
4. 药品拆零存储：拆零后的药品，应当根据药品的特性和要求，妥善存放在指定的药品柜中，并做好标识。
5. 药品拆零使用：护士根据医嘱，取用药品进行临床用药，并做好用药记录。
6. 药品拆零报废：药房根据药品的有效期和使用情况，对过期或者损坏的药品进行报废处理，并及时进行记录。
五、拆零管理要求1. 严格执行医院的药品拆零管理制度，保证拆零操作符合标准和规范。
2. 药品拆零操作应当由专业人员进行，并按照规定的程序进行操作，确保操作的准确和安全。
3. 药品拆零后应当做好相应的标识，并妥善存放，防止药品被混淆或者污染。
4. 患者用药过程中，护士应当仔细查看药品的标识和有效期，保证用药的安全和有效。
5. 药品拆零记录应当详细、真实、完整，并及时进行电子化管理，以便查阅和追溯。
对于违反医院药品拆零管理制度的行为，将严格按照医院规定的处罚条例进行处理，包括但不限于：通报批评、记过、停职、解聘等处罚措施。
七、本制度的修改和解释医院药品拆零管理制度由药品管理部门负责解释和修改，未来的修改和解释均应当经过医院相关部门的审批。
以上便是医院药品拆零管理制度的相关内容，希望能够得到大家的共同遵守和执行。
同时也希望通过这个制度的实施，能够进一步提高患者的用药安全和药品使用效率。
医院_拆零药品管理制度
第一章总则第一条为了加强医院药品管理，规范拆零药品的操作流程，确保患者用药安全，提高药品使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有涉及拆零药品的科室、部门和工作人员。
第三条拆零药品是指将整盒、整瓶药品拆分为单剂量或小剂量，供患者使用的药品。
第四条我院拆零药品管理遵循“安全、规范、高效、便捷”的原则。
第二章拆零药品的采购与验收第五条拆零药品的采购应严格按照《药品经营质量管理规范》执行，确保药品质量。
第六条采购部门应定期对拆零药品供应商进行审核，选择信誉良好、质量可靠的供应商。
第七条拆零药品到货后，由采购部门组织验收，验收内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、包装完好性等。
第八条验收合格的拆零药品，由采购部门办理入库手续，并建立拆零药品台账。
第三章拆零药品的储存与养护第九条拆零药品应按照药品说明书要求储存，保持干燥、通风、避光、防潮、防虫蛀。
第十条拆零药品应分类存放，易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等特殊药品应单独存放。
第十一条定期检查拆零药品的储存条件，发现问题及时处理。
第十二条拆零药品的养护工作由药剂科负责，定期对药品进行检查、养护，确保药品质量。
第四章拆零药品的操作流程第十三条拆零药品操作人员应经过专业培训，取得相关资格证书。
第十四条拆零药品操作前，应检查药品名称、规格、批号、有效期等，确认无误后方可操作。
第十五条拆零药品操作过程中，应严格遵守操作规程，确保药品的完整性。
第十六条拆零药品操作完毕后，应及时将药品包装好，贴上标签，注明药品名称、规格、剂量、批号、有效期等信息。
第十七条拆零药品操作人员应做好操作记录，包括药品名称、规格、批号、拆零数量、操作时间、操作人员等信息。
第五章拆零药品的发放与回收第十八条拆零药品的发放应由药房或相关科室负责，严格按照患者医嘱进行。
第十九条发放拆零药品时，应核对患者信息、药品信息、剂量等信息，确保准确无误。
拆零药品管理制度（3篇）
拆零药品管理制度是指对医疗机构中的药品进行拆包分装、分配、监管的管理制度。
其主要内容包括以下几个方面：1.拆包分装管理：医疗机构应根据需要，将药品进行拆包分装，拆包分装前需要查验药品的包装完整性和有效期，并记录相关信息。
拆包分装应由专业人员操作，操作过程中要注意卫生和安全，避免交叉污染。
2.分配管理：拆包分装后的药品应按照医疗机构的需要进行分配。
分配时应根据药品的使用频次、用量和有效期等因素进行合理安排，避免药品浪费和过期。
3.监管管理：医疗机构应建立药品库存管理制度，对拆零药品进行监管。
包括药品存放的专用货架、标识、管理记录等。
医疗机构应定期对库存药品进行盘点，确保药品存放的安全和准确性。
4.资料记录：医疗机构应对拆零药品进行详细的资料记录，包括拆包分装记录、药品分配记录、库存盘点记录等。
这些记录可以帮助医疗机构掌握药品使用情况，做好药品管理和采购计划。
5.培训教育：医疗机构应定期组织对员工进行拆零药品管理的培训和教育，提高他们的专业水平和质量意识，确保拆零药品管理制度的有效实施。
