临床试验英语词汇(2018)

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临床试验相关英文及缩写

35 ALP-Alkaline Phosphatase 碱性磷酸酶 36 TB- Total Bilirubin 总胆红素 37 LDH 乳酸脱氢酶 38 GGT 谷氨酰转氨酶 39 Glucose 葡萄糖 40 Blood Coagulation 凝血 41 PT-Prothrombin Time 凝血酶原时间 42 PT-INR 凝血酶原时间-国际标准化比值 43 APTT 活化部分凝血活酶时间药物相关 IP-Investigational Product 研究产品 CM -Concomitant Medication 合并用药 Drug Receive 药物接收 Drug Storage 药物储存 Drug Dispense 药物分发 Drug Return 药物返还 Drug Destroy 药物销毁 Quantity 数量 Medication No. 研究药品编号 Packaging 包装 Labeling 标签 Drug Accountability 药物清点 Drug Administration 药物使用 Overdose 药物过量 Dose Reduce 剂量降低 Dose Interrupt 剂量中断（暂停） Dose Discontinuation 剂量终止（完全终止）不良反应相关 ADR- Adverse Drug Reaction 药物不良反应 AE- Adverse Event 不良事件 SAE Serious Adverse Event 严重不良事件 Seriousness 严重性（性质） Severity 严重程度（程度） Grade 级别 Results in death 导致死亡 Life threatening 危急生命 Requires or prolongs hospitalization 导致或延长住院时间 Congenital anomaly/Birth defect 先天畸形/出生缺陷

临床试验英语词汇

临床试验英语词汇-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1专业术语、缩略语中英对照表缩略语英文全称中文全称ABE Average Bioequivalence 平均生物等效性AC Active control 阳性对照ADE Adverse Drug Event 药物不良事件ADR Adverse Drug Reaction 药物不良反应AE Adverse Event 不良事件AI Assistant Investigator 助理研究者ALB Albumin 白蛋白ALD Approximate Lethal Dose 近似致死剂量ALP Alkaline phosphatase 碱性磷酸酶ALT Alanine aminotransferase 丙氨酸转氨酶ANDA Abbreviated New Drug Application 简化新药申请ANOVA Analysis of variance 方差分析AST Aspartate aminotransferase 天冬氨酸转氨酶ATR Attenuated total reflection 衰减全反射法BA Bioavailability 生物利用度BE Bioequivalence 生物等效性BMI Body Mass Index 体质指数BUN Blood urea nitrogen 血尿素氮CATD Computer-assisted trial design 计算机辅助试验设计CDER Center of Drug Evaluation and Research 药品评价和研究中心CFR Code of Federal Regulation 美国联邦法规CI Co-Investigator 合作研究者CI Confidence Interval 可信区间COI Coordinating Investigator 协调研究者CRC Clinical Research Coordinator 临床研究协调者CRF Case Report/Record Form 病历报告表/病例记录表CRO Contract Research Organization 合同研究组织CSA Clinical Study Application 临床研究申请CTA Clinical Trial Application 临床试验申请CTP Clinical Trial Protocol 临床试验方案CTR Clinical Trial Report 临床试验报告CTX Clinical Trial Exemption 临床试验免责CHMP Committee for Medicinal 人用药委会Products for Human UseDSC Differential scanning 差示扫描热量计DSMB Data Safety and monitoring Board 数据安全及监控委员会EDC Electronic Data Capture 电子数据采集系统EDP Electronic Data Processing 电子数据处理系统EWP Europe Working Party 欧洲工作组FDA Food and Drug Administration 美国食品与药品管理局FR Final Report 总结报告GCP Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理规范GCP Good Laboratory Practice 药物非临床试验质量管理规范GLU Glucose 葡萄糖GMP Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范HEV Health economic evaluation 健康经济学评价IB Investigator’s Brochure研究者手册IBE IndividualBioequivalence 个体生物等效性IC Informed Consent 知情同意ICF Informed Consent Form 知情同意书ICH International Conference on Harmonization 国际协调会议IDM Independent Data Monitoring 独立数据监察IDMC Independent Data Monitoring Committee 独立数据监察委员会IEC Independent Ethics Committee 独立伦理委员会IND Investigational New Drug 新药临床研究IRB Institutional Review Board 机构审查委员会ITT Intention-to –treat 意向性分析IVD In Vitro Diagnostic 体外诊断IVRS Interactive Voice Response System 互动语音应答系统LD50 Medial lethal dose 半数致死剂量LLOQ Lower Limit of quantitation 定量下限LOCF Last observation carry forward 最接近一次观察的结转LOQ Limit of Quantitation 检测限MA Marketing Approval/Authorization 上市许可证MCA Medicines Control Agency 英国药品监督局MHW Ministry of Health and Welfare 日本卫生福利部MRT Mean residence time 平均滞留时间MTD Maximum Tolerated Dose 最大耐受剂量ND Not detectable 无法定量NDA New Drug Application 新药申请NEC New Drug Entity 新化学实体NIH National Institutes of Health 国家卫生研究所（美国）NMR Nuclear Magnetic Resonance 核磁共振PD Pharmacodynamics 药效动力学PI Principal Investigator 主要研究者PK Pharmacokinetics 药物动力学PL Product License 产品许可证PMA Pre-market Approval (Application) 上市前许可（申请）PP Per protocol 符合方案集PSI Statisticians in the Pharmaceutical Industry 制药业统计学家协会QA Quality Assurance 质量保证QAU Quality Assurance Unit 质量保证部门QC Quality Control 质量控制QWP Quality Working Party 质量工作组RA Regulatory Authorities 监督管理部门REV Revision 修订SA Site Assessment 现场评估SAE Serious Adverse Event 严重不良事件SAP Statistical Analysis Plan 统计分析计划SAR Serious Adverse Reaction 严重不良反应SD Source Data/Document 原始数据/文件SD Subject Diary 受试者日记SDV Source Data Verification 原始数据核准SEL Subject Enrollment Log 受试者入选表SFDA State Food and Drug Administration 国家食品药品监督管理局SI Sponsor-Investigator 申办研究者SI Sub-investigator 助理研究者SIC Subject Identification Code 受试者识别代码SOP Standard Operating Procedure 标准操作规程SPL Study Personnel List 研究人员名单SSL Subject Screening Log 受试者筛选表T&R Test and Reference Product 受试和参比试剂T－BIL Total Bilirubin 总胆红素T－CHO Total Cholesterol 总胆固醇TG Thromboglobulin 血小板球蛋白Tmax Time of maximum concentration 达峰时间TP Total proteinum 总蛋白UAE Unexpected Adverse Event 预料外不良事件WHO World Health Organization 世界卫生组织WHO- WHO International Conference WHO 国际药品管理当局会议ICDR A of Drug Regulatory AuthoritiesAberrant result 异常结果Absorption phase 吸收相Absorption 吸收Accuracy 准确度Accurate 精密度Administer 给药Amendment修正案Approval 批准Assess 估计Audit Report 稽查报告Audit 稽查Auditor 稽查员Analytical run/batch：分析批Benefit 获益Bias 偏性，偏倚Bioequivalence 生物等效Biosimilar /Follow-on biologics 生物仿制药Blank Control 空白对照Blind codes 编制盲底Blind review 盲态检查 /盲态审核Blinding method 盲法Blinding/masking 盲法/设盲Block size 每段的长度Block 层 /分段BCS 生物药剂学分类系统Carryover effect 延滞效应Case history 病历Clinical equivalence 临床等效性Clinical study 临床研究Clinical Trial Report 临床试验报告Comparison 对照Compensation 补偿，赔偿金Compliance 依从性Concomitant 伴随的Conduct 行为Confidence level 置信水平Consistency test 一致性检验Contract/ agreement 协议／合同Control group 对照组Coordinating Committee 协调委员会Crossover design 交叉设计Cross-over Study 交叉研究Cure 痊愈Data management 数据管理Descriptive statistical analysis 描述性统计分析Dichotomies 二分类Dispense 分布Diviation 偏差Documentation 记录／文件Dosage forms 剂型Dose dumping 剂量倾卸（药物迅速释放入血而达到危险浓度）Dose-reaction relation 剂量－反应关系Double blinding 双盲Double dummy 双模Drop out 脱落Effectiveness 疗效Elimination phase 消除相Emergency envelope 应急信件Enantiomers 对映体End point 终点Endpoint criteria/ measurement 终点指标Enterohepatic recycling 肠肝循环Essential Documentation 必需文件Ethical 伦理的Ethics committee 伦理委员会Evaluate 评估Exclusion Criteria 排除标准Excretion 排泄Expedite 促进Extrapolated 外推的Essentially similar product：基本相似药物Factorial design 析因设计Failure 无效，失败Finacing 财务，资金Final point 终点First pass metabolism 首过代谢Fixed-dose procedure 固定剂量法Full analysis set 全分析集GC－FTIR 气相色谱－傅利叶红外联用GC－MS 气相色谱－质谱联用Generic drug 通用名药Gene mutation 基因突变Genotoxicity tests 生殖毒性试验Global assessment variable 全局评价变量Group sequential design 成组序贯设计Hypothesis test 假设检验Highly permeable：高渗透性Highly soluble：高溶解度Highly variable drug：高变异性药物Highly：Variable Drug 高变异性药物HVDP：高变异药物制剂Identification 鉴别，身份证Improvement 好转In vitro 体外In vivo 体内Inclusion Criteria 入选表准Information Gathering 信息收集Initial Meeting 启动会议Inspection 检察/视察Institution Inspection 机构检察Instruction 指令，说明Integrity 完整，正直Intercurrent 中间发生的，间发的Inter-individual variability 个体间变异性Interim analysis 期中分析Investigational Product 试验药物Investigator 研究者Involve 引起，包括IR 红外吸收光谱Innovator Product：原创药Ka 吸收速率常LC－MS 液相色谱－质谱联用logarithmic transformation 对数转换Logic check 逻辑检查Lost of follow up 失访Mask 面具，掩饰Matched pair 匹配配对Metabolism 代谢Missing value 缺失值Mixed effect model 混合效应模式Modified release products 改良释放剂型Monitor 监查员Monitoring Plan 监察计划Monitoring Report 监察报告MS－MS 质谱－质谱联用Multi-center Trial 多中心试验Negative 阴性，否定的Non-clinical Study 非临床研究Non-inferiority 非劣效性Non-Linear Pharmacokinetics 非线性药代动力学Non-parametric statistics 非参数统计方法NTID：窄治疗指数制剂Obedience 依从性Open-blinding 非盲Open-label 非盲Original Medical Record 原始医疗记录Outcome Assessment 结果评价Outcome measurement 结果指标Outlier 离群值OIP 经口服吸收药物Parallel group design 平行组设计Parameter estimation 参数估计Parametric statistics 参数统计方法Patient file 病人档案Patient History 病历Per protocol， PP 符合方案集Permeability 渗透性Pharmacodynamic characteristics 药效学特征Pharmacokinetic characteristics 药代学特征Placebo Control 安慰剂对照Placebo 安慰剂Polytomies 多分类Post-dosing postures 给药后坐姿Potential 潜在的Power 检验效能Precision 精密度Preclinical Study 临床前研究Precursor 母体前体Premature 过早的，早发Primary endpoint 主要终点Primary variable 主要变量Prodrug 药物前体Protocol amendment 方案补正Protocol Amendments 修正案Protocol 试验方案Quality Control Sample：质控样品Rapidly dissolving：快速溶出Racemates 外消旋物Randomization 随机 /随机化Range check 范围检Rating scale 量表Recruit 招募，新会员Replication 可重复Retrieval 取回，补修Revise 修正Risk 风险Run in 准备期Safety evaluation 安全性评价Safety set 安全性评价的数据集Sample Size 样本量、样本大小Sampling schedules 采血计划Scale of ordered categorical ratings 有序分类指标Secondary variable 次要变量Sequence 试验次序Seriousness 严重性Severity 严重程度Significant level 检验水准Simple randomization 简单随机Single Blinding 单盲Site audit 试验机构稽查Solubility 溶解度Specificity 特异性Specify 叙述，说明Sponsor-investigator 申办研究者Standard curve 标准曲线Statistical model 统计模型Statistical tables 统计分析表Steady state 稳态Storage 储存Stratified 分层Study Audit 研究稽查Study Site 研究中心Subgroup 亚组Sub-investigator 助理研究者Subject Enrollment Log 受试者入选表Subject Enrollment 受试者入选Subject Identification Code List 受试者识别代码表Subject Recruitment 受试者招募Subject Screening Log 受试者筛选表Subject 受试者Submit 交付，委托Superiority 检验Supplemental 增补的Supra-bioavailability 超生物利用度（试验药的生物利用度大于对照药）Survival analysis 生存分析System Audit 系统稽查SmPC：药品说明书Standard Sample：标准样品Target variable 目标变量Treatment group 试验组Trial error 试验误差Trial Initial Meeting 试验启动会议Trial Master File 试验总档案Trial Objective 试验目的Trial site 试验场所Triple Blinding 三盲Two one-side test 双单侧检验Therapeutic equivalence：治疗等效性Un-blinding 破盲/揭盲Verify 查证、核实Visual analogy scale 直观类比打分法Vulnerable subject 弱势受试者Wash-out Period 洗脱期Well-being 福利，健康Withdraw 撤回，取消药代动力学参数Ae(0-t)：给药到t时尿中排泄的累计原形药。

