PAHs 18项
pahs 标准
pahs 标准
Pahs是多环芳烃的英文缩写，指的是由多个苯环组成的芳烃，分为非
稠环型与稠环型两种。
多环芳烃大多由人为活动造成，一小部分存在
于自然界中，常见于物体合成或燃烧时。
多环芳烃被定位为有机污染物，对人体的健康有长期不可逆的影响，
如呼吸道损伤、神经损伤和肝肾脏损伤等。
各国均制定了关于产品多环芳烃含量的规范，以德国为例，早在2008
年就将PAHS列入产品必要测试的清单中，要求含橡胶气味的产品、软
性高分子聚合物产品、与人体直接接触的硬性聚合物产品、油漆与防
腐剂等都需要接受PAHS测试。
常见的PAHS检测标准有GOST31745-2012《食品通过高/效液相色谱法（HPLC）对多环芳香烃（PAHs）的测定》和GOSTRISO16000-12-2011《室内空气第12部分：多氯化联二苯（PCBs）、多氯二联苯戴奥辛（PCDDs）、多氯二联苯夫喃（PCDF）和多环芳烃（PAHs）的抽样策略》等。
以上内容仅供参考，如需关于pahs标准的更具体信息，建议咨询专业
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汽车零部件检测 汽车多环芳烃(PAHS)检测
汽车零部件检测 汽车多环芳烃（PAHS）检测/测试
多环芳烃英文简称PAHs，是强致癌物质，可通过接触导致人体致
癌。在目前已知的500多种致癌物中，有200多种和多环芳烃有关，已成
为癌症的代名词。国际癌症研究中心（IARC）（1976年）列出的94种对
实验动物致癌的化合物，其中15种属于多环芳烃，由于苯并[α]芘是第
有直线多环芳烃类似的活泼对位——中慈位，如苯并[a]葱的8，15位。 但活泼程度比相应的直线状异构体低，基本上也是随环数的增多而增强 如图3所示：
图3 角状排列的多环芳烃 ⑷结构更复杂的稠环烃 如苯并[a]花、二苯并[a,i]芘等，具有活泼的中菲键，但没有活泼 的对位。这类多环芳烃中具有致癌性的不少，如苯并[a]花是致癌性最 强的多环芳烃。它们的结构如图4所示：
簇”辛醇-水分配系数越大。
化学性质
多环芳烃化学性质稳定.当它们发生反应时，趋向保留它们的共扼
环状系，一般多通过亲电取代反应形成衍生物并代谢为最终致癌物的活
泼形式。其基本单元是苯环，但化学性质与苯并不完全相似。
分为以下几类：
⑴具有稠合多苯结构的化合物 如三亚苯、二苯并 [e,i]芘、四苯并 [a,c,h,j]葱等，与苯有相似 的化学稳定性，说明：电子在这些多环芳烃中的分布是和苯类似的。如 图1所示：
pahs18项标准
pahs18项标准PAHs（多环芳烃）是一类广泛存在于环境中的有机污染物，由于其对人类健康和环境造成的影响，各国纷纷制定了相应的标准来监控和控制其含量。
本文将详细介绍PAHs的18项标准，并分析其对环境保护与人类健康的重要性。
一、背景介绍PAHs是一类由两个或两个以上苯环通过共轭连接形成的化合物，广泛存在于煤炭、石油、炼焦、柴油、汽油燃烧等过程中。
它们与各种癌症、免疫系统和神经系统疾病以及胎儿发育异常等健康问题密切相关。
为了保护公众健康和环境，各国制定了PAHs的标准以加强监测和控制。
二、PAHs的18项标准1. PAHs总量限值：各国标准对PAHs总量设置了严格的限值，一般以mg/kg或μg/L为单位。
超过限值的样品将被认为是受到PAHs污染的。
2. 单一PAHs化合物限值：除了总量限值，一些标准也对个别PAHs化合物设置了限值，如苯并[a]芘、苯并[c,d]芘等。
这些有毒的PAHs化合物会对环境和人类健康造成更严重的影响。
3. 土壤标准：土壤是PAHs的主要寄存介质之一，土壤标准根据土壤用途的不同进行了划分，如农田土壤、工业用地土壤、公共绿地土壤等。
不同土壤标准的目的是为了保护土壤生态功能和防止人体通过土壤摄入PAHs。
4. 水质标准：PAHs会通过雨水和地表径流进入水体，各国制定了相应的水质标准来限制PAHs在水体中的含量。
水源地、饮用水、河流、湖泊等不同类型的水体都有相应的标准来保护水资源和人类健康。
5. 大气标准：PAHs通过空气中的颗粒物和气态形式进入人体，对于大气中的PAHs，各国也制定了相应的标准来评估和控制其浓度。
这有助于减少空气中的PAHs含量，降低空气污染对人体健康的影响。
6. 食品标准：由于PAHs会通过食品链积累进入人体，各国也制定了相应的食品标准，包括蔬菜、肉类、水产品等。
这些标准旨在保护人类健康，减少通过食物摄入PAHs的风险。
7. 陆上污染场地标准：由于历史上的煤炭、石油加工和工业活动等可能导致土壤和地下水的PAHs污染，对于这些陆上污染场地，各国也制定了相应的标准来评估和管理。
PAHs测试
PAHs测试鉴于多环芳烃（PAHs）对人体和动植物的危害，德国安全技术认证中心(ZLS)经验交流办公室(Central Experience Exchange Office,ZEK)AtAV委员会要求在GS标志认证中强制加入PAHs测试。
其他国家地区也通过书面法律或法令对PAHs进行了限制，如：欧盟76/769/EEC；美国EPA；中国GB、GB/T、GHZ。
德国安全技术认证中心(ZLS)经验交流办公室(Central Experience Exchange Office, ZEK)AtAV委员会2007年11月20日通过诀议(参见ZLS官方网站上公告第ZEK 01-08号文件)，要求在GS标志认证中强制加入PAHs测试，该项规定已于2008年4月1生效，届时所有GS标志认证机构将开始PAHs测试项目。
2011年11月29日，GS认证新增两项强制性PAHs测试，测试标准为ZEK01.4-08，自2012年7月1日开始生效。
PAHs 简介PAHs (Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，多环芳香烃)，是由二个至七个不等的苯环所组成的线状、角状或一团状的化学结构物。
主要是由于含碳化合物不完全燃烧或在石化燃料的使用过程中产生的。
目前已知的PAHs超过100种以上，而被美国环保署列明受管制的PAHs 则有16种(如下)：■Naphthalene 萘■Benzo(a)anthracene 苯并（a）蒽■Acenaphthylene 苊烯■Chrysene 屈■Acenaphthene 苊■Benzo(b)fluoranthene 苯并（b）荧蒽■Fluorene 芴■Benzo(k)fluoranthene 苯并（k）荧蒽■Phenanthrene 菲■Benzo(a)pyrene 苯并（a）芘■Anthracene 蒽■Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚苯（1,2,3-cd）芘■Fluoranthene 荧蒽■Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并（a, n）蒽■Pyrene 芘■Benzo(g,hi)perylene 苯并（ghi）苝（二萘嵌苯）德国GS标志认证PAHs强制测试虽然此前PAHs测试只遵循自愿原则，不纳入GS认证要求，但德国曾经发生过两起相关的自动召回事件：一是研磨机的电线、机壳和手柄中发现此类物质；一是锤子的防滑塑胶层中发现高浓度的PAHs化合物。
PAHs18项检测
多环芳烃测试PAHs，18项检测PAHs 是一种高致癌的物质.现在德国政府强制规定所以在德国政府出售的电动工具必须经过检验其中不含有过量的PAHs要进入德国市场的电动工具必须通过专业的检验机构的检测! PAHs 多环芳烃通常存在于石化产品、橡胶、塑胶、润滑油、防锈油、不完全燃烧的有机化合物中等。
除了电动工具外，很多电器产品中都存在PAHs物质。
常见的是: 塑料粒子在挤塑的时候和模具之间存在黏着此时要加入脱模剂而脱模剂中可能含有PAHs多环芳香烃可能存在的材料: 木炭，原油，木馏油，焦油 (天然)药物，染料，塑料，橡胶，农药 (人为)润滑油，脱膜剂，电容电解液，矿物油，柏油 (人为)杀虫剂、杀菌剂、蚊香、吸烟、汽油阻凝剂 (人为)其它多环芳香烃的危害: 强致癌物质损伤生殖系统易导致皮肤癌，肺癌，上消化道肿瘤，动脉硬化，不育症多环芳香烃(PAHs)的法规要求 : 欧盟国家76/769/EEC / German: LMBG / 美国US EPA 中国 GB GB/T GHZ可能含有多环芳香烃的材料：塑料手柄 / 塑料包装箱 / 橡胶手柄 / 有异味塑料、橡胶产品EPA8270 索氏萃取提取PAHs其中覆盖了16项PAHs的测试项目!测试PAHs的样品拆分样品最后拆分为均一材质及单一颜色的材料。
每个样品都应按此原则来计算需要进行测试的材料的数量及报价。
每种单一材料的物质都要测出16种PAH的含量了解其他相关及检测请进个人主页1一般消费品接触30S以上：苯并(a)芘<1mg/kg 18种PAHs总和<10mg/kg接触30S以下：苯并(a)芘<20mg/kg 18种PAHs总和<200mg/kg2.食物、接触食物、可能会放入口中的产品以及儿童用品：苯并(a)芘<0.1mg/kg 18种PAHs总和<1mg/kg3.其它产品：苯并(a)芘<1mg/kg 18种PAHs总和<10mg/kg。
PAHS简介
PAHs目录PAHS的用途与危害主要成分德国PAHs事件检测范围法规要求防治PAHs措施PAHS的用途与危害多并最终儿童行为的结果联系起来。