拆零药品管理制度的目的是确保药品的质量和安全，合理利用药品资源，减少药品浪费，提高医疗机构的运行效率。
同时也可以帮助监测药品的使用情况，发现问题并及时采取相应措施。
拆零药品管理制度（二）第一章总则第一条为保障医疗服务质量，合理使用和管理拆零药品，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于医疗机构内的拆零药品的管理。
第三条拆零药品是指原包装被打开后进行重新包装的药品。
第四条拆零药品的管理应遵循合理用药的原则，防止浪费和滥用。
第二章拆零药品的分类和管理责任第五条拆零药品按照药品的特性可以分为西药和中药。
第六条西药的拆零管理由药剂科负责，中药的拆零管理由中药房负责。
第七条药剂科负责制定西药拆零药品的管理制度，制定拆零药品的标准装量。
第八条中药房负责制定中药拆零药品的管理制度，制定拆零药品的标准装量。
第九条药剂科和中药房应对拆零药品进行定期盘点，发现问题及时整改。
医院药品拆零管理制度
医院药品拆零管理制度1. 前言为了确保医院药品管理的安全和有效性，规范药品拆零操作，提高医院药品管理的科学性和规范性，特订立本制度。
2. 适用范围本制度适用于医院药房、药库以及各临床科室对药品拆零管理的相关操作。
3. 定义3.1 药品拆零：指将批发包装的药品重新分割为小包装或个别药品的行为。
3.2 药品拆零管理：指对医院药品进行拆零操作的规范管理。
4. 管理标准4.1 药品拆零操作4.1.1 药品拆零操作应由专业的药剂人员进行，严禁非专业人员从事药品拆零操作。
4.1.2 药品拆零操作前，药剂人员应对待拆零的药品进行核对，确保药品名称、批号和有效期等信息与拆零前全都。
4.1.3 药品拆零操作应在干净、乾净、无尘的操作环境下进行，避开附着异物对药品产生污染。
4.1.4 药品拆零操作应使用专用工具进行，避开手工直接操作接触药品表面，降低交叉感染的风险。
4.2 药品拆零记录4.2.1 药品拆零操作应有相应的记录表格，记录拆零的药品名称、规格、拆零数量、批号、有效期等信息。
4.2.2 药品拆零记录表格应按操作日期进行编号，并由药剂人员签字确认。
4.2.3 药品拆零记录应及时归档并保管，方便日后查询和追溯。
4.3 药品拆零储存4.3.1 拆零后的药品应在指定的储存条件下进行存放，避开药品受潮、污染、变质等情况的发生。
4.3.2 拆零后的药品储存在专用柜橱中，按药品分类、名称、规格等信息进行整理，并定期进行清理和消毒。
4.3.3 药品拆零储存区域应具备良好的通风、避光和温湿度掌控条件，保证药品质量和稳定性。
4.4 安全措施4.4.1 药品拆零操作时，应佩戴专业防护用品，包含口罩、手套和护目镜等。
4.4.2 药品拆零操作应遵守消毒和洗手等相关卫生要求，防止交叉感染的发生。
4.4.3 药品拆零操作时，应注意防火和防爆措施，禁止吸烟和明火相近拆零操作。
5. 考核标准5.1 药品拆零操作考核5.1.1 药剂人员应定期参加药品拆零操作培训，熟识拆零操作的规范和操作流程。
医院药品拆零管理制度
医院药品拆零管理制度一、背景和目的随着医疗服务的不断发展和药品市场的快速增长，医院药品管理日趋复杂。
其中一个重要环节就是药品的拆零管理。
为了保证医院药品的质量和安全，规范拆零操作，制定和执行医院药品拆零管理制度是非常必要的。
二、适用范围本制度适用于医院内的所有拆零环节，包括药房、药库、门诊、急诊等部门。
三、拆零管理的原则1.安全性原则：拆零操作必须符合药品质量和安全的要求，遵循操作规程，确保不影响药品的质量和稳定性。
2.规范性原则：拆零操作必须符合相关法律法规和规范性文件的要求，确保符合行业标准。
3.经济性原则：拆零操作必须经济合理，避免药品浪费和成本的过度增加。
四、拆零管理的程序和要求1.拆零前的准备工作（1）药品采购人员根据医院的药品需求和市场情况，制定合理的药品采购计划，避免不必要的药品拆零需求。
（2）药房、药库等部门制定拆零清单，明确需要进行拆零操作的药品名称和数量，并定期进行审查和审核。
2.拆零操作流程（1）资质要求：医院内进行药品拆零操作的人员必须具备相应的岗位培训和资质，熟悉药品质量和安全的相关知识。
（2）拆零操作：操作人员必须按照相关操作规程进行操作，注意避免药品交叉污染和质量变化。
在拆零的过程中要保持清洁，使用合适的工具和容器，避免药品损坏和质量问题。
3.拆零记录和追溯（1）拆零操作必须有详细的记录，包括拆零日期、药品名称、批号、拆零数量、操作人员等信息。
（2）拆零药品的追溯必须做到可查到源头，确保药品质量问题可以快速定位和处理。
4.质量把关和检验（1）拆零后的药品必须经过质量把关和检验，确保药品的质量和安全。