临床试验常用中英文词汇

S F D A G l o s s a r y：G C P，G L P，T R I A L Accuracy 准确度Active control， AC 阳性对照，活性对照Adverse drug reaction， ADR 药物不良反应Adverse event， AE 不良事件Adverse medical events 不良医学事件Adverse reaction 药物不良反应Alb 白蛋白ALD（Approximate Lethal Dose）近似致死剂量ALP 碱性磷酸酶Alpha spending function 消耗函数ALT 丙氨酸氨基转换酶Analysis sets 统计分析的数据集Approval 批准Assistant investigator 助理研究者AST 天门冬酸氨基转换酶ATR 衰减全反射法AUCss 稳态血药浓度－时间曲线下面积Audit 稽查Audit or inspection 稽查／视察Audit report 稽查报告Auditor 稽查员Bias 偏性，偏倚Bioequivalence 生物等效应Blank control 空白对照Blind codes 编制盲底Blind review 盲态审核Blind review 盲态检查Blinding method 盲法Blinding/ masking 盲法，设盲Block 分段Block 层Block size 每段的长度BUN 尿素氮Carryover effect 延滞效应Case history 病历Case report form 病例报告表Case report form/ case record form， CRF 病例报告表，病例记录表Categorical variable 分类变量Cav 平均浓度CD 圆二色谱CL 清除率Clinical equivalence 临床等效应Clinical study 临床研究Clinical study report 临床试验的总结报告Clinical trial 临床试验Clinical trial application， CTA 临床试验申请Clinical trial exemption， CTX 临床试验免责Clinical trial protocol， CTP 临床试验方案Clinical trial/ study report 临床试验报告Cmax 峰浓度Co-investigator 合作研究者Comparison 对照Compliance 依从性Composite variable 复合变量Computer-assisted trial design， CATD 计算机辅助试验设计Confidence interval 可信区间Confidence level 置信水平Consistency test 一致性检验Contract research organization， CRO 合同研究组织Contract/ agreement 协议／合同Control group 对照组Coordinating committee 协调委员会Crea 肌酐CRF（case report form）病例报告表Crossover design 交叉设计Cross-over study 交叉研究Css 稳浓度Cure 痊愈Data management 数据管理Database 建立数据库Descriptive statistical analysis 描述性统计分析DF 波动系统Dichotomies 二分类Diviation 偏差Documentation 记录／文件Dose-reaction relation 剂量－反应关系Double blinding 双盲Double dummy 双模拟Double dummy technique 双盲双模拟技术Double-blinding 双盲Drop out 脱落DSC 差示扫描热量计Effectiveness 疗效Electronic data capture， EDC 电子数据采集系统Electronic data processing， EDP 电子数据处理系统Emergency envelope 应急信件End point 终点Endpoint criteria/ measurement 终点指标Equivalence 等效性Essential documentation 必须文件Ethics committee 伦理委员会Excellent 显效Exclusion criteria 排除标准Factorial design 析因设计Failure 无效，失败Final point 终点Fixed-dose procedure 固定剂量法Forced titration 强制滴定Full analysis set 全分析集GC－FTIR 气相色谱－傅利叶红外联用GC－MS 气相色谱－质谱联用Generic drug 通用名药Global assessment variable 全局评价变量GLU 血糖Good clinical practice， GCP 药物临床试验质量管理规范Good manufacture practice， GMP 药品生产质量管理规范Good non-clinical laboratory practice， GLP 药物非临床研究质量管理规范Group sequential design 成组序贯设计Health economic evaluation， HEV 健康经济学评价Hypothesis test 假设检验Hypothesis testing 假设检验International Conference of Harmonization， ICH 人用药品注册技术要求国际技术协调会，国际协调会议Improvement 好转Inclusion criteria 入选标准Independent ethics committee， IEC 独立伦理委员会Information consent form， ICF 知情同意书Information gathering 信息收集Informed consent， IC 知情同意Initial meeting 启动会议Inspection 视察／检查Institution inspection 机构检查Institution review board， IBR 机构审查委员会Intention to treat 意向治疗（——临床领域）Intention-to –treat， ITT 意向性分析（－统计学）Interactive voice response system， IVRS 互动式语音应答系统Interim analysis 期中分析Investigator 研究者Investigator's brochure， IB 研究者手册IR 红外吸收光谱Ka 吸收速率常Last observation carry forward， LOCF 最接近一次观察的结转LC－MS 液相色谱－质谱联用LD50 板数致死剂量Logic check 逻辑检查LOQ （Limit of Quantitation）定量限LOCF， Last observation carry forward 最近一次观察的结转Lost of follow up 失访Marketing approval/ authorization 上市许可证Matched pair 匹配配对Missing value 缺失值Mixed effect model 混合效应模式Monitor 监查员Monitoring 监查Monitoring report 监查报告MRT 平均滞留时间MS 质谱MS－MS 质谱－质谱联用MTD（Maximum Tolerated Dose）最大耐受剂量Multicenter trial 多中心试验Multi-center trial 多中心试验New chemical entity， NCE 新化学实体New drug application， NDA 新药申请NMR 核磁共振谱Non-clinical study 非临床研究Non-inferiority 非劣效性Non-parametric statistics 非参数统计方法Obedience 依从性ODR 旋光光谱Open-blinding 非盲Open-label 非盲Optional titration 随意滴定Original medical record 原始医疗记录Outcome 结果Outcome assessment 结果指标评价Outcome measurement 结果指标Outlier 离群值Parallel group design 平行组设计Parameter estimation 参数估计Parametric statistics 参数统计方法Patient file 病人档案Patient history 病历Per protocol， PP 符合方案集Placebo 安慰剂Placebo control 安慰剂对照Polytomies 多分类Power 检验效能Precision 精密度Preclinical study 临床前研究Primary endpoint 主要终点Primary variable 主要变量Principal investigator 主要研究者Principle investigator， PI 主要研究者Product license， PL 产品许可证Protocol 试验方案Protocol 试验方案Protocol amendment 方案补正Quality assurance unit， QAU 质量保证部门Quality assurance， QA 质量保证Quality control， QC 质量控制Query list， query form 应用疑问表Randomization 随机化Randomization 随机Range check 范围检查Rating scale 量表Regulatory authorities， RA 监督管理部门Replication 可重复RSD 日内和日间相对标准差Run in 准备期Safety evaluation 安全性评价Safety set 安全性评价的数据集Sample size 样本含量Sample size 样本量，样本大小Scale of ordered categorical ratings 有序分类指标Secondary variable 次要变量Sequence 试验次序Serious adverse event， SAE 严重不良事件Serious adverse reaction， SAR 严重不良反应Seriousness 严重性Severity 严重程度Significant level 检验水准Simple randomization 简单随机Single blinding 单盲Single-blinding 单盲Site audit 试验机构稽查SOP 试验室的标准操作规程Source data verification， SDV 原始数据核准Source data， SD 原始数据Source document， SD 原始文件Specificity 特异性Sponsor 申办者Sponsor-investigator 申办研究者Standard curve 标准曲线Standard operating procedure， SOP 标准操作规程Statistic 统计量Statistical analysis plan 统计分析计划Statistical analysis plan 统计参数计划书Statistical analysis plan， SAP 统计分析计划Statistical model 统计模型Statistical tables 统计分析表Stratified 分层Study audit 研究稽查Subgroup 亚组Sub-investigator 助理研究者Subject 受试者Subject diary 受试者日记Subject enrollment 受试者入选Subject enrollment log 受试者入选表Subject identification code， SIC 受试者识别代码Subject recruitment 受试者招募Subject screening log 受试者筛选表Superiority 检验Survival analysis 生存分析SXRD 单晶X－射线衍射System audit 系统稽查T1/2 消除半衰期Target variable 目标变量T－BIL 总胆红素T－CHO 总胆固醇TG 热重分析TLC、HPLC 制备色谱Tmax 峰时间TP 总蛋白Transformation 变量变换Treatment group 试验组Trial error 试验误差Trial master file 试验总档案Trial objective 试验目的Trial site 试验场所Triple blinding 三盲Two one-side test 双单侧检验Unblinding 揭盲Unblinding 破盲Unexpected adverse event， UAE 预料外不良事件UV－VIS 紫外－可见吸收光谱Variability 变异Variable 变量Visual analogy scale 直观类比打分法Visual check 人工检查Vulnerable subject 弱势受试者Wash-out 清洗期Washout period 洗脱期Well-being 福利，健康。

临床试验常见英语词汇

临床试验常见英语词汇基础词汇Clinical Trial 临床试验Protocol 试验方案Synopsis 摘要Study Objective 研究目的Study Endpoint 研究终点Study Design 研究设计Study Procedure 研究流程Study Completion 研究完成Study Termination 研究终止Baseline 基线Inclusion Criteria 入组标准Exclusion Criteria 排除标准IVRS- Interactive Voice Response System 交互式语音应答系统IWRS- Interactive Web Response System 交互式网络应答系统SDV -Source Data Verification 原始数据核查EDC- Electronic Data Capture 电子数据采集Statistical Methods 统计学方法Single Blinding 单盲Double Blinding 双盲Placebo 安慰剂Placebo Control 安慰剂对照Active Control 阳性对照、活性对照Blank Control 空白对照Blinding/Masking 盲法/设盲Randomized, Double-blind Study 随机对照双盲试验Outcome Assessment 结果评价Multi-center Trial 多中心试验OS-Overall Survival 总生存期PFS- Progression Free Survival 无进展生存期Contract/Agreement 合同/协议GCP- Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理规范GMP- Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范SOP- Standard Operating Procedure 标准操作规程Protocol Amendments 修正案CRF- Case Report Form 病历报告表IB- Investigator’s Brochure 研究者手册ICF- Informed Consent Form 知情同意书QA- Quality Assurance 质量保证QC-Quality Control 质量控制Monitoring 监查Monitor 监查员Audit 稽查Auditor 稽查员Inspection 视察CFDA - China Food and Drug Administration 国家食品药品监督管理局FDA- Food and Drug Administration 美国食品与药品监督管理局ICH- International Conference on Harmonization 国际协调会议IEC Independent Ethics Committee 独立伦理委员会IRB-Institutional Review Board 机构审查委员会Sponsor 申办者CRO -Contract Research Organization 合同研究组织SMO-Site Management Organization 现场管理组织Investigational Site 研究中心Investigator 研究者PI- Principal Investigator 主要研究者SI- Sub-investigator 助理研究者CRC- Clinical Research Coordinator 临床研究协调员Initial Meeting 启动会SIV-Site Initiation Visit 中心启动访视。