研究发现，接触到更高水平的PAH伴有焦虑/抑郁症的儿童年龄6至7比那些与低暴露水平的24%更高的分数。
发现有婴幼儿在他们的脐带血PAH水平升高46%更可能比那些脐带血中PAH水平低，最终得分高的焦虑/抑郁量表主要成分多环芳烃(PAHs)主要的十八种化合物为：萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽和苯并(g,h,i)苝、1-甲基奈、2-甲基奈。
多环芳烃(PAHs)的污染源有自然源和人为源两种。
自然源主要是火山爆发、森林火灾和生物合成等自然因素所形成的污染。
人为源包括各种矿物燃料（如煤、石油、天然气等）、木材、纸以及其他含碳氢化合物的不完全燃烧或在还原状态下热解而形成的有毒物质污染。
另外食品中也含有一定的多环芳烃，其主要来源为，在食品的加工过程中，特别在烟熏、火烤或烘焦过程中滴在为上的油脂也能热聚产生苯并(a)芘，有人认为这是烤制食品中苯并[a]芘的主要来源。
贮存过程中窗口或包装纸，含有不纯的油脂浸出溶剂提取的油脂中含有一定量的多环芳烃；在沥表路上晾晒粮食被沥青污染。
大气、水和土壤等环境中的多环芳烃可以使粮食、水果和蔬菜受到污染。
多环芳烃(PAHs)常存在于原油、木馏油、焦油、染料、塑料、橡胶、润滑油、防锈油、脱膜剂、汽油阻凝剂、电容电解液、矿物油、柏油等石化产品中，还存在于农药、木炭、杀菌剂、蚊香等日常化学产品中。
在电子电器制造业中，PAHs通常是作为塑料添加剂进入生产环节中，如塑料粒子在挤塑的时候，和模具之间存在黏着，此时要加入脱模剂，而脱模剂中可能含有PAHs。
德国PAHs事件发生在2005年5月。
7月初，德国的一个检测公司在对该国的某连锁超商所贩卖电动工具进行检测时发现，其中含有高致癌物质PAHs。
多环芳烃PAHs的危害与检测范围
多环芳煌PAHs的危害与检测范围
多环芳煌（PAHs）是指具有两个或两个以上苯的一类有机化合物。
国际癌研究中心（IARC）列出的94种对实验动物致癌的化合物中，有15种属于PAHs。
由于苯并（a）花是首先被发现的环境化学致癌物，而且致癌性很强，故常以苯并（a）也作为PAHS的代表，它占所有致癌性多环芳烽的1%~20%°
PAHS主要的18种化合物分别为：蔡、庖烯、范、笏、菲、葱、荧意、花、苯并（a）意、屈、苯并（b）荧意、苯并（k）荧慈、苯并（a）花、黄苯（1,2,3-Cd）花、苯并（a,h）慈、苯并（ghi）花（二蔡嵌苯）。
欧盟PAHs2005/69/EC和REACH法规附件XVII规定的8种PAHs分别是：苯并（a）花、苯并（e）花、苯并（a）意、屈、苯并（b）荧意、苯并（k）荧慈、苯并（j）荧慈、苯并（a,n）慈。
由此，德国标准规定的PAHS和欧盟规定的8项PAHS 有6项重合，但苯并（e）花和苯并（j）荧意不同。
多环芳点（PAHs）的危害：
1、多环芳煌PAHS对人体的主要危害部位是呼吸道和皮肤。
长期处于多环芳烧污染的环境中，可引起急性或慢性伤害。
常见症状有日光性皮炎，座疮型皮炎、毛囊炎及疣状生物等；
2、多环芳煌落在植物叶片上，会堵塞叶片呼吸孔，使其变色、萎缩、卷曲，直至脱落，影响植物的正常生长和结果；
3、动物试验证明：多环芳嫌对小白鼠有全身反应，如果同时受日光作用，可加快小白鼠死亡。
当多环芳燃质量浓度为0.01mg∕1时，小白鼠条件反射活动有显著变化。
PAHs检测范围：
电子电气产品、橡胶制品、塑料制品、汽车塑料、橡胶零件、食品包装材料、玩具、容器材料、皮革制品、木制品等。
pahs各项标准
pahs各项标准
PAHs（多环芳烃）是一类有机化合物，由若干个芳香环组成，存在于石油和煤焦油等燃烧产物中。
它们被广泛关注因为其中一些化合物对人体健康有害。
以下是一些与PAHs相关的标准：
1. 食品安全标准：针对食品中PAHs含量，不同国家或地区制定了相应的标准。
例如，欧盟设立了特定的限量标准，规定了食品中PAHs的最大允许含量。
2. 环境质量标准：不同国家或地区针对土壤、水体、大气中的PAHs含量也制定了相应的环境质量标准，以保护环境和人类健康。
这些标准通常涉及不同PAHs成分的监测和限制。
3. 工业产品标准：对于一些涉及到石油、焦油等原料的工业产品，可能会有相关的PAHs 含量限制。
比如一些橡胶制品、涂料、沥青等产品。
4. 国际标准化组织（ISO）标准：ISO可能发布了一些关于PAHs检测和限制的标准，涉及样品的采集、检测方法、限量等内容。
这些标准旨在控制和限制PAHs的含量，以减少其对环境和人类健康的潜在危害。
值得注意的是，不同国家和地区的标准可能略有不同，因此在具体应用中应选择符合当地要求的标准进行监测和控制。
PoHS认证18种物质及限量为多少？
PoHS认证18种物质及限量为多少？PoHS与欧盟ROHS检测貌似相似但两者有很大的区别，PoHS是挪威法规，覆盖的产品范围比ROHS更广，对有害物质的限制也更严格。
PoHS认证18种受限制的物质：六溴环十二烷、四溴双酚A、中链氯化石蜡、铅和铅化合物、镉及化合物、砷及化合物、三丁基锡化合物、三苯基锡化合物、二甲苯麝香、麝香酮、全氟辛酸及盐类和酯类、表面活性剂DTDMAC、DODMAC/DSDMAC、DHTDMAC、双酚A、邻苯二甲酸二异辛酯、五氯苯酚和三氯生。
PoHS受限制物质限量：1 、HBCDD :六溴环十二烷0.12 、TBBPA :四溴双酚A 13 、C14-C17 MCCP : 14-17 碳氯化石腊0.14 、As :砷及其化合物0.015 、Pb :铅及其化合物0.016 、Cd :镉及其化合物0.017 、TBT :三丁基锡0.0018 、TPT :三苯基锡0.0019 、DEHP :邻苯二甲酸二己酯0.110 、Pentachlorphenol :五氯苯酚0.111 、musk xylene :二甲苯麝香0.0512 、musk ketone :酮麝香0.0513 、DTDMAC :双( 氢化牛油烷基) 二甲基氯化胺14 、DODMAC/DSDMAC :二硬脂基二甲基氯化胺( 13+14+15 总量0.1 )15 、DHTDMAC :二( 硬化牛油) 二甲基氯化胺16 、Bisphenol A ( BPA ):双酚A ,即二酚基丙烷(执行之日起0.005,执行之日起3年后降为0.0025)17 、PFOA :全氟辛酸铵0.005 (纺织品或其它涂层材料1ug/m2 )18 、Triclosan :三氯生,即三氯羟基二苯醚0.001。
pahs的限值要求
最新PAHs的限值要求德国修订GS认证关于PAHs的要求2014年8月4日，德国产品安全委员会（AfPs）通过了关于GS认证的多环芳烃（PAHs）的新文件，对PAHs要求进行了大幅修订。
新要求将从2015年7月1日起生效，取代现行的PAHs要求（.新的PAHs要求见附表1，主要修订如下：1. 新的PAHs文件将REACH法规附件XVII关于PAHs限制要求及玩具指令2009/48/EC考虑在内。
将第2类和第3类产品进一步划分为两类（2009/48/EC范围内的玩具和其他类产品），并分别赋予限值要求；2. 原文件ZEK 只规定了苯并[a]芘的限值和18项PAHs的总限值。
新文件增加了苯并[e]芘、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[j]荧蒽、苯并[k]荧蒽、屈、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝、茚苯并[1,2,3-c,d]芘和萘的限值要求，并对苊烯、苊、芴、菲、芘、蒽和荧蒽的总量限值做出规定；3. 新的PAHs文件降低了苯并[a]芘在第2和第3类材料中的限值要求；4. 新的PAHs文件对18项PAHs的总限值要求降低。
过渡期1.更新的文件将于2015年7月1日起替代之前的标准ZEK ；2.自2015年7月1日起发行的GS证书必须符合新要求；3. 2015年7月1日前取得GS认证的产品，证书依然有效，但要做安全评估，确认其符合性；4. 对于现用GS证书的重新发放，如更改公司名或地址等，文件提出了相应的豁免条款要求。
受影响产品需要申请GS认证的电子电器、玩具、食品包装材料、塑料制品、橡胶制品、机械等产品。
应对方案PAHs是GS标志认证的强制管控项目，建议制造商和出口商对相关产品进行PAHs的检测确认，保证产品符合新标准的要求，同时加强对供应链及生产线的检查，将风险降至最低。
增强产品进入欧盟市场的竞争力。
附表1 新标准对PAHs的限值要求表（单位：mg/kg）。
ZEK01.4-08 PAHs新规(18项)