（2）对于高风险的药品，应增加检验频次和抽样数量。
五、责任与考核（1）医院药事委员会负责制定和修订相关拆零管理制度，并进行监督和考核。
（2）相关部门和岗位负责拆零操作和质量把关工作，落实拆零管理制度。
（3）药房、药库等部门负责每月对拆零操作进行统计和分析，并报告质量管理部门。
拆零药品管理制度模版（3篇）
拆零药品管理制度模版第一章总则第一条为了规范拆零药品的管理工作，确保药品使用的安全、质量和有效性，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位的所有拆零药品的管理工作。
第三条拆零药品是指药品批准文号、规格、生产厂家和有效期等信息完全一致的药品包装中的某一种规格数额的药品，按本制度规定应当分装使用的药品。
第四条拆零药品的管理应当遵循以下原则：（一）公平公正原则，对所有拆零药品一视同仁，不偏袒任何一方；（二）安全质量第一原则，确保拆零药品的安全质量符合国家和行业标准；（三）依法依规原则，遵守国家和地方相关法律法规以及药品管理的相关规定。
第二章拆零药品的订购和进货第五条拆零药品的订购应当根据临床需求和患者用药情况进行合理的评估和订购。
第六条拆零药品的进货应当严格按照药品管理法规定的要求进行。
进货时需要注意以下事项：（一）选择合格的供应商，并与供应商签订购销合同；（二）核实药品的批准文号、规格、生产厂家和有效期等信息的准确性；（三）检查药品的包装完好性和封签是否破损；（四）验收药品时需在规定的环境条件下进行，尽量减少受污染的可能性。
第七条财务部门应当建立完善的拆零药品进货台账，并及时录入相关信息，以便于统计和查询。
第八条采购部门应当定期对供应商进行评估，评估指标包括供货配合度、药品质量、售后服务等。
第三章拆零药品的存储和保管第九条拆零药品的存储和保管应当符合以下要求：（一）存放药品的场所应当干燥、通风良好，温度适宜，光线适中；（二）按照不同类型的拆零药品进行分类存放，保持清洁、整齐；（三）禁止存放过期、变质、破损的药品；（四）保证存放区域无干扰和污染源。
第十条药品保管人员应当根据拆零药品的特点，确保以下措施的落实：（一）定期进行药品的清点和盘点工作，确保药品的数量和质量无误，及时发现和处理问题；（二）定期对药品进行检查，发现问题及时报告，并采取相应的措施；（三）要求相关人员严格遵守药品保管的规定，禁止私自调换药品、私自取药等行为的发生。
拆零药品的管理制度模版（3篇）
拆零药品的管理制度模版一、目的和适用范围1. 目的：为了保障医院药房拆零药品的正确管理和使用，确保患者用药安全和医疗质量，制定本管理制度。
2. 适用范围：适用于医院药房内拆零药品的管理，包括拆零药品的采购、入库、库存管理、发放和使用等环节。
二、术语定义1. 拆零药品：指医院药房对底表药物进行拆分出售的药品。
2. 底表药物：指按照医院制剂标准规定投放市场的药品。
3. 拆零药品箱：指专门用于存放和管理拆零药品的箱子或柜子。
4. 拆零药品包装袋：指专门用于存放和封装拆零药品的袋子或包装。
5. 拆零药品清单：指记录药物名称、规格、数量等信息的清单。
三、采购管理1. 采购需求：药房根据临床需要和消耗情况进行拆零药品的采购计划。
2. 供应商选择：药房选择具备良好市场声誉和管理经验的供应商进行拆零药品的采购。
3. 采购程序：药房按照采购管理的相关规定进行拆零药品的采购。
4. 采购合同：药房与供应商签订采购合同，明确双方的权益和责任。
5. 采购记录：药房对拆零药品的采购情况进行记录，包括采购日期、药品名称、规格、数量、供应商等信息。
四、入库管理1. 入库验收：药房对进货的拆零药品进行验收，确保其完整、干净、符合规定标识等。
2. 入库登记：药房对入库的拆零药品进行登记，包括药品名称、规格、批号、数量等信息。
3. 拆零药品箱管理：药房对拆零药品箱进行管理，包括定期检查箱子的完整性和数量，并及时修理或更换。
4. 入库记录：药房对拆零药品的入库情况进行记录，包括入库日期、药品名称、规格、数量等信息。
五、库存管理1. 库存盘点：药房定期对拆零药品进行盘点，确保库存数量准确。
2. 库存预警：药房根据药物消耗情况和库存数量设置合理的库存预警值，及时补充库存。
3. 库存整理：药房对库存药品进行整理，保持药品清晰、干净、易于取用。
4. 库存记录：药房对拆零药品的库存情况进行记录，包括库存日期、药品名称、规格、数量等信息。
六、发放管理1. 发放申请：医生根据临床需要向药房提出拆零药品的发放申请。
拆零药品管理制度
拆零药品管理制度
是指对医院、药房等医疗机构中采取拆分包装销售的药品进行管理的制度。