临床试验英语词汇

临床试验常用英语词汇大全基础词汇Clinical Trial 临床试验Protocol 试验方案Synopsis 摘要Study Objective 研究目的Study Endpoint 研究终点Study Design 研究设计Study Procedure 研究流程Study Completion 研究完成Study Termination 研究终止Baseline 基线Inclusion Criteria 入组标准Exclusion Criteria 排除标准IVRS- Interactive Voice Response System 交互式语音应答系统IWRS- Interactive Web Response System 交互式网络应答系统SDV -Source Data Verification 原始数据核查EDC- Electronic Data Capture 电子数据采集Statistical Methods 统计学方法Single Blinding 单盲Double Blinding 双盲Placebo 安慰剂Placebo Control 安慰剂对照Active Control 阳性对照、活性对照Blank Control 空白对照Blinding/Masking 盲法/设盲Randomized, Double-blind Study 随机对照双盲试验Outcome Assessment 结果评价Multi-center Trial 多中心试验OS-Overall Survival 总生存期PFS- Progression Free Survival 无进展生存期Contract/Agreement 合同/协议GCP- Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理规范GMP- Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范SOP- Standard Operating Procedure 标准操作规程Protocol Amendments 修正案CRF- Case Report Form 病历报告表IB- Investigator’s Brochure 研究者手册ICF- Informed Consent Form 知情同意书QA- Quality Assurance 质量保证QC-Quality Control 质量控制Monitoring 监查Monitor 监查员Audit 稽查Auditor 稽查员Inspection 视察CFDA - China Food and Drug Administration 国家食品药品监督管理局FDA- Food and Drug Administration 美国食品与药品监督管理局ICH- International Conference on Harmonization 国际协调会议IEC Independent Ethics Committee 独立伦理委员会IRB-Institutional Review Board 机构审查委员会Sponsor 申办者CRO -Contract Research Organization 合同研究组织SMO-Site Management Organization 现场管理组织Investigational Site 研究中心Investigator 研究者PI- Principal Investigator 主要研究者SI- Sub-investigator 助理研究者CRC- Clinical Research Coordinator 临床研究协调员Initial Meeting 启动会SIV-Site Initiation Visit 中心启动访视受试者相关Subject 受试者Subject Screening Log 受试者筛选表Subject Enrollment Log 受试者入选表Subject Identification Code 受试者识别代码FPI/FSI-First Patient/Subject In 首例受试者入组LPI/LSI-Last Patient/Subject In 末例受试者入组LPO/LSO-Last Patient/Subject Out 末例受试者出组Recruitment 招募Screening 筛选Randomization 随机Enrollment 入组Visit 访视Visit Window 访视窗口期Out of Visit Window 超窗Follow Up 随访Withdrawal 脱落Compliance 依从性Wash-out Period 洗脱期Cycle 周期Treatment Allocation 治疗分配Patient File 病人档案Case Record/Medical History 病历SD -Source Data/Document/Documentation 原始数据/文件Subject Diary 受试者日记Demography 人口统计学DOB-Date of Birth 出生日期Race 种族Physical Exam 体格检查Vital Signs 生命体征精品文档Height 身高Weigh 体重Temperature 体温Pulse/Heart rate 脉搏/心率Systolic Blood Pressure 收缩压Diastolic Blood Pressure 舒张压ECG-Electrocardiogram 心电图Chest X-ray 胸部X光Image 影像学实验室相关Laboratory Assessment 实验室评估CS/NCS-Clinical Significant/Non-Clinical Significant 有临床意义/无临床意义Hematology/Blood Routine Test 血液学/血常规Hemoglobin 血红蛋白Platelets 血小板RBC-Red Blood Cell 红细胞WBC-White Blood Cell 白细胞Neutrophils 中性粒细胞Lymphocytes 淋巴细胞Monocytes 单核细胞Eosinophils 嗜酸性粒细胞Basophils 嗜碱性粒细胞Urinalysis 尿液分析Glucose 葡萄糖Ketones 酮体Leukocytes 粒性白细胞Nitrite 亚硝酸盐Bilirubin 胆红素Protein 蛋白Crystals 晶体pH 酸碱度Blood Biochemistry 血液生化Calcium 钙Magnesium 镁Phosphorus 磷Sodium 钠Potassium 钾Chloride 氯Creatinine 肌酐BUN-Blood Urea Nitrogen 尿素氮TP- Total Protein 总蛋白Albumin 白蛋白AST /SGOT 谷草转氨酶/门冬氨酸氨基转移酶ALT/ SGPT 谷丙转氨酶/丙氨酸氨基转移酶ALP-Alkaline Phosphatase 碱性磷酸酶TB- Total Bilirubin 总胆红素LDH 乳酸脱氢酶GGT 谷氨酰转氨酶Glucose 葡萄糖Blood Coagulation 凝血PT-Prothrombin Time 凝血酶原时间PT-INR 凝血酶原时间-国际标准化比值APTT 活化部分凝血活酶时间药物相关IP-Investigational Product 研究产品CM -Concomitant Medication 合并用药Drug Receive 药物接收Drug Storage 药物储存Drug Dispense 药物分发Drug Return 药物返还Drug Destroy 药物销毁Quantity 数量Medication No. 研究药品编号Packaging 包装Labeling 标签Drug Accountability 药物清点Drug Administration 药物使用Overdose 药物过量Dose Reduce 剂量降低Dose Interrupt 剂量中断（暂停）Dose Discontinuation 剂量终止（完全终止）不良事件相关ADR- Adverse Drug Reaction 药物不良反应AE- Adverse Event 不良事件SAE Serious Adverse Event 严重不良事件Seriousness 严重性（性质）Severity 严重程度（程度）Grade 级别Results in death 导致死亡Life threatening 危急生命Requires or prolongs hospitalization 导致或延长住院时间Congenital anomaly/Birth defect 先天畸形/出生缺陷Persistent or significant disability/ incapacity 永久或重大伤残/丧失工作能力Mild 轻度Moderate 中度Severe 重度Safety Assessment/Evaluation 安全评估SUSAR=Serious and Unexpected Suspected Adverse Reaction 严重的非预期疑似相关的药品不良反应Anemia 贫血（血红蛋白降低）Hemoglobin increased 血红蛋白升高Hypertension 高血压Hypotension 低血压Abdominal pain 腹痛Stomach pain 胃痛Constipation 便秘Diarrhea 腹泻Nausea 恶心Vomiting 呕吐Cough 咳嗽Fatigue 疲劳Fever 发热Pain 疼痛Anorexia 厌食症（食欲不振）Headache 头痛Hypersomnia 嗜睡Insomnia 失眠Alopecia 脱发Weight gain 体重增加Weight loss 体重降低Clinical summary report CSR 临床总结报告Statistical analysis report SAR 统计分析报告。

临床试验英语词汇(2018)

临床试验常用英语词汇大全基础词汇Clinical Trial临床试验Protocol试验方案Synopsis摘要Study Objective研究目的Study Endpoint研究终点Study Design研究设计Study Procedure研究流程Study Completion研究完成Study Termination研究终止Baseline基线Inclusion Criteria入组标准Exclusion Criteria排除标准IVRS- Interactive Voice Response System交互式语音应答系统IWRS- Interactive Web Response System交互式网络应答系统SDV -Source Data Verification原始数据核查EDC- Electronic Data Capture电子数据采集Statistical Methods统计学方法Single Blinding单盲Double Blinding双盲Placebo安慰剂Placebo Control安慰剂对照Active Control阳性对照、活性对照Blank Control空白对照Blinding/Masking盲法/设盲Randomized, Double-blind Study随机对照双盲试验Outcome Assessment结果评价Multi-center Trial多中心试验OS-Overall Survival总生存期PFS- Progression Free Survival无进展生存期Contract/Agreement合同/ 协议GCP- Good Clinical Practice药物临床试验质量管理规范GMP- Good Manufacturing Practice药品生产质量管理规范SOP- Standard Operating Procedure标准操作规程Protocol Amendments修正案CRF- Case Report Form病历报告表IB- Investigator’ s Brochure研究者手册ICF- Informed Consent Form知情同意书QA- Quality Assurance质量保证QC-Quality Control质量控制Monitoring监查Monitor监查员Audit稽查Auditor稽查员Inspection视察CFDA - China Food and Drug Administration国家食品药品监督管理局FDA- Food and Drug Administration美国食品与药品监督管理局ICH- International Conference on Harmonization国际协调会议IEC Independent Ethics Committee独立伦理委员会IRB-Institutional Review Board机构审查委员会Sponsor申办者CRO -Contract Research Organization合同研究组织SMO-Site Management Organization现场管理组织Investigational Site研究中心Investigator研究者PI- Principal Investigator主要研究者SI- Sub-investigator助理研究者CRC- Clinical Research Coordinator临床研究协调员Initial Meeting启动会SIV-Site Initiation Visit中心启动访视受试者相关Subject受试者Subject Screening Log受试者筛选表Subject Enrollment Log受试者入选表Subject Identification Code受试者识别代码FPI/FSI-First Patient/Subject In首例受试者入组LPI/LSI-Last Patient/Subject In末例受试者入组LPO/LSO-Last Patient/Subject Out末例受试者出组Recruitment招募Screening筛选Randomization随机Enrollment入组Visit访视Visit Window访视窗口期Out of Visit Window超窗Follow Up随访Withdrawal脱落Compliance依从性Wash-out Period洗脱期Cycle周期Treatment Allocation治疗分配Patient File病人档案Case Record/Medical History病历SD -Source Data/Document/Documentation原始数据/文件Subject Diary受试者日记Demography人口统计学DOB-Date of Birth出生日期Race种族Physical Exam体格检查Vital Signs生命体征Height身高Weigh体重Temperature体温Pulse/Heart rate脉搏/心率Systolic Blood Pressure收缩压Diastolic Blood Pressure舒张压ECG-Electrocardiogram心电图Chest X-ray胸部X光Image影像学实验室相关Laboratory Assessment实验室评估CS/NCS-Clinical Significant/Non-Clinical Significant有临床意义/无临床意义Hematology/Blood Routine Test血液学/血常规Hemoglobin血红蛋白Platelets血小板RBC-Red Blood Cell红细胞WBC-White Blood Cell白细胞Neutrophils中性粒细胞Lymphocytes淋巴细胞Monocytes单核细胞Eosinophils嗜酸性粒细胞Basophils嗜碱性粒细胞Urinalysis尿液分析Glucose葡萄糖Ketones酮体Leukocytes粒性白细胞Nitrite亚硝酸盐Bilirubin胆红素Protein蛋白Crystals晶体pH酸碱度Blood Biochemistry血液生化Calcium钙Magnesium镁Phosphorus磷Sodium钠Potassium钾Chloride氯Creatinine肌酐BUN-Blood Urea Nitrogen尿素氮TP- Total Protein总蛋白Albumin白蛋白AST /SGOT谷草转氨酶/ 门冬氨酸氨基转移酶ALT/ SGPT谷丙转氨酶/ 丙氨酸氨基转移酶ALP-Alkaline Phosphatase碱性磷酸酶TB- Total Bilirubin总胆红素LDH乳酸脱氢酶GGT谷氨酰转氨酶Glucose葡萄糖Blood Coagulation凝血PT-Prothrombin Time凝血酶原时间PT-INR凝血酶原时间- 国际标准化比值APTT活化部分凝血活酶时间药物相关IP-Investigational Product研究产品CM -Concomitant Medication合并用药Drug Receive药物接收Drug Storage药物储存Drug Dispense药物分发Drug Return药物返还Drug Destroy药物销毁Quantity数量Medication No.研究药品编号Packaging包装Labeling标签Drug Accountability药物清点Drug Administration药物使用Overdose药物过量Dose Reduce剂量降低Dose Interrupt剂量中断（暂停）Dose Discontinuation剂量终止（完全终止）不良事件相关ADR- Adverse Drug Reaction药物不良反应AE- Adverse Event不良事件SAE Serious Adverse Event严重不良事件Seriousness严重性（性质）Severity严重程度（程度）Grade级别Results in death导致死亡Life threatening危急生命Requires or prolongs hospitalization导致或延长住院时间Congenital anomaly/Birth defect先天畸形 / 出生缺陷Persistent or significant disability/ incapacity永久或重大伤残/ 丧失工作能力Mild轻度Moderate中度Severe重度Safety Assessment/Evaluation安全评估SUSAR=Serious and Unexpected Suspected Adverse Reaction严重的非预期疑似相关的药品不良反应Anemia贫血（血红蛋白降低）Hemoglobin increased血红蛋白升高Hypertension高血压Hypotension低血压Abdominal pain腹痛Stomach pain胃痛Constipation便秘Diarrhea腹泻Nausea恶心Vomiting呕吐Cough咳嗽Fatigue疲劳Fever发热Pain疼痛Anorexia厌食症（食欲不振）Headache头痛Hypersomnia嗜睡Insomnia失眠Alopecia脱发Weight gain体重增加Weight loss体重降低Clinical summary report CSR临床总结报告Statistical analysis report SAR统计分析报告。