Prüfung und Bewertung vonPolycyclischen Aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK) bei derGS-Zeichen-Zuerkennung1. ZweckProdukte (gemäß ProdSG) müssen gesetzliche Anforderungen zur Vermeidung einer gesundheitlichen Gefährdung, wie z. B. § 30, 31 LFGB, die Chemikalienverbotsverordnung und § 3 ProdSG einhalten. Mit dem vorliegenden Dokument und der beigefügten Prüfanweisung wird diese Anforderung hinsichtlich des Gehaltes an PAK in Produkten konkretisiert. Zudem ist die Prüfmethodik für die Bewertung durch GS-Stellen harmonisiert.Der Ausschuss für Technische Arbeitsmittel und Verbraucherprodukte (AtAV) hat am 20.11.2007 die verbindliche Einbeziehung der Prüfung auf PAK im Rahmen der GS-Zeichen-Zuerkennung gefordert. Die Umsetzung erfolgt mittels dieses PAK-Dokuments.2. GrundlagenDie Hauptursachen für PAK-Kontaminationen in Materialien sind die Verwendung von: -PAK-kontaminierten Weichmacherölen in Gummi und flexiblen Kunststoffen (Weichkunststoffen)-PAK-kontaminiertem Ruß als Schwarzpigment in Gummi, Kunststoffen und LackenPAK-Kontaminationen waren bisher nicht nur in Gummi, sondern auch in verschiedenen Kunststoffarten, wie z. B. ABS, PP und verschiedenen Lacken/Beschichtungen sowie in Naturmaterialien nachweisbar.3. VerfahrenFolgende Schritte sind von der GS-Stelle sowohl bei neuen GS-Zeichen-Zuerkennungsverfahren als auch im Rahmen der Überwachung bestehender GS-Zeichen-Zertifikate zu berücksichtigen:1. Gefährdungsbeurteilung2. Kategorisierung3. Prüfung und Bewertung3.1 GefährdungsbeurteilungDie GS-Stelle muss eine Gefährdungsbeurteilung durchführen und dabei festlegen, welche (Griff-) Flächen des Produkts für eine Prüfung in Betracht kommen und welche nicht sowie dies dokumentieren (dies bedeutet, dass die GS-Stelle zunächst festlegen muss, auf welche (Griff-) Flächen die Anforderungen des PAK-Dokuments anzuwenden sind (Festlegung der PAK-Relevanz)). Die Gefährdungsbeurteilung kann gegebenenfalls entfallen, wenn durch den jeweiligen Erfahrungsaustauschkreis bereits eine Vorgehensweise für das Produkt bzw. die Produktgruppe hinsichtlich der zu prüfenden (Griff-) Flächen festgelegt worden ist. Der Verweis auf die EK-Festlegung ist entsprechend zu dokumentieren.Unzugängliche oder ausschließlich unter Einsatz von Werkzeug zugängliche Materialien müssen nicht beurteilt werden.Grundsätzlich sind alle (Griff-) Flächen zu berücksichtigen, die bei bestimmungsgemäßer Verwendung oder vorhersehbarer Fehlanwendung (jedoch nicht bei Missbrauch) angefasst oder in den Mund genommen werden können.1Materialien, die PAK enthalten können, sind beispielsweise Elastomere (Kunststoffe und Gummimaterialien) sowie schwarze oder dunkelgefärbte Polymere.3.2 KategorisierungJe nach Ergebnis der Gefährdungsbeurteilung sind die entsprechenden Produktteile anschließend zu kategorisieren (siehe Tabelle 1) und auf den tatsächlichen Gehalt an PAK gemäß der u. g. Analysemethode zu untersuchen. Bereits vorliegende Prüfberichte können berücksichtigt werden, sofern der ZEK-Grundsatzbeschluss ZEK-GB-2000-01 und die Anforderungen dieses PAK-1Um ein einheitliches und angemessenes Vorgehen bei der GS-Zeichen-Zuerkennung zu gewährleisten, sollten aber nicht generell alle frei zugänglichen Flächen untersucht werden. Intention des Dokuments ist es, dass tatsächlich nur relevante (Griff-) Flächen betrachtet werden. Es ist nicht zielführend, …zur Sicherheit“ alle Produktteile oder -flächen zu prüfen.Dokuments eingehalten werden. Die Kategorisierung kann entfallen, wenn durch den jeweiligen Erfahrungsaustauschkreis für ein Produkt bzw. eine Produktgruppe bereits eine Kategorisierung der (Griff-) Flächen festgelegt worden ist. Festlegungen zu Produkten bzw. Produktgruppen der einzelnen Erfahrungsaustauschkreise werden auf der ZLS-Homepage veröffentlicht und gelten ab dem Zeitpunkt der Veröffentlichung.Die einzuhaltenden Höchstgehalte für PAK in Materialien von Produkten sind in Tabelle 1 wiedergegeben.Die Vorschriften dieses Dokuments hinsichtlich des PAK-Gehalts gelten nicht, soweit in anderen Rechtsvorschriften entsprechende oder weitergehende Anforderungen an den PAK-Gehalt vorgesehen sind. Dies gilt nur für das Material oder Bauteil bzw. die Baugruppe und nicht für das gesamte Produkt. Materialien und Teile des Produkts, die von anderen Rechtsvorschriften nicht erfasst werden, sind im Rahmen des