拆零药品是指原本是整盒包装销售的药品，被拆分成单个单位销售的药品。
拆零药品管理制度的目的是确保药品的安全性、有效性和合理性，并规范医疗机构对拆零药品的采购、存储、销售和使用的操作流程。
该制度通常包括以下内容：
1. 采购管理：明确拆零药品的采购渠道和程序，要求采购人员按照国家相关法规和规范要求的程序进行采购。
2. 存储管理：要求医疗机构对拆零药品进行专门的存储管理，包括对药品的温湿度、光线、通风等环境要求，确保药品的质量和安全性。
3. 销售管理：规定医疗机构对拆零药品的销售要求，包括销售流程、登记记录、药品标识等，确保销售的药品符合合法要求。
4. 使用管理：要求医疗机构对拆零药品的使用进行管理，包括对医生开药、药品配发等操作进行规范，确保药品的合理使用。
5. 监督检查：制定相应的监督检查机制，对医疗机构的拆零药品采购、存储、销售和使用进行定期检查，发现问题及时纠正。
拆零药品管理制度的实施有助于避免药品的浪费和滥用，保护患者的权益和安全，提高药品管理的规范化水平。
同时，也有助于合理控制医疗机构的药品成本和财务风险。
拆零药品管理制度(3篇)
拆零药品管理制度是指对医院、药房等医疗机构中采取拆分包装销售的药品进行管理的制度。
拆零药品是指原本是整盒包装销售的药品，被拆分成单个单位销售的药品。
拆零药品管理制度的目的是确保药品的安全性、有效性和合理性，并规范医疗机构对拆零药品的采购、存储、销售和使用的操作流程。
该制度通常包括以下内容：1. 采购管理：明确拆零药品的采购渠道和程序，要求采购人员按照国家相关法规和规范要求的程序进行采购。
2. 存储管理：要求医疗机构对拆零药品进行专门的存储管理，包括对药品的温湿度、光线、通风等环境要求，确保药品的质量和安全性。
3. 销售管理：规定医疗机构对拆零药品的销售要求，包括销售流程、登记记录、药品标识等，确保销售的药品符合合法要求。
4. 使用管理：要求医疗机构对拆零药品的使用进行管理，包括对医生开药、药品配发等操作进行规范，确保药品的合理使用。
5. 监督检查：制定相应的监督检查机制，对医疗机构的拆零药品采购、存储、销售和使用进行定期检查，发现问题及时纠正。
拆零药品管理制度的实施有助于避免药品的浪费和滥用，保护患者的权益和安全，提高药品管理的规范化水平。
同时，也有助于合理控制医疗机构的药品成本和财务风险。
拆零药品管理制度（2）一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。
三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。
四、拆零药品应作拆零记录。
五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。
拆零药品管理制度（3）是指对药品进行拆分销售的管理规定和流程。
以下是一个常见的拆零药品管理制度：1. 许可要求：只有获得相关部门的许可证，才能拆零销售药品。
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XXXX医院
药品拆零管理制度
●门诊/住院药房药品拆零管理
●静脉调配药品拆零管理
药品拆零为满足患者需求，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品使用质量管理规范》等法律规定，特制定本制度。
一、门诊/住院药房药品拆零管理
1、设立独立的调配、拆零场所或者专用操作台，拆零场所及拆零使用的容器、工具等，如天平、药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等。
定期消毒、清洗，保持工作环境卫生整洁，防止污染药品。
设专门人员负责药品拆零，对其每年进行健康体检。
2、拆零前，对拆零药品需检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的不可拆零。
药品拆零时，不得裸手直接接触药品。
3、药品拆零分装后，做好分装记录，在包装材料上标明药品的通用名称、规格、用法、用量、生产日期、使用期限、医疗机构名称、拆零日期等内容。
拆零药品不得混批包装。
4、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜尚无的药品应在其他药柜移入，采用即用即拆，并保存原包装。
5、拆零后的药品如不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、。