临床试验常用英文缩写及注释参考

临床试验常用英文缩写及注释参考1. IRB：Institutional Review Board，研究机构审评委员会。

负责审核和批准医学研究，确保受试者的权益得到保障。

2. CRA：Clinical Research Associate，临床研究助理。

负责临床试验的执行和监督，协助研究者完成各项任务。

3. SAE：Serious Adverse Event，严重不良事件。

临床试验期间发生的任何导致死亡、危及生命、重要器官功能或功能衰竭等严重后果的事件。

4. SPC：Summary Safety Profile，汇总安全性摘要。

临床试验结束后，对试验期间发生的不良事件进行汇总和分析，以评估试验的安全性。

5. ECG：Electrocardiogram，心电图。

用于监测心血管系统状况，评估药物对心脏的影响。

6. TDM：Therapeutic Drug Monitoring，治疗药物监测。

用于评估药物在患者体内的浓度，以指导临床用药。

7. IRN：Interim Analysis，中期分析。

在临床试验中期对数据进行分析，评估试验的效果和可行性。

8. RCT：Randomized Controlled Trial，随机对照试验。

一种常见的临床试验设计方法，将受试者随机分为试验组和对照组，比较试验药物和安慰剂或常规治疗的效果。

9. MTD：Maximum Tolerated Dose，最大耐受剂量。

在临床试验中，找到能够使大多数受试者耐受的最大药物剂量。

10. DLT：Dose-Limiting Toxicity，剂量限制毒性。

在临床试验中，观察到任何可能导致严重不适或威胁生命的副作用，被认为是继续增加剂量的限制条件。

11. PP population：入选患者群体。

在临床试验中，指符合入选标准并完成试验的患者群体。

12. OMP：Observational Medical Outcomes Project，观察性医学项目。

临床试验英语词汇

专业术语、缩略语中英对照表缩略语英文全称中文全称ABE Average Bioequivalence 平均生物等效性AC Active control 阳性对照ADE Adverse Drug Event 药物不良事件ADR Adverse Drug Reaction 药物不良反应AE Adverse Event 不良事件AI Assistant Investigator 助理研究者ALB Albumin 白蛋白ALD Approximate Lethal Dose 近似致死剂量ALP Alkaline phosphatase 碱性磷酸酶ALT Alanine aminotransferase 丙氨酸转氨酶ANDA Abbreviated New Drug Application 简化新药申请ANOV A Analysis of variance 方差分析AST Aspartate aminotransferase 天冬氨酸转氨酶ATR Attenuated total reflection 衰减全反射法BA Bioavailability 生物利用度BE Bioequivalence 生物等效性BMI Body Mass Index 体质指数BUN Blood urea nitrogen 血尿素氮CATD Computer-assisted trial design 计算机辅助试验设计CDER Center of Drug Evaluation and Research 药品评价和研究中心CFR Code of Federal Regulation 美国联邦法规CI Co-Investigator 合作研究者CI Confidence Interval 可信区间COI Coordinating Investigator 协调研究者CRC Clinical Research Coordinator 临床研究协调者CRF Case Report/Record Form 病历报告表/病例记录表CRO Contract Research Organization 合同研究组织CSA Clinical Study Application 临床研究申请CTA Clinical Trial Application 临床试验申请CTP Clinical Trial Protocol 临床试验方案CTR Clinical Trial Report 临床试验报告CTX Clinical Trial Exemption 临床试验免责CHMP Committee for Medicinal 人用药委会Products for Human UseDSC Differential scanning 差示扫描热量计DSMB Data Safety and monitoring Board 数据安全及监控委员会EDC Electronic Data Capture 电子数据采集系统EDP Electronic Data Processing 电子数据处理系统EWP Europe Working Party 欧洲工作组FDA Food and Drug Administration 美国食品与药品管理局FR Final Report 总结报告GCP Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理规范GCP Good Laboratory Practice 药物非临床试验质量管理规范GLU Glucose 葡萄糖GMP Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范HEV Health economic evaluation 健康经济学评价IB Investigator’s Brochure研究者手册IBE IndividualBioequivalence 个体生物等效性IC Informed Consent 知情同意ICF Informed Consent Form 知情同意书ICH International Conference on Harmonization 国际协调会议IDM Independent Data Monitoring 独立数据监察IDMC Independent Data Monitoring Committee 独立数据监察委员会IEC Independent Ethics Committee 独立伦理委员会IND Investigational New Drug 新药临床研究IRB Institutional Review Board 机构审查委员会ITT Intention-to –treat 意向性分析IVD In Vitro Diagnostic 体外诊断IVRS Interactive Voice Response System 互动语音应答系统LD50 Medial lethal dose 半数致死剂量LLOQ Lower Limit of quantitation 定量下限LOCF Last observation carry forward 最接近一次观察的结转LOQ Limit of Quantitation 检测限MA Marketing Approval/Authorization 上市许可证MCA Medicines Control Agency 英国药品监督局MHW Ministry of Health and Welfare 日本卫生福利部MRT Mean residence time 平均滞留时间MTD Maximum Tolerated Dose 最大耐受剂量ND Not detectable 无法定量NDA New Drug Application 新药申请NEC New Drug Entity 新化学实体NIH National Institutes of Health 国家卫生研究所（美国）NMR Nuclear Magnetic Resonance 核磁共振PD Pharmacodynamics 药效动力学PI Principal Investigator 主要研究者PK Pharmacokinetics 药物动力学PL Product License 产品许可证PMA Pre-market Approval (Application) 上市前许可（申请）PP Per protocol 符合方案集PSI Statisticians in the Pharmaceutical Industry 制药业统计学家协会QA Quality Assurance 质量保证QAU Quality Assurance Unit 质量保证部门QC Quality Control 质量控制QWP Quality Working Party 质量工作组RA Regulatory Authorities 监督管理部门REV Revision 修订SA Site Assessment 现场评估SAE Serious Adverse Event 严重不良事件SAP Statistical Analysis Plan 统计分析计划SAR Serious Adverse Reaction 严重不良反应SD Source Data/Document 原始数据/文件SD Subject Diary 受试者日记SDV Source Data Verification 原始数据核准SEL Subject Enrollment Log 受试者入选表SFDA State Food and Drug Administration 国家食品药品监督管理局SI Sponsor-Investigator 申办研究者SI Sub-investigator 助理研究者SIC Subject Identification Code 受试者识别代码SOP Standard Operating Procedure 标准操作规程SPL Study Personnel List 研究人员名单SSL Subject Screening Log 受试者筛选表T&R Test and Reference Product 受试和参比试剂T－BIL Total Bilirubin 总胆红素T－CHO Total Cholesterol 总胆固醇TG Thromboglobulin 血小板球蛋白Tmax Time of maximum concentration 达峰时间TP Total proteinum 总蛋白UAE Unexpected Adverse Event 预料外不良事件WHO World Health Organization 世界卫生组织WHO- WHO International Conference WHO 国际药品管理当局会议ICDR A of Drug Regulatory AuthoritiesAberrant result 异常结果Absorption phase 吸收相Absorption 吸收Accuracy 准确度Accurate 精密度Administer 给药Amendment修正案Approval 批准Assess 估计Audit Report 稽查报告Audit 稽查Auditor 稽查员Analytical run/batch：分析批Benefit 获益Bias 偏性，偏倚Bioequivalence 生物等效Biosimilar /Follow-on biologics 生物仿制药Blank Control 空白对照Blind codes 编制盲底Blind review 盲态检查/盲态审核Blinding method 盲法Blinding/masking 盲法/设盲Block size 每段的长度Block 层/分段BCS 生物药剂学分类系统Carryover effect 延滞效应Case history 病历Clinical equivalence 临床等效性Clinical study 临床研究Clinical Trial Report 临床试验报告Comparison 对照Compensation 补偿，赔偿金Compliance 依从性Concomitant 伴随的Conduct 行为Confidence level 置信水平Consistency test 一致性检验Contract/ agreement 协议／合同Control group 对照组Coordinating Committee 协调委员会Crossover design 交叉设计Cross-over Study 交叉研究Cure 痊愈Data management 数据管理Descriptive statistical analysis 描述性统计分析Dichotomies 二分类Dispense 分布Diviation 偏差Documentation 记录／文件Dosage forms 剂型Dose dumping 剂量倾卸（药物迅速释放入血而达到危险浓度）Dose-reaction relation 剂量－反应关系Double blinding 双盲Double dummy 双模Drop out 脱落Effectiveness 疗效Elimination phase 消除相Emergency envelope 应急信件Enantiomers 对映体End point 终点Endpoint criteria/ measurement 终点指标Enterohepatic recycling 肠肝循环Essential Documentation 必需文件Ethical 伦理的Ethics committee 伦理委员会Evaluate 评估Exclusion Criteria 排除标准Excretion 排泄Expedite 促进Extrapolated 外推的Essentially similar product：基本相似药物Factorial design 析因设计Failure 无效，失败Finacing 财务，资金Final point 终点First pass metabolism 首过代谢Fixed-dose procedure 固定剂量法Full analysis set 全分析集GC－FTIR 气相色谱－傅利叶红外联用GC－MS 气相色谱－质谱联用Generic drug 通用名药Gene mutation 基因突变Genotoxicity tests 生殖毒性试验Global assessment variable 全局评价变量Group sequential design 成组序贯设计Hypothesis test 假设检验Highly permeable：高渗透性Highly soluble：高溶解度Highly variable drug：高变异性药物Highly：Variable Drug 高变异性药物HVDP：高变异药物制剂Identification 鉴别，身份证Improvement 好转In vitro 体外In vivo 体内Inclusion Criteria 入选表准Information Gathering 信息收集Initial Meeting 启动会议Inspection 检察/视察Institution Inspection 机构检察Instruction 指令，说明Integrity 完整，正直Intercurrent 中间发生的，间发的Inter-individual variability 个体间变异性Interim analysis 期中分析Investigational Product 试验药物Investigator 研究者Involve 引起，包括IR 红外吸收光谱Innovator Product：原创药Ka 吸收速率常LC－MS 液相色谱－质谱联用logarithmic transformation 对数转换Logic check 逻辑检查Lost of follow up 失访Mask 面具，掩饰Matched pair 匹配配对Metabolism 代谢Missing value 缺失值Mixed effect model 混合效应模式Modified release products 改良释放剂型Monitor 监查员Monitoring Plan 监察计划Monitoring Report 监察报告MS－MS 质谱－质谱联用Multi-center Trial 多中心试验Negative 阴性，否定的Non-clinical Study 非临床研究Non-inferiority 非劣效性Non-Linear Pharmacokinetics 非线性药代动力学Non-parametric statistics 非参数统计方法NTID：窄治疗指数制剂Obedience 依从性Open-blinding 非盲Open-label 非盲Original Medical Record 原始医疗记录Outcome Assessment 结果评价Outcome measurement 结果指标Outlier 离群值OIP 经口服吸收药物Parallel group design 平行组设计Parameter estimation 参数估计Parametric statistics 参数统计方法Patient file 病人档案Patient History 病历Per protocol，PP 符合方案集Permeability 渗透性Pharmacodynamic characteristics 药效学特征Pharmacokinetic characteristics 药代学特征Placebo Control 安慰剂对照Placebo 安慰剂Polytomies 多分类Post-dosing postures 给药后坐姿Potential 潜在的Power 检验效能Precision 精密度Preclinical Study 临床前研究Precursor 母体前体Premature 过早的，早发Primary endpoint 主要终点Primary variable 主要变量Prodrug 药物前体Protocol amendment 方案补正Protocol Amendments 修正案Protocol 试验方案Quality Control Sample：质控样品Rapidly dissolving：快速溶出Racemates 外消旋物Randomization 随机/随机化Range check 范围检Rating scale 量表Recruit 招募，新会员Replication 可重复Retrieval 取回，补修Revise 修正Risk 风险Run in 准备期Safety evaluation 安全性评价Safety set 安全性评价的数据集Sample Size 样本量、样本大小Sampling schedules 采血计划Scale of ordered categorical ratings 有序分类指标Secondary variable 次要变量Sequence 试验次序Seriousness 严重性Severity 严重程度Significant level 检验水准Simple randomization 简单随机Single Blinding 单盲Site audit 试验机构稽查Solubility 溶解度Specificity 特异性Specify 叙述，说明Sponsor-investigator 申办研究者Standard curve 标准曲线Statistical model 统计模型Statistical tables 统计分析表Steady state 稳态Storage 储存Stratified 分层Study Audit 研究稽查Study Site 研究中心Subgroup 亚组Sub-investigator 助理研究者Subject Enrollment Log 受试者入选表Subject Enrollment 受试者入选Subject Identification Code List 受试者识别代码表Subject Recruitment 受试者招募Subject Screening Log 受试者筛选表Subject 受试者Submit 交付，委托Superiority 检验Supplemental 增补的Supra-bioavailability 超生物利用度（试验药的生物利用度大于对照药）Survival analysis 生存分析System Audit 系统稽查SmPC：药品说明书Standard Sample：标准样品Target variable 目标变量Treatment group 试验组Trial error 试验误差Trial Initial Meeting 试验启动会议Trial Master File 试验总档案Trial Objective 试验目的Trial site 试验场所Triple Blinding 三盲Two one-side test 双单侧检验Therapeutic equivalence：治疗等效性Un-blinding 破盲/揭盲Verify 查证、核实Visual analogy scale 直观类比打分法Vulnerable subject 弱势受试者Wash-out Period 洗脱期Well-being 福利，健康Withdraw 撤回，取消药代动力学参数Ae(0-t)：给药到t时尿中排泄的累计原形药。