GS-Zeichen-Zuerkennungsverfahrens entsprechend den Vorgaben des PAK-Dokuments zu bewerten.2Es muss sichergestellt sein, dass die Bestimmungsgrenze von 0,2 mg/kg für jede PAK-Einzelkomponente mit dem Prüfverfahren tatsächlich nachgewiesen werden kann.In der Summe der 18 PAK (erweiterte Stoffliste des AtAV auf Basis EPA gemäß ZEK-Dokument 04-11) werden nur die PAK-Komponenten berücksichtigt, die im Material oberhalb 0,2 mg/kg festgestellt wurden.2Beispiel: wasserführende Teile in Kaffeemaschinen, die in Kontakt mit Lebensmitteln (z. B. Wasser, etc.) stehen, unterliegen der Rechtsvorschrift LFGB und sind somit von der Anwendung des PAK-Dokuments ausgenommen. Griffflächen der Kaffeemaschine müssen jedoch weiterhin nach den Anforderungen des PAK-Dokuments bewertet werden.Tabelle 1: Einzuhaltende PAK-Höchstgehalte für Materialien von (Griff-)Flächen, die auf Grund der Ergebnisse der Gefährdungsbeurteilung zu kategorisieren sind.1)werden die Höchstwerte der Kategorie 1 überschritten, die Höchstwerte der Kategorie 2 aber nocheingehalten, kann der Nachweis der Eignung für den Kontakt mit der Mundschleimhaut durch eine zusätzliche spezifische Migrationsprüfung der PAK-Komponenten entsprechend den Anforderungen der Norm DIN EN 1186ff und § 64 LFGB 80.30-1 nachgewiesen werden. Die Ergebnisse der Migration sind nach lebensmittelrechtlichen Maßstäben zu bewerten.2) entsprechend den Festlegungen des EK 2.3.3 Prüfung und BewertungDie Schritte Probenvorbereitung, Extraktion der PAK, Aufreinigung des Extrakts, Identifizierung und Quantifizierung sind in der beigefügten Prüfanweisung beschrieben und müssen von allen durchführenden Prüflaboratorien gleichermaßen angewendet werden.Die GS-Stelle bewertet das Prüfergebnis und entscheidet, ob das GS-Zeichen unter Einhaltung der sonstigen Anforderungen zuerkannt werden kann.3 erweiterte Stoffliste des AtAV auf Basis EPA gemäß ZEK 04-114. Übergangsregelungen4.1 ÜbergangsfristenBei der Zuerkennung des GS-Zeichens bei Produkten ist dieses Dokument ab dem 1. Juli 2012 verbindlich anzuwenden.Das Dokument ZEK 01.2-08 verliert ab dem 1. Juli 2012 seine Gültigkeit.Da die Prüfung bzgl. der PAK-Gehalte in Produkten eine übergreifende Anforderung an nahezu alle Mitglieder aller Erfahrungsaustauschkreise darstellt, wird von der ZLS folgendes Vorgehen festgelegt:4.1.1. GS-Zeichen-Zertifikate, Ausstellungsdatum ab 1. Juli 2012(inkl. laufender Verfahren, die nach dem 1. Juli 2012 abgeschlossen werden)Verbindliche Anwendung des PAK-Dokuments ZEK 01.4-08ab 1. Juli 2012 (Ausnahme: siehe 4.1.3).4.1.2. GS-Zeichen-Zertifikate, ausgestellt vor dem 1. Juli 2012Bestehende GS-Zeichen-Zertifikate behalten zunächst ihre Gültigkeit.Im Rahmen der regelmäßigen Kontrollmaßnahmen zur Überwachung der Herstellung (spätestens innerhalb eines Jahres bzw. in den Fällen, in denen der regelmäßige Überwachungszeitraum zwei Jahre beträgt, innerhalb von zwei Jahren) sind die Anforderungen nach Ziff. 3 des ZEK-Dokuments hinsichtlich der Gefährdungsbeurteilung zu berücksichtigen, unerheblich, ob das Produkt in der Fertigungsstätte vorgefunden wurde oder nicht. Sollten sich dabei Erkenntnisse ergeben, dass die entsprechenden Anforderungen nicht eingehalten werden, so ist das GS-Zeichen-Zertifikat unverzüglich zurückzuziehen. Der ZEK-Grundsatzbeschluss ZEK-GB-2006-01 ist einzuhalten.4.1.3 Neuausstellung bestehender GS-Zeichen-Zertifikate - AusnahmeregelungenEine sofortige Berücksichtigung ist in folgenden Gründen nicht sofort bei der Neuausstellung eines bereits bestehenden GS-Zeichen-Zertifikats erforderlich:Bei Änderung der Firmenbezeichnung werden in der Regel neue GS-Zeichen-Zertifikate ausgestellt. Da sich das Produkt aber konstruktiv sowie bezüglich sonstiger Eigenschaften nicht ändert und es sich bei der Neuausstellung des GS-Zeichen-Zertifikats mehr oder weniger um eine reine Formalität handelt, ist eine Berücksichtigung der Anforderungen des PAK-Beschlusses erst bei der durchzuführenden Kontrollmaßnahme zur Überwachung der Herstellung erforderlich. (Beachte: Durch die Neuausstellung des GS-Zeichen-Zertifikats ändern sich nicht die bereits festgelegten Zeiträume für die Durchführung der Kontrollmaßnahmen für die Herstellung des Produkts.)Gleiches gilt in analoger Weise bei dem Umzug des GS-Zeichen-Zertifikats-Inhabers, sofern sich das Produkt bezüglich aller Eigenschaften nicht ändert und keine zusätzliche sicherheitstech-nische Überprüfung des Produkts erforderlich ist.Für den Bereich der Zweit-Zertifikate (OEM-Zertifikate) kann ebenfalls das v. g. Verfahren angewandt werden. In diesen Fällen ist eine Überprüfung gemäß den Vorgaben des PAK-Dokuments bis zur nächsten Kontrollmaßnahme für die Herstellung des Produkts gemäß den bereits festgelegten Zeiträumen des …Haupt-Zertifikats“ bzw. spätestens bis zum 30. Juni 2013 zwingend durchzuführen. Darüber hinausgehende Überwachungsintervalle sind in diesen Fällen nicht zulässig.Hinsichtlich der OEM-Zertifikate und somit auch für die …Haupt-Zertifikate“ muss das PAK-Dokument - wie festgelegt - bis spätestens 30. Juni 2013 angewendet werden.Kohlenwasserstoffen (PAK) in Polymeren1 Ziel und ZweckBestimmung von polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK) in Polymerenproben.2.1 Kurzbeschreibung des Verfahrens2.1.1 StandardverfahrenAus dem Material wird eine repräsentative Teilprobe entnommen und mittels Schere, Seitenschneider, etc. in maximal 2 - 3 mm Stücke zerkleinert. Davon werden 500 mg eingewogen und mit 20 ml Toluol, versetzt mit internem Standard, 1 h bei 60 °C im Ultraschallbad extrahiert. Nach Abkühlung auf Raumtemperatur wird aus dem Extrakt ein Aliquot entnommen. Bei Polymeren (z.B. Kunststoffe oder Gummiprodukte), bei denen während der Untersuchung Matrixprobleme auftreten, wird zusätzlich ein säulenchromatographischer Aufreinigungsschritt durchgeführt. Die Quantifizierung erfolgt am Gaschromatographen mit massenspezifischem Detektor (GC-MSD) im SIM-Verfahren.2.1.2 Verfahren bei MindermengenSollte die Gesamt masse des zu untersuchenden Materials 500 mg unterschreiten, gilt Folgendes: Identische Materialien des Produkts können vereint und als eine Probe betrachtet werden.Zusätzliche Produktmuster dürfen jedoch nicht verwendet werden.Ist für einzelne Proben weniger als 50 mg Material verfügbar, werden diese nicht geprüft.Beträgt die verfügbare Masse des zerkleinerten Materials nur zwischen 50 mg und 500 mg, dann ist die Probe nach 2.1.1 zu prüfen, und die Toluolmenge ist proportional umzurechnen bzw. anzupassen. Die tatsächliche Masse der Probe ist entsprechend im Prüfbericht aufzuführen.2.2 Geräte•Ultraschallbad: Mindest-Leistung 200 W bei einer Badfläche von 706 cm2entspricht 0,28 W/cm2 ohne Korb mit internem oder externem ThermostatKohlenwasserstoffen (PAK) in Polymeren•Gaschromatograph mit massenselektivem Detektor2.3 Chemikalien und Lösungen2.3.1 Chemikalien•Toluol•Interne Standardso Standard 1: Naphthalin-d8o Standard 2: Pyren-d10 oder Anthracen-d10 oder Phenanthren-d10o Standard 3: Benzo[a]pyren-d12 oder Perylen-d12 oder Triphenylbenzol Es sind mindestens drei interne Standards zu verwenden, welche dem Extraktionsmittel Toluol zugesetzt werden.•Externer Standard: 18 PAK-Substanzen nach Stoffliste3, als Mix oder einzeln•Petrolether•Kieselgel•Natriumsulfat.2.3.2 KalibrierlösungenDie Konzentrationen der Kalibrierlösungen sind so zu wählen, dass mit einer 3-Punktkalibrierung ein Arbeitsbereich bei den Proben von 0,1 bis 10 mg/kg abgedeckt ist. Dies entspricht einem Konzentrationsbereich bei den Kalibrierlösungen von 2,5 ng/ml bis 250 ng/ml.3.1 ProbenaufarbeitungAus dem Material wird eine repräsentative Teilprobe entnommen. Die Abmessungen der Teilchen, die aus der zu untersuchenden Probe durch Zerkleinerung (Scheren, Seitenschneider, Zangen etc.) erzeugt werden, sollen max. 2 - 3 mm betragen.Kohlenwasserstoffen (PAK) in Polymeren3.1.1 Extraktion500 mg Probe werden im Bördelglas mit 20 ml Toluol, welchem bereits die internen Standards zugesetzt sind, versetzt und 1 h im Ultraschallbad bei durchgehenden 60 °C