临床试验常用中英文词汇

SFDA Glossary：GCP，GLP，TRIAL Accuracy 准确度Active control，AC 阳性对照，活性对照Adverse drug reaction，ADR 药物不良反应Adverse event，AE 不良事件Adverse medical events 不良医学事件Adverse reaction 药物不良反应Alb 白蛋白ALD（Approximate Lethal Dose）近似致死剂量ALP 碱性磷酸酶Alpha spending function 消耗函数ALT 丙氨酸氨基转换酶Analysis sets 统计分析的数据集Approval 批准Assistant investigator 助理研究者AST 天门冬酸氨基转换酶ATR 衰减全反射法AUCss 稳态血药浓度－时间曲线下面积Audit 稽查Audit or inspection 稽查／视察Audit report 稽查报告Auditor 稽查员Bias 偏性，偏倚Bioequivalence 生物等效应Blank control 空白对照Blind codes 编制盲底Blind review 盲态审核Blind review 盲态检查Blinding method 盲法Blinding/ masking 盲法，设盲Block 分段Block 层Block size 每段的长度BUN 尿素氮Carryover effect 延滞效应Case history 病历Case report form 病例报告表Case report form/ case record form，CRF 病例报告表，病例记录表Categorical variable 分类变量Cav 平均浓度CD 圆二色谱CL 清除率Clinical equivalence 临床等效应Crossover design 交叉设计Cross-over study 交叉研究Css 稳浓度Cure 痊愈Data management 数据管理Database 建立数据库Descriptive statistical analysis 描述性统计分析DF 波动系统Dichotomies 二分类Diviation 偏差Documentation 记录／文件Dose-reaction relation 剂量－反应关系Double blinding 双盲Double dummy 双模拟Double dummy technique 双盲双模拟技术Double-blinding 双盲Drop out 脱落DSC 差示扫描热量计Effectiveness 疗效Electronic data capture，EDC 电子数据采集系统Electronic data processing，EDP 电子数据处理系统Emergency envelope 应急信件End point 终点Endpoint criteria/ measurement 终点指标Equivalence 等效性Essential documentation 必须文件Ethics committee 伦理委员会Excellent 显效Exclusion criteria 排除标准Factorial design 析因设计Failure 无效，失败Final point 终点Fixed-dose procedure 固定剂量法Forced titration 强制滴定Full analysis set 全分析集GC－FTIR 气相色谱－傅利叶红外联用GC－MS 气相色谱－质谱联用Generic drug 通用名药Global assessment variable 全局评价变量GLU 血糖Good clinical practice，GCP 药物临床试验质量管理规范Good manufacture practice，GMP 药品生产质量管理规范Good non-clinical laboratory practice，GLP 药物非临床研究质量管理规范Group sequential design 成组序贯设计Health economic evaluation，HEV 健康经济学评价Hypothesis test 假设检验Hypothesis testing 假设检验International Conference of Harmonization，ICH 人用药品注册技术要求国际技术协调会，国际协调会议Improvement 好转Inclusion criteria 入选标准Independent ethics committee，IEC 独立伦理委员会Information consent form，ICF 知情同意书Information gathering 信息收集Informed consent，IC 知情同意Initial meeting 启动会议Inspection 视察／检查Institution inspection 机构检查Institution review board，IBR 机构审查委员会Intention to treat 意向治疗（——临床领域）Intention-to –treat，ITT 意向性分析（－统计学）Interactive voice response system，IVRS 互动式语音应答系统Interim analysis 期中分析Investigator 研究者Investigator's brochure，IB 研究者手册IR 红外吸收光谱Ka 吸收速率常Last observation carry forward，LOCF 最接近一次观察的结转LC－MS 液相色谱－质谱联用LD50 板数致死剂量Logic check 逻辑检查LOQ （Limit of Quantitation）定量限LOCF，Last observation carry forward 最近一次观察的结转Lost of follow up 失访Marketing approval/ authorization 上市许可证Matched pair 匹配配对Missing value 缺失值Mixed effect model 混合效应模式Monitor 监查员Monitoring 监查Monitoring report 监查报告MRT 平均滞留时间MS 质谱MS－MS 质谱－质谱联用MTD（Maximum Tolerated Dose）最大耐受剂量Multicenter trial 多中心试验Multi-center trial 多中心试验New chemical entity，NCE 新化学实体New drug application，NDA 新药申请NMR 核磁共振谱Non-clinical study 非临床研究Non-inferiority 非劣效性Non-parametric statistics 非参数统计方法Obedience 依从性ODR 旋光光谱Open-blinding 非盲Open-label 非盲Optional titration 随意滴定Original medical record 原始医疗记录Outcome 结果Outcome assessment 结果指标评价Outcome measurement 结果指标Outlier 离群值Parallel group design 平行组设计Parameter estimation 参数估计Parametric statistics 参数统计方法Patient file 病人档案Patient history 病历Per protocol，PP 符合方案集Placebo 安慰剂Placebo control 安慰剂对照Polytomies 多分类Power 检验效能Precision 精密度Preclinical study 临床前研究Primary endpoint 主要终点Primary variable 主要变量Principal investigator 主要研究者Principle investigator，PI 主要研究者Product license，PL 产品许可证Protocol 试验方案Protocol 试验方案Protocol amendment 方案补正Quality assurance unit，QAU 质量保证部门Quality assurance，QA 质量保证Quality control，QC 质量控制Query list，query form 应用疑问表Randomization 随机化Randomization 随机Range check 范围检查Rating scale 量表Regulatory authorities，RA 监督管理部门Replication 可重复RSD 日内和日间相对标准差Run in 准备期Safety evaluation 安全性评价Safety set 安全性评价的数据集Sample size 样本含量Sample size 样本量，样本大小Scale of ordered categorical ratings 有序分类指标Secondary variable 次要变量Sequence 试验次序Serious adverse event，SAE 严重不良事件Serious adverse reaction，SAR 严重不良反应Seriousness 严重性Severity 严重程度Significant level 检验水准Simple randomization 简单随机Single blinding 单盲Single-blinding 单盲Site audit 试验机构稽查SOP 试验室的标准操作规程Source data verification，SDV 原始数据核准Source data，SD 原始数据Source document，SD 原始文件Specificity 特异性Sponsor 申办者Sponsor-investigator 申办研究者Standard curve 标准曲线Standard operating procedure，SOP 标准操作规程Statistic 统计量Statistical analysis plan 统计分析计划Statistical analysis plan 统计参数计划书Statistical analysis plan，SAP 统计分析计划Statistical model 统计模型Statistical tables 统计分析表Stratified 分层Study audit 研究稽查Subgroup 亚组Sub-investigator 助理研究者Subject 受试者Subject diary 受试者日记Subject enrollment 受试者入选Subject enrollment log 受试者入选表Subject identification code，SIC 受试者识别代码Subject recruitment 受试者招募Subject screening log 受试者筛选表Superiority 检验Survival analysis 生存分析SXRD 单晶X－射线衍射System audit 系统稽查T1/2 消除半衰期Target variable 目标变量T－BIL 总胆红素T－CHO 总胆固醇TG 热重分析TLC、HPLC 制备色谱Tmax 峰时间TP 总蛋白Transformation 变量变换Treatment group 试验组Trial error 试验误差Trial master file 试验总档案Trial objective 试验目的Trial site 试验场所Triple blinding 三盲Two one-side test 双单侧检验Unblinding 揭盲Unblinding 破盲Unexpected adverse event，UAE 预料外不良事件UV－VIS 紫外－可见吸收光谱Variability 变异Variable 变量Visual analogy scale 直观类比打分法Visual check 人工检查Vulnerable subject 弱势受试者Wash-out 清洗期Washout period 洗脱期Well-being 福利，健康。

临床试验英语词汇

临床试验常用英语词汇大全基础词汇Clinical Trial 临床试验Protocol 试验方案Synopsis 摘要Study Objective 研究目的Study Endpoint 研究终点Study Design 研究设计Study Procedure 研究流程Study Completion 研究完成Study Termination 研究终止Baseline 基线Inclusion Criteria 入组标准Exclusion Criteria 排除标准IVRS- Interactive Voice Response System 交互式语音应答系统IWRS- Interactive Web Response System 交互式网络应答系统SDV -Source Data Verification 原始数据核查EDC- Electronic Data Capture 电子数据采集Statistical Methods 统计学方法Single Blinding 单盲Double Blinding 双盲Placebo 安慰剂Placebo Control 安慰剂对照Active Control 阳性对照、活性对照Blank Control 空白对照Blinding/Masking 盲法/设盲Randomized, Double-blind Study 随机对照双盲试验Outcome Assessment 结果评价Multi-center Trial 多中心试验OS-Overall Survival 总生存期PFS- Progression Free Survival 无进展生存期Contract/Agreement 合同/协议GCP- Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理规范GMP- Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范SOP- Standard Operating Procedure 标准操作规程Protocol Amendments 修正案CRF- Case Report Form 病历报告表IB- Investigator’s Brochure 研究者手册ICF- Informed Consent Form 知情同意书QA- Quality Assurance 质量保证QC-Quality Control 质量控制Monitoring 监查Monitor 监查员Audit 稽查Auditor 稽查员Inspection 视察CFDA - China Food and Drug Administration 国家食品药品监督管理局FDA- Food and Drug Administration 美国食品与药品监督管理局ICH- International Conference on Harmonization 国际协调会议IEC Independent Ethics Committee 独立伦理委员会IRB-Institutional Review Board 机构审查委员会Sponsor 申办者CRO -Contract Research Organization 合同研究组织SMO-Site Management Organization 现场管理组织Investigational Site 研究中心Investigator 研究者PI- Principal Investigator 主要研究者SI- Sub-investigator 助理研究者CRC- Clinical Research Coordinator 临床研究协调员Initial Meeting 启动会SIV-Site Initiation Visit 中心启动访视受试者相关Subject 受试者Subject Screening Log 受试者筛选表Subject Enrollment Log 受试者入选表Subject Identification Code 受试者识别代码FPI/FSI-First Patient/Subject In 首例受试者入组LPI/LSI-Last Patient/Subject In 末例受试者入组LPO/LSO-Last Patient/Subject Out 末例受试者出组Recruitment 招募Screening 筛选Randomization 随机Enrollment 入组Visit 访视Visit Window 访视窗口期Out of Visit Window 超窗Follow Up 随访Withdrawal 脱落Compliance 依从性Wash-out Period 洗脱期Cycle 周期Treatment Allocation 治疗分配Patient File 病人档案Case Record/Medical History 病历SD -Source Data/Document/Documentation 原始数据/文件Subject Diary 受试者日记Demography 人口统计学DOB-Date of Birth 出生日期. Race 种族Physical Exam 体格检查Vital Signs 生命体征Height 身高Weigh 体重Temperature 体温Pulse/Heart rate 脉搏/心率Systolic Blood Pressure 收缩压Diastolic Blood Pressure 舒张压ECG-Electrocardiogram 心电图Chest X-ray 胸部X光Image 影像学实验室相关Laboratory Assessment 实验室评估CS/NCS-Clinical Significant/Non-Clinical Significant 有临床意义/无临床意义Hematology/Blood Routine Test 血液学/血常规Hemoglobin 血红蛋白Platelets 血小板RBC-Red Blood Cell 红细胞WBC-White Blood Cell 白细胞Neutrophils 中性粒细胞Lymphocytes 淋巴细胞Monocytes 单核细胞Eosinophils 嗜酸性粒细胞Basophils 嗜碱性粒细胞Urinalysis 尿液分析Glucose 葡萄糖Ketones 酮体Leukocytes 粒性白细胞Nitrite 亚硝酸盐Bilirubin 胆红素Protein 蛋白Crystals 晶体pH 酸碱度Blood Biochemistry 血液生化Calcium 钙Magnesium 镁Phosphorus 磷Sodium 钠Potassium 钾Chloride 氯Creatinine 肌酐BUN-Blood Urea Nitrogen 尿素氮TP- Total Protein 总蛋白Albumin 白蛋白AST /SGOT 谷草转氨酶/门冬氨酸氨基转移酶ALT/ SGPT 谷丙转氨酶/丙氨酸氨基转移酶ALP-Alkaline Phosphatase 碱性磷酸酶TB- Total Bilirubin 总胆红素LDH 乳酸脱氢酶GGT 谷氨酰转氨酶Glucose 葡萄糖Blood Coagulation 凝血PT-Prothrombin Time 凝血酶原时间PT-INR 凝血酶原时间-国际标准化比值APTT 活化部分凝血活酶时间药物相关IP-Investigational Product 研究产品CM -Concomitant Medication 合并用药Drug Receive 药物接收Drug Storage 药物储存Drug Dispense 药物分发Drug Return 药物返还Drug Destroy 药物销毁Quantity 数量Medication No. 研究药品编号Packaging 包装Labeling 标签Drug Accountability 药物清点Drug Administration 药物使用Overdose 药物过量Dose Reduce 剂量降低Dose Interrupt 剂量中断（暂停）Dose Discontinuation 剂量终止（完全终止）不良事件相关ADR- Adverse Drug Reaction 药物不良反应AE- Adverse Event 不良事件SAE Serious Adverse Event 严重不良事件Seriousness 严重性（性质）Severity 严重程度（程度）Grade 级别Results in death 导致死亡Life threatening 危急生命Requires or prolongs hospitalization 导致或延长住院时间Congenital anomaly/Birth defect 先天畸形/出生缺陷Persistent or significant disability/ incapacity 永久或重大伤残/丧失工作能力Mild 轻度Moderate 中度Severe 重度Safety Assessment/Evaluation 安全评估SUSAR=Serious and Unexpected Suspected Adverse Reaction 严重的非预期疑似相关的药品不良反应Anemia 贫血（血红蛋白降低）Hemoglobin increased 血红蛋白升高Hypertension 高血压Hypotension 低血压Abdominal pain 腹痛Stomach pain 胃痛Constipation 便秘Diarrhea 腹泻Nausea 恶心Vomiting 呕吐Cough 咳嗽Fatigue 疲劳Fever 发热Pain 疼痛Anorexia 厌食症（食欲不振）Headache 头痛. Hypersomnia 嗜睡Insomnia 失眠Alopecia 脱发Weight gain 体重增加Weight loss 体重降低Clinical summary report CSR 临床总结报告Statistical analysis report SAR 统计分析报告。

临床试验常用中英文词汇

SFDA Glossary：GCP，GLP，TRIAL Accuracy 准确度Active control，AC 阳性对照，活性对照Adverse drug reaction，ADR 药物不良反应Adverse event，AE 不良事件Adverse medical events 不良医学事件Adverse reaction 药物不良反应Alb 白蛋白ALD（Approximate Lethal Dose）近似致死剂量ALP 碱性磷酸酶Alpha spending function 消耗函数ALT 丙氨酸氨基转换酶Analysis sets 统计分析的数据集Approval 批准Assistant investigator 助理研究者AST 天门冬酸氨基转换酶ATR 衰减全反射法AUCss 稳态血药浓度－时间曲线下面积Audit 稽查Audit or inspection 稽查／视察Audit report 稽查报告Auditor 稽查员Bias 偏性，偏倚Bioequivalence 生物等效应Blank control 空白对照Blind codes 编制盲底Blind review 盲态审核Blind review 盲态检查Blinding method 盲法Blinding/ masking 盲法，设盲Block 分段Block 层Block size 每段的长度BUN 尿素氮Carryover effect 延滞效应Case history 病历Case report form 病例报告表Case report form/ case record form，CRF 病例报告表，病例记录表Categorical variable 分类变量Cav 平均浓度CD 圆二色谱CL 清除率Clinical equivalence 临床等效应Clinical study 临床研究Clinical study report 临床试验的总结报告Clinical trial 临床试验Clinical trial application，CTA 临床试验申请Clinical trial exemption，CTX 临床试验免责Clinical trial protocol，CTP 临床试验方案Clinical trial/ study report 临床试验报告Cmax 峰浓度Co-investigator 合作研究者Comparison 对照Compliance 依从性Composite variable 复合变量Computer-assisted trial design，CATD 计算机辅助试验设计Confidence interval 可信区间Confidence level 置信水平Consistency test 一致性检验Contract research organization，CRO 合同研究组织Contract/ agreement 协议／合同Control group 对照组Coordinating committee 协调委员会Crea 肌酐CRF（case report form）病例报告表Crossover design 交叉设计Cross-over study 交叉研究Css 稳浓度Cure 痊愈Data management 数据管理Database 建立数据库Descriptive statistical analysis 描述性统计分析DF 波动系统Dichotomies 二分类Diviation 偏差Documentation 记录／文件Dose-reaction relation 剂量－反应关系Double blinding 双盲Double dummy 双模拟Double dummy technique 双盲双模拟技术Double-blinding 双盲Drop out 脱落DSC 差示扫描热量计Effectiveness 疗效Electronic data capture，EDC 电子数据采集系统Electronic data processing，EDP 电子数据处理系统Emergency envelope 应急信件End point 终点Endpoint criteria/ measurement 终点指标Equivalence 等效性Essential documentation 必须文件Ethics committee 伦理委员会Excellent 显效Exclusion criteria 排除标准Factorial design 析因设计Failure 无效，失败Final point 终点Fixed-dose procedure 固定剂量法Forced titration 强制滴定Full analysis set 全分析集GC－FTIR 气相色谱－傅利叶红外联用GC－MS 气相色谱－质谱联用Generic drug 通用名药Global assessment variable 全局评价变量GLU 血糖Good clinical practice，GCP 药物临床试验质量管理规范Good manufacture practice，GMP 药品生产质量管理规范Good non-clinical laboratory practice，GLP 药物非临床研究质量管理规范Group sequential design 成组序贯设计Health economic evaluation，HEV 健康经济学评价Hypothesis test 假设检验Hypothesis testing 假设检验International Conference of Harmonization，ICH 人用药品注册技术要求国际技术协调会，国际协调会议Improvement 好转Inclusion criteria 入选标准Independent ethics committee，IEC 独立伦理委员会Information consent form，ICF 知情同意书Information gathering 信息收集Informed consent，IC 知情同意Initial meeting 启动会议Inspection 视察／检查Institution inspection 机构检查Institution review board，IBR 机构审查委员会Intention to treat 意向治疗（——临床领域）Intention-to –treat，ITT 意向性分析（－统计学）Interactive voice response system，IVRS 互动式语音应答系统Interim analysis 期中分析Investigator 研究者Investigator's brochure，IB 研究者手册IR 红外吸收光谱Ka 吸收速率常Last observation carry forward，LOCF 最接近一次观察的结转LC－MS 液相色谱－质谱联用LD50 板数致死剂量Logic check 逻辑检查LOQ （Limit of Quantitation）定量限LOCF，Last observation carry forward 最近一次观察的结转Lost of follow up 失访Marketing approval/ authorization 上市许可证Matched pair 匹配配对Missing value 缺失值Mixed effect model 混合效应模式Monitor 监查员Monitoring 监查Monitoring report 监查报告MRT 平均滞留时间MS 质谱MS－MS 质谱－质谱联用MTD（Maximum Tolerated Dose）最大耐受剂量Multicenter trial 多中心试验Multi-center trial 多中心试验New chemical entity，NCE 新化学实体New drug application，NDA 新药申请NMR 核磁共振谱Non-clinical study 非临床研究Non-inferiority 非劣效性Non-parametric statistics 非参数统计方法Obedience 依从性ODR 旋光光谱Open-blinding 非盲Open-label 非盲Optional titration 随意滴定Original medical record 原始医疗记录Outcome 结果Outcome assessment 结果指标评价Outcome measurement 结果指标Outlier 离群值Parallel group design 平行组设计Parameter estimation 参数估计Parametric statistics 参数统计方法Patient file 病人档案Patient history 病历Per protocol，PP 符合方案集Placebo 安慰剂Placebo control 安慰剂对照Polytomies 多分类Power 检验效能Precision 精密度Preclinical study 临床前研究Primary endpoint 主要终点Primary variable 主要变量Principal investigator 主要研究者Principle investigator，PI 主要研究者Product license，PL 产品许可证Protocol 试验方案Protocol 试验方案Protocol amendment 方案补正Quality assurance unit，QAU 质量保证部门Quality assurance，QA 质量保证Quality control，QC 质量控制Query list，query form 应用疑问表Randomization 随机化Randomization 随机Range check 范围检查Rating scale 量表Regulatory authorities，RA 监督管理部门Replication 可重复RSD 日内和日间相对标准差Run in 准备期Safety evaluation 安全性评价Safety set 安全性评价的数据集Sample size 样本含量Sample size 样本量，样本大小Scale of ordered categorical ratings 有序分类指标Secondary variable 次要变量Sequence 试验次序Serious adverse event，SAE 严重不良事件Serious adverse reaction，SAR 严重不良反应Seriousness 严重性Severity 严重程度Significant level 检验水准Simple randomization 简单随机Single blinding 单盲Single-blinding 单盲Site audit 试验机构稽查SOP 试验室的标准操作规程Source data verification，SDV 原始数据核准Source data，SD 原始数据Source document，SD 原始文件Specificity 特异性Sponsor 申办者Sponsor-investigator 申办研究者Standard curve 标准曲线Standard operating procedure，SOP 标准操作规程Statistic 统计量Statistical analysis plan 统计分析计划Statistical analysis plan 统计参数计划书Statistical analysis plan，SAP 统计分析计划Statistical model 统计模型Statistical tables 统计分析表Stratified 分层Study audit 研究稽查Subgroup 亚组Sub-investigator 助理研究者Subject 受试者Subject diary 受试者日记Subject enrollment 受试者入选Subject enrollment log 受试者入选表Subject identification code，SIC 受试者识别代码Subject recruitment 受试者招募Subject screening log 受试者筛选表Superiority 检验Survival analysis 生存分析SXRD 单晶X－射线衍射System audit 系统稽查T1/2 消除半衰期Target variable 目标变量T－BIL 总胆红素T－CHO 总胆固醇TG 热重分析TLC、HPLC 制备色谱Tmax 峰时间TP 总蛋白Transformation 变量变换Treatment group 试验组Trial error 试验误差Trial master file 试验总档案Trial objective 试验目的Trial site 试验场所Triple blinding 三盲Two one-side test 双单侧检验Unblinding 揭盲Unblinding 破盲Unexpected adverse event，UAE 预料外不良事件UV－VIS 紫外－可见吸收光谱Variability 变异Variable 变量Visual analogy scale 直观类比打分法Visual check 人工检查Vulnerable subject 弱势受试者Wash-out 清洗期Washout period 洗脱期Well-being 福利，健康。