extrahiert. Hierzu werden die Bördelgläser ohne Verwendung eines Korbes in das Ultraschallbad hineingestellt oder -gehängt. Anschließend werden die Bördelgläser herausgenommen und ein Aliquot des Extrakts nach Abkühlung auf Raumtemperatur und kurzem Aufschütteln entnommen und direkt oder nach Verdünnung mit Toluol gemessen.3.1.2 Säulenchromatographischer ExtraktreinigungsschrittBei einigen Polymeren (z.B. Kunststoff- oder Gummiprodukte), insbesondere solchen, die unter den beschriebenen Extraktionsbedingungen mit Toluol weitestgehend gelöst werden, ist eine Reinigung des Extrakts durch Kieselgel-Adsorptionschromatograhie erforderlich.Hierzu wird eine Clean-up Säule mit Hahnschliff (ca. 220 x 15 mm) mit Glaswolle, 4 g Kieselgel und 1 cm Natriumsulfat gefüllt.Das Silicagel ist zuvor durch Zugabe von 10 % Wasser zu desaktivieren (das Kieselgel wird im Glaskolben mit der entsprechenden Menge Wasser versetzt und anschließend 1 h am Rotations-verdampfer bei 760 Torr und Raumtemperatur homogenisiert. Das Kieselgel kann dann im verschlossenen Glaskolben bei Raumtemperatur gelagert werden).Die Konditionierung der gepackten Säule erfolgt mit 10 ml Petrolether.Danach wird der Toluolextraktaliquot im Rotationsverdampfer auf ca. 1 ml eingeengt und auf die Säule gegeben. Der Spitzkolben wird mit ca. 20 ml Elutionsmittel ausgespült, was ebenfalls auf die Clean-up Säule überführt wird. Die Elution erfolgt mit 50 ml Petrolether. Der aufgefangene Petrolethereluat wird mit 1 ml Toluol versetzt und am TurboVap mit Stickstoff auf ca. 1 ml einge-engt. Anschließend wird mit Toluol auf ein definiertes Volumen aufgefüllt und der Extrakt dann mittels GC-MS analysiert.3.2 MessverfahrenDie anzuwendende Bestimmungsmethode ist die Gaschromatographie mit massenselektivem Detektor im SIM-Modus.Kohlenwasserstoffen (PAK) in PolymerenZu bestimmen sind die 18 PAK nach Stoffliste3:•Naphthalin•Acenaphthylen•Acenaphthen•Fluoren•Phenanthren•Anthracen•Fluoranthen•Pyren•Chrysen•Benzo[a]anthracen•Benzo[b]fluoranthen•Benzo[k]fluoranthen•Benzo[j]fluoranthen•Benzo[a]pyren•Benzo[e]pyren•Indeno[1,2,3-cd]pyren•Dibenzo[a,h]anthracen•Benzo[g,h,i]perylen3.2.1 Gaschromatographische MessbedingungenDie Geräteparameter (Temperaturen, Säulen, Massenspuren) sind dem jeweiligen Labor freigestellt bzw. durch die Analyten festgelegt.Kohlenwasserstoffen (PAK) in Polymeren3.2.2 Auswertung•Interne Standards: Verwendung von mindestens drei internen Standards. Die internen Standards sowie die Korrekturbereiche sind für diese drei Standards wie folgt festgelegt:Parameter Interne Standards mit empfohlener BezugnahmeNaphthalin Naphthalin-d8Acenaphthylen pyren-d10 oder Anthracen-d10 oder Phenanthren-d10Acenaphthen Pyren-d10 oder Anthracen-d10 oder Phenanthren-d10Fluoren pyren-d10 oder Anthracen-d10 oder Phenanthren-d10Phenanthren Pyren-d10 oder Anthracen-d10 oder Phenanthren-d10Anthracen pyren-d10 oder Anthracen-d10 oder Phenanthren-d10Fluoranthen pyren-d10 oder Anthracen-d10 oder Phenanthren-d10Pyren pyren-d10 oder Anthracen-d10 oder Phenanthren-d10Benzo[a]anthracen pyren-d10 oder Anthracen-d10 oder Phenanthren-d10Chrysen pyren-d10 oder Anthracen-d10 oder Phenanthren-d10Benzo[b]fluoranthen Benzo[a]pyren-d12 oder Perylen-d12 oder TriphenylbenzolBenzo[k]fluoranthen Benzo[a]pyren-d12 oder Perylen-d12 oder TriphenylbenzolBenzo[j]fluoranthen Benzo[a]pyren-d12 oder Perylen-d12 oder TriphenylbenzolBenzo[a]pyren Benzo[a]pyren-d12 oder Perylen-d12 oder TriphenylbenzolBenzo[e]pyren Benzo[a]pyren-d12 oder Perylen-d12 oder TriphenylbenzolIndeno[1,2,3-cd]pyren Benzo[a]pyren-d12 oder Perylen-d12 oder TriphenylbenzolDibenzo[a,h]anthracen Benzo[a]pyren-d12 oder Perylen-d12 oder TriphenylbenzolBenzo[g,h,i]perylen Benzo[a]pyren-d12 oder Perylen-d12 oder Triphenylbenzol•Externe Kalibrierung: Für jeden Einzel-PAK ist eine mindestens 3-Punkt-Kalibrierung mit Bezug auf die oben aufgeführte interne Standardisierung durchzuführen. Hierbei wird ein Arbeitsbereich von 0,1 bis 10 mg/kg empfohlen.•Konzentrationen oberhalb des Kalibrierbereichs können durch Verdünnen des Extrakts bestimmt werden.3.2.3 BestimmungsgrenzeDie Bestimmungsgrenze liegt für Materialproben bei 0,2 mg/kg pro Parameter.Kohlenwasserstoffen (PAK) in Polymeren3.3 BesonderheitenAuf Grund seiner relativen FIüchtigkeit gegenüber den anderen 17 PAK nach Stoffliste3stellt Naphthalin einen schwierig zu beurteilenden Parameter bei hautnahen Produkten dar. Erfahrungen der Prüfinstitute zeigen, dass sowohl Abreicherungen von Naphthalin aus Materialien als auch Sekundärkontamination feststellbar sind.Das erhaltene Naphthalinergebnis gibt daher immer nur die momentane Situation des Prüfstücks zum Zeitpunkt der Messung wieder.Kohlenwasserstoffen (PAK) in Polymeren(Hinweis: Bei dieser Bestimmung sind die Werte für Benzo[j]fluoranthen und Benzo[e]pyren nicht berücksichtigt!)Kohlenwasserstoffen (PAK) in PolymerenOrt/Veröffentlichungsdatum: München, den 29.11.2011 Zentralstelle der Länder für Sicherheitstechnik - ZLS。
多环芳烃(PAHs) 18项 要求清单
物 质 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Acenaphthene 苊 Acenaphthylene 苊烯 Anthracene 蒽 Benz[a]anthracene 苯并（a）蒽 Benzo[b]fluoranthene 苯并[b]荧蒽 Benzo[j]fluoranthene 苯并[j]荧蒽 Benzo[k]fluoranthene 苯并[k]荧蒽 Benzo[g,h,i]perylene 苯并[ghi]苝 Benzo[a]pyrene 苯并(a)芘 Benzo[e]pyrene 苯并(b)芘 Chrysene 屈 Dibenz[a,h]anthracene 二苯并（A，H）蒽 Fluoranthene 荧蒽 Fluorene 芴 Ideno[1,2,3-cd]pyrene 茚并[1,2,3-cd]芘 Naphthalene 萘 Phenanthrene 菲 Pyrene 芘 CAS 编 号 82-32-9 208-96-8 120-12-7 56-55-3 205-99-2 205-82-3 207-08-9 191-24-2 50-32-8 192-97-2 218-01-9 53-70-3 206-44-0 86-73-7 193-39-5 91-20-3 85-01-8 129-产品的材料中，PAHs的限值必须符合下表： Parameter (mg/kg) Category 1 一类 Category 2 二类 Category 3 三类 即与 与 食 物 接 触 的 材 料 经常性和皮肤接触的部 偶尔性接触的部件， 或 三 岁 以 下 孩 童 会 件，接触时间会超过 30 皮肤接触时间少于 30 秒 以及一类中未 的部件， 或与皮肤没有接 放 入 口 中 和 物 品 和 秒的部件， 规范的玩具 触的部件 玩具 Benzo[a]pyrene(BaP) 不得检测到 * (< 0,2)* 1 20 Sum 18 PAH (EPA) 不得检测到 * (< 0,2)* 10 200 * 若测试结果大于一类但符合二类的限值， 需再依据 DIN EN 1186 及§64 LFBG 80.30-1 的迁 移性测试进行测试以确认测试结果。 PAHs 测试方法 ZEK 01.4-08 正式生效，替代原来的 ZEK 01.2-08。 消费品去德国的话，已经默认为德国消费品 18 项 PAHs 多环芳香烃涉及到的产品范围有： ■ 电子、电机类产品 ■ 橡胶、塑料类制品 ■ 油漆、涂层类电动工具 ■ 包装、玩具、容器材料 ■ 皮革制品、木制品等
pahs18项标准
pahs18项标准
PAHS 18项标准是指瑞典国家职业保健研究所（NIOSH）制定的18种有害物质的工作场所暴露标准。
这些标准旨在保护工人免受有害物质的侵害，维护工作环境的安全与健康。
以下是PAHS 18项标准的列表：
1. 丙烯腈
2. 苯
3. 氯苯
4. 氯乙烯
5. 芳香族碳氢化合物
6. 钴化合物
7. 铜化合物
8. 芳香族氮化合物
9. 氢氧化钠
10. 磷酸盐
11. 硅酸盐
12. 石棉
13. 砷化合物
14. 钡化合物
15. 铬化合物
16. 镉化合物
17. 铅化合物
18. 汞化合物
请注意，这些标准可能会根据国家、地区和具体行业的法规而有所不同。
在实际工作中，应根据实际情况和相关规定来确保工作场所的安全与健康。
同时，遵守这些标准有助于预防职业病的发生，提高工人的生产效率和生活质量。
自身抗体谱测定18项
自身抗体谱测定18项
自身抗体谱测定18项通常用于检测人体血液中的自身抗体，以评估免疫系统的功能和诊断自身免疫性疾病。
以下是常见的18项自身抗体：
1. 抗核抗体(ANA)
2. 抗双链DNA抗体(anti-dsDNA)
3. 抗磷脂抗体(aPL)
4. 抗Jo-1抗体
5. 抗Sm抗体
6. 抗SSA/Ro抗体
7. 抗SSB/La抗体
8. 抗Scl-70抗体
9. 抗核糖体P蛋白抗体(anti-RNP)
10. 抗组蛋白抗体(anti-histone)
11. 抗线粒体抗体(anti-mitochondrial)
12. 抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)
13. 抗肌原纤维抗体(anti-SMA)
14. 抗肌动蛋白抗体(anti-actin)
15. 抗卡氏肺诺氏体抗体(anti-PCNA)
16. 抗甲状腺过氧化物酶抗体(anti-TPO)
17. 抗甲状腺球蛋白抗体(anti-TG)
18. 抗肾小球基底膜抗体(anti-GBM)
这些自身抗体的检测可以帮助医生诊断多种自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、硬皮病、干燥综合征、类风湿关节炎等。
但需要注意的是，自身抗体的阳性并不一定意味着患有自身免疫性疾病，因为有时候正常人也可能出现低水平的自身抗体。
因此，临床医生会综合考虑患者的临床症状、体征和其他实验室检查结果来做出准确的诊断。
PAHs 18项
歐盟委員會發佈的PAHs指令2005/69/EC于2005年12月29日生效，該指令是對76/769/EEC的第27次修訂。
2008年1月8日德國安全技術認證中心（ZLS）發佈公告ZEK01-08號文件，要求從2008年4月1日起在GS認證中強制加入PAHs測試，並規定未通過PAHs測試的產品將無法獲得GS認證標誌而順利進入德國。
ZLS于2011年11月29日發佈ZEK01.4-08文件，要求自2012年7月1日起執行新的PAHs要求，GS 標誌的PAHs清單也將增加至18項。
GS認證對多環芳烴的的清單如下
GS認證對多環芳烴的限量要求
項目一類二類三類
放入口中的材料或供与皮膚接觸超過30秒与皮膚接觸小于30
3歲以下兒童使用的、（長時間接觸）且不屬秒（短時間接觸）
會与皮膚接觸的玩具于第一類的材料且不屬於第一、
材料二類的材料
Bap 不得檢測到（〈0.2mg/kg〉1mg/kg 20mg/kg
18項PAHs總和不得檢測到（〈0.2mg/kg〉10mg/kg 200mg/kg。
PAHs18项检测
多环芳烃测试PAHs，18项检测PAHs 是一种高致癌的物质.现在德国政府强制规定所以在德国政府出售的电动工具必须经过检验其中不含有过量的PAHs要进入德国市场的电动工具必须通过专业的检验机构的检测! PAHs 多环芳烃通常存在于石化产品、橡胶、塑胶、润滑油、防锈油、不完全燃烧的有机化合物中等。
除了电动工具外，很多电器产品中都存在PAHs物质。
常见的是: 塑料粒子在挤塑的时候和模具之间存在黏着此时要加入脱模剂而脱模剂中可能含有PAHs多环芳香烃可能存在的材料: 木炭，原油，木馏油，焦油 (天然)药物，染料，塑料，橡胶，农药 (人为)润滑油，脱膜剂，电容电解液，矿物油，柏油 (人为)杀虫剂、杀菌剂、蚊香、吸烟、汽油阻凝剂 (人为)其它多环芳香烃的危害: 强致癌物质损伤生殖系统易导致皮肤癌，肺癌，上消化道肿瘤，动脉硬化，不育症多环芳香烃(PAHs)的法规要求 : 欧盟国家76/769/EEC / German: LMBG / 美国US EPA 中国 GB GB/T GHZ可能含有多环芳香烃的材料：塑料手柄 / 塑料包装箱 / 橡胶手柄 / 有异味塑料、橡胶产品EPA8270 索氏萃取提取PAHs其中覆盖了16项PAHs的测试项目!测试PAHs的样品拆分样品最后拆分为均一材质及单一颜色的材料。
每个样品都应按此原则来计算需要进行测试的材料的数量及报价。
每种单一材料的物质都要测出16种PAH的含量了解其他相关及检测请进个人主页1一般消费品接触30S以上：苯并(a)芘<1mg/kg 18种PAHs总和<10mg/kg接触30S以下：苯并(a)芘<20mg/kg 18种PAHs总和<200mg/kg2.食物、接触食物、可能会放入口中的产品以及儿童用品：苯并(a)芘<0.1mg/kg 18种PAHs总和<1mg/kg3.其它产品：苯并(a)芘<1mg/kg 18种PAHs总和<10mg/kg。
曼光谱的16种多环芳烃(pahs)特征振动光谱辨识
曼光谱的16种多环芳烃(pahs)特征振动光谱辨识曼光谱的16种多环芳烃（PAHs）特征振动光谱辨识随着人们对环保问题的关注日益增加，多环芳烃的研究已经成为了一个热门话题。
PAHs是一类强致癌有机化合物，它们往往会通过大气沉降或其他途径进入水体和土壤中。
因此，研究PAHs的特性和辨识方法显得十分重要。
曼光谱是一种非常有效的辨识PAHs的仪器。
在曼光谱下，PAHs的分子结构能通过其特征振动光谱进行定量和定性的分析。
下面介绍了曼光谱下16种PAHs的特征振动光谱。
1.苯并[a]芘（BaP）苯并[a]芘是PAHs中的重要成员之一，具有很高的毒性和致癌性。
其曼光谱下的典型特征振动光谱分别为1536、1607、1659和3045 cm^-1。
2.苯并[c]芘（BcP）苯并[c]芘也是PAHs中的一个重要成员。
其曼光谱下的典型特征振动光谱分别为1350、1560、1625和3080 cm^-1。
3.苯并[b]芘（BbP）谱分别为1582、1628和3067 cm^-1。
4.苯并[d,e]芘（BdPe）苯并[d,e]芘是PAHs中的一种主要组分。
其曼光谱下的典型特征振动光谱分别为1295、1610和3038 cm^-1。
5.苯并[α]芥（BαP）苯并[α]芥是PAHs中的一种主要组分。
其曼光谱下的典型特征振动光谱分别为1600和3030 cm^-1。
6.芘（P）芘是PAHs中的一种常见组分。
其曼光谱下的典型特征振动光谱分别为1505和3050 cm^-1。
7.间苯三酚（BaAQ）间苯三酚是PAHs中的一种主要组分。
其曼光谱下的典型特征振动光谱分别为1460、1575和3055 cm^-1。
8.蒽（Ace）1575和3055 cm^-1。
9.芦荟芘（AlP）芦荟芘是PAHs中的一种主要组分。
其曼光谱下的典型特征振动光谱分别为1575和3055 cm^-1。
10.苯丙苯（S）苯丙苯是PAHs中的一种常见组分。
其曼光谱下的典型特征振动光谱分别为1630和3060 cm^-1。
多环芳烃(PAHs)18项和测试案例介绍
多环芳烃(PAHs)多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons PAHs)是煤，石油，木材，烟草，有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的挥发性碳氢化合物，是重要的环境和食品污染物。
迄今已发现有200多种PAHs,其中有相当部分具有致癌性，如苯并α芘，苯并α蒽等。
PAHs广泛分布于环境中，可以在我们生活的每一个角落发现，任何有有机物加工，废弃，燃烧或使用的地方都有可能产生多环芳烃。
分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物，包括萘、蒽、菲、芘等150余种化合物。
有些多环芳烃还含有氮、硫和环戊烷，常见的具有致癌作用的多环芳烃多为四到六环的稠环化合物。
[1]国际癌症研究中心（IARC）（1976年）列出的94种对实验动物致癌的化合物，其中15种属于多环芳烃，由于苯并[α]芘是第一个被发现的环境化学致癌物，而且致癌性很强，故常以苯并[α]芘作为多环芳的代表，它占全部致癌性多环芳烃1%-20%。
PAHs主要包括18种同类物质：18种常见多环芳烃⒈NAP Naphthalene 萘(NAP)2 .ANY Acenaphthylene 苊烯(ANY)3.Acenaphthene 苊萘嵌戊烷(ANA)⒋FLU Fluorene 芴(FLU)⒌PHE Phenanthrene 菲(PHE)⒍ANT Anthracene 蒽(ANT)⒎FLT Fluoranthene 荧蒽(FLT)⒏PYR Pyrene 芘(PYR)⒐BaA Benzo(a)anthracene 苯并（a）蒽(BaA)⒑CHR Chrysene 䓛(CHR)⒒BbF Benzo(b)fluoranthene 苯并（b）荧蒽(BbF)⒓BKF Benzo(k)fluoranthene 苯并(k）荧蒽(BkF)⒔BaP Benzo(a)pyrene 苯并（a）芘(BaP)⒕IPY Indeno（1,2,3-cd)pyrene 茚并（1,2,3-cd）芘(IPY)⒖DBA Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并（a,h）蒽(DBA)⒗BPE Benzo(g,hi)perylene 苯并（ghi）苝（二萘嵌苯）(BPE)17.Benzp(e)pyrene 苯并（e）芘(BeP)18.Benzo(j)fluoranthene 苯并(j)荧蒽（BjF）在自然界中这类化合物存在着生物降解、水解、光作用裂解等消除方式，使得环境中的PAHs含量始终有一个动态的平衡，从而保持在一个较低的浓度水平上，但是近些年来，随着人类生产活动的加剧，破坏了其在环境中的动态平衡，使环境中的PAHs大量的增加。
气相色谱-质谱法测定玩具中18种多环芳烃
气相色谱-质谱法测定玩具中18种多环芳烃王彩霞;梁建勋;兰顺杰【摘要】建立了玩具中18种多环芳烃含量的气相色谱/质谱联用检测方法,18种多环芳烃的质量浓度在2.5～250μg/L范围内与色谱峰面积均呈现出良好的线性,相关系数均大于0.999.方法检出限在0.019～0.114μg/L之间,回收率在80.2％～115.3％之间,测定结果的相对标准偏差RSD为4.1％～9.2％(n=6).实验表明,该方法对玩具样品18种多环芳烃检测均有很好的适用性,该方法简便快速、灵敏度高、定量准确,可用于玩具样品种多环芳烃类物质的定性和定量分析.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2018(046)023【总页数】3页(P102-104)【关键词】玩具;多环芳烃;气相色谱;质谱【作者】王彩霞;梁建勋;兰顺杰【作者单位】广东杰信检验认证有限公司, 广东广州 510623;广东杰信检验认证有限公司, 广东广州 510623;广东杰信检验认证有限公司, 广东广州 510623【正文语种】中文【中图分类】O657.63多环芳烃(PAHs)是一类含有两个或以上苯环所组成的有机化合物。
研究表明，PAHs具有强烈致癌、致畸、致突变性和生殖毒性，且PAHs易在人体中长期蓄积，当PAHs或含有它们的产品直接与人体皮肤或呼吸系统接触后，对人体健康会产生严重的影响[1]。
PAHs广泛存在于玩具、儿童护理用品、食品接触材料等消费品中，尤其是塑胶和橡胶材质的产品，基于 PAHs的毒性，各国纷纷出台指令限制其使用。
欧盟REACH法规附录 17第50条及其修订指令(EU)No：1272/2013要求长期或短期反复与皮肤或口腔接触的橡胶或塑胶部件中含有的8种PAHs中的任何一种，其含量不得超过0.5 mg/kg[2]。
而德国产品安全委员会(AfPS)发布的新PAHs规范要求(GS标志)认证的产品中PAHs 种类扩大为18项，且针对类别1(可能放入口中的材料，或与皮肤长期接触的玩具材料)限值要求比欧盟更严格，部分单项物质不得超过0.2 mg/kg，18项总和不得超过1 mg/kg[3]。
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歐盟委員會發佈的PAHs指令2005/69/EC于2005年12月29日生效，該指令是對76/769/EEC的第27次修訂。
2008年1月8日德國安全技術認證中心（ZLS）發佈公告ZEK01-08號文件，要求從2008年4月1日起在GS認證中強制加入PAHs測試，並規定未通過PAHs測試的產品將無法獲得GS認證標誌而順利進入德國。
ZLS于2011年11月29日發佈ZEK01.4-08文件，要求自2012年7月1日起執行新的PAHs要求，GS標誌的PAHs清單也將增加至18項。
GS認證對多環芳烴的限量要求
項目一類二類三類
放入口中的材料或供与皮膚接觸超過30秒与皮膚接觸小于30
3歲以下兒童使用的、（長時間接觸）且不屬秒（短時間接觸）
會与皮膚接觸的玩具于第一類的材料且不屬於第
一、
材料二類的材料
Bap 不得檢測到（〈0.2mg/kg〉 1mg/kg 20mg/kg 18項PAHs總和不得檢測到（〈0.2mg/kg〉 10mg/kg 200mg/kg。