临床试验(Clinical Trial)或临床研究(Clinical Study)常用词汇

临床试验（Clinical Trial)或临床研究（Clinical Study)常用词汇全名为International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use,人用药品注册技术规定国际协调会议，是欧洲、日本及美国三方药品管理当局及三方制药企业管理机构，与1990年共同发起，对三方国家人用药品注册技术规定的现存差异进行协调的国际协调组织。

其主要目的是希望在不影响药物品质、安全性及有效性的原则下，能够加速全球新药的研发及上市。

一来，减少新药研发的高昂成本；二来加速新药上市，让病人及早获得较新、较好的治疗。

自1991年11月于比利时布鲁塞尔召开第一届会议后，历经1993年10月美国奥兰多的ICH2，1995年11月日本横滨的ICH3，以及1997年7月比利时布鲁塞尔的ICH4总计有36个议题已完成统一，9个议题完成初稿，所有这些议题涵盖了新药研发乃至上市过程中最为重要的“安全性、质量、有效性和多学科性”四大领域。

GCP Good Clinical Practice，药品临床试验管理规范（GCP）是临床试验全过程的标准规定，制定GCP的目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。

CRO Contract Research Organization(CRO)，合同研究组织，是通过合同形式向制药企业提供新药临床研究服务的专业公司。

CRO可在短时间内组织起一个具有高度专业化的和具有丰富临床经验的临床研究队伍，并能降低整个制药企业的管理费用。

SMO Site Management Organization, 现场管理工作的查核机构，不涉及试验和统计的人员组成，体征或实验检查数据的文件。

CRF Case Report Form, 病例报告表，是在临床试验中用以记录每一名受试者在试验过程中的症状、体征或实验室检查数据的文件。

临床试验英文术语

临床试验英文术语English: A clinical trial is a research study conducted to evaluate a potential new treatment or intervention for a particular medical condition. The purpose of a clinical trial is to gather data on the safety and effectiveness of the treatment in a controlled and regulated environment. Clinical trials are typically divided into four phases, with each phase serving a different purpose in the evaluation process. Phase I trials focus on determining the safety and dosage of the treatment, while Phase II trials examine the preliminary effectiveness of the treatment. Phase III trials compare the new treatment to existing standard treatments, and Phase IV trials are conducted after the treatment has been approved for use to gather additional information on long-term effects and optimal use.Translated content: 临床试验是一项研究，旨在评估对特定医疗条件的潜在新治疗或干预措施。

临床试验中所有涉及到得英文翻译(14页)

临床试验中所有涉及到的英文翻译（第1页）1. 临床试验（Clinical Trial）2. 研究参与者（Research Participant）3. 研究方案（Protocol）4. 伦理审查委员会（Institutional Review Board, IRB）5. 知情同意书（Informed Consent Form）6. 试验药物（Investigational Product）7. 对照组（Control Group）8. 实验组（Experimental Group）9. 随机化（Randomization）10. 双盲试验（Doubleblind Trial）11. 病例报告表（Case Report Form, CRF）12. 不良事件（Adverse Event）13. 严重不良事件（Serious Adverse Event）14. 数据监控委员会（Data Monitoring Committee, DMC）15. 统计分析计划（Statistical Analysis Plan, SAP）16. 研究终点（Study Endpoint）17. 临床终点（Clinical Endpoint）18. 效力（Efficacy）19. 安全性（Safety）20. 药物代谢动力学（Pharmacokinetics）21. 药物效应动力学（Pharmacodynamics）22. 生物利用度（Bioavailability）23. 生物等效性（Bioequivalence）24. 药物相互作用（Drug Interaction）临床试验中所有涉及到的英文翻译（第2页）25. 研究目标（Study Objective）26. 研究假设（Research Hypothesis）27. 入组标准（Inclusion Criteria）28. 排除标准（Exclusion Criteria）29. 受试者筛选（Subject Screening）30. 基线评估（Baseline Assessment）31. 随访（Followup Visit）32. 疗程（Treatment Regimen）33. 药物剂量（Drug Dosage）34. 给药途径（Route of Administration）35. 药物耐受性（Drug Tolerance）36. 药物依赖性（Drug Dependence）37. 药物副作用（Side Effect）38. 药物毒性（Toxicity）39. 最大耐受剂量（Maximum Tolerated Dose）40. 疗效评估（Efficacy Evaluation）41. 安全性评估（Safety Assessment）42. 生命体征（Vital Signs）43. 实验室检查（Laboratory Tests）44. 影像学检查（Imaging Studies）45. 病历记录（Medical Records）46. 病历报告（Medical Report）47. 病历审查（Medical Review）48. 病历编码（Medical Coding）49. 病历数据库（Medical Database）临床试验中所有涉及到的英文翻译（第3页）50. 研究协调员（Study Coordinator）51. 主要研究者（Principal Investigator）52. 研究团队（Research Team）53. 监查员（Monitor）54. 申办者（Sponsor）55. 研究资助（Research Funding）56. 研究预算（Research Budget）57. 研究合同（Research Contract）58. 知识产权（Intellectual Property）59. 专利保护（Patent Protection）60. 研究注册（Study Registration）61. 临床试验注册（Clinical Trials Registration）62. 公开透明（Transparency）63. 研究结果发表（Publication of Results）64. 数据共享（Data Sharing）65. 隐私保护（Privacy Protection）66. 受试者隐私（Subject Privacy）67. 保密协议（Confidentiality Agreement）68. 信息安全（Information Security）69. 数据保护（Data Protection）70. 研究合规（Research Compliance）71. 法律法规（Regulatory Requirements）72. 质量保证（Quality Assurance）73. 质量控制（Quality Control）74. 标准操作程序（Standard Operating Procedures, SOPs）。

临床试验常用中英文词汇

SFDA Glossary：GCP，GLP，TRIAL Accuracy 准确度Active control，AC 阳性对照，活性对照Adverse drug reaction，ADR 药物不良反应Adverse event，AE 不良事件Adverse medical events 不良医学事件Adverse reaction 药物不良反应Alb 白蛋白ALD（Approximate Lethal Dose）近似致死剂量ALP 碱性磷酸酶Alpha spending function 消耗函数ALT 丙氨酸氨基转换酶Analysis sets 统计分析的数据集Approval 批准Assistant investigator 助理研究者AST 天门冬酸氨基转换酶ATR 衰减全反射法AUCss 稳态血药浓度－时间曲线下面积Audit 稽查Audit or inspection 稽查／视察Audit report 稽查报告Auditor 稽查员Bias 偏性，偏倚Bioequivalence 生物等效应Blank control 空白对照Blind codes 编制盲底Blind review 盲态审核Blind review 盲态检查Blinding method 盲法Blinding/ masking 盲法，设盲Block 分段Block 层Block size 每段的长度BUN 尿素氮Carryover effect 延滞效应Case history 病历Case report form 病例报告表Case report form/ case record form，CRF 病例报告表，病例记录表Categorical variable 分类变量Cav 平均浓度CD 圆二色谱CL 清除率Clinical equivalence 临床等效应Clinical study 临床研究Clinical study report 临床试验的总结报告Clinical trial 临床试验Clinical trial application，CTA 临床试验申请Clinical trial exemption，CTX 临床试验免责Clinical trial protocol，CTP 临床试验方案Clinical trial/ study report 临床试验报告Cmax 峰浓度Co-investigator 合作研究者Comparison 对照Compliance 依从性Composite variable 复合变量Computer-assisted trial design，CATD 计算机辅助试验设计Confidence interval 可信区间Confidence level 置信水平Consistency test 一致性检验Contract research organization，CRO 合同研究组织Contract/ agreement 协议／合同Control group 对照组Coordinating committee 协调委员会Crea 肌酐CRF（case report form）病例报告表Crossover design 交叉设计Cross-over study 交叉研究Css 稳浓度Cure 痊愈Data management 数据管理Database 建立数据库Descriptive statistical analysis 描述性统计分析DF 波动系统Dichotomies 二分类Diviation 偏差Documentation 记录／文件Dose-reaction relation 剂量－反应关系Double blinding 双盲Double dummy 双模拟Double dummy technique 双盲双模拟技术Double-blinding 双盲Drop out 脱落DSC 差示扫描热量计Effectiveness 疗效Electronic data capture，EDC 电子数据采集系统Electronic data processing，EDP 电子数据处理系统Emergency envelope 应急信件End point 终点Endpoint criteria/ measurement 终点指标Equivalence 等效性Essential documentation 必须文件Ethics committee 伦理委员会Excellent 显效Exclusion criteria 排除标准Factorial design 析因设计Failure 无效，失败Final point 终点Fixed-dose procedure 固定剂量法Forced titration 强制滴定Full analysis set 全分析集GC－FTIR 气相色谱－傅利叶红外联用GC－MS 气相色谱－质谱联用Generic drug 通用名药Global assessment variable 全局评价变量GLU 血糖Good clinical practice，GCP 药物临床试验质量管理规范Good manufacture practice，GMP 药品生产质量管理规范Good non-clinical laboratory practice，GLP 药物非临床研究质量管理规范Group sequential design 成组序贯设计Health economic evaluation，HEV 健康经济学评价Hypothesis test 假设检验Hypothesis testing 假设检验International Conference of Harmonization，ICH 人用药品注册技术要求国际技术协调会，国际协调会议Improvement 好转Inclusion criteria 入选标准Independent ethics committee，IEC 独立伦理委员会Information consent form，ICF 知情同意书Information gathering 信息收集Informed consent，IC 知情同意Initial meeting 启动会议Inspection 视察／检查Institution inspection 机构检查Institution review board，IBR 机构审查委员会Intention to treat 意向治疗（——临床领域）Intention-to –treat，ITT 意向性分析（－统计学）Interactive voice response system，IVRS 互动式语音应答系统Interim analysis 期中分析Investigator 研究者Investigator's brochure，IB 研究者手册IR 红外吸收光谱Ka 吸收速率常Last observation carry forward，LOCF 最接近一次观察的结转LC－MS 液相色谱－质谱联用LD50 板数致死剂量Logic check 逻辑检查LOQ （Limit of Quantitation）定量限LOCF，Last observation carry forward 最近一次观察的结转Lost of follow up 失访Marketing approval/ authorization 上市许可证Matched pair 匹配配对Missing value 缺失值Mixed effect model 混合效应模式Monitor 监查员Monitoring 监查Monitoring report 监查报告MRT 平均滞留时间MS 质谱MS－MS 质谱－质谱联用MTD（Maximum Tolerated Dose）最大耐受剂量Multicenter trial 多中心试验Multi-center trial 多中心试验New chemical entity，NCE 新化学实体New drug application，NDA 新药申请NMR 核磁共振谱Non-clinical study 非临床研究Non-inferiority 非劣效性Non-parametric statistics 非参数统计方法Obedience 依从性ODR 旋光光谱Open-blinding 非盲Open-label 非盲Optional titration 随意滴定Original medical record 原始医疗记录Outcome 结果Outcome assessment 结果指标评价Outcome measurement 结果指标Outlier 离群值Parallel group design 平行组设计Parameter estimation 参数估计Parametric statistics 参数统计方法Patient file 病人档案Patient history 病历Per protocol，PP 符合方案集Placebo 安慰剂Placebo control 安慰剂对照Polytomies 多分类Power 检验效能Precision 精密度Preclinical study 临床前研究Primary endpoint 主要终点Primary variable 主要变量Principal investigator 主要研究者Principle investigator，PI 主要研究者Product license，PL 产品许可证Protocol 试验方案Protocol 试验方案Protocol amendment 方案补正Quality assurance unit，QAU 质量保证部门Quality assurance，QA 质量保证Quality control，QC 质量控制Query list，query form 应用疑问表Randomization 随机化Randomization 随机Range check 范围检查Rating scale 量表Regulatory authorities，RA 监督管理部门Replication 可重复RSD 日内和日间相对标准差Run in 准备期Safety evaluation 安全性评价Safety set 安全性评价的数据集Sample size 样本含量Sample size 样本量，样本大小Scale of ordered categorical ratings 有序分类指标Secondary variable 次要变量Sequence 试验次序Serious adverse event，SAE 严重不良事件Serious adverse reaction，SAR 严重不良反应Seriousness 严重性Severity 严重程度Significant level 检验水准Simple randomization 简单随机Single blinding 单盲Single-blinding 单盲Site audit 试验机构稽查SOP 试验室的标准操作规程Source data verification，SDV 原始数据核准Source data，SD 原始数据Source document，SD 原始文件Specificity 特异性Sponsor 申办者Sponsor-investigator 申办研究者Standard curve 标准曲线Standard operating procedure，SOP 标准操作规程Statistic 统计量Statistical analysis plan 统计分析计划Statistical analysis plan 统计参数计划书Statistical analysis plan，SAP 统计分析计划Statistical model 统计模型Statistical tables 统计分析表Stratified 分层Study audit 研究稽查Subgroup 亚组Sub-investigator 助理研究者Subject 受试者Subject diary 受试者日记Subject enrollment 受试者入选Subject enrollment log 受试者入选表Subject identification code，SIC 受试者识别代码Subject recruitment 受试者招募Subject screening log 受试者筛选表Superiority 检验Survival analysis 生存分析SXRD 单晶X－射线衍射System audit 系统稽查T1/2 消除半衰期Target variable 目标变量T－BIL 总胆红素T－CHO 总胆固醇TG 热重分析TLC、HPLC 制备色谱Tmax 峰时间TP 总蛋白Transformation 变量变换Treatment group 试验组Trial error 试验误差Trial master file 试验总档案Trial objective 试验目的Trial site 试验场所Triple blinding 三盲Two one-side test 双单侧检验Unblinding 揭盲Unblinding 破盲Unexpected adverse event，UAE 预料外不良事件UV－VIS 紫外－可见吸收光谱Variability 变异Variable 变量Visual analogy scale 直观类比打分法Visual check 人工检查Vulnerable subject 弱势受试者Wash-out 清洗期Washout period 洗脱期Well-being 福利，健康。

临床试验常用中英文词汇

药物临床试验英文词汇及缩写

药物临床试验英文缩写药物临床试验英文缩写文案大全文案大全文案大全文案大全文案大全文案大全文案大全实验室检查英文缩写文案大全文案大全Accuracy 准确度Active control，AC 阳性对照，活性对照Adverse drug reaction，ADR 药物不良反应Adverse event，AE 不良事件Adverse medical events 不良医学事件Adverse reaction 药物不良反应Alb 白蛋白ALD（Approximate Lethal Dose）近似致死剂量ALP 碱性磷酸酶Alpha spending function 消耗函数ALT 丙氨酸氨基转换酶Analysis sets 统计分析的数据集Approval 批准Assistant investigator 助理研究者AST 天门冬酸氨基转换酶ATR 衰减全反射法AUCss 稳态血药浓度－时间曲线下面积Audit 稽查Audit or inspection 稽查／视察Audit report 稽查报告Auditor 稽查员Bias 偏性，偏倚Bioequivalence 生物等效应Blank control 空白对照Blind codes 编制盲底Blind review 盲态审核Blind review 盲态检查Blinding method 盲法Blinding/ masking 盲法，设盲Block 分段Block 层Block size 每段的长度BUN 尿素氮Carryover effect 延滞效应Case history 病历Case report form 病例报告表Case report form/ case record form，CRF 病例报告表，病例记录表Categorical variable 分类变量Cav 平均浓度CD 圆二色谱CL 清除率Clinical equivalence 临床等效应Clinical study 临床研究Clinical study report 临床试验的总结报告Clinical trial 临床试验Clinical trial application，CTA 临床试验申请Clinical trial exemption，CTX 临床试验免责Clinical trial protocol，CTP 临床试验方案Clinical trial/ study report 临床试验报告Cmax 峰浓度Co-investigator 合作研究者Comparison 对照Compliance 依从性Composite variable 复合变量Computer-assisted trial design，CATD 计算机辅助试验设计Confidence interval 可信区间Confidence level 置信水平Consistency test 一致性检验Contract research organization，CRO 合同研究组织Contract/ agreement 协议／合同Control group 对照组Coordinating committee 协调委员会Crea 肌酐CRF（case report form）病例报告表Crossover design 交叉设计Cross-over study 交叉研究Css 稳浓度Cure 痊愈Data management 数据管理Database 建立数据库Descriptive statistical analysis 描述性统计分析DF 波动系统Dichotomies 二分类Diviation 偏差Documentation 记录／文件Dose-reaction relation 剂量－反应关系Double blinding 双盲Double dummy 双模拟Double dummy technique 双盲双模拟技术Double-blinding 双盲Drop out 脱落DSC 差示扫描热量计Effectiveness 疗效Electronic data capture，EDC 电子数据采集系统Electronic data processing，EDP 电子数据处理系统Emergency envelope 应急信件End point 终点Endpoint criteria/ measurement 终点指标Equivalence 等效性Essential documentation 必须文件Ethics committee 伦理委员会Excellent 显效Exclusion criteria 排除标准Factorial design 析因设计Failure 无效，失败Final point 终点Fixed-dose procedure 固定剂量法Forced titration 强制滴定Full analysis set 全分析集GC－FTIR 气相色谱－傅利叶红外联用GC－MS 气相色谱－质谱联用Generic drug 通用名药Global assessment variable 全局评价变量GLU 血糖Good clinical practice，GCP 药物临床试验质量管理规范Good manufacture practice，GMP 药品生产质量管理规范Good non-clinical laboratory practice，GLP 药物非临床研究质量管理规范Group sequential design 成组序贯设计Health economic evaluation，HEV 健康经济学评价Hypothesis test 假设检验Hypothesis testing 假设检验International Conference of Harmonization，ICH 人用药品注册技术要求国际技术协调会，国际协调会议Improvement 好转Inclusion criteria 入选标准Independent ethics committee，IEC 独立伦理委员会Information consent form，ICF 知情同意书Information gathering 信息收集Informed consent，IC 知情同意Initial meeting 启动会议Inspection 视察／检查Institution inspection 机构检查Institution review board，IBR 机构审查委员会Intention to treat 意向治疗（——临床领域）Intention-to –treat，ITT 意向性分析（－统计学）Interactive voice response system，IVRS 互动式语音应答系统Interim analysis 期中分析Investigator 研究者Investigator's brochure，IB 研究者手册IR 红外吸收光谱Ka 吸收速率常Last observation carry forward，LOCF 最接近一次观察的结转LC－MS 液相色谱－质谱联用LD50 板数致死剂量Logic check 逻辑检查LOQ （Limit of Quantitation）定量限LOCF，Last observation carry forward 最近一次观察的结转Lost of follow up 失访Marketing approval/ authorization 上市许可证Matched pair 匹配配对Missing value 缺失值Mixed effect model 混合效应模式Monitor 监查员Monitoring 监查Monitoring report 监查报告MRT 平均滞留时间MS 质谱MS－MS 质谱－质谱联用MTD（Maximum Tolerated Dose）最大耐受剂量Multicenter trial 多中心试验Multi-center trial 多中心试验New chemical entity，NCE 新化学实体New drug application，NDA 新药申请NMR 核磁共振谱Non-clinical study 非临床研究Non-inferiority 非劣效性Non-parametric statistics 非参数统计方法Obedience 依从性ODR 旋光光谱Open-blinding 非盲Open-label 非盲Optional titration 随意滴定Original medical record 原始医疗记录Outcome 结果Outcome assessment 结果指标评价Outcome measurement 结果指标Outlier 离群值Parallel group design 平行组设计Parameter estimation 参数估计Parametric statistics 参数统计方法Patient file 病人档案Patient history 病历Per protocol，PP 符合方案集Placebo 安慰剂Placebo control 安慰剂对照Polytomies 多分类Power 检验效能Precision 精密度Preclinical study 临床前研究Primary endpoint 主要终点Primary variable 主要变量Principal investigator 主要研究者Principle investigator，PI 主要研究者Product license，PL 产品许可证Protocol 试验方案Protocol 试验方案Protocol amendment 方案补正Quality assurance unit，QAU 质量保证部门Quality assurance，QA 质量保证Quality control，QC 质量控制Query list，query form 应用疑问表Randomization 随机化Randomization 随机Range check 范围检查Rating scale 量表Regulatory authorities，RA 监督管理部门Replication 可重复RSD 日内和日间相对标准差Run in 准备期Safety evaluation 安全性评价Safety set 安全性评价的数据集Sample size 样本含量Sample size 样本量，样本大小Scale of ordered categorical ratings 有序分类指标Secondary variable 次要变量Sequence 试验次序Serious adverse event，SAE 严重不良事件Serious adverse reaction，SAR 严重不良反应Seriousness 严重性Severity 严重程度Significant level 检验水准Simple randomization 简单随机Single blinding 单盲Single-blinding 单盲Site audit 试验机构稽查SOP 试验室的标准操作规程Source data verification，SDV 原始数据核准Source data，SD 原始数据Source document，SD 原始文件Specificity 特异性Sponsor 申办者Sponsor-investigator 申办研究者Standard curve 标准曲线Standard operating procedure，SOP 标准操作规程Statistic 统计量Statistical analysis plan 统计分析计划Statistical analysis plan 统计参数计划书Statistical analysis plan，SAP 统计分析计划Statistical model 统计模型Statistical tables 统计分析表Stratified 分层Study audit 研究稽查Subgroup 亚组Sub-investigator 助理研究者Subject 受试者Subject diary 受试者日记Subject enrollment 受试者入选Subject enrollment log 受试者入选表Subject identification code，SIC 受试者识别代码Subject recruitment 受试者招募Subject screening log 受试者筛选表Superiority 检验Survival analysis 生存分析SXRD 单晶X－射线衍射System audit 系统稽查T1/2 消除半衰期Target variable 目标变量T－BIL 总胆红素T－CHO 总胆固醇TG 热重分析TLC、HPLC 制备色谱Tmax 峰时间TP 总蛋白Transformation 变量变换Treatment group 试验组Trial error 试验误差Trial master file 试验总档案Trial objective 试验目的Trial site 试验场所Triple blinding 三盲Two one-side test 双单侧检验Unblinding 揭盲Unblinding 破盲Unexpected adverse event，UAE 预料外不良事件UV－VIS 紫外－可见吸收光谱Variability 变异Variable 变量Visual analogy scale 直观类比打分法Visual check 人工检查Vulnerable subject 弱势受试者Wash-out 清洗期Washout period 洗脱期Well-being 福利，健康1．临床试验（Clinical Trial）：指任何在人体（病人或健康志愿者身上）进行药品的系统性研究，以证实或揭示研究药品的作用、不良反应及／或试验用药品的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定研究药品的疗效与